JP2010531306A

JP2010531306A - 肝細胞増殖因子に対する特異的結合剤の組成物

Info

Publication number: JP2010531306A
Application number: JP2010513279A
Authority: JP
Inventors: ティアンシェングリ; ラフルラジャン; ゾホンハン; カーシクナガプディ; マリコアオキ; アレクシスルエラス; グレースチュウ
Original assignee: アムゲンインコーポレイティッド
Priority date: 2007-06-25
Filing date: 2008-06-25
Publication date: 2010-09-24
Anticipated expiration: 2028-06-25
Also published as: WO2009002521A3; JP5513380B2; EP2170268A2; AU2008269086A1; US20090042315A1; CA2692165A1; WO2009002521A2; AU2008269086B2; MX2009013886A; US7951368B2

Abstract

非極性アミノ酸および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）への特異的結合剤を含む組成物を提供する。そのような組成物を作製および使用する方法も提供する。

Description

本出願は、２００７年６月２５日に出願された、米国特許仮出願第６０／９３７，２８３号の利点を主張し、その出願は、あらゆる目的のために本出願に組み込まれる。

分野
非極性アミノ酸および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）への特異的結合剤を含む組成物を提供する。そのような組成物を作製し、使用する方法も提供する。

背景
肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）は、ある場合において、肝細胞の強力なマイトジェンである。ＨＧＦは、ある場合において、上皮細胞の運動性を誘発する線維芽細胞、および平滑筋の分泌タンパク質でもある。抗体を含むがこれに限定されない、ＨＧFへの特定の特異的結合剤が説明されている。例えば、あらゆる目的のために参照することにより本出願に組み込まれる、２００５年６月２日に公開された、米国特許第２００５／０１１８６４３号（特許文献１）を参照されたい。

米国特許第２００５／０１１８６４３号

概要
特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤、少なくとも１つの安定化剤、および緩衝剤を含む組成物が提供され、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、特異的結合剤は、抗体、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、重鎖および軽鎖が柔軟なリンカーにより連結される抗体、Ｆｖ分子、マキシボディ、免疫学的に機能的な免疫グロブリン断片、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ′断片、Ｆ（ａｂ′）_２分子、完全ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、およびＨＧＦのｃ−Ｍｅｔ受容体への結合を実質的に抑制する抗体から選択される。特定の実施形態では、特異的結合剤は、完全ヒト抗体であり、完全ヒト抗体は、２．１２．１である。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度である。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度である。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含み、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、組成物のｐＨは、５．４を上回り、少なくとも１つの付加的薬学的剤をさらに含む組成物を提供する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、フェニルアラニン、およびトリプトファンから選択され、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、アラニンであり、アラニンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．２Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、ロイシンであり、ロイシンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは．０７５Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、メチオニンであり、組成物の変色が低減される。特定の実施形態では、メチオニンは、少なくとも０．００１Ｍ、または０．０１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、第１の非極性アミノ酸、および第２の非極性アミノ酸である。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸は、アラニンであり、第２の非極性アミノ酸は、ロイシンである。特定の実施形態では、アラニンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．２Ｍの濃度で存在し、ロイシンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．２Ｍ、もしくは０．０７５Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、第１の非極性アミノ酸、第２の非極性アミノ酸、および第３の非極性アミノ酸である。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸は、アラニンであり、第２の非極性アミノ酸は、ロイシンであり、第３の非極性アミノ酸は、メチオニンであり、組成物の変色が低減される。特定の実施形態では、アラニンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．２Ｍの濃度で存在し、ロイシンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．０７５Ｍの濃度で存在し、メチオニンは、少なくとも０．００１Ｍ、または０．０１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、緩衝剤は、ヒスチジン、プロピオン酸塩、および酢酸塩から選択され、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、組成物のｐＨは、５．７である。特定の実施形態では、組成物のｐＨは、５．６である。特定の実施形態では、緩衝剤は、少なくとも０．０１Ｍ、または０．０１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤と、糖とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、糖は、ソルビトールである。特定の実施形態では、ソルビトールは、少なくとも５％、または５％の濃度で存在する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤と、界面活性剤とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤と、界面活性剤と、糖とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、界面活性剤は、ポリソルベート２０である。特定の実施形態では、ポリソルベート２０は、少なくとも、０．００２％の濃度で存在する。特定の実施形態では、ポリソルベート２０は、少なくとも、０．００４％の濃度で存在する。特定の実施形態では、ポリソルベート２０は、０．００４％の濃度で存在する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含む組成物を提供し、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸および少なくとも１つの抗凍結剤であり、組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、第１の非極性アミノ酸および第２の非極性アミノ酸である。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸は、アラニンであり、第２の非極性アミノ酸は、ロイシンである。特定の実施形態では、アラニンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．２Ｍの濃度で存在し、ロイシンは、少なくとも０．０２Ｍ、または０．０２Ｍ、もしくは０．０７５Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、親水性ポリマー、アルコール、糖、および塩基性アミノ酸から選択される。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、少なくとも１つの親水性ポリマーであり、少なくとも１つの親水性ポリマーは、ポリビニルピロリドンＫ１５およびポリエチレングリコールから選択され、ポリエチレングリコールの分子量は、２００〜３０，０００である。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、少なくとも１つの親水性ポリマーであり、少なくとも１つの親水性ポリマーは、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、ポリエチレングリコール４０００、およびポリエチレングリコール３０，０００から選択される。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、少なくとも１つのアルコールであり、少なくとも１つのアルコールは、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、Ｌ−（＋）−２、３−ブタンジオール、および（±）２−メチル‐２、４、ペンタンジオールから選択される。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、少なくとも１つの糖であり、少なくとも１つの糖は、グルコース、マンノース、スクロース、ラクトース、マンニトール、キシリトール、エリトリトール、トレイトール、ソルビトール、イノシトール、グリセロール、Ｌ−グルコネート、トレハロース、およびフィノースから選択される。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、少なくとも１つの塩基性アミノ酸であり、少なくとも１つの塩基性アミノ酸は、アルギニンおよびヒスチジンから選択される。特定の実施形態では、少なくとも１つの抗凍結剤は、０．１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含む組成物を保持する容器を含む製品を提供する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを混合する工程を含む、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤を調製する方法を提供する。

