JP2017182044A - 着色感光性樹脂組成物、これを用いて製造されたカラーフィルタ及び画像表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】分散安定性に優れ、現像性、耐熱性、耐溶剤性、コントラスト及び輝度に優れたカラーフィルタを製造できる着色感光性樹脂組成物を提供する。また、着色感光性樹脂組成物を用いて製造されたカラーフィルタ及び画像表示装置を提供する。【解決手段】粒子状態で存在するローダミン系染料及び顔料を含む着色剤、並びにトリアジン系化合物を含む分散剤を含む着色感光性樹脂組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、着色感光性樹脂組成物、これを用いて製造されたカラーフィルタ及び画像表示装置に関する。

カラーフィルタは、撮像素子、液晶表示装置（ＬＣＤ）などの各種表示装置に広く用いられるものであって、その応用範囲が急速に広がっている。上記カラーフィルタは、レッド（Ｒｅｄ）、グリーン（Ｇｒｅｅｎ）及びブルー（Ｂｌｕｅ）の３種のカラーの着色パターンからなるか、イエロー（Ｙｅｌｌｏｗ）、マゼンタ（Ｍａｇｅｎｔａ）及びシアン（Ｃｙａｎ）の３種のカラーの着色パターンからなる。

上記表示装置に広く用いられるカラーフィルタは、通常、ブラックマトリックスパターンが形成された基板上に、それぞれのパターンの色に相当する顔料分散組成物を含有する着色感光性樹脂組成物をスピンあるいはスリットコーティングにより均一に塗布した後、加熱乾燥して形成された塗膜を露光及び現像し、必要によって追加的な加熱硬化する操作を色ごとに繰り返すことで、各色の画素を形成して製造している。また、上記のコーティング方式ではないインクジェット法及び印刷法など現像工程が必要ない工程でも、上記顔料分散組成物を着色材料で使用した着色感光性樹脂組成物を用いてカラーフィルタを製造している。

上記のような着色感光性樹脂組成物を用いたカラーフィルタは、高輝度、高コントラストなどの物性が求められており、また、最近は、色再現性の高い画素が求められている。それにより、上記着色樹脂組成物に使用される着色材料の顔料及びカーボンブラックの含量が高くなっている。しかし、着色樹脂組成物内に着色材料の含量を高める場合、優秀な光学特性を示すために顔料を微粒化させなければならず、特に高濃度顔料分散組成物の製造の際に粘度が高くなるか、顔料分散組成物が貯蔵中にゲル化されるなど貯蔵安定性が不良になる。これによって、輝度及びコントラストなどの光学特性も低下するという問題を有している。

例えば、特許文献１は、カラーフィルタ用青色着色剤組成物及びこれを用いたカラーフィルタ基板に関するものであって、少なくとも着色剤、バインダー樹脂、高分子分散剤及び溶剤を含有するカラーフィルタ用青色着色剤組成物であって、上記着色剤が顔料及びローダミン系染料を含み、上記青色着色剤組成物の中において上記ローダミン系染料が粒子状態で存在するカラーフィルタ用青色着色剤組成物に関する内容を提案している。しかし、この提案では、分散安定性に優れず、コントラストがハイクオリティーのカラーフィルタに適用するには多少難しいのが実情である。

そのため、各種分散安定性に優れており、高コントラストを有するハイクオリティーのカラーフィルタの製造が可能な着色感光性樹脂組成物の開発が求められている。

特開２０１３−６１６１９号公報

本発明は、分散安定性に優れ、現像性、耐熱性、耐溶剤性、コントラスト及び輝度に優れたカラーフィルタを製造することができる着色感光性樹脂組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、前述した着色感光性樹脂組成物を用いて製造されたカラーフィルタ及び画像表示装置を提供しようとする。

上記目的を果たすための本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、粒子状態で存在するローダミン系染料；トリアジン系化合物を含む分散剤；及び顔料を含むことを特徴とする。
また、本発明は、前述した着色感光性樹脂組成物で製造されたカラーフィルタ及びこれを含む画像表示装置を提供する。

本発明の着色感光性樹脂組成物は、分散安定性に優れた着色感光性樹脂組成物の提供が可能である。
また、本発明の着色感光性樹脂組成物で製造されたカラーフィルタ及びこれを含む画像表示装置は、現像性、耐熱性、耐溶剤性、コントラスト及び輝度に優れた利点がある。

以下、本発明についてより詳しく説明する。
本発明において、ある部材が他の部材の「上に」位置しているというとき、これは、ある部材が他の部材に接している場合だけでなく、両部材の間にまた他の部材が存在する場合も含む。
本発明において、ある部分がある構成要素を「含む」というとき、これは、特に反対される記載がない限り、他の構成要素を除くものではなく、他の構成要素をさらに含むことができるということを意味する。

＜着色感光性樹脂組成物＞
本発明の一様態は、粒子状態で存在するローダミン系染料及び顔料を含む着色剤；並びにトリアジン系化合物を含む分散剤；を含む着色感光性樹脂組成物に関する。一実施形態において、本発明は、粒子状態で存在するローダミン系染料及び顔料を含む着色剤；並びにトリアジン系化合物を含む分散剤；を含む青色着色感光性樹脂組成物に関する。

本発明に係る着色剤は、粒子状態で存在するローダミン系染料及び顔料を含む。

ローダミン系染料
本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、粒子状態で存在するローダミン系染料を含む。
本発明の一実施形態において、上記ローダミン系染料は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、８７、９１、９２、９４、２８９；Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１；Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０、１１；及びＣ．Ｉ．ソルベントレッド４９からなる群より選択される１種以上を含むことができる。

本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、粒子状態で存在するローダミン系染料を含むため、カラーフィルタを製造した場合、カラーフィルタ基板の画素、特に青色画素は、高コントラスト比を有することができる利点がある。
理論により限定されることを望んではいないが、一般的な染料を用いたカラーフィルタ基板では、染料が組成物中に溶解されているため、フリーベーキング時の乾燥凝集によりコントラスト比の低下、露光時の紫外線による染料分子の酸化によるコントラスト比の低下、ポストベーク時の染料分子の分解、昇華などによるコントラスト比の低下などが発生することがある。

