JP2021091698A - 抗微生物第4級化合物とアニオン性界面活性剤との間の相互作用 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、2016年8月11日に出願された米国仮出願第62/373,772号に対する優先権を主張する非仮出願である。
本発明によると、少なくとも1つの第4級アンモニウム化合物と少なくとも1つのアニオン性界面活性剤とを組み合わせた抗微生物組成物は、単独で使用される成分のいずれかよりも改善された抗微生物活性を提供する。いくつかの態様において、本発明に従った抗微生物組成物は、有利に相乗的な表面活性(低減された動的表面張力)を提供し、費用効果が高い。さらに、相乗的な抗微生物および/または殺菌有効性の組み合わせもまた、脂肪酸などのある特定のアニオン性界面活性剤(例えば、C6〜C10カルボキシル化界面活性剤)の不快な臭いを低減するのに役立ち、本発明の組成物のさらなる一層の利点を提供することが分かっている。
さらに、不活性化組成物を提供するために、少なくとも1つの第4級アンモニウム化合物および少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を優先的に選択するために、本明細書に記載される抗微生物組成物の改変が行われ得ることが分かっている。本発明によると、一部のアニオン性界面活性剤は、第4級アンモニウム化合物の抗微生物活性を減少させるように作用する。一態様において、硫酸化およびスルホン化アニオン性界面活性剤は、第4級アンモニウム化合物の抗微生物活性を不活性化する。より強いイオン電荷を有するアニオン性界面活性剤が、第4級アンモニウム化合物の抗微生物有効性を失活させるのに役立つ一方で、より弱いイオン電荷を有するアニオン性界面活性剤は、第4級アンモニウム化合物の抗微生物有効性を高めるか、または活性化するのに役立つと考えられる。
本発明に従った抗微生物組成物および不活化抗微生物組成物は、少なくとも1つの第4級アンモニウム化合物を含む。ある特定の第4級アンモニウム化合物は、抗微生物活性を有することが知られている。したがって、抗微生物活性を有する様々な第4級アンモニウム化合物を本発明の組成物中で使用できる。一態様において、第4級アンモニウム化合物は、抗微生物性の「第4級アンモニウム塩(quat)」である。「第4級アンモニウム化合物」または「第4級(quat)」という用語は、一般的に、以下の式を有する任意の組成物を指し、
本発明に従った抗微生物組成物および不活化抗微生物組成物は、少なくとも1つのアニオン性界面活性剤を含む。他の態様において、本発明に従った抗微生物組成物および不活化抗微生物組成物は、少なくとも2つのアニオン性界面活性剤を含む。アニオン性界面活性剤は、親水性物質の電荷が負であるためにアニオン性物質として、またはpHがpKaまたは中性もしくはそれ以上に上昇しない限り、分子の親水性部分が電荷を持たない界面活性剤(例えば、カルボン酸)に分類される。カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、およびホスフェートは、アニオン性界面活性剤中に見出される極性(親水性)可溶化基である。
いくつかの実施形態において、本発明に従った組成物は、界面活性複合体を提供するために、第4級アンモニウム化合物と組み合わせて少なくとも1つのアニオン性ポリマーまたはキレート剤を含む。他の態様において、本発明に従った組成物は、少なくとも2つのアニオン性ポリマー、またはアニオン性ポリマーおよびアニオン性界面活性剤を含む。他の態様において、本発明に従った組成物は、少なくとも2つのアニオン性キレート剤、またはアニオン性ポリマーおよびアニオン性キレート剤、またはアニオン性キレート剤およびアニオン性界面活性剤を含む。アニオン性ポリマーおよびキレート剤は、疎水性物質の電荷が負であるためにアニオン性物質として、またはpHが中性またはそれ以上に上昇しない限り、分子の疎水性部分が電荷を持たない界面活性剤(例えば、カルボン酸)に分類される。カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、およびホスフェートは、アニオン性化合物中に見出される極性(親水性)可溶化基である。これらの極性基と会合するカチオン(対イオン)のうち、ナトリウム、リチウムおよびカリウムは、水への溶解度を付与し、アンモニウムおよび置換アンモニウムイオンは、水および油の両方への溶解度を提供し、カルシウム、バリウム、およびマグネシウムは、油への溶解度を促進する。
組成物の構成成分は、様々な機能性構成成分とさらに組み合わされてもよい。いくつかの実施形態では、第4級アンモニウム化合物およびアニオン性界面活性剤を含む組成物は、組成物の総重量の大部分、または実質的にその全てを構成する。例えば、いくつかの実施形態では、その中に追加の機能性成分はほとんど、または全く投入されない。他の実施形態では、追加の機能性成分が、本組成物中に含まれてもよい。機能性成分は、組成物に所望の特性および機能性を提供する。本出願の目的において、用語「機能性成分」は、水性使用溶液中に分散または溶解された場合、特定の使用において有益な特性を提供する材料を含む。機能性材料のいくつかの特定の例は、以下により詳細に述べられるが、述べられている特定の材料は、単に例として与えられており、その多様な他の機能性成分が使用されてもよい。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、アルカリ性源および/または酸味料を含む。好ましい実施形態において、本発明の組成物は、酸味料を含む。酸味料は、所望の産生から中性のpHを有する濃縮組成物または使用溶液を形成するのに有効であり得る。酸味料は、約7、約6以下、約5以下、約4、約4以下、約3、約3以下、約2、約2以下などのpHを有する使用組成物を形成するのに有効であり得る。いくつかの実施形態において、組成物において使用されるアニオン性界面活性剤に応じて、酸味料を組成物に含ませる。一実施形態において、酸味料は、直鎖短鎖カルボキシレート(例えば、pH3〜5)、および/またはより広範囲のpHを有する分岐鎖/アルコキシル化カルボキシレートと組み合わせて用いられる。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、1つ以上の安定化剤を含む。いくつかの実施形態では、酸性安定化剤が使用され得る。したがって、いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、追加の酸味料を実質的に含まない場合がある。好適な安定化剤は、例えばキレート剤または金属イオン封鎖剤を含む。好適な金属イオン封鎖剤には、溶液中の金属イオン、特に遷移金属イオンを封鎖する有機キレート化合物が含まれるが、これらに限定されない。そのような金属イオン封鎖剤には、(酸もしくは可溶性塩のいずれかの形態の)有機アミノ−もしくはヒドロキシ−ポリホスホン酸錯化剤、カルボン酸(例えば、ポリマーポリカルボキシレート)、ヒドロキシカルボン酸、アミノカルボン酸、もしくは複素環式カルボン酸、例えば、ピリジン−2,6−ジカルボン酸(ジピコリン酸)が含まれる。