本特許または出願申請は、色付きで作成された少なくとも１つの図面を含む。色付き図面を有する本特許明細書または特許出願公報の複写は、要請および必要な料金の支払いに応じて、特許庁から提供される。

実施例１で説明した研究により、３７℃で０週間、４週間、８週間、または１２週間インキュベートした、様々な２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、４５℃で０週間、２週間、４週間、８週間、または１２週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、４５℃で０週間、２週間、４週間、８週間、または１２週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、４５℃で０週間、２４週間、または８週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、４５℃で０週間、２４週間、または８週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、３７℃で０週間、４週間、８週間、または１２週間インキュベートした、２つの２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例２で説明した研究により、４５℃で４週間、８週間、または１２週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の非還元性変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例３で説明した研究により、蛍光（可視光）に２３日間または３３日間曝された、遊離Ｌ−メチオニンを添加した、または添加しなかった、様々な２．１２．１の組成物のＵＶ／Ｖｉｓ分光光度スキャニング（光吸収度として表される）の結果を示す。実施例３で説明した研究により、キセノン（ＵＶおよび可視）光に２５℃で１２時間曝された、４３０ｎｍおよび５５０ｎｍ（光吸収度として表される）の、遊離Ｌ−メチオニンを添加した、または添加しなかった、様々な２．１２．１の組成物で行った、分光光度測定の結果を示す。図は、４３０ｎｍおよび５５０ｎｍで行った分光光度測定の差異を示す。２．１２．１の組成物の調製は、表３に示す。実施例３で説明した研究により、蛍光（可視光）に２３日〜８３日間の範囲の期間曝された、遊離Ｌ−メチオニンを添加しなかった、２．１２．１の組成物のＵＶ／Ｖｉｓ分光光度スキャニング（光吸収度（ｍＡＵ）として表される）の結果を示す。グラフは、示した時点と２３日目との間のスペクトル差のプロットである。実施例３で説明した研究により、蛍光（可視光）に２３日〜８３日間の範囲の期間曝された、遊離Ｌ−メチオニンを添加した、２．１２．１の組成物のＵＶ／Ｖｉｓ分光光度スキャニング（光吸収度（ｍＡＵ）として表される）の結果を示す。グラフは、示した時点と２３日目との間のスペクトル差のプロットである。実施例３で説明した研究により、ＵＶＡおよび可視光（左の２つのバイアル）またはキセノン光（右の２つのバイアル）のいずれかに４８時間曝された、バイアル内の２．１２．１の組成物の変色を示す、デジタル写真である。それぞれの光源において、１つのバイアルは、遊離Ｌ−メチオニン（「＋Ｍｅｔ」）を含有し、１つは、含有しなかった（「Ｍｅｔなし」）。実施例３で説明した研究により、キセノン光に０時間、４時間、８時間、１２時間、２４時間、または４８時間曝された、バイアル内の２．１２．１の組成物の変色を示す、デジタル写真を示す。上段（ａ）：遊離Ｌ−メチオニンの添加なし、中段（ｂ）：遊離Ｌ−メチオニンの添加あり、下段（ｃ）：遊離Ｌ−メチオニンの添加なし、蓋付き。実施例４で説明した研究により、−３０℃の凍結温度で、０回、３回、または５回の凍結／融解サイクルに供された、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例４で説明した研究により、−７０℃の凍結温度で、０回、３回、または５回の凍結／融解サイクルに供された、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例５で説明した研究により、３７℃で１２週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例６で説明した研究により、３７℃で０ヶ月、１ヶ月、２ヶ月、または３ヶ月間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例７で説明した研究により、４℃で２年間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例８で説明した研究により、３７℃で０週間、１週間、２週間、４週間、または３ヶ月間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例８で説明した研究により、−３０℃で０週間、４週間、または３ヶ月間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例９で説明した研究により、−３０℃の凍結温度で、０回、１回、５回、または１０回の凍結／融解サイクルに供された、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例１０で説明した研究により、３７℃で４週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（高分子量（％）種として表される）の結果を示す。実施例１０で説明した研究により、３７℃で４週間インキュベートした、様々な２．１２．１の組成物中のアミノ酸の「高分子量における増加率（％）」対ハイドロパシー指数のプロットを示す。実施例１１で説明した研究により、４℃で１２週間インキュベートされた、様々な２．１２．１の組成物の「２．１２．１の濃度」対「高分子量（％）」のプロットを示す。実施例１２で説明した研究により、−３０℃の凍結温度で、０回、１回、５回、または１０回の凍結／融解サイクルに供された、２つの２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例１３で説明した研究により、−３０℃の凍結温度で、０回、５回、または１０回の凍結／融解サイクルに供された、２つの２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（主ピーク率（％）（モノマー）として表される）の結果を示す。実施例１３で説明した研究により、−３０℃の凍結温度で、０回、５回、または１０回の凍結／融解サイクルに供された、２つの２．１２．１の組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析（高分子量種の割合（％）として示される）の結果を示す。

