JP2868448B2 - 重合性歯科材料 - Google Patents
重合性歯科材料Info
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
- A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
- A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、メタクリル酸エス
テルモノマー及び／またはアクリル酸エステルモノマー
［以下、単に（メタ）アクリル酸エステルモノマーと略
記する］と、微粉末状無機質充填材と重合触媒とを含む
重合性歯科材料に関する。
テルモノマー及び／またはアクリル酸エステルモノマー
［以下、単に（メタ）アクリル酸エステルモノマーと略
記する］と、微粉末状無機質充填材と重合触媒とを含む
重合性歯科材料に関する。
【０００２】本発明による歯科材料−複合剤−は歯科充
填材、歯冠、ブリツジ、外装材、インレ−、オンレ−及
び義歯ならびに固定用セメントの製造に特に適する。
填材、歯冠、ブリツジ、外装材、インレ−、オンレ−及
び義歯ならびに固定用セメントの製造に特に適する。
【０００３】
【従来の技術】歯科充填材の製造のための重合性歯科材
料は何年も前から既知である。最初のこれらの材料は触
媒あるいは触媒と促進剤との系を添加すると口中の支配
的条件下で分単位の短時間内で硬化するメチルメタクリ
レ−トモノマ−とメチルメタクリレ−トポリマ−との混
合物であつた。
料は何年も前から既知である。最初のこれらの材料は触
媒あるいは触媒と促進剤との系を添加すると口中の支配
的条件下で分単位の短時間内で硬化するメチルメタクリ
レ−トモノマ−とメチルメタクリレ−トポリマ−との混
合物であつた。
【０００４】これらの歯科材料の機械的性質は石英また
は珪酸アルミニウムのような微粉状充填材の添加により
改善されたが、変色を起こさない新規な触媒系の開発お
よびメチルメタクリレ−トに加えて、あるいは代わり
に、高級アルコ−ルメタクリル酸エステルの使用による
硬化収縮の減少により美的効果の改善が達成された。
は珪酸アルミニウムのような微粉状充填材の添加により
改善されたが、変色を起こさない新規な触媒系の開発お
よびメチルメタクリレ−トに加えて、あるいは代わり
に、高級アルコ−ルメタクリル酸エステルの使用による
硬化収縮の減少により美的効果の改善が達成された。
【０００５】この最初の新規の歯科材料はラファエル・
エル・ボ−エン(Rafael L. Bowen)により開発され、米
国特許第 3 066 112号明細書に記載されている。 この歯
科材料は基本的には結合剤モノマ−としてビスフェノ−
ルとグリシジルアクリレ−トもしくはグリシジルメタク
リレ−トとの反応により造られたジメタクリレ−トもし
くはジアクリレ−ト［ジメタクリレ−トもしくはジアク
リレ−トを（メタ）アクリレ−トと略記する］と、無機
質充填材として微粉状の二酸化珪素、好適にはシラン処
理された二酸化珪素とを含む。ボ−エンにより知見され
たビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロイル
オキシプロポキシ）−フェニル］ジメチルメタン(これ
はまた Bis−GMA もしくはボ−エン・モノマ−と呼ばれ
る)は現在では大抵の市販歯科材料に含まれている。
エル・ボ−エン(Rafael L. Bowen)により開発され、米
国特許第 3 066 112号明細書に記載されている。 この歯
科材料は基本的には結合剤モノマ−としてビスフェノ−
ルとグリシジルアクリレ−トもしくはグリシジルメタク
リレ−トとの反応により造られたジメタクリレ−トもし
くはジアクリレ−ト［ジメタクリレ−トもしくはジアク
リレ−トを（メタ）アクリレ−トと略記する］と、無機
質充填材として微粉状の二酸化珪素、好適にはシラン処
理された二酸化珪素とを含む。ボ−エンにより知見され
たビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロイル
オキシプロポキシ）−フェニル］ジメチルメタン(これ
はまた Bis−GMA もしくはボ−エン・モノマ−と呼ばれ
る)は現在では大抵の市販歯科材料に含まれている。
【０００６】さらに他の複合剤−有機質モノマ−に加え
て微粉状の無機質充填材を含む歯科材料−の他の例は米
国特許第 3 539 553号明細書に記載されている。この場
合には重合性結合剤は Bis−GMA、ビスフェノ−ルＡジ
メタクリレ−ト、希釈用モノマ−特にトリエチレングリ
コ−ルジメタクリレ−トおよび必要に応じ少量のメタク
リル酸からなる混合物であり、この重合性結合剤は約６
５〜７５重量％の例えば二酸化珪素、ガラス、酸化アル
ミニウムまたは石英からなる無機質充填材と共に使用さ
れる。この無機質充填材は約２〜８５ミクロンの粒子寸
法であることができる。合成物質と充填材との結合を改
善するために充填材はシラン例えば３−メタクリロイル
オキシプロピルトリメトキシシランで予じめ処理され
る。
て微粉状の無機質充填材を含む歯科材料−の他の例は米
国特許第 3 539 553号明細書に記載されている。この場
合には重合性結合剤は Bis−GMA、ビスフェノ−ルＡジ
メタクリレ−ト、希釈用モノマ−特にトリエチレングリ
コ−ルジメタクリレ−トおよび必要に応じ少量のメタク
リル酸からなる混合物であり、この重合性結合剤は約６
５〜７５重量％の例えば二酸化珪素、ガラス、酸化アル
ミニウムまたは石英からなる無機質充填材と共に使用さ
れる。この無機質充填材は約２〜８５ミクロンの粒子寸
法であることができる。合成物質と充填材との結合を改
善するために充填材はシラン例えば３−メタクリロイル
オキシプロピルトリメトキシシランで予じめ処理され
る。
【０００７】ＤＥ 2403211 C3 から重合性メタクリレ−
トもしくはアクリレ−トに加えて無機質充填材として約
０.０１〜０.４ミクロンの粒子寸法をもつ微細な（高分
散性）二酸化珪素を含む歯科用材料（空洞充填材、固定
セメント用材料、封鎖用及び保護膜用素地、歯冠用及び
ブリツジ用材料、補綴用材料、義歯製造用素地）は既知
である。この材料では重合性モノマ−は Bis−GMA また
はビスフェノ−ルＡの他の誘導体、またはヒドロキシア
ルキルメタクリレ−トとジイソシアネ−トとを、必要に
応じ、これらと共に短鎖メタクリレ−トモノマ−又は短
鎖ジアクリレ−トモノマ又はそれらの混合モノマ−を反
応させてなる反応生成物からなる。この微細な充填材を
含む材料から製造された歯科充填材等はその高光沢平滑
研磨性により、また自然の歯に似た透明性により優れて
いる。
トもしくはアクリレ−トに加えて無機質充填材として約
０.０１〜０.４ミクロンの粒子寸法をもつ微細な（高分
散性）二酸化珪素を含む歯科用材料（空洞充填材、固定
セメント用材料、封鎖用及び保護膜用素地、歯冠用及び
ブリツジ用材料、補綴用材料、義歯製造用素地）は既知
である。この材料では重合性モノマ−は Bis−GMA また
はビスフェノ−ルＡの他の誘導体、またはヒドロキシア
ルキルメタクリレ−トとジイソシアネ−トとを、必要に
応じ、これらと共に短鎖メタクリレ−トモノマ−又は短
鎖ジアクリレ−トモノマ又はそれらの混合モノマ−を反
応させてなる反応生成物からなる。この微細な充填材を
含む材料から製造された歯科充填材等はその高光沢平滑
研磨性により、また自然の歯に似た透明性により優れて
いる。
【０００８】ＤＥ 2405587 A1から、高光沢研磨性製品
に加工できる歯科材料ではメタクリル酸エステルに加え
て無機質充填材として沈殿または火炎中加水分解により
製造した、最大粒子寸法が０.０７ミクロンの無定形珪酸
が、必要に応じて５ミクロン以下の粒子寸法の微粉状ガ
ラスと混合されて、使用されることは既知である。メタ
クリル酸エステルとしてはBis−GMA、２,２−ビス−
