JP2618459B2 - 増白剤分散物 - Google Patents
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- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
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- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
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- D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は水性増白剤分散物とその製造方法ならびにポ
リエステル／セルロース繊維材料の蛍光増白のためのそ
の使用に関する。
リエステル／セルロース繊維材料の蛍光増白のためのそ
の使用に関する。
本発明による新規な蛍光増白剤分散物は40℃まで温度
安定であり、６ケ月までは貯蔵安定であり、すぐれた温
度安定性および貯蔵安定性を有する。そしてポリエステ
ル／セルロース繊維材料のポリエステル部分とセルロー
ス部分とを１つの施用工程で同時的に蛍光増白剤するこ
とができそして施用後は卓越した白色度を示す。
安定であり、６ケ月までは貯蔵安定であり、すぐれた温
度安定性および貯蔵安定性を有する。そしてポリエステ
ル／セルロース繊維材料のポリエステル部分とセルロー
ス部分とを１つの施用工程で同時的に蛍光増白剤するこ
とができそして施用後は卓越した白色度を示す。
すなわち、本発明は、少なくとも１種の水に不溶性ま
たは難溶性蛍光増白剤と、少なくとも１種の水溶性蛍光
増白剤と、場合によっては可溶化剤、少なくとも１種の
陰イオン、陽イオンおよび／または非イオン分散剤と、
場合によってはその他助剤とを含有する水性増白剤分散
物において、該分散物が付加的に２−ビニルピロリドン
と３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有している
ことを特徴とする増白剤分散物を提供するものである。
たは難溶性蛍光増白剤と、少なくとも１種の水溶性蛍光
増白剤と、場合によっては可溶化剤、少なくとも１種の
陰イオン、陽イオンおよび／または非イオン分散剤と、
場合によってはその他助剤とを含有する水性増白剤分散
物において、該分散物が付加的に２−ビニルピロリドン
と３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有している
ことを特徴とする増白剤分散物を提供するものである。
好ましくは、本発明による分散物は、水に不溶性また
は難溶性蛍光増白剤を３乃至20％，水溶性蛍光増白剤を
４乃至20％、分散剤を２乃至20％，溶剤を５乃至25％、
２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体を１乃至20％、およびその他助剤を0.1乃至10％
含有する。
は難溶性蛍光増白剤を３乃至20％，水溶性蛍光増白剤を
４乃至20％、分散剤を２乃至20％，溶剤を５乃至25％、
２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体を１乃至20％、およびその他助剤を0.1乃至10％
含有する。
なお、本明細書において％値はすべて重量％である。
特に興味ある本発明による分散物は、水に不溶性また
は難溶性蛍光増白剤を５乃至10％，水溶性蛍光増白剤を
４乃至10％，分散剤を２乃至５％，溶剤を10乃至25％、
２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体を３乃至６％そしてその他助剤を0.1乃至５％含
有する。
は難溶性蛍光増白剤を５乃至10％，水溶性蛍光増白剤を
４乃至10％，分散剤を２乃至５％，溶剤を10乃至25％、
２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体を３乃至６％そしてその他助剤を0.1乃至５％含
有する。
水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とは、たとえば、
スチルベン，ジスチリル−ベンゼン、ジスチリル−ビフ
ェニル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベ
ンゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフ
ェン、ビス−ベンゾオキサゾリルナフタレン、ピレン、
クマリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミドのク
ラスの化合物群から選択される化合物または化合物混合
物である。特に好ましい化合物は下記式で示される。
スチルベン，ジスチリル−ベンゼン、ジスチリル−ビフ
ェニル、トリアジニル、ベンゾオキサゾール、ビス−ベ
ンゾオキサゾール、ビス−ベンゾオキサゾリル−チオフ
ェン、ビス−ベンゾオキサゾリルナフタレン、ピレン、
クマリン、ナフタレン−ペリ−ジカルボン酸イミドのク
ラスの化合物群から選択される化合物または化合物混合
物である。特に好ましい化合物は下記式で示される。
式中、 Ａは２−ベンゾオキサゾリル、−CH＝CH−CN,−CH＝CH
−COOR2,−COOR2またはハロゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、 Ｂ＝フェニル、 Ａが−CH＝CH−CNを意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH−C
N、 Ａが−CH＝CH−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH
−COOR2、 Ａが−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾオキサ
ゾリル、 Ａがハロゲンまたは−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝ナ
フタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサゾリルを意味する場合は、Ｂ＝1,
2,4−オキサジアゾールである、そして ＲはＨまたはC1−C4−アルキル、 R1はＨ、C1−C4−アルキルまたはCN、 R2はC1−C4−アルキル、 R5はC1−C4−アルキルまたはフェニル、 X1はＣまたはＮ、 Ｙはフェニルまたは式 の基をを意味し、 ｎは０乃至２の数である。
−COOR2,−COOR2またはハロゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、 Ｂ＝フェニル、 Ａが−CH＝CH−CNを意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH−C
N、 Ａが−CH＝CH−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH
−COOR2、 Ａが−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾオキサ
ゾリル、 Ａがハロゲンまたは−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝ナ
フタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサゾリルを意味する場合は、Ｂ＝1,
2,4−オキサジアゾールである、そして ＲはＨまたはC1−C4−アルキル、 R1はＨ、C1−C4−アルキルまたはCN、 R2はC1−C4−アルキル、 R5はC1−C4−アルキルまたはフェニル、 X1はＣまたはＮ、 Ｙはフェニルまたは式 の基をを意味し、 ｎは０乃至２の数である。
特に重要な化合物は下記式のものである。
Ｍ＝Li,Na,Kまたはアンモニウム。
下記の混合物Ｉ乃至VIも重要である。
水溶性増白剤とは、ととえば、ビス−トリアジニル−