しかし、本発明では、上記ローダミン系染料が粒子状態で存在するため、塗布、乾燥、露光、現像、ポストベーク後にも上記ローダミン系染料が粒子状態で安定的に維持されるので、カラーフィルタの画素、特に青色画素のコントラスト比に優れた利点がある。
上記ローダミン系染料は、エステル系溶媒であるプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＭＡ）に不溶性であることが好ましい。
上記ＰＭＡは、安定性、塗布性、乾燥性、及び顔料の分散安定性に優れるため、顔料を用いた着色感光性樹脂組成物に広く使用されている溶剤であって、上記ローダミン系染料が上記ＰＭＡに不溶性である場合、前述した特性を損なうことなく、後述する顔料及び上記ローダミン系染料が上記ＰＭＡ中で粒子状態として安定的に存在することができるので、好ましい。

上記ローダミン系染料は、精製を用いて上記ローダミン系染料中に含まれているイオン性不純物を除去しておくことが好ましい。例えば、上記ローダミン系染料に含まれているＮａ^＋、Ｃｌ⁻、ＳＯ_４ ^２−のようなイオン性不純物の和を２０,０００ｐｐｍ以下とすることが好ましく、１０,０００ｐｐｍ以下とすることがさらに好ましい。
上記ローダミン系染料に含まれているＮａ^＋、Ｃｌ⁻、ＳＯ_４ ^２−のようなイオン性不純物の和が２０,０００ｐｐｍ以下を満たす場合、上記ＰＭＡ中でイオン性不純物により分散安定性が低下される現象を防止することができる利点がある。

上記ローダミン系染料の精製方法は、当業界において通常的に使用する方法であれば、これに限定されないが、例えば、再沈殿法、再結晶法、逆浸透膜法またはイオン交換樹脂（陽イオン交換樹脂、陰イオン交換樹脂）によるイオン交換などの方法を使用することができる。

上記ローダミン系染料が、上記の着色感光性樹脂組成物中で、粒子状態で存在する状態であるかは粒度分析機（Ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ ａｎａｌｙｚｅｒ、ａｃｃｕｓｉｚｅｒ７８０Ａ）を用いて確認することができる。
本発明の着色感光性樹脂組成物で製造したカラーフィルタの中で、上記ローダミン系染料が粒子状態であるか、分子状態であるかを調べるためには、例えば、カラーフィルタの青色画素をＦＩＢ−ＴＥＭ分析及びＥＤＸ元素分析により下記のように判断することができる。
上記製造されたカラーフィルタは、顔料粒子及び上記ローダミン系染料粒子が混在しているため、これらの粒子１００個について分析を行う。上記顔料及び上記ローダミン系染料の粒子径は１０〜５００ｎｍであるため、ＦＩＢ−ＴＥＭの測定直径は１〜１０ｎｍとする。ＦＩＢ−ＴＥＭ観察後、観察部をＥＤＸにより元素分析を行う。上記粒子１００個のＥＤＸ分析結果と上記ローダミン系染料自体のＥＤＸ分析結果とを比べて、分析結果が一致する粒子が１〜１００個であれば、製造されたカラーフィルタの中で上記ローダミン系染料が粒子状態で存在するかどうかを判定することができる。

一方、上記の着色感光性樹脂組成物中に上記ローダミン系染料が含まれているかどうかは、例えば、レーザーラマン分光法により判断することができる。すなわち、上記着色感光性樹脂組成物の塗布、溶媒乾燥、露光、現像、ポストベークを行って画素を製作する。こうして製造された画素のレーザーラマン分光スペクトルと上記ローダミン系染料自体のレーザーラマン分光スペクトルとを比べることで、上記着色感光性樹脂組成物中に上記ローダミン系染料が含まれているかどうかを判断することができる。

上記ローダミン系染料及び後述する顔料の平均粒子径は、３０〜２００ｎｍであることが好ましく、３０〜１００ｎｍであることがさらに好ましい。上記ローダミン系染料の平均粒子径が２００ｎｍを超える場合、粒子の散乱により透過率とコントラスト比が多少低下することがあり、上記ローダミン系染料の平均粒子径が３０ｎｍ未満の場合、未露光部でのバインダー樹脂のアルカリ溶解性が多少低下し、パターン加工性が多少低下することがある。

上記ローダミン系染料及び顔料をサンドミル、ボールミルなどの分散機を用いてジルコニアビーズによりせん断応力を印加することで、上記ローダミン系染料及び顔料の平均粒子径を上記範囲に調節することができる。
但し、従来知られている顔料の分散条件では、上記ローダミン系染料の平均粒子径を上記範囲内に調節することが多少困難となることがある。
要するに、上記顔料粉体は、３０ｎｍ程度に組み立てられた１次粒子が集合して数μｍの粉体粒子が形成されている。
上記の顔料粉体は、１次粒子同士の凝集力が小さいため、比較的に弱いせん断応力で短時間の分散で１次粒子の凝集を解き、平均粒子径を３０〜２００ｎｍにできる。しかし、染料粉体は１ｎｍ程度の分子が集合し、数μｍの粗大粒子で形成されている。染料粉体は分子同士の凝集力が強いため、弱いせん断応力では平均粒子径を２００ｎｍより小さくすることが多少困難である。また、染料には１次粒子が存在しないため、せん断応力を強くするか、分散時間を長くすれば、平均粒子径を３０ｎｍより小さくすることができる。

よって、本発明では、上記ローダミン系染料及び顔料の平均粒子径を３０〜２００ｎｍにするために、それぞれ異なる分散条件で分散することが好ましい。
上記ローダミン系染料の分散条件としては、ビーズ粒子径０.３〜２.０μｍのジルコニアビーズを用いて強いせん断応力で分散時間を３〜１０時間／ｋｇにすることが好ましく、上記顔料の分散条件としては、ビーズ粒子径０.１〜２.０μｍのジルコニアビーズを用いて分散時間を１〜１０時間／ｋｇにすることが好ましい。

本発明では、別途の分散過程を経た上記ローダミン系染料分散液と上記顔料分散液とを混合した後、さらに分散する過程を経ることが好ましい。この過程により上記ローダミン系染料及び顔料の平均粒径を３０〜１００ｎｍの範囲に調節することができ、透過率とコントラスト比をさらに向上させることができる。

上記混合分散液の追加分散条件としては、ビーズ粒子径０.０１〜０.２μｍのジルコニアビーズを用いて弱いせん断応力で分散時間を０.１〜３時間／ｋｇにすることが好ましい。
また、本発明の着色感光性樹脂組成物は、上記組成物中に分散安定化されたローダミン系染料とトリアジン系化合物とを含む分散剤をともに含むため、ローダミン系染料が単独で含まれる場合よりコントラストが低下する問題をさらに改善することができる利点がある。
上記ローダミン系染料は、上記着色剤分散液全体１００重量部に対して１乃至８０重量部で含まれることが好ましく、２乃至５０重量部で含まれることがより好ましい。上記ローダミン系染料が上記範囲内に含まれる場合、分散安定性及び透過率の側面で好ましい。上記ローダミン系染料が１重量部未満で含まれる場合、透過率が多少低下することがあり、８０重量部を超える場合、染料の凝集により分散安定性が多少低下することがある。

