JP2019502360A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019502360A5 JP2019502360A5 JP2018516122A JP2018516122A JP2019502360A5 JP 2019502360 A5 JP2019502360 A5 JP 2019502360A5 JP 2018516122 A JP2018516122 A JP 2018516122A JP 2018516122 A JP2018516122 A JP 2018516122A JP 2019502360 A5 JP2019502360 A5 JP 2019502360A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seq
- peptide
- cell
- nos
- mhc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 23
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 15
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 14
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 14
- 102000027675 major histocompatibility complex family Human genes 0.000 claims 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 13
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 13
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 12
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 claims 11
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 11
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 7
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 7
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 7
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 6
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 5
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 210000000612 Antigen-Presenting Cells Anatomy 0.000 claims 3
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 3
- 229920002395 Aptamer Polymers 0.000 claims 2
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims 2
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 108010028930 invariant chain Proteins 0.000 claims 2
- 230000003211 malignant Effects 0.000 claims 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 2
- 206010000880 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 claims 1
- 206010008943 Chronic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010008958 Chronic lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 claims 1
- 210000000232 Gallbladder Anatomy 0.000 claims 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims 1
- 210000000822 Killer Cells, Natural Anatomy 0.000 claims 1
- 208000007046 Leukemia, Myeloid, Acute Diseases 0.000 claims 1
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004693 NK cell Anatomy 0.000 claims 1
- 206010029592 Non-Hodgkin's lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000587 Small Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 claims 1
- 206010046766 Uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 claims 1
- 201000005216 brain cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000003114 enzyme-linked immunosorbent spot assay Methods 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 claims 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000003278 mimic Effects 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 1
- 230000000268 renotropic Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 230000000392 somatic Effects 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Claims (39)
- 配列番号８６および配列番号８６と少なくとも８８％相同的なその変異配列、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５、および配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５と少なくとも８８％相同的なその変異配列からなる群から選択されるアミノ酸配列を含んでなるペプチド、およびその薬学的に許容可能な塩であって；前記変異型が、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）分子と結合し、および／またはＴ細胞を前記変異型ペプチドと交差反応させ；前記ペプチドが完全長ポリペプチドでない、ペプチド。
