JP2544235B2 - 陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 - Google Patents
陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法Info
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- JP2544235B2 JP2544235B2 JP2153709A JP15370990A JP2544235B2 JP 2544235 B2 JP2544235 B2 JP 2544235B2 JP 2153709 A JP2153709 A JP 2153709A JP 15370990 A JP15370990 A JP 15370990A JP 2544235 B2 JP2544235 B2 JP 2544235B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は陽極酸化処理を施して使用される用途の高
強度アルミニウム合金展伸材、特にビルのカーテンウォ
ールや建築外装材、内装材などの建材、あるいは器物、
容器、電気計測機器筐体、銘板等に押出形材や圧延材と
して使用される高強度アルミニウム合金展伸材およびそ
の製造方法に関するものである。
強度アルミニウム合金展伸材、特にビルのカーテンウォ
ールや建築外装材、内装材などの建材、あるいは器物、
容器、電気計測機器筐体、銘板等に押出形材や圧延材と
して使用される高強度アルミニウム合金展伸材およびそ
の製造方法に関するものである。
従来の技術 一般にカーテンウォールや建築外装材、内装材などの
建材、あるいは器物、容器、電気計測機器筐体、銘板な
どに使用されるアルミニウム合金の展伸材、すなわち押
出形材や圧延材は、耐食性の観点から陽極酸化処理を施
して用いられることが多い。これらの用途の陽極酸化処
理用アルミニウム合金としては、陽極酸化処理後の色調
が淡灰色系からシルバー系のものが多く、このような合
金の圧延材としては一般にJIS 1050合金、1100合金、50
05合金等が使用されることが多く、また押出形材例えば
サッシとしては6063合金等が使用されることが多い。ま
た灰色系のものとしては圧延材、押出形材とともにAl−
1〜4%Si合金が一般的である。このほか、陽極酸化処
理後の色調が灰色のアルミニウム合金としては、Al−Fe
系合金や、Al−Fe−Mg−Mn系の合金が提案されている。
なお陽極酸化処理法としては、経済性および耐食性の点
から従来一般に硫酸電解浴を用いた陽極酸化処理が多用
されている。
建材、あるいは器物、容器、電気計測機器筐体、銘板な
どに使用されるアルミニウム合金の展伸材、すなわち押
出形材や圧延材は、耐食性の観点から陽極酸化処理を施
して用いられることが多い。これらの用途の陽極酸化処
理用アルミニウム合金としては、陽極酸化処理後の色調
が淡灰色系からシルバー系のものが多く、このような合
金の圧延材としては一般にJIS 1050合金、1100合金、50
05合金等が使用されることが多く、また押出形材例えば
サッシとしては6063合金等が使用されることが多い。ま
た灰色系のものとしては圧延材、押出形材とともにAl−
1〜4%Si合金が一般的である。このほか、陽極酸化処
理後の色調が灰色のアルミニウム合金としては、Al−Fe
系合金や、Al−Fe−Mg−Mn系の合金が提案されている。
なお陽極酸化処理法としては、経済性および耐食性の点
から従来一般に硫酸電解浴を用いた陽極酸化処理が多用
されている。
発明が解決しようとする課題 各種の色調のうちでも、灰色系の色調は落ち着いた質
感を与えるところから、建材等の用途においても灰色系
の色調が要求されることが多い。
感を与えるところから、建材等の用途においても灰色系
の色調が要求されることが多い。
しかしながら、Al−Si系のアルミニウム合金は、デス
マット性が悪く、陽極酸化処理後の表面が粉吹きざみと
なる問題があり、また陽極酸化処理後の色調も、灰色系
とは言えども黄色味もしくは赤味が強く、もう少しあっ
さりした無彩色の灰色が望まれることが多い。
マット性が悪く、陽極酸化処理後の表面が粉吹きざみと
なる問題があり、また陽極酸化処理後の色調も、灰色系
とは言えども黄色味もしくは赤味が強く、もう少しあっ
さりした無彩色の灰色が望まれることが多い。
一方Al−Fe系の合金やAl−Fe−Mg−Mn系の合金の場合
は、前述のようなAl−Si系合金の欠点を補うことができ
るが、サッシ等の押出形材としては強度が不足するため
適用できず、また圧延材としても高強度が要求される場
合は不適当となる問題がある。
は、前述のようなAl−Si系合金の欠点を補うことができ
るが、サッシ等の押出形材としては強度が不足するため
適用できず、また圧延材としても高強度が要求される場
合は不適当となる問題がある。
この発明は以上の事情を背景としてなされたもので、
陽極酸化処理後の色調として、黄色味や赤味を帯びてい
ない灰色、すなわち無彩色の灰色の色調を安定して得る
ことができ、しかも充分な高強度を有するアルミニウム
合金展伸材およびその製造方法を提供することを目的と
するものである。
陽極酸化処理後の色調として、黄色味や赤味を帯びてい
ない灰色、すなわち無彩色の灰色の色調を安定して得る
ことができ、しかも充分な高強度を有するアルミニウム
合金展伸材およびその製造方法を提供することを目的と
するものである。
課題を解決するための手段 本発明者等は前述の課題を解決する手段について種々
実験・検討を重ねた結果、合金成分を適切に調節してMn
析出物を制御することにより、陽極酸化皮膜を無彩色の
灰色とすると同時に高強度を得ることができることを見
出し、この発明をなすに至った。
実験・検討を重ねた結果、合金成分を適切に調節してMn
析出物を制御することにより、陽極酸化皮膜を無彩色の
灰色とすると同時に高強度を得ることができることを見
出し、この発明をなすに至った。
具体的には、請求項1の発明のアルミニウム合金展伸
材は、Mn 0.5〜2.0wt%、Mg 0.5〜2.0wt%、Zn 1.0〜5.