トリアジン系化合物を含む分散剤
本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、トリアジン系化合物を含む分散剤を含む。上記トリアジン系化合物は、当業界において分散剤として知られた物質であれば、これらに限定されない。例えば、特開２００８−２１４５１５号公報、特開２０１１−０３２３７４号公報に記載のトリアジン系分散剤を用いることができる。

本発明のまた他の実施形態において、上記トリアジン系化合物としては、下記化学式１で表される化合物を含む。

［化学式１］

化学式１中、
Ｒは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０の直鎖状または分岐鎖状のアルコキシ基または−ＮＲ１Ｒ２基であり、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立的に水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基であり、
このとき、前記アルキル基及びアルコキシ基は、水酸基または炭素数１〜２０の直鎖状または分岐鎖状のアルコキシ基で置換または非置換される。

炭素数１〜２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などの直鎖状または分岐鎖状の炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。
また、炭素数１〜２０のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｓｅｃ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などの直鎖状または分岐鎖状の炭素数１〜２０のアルコキシ基が挙げられる。

本発明に係る分散剤は、上記化学式１で表されるトリアジン系化合物を含んで各種媒体中に顔料及び上記ローダミン系染料を均一に分散させることができる。したがって、本発明のトリアジン系化合物を含む着色感光性樹脂組成物は、顔料及び上記ローダミン系染料の再凝集及び粘度の上昇が抑制されるので、良好な貯蔵安定性を備えている。

また、分散剤の中でも上記トリアジン系化合物は、樹脂型分散剤と併用した場合、顔料及び上記ローダミン系染料の分散性を向上させる効果及び再凝集を抑制する効果が特に顕著になる。
また、本発明の上記化学式１で表されるトリアジン系化合物は、可視領域で白色を示すため、上記トリアジン系化合物を含む着色感光性樹脂組成物から形成されたカラーフィルタにより高輝度の発色が可能なカラー液晶ディスプレイを製作することができる。上記トリアジン系化合物は、それを使用した着色感光性樹脂組成物の初期粘度が比較的に低く、また顔料の再凝集を抑制する効果が高いので、分散剤の貯蔵安定性に優れ、貯蔵による粘度の上昇が比較的に少ない特徴がある。

本発明のまた他の実施形態において、上記トリアジン系化合物は、上記着色剤全体１００重量部に対して０.１乃至６０重量部で含まれることが好ましい。上記トリアジン系化合物が上記範囲内に含まれる場合、上記ローダミン系染料及び上記顔料の結晶成長を抑制することができるため好ましい。上記トリアジン系化合物が上記着色剤に対して０.１重量部未満で含まれる場合、上記ローダミン系染料が凝集される現象が発生することができ、６０重量部を超えて含まれる場合、コントラスト比が多少低下することがある。

着色剤
本発明に係る着色剤は、上記ローダミン系染料を１種以上含み、１種以上の顔料及び上記顔料分散剤を含むことができる。上記ローダミン系染料は、前述した内容を適用することができる。

上記顔料は、当該分野において一般的に使用される有機顔料または無機顔料を使用することができる。上記顔料は、印刷インク、インクジェットインクなどに使用される各種の顔料を使用することができ、具体的には、水溶性アゾ顔料、不溶性アゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、イソインドリン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、ジオキサジン顔料、アントラキノン顔料、ジアントラキノニル顔料、アントラピリミジン顔料、アンタントロン（ａｎｔｈａｎｔｈｒｏｎｅ）顔料、インダントロン（ｉｎｄａｎｔｈｒｏｎｅ）顔料、フラバントロン顔料、ピラントロン（ｐｙｒａｎｔｈｒｏｎｅ）顔料、ジケトピロロピロール顔料などが挙げられる。

上記無機顔料としては、金属酸化物や金属錯塩などの金属化合物が挙げられ、具体的には、鉄、コバルト、アルミニウム、カドミウム、鉛、銅、チタン、マグネシウム、クロム、亜鉛、アンチモン、カーボンブラックなどの金属の酸化物または複合金属酸化物などが挙げられる。特に、上記有機顔料及び無機顔料としては、具体的に色指数（Ｔｈｅ ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ出版）でピグメントと分類されている化合物が挙げられ、より具体的には以下のような色指数（Ｃ．Ｉ．）番号の顔料が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。

Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３、２０、２４、３１、５３、８３、８６、９３、９４、１０９、１１０、１１７、１２５、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５３、１５４、１６６、１７３、１８０及び１８５
Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、３１、３６、３８、４０、４２、４３、５１、５５、５９、６１、６４、６５及び７１
Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、９７、１０５、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１７６、１７７、１８０、１９２、２１５、２１６、２２４、２４２、２５４、２５５及び２６４
Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１４、１９、２３、２９、３２、３３、３６、３７及び３８
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５（１５：３、１５：４、１５：６など）、２１、２８、６０、６４及び７６
Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、１０、１５、２５、３６、４７、５８、５９、６２及び６３
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２８
Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１及び７など
上記顔料らは、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

上記例示されたＣ．Ｉ．ピグメント顔料の中でも、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１６６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、及びＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６から選択される顔料が好ましく使用されることができる。

上記顔料は、その粒径が均一に分散した着色剤分散液を使用することが好ましい。上記顔料の粒径を均一に分散させるための方法の一例として顔料分散剤を含有させて分散処理する方法などが挙げられ、この方法によれば、顔料が溶液中に均一に分散した状態の着色剤分散液が得られるので、好ましい。
上記顔料分散剤は、前述したトリアジン系化合物を含む分散剤とは別にさらに追加されることができるものであって、例えば、陽イオン系、陰イオン系、非イオン系、陽性、ポリエステル系、ポリアミン系などの界面活性剤などが挙げられ、これらはそれぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができるが、これに限定されない。

上記顔料の含量は、上記着色剤分散液全体１００重量部に対して１乃至５０重量部の範囲が好ましく、５乃至４０重量部の範囲であることがより好ましい。上記顔料の含量が上記の基準で１乃至５０重量部の範囲であれば、粘度が低く、貯蔵安定性に優れており、分散効率が高くて明暗比の上昇に効果的であるため好ましい。

