JPS6024230B2 - 分散染料調整物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は合成繊維を連続染色又は捺染染色を行なうとき
に用いる分散染料の高濃度調整物に関するものである。

更に詳しくはポリエステル、アセテート、ポリアミドな
どの合成繊維およびその混紡布を連続染色又は捺染を行
なう際に使用される染料調整物であって、分散染料と一
般式Ｒ・ｆ比２日４ウメ比３日６ナｍ× ……‘１
｝（式中Ｒ，は炭素数１乃至２０の飽和もしくは不飽和
のアルキル基又は炭素数４乃至３０のアシル基、又は炭
素数６乃至３０のアリール基、アルカリール基もしくは
アラルキル基を表わす。

１は１以上の整数、ｍは０又は１以上の整数であって１
十ｍが３５乃至２００であり且つ１／ｍが２以上である
。

Ｘはヒドロキシル基又はＯＳ０３Ｍ，Ｓ０３Ｍ，ＯＰ０
３ＨＭ又はＯＰ０３Ｍ２であり、Ｍはアルカリ金属イオ
ン、又は４級アンモニウムイオンをあらわす。）で示さ
れる化合物、又は一般式Ｒ２ｆ÷比２日４ウメ比３日６
チｍ×〕ｎ ……‘２’（式中Ｒ２はヱステル基を含有
する炭素数４乃至６０の飽和もしくは不飽和の炭化水素
基を表わし、１は１以上の整数、ｍは０又は１以上の整
数であって、１十ｍが３５乃至２００であり、且つ１／
ｍが２以上であり、ｎは１以上の整数である。

×はヒドロキシル基、又はＯＳ０３Ｍ，Ｓ０３Ｍ，ＯＰ
０３ＨＭ又はＯＰ０３Ｍ２であり、Ｍはアルカリ金属イ
オン又は４級アンモニウムイオンをあらわす。）で示さ
れる化合物を含有する連続染色用又は捺染用水中分散性
高濃度染料物に関するものである。ポリエステル、アセ
テート又はポリアミドなどの合成繊維及びその混紡品を
実質的に水不溶性である分散染料を用いて連続染色又は
捺染する際はそれぞれパディング裕又は捺染糊ペースト
中に、あらかじめ別工程において微粒子化して調整され
た染料調整物を添加して用いる事が一般的に行なわれて
いる。

これは水不溶性で高融点の染料源体を未調整のまま、水
系のパディング裕又は捺染糊ペーストに添加すると均一
な染色物が得られないからである。従来より分散染料調
整物には染料源体を微粒子化し、分散安定化する目的か
ら、分散剤の併用は不可欠であって一般に市販されてい
る染料調整物には必らず分散剤が含まれている。

又、染料調整物の形態は粉末状、粒状、ペースト状、又
は液状である。この染料調整物に用いられる染料分散剤
は通常アニオン界面活性剤が用いられており、たとえば
８ーナフタリンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、リグ
ニスルホン酸ソーダなどの芳香族スルホン酸議導体、ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩などである。これらの分散
剤を用いて調製した調整物を連続染色のパディング浴又
は捺染における捺染糊ペースト中に添加して、被染布を
パディング又は捺染後、１００〜１２０００で乾燥し、
その後１５０〜２２０ｑｏで熱固着を行なった場合、充
分な染の染着率と良好な染め面がられない（ここでの熱
固着条件は乾熱又は高温蒸熱が一般的である。）。この
染着率が悪くなる原因は、ブックホルツら（Ｓ．Ｂｕｃ
ｈｈｏｌｔｚ．Ａｍ．ＤｙｅＳｔｕｆｆ．Ｒｅｐｏｒに
ｒ，Ｍａｙ，２５，Ｐ．４１８（１９６４））によれば
、染料調整物に含まれている分散剤が染料の繊維への移
行を妨げているのであり、また、良好な染め面が得られ
ない原因はは染料の繊維表面へのぬれが悪いためである
とされている。

