JP2001271011A - 溶剤又は加熱による消色可能な水性インキ用着色剤及び水性インキ組成物 - Google Patents
溶剤又は加熱による消色可能な水性インキ用着色剤及び水性インキ組成物Info
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- JP2001271011A JP2001271011A JP2000086652A JP2000086652A JP2001271011A JP 2001271011 A JP2001271011 A JP 2001271011A JP 2000086652 A JP2000086652 A JP 2000086652A JP 2000086652 A JP2000086652 A JP 2000086652A JP 2001271011 A JP2001271011 A JP 2001271011A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 溶剤及び/又は加熱によって筆記又は印刷さ
れた文字又は画像等を容易に消色することができる水性
インキ組成物及び水性インキ用着色剤を提供すること。 【解決手段】 溶剤又は加熱により消色可能な水性イン
キに用いる着色剤であって、少なくともロイコ染料、顕
色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前
記樹脂がガラス転移温度又はビカット軟化温度のうち温
度の低い方が50℃より高温であり、かつ融点又は成形
可能温度が230℃以下である樹脂から成る水性インキ
用着色剤。
れた文字又は画像等を容易に消色することができる水性
インキ組成物及び水性インキ用着色剤を提供すること。 【解決手段】 溶剤又は加熱により消色可能な水性イン
キに用いる着色剤であって、少なくともロイコ染料、顕
色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前
記樹脂がガラス転移温度又はビカット軟化温度のうち温
度の低い方が50℃より高温であり、かつ融点又は成形
可能温度が230℃以下である樹脂から成る水性インキ
用着色剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ボールペン、マー
カー等の筆記具用インキ、印刷用インキ、インクジェッ
ト用インキに使用され、溶剤又は加熱により、筆記又は
印刷した文字又は画像等の消色が可能な水性インキ組成
物及び前記水性インキに供するための水性インキ用着色
剤に関する。
カー等の筆記具用インキ、印刷用インキ、インクジェッ
ト用インキに使用され、溶剤又は加熱により、筆記又は
印刷した文字又は画像等の消色が可能な水性インキ組成
物及び前記水性インキに供するための水性インキ用着色
剤に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、紙の大量消費が資源保護の観点か
ら重大な問題となっている。再利用可能な資源を再利用
しようという気運の高まりとともに、使用済み用紙の回
収及び再生が精力的に進められているが、従来の水性イ
ンキで筆記又は印刷された紙を再生するには、紙自体を
再繊維化するため、或いは紙をすき直すために大量のエ
ネルギーが必要である。かつ白色度の高い紙を得るため
に、インキの漂白に多量の漂白剤と水を必要とするた
め、再生コストが高くなり、資源保護及び紙の再生の観
点から大きな障害となっている。それは、従来のインキ
が、筆記線の永続性を高めるために、耐光性や耐熱性な
どを高めることにのみ重点を置いた開発が進められてき
たため、紙を再生しようという観点からは、そのインキ
の化学的乃至物理的に高い安定性が、再生の障害となっ
ている。そこで、消色可能なインキを用いた筆記具又は
印刷機により、紙に筆記又は印刷し、その筆記又は印刷
された文字又は画像等を消色し、白紙状態に戻すことが
できるならば、その紙をそのまま再使用することや再利
用することが可能となるので、実質的な紙の使用量を低
減することができると考えられる。
ら重大な問題となっている。再利用可能な資源を再利用
しようという気運の高まりとともに、使用済み用紙の回
収及び再生が精力的に進められているが、従来の水性イ
ンキで筆記又は印刷された紙を再生するには、紙自体を
再繊維化するため、或いは紙をすき直すために大量のエ
ネルギーが必要である。かつ白色度の高い紙を得るため
に、インキの漂白に多量の漂白剤と水を必要とするた
め、再生コストが高くなり、資源保護及び紙の再生の観
点から大きな障害となっている。それは、従来のインキ
が、筆記線の永続性を高めるために、耐光性や耐熱性な
どを高めることにのみ重点を置いた開発が進められてき
たため、紙を再生しようという観点からは、そのインキ
の化学的乃至物理的に高い安定性が、再生の障害となっ
ている。そこで、消色可能なインキを用いた筆記具又は
印刷機により、紙に筆記又は印刷し、その筆記又は印刷
された文字又は画像等を消色し、白紙状態に戻すことが
できるならば、その紙をそのまま再使用することや再利
用することが可能となるので、実質的な紙の使用量を低
減することができると考えられる。
【0003】従来、紙資源保護の立場からプリンタや複
写機によって印刷した紙を再生使用する目的で印刷後に
消色可能なインキ組成物が提案された(特開平10−8
8046号公報)。すなわち、このインキ組成物は、呈
色性化合物と顕色剤と消色剤とを含み、前記呈色性化合
物と顕色剤とは相互作用して発色した状態にあり、前記
消色剤は、インキ組成物の溶融又は溶剤による溶解時
に、顕色剤と優先的に結合する性質を有するものであ
る。このインキ組成物は、十分なコントラストで印刷す
ることができ、しかも熱によって消色可能なので紙の再
利用を可能にすることができるというものである。
写機によって印刷した紙を再生使用する目的で印刷後に
消色可能なインキ組成物が提案された(特開平10−8
8046号公報)。すなわち、このインキ組成物は、呈
色性化合物と顕色剤と消色剤とを含み、前記呈色性化合
物と顕色剤とは相互作用して発色した状態にあり、前記
消色剤は、インキ組成物の溶融又は溶剤による溶解時
に、顕色剤と優先的に結合する性質を有するものであ
る。このインキ組成物は、十分なコントラストで印刷す
ることができ、しかも熱によって消色可能なので紙の再
利用を可能にすることができるというものである。
【0004】上記技術を応用した筆記具用インキ組成物
としては、水性ボールペン用インキ組成物(特願平11
−374187号明細書)、水性マーカー用インキ組成
物(特願2000−31876号明細書)及びインキの
pHを調整した水性インキ組成物(特願2000−49
706号明細書)が提案された。これらのインキ組成物
は、初期状態としては使用するに充分に濃くかつ良好な
消色性を有するが、インキの色が、一般的にインキが使
用又は保存される可能性がある温度、通常は、0〜50
℃の温度範囲であるが、特に40℃以上ではインキの色
が経時的に退色するという問題があった。
としては、水性ボールペン用インキ組成物(特願平11
−374187号明細書)、水性マーカー用インキ組成
物(特願2000−31876号明細書)及びインキの
pHを調整した水性インキ組成物(特願2000−49
706号明細書)が提案された。これらのインキ組成物
は、初期状態としては使用するに充分に濃くかつ良好な
消色性を有するが、インキの色が、一般的にインキが使
用又は保存される可能性がある温度、通常は、0〜50
℃の温度範囲であるが、特に40℃以上ではインキの色
が経時的に退色するという問題があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】上記公開公報の開示及
び水性インキ組成物の処方にならってロイコ染料、顕色
剤、消色剤及び樹脂を含む微粉体をそのまま着色剤とし
て、水性インキに用いると、一般にインキが使用又は保
存される温度(通常は、0〜50℃)の範囲内、特に4
0℃以上ではインキの色が経時的に退色するという問題
が生じる。しかし、本発明の本来の目的が、加熱によっ
ても消色可能な水性インキを提供することにあるので、
消色を行う温度(着色剤の溶融温度以上、紙の発火温度
以下)ではインキの色が消色されなければならない。そ
こで、インキの経時温度安定性を検討する場合、インキ
が保存される環境を考慮する必要が生じる。一般にイン
キが保存される温度は、倉庫等の比較的温度が高く成り
やすい場所でも、40℃を超えることは少なく、50℃
を超えることはないと考えられるので、50℃より高温
での経時的なインキの色の退色は、製品の品質上問題に
ならないものと考えた。
び水性インキ組成物の処方にならってロイコ染料、顕色
剤、消色剤及び樹脂を含む微粉体をそのまま着色剤とし
て、水性インキに用いると、一般にインキが使用又は保
存される温度(通常は、0〜50℃)の範囲内、特に4
0℃以上ではインキの色が経時的に退色するという問題
が生じる。しかし、本発明の本来の目的が、加熱によっ
ても消色可能な水性インキを提供することにあるので、
消色を行う温度(着色剤の溶融温度以上、紙の発火温度
以下)ではインキの色が消色されなければならない。そ
こで、インキの経時温度安定性を検討する場合、インキ
が保存される環境を考慮する必要が生じる。一般にイン
キが保存される温度は、倉庫等の比較的温度が高く成り
やすい場所でも、40℃を超えることは少なく、50℃
を超えることはないと考えられるので、50℃より高温