また、上記着色剤分散液は、分散媒体をさらに含むことができる。
上記分散媒体は、顔料の脱凝集及び安定性の維持のために添加されるものであって、当該分野において一般的に使用されるものを制限なしに使用することができる。好ましくは、ＢＭＡ（ブチルメタクリレート）またはＤＭＡＥＭＡ（Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）を含むアクリレート系分散剤（以下、アクリル分散剤という）を含有することがよい。このとき、上記アクリル分散剤は、韓国公開特許２００４−００１４３１１号公報で提示されたようなリビング制御方法により製造されたものを適用することが好ましい。上記リビング制御方法を通じて製造されたアクリレート系分散剤の市販品としては、例えば、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−２０００、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−２００１、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−２０７０、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−２１５０などが挙げられる。
上記例示のアクリル分散剤は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

上記分散媒体は、上記のアクリル分散剤のほか、他の樹脂タイプの顔料分散剤を使用することもできる。上記他の樹脂タイプの顔料分散剤としては、公知の樹脂タイプの顔料分散剤、特に、ポリウレタン、ポリアクリレートに代表されるポリカルボン酸エステル、不飽和ポリアミド、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸の（部分的）アミン塩、ポリカルボン酸のアンモニウム塩、ポリカルボン酸のアルキルアミン塩、ポリシロキサン、長鎖ポリアミノアミドホスフェート塩、ヒドロキシル基−含ポリカルボン酸のエステル及びこれらの改質生成物、またはフリー（ｆｒｅｅ）カルボキシ基を有するポリエステルとポリ（低級アルキレンイミン）の反応により形成されたアミドまたはこれらの塩のような油質の分散剤；（メト）アクリル酸−スチレンコポリマー、（メト）アクリル酸−（メト）アクリレートエステルコポリマー、スチレン−マレイン酸コポリマー、ポリビニルアルコールまたはポリビニルピロリドンのような水溶性樹脂または水溶性ポリマー化合物；ポリエステル；改質ポリアクリレート；エチレンオキシド／プロピレンオキシドの付加生成物及びホスフェートエステルなどが挙げられる。

上記の樹脂型分散剤の市販品としては、陽イオン系樹脂分散剤としては、例えば、ＢＹＫ（ビック）ケミー社の商品名：ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６０、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６１、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６２、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６３、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６４、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１６６、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１７１、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１８２、ＤＩＳＰＥＲ ＢＹＫ−１８４；ＢＡＳＦ社の商品名：ＥＦＫＡ−４４、ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ−４８、ＥＦＫＡ−４０１０、ＥＦＫＡ−４０５０、ＥＦＫＡ−４０５５、ＥＦＫＡ−４０２０、ＥＦＫＡ−４０１５、ＥＦＫＡ−４０６０、ＥＦＫＡ−４３００、ＥＦＫＡ−４３３０、ＥＦＫＡ−４４００、ＥＦＫＡ−４４０６、ＥＦＫＡ−４５１０、ＥＦＫＡ−４８００；Ｌｕｂｉｒｚｏｌ社の商品名：ＳＯＬＳＰＥＲＳ−２４０００、ＳＯＬＳＰＥＲＳ−３２５５０、ＮＢＺ−４２０４／１０；川研ファインケミカル社の商品名：ヒノアクト（ＨＩＮＯＡＣＴ）Ｔ−６０００、ヒノアクトＴ−７０００、ヒノアクトＴ−８０００；味の素社の商品名：アジスパー（ＡＪＩＳＰＵＲ）ＰＢ−８２１、アジスパーＰＢ−８２２、アジスパーＰＢ−８２３；共栄社化学社の商品名：フローレン（ＦＬＯＲＥＮＥ）ＤＯＰＡ−１７ＨＦ、フローレンＤＯＰＡ−１５ＢＨＦ、フローレンＤＯＰＡ−３３、フローレンＤＯＰＡ−４４などが挙げられる。上記のアクリル分散剤のほか、他の樹脂タイプの顔料分散剤は、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができ、アクリル分散剤と併用して使用することもできる。

上記の顔料分散剤は、上記の着色感光性樹脂組成物の固形分全体１００重量部に対して０.１乃至３０重量部で含まれることが好ましく、０.１乃至１５重量部で含まれることがより好ましい。上記の顔料分散剤の含量が上記の範囲を満たす場合、コントラスト及び安定性を向上させることができる。

本発明のまた他の実施形態において、上記の着色感光性樹脂組成物は、アルカリ可溶性樹脂、光重合性化合物、光重合開始剤及び溶剤からなる群より選択される少なくとも一つをさらに含むことが好ましい。

アルカリ可溶性樹脂
アルカリ可溶性樹脂は、カルボキシ基を有するエチレン性不飽和単量体を含んで重合される。これは、パターンを形成する時の現像処理工程で用いられるアルカリ現像液に対して可溶性を付与する成分である。

カルボキシ基を有するエチレン性不飽和単量体は、特に限定されず、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸などのモノカルボン酸類；フマル酸、メサコン酸、イタコン酸などのジカルボン酸類またはこれらの無水物；ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレートなどの両末端にカルボキシ基と水酸基を有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート類などが挙げられる。これらの中でも、アクリル酸及びメタクリル酸が好ましい。これらは、単独または２種以上を混合して使用ことができる。

本発明に係るアルカリ可溶性樹脂は、上記単量体と共重合可能な少なくとも１種の他の単量体をさらに含んで重合されたものであることが好ましく、例えば、スチレン、ビニルトルエン、メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｏ−メトキシスチレン、ｍ−メトキシスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｍ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｐ−ビニルベンジルメチルエーテル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテルなどの芳香族ビニル化合物；Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ｏ−ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ−ｍ−ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ−ｐ−ヒドロキシフェニルマレイミド、Ｎ−ｏ−メチルフェニルマレイミド、Ｎ−ｍ−メチルフェニルマレイミド、Ｎ−ｐ−メチルフェニルマレイミド、Ｎ−ｏ−メトキシフェニルマレイミド、Ｎ−ｍ−メトキシフェニルマレイミド、Ｎ−ｐ−メトキシフェニルマレイミドなどのＮ−置換マレイミド系化合物；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート類；シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−メチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−ジシクロペンタニルオキシエチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどの脂環族（メタ）アクリレート類；フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレートなどのアリール（メタ）アクリレート類；３−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−３−エチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−トリフルオロメチルオキセタン、３−（メタクリロイルオキシメチル）−２−フェニルオキセタン、２−（メタクリロイルオキシメチル）オキセタン、２−（メタクリロイルオキシメチル）−４−トリフルオロメチルオキセタンなどの不飽和オキセタン化合物などが挙げられる。これらは、単独または２種以上を混合して使用することができる。
本明細書において、（メタ）アクリレートは、アクリレートまたはメタクリレートを意味する。