これらの欠点の改良は、ブックホルッら（Ｓ．Ｂｕｃｈ
ｈｏｌｔｚ．Ａｍ．Ｄｙｅｓｔｕｆｆ．Ｒｅｐｏｎｅｒ
，Ｍａｙ，２５，Ｐ．４１８（１９６４））によれば分
散剤をできる限り少なくし、超微粒子化した染料調整物
がよいとされている。

しかし、染料調整物に分散剤として、前述したように高
融点のアニオン活性剤が用いられている以上、高融点で
ある染料の繊維表面への移行は空気を媒体とした昇華に
よるしかない。そのために染料固着にはかなりの高温を
要し、昇華損失を起こし、染着率、染め面共に改良不充
分であり、更に被染物の風合低下をもたらす。また別の
改良方法としては、パディング裕又は捺染ペースト中に
、従来のアニオン界面活性剤が分散剤として用いられて
いる分散染料調整物と共に非イオン界面活性剤を加える
方法が種々なされてきた。

非イオン界面活性剤としてはポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシヱチレンアルキルフェニルェー
テルなど一般に非イオン界面活性剤として上市されてい
る多くのものが挙げられる。しかしながら、これらの方
法も充分とは云えない。即ち、非イオン界面活性剤と染
料調整物との組合わせによるスペックの発生が大きく染
着率も染料依存性が大きいため実用上、配合処法決定段
階における非イオン界面活性剤選択の労が大きい。この
原因は、すでに染料調整物に含まれている高融点分散剤
と後添加した非イオン界面活性剤との相互作用に起因す
ると考えられる。またこの場合は一般に染料原体に対し
て添加量が大きすぎるためにエチレンオキサィドの分解
物による消色現象が起きる。本発明者らはこれらの欠点
を改良すべく研究を重ねた結果、染料調整物の製造の段
階において、高融点のアニオン界面活性剤の替わり‘こ
、低融点（１００ｑｏ以下）の特定された非イオン界面
活性剤あるいは低融点（１００００以下）の特定された
ポリオキシアルキレン型アニオン界面活性剤を適当な量
で用いることにより非常に安定な高濃度染料分散液が得
られることおよびこの安定な高濃度染料分散液を連続染
色又は捺染に稀釈して適用することにより染着率が向上
し、且つ、染め面が良好である被染物を得ることを可能
にし、本発明に到達した。

即ち本発明に係る染料調整物は、分散染料及び該染料に
対し３０〜１５の重量パーセントの下記−股式Ｒ・ｆ比
２日４ウメ比３日６ナｍ× ・・・・・・〔１）（
式中Ｒ，は炭素数１乃至２０の飽和もしくは不飽和のア
ルキル基又は炭素数４乃至３０のアシル基、又は炭素数
６乃至３０のアリール基、アルカリール基もしくはアラ
ルキル基を表わす。

１は１以上の整数、ｍは０又は１以上の整数であって１
十ｍが３５乃至２００であり、且つ１／ｍが２以上であ
る。

Ｘはヒドロキシル基又はＯＳ０３Ｍ，Ｓ０３Ｍ，ＯＰ０
３ＨＭ又はＯＰ０３Ｍ２であり、Ｍはアルカリ金属イオ
ン又は４級アンモニウムイオンをあらわす。）で示され
る化合物、又は一般式Ｒ２ｆ÷比２日４ウメ比３日６ナ
ｍ×〕ｎ ．・・．・・【２’（式中Ｒ２はェステル基
を含有する炭素数４乃至６０の飽和もしくは不飽和の炭
化水素基を表わし、１は１以上の整数、ｍは０又は１以
上の整数であって、１十ｍが３５乃至２００であり、且
つ１／ｍが２以上であり、ｎは１以上好ましくは１〜６
の整数である。