［ｐ−(２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−プロ
パンジメタクリレ−トおよびトリエチレングリコ−ルジ
メタクリレ−トが挙げられる。
に加工できる歯科材料ではメタクリル酸エステルに加え
て無機質充填材として沈殿または火炎中加水分解により
製造した、最大粒子寸法が０.０７ミクロンの無定形珪酸
が、必要に応じて５ミクロン以下の粒子寸法の微粉状ガ
ラスと混合されて、使用されることは既知である。メタ
クリル酸エステルとしてはBis−GMA、２,２−ビス−
［ｐ−(２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−プロ
パンジメタクリレ−トおよびトリエチレングリコ−ルジ
メタクリレ−トが挙げられる。
【０００９】微粉状で且つ慣用でもある無機質充填材を
含有する慣用の歯科材料（これはハイブリツド複合材と
呼ぶ）は例えば国際特許出願ＷＯ ８１／０２２５４に
記載されている。この歯科材料は０.０１〜０.０４ミク
ロンの直径の疎水性二酸化珪素と２〜３０ミクロンの直
径をもつガラス、例えばＸ線不透明性バリウム−または
ストロンチウム−含有ガラスからなる充填材混合物を含
む。重合性モノマ−としては Bis−GMA もしくはエトキ
シ化ビスフェノ−ルＡ−ジメタクリレ−トとトリエチレ
ングリコ−ルジメタクリレ−トとを使用する。この歯科
材料は歯科充填材として、及び例えば鋳造金冠の外装に
使用される。
含有する慣用の歯科材料（これはハイブリツド複合材と
呼ぶ）は例えば国際特許出願ＷＯ ８１／０２２５４に
記載されている。この歯科材料は０.０１〜０.０４ミク
ロンの直径の疎水性二酸化珪素と２〜３０ミクロンの直
径をもつガラス、例えばＸ線不透明性バリウム−または
ストロンチウム−含有ガラスからなる充填材混合物を含
む。重合性モノマ−としては Bis−GMA もしくはエトキ
シ化ビスフェノ−ルＡ−ジメタクリレ−トとトリエチレ
ングリコ−ルジメタクリレ−トとを使用する。この歯科
材料は歯科充填材として、及び例えば鋳造金冠の外装に
使用される。
【００１０】ＤＥ 3532997 A1 による歯科治療用の複合
材は、珪酸ゾルの超音波噴霧化により得られる球状珪酸
粒子をポリマ−生成に適した混合物中に導入することに
より製造される。０.１〜４ミクロンの直径をもち、必
要に応じシラン接着剤で変成した珪酸粒子を他の無機質
充填材と組合わせて使用できる。この複合材は特に歯冠
材及びブリツジ材として、またアマルガムの代わりの常
温硬化用歯科充填材として適する。この複合材の特異的
性質は下記の通りである：７０％以上の充填材濃度でも
加工性が良好で容易に成型できる歯科材料である；不定
形の珪酸に比して球状の珪酸の添加によりチキソトロピ
−効果が小さい；２ｍｍ以上の層厚でも放射線に暴露す
ることにより完全に非粘着性に硬化する；材料の上側と
下側とが同じ大きさのミクロ硬さ値をもつ；高光沢性の
平滑な表面ができる。
材は、珪酸ゾルの超音波噴霧化により得られる球状珪酸
粒子をポリマ−生成に適した混合物中に導入することに
より製造される。０.１〜４ミクロンの直径をもち、必
要に応じシラン接着剤で変成した珪酸粒子を他の無機質
充填材と組合わせて使用できる。この複合材は特に歯冠
材及びブリツジ材として、またアマルガムの代わりの常
温硬化用歯科充填材として適する。この複合材の特異的
性質は下記の通りである：７０％以上の充填材濃度でも
加工性が良好で容易に成型できる歯科材料である；不定
形の珪酸に比して球状の珪酸の添加によりチキソトロピ
−効果が小さい；２ｍｍ以上の層厚でも放射線に暴露す
ることにより完全に非粘着性に硬化する；材料の上側と
下側とが同じ大きさのミクロ硬さ値をもつ；高光沢性の
平滑な表面ができる。
【００１１】ＤＥ 37 08618 C2 及び 38 26233 C2 は
０.０１〜０.４ミクロンの粒子寸法の高分散性二酸化珪
素１０〜９０重量％含有合成材料からなる耐摩耗性高光
沢平滑性の外装を備えた合成材料義歯部材に関する。こ
の外装は高曲げ強さと高曲げ弾性率をもつ芯材を被覆
し、該芯材は０.７〜５ミクロンの平均粒子寸法の二酸
化珪素、リチウムアルミニウムシリケ−ト−ガラス及び
／又はストロンチウムアルミニウムシリケ−トガラスま
たは０.７〜１０ミクロンの平均粒子寸法のバリウムア
ルミニウムシリケ−ト−ガラス６０〜１００重量％と、
０.０１〜０.４ミクロンの平均粒子寸法の高分散二酸化
珪素０〜４０重量％とからなる無機質充填材混合物３０
〜９０重量％を含む。この芯材と外装との合成材料は好
適にはBis−ＧＭＡ、エトキシル化ビスフェノ−ルＡ−
ジアクリレ−トもしくは−ジメタクリレ−ト、トリエチ
レングリコ−ルジメタクリレ−ト、ドデカンジオ−ルジ
メタクリレ−ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレ−ト
と２,２,４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ−
トとからなるジウレタンジメタクリレ−ト、ビス−（ア
クリロイルオキシメチル）−トリシクロ［５.２.１.０
2.6］デカン及び／又はビス−（メタクリロイルオキシ
メチル）−トリシクロ［５.２.１.０2.6］デカンからな
るポリマ−である。この合成義歯部材は歯冠、ブリツ
ジ、インレ−等の供給に適する。
０.０１〜０.４ミクロンの粒子寸法の高分散性二酸化珪
素１０〜９０重量％含有合成材料からなる耐摩耗性高光
沢平滑性の外装を備えた合成材料義歯部材に関する。こ
の外装は高曲げ強さと高曲げ弾性率をもつ芯材を被覆
し、該芯材は０.７〜５ミクロンの平均粒子寸法の二酸
化珪素、リチウムアルミニウムシリケ−ト−ガラス及び
／又はストロンチウムアルミニウムシリケ−トガラスま
たは０.７〜１０ミクロンの平均粒子寸法のバリウムア
ルミニウムシリケ−ト−ガラス６０〜１００重量％と、
０.０１〜０.４ミクロンの平均粒子寸法の高分散二酸化
珪素０〜４０重量％とからなる無機質充填材混合物３０
〜９０重量％を含む。この芯材と外装との合成材料は好
適にはBis−ＧＭＡ、エトキシル化ビスフェノ−ルＡ−
ジアクリレ−トもしくは−ジメタクリレ−ト、トリエチ
レングリコ−ルジメタクリレ−ト、ドデカンジオ−ルジ
メタクリレ−ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレ−ト
と２,２,４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ−
トとからなるジウレタンジメタクリレ−ト、ビス−（ア
クリロイルオキシメチル）−トリシクロ［５.２.１.０
2.6］デカン及び／又はビス−（メタクリロイルオキシ
メチル）−トリシクロ［５.２.１.０2.6］デカンからな
るポリマ−である。この合成義歯部材は歯冠、ブリツ
ジ、インレ−等の供給に適する。
【００１２】EP 0 475 239 A2 は、常温硬化用、高温硬
化用及び／又は光硬化用触媒に加えて、（Ａ）二酸化珪
素からなる不定形球形粒子と１.５０〜１.５８の屈折率
と０.１〜１.０ミクロンの平均一次粒子寸法とをもつ周
期表Ｉ族、II族、III族およびIV族の少なくとも１種の
元素の酸化物２０モル％までとの混合物と、（Ｂ）屈折
率１.５０〜１.５８をもち０.５〜５.０ミクロンの平均
一次粒子寸法の石英−、ガラスセラミツク−もしくはガ
ラス−粉末またはそれらの混合物との混合物とからなる
無機質充填材２０〜９０重量％と、必要に応じ不透明度
を高め粘度を調節するために、別の充填材を少量含むエ
チレン性不飽和モノマ−系重合性歯科材料に関し、この
歯科材料から造られた完成品は良好な透明性と重合性と
に優れる。
化用及び／又は光硬化用触媒に加えて、（Ａ）二酸化珪
素からなる不定形球形粒子と１.５０〜１.５８の屈折率