ジアミノスチルベン、ジスチリル−ビフェニル、トリア
ゾリル−スチルベンのクラスの化合物群から選択される
化合物または化合物混合物である。例示すれば下記式の
化合物である （式中、 ＸおよびX'はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、ア
ニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Y'およびY"はアニリン、エタンールアミン、ジエタノー
ルアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソプロ
パノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、モル
ホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、アミノエタンスルホン酸またははその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタールアミン、 M'＝Ｈ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4−アル
キルアンモニウムである）； （式中、 X1、X1'はＨまたはC1、 M"はＨ、アンモニウムまたはC1−C4−アルキルアンモニ
ウムおよび場合によってはLi、NaまたはＫを意味す
る）； （式中、 X2、X2'はＨまたはSO3M、 ＭはLi、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4−アルキル
アンモニウムを意味する）。
ジアミノスチルベン、ジスチリル−ビフェニル、トリア
ゾリル−スチルベンのクラスの化合物群から選択される
化合物または化合物混合物である。例示すれば下記式の
化合物である （式中、 ＸおよびX'はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、ア
ニリン−４−スルホン酸、アニリン−２、５−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Y'およびY"はアニリン、エタンールアミン、ジエタノー
ルアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソプロ
パノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、モル
ホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、アミノエタンスルホン酸またははその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタールアミン、 M'＝Ｈ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4−アル
キルアンモニウムである）； （式中、 X1、X1'はＨまたはC1、 M"はＨ、アンモニウムまたはC1−C4−アルキルアンモニ
ウムおよび場合によってはLi、NaまたはＫを意味す
る）； （式中、 X2、X2'はＨまたはSO3M、 ＭはLi、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4−アルキル
アンモニウムを意味する）。
特に興味あるものは式（19）の化合物と式（３）およ
び／または式（５）の化合物との組み合わせ、ならびに
前記した混合物II、III、Ｖおよび／またはVIである。
び／または式（５）の化合物との組み合わせ、ならびに
前記した混合物II、III、Ｖおよび／またはVIである。
水溶性蛍光増白剤と水に不溶性または難溶性蛍光増白
剤との比率は蛍光増白されるべきポリエステル／セルロ
ース混合繊維材料のポリエステルとセルロースとの比率
によって決定される。一般的にいえば、セルロース100
％について水溶性蛍光増白剤0.15乃至0.25％そしてポリ
エステル100％について水に不溶性または難溶性蛍光増
白剤0.15乃至0.25％である。
剤との比率は蛍光増白されるべきポリエステル／セルロ
ース混合繊維材料のポリエステルとセルロースとの比率
によって決定される。一般的にいえば、セルロース100
％について水溶性蛍光増白剤0.15乃至0.25％そしてポリ
エステル100％について水に不溶性または難溶性蛍光増
白剤0.15乃至0.25％である。
陽イオン、陰イオンおよび／または非イオン分散剤と
は水に不溶性または難溶性の蛍光増白剤のために通常使
用されている分散剤である。
は水に不溶性または難溶性の蛍光増白剤のために通常使
用されている分散剤である。
陰イオン分散剤の例としては芳香族スルホン酸とホル
ムアルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンスルホナ
ートがあげられる。特に好ましいのはホルムアルデヒド
とナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならびにジヘキ
シル−スルホスクシナートである。
ムアルデヒドとの縮合生成物ならびにリグニンスルホナ
ートがあげられる。特に好ましいのはホルムアルデヒド
とナフタレンスルホン酸との縮合生成物ならびにジヘキ
シル−スルホスクシナートである。
陽イオン分散剤としては、たとえば、第四脂肪アミン
ポリグリコールエーテルが考慮される。
ポリグリコールエーテルが考慮される。
ただし非イオン分散剤の使用が好ましい。
たとえば、以下の非イオン分散剤が考慮される： 高級脂肪酸、飽和または不飽和脂肪アルコール、マーカ
プタン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルキロールアミドまた
は脂肪アミンに酸化エチレンを付加した付加物あるいは
アルキル部分に少なくとも７個の炭素原子を有するアル
キルフェノールまたはアルキルチオフェノールに酸化エ
チレンを付加した付加物のごとき酸化エチレン付加物。
この場合、各化合物の１モルに５乃至100モルの酸化エ
チレンが付加される。さらにまた、酸化エチレン−酸化
プロピレンブロック重合体も使用できる。なお、これら
における酸化エチレン単位のそれぞれを他のエポキシ
ド、たとえば、酸化スチレンまたは特に酸化プロピレン
で置き換えたものでもよい。
プタン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルキロールアミドまた
は脂肪アミンに酸化エチレンを付加した付加物あるいは
アルキル部分に少なくとも７個の炭素原子を有するアル
キルフェノールまたはアルキルチオフェノールに酸化エ
チレンを付加した付加物のごとき酸化エチレン付加物。
この場合、各化合物の１モルに５乃至100モルの酸化エ
チレンが付加される。さらにまた、酸化エチレン−酸化
プロピレンブロック重合体も使用できる。なお、これら
における酸化エチレン単位のそれぞれを他のエポキシ
ド、たとえば、酸化スチレンまたは特に酸化プロピレン
で置き換えたものでもよい。
酸化エチレン付加物の詳細な例としては次ぎのものが
考慮される。
考慮される。
ａ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
アルコールの１モルと５乃至100モルの酸化エチレンと
の反応生成物。
アルコールの１モルと５乃至100モルの酸化エチレンと
の反応生成物。
好ましくは、直鎖状飽和C16−C18−アルコールの１モル
と酸化エチレン10乃至80モル、特に25モルとの反応生成
物； ｂ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
酸の１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反応生成
物、好ましくはヒマシ油エトキシレート； ｃ）アルキル基中の炭素数が７乃至12のアルキルフェノ
ールと酸化エチレンとをフェノール水酸基１モルにつき
酸化エチレン５乃至25モルの割合で反応させた反応生成
物。好ましくは、モノ−またはジアルキルフェノールを