での経時的なインキの色の退色は、製品の品質上問題に
ならないものと考えた。
【0006】そこで、本発明は、上記の社会的要望並び
に従来技術の種々の問題点に鑑み開発されたもので、イ
ンキの色が50℃以下で経時的に退色することなく、溶
剤及び/又は加熱によって筆記又は印刷された文字又は
画像等を容易に消色することができる水性インキ組成物
を提供し、大きなコストを掛けることなく、紙の再使用
又は再利用を可能にすることを目的としている。また、
上記の目的のために、溶剤及び/又は加熱によって筆記
又は印刷された文字又は画像等を容易に消色できる水性
インキ組成物及び水性インキ用着色剤を提供することを
目的とする。
に従来技術の種々の問題点に鑑み開発されたもので、イ
ンキの色が50℃以下で経時的に退色することなく、溶
剤及び/又は加熱によって筆記又は印刷された文字又は
画像等を容易に消色することができる水性インキ組成物
を提供し、大きなコストを掛けることなく、紙の再使用
又は再利用を可能にすることを目的としている。また、
上記の目的のために、溶剤及び/又は加熱によって筆記
又は印刷された文字又は画像等を容易に消色できる水性
インキ組成物及び水性インキ用着色剤を提供することを
目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の問
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ロイコ染
料、顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤と
し、前記着色剤を形成する樹脂のガラス転移温度又はビ
カット軟化温度のうち温度の低い方が50℃より高温で
あれば、インキの色が50℃以下で経時的に退色するの
を抑えるのに極めて有効であり、かつ融点又は成形可能
温度が230℃以下であれば、加熱によって容易に消色
されることを発見して本発明に到達した。更には上記条
件を満たす樹脂として、スチレン系樹脂、アクリル系樹
脂、塩化ビニル系樹脂であれば経時温度安定性が向上し
溶剤又は加熱によって容易に消色されることを見出し、
本発明に到達した。
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ロイコ染
料、顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤と
し、前記着色剤を形成する樹脂のガラス転移温度又はビ
カット軟化温度のうち温度の低い方が50℃より高温で
あれば、インキの色が50℃以下で経時的に退色するの
を抑えるのに極めて有効であり、かつ融点又は成形可能
温度が230℃以下であれば、加熱によって容易に消色
されることを発見して本発明に到達した。更には上記条
件を満たす樹脂として、スチレン系樹脂、アクリル系樹
脂、塩化ビニル系樹脂であれば経時温度安定性が向上し
溶剤又は加熱によって容易に消色されることを見出し、
本発明に到達した。
【0008】また、インキ中に着色剤を紙面等に密着さ
せるための固着樹脂を含有させると、紙面等に対する密
着性が増し、筆記又は印刷された文字又は画像等の耐摩
耗性が向上する。更に、インキが揮発性を有する呈酸性
物質による酸性又は中性であれば、インキの保存安定性
が向上することを見いだし、本発明に到達したものであ
る。
せるための固着樹脂を含有させると、紙面等に対する密
着性が増し、筆記又は印刷された文字又は画像等の耐摩
耗性が向上する。更に、インキが揮発性を有する呈酸性
物質による酸性又は中性であれば、インキの保存安定性
が向上することを見いだし、本発明に到達したものであ
る。
【0009】すなわち、本発明は、 (1)溶剤又は加熱により消色可能な水性インキに用い
る着色剤であって、少なくともロイコ染料、顕色剤、消
色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前記樹脂が
ガラス転移温度又はビカット軟化温度のうち温度の低い
方が50℃より高温であり、かつ融点又は成形可能温度
が230℃以下である樹脂から成る水性インキ用着色
剤、 (2)前記樹脂が、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂及
び塩化ビニル系樹脂からなる群から選択される少なくと
も1種であることを特徴とする上記(1)に記載された
水性インキ用着色剤、
る着色剤であって、少なくともロイコ染料、顕色剤、消
色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前記樹脂が
ガラス転移温度又はビカット軟化温度のうち温度の低い
方が50℃より高温であり、かつ融点又は成形可能温度
が230℃以下である樹脂から成る水性インキ用着色
剤、 (2)前記樹脂が、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂及
び塩化ビニル系樹脂からなる群から選択される少なくと
も1種であることを特徴とする上記(1)に記載された
水性インキ用着色剤、
【0010】(3)少なくとも(1)又は(2)に記載
された水性インキ用着色剤と水とから成る水性インキ組
成物、 (4)前記水性インキ組成物が揮発性を有する呈酸性物
質による酸性又は中性であることを特徴とする(3)に
記載された水性インキ組成物、
された水性インキ用着色剤と水とから成る水性インキ組
成物、 (4)前記水性インキ組成物が揮発性を有する呈酸性物
質による酸性又は中性であることを特徴とする(3)に
記載された水性インキ組成物、
【0011】(5)前記着色剤を筆記面又は印刷面に密
着させる固着樹脂として、常温で造膜性を有する水溶性
樹脂又は水性樹脂エマルションを含むことを特徴とする
(3)又は(4)に記載された水性インキ組成物、 (6)前記着色剤を筆記面に密着させる固着樹脂とし
て、常温で造膜性を有する水溶性樹脂又は水性樹脂エマ
ルションを含むことを特徴とする(3)〜(5)のいず
れかに記載された筆記具用水性インキ組成物、を提供す
るものである。
着させる固着樹脂として、常温で造膜性を有する水溶性
樹脂又は水性樹脂エマルションを含むことを特徴とする
(3)又は(4)に記載された水性インキ組成物、 (6)前記着色剤を筆記面に密着させる固着樹脂とし
て、常温で造膜性を有する水溶性樹脂又は水性樹脂エマ
ルションを含むことを特徴とする(3)〜(5)のいず
れかに記載された筆記具用水性インキ組成物、を提供す
るものである。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明において、インキの色が5
0℃以下で経時的に退色するのを抑制するためには、ロ
イコ染料、顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着
色剤とする水性インキ組成物において、前記着色剤を形
成する樹脂のガラス転移温度又はビカット軟化温度のう
ち温度の低い方が50℃より高温であり、更にそれらの
樹脂がスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系
樹脂であると、インキの色が50℃以下で経時的に退色
するのを極めて有効に抑制することができる。そもそも
このインキは、予めロイコ染料と顕色剤を化学的に結合
させた状態、つまり発色状態にある着色剤をインキに用
い、消色時に溶剤の膨潤又は加熱による着色剤の擬溶融
状態における、擬液相反応によって、ロイコ染料と顕色
剤の化学結合が切れ、着色剤中に含有させておいた消色
剤と顕色剤が新たに強い化学結合を形成することによっ
て、再発色することなく、筆記又は印刷された文字又は
画像等を消色することが可能となる。
0℃以下で経時的に退色するのを抑制するためには、ロ
イコ染料、顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着
色剤とする水性インキ組成物において、前記着色剤を形
成する樹脂のガラス転移温度又はビカット軟化温度のう
ち温度の低い方が50℃より高温であり、更にそれらの
樹脂がスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系
樹脂であると、インキの色が50℃以下で経時的に退色
するのを極めて有効に抑制することができる。そもそも
このインキは、予めロイコ染料と顕色剤を化学的に結合
させた状態、つまり発色状態にある着色剤をインキに用
い、消色時に溶剤の膨潤又は加熱による着色剤の擬溶融
状態における、擬液相反応によって、ロイコ染料と顕色
剤の化学結合が切れ、着色剤中に含有させておいた消色
剤と顕色剤が新たに強い化学結合を形成することによっ
て、再発色することなく、筆記又は印刷された文字又は
画像等を消色することが可能となる。
【0013】インキ中におけるインキの色が40℃程度
で経時的に退色する原因は必ずしも明らかではないが、
着色剤を形成する樹脂がガラス転移温度又はビカット軟
化温度以上では、樹脂分子の分子運動が活発になり、着
色剤中では加熱による消色時と同様な擬溶融状態に近い
状態になっているものと推測され、経時的にロイコ染料
と顕色剤の化学結合が切れ、顕色剤と消色剤の結合が形
成されることにより、インキの色が退色するものと考え
られる。そこで、インキの保存上必要と考えられる温度
範囲(50℃以下)で、着色剤を形成する樹脂の分子運
動を凍結するために、着色剤を形成する樹脂のガラス転
移温度又はビカット軟化温度のうち温度の低い方が50
℃より高温の樹脂を用いることによって、着色剤中の樹