Ｘはヒドロキシル基又はＯＳ０３Ｍ，Ｓ０３Ｍ，ＯＰ０
３ＨＭ又はＯＰ０３Ｍ２であり、Ｍはアルカリ金属イオ
ン、又は４級アンモニウムイオンをあらわす。

）で示される化合物を含有する連続染色用、又は捺染用
水中分解性高濃度染料調整物である。′本発明にいう炭
素数１乃至２０の飽和もしくは不飽和のアルキル基とは
炭素数１乃至２０の直鎖、又は分岐、又は多重結合、又
は芳香族でない環を夫々、又は組合わせて持つアルキル
基、又はその混合で、たとえばメチル、エチル、プロピ
ル、フチル、ヘキシル、オクチル、ノニル、ベンチル、
ネオベンチル、ベンタジエニル、シクロベンタジエニル
、ジシクロベンタジエニル、トリシクロベンタジエニル
、テトラシクロベンタジエニル、エチルヘキシル、シク
ロヘキシル、ヘプチル、デシル、ドデシル、テトラデシ
ル「トリデシル、ベンタデシル、ヘキサデシル、オクタ
デシル、オレイル、ヘプタデシル、ジイソブチレニル、
ドデシレニル、テトラデシレニル、ヤシ油から誘導され
るアルキル基、ラノリンから誘導されるアルキル基、牛
脂から誘導されるアルキル基、トール油から譲導される
アルキル基などを挙げることができる。

本発明に云う炭素数４乃至３０のアシル基とは、炭素数
が４乃至３０であって、芳香族、直鎖、分岐、環、多重
結合を持つアシル基又はその混合であり、たとえば、オ
レオイルトステアロイル、パルミトイル、バレリル、ブ
チリル、ナフトイル、シンナモイル、トルオイル、ベン
ゾイル、フロイル、モノベンジルベイゾイル「トリベン
ジル−ペンゾイル、モノスチリルベンゾイル、ジスチリ
ルベンゾイル、トリスチリルベンゾイルあるいは（ｑ＝
０，１，２又は３ Ｒ７．Ｒ８，Ｒ９，Ｒ，ｏ，Ｒ，．
，Ｒ，２は水素又はメチル基「又はエチル基）あるいは
天然樹脂酸であるロジン酸たとえばアビェチン酸、ピマ
ル酸、ネオァビェチン酸、レポピマル酸、ヒドロアピェ
チン酸、デキストロピマル酸等のアシル残基あるいはト
ール油から誘導されるカルボン酸のアシル残基などを挙
げることができる。本発明に云う炭素数６乃至３０のア
リール基、アルカリール基もしくはアラルキル基とはた
とえば、フエニル、ナフチル、フエニルフエニル、オク
チルフエニル、ノニルフエニル、トリベンジルフエニル
、ジベンジルフエニル、モノベンジルフエニル、トリス
チリルフエニル、ジスチリルフエニル、モノスチリルフ
エニル、ベンジルフエニルフエニル、ブチルフエニル、
フエニルエチル、ベンジル、ナフチルメチルなどを挙げ
ることができる。

本発明に云うェステル基を含有する炭素数４乃至６０の
飽和もしくは不飽和の炭化水素基とは、たとえばヒマシ
油のように、ヒドロキシル基を持つカルボン酸とポリヒ
ドロキシ化合物のェステルであって、ポリヒドロキシ化
合物としてはエチレングリコール、グリセリン、ベンタ
ントリオール、ソルビタン、ソルバィド、ソルビトール
など挙げられるが、好ましいのはグリセリンであり、又
、ヒドロキシ基を持たないカルボン酸とポリヒド。

キシ化合物とのェステルであって、ヒドロキシ基が１以
上禾反応で残存している物を含めることも可能である。
本発明に云うアルカリ金属とは、ナトリウム、カリウム
、リチウム、セシウム、ルビジウムなどをあげることが
できる。