湿潤剤および脱泡剤もまた、本発明の組成物中で有用である。湿潤剤は、本発明の抗菌組成物の表面接触または浸透活性を高めるように機能する。本発明の組成物中で使用できる湿潤剤は、本発明の組成物の表面活性を高めるために、当技術分野において既知の組成のいずれかを含む。本発明の態様において、配合物中にさらなる脱泡剤を使用することなく、様々な第4級アンモニウム化合物が、すすぎ助剤および殺菌すすぎ助剤用途に好適である。市販の第4級アンモニウム化合物を使用する他の実施形態において、例えば、Bardac 2250、Bardac MB50、およびBardac 205Mを使用する組成物のように、組成物中の、または組成物と組み合わせた脱泡剤が好ましい。
本発明の組成物は、様々な公知の増粘剤の任意のものを含み得る。好適な増粘剤は、キサンタンガム、グアーガム、または植物粘液由来の他のガムのような天然ガム;アルギン酸塩、デンプン、およびセルロース系ポリマー(例えば、カルボキシメチルセルロース)のような多糖系増粘剤;ポリアクリレート増粘剤;ならびにペクチンのような親水コロイド増粘剤を含む。一実施形態において、増粘剤は、対象物の表面に汚染残留物を残さない。例えば、増粘剤またはゲル化剤は、接触領域内の食品または他の敏感な製品と適合することができる。一般的に、本組成物または方法において使用される増粘剤の濃度は、最終組成物内における所望の粘度によって決定されるであろう。しかしながら、一般的なガイドラインとして、本組成物内の粘度増強剤または増粘は、約0.1重量%〜約5重量%、約0.1重量%〜約1.0重量%、または約0.1重量%〜約0.5重量%の範囲である。
本発明に従った抗微生物組成物および不活化抗微生物組成物は、追加の界面活性剤を含んでもよい。特定の態様において、非イオン性界面活性剤は、追加の脱泡を必要とする使用の用途に特に有用である。いくつかの態様において、非イオン性界面活性剤が、本発明の組成物と組み合わせて望まれ得る(それらと組み合わせて用いられる洗浄剤配合物に含まれるように)。例えば、特定の実施形態において、食品汚染脱泡用途のように、非イオン界面活性剤が望ましく、好ましくはアルコールアルコキシレートおよびEO/POブロックコポリマーを含む。
開始剤反応性水素化合物としての、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、およびエチレンジアミン系のブロックポリオキシプロピレン−ポリオキシエチレンポリマー化合物を含む。開始剤の連続的なプロポキシル化およびエトキシル化から作製されるポリマー化合物の例は、BASF Corp.製のPluronic(登録商標)およびTetronic(登録商標)の商品名で市販されている。Pluronic(登録商標)は、エチレンオキシドを、プロピレングリコールの2つのヒドロキシル基へのプロピレンオキシドの付加によって形成される疎水性塩基と縮合させることによって形成される二官能性(2つの反応性水素)化合物である。分子のこの疎水性部分は、約1,000〜約4,000の分子量を有する。次に、この疎水性物質を親水基の間に挟み込むようにエチレンオキシドが追加され、最終的な分子の約10重量%〜約80重量%を構成するように長さが制御される。Tetronic(登録商標)化合物は、エチレンジアミンへのプロピレンオキシドおよびエチレンオキシドの連続付加から得られた四官能性ブロックコポリマーである。プロピレンオキシドハイドロタイプ(hydrotype)の分子量は、約500から約7,000の範囲であり;親水性のエチレンオキシドは、分子の約10重量%から約80重量%を構成するように付加される。
エチレンオキシドをエチレングリコールに追加して、指定される分子量の親水性物質を提供し、次にプロピレンオキシドを追加して、分子の外側(端部)上に疎水性ブロックを得ることによって、改質され、本質的に逆にされた(1)からの化合物を含む。分子の疎水性部分は、約1,000から約3,100の分子量を有し、中心の親水性物質は、最終的な分子の10重量%から約80重量%を含む。これらの逆Pluronic(登録商標)は、BASF Corporationによって、Pluronic(登録商標)R界面活性剤の商品名で作製されている。同様に、Tetronic(登録商標)R界面活性剤は、BASF Corporationにより、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのエチレンジアミンへの逐次付加によって製造されている。分子の疎水性部分は、約2,100から約6,700の分子量を有し、中心の親水性物質は、最終的な分子の10重量%から約80重量%を含む。
1959年9月8日にBrownらに対して発行された米国特許第2,903,486号のアルキルフェノキシポリエトキシアルカノールであって、
半極性型の非イオン性表面活性剤は、本発明の組成物において有用な別のクラスの非イオン性界面活性剤である。一般に、半極性非イオン性物質は、高発泡物質および泡安定剤であり、これはCIPシステムにおけるそれらの適用を制限し得る。しかしながら、高発泡浄化方法用に設計された本発明の組成上の実施形態では、半極性非イオン性物質は、即時的な実用性を有する。半極性非イオン性界面活性剤は、アミンオキシド、ホスフィンオキシド、スルホキシドおよびそれらのアルコキシル化誘導体を含む。
組成物は、有機もしくは無機の金属イオン封鎖剤または金属イオン封鎖剤の混合物を含み得る。クエン酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸(NTA)のアルカリ金属塩、ジカルボキシメチルグルタミン酸四ナトリウム塩(GLDA)、EDTA、アルカリ金属グルコン酸塩、ポリアクリル酸のような高分子電解質などのような有機金属イオン封鎖剤を、本明細書において使用し得る。金属封鎖剤と配合物ベースとの相溶性のために、最も好ましい金属イオン封鎖剤は、グルコン酸ナトリウムのような有機金属イオン封鎖剤である。
本発明の組成物を固体として調製することが望ましい場合、凝固剤を組成物に含み得る。いくつかの実施形態において、凝固剤は、組成物を固体すすぎ助剤組成物として形成および/または維持することができる。他の実施形態において、凝固剤は有効成分の最終的な放出を許容できないほど損なうことなく、組成物を凝固させることができる。凝固剤は、例えば、中性の不活性特性を有するか、または本組成物に機能的に、安定化の点でまたは洗浄的に寄与する有機または無機の固体化合物を含むことができる。好適な有機凝固剤は、固体ポリエチレングリコール(PEG)、固体ポリプロピレングリコール、固体EO/POブロックコポリマー、アミド、尿素(カルバミドとしても知られる)、非イオン性界面活性剤(カプラーとして用いることができる)、アニオン性界面活性剤、水溶性にされたデンプン(例えば、酸またはアルカリ処理プロセスによって)、水溶性にされたセルロース、無機剤、ポリ(無水マレイン酸/メチルビニルエーテル)、ポリメタクリル酸、高い融点を有する他の概して官能性または不活性物質、それらの混合物などを含む。
いくつかの態様において、本発明に従った抗微生物組成物または不活性化抗微生物組成物は、約0.001重量%〜約75重量%の量の第4級アンモニウム化合物、および約0.0001重量%〜約50重量%の量のアニオン性界面活性剤またはアニオン性ポリマー/キレート剤を含み得、それらからなり得、かつ/またはそれらから本質的になり得る。