脂の分子運動を抑制し、着色剤の発色状態を保持するこ
とができる。
で経時的に退色する原因は必ずしも明らかではないが、
着色剤を形成する樹脂がガラス転移温度又はビカット軟
化温度以上では、樹脂分子の分子運動が活発になり、着
色剤中では加熱による消色時と同様な擬溶融状態に近い
状態になっているものと推測され、経時的にロイコ染料
と顕色剤の化学結合が切れ、顕色剤と消色剤の結合が形
成されることにより、インキの色が退色するものと考え
られる。そこで、インキの保存上必要と考えられる温度
範囲(50℃以下)で、着色剤を形成する樹脂の分子運
動を凍結するために、着色剤を形成する樹脂のガラス転
移温度又はビカット軟化温度のうち温度の低い方が50
℃より高温の樹脂を用いることによって、着色剤中の樹
脂の分子運動を抑制し、着色剤の発色状態を保持するこ
とができる。
【0014】着色剤を形成する樹脂のガラス転移温度又
はビカット軟化温度は、50℃より高温であれば、消色
を行う温度[着色剤の溶融温度{本発明における樹脂の
溶融温度は、140℃(ソルビンCH)〜190℃(G
PDS−679,MH−105−1)}以上、紙の発火
温度(約320℃)以下]まで、つまり50〜320℃
まで可能であるが、着色剤中に樹脂以外の成分が多くな
ると、融点降下と同様に、ガラス転移温度又はビカット
軟化温度も大きく降下することが考えられるので、ガラ
ス転移温度又はビカット軟化温度は65℃以上が望まし
い。本発明におけるビカット軟化温度とは、ASTM
D1525及びJIS K7206に試験方法が規定さ
れている低荷重で低期間での耐熱性に対する目安となる
ものであり、つまり、ガラス転移温度又はビカット軟化
温度とは、樹脂分子の分子運動が活発になる温度を指
す。
はビカット軟化温度は、50℃より高温であれば、消色
を行う温度[着色剤の溶融温度{本発明における樹脂の
溶融温度は、140℃(ソルビンCH)〜190℃(G
PDS−679,MH−105−1)}以上、紙の発火
温度(約320℃)以下]まで、つまり50〜320℃
まで可能であるが、着色剤中に樹脂以外の成分が多くな
ると、融点降下と同様に、ガラス転移温度又はビカット
軟化温度も大きく降下することが考えられるので、ガラ
ス転移温度又はビカット軟化温度は65℃以上が望まし
い。本発明におけるビカット軟化温度とは、ASTM
D1525及びJIS K7206に試験方法が規定さ
れている低荷重で低期間での耐熱性に対する目安となる
ものであり、つまり、ガラス転移温度又はビカット軟化
温度とは、樹脂分子の分子運動が活発になる温度を指
す。
【0015】また、本発明のインキ組成物は加熱によっ
て容易に消色されなければならない。そのためには、少
なくとも消色を行う温度〔着色剤の溶融温度(140〜
190℃)以上、紙の発火温度(約320℃)以下〕で
は樹脂が溶融された状態になければならない。つまり、
着色剤を形成する樹脂の融点又は成形可能温度が140
〜320℃であれば、加熱によって筆記又は印刷された
文字又は画像等を容易に消色させることができる訳であ
るが、着色剤中に含有させる消色剤の融点より高温にな
ると、着色剤を作成する時に、ロイコ染料と顕色剤の結
合が切れ、顕色剤と消色剤の結合が生じてしまうため、
着色剤の発色が弱くなることがあるので、樹脂の融点又
は成形可能温度は消色剤の融点〔本発明における消色剤
の融点は、150℃(コール酸メチル)〜232℃(ヒ
ドロキシコール酸メチル)〕以下が望ましい。本発明に
おける樹脂の融点とは、樹脂が完全に液化又は固形物が
完全になくなる温度を指し、成形可能温度とは、一般的
に樹脂が成形加工に用いることができるくらいの流動性
を示す温度を指すものであり、各種成形用熱可塑性樹脂
の使用上の特性として示されているものであり、つま
り、融点又は成形可能温度とは、樹脂が溶融される温度
を指す。
て容易に消色されなければならない。そのためには、少
なくとも消色を行う温度〔着色剤の溶融温度(140〜
190℃)以上、紙の発火温度(約320℃)以下〕で
は樹脂が溶融された状態になければならない。つまり、
着色剤を形成する樹脂の融点又は成形可能温度が140
〜320℃であれば、加熱によって筆記又は印刷された
文字又は画像等を容易に消色させることができる訳であ
るが、着色剤中に含有させる消色剤の融点より高温にな
ると、着色剤を作成する時に、ロイコ染料と顕色剤の結
合が切れ、顕色剤と消色剤の結合が生じてしまうため、
着色剤の発色が弱くなることがあるので、樹脂の融点又
は成形可能温度は消色剤の融点〔本発明における消色剤
の融点は、150℃(コール酸メチル)〜232℃(ヒ
ドロキシコール酸メチル)〕以下が望ましい。本発明に
おける樹脂の融点とは、樹脂が完全に液化又は固形物が
完全になくなる温度を指し、成形可能温度とは、一般的
に樹脂が成形加工に用いることができるくらいの流動性
を示す温度を指すものであり、各種成形用熱可塑性樹脂
の使用上の特性として示されているものであり、つま
り、融点又は成形可能温度とは、樹脂が溶融される温度
を指す。
【0016】上記のように、着色剤を形成する樹脂のガ
ラス転移温度は、50〜320℃まで可能であるが、好
ましくは65〜230℃である。更に、融点又は成形可
能温度は、140〜320℃まで可能であるが、好まし
くは、140〜230℃であり、更に好ましくは165
〜230℃である。上記の特性を満たす、着色剤を形成
する樹脂としては、ポリスチレン、スチレンアクリロニ
トリル、スチレンアクリロニトリルブタジエン等のスチ
レン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル及びメタクリル酸
メチルをモノマーユニットとして含む共重合体等のアク
リル系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル酢酸ビニル共
重合体等の塩化ビニル系樹脂等が挙げられる。
ラス転移温度は、50〜320℃まで可能であるが、好
ましくは65〜230℃である。更に、融点又は成形可
能温度は、140〜320℃まで可能であるが、好まし
くは、140〜230℃であり、更に好ましくは165
〜230℃である。上記の特性を満たす、着色剤を形成
する樹脂としては、ポリスチレン、スチレンアクリロニ
トリル、スチレンアクリロニトリルブタジエン等のスチ
レン系樹脂、ポリメタクリル酸メチル及びメタクリル酸
メチルをモノマーユニットとして含む共重合体等のアク
リル系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル酢酸ビニル共
重合体等の塩化ビニル系樹脂等が挙げられる。
【0017】更に、インキが揮発性を有する呈酸性物質
による酸性又は中性であると、インキの色が室温で経時
的に退色するのを更に抑制することができる。それは、
着色剤中に水が膨潤した場合、溶剤による消色時と同様
な状態になるため、インキの色が経時的に退色すること
があるが、呈酸性物質がインキ中で顕色剤として作用す
るため、インキの色が経時的に退色するのを抑制するこ
とができるので、温度安定性が高く、かつ経時安定性に
優れたインキを得ることができる。また、着色剤中への
水の膨潤を防ぐために、着色剤を形成する成分は、それ
ぞれ水への溶解性、吸水性、水透過性の低いものがよ
い。更に、インキ中に着色剤を筆記面又は印刷面に密着
させる固着樹脂として、常温で造膜性を有する水溶性樹
脂又は水性樹脂エマルションを含有させると、紙面等に
対する密着性が増し、筆記又は印刷された文字又は画像
等の耐摩耗性を向上させることができる。しかし、水性
樹脂エマルションは、時に溶剤と同様の作用をし、イン
キの色を消色させることがあるので、着色剤との組み合
わせにおいて注意が必要である。上記のような方法で、
インキの色が50℃以下で経時的に退色するのを極めて
良く抑制しつつ、良好な消色性を有するインキ組成物を
見いだし、本発明に到達したものである。
による酸性又は中性であると、インキの色が室温で経時
的に退色するのを更に抑制することができる。それは、
着色剤中に水が膨潤した場合、溶剤による消色時と同様
な状態になるため、インキの色が経時的に退色すること
があるが、呈酸性物質がインキ中で顕色剤として作用す
るため、インキの色が経時的に退色するのを抑制するこ
とができるので、温度安定性が高く、かつ経時安定性に
優れたインキを得ることができる。また、着色剤中への
水の膨潤を防ぐために、着色剤を形成する成分は、それ
ぞれ水への溶解性、吸水性、水透過性の低いものがよ
い。更に、インキ中に着色剤を筆記面又は印刷面に密着
させる固着樹脂として、常温で造膜性を有する水溶性樹
脂又は水性樹脂エマルションを含有させると、紙面等に
対する密着性が増し、筆記又は印刷された文字又は画像
等の耐摩耗性を向上させることができる。しかし、水性
樹脂エマルションは、時に溶剤と同様の作用をし、イン
キの色を消色させることがあるので、着色剤との組み合
わせにおいて注意が必要である。上記のような方法で、
インキの色が50℃以下で経時的に退色するのを極めて
良く抑制しつつ、良好な消色性を有するインキ組成物を
見いだし、本発明に到達したものである。
【0018】本発明で使用するロイコ染料としては、例
えば、トリフェニルメタンフタリド系、スピロピラン
系、ジフェニルメタン系、フルオラン系、ローダミンラ
クタム系等の分子内にラクトン環を有する化合物であ
り、それらのうち1種または2種以上を混合して使用で
きる。本発明において用いられるロイコ染料のうち、特
に好ましい染料は、鋭意研究の結果、黒色を呈するPS