5wt%を含有し、かつ結晶粒微細化剤としてTi 0.003〜
0.15wt%を単独でもしくはB 1〜100ppmと組合わされて
含有し、残部がAlおよびその他の不可避的不純物よりな
ることを特徴とするものであって、このような成分組成
とすることによって、陽極酸化処理後の色調として無彩
色の灰色を得、しかも高強度を得ることが可能となった
ものである。
材は、Mn 0.5〜2.0wt%、Mg 0.5〜2.0wt%、Zn 1.0〜5.
5wt%を含有し、かつ結晶粒微細化剤としてTi 0.003〜
0.15wt%を単独でもしくはB 1〜100ppmと組合わされて
含有し、残部がAlおよびその他の不可避的不純物よりな
ることを特徴とするものであって、このような成分組成
とすることによって、陽極酸化処理後の色調として無彩
色の灰色を得、しかも高強度を得ることが可能となった
ものである。
また請求項2の発明は、展伸材のうち特に押出形材を
製造する方法についてのものであり、前記同様な成分組
成の合金をDC鋳造法によって鋳造した後、鋳塊を400〜6
00℃の範囲内の温度に0.5〜24時間加熱し、その後熱間
押出を行なってその熱間押出直後に20℃/min以上の冷却
速度で冷却することによって、陽極酸化処理後の色調が
無彩色の灰色でかつ高強度を有するアルミニウム合金押
出形材を得ている。
製造する方法についてのものであり、前記同様な成分組
成の合金をDC鋳造法によって鋳造した後、鋳塊を400〜6
00℃の範囲内の温度に0.5〜24時間加熱し、その後熱間
押出を行なってその熱間押出直後に20℃/min以上の冷却
速度で冷却することによって、陽極酸化処理後の色調が
無彩色の灰色でかつ高強度を有するアルミニウム合金押
出形材を得ている。
さらに請求項3の発明は、展伸材のうち特に圧延材を
製造する方法についてのものであり、前記同様な成分組
成の合金をDC鋳造法により鋳造した後、鋳塊を400〜600
℃の範囲内の温度で0.5〜24時間加熱し、その後熱間圧
延、もしくは熱間圧延および冷間圧延を行ない、熱間圧
延の後もしくは冷間圧延の後に350〜600℃の範囲内の温
度に加熱して20℃/min以上の冷却速度で冷却することに
より、陽極酸化処理後の色調が無彩色の灰色でかつ高強
度を有する圧延材を得ている。
製造する方法についてのものであり、前記同様な成分組
成の合金をDC鋳造法により鋳造した後、鋳塊を400〜600
℃の範囲内の温度で0.5〜24時間加熱し、その後熱間圧
延、もしくは熱間圧延および冷間圧延を行ない、熱間圧
延の後もしくは冷間圧延の後に350〜600℃の範囲内の温
度に加熱して20℃/min以上の冷却速度で冷却することに
より、陽極酸化処理後の色調が無彩色の灰色でかつ高強
度を有する圧延材を得ている。
作用 先ずこの発明のアルミニウム合金展伸材における成分
組成限定理由を説明する。
組成限定理由を説明する。
Mn: MnはAl−Mn系の金属間化合物を生成して、陽極酸化処
理後の色調を決定するに重要な元素であり、本発明者等
は、Mnを含有する析出物(Al6Mn、AlMnSi、AlMnFe、AlM
nFeCr等)の種類とサイズが陽極酸化皮膜の色調を無彩
色の灰色とするに重要であることを見出した。すなわち
MnはMgと共存することによって所定のサイズのMn系析出
物の析出が達成されて陽極酸化皮膜が灰色系の色調とな
る。Mn量が0.5wt%未満では充分な灰色化が達成され
ず、一方Mn量が2.0wt%を越えれば灰色化は可能である
が、DC鋳造時に初晶の金属間化合物が生成されてしま
う。そこでMn量は0.5〜2.0wt%の範囲内に限定した。
理後の色調を決定するに重要な元素であり、本発明者等
は、Mnを含有する析出物(Al6Mn、AlMnSi、AlMnFe、AlM
nFeCr等)の種類とサイズが陽極酸化皮膜の色調を無彩
色の灰色とするに重要であることを見出した。すなわち
MnはMgと共存することによって所定のサイズのMn系析出
物の析出が達成されて陽極酸化皮膜が灰色系の色調とな
る。Mn量が0.5wt%未満では充分な灰色化が達成され
ず、一方Mn量が2.0wt%を越えれば灰色化は可能である
が、DC鋳造時に初晶の金属間化合物が生成されてしま
う。そこでMn量は0.5〜2.0wt%の範囲内に限定した。
Mg: MgはMnの析出を促進し、所定のサイズのMn系析出物を
生成させるに必要な元素である。特にDC鋳造のように薄
膜連続鋳造と比較して鋳造時の冷却速度が遅く、Mnの強
制固溶量が少ない場合には、ある程度のMgを含有させな
ければMn系析出物のサイズが陽極酸化処理後に無彩色の
灰色の色調を得るに適した状態とはならない。またMgの
添加はMnの析出を促進するが、析出物の形態は変えない
ため、陽極酸化処理後の色調が黄色味を帯びることを回
避し、無彩色の灰色を得るに最適である。さらにMgはZn
と共存してMnZn2を生成し、強度向上に寄与する。ここ
で、Mg量が0.5wt%未満では強度向上の効果が得られ
ず、しかもMnの析出を促進して陽極酸化処理後に無彩色
の灰色の色調を得る効果が充分に得られない。一方Mg量
が2.0wt%を越えれば、陽極酸化処理後の色調が濃色化
しすぎて、むしろ黒色となってしまい、また熱間加工性
を劣化させ、特に熱間押出の生産性を低下させる。そこ
でMg量は0.5〜2.0wt%の範囲内とした。
生成させるに必要な元素である。特にDC鋳造のように薄
膜連続鋳造と比較して鋳造時の冷却速度が遅く、Mnの強
制固溶量が少ない場合には、ある程度のMgを含有させな
ければMn系析出物のサイズが陽極酸化処理後に無彩色の
灰色の色調を得るに適した状態とはならない。またMgの
添加はMnの析出を促進するが、析出物の形態は変えない
ため、陽極酸化処理後の色調が黄色味を帯びることを回
