JP2013220643A - 捺染用前処理液、インクジェット捺染用インクセット、インクジェット捺染方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】多価金属化合物、樹脂エマルジョン、熱変色性色材、及び水を含有する、捺染用前処理液である。
【選択図】なし
Description
[1]
多価金属化合物、樹脂エマルジョン、熱変色性色材、及び水を含有する、捺染用前処理液。
[2]
前記熱変色性色材は、呈色性物質、顕色剤、及び消色剤を含む、[1]に記載の捺染用前処理液。
[3]
前記呈色性物質はロイコ染料である、[2]に記載の捺染用前処理液。
[4]
前処理液を塗布する環境温度の状態で呈色し、かつ、100℃以上の状態で熱による不可逆反応が起こり変色する、[1]〜[3]のいずれかに記載の捺染用前処理液。
[5]
[1]〜[4]のいずれかに記載の捺染用前処理液と、
白色顔料を含有するインクジェット捺染用インクと、
を備えた、インクジェット捺染用インクセット。
[6]
[5]に記載のインクジェット捺染用インクセットを用いたインクジェット捺染方法であって、
前記捺染用前処理液を布帛に塗布する前処理工程と、
前記前処理工程後の布帛を100℃以上で加熱して、塗布された捺染用前処理液を乾燥させる乾燥工程と、
前記乾燥工程後の布帛に前記インクジェット捺染用インクを付着させるインク付着工程と、
を含む、インクジェット捺染方法。
[7]
前記前処理工程は、前記捺染用前処理液を前記布帛にローラーを用いて塗布する、[6]に記載のインクジェット捺染方法。
本発明の一実施形態は、捺染用前処理液に係る。当該前処理液は、インクジェット捺染に好適に用いられる液体である。インクを布帛上に付着させて画像を形成する前に、本実施形態の捺染用前処理液を用いて布帛を前処理しておくことにより、次のような有利な効果がもたらされる。第一に、布帛上でのインクの滲みを防止することができる。第二に、布帛に対するインクの定着性、並びに印捺物の耐擦性及び洗濯堅牢性が優れたものとなる。第三に、前処理液が均一に塗布されているかどうかを前処理後に確認できるため、結果的に印捺物の色ムラを防止できる。第四に、捺染用前処理液に含まれる呈色成分である熱変色性色材が印捺物を得るまでのインクジェット捺染の過程で変色するため、印捺物において熱変色性色材に由来する着色の影響は(殆ど)無く、印捺物の品質を優れた状態に維持できる。
以下、当該捺染用前処理液に含まれるか、又は含まれ得る添加剤(成分)について詳細に説明する。
上記の捺染用前処理液は、多価金属化合物を含む。当該多価金属化合物は、インク中の顔料を凝集させる特性を有するため、布帛の繊維内部に顔料が浸透することを抑制し、布帛の印捺面に顔料を残存させることができる。
上記の捺染用前処理液は、熱変色性色材を含む。当該熱変色性色材は、上述のとおり、熱によって変色する性質を有する色材である。当該熱変色性色材は、前処理後の布帛において捺染用前処理液が全体としてある程度均一に塗布されているかどうかを確認する際、即ち塗布ムラの有無及び程度を確認する際には呈色し、その後の熱処理により変色して印捺物においては当該熱変色性色材由来の着色が目立たなくなるというものである。
上記の呈色性物質としては、ロイコオーラミン、ジアリールフタリド、ポリアリールカルビノール、アシルオーラミン、アリールオーラミン、ローダミンBラクタム、インドリン、スピロピラン、フルオランなどの電子供与性有機物が挙げられる。具体的には、クリスタルバイオレットラクトン(CVL)、マラカイトグリーンラクトン、2−アニリノ−6−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−3−メチルフルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−メチル−N−プロピルアミノ)フルオラン、3−[4−(4−フェニルアミノフェニル)アミノフェニル]アミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、2−アニリノ−6−(N−メチル−