D−184が有効であることが見いだされているが、そ
の他の色を呈するロイコ染料、及び、その他の構造を有
するロイコ染料であっても何ら制限なしに用いることが
できる。ロイコ染料の対となりロイコ染料を発色させる
顕色剤としては、ヒドロキシアセトフェノン系、ヒドロ
キシベンゾフェノン系、没食子酸エステル系、ベンゼン
トリオール系、ベンゼンジオール系、ビスフェノール
系、トリフェノール系及びクレゾール系の化合物であ
り、それらのうち1種または2種以上混合して使用でき
る。
えば、トリフェニルメタンフタリド系、スピロピラン
系、ジフェニルメタン系、フルオラン系、ローダミンラ
クタム系等の分子内にラクトン環を有する化合物であ
り、それらのうち1種または2種以上を混合して使用で
きる。本発明において用いられるロイコ染料のうち、特
に好ましい染料は、鋭意研究の結果、黒色を呈するPS
D−184が有効であることが見いだされているが、そ
の他の色を呈するロイコ染料、及び、その他の構造を有
するロイコ染料であっても何ら制限なしに用いることが
できる。ロイコ染料の対となりロイコ染料を発色させる
顕色剤としては、ヒドロキシアセトフェノン系、ヒドロ
キシベンゾフェノン系、没食子酸エステル系、ベンゼン
トリオール系、ベンゼンジオール系、ビスフェノール
系、トリフェノール系及びクレゾール系の化合物であ
り、それらのうち1種または2種以上混合して使用でき
る。
【0019】更に、ロイコ染料から切り離された顕色剤
と結びつくことによって見かけ上消色させる消色剤とし
ては、消色性能及び消色状態の経時安定性の高いものが
望ましく、胆汁酸、胆汁酸エステル、ステロイド系化合
物及びでんぷんの1種以上を用いることが極めて有効で
ある。ここでいう、胆汁酸とはコール酸、ヒドロキシコ
ール酸、リトコール酸、デオキシコール酸等のコラン酸
を母体とするステロイドのヒドロキシ酸であり、胆汁酸
エステルとは、上記胆汁酸のエステル化物である。本発
明における着色剤の組成としては、それぞれ着色剤質量
に基づいて、ロイコ染料は1〜20質量%、顕色剤は
0.5〜20質量%、消色剤は2〜60質量%、樹脂は
20〜90質量%用いることができる。
と結びつくことによって見かけ上消色させる消色剤とし
ては、消色性能及び消色状態の経時安定性の高いものが
望ましく、胆汁酸、胆汁酸エステル、ステロイド系化合
物及びでんぷんの1種以上を用いることが極めて有効で
ある。ここでいう、胆汁酸とはコール酸、ヒドロキシコ
ール酸、リトコール酸、デオキシコール酸等のコラン酸
を母体とするステロイドのヒドロキシ酸であり、胆汁酸
エステルとは、上記胆汁酸のエステル化物である。本発
明における着色剤の組成としては、それぞれ着色剤質量
に基づいて、ロイコ染料は1〜20質量%、顕色剤は
0.5〜20質量%、消色剤は2〜60質量%、樹脂は
20〜90質量%用いることができる。
【0020】更に、着色剤を紙面に密着させるための水
溶性樹脂としては、水溶性ナイロン樹脂、水溶性ポリビ
ニルアセタール樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリ
アミド樹脂、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、エステル化デンプン、
デキストリン、還元麦芽糖、糖アルコール、カルボキシ
メチルセルロースであり、好ましくはポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、デキストリンであり、又
着色剤を紙面に密着させるための水性樹脂エマルション
としては、エチレン酢酸ビニルエマルション、エチレン
酢酸ビニル塩化ビニルエマルション、エチレン酢酸ビニ
ルアクリルエマルション、アクリルエマルション、スチ
レンアクリルエマルション、スチレンアクリロニトリル
エマルション、アクリロニトリルブタジエンエマルショ
ン、アクリルブタジエンエマルション、ウレタンエマル
ション、ポリエステルエマルションであり、好ましく
は、エチレン酢酸ビニルエマルション、エチレン酢酸ビ
ニル塩化ビニルエマルションであり、そのうち1種又は
2種以上混合して使用できる。
溶性樹脂としては、水溶性ナイロン樹脂、水溶性ポリビ
ニルアセタール樹脂、水溶性アクリル樹脂、水溶性ポリ
アミド樹脂、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、エステル化デンプン、
デキストリン、還元麦芽糖、糖アルコール、カルボキシ
メチルセルロースであり、好ましくはポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、デキストリンであり、又
着色剤を紙面に密着させるための水性樹脂エマルション
としては、エチレン酢酸ビニルエマルション、エチレン
酢酸ビニル塩化ビニルエマルション、エチレン酢酸ビニ
ルアクリルエマルション、アクリルエマルション、スチ
レンアクリルエマルション、スチレンアクリロニトリル
エマルション、アクリロニトリルブタジエンエマルショ
ン、アクリルブタジエンエマルション、ウレタンエマル
ション、ポリエステルエマルションであり、好ましく
は、エチレン酢酸ビニルエマルション、エチレン酢酸ビ
ニル塩化ビニルエマルションであり、そのうち1種又は
2種以上混合して使用できる。
【0021】本発明に係る消色に用いる有機溶剤として
は、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケ
トン、ジエチルケトン、エチルプロピルケトン、ジプロ
ピルケトン、アセチルアセトン、アセトフェノン、3−
メチル−2−ブタノン、3,3−ジメチル−2−ブタノ
ン、2,4−ジメチル−3−ペンタノン、2,6−ジメ
チル−4−ヘプタノン等のケトン系溶剤、ジメチルエー
テル、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジプ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、1,2−ジメトキ
シエタン、1,2−ジエトキシエタン、ピラン、フラ
ン、メチルフラン、テトラヒドロフラン、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ジオキサン等のエーテ
ル系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル等のエステル系溶剤、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール等のアルコール系溶
剤、2−メトキシエタノール、2−エトキシエタノー
ル、1−メトキシ−2−プロパノール等のグリコールエ
ーテル系溶剤、メチルグリコールアセテート、エチルグ
リコールアセテート等のグリコールエーテルエステル系
溶剤、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン等の炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤、塩化メチル、
塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリク
ロロエタン、テトラクロロエタン、パークロロエタン、
パークロロエチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭
化水素系溶剤、アニリン、トルイジン、ピリジン、ビピ
リジン、ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルフォ
キシド等のヘテロ原子を有する炭化水素系溶剤であり、
そのうち1種又は2種以上混合して使用できる。消色性
能、人体に対する安全性及び溶剤の乾燥性などの点か
ら、アセトン、1,2−ジメトキシエタン、1,2−ジ
エトキシエタンが特に好ましい。ここでいうヘテロ原子
とは、酸素原子を含まず、特に窒素原子と硫黄原子を指
す。
は、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケ
トン、ジエチルケトン、エチルプロピルケトン、ジプロ
ピルケトン、アセチルアセトン、アセトフェノン、3−
メチル−2−ブタノン、3,3−ジメチル−2−ブタノ
ン、2,4−ジメチル−3−ペンタノン、2,6−ジメ
チル−4−ヘプタノン等のケトン系溶剤、ジメチルエー
テル、ジエチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジプ
ロピルエーテル、ジブチルエーテル、1,2−ジメトキ
シエタン、1,2−ジエトキシエタン、ピラン、フラ
ン、メチルフラン、テトラヒドロフラン、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ジオキサン等のエーテ
ル系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル等のエステル系溶剤、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレン
グリコール、プロピレングリコール等のアルコール系溶
剤、2−メトキシエタノール、2−エトキシエタノー
ル、1−メトキシ−2−プロパノール等のグリコールエ
ーテル系溶剤、メチルグリコールアセテート、エチルグ
リコールアセテート等のグリコールエーテルエステル系