そのフェノール水酸基１モルにつき10乃至20モルの酸化
エチレンと反応させた生成物； ｄ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
酸アミドの１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反
応生成物、好ましくはオレイン酸アミド１モルと酸化エ
チレン８乃至15モルとの反応生成物； ｅ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
アミンの１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反応
生成物、好ましくはオレイルアミン１モルと酸化エチレ
ン８乃至15モルとの反応生成物； ｆ）酸化エチレン分が10乃至80％であり分子量が1000乃
至80000の酸化エチレン−酸化プロピレンブロック重合
体； ｇ）エチレンジアミンの酸化エチレン−酸化プロピレン
付加物。
と酸化エチレン10乃至80モル、特に25モルとの反応生成
物； ｂ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
酸の１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反応生成
物、好ましくはヒマシ油エトキシレート； ｃ）アルキル基中の炭素数が７乃至12のアルキルフェノ
ールと酸化エチレンとをフェノール水酸基１モルにつき
酸化エチレン５乃至25モルの割合で反応させた反応生成
物。好ましくは、モノ−またはジアルキルフェノールを
そのフェノール水酸基１モルにつき10乃至20モルの酸化
エチレンと反応させた生成物； ｄ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
酸アミドの１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反
応生成物、好ましくはオレイン酸アミド１モルと酸化エ
チレン８乃至15モルとの反応生成物； ｅ）炭素数が８乃至20の飽和および／または不飽和脂肪
アミンの１モルと５乃至20モルの酸化エチレンとの反応
生成物、好ましくはオレイルアミン１モルと酸化エチレ
ン８乃至15モルとの反応生成物； ｆ）酸化エチレン分が10乃至80％であり分子量が1000乃
至80000の酸化エチレン−酸化プロピレンブロック重合
体； ｇ）エチレンジアミンの酸化エチレン−酸化プロピレン
付加物。
上記の中ではａ）乃至ｆ）項の付加物が好ましい。ま
た上記ａ）乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相
互の混合物も使用しうる。
た上記ａ）乃至ｇ）項に記載した酸化エチレン付加物相
互の混合物も使用しうる。
水溶性蛍光増白剤のために特に使用しうる可溶化剤と
してはヒドロトロピー剤、たとえば、好ましくは分子量
が200乃至40000特に1000乃至6000のポリエチレングリコ
ール、ならびに尿素、テトラメチル尿素、トリエタノー
ルアミン、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、クメンスルホナート、キシレンスルホナート、ベン
ゼンスルホナート、モノ−、ジ−またはポリエチレング
リコールモノ−またはジ−エチルエステルおよび−エー
テルアセテートなどが考慮される。
してはヒドロトロピー剤、たとえば、好ましくは分子量
が200乃至40000特に1000乃至6000のポリエチレングリコ
ール、ならびに尿素、テトラメチル尿素、トリエタノー
ルアミン、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、クメンスルホナート、キシレンスルホナート、ベン
ゼンスルホナート、モノ−、ジ−またはポリエチレング
リコールモノ−またはジ−エチルエステルおよび−エー
テルアセテートなどが考慮される。
この場合、分散剤も可溶化剤も共に本蛍光増白剤分散
物と親和性があること、すなわち、沈殿を起さずに均質
な分散状態が得られるものであることが特に好ましい。
物と親和性があること、すなわち、沈殿を起さずに均質
な分散状態が得られるものであることが特に好ましい。
本発明による分散物には、たとえば、下記のその他助
剤を含有させることができる。
剤を含有させることができる。
織物助剤、色直し染料、泡抑制剤、特に凍結防止剤たと
えばポリオール類、特にジ−またはポリアルコールたと
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリンおよび／またはソルビッ
ト、湿分保持剤および／または殺菌剤たとえばクロロア
セトアミドまたはホルマリン水溶液ならびに殺真菌剤。
えばポリオール類、特にジ−またはポリアルコールたと
えばエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリンおよび／またはソルビッ
ト、湿分保持剤および／または殺菌剤たとえばクロロア
セトアミドまたはホルマリン水溶液ならびに殺真菌剤。
本発明の重要な特徴は、増白剤分散剤が２−ビニルピ
ロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有
していることである。
ロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を含有
していることである。
この共重合体自体は公知でありそして公知方法で製造す
ることができる。
ることができる。
特に好ましい本発明による蛍光増白剤分散物は下記組
成を有する： ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系のクラスから選
ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤 ５乃至10％ ビストリアジニルアミノ−スチルベンジスルホン酸系の
クラスから選ばれた水溶性蛍光増白剤 ４乃至10％ 分散剤としてのエトキシル化C16−C18−脂肪アルコール
または酸化エチレン／酸化プロピレンブロック重合体２
乃至５％ ２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体 ３乃至６％ 可溶化剤としてのポリエチレングリコール 14乃至16％ またた尿素 10乃至25％ その他助剤としての調色剤 ０乃至0.5％ またはホルムアルデヒド 0.1乃至0.5％ 本発明による増白剤分散物の製造は、たとえば、つぎ
のような方法で実施することができる： ａ）別々に製造されそして調整された各成分−好ましく
は別に調整された水に不溶性または難溶性蛍光増白剤と
別に調整された水溶性蛍光増白剤−を混合する、あるい
は、 ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえば、マ
イクロゾルミル、ボールミル、サンドミルまたはダイノ
ミルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕す
ることによって実施される。
成を有する： ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系のクラスから選
ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤 ５乃至10％ ビストリアジニルアミノ−スチルベンジスルホン酸系の
クラスから選ばれた水溶性蛍光増白剤 ４乃至10％ 分散剤としてのエトキシル化C16−C18−脂肪アルコール
または酸化エチレン／酸化プロピレンブロック重合体２
乃至５％ ２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体 ３乃至６％ 可溶化剤としてのポリエチレングリコール 14乃至16％ またた尿素 10乃至25％ その他助剤としての調色剤 ０乃至0.5％ またはホルムアルデヒド 0.1乃至0.5％ 本発明による増白剤分散物の製造は、たとえば、つぎ
のような方法で実施することができる： ａ）別々に製造されそして調整された各成分−好ましく