- ＭＨＣクラスＩまたはＩＩ分子に結合する能力を有し、前記ＭＨＣに結合すると、ＣＤ４および／またはＣＤ８Ｔ細胞によって認識されることができるようになる、請求項１に記載のペプチド。
- そのアミノ酸配列が、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５のいずれか１つに記載の一続きのアミノ酸を含んでなる、請求項１または２に記載のペプチドまたはその変異型。
- 前記ペプチドまたはその変異型が、８〜１００、若しくは８〜３０、若しくは８〜１６のアミノ酸の全長を有し、前記ペプチドが、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５のいずれかに記載のアミノ酸配列からなり、またはそれから本質的になる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型。
- 前記ペプチドが、修飾され、および／または非ペプチド結合を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型。
- 前記ペプチドが、ＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端アミノ酸を含んでなる融合タンパク質の一部である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型をエンコードする核酸であって、任意選択的に異種プロモーター配列と結合する、核酸。
- 請求項７に記載の核酸を発現する能力がある、発現ベクター。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド、請求項７に記載の核酸または請求項８に記載の発現ベクターを含んでなる、組換え宿主細胞、または、樹状細胞などの抗原提示細胞である、組換え宿主細胞。
- 医療において使用するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、または請求項９に記載の宿主細胞。
- 請求項１〜６に記載のペプチドを提示し、または請求項７に記載の核酸を発現し、または請求項８に記載の発現ベクターを含んでなる、請求項９に記載の宿主細胞を培養するステップと、前記ペプチドまたはその変異型を前記宿主細胞またはその培養液から単離するステップとを含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型を製造する方法。
- Ｔ細胞を、適切な抗原提示細胞の表面に、または抗原提示細胞を模倣する人工コンストラクトの表面に発現される抗原負荷ヒトクラスＩまたはＩＩ ＭＨＣ分子に、前記Ｔ細胞を抗原特異的様式で活性化するのに十分な時間にわたり、生体外で接触させるステップを含んでなり、前記抗原が、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドである、活性化Ｔリンパ球を製造するインビトロ法。
- 請求項１〜６のいずれか一項に記載のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドを提示する細胞を選択的に認識する、請求項１２に記載の方法によって製造される活性化Ｔリンパ球。
- 請求項１３で定義される活性化Ｔリンパ球の有効数を患者に投与する標的細胞死滅剤であって、その標的細胞が、請求項１〜６のいずれか一項に記載のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドを提示する患者のものである標的細胞死滅剤。
- ＭＨＣ分子と結合すると請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型を特異的に認識する、または、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異型を特異的に認識する、可溶性若しくは膜結合抗体または、抗体。
- がんの診断および／または治療において使用用の、またはがんに対する薬剤の製造において使用するための、請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、請求項９に記載の細胞、請求項１３に記載の活性化Ｔリンパ球または請求項１５に記載の抗体を含む剤。
- がんが、配列番号８６、または、ペプチド配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５がそれに由来するタンパク質の過剰発現を示す、急性骨髄性白血病、胆管がん、脳がん、乳がん、結腸直腸がん、食道がん、胆嚢がん、胃がん、肝細胞がん、メルケル細胞がん、黒色腫、非ホジキンリンパ腫、非小細胞肺がん、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がん、腎細胞、小細胞肺がん、膀胱がんおよび子宮がん、ＣＬＬおよびその他の腫瘍の群から選択される、請求項１６に記載の剤。
- （ａ）請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチドまたはその変異体、請求項７に記載の核酸、請求項８に記載の発現ベクター、請求項１０に記載の細胞、請求項１３に記載の活性化Ｔリンパ球、または請求項１５に記載の抗体を含有する医薬組成物を溶液または凍結乾燥形態で含んでなる容器；
（ｂ）任意選択的に、凍結乾燥製剤のための希釈剤または再構成溶液を含有する第２の容器；
（ｃ）任意選択的に、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号５２２からなる群から選択される少なくとももう１つのペプチド、および
（ｄ）任意選択的に、（ｉ）溶液の使用、または（ｉｉ）凍結乾燥製剤の再構成および／または使用のための取扱説明書
を含んでなるキット。 - （ｉｉｉ）緩衝液、（ｉｖ）希釈剤、（ｖ）フィルター、（ｖｉ）針、または（ｖ）シリンジの１つまたは複数をさらに含んでなる、請求項１８に記載のキット。
- 前記ペプチドが、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５からなる群から選択される、請求項１８または１９に記載のキット。
- ａ）前記個々の患者からの腫瘍サンプルによって提示される腫瘍関連ペプチド（ＴＵＭＡＰ）を同定するステップと；
ｂ）ａ）で同定された前記ペプチドを、正常組織との比較で腫瘍における免疫原性および／または過剰提示について予備選別されたペプチド貯蔵庫と比較するステップと；
ｃ）少なくとも１つのペプチドを、前記患者において同定されたＴＵＭＡＰと一致する前記貯蔵庫から選択するステップと；
ｄ）ステップｃ）に基づいて、個別化ワクチンまたは化合物ベースのまたは細胞療法を製造および／または処方するステップと
を含んでなる、個々の患者のための化合物ベースのおよび／または細胞療法のための個別化抗がんワクチンを製造する方法。 - 前記ＴＵＭＡＰが、