溶剤、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン等の炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶剤、塩化メチル、
塩化メチレン、クロロホルム、ジクロロエタン、トリク
ロロエタン、テトラクロロエタン、パークロロエタン、
パークロロエチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭
化水素系溶剤、アニリン、トルイジン、ピリジン、ビピ
リジン、ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルフォ
キシド等のヘテロ原子を有する炭化水素系溶剤であり、
そのうち1種又は2種以上混合して使用できる。消色性
能、人体に対する安全性及び溶剤の乾燥性などの点か
ら、アセトン、1,2−ジメトキシエタン、1,2−ジ
エトキシエタンが特に好ましい。ここでいうヘテロ原子
とは、酸素原子を含まず、特に窒素原子と硫黄原子を指
す。
【0022】インキを酸性又は中性、特にpH3〜7の
範囲に調整するための揮発性呈酸性物質としては、蟻
酸、酢酸、プロピオン酸、塩酸、硝酸、塩素酸、亜塩素
酸、過塩素酸であり、人体に対する安全性及び揮発性な
どの点から、酢酸が特に好ましい。また、本発明におけ
るインキ組成物の組成としては、それぞれインキ組成物
質量に基づいて、着色剤を5〜35質量%、水溶性樹脂
又は水性樹脂エマルションを3〜70質量%、溶剤とし
ての水を10〜90質量%用いることができる。本発明
における水性インキ組成物は、上記の様にロイコ染料、
顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体であるところの
着色剤の水分散体であって筆記又は印刷された文字又は
画像等を溶剤又は加熱によって消色することを可能とす
るものである。その他インキの材料として通常用いられ
る防錆剤、防腐剤、防黴剤、pH調整剤、表面張力調整
剤、保湿剤、潤滑剤、分散安定剤及び分散樹脂等の添加
剤についても必要に応じて用いることができるが、発明
の目的に鑑み、インキの発色及び消色を妨げるものであ
ってはならない。
範囲に調整するための揮発性呈酸性物質としては、蟻
酸、酢酸、プロピオン酸、塩酸、硝酸、塩素酸、亜塩素
酸、過塩素酸であり、人体に対する安全性及び揮発性な
どの点から、酢酸が特に好ましい。また、本発明におけ
るインキ組成物の組成としては、それぞれインキ組成物
質量に基づいて、着色剤を5〜35質量%、水溶性樹脂
又は水性樹脂エマルションを3〜70質量%、溶剤とし
ての水を10〜90質量%用いることができる。本発明
における水性インキ組成物は、上記の様にロイコ染料、
顕色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体であるところの
着色剤の水分散体であって筆記又は印刷された文字又は
画像等を溶剤又は加熱によって消色することを可能とす
るものである。その他インキの材料として通常用いられ
る防錆剤、防腐剤、防黴剤、pH調整剤、表面張力調整
剤、保湿剤、潤滑剤、分散安定剤及び分散樹脂等の添加
剤についても必要に応じて用いることができるが、発明
の目的に鑑み、インキの発色及び消色を妨げるものであ
ってはならない。
【0023】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、それにより本発明を限定するものではない。 (実施例1) (質量部) ロイコ染料 PSD−184(日本曹達(株)製、商品名) 2.5 顕色剤 3,5−ジヒドロアセトフェノン 1.5 消色剤 馬鈴薯でんぷん 15.0 樹脂 GPPS−679(エー・アンド・エム スチレン(株)製ポリ スチレン、商品名) 40.0 〔ロイコ染料:顕色剤=1:2(モル比)、顕色剤:消色剤=1:10(質量 比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、GPPS−679のビカット軟
化温度は86℃で、成形可能温度は190℃である。
するが、それにより本発明を限定するものではない。 (実施例1) (質量部) ロイコ染料 PSD−184(日本曹達(株)製、商品名) 2.5 顕色剤 3,5−ジヒドロアセトフェノン 1.5 消色剤 馬鈴薯でんぷん 15.0 樹脂 GPPS−679(エー・アンド・エム スチレン(株)製ポリ スチレン、商品名) 40.0 〔ロイコ染料:顕色剤=1:2(モル比)、顕色剤:消色剤=1:10(質量 比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、GPPS−679のビカット軟
化温度は86℃で、成形可能温度は190℃である。
【0024】この顔料をジェットミルで粉砕し、分級に
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を用いて、以
下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが6.0に
なるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、水性マーカ
ー用黒色インキを得た。 (質量%) 黒色微粉体 10.0 デルトップ(武田製薬(株)製、商品名、2−ベンズイソチアゾリン−3−オ ン 10%、ジエチレングリコール 70%) 0.3 スミカフレックス(住友化学工業(株)製、商品名、エチレン酢酸ビニル水性 エマルション) 10.0 アエロジル200(日本アエロジル(株)製、商品名、無水変性シリカ) 0.5 イオン交換水 79.2 上記水性マーカー用黒色インキ組成物の粘度は7.2m
Pa・s(25℃、75s-1)であった。
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を用いて、以
下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが6.0に
なるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、水性マーカ
ー用黒色インキを得た。 (質量%) 黒色微粉体 10.0 デルトップ(武田製薬(株)製、商品名、2−ベンズイソチアゾリン−3−オ ン 10%、ジエチレングリコール 70%) 0.3 スミカフレックス(住友化学工業(株)製、商品名、エチレン酢酸ビニル水性 エマルション) 10.0 アエロジル200(日本アエロジル(株)製、商品名、無水変性シリカ) 0.5 イオン交換水 79.2 上記水性マーカー用黒色インキ組成物の粘度は7.2m
Pa・s(25℃、75s-1)であった。
【0025】このインキを市販されている通常の直液式
水性マーカー(ゼブラポップスター極細−商品名−)と
同様に、予め極細側にバルブ組込済み先端部を嵌着させ
ておいたポリプロピレン製チューブに、ステンレス製撹
拌子を入れ、インキを充填した後、細側にバルブ組込済
み先端部を嵌着し、ポリエステル製チップを組込み、チ
ューブ内を常圧にし水性マーカーペンを作成した。な
お、マーカーは筆記直前に、10回ほど振り、インキを
よく撹拌した後、インキ出しを充分に行った後に、A4
サイズのコピー用紙に筆記を行った。
水性マーカー(ゼブラポップスター極細−商品名−)と
同様に、予め極細側にバルブ組込済み先端部を嵌着させ
ておいたポリプロピレン製チューブに、ステンレス製撹
拌子を入れ、インキを充填した後、細側にバルブ組込済
み先端部を嵌着し、ポリエステル製チップを組込み、チ
ューブ内を常圧にし水性マーカーペンを作成した。な
お、マーカーは筆記直前に、10回ほど振り、インキを
よく撹拌した後、インキ出しを充分に行った後に、A4
サイズのコピー用紙に筆記を行った。
【0026】 (実施例2) (質量部) ロイコ染料 PSD−184 2.5 顕色剤 2,3,4−トリヒドロキシベンゾフェノン 2.3 消色剤 コール酸 20.2 樹脂 MH−105−1(藤倉化成(株)製アクリル系樹脂、商品名) 50.0 〔ロイコ染料:顕色剤:消色剤=1:2:10(モル比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、MH−105−1のガラス転移
温度は65℃で、融点は190℃である。
の顔料を得た。ここで、MH−105−1のガラス転移
温度は65℃で、融点は190℃である。
【0027】この顔料をジェットミルで粉砕し、分級に
より分けられた0.5〜5μmの微粉体顔料を用いて、
以下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが3.4
になるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、水性ボー
ルペン用黒色インキを得た。 (質量%) 黒色微粉体 10.0 デルトップ 0.3 エマルゲン707(花王(株)製、商品名、非イオン系界面活性剤、ポリオキ シエチレンアルコールエーテル) 0.8 デキストリン 8.0 ベンゾトリアゾール 0.2 オレイン酸カリウム 0.5 キサンタンガム 0.6 イオン交換水 79.6 上記水性ボールペン用黒色インキ組成物の粘度は120
mPa・s(25℃、150s-1)であった。このイン
キを市販されている通常の水性ジェル式ボールペン(ゼ
ブラハイパージェル−商品名−、ステンレスチップボー
ル径0.7mm)と同様に、ポリプロピレン製チューブ
にインキを充填した後、チップを嵌着し、尾部よりイン
キ追随体を適量注入し、遠心機により200Gにて脱泡