避し、無彩色の灰色を得るに最適である。さらにMgはZn
と共存してMnZn2を生成し、強度向上に寄与する。ここ
で、Mg量が0.5wt%未満では強度向上の効果が得られ
ず、しかもMnの析出を促進して陽極酸化処理後に無彩色
の灰色の色調を得る効果が充分に得られない。一方Mg量
が2.0wt%を越えれば、陽極酸化処理後の色調が濃色化
しすぎて、むしろ黒色となってしまい、また熱間加工性
を劣化させ、特に熱間押出の生産性を低下させる。そこ
でMg量は0.5〜2.0wt%の範囲内とした。
Zn: ZnはMgと共存して強度を向上させるに有効な元素であ
る。ここで、ZnはMnの析出を促進させるが、Mnの析出物
の形態に本質的な影響を与えないから、陽極酸化処理後
の無彩色の灰色の色調に影響を与えずに強度向上が可能
となる。Zn量が1.0wt%未満では強度向上の効果が得ら
れず、一方5.5wt%を越えれば鋳造が困難となり、また
熱間変形抵抗が増大して熱間加工性も悪くなるから、Zn
は1.0〜5.5wt%の範囲内とした。
る。ここで、ZnはMnの析出を促進させるが、Mnの析出物
の形態に本質的な影響を与えないから、陽極酸化処理後
の無彩色の灰色の色調に影響を与えずに強度向上が可能
となる。Zn量が1.0wt%未満では強度向上の効果が得ら
れず、一方5.5wt%を越えれば鋳造が困難となり、また
熱間変形抵抗が増大して熱間加工性も悪くなるから、Zn
は1.0〜5.5wt%の範囲内とした。
Ti,B: これらは結晶粒を微細化して、圧延板のキメ、ストリ
ークスを防止する効果があり、Tiを単独で、あるいはTi
とBを組合せて添加する。Tiが0.003wt%未満では上記
の効果が得られず、一方Tiが0.15wt%を越えればTiAl3
の粗大金属間化合物が生成されるおそれがあるから、Ti
は0.003〜0.15wt%の範囲内とする。BはTiと共存して
微細化効果を発揮する。Tiと組合されて添加する場合の
Bの添加量が1ppm未満では上記の効果が得られず、一方
100ppmを越えれば粗大TiB2粒子による線状欠陥が発生す
るから、B量は1〜100ppmの範囲内とする。
ークスを防止する効果があり、Tiを単独で、あるいはTi
とBを組合せて添加する。Tiが0.003wt%未満では上記
の効果が得られず、一方Tiが0.15wt%を越えればTiAl3
の粗大金属間化合物が生成されるおそれがあるから、Ti
は0.003〜0.15wt%の範囲内とする。BはTiと共存して
微細化効果を発揮する。Tiと組合されて添加する場合の
Bの添加量が1ppm未満では上記の効果が得られず、一方
100ppmを越えれば粗大TiB2粒子による線状欠陥が発生す
るから、B量は1〜100ppmの範囲内とする。
以上の各元素のほかは、基本的にはAlおよびその他の
不可避的不純物とすれば良い。ここで不可避的不純物と
しては、Fe,Si,Cr,Cu,Zrなどがあるが、このうちFe,Si,
Cr,Cuは陽極酸化処理後の色調にある程度の影響を与え
るから、少量に規制することが好ましい。すなわちFeは
鋳造時に晶出する金属間化合物の種類により色調を灰色
からクリーム色まで変化させてしまうため、Fe量が多け
れば鋳造時の偏析によりストリークス模様を生じさせて
しまうおそれがある。そこでFe量は0.7wt%未満とする
ことが望ましい。またSiはMnの析出を助長させるが、Si
を多量に含有すれば、析出物の種類がαAlMn(Fe)Siと
なり易く、この場合陽極酸化処理後の色調として灰色が
薄くなり、黄色味が強くなる。そこでSi量は0.2wt%未
満に規制することが望ましい。さらにCrも陽極酸化処理
後の色調に変化を与え、Cr量が0.2wt%以上となれば陽
極酸化処理後の色調に黄色味が強くなり、しかも粗大金
属間化合物を生じて好ましくない。そこでCr量は0.2wt
%未満に規制することが好ましい。またCuも陽極酸化処
理後の色調に変化を与え、Cu量が0.5wt%以上となれば
黄色味が強くなるとともに、鋳造性も悪化する。そこで
Cu量は0.5wt%未満に規制することが好ましい。一方Zr
は陽極酸化処理後の色調に本質的な影響を与えないが、
0.3wt%を越えれば粗大化合物が生成されるおそれがあ
るから、不純物としてZrは0.3wt%以下とすることが好
ましい。
不可避的不純物とすれば良い。ここで不可避的不純物と
しては、Fe,Si,Cr,Cu,Zrなどがあるが、このうちFe,Si,
Cr,Cuは陽極酸化処理後の色調にある程度の影響を与え
るから、少量に規制することが好ましい。すなわちFeは
鋳造時に晶出する金属間化合物の種類により色調を灰色
からクリーム色まで変化させてしまうため、Fe量が多け
れば鋳造時の偏析によりストリークス模様を生じさせて
しまうおそれがある。そこでFe量は0.7wt%未満とする
ことが望ましい。またSiはMnの析出を助長させるが、Si
を多量に含有すれば、析出物の種類がαAlMn(Fe)Siと
なり易く、この場合陽極酸化処理後の色調として灰色が
薄くなり、黄色味が強くなる。そこでSi量は0.2wt%未
満に規制することが望ましい。さらにCrも陽極酸化処理
後の色調に変化を与え、Cr量が0.2wt%以上となれば陽
極酸化処理後の色調に黄色味が強くなり、しかも粗大金
属間化合物を生じて好ましくない。そこでCr量は0.2wt
%未満に規制することが好ましい。またCuも陽極酸化処
理後の色調に変化を与え、Cu量が0.5wt%以上となれば
黄色味が強くなるとともに、鋳造性も悪化する。そこで
Cu量は0.5wt%未満に規制することが好ましい。一方Zr
は陽極酸化処理後の色調に本質的な影響を与えないが、
0.3wt%を越えれば粗大化合物が生成されるおそれがあ
るから、不純物としてZrは0.3wt%以下とすることが好