ａ１）前記腫瘍サンプルからの発現データを前記腫瘍サンプルの組織型に対応する正常組織サンプルからの発現データと比較して、前記腫瘍サンプルにおいて過剰発現されまたは異常に発現されるタンパク質を同定するステップと；
ａ２）発現データを腫瘍サンプル中のＭＨＣクラスＩおよび／またはクラスＩＩ分子と結合しているＭＨＣリガンドの配列と相関させて、腫瘍によって過剰発現されまたは異常に発現されるタンパク質に由来するＭＨＣリガンドを同定するステップと
によって同定される、請求項２１に記載の方法。 - 結合ペプチドを前記腫瘍サンプルから単離されたＭＨＣ分子から溶出させて、前記溶出したリガンドを配列決定することで、ＭＨＣリガンドの配列が同定される、請求項２１または２２に記載の方法。
- 前記腫瘍サンプルの組織型に対応する前記正常組織が、前記同一患者から得られる、請求項２１〜２３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記貯蔵庫に包含される前記ペプチドが、
ａａ．正常組織または組織群と比較して悪性組織で過剰発現される遺伝子を同定するステップを含んでなる、マイクロアレイまたは配列決定ベース発現プロファイリングなどの高度並列法によって、ゲノム規模メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）発現解析を実施するステップと；
ａｂ．ステップａａで検出された、選択的に発現されまたは過剰発現される遺伝子によってコードされる、ペプチドを選択するステップと；
ａｃ．健常ドナーまたは前記患者からのヒトＴ細胞を使用した生体外免疫原性アッセイを含んでなる、前記選択されたペプチドによる生体内Ｔ細胞応答の誘導を判定するステップ；または
ｂａ．ＨＬＡリガンドを前記腫瘍サンプルから質量分析を使用して同定するステップと；
ｂｂ．正常組織または組織群と比較して悪性組織で過剰発現される遺伝子を同定するステップを含んでなる、マイクロアレイまたは配列決定ベース発現プロファイリングなどの高度並列法によって、ゲノム規模メッセンジャーリボ核酸（ｍＲＮＡ）発現解析を実施するステップと；
ｂｃ．前記同定されたＨＬＡリガンドを前記遺伝子発現データと比較するステップと；
ｂｄ．ステップｂｃで検出された、選択的に発現されまたは過剰発現される遺伝子によってコードされる、ペプチドを選択するステップと；
ｂｅ．ステップｂｄから選択されたＴＵＭＡＰを腫瘍組織上で再検出し、健常組織上の検出欠如または希な検出が、ｍＲＮＡレベルにおける過剰発現の関連性を裏付けるステップと；
ｂｆ．健常ドナーまたは前記患者からのヒトＴ細胞を使用した生体外免疫原性アッセイを含んでなる、前記選択されたペプチドによる生体内Ｔ細胞応答の誘導を判定するステップと
に基づいて同定される、請求項２１〜２４のいずれか一項に記載の方法。 - 前記貯蔵庫に包含される前記ペプチドの免疫原性が、生体外免疫原性アッセイ、個々のＨＬＡ結合についての患者免疫モニタリング、ＭＨＣ多量体染色、ＥＬＩＳＰＯＴアッセイおよび／または細胞内サイトカイン染色を含んでなる方法によって判定される、請求項２１〜２５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記貯蔵庫が、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号５２２からなる群から選択される複数のペプチドを含んでなる、請求項２１〜２６のいずれか一項に記載の方法。
- 前記個々の患者からの正常な対応する組織と比較して前記腫瘍サンプルに特有の少なくとも１つの変異を同定するステップと、前記ワクチンに包含するために、または細胞療法を作成するために、前記変異に関連があるペプチドを選択するステップとをさらに含んでなる、請求項２１〜２７のいずれか一項に記載の方法。
- 前記少なくとも１つの変異が、全ゲノム配列決定によって同定される、請求項２８に記載の方法。
- Ｔ細胞受容体、または、可溶性若しくは膜結合Ｔ細胞受容体であって、ＨＬＡリガンドと反応性であり、前記リガンドが配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも７５％の同一性を有する、Ｔ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５と少なくとも８８％同一である、請求項３０に記載のＴ細胞受容体。
- 前記アミノ酸配列が、配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５のいずれかからなる、請求項３０または３１に記載のＴ細胞受容体。
- 前記Ｔ細胞受容体が可溶性分子として提供され、任意選択的に、免疫刺激ドメインまたは毒素などのさらなるエフェクター機能を保有する、請求項３０〜３２のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体。
- 請求項３０〜３３のいずれか一項に記載のＴＣＲをエンコードする核酸であって、任意選択的に異種プロモーター配列と結合する、核酸。
- 請求項３４に記載の核酸を発現できる、発現ベクター。
- 請求項３４に記載の核酸、または請求項１５に記載の抗体をコードする核酸、または請求項３５に記載の発現ベクターを含んでなる、Ｔ細胞若しくはＮＫ細胞または、宿主細胞。
- 請求項３６に記載の宿主細胞を培養するステップと、前記Ｔ細胞受容体を前記宿主細胞および／またはその培養液から単離するステップとを含んでなる、請求項３０〜３３のいずれか一項に記載のＴ細胞受容体を製造する方法。
- ａ）配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５からなる群から選択されるペプチド；
ｂ）ａ）に記載のペプチドおよび／またはペプチドＭＨＣ複合体と反応性のＴ細胞受容体；
ｃ）ａ）に記載のペプチドと、ＨＬＡ−ＤＲ抗原関連不変鎖（Ｉｉ）のＮ末端のアミノ酸１〜８０とを含んでなる融合タンパク質；
ｄ）ａ）〜ｃ）のいずれかをコードする核酸、または前記核酸を含んでなる発現ベクター；
ｅ）ｄ）の発現ベクターを含んでなる宿主細胞；
ｆ）Ｔ細胞を、抗原特異的様式でＴ細胞を活性化するのに十分な時間にわたり、適切な抗原提示細胞の表面に発現されるａ）に記載のペプチドと生体外で接触させるステップを含んでなる方法、ならびにこれらの活性化Ｔ細胞を自己または他の患者に移入する方法によって得られる、活性化Ｔリンパ球；
ｇ）ａ）に記載のペプチドおよび／またはペプチド−ＭＨＣ複合体および／またはａ）に記載のペプチドを提示する細胞と反応性である、または、免疫活性化ドメイン若しくは毒素との融合によって潜在的に修飾される、抗体、または可溶性Ｔ細胞受容体；
ｈ）配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５からなる群から選択されるペプチドを認識し、および／または配列番号８６、または、配列番号１〜配列番号８５、配列番号８７〜配列番号３８５からなる群から選択されるペプチドとＭＨＣ分子との複合体を認識する、アプタマー；
ｉ）ａ）〜ｈ）のいずれかに記載のコンジュゲートされまたは標識されたペプチドまたはスキャフォールド
