JP2020131602A - ガスバリア積層体 - Google Patents
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Abstract
Description
[1] バリア層と、無機物層と、基材とを、この順に含む積層構造を有するガスバリア積層体であって、
バリア層は、水溶性樹脂および金属アルコキシド加水分解物の縮合物を含み、並びに
原子間力顕微鏡から測定されるバリア層の摩擦力が、3.0×10−4(V)以下である積層体。
[2] バリア層中の水溶性樹脂の含有量が、バリア層全体あたり10〜90重量%である前記[1]に記載の積層体。
[3] 金属アルコキシド量から換算される金属酸化物のバリア層中の固形分が、水溶性樹脂の含有量100重量部あたり10〜400重量部である前記[1]または[2]に記載の積層体。
[4] 水溶性樹脂が、ポリビニルアルコールである前記[1]〜[3]のいずれか一つに記載の積層体。
[5] 金属アルコキシド加水分解物の縮合物が、テトラエトキシシラン加水分解物の縮合物および/またはトリイソプロポキシアルミニウム加水分解物の縮合物である前記[1]〜[4]のいずれか一つに記載の積層体。
[6] バリア層の厚さが、0.01〜5.0μmである前記[1]〜[5]のいずれか一つに記載の積層体。
実施例1
(1)コーティング剤の製造
テトラエトキシシラン10.4gおよび0.1N塩酸89.6gを混合し、得られた混合物を30分攪拌することによってテトラエトキシシランを加水分解させて、テトラエトキシシランの含有量から換算したSiO2の固形分(以下「SiO2固形分」と略称する)が3重量%である溶液Aを調製した。
得られたコーティング剤を、酸化アルミニウム蒸着フィルム(東レフィルム加工社製「バリアロックス1011HG」、基材:ポリエチレンテレフタレート(PET)、基材の厚さ:12μm、無機物層:酸化アルミニウム層、無機物層の厚さ:5〜7.5nm)の無機物層にバーコーターによって塗布し、熱風オーブン内にて120℃および1分間乾燥させ、バリア層/無機物層/基材との積層構造を有するガスバリア積層体を製造した(バリア層の厚さ:0.3μm)。なお、乾燥は、常圧の大気雰囲気下で行った。
高圧分散処理を2回行ったこと以外は実施例1と同様にしてコーティング剤を製造した。得られたコーティング剤を、実施例1と同様に前記酸化アルミニウム蒸着フィルムに塗布および乾燥して、バリア層/無機物層/基材との積層構造を有するガスバリア積層体を製造した。
高圧分散処理を行わなかったこと以外は実施例1と同様にしてコーティング剤を製造した。得られたコーティング剤を、実施例1と同様に前記酸化アルミニウム蒸着フィルムに塗布および乾燥して、バリア層/無機物層/基材との積層構造を有するガスバリア積層体を製造した。
(1)摩擦力
原子間力顕微鏡(島津製作所社製、SPM−9700)を用いて、得られたガスバリア積層体における表面上のランダムで5箇所選択した1μmの直線箇所にて、摩擦力測定を行った。カンチレバー(ナノワールド社製)は、バネ定数0.2N/m、共振周波数13kHz、背面ALコーティング、先端曲率半径8nm(代表値)を使用した。得られた摩擦力プロファイルを解析し、5箇所のバリア層の摩擦力を算出した。5箇所の摩擦力のうち、最大値および最小値を除いた3箇所の摩擦力から平均値を算出し、これをバリア層の摩擦力として採用した。結果を下記表1に示す。
JIS K7129−2008 B法に準じて、水蒸気透過率測定装置(MOCON社製「PERMATRAN−W 3/33」)を用い、温度40℃および相対湿度90%RHの条件下で、得られたガスバリア積層体の水蒸気透過度を測定した。結果を下記表1に示す。
Claims (6)
- バリア層と、無機物層と、基材とを、この順に含む積層構造を有するガスバリア積層体であって、
バリア層は、水溶性樹脂および金属アルコキシド加水分解物の縮合物を含み、並びに
原子間力顕微鏡から測定されるバリア層の摩擦力が、3.0×10−4(V)以下である積層体。 - バリア層中の水溶性樹脂の含有量が、バリア層全体あたり10〜90重量%である請求項1に記載の積層体。
- 金属アルコキシド量から換算される金属酸化物のバリア層中の固形分が、水溶性樹脂の含有量100重量部あたり10〜400重量部である請求項1または2に記載の積層体。
- 水溶性樹脂が、ポリビニルアルコールである請求項1〜3のいずれか一項に記載の積層体。
- 金属アルコキシド加水分解物の縮合物が、テトラエトキシシラン加水分解物の縮合物および/またはトリイソプロポキシアルミニウム加水分解物の縮合物である請求項1〜4のいずれか一項に記載の積層体。
- バリア層の厚さが、0.01〜5.0μmである請求項1〜5のいずれか一項に記載の積層体。
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