N−イソブチルアミノ)−3−メチルフルオラン、2−アニリノ−6−(ジブチルアミノ)−3−メチルフルオラン、3−クロロ−6−(シクロヘキシルアミノ)フルオラン、2−クロロ−6−(ジエチルアミノ)フルオラン、7−(N,N−ジベンジルアミノ)−3−(N,N−ジエチルアミノ)フルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン、γ−(4’−ニトロアニリノ)ラクタム、3−ジエチルアミノベンゾ[a]−フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−キシリジノフルオラン、3−(4−ジエチルアミノ−2−エトキシフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド、3−(4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3−ジエチルアミノ−7−クロロアニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7,8−ベンゾフルオラン、3,3−ビス(1−n−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3,6−ジメチルエトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシ−7−アミノフルオラン、DEPM、ATP、ETAC、2−(2−クロロアニリノ)−6−ジブチルアミノフルオラン、クリスタルバイオレットカルビノール、マラカイトグリーンカルビノール、N−(2,3−ジクロロフェニル)ロイコオーラミン、N−ベンゾイルオーラミン、ローダミンBラクタム、N−アセチルオーラミン、N−フェニルオーラミン、2−(フェニルイミノエタンジリデン)−3,3−ジメチルインドリン、N,3,3−トリメチルインドリノベンゾスピロピラン、8’−メトキシ−N,3,3−トリメチルインドリノベンゾスピロピラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−ベンジルオキシフルオラン、1,2−ベンゾ−6−ジエチルアミノフルオラン、3,6−ジ−p−トルイジノ−4,5−ジメチルフルオラン、フェニルヒドラジド−γ−ラクタム、3−アミノ−5−メチルフルオランなどが挙げられる。
上記の顕色剤としては、以下に限定されないが、例えば、フェノール、フェノール金属塩、カルボン酸金属塩、ベンゾフェノン、スルホン酸、スルホン酸塩、リン酸、リン酸金属塩、酸性リン酸エステル、酸性リン酸エステル金属塩、亜リン酸、亜リン酸金属塩などの酸性化合物が挙げられる。具体的には、没食子酸;没食子酸メチル、没食子酸エチル、没食子酸n−プロピル、没食子酸i−プロピル、没食子酸ブチルなどの没食子酸エステル;2,3−ジヒドロキシ安息香酸、3,5−ジヒドロキシ安息香酸メチルなどのジヒドロキシ安息香酸およびそのエステル;2,4−ジヒドロキシアセトフェノン、2,5−ジヒドロキシアセトフェノン、2,6−ジヒドロキシアセトフェノン、3,5−ジヒドロキシアセトフェノン、2,3,4−トリヒドロキシアセトフェノンなどのアセトフェノン誘導体;2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、4,4’−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,4,4’−トリヒドロキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,3,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン誘導体;2,4’−ビフェノール、4,4’−ビフェノールなどビフェノール;4−[(4−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,2,3−ベンゼントリオール、4−[(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