ましい。
また一般にMgを含有する系のアルミニウム合金におい
ては、溶湯の酸化防止のために微量のBeを添加すること
が多いが、この発明の合金の場合もBeを添加することは
特に支障はない。この場合のBe添加量は500ppm以下が一
般的である。
ては、溶湯の酸化防止のために微量のBeを添加すること
が多いが、この発明の合金の場合もBeを添加することは
特に支障はない。この場合のBe添加量は500ppm以下が一
般的である。
以上のような成分組成のアルミニウム合金とすること
によって、最終展伸材、すなわち押出形材もしくは圧延
材に対して陽極酸化処理を施した後の色調として黄色味
や赤味を帯びていない無彩色の灰色の色調を得ることが
できる。
によって、最終展伸材、すなわち押出形材もしくは圧延
材に対して陽極酸化処理を施した後の色調として黄色味
や赤味を帯びていない無彩色の灰色の色調を得ることが
できる。
次に請求項2、請求項3に記載の発明の方法、すなわ
ち製造方法について述べる。
ち製造方法について述べる。
先ず前述のような成分組成の合金の溶湯を常法に従っ
て溶製し、DC鋳造法(半連続鋳造法)によって鋳塊とす
る。次いでその鋳塊に対し、400℃〜600℃の範囲内の温
度で0.5〜24時間の加熱を施す。この鋳塊加熱は、一般
的な鋳塊組織均質化のために必要であるばかりでなく、
陽極酸化処理後の色調として無彩色灰色の色調を与える
ために必要な工程である。すなわちこの鋳塊加熱によっ
て、Mn系析出物であるAl6Mn,Al6(MnFe)等の析出を促
進させて、これらのMn系析出物による陽極酸化処理後の
無彩色灰色の発色に寄与する。鋳塊加熱温度が400℃未
満ではMn系析出物の析出が少なく、陽極酸化処理後の色
調として赤味を帯びた色調となってしまい、一方、600
℃を越えれば共晶融解のおそれがある。また鋳塊加熱時
間が0.5時間未満では前述の効果が充分に得られず、一
方24時間を越える長時間の加熱は経済性の低下を招くだ
けである。したがって鋳塊加熱の条件は、400〜600℃の
範囲内の温度で0.5〜24時間とした。
て溶製し、DC鋳造法(半連続鋳造法)によって鋳塊とす
る。次いでその鋳塊に対し、400℃〜600℃の範囲内の温
度で0.5〜24時間の加熱を施す。この鋳塊加熱は、一般
的な鋳塊組織均質化のために必要であるばかりでなく、
陽極酸化処理後の色調として無彩色灰色の色調を与える
ために必要な工程である。すなわちこの鋳塊加熱によっ
て、Mn系析出物であるAl6Mn,Al6(MnFe)等の析出を促
進させて、これらのMn系析出物による陽極酸化処理後の
無彩色灰色の発色に寄与する。鋳塊加熱温度が400℃未
満ではMn系析出物の析出が少なく、陽極酸化処理後の色
調として赤味を帯びた色調となってしまい、一方、600
℃を越えれば共晶融解のおそれがある。また鋳塊加熱時
間が0.5時間未満では前述の効果が充分に得られず、一
方24時間を越える長時間の加熱は経済性の低下を招くだ
けである。したがって鋳塊加熱の条件は、400〜600℃の
範囲内の温度で0.5〜24時間とした。
上述のような鋳塊加熱後には、請求項2の発明の方法
の場合は熱間押出を適用して、押出形材を得、また請求
項3の発明の方法の場合は熱間圧延を適用しさらに必要
に応じて冷間圧延を適用して、圧延材を得る。そこで鋳
塊加熱後の工程については、押出形材を得る場合と圧延
材を得る場合とに分けて説明する。
の場合は熱間押出を適用して、押出形材を得、また請求
項3の発明の方法の場合は熱間圧延を適用しさらに必要
に応じて冷間圧延を適用して、圧延材を得る。そこで鋳
塊加熱後の工程については、押出形材を得る場合と圧延
材を得る場合とに分けて説明する。
A:押出形材を得る場合 この場合には、前述のような条件での鋳塊加熱の後、
ただちに熱間押出を行なっても良いが、通常は熱間押出
に先立って再加熱するのが一般的である。この熱間押出
前の再加熱は、一般に短時間の誘導加熱が適用される
が、陽極酸化処理後の色調に影響を与えないように、鋳
塊加熱温度以下の温度を選択することが適当である。
ただちに熱間押出を行なっても良いが、通常は熱間押出
に先立って再加熱するのが一般的である。この熱間押出
前の再加熱は、一般に短時間の誘導加熱が適用される
が、陽極酸化処理後の色調に影響を与えないように、鋳
塊加熱温度以下の温度を選択することが適当である。
熱間押出は常法に従って行なえば良いが、押出温度は
350〜600℃とすることが好ましい。この熱間押出は、押
出成形と同時に溶体化を行なう役割を果たすが、押出温
度が350℃未満では溶体化が不充分となって最終的に充
分な強度が得られなくなるおそれがあり、一方600℃を
越える高温では共晶融解が生じるおそれがあるばかりで
なく、押出形材表面に粗大再結晶が生じて陽極酸化処理
後の表面に粗大再結晶が生じて陽極酸化処理後の表面に
模様が生じてしまうおそれがある。
350〜600℃とすることが好ましい。この熱間押出は、押
出成形と同時に溶体化を行なう役割を果たすが、押出温
度が350℃未満では溶体化が不充分となって最終的に充
分な強度が得られなくなるおそれがあり、一方600℃を
越える高温では共晶融解が生じるおそれがあるばかりで
なく、押出形材表面に粗大再結晶が生じて陽極酸化処理
後の表面に粗大再結晶が生じて陽極酸化処理後の表面に
模様が生じてしまうおそれがある。
熱間押出直後は20℃/min以上の冷却速度で急冷して焼
入れを行なう。すなわち所謂ダイクエンチを行なう。こ
のように押出直後に急冷することによって、押出のまま
の室温時効で高強度を得ることが可能となる。この冷却
速度が20℃/min未満では充分な温度が得られないから、
冷却速度は20℃/min以上とする必要がある。但し、合金