本発明に係るアルカリ可溶性樹脂の含量は、特に限定されず、例えば、着色感光性樹脂組成物中の固形分全体１００重量部に対して５乃至８０重量部で含まれることが好ましく、１０乃至７０重量部で含まれることがより好ましい。上記アルカリ可溶性樹脂の含量が上記範囲の以内である場合、現像液への溶解性が十分であるためパターン形成が容易であり、現像時に露光部の画素部分の膜減少が防止され、非画素部分の欠落性が良好になり得る。

光重合性化合物
本発明の着色感光性樹脂組成物に含有される光重合性化合物は、光及び後述する光重合開始剤の作用で重合することができる化合物であって、単官能単量体、２官能単量体、その他の多官能単量体などが挙げられる。

上記単官能単量体の種類は、特に限定されず、例えば、ノニルフェニルカルビトール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルカルビトール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドンなどが挙げられる。

上記２官能単量体の種類は、特に限定されず、例えば、１,６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのビス（アクリロイルオキシエチル）エーテル、３−メチルペンタンジオールジ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

上記多官能単量体の種類は、特に限定されず、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、エトキシ化ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

上記の光重合性化合物は、着色感光性樹脂組成物の固形分全体１００重量部に対して５乃至５０重量部で含まれることが好ましく、７乃至４８重量部で含まれることがより好ましい。光重合性化合物の含量が上記範囲の以内に含まれれば、画素部の強度や平滑性が良好になり得る。

光重合開始剤
本発明の着色感光性樹脂組成物に含有される光重合開始剤は、制限されないが、トリアジン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物及びオキシム化合物からなる群より選択される１種以上の化合物が好ましい。上記光重合開始剤を含有する感光性樹脂組成物は高感度であり、この組成物を使用して形成される画素（ピクセル）はその画素部の強度やパターン性が良好になる。

また、光重合開始剤に光重合開始補助剤を併用すれば、これらを含有する感光性樹脂組成物がさらに高感度になって、この組成物を使用してカラーフィルタを形成する時の生産性が向上するので、好ましい。
トリアジン系化合物としては、例えば、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−（４−メトキシフェニル）−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−（４−メトキシナフチル）−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−ピペロニル−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−（４−メトキシスチリル）−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−[２−（５−メチルフラン−２−イル）エテニル]−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−[２−（フラン−２−イル）エテニル]−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−[２−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）エテニル]−１,３,５−トリアジン、２,４−ビス（トリクロロメチル）−６−[２−（３,４−ジメトキシフェニル）エテニル]−１,３,５−トリアジンなどが挙げられる。

アセトフェノン系化合物としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシ−１−[４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル]−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルホリノプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）ブタン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−[４−（１−メチルビニル）フェニル]プロパン−１−オンのオリゴマーなどが挙げられる。

ビイミダゾール化合物としては、例えば、２,２'−ビス（２−クロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラフェニルビイミダゾール、２,２'−ビス（２,３−ジクロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラフェニルビイミダゾール、２,２'−ビス（２−クロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラ（アルコキシフェニル）ビイミダゾール、２,２'−ビス（２−クロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラ（トリアルコキシフェニル）ビイミダゾール、４,４',５,５'位置のフェニル基がカルボアルコキシ基によって置換されているイミダゾール化合物などが挙げられる。これらのうち、２,２'−ビス（２−クロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラフェニルビイミダゾール、２,２'−ビス（２,３−ジクロロフェニル）−４,４',５,５'−テトラフェニルビイミダゾールが好ましく使用される。

また、本発明の効果を損傷しない程度であれば、この分野において通常使用されているその他の光重合開始剤などをさらに含むこともできる。その他の光重合開始剤としては、例えばベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、アントラセン系化合物などが挙げられる。これらは、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

ベンゾイン系化合物としては、例えば、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテルなどが挙げられる。

ベンゾフェノン系化合物としては、例えば、ベンゾフェノン、Ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４'−メチルジフェニルスルフィド、３,３',４,４'−テトラ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２,４,６−トリメチルベンゾフェノン、４,４'−ジ（Ｎ、Ｎ'−ジメチルアミノ）−ベンゾフェノンなどが挙げられる。

チオキサントン系化合物としては、例えば、２−イソプロピルチオキサントン、２,４−ジエチルチオキサントン、２,４−ジクロロチオキサントン、１−クロロ−４−プロポキシチオキサントンなどが挙げられる。

アントラセン系化合物としては、例えば、９,１０−ジメトキシアントラセン、２−エチル−９,１０−ジメトキシアントラセン、９,１０−ジエトキシアントラセン、２−エチル−９,１０−ジエトキシアントラセンなどが挙げられる。

その他に、２,４,６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、１０−ブチル−２−クロロアクリドン、２−エチルアントラキノン、ベンジル、９,１０−フェナントレンキノン、カンファーキノン、フェニルグリオキシル酸メチル、チタノセン化合物などをその他の光重合開始剤として挙げられる。

また、本発明において、光重合開始剤に組み合わせて使用することができる光重合開始補助剤としては、アミン化合物、及びカルボン酸化合物などからなる群より選択される１種以上の化合物が好ましく使用されることができる。

光重合開始補助剤のうちアミン化合物の具体例としては、トリエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどの脂肪族アミン化合物；４−ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、安息香酸２−ジメチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ−ジメチルパラトルイジン、４,４'−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（通称：ミヒラーケトン）、４,４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンなどの芳香族アミン化合物などが挙げられる。アミン化合物としては、芳香族アミン化合物が好ましく使用される。

カルボン酸化合物は、例えば、フェニルチオ酢酸、メチルフェニルチオ酢酸、エチルフェニルチオ酢酸、メチルエチルフェニルチオ酢酸、ジメチルフェニルチオ酢酸、メトキシフェニルチオ酢酸、ジメトキシフェニルチオ酢酸、クロロフェニルチオ酢酸、ジクロロフェニルチオ酢酸、Ｎ−フェニルグリシン、フェノキシ酢酸、ナフチルチオ酢酸、Ｎ−ナフチルグリシン、ナフトキシ酢酸などの芳香族ヘテロ酢酸類などが挙げられる。