,2,3−ベンゼントリオール、4,6−ビス[(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)メチル]−1,2,3−ベンゼントリオール、4,4’−[1,4−フェニレンビス(1−メチルエチリデン)ビス(ベンゼン−1,2,3−トリオール)]、4,4’−[1,4−フェニレンビス(1−メチルエチリデン)ビス(1,2−ベンゼンジオール)]、4,4’,4”−エチリデントリスフェノール、4,4’−(1−メチルエチリデン)ビスフェノール、メチレントリス−p−クレゾールなどの多価フェノールが挙げられる。
上記の消色剤は、呈色性物質及び顕色剤の化学反応により発色した状態の化学結合が過熱により切れて遊離した顕色剤と、化学反応により結合し、無色化する機能を有するものであり、塩基性を有し電子供与性有機物を無色化する機能を有する。
上記の捺染用前処理液は、樹脂エマルジョンを含む。当該樹脂エマルジョンは、捺染用前処理液の乾燥に伴い、樹脂同士と、樹脂及び顔料と、がそれぞれ互いに融着して顔料を被記録媒体に固着させるため、印捺物の画像部分の耐擦性及び洗濯堅牢性を一層良好にすることができる。
本実施形態の捺染用前処理液は水性であり、水性溶媒として水を含む。当該水性溶媒としては、水及び水溶性有機溶剤が挙げられる。水としては、特に制限されることなく、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水を用いることができる。水の含有量は、特に制限されることなく必要に応じて適宜決定すればよいが、捺染用前処理液の総質量(100質量%)に対して70〜95質量%含まれているとよい。
上記の捺染用前処理液は、上記の多価金属化合物、熱変色性色材、樹脂エマルジョン、及び水の添加剤(以下、「その他の添加剤」という。)をさらに含んでもよい。当該その他の添加剤としては、以下に限定されないが、例えば、多価金属化合物と同様に凝集作用を有するカチオン性物質、糊剤、pH調整剤、還元防止剤、金属イオン封鎖剤、保湿剤、浸透剤、及び消泡剤が挙げられる。
本発明の一実施形態は、インクジェット捺染用インクセット(以下、単に「インクセット」ともいう。)に係る。当該インクジェット捺染用インクセットは、上記実施形態の捺染用前処理液と、後述の白色顔料を含有するインクジェット捺染用インクと、を備える。
本発明の一実施形態は、上記実施形態のインクジェット捺染用インクセットに用いられるインクジェット捺染用インク(以下、単に「インク」又は「インク組成物」ともいう。)に係る。当該インクジェット捺染用インクは、少なくとも白色顔料を含む。
本実施形態のインク組成物は、白色顔料を含む。顔料の中でも白色顔料を用いる場合、樹脂エマルジョンの添加量を多くする必要があるため、樹脂エマルジョンに由来する保存安定性の悪化という問題が生じやすい。そのため、白色インク組成物を構成する白色顔料の場合、特に当該問題を解決する必要性が大きい。
ルチル型の酸化チタンの市販品としては、例えば、Tipaque(登録商標) CR−60−2、CR−67、R−980、R−780、R−850、R−980、R−630、R−670、PF−736等のルチル型(以上、石原産業社(ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.)製商品名)が挙げられる。
分散媒中の粒子に光を照射し、この分散媒の前方・側方・後方に配置された検出器によって、発生する回折散乱光を測定する。得られた測定値を利用して、本来は不定形である粒子を、球形であると仮定し、当該粒子の体積と等しい球に換算された粒子集団の全体積を100%として累積カーブを求め、その際の累積値が50%となる点を、「動的光散乱法による球換算50%平均粒子径」とする。
なお、本発明の目的を損なわない範囲で、白色インク組成物に白色以外の色を呈する顔料が含まれてもよい。
上記の顔料は、インク組成物中で分散された状態として、即ち顔料分散体として存在するとよい。ここで、本明細書における顔料分散体は、顔料分散液、及び顔料のスラリー(低粘度水性分散体)を包含する意味である。