の成分組成によっては熱間押出のままでは充分な高強度
が得られないこともあり、その場合には例えば120℃×1
2時間程度の人工時効処理を施してT5テンパー材として
も良く、あるいはまた熱間押出−冷却後に再度溶体化処
理−焼入れを施してT4テンパー材もしくはT6テンパー材
としても良い。この場合の溶体化処理の条件は、後述す
る圧延材についてのバッチ式加熱炉による溶体化処理の
場合と同様に350〜600℃×5分以上の加熱とすれば良
く、また焼入れも後述の圧延材の場合と同様に20℃/min
以上の冷却速度とすれば良い。なお以上のようにして得
られた押出形材は、引続いてストレッチによる歪矯正を
施しても良い。
入れを行なう。すなわち所謂ダイクエンチを行なう。こ
のように押出直後に急冷することによって、押出のまま
の室温時効で高強度を得ることが可能となる。この冷却
速度が20℃/min未満では充分な温度が得られないから、
冷却速度は20℃/min以上とする必要がある。但し、合金
の成分組成によっては熱間押出のままでは充分な高強度
が得られないこともあり、その場合には例えば120℃×1
2時間程度の人工時効処理を施してT5テンパー材として
も良く、あるいはまた熱間押出−冷却後に再度溶体化処
理−焼入れを施してT4テンパー材もしくはT6テンパー材
としても良い。この場合の溶体化処理の条件は、後述す
る圧延材についてのバッチ式加熱炉による溶体化処理の
場合と同様に350〜600℃×5分以上の加熱とすれば良
く、また焼入れも後述の圧延材の場合と同様に20℃/min
以上の冷却速度とすれば良い。なお以上のようにして得
られた押出形材は、引続いてストレッチによる歪矯正を
施しても良い。
B:圧延材を得る場合 この場合には、前述のような条件での鋳塊加熱の後、
ただちに熱間圧延を行なうか、または鋳塊加熱後に一旦
冷却してから再加熱して熱間圧延を行なう。再加熱温度
および熱間圧延温度は、陽極酸化処理後の色調に本質的
に影響を与えないように、前述の鋳塊加熱温度の範囲内
かそれより低い温度とすることが好ましい。
ただちに熱間圧延を行なうか、または鋳塊加熱後に一旦
冷却してから再加熱して熱間圧延を行なう。再加熱温度
および熱間圧延温度は、陽極酸化処理後の色調に本質的
に影響を与えないように、前述の鋳塊加熱温度の範囲内
かそれより低い温度とすることが好ましい。
熱間圧延により得られた圧延板は、そのままで所望の
最終板厚が得られている場合はそのまま溶体化処理−焼
入れを行ない、またそうでない場合は、引続いて冷間圧
延を行なって、最終板厚としてから溶体化処理−焼入れ
を行なう。冷間圧延を行なう場合は、必要に応じて、熱
間圧延と冷間圧延との間あるいは冷間圧延の中途におい
て300〜500℃×0.5 〜24時間程度の中間焼鈍を行なっ
ても良い。
最終板厚が得られている場合はそのまま溶体化処理−焼
入れを行ない、またそうでない場合は、引続いて冷間圧
延を行なって、最終板厚としてから溶体化処理−焼入れ
を行なう。冷間圧延を行なう場合は、必要に応じて、熱
間圧延と冷間圧延との間あるいは冷間圧延の中途におい
て300〜500℃×0.5 〜24時間程度の中間焼鈍を行なっ
ても良い。
溶体化処理の温度は350〜600℃の範囲内とする。溶体
化処理温度が350℃未満では溶体化が不充分となって最
終的に充分な高強度が得られず、一方600℃を越えれば
共晶融解のおそれがあり、また陽極酸化処理後の色調の
安定性の点からも溶体化処理温度は鋳塊加熱温度より低
い温度とすることが好ましい。ここで、溶体化処理−焼
入れには、切り板を溶体化処理した後急冷するバッチ式
の溶体化加熱炉を用いても良く、あるいはコイルを連続
的に膜戻しながら炉中を通板させる連続溶体化焼入れ炉
もしくは連続焼鈍炉を用いても良い。またこの溶体化処
理においては、材料の温度が前述の350〜600℃の範囲内
の温度に到達すれば良く、特に保持時間をとる必要はな
いが、品質の安定性の向上の観点からは、バッチ式の加
熱炉の場合は5分以上保持することが、また連続炉の場
合は10秒以上保持することが望ましい。溶体化処理後の
焼入れは、20℃/min以上の冷却速度が必要である。冷却
速度が20℃/minでは、焼入れの効果が不充分で、最終的
に充分な高強度が得られない。
化処理温度が350℃未満では溶体化が不充分となって最
終的に充分な高強度が得られず、一方600℃を越えれば
共晶融解のおそれがあり、また陽極酸化処理後の色調の
安定性の点からも溶体化処理温度は鋳塊加熱温度より低
い温度とすることが好ましい。ここで、溶体化処理−焼
入れには、切り板を溶体化処理した後急冷するバッチ式
の溶体化加熱炉を用いても良く、あるいはコイルを連続
的に膜戻しながら炉中を通板させる連続溶体化焼入れ炉
もしくは連続焼鈍炉を用いても良い。またこの溶体化処
理においては、材料の温度が前述の350〜600℃の範囲内
の温度に到達すれば良く、特に保持時間をとる必要はな
いが、品質の安定性の向上の観点からは、バッチ式の加
熱炉の場合は5分以上保持することが、また連続炉の場
合は10秒以上保持することが望ましい。溶体化処理後の
焼入れは、20℃/min以上の冷却速度が必要である。冷却
速度が20℃/minでは、焼入れの効果が不充分で、最終的
に充分な高強度が得られない。
上述のようにして製造された圧延板は、切り板の場合
は必要に応じて単板レベラー、ストレッチ等により歪矯
正するのが通常である。またコイルの場合は、より高強
度が必要であるならばさらに冷間圧延を行なっても良
く、いずれにしてもその後歪矯正のためにコイルのまま
レベリングを行なうかまたは切断後ストレッチを行なう
のが通常である。さらに、強度向上のために例えば120
℃×12時間程度の人工時効処理を施しても良い。