と０.１〜１.０ミクロンの平均一次粒子寸法とをもつ周
期表Ｉ族、II族、III族およびIV族の少なくとも１種の
元素の酸化物２０モル％までとの混合物と、（Ｂ）屈折
率１.５０〜１.５８をもち０.５〜５.０ミクロンの平均
一次粒子寸法の石英−、ガラスセラミツク−もしくはガ
ラス−粉末またはそれらの混合物との混合物とからなる
無機質充填材２０〜９０重量％と、必要に応じ不透明度
を高め粘度を調節するために、別の充填材を少量含むエ
チレン性不飽和モノマ−系重合性歯科材料に関し、この
歯科材料から造られた完成品は良好な透明性と重合性と
に優れる。
【００１３】DE 4 110 612 A１ からジメタクリレ−ト
モノマ−とα−ジケトン／アミン系光重合触媒に加え
て、０.５〜１.５ミクロンの平均粒子寸法の珪酸バリウ
ムアルニウムガラス８０〜９０重量％と０.０４〜０.０
６ミクロンの平均粒子寸法の二酸化珪素１０〜２０重量
％とからなる充填材混合物は既知である。この歯科材料
からＸ線不透明性、耐摩耗性で高光沢平滑性の歯科充填
材およびインレ−が容易に造られる。
モノマ−とα−ジケトン／アミン系光重合触媒に加え
て、０.５〜１.５ミクロンの平均粒子寸法の珪酸バリウ
ムアルニウムガラス８０〜９０重量％と０.０４〜０.０
６ミクロンの平均粒子寸法の二酸化珪素１０〜２０重量
％とからなる充填材混合物は既知である。この歯科材料
からＸ線不透明性、耐摩耗性で高光沢平滑性の歯科充填
材およびインレ−が容易に造られる。
【００１４】固定用セメントはインレ−、オンレ−、歯
冠、ブリツジ、また、いわゆる接着性ブリツジすなわち
粘着性ブリツジ［マリ−ランドブリツジ（Maryland−Br
uecken）］、外装殻等を歯牙本体と結合するために使用
される。例えば酸化亜鉛−リン酸亜鉛セメントのように
水硬プロセスの結合固まるセメントの外に重合により硬
化するセメントもまた使用量が増大している。重合性固
定用セメントはモノマ−トして通常アクリル酸エステル
もしくはメタクリル酸エステル、大抵微粉状無機質充填
材および重合開始触媒を含有する。
冠、ブリツジ、また、いわゆる接着性ブリツジすなわち
粘着性ブリツジ［マリ−ランドブリツジ（Maryland−Br
uecken）］、外装殻等を歯牙本体と結合するために使用
される。例えば酸化亜鉛−リン酸亜鉛セメントのように
水硬プロセスの結合固まるセメントの外に重合により硬
化するセメントもまた使用量が増大している。重合性固
定用セメントはモノマ−トして通常アクリル酸エステル
もしくはメタクリル酸エステル、大抵微粉状無機質充填
材および重合開始触媒を含有する。
【００１５】EP 0 064 834 B1から歯牙に目的物を貼り
付ける接着剤は既知であり、この接着剤は結合剤樹脂、希
釈用モノマ−、少なくとも２０重量％の量の無機質充填
材および可視光線を照射することにより重合を誘発する
光開始剤を含む。光開始剤としては例えばカンファ−キ
ノン、ベンジル、ビアセチル、９,１０−フェナントレ
ンキノンおよびナフトキノンから選ばれたα−ジケトン
と、アミン特にジアルカノ−ルアミンまたはトリアルカ
ノ−ルアミンとの混合物が使用される。充填材としては
無機質ガラス、例えばバリウムアルミニウムシリケ−ト
ガラスおよびリチウムアルミニウムシリケ−トガラスが
好ましい。
付ける接着剤は既知であり、この接着剤は結合剤樹脂、希
釈用モノマ−、少なくとも２０重量％の量の無機質充填
材および可視光線を照射することにより重合を誘発する
光開始剤を含む。光開始剤としては例えばカンファ−キ
ノン、ベンジル、ビアセチル、９,１０−フェナントレ
ンキノンおよびナフトキノンから選ばれたα−ジケトン
と、アミン特にジアルカノ−ルアミンまたはトリアルカ
ノ−ルアミンとの混合物が使用される。充填材としては
無機質ガラス、例えばバリウムアルミニウムシリケ−ト
ガラスおよびリチウムアルミニウムシリケ−トガラスが
好ましい。
【００１６】DE 34 41 564 C2 によれば、使用する接着
剤がメタクリル酸エステルと０.０４ミクロンまでの粒
子寸法のシラン処理ずみ二酸化珪素からなる無機質充填
材との外に、化学的常温重合触媒［自重合触媒（オ−ト
ポリメリゼ−シヨン)］も光重合触媒も含んでいる場合
に、接着性ブリツジの堅くて緻密で亀裂のない金属面と
歯牙エナメル質とが結合される。
剤がメタクリル酸エステルと０.０４ミクロンまでの粒
子寸法のシラン処理ずみ二酸化珪素からなる無機質充填
材との外に、化学的常温重合触媒［自重合触媒（オ−ト
ポリメリゼ−シヨン)］も光重合触媒も含んでいる場合
に、接着性ブリツジの堅くて緻密で亀裂のない金属面と
歯牙エナメル質とが結合される。
【００１７】スイス月刊誌歯科学（Zahnmed.）第９９巻
４号（１９８９年）から低粘度の微粒子で充填された複
合セメントが既知であり、このセメントは２段階光重合
により硬化され、まず第１に黄色に呈色し最終硬化によ
り始めて確定的色調を呈する。このセメントはカンファ
−キノンを高割合量で含む２種の、最大吸収波長が可視
光の種々の波長に存する、光重合用開始剤系を含み、初
期硬化は４７０ナノメ−タ（ｎｍ）より大きい波長の光
りで行われ、最終硬化はほぼ４７０ナノメ−タの波長の
光りで行われる。歯牙の色調とは異なる最初のセメント
の呈色と、初期硬化後のマルチパンに似た硬さとにより
セメントは良く加工でき、余剰のセメントは迅速且つ安
全に歯牙本体を傷つけることなく除去できる。
４号（１９８９年）から低粘度の微粒子で充填された複
合セメントが既知であり、このセメントは２段階光重合
により硬化され、まず第１に黄色に呈色し最終硬化によ
り始めて確定的色調を呈する。このセメントはカンファ
−キノンを高割合量で含む２種の、最大吸収波長が可視
光の種々の波長に存する、光重合用開始剤系を含み、初
期硬化は４７０ナノメ−タ（ｎｍ）より大きい波長の光
りで行われ、最終硬化はほぼ４７０ナノメ−タの波長の
光りで行われる。歯牙の色調とは異なる最初のセメント
の呈色と、初期硬化後のマルチパンに似た硬さとにより
セメントは良く加工でき、余剰のセメントは迅速且つ安
全に歯牙本体を傷つけることなく除去できる。
【００１８】光重合触媒に加えて常温重合触媒を含むこ
とができる同様の固定用セメントはDE 41 10 611 A1 か
ら既知である。
とができる同様の固定用セメントはDE 41 10 611 A1 か
ら既知である。
【００１９】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、歯科充填
材、歯冠、ブリツジ、外装、インレー、オンレー及び義
歯のような歯科修復材の製造用並びに歯科修復材及び歯
科矯正装置の自然歯牙上への固定用及び歯牙セラミツク
ス部品の修復に適した、（メタ）アクリル酸エステルモ
ノマーと微粉状無機質充填材とを含むペースト状重合性
歯科材料を見出すにある。本発明の歯科材料はペースト
形態の塊として柔らかく成型でき、しかも該塊は成型に
より歯科修復材の調製に際して該塊に所与の形を持続さ
せる能力をもつ。この後者の性質は以下に安定性と称す
る。従来の歯科材料に手を加えて加工するか歯科材料か
ら歯科修復材に加工するに際し従来の歯科材料に安定性
が欠如していることは歯科修復材の歯科技術的調製に際
して重大な問題である。歯科材料から歯科技術的成型及
び重合により造られた歯科修復材は高光沢磨き性で、そ
れらの摩耗と光学的及び機械的性質とは自然の歯牙にほ
ぼ等しいものでなければならない。
材、歯冠、ブリツジ、外装、インレー、オンレー及び義
歯のような歯科修復材の製造用並びに歯科修復材及び歯
科矯正装置の自然歯牙上への固定用及び歯牙セラミツク
ス部品の修復に適した、（メタ）アクリル酸エステルモ
ノマーと微粉状無機質充填材とを含むペースト状重合性
歯科材料を見出すにある。本発明の歯科材料はペースト
形態の塊として柔らかく成型でき、しかも該塊は成型に