上記の自己分散型顔料は、分散剤なしに水性媒体中に分散又は溶解することが可能な顔料である。ここで「分散剤なしに水性媒体中に分散又は溶解する」とは、顔料を分散させるための分散剤を用いなくても、その表面の親水基により、水性媒体中に安定に存在している状態を言う。そのため、分散剤に起因する消泡性の低下による発泡がほとんど無く、吐出安定性に優れるインクが調製しやすい。また、分散剤に起因する大幅な粘度上昇が抑えられるため、顔料をより多く含有することが可能となり印字濃度を十分に高めることが可能になる等、取り扱いが容易である。
上記のポリマー分散型顔料は、ポリマー分散によって分散可能とした顔料である。ポリマー分散型顔料に用いられるポリマーとしては、以下に限定されないが、例えば、顔料の分散に用いられる分散ポリマーのガラス転移温度(Tg)は、55℃以下であることが好ましく、50℃以下がより好ましい。当該Tgが55℃以下であると、インクの定着性を良好なものとすることができる。
ここで、本明細書における重量平均分子量(Mw)は、日立製作所社(Hitachi, Ltd.)製L7100システムのゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、ポリスチレン換算の重量平均分子量として測定することができる。
また、インクの定着性、光沢性、及び色再現性に優れるため、上記ポリマー分散型顔料の中でもポリマーに被覆された顔料、即ちマイクロカプセル化顔料が好適に用いられる。
本実施形態のインク組成物は、樹脂エマルジョンをさらに含むことが好ましい。当該樹脂エマルジョンは、インクの乾燥に伴い、樹脂同士と、樹脂及び顔料と、がそれぞれ互いに融着して顔料を被記録媒体に固着させるため、記録物の画像部分の耐擦性及び洗濯堅牢性を一層良好にすることができる。樹脂エマルジョンの中でもウレタン樹脂エマルジョンが好ましい。これにより、インクの定着性が優れたものとなるため、印捺物の耐擦性及び洗濯堅牢性が共に優れたものとなる。
なお、本明細書における酸価は、京都電子工業社(Kyoto Electronics Manufacturing Co.,Ltd.)製のAT610を用いて測定を行い、以下の数式に数値をあてはめて算出した値を採用するものとする。
上記の数式中、EP1は滴定量(mL)、BL1はブランク値(0.0mL)、FA1は滴定液のファクター(1.00)、C1は濃度換算値(5.611mg/mL)(0.1mo1/L KOH 1mLの水酸化カリウム相当量)、K1は係数(1)、SIZEは試料採取量(g)をそれぞれ表す。
なお、上記JIS K7161:1994について具体的に説明すると、対応国際規格がISO 527−1:1993であり、標題がプラスチック−引張特性の試験方法であり、かつ、規格の概要は、定められた条件下でのプラスチック及びプラスチック複合材の引張特性を測定するための一般原則について規定したものである。
また、上記の含有量は、印捺物の洗濯堅牢性及び耐擦性が一層優れたものとなるため、7〜14質量%であることが好ましく、8〜13質量%であることがより好ましい。さらに、ウレタン樹脂エマルジョンを含む樹脂エマルジョンの固形分換算での総含有量は、インク組成物の総質量(100質量%)に対して、5〜15質量%であることが好ましい。当該総含有量が上記範囲内であると、インク組成物に占める樹脂(ポリマー)の固形分濃度を低くすることができるため、吐出安定性が一層良好なものとなる。
本実施形態のインク組成物は、環状アミド化合物をさらに含むことが好ましい。当該環状アミド化合物は、乳酸エステル化合物の水への溶解性を良好にする機能を有する。そこで、インク組成物が上記の乳酸エステル化合物と共に環状アミド化合物も含むことにより、ウレタン樹脂(エマルジョン)の溶解力が一層強くなり、上述のような異物の析出を一層効果的に防止できるため、保存安定性、特に高温下での保存安定性が一層優れたものとなる。