脂肪酸を可溶化する方法が含まれる。例示的な用途では、脂肪酸を可溶化することは、脂肪酸汚れの可溶化、したがって除去に特に有用である(凝集エネルギー)。方法は、カルボン脂肪酸を提供することと、それを第4級アンモニウムで可溶化することとを含む。そのような方法は、高められた抗微生物活性を有する組成物をもたらす。一実施形態において、脂肪酸を可溶化するために、脂肪酸対第4級アンモニウム化合物のモル:モル比が使用される。さらなる実施形態において、脂肪酸の可溶化は、約1モル対モル比の第4級アンモニウム化合物および脂肪酸を含む。他の態様において、組成物は、最大で約10対約1のモル比の第4級アンモニウム化合物および脂肪酸を含む。他の態様において、組成物は、最大で約1対約10のモル比の第4級アンモニウム化合物および脂肪酸、またはこれらの任意の組み合わせを含む。別の実施形態において、組成物は、約1モルの脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウム化合物の、脂肪酸対第4級アンモニウムのモル比で提供される。別の実施形態において、組成物は、約1.5モルの脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウム化合物の、脂肪酸対第4級アンモニウム化合物のモル比で提供される。別の実施形態において、組成物は、約1モルの脂肪酸対約10モルの第4級アンモニウム化合物の、脂肪酸対第4級アンモニウム化合物のモル比で提供される。別の実施形態において、組成物は、約2モルの脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウム化合物の、脂肪酸対第4級アンモニウム化合物のモル比で提供される。
本発明の活性化抗微生物組成物および不活性化組成物は、濃縮組成物および使用組成物を含み得るか、または希釈されて使用組成物を形成し得る。例えば、濃縮組成物は、使用組成物を形成するために、例えば、水で希釈され得る。概して、濃縮物は、水などで希釈されて、処理を必要とする表面および/または製品に接触して、所望の表面活性を提供する使用溶液を提供することが意図される組成物を指す。処理を必要とする表面および/または製品に接触する抗微生物組成物または不活性化抗微生物組成物は、本発明に従った方法で用いられる配合物に依存して、濃縮物または使用組成物(もしくは使用溶液)と称され得る。組成物中の第4級アンモニウム化合物およびアニオン性界面活性剤の濃度は、組成物が濃縮物として用いられるか、または使用溶液として用いられるかに応じて変動するであろうことが理解されるべきである。一実施形態では、濃縮組成物は、対象物への塗布の前に使用溶液に希釈され得る。濃縮物が売られ、エンドユーザは、濃縮物を水または水性希釈剤で使用溶液に希釈することができる。
本発明の組成物は、材料の添加によって調製される。アニオン性界面活性剤を第4級アンモニウムに添加する。第4級アンモニウム化合物は、最小限の撹拌で、または撹拌することなく、より疎水性の有機酸を溶液に容易にカップリングさせる。
本発明は、本発明の抗微生物組成物を様々な用途に使用する方法を含む。本発明は、微生物集団を低減するための方法、皮膚上の微生物の集団を低減するための方法、および皮膚疾患を治療するための方法を含む。これらの方法は、物品、表面、身体、または流れを本発明の組成物と接触させることによって物品上、表面上、体内、または水もしくはガスの流れの中などで効果があり得る。接触は、組成物を噴霧すること、組成物中に物品を浸漬すること、物品を化合物または組成物で泡またはゲル処理すること、またはこれらの組み合わせなど、本発明の組成物を適用するための多数の方法のいずれかを含むことができる。
本発明の活性化第4級アンモニウム化合物およびアニオン性界面活性剤(またはポリマー/キレート剤)組成物は、表面上の硬水/ミネラルスケールの制御を含む、スケーリングの処理または予防を必要とする様々な用途および方法における使用にさらに適している。好ましい実施形態において、アニオン性ポリマーまたはキレート剤は、有益なスケールミネラル除去を提供するために界面での濃縮に好適な表面活性物質を提供する。加えて、本発明の方法は、複数の表面上の水硬度の蓄積を制御するのに適している。本発明の方法は、表面の美的外観を有利に改善する、処理された基材表面上の硬度の中程度から重度の蓄積および/または汚れの再堆積着を防止する。ある特定の実施形態において、硬水スケール蓄積防止を必要とする表面としては、例えば、プラスチック、金属、および/またはガラス表面が挙げられる。
本発明の活性化第4級アンモニウム化合物およびアニオン性界面活性剤(またはポリマー/キレート剤)組成物は、脱染を必要とする様々な用途および方法における使用にさらに適している。一般に、組成物は、数秒から数分またはそれ以上を含む十分な時間、表面を使用溶液で浸漬するか、噴霧するか、沈めるか、または別様に接触させ、過剰な溶液を設備から拭き取るか、または流出させることによる脱染のために使用され得る。本発明の組成物は、食品加工表面を使用溶液で噴霧するか、または拭き取り、表面を殺菌するのに十分な時間表面を湿潤状態に保ち、過剰な溶液を拭き取ること、垂直に流出させること、真空引きすることなどによって除去することによってさらに用いられ得る。
いくつかの態様において、化合物および組成物はまた、汚染された物品、例えば、織物の殺菌で用いられ得る。さらなる態様において、化合物および組成物は、物品(例えば、織物)の洗浄および消毒で用いられ得る。物品は、物品を殺菌、消毒、および/または滅菌するのに有効な期間、約4℃〜80℃の範囲内の使用温度で本発明の化合物と接触させられる。いくつかの実施形態において、約30℃〜約50℃または約40℃の温度で物品を殺菌するために、本発明の組成物が使用され得る。例えば、いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、洗濯機の洗浄水またはすすぎ水に注入され、布を殺菌するのに十分な時間、汚染された布と接触させられ得る。いくつかの実施形態において、汚染された布は、約5〜約30分間、本発明の化合物および組成物と接触させられる。次いで、過剰な溶液は、布をすすぐか、または遠心分離することによって除去され得る。
水処理用途
不活性化組成物は、例えば、水源の処理および水処理用途を含む様々な目的に使用され得る。様々な用途において、水源および廃水源は、第4級アンモニウム化合物を含む残留抗微生物薬を含む。
本発明に従った組成物の様々な用途によると、第4級アンモニウム組成物の不活性化または活性化のいずれかを含む、本発明に従った組成物を投与するためのキットが提供され得る。特定の用途において、不活性化組成物は、本発明の実施形態に従ったキットを用いることによって提供され得る。本発明に従った不活性化第4級アンモニウム組成物を投与および/または提供するためのキットは、第4級アンモニウム化合物ならびにアニオン性界面活性剤(および/またはキレート剤および/またはポリマー)を含み得、それらからなり得、かつ/またはそれらから本質的になり得る。あるいは、キットは、使用の用途において第4級アンモニウム化合物と投与するためのアニオン性界面活性剤(および/またはキレート剤および/またはポリマー)を含み得、それらからなり得、かつ/またはそれらから本質的になり得る。キットは、測定手段および/または投与手段をさらに含んでもよい。
Bardac 205Mおよびアニオン性界面活性剤の動的表面張力