特定の実施形態の詳細な説明
本明細書に使用される項の見出しは、整理目的のみであり、記載する主題を制限するものであると解釈されない。特許、特許出願書、記事、書籍、および論文を含むが、これらに限定されない、本出願に引用するすべての文書、または文書の一部は、任意の目的のために、参照することにより全体として本出願に明示的に組み込まれる。参照することにより組み込まれた文書または文書の一部の１つ以上が、本出願内の用語の定義と相反するように用語を定義する場合には、本出願が優先する。

標準的な技術を、組み換えＤＮＡ、オリゴヌクレオチド合成、および組織培養、ならびに形質転換（例えば、エレクトロポレーション、リポフェクション）に使用することができる。酵素反応および精製技術は、製造者の仕様により、あるいは、当該技術において一般的に施行される、または本明細書に記載されるように実施し得る。前述の技術および手順は、概して、当該技術において周知の従来の方法、ならびに、本明細書中に引用および説明される、様々な一般的およびより具体的な参考文献に記載される従来の方法によって実施し得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ：ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ（２ｎｄｅｄ．，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ，ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８９））を参照されたい。具体的な定義が提供されない限り、本明細書に記載する分析化学、合成有機化学、ならびに薬学的剤および薬化学に関連して使用される名称、ならびにこれらの検査法および技術は、当該技術において周知であり、一般的に使用されるものである。標準的な技術は、化学合成、化学分析、製剤、調製、送達、および患者の治療に使用し得る。

本出願では、特に記載がない限り、単数形の使用には、複数形が含まれる。本出願では、特に記載がない限り、「ａ」または「ａｎ」という単語は、「少なくとも１つの」を意味する。本出願では、特に記載がない限り、「または」の使用は、「および／または」を意味する。複数の従属請求項に関連して、「または」の使用は、選択的にのみ、２つ以上の前述の独立または従属請求項を指す。さらに、「含んでいる」、ならびに「含む」および「含まれる」等の他の形の用語の使用は、制限するものではない。また、「要素」または「成分」等の用語には、特に記載がない限り、２つの単位を含む要素または成分、および１つの単位以上を含む要素または成分の両方が含まれる。

特定の定義
本開示によって使用する以下の用語は、特定の指示がない限り、以下の意味を有するものと理解されたい。

「肝細胞増殖因子」または「ＨＧＦ」という用語は、ＮａｋａｍｕｒａらのＮａｔｕｒｅ３４２：４４０−４４３（１９８９）に記載されるポリペプチドまたはその断片、ならびに関連ポリペプチドを指し、対立遺伝子変異体、スプライス変異体、誘導体変異体、置換変異体、欠損変異体、および／または挿入変異体、ポリペプチド融合、ならびに種間ホモログを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、ＨＧＦポリペプチドは、リーダー配列残基、標的残基、アミノ末端メチオニン残基、リジン残基、タグ残基、および／または融合タンパク質残基等を含むが、これらに限定されない、末端残基が含まれる。

「特異的結合剤」という用語は、標的に特異的に結合する天然または非天然分子を指す。特異的結合剤の例は、タンパク質、ペプチド、核酸、糖質、脂質、および小分子化合物を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、特異的結合剤は、免疫グロブリンである。特定の実施形態では、特異的結合剤は、免疫グロブリン断片である。特定の実施形態では、特異的結合剤は、抗体である。特定の実施形態では、特異的結合剤は、抗原結合領域である。

「ＨＧＦへの特異的結合剤」という用語は、ＨＧＦの任意の部分を特異的に結合する特異的結合剤を指す。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、免疫グロブリンである。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、免疫グロブリン断片である。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、ＨＧＦに対する抗体である。特定の実施形態では、特異的結合剤は、抗原結合領域である。

「特異的に結合する」という用語は、非標的に結合するよりも、標的に高い親和性で結合する特異的結合剤の能力を指す。特定の実施形態では、特異的な結合は、非標的への親和性よりも少なくとも、１０倍、５０倍、１００倍、２５０倍、５００倍、または１０００倍高い親和性での、標的との結合を指す。特定の実施形態では、親和性は、親和性ＥＬＩＳＡアッセイによって決定される。特定の実施形態では、親和性は、Ｂｉａｃｏｒｅ（登録商標）アッセイによって決定される。特定の実施形態では、親和性は、速度論的方法によって決定される。特定の実施形態では、親和性は、平衡／溶液法によって決定される。

「標的」という用語は、特異的な結合剤によって結合されることが可能な分子または分子の一部を指す。特定の実施形態では、標的は、１つ以上のエピトープを有し得る。特定の実施形態では、標的は、抗原である。

「エピトープ」という用語は、特異的な結合剤によって結合されることが可能な分子の一部を指す。例示的なエピトープは、免疫グロブリンおよび／またはＴ細胞受容体に特異的に結合することが可能な任意のポリペプチド決定基を含み得る。例示的なエピトープ決定基は、例えば、アミノ酸、糖側鎖、ホスホリル基、およびスルホニル基を含むが、これらに限定されない分子の化学的に活性な表面のグループ分けを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、エピトープ決定基は、特異的な三次元構造特性および／または特異的な荷電特性を有し得る。特定の実施形態では、エピトープは、抗体によって結合される抗原の領域である。エピトープは、連続または非連続であり得る。特定の実施形態では、エピトープは、抗体を産生するために使用したエピトープと同様である三次元構造を有するという点で類似し得るが、抗体を産生するために使用したエピトープにおいて認められるアミノ酸残基を有さない、またはその一部のみを有する。