からなる群から選択される、少なくとも１つの活性成分と、薬学的に許容できる担体と、および任意選択的に、薬学的に許容可能な賦形剤および／または安定剤を含んでなる医薬組成物。 - 請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド若しくはその変異型、または、ＭＨＣ分子と結合している請求項１〜６のいずれか一項に記載のペプチド若しくはその変異型を特異的に認識する、アプタマー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021201297A JP2022058349A (ja) | 2015-12-10 | 2021-12-11 | Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562265615P | 2015-12-10 | 2015-12-10 | |
| GB1521746.6 | 2015-12-10 | ||
| GBGB1521746.6A GB201521746D0 (en) | 2015-12-10 | 2015-12-10 | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against CLL and other cancers |
| US62/265,615 | 2015-12-10 | ||
| PCT/EP2016/078718 WO2017097602A1 (en) | 2015-12-10 | 2016-11-24 | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against cll and other cancers |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021201297A Division JP2022058349A (ja) | 2015-12-10 | 2021-12-11 | Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019502360A JP2019502360A (ja) | 2019-01-31 |
| JP2019502360A5 true JP2019502360A5 (ja) | 2020-01-30 |
| JP7053457B2 JP7053457B2 (ja) | 2022-04-12 |
Family
ID=55274485
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018516122A Active JP7053457B2 (ja) | 2015-12-10 | 2016-11-24 | Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
| JP2021201297A Pending JP2022058349A (ja) | 2015-12-10 | 2021-12-11 | Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021201297A Pending JP2022058349A (ja) | 2015-12-10 | 2021-12-11 | Ｃｌｌおよびその他のがんに対する免疫療法において使用するための新規ペプチドおよびペプチドの組み合わせ |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (13) | US10117916B2 (ja) |
| EP (1) | EP3387008A1 (ja) |
| JP (2) | JP7053457B2 (ja) |
| KR (1) | KR20180086190A (ja) |
| CN (1) | CN108602867A (ja) |
| AR (1) | AR106920A1 (ja) |
| AU (3) | AU2016368981B2 (ja) |
| BR (1) | BR112018007206A2 (ja) |
| CA (1) | CA3005813A1 (ja) |
| CL (6) | CL2018001532A1 (ja) |
| CO (1) | CO2018004865A2 (ja) |
| CR (6) | CR20180295A (ja) |
| EA (1) | EA201891074A1 (ja) |
| GB (1) | GB201521746D0 (ja) |
| HK (1) | HK1259376A1 (ja) |
| IL (1) | IL259304A (ja) |
| MA (2) | MA42072A1 (ja) |
| MX (1) | MX2018005372A (ja) |
| PE (1) | PE20181075A1 (ja) |
| PH (1) | PH12018500848A1 (ja) |
| SG (3) | SG11201801670YA (ja) |
| TW (2) | TWI730306B (ja) |
| UA (1) | UA124575C2 (ja) |
| WO (1) | WO2017097602A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201801752B (ja) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017083525A1 (en) | 2015-11-11 | 2017-05-18 | Opi Vi- Ip Holdco Llc | Composition and methods for anti-tnfr2 antibodies |
| GB201521746D0 (en) | 2015-12-10 | 2016-01-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against CLL and other cancers |
| JP7075125B2 (ja) | 2016-05-25 | 2022-05-25 | イマティクス バイオテクノロジーズ ゲーエムベーハー | 標的としてのおよび胆嚢がんおよび胆管がんおよびその他のがんに対する免疫療法で使用するための新規ペプチド、ペプチド組み合わせ |
| GB201609193D0 (en) | 2016-05-25 | 2016-07-06 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides, combination of peptides as targets for use in immunotherapy against gallbladder cancer and cholangiocarcinoma and other cancers |
| DE102016123893A1 (de) | 2016-12-08 | 2018-06-14 | Immatics Biotechnologies Gmbh | T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung |
| EP4317432A3 (en) | 2016-12-08 | 2024-04-17 | Immatics Biotechnologies GmbH | T cell receptors with improved pairing |