しボールペンを作成し、A4サイズのコピー用紙に筆記
を行った。
より分けられた0.5〜5μmの微粉体顔料を用いて、
以下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが3.4
になるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、水性ボー
ルペン用黒色インキを得た。 (質量%) 黒色微粉体 10.0 デルトップ 0.3 エマルゲン707(花王(株)製、商品名、非イオン系界面活性剤、ポリオキ シエチレンアルコールエーテル) 0.8 デキストリン 8.0 ベンゾトリアゾール 0.2 オレイン酸カリウム 0.5 キサンタンガム 0.6 イオン交換水 79.6 上記水性ボールペン用黒色インキ組成物の粘度は120
mPa・s(25℃、150s-1)であった。このイン
キを市販されている通常の水性ジェル式ボールペン(ゼ
ブラハイパージェル−商品名−、ステンレスチップボー
ル径0.7mm)と同様に、ポリプロピレン製チューブ
にインキを充填した後、チップを嵌着し、尾部よりイン
キ追随体を適量注入し、遠心機により200Gにて脱泡
しボールペンを作成し、A4サイズのコピー用紙に筆記
を行った。
【0028】 (実施例3) (質量部) ロイコ染料 クリスタルバイオレットラクトン 2.1 顕色剤 没食子酸エチル 2.0 消色剤 コール酸メチル 21.4 樹脂 ソルビンCH(日信化学工業(株)製塩化ビニル−酢酸ビニル共 重合体、商品名) 50.0 〔ロイコ染料:顕色剤:消色剤=1:2:10(モル比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、ソルビンCHのガラス転移温度
は、73℃で、成形可能温度は140℃である。
の顔料を得た。ここで、ソルビンCHのガラス転移温度
は、73℃で、成形可能温度は140℃である。
【0029】この顔料をジェットミルでサブミクロンオ
ーダーまで粉砕し、得られた顔料を用いて、以下の組成
で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが7.0になるよう
10質量%酢酸水溶液にて調整し、0.22μmのテフ
ロン(登録商標)フィルターにて濾過し、インクジェッ
トプリンター用青色インキを得た。 (質量%) 青色微粉体 10.0 ジエチレングリコール 5.0 デルトップ 0.2 ジヒドロ酢酸ナトリウム 0.5 イオン交換水 84.3 上記インクジェット用青色インキ組成物の粘度は2.2
mPa・s(25℃、75s-1)であった。このインキ
を、ピエゾ素子を使用したインクジェットプリンター
(セイコーエプソン(株)製PM−700J−商品名
−)のインクとして用いて、A4サイズのコピー用紙に
印刷を行った。
ーダーまで粉砕し、得られた顔料を用いて、以下の組成
で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが7.0になるよう
10質量%酢酸水溶液にて調整し、0.22μmのテフ
ロン(登録商標)フィルターにて濾過し、インクジェッ
トプリンター用青色インキを得た。 (質量%) 青色微粉体 10.0 ジエチレングリコール 5.0 デルトップ 0.2 ジヒドロ酢酸ナトリウム 0.5 イオン交換水 84.3 上記インクジェット用青色インキ組成物の粘度は2.2
mPa・s(25℃、75s-1)であった。このインキ
を、ピエゾ素子を使用したインクジェットプリンター
(セイコーエプソン(株)製PM−700J−商品名
−)のインクとして用いて、A4サイズのコピー用紙に
印刷を行った。
【0030】 (実施例4) (質量部) ロイコ染料 PSD−V(日本曹達(株)製、商品名、赤色系ロイコ染料) 2.0 顕色剤 メチレントリス−p−クレゾール 1.7 消色剤 プログネノロン 17.0 樹脂 GPPS−679 40.0 〔ロイコ染料:顕色剤=1:1(モル比)、顕色剤:消色剤=1:10(質量 比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。
の顔料を得た。
【0031】この顔料をジェットミルで粉砕し、分級に
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を用いて、以
下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが5.0に
なるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、凸版印刷用
濃桃色インキを得た。 (質量%) 赤色微粉体 15.0 デルトップ 0.3 クラレポバール((株)クラレ製ポリビニルアルコール、商品名)10.0 イオン交換水 74.7 上記水性濃桃色インキ組成物の粘度は12.5mPa・
s(25℃、75s-1)であった。このインキを、通常
の凸版印刷でA4サイズのコピー用紙に印刷を行った。
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を用いて、以
下の組成で撹拌機を用いて撹拌混合し、pHが5.0に
なるよう10質量%酢酸水溶液にて調整し、凸版印刷用
濃桃色インキを得た。 (質量%) 赤色微粉体 15.0 デルトップ 0.3 クラレポバール((株)クラレ製ポリビニルアルコール、商品名)10.0 イオン交換水 74.7 上記水性濃桃色インキ組成物の粘度は12.5mPa・
s(25℃、75s-1)であった。このインキを、通常
の凸版印刷でA4サイズのコピー用紙に印刷を行った。
【0032】 (比較例1) (質量部) ロイコ染料 PSD−184 2.5 顕色剤 3,5−ジヒドロアセトフェノン 1.5 消色剤 馬鈴薯でんぷん 15.0 樹脂 ジェイレクス JV345N(日本ポリオレフィン(株)製ポリ エチレン、商品名) 40.0 〔ロイコ染料:顕色剤=1:2(モル比)、顕色剤:消色剤=1:10(質量 比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、ジェイレクス JV345Nの
ガラス転移温度は−30℃以下で、成形可能温度は19
0℃である。
の顔料を得た。ここで、ジェイレクス JV345Nの
ガラス転移温度は−30℃以下で、成形可能温度は19
0℃である。
【0033】この顔料をジェットミルで粉砕し、分級に
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を得た。得ら
れた顔料を用いて実施例1と同様の組成で撹拌機を用い
て撹拌混合し、pHが6.0になるよう10質量%酢酸
水溶液にて調整し、水性マーカー用黒色インキを得た。
上記水性黒色インキ組成物の粘度は7.4mPa・s
(25℃、75s-1)であった。このインクを用いたマ
ーカーペンの作成及び筆記は実施例1と同様に行った。
より分けられた5〜10μmの微粉体顔料を得た。得ら
れた顔料を用いて実施例1と同様の組成で撹拌機を用い
て撹拌混合し、pHが6.0になるよう10質量%酢酸
水溶液にて調整し、水性マーカー用黒色インキを得た。
上記水性黒色インキ組成物の粘度は7.4mPa・s
(25℃、75s-1)であった。このインクを用いたマ
ーカーペンの作成及び筆記は実施例1と同様に行った。
【0034】 (比較例2) (質量部) ロイコ染料 PSD−184 2.6 顕色剤 没食子酸エチル 2.0 消色剤 コール酸メチル 21.4 樹脂 ビスコール 330P(三洋化成工業(株)製ポリプロピレン、 商品名) 50.0 〔ロイコ染料:顕色剤:消色剤=1:2:10(モル比)〕 をニーダーを用いて、加熱混合し、発色した状態の塊状
の顔料を得た。ここで、ビスコール330Pのガラス転
移温度は−10℃で、融点は150℃である。
の顔料を得た。ここで、ビスコール330Pのガラス転
移温度は−10℃で、融点は150℃である。
【0035】この顔料をジェットミルで粉砕し、分級に
より分けられた0.5〜5μmの微粉体顔料を得た。得
られた顔料を用いて実施例2と同様の組成で撹拌機を用
いて撹拌混合し、pHが3.4になるよう10質量%酢
酸水溶液にて調整し、水性ボールペン用黒色インキを得
た。上記水性黒色インキ組成物の粘度は119mPa・
s(25℃、150s-1)であった。このインクを用い
た水性ジェル式ボールペンの作成及び筆記は実施例2と
同様に行った。
より分けられた0.5〜5μmの微粉体顔料を得た。得
られた顔料を用いて実施例2と同様の組成で撹拌機を用
いて撹拌混合し、pHが3.4になるよう10質量%酢
酸水溶液にて調整し、水性ボールペン用黒色インキを得
た。上記水性黒色インキ組成物の粘度は119mPa・
s(25℃、150s-1)であった。このインクを用い
た水性ジェル式ボールペンの作成及び筆記は実施例2と
同様に行った。
【0036】(比較例3)実施例3で得られた顔料を用
いて、実施例3と同様の組成で撹拌機を用いて撹拌混合
し、pHが8.0になるように28質量%アンモニア水
にて調整し、0.22μmのテフロンフィルターにて濾
過し、インクジェット用青色インキを得た。このインキ
を用いた印刷は実施例3と同様に行った。
いて、実施例3と同様の組成で撹拌機を用いて撹拌混合
し、pHが8.0になるように28質量%アンモニア水
にて調整し、0.22μmのテフロンフィルターにて濾
過し、インクジェット用青色インキを得た。このインキ
を用いた印刷は実施例3と同様に行った。
【0037】(試験方法)上記実施例1〜4及び比較例