「抗体」または「抗体ペプチド」はどちらも、無傷抗体またはその断片を指す。特定の実施形態では、断片は、無傷抗体の連続部分を含む。特定の実施形態では、断片は、無傷抗体の非連続部分を含む。特定の実施形態では、抗体断片は、特異的結合に対して、無傷抗体と競合する結合断片であり得る。「抗体」という用語は、ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体も含む。特定の実施形態では、結合断片は、組み換えＤＮＡ技術によって産生される。特定の実施形態では、結合断片は、無傷抗体の酵素的または化学的切断によって産生される。結合断片は、Ｆａｂ、Ｆａｂ′、Ｆ（ａｂ′）２、Ｆｖ、ｓｃＦｖ、マキシボディ、および単鎖抗体を含むが、これらに限定されない。非抗原結合断片は、Ｆｃ断片を含むが、これに限定されない。「抗体」という用語は、別の抗体の可変領域に特異的に結合する抗イディオタイプも含む。特定の実施形態では、抗イディオタイプ抗体は、抗ＨＧＦ抗体の可変領域に特異的に結合する。特定の実施形態では、抗イディオタイプ抗体を使用して、試料中の特定の抗ＨＧＦ抗体の存在を検出する、または抗ＨＧＦ抗体の活動を遮断し得る。

「ポリクローナル抗体」という用語は、同一の抗原の異なるエピトープに結合する抗体の不均一混合物を指す。

「モノクローナル抗体」という用語は、同一の核酸分子によってコード化された抗体の集積を指す。特定の実施形態では、モノクローナル抗体は、単一のハイブリドーマまたは他の細胞株、もしくは遺伝子組み換え哺乳類によって産生される。モノクローナル抗体は、典型的に、同一のエピトープを認識する。「モノクローナルの」という用語は、抗体を産生するための任意の特定の方法に制限されない。

「キメラ抗体」は、別の分子、例えば、別の第２の種の抗体の可変領域と融合する、第１の種の抗体の可変領域を有する抗体を指す。例えば、米国特許第４，８１６，５６７号、Ｍｏｒｒｉｓｏｎら、ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉ（ＵＳＡ），８１：６８５１−６８５５（１９８５）を参照されたい。特定の実施形態では、第１の種は、第２の種と異なり得る。特定の実施形態では、第１の種は、第２の種と同一であり得る。特定の実施形態では、キメラ抗体は、ＣＤＲ−移植抗体である。

「ＣＤＲ−移植抗体」という用語は、１つの抗体からのＣＤＲが別の抗体のフレームワークに挿入される抗体を指す。特定の実施形態では、ＣＤＲが由来する抗体およびフレームワークが由来する抗体は、異種である。特定の実施形態では、ＣＤＲが由来する抗体およびフレームワークが由来する抗体は、異なるアイソタイプである。

「多重特異性抗体」という用語は、２つ以上の可変領域が異なるエピトープに結合する抗体を指す。エピトープは、同一または異なる標的上にあり得る。特定の実施形態では、多重特異性抗体は、同一または異なる抗原上の２つの異なるエピトープを認識する「二重特異性抗体」である。

「触媒抗体」という用語は、１つ以上の触媒部分が付着されている抗体を指す。特定の実施形態では、触媒抗体は、細胞毒性部分を含む細胞毒性抗体である。

「ヒト化抗体」という用語は、すべてまたは一部の抗体フレームワーク領域がヒトから由来するが、すべてまたは一部のＣＤＲ領域の１つ以上は、例えば、マウスを含むが、これに制限されない別の種から由来する抗体を指す。

「完全ヒト抗体」という用語は、ＣＤＲおよびフレームワークの両方が、実質的にヒト配列を含む、抗体を指す。特定の実施形態では、完全ヒト抗体は、マウス、ラット、およびウサギ目動物を含むが、これらに限定されない、非ヒト哺乳類において産生される。特定の実施形態では、完全ヒト抗体は、ハイブリドーマ細胞において産生される。特定の実施形態では、完全ヒト抗体は、組み換え的に産生される。

「抗イディオタイプ抗体」という用語は、別の抗体に特異的に結合する抗体を指す。

「重鎖」という用語は、標的に対する特異性をもたらすのに十分な可変領域配列を有する任意のポリペプチドを含む。完全長重鎖は、可変領域ドメイン、Ｖ_Ｈ、およびＣ_Ｈ１、Ｃ_Ｈ２、およびＣ_Ｈ３の３つの定常領域ドメインを含む。Ｖ_Ｈドメインは、ポリペプチドのアミノ末端にあり、Ｃ_Ｈ３ドメインは、カルボキシ末端にある。本明細書で使用する「重鎖」という用語は、完全長重鎖およびその断片を含む。

「軽鎖」という用語は、標的に対する特異性をもたらすのに十分な可変領域配列を有する任意のポリペプチドを含む。完全長軽鎖は、可変領域ドメイン、Ｖ_Ｌ、および定常領域ドメイン、Ｃ_Ｌを含む。重鎖のように、軽鎖の可変領域ドメインは、ポリペプチドのアミノ末端にある。本明細書で使用する「軽鎖」という用語は、完全長軽鎖およびその断片を含む。