本発明に云う４級アンモニウムイオンとはアンモニウム
イオンのほか炭素数１〜３のアルキル基、又は炭素数１
乃至４のアルキル基であってヒドロキシル基を持つもの
を、夫々又は混合して、窒素原子上に１〜４個持つアン
モニウムイオンであって、たとえばトリメチルアミン、
トリエタノーアミン、ジエチルアミン、ジエタノールア
ミン、モノエタノールアミン、トリエチルアミン、ジメ
チルモノエタノールアミンなどのアンモニウム塩を例示
することができる本発明に係る水中分散性高濃度染料調
整物は公知の手段により分散染料原体１０乃至５の重量
パーセントと染料原体に対し３０乃至１５の重量パーセ
ントの本発明に係る界面活性剤とを水と共に連続的又は
非連続的に作動する粉砕装置中で染料の平均粒径が０．
１〜ｌｒになるまで粉砕を行なうことで製造される。

粉砕装置としてはボールミル、コロイドミル又はサンド
ミル、パールミルが用いられる。本発明に係る水中分散
性高濃度染料調整物に用いられる低融点の特定された非
イオン界面活性剤、又は低融点の特定されたポリオキシ
アルキレン型ァニオン界面活性剤の製造は公知の方法、
即ち、水酸基を有する化合物にエチレンオキサィドとプ
ロピレンオキサイドをランダム、又はブロック状に付加
し、必要により、エーテル化、リン酸ェステル化、硫酸
ェステル化、又はカルボキシル化によって行なうことが
できる。

本発明に係る界面活性剤は水不溶性染料に対し３０〜１
５の重量パーセント用いて、水中分散性高濃度染料調整
物が製造されるが、３０％以下では微粒子分散化に不充
分であり、１５０％以上になると染色に適用した場合に
染着率が下がり、更により好ましい範囲は４０〜９０重
量パーセントである。

なお、リグニンスルホン酸、８ーナフタリンスルホン酸
ソーダのホルマリン縮合物などのアニオン界面活性剤の
添加は本発明の目的外であるが、水不溶性染料に対して
１０％以下の混入は許容できる。本発明に係る式川又は
式■の化合物において、エチレンオキサイド、又はエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサィドの合計付加モル
数は３５モル未満では微粒子分散化が不良であり、また
捺染に適用した場合はブリードを起こし易く、又、２０
０モルより多いと微粒子分散化が不良であり染着率も低
下する。エチレンオキサィドの付加モル数とプロピレン
オキサィドの付加モル数の比が２未満であると、やはり
微粒子分散化不良であり、また捺染に適用した場合ブリ
ードを起こし易い。又、ヱチレンオキサイド、又はエチ
レンオキサィドとプロピレンオキサィドの合計付加モル
数が３５モル未満又はエチレンオキサィドの付加モル数
とプロピレンオキサイドの付加モル数との比が２未満の
化合物による染料調整物は保存安定性が極めて小さく染
料調整物として販売するという事は不可能である。以下
実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明の
範囲はこれらにより限定されるものではない。

実施例 １ Ｃ．１．ＤｉｓｐｅｒｓｅＲｅｄ１６ の原末１５部とｎープタノールにエチレンオキサィド６
０モルとプロピレンオキサイド１３モルを付加した非イ
オン界面活性剤１０部を水１００部と共に混線し、サン
ドミル中で粒径が１〆以下になるまで粉砕して取出した
。

この染料調整物は長期に安定な水中分散液であった。こ
の調整物を後述の応用テストに供した。実施例 ２ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、ステアリル
アルコールにエチレンオキサイド１５０モル付加した活
性剤２の部を使用して同様に作成した染料調整物は長期
に安定な水中分散液であった。

この調整物を後述の応用テストに供した。実施例 ３ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、オルソーフ
エニルフエノールにエチレンオキサイド３０モルとプロ
ピレンオキサイド８モルを付加した活性剤１碇都を使用
して、同様に作成した染料調整物は長期に安定な水中分
散液であった。

