JP2021515014A - 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料 - Google Patents
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Abstract
Description
E1、E2およびE3は、同一であるかまたは異なり、−C(R0)2−、−Si(R0)2−、−S−および−O−から選択され;
Ar1は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか;または、Ar1は、ArLを意味し;かつ、Ar1は、所望により、単結合または2価基Eを介して基Ar2に結合されていてもよく、ここで、Eは、N(R0)、O、S、C(R0)2、C(R0)2−C(R0)2、Si(R0)2またはB(R0)を意味し;
ArLは、式(B)の基を意味し、
Ar2は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか;または、Ar2は、ArLまたは式(Ar2−1)または(Ar2−2)の基を意味し;
ArSは、出現毎に同一であるかまたは異なり、単結合、または5〜30の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味し;
Xは、CR2またはNを意味するか;または、Xは、これが基−ArS−NAr1Ar2のNまたはArSに結合される場合に、Cを意味し;
R0、R1、R2は、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CHO、CN、N(Ar)2、C(=O)Ar、P(=O)(Ar)2、S(=O)Ar、S(=O)2Ar、NO2、Si(R)3、B(OR)2、OSO2R、ArL、1〜40のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜40のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(これらのそれぞれは、1以上のラジカルRによって置換されていてもよく、ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、RC=CR、C≡C、Si(R)2、Ge(R)2、Sn(R)2、C=O、C=S、C=Se、P(=O)(R)、SO、SO2、O、SまたはCONRによって置き換えられていてもよく、かつ、ここで1以上のH原子がD、F、Cl、Br、I、CNまたはNO2によって置き換えられていてもよい)、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)、5〜40の芳香族環原子を有するアリールオキシ基(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)を意味し;ここで、2つのラジカルR0、2つのラジカルR1および/または2つのラジカルR2が、互いに環系(これは、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)を形成していてもよく;
Rは、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CHO、CN、N(Ar)2、C(=O)Ar、P(=O)(Ar)2、S(=O)Ar、S(=O)2Ar、NO2、Si(R’)3、B(OR’)2、OSO2R’、1〜40のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜40のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(これらのそれぞれは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよく、ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、R’C=CR’、C≡C、Si(R’)2、Ge(R’)2、Sn(R’)2、C=O、C=S、C=Se、P(=O)(R’)、SO、SO2、O、SまたはCONR’によって置き換えられていてもよく、かつ、ここで1以上のH原子がD、F、Cl、Br、I、CNまたはNO2によって置き換えられていてもよい)、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)、または5〜60の芳香族環原子を有するアリールオキシ基(これは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)を意味し、ここで、2つのラジカルRは、互いに環系(これは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)を形成していてもよく;
Arは、5〜24の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のR’によって置換されていてもよい)であり;