1〜3の各インキを、50℃の恒温室でサンプル瓶中で
の保存試験及びそれぞれの方法で筆記又は印刷した文字
又は画像の溶剤(アセトン)並びに加熱による消色試験
を行った。 インキの色の経時濃度変化試験 インキ作成直後及び24時間、1週間、1ヶ月、3ヶ
月、6ヶ月間50℃の恒温室でサンプル瓶中に保存した
インキの外観を目視で観察した。 アセトンによる筆記又は印刷した文字又は画像の消色
試験(その1) インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から3分後にアセトンを数滴垂らし、滴下した箇所の文
字又は画像が消色されるかどうかを確認した。
1〜3の各インキを、50℃の恒温室でサンプル瓶中で
の保存試験及びそれぞれの方法で筆記又は印刷した文字
又は画像の溶剤(アセトン)並びに加熱による消色試験
を行った。 インキの色の経時濃度変化試験 インキ作成直後及び24時間、1週間、1ヶ月、3ヶ
月、6ヶ月間50℃の恒温室でサンプル瓶中に保存した
インキの外観を目視で観察した。 アセトンによる筆記又は印刷した文字又は画像の消色
試験(その1) インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から3分後にアセトンを数滴垂らし、滴下した箇所の文
字又は画像が消色されるかどうかを確認した。
【0038】アセトンによる筆記又は印刷した文字又
は画像の消色試験(その2) インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から24時間後にアセトンを数滴垂らし、滴下した箇所
の文字又は画像が消色されるかどうかを確認した。 加熱による消色試験 インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から3分後に約200℃に加熱した電気アイロンを5秒
間押し当て、文字又は画像が消色されるかどうかを確認
した。
は画像の消色試験(その2) インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から24時間後にアセトンを数滴垂らし、滴下した箇所
の文字又は画像が消色されるかどうかを確認した。 加熱による消色試験 インキ作成直後に上記各インキを用いて、コピー用紙に
筆記又は印刷した文字又は画像上に、筆記又は印刷して
から3分後に約200℃に加熱した電気アイロンを5秒
間押し当て、文字又は画像が消色されるかどうかを確認
した。
【0039】(試験結果)試験結果をそれぞれ表1及び
表2に示す。
表2に示す。
【0040】
【表1】
【0041】〔注〕○:充分に濃い色 黒色インキの場合(実施例1、実施例2、比較例1、比
較例2) PANTONE 419C(黒色)と酷似した色 青色インキの場合(実施例3、比較例3) PANTONE 286C(濃青色)と酷似した色 濃桃色インキの場合(実施例4) PANTONE 226C(濃桃色)と酷似した色 ▲:目視で退色したことが確認できる 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 300C(青色)と酷似した色 △:目視で著しく退色したことが確認できる 黒色インキの場合(比較例1、比較例2) PANTONE 416C(濃灰色)と酷似した色 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 279C(青白色)と酷似した色 ×:使用できないほど退色 黒色インキの場合(比較例1、比較例2) PANTONE 401C(灰褐色)と酷似した色 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 413C(淡灰色)と酷似した色 −:実施せず ここで、“PANTONE”値はパントン社色見本パン
トンカラースペシファイアー/コート紙による。
較例2) PANTONE 419C(黒色)と酷似した色 青色インキの場合(実施例3、比較例3) PANTONE 286C(濃青色)と酷似した色 濃桃色インキの場合(実施例4) PANTONE 226C(濃桃色)と酷似した色 ▲:目視で退色したことが確認できる 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 300C(青色)と酷似した色 △:目視で著しく退色したことが確認できる 黒色インキの場合(比較例1、比較例2) PANTONE 416C(濃灰色)と酷似した色 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 279C(青白色)と酷似した色 ×:使用できないほど退色 黒色インキの場合(比較例1、比較例2) PANTONE 401C(灰褐色)と酷似した色 青色インキの場合(比較例3) PANTONE 413C(淡灰色)と酷似した色 −:実施せず ここで、“PANTONE”値はパントン社色見本パン
トンカラースペシファイアー/コート紙による。
【0042】
【表2】
【0043】表1の試験結果から明らかなように、比較
例1及び2は、着色剤を形成する樹脂がそれぞれポリエ
チレン、ポリプロピレンであるために、樹脂のガラス転
移温度が低く、インキの色が経時的に退色してしまっ
た。比較例3は、着色剤を形成する樹脂が塩化ビニル系
樹脂であるため、比較例1、2と比較すると格段に経時
安定性が向上しているが、インキが塩基性のため経時的
に退色が進んでしまう。しかし、着色剤を形成する樹脂
がスチレン系、アクリル系、塩化ビニル系樹脂であり、
インキが酸性又は中性である実施例1〜4ではインキの
色は変化しなかった。
例1及び2は、着色剤を形成する樹脂がそれぞれポリエ
チレン、ポリプロピレンであるために、樹脂のガラス転
移温度が低く、インキの色が経時的に退色してしまっ
た。比較例3は、着色剤を形成する樹脂が塩化ビニル系
樹脂であるため、比較例1、2と比較すると格段に経時
安定性が向上しているが、インキが塩基性のため経時的
に退色が進んでしまう。しかし、着色剤を形成する樹脂
がスチレン系、アクリル系、塩化ビニル系樹脂であり、
インキが酸性又は中性である実施例1〜4ではインキの
色は変化しなかった。
【0044】また、表2の試験結果から明らかなよう
に、インキが揮発性を有する呈酸性物質による酸性であ
る実施例1、2及び4、比較例1及び2の場合、筆記又
は印刷直後にアセトンのみによる消色を行った場合は、
筆記線又は印刷された線が再発色してしまったが、24
時間放置し呈酸性物質を揮発させた後は、アセトンのみ
で消色を行った場合でも、完全に消色を行うことができ
た。また、実施例1〜4及び比較例1〜3いずれの場合
も、約200℃に加熱したアイロンで加熱することによ
って、再発色することなく完全に消色を行うことが出来
た。
に、インキが揮発性を有する呈酸性物質による酸性であ
る実施例1、2及び4、比較例1及び2の場合、筆記又
は印刷直後にアセトンのみによる消色を行った場合は、
筆記線又は印刷された線が再発色してしまったが、24
時間放置し呈酸性物質を揮発させた後は、アセトンのみ
で消色を行った場合でも、完全に消色を行うことができ
た。また、実施例1〜4及び比較例1〜3いずれの場合
も、約200℃に加熱したアイロンで加熱することによ
って、再発色することなく完全に消色を行うことが出来
た。
【0045】
【発明の効果】溶剤又は加熱により消色可能な水性イン
キに用いる着色剤として、少なくともロイコ染料、顕色
剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前記
樹脂がスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系
樹脂、更にそれらの樹脂のガラス転移温度又はビカット
軟化温度のうち低い方の温度が50℃より高温である
と、インキの色が50℃以下で経時的に退色するのを極
めて効果的に抑制することができる。また、着色剤を形
成する樹脂の融点又は成形可能温度が、230℃以下で
あると、着色剤作成時の呈色が濃く、かつ加熱によって
容易に消色できる。更に、インキが揮発性を有する呈酸
性物質による酸性又は中性であると、インキの色の経時
安定性を向上させることができる。
キに用いる着色剤として、少なくともロイコ染料、顕色
剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前記
樹脂がスチレン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系
樹脂、更にそれらの樹脂のガラス転移温度又はビカット
軟化温度のうち低い方の温度が50℃より高温である
と、インキの色が50℃以下で経時的に退色するのを極
めて効果的に抑制することができる。また、着色剤を形
成する樹脂の融点又は成形可能温度が、230℃以下で
あると、着色剤作成時の呈色が濃く、かつ加熱によって
容易に消色できる。更に、インキが揮発性を有する呈酸
性物質による酸性又は中性であると、インキの色の経時
安定性を向上させることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉田 成男 東京都新宿区東五軒町2番9号 ゼブラ株 式会社内 (72)発明者 伊藤 浩一 東京都新宿区東五軒町2番9号 ゼブラ株 式会社内 Fターム(参考) 2C056 FC01 2H086 BA56 BA59 BA60 4J039 AB01 AD01 AD03 AD05 AD08 AD10 BA10 BA15 BA17 BB00 BC12 BC16 BC19 BC20 BC29 BC31 BE02 BE30 BE33 CA03 CA06 EA29 EA44 EA48 GA24 GA26 GA27
