JP2017128560A - 角栓分解促進剤 - Google Patents
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Abstract
Description
以下に、ユウガオエキス、及びザクロエキスの製造例を示す。
ユウガオの果実500gを細断し、水500mlで2時間ずつ2回加熱抽出、さらに真空凍結乾燥により濃縮することにより抽出物1g(99%以上の固形物を含む)を得た。
カンピョウ(市販品)100gを十分水洗した後、水1000mlで2時間ずつ2回加熱抽出した。残渣を濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、さらに、真空凍結乾燥し、抽出物6g(99%以上の固形物を含む)を得た。
乾燥したユウガオの果実60gを粉砕し、水−エタノール混液(1:1)600mlで5時間加熱抽出して、さらに濃縮することにより抽出物2g(50%の固形物を含む)を得た。
乾燥したユウガオの果実60gを粉砕し、エタノール300mlを加え、常温で1ヶ月放置した。さらに濃縮することにより1g(99%以上の固形物を含む)を得た。
乾燥したユウガオの果実60gを粉砕し、プロパノール600mlで2時間ずつ常温で2回抽出し、さらに濃縮することにより抽出物1g(70%の固形物を含む)を得た。
圧搾法にて調製された市販の濃縮ザクロ果汁(Brix65)を用いた。
市販の濃縮ザクロ果汁(Brix65)を、水で希釈してBrix15に濃度調整し、水酸化ナトリウム水溶液を用いてpH5に調整した。調整液500gにラクトバチルス・プランタラムに属する乳酸菌(漬物由来)の種菌を加えた。30℃にて2日間発酵してろ過し、ザクロ果汁の発酵物450gを得た。
市販の濃縮ザクロ果汁(Brix65)を、水で希釈してBrix11に濃度調整し、水酸化ナトリウム水溶液を用いてpH4.5に調整した。調整液500gにラクトバチルス・プランタラムに属する乳酸菌(漬物由来)の種菌を加えた。30℃にて2日間発酵してろ過し、ザクロ果汁の発酵物450gを得た。
市販の濃縮ザクロ果汁(Brix65)を、水で希釈してBrix8に濃度調整し、水酸化ナトリウム水溶液を用いてpH4.5に調整した。調整液500gにラクトバチルス・プランタラムに属する乳酸菌(漬物由来)の種菌を加えた。30℃にて2日間発酵してろ過し、ザクロ果汁の発酵物450gを得た。
市販の濃縮ザクロ果汁(Brix65)を、水で希釈してBrix5に濃度調整し、水酸化ナトリウム水溶液を用いてpH4.5に調整した。調整液500gにラクトバチルス・プランタラムに属する乳酸菌(漬物由来)の種菌を加えた。30℃にて2日間発酵してろ過し、ザクロ果汁の発酵物450gを得た。
製造例8のザクロ果汁の発酵物210gに1,3−ブチレングリコール90gを加えてろ過し、ザクロ果汁の発酵物280gを得た。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例2) 0.5
2.1,3−ブチレングリコール 8.0
3.グリセリン 2.0
4.キサンタンガム 0.02
5.クエン酸 0.01
6.クエン酸ナトリウム 0.1
7.エタノール 5.0
8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40E.O.) 0.1
10.香料 適量
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分1〜6及び11と、成分7〜10をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
処方例1において、ユウガオエキス(製造例2)を精製水に置き換えたものを従来の化粧水とした。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例4) 0.5
2.スクワラン 5.0
3.オリーブ油 5.0
4.ホホバ油 5.0
5.セタノール 1.5
6.モノステアリン酸グリセリン 2.0
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0
9.香料 0.1
10.プロピレングリコール 1.0
11.グリセリン 2.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1、及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方例2において、ユウガオエキス(製造例4)を精製水に置き換えたものを従来の乳液とした。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例1) 0.5
2.スクワラン 5.5
3.オリーブ油 3.0
4.ステアリン酸 2.0
5.ミツロウ 2.0
6.ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ベヘニルアルコール 1.5
9.モノステアリン酸グリセリン 2.5
10.香料 0.1
11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
12.パラオキシ安息香酸エチル 0.05
13.1,3−ブチレングリコール 8.5
14.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1、及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
処方例3において、ユウガオエキス(製造例1)を精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例5) 0.5
2.エタノール 5.0
3.パラオキシ安息香酸メチル 0.1
4.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60E.O.) 0.1