は必要に応じて単板レベラー、ストレッチ等により歪矯
正するのが通常である。またコイルの場合は、より高強
度が必要であるならばさらに冷間圧延を行なっても良
く、いずれにしてもその後歪矯正のためにコイルのまま
レベリングを行なうかまたは切断後ストレッチを行なう
のが通常である。さらに、強度向上のために例えば120
℃×12時間程度の人工時効処理を施しても良い。
以上のようにAの工程により得られた押出形材、ある
いはBの工程により得られた圧延材は、陽極酸化処理を
施すことによって、黄色味や赤味を帯びていない灰色、
すなわち無彩色灰色の色調を安定して得ることができ
る。
いはBの工程により得られた圧延材は、陽極酸化処理を
施すことによって、黄色味や赤味を帯びていない灰色、
すなわち無彩色灰色の色調を安定して得ることができ
る。
次に以上のような押出形材もしくは圧延材に対して、
陽極酸化処理を施して実際に無彩色灰色の色調を得るた
めのプロセスを説明する。
陽極酸化処理を施して実際に無彩色灰色の色調を得るた
めのプロセスを説明する。
陽極酸化処理にあたっては、予め表面の汚れおよび表
面の欠陥を除去しておくため、脱脂およびエッチングを
行なうのが一般的である。エッチングは、苛性ソーダ系
のアルカリエッチングを行なうのが通常である。そして
陽極酸化処理自体は、H2SO4濃度が10〜25vol%の硫酸浴
を用い、浴温度10〜30℃、電流密度1.5A/dm2以上2.5A/d
m2未満で行ない、膜厚10〜30μmの陽極酸化皮膜を生成
させる。
面の欠陥を除去しておくため、脱脂およびエッチングを
行なうのが一般的である。エッチングは、苛性ソーダ系
のアルカリエッチングを行なうのが通常である。そして
陽極酸化処理自体は、H2SO4濃度が10〜25vol%の硫酸浴
を用い、浴温度10〜30℃、電流密度1.5A/dm2以上2.5A/d
m2未満で行ない、膜厚10〜30μmの陽極酸化皮膜を生成
させる。
ここで、硫酸浴のH2SO4濃度が10vol%未満では生成さ
れる陽極酸化皮膜の多孔度が減少して浴電圧が高くな
る。一方H2SO4濃度が25vol%を越えれば、表面が荒れて
陽極酸化皮膜が柔かくなる。また浴温度が10℃未満では
所要の膜厚を得るために長時間の処理を要して不経済と
なり、一方30℃を越えれば陽極酸化処理後の耐食性が低
下してしまう。さらに電流密度は、2.5A/dm2以上では処
理に多大な電力を要し、実用的でなく、一方1.5A/dm2未
満では、陽極酸化処理後の色調が薄くなって灰色が得ら
れなくなる、また生成される陽極酸化皮膜の膜厚が10μ
m未満では充分な耐食性が得られず、一方30μmを越え
るまで厚くすることは経済的でない。
れる陽極酸化皮膜の多孔度が減少して浴電圧が高くな
る。一方H2SO4濃度が25vol%を越えれば、表面が荒れて
陽極酸化皮膜が柔かくなる。また浴温度が10℃未満では
所要の膜厚を得るために長時間の処理を要して不経済と
なり、一方30℃を越えれば陽極酸化処理後の耐食性が低
下してしまう。さらに電流密度は、2.5A/dm2以上では処
理に多大な電力を要し、実用的でなく、一方1.5A/dm2未
満では、陽極酸化処理後の色調が薄くなって灰色が得ら
れなくなる、また生成される陽極酸化皮膜の膜厚が10μ
m未満では充分な耐食性が得られず、一方30μmを越え
るまで厚くすることは経済的でない。
以上のような硫酸浴による陽極酸化処理によって、無
彩色灰色の色調を得ることができる。なおここで陽極酸
化処理後の色調については、ハンターの色差式(JIS Z
8730参照)による明度指数Lとクロマティクネス指数a,
bの値によって評価することができる。すなわち、明度
指数のL値は高いほど白く、一方クロマティクネス指数
は着色度についてのものであってそのa値は高いほど赤
味が強く、b値は高いほど黄味が強いことをあらわす。
そしてこの発明で目的とする無彩色の灰色の色調とは、
L値、a値、b値が、 40<L<65、−2<a<+2、−2<b<+2 を満たす色調と定義することができ、より望ましいL値
の範囲は、45<L<65である。
彩色灰色の色調を得ることができる。なおここで陽極酸
化処理後の色調については、ハンターの色差式(JIS Z
8730参照)による明度指数Lとクロマティクネス指数a,
bの値によって評価することができる。すなわち、明度
指数のL値は高いほど白く、一方クロマティクネス指数
は着色度についてのものであってそのa値は高いほど赤
味が強く、b値は高いほど黄味が強いことをあらわす。
そしてこの発明で目的とする無彩色の灰色の色調とは、
L値、a値、b値が、 40<L<65、−2<a<+2、−2<b<+2 を満たす色調と定義することができ、より望ましいL値
の範囲は、45<L<65である。
実 施 例 [実施例1] 第1表に示す合金No.1〜5の溶湯を常法にしたがって
溶製し、半連続鋳造法(DC鋳造法)によって450mm×120
0mm×4000mmのスラブを鋳造した。得られた各スラブに
ついて面削後、第2表の条件No.1〜6に示すような種々
の条件で鋳塊加熱を行ない、同じく第2表中に示す温度
で熱間圧延を開始して板厚4mmの熱延板とした。次いで
板厚2mmまで冷間圧延した。その後、連続焼鈍炉により
溶体化処理−焼入れを行なった。溶体化処理の条件は50
0℃×10sec保持とし、焼入れは強制空冷により30℃/sec
の冷却速度とした。その後レベリングを行なってから切
断し、さらにストレッチにより平坦化した。
溶製し、半連続鋳造法(DC鋳造法)によって450mm×120
0mm×4000mmのスラブを鋳造した。得られた各スラブに
ついて面削後、第2表の条件No.1〜6に示すような種々
の条件で鋳塊加熱を行ない、同じく第2表中に示す温度