R’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、1〜20のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜20のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、SO、SO2、O、Sによって置き換えられていてもよく、かつ、ここで、1以上のH原子がD、F、Cl、BrまたはIによって置き換えられていてもよい)、または5〜24の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を意味し;
q、rは、同一であるかまたは異なり、0または1であり;
ただし、q+r=1または2である。
ここで、式(A−1)〜(A−54)の基は、上記に定義される基R1によって、任意の位置で、さらに置換されていてもよく、かつ、ここで、式(A−31)〜(A−34)、(A−41)、(A−42)、(A−44)および(A−49)〜(A−54)中の基R0は、上記と同じ意味を有する。
ここで、式(Ar−1)〜(Ar−202)の基は、上記で定義される基R1によって、任意の位置で、さらに置換されていてもよい。
本発明の好ましい形態によると、基Ar1は、単結合または上記に定義される2価のブリッジEを介して、基Ar2に結合される。
ここで、Xは、CR2またはNであり;または、Xは、これがNに結合される場合に、Cであり;かつ
ここで、記号R0およびAr1は、上記と同一の意味を有する。
ここで、Xは、CR2またはNであり;または、Xは、これがN、Ar3またはAr4に結合される場合に、Cであり;かつ
ここで、記号R0、Ar1、Ar3、Ar4および添え字mは、上記と同一の意味を有する。
ここで、記号X、R0、Ar1、Ar3、Ar4および添え字mは、上記と同一の意味を有する。
E4は、−B(R0−)、−C(R0)2−、−C(R0)2−C(R0)2−、−Si(R0)2−、−C(=O)−、−C(=NR0)−、−C=(C(R0))2−、−O−、−S−、−S(=O)−、−SO2−、−N(R0)−、−P(R0)−および−P((=O)R0)−(ここで、置換基R0は上記と同一の意味を有する)から選択される。
式(Ar3−2)中の破線の結合は、式(1)の構造および基Ar3またはAr4への結合を示し;
式(Ar4−2)中の破線の結合は、Ar3への結合を示し;
E4は上記と同一の意味を有し;かつ
ここで、式(Ar3−2)および(Ar4−2)の基は、上記に定義される基R1によって、任意の位置で、置換されていてもよい。
式(Ar3−2−1)中の破線の結合は、式(1)の構造および基Ar3またはAr4への結合を示し、;
式(Ar4−2−1)中の破線の結合は、Ar3への結合を示し;
E4は上記と同一の意味を有し;かつ
式(Ar3−2−1)および(Ar4−2−1)の基は、上記に定義される基R1(これは、上記と同一の意味を有する)によって、任意の位置で、置換されていてもよい。
式(Ar3−2−1b)中の破線の結合は、式(1)の構造および基Ar3またはAr4への結合を示し、;
式(Ar4−2−1b)中の破線の結合は、Ar3への結合を示し;
R0は上記と同一の意味を有し;かつ
式(Ar3−2−1b)および(Ar4−2−1b)の基は、上記に定義される基R1(これは、上記と同一の意味を有する)によって、任意の位置で、置換されていてもよい。
スキーム1
X1およびX3は、脱離基(例えば、ハロゲンまたはボロンさん誘導体)であり
Arは、芳香族またはヘテロ芳香族環系(出現毎に同一であるかまたは異なる)である
スキーム2
X1およびX3は、脱離基(例えば、ハロゲンまたはボロンさん誘導体)であり
Arは、芳香族またはヘテロ芳香族環系(出現毎に同一であるかまたは異なる)である
好適で、好ましい溶媒は、例えばトルエン、アニソール、o−、m−もしくはp−キシレン、メチルベンゾエート、メシチレン、テトラリン、ベラトール、THF、メチル−THF、THP、クロロベンゼン、ジオキサン、フェノキシトルエン、特に、3−フェノキシトルエン、(−)−フェンコン、1,2,3,5−テトラメチルベンゼン、1,2,4,5−テトラメチルベンゼン、1−メチルナフタレン、2−メチルベンゾチアゾール、2−フェノキシエタノール、2−ピロリジノン、3−メチルアニソール、4−メチルアニソール、3,4−ジメチルアニソール、3,5−ジメチルアニソール、アセトフェノン、α−テルピネオール、ベンゾチアゾール、ブチルベンゾエート、クメン、シクロヘキサノール、シクロヘキサノン、シクロヘキシルベンゼン、デカリン、ドデシルベンゼン、エチルベンゾエート、インダン、メチルベンゾエート、NMP、p−シメン、フェネトール、1,4−ジイソプロピルベンゼン、ジベンジルエーテル、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、2−イソプロプロピルナフタレン、ペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、1,1−ビス(3,4−ジメチルフェニル)エタンまたはこれら溶媒の混合物である。
117.9g(401mmol)の出発材料a、100g(401mmol)の出発材料bおよび203.1g(882mmol)のリン酸カリウム一水和物が、1.6Lのトルエン/水/ジオキサン(2:1:1)中で混合され、脱気される。この混合物に、酢酸パラジウム(0.9g、4mmol)およびトリ−オルト−トリルホスフィン(2.44g、8mmol)が加えられ、そして、混合物は、還流下で16時間撹拌される。混合物を室温に冷却後、相は分離される。水相は、酢酸エチル(2x300mL)を用いてさらに抽出される。集められた有機相は、水を用いて複数回洗浄され、硫酸ナトリウムで乾燥され、最終的に真空中で除去される。粗生成物は、溶媒として酢酸エチルを用いてSiO2/Al2O3の充填物を通してろ過される。真空中での溶媒除去後、油分が定量的な収率で得られる。