「Ｆａｂ断片」という用語は、１つの軽鎖ならびに１つの重鎖のＣ_Ｈ１および可変領域を含む抗体を指す。Ｆａｂ断片の重鎖は、別の重鎖とジスルフィド結合を形成することができない。特定の実施形態では、Ｆａｂ断片の重鎖は、Ｆａｂ断片の軽鎖とジスルフィド結合を形成する。

「Ｆａｂ′断片」という用語は、１つの軽鎖、１つの重鎖の可変およびＣ_Ｈ１領域、ならびに重鎖のＣ_Ｈ１領域とＣ_Ｈ２領域との間の定常領域の一部を含む、抗体を指す。特定の実施形態では、鎖間ジスルフィド結合は、Ｆａｂ′断片の２つの重鎖間で形成され、Ｆ（ａｂ′）_２分子を形成することができる。

「Ｆ（ａｂ′）_２分子」という用語は、２つの重鎖間に形成される鎖間ジスルフィド結合により連結された２つのＦａｂ′断片を含む抗体を指す。

「Ｆｖ分子」は、重鎖および軽鎖の両方からの可変領域を含むが、定常領域は欠く。単鎖可変領域フラグメント（ｓｃＦｖ）は、重鎖および軽鎖の両方からの可変領域を含み、重鎖および軽鎖の可変領域は、融合して抗原結合領域を形成する単一ポリペプチド鎖を形成する。特定の実施形態では、ｓｃＦＶは、単一ポリペプチド鎖を含む。単鎖抗体は、ｓｃＦＶを含む。特定の実施形態では、単鎖抗体は、ｓｃＦＶと融合する１つ以上の付加的なポリペプチドを含む。例示的な付加的なポリペプチドは、１つ以上の定常領域を含むが、これらに限定されない。例示的な単鎖抗体は、例えば、国際公開第ＷＯ８８／０１６４９号、ならびに米国特許第４，９４６，７７８号および第５，２６０，２０３号に説明される。

「マキシボディ」という用語は、ＦｃまたはＦｃ断片と融合する（リンカーまたは直接結合によって融合し得る）ｓｃＦｖを指す。特定の実施形態では、単鎖抗体は、マキシボディである。特定の実施形態では、単鎖抗体は、ＨＧＦに結合するマキシボディである。例示的なＩｇ様ドメイン−Ｆｃ融合は、米国特許第６，１１７，６５５号に開示される。

「Ｆｃ断片」は、２つの重鎖間に鎖間ジスルフィド結合を形成することができるように、重鎖のＣ_Ｈ２領域およびＣ_Ｈ３領域を含み、Ｃ_Ｈ１領域とＣ_Ｈ２領域との間の定常領域の一部を含む。

本明細書に使用される「柔軟なリンカー」とは、その化学構造により、三次元空間に固定されることが当業者によって予測されない任意のリンカーを指す。特定の実施形態では、３つ以上のアミノ酸を含むペプチドリンカーは、柔軟なリンカーである。

「可変領域」および「可変ドメイン」という用語は、本明細書において同義的に使用され、抗体の軽鎖および／または重鎖の一部を指す。様々な例において、可変ドメインは、重鎖内のアミノ末端約１２０〜１３０アミノ酸および軽鎖内の約１００〜１１０アミノ末端アミノ酸を含む。特定の実施形態では、異なる抗体の可変領域は、同種の抗体の中においても、アミノ酸配列において幅広く異なる。様々な例における、抗体の可変領域は、その標的に対する特定の抗体の特異性を決定する。

「免疫学的に機能的免疫グロブリン断片」という用語は、少なくとも、免疫グロブリン重鎖および免疫グロブリン軽鎖の可変ドメインを含むポリペプチド断片を指す。特定の実施形態では、免疫学的に機能的な免疫グロブリン断片は、リガンドに結合し、その受容体へのリガンドの結合を阻止し、それによって、受容体へのリガンドの結合から生じる生物学的反応を中断することが可能である。特定の実施形態では、免疫学的に機能的免疫グロブリン断片は、受容体に結合し、その受容体へのリガンドの結合を阻止し、それによって、受容体へのリガンドの結合から生じる生物学的反応を中断することが可能である。特定の実施形態では、免疫学的に機能的免疫グロブリン断片は、受容体に結合し、その受容体を活性化することが可能である。特定の実施形態では、免疫学的に機能的な免疫グロブリン断片は、受容体に結合し、その受容体を非活性化することが可能である。

物体に適用する「自然発生」という用語は、その物体が天然で見つけることができるという事実をさす。例えば、天然源から単離することができ、有機体（細菌を含む）に存在する、実験室で人為的に、意図的に、または他の方法で改変されていないポリペプチドまたはポリヌクレオチド配列は、自然発生である。

「単離されたポリヌクレオチド」という用語は、「単離されたポリヌクレオチド」が、（１）「単離されたポリヌクレオチド」が天然にみられる、すべてまたは一部のポリヌクレオチドに関連しない、（２）自然には連結しないポリヌクレオチドに連結する、または（３）より大きい配列の一部として自然に生じない、ゲノム、ｃＤＮＡ、またはこれらのいくつかの組み合わせのポリヌクレオチドを指す。

「機能的に連結」という用語は、意図した方法で機能することを可能にする関係にある成分を指す。例えば、ポリヌクレオチド配列との関連において、制御配列は、コード配列の発現が制御配列の機能と適合する条件下で達成されるように、制御配列およびコード配列が互いに関連するときに、コード配列に「機能的に連結」され得る。