で熱間圧延を開始して板厚4mmの熱延板とした。次いで
板厚2mmまで冷間圧延した。その後、連続焼鈍炉により
溶体化処理−焼入れを行なった。溶体化処理の条件は50
0℃×10sec保持とし、焼入れは強制空冷により30℃/sec
の冷却速度とした。その後レベリングを行なってから切
断し、さらにストレッチにより平坦化した。
その後、各板について10%NaOH水溶液でエッチング
し、水洗後硝酸でデスマット処理を行なった。次いでH2
SO4濃度15vol%の硫酸浴を用いて、浴温20℃、電流密度
1.5A/dm2で陽極酸化処理を行ない、それぞれ膜厚20μm
の陽極酸化皮膜を生成させた。
し、水洗後硝酸でデスマット処理を行なった。次いでH2
SO4濃度15vol%の硫酸浴を用いて、浴温20℃、電流密度
1.5A/dm2で陽極酸化処理を行ない、それぞれ膜厚20μm
の陽極酸化皮膜を生成させた。
各板の陽極酸化皮膜の表面色調について、スガ試験機
製カラーメーターSM−3−MCHを用いて調べた。色調
は、ハンターの色差式による明度指数Lおよびクロマテ
ィクネス指数a,bを用いて評価した。その結果を第3表
に示す。また各板の強度(引張り強さおよび耐力)を調
べたのでその結果も第3表中に示す。
製カラーメーターSM−3−MCHを用いて調べた。色調
は、ハンターの色差式による明度指数Lおよびクロマテ
ィクネス指数a,bを用いて評価した。その結果を第3表
に示す。また各板の強度(引張り強さおよび耐力)を調
べたのでその結果も第3表中に示す。
第3表から明らかなように、この発明の成分組成範囲
内の合金No.1、No.2について、この発明のプロセス条件
No.1、No.2に従って製造した圧延板は、いずれも陽極酸
化処理後の色調が無彩色の灰色となっており、しかも高
強度を有することが判明した。
内の合金No.1、No.2について、この発明のプロセス条件
No.1、No.2に従って製造した圧延板は、いずれも陽極酸
化処理後の色調が無彩色の灰色となっており、しかも高
強度を有することが判明した。
[実施例2] 第4表に示す合金No.6の溶湯を常法に従って溶製し、
半連続鋳造法(DC鋳造法)によって直径8インチのビレ
ットに鋳造した。得られたビレットについて、550℃×1
0時間の鋳塊加熱を施した後、500℃で熱間押出を行な
い、断面寸法3mm×50mmの板を押出し、その押出直後に
強制空冷して、30℃/secの冷却速度で急冷した。得られ
た押出板について、実施例1と同様10%NaOHによるエッ
チング、水洗、硝酸デスマット処理を行ない、さらに実
施例1と同じ条件で陽極酸化処理を行ない、色調と強度
を調べた。その結果を第5表に示す。
半連続鋳造法(DC鋳造法)によって直径8インチのビレ
ットに鋳造した。得られたビレットについて、550℃×1
0時間の鋳塊加熱を施した後、500℃で熱間押出を行な
い、断面寸法3mm×50mmの板を押出し、その押出直後に
強制空冷して、30℃/secの冷却速度で急冷した。得られ
た押出板について、実施例1と同様10%NaOHによるエッ
チング、水洗、硝酸デスマット処理を行ない、さらに実
施例1と同じ条件で陽極酸化処理を行ない、色調と強度
を調べた。その結果を第5表に示す。
第5表から明らかなように、押出材の場合にも、この
発明の条件を満たすことにより、陽極酸化処理後に無彩
色の灰色の色調が得られ、かつ高強度が得られることが
判明した。
発明の条件を満たすことにより、陽極酸化処理後に無彩
色の灰色の色調が得られ、かつ高強度が得られることが
判明した。
発明の効果 以上の実施例からも明らかなように、請求項1の発明
のアルミニウム合金展伸材は、陽極酸化処理によって黄
色味や赤味を帯びていない灰色、すなわち無彩色灰色の
色調を安定して得ることができ、しかも高強度を有して
いる。また請求項2、請求項3の方法によれば、前述の
ように陽極酸化処理後に無彩色灰色の色調を呈しかつ高
強度を有するアルミニウム合金押出形材もしくは圧延材
を実際に量産的規模で容易に製造することができる。
のアルミニウム合金展伸材は、陽極酸化処理によって黄
色味や赤味を帯びていない灰色、すなわち無彩色灰色の
色調を安定して得ることができ、しかも高強度を有して
いる。また請求項2、請求項3の方法によれば、前述の
ように陽極酸化処理後に無彩色灰色の色調を呈しかつ高
強度を有するアルミニウム合金押出形材もしくは圧延材
を実際に量産的規模で容易に製造することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】Mn 0.5〜2.0wt%、Mg 0.5〜2.0wt%、Zn
1.0〜5.5wt%を含有し、かつ結晶粒微細化剤としてTi
0.003〜0.15wt%を単独でもしくはB 1〜100ppmと組合わ
されて含有し、残部がAlおよびその他の不可避的不純物
よりなることを特徴とする陽極酸化処理後の色調が灰色
の高強度アルミニウム合金展伸材。 - 【請求項2】Mn 0.5〜2.0wt%、Mg 0.5〜2.0wt%、Zn
1.0〜5.5wt%を含有し、かつ結晶粒微細化剤としてTi
0.003〜0.15wt%を単独でもしくはB 1〜100ppmと組合わ
されて含有し、残部がAlおよびその他の不可避的不純物
よりなる合金をDC鋳造法により鋳造した後、鋳塊に対し
て400〜600℃の範囲内の温度で0.5〜24時間加熱する処
理を施し、その後熱間押出を行なってその熱間押出直後
に20℃/min以上の冷却速度で冷却することを特徴とす
る、陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム
合金展伸材の製造方法。 - 【請求項3】Mn 0.5〜2.0wt%、Mg 0.5〜2.0wt%、Zn