MeMgCl(461mL、THF中に3M、1.38mol)が、化合物I−a(135g、0.4mol)およびCeCl3(199g、0.8mol)の予め冷却されたTHF懸濁液(0℃、1.5L)に滴下される。反応完了後、NH4Clの飽和水溶液が加えられ、過剰のMeMgClがクエンチされ、そして、有機相は酢酸エチルで3回抽出される。有機留分が集められ、水および塩水で継続的に洗浄される。揮発性物質は真空中で除去され、希望の生成物が精製した。129g(96%)。
トルエン(1L)中の化合物II−a(129g、383mmol)の溶液に、50gのアンバーリスト−15が加えられる。混合物は、一晩中撹拌される。混合物は室温に冷却され、アンバーリスト15がろ過される。溶媒は真空中で除去され、粗生成物はカラムクロマトグラフィ(SiO2、ヘプタン)によって精製される。収量:106.2g(87%)。
CH2Cl2(1.2L)中の化合物III−a(100g、314mmol)の溶液に、N−ブロモサクシンイミド(55.83g、314mmol)およびHBr(酢酸中に32%溶液、0.5mL)が加えられる。反応物は、30℃で4日間加熱される。反応完了後、Na2S2O3(300mL、飽和水溶液)が加えられ、混合物は30分間激しく撹拌される。相分離され、有機相は水で複数回洗浄される。溶媒は真空中で除去され、粗生成物はエタノールを用いて激しく撹拌され、白色固体を生成する。収量:119.8g(96%)。
27.5g(69.1mmol)IV−a、13.1g(72.6mmol)(2−メトキシカルボニルフェニル)ボロン酸および35.0g(152.1mmol)リン酸カリウム一水和物が300mLのトルエン中で混合され、脱気される。その混合物に、2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピル−1,1’−ビフェニル)[2−(2’−アミノ−1,1’−ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホネート(1.18g、2.07mmol)が加えられ、そして混合物は、還流下で3時間撹拌される。混合物を室温に冷却後、300mLの水が加えられ、相分離される。有機相は水で複数回洗浄され、溶媒は真空中で除去される。その後、粗生成物はカラムクロマトグラフィ(SiO2、トルエン)によって精製される。収量:28.2g(90%)。
中間体VI−aは、350mLのTHF中のV−a(28.0g、61.8mmol)、MeMgCl(71mL、THF中に3M、213mmol)およびCeCl3(30.5g、124mmol)から出発して、中間体II−aと同様の方法で調製されうる。収量:25.5g(91%)。
中間体VII−aは、300mLのトルエン中の25g(55mmol)のVI−aおよび12gのアンバーリスト−15から出発して、中間体III−aと同じ手順で合成されうる。収量:20.4g(85%)。
中間体VIIIは、300mLのCH2Cl2中の15g(37.5mmol)のVII−cおよび13.3g(75mmol)のN−ブロモサクシンイミドから出発して、中間体IV−aと同じ手順で合成されうる。収量:15.3g(73%)。
収量:39.1g(93mmol;96%)。
収量:36g(70mmol;74%)。
収量:6.2g(11mmol;86%)。
収量:44.7g(33.6mmol;90%)
2.8g(18.6mmol)の4−tert−ブチルアニリン、16.1g(37.2mmol)のVIIおよび10.7g(111.4mmol)のナトリウムtertブチレートが、400mLトルエン中で混合され、脱気される。その後、0.46g(1.15mmol)のS−Phosおよび0.13g(0.57mmol)の酢酸パラジウムが加えられ、混合物は、還流下で16時間撹拌される。混合物を室温に冷却後、200mLの水が加えられ、相分離される。粗生成物は、溶媒としてトルエンを用いて酸化アルミニウムの充填物を通してろ過される。生成物は、さらに、トルエン/ヘプタンから複数回再結晶化される。収量:11.2g(64%)。
16.9g(60.2mmol)のビス(4−tert−ブチルフェニル)アミン、16.0g(28.6mmol)のVIIIおよび16.5g(172mmol)のナトリウムtertブチレートが、500mLのトルエン中で混合され、脱気される。その後、0.71g(1.72mmol)のS−Phosおよび0.19g(0.86mmol)の酢酸パラジウムが加えられ、そして、混合物は、還流下で16時間撹拌される。混合物を室温に冷却後、300mLの水が加えられ、相分離される。粗生成物は、溶媒としてトルエンを用いて、酸化アルミニウムの充填物を通してろ過される。生成物は、さらに、トルエンから複数回再結晶化することによって精製される。収量:21.2g(79%)。
熱気相堆積からのOLED素子の製造
OLEDの製造は、適用される層厚および層順で、WO04/05891の記載によって行われる。以下の例E1〜E4(表2参照)はさまざまなOLEDのデータを示す。