は別に調整された水に不溶性または難溶性蛍光増白剤と
別に調整された水溶性蛍光増白剤−を混合する、あるい
は、 ｂ）各成分を一緒に調整混合する。調整はたとえば、マ
イクロゾルミル、ボールミル、サンドミルまたはダイノ
ミルで粒子サイズが５μｍ以下になるまで成分を摩砕す
ることによって実施される。
本発明による新規増白剤分散物は特にポリエステル／
セルロース繊維材、好ましくは、ポリエステル／セルロ
ース混合織物の蛍光増白のために使用することができ
る。この場合、本増白剤分散剤は繊維材料に単工程の施
用法で付与することができる。ここで、単工程とは、増
白剤分散物を使用して、水に不溶性または難溶性蛍光増
白剤と水溶性蛍光増白剤とが同時に繊維材料に付与され
ることを意味する。付与は弱酸性乃至弱アルカリ性媒質
中で特に好ましくは吸尽法またはパッド法により実施さ
れる。この方法は繊維材料のポリエステル部分とセルロ
ース部分が同時的に増白処理されるという格別の利点が
ある。
セルロース繊維材、好ましくは、ポリエステル／セルロ
ース混合織物の蛍光増白のために使用することができ
る。この場合、本増白剤分散剤は繊維材料に単工程の施
用法で付与することができる。ここで、単工程とは、増
白剤分散物を使用して、水に不溶性または難溶性蛍光増
白剤と水溶性蛍光増白剤とが同時に繊維材料に付与され
ることを意味する。付与は弱酸性乃至弱アルカリ性媒質
中で特に好ましくは吸尽法またはパッド法により実施さ
れる。この方法は繊維材料のポリエステル部分とセルロ
ース部分が同時的に増白処理されるという格別の利点が
ある。
以下、本発明を実施例によりさらに説明する。なお、
本発明はこれら実施例によって限定されるものではな
い。実施例中の部およびパーセントは重量部および重量
パーセントである。
本発明はこれら実施例によって限定されるものではな
い。実施例中の部およびパーセントは重量部および重量
パーセントである。
実施例１ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 15部 の難溶性蛍光増白剤 60％ の水溶性蛍光増白剤 40％ 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール２部 ポリエチレングリコール4000 15部 アントラキノン染料 0.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物
が得られた。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物
が得られた。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例２ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記組成の増白剤分散物 18部 の難溶性蛍光増白剤 43％ の水溶性蛍光増白剤 57％ 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール２部 ポリエチレングリコール4000 20部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 10部 水 49.5部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物
が得られた。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 10部 水 49.5部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合物
が得られた。この蛍光増白剤調合物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例３ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 15部 の難溶性蛍光増白剤 60％ の水溶性蛍光増白剤 40％ 80％酸化エチレン，分子量約16000の酸化エチレン−酸
化プロピレンブロック重合体 ２部 尿素 15部 アントラキノン染料 0.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物
が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
化プロピレンブロック重合体 ２部 尿素 15部 アントラキノン染料 0.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物
が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例４ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 15部 の難溶性蛍光増白剤 60％ の水溶性蛍光増白剤 40％ 分子量約1060の10％酸化エチレンを含む酸化エチレン／
酸化プロピレンブロック重合体 ２部 尿素 15部 アントラキノン染料 0.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製
品が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40
℃の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
酸化プロピレンブロック重合体 ２部 尿素 15部 アントラキノン染料 0.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 53.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製
品が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40
℃の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例５ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記組成の増白剤混合物 15部 の難溶性蛍光増白剤 60％ Ｚ＝Na、ジエタノールアミン（2:1）の水溶性蛍光増白
剤 40％ 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール２部 ポリエチレングリコール５〜6000 15部 エチレングリコール 3.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 50.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製
品が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40
℃の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
剤 40％ 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール２部 ポリエチレングリコール５〜6000 15部 エチレングリコール 3.3部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 50.2部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製
品が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40
℃の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例６ ガラス玉を入れた撹拌ボールミルに下記成分を装填し
そして得られる分散物の粒子サイズが２μｍより小さく
なるまで摩砕を行なった。
そして得られる分散物の粒子サイズが２μｍより小さく
なるまで摩砕を行なった。