本発明の着色感光性樹脂組成物で光重合開始剤の含量は、着色感光性樹脂組成物の固形分全体１００重量部に対して０.１乃至２０重量部で含まれることが好ましく、１乃至１２重量部で含まれることがより好ましい。上記光重合開始剤の使用量が上記範囲内に含まれる場合には、感光性樹脂組成物が高感度化されて画素部の強度や、この画素部表面での平滑性が優秀である。

また、光重合開始補助剤の使用量は、着色感光性樹脂組成物の固形分全体１００重量部に対して、０.１乃至２０重量部で含まれることが好ましく、１乃至１０重量部で含まれることがより好ましい。上記光重合開始補助剤の使用量が上記範囲内に含まれれば、感光性樹脂組成物の感度効率性がさらに高くなり、この組成物を使用して形成されるカラーフィルタの生産性が向上することができる。

溶剤
本発明の着色感光性樹脂組成物に含有される溶剤は、特に制限されず、着色感光性樹脂組成物の分野で使用されている各種有機溶剤を使用することができる。
上記溶剤は、具体的には、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルなどのエチレングリコールモノアルキルエーテル類；ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテルなどのジエチレングリコールジアルキルエーテル類；メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類；プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテートなどのアルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類；メトキシブチルアセテート、メトキシペンチルアセテートなどのアルコキシアルキルアセテート類；ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素類；メチルエチルケトン、アセトン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、グリセリンなどのアルコール類；３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチルなどのエステル類；γ−ブチロラクトンなどの環状エステル類などが挙げられる。これらは、それぞれ単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。

上記の溶剤は、塗布性及び乾燥性の面において、好ましくは、上記溶剤のうち沸点が１００℃乃至２００℃の有機溶剤が挙げられ、より好ましくは、アルキレングリコールアルキルエーテルアセテート類、ケトン類、３−エトキシプロピオン酸エチルや、３−メトキシプロピオン酸メチルなどのエステル類が挙げられ、さらに好ましくは、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、シクロヘキサノン、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチルなどが挙げられる。これらの溶剤は、それぞれ単独でまたは２種類以上を混合して使用することができる。

本発明の着色感光性樹脂組成物中の溶剤の含有量は、それを含む感光性樹脂組成物全体１００重量部に対して６０乃至９０重量部で含まれることが好ましく、６８乃至８５重量部で含まれることがより好ましい。上記溶剤の含量が上記範囲以内に含まれる場合には、ロールコータ、スピンコータ、スリットアンドスピンコータ、スリットコータ（ダイコータともいうことがある）、インクジェットなどの塗布装置で塗布した時、塗布性が良好になる。

本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、これ以外にも、他の高分子化合物、硬化剤、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤のような添加剤をさらに含むこともでき、上記添加剤は、本発明の効果を阻害しない範囲で当業者が適切に追加して使用することが可能である。

＜カラーフィルタ＞
本発明のまた他の様態は、前述した着色感光性樹脂組成物を用いて製造されたカラーフィルタに関する。
上記カラーフィルタは、基板及び上記基板の上部に形成されたパターン層を含む。
上記基板は、上記カラーフィルタ自体の基板であることがあり、またはディスプレイ装置などにカラーフィルタが位置される部位であることもあって、特に制限されない。上記基板は、ガラス、シリコン（Ｓｉ）、シリコン酸化物（ＳｉＯｘ）または高分子基板であり、上記高分子基板は、ポリエーテルスルホン（ｐｏｌｙｅｔｈｅｒｓｕｌｆｏｎｅ、ＰＥＳ）またはポリカーボネート（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ、ＰＣ）などである。

上記パターン層は、本発明の着色感光性樹脂組成物を含む層であり、上記着色感光性樹脂組成物を塗布し、所定のパターンで露光、現像及び熱硬化して形成された層であることができる。上記パターン層は、当業者において通常的に知られた方法を行うことにより形成することができる。
上記のような基板及びパターン層を含むカラーフィルタは、各パターンの間に形成された隔壁をさらに含むことができ、ブラックマトリックスをさらに含むことができるが、これに限定されない。
また、上記カラーフィルタのパターン層上部に形成された保護膜をさらに含むこともできる。

＜画像表示装置＞
また、本発明の他の様態は、前述したカラーフィルタを含む画像表示装置に関する。
本発明のカラーフィルタは、通常の液晶表示装置だけでなく、電界発光表示装置、プラズマ表示装置、電界放出表示装置などの各種画像表示装置に適用可能である。
本発明の画像表示装置は、光効率に優れて高輝度を示し、色再現性に優れ、高コントラストを示すことができる。

以下、本発明を具体的に説明するために実施例を挙げて詳細に説明する。しかし、本明細書に係る実施例は、様々な他の形態に変形されることができ、本明細書の範囲が下記で詳述する実施例に限定されるとは解析されない。本明細書の実施例は、当業界において平均的な知識を有した者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。また、以下において含有量を示す「％」及び「部」は、特に言及しない限り重量基準である。

合成例１：トリアジン化合物１
水１００重量部に、２−クロロ−４,６−ジアミノ−１,３,５−トリアジン１８.４重量部と３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピルアミン２１重量部とを加え、１０℃で１時間反応させた。得られた反応物を、８５℃で５時間反応させた。得られた反応物を浸出させて得た残渣を水洗した後、１００℃の恒温槽で一晩静置して乾燥させ、下記の化学式２の化合物を得た。

［化学式２］

合成例２：トリアジン化合物２
水１００重量部に、２−クロロ−４,６−ジアミノ−１,３,５−トリアジン１８.４重量部、及びブチルアミン２１重量部を加え、１０℃で１時間反応させた。得られた反応物を、８５℃で５時間反応させた。得られた反応物を浸出させて得た残渣を水洗した後、１００℃の恒温槽で一晩静置して乾燥させ、下記の化学式３の化合物を得た。

［化学式３］

合成例３：トリアジン化合物３
水１００重量部に、２−クロロ−４,６−ジアミノ−１,３,５−トリアジン１８.４重量部、及び１,３−ブタンジオール２１重量部を加え、水酸化ナトリウム１０重量部を添加した後、１０℃で３時間反応させた。得られた反応物を、８５℃で５時間反応させた。得られた反応物を浸出させて得た残渣を水洗した後、１００℃の恒温槽で一晩静置して乾燥させ、下記の化学式４の化合物を得た。