構造化ITO(50nm、酸化インジウムスズ)を備えるガラス基板が、20nmのPEDOT:PSS(ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)ポリ(スチレンスルホネート)、Heraeus Precious Metals GmbH(ドイツ)からCLEVIOS(商標名)PVP AI 4083として購入され、水ベースの溶液からスピンコートされる)で被覆され、OLEDが処理される基板が形成される。
−基板、
−ITO(50nm)、
−バッファー(20nm)、
−正孔注入層(HTL1 95%、HIL 5%)(20nm)
−正孔輸送層(HTL2)(20nm)、
−発光層(EML)(20nm)、
−電子輸送層(ETL50%、EIL50%)(30nm)、
−電子注入層(EIL)(3nm)、
−カソード。
本発明の化合物は、蛍光青色マトリックスに混合され蛍光青色OLEDの発光層を形成する場合に発光体(ドーパント)として特に好適である。代表的な例は、D1、D2、D3およびD4(素子データは表2参照)である。
溶液処理されたOLEDの製造は、既に多く文献に記載されてきた(例えば、WO2004/037887およびWO2010/097155)。このプロセスは、以下に記載の状況に適合される(層厚変化、材料)。
−基板、
−ITO(50nm)、
−バッファー(20nm)
−正孔輸送層(20nm)、
−発光層(EML)(50nm)、
−電子輸送層(ETL)(20nm)、
−電子注入層(EIL)(3nm)、
−カソード(AI)(100nm)。
本発明の化合物は、蛍光青色マトリックスに混合され蛍光青色OLEDの発光層を形成する場合に発光体(ドーパント)として特に好適である。代表的な例は、D2、D4、D5およびD6(素子データは表4参照)である。
Claims (15)
- 式(1)の化合物。
E1、E2およびE3は、同一であるかまたは異なり、−C(R0)2−、−Si(R0)2−、−S−および−O−から選択され;
Ar1は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか;または、Ar1は、ArLを意味し;ここで、Ar1は、所望により、単結合または2価基Eを介して基Ar2に結合されていてもよく、ここで、Eは、N(R0)、O、S、C(R0)2、C(R0)2−C(R0)2、Si(R0)2またはB(R0)を意味し;
ArLは、式(B)の基を意味し、
Ar2は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか;または、Ar2は、ArLまたは式(Ar2−1)または(Ar2−2)の基を意味し;
ArSは、出現毎に同一であるかまたは異なり、単結合、または5〜30の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味し;
Xは、CR2またはNを意味するか;または、Xは、これが基−ArS−NAr1Ar2に結合される場合に、Cを意味し;
R0、R1、R2は、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CHO、CN、N(Ar)2、C(=O)Ar、P(=O)(Ar)2、S(=O)Ar、S(=O)2Ar、NO2、Si(R)3、B(OR)2、OSO2R、ArL、1〜40のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜40のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(これらのそれぞれは、1以上のラジカルRによって置換されていてもよく、ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、RC=CR、C≡C、Si(R)2、Ge(R)2、Sn(R)2、C=O、C=S、C=Se、P(=O)(R)、SO、SO2、O、SまたはCONRによって置き換えられていてもよく、かつ、ここで1以上のH原子がD、F、Cl、Br、I、CNまたはNO2によって置き換えられていてもよい)、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)、5〜40の芳香族環原子を有するアリールオキシ基(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)を意味し;ここで、2つのラジカルR0、2つのラジカルR1および/または2つのラジカルR2が、互いに環系(これは、1以上のラジカルRによって置換されていてもよい)を形成していてもよく;