下記式の難溶性蛍光増白剤 9.20部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.64部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール２部 アントラキノン染料 0.3部 ポリエチレングリコール4000 15.0部 ホルムアルデヒド（37％） 0.5部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14部 水 52.36部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状製品が得られた。
この蛍光増白剤剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数
カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14部 水 52.36部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状製品が得られた。
この蛍光増白剤剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数
カ月間貯蔵安定であった。
実施例７ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとな
るまで摩砕した。
増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとな
るまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 7.9部 下記式の水溶性蛍光増白剤 11.4部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 20.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 10.0部 水 48.5部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 10.0部 水 48.5部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例８ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとな
るまで摩砕した。
増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズとな
るまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 9.20部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.64部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 52.96部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 52.96部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例９ 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 9.20部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.64部 分子量約16000の80％酸化エチレンを含む酸化エチレン
／酸化プロピレンブロック重合体 2.0部 尿素 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 52.96部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物
が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
／酸化プロピレンブロック重合体 2.0部 尿素 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 52.96部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質な、注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物
が得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃
の温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例10 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 9.20部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.64部 分子量約1060の10％酸化エチレンを含む酸化エチレン／
酸化プロピレンブロック重合体 2.0部尿 素 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 52.96部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質で注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が
得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の
温度で数カ月間貯蔵安定であった。
酸化プロピレンブロック重合体 2.0部尿 素 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 52.96部 摩砕材のガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15
％の均質で注入性良好なポンプ給送可能な液状分散物が
得られた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の
温度で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例11 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 5.30部 下記式の水溶性蛍光増白剤 13.24部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 20.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 57.74部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 57.74部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
実施例12 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 8.16部 下記式の水溶性蛍光増白剤 8.97部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 20.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 46.47部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 46.47部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数カ月間貯蔵安定であった。