［化学式４］

樹脂（Ｂ−１）
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下ロート及び窒素導入管を備えたフラスコを準備し、一方、モノマー滴下ロートとして、ベンジルマレイミド７４.８ｇ（０.２０モル）、アクリル酸４３.２ｇ（０.３０モル）、ビニルトルエン１１８.０ｇ（０.５０モル）、ｔ−ブチルペルオキシ−２−エチルヘキサノエート４ｇ、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）４０ｇを投入後、撹拌混合して用意し、連鎖移動剤滴下槽として、ｎ−ドデカンチオール６ｇ、及びＰＧＭＥＡ２４ｇを入れて撹拌混合したものを用意した。以後、フラスコにＰＧＭＥＡ３９５ｇを導入し、フラスコ内の雰囲気を空気から窒素に置換した後、撹拌しながら、フラスコの温度を９０℃まで昇温した。
次に、モノマー及び連鎖移動剤を滴下ロートから滴下開始した。滴下は９０℃を維持しながら、それぞれ２時間進行させ、１時間後に１１０℃まで昇温して、１１０℃で３時間維持した後、ガス導入管を導入させて、酸素／窒素＝５／９５（ｖ／ｖ）混合ガスのバブリングを開始した。次に、グリシジルメタクリレート２８.４ｇ［（０.１０モル）、（本反応に使用したアクリル酸のカルボキシ基に対して３３モル％）］、２,２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）０.４ｇ、トリエチルアミン０.８ｇをフラスコ内に投入し、１１０℃で８時間反応し続けて、固形分の酸価が７０ｍｇＫＯＨ／ｇの樹脂Ｂ−１を得た。
得られた樹脂Ｂ−１について、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量は１６,０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２.３であった。

樹脂（Ｂ−２）
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下ロート及び窒素導入管を備えたフラスコに、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１８２ｇを導入して、フラスコ内の雰囲気を空気から窒素に置換した後、１００℃に昇温後、ベンジルメタクリレート７０.５ｇ（０.４０モル）、メタクリル酸４５.０ｇ（０.５０モル）、２−（２−メチル）アダマンチルメタクリレート２２.０ｇ（０.１０モル）、及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート１３６ｇを含む混合物に、アゾビスイソブチロニトリル３.６ｇを添加した溶液を、滴下ロートから２時間かけてフラスコに滴下し、１００℃で５時間さらに撹拌し続けた。
次に、フラスコ内の雰囲気を窒素から空気にし、グリシジルメタクリレート３０ｇ［０.２モル、（本反応に使用したメタクリル酸のカルボキシ基に対して４０モル％）］、トリスジメチルアミノメチルフェノール０.９ｇ、及びヒドロキノン０.１４５ｇをフラスコ内に投入し、１１０℃で６時間反応をし続けて、固形分の酸価が９９ｍｇＫＯＨ／ｇの樹脂Ｂ−２を得た。
得られた樹脂Ｂ−２について、ＧＰＣにより測定したポリスチレン換算の重量平均分子量は２３,０００であり、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２.３であった。

上記の樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）及び数平均分子量（Ｍｎ）の測定についてはＧＰＣ法を用いて以下の条件で行った。
装置：ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（東ソー（株）製）
カラム：ＴＳＫ−ＧＥＬＧ４０００ＨＸＬ＋ＴＳＫ−ＧＥＬＧ２０００ＨＸＬ（直列接続）
カラム温度：４０℃
移動相溶剤：テトラヒドロフラン
流速：１.０ｍＬ／分
注入量：５０μＬ
検出器：ＲＩ
測定試料濃度：０.６質量％（溶剤＝テトラヒドロフラン）
校正用標準物質：ＴＳＫ ＳＴＡＮＤＡＲＤ ＰＯＬＹＳＴＹＲＥＮＥ Ｆ−４０、Ｆ−４、Ｆ−１、Ａ−２５００、Ａ−５００（東ソー（株）製）
上記で得られた重量平均分子量及び数平均分子量の比を分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）とした。

着色剤分散液１の調製
トリアジン誘導体として合成例１の化学式２の化合物２ ０.４８重量部、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６ ９.１２重量部、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２ ２.８８重量部、アクリル系分散剤［Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ（登録商標）２０００；ビックケミー社製］３.８４重量部、樹脂Ｂ−１ ２.８８重量部、溶剤としてプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート５５.０４重量部と、プロピレングリコールモノメチルエーテル５.７６重量部と、０.２ｍｍ直径のジルコニアビーズ３６０重量部を、容量１４０ｍＬのマヨネーズ瓶に投入し、ペイントコンディショナーで、６０℃で１０時間混練して分散処理を行った。その後、ジルコニアビーズを除去し、分散液を得た。上記分散液を、孔径（ｐｏｒｅ ｓｉｚｅ）１.０μｍのメンブレンフィルタでろ過し、着色剤分散液１を得た。

着色剤分散液２の調製
トリアジン誘導体として合成例２の化学式３の化合物を使用した以外は、着色剤分散液１の調製と同様に行った。

着色剤分散液３の調製
トリアジン誘導体として合成例３の化学式４の化合物を使用した以外は、着色剤分散液１の調製と同様に行った。

着色剤分散液４の調製
トリアジン誘導体を使用しなかった以外は、着色剤分散液１の調製と同様に行った。

着色剤分散液５の調製
ローダミン系染料としてローダミンＢを使用した以外は、着色剤分散液１の調製と同様に行った。

着色感光性樹脂組成物の製造
下記の表１に記載されている組成に従って、実施例及び比較例による着色感光性樹脂組成物を製造した。

＊ＤＰＨＡ：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ；日本化薬株式会社製
＊ＯＸＥ−０１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ−０１、ＢＡＳＦ社製
＊ＰＧＭＥＡ：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート

カラーフィルタ（Ｇｌａｓｓ基板）の製造例
実施例及び比較例によって製造された着色感光性樹脂組成物を用いてカラーフィルタを製造した。すなわち、上記それぞれの着色感光性樹脂組成物を、スピンコーティング法でガラス基板上に塗布した後、加熱板上に置いて１００℃の温度で３分間維持し、薄膜を形成させた。次に、上記薄膜上に、透過率を１乃至１００％の範囲で階段状に変化させるパターンと、１μｍ乃至５０μｍのライン／スペースパターンとを有する試験フォトマスクを載せ、試験フォトマスクとの間隔を１００μｍとして紫外線を照射した。この時、紫外線光源は、ｇ、ｈ、ｉ線をすべて含有する１ｋＷの高圧水銀灯を用いて１００ｍＪ／ｃｍ^２の照度で照射し、特別な光学フィルタは使用しなかった。上記の紫外線が照射された薄膜を、ｐＨ１０.５のＫＯＨ水溶液現像溶液に２分間浸漬して現像した。この薄膜が施されたガラス板を蒸溜水を用いて洗浄した後、窒素ガスを吹き付けて乾燥し、２２０℃の加熱オーブンで１時間加熱し、カラーフィルタを製造した。上記で製造されたカラーフィルタのフィルム厚さは２.０μｍであった。

