JP2013100390A - 末端官能基化ポリオレフィン - Google Patents
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Abstract
Description
本発明に係る両末端に官能基を有するポリオレフィンは上記一般式(i)の構造を有する。
本発明に係る両末端に官能基を有するポリオレフィンは、上記一般式(ii)で表される両末端二重結合を有するポリオレフィンと、HS−Xで表されるチオール化合物とを反応させることにより製造できる。
イソタクチックポリプロピレン(日本ポリプロ社製、Mn=150000、Mw/Mn=3.5)を高度制御熱分解することによりテレケリックポリプロピレン(以下、iPPv−TVDと記す。)を得た。得られたiPPv−TVDは、Mn=1800、Mw/Mn=1.1、ftvd=1.8であった。
iPPv−TVD(1mmol、1.0g)とα,α’-アゾビスイソブチロニトリル (0.2mmol、0.033g)、トルエン(10ml)、及びメルカプト酢酸(以下、TGAと記す。)(3mmol、0.21ml)を加え、窒素置換後80℃で4時間撹拌した。反応終了後、過剰量のメタノールで再沈殿精製し,沈殿を吸引ろ過により回収し生成物iPP‐TGAを得た。
iPPv−TVD(0.2mmol、0.20g)とα,α’−アゾビスイソブチロニトリル (0.4mmol、0.066g)、トルエン(2ml)、及びメルカプトこはく酸メチル(以下、MSA−Meと記す。)(20mmol、3.56ml)を加え、窒素置換後80℃で8時間撹拌した。反応終了後、過剰量のメタノールで再沈殿精製し、沈殿を吸引ろ過により回収し生成物iPP−MSA−Meを得た。
実施例3で得られたiPP−MSA−MeをTHFに溶解後、水酸化カリウム/エタノール溶液を加え、還流下3時間撹拌した。反応終了後、過剰量のメタノールで再沈殿精製し、沈殿を吸引ろ過により回収し生成物iPP−MSA/Kを得た。さらにiPP−MSA/Kのメタノール分散液に塩酸を加え室温で3時間撹拌した。反応終了後、吸引ろ過により回収し生成物iPP‐MSAを得た。
iPPv−TVD(0.2mmol、0.2g)とα,α’−アゾビスイソブチロニトリル(0.8mmol、0.131g)、トルエン(2ml)、3−メルカプト−1,2-プロパンジオール(以下、MPDOと記す。)(20mmol、1.73ml)を加え、窒素置換後80℃で4時間撹拌した。さらにα,α’−アゾビスイソブチロニトリル(0.8mmol,0.131g)を加え80℃で4時間撹拌した。反応終了後、過剰量のメタノールで再沈殿精製し、沈殿を吸引ろ過により回収し生成物iPP−MPDOを得た。
iPPv−TVD(0.2mmol、0.2g)とα,α’−アゾビスイソブチロニトリル(0.4mmol、0.066g)、トルエン(2ml)、3−メルカプト−1,2-プロパンジオール(以下、MPDOと記す。)(20mmol、1.73ml)を加え、窒素置換後80℃で4時間撹拌した。反応終了後、過剰量のメタノールで再沈殿精製し、沈殿を吸引ろ過により回収し生成物iPP−MPDOを得た。
実施例6において、窒素置換を酸素置換に変更した以外は、同じ方法により生成物iPP−MPDOを得た。
Claims (3)
- 前記Xは、−CH2CH2OH、−CH2COOH、−CH(COOH)CH2COOH、−N(CH2CH3)2、および−CH2CH(OH)CH2OHからなる群から選択されることを特徴とする、請求項1記載の末端官能基化ポリオレフィン。
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