より歯科修復材の調製に際して該塊に所与の形を持続さ
せる能力をもつ。この後者の性質は以下に安定性と称す
る。従来の歯科材料に手を加えて加工するか歯科材料か
ら歯科修復材に加工するに際し従来の歯科材料に安定性
が欠如していることは歯科修復材の歯科技術的調製に際
して重大な問題である。歯科材料から歯科技術的成型及
び重合により造られた歯科修復材は高光沢磨き性で、そ
れらの摩耗と光学的及び機械的性質とは自然の歯牙にほ
ぼ等しいものでなければならない。
【００２０】
【課題を解決するための手段】この課題を解決する本発
明による歯科材料は無機質充填材が、層状構造をもち微
粉状の結晶性珪酸５〜１００重量％と極微細ガラス０〜
９５重量％とからなることを特徴とする。この歯科材料
は該無機質充填材を２０〜８０重量％、好適には４０〜
７５重量％含有する。
明による歯科材料は無機質充填材が、層状構造をもち微
粉状の結晶性珪酸５〜１００重量％と極微細ガラス０〜
９５重量％とからなることを特徴とする。この歯科材料
は該無機質充填材を２０〜８０重量％、好適には４０〜
７５重量％含有する。
【００２１】
【発明の実施の形態】本発明による歯科材料の特に有効
な実施態様は全部が層状構造をもち且つ微粉状結晶性の
珪酸からなる充填材を４０〜５５重量％含むか、或いは
層状構造をもち且つ微粉状結晶性の珪酸を５〜５０重量
％、好適には１０〜３０重量％と極微細ガラスを５０〜
９５重量％、好適には７０〜９０重量％とからなる充填
材を６０〜７５重量％含み、前者（全部が珪酸からなる
充填材）の実施態様は歯科材料を固定用セメントとして
使用する時に好適である。
な実施態様は全部が層状構造をもち且つ微粉状結晶性の
珪酸からなる充填材を４０〜５５重量％含むか、或いは
層状構造をもち且つ微粉状結晶性の珪酸を５〜５０重量
％、好適には１０〜３０重量％と極微細ガラスを５０〜
９５重量％、好適には７０〜９０重量％とからなる充填
材を６０〜７５重量％含み、前者（全部が珪酸からなる
充填材）の実施態様は歯科材料を固定用セメントとして
使用する時に好適である。
【００２２】層状構造をもち１〜４０ミクロンの粒子寸
法分布と約４ミクロンの平均粒子寸法とをもつ珪酸と、
０.１〜５ミクロンの粒子寸法分布と約０.７ミクロンの
平均粒子寸法とをもつガラスとを含む歯科材料が好適で
ある。層状構造をもつ珪酸としてはで例えば DE 34 00
130 A1 に記載のような層状構造をもつ合成珪酸が使用
される。珪酸及びガラスの粒子寸法はＸ線散乱光−遠心
分離法（Roentgen−Streulicht−Zentrifuge）により決
定した。珪酸とガラスとは共にシラン処理された形態、
例えば３−メタクリロイルオキシプロピル−トリメトキ
シシランで処理したものを使用するのが好適である。
法分布と約４ミクロンの平均粒子寸法とをもつ珪酸と、
０.１〜５ミクロンの粒子寸法分布と約０.７ミクロンの
平均粒子寸法とをもつガラスとを含む歯科材料が好適で
ある。層状構造をもつ珪酸としてはで例えば DE 34 00
130 A1 に記載のような層状構造をもつ合成珪酸が使用
される。珪酸及びガラスの粒子寸法はＸ線散乱光−遠心
分離法（Roentgen−Streulicht−Zentrifuge）により決
定した。珪酸とガラスとは共にシラン処理された形態、
例えば３−メタクリロイルオキシプロピル−トリメトキ
シシランで処理したものを使用するのが好適である。
【００２３】歯科材料はガラスが１.４６〜１.５３の屈
折率をもち、また（メタ）アクリル酸エステル成分がそ
れに対応して選択された時に特に好結果をもたらすこと
が判明した。
折率をもち、また（メタ）アクリル酸エステル成分がそ
れに対応して選択された時に特に好結果をもたらすこと
が判明した。
【００２４】ガラスはバリウムアルミニウムボロシリケ
−トガラスからなり、（メタ）アクリル酸エステル成分
が１.４９〜１.５０の屈折率と２３℃で１５００〜４０
００ミリパスカル（ｍＰａ）の粘度とをもつモノマ−混
合物であることが好適である。
−トガラスからなり、（メタ）アクリル酸エステル成分
が１.４９〜１.５０の屈折率と２３℃で１５００〜４０
００ミリパスカル（ｍＰａ）の粘度とをもつモノマ−混
合物であることが好適である。
【００２５】（メタ）アクリル酸エステル成分として好
適なモノマ−混合物は下記のそれ自体既知のジ−または
ポリ−（メタ）アクリレ−トモノマ−から選択される：
２,２,４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ−ト
と２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トとから造
られたジウレタンジ（メタ）アクリレ−ト、ビス−（ジ
イソシアネ−トメチル）−トリシクロデカンと２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレ−トとから造られたジウ
レタンジ（メタ）アクリレ−ト、デカンジオ−ルジ（メ
タ）アクリレ−ト、ドデカンジオ−ルジ（メタ）アクリ
レ−ト、トリエチレングリコ−ルジ（メタ）アクリレ−
ト、ビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロイ
ルオキシプロポキシ）−フェニル］−ジメチルメタン ビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキ
シプロポキシ）−フェニル］−ジメチルメタン トリ（メタ）アクリロイルオキシエトキシトリメチロ−
ルプロパン、テトラ（メタ）アクリロイルオキシエトキ
シペンタエリスリト−ル、テトラ（メタ）アクリロイル
オキシイソプロポキシペンタエリスリト−ル及びヘキサ
（メタ）アクリロイルオキシエトキシジペンタエリスリ
ト−ル。
適なモノマ−混合物は下記のそれ自体既知のジ−または
ポリ−（メタ）アクリレ−トモノマ−から選択される：
２,２,４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネ−ト
と２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ−トとから造
られたジウレタンジ（メタ）アクリレ−ト、ビス−（ジ
イソシアネ−トメチル）−トリシクロデカンと２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレ−トとから造られたジウ
レタンジ（メタ）アクリレ−ト、デカンジオ−ルジ（メ
タ）アクリレ−ト、ドデカンジオ−ルジ（メタ）アクリ
レ−ト、トリエチレングリコ−ルジ（メタ）アクリレ−
ト、ビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロイ
ルオキシプロポキシ）−フェニル］−ジメチルメタン ビス−［４−（２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキ
シプロポキシ）−フェニル］−ジメチルメタン トリ（メタ）アクリロイルオキシエトキシトリメチロ−
ルプロパン、テトラ（メタ）アクリロイルオキシエトキ
シペンタエリスリト−ル、テトラ（メタ）アクリロイル
オキシイソプロポキシペンタエリスリト−ル及びヘキサ
（メタ）アクリロイルオキシエトキシジペンタエリスリ
ト−ル。
【００２６】５〜６０重量％だけがポリ（メタ）アクリ
レ−トモノマ−からなる（メタ）アクリル酸エステル割
合が歯科修復材の耐摩耗性と機械的性質に有利に働くこ
とが判明した。３０〜６０重量％のポリ（メタ）アクリ
レ−トモノマ−からなるポリ（メタ）アクリル酸エステ
ル割合が好適である。
レ−トモノマ−からなる（メタ）アクリル酸エステル割
合が歯科修復材の耐摩耗性と機械的性質に有利に働くこ
とが判明した。３０〜６０重量％のポリ（メタ）アクリ
レ−トモノマ−からなるポリ（メタ）アクリル酸エステ