コントラストの測定
実施例１乃至３及び比較例１、２のポストベーク後の着色ガラス板（カラーフィルタ）のコントラストを、コントラスト測定装置を用いて測定した。
コントラスト測定装置は、色彩輝度計（商品名：ＬＳ−１００、コニカミノルタセンシング（株）製）、ランプ（商品名：ＨＦ−ＳＬ−１００ＷＬＣＧ、ジョントン産業（株）製）及び偏光板（商品名：ＰＯＬＡＸ−３８Ｓ、（株）ルケオ製）で構成した。
バックライト上に、偏光板（ＰＯＬＡＸ−３８Ｓ）と着色ガラス板との間隔が１ｍｍになるように偏光板を設けた。
その上部に回転可能な偏光板を設けた。バックライトの輝度が十分に安定したことを確認後、上部に設けた回転可能な偏光板をクロスニコルの位置に調節して着色ガラス板の輝度を測定し、次いで、９０度回転させてパラレルの位置で着色ガラス板の輝度を測定した。両者の比（％）をコントラストとして求めた。
結果を下記の表２に示し、実施例１乃至３のコントラスト値は、比較例１の着色感光性樹脂組成物を使用して得られる着色ガラス板のコントラストを標準（１００）とした場合の相対値として示した。

輝度（Ｙ）の測定
実施例１乃至３及び比較例１、２による着色ガラス板の輝度（Ｙ）を次のようにして測定した。着色ガラス板を分光測色計（商品名：ＣＭ−３７００ｄ、コニカミノルタセンシング（株）製）にセットし、Ｃ光源２度（゜）におけるＸ、Ｙ、Ｚ座標軸での透過色度を測定した。この時のＹ値を輝度（Ｙ）として採用した。結果を下記の表２に示した。
下記の表２において実施例１乃至３の輝度値は、比較例１の着色感光性樹脂組成物を用いて得られる着色ガラス板の輝度を標準（１００）とした場合の相対値として示した。

現像残渣の測定
実施例１乃至３及び比較例１、２の着色ガラス板の残存物の有無を光学顕微鏡で確認した。その結果を下記の表２に示し、現像残渣の結果は、残存物がない時は○、残存物が存在する時は×と示した。

耐熱性の測定
実施例１乃至３及び比較例１、２のポストベーク後の着色ガラス板（カラーフィルタ）の２３０℃／２ｈｒ前後の色変化を比較評価した。着色ガラス板を分光測色計（商品名：ＣＭ−３７００ｄ、コニカミノルタセンシング（株）製）にセットし、Ｃ光源２度（゜）におけるＬ＊、ａ＊、ｂ＊値を測定した。Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊と定義される３次元色度計での色変化は、下記の［数式１］により計算され、色変化値が小さいほど高信頼性のカラーフィルタ製造が可能である。
［数式１］
△Ｅａｂ＊＝［（△Ｌ＊）^２＋（△ａ＊）^２＋（△ｂ＊）^２］^１／２

下記の表２において、実施例１乃至３の輝度値は、比較例１の着色感光性樹脂組成物を使用して得られる着色ガラス板の耐熱性を標準（１００）とした場合の相対値として示した。

耐溶剤性の測定
実施例１乃至３及び比較例１、２のポストベーク後の着色ガラス板（カラーフィルタ）をＮ−メチルピロリドン溶剤に３０分間浸漬させ、評価前後の色変化を比較評価した。着色ガラス板を分光測色計（商品名：ＣＭ−３７００ｄ、コニカミノルタセンシング（株）製）にセットし、Ｃ光源２度（゜）におけるＬ＊、ａ＊、ｂ＊値を測定した。Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊と定義される３次元色度計での色変化は、上記［数式１］により計算され、色変化値が小さいほど高信頼性のカラーフィルタ製造が可能である。

下記の表２において、実施例１乃至３の輝度値は、比較例１の着色感光性樹脂組成物を使用して得られる着色ガラス板の耐溶剤性を標準（１００）とした場合の相対値として示した。

化学式１の構造のトリアジンを使用した実施例１乃至３の場合、トリアジン誘導体を添加しなかった比較例１と輝度及び現像残渣、耐熱性、耐溶剤性は似ているが、高いコントラストが得られ、溶解型ローダミン系染料を使用した比較例２と輝度は類似するが、良好な現像残渣と高い耐熱性及び耐溶剤性が得られた。

Claims (7)

1. 粒子状態で存在するローダミン系染料及び顔料を含む着色剤；並びに
   トリアジン系化合物を含む分散剤；
   を含む着色感光性樹脂組成物。
2. 前記トリアジン系化合物は、下記の化学式１で表される化合物を含むものである請求項１に記載の着色感光性樹脂組成物：
   ［化学式１］
   

   

   化学式１中、
   Ｒは、水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基または−ＮＲ１Ｒ２基であり、
   Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立的に水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基であり、
   このとき、前記アルキル基及びアルコキシ基は、水酸基または炭素数１〜２０の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基で置換または非置換される。
3. 前記ローダミン系染料は、Ｃ．Ｉ．アシッドレッド５２、８７、９１、９２、９４、２８９；Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー７３；Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１；Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１０、１１；及びＣ．Ｉ．ソルベントレッド４９からなる群より選択される１種以上を含むものである請求項１に記載の着色感光性樹脂組成物。
4. 前記トリアジン系化合物は、前記着色剤全体１００重量部に対して０.１乃至６０重量部で含まれるものである請求項１に記載の着色感光性樹脂組成物。
5. アルカリ可溶性樹脂、光重合性化合物、光重合開始剤及び溶剤からなる群より選択される少なくとも一つをさらに含むものである請求項１に記載の着色感光性樹脂組成物。
6. 請求項１乃至請求項５のうちいずれか一項に記載の着色感光性樹脂組成物の硬化物を含むカラーフィルタ。
7. 請求項６に記載のカラーフィルタを含む画像表示装置。