| TW201841937A (zh) | 2017-04-10 | 2018-12-01 | 德商英麥提克生物技術股份有限公司 | 用於白血病和其他癌症免疫治療的新穎肽和肽組合物 |
| MY197772A (en) | 2017-04-10 | 2023-07-13 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against leukemias and other cancers |
| RS61817B1 (sr) | 2017-07-14 | 2021-06-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Poboljšani polipeptidni molekul sa dvojnom specifičnošću |
| DE102017127984B4 (de) | 2017-11-27 | 2019-12-05 | Immatics US, Inc. | Verfahren für die Vermehrung und Aktivierung von γδ-T-Zellen |
| CN108079285B (zh) * | 2018-02-06 | 2021-01-01 | 昆明龙津药业股份有限公司 | 用于蛇毒酶制剂的门冬氨酸稳定剂及制备方法 |
| BR112020016176A2 (pt) | 2018-02-09 | 2022-02-22 | Immatics Us Inc | Métodos de transdução de uma célula t, célula t transduzida geneticamente, composição farmacêutica, métodos de preparação de uma população de células t e uso da célula t |
| WO2020191172A1 (en) | 2019-03-19 | 2020-09-24 | Immatics US, Inc. | Cd28 t cell cultures, compositions, and methods of using thereof |
| CR20210669A (es) | 2019-05-27 | 2022-05-05 | Immatics Us Inc | Vectores víricos y uso de los mismos en terapias celulares adoptivas |
| MX2021015033A (es) | 2019-06-06 | 2022-01-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Clasificacion con contraseleccion utilizando peptidos de secuencias similares. |
| US20210032370A1 (en) | 2019-08-02 | 2021-02-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Recruiting agent further binding an mhc molecule |
| MX2022010461A (es) | 2020-02-24 | 2022-12-13 | Immatics Us Inc | Metodos para expandir linfocitos t para el tratamiento de cancer y neoplasias malignas asociadas. |
| DE102020106710A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| DE102020111571A1 (de) | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Immatics US, Inc. | Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren |
| EP3907284A1 (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-10 | Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät | Peptides and combinations of peptides for use in immunotherapy against hematologic neoplasms and other cancers |
| TW202227616A (zh) | 2020-08-21 | 2022-07-16 | 美商英麥提克斯股份有限公司 | 分離ｃｄ８＋選擇ｔ細胞的方法 |
| WO2022147029A2 (en) | 2020-12-31 | 2022-07-07 | Immatics US, Inc. | Cd8 polypeptides, compositions, and methods of using thereof |
| MX2023012899A (es) | 2021-05-05 | 2023-11-08 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Polipeptidos de union a antigeno bma031 mejorados. |
| WO2023025851A1 (en) | 2021-08-24 | 2023-03-02 | Immatics US, Inc. | Selection of immune cells using peptide mhc complexes generated by conditional ligand exchange |
| WO2023044488A1 (en) | 2021-09-20 | 2023-03-23 | Immatics US, Inc. | Monocyte depletion of t cells populations for t-cell therapy |
| US20230192886A1 (en) | 2021-11-08 | 2023-06-22 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Adoptive cell therapy combination treatment and compositions thereof |
| US20240066127A1 (en) | 2022-04-28 | 2024-02-29 | Immatics US, Inc. | Il-12 polypeptides, il-15 polypeptides, il-18 polypeptides, cd8 polypeptides, compositions, and methods of using thereof |
| WO2023212697A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Immatics US, Inc. | Membrane-bound il-15, cd8 polypeptides, cells, compositions, and methods of using thereof |