5.香料 適量
6.1,3−ブチレングリコール 5.0
7.グリセリン 5.0
8.キサンタンガム 0.1
9.カルボキシビニルポリマー 0.2
10.水酸化カリウム 0.2
11.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜5と、成分1及び6〜11をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例2) 1.0
2.炭酸水素ナトリウム 50.0
3.黄色202号(1) 適量
4.香料 適量
5.硫酸ナトリウムにて全量を100とする
[製造方法]成分1〜5を均一に混合し製品とする。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例1) 5.0
2.乾燥コーンスターチ 25.0
3.カルボキシメチルセルロースカルシウム 20.0
4.微結晶セルロース 40.0
5.ポリビニルピロリドン 7.0
6.タルク 3.0
[製造方法]成分1〜4を混合し、次いで成分5の水溶液を結合剤として加えて顆粒成型する。成型した顆粒に成分6を加えて打錠する。1錠0.52gとする。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例2) 2.0
2.乾燥コーンスターチ 49.8
3.エリスリトール 40.0
4.クエン酸 5.0
5.ショ糖脂肪酸エステル 3.0
6.香料 0.1
7.精製水 0.1
[製造方法]成分1〜4及び7を混合し、顆粒成型する。成型した顆粒に成分5及び6を加えて打錠する。1粒1.0gとする。
(成分) (重量%)
1.ユウガオエキス(製造例4) 0.5
2.ザクロ発酵液(製造例11) 0.5
3.スクワラン 5.0
4.オリーブ油 5.0
5.ホホバ油 5.0
6.セタノール 1.5
7.モノステアリン酸グリセリン 2.0
8.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
9.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0
10.香料 0.1
11.プロピレングリコール 1.0
12.グリセリン 2.0
13.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
14.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分3〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1〜2、及び11〜14を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分10を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
(成分) (重量%)
1.ザクロ果汁の発酵液(製造例11) 0.5
2.スクワラン 5.0
3.オリーブ油 5.0
4.ホホバ油 5.0
5.セタノール 1.5
6.モノステアリン酸グリセリン 2.0
7.ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 3.0
8.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(20E.O.) 2.0
9.香料 0.1
10.プロピレングリコール 1.0
11.グリセリン 2.0
12.パラオキシ安息香酸メチル 0.2
13.精製水にて全量を100とする
[製造方法]成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分1、及び10〜13を加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分9を加え、更に30℃まで冷却して製品とする。
カテプシンVの酵素活性促進効果を下記の条件にて測定した。
カテプシンVの酵素活性促進効果を下記の条件にて測定した。
ユウガオエキスを含有した乳液Aの処方例2及び比較例2を用いて、20代〜50代の男性、及び女性被験者8名を対象に1ヵ月間の連用試験を行った。被験者には有効成分の有無を告知しない、ブラインドテストとし、被験者の一方の半顔頬部に有効成分含有の処方例2を、他方の半顔頬部に比較例2を連用させるハーフサイドテストとし、1日2回、朝、晩、1ヶ月間連用させた。連用前と連用1ヶ月後のそれぞれにおいて頬部を対象に、角栓形成の指標であるポルフィリン蛍光を測定した。また、同時に頬部のレプリカをレプリカ剤SILFLO(FLEXICO社)にて採取し、レプリカを用いた毛穴面積率の算出を行った。
ユウガオエキスを含有した処方例2(乳液A)、処方例2に0.5%のザクロ果汁の発酵液を加えた処方例8(乳液B)、及びザクロ果汁の発酵液を含有した処方例9(乳液C)を用いて、20代〜40代の女性被験者18名を対象に1ヶ月間の連用試験を行った。被験者には有効成分の有無を告知しない、ブラインドテストとし、被験者の全顔にいずれかの処方を連用させ、1日2回、朝、晩、1ヶ月間連用させた。連用前と連用1ヶ月後のそれぞれで、全顔撮影診断装置VISIA(Canfield Scientific社)を用いて撮影し測定した頬部における毛穴の目立ちを示す毛穴スコアを用いて評価した。
Claims (4)
- ユウガオエキスを含有することを特徴とするカテプシンV活性促進剤。
- ユウガオエキスを含有することを特徴とする角栓分解促進剤。
- ユウガオエキスを含有することを特徴とする毛穴の目立ちの改善剤。
- ユウガオエキス及びザクロエキスを含有することを特徴とする毛穴の目立ちの改善剤。
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