Rは、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CHO、CN、N(Ar)2、C(=O)Ar、P(=O)(Ar)2、S(=O)Ar、S(=O)2Ar、NO2、Si(R’)3、B(OR’)2、OSO2R’、1〜40のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜40のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(これらのそれぞれは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよく、ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、R’C=CR’、C≡C、Si(R’)2、Ge(R’)2、Sn(R’)2、C=O、C=S、C=Se、P(=O)(R’)、SO、SO2、O、SまたはCONR’によって置き換えられていてもよく、かつ、ここで1以上のH原子がD、F、Cl、Br、I、CNまたはNO2によって置き換えられていてもよい)、5〜60の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)、または5〜60の芳香族環原子を有するアリールオキシ基(これは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)を意味し、ここで、2つのラジカルRは、互いに環系(これは、1以上のラジカルR’によって置換されていてもよい)を形成していてもよく;
Arは、5〜24の芳香族環原子を有する芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のR’によって置換されていてもよい)であり;
R’は、出現毎に同一であるかまたは異なり、H、D、F、Cl、Br、I、CN、1〜20のC原子を有する直鎖の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基または3〜20のC原子を有する、分岐もしくは環状の、アルキル、アルコキシもしくはチオアルキル基(ここで、それぞれのケースにおいて、1以上の隣接しないCH2基は、SO、SO2、O、Sによって置き換えられていてもよく、かつ、ここで、1以上のH原子がD、F、Cl、BrまたはIによって置き換えられていてもよい)、または5〜24の芳香族環原子を有する芳香族もしくはヘテロ芳香族環系を意味し;
q、rは、同一であるかまたは異なり、0または1であり;
ただし、q+r=1または2である) - 基Ar1は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜30の芳香族環原子を有する、芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか、または式(B)の基ArLを意味し、かつAr2は、出現毎に同一であるかまたは異なり、5〜30の芳香族環原子を有する、芳香族またはヘテロ芳香族環系(これは、それぞれのケースにおいて、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)を意味するか、または式(B)のArLを意味するか、または式(Ar2−1)または(Ar2−2)の基を意味することを特徴とする、請求項1に記載の化合物。
- Ar1またはAr2が、芳香族またはヘテロ芳香族環系を意味し、これが、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ビフェニル、ターフェニル、クオーターフェニル、フルオレン、スピロビフルオレン、シス−またはトランス−インデノフルオレン、トルクセン、スピロトルクセン、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、キノリン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾキノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、ピラジンおよびフェナジン(これらのそれぞれは、1以上のラジカルR1によって置換されていてもよい)、またはこれらの基の組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1または2に記載の化合物。
- qが0であり、かつrが1であるか、またはqが1であり、かつrが0であるか、またはqが1であり、かつrが1であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- q+rが1であり、かつAr2が式(Ar2−1)または(Ar2−2)の基であることを特徴とする、請求項1に記載の化合物。
- 少なくとも1つの基R0、R1、R2、Ar1またはAr2(これは、請求項1に記載の式(B)の基を意味する)を含んでなることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物および少なくとも1つの溶媒を含んでなる配合物。
- 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機集積回路、有機電界効果トランジスタ、有機薄膜トランジスタ、有機発光トランジスタ、有機太陽電池、色素増感有機太陽電池、有機光学検査器、有機光受容器、有機電場消光素子、発光電子化学電池、有機レーザーダイオード、および有機プラズマ発光素子からなる群から選択される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の少なくとも1つの化合物を含んでなる電子素子。
- 請求項1〜12のいずれか一項に記載の化合物が、発光層中の蛍光発光化合物として採用されることを特徴とする、有機エレクトロルミネッセンス素子である、請求項14に記載の電子素子。
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