実施例13 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 8.25部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.45部 下記式の水溶性蛍光増白剤 5.90部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 1,2−プロピレングリコール 2.5部 変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂 0.5部 ポリエチレングリコール4000 16.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 49.26部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 49.26部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
実施例14 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 8.08部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.42部 下記式の水溶性蛍光増白剤 7.05部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 1,2−プロピレングリコール 2.5部 変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂 0.5部 ポリエチレングリコール4000 8.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 56.25部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 56.25部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数カ
月間貯蔵安定であった。
実施例15 下記成分をガラス玉を入れた撹拌ボールミルに装填し
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 5.7部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.0部 下記式の水溶性蛍光増白剤 11.2部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 1,2−プロピレングリコール 1.75部 変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂 0.35部 ポリエチレングリコール 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 48.8部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 48.8部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例16 下記成分をガラス玉を入れた撹拌ボールミルに装填し
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 8.08部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.42部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.25部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 1,2−プロピレングリコール 2.5部 変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂 0.5部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 65.05部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 65.05部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例17 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 4.64部 下記式の難溶性蛍光増白剤 0.82部 下記式の水溶性蛍光増白剤 6.25部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 1,2−プロピレングリコール 1.4部 変性アルデヒド−ケトン縮合樹脂 0.3部 トリエタノールアミン 50.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 20.4部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数ケ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 20.4部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で
数ケ月間貯蔵安定であった。
実施例18 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
蛍光増白剤分散物の粒子が２μｍより小さい粒子サイズ
となるまで摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 9.2部 下記式の難溶性蛍光増白剤 9.0部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ジエタノールアミン 0.7部 エチレングリコール 3.3部 ポリエチレングリコール5000-6000 15.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 46.6部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15.6％の均
質で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得ら
れた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 46.6部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が15.6％の均
質で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得ら
れた。この蛍光増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度
で数カ月間貯蔵安定であった。
実施例19 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 4.24部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.06部 下記式の難溶性蛍光増白剤 5.2部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 12.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 61.3部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 61.3部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例20 下記成分をガラス玉入りの撹拌ボールミルに装填して
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるまで
摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 2.68部 下記式の難溶性蛍光増白剤 0.67部 下記式の難溶性蛍光増白剤 9.0部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 12.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 59.45部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 59.45部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例21 下記成分をガラス玉を入れた撹拌ボールミルに装填し