| WO2023212691A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Immatics US, Inc. | DOMINANT NEGATIVE TGFβ RECEPTOR POLYPEPTIDES, CD8 POLYPEPTIDES, CELLS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEREOF |
| US20230355678A1 (en) | 2022-05-05 | 2023-11-09 | Immatics US, Inc. | Methods for improving t cell efficacy |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995029193A2 (en) | 1994-04-22 | 1995-11-02 | The Government Of The United States Of America Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Melanoma antigens |
| US20040005561A1 (en) * | 2000-03-01 | 2004-01-08 | Corixa Corporation | Compositions and methods for the detection, diagnosis and therapy of hematological malignancies |
| US20040142325A1 (en) * | 2001-09-14 | 2004-07-22 | Liat Mintz | Methods and systems for annotating biomolecular sequences |
| DE10225144A1 (de) * | 2002-05-29 | 2003-12-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | An MHC-Moleküle bindende Tumor-assoziierte Peptide |
| US20040000556A1 (en) * | 2003-01-25 | 2004-01-01 | Harris Jennifer Hope | Trash receptacles that use plastic grocery bags as liners and methods of advertising |
| AU2004222345A1 (en) | 2003-03-14 | 2004-09-30 | Ppd Biomarker Discovery Sciences, Llc | Biological markers for diagnosing rheumatoid arthritis |
| US7811828B2 (en) * | 2004-01-28 | 2010-10-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Method for identifying and quantifying of tumuor-associated |
| WO2012079878A2 (en) | 2010-12-14 | 2012-06-21 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Hla-binding peptides derived from prostate-associated antigenic molecules and methods of use thereof |
| SI1642905T1 (sl) | 2004-10-02 | 2009-04-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Imunogeni T-pomagalni epitop iz humanega tumornega antigena in imunoterapevtski postopki, ki uporabljajo navedeni epitop |
| US7608413B1 (en) * | 2005-03-25 | 2009-10-27 | Celera Corporation | Kidney disease targets and uses thereof |
| WO2007103770A2 (en) | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Ppd Biomarker Discovery Sciences, Llc | Compositions and methods for analyzing renal cancer |
| US20080107668A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-05-08 | Immunotope, Inc. | Cytotoxic t-lymphocyte-inducing immunogens for prevention, treatment, and diagnosis of cancer |
| EP3085707B1 (en) * | 2007-11-01 | 2019-02-27 | Mayo Foundation for Medical Education and Research | Hla-dr binding peptides and their uses |
| HUE024541T2 (hu) * | 2008-05-14 | 2016-01-28 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Szurvivinbõl és neurocanból származó új és hatásos II-es osztályú MHC peptidek |
| WO2010002911A2 (en) * | 2008-06-30 | 2010-01-07 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Methods and materials for monitoring myeloma using quantitative mass spetrometry |
| RS53782B1 (en) | 2008-10-01 | 2015-06-30 | Immatics Biotechnologies Gmbh | TUMOR-ASSOCIATED PEPTIDES PREPARED AND ANTI-CHANGE RESPONSE FOR GLIOBLASTOMA (GBM) AND OTHER CANCER TREATMENTS |
| WO2011027311A2 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Novel tumor markers |