ル割合が好適である。
【００２７】本発明の歯科材料は高温重合もしくは常温
重合により、または光重合によつても硬化できる。
重合により、または光重合によつても硬化できる。
【００２８】高温重合用の好適な触媒は例えば過酸化ベ
ンゾイル（ジベンゾイルペルオキシド）のような有機過
酸化物であり、常温重合用の好適な触媒は例えばレドツ
クス系触媒、好適には有機過酸化物とアミンとからなる
レドツクス系、及び光重合用の好適な触媒はＧＢ1 408
265 B1 に記載のケトン／アミン系、 例えばカンファ−
キノン／アミンである。
ンゾイル（ジベンゾイルペルオキシド）のような有機過
酸化物であり、常温重合用の好適な触媒は例えばレドツ
クス系触媒、好適には有機過酸化物とアミンとからなる
レドツクス系、及び光重合用の好適な触媒はＧＢ1 408
265 B1 に記載のケトン／アミン系、 例えばカンファ−
キノン／アミンである。
【００２９】光重合による歯科材料の硬化が好ましい。
その場合、歯科材料はケトン／アミン系触媒を０.1〜
０.５重量％、好適には０.１〜０.３重量％含有し、ア
ミンとしてはＮ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ,Ｎ
−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジンお
よび４−ジメチルアミノ安息香酸のエステル、例えばエ
チルエステルおよびブトキシエチルエステルが特に有効
である。歯科材料には更に光活性化成分としてベンジル
アセタ−ルを好適には０.０２〜０.１重量％の量で添加
することが好ましい。
その場合、歯科材料はケトン／アミン系触媒を０.1〜
０.５重量％、好適には０.１〜０.３重量％含有し、ア
ミンとしてはＮ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン、Ｎ,Ｎ
−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−トルイジンお
よび４−ジメチルアミノ安息香酸のエステル、例えばエ
チルエステルおよびブトキシエチルエステルが特に有効
である。歯科材料には更に光活性化成分としてベンジル
アセタ−ルを好適には０.０２〜０.１重量％の量で添加
することが好ましい。
【００３０】使用のためには、光重合用触媒だけを含む
ペ−スト形態の貯蔵性１成分材料として歯科材料の処方
が有効であることが判明した。常温重合をも付加して硬
化させる歯科材料は好適にはペ−スト状の２成分物質と
して存在し、その場合、１成分材料の処方に相当する一
方のペ−ストに（メタ）アクリル酸エステルと無機質充
填材とに加えて常温重合用触媒である過酸化物をも含む
他方のペ−ストを組み合わせるのが合目的的である。
ペ−スト形態の貯蔵性１成分材料として歯科材料の処方
が有効であることが判明した。常温重合をも付加して硬
化させる歯科材料は好適にはペ−スト状の２成分物質と
して存在し、その場合、１成分材料の処方に相当する一
方のペ−ストに（メタ）アクリル酸エステルと無機質充
填材とに加えて常温重合用触媒である過酸化物をも含む
他方のペ−ストを組み合わせるのが合目的的である。
【００３１】直ぐそのまま使用できる歯科材料はその他
に着色顔料、酸化防止剤、安定剤および他の慣用の添加
剤もが含まれる。
に着色顔料、酸化防止剤、安定剤および他の慣用の添加
剤もが含まれる。
【００３２】従来の歯科材料は、高光沢磨き性物質を得
るために、また球体最密充填の原理により可能な限り充
填材高含有量を達成するために、高温火成性の珪酸また
は沈殿による珪酸が微粉であるが故に使用された。寸法
安定性を得るためには歯科材料の柔軟な状態と乾燥状態
との中間の充填材含有量が得られるようにしなければな
らない。その場合、従来の歯科材料は充填材が極めてぎ
つしりと充填されていて、その歯科材料から得られた硬
化した生成物は、充填材粒子の周りのモノマーのフイル
ムが極めて薄く含有されているのに違いないから、硬く
て脆いものとなる。この方法で柔らかいペーストを調製
しようとすると、微粒状のほぼ球形の珪酸粒子も、それ
自体球体として挙動する極微細に摩砕されたガラス粒子
も互いにそばを滑り動いて、歯科技術的成型に際して該
成型により造られた構造物及び形状に望ましくない流動
性を生ずる。
るために、また球体最密充填の原理により可能な限り充
填材高含有量を達成するために、高温火成性の珪酸また
は沈殿による珪酸が微粉であるが故に使用された。寸法
安定性を得るためには歯科材料の柔軟な状態と乾燥状態
との中間の充填材含有量が得られるようにしなければな
らない。その場合、従来の歯科材料は充填材が極めてぎ
つしりと充填されていて、その歯科材料から得られた硬
化した生成物は、充填材粒子の周りのモノマーのフイル
ムが極めて薄く含有されているのに違いないから、硬く
て脆いものとなる。この方法で柔らかいペーストを調製
しようとすると、微粒状のほぼ球形の珪酸粒子も、それ
自体球体として挙動する極微細に摩砕されたガラス粒子
も互いにそばを滑り動いて、歯科技術的成型に際して該
成型により造られた構造物及び形状に望ましくない流動
性を生ずる。
【００３３】意外にも、層状構造をもち且つ１〜４０ミ
クロンの粒子寸法分布（微粒状高温火成珪酸もしくは沈
殿法により形成した珪酸の粒子寸法分布は０．０１〜
０．４ミクロン）をもつ合成結晶性珪酸の使用により、
その大気孔多孔性層構造と薄片状表面状態とのために、
従来の歯科材料のレオロジー的並びに光学的及び機械的
目標の矛盾が解決された。本発明によるペースト形態の
歯科材料はその柔軟さで柔らかく練ることができ、非粘
着性の固さ（コンシステンシー）で優れていて、また長
い成型加工に際してその安定性を持ち続ける。本発明の
歯科材料は一様に配分でき、乾燥することなく、また裂
けることなく非常に薄く伸ばすこともでき、良好に成型
でき、機械的剪断応力がなくなるとすぐに以前の安定性
を示す。本発明の歯科材料から成型されて末だ重合によ
り硬化してない成型品はその状態を保持し最も細かい細
部さえも流れ出すことはない。歯科修復材及び歯科矯正
装置を処理すべき歯牙に固定するセメントとして該セメ
ントは結合すべき互いの表面間の間隙に容易に且つ一様
に分散される。隙間からはみ出した過剰のセメントは流
れ落ちることはなく、流れ出したその場所に剪断応力が
無くなつた後もそのまま止まり、容易に除去される。
クロンの粒子寸法分布（微粒状高温火成珪酸もしくは沈
殿法により形成した珪酸の粒子寸法分布は０．０１〜
０．４ミクロン）をもつ合成結晶性珪酸の使用により、
その大気孔多孔性層構造と薄片状表面状態とのために、
従来の歯科材料のレオロジー的並びに光学的及び機械的
目標の矛盾が解決された。本発明によるペースト形態の
歯科材料はその柔軟さで柔らかく練ることができ、非粘
着性の固さ（コンシステンシー）で優れていて、また長
い成型加工に際してその安定性を持ち続ける。本発明の
歯科材料は一様に配分でき、乾燥することなく、また裂
けることなく非常に薄く伸ばすこともでき、良好に成型
でき、機械的剪断応力がなくなるとすぐに以前の安定性
を示す。本発明の歯科材料から成型されて末だ重合によ
り硬化してない成型品はその状態を保持し最も細かい細
部さえも流れ出すことはない。歯科修復材及び歯科矯正
装置を処理すべき歯牙に固定するセメントとして該セメ
ントは結合すべき互いの表面間の間隙に容易に且つ一様
に分散される。隙間からはみ出した過剰のセメントは流
れ落ちることはなく、流れ出したその場所に剪断応力が
無くなつた後もそのまま止まり、容易に除去される。
【００３４】本発明の歯科材料では充填材の含量は従来
の歯科材料より少なく保たれるから、従来の歯科材料よ
りも多量の結合したポリマーが充填材粒子同志をより良
く結合し、それにより本発明の歯科材料は、より可撓性
で、より強靭となる。同時に珪酸の大気孔多孔性の層状