本実施形態のインク組成物は、水性溶媒として水を含むことが好ましい。当該水性溶媒としては、水及び水溶性有機溶剤が挙げられる。水としては、特に制限されることなく、イオン交換水、限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水を用いることができる。水の含有量は、特に制限されることなく必要に応じて適宜決定すればよいが、インク組成物の粘度を好適な範囲に調整するため、インク組成物の総質量(100質量%)に対して20〜80質量%含まれているとよい。
なお、以下で説明する各種の添加剤(成分)は、重複を避けるため、上述した環状アミド化合物を含まないものとする。
本実施形態のインク組成物は、その構成成分である水性溶媒が布帛に浸透することを一層促進するため、浸透剤をさらに含有するとよい。上記水性溶媒が布帛に素早く浸透することによって、画像の滲みが少ない印捺物を得ることができる。
本実施形態のインク組成物は、保湿剤(湿潤剤)をさらに含んでもよい。保湿剤としては、一般にインクジェットインクに用いられるものであれば特に制限されることなく使用可能である。好ましくは180℃以上、より好ましくは200℃以上の沸点を有する高沸点の保湿剤を用いるとよい。沸点が上記範囲内である場合、インク組成物に良好な保水性及び湿潤性を付与することができる。
本実施形態のインク組成物は、界面活性剤を含んでもよい。当該界面活性剤としては、アセチレングリコール系界面活性剤、アセチレンアルコール系界面活性剤、及びポリシロキサン系界面活性剤のうち少なくともいずれかが好ましい。インク組成物がこれらの界面活性剤を含むことにより、布帛に付着したインク組成物の乾燥性が一層良好となり、かつ、高速印刷が可能となる。
本実施形態のインク組成物は、その保存安定性及びヘッドからの吐出安定性を良好に維持するため、目詰まり改善のため、又はインクの劣化を防止するため、保湿剤、溶解助剤、浸透制御剤、粘度調整剤、pH調整剤、溶解助剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、腐食防止剤、及び分散に影響を与える金属イオンを捕獲するためのキレート化剤などの、種々の添加剤を適宜添加することもできる。
本発明の一実施形態は、インクジェット捺染方法に係る。当該インクジェット捺染方法は、上記実施形態のインクジェット捺染用インクセットを用いたインクジェット捺染により、布帛上に画像を形成することを含むものである。
より詳しく言えば、上記インクジェット捺染方法は、上記実施形態の捺染用前処理液を布帛に塗布する前処理工程と、当該前処理工程後の布帛を100℃以上で加熱して、塗布された捺染用前処理液を乾燥させる乾燥工程と、当該乾燥工程後の布帛にインクジェット捺染用インクを付着させるインク付着工程と、を含むものである。
以下、インクジェット捺染方法に含まれる各工程について詳細に説明する。
上記前処理工程は、上記実施形態の捺染用前処理液を布帛に塗布するものである。
前処理については、捺染用前処理液の説明の項で既に詳細に説明したため、ここでの説明を省略する。
上記乾燥工程は、上記前処理工程後の布帛を加熱して、塗布された捺染用前処理液を乾燥させるものである。具体的に言えば、布帛に捺染用前処理液を付着させた後、布帛を乾燥して、付着した捺染用前処理液を乾燥するというものである。
上記のインク付着工程は、上記乾燥工程後の布帛にインクジェット捺染用インクを付着させるというものである。具体的に言えば、付着した捺染用前処理液が乾燥した布帛の面(画像形成領域)に向けて、上記インクジェット捺染用インクを吐出し付着させて、画像を形成する。
なお、吐出条件は、吐出されるインクの物性によって適宜決定すればよい。
上記インクジェット捺染方法は、加熱工程をさらに含んでもよい。当該加熱工程では、インクジェット捺染用インクが付着した布帛を加熱処理する。当該加熱処理により、インクに含まれ得る樹脂(ポリマー)を布帛の表面に融着させ、かつ、水分を蒸発させることができる。その結果、印捺物の耐擦性を一層優れたものとすることができる。
まず、以下のノニオン性樹脂エマルジョンA〜Dを作製した。