| WO2011027308A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Novel tumor markers |
| EP2330122A1 (en) * | 2009-12-02 | 2011-06-08 | Asklepios Kliniken Hamburg Gmbh | OFA/iLRP derived modified peptide |
| WO2011073905A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Novel tumor markers |
| GB201004551D0 (en) * | 2010-03-19 | 2010-05-05 | Immatics Biotechnologies Gmbh | NOvel immunotherapy against several tumors including gastrointestinal and gastric cancer |
| GB201014033D0 (en) * | 2010-08-20 | 2010-10-06 | Ucb Pharma Sa | Biological products |
| WO2013019634A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-02-07 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Alpha toxin detection of gpi anchored proteins |
| EP2756308A1 (en) * | 2011-09-16 | 2014-07-23 | PamGene B.V. | Method for predicting response to endocrine therapy |
| WO2014026277A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Université de Montréal | Method for identifying novel minor histocompatibility antigens |
| TWI777198B (zh) * | 2013-08-05 | 2022-09-11 | 德商伊瑪提克斯生物科技有限公司 | 新穎肽類，細胞及其用於治療多種腫瘤的用途，其製造方法及包含其等之醫藥組成物（七） |
| GB201319446D0 (en) * | 2013-11-04 | 2013-12-18 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Personalized immunotherapy against several neuronal and brain tumors |
| GB201408255D0 (en) | 2014-05-09 | 2014-06-25 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel immunotherapy against several tumours of the blood, such as acute myeloid leukemia (AML) |
| CN108026154B (zh) * | 2015-07-01 | 2022-03-08 | 伊玛提克斯生物技术有限公司 | 用于卵巢癌和其他癌症免疫治疗的新型肽和肽组合物 |
| GB201511546D0 (en) * | 2015-07-01 | 2015-08-12 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers |
| GB201521746D0 (en) * | 2015-12-10 | 2016-01-27 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against CLL and other cancers |
-
2015
- 2015-12-10 GB GBGB1521746.6A patent/GB201521746D0/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-11-24 CR CR20180295A patent/CR20180295A/es unknown
- 2016-11-24 SG SG11201801670YA patent/SG11201801670YA/en unknown
- 2016-11-24 BR BR112018007206-0A patent/BR112018007206A2/pt active Search and Examination
- 2016-11-24 PE PE2018000324A patent/PE20181075A1/es unknown
- 2016-11-24 MX MX2018005372A patent/MX2018005372A/es unknown
- 2016-11-24 WO PCT/EP2016/078718 patent/WO2017097602A1/en active Application Filing
- 2016-11-24 AU AU2016368981A patent/AU2016368981B2/en not_active Ceased
- 2016-11-24 CA CA3005813A patent/CA3005813A1/en active Pending
- 2016-11-24 EA EA201891074A patent/EA201891074A1/ru unknown
- 2016-11-24 SG SG10202005498VA patent/SG10202005498VA/en unknown
- 2016-11-24 CR CR20200593A patent/CR20200593A/es unknown
- 2016-11-24 MA MA42072A patent/MA42072A1/fr unknown
- 2016-11-24 MA MA043399A patent/MA43399A/fr unknown
- 2016-11-24 SG SG10202111398UA patent/SG10202111398UA/en unknown
- 2016-11-24 KR KR1020187013544A patent/KR20180086190A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-11-24 EP EP16805348.6A patent/EP3387008A1/en not_active Withdrawn
- 2016-11-24 CR CR20200592A patent/CR20200592A/es unknown
- 2016-11-24 CR CR20200596A patent/CR20200596A/es unknown
- 2016-11-24 UA UAA201803219A patent/UA124575C2/uk unknown
- 2016-11-24 CN CN201680071930.3A patent/CN108602867A/zh active Pending