「制御配列」という用語は、それらが関連するコード配列の発現および処理を生じさせることができる、ポリヌクレオチド配列を指す。そのような制御配列の性質は、宿主生物によって異なり得る。原核生物の特定の例示的な制御配列は、プロモータ、リボソーム結合部位、および転写終結配列を含むが、これらに限定されない。真核生物の特定の例示的な制御配列は、プロモータ、エンハンサー、および転写終結配列を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、「制御配列」は、リーダー配列および／または融合パートナー配列を含むことができる。

「単離されたポリペプチド」および「単離されたペプチド」という用語は、（１）通常、ポリペプチドとともに認められる少なくともいくつかのタンパク質を含まない、（２）同一源、例えば、同一種からの他のタンパク質を実質的に含まない、（３）異種からの細胞によって発現する、または（４）自然に発生しない、任意のポリペプチドを指す。

「ポリペプチド」、「ペプチド」、および「タンパク質」という用語は、本明細書において同義的に使用され、ペプチド結合または修飾されたペプチド結合、すなわち、ペプチドアイソスターによって互いに結合される、２つ以上のアミノ酸のポリマーを指す。アミノ酸ポリマーに適用される用語は、自然発生するアミノ酸、ならびに１つ以上のアミノ酸残基が非自然発生のアミノ酸または自然発生のアミノ酸の化学的アナログである、アミノ酸ポリマーを含む。「アミノ酸ポリマー」は、翻訳後プロセシング等の自然過程によって修飾された、１つ以上のアミノ酸残基、および／または１つ以上の当該技術において周知の化学修飾技術によって修飾された１つ以上のアミノ酸残基を含み得る。

本明細書で使用する場合、２０の通常アミノ酸およびこれらの略語は、従来の使用法に従う。Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ−ＡＳｙｎｔｈｅｓｉｓ（２ｎｄＥｄｉｔｉｏｎ，Ｅ．Ｓ．ＧｏｌｕｂａｎｄＤ．Ｒ．Ｇｒｅｎ，Ｅｄｓ．，ＳｉｎａｕｅｒＡｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｕｎｄｅｒｌａｎｄ，Ｍａｓｓ．（１９９１））を参照されたい。特定の実施形態では、１つ以上の非通常アミノ酸が、ポリペプチドに組み込まれ得る。「非通常アミノ酸」という用語は、２０の通常アミノ酸のうちの１つではない、任意のアミノ酸を指す。「非自然発生のアミノ酸」という用語は、天然で見られないアミノ酸を指す。非自然発生するアミノ酸は、非通常アミノ酸の一部である。非通常アミノ酸は、２０の通常アミノ酸の立体異性体（例えば、Ｄ−アミノ酸）、α−、α−二置換アミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸、乳酸、ホモセリン、ホモシステイン、４−ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタミン酸、ε−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチルリジン、ε−Ｎ−アセチルリジン、Ｏ−ホスホセリン、Ｎ−アセチルセリン、Ｎ−ホルミルメチオニン、３−メチルヒスチジン、５−ヒドロキシリジン、σ−Ｎ−メチルアルギニン等の非天然アミノ酸、および当該技術において周知の他の同様のアミノ酸およびイミノ酸（例えば、４−ヒドロキシプロリン）を含むが、これらに限定されない。本明細書で使用するポリペプチド表記において、標準的用法および慣習により、左手方向は、アミノ末端方向であり、右手方向は、カルボキシ末端方向である。

基準ポリペプチドの「断片」は、基準ポリペプチドの任意の部分からの連続した一連のアミノ酸を指す。断片は、基準ポリペプチドの長さ未満の任意の長さであり得る。

基準ポリペプチドの「変異体」は、基準ポリペプチドに対して、１つ以上のアミノ酸置換、欠失、または挿入を有するポリペプチドを指す。特定の実施形態では、基準ポリペプチドの変異体は、変化した翻訳後修飾部位（つまり、グリコシル化部位）を有する。特定の実施形態では、基準ポリペプチドおよび基準ポリペプチドの変異体の両方が、特異的結合剤である。特定の実施形態では、基準ポリペプチドおよび基準ポリペプチドの変異体の両方が、抗体である。

基準ポリペプチドの変異体は、グリコシル化変異体を含むが、これらに限定されない。グリコシル化変異体は、グリコシル化部位の数および／または種類が基準ポリペプチドと比較して変更される変異体を含む。特定の実施形態では、基準ポリペプチドのグリコシル化変異体は、基準ポリペプチドよりも多いまたは少ない数のＮ結合型グリコシル化部位を含む。特定の実施形態では、Ｎ結合型グリコシル化部位は、配列Ａｓｎ−Ｘ−ｓｅｒまたはＡｓｎ−Ｘ−Ｔｈｒによって特徴付けられ、Ｘと指定されたアミノ酸残基は、プロリンを除く任意のアミノ酸残基であり得る。特定の実施形態では、基準ポリペプチドのグリコシル化変異体は、Ｎ結合型糖鎖の転位を含み、１つ以上のＮ結合型グリコシル化部位（典型的には、自然発生するＮ結合型グリコシル化部位）が除去され、１つ以上の新たなＮ結合型部位が形成される。