Claims (6)
- 【請求項1】 溶剤又は加熱により消色可能な水性イン
キに用いる着色剤であって、少なくともロイコ染料、顕
色剤、消色剤及び樹脂から成る微粉体を着色剤とし、前
記樹脂がガラス転移温度又はビカット軟化温度のうち温
度の低い方が50℃より高温であり、かつ融点又は成形
可能温度が230℃以下である樹脂から成る水性インキ
用着色剤。 - 【請求項2】 前記樹脂が、スチレン系樹脂、アクリル
系樹脂及び塩化ビニル系樹脂からなる群から選択される
少なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載
された水性インキ用着色剤。 - 【請求項3】 少なくとも請求項1又は2に記載された
水性インキ用着色剤と水とから成る水性インキ組成物。 - 【請求項4】 前記水性インキ組成物が揮発性を有する
呈酸性物質による酸性又は中性であることを特徴とする
請求項3に記載された水性インキ組成物。 - 【請求項5】 前記着色剤を筆記面又は印刷面に密着さ
せる固着樹脂として、常温で造膜性を有する水溶性樹脂
又は水性樹脂エマルションを含むことを特徴とする請求
項3又は4に記載された水性インキ組成物。 - 【請求項6】 前記着色剤を筆記面に密着させる固着樹
脂として、常温で造膜性を有する水溶性樹脂又は水性樹
脂エマルションを含むことを特徴とする請求項3〜5の
いずれかに記載された筆記具用水性インキ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000086652A JP2001271011A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 溶剤又は加熱による消色可能な水性インキ用着色剤及び水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000086652A JP2001271011A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 溶剤又は加熱による消色可能な水性インキ用着色剤及び水性インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001271011A true JP2001271011A (ja) | 2001-10-02 |
Family
ID=18602780
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000086652A Pending JP2001271011A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 溶剤又は加熱による消色可能な水性インキ用着色剤及び水性インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001271011A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004101686A1 (ja) * | 2003-05-14 | 2004-11-25 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | 樹脂組成物、包装構造体及びその再生処理方法 |
US6875798B2 (en) * | 2001-01-26 | 2005-04-05 | Zebra Co., Ltd. | Water based ink capable of decolorizing or discoloring and a process for the production of the same |
WO2010110359A1 (ja) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | 三菱鉛筆株式会社 | 感熱消色性インキ組成物 |
JP2010229333A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 感熱消色性インキ組成物 |
EP2515175A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-24 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Decolorizable color developing particle |
US9206547B2 (en) | 2012-04-19 | 2015-12-08 | Seiko Epson Corporation | Preprocessing liquid for textile printing, ink set for ink jet textile printing, ink jet textile printing method |
KR20200050672A (ko) * | 2018-11-02 | 2020-05-12 | 한국화학연구원 | 열에 의한 변색효과가 우수한 열변색 조성물 |
-
2000
- 2000-03-27 JP JP2000086652A patent/JP2001271011A/ja active Pending
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6875798B2 (en) * | 2001-01-26 | 2005-04-05 | Zebra Co., Ltd. | Water based ink capable of decolorizing or discoloring and a process for the production of the same |
WO2004101686A1 (ja) * | 2003-05-14 | 2004-11-25 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | 樹脂組成物、包装構造体及びその再生処理方法 |
US8616797B2 (en) | 2009-03-27 | 2013-12-31 | Mitsubishi Pencil Company, Ltd. | Thermosensitive decolorable ink composition |
WO2010110359A1 (ja) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | 三菱鉛筆株式会社 | 感熱消色性インキ組成物 |
JP2010229333A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 感熱消色性インキ組成物 |
JP2010229332A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Mitsubishi Pencil Co Ltd | 感熱消色性インキ組成物 |
EP2412762A1 (en) * | 2009-03-27 | 2012-02-01 | Mitsubishi Pencil Company, Limited | Thermosensitive decolorable ink composition |
EP2412762A4 (en) * | 2009-03-27 | 2013-12-04 | Mitsubishi Pencil Co | DECOLORABLE THERMOSENSITIVE INK COMPOSITION |
EP2515175A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-24 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Decolorizable color developing particle |
US8623505B2 (en) | 2011-04-20 | 2014-01-07 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Decolorizable color developing particle comprising color components present in concentration gradient |
US9206547B2 (en) | 2012-04-19 | 2015-12-08 | Seiko Epson Corporation | Preprocessing liquid for textile printing, ink set for ink jet textile printing, ink jet textile printing method |
KR20200050672A (ko) * | 2018-11-02 | 2020-05-12 | 한국화학연구원 | 열에 의한 변색효과가 우수한 열변색 조성물 |
KR102182383B1 (ko) | 2018-11-02 | 2020-11-24 | 한국화학연구원 | 열에 의한 변색효과가 우수한 열변색 조성물 |
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