実施例 ４ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、トリベンジ
ル化フェノールにエチレンオキサイド４０モル付加し、
硫酸ェステルソーダ塩にしたエーテル型アニオン活性剤
１碇部を使用して同様に作成した染料調整物は長期に安
定な水中分散液であった。

実施例 ５ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、トール油に
エチレンオキサィド６０モル付加した活性剤１６部を使
用して同様に作成した染料調整物は長期に安定な水中分
散液であった。

実施例 ６ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、ステアリン
酸にエチレンオキサィド５０モル付加した活性剤８部を
使用して、同様に作成した染料調整物は長期に安定な水
中分散液であった。

実施例 ７ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、ヒマシ油に
エチレンオキサィド１００モル付加した活性剤１２郡を
使用して、同様に作成した染料調整物は長期に安定な水
中分散液であった。

実施例 ８ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わり‘こ、ノニルフ
ェノールにエチレンオキサイド３５モル付加した後リン
酸ェステルカリウム塩にしたエーテル型アニオン活性剤
９部を使用して、同様に作成した染料調整物は、長期に
安定な水中分散液であった。

実施例 ９ Ｃ．ＩＤｉｓｐｅ岱ｅＢｌｕｅ２７の原末２碇部とロジ
ン酸にエチレンオキサイド５０モル付加した非イオン界
面活性剤１碇都を、水１００部と共に混線し、サンドミ
ル中で粒径が１仏以下になるまで粉砕して取り出した。

この染料調整物は長期に安定な水中分散液であった。実
施例 １０ 実施例９の非イオン界面活性剤の代わりに、ラノリンア
ルコールにエチレンオキサイド１００モル付加した活性
剤１２都を使用して、同様に作成した染料調整物は長期
に安定な水中分散液であった。

実施例１１実施例９の非イオン界面活性剤の代わりに、
ブチルアルコールにエチレンオキサイド１２０モルとプ
ロピレンオキサィド３０モルを付加した非イオン界面活
性剤１碇郭を使用して同様に作成した染料調整物は長期
に安定な水中分散液であった。

実施例 １２ 実施例９の非イオン界面活性剤の代わりに、スチレン化
フェノ−ルにエチレンオキサイド６４モルを付加した活
性剤２５部を使用して同様に作成した染料調整物は、長
期に安定な水中分散液であった。

以上の実施例に示す本発明及び次記の比較例をそれぞれ
使用して連続染色及び捺染に適用した場合の応用例を以
下に記す。

比較例 １ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、８ーナフタ
リンスルホン酸ソーダのホルマリン縮合物１０を用いて
、同様に作成した染料調整物は長期に安定な水中分散液
であった。

比較例 ２ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりに、リグニンス
ルホン酸ソーダ１２部を用いて同様に作成した染料調整
物は、やや不安定な水中分散液であつた。

比較例 ３ 実施例１の非イオン界面活性剤の代わりにノニルフェノ
ールにエチレンオキサイド１０モル付加した活性剤を用
いて同様に作成した染料調整物は、不安定な水中分散液
であった。

比較例 ４ 実施例７における非イオン界面活性剤を３部（染料に対
し２０％）用いて同様に作成した染料調整物は不安定な
水中分散液であった。

比較例 ５ 実施例１における非イオン界面活性剤を２７部（染料に
対し１８０％）を用いて同様に作成した染料調整物は、
やや安定な染料調整物であった。

比較例 ６実施例９における非イオン界面活性剤の代わ
りに、クレオソート油スルホン酸ソーダホルマリン縮合
物１碇部を用いて同様に作成した染料調整物は安定な水
中分散液であった。

比較例 ７ 実施例９における非イオン界面活性剤の代わりに、ステ
アリルアルコールにエチレンオキサイド１０モル付加し
、硫酸ェステルソーダ塩としたエーテル型アニオン活性
剤１２部を用いて同様に作成した染料調整物はやや不安
定な水中分散液であった。