基準ポリペプチドの変異体は、システイン変異体を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、システイン変異体は、基準ポリペプチドの１つ以上のシステイン残基が１つ以上の非システイン残基によって置換される変異体、および／または基準ポリペプチドの１つ以上の非システイン残基が１つ以上のシステイン残基によって置換される変異体を含む。特定の実施形態では、システイン変異体は、特定のポリペプチドが生物学的活性立体配座にリフォールディングされなければならないとき、例えば、不溶性封入体の単離後に有用であり得る。特定の実施形態では、基準ポリペプチドのシステイン変異体は、基準ポリペプチドよりも少ないシステイン残基を有する。特定の実施形態では、基準ポリペプチドのシステイン変異体は、不対システインから生じる相互作用を最小限にするために偶数のシステインを有する。特定の実施形態では、システイン変異体は、天然タンパク質よりも多いシステイン残基を有する。

特定の実施形態では、特定の抗体の重鎖および軽鎖への保存的修飾（およびコード化するヌクレオチドへの対応する修飾）は、本来の抗体の機能的および化学的特性と同様の特性を有する抗体を産生する。一方、特定の実施形態では、特定の抗体の機能的および化学的特性における実質的な変更は、（ａ）例えば、シートまたはヘリカル構造としての、置換の領域における分子骨格の構造、（ｂ）標的部位における分子の荷電または疎水性、または（ｃ）側鎖の大半を維持することへの効果において実質的に異なる重鎖および軽鎖のアミノ酸配列における置換を選択することによって達成することができる。

特定の所望のアミノ酸置換（保存的または非保存的であるかどうか）は、そのような置換が望ましいときに当業者によって決定することができる。特定の実施形態では、アミノ酸置換を使用して、抗体の親和性または抗体のエフェクター機能を増大または減少し得る残基等の特定の抗体の重要な残基を特定することができる。

特定の実施形態では、抗体の効果は、疾患の症状の量の減少を測定することによって、評価され得る。特定の実施形態では、関心対象の疾患は、病原体によってもたらされ得る。特定の実施形態では、疾患は、物質（発癌物質等）の導入および遺伝子操作を含む他の方法によって動物宿主において確立され得る。特定の実施形態では、効果は、動物宿主における１つ以上の有害事象を検出することによって評価され得る。「有害事象」という用語は、抗体を受容しない動物宿主には存在しない抗体を受容する動物宿主における有害反応を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、有害事象は、発熱、抗体への免疫反応、炎症、および／または動物宿主の死を含むが、これらに限定されない。

抗原に特異的な様々な抗体は、多くの方法で産生され得る。特定の実施形態では、関心対象のエピトープを含む抗原が、動物宿主（例えば、マウス）に導入され、それによって、そのエピトープに特異的な抗体を産出し得る。特定の実施例では、関心対象のエピトープに特異的な抗体は、エピトープに自然に曝された宿主から得られた生物学的試料から入手し得る。特定の実施例では、内在性Ｉｇ遺伝子が不活性化されたマウスへのヒト免疫グロブリン（Ｉｇ）遺伝子座の導入は、ヒトモノクローナル抗体（ＭＡｂ）を得る機会を提供する。

本明細書で使用する「剤」は、化学化合物、化学化合物の混合物、生体分子、生体マクロ分子、または生体物質からできた抽出物を意味する。

「安定化剤」という用語は、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤を安定化する剤を指す。ＨＧＦへの特異的結合剤は、特異的結合剤が、安定化剤を含まない組成物と比較して、安定化剤を含む組成物内のより多くのその物理的安定性および／または化学的安定性および／または生物学的活性を保有する場合に、その組成物内で「安定化」される。特定の実施形態では、安定化剤は、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む組成物の変色を低減する。特定の実施形態では、安定化剤は、抗凍結剤である。

「その物理的安定性を保有する」という語句は、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤が、安定化剤を含まない組成物と比較して、安定化剤を含む組成物において、より少ない凝集、沈降、および／または変性を示すことを意味する。

「その化学的安定性を保有する」という語句は、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤が、安定化剤を含まない組成物と比較して、安定化剤を含む組成物においてより低度の化学的変化を示すことを意味する。化学的改変の例は、例えば、クリッピングを含むが、これらに限定されない、サイズの変更を含むが、これらに限定されない。クリッピングは、より小さく、さらに低分子量の断片をもたらすＨＧＦへの特異的結合剤の開裂を指す。特定の実施形態では、クリッピングは、タンパク質分解の結果である。化学的変化の例は、アミド分解を含むが、これに限定されない荷電変化を含むが、これに限定されない。化学的変化の例は、例えば、酸化を含むがこれに限定されない、親水性／疎水性変化を含むが、これらに限定されない。

「その生物活性を保有する」という語句は、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤が、安定化剤を含まない組成物と比較して、組成物が安定化剤を含む組成物内に調製された後の所定時間においてより多くの生物活性を示すことを意味する。特定の実施形態では、生物学的活性は、生物活性を決定するのに適したアッセイによって決定される。特異的結合剤の生物活性を決定するための例示的なアッセイは、抗原結合アッセイおよび受容体リン酸化アッセイを含むが、これらに限定されない。例示的な抗原結合アッセイは、ＥＬＩＳＡアッセイ、免疫沈澱アッセイ、および、例えば、ＢＩＡｃｏｒｅ（登録商標）アッセイを含むが、これに限定されない親和性アッセイを含むが、これらに限定されない。特異的結合剤の生物活性を決定するための特定の例示的な方法およびアッセイは、例えば、２００５年６月２日に公開された、米国公報第２００５／０１１８６４３号に説明されている。