SITA science line t60は、液体の動的表面張力を半静的範囲まで測定する。気泡は、既知の半径を有する毛細管から生成する。気泡の圧力は、気泡寿命時間の関数として測定され、ヤング−ラプラス方程式に従って表面張力に相関させることができる。動的表面張力は、動的条件下での界面活性剤および他の表面活性化合物の動的挙動、すなわちどれだけ迅速に界面活性剤が表面に到達することができるかについての洞察を提供する。界面活性剤の動的表面張力の挙動は、界面活性剤の迅速な応答が必要な用途、例えば自動化された食器洗いの短いすすぎサイクルにおいて特に重要である。
装置および材料:
1.SITA T60(Sita Messtechnik,Germany)
2.撹拌棒を有するオイルバス
3.加熱および撹拌プレート
4.ガラスビーカー
5.ガラスバイアル(20mL)
Bardac 205Mおよびアニオン性スルフェート界面活性剤ブレンドの動的表面張力
第4級アンモニウム化合物と異なるアニオン性スルフェート界面活性剤とのモル:モル比の表面活性をさらに検査するために、実施例1に記載される手順に従った。上記のBardac 205Mを、SLS(ラウリル硫酸ナトリウム)、SLES(ラウリルエーテル硫酸ナトリウム)、X−AES(Huntsman Chemicalから入手可能なC12〜14−(PO)16−(EO)2−スルフェート)、およびStepanol EH−S(Stepanから入手可能なナトリウム2−エチルヘキシルスルフェート)のそれぞれと、モル:モル比で混合した。結果は、図2に示される。
Bardac 205Mとアニオン性カルボキシレート界面活性剤とのモル−モル比の動的表面張力
第4級アンモニウム化合物と異なるアニオン性カルボキシレート界面活性剤とのモル:モル比の動的表面張力を、実施例1の手順に従って試験した。以下の溶液を調製した。上記の100ppmの濃度のBardac 205Mを、48ppmのエチルヘキシル酸、52ppmのColatrope INC(Colonial Chemical Inc.から入手可能なナトリウムアルカノエート)、48ppmのオクタン酸、116ppmのMarolwet 4539 SLS(Sasolから入手可能なC9−アルコールポリエチレングリコールエーテルカルボン酸)、56ppmのデカン酸、および65ppmのラウリン酸のそれぞれと、モル:モル比で混合した。これらのデータは、図3に示される。
Bardac 205Mおよびアニオン性スルフェート界面活性剤の組み合わせの動的表面張力
第4級アンモニウム化合物と異なるスルフェート系アニオン性界面活性剤とのモル比:モル比の表面張力を、実施例1で概説した手順に従って検査した。以下の溶液を調製した。上記の100ppmの濃度のBardac 205Mを、84ppmのSLS(ラウリル硫酸ナトリウム)、NAS−FAL(ナトリウムn−オクタンスルホネート)、およびStepanol EH−S(Stepanから入手可能なナトリウム2−エチルヘキシルスルフェート)をそれぞれと、モル:モル比で混合した。これらのデータは、図4A、図4B、および図4Cにそれぞれ示される。
第4級アンモニウム−アニオン性界面活性剤化合物のpH研究
モル:モル比の第4級アンモニウム化合物とカルボキシレートベースのアニオン性界面活性剤との間の界面活性で観察された相乗的な促進に対するpHの効果を判定するために、溶液を様々なpHで調製したことを除いて、実施例1に概説した手順を使用した。Bardac 205M第4級アンモニウムを、Marlowet 4539(Sasolから入手可能なC9−アルコールポリエチレングリコールエーテルカルボン酸)と、モル:モルベースで混合した。4.0、6.0、9.0、および9.5における組み合わせのHClおよび表面張力を使用して、組み合わせのpHの調節し、100ppmのBardac 205Mおよび116ppmのMarlowet 4539に対する比較をプロットした。結果は、図5Aに示される。
第4級アニオン性界面活性剤組成物の抗微生物有効性
アニオン性界面活性剤と関連した第4級アンモニウム化合物の抗微生物有効性は、抗微生物懸濁試験を利用して図6Aに示される。組み合わせは、SLS、SLES、X−AES、NAS−FAL、エチルヘキシル−スルフェート(EH−S)、Colatrope INC、およびM4539のそれぞれと組み合わせた300ppmの活性Bardac 205Mの7.5対1の質量比を含む。同じアニオン性界面活性剤を300ppmのBardac 205Mとモル対モル比で組み合わせた。Bardac 205Mは、Lonzaから市販されており、20重量%の活性アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、15重量%のオクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、6重量%のジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、および9重量%のドデシルジメチルアンモニウムクロリドを有する。Bardac 205M第4級アンモニウム化合物ブレンドは、10重量%のエチルアルコールおよび40重量%の水の不活性成分をさらに含む。
第4級アニオン性界面活性剤組成物の抗微生物有効性
E.coliに対する本発明の組成物の抗微生物有効性が、図7に示される。SLS、SLES、X−AES、NAS−FAL、エチルヘキシル−スルフェート(EH−S)、2−エチルヘキサノエート、Colatrope INC、オクタノエート、Marlowet4539、およびデカノエートのそれぞれとモル:モル比で組み合わされた300ppmのBardac第4級アンモニウム化合物の組み合わせを用いて、組成物を試験した。全ての試験組成物は、pH8であった。
第4級アニオン性界面活性剤組成物の抗微生物有効性
pH8でのアニオン性界面活性剤と関連した第4級アンモニウム化合物のStaphylococcusに対する抗微生物有効性が、図8に示される。組み合わせは、X−AES、エチルヘキシル−スルフェート(EH−S)、2−エチルヘキサノエート、Colatrope INC、オクタノエート、Marlowet4539、およびデカノエートのそれぞれと組み合わせた300ppm、150ppm、および75ppmの活性Bardac 205Mの7.5対1の質量比を含む。
第4級アンモニウム−アニオン性界面活性剤組成物の溶解度
1重量%のBardac 205M溶液と、以下の表に従ったスルフェートベースのアニオン性界面活性剤またはカルボキシレートベースのアニオン性界面活性剤のモル:モル比とを使用して、本発明の組成物を調製し、検体カップ中の外観挙動(例えば、沈殿)を観察した。得られた組み合わせの各々を観察して、単相が生じたか、組成物が透明か、または濁っているかどうか、および沈殿が生じたかを判定した。結果は、表3に提供される。
抗微生物有効性−懸濁試験
Staphylococcusに対するBardac 205M−デカン酸ブレンドの抗微生物有効性を、食品接触殺菌剤試験法を使用して、pH4.0またはpH8.0で、かつ表4A〜4Bで概説された条件下で評価した。以下の溶液を検査した。50ppmのBardac 205M、50ppmのBardac 205M+28ppmのデカン酸、75ppmのBardac 205M、および75ppmのBardac 205M+42ppmデカン酸。結果は、表4Cおよび図9Aに示される。