- 2016-11-24 JP JP2018516122A patent/JP7053457B2/ja active Active
- 2016-11-24 CR CR20200595A patent/CR20200595A/es unknown
- 2016-11-24 CR CR20200594A patent/CR20200594A/es unknown
- 2016-12-06 AR ARP160103738A patent/AR106920A1/es unknown
- 2016-12-09 US US15/374,480 patent/US10117916B2/en active Active
- 2016-12-09 US US15/375,070 patent/US10398766B2/en active Active
- 2016-12-09 TW TW108109253A patent/TWI730306B/zh not_active IP Right Cessation
- 2016-12-09 US US15/374,054 patent/US10064928B2/en active Active
- 2016-12-09 TW TW105140762A patent/TWI658050B/zh not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-03-14 ZA ZA2018/01752A patent/ZA201801752B/en unknown
- 2018-04-20 PH PH12018500848A patent/PH12018500848A1/en unknown
- 2018-05-08 CO CONC2018/0004865A patent/CO2018004865A2/es unknown
- 2018-05-13 IL IL259304A patent/IL259304A/en unknown
- 2018-06-08 CL CL2018001532A patent/CL2018001532A1/es unknown
- 2018-08-03 US US16/054,503 patent/US11083784B2/en active Active
- 2018-08-22 US US16/109,427 patent/US10238725B2/en active Active
- 2018-08-22 US US16/109,406 patent/US10238724B2/en active Active
- 2018-08-22 US US16/109,451 patent/US10335474B2/en active Active
- 2018-08-22 US US16/109,436 patent/US10238726B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-31 HK HK19101744.6A patent/HK1259376A1/zh unknown
- 2019-05-17 US US16/415,671 patent/US10653762B2/en active Active
- 2019-05-17 US US16/415,655 patent/US10653761B2/en active Active
- 2019-10-31 US US16/669,622 patent/US10722566B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-30 CL CL2020001989A patent/CL2020001989A1/es unknown
- 2020-07-30 CL CL2020001986A patent/CL2020001986A1/es unknown
- 2020-07-30 CL CL2020001987A patent/CL2020001987A1/es unknown
- 2020-07-30 CL CL2020001988A patent/CL2020001988A1/es unknown
- 2020-07-30 CL CL2020001985A patent/CL2020001985A1/es unknown
- 2020-12-03 AU AU2020281108A patent/AU2020281108B2/en not_active Ceased
-
2021
- 2021-05-14 US US17/320,854 patent/US11260115B1/en active Active
- 2021-12-11 JP JP2021201297A patent/JP2022058349A/ja active Pending
-
2022
- 2022-01-31 AU AU2022200616A patent/AU2022200616A1/en not_active Abandoned
- 2022-02-04 US US17/665,117 patent/US20220226450A1/en active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2019502360A5 (ja) | ||
| JP2019506838A5 (ja) | ||
| JP2019510465A5 (ja) | ||
| JP2018529320A5 (ja) | ||
| JP2018510628A5 (ja) | ||
| JP2018536383A5 (ja) | ||
| JP2021168652A5 (ja) | ||
| JP2019511214A5 (ja) | ||
| JP2018520653A5 (ja) | ||
| JP2018511321A5 (ja) | ||
| JP2018519243A5 (ja) | ||
| JP2018518937A5 (ja) | ||
| JP2018509135A5 (ja) | ||
| RU2017137142A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| JP2018521641A5 (ja) | ||
| JP2017525336A5 (ja) | ||
| JP2018518956A5 (ja) | ||
| JP2017502076A5 (ja) | ||
| JP5393144B2 (ja) | Ｈｌａ−ａ＊３３０３拘束性ｗｔ１ペプチド、およびそれを含む医薬組成物 | |
| HRP20202019T1 (hr) | Novi peptidi i kombinacija peptida za uporabu u imunoterapiji protiv raka jajnika i drugih malignih tumora | |
| JP2019516663A5 (ja) | ||
| JP2017524337A5 (ja) | ||
| AR106920A1 (es) | Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra la leucemia linfocítica crónica (llc) y otros tipos de cáncer | |
| JP2020530759A5 (ja) | ||
| JP2020516681A5 (ja) |