比較例 ８ 実施例９における界面活性剤の代わりにスチレン化フェ
ノールにエチレンオキサイド１５モル付加した非イオン
界面活性剤１２部を用いて同様に作成した染料調整物は
不安定な水中分散液であった。

応用テスト例 １実施例及び比較例に示す染料調整物を
水で稀釈し、染料固形分が７夕／そとなるパディング俗
を作成し、これにポリエステル加工糸織物及びポリエス
テル／綿混４戊蚤ブロード布をそれそれ浸潰し、約８０
％のマングル絞りの後、１００ｑｏで３分間乾燥し、次
いで２００午０で１分間の乾熱処理、即ちサーモゾル染
色を行なった。

次に表面禾固着染料をハイドロサルフアイト２夕／夕と
しべノールＡＸ（非イオン系洗浄剤）２夕／夕を含む温
水（７０〜８０ｏｏ）で還元洗浄により除去し乾燥した
。彼染物の染着率は、彼染物をジメチルホルムアミド１
２０ｏｏ，２０分抽出し、比色により算出した。染め面
、即ち被染物表面のィラツキ具合は肉眼により判定した
。結果を表１に示す。表１ 注） 妾，安定性 ３．室温で１ヵ月放置した時、染料の凝集もろく安定で
ある。

２．室温で１ヵ月放置した時、染料の一部凝集するが、
機拝すると再分散する。

１．室温で１カ月放置した時、染料は凝集して塊まりと
をり再分散しないぞ２染め面３．染めの表面が友めらか
で均一である ２．いらつきがわずか認められ、表面は均一性に欠ける
１．染め面が箱ふり状、いらつき状となる応用テスト例
２ カルボキシメチルセルロースとァルギン酸ソーダを用い
て粘度１５００比．ｐ．に調整した捺染糊に、染料調整
物の染料固型分が１％となるように加えてカラーペース
トを作成し、これをポリエステルジャージ及び、ナイロ
ンタフタ布にスクリーン印捺し、１００００で２分乾燥
後、１８０ｏｏで５分間高温常圧蒸気処理を高温スチー
マ−（ＨＴスチーマー）により行なった。

その後還元洗浄し、乾燥を行なつた。被染物について見
かけ濃度は、カラーマシン反射率のＬ値から（１‐波Ｌ
Ｐを算出し、比較品１又は６を１００％として、それぞ
れ比較値を算出した。