抗微生物有効性−硬水
S.aureusおよびE.coliに対する第4級アンモニウム化合物およびアニオン性界面活性剤の抗微生物有効性を、表5Aに示されるように評価した。表5Bに示される水対照、1% Bardac第4級アンモニウム塩対照、および1%処方#1を、pH7.0で検査した。
食品接触殺菌−硬水pH研究
様々なpH条件における第4級アンモニウム塩−アニオン性界面活性剤ブレンドの抗微生物有効性を分析するさらなる試験を行った。本発明に従った組成物(および第4級アンモニウム化合物とアニオン性界面活性剤の両方を含まない対照)ならびに結果が、表12〜13に示される。
硬質表面殺菌−硬水pH研究
硬質を伴う様々なpH条件における第4級アンモニウム塩−アニオン性界面活性剤ブレンドの抗微生物有効性を分析するさらなる試験を行った。組成物(および第4級アンモニウム化合物とアニオン性界面活性剤の両方を含まない対照)、評価された条件、ならびに結果が、表14〜18に示される。
Bardac LF80およびアニオン性ポリマーの動的表面張力
SITA science line t60は、液体の動的表面張力を半静的範囲まで測定する。気泡は、既知の半径を有する毛細管から生成する。気泡の圧力は、気泡寿命時間の関数として測定され、ヤング−ラプラス方程式に従って表面張力に相関させることができる。動的表面張力は、動的条件下での界面活性剤および他の表面活性化合物の動的挙動、すなわちどれだけ迅速に界面活性剤が表面に到達することができるかについての洞察を提供する。界面活性剤の動的表面張力の挙動は、界面活性剤の迅速な応答が必要な用途、例えば自動化された食器洗いの短いすすぎサイクルにおいて特に重要である。
装置および材料:
1.SITA T60(Sita Messtechnik, Germany)
2.撹拌棒を有するオイルバス
3.加熱および撹拌プレート
4.ガラスビーカー
5.ガラスバイアル(20mL)
第4級アンモニウム塩およびアニオン性ポリマーの動的表面張力
第4級アンモニウム塩−アニオン性ポリマー対の動的表面張力の調査を、以下の溶液について実施例16に記載されるようにpH7.0で継続した。100ppmのBardac 2250;100ppmのBardac 2250+75ppmのPSO;100ppmのBardac 2250+75ppmのAcusol 445;100ppmのBardac 2250+75ppmのAR−801。この実験からのデータは、図13に示される。図13の結果は、図10のデータと組み合わせて見ると、Bardac 2250に対して根本的な相違を示し、アニオン性ポリマーと組み合わせたC10第4級アンモニウム化合物とC8第4級アンモニウム化合物との間の表面活性の相違を実証する。Bardac 2250がより小さいPSOおよびAR−801によって相乗されるように思われるが、より大きいアニオン性ポリマーAcusol 445によって不活性化されることは明らかである。
第4級アンモニウム塩−キレート剤溶液の動的表面張力
SITA science line t60システムおよび実施例16に記載される手順を使用して、第4級アンモニウム塩−アニオン性キレート剤溶液の組み合わせを分析した。具体的には、以下の溶液をpH7.0で分析した。100ppmのBardac LF80;100ppmのBardac LF80+10ppmのHEDP;100ppmのBardac LF80+20ppmのHEDP;100ppmのBardac LF80+50ppmのHEDP;および100ppmのBardac LF80+75ppmのHEDP。これらの結果は、図18に示される。これらの結果は、HEDPと組み合わせたBardac LF80の動的表面活性の増加を示す。相乗的な傾向は、キレート剤の濃度の関数であるように思われるが、これはわずかな傾向である。
ミネラル堆積物の除去
対象物の表面から汚れを除去するための第4級アンモニウム塩−アニオン性キレート剤および第4級アンモニウム塩−アニオン性ポリマーの組み合わせの有効性を決定するために、以下の手順を使用した。自動ディップテスターユニットを使用して、水、50ppmのキレート剤(GLDA)、100ppmのBardac LF80+50ppmのキレート剤(GLDA)の溶液に、予め汚れたポリプロピレンクーポン(ミネラル堆積物)を浸漬した。溶液を調製し、別々のビーカー中で撹拌した。汚れたタイルを様々な浄化組成物のビーカーに10分間沈めた。その後、タイルを視覚的に分析して、タイルの清浄度、すなわちミネラル堆積物の除去を評価した。第4級アンモニウム塩−アニオン性キレート剤溶液および第4級アンモニウム塩−アニオン性ポリマー溶液についてのこのスケール除去の目視観察は、図22に示される。
以下の項目[1]〜[46]に、本発明の実施形態の例を列記する。
[1]
以下の式:
C6〜C18の鎖長を有するアニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー、またはアニオン性キレート剤と
を含む、抗微生物組成物であって、
前記組成物は、約1〜約12のpHを有し、シランおよび酸化剤を実質的に含まない、すぐに使用できる溶液、または水に可溶性の固体もしくは液体濃縮物である、抗微生物組成物。
[2]
前記アニオン性界面活性剤が、カルボン酸および/またはリン酸エステルである、請求項1に記載の抗微生物組成物。
[3]
前記pHが、約1〜約10である、請求項1または2に記載の抗微生物組成物。
[4]
前記pHが、約1〜約7である、請求項1または2に記載の抗微生物組成物。
[5]
前記アニオン性界面活性剤が、アルコキシル化または非アルコキシル化の直鎖または分岐鎖カルボキシレートである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[6]
前記アニオン性界面活性剤が、アルコキシル化または非アルコキシル化の直鎖界面活性剤である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[7]
前記アニオン性界面活性剤が、第1級直鎖カルボキシレートである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[8]
前記アニオン性界面活性剤が、C6〜C10の鎖長を有する中鎖界面活性剤である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[9]
前記アニオン性界面活性剤が、C8〜C10の鎖長を有する中鎖界面活性剤である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[10]
前記アニオン性キレート剤またはポリマーが、アミノカルボキシレートもしくはその誘導体、ホスホン酸、またはホスホネート塩である、請求項1に記載の抗微生物組成物。
[11]
アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対第4級アンモニウムのモル比が、約10モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約1モルの第4級アンモニウムから、約1モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約10モルの第4級アンモニウムである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[12]
アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対第4級アンモニウムの前記モル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約1モルの第4級アンモニウムである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[13]
前記第4級アンモニウム化合物が、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、複素芳香族アンモニウム塩、多置換第4級アンモニウム塩、ビス−第4級アンモニウム塩、ポリマー性第4級アンモニウム塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[14]
前記第4級アンモニウム化合物が、ジアルキル第4級アンモニウムおよびアルキルベンジル第4級アンモニウムのうちの1つ以上からなり、前記アニオン性界面活性剤が、オクタン酸、ノナン酸、またはデカン酸のうちの1つ以上からなる、請求項1〜12のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[15]
前記第4級アンモニウム化合物基R1、R2、R3、およびR4が各々、C10未満の鎖長を有する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[16]
前記第4級アンモニウム化合物が、ジオクチル(C8)ジメチルアンモニウムクロリド、ジデシル(C10)ジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルベンジルアンモニウムクロリド、および/またはアルキルベンジルアンモニウムクロリドであり、前記アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマーが、ポリアクリル酸ポリマー、ホスホスクシネート付加物/オリゴマー(PSO)、および/またはポリカルボキシレートである、請求項15に記載の抗微生物組成物。
[17]
酸味料をさらに含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[18]
前記第4級アンモニウムが、8〜20個の炭素原子の炭素鎖長を有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[19]
前記第4級アンモニウムが、8〜16個の炭素原子の炭素鎖長を有する、請求項1〜16のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[20]
前記組成物が、使用溶液中に、約50ppm〜約400ppmの第4級アンモニウム化合物、および少なくとも約10ppmのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマーを提供する、請求項1〜19のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[21]
追加の界面活性剤、増粘剤および/または粘度調整剤、溶媒、溶解度調整剤、保湿剤、金属保護剤、安定化剤、腐食防止剤、金属イオン封鎖剤および/またはキレート剤、凝固剤、被覆剤、pH調整成分、芳香剤および/または染料、ヒドロトロープまたはカプラー、緩衝液、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される追加の機能性成分をさらに含む、請求項1〜20のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
[22]
微生物を死滅させる方法であって、
請求項1〜21のいずれか一項に記載の抗微生物組成物を基材に適用することを含み、
前記組成物が、処理された表面上で少なくとも5対数の死滅を提供し、かつ/またはスケール堆積物を減少させる、方法。
[23]
前記組成物のpHが、約1〜約7である、請求項22に記載の方法。
[24]
前記組み合わせの前記pHが、約1〜約6である、請求項22に記載の方法。
[25]
使用溶液条件が、少なくとも約500ppmの水硬度イオンの水硬度を有し、前記組成物が最大約500ppmの水硬度の水条件に耐性である、請求項22〜24のいずれか一項に記載の方法。
[26]
前記使用溶液条件が、5グレイン/ガロン(gpg)を超える水硬度を有する、請求項22〜25のいずれか一項に記載の方法。
[27]
前記使用溶液条件が、約5グレイン/ガロン(gpg)〜約15グレイン/ガロン(gpg)の水硬度を有する、請求項22〜25のいずれか一項に記載の方法。
[28]
脂肪酸を迅速に可溶化して抗微生物有効性を高める方法であって、前記方法は、
以下の式を有する第4級アンモニウムを脂肪酸に添加することを含み、
前記可溶化が、不快な脂肪酸臭を脱臭する、方法。
[29]
前記脂肪酸が、カルボン脂肪酸である、請求項28に記載の方法。
[30]
前記脂肪酸と前記第4級アンモニウムとの組み合わせを水中で行う、請求項28に記載の方法。
[31]
前記可溶化脂肪酸、前記第4級アンモニウムが、成分単独または組み合わせのいずれかと比較して高い有効性として測定される相乗的抗微生物有効性を提供する、請求項28に記載の方法。
[32]
カルボン脂肪酸対第4級アンモニウムのモル比が、約2モルのカルボン脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウムから、約1モルのカルボン脂肪酸対約10モルの第4級アンモニウムである、請求項28に記載の方法。
[33]
カルボン脂肪酸対第4級アンモニウムの前記モル比が、約1モルのカルボン脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウムである、請求項28に記載の方法。
[34]
抗微生物第4級組成物を不活性化するためのアニオン性界面活性剤の使用方法であって、前記方法は、
以下の式:
前記アニオン性界面活性剤が、約1〜約12のpHを有し、
水源または廃水流が、不活性化組成物によって破壊されない細菌を含有する、方法。
[35]
前記アニオン性界面活性剤が、スルフェートおよび/もしくはスルホネートアニオン性界面活性剤、または約4000を超える分子量を有するポリアクリル酸ポリマーである、請求項34に記載の方法。
[36]
前記不活性化抗微生物組成物の前記アニオン性界面活性剤が、請求項1を含み、それが、SLS(ラウリル硫酸ナトリウム)、SLES(ラウリルエーテル硫酸ナトリウム)、LAS(直鎖アルキルベンジルスルホネート)、およびAOS(アルファオレフィンスルホネート)からなる群から選択される、請求項34に記載の方法。
[37]
前記アニオン性界面活性剤が、直鎖または分枝鎖のアルコキシル化または非アルコキシル化スルフェートまたはスルホネートである、請求項34に記載の方法。
[38]
前記アニオン性界面活性剤が、直鎖の非アルコキシル化スルフェートまたはスルホネートである、請求項34に記載の方法。
[39]
不活性化抗微生物組成物が硬水条件下で有効である、請求項34〜38のいずれか一項に記載の方法。
[40]
アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比が、約10モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物から、約1モルのアニオン性界面活性剤対約10モルの第4級アンモニウムであり、前記モル比が、前記第4級アンモニウム化合物の不活性化の程度を制御する、請求項34〜39のいずれか一項に記載の方法。
[41]
アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物の前記モル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物であり、前記モル比が、前記第4級アンモニウム化合物の不活性化の程度を制御する、請求項34〜39のいずれか一項に記載の方法。
[42]
前記第4級アンモニウム化合物が、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、複素芳香族アンモニウム塩、多置換第4級アンモニウム塩、ビス−第4級アンモニウム塩、ポリマー性第4級アンモニウム塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項34〜41のいずれか一項に記載の方法。
[43]
前記第4級アンモニウム化合物が、ジアルキル第4級アンモニウムとアルキルベンジル第4級アンモニウムとの混合物からなり、10個未満の炭素原子の鎖長を有する、請求項34〜41のいずれか一項に記載の方法。
[44]
前記不活性化抗微生物組成物が、追加の界面活性剤、増粘剤および/または粘度調整剤、溶媒、溶解度調整剤、保湿剤、金属保護剤、安定化剤、腐食防止剤、金属イオン封鎖剤および/またはキレート剤、凝固剤、被覆剤、pH調整成分(酸味料)、芳香剤および/または染料、ヒドロトロープまたはカプラー、緩衝液、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される追加の機能性成分をさらに含む、請求項34〜43のいずれか一項に記載の方法。
[45]
第4級アンモニウム化合物を含む界面活性および/または抗微生物組成物を不活性化するためのキットであって、前記キットは、
(a)少なくともC12の鎖長かつC20未満の鎖長を有するアニオン性界面活性剤と、
(b)前記アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比を決定および/または提供するための測定手段および/または投与手段と、を含み、
前記第4級アンモニウム化合物は、以下の式:
アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物である、キット。
[46]
指示書をさらに含む、請求項45に記載のキット。
Claims (46)
- 前記アニオン性界面活性剤が、カルボン酸および/またはリン酸エステルである、請求項1に記載の抗微生物組成物。
- 前記pHが、約1〜約10である、請求項1または2に記載の抗微生物組成物。
- 前記pHが、約1〜約7である、請求項1または2に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、アルコキシル化または非アルコキシル化の直鎖または分岐鎖カルボキシレートである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、アルコキシル化または非アルコキシル化の直鎖界面活性剤である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、第1級直鎖カルボキシレートである、請求項1〜6のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、C6〜C10の鎖長を有する中鎖界面活性剤である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、C8〜C10の鎖長を有する中鎖界面活性剤である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記アニオン性キレート剤またはポリマーが、アミノカルボキシレートもしくはその誘導体、ホスホン酸、またはホスホネート塩である、請求項1に記載の抗微生物組成物。
- アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対第4級アンモニウムのモル比が、約10モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約1モルの第4級アンモニウムから、約1モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約10モルの第4級アンモニウムである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対第4級アンモニウムの前記モル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマー対約1モルの第4級アンモニウムである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウム化合物が、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、複素芳香族アンモニウム塩、多置換第4級アンモニウム塩、ビス−第4級アンモニウム塩、ポリマー性第4級アンモニウム塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1〜12のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウム化合物が、ジアルキル第4級アンモニウムおよびアルキルベンジル第4級アンモニウムのうちの1つ以上からなり、前記アニオン性界面活性剤が、オクタン酸、ノナン酸、またはデカン酸のうちの1つ以上からなる、請求項1〜12のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウム化合物基R1、R2、R3、およびR4が各々、C10未満の鎖長を有する、請求項1〜14のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウム化合物が、ジオクチル(C8)ジメチルアンモニウムクロリド、ジデシル(C10)ジメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルベンジルアンモニウムクロリド、および/またはアルキルベンジルアンモニウムクロリドであり、前記アニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマーが、ポリアクリル酸ポリマー、ホスホスクシネート付加物/オリゴマー(PSO)、および/またはポリカルボキシレートである、請求項15に記載の抗微生物組成物。