攪拌機、還流冷却器、滴下漏斗、温度計、及び窒素導入管を備えた反応容器に、イオン交換水50mlと2,2’−アゾビス[2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)プロピオンアミド](VA−086〔商品名〕、和光純薬製)2gを入れて、窒素雰囲気下、攪拌しながら85℃に昇温した。次いで、スチレン100g、n−ブチルメタクリレート50g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート5gとノニオン性界面活性剤(アデカリアソープER10〔商品名〕、アデカ社製)2.0g、及びイオン交換水150mlを攪拌して混合物を調製した。これを、滴下漏斗を用いて5時間で徐々に滴下し、さらに5時間重合した。得られた乳濁液を冷却し、0.5μmのフィルターで濾過し、生成した高分子粒子の濃度が30%となるようにイオン交換水で調製してノニオン性樹脂エマルジョンを得た。示差走査熱量測定装置(DSC)で測定したガラス転移点は58℃であった。
ロイコ染料(PSD−V〔商品名〕、日本曹達社製、赤色系ロイコ染料)20g及びメチレントリス−p−クレゾール17g(顕色剤)(モル比で、ロイコ染料:顕色剤=1:1)を溶融し混合した後に、徐冷して赤色の固形物を得た。これを、ミルで粉砕した。この粉砕物5gを、スチレン100g、n−ブチルメタクリレート50g、及び2−ヒドロキシエチルメタクリレート5gを混合したモノマー液に溶解し、さらにノニオン性界面活性剤(アデカリアソープER10〔商品名〕、アデカ社製)2.0g及びイオン交換水150mlを攪拌して混合物を調製した。
スチレン100g、n−ブチルメタクリレート50g、及び2−ヒドロキシエチルメタクリレート5gを混合したモノマー液に、コール酸メチル15gを溶解し、さらにノニオン性界面活性剤(アデカリアソープER10〔商品名〕、アデカ社製)2.0g及びイオン交換水150mlを攪拌して混合物を調製した。
ロイコ染料(PSD−184〔商品名〕、日本曹達社製)10g、2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン10g(顕色剤)、及びコール酸メチル(消色剤)100gを溶融し混合した後に、徐冷して赤色の固形物を得た。これを、ミルで粉砕した。この粉砕物10gを、スチレン100g、n−ブチルメタクリレート50g、及び2−ヒドロキシエチルメタクリレート5gを混合したモノマー液に溶解し、さらにノニオン性界面活性剤(アデカリアソープER10〔商品名〕、アデカ社製)2.0g及びイオン交換水150mlを攪拌して混合物を調製した。
上記で作製したノニオン性樹脂エマルジョンA〜Dをそれぞれ用いて、各熱変色性色材を作製した。
下記の表1に示す材料を表1に示す含有量(単位は質量%)でそれぞれ混合し、十分に撹拌した(総量を100質量%とした。)。このようにして捺染用前処理液P1〜P5を調製した。
下記の実施例及び比較例において使用した主な材料は、以下の通りである。
酸化チタンスラリー(シーアイ化成社製のNanoTek(R)Slurry、酸化チタン固形分濃度15%、平均粒子径250nm)を用いた。
〔4−2.ウレタン樹脂エマルジョン〕
・サンキュアー2710(日本ルーブリゾール社製商品名、アニオン性、固形分40%、以下「ウレタン樹脂A」という。)
・パーマリンUA−150(三洋化成工業社製商品名、アニオン性、固形分30%、以下「ウレタン樹脂B」という。)
〔4−3.環状アミド化合物〕
・2−ピロリドン(関東化学社製)
〔4−4.保湿剤〕
・グリセリン(阪本薬品工業社(Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.)製)
・トリエチレングリコール(関東化学社製)
〔4−5.グリコールエーテル〕
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル(関東化学社製)
〔4−6.界面活性剤〕
・BYK−348(BYK社製商品名、既述)
下記の表2に示す材料を表2に示す含有量(単位は質量%)でそれぞれ混合し、十分に撹拌した(総量を100質量%とした。)。このようにして捺染用前処理液P1〜P5を調製した。この攪拌液を、孔径5μmの金属フィルターでろ過した後、真空ポンプを用いて脱気処理して、白色インクW1及びW2を得た。