1.0〜5.5wt%を含有し、かつ結晶粒微細化剤としてTi
0.003〜0.15wt%を単独でもしくはB 1〜100ppmと組合わ
されて含有し、残部がAlおよびその他の不可避的不純物
よりなる合金をDC鋳造法により鋳造した後、鋳塊に対し
て400〜600℃の範囲内の温度で0.5〜24時間加熱する処
理を施し、その後熱間圧延、もしくは熱間圧延および冷
間圧延を行ない、熱間圧延もしくは冷間圧延の後に350
〜600℃の範囲内の温度に加熱して20℃/min以上の冷却
速度で冷却することを特徴とする、陽極酸化処理後の色
調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2153709A JP2544235B2 (ja) | 1990-06-12 | 1990-06-12 | 陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2153709A JP2544235B2 (ja) | 1990-06-12 | 1990-06-12 | 陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0445241A JPH0445241A (ja) | 1992-02-14 |
JP2544235B2 true JP2544235B2 (ja) | 1996-10-16 |
Family
ID=15568385
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2153709A Expired - Lifetime JP2544235B2 (ja) | 1990-06-12 | 1990-06-12 | 陽極酸化処理後の色調が灰色の高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2544235B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10815551B2 (en) | 2015-12-10 | 2020-10-27 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Aluminum alloy material and housing made of aluminum alloy material |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2711970B2 (ja) * | 1992-10-13 | 1998-02-10 | スカイアルミニウム 株式会社 | 陽極酸化処理後の色調が無光沢の暗灰色〜黒色である高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 |
JP2711969B2 (ja) * | 1992-10-13 | 1998-02-10 | スカイアルミニウム 株式会社 | 陽極酸化処理後の色調が無光沢の暗灰色〜黒色である高強度アルミニウム合金展伸材およびその製造方法 |
JP2009209426A (ja) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | 筐体用アルミニウム合金材 |
ES2772729T3 (es) * | 2017-03-03 | 2020-07-08 | Novelis Inc | Aleaciones de aluminio resistentes a la corrosión de alta resistencia para su uso como materia prima de aleta y métodos de fabricación de las mismas |
CN109860560A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-06-07 | 上海交通大学 | 铝空气电池铝阳极电极材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01263241A (ja) * | 1988-04-13 | 1989-10-19 | Sky Alum Co Ltd | 展伸用アルミニウム合金およびその製造方法 |
JPH0234741A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-05 | Furukawa Alum Co Ltd | 自動車バンパー用アルミニウム合金とその製造方法 |
JPH0270044A (ja) * | 1988-09-06 | 1990-03-08 | Mitsubishi Alum Co Ltd | 熱間鍛造用アルミニウム合金鋳造棒の製造方法 |
-
1990
- 1990-06-12 JP JP2153709A patent/JP2544235B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10815551B2 (en) | 2015-12-10 | 2020-10-27 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Aluminum alloy material and housing made of aluminum alloy material |
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JPH0445241A (ja) | 1992-02-14 |
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