- 酸味料をさらに含む、請求項1〜16のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウムが、8〜20個の炭素原子の炭素鎖長を有する、請求項1〜17のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記第4級アンモニウムが、8〜16個の炭素原子の炭素鎖長を有する、請求項1〜16のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 前記組成物が、使用溶液中に、約50ppm〜約400ppmの第4級アンモニウム化合物、および少なくとも約10ppmのアニオン性界面活性剤、キレート剤、またはポリマーを提供する、請求項1〜19のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 追加の界面活性剤、増粘剤および/または粘度調整剤、溶媒、溶解度調整剤、保湿剤、金属保護剤、安定化剤、腐食防止剤、金属イオン封鎖剤および/またはキレート剤、凝固剤、被覆剤、pH調整成分、芳香剤および/または染料、ヒドロトロープまたはカプラー、緩衝液、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される追加の機能性成分をさらに含む、請求項1〜20のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
- 微生物を死滅させる方法であって、
請求項1〜21のいずれか一項に記載の抗微生物組成物を基材に適用することを含み、
前記組成物が、処理された表面上で少なくとも5対数の死滅を提供し、かつ/またはスケール堆積物を減少させる、方法。 - 前記組成物のpHが、約1〜約7である、請求項22に記載の方法。
- 前記組み合わせの前記pHが、約1〜約6である、請求項22に記載の方法。
- 使用溶液条件が、少なくとも約500ppmの水硬度イオンの水硬度を有し、前記組成物が最大約500ppmの水硬度の水条件に耐性である、請求項22〜24のいずれか一項に記載の方法。
- 前記使用溶液条件が、5グレイン/ガロン(gpg)を超える水硬度を有する、請求項22〜25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記使用溶液条件が、約5グレイン/ガロン(gpg)〜約15グレイン/ガロン(gpg)の水硬度を有する、請求項22〜25のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脂肪酸が、カルボン脂肪酸である、請求項28に記載の方法。
- 前記脂肪酸と前記第4級アンモニウムとの組み合わせを水中で行う、請求項28に記載の方法。
- 前記可溶化脂肪酸、前記第4級アンモニウムが、成分単独または組み合わせのいずれかと比較して高い有効性として測定される相乗的抗微生物有効性を提供する、請求項28に記載の方法。
- カルボン脂肪酸対第4級アンモニウムのモル比が、約2モルのカルボン脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウムから、約1モルのカルボン脂肪酸対約10モルの第4級アンモニウムである、請求項28に記載の方法。
- カルボン脂肪酸対第4級アンモニウムの前記モル比が、約1モルのカルボン脂肪酸対約1モルの第4級アンモニウムである、請求項28に記載の方法。
- 前記アニオン性界面活性剤が、スルフェートおよび/もしくはスルホネートアニオン性界面活性剤、または約4000を超える分子量を有するポリアクリル酸ポリマーである、請求項34に記載の方法。
- 前記不活性化抗微生物組成物の前記アニオン性界面活性剤が、請求項1を含み、それが、SLS(ラウリル硫酸ナトリウム)、SLES(ラウリルエーテル硫酸ナトリウム)、LAS(直鎖アルキルベンジルスルホネート)、およびAOS(アルファオレフィンスルホネート)からなる群から選択される、請求項34に記載の方法。
- 前記アニオン性界面活性剤が、直鎖または分枝鎖のアルコキシル化または非アルコキシル化スルフェートまたはスルホネートである、請求項34に記載の方法。
- 前記アニオン性界面活性剤が、直鎖の非アルコキシル化スルフェートまたはスルホネートである、請求項34に記載の方法。
- 不活性化抗微生物組成物が硬水条件下で有効である、請求項34〜38のいずれか一項に記載の方法。
- アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比が、約10モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物から、約1モルのアニオン性界面活性剤対約10モルの第4級アンモニウムであり、前記モル比が、前記第4級アンモニウム化合物の不活性化の程度を制御する、請求項34〜39のいずれか一項に記載の方法。
- アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物の前記モル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物であり、前記モル比が、前記第4級アンモニウム化合物の不活性化の程度を制御する、請求項34〜39のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第4級アンモニウム化合物が、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、モノアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、複素芳香族アンモニウム塩、多置換第4級アンモニウム塩、ビス−第4級アンモニウム塩、ポリマー性第4級アンモニウム塩、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項34〜41のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第4級アンモニウム化合物が、ジアルキル第4級アンモニウムとアルキルベンジル第4級アンモニウムとの混合物からなり、10個未満の炭素原子の鎖長を有する、請求項34〜41のいずれか一項に記載の方法。
- 前記不活性化抗微生物組成物が、追加の界面活性剤、増粘剤および/または粘度調整剤、溶媒、溶解度調整剤、保湿剤、金属保護剤、安定化剤、腐食防止剤、金属イオン封鎖剤および/またはキレート剤、凝固剤、被覆剤、pH調整成分(酸味料)、芳香剤および/または染料、ヒドロトロープまたはカプラー、緩衝液、ならびにこれらの組み合わせからなる群から選択される追加の機能性成分をさらに含む、請求項34〜43のいずれか一項に記載の方法。
- 第4級アンモニウム化合物を含む界面活性および/または抗微生物組成物を不活性化するためのキットであって、前記キットは、
(a)少なくともC12の鎖長かつC20未満の鎖長を有するアニオン性界面活性剤と、
(b)前記アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比を決定および/または提供するための測定手段および/または投与手段と、を含み、
前記第4級アンモニウム化合物は、以下の式:
アニオン性界面活性剤対第4級アンモニウム化合物のモル比が、約1モルのアニオン性界面活性剤対約1モルの第4級アンモニウム化合物である、キット。 - 指示書をさらに含む、請求項45に記載のキット。
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