なお、下記の表2中、「酸化チタン濃度」は「酸化チタンの固形分濃度(%)」を表し、「ウレタン樹脂濃度」は「ウレタン樹脂の固形分濃度(%)」を表す。
〔6−1.前処理工程〕
布帛として綿100%のTシャツ(HANES社製のヘビーウェイト、青色生地)を用意し、これに上記で調製した捺染用前処理液のうち下記表3に記載したものを、A4サイズ当たり18〜20gになるように市販のローラーを用いて塗布した。
このとき、ローラーでの塗布の際に、均一に塗りやすいかどうかを評価した。具体的な評価方法は、後記の「前処理塗布時の塗りやすさ(均一性)」の項で説明する。
このとき、ヒートプレス後(加熱処理後)のTシャツ生地に、捺染用前処理液由来の着色が残っていないかを評価した。具体的な評価方法は、後記の「前処理後のヒートプレス後の着色」の項で説明する。
前処理工程を経た布帛に対して、インクジェットプリンター(セイコーエプソン社(Seiko Epson Corporation)製のPX−G930)を用いたインクジェット法により、上記で調製した白色インクのうち下記表3に記載したものを布帛に付着させた。記録条件としては、記録解像度を1440dpi×1440dpiとし、記録範囲はA4サイズとし、ベタパターン画像を4層重ね塗りした。このようにしてインクジェット捺染を行った。
各々の白色インクが付着した布帛を、ヒートプレス機を用いて160℃で1分間加熱処理を行い、当該白色インクを布帛に定着させた。このようにして、布帛に画像が形成された(インクが印捺された)印捺物を製造した。
〔7−1.前処理塗布時の塗りやすさ(均一性)〕
捺染用前処理液を塗布した際の、塗り跡のわかりやすさの観点により、以下のようにして判定した。評価基準は以下のとおりである。評価結果を下記表3に示す。
○:前処理の塗り跡が着色されていた。着色量により塗布量の目安がつき、均一に塗りやすかった。
×:前処理の塗り跡が着色されなかった。濡れてはいても、どの程度の塗布量かの目安が付かず、均一に塗りにくかった。
捺染用前処理液を塗布し、ヒートプレス後(加熱処理後)のTシャツ生地において、捺染用前処理液由来の着色が残っているかにより、以下のようにして判定した。評価基準は以下のとおりである。評価結果を下記表3に示す。
○:前処理液由来の着色は見られなかった。
×:前処理液由来の着色が残っていた。
白色インクを印刷した後のTシャツに対して、白印刷部の色ムラを目視にて判断した。評価基準は以下のとおりである。評価結果を下記表3に示す。
○:色ムラは目立たなかったか、又はほとんど目立たなかった。
×:色ムラが目立った(白色の薄い箇所が多く見られた。)。
Claims (7)
- 多価金属化合物、樹脂エマルジョン、熱変色性色材、及び水を含有する、捺染用前処理液。
- 前記熱変色性色材は、呈色性物質、顕色剤、及び消色剤を含む、請求項1に記載の捺染用前処理液。
- 前記呈色性物質はロイコ染料である、請求項2に記載の捺染用前処理液。
- 前処理液を塗布する環境温度の状態で呈色し、かつ、100℃以上の状態で熱による不可逆反応が起こり変色する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の捺染用前処理液。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の捺染用前処理液と、
白色顔料を含有するインクジェット捺染用インクと、
を備えた、インクジェット捺染用インクセット。 - 請求項5に記載のインクジェット捺染用インクセットを用いたインクジェット捺染方法であって、
前記捺染用前処理液を布帛に塗布する前処理工程と、
前記前処理工程後の布帛を100℃以上で加熱して、塗布された捺染用前処理液を乾燥させる乾燥工程と、
前記乾燥工程後の布帛に前記インクジェット捺染用インクを付着させるインク付着工程と、
を含む、インクジェット捺染方法。 - 前記前処理工程は、前記捺染用前処理液を前記布帛にローラーを用いて塗布する、請求項6に記載のインクジェット捺染方法。
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