ブリード性即ち総ぎわのポケ具合は肉眼判定。また、カ
ラーペーストでの安定性として、スペックの有無を肉眼
判定し、良否を判定した。結果を表２に示す。表 ２ 洋） 夫，安定性 表１と同じ 兼２ ブリ−ト４性 ３．絵ぎわがシャープになる ２．絵ぎわが一部ボケる １．綾ぎわが全体にボケる ×３スペック性 ３．染料凝集は認められるい ２．染料の凝集がところにより認められる１．染料の凝
集が、肉眼でみえるほど大きく沢山できている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 分散染料と、該染料に対し３０〜１５０重量％の一
   般式 Ｒ＿１−（ＯＣ＿２Ｈ＿４）−（ＯＣ＿３Ｈ＿６
   ）−＿ｍＸ ……（１） （式中Ｒ＿１は炭素数１乃至
   ２０の飽和もしくは不飽和のアルキル基、又は炭素数４
   乃至３０のアシル基、又は炭素数６乃至３０のアリール
   基、アルカリール基もしくはアラルキル基を表わす。 ｌは１以上の整数、ｍは０又は１以上の整数であつて、
   ｌ＋ｍが３５乃至２００であり、且つｌ／ｍが２以上で
   ある。Ｘはヒドロキシル基、又はＯＳＯ＿３Ｍ，ＳＯ＿
   ３Ｍ，ＯＰＯ＿３ＨＭ又はＯＰＯ＿３Ｍ＿２であり、Ｍ
   はアルカリ金属イオン、又は４級アンモニウムイオンを
   あらわす。）で示される化合物又は一般式 Ｒ＿２−〔
   （ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿ｌ〕−ＯＣ＿３Ｈ＿６）＿ｍ−Ｘ
   〕＿ｎ ……（２） （式中Ｒ＿２はエステル基を含有
   する炭素数４乃至６０の飽和もしくは不飽和の炭化水素
   基を表わし、ｌは１以上の整数、ｍは０又は１以上の整
   数であつて、ｌ＋ｍが３５乃至２００であり、且つｌ／
   ｍが２以上であり、ｎは１以上の整数である。 Ｘはヒドロキシル基、又はＯＳＯ＿３Ｍ，ＳＯ＿３Ｍ，
   ＯＰＯ＿３ＨＭ又はＯＰＯ＿３Ｍ＿２であり、Ｍはアル
   カリ金属イオン、又は４級アンモニウムイオンをあらわ
   す。）で示される化合物とを含有する連続染色用又は捺
   染用水中分散性高濃度染料調整物。２ 式（１）で示さ
   れる化合物においてＲ＿１が次式▲数式、化学式、表等
   があります▼ （式中Ｒ＿３，Ｒ＿４およびＲ＿５は同
   じであるか又は異つており、炭素数１乃至２４のアリー
   ル基、アリールオキシ基、アラルキル基、もしくは不飽
   和アルキル基、又は水素原子をあらわす）で示される基
   である特許請求の範囲第１項記載の水中分散性高濃度染
   料調整物。 ３ 式（２）の化合物が次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿６，Ｒ＿７，及びＲ＿８は同じか異つてお
   り、炭素数１１乃至１７の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
   飽和のアルキレン基をあらわす。 ｌは１以上の整数、ｍは０又は１以上の整数であって、
   ｌ＋ｍが３５乃至２００であり、且つｌ／ｍが２以上で
   ある。Ｘはヒドロキシル基、又はＯＳＯ＿３Ｍ，ＳＯ＿
   ３Ｍ，ＯＰＯ＿３ＨＭ又はＯＰＯ＿３Ｍ＿２であり、Ｍ
   はアルカリ金属イオン、又は４級アンモニウムイオンを
   あらわす）で示される化合物である特許請求の範囲第１
   項記載の水中分散性高濃度染料調整物。４ 式（２）の
   化合物がヒマシ油１モル相当量にエチレンオキサイドを
   ３５乃至２００モル付加した化合物である特許請求の範
   囲第３項記載の水中分散性高濃度染料調整物。 ５ 式（１）で示される化合物においてＲ＿１が炭素数
   １乃至２０の飽和もしくは不飽和の直鎖アルキル基であ
   る特許請求の範囲第１項記載の水中分散性高濃度染料調
   整物。 ６ 式（１）で示される化合物においてＲ＿１が次式▲
   数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿９はメ
   チル基、又は水素原子であり、ｐは１，２又は３である
   ）で示される基である特許請求の範囲第１項記載の水中
   分散性高濃度染料調整物。 ７ 式（１）で示される化合物においてＲ＿１が次式▲
   数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１＿０は
   炭素数３乃至２９の直鎖の飽和もしくは不飽和のアルキ
   ル基をあらわす）で示されるアシル基である特許請求の
   範囲第１項記載の水中分散性高濃度染料調整物。 ８ 式（１）の化合物が ▲数式、化学式、表等があります▼ である特許請求の範囲第６項記載の水中分散性高濃度染
   料調整物。 ９ 式（１）の化合物が Ｃ＿４Ｈ＿９−（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿６＿０−（ＯＣ
   ＿３Ｈ＿６）＿１＿３−ＯＨである特許請求の範囲第５
   項記載の水中分散性高濃度染料調整物。 １０ 式（１）の化合物がロジンもしくはトール油１モ
   ル相当量にエチレンオキサイドを３５乃至２００モル付
   加した化合物である特許請求の範囲第１項記載の水中分
   散性高濃度染料調整物。