構造によりモノマー或いはポリマーが珪酸に浸透するか
ら、その結果、均質の（層状構造をもたない）１〜４０
ミクロン寸法の充填材粒子と異なつて、高光沢磨き性は
損なわれない。このことは本発明の歯科材料が一時的だ
けでなく、永続的に安定性であるために必要とする充填
量がより少なく、柔らかく成型できることを意味し、ま
た本発明の歯科材料から造られた歯科修復材は強靭な機
械的性質（適度に高い曲げ弾性率と同時に高曲げ強さ）
をもち、珪酸の粗大性にも拘らず高光沢磨き性である。
歯科修復材の強靭な機械的性質により摩擦接触に対して
自然の歯牙のエナメル質の耐摩耗性と同等な高耐摩耗性
が得られる。ポリマーの割合が高いために、またポリ
（メタ）アクリレートモノマーにより生ずる高網目結合
のために、充填材粒子は歯科修復材の摩損にさらされる
表面に明らかにより長く残留する。接触摩擦に際し、細
かく、硬い非弾性的ガラス粒子は、より粗大で、ポリマ
ーを含浸した弾性膨張性層状構造をもつ珪酸粒子で保護
される。
の歯科材料より少なく保たれるから、従来の歯科材料よ
りも多量の結合したポリマーが充填材粒子同志をより良
く結合し、それにより本発明の歯科材料は、より可撓性
で、より強靭となる。同時に珪酸の大気孔多孔性の層状
構造によりモノマー或いはポリマーが珪酸に浸透するか
ら、その結果、均質の（層状構造をもたない）１〜４０
ミクロン寸法の充填材粒子と異なつて、高光沢磨き性は
損なわれない。このことは本発明の歯科材料が一時的だ
けでなく、永続的に安定性であるために必要とする充填
量がより少なく、柔らかく成型できることを意味し、ま
た本発明の歯科材料から造られた歯科修復材は強靭な機
械的性質（適度に高い曲げ弾性率と同時に高曲げ強さ）
をもち、珪酸の粗大性にも拘らず高光沢磨き性である。
歯科修復材の強靭な機械的性質により摩擦接触に対して
自然の歯牙のエナメル質の耐摩耗性と同等な高耐摩耗性
が得られる。ポリマーの割合が高いために、またポリ
（メタ）アクリレートモノマーにより生ずる高網目結合
のために、充填材粒子は歯科修復材の摩損にさらされる
表面に明らかにより長く残留する。接触摩擦に際し、細
かく、硬い非弾性的ガラス粒子は、より粗大で、ポリマ
ーを含浸した弾性膨張性層状構造をもつ珪酸粒子で保護
される。
【００３５】本発明による歯科材料から重合により得ら
れた修復材料は強靭な機械的性質により優れている。特
にその耐衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率を考える
と、それらは自然の歯牙に類似している。その上、歯牙
エナメル質の耐摩耗強さに相当する耐摩耗強さが達成さ
れる。歯科修復材は高光沢磨き性である。顔料を含まな
いで得られた歯科材料の透明性は１ｍｍの層厚で約７０
％以上（歯牙のエナメル質の透明性は１ｍｍ厚で７０〜
８０％）であるから、自然の歯牙の透明さに似た透明性
に本発明の歯科材料の透明性を合わせることができる。
本発明の歯科材料は美的な印象を与える外観と非常に快
適なかみ心地とを与え、耐久性で負荷に耐え得る。
れた修復材料は強靭な機械的性質により優れている。特
にその耐衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率を考える
と、それらは自然の歯牙に類似している。その上、歯牙
エナメル質の耐摩耗強さに相当する耐摩耗強さが達成さ
れる。歯科修復材は高光沢磨き性である。顔料を含まな
いで得られた歯科材料の透明性は１ｍｍの層厚で約７０
％以上（歯牙のエナメル質の透明性は１ｍｍ厚で７０〜
８０％）であるから、自然の歯牙の透明さに似た透明性
に本発明の歯科材料の透明性を合わせることができる。
本発明の歯科材料は美的な印象を与える外観と非常に快
適なかみ心地とを与え、耐久性で負荷に耐え得る。
【００３６】本発明の歯科材料は特に歯科充填材、歯
冠、ブリツジ、外装材、インレ−、オンレ−及び義歯の
製作に適し、固定用セメントとしても適する。前記歯科
材料はまた損傷した歯のエナメル質部分の修復にも使用
され、工業的セラミツクの修復にも使用することもでき
る。
冠、ブリツジ、外装材、インレ−、オンレ−及び義歯の
製作に適し、固定用セメントとしても適する。前記歯科
材料はまた損傷した歯のエナメル質部分の修復にも使用
され、工業的セラミツクの修復にも使用することもでき
る。
【００３７】以下に、実施例（以下、特記しないかぎり
単に「例」という）を掲げて本発明による歯科材料に適
したモノマ−混合物に対する詳細な説明（例１〜７）
を、歯科材料の実施態様の例（例８〜１５）を、また該
材料から造られた供試サンプルの製造例を記載する。供
試サンプルの性質を決定し、それらの性質を既知の複合
型（微粉ハイブリド）の重合性歯科材料の性質及び完全
セラミツク（ガラス−及び長石ベ−ス）の性質と比較し
た。本発明による実施形態では無機質充填材として層状
構造をもつ微粉状結晶性珪酸（比表面積５０〜６０ｍ2/
ｇ、屈折率１.４３）と極微細に摩砕したバリウムアル
ミニウムボロシリケ−トガラス（ＳｉＯ2５５重量％、
ＢａＯ２５重量％、Ａｌ2Ｏ3１０重量％、Ｂ2Ｏ3１０重
量％からなり、１.５３の屈折率をもつ）とを使用し
た。
単に「例」という）を掲げて本発明による歯科材料に適
したモノマ−混合物に対する詳細な説明（例１〜７）
を、歯科材料の実施態様の例（例８〜１５）を、また該
材料から造られた供試サンプルの製造例を記載する。供
試サンプルの性質を決定し、それらの性質を既知の複合
型（微粉ハイブリド）の重合性歯科材料の性質及び完全
セラミツク（ガラス−及び長石ベ−ス）の性質と比較し
た。本発明による実施形態では無機質充填材として層状
構造をもつ微粉状結晶性珪酸（比表面積５０〜６０ｍ2/
ｇ、屈折率１.４３）と極微細に摩砕したバリウムアル
ミニウムボロシリケ−トガラス（ＳｉＯ2５５重量％、
ＢａＯ２５重量％、Ａｌ2Ｏ3１０重量％、Ｂ2Ｏ3１０重
量％からなり、１.５３の屈折率をもつ）とを使用し
た。
【００３８】
【実施例】例１〜７（参考例） 表１に記載の組成をもつ７種のモノマ−混合物を造つ
た。表２にそれら混合物の屈折率と粘度（２３℃）とを
記載する。
た。表２にそれら混合物の屈折率と粘度（２３℃）とを
記載する。
【００３９】
【表１】
【００４０】
【表２】
【００４１】例８ 重量％ 例２のモノマ−混合物から造つた 固定用セメント（複合セメント） ５１.６８ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） ４８.００ フェナントレンキノン ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４２】例９ ２種のペ−ストの形態の光重合および常温重合により硬化した固定用セメント ペ−ストＡ 重量％ 例２のモノマ−混合物 ５３.８ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） ４５.０ 過酸化ベンゾイル １.０ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.２ ペ−ストＢ 例４のモノマ−混合物 ４９.４８ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） ５０.００ フェナントレンキノン ０.２ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.３ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４３】例１０ 歯科材料組成 重量％ 例１のモノマ−混合物 ２６.５８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ５８.５ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １４.５ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４４】例１１ 歯科材料組成 重量％ 例２のモノマ−混合物 ２７.０８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ５８.００ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １４.５ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４５】例１２ 歯科材料組成 重量％ 例３のモノマ−混合物 ２７.０８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ５８.００ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １４.５ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４６】例１３ 歯科材料組成 重量％ 例４のモノマ−混合物 ２７.０８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ５８.００ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １４.５ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４７】例１４ 歯科材料組成 重量％ 例１のモノマ−混合物 ２７.５８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ５９.００ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １３.０ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２
【００４８】例１５ 歯科材料組成 重量％ 例１のモノマ−混合物 ２８.５８ バリウムアルミニウムボロシケ−トガラス （平均粒子寸法：０.７ミクロン） ６０.００ 層状構造をもつ珪酸1 （平均粒子寸法：４ミクロン） １１.０ カンファ−キノン ０.１ ベンジルジメチルアセタ−ル2 ０.１ Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トルイジン ０.２ ２,６−ジ−第３級−ブチル−４−メチルフェノ−ル ０.０２ 註１：３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランでシラン処理 註２：１,２−ジフェニル−２,２−ジメトキシエタノン
【００４９】供試サンプルの製造:例１０〜１５に記載
の歯科材料の供試サンプルを所与の金属でできた解放中
空成形型中で１８０秒または３６０秒間に亙り光重合装
置中で光照射した。使用した光重合装置は例えば光重合
性歯冠およびブリツジ材の光硬化用として既知であるド
イツ国、ヘレウス・クルツア−有限会社（Firma Heraeu
s Kulzer GmbH）のデンタコロアＸＳ（Dentacolor Ｘ
Ｓ）である。こうして得られた供試サンプルを透明性、
耐摩耗性、衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率の決定に
使用した。
の歯科材料の供試サンプルを所与の金属でできた解放中
空成形型中で１８０秒または３６０秒間に亙り光重合装
置中で光照射した。使用した光重合装置は例えば光重合
性歯冠およびブリツジ材の光硬化用として既知であるド
イツ国、ヘレウス・クルツア−有限会社（Firma Heraeu
s Kulzer GmbH）のデンタコロアＸＳ（Dentacolor Ｘ
Ｓ）である。こうして得られた供試サンプルを透明性、
耐摩耗性、衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率の決定に
使用した。
【００５０】透明性、耐摩耗性、衝撃強さ、曲げ強さ及
び曲げ弾性率の決定 透明性の決定には国際標準化機構（ＩＳＯ）の規定１０
４７７に従い２０×１ｍｍ寸法の供試サンプルと比色装
置とを使用し、黒色のバツクグラウンドと白色のバツク
グラウンド上で測定した。これらの値の差を透明性の尺
度として使用した。
び曲げ弾性率の決定 透明性の決定には国際標準化機構（ＩＳＯ）の規定１０
４７７に従い２０×１ｍｍ寸法の供試サンプルと比色装
置とを使用し、黒色のバツクグラウンドと白色のバツク
グラウンド上で測定した。これらの値の差を透明性の尺
度として使用した。
【００５１】耐摩耗性はスイス国月刊誌歯科学（Zahnme
d.）第１００巻（１９９０）、９５３〜９６０頁に記載
の咀嚼シミュレ−タ（Kausimulator）で決定した。摩耗
の測定には直径１０ｍｍで厚さ２ｍｍの供試サンプルを
１８０秒間照射し炭化珪素エメリ−紙で研磨して造り、
セラミツクの円柱体を歯牙対向ダイとして使用した。
d.）第１００巻（１９９０）、９５３〜９６０頁に記載
の咀嚼シミュレ−タ（Kausimulator）で決定した。摩耗
の測定には直径１０ｍｍで厚さ２ｍｍの供試サンプルを
１８０秒間照射し炭化珪素エメリ−紙で研磨して造り、
セラミツクの円柱体を歯牙対向ダイとして使用した。
【００５２】衝撃強さはドイツ工業規格（ＤＩＮ）５３
４５３の規定により１５×１０×３ｍｍ寸法の供試サ
ンプルについて、曲げ強さと曲げ弾性率とはＩＳＯ １
０４７７の規定に従い２５×２×２ｍｍ寸法の供試サン
プルの３点曲げ試験で確認した。
４５３の規定により１５×１０×３ｍｍ寸法の供試サ
ンプルについて、曲げ強さと曲げ弾性率とはＩＳＯ １
０４７７の規定に従い２５×２×２ｍｍ寸法の供試サン
プルの３点曲げ試験で確認した。
【００５３】透明性、耐摩耗性、衝撃強さ、曲げ強さ及
び曲げ弾性率の得られた値と、それらと比較するための
既知の歯科材料（微粉ハイブリツド、完全セラミツク）
の対応する値とを歯のエナメル質部と象牙質部に対する
既知の若干の値と共に表３に記載する。
び曲げ弾性率の得られた値と、それらと比較するための
既知の歯科材料（微粉ハイブリツド、完全セラミツク）
の対応する値とを歯のエナメル質部と象牙質部に対する
既知の若干の値と共に表３に記載する。
【００５４】
【表３】
【００５５】層状構造をもち結晶質の珪酸を充填材と使
用することにより、従来の歯科充填材料よりも少量の珪
酸の充填により柔らかいペースト状の塊に形成でき、し
かも歯科修復材の調製に際して所与の形を保持する能力
（すなわち安定性）をもち、強靭な機械的性質、特にそ
の衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率とについて自然の
歯牙に近似し、歯牙の耐摩耗強さに相当する耐摩耗強さ
を与え、高光沢磨き性で自然の歯牙に似た透明性を与え
る。
用することにより、従来の歯科充填材料よりも少量の珪
酸の充填により柔らかいペースト状の塊に形成でき、し
かも歯科修復材の調製に際して所与の形を保持する能力
（すなわち安定性）をもち、強靭な機械的性質、特にそ
の衝撃強さ、曲げ強さ及び曲げ弾性率とについて自然の
歯牙に近似し、歯牙の耐摩耗強さに相当する耐摩耗強さ
を与え、高光沢磨き性で自然の歯牙に似た透明性を与え