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
て増白剤分散物の粒子サイズが２μｍより小さくなるま
で摩砕した。
下記式の難溶性蛍光増白剤 4.24部 下記式の難溶性蛍光増白剤 1.06部 下記式の難溶性蛍光増白剤 5.2部 25モル酸化エチレン付加C16−C18−脂肪アルコール 2.0部 ポリエチレングリコール4000 12.0部 クロロアセトアミド 0.2部 30％水性２−ビニルピロリドン/3−ビニルプロピオン酸
共重合体 14.0部 水 61.3部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
共重合体 14.0部 水 61.3部 ガラス玉を除去した後、蛍光増白剤含量が10％の均質
で注入性良好なポンプ給送可能な液状調合製品が得られ
た。この増白剤分散物は室温ならびに40℃の温度で数ケ
月間貯蔵安定であった。
実施例22 実施例１乃至21のいずれかによって得られた蛍光増白
剤分散物を、1g/lの非イオン分散剤（Irgasol NA）を含
有している40℃の温水10mlに予備分散した。この予備分
散物を40℃の温度に加温した増白浴に添加した。この増
白浴には予備漂白されたポリエステル／セルロース（5
0:50）織物100gと非イオン分散剤（Irgasol NA）1g/lが
含有されていた。予備分散物添加10分後に、この増白浴
をさらに加熱して30分間で110℃に到達させた。この温
度で織物を40分間浴に放置した。このあと冷却し、洗浄
し、乾燥した。しかして高い白色度に均一的に増白され
た織物が得られた。
剤分散物を、1g/lの非イオン分散剤（Irgasol NA）を含
有している40℃の温水10mlに予備分散した。この予備分
散物を40℃の温度に加温した増白浴に添加した。この増
白浴には予備漂白されたポリエステル／セルロース（5
0:50）織物100gと非イオン分散剤（Irgasol NA）1g/lが
含有されていた。予備分散物添加10分後に、この増白浴
をさらに加熱して30分間で110℃に到達させた。この温
度で織物を40分間浴に放置した。このあと冷却し、洗浄
し、乾燥した。しかして高い白色度に均一的に増白され
た織物が得られた。
実施例23 実施例１乃至４および実施例６乃至21のいずれかによ
って得られた蛍光増白剤分散物を上記実施例22と同様に
予備分散した。この予備分散物を40℃の温度に加温した
増白浴に添加した。この増白浴にはポリエステル／セル
ロース（50:50）織物100g、非イオン分散剤（Irgasol N
A）1g/l、この織物の漂白に必要な薬剤（35重量％H2025
ml/l、ジエチレントリアミノペンタ酢酸0.5ml/lおよび1
00％Na0H1g/l）が含有されていた。処理は実施例22と同
様に実施された。しかして高い白色度に均一的に増白さ
れかつ漂白された織物が得られた。
って得られた蛍光増白剤分散物を上記実施例22と同様に
予備分散した。この予備分散物を40℃の温度に加温した
増白浴に添加した。この増白浴にはポリエステル／セル
ロース（50:50）織物100g、非イオン分散剤（Irgasol N
A）1g/l、この織物の漂白に必要な薬剤（35重量％H2025
ml/l、ジエチレントリアミノペンタ酢酸0.5ml/lおよび1
00％Na0H1g/l）が含有されていた。処理は実施例22と同
様に実施された。しかして高い白色度に均一的に増白さ
れかつ漂白された織物が得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヨージス マーラー フランス国，ムルハウセ 68100，リユ デ ケムス ４ (72)発明者 ウイリー シユーリングス 西ドイツ国，グレンザツハーウイーレン 7889，オーヴエク ５
Claims (21)
- 【請求項１】少なくとも１種の水不溶性または難溶性蛍
光増白剤と、少なくとも１種の水溶性蛍光増白剤と、可
溶化剤と、少なくとも１種の陰イオン、陽イオンおよび
／または非イオン分散剤と、その他助剤とを含有する水
性増白剤分散物において、該分散物が付加的に２−ビニ
ルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共重合体を
含有していることを特徴とする増白剤分散物。 - 【請求項２】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤を３乃
至20％、水溶性蛍光増白剤を４乃至20％、分散剤を２乃
至20％、可溶化剤を５乃至25％、２−ビニルピロリドン
と３−ビニルプロピオン酸との共重合体を１乃至20％、
およびその他助剤を0.1乃至10％含有していることを特
徴とする請求項１記載の増白剤分散物。 - 【請求項３】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とし
て、スチルベン系、ジスチリル−ベンゼン系、ジスチリ
ル−ビフェニル系、トリアジニル系、ベンゾオキサゾー
ル系、ビス−ベンゾオキサゾール系、ビス−ベンゾオキ
サゾリル−チオフェン系、ビス−ベンゾオキサゾリルナ
フタレン系、ピレン系、クマリン系、ナフタレン−ペリ
−ジカルボン酸イミド系の化合物からなる群より選択さ
れた化合物または化合物混合物を含有し、そして水溶性
蛍光増白剤としてビス−トリアジニル−ジアミノスチル
ベン系、ジスチリル−ビフェニル系、トリアゾリル−ス
チルベン系の化合物からなる群より選択された化合物ま
たは化合物混合物を含有していることを特徴とする請求
項１記載の増白剤分散物。 - 【請求項４】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
少なくとも１種の式 の化合物を含有していることを特徴とする請求項３記載
の増白剤分散物。 - 【請求項５】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
少なくとも１種の式 （式中、 Ａは２−ベンゾオキサゾリル、−CH＝CH−CN、−CH＝CH
−COOR2、−COOR2またはハロゲンを意味し、 Ｂは： Ａが２−ベンゾオキサゾリルである場合は、Ｂ＝フェニ
ル、 Ａが−CH＝CH−CNを意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH−C
N、 Ａが−CH＝CH−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝−CH＝CH
−COOR2、 Ａが−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝２−ベンゾオキサ
ゾリル、 Ａがハロゲンまたは−COOR2を意味する場合は、Ｂ＝ナ
フタレン−トリアゾリル、 Ａが２−ベンゾオキサゾリルを意味する場合は、Ｂ＝1,
2,4−オキサジアゾールである、そして ＲはＨまたはC1−C4アルキル、 R1はＨ、C1−C4アルキルまたはCN、 R2はC1−C4アルキルを意味する）の化合物を含有するこ
とを特徴とする請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項６】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
式 （式中、R2はC1−C4アルキルを意味する）の化合物を含
有することを特徴とする請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項７】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
式 （式中、 R5はC1−C4アルキルまたはフェニル、 ＲはＨまたはC1−C4アルキル、 X1はＣまたはＮ、 Ｙはフェニルまたは式 の基を意味する）の化合物を含有することを特徴とする