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｋ 3/00 Ｃ０８Ｋ 3/00 Ｃ０８Ｌ 33/04 Ｃ０８Ｌ 33/04 (73)特許権者 591237858 ＨＥＲＡＥＵＳＳＴＲＡＳＳＥ 12− 14，63450 ＨＡＮＡＵ，ＧＥＲＭＡＮ Ｙ (72)発明者 クルト・ライシュル ドイツ連邦共和国、35799 メーレンベ ルク ２、シュールシュトラーセ 67 (72)発明者 スラヴォミラ・ウェーバー−ペルカ ドイツ連邦共和国、61350 バート・ホ ンブルク、ザールブルクシュトラーセ 50 (56)参考文献 特開 昭61−148109（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−230160（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−240111（ＪＰ，Ａ) 特表 昭57−500150（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 6/00
Claims (12)
- 【請求項１】メタクリル酸エステルモノマー及び／また
はアクリル酸エステルモノマー、微粉状無機質充填材及
び重合触媒を含有する型の改善された重合性歯科材料に
おいて、該改善が、該無機質充填材が５〜１００重量％
の層状構造をもつ微粉状合成結晶性珪酸及び０〜９５重
量％の極微粉ガラスから実質上なり、該層状構造をもつ
微粉状合成結晶性珪酸が１〜４０ミクロンの粒子寸法分
布と約４ミクロンの平均粒子寸法とをもち、極微粉ガラ
スが０．１〜５ミクロンの粒子寸法分布と約０．７ミク
ロンの平均粒子寸法をもつことからなる、重合性歯科材
料。 - 【請求項２】重合性歯科材料が２０〜８０重量％の無機
質充填材を含む、請求項１に記載の重合性歯科材料。 - 【請求項３】重合性歯科材料が４０〜７５重量％の無機
質充填材を含む、請求項１または２記載の重合性歯科材
料。 - 【請求項４】重合性歯科材料が４０〜５５重量％の無機
質充填材を含み、該無機質充填材の全部が層状構造をも
つ微粉状合成結晶性珪酸からなる、請求項１ないし３の
いずれか１項記載の重合性歯科材料。 - 【請求項５】重合性歯科材料が６０〜７５重量％の無機
質充填材を含み、該無機質充填材が５〜５０重量％の層
状構造をもつ微粉状合成結晶性珪酸と、５０〜９５重量
％の極微粉ガラスとの混合物からなる、請求項１ないし
３のいずれか１項記載の重合性歯科材料。 - 【請求項６】無機質充填材の混合物が１０〜３０重量％
の層状構造をもつ微粉状合成結晶性珪酸と７０〜９０重
量％の極微粉ガラスとからなる、請求項５記載の重合性
歯科材料。 - 【請求項７】極微粉ガラスが１．４６〜１．５３の屈折
率をもつ請求項１、２、３、５及び６のいずれか１項記
載の重合性歯科材料。 - 【請求項８】極微粉ガラスがバリウムアルミニウムボロ
シリケートガラスからなる、請求項１、２、３、５、６
及び７のいずれか１項記載の重合性歯科材料。 - 【請求項９】層状構造をもつ微粉状合成結晶性珪酸と極
微粉ガラスとがシラン処理されてなる、請求項１ないし
請求項８のいずれか１項記載の重合性歯科材料。 - 【請求項１０】メタクリル酸エステルモノマー及び／ま
たはアクリル酸エステルモノマーとして、２，２，４−
トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートと２−ヒド
ロキシエチルメタクリレートもしくは２−ヒドロキシエ
チルアクリレートとからなるジウレタンジメタクリレー
ト及び／またはジウレタンジアクリレート；ビス（ジイ
ソシアネートメチル）−トリシクロデカンと２−ヒドロ
キシエチルメタクリレートもしくは２−ヒドロキシエチ
ルアクリレートとからなるジウレタンジメタクリレート
及び／またはジウレタンジアクリレート；デカンジオー
ルジメタクリレート及び／またはデカンジオールジアク
リレート；ドデカンジオールジメタクリレート及び／ま
たはドデカンジオールジアクリレート；トリエチレング
リコールジメタクリレート及び／またはトリエチレング
リコールジアクリレート；ビス−［４−（２−ヒドロキ
シ−３−メタクリロイルオキシプロポキシ）−フェニ
ル］−ジメチルメタン及び／またはビス−［４−（２−
ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロポキシ）−フ
ェニル］−ジメチルメタンからなる群から選ばれた少な
くとも１種のジメタクリレートモノマー及び／またはジ
アクリレートモノマー、及び トリメタクリロイルオキシエトキシトリメチロールプロ
パン及び／またはトリアクリロイルオキシエトキシトリ
メチロールプロパン；テトラメタクリロイルオキシエト
キシペンタエリスリトール及び／またはテトタアクリロ
イルオキシエトキシペンタエリスリトール；テトラメタ
クリロイルオキシイソプロポキシペンタエリスリトール
及び／またはテトタアクリロイルオキシイソプロポキシ
ペンタエリスリトール及びヘキサメタクリロイルオキシ
エトキシジペンタエリスリトール及び／またはヘキサア
クリロイルオキシエトキシジペンタエリスリトールから
なる群から選ばれた少なくとも１種のポリメタクリレー
トモノマー及び／またはポリアクリレートモノマーとを
含む、請求項１ないし９のいずれか１項記載の重合性歯
科材料。 - 【請求項１１】メタクリル酸エステルモノマー及び／ま
たはアクリル酸エステルモノマーの５〜６０重量％まで
がポリメタクリル酸エステルモノマー及び／またはポリ
アクリル酸エステルモノマーからなる、請求項１０記載
の重合性歯科材料。 - 【請求項１２】メタクリル酸エステルモノマー及び／ま
たはアクリル酸エステルモノマーの３０〜６０重量％ま
でがポリメタクリル酸エステルモノマー及び／またはポ
リアクリル酸エステルモノマーからなる、請求項１１記
載の重合性歯科材料。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4446033A DE4446033C2 (de) | 1994-12-23 | 1994-12-23 | Polymerisierbares Dentalmaterial |
| DE4446033.3 | 1994-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08231330A JPH08231330A (ja) | 1996-09-10 |
| JP2868448B2 true JP2868448B2 (ja) | 1999-03-10 |
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ID=6536754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7327130A Expired - Fee Related JP2868448B2 (ja) | 1994-12-23 | 1995-12-15 | 重合性歯科材料 |
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| Country | Link |
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| EP (1) | EP0717976B1 (ja) |
| JP (1) | JP2868448B2 (ja) |
| CN (1) | CN1130501A (ja) |
| AT (1) | ATE248568T1 (ja) |
| CA (1) | CA2164786A1 (ja) |
| DE (2) | DE4446033C2 (ja) |
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| DE19646782C2 (de) | 1996-11-13 | 2000-05-25 | Merck Patent Gmbh | Bioresorbierbare Polymerisationsprodukte aus strahlungshärtbaren Bindemittelsystemen |
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