請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項８】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
式 （式中、 ｎは０乃至２の数、 R2はC1−C4アルキルを意味する）の化合物を含有するこ
とを特徴とする請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項９】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤として
式 （式中、R2はC1−C4アルキルを意味する）の化合物を含
有することを特徴とする請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項１０】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とし
て式 の化合物を含有することを特徴とする請求項３記載の増
白剤分散物。 - 【請求項１１】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とし
て式 （式中、 ＭはLi、Na、Ｋまたはアンモニウムを意味する）の化合
物を含有することを特徴とする請求項３記載の増白剤分
散物。 - 【請求項１２】水に不溶性または難溶性蛍光増白剤とし
て式 （式中、ＭはLi、Na、またはＫを意味する）の化合物を
含有することを特徴とする請求項３記載の増白剤分散
物。 - 【請求項１３】水溶性蛍光増白剤として式 （式中、 ＸおよびＸ′はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−2,5−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Ｙ′およびＹ″はアニリン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、アミノエタンスルホン酸またはその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタノールアミン、 Ｍ′はＨ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4アル
キルアンモニウムである）の化合物を含有することを特
徴とする請求項３記載の蛍光増白剤分散物。 - 【請求項１４】水溶性蛍光増白剤として式 （式中、 X1およびX1′はＨまたは塩素、 Ｍ″はＨ、アンモニウム、C1−C4アルキルアンモニウ
ム、Li、NaまたはＫである）の化合物を含有することを
特徴とする請求項３記載の蛍光増白剤分散物。 - 【請求項１５】水溶性蛍光増白剤として式 （式中、 X2およびX2″はＨまたはSO3Mそして ＭはLi、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4アルキルア
ンモニウムを意味する）の化合物を含有することを特徴
とする請求項３記載の増白剤分散物。 - 【請求項１６】式 （式中、 ＸおよびＸ′はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−2,5−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Ｙ′およびＹ″はアニリン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、アミノエタンスルホン酸またはその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタノールアミン、 Ｍ′はＨ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4アル
キルアンモニウムである）の水溶性化合物と、式 の非水溶性化合物および／または式 （式中、 R2はC1−C4アルキル、 ｎは０乃至２の数である）との混合物を含有することを
特徴とする請求項３記載の蛍光増白剤分散物。 - 【請求項１７】式 （式中、 ＸおよびＸ′はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−2,5−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Ｙ′およびＹ″はアニリン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、アミノエタンスルホン酸またはその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタノールアミン、 Ｍ′はＨ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4アル
キルアンモニウムである）の水溶性化合物と、式 の非水溶性化合物および／または式 との混合物を含有することを特徴とする請求項３記載の
蛍光増白剤分散物。 - 【請求項１８】式 （式中、 ＸおよびＸ′はアニリン、アニリン−３−スルホン酸、
アニリン−４−スルホン酸、アニリン−2,5−ジスルホ
ン酸またはそれらの塩またはメタノール、 Ｙ′およびＹ″はアニリン、エタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、Ｎ−メチル−エタノールアミン、ジイソ
プロパノールアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、
モルホリン、ジエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、アミノエタンスルホン酸またはその塩、エタノー
ル−アミノプロピン酸アミド、シアノエチルベンジルア
ミン、シアノエチルエタノールアミン、 Ｍ′はＨ、Li、Na、Ｋ、アンモニウムまたはC1−C4アル
キルアンモニウムである）の水溶性化合物と、式 の非水溶性化合物と、式 との混合物を含有することを特徴とする請求項３記載の
蛍光増白剤分散物。 - 【請求項１９】式 の非水溶性化合物および式 の水溶性化合物を含有していることを特徴とする請求項
３記載の蛍光増白剤分散物。 - 【請求項２０】ビスベンゾオキサゾリル−チオフェン系
の化合物から選ばれた水に不溶性乃至難溶性蛍光増白剤
５乃至10％ ビストリアジニルジアミノ−スチルベン−ジスルホン酸
系の化合物から選ばれた水溶性蛍光増白剤 ４乃至10％ 分散剤としてのエトキシル化C16−C18脂肪アルコールま
たは酸化エチレン／酸化プロピレンブロック重合体２乃
至５％ ２−ビニルピロリドンと３−ビニルプロピオン酸との共
重合体 ３乃至６％ 可溶化剤としてのポリエチレングリコール 14乃至16％ または尿素 10乃至25％ その他助剤としての調色剤 ０乃至0.5％ またはホルムアルデヒド 0.1乃至0.5％ を含有することを特徴とする請求項１記載の蛍光増白剤
分散物。 - 【請求項２１】請求項１記載の蛍光増白剤分散物をポリ
エステル／セルロース繊維材料の蛍光増白のために使用
する方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH4630/87-8 | 1987-11-27 | ||
| CH463087 | 1987-11-27 |
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|---|---|
| JPH01170659A JPH01170659A (ja) | 1989-07-05 |
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|---|---|---|---|
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| KR102147892B1 (ko) * | 2019-03-25 | 2020-08-26 | 삼원산업주식회사 | 설폰아미드 타입 시너지스트 유도체로 이루어진 수성 형광염료용 분산제 또는 이를 함유하는 형광염료 수성 분산액 조성물 |
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