「凝集」は、非共有結合性または共有結合性相互作用を介した個別のタンパク質分子のマルチマーの形成を指す。凝集は、可逆または不可逆であり得る。特定の実施例では、三次構造の喪失または部分的なアンフォールディングが生じるとき、通常はフォールドされたタンパク質構造内に隠れる疎水性アミノ酸残基が、溶液に曝される。特定の実施例では、これは、個々のタンパク質分子間の疎水性−疎水性相互作用を促進し、凝集を生じる。例えば、ＳｒｉｓａｉｌａｍらのＪＡｍＣｈｅｍＳｏｃ１２４（９）：１８８４−８（２００２）は、タンパク質の特定の構造変化が凝集を伴い、特異的タンパク質の特定の領域が特に凝集の形成に関与するものとして特定することができることを解明した。特定の実施例では、タンパク質の凝集は、熱（Ｓｕｎｅｔａｌ．，ＪＡｇｒｉｃＦｏｏｃＣｈｅｍ５０（６）：１６３６−４２（２００２））、有機溶媒（Ｓｒｉｓａｉｌａｍｅｔａｌ．ｓｕｐｒａ）、およびＳＤＳおよびリゾリン脂質等の試薬（Ｈａｇｉｈａｒａｅｔａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ４１（３）：１０２０−６（２００２））によって誘発することができる。凝集は、インビトロでのタンパク質の精製および製剤化において重大な問題であり得る。

「凝集物」は、凝集によって形成された個別のタンパク質分子のマルチマーを指す。凝集物は、不溶性または可溶性であり得る。不溶性凝縮物は、様々な方法、例えば、組成物内の粒子として肉眼による可視化、例えば、０．２μＭの濾過器を介する濾過に続いて顕微鏡技術を使用する濾過器上での検出、遠心分離後の管内のペレットの形成、紫外分光光度計を使用する組成物内の濁度の測定で検出することができる。可溶性凝集物は、例えば、ゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥまたは天然ゲル）等のゲル電気泳動技術、および未変性サイズ排除クロマトグラフィー−高性能液体クロマトグラフィー（ＳＥＣ−ＨＰＬＣ）により検出することができる。

「変性」は、ポリペプチドの三次元構造の変化を指す。特定の実施例では、変化は、ポリペプチドが部分的または完全にフォールドされることである。特定の実施例では、三次元構造の変化は、部分的または完全な機能喪失をもたらすのに十分である。特定の実施例では、変性は、熱、極度のｐＨ、有機溶媒（アルコールおよびアセトンを含むが、これらに限定されない）、洗浄剤（ＳＤＳを含むが、これに限定されない）、およびカオトロピック試薬（尿素および塩酸グアジニンを含むが、これらに限定されない）のいずれか１つ以上へポリペプチドが曝されることにより誘発され得る。特定の実施例では、有機溶媒、尿素、および洗浄剤に曝されることによる、特定のポリペプチド、例えば、球状タンパク質の変性は、ポリペプチド内の疎水性相互作用の破壊をもたらす。特定の実施例では、例えば、極度のｐＨに曝されることによるポリペプチドの変性は、ポリペプチドの正味荷電の変化をもたらし、それは、ポリペプチド内の特定の水素結合の静電反発力および破壊を引き起こす。

「非極性アミノ酸」は、１つ以上の非荷電親油性側鎖を含む、アミノ酸を指す。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、天然アミノ酸である。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、非天然アミノ酸である。例示的な非極性アミノ酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、フェニルアラニン、およびトリプトファンを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、左旋性（Ｌ−）アミノ酸である。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、右旋性（Ｄ−）アミノ酸である。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、Ｄ−およびＬ−異性体の混合物である。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、Ｌ−メチオニンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、Ｌ−アラニンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、Ｌ−ロイシンである。

「塩基アミノ酸」は、ｐＨ７．０において１つ以上の正電荷側鎖を含むアミノ酸を指す。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、天然アミノ酸である。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、非天然アミノ酸である。例示的な塩基アミノ酸は、リジン、アルギニン、およびヒスチジンを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、左旋性（Ｌ−）アミノ酸である。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、右旋性（Ｄ−）アミノ酸である。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、Ｄ−およびＬ−異性体の混合物である。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、Ｌ−アルギニンである。特定の実施形態では、塩基アミノ酸は、Ｌ−ヒスチジンである。

「抗凍結剤」という用語は、１つ以上の凍結融解サイクル中に組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤を安定化させる剤を指す。特定の実施形態では、そのようなサイクルは、凍結／融解サイクルと言われる。特定の実施形態では、凍結対象の組成物は、固体である。特定の実施形態では、凍結対象の組成物は、固体ではない。特定の実施形態では、凍結対象の組成物は、−２０℃〜−８０℃の温度である。特定の実施形態では、抗凍結剤を含む、組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤は、抗凍結剤を含まない組成物と比較して、１つ以上の凍結／融解サイクルを受けるときに、より少ない凝集を示す。例示的な抗凍結剤は、親水性ポリマー（例えば、ポリビニルピロリドンＫ１５、ＰＥＧ２００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ８０００、およびＰＥＧ３０，０００を含むが、これらに限定されない）、アルコール（例えば、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、Ｌ−（＋）−２，３−ブタンジオール、および（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールを含むが、これらに限定されない）、糖およびポリオール（グルコース、マンノース、スクロース、ラクトース、マンニトール、キシリトール、エリトリトール、トレイトール、ソルビトール、イノシトール、グリセロール、Ｌ−グルコネート、トレハロース、およびラフィノースを含むがこれらに限定されない）、および塩基アミノ酸（リジン、アルギニン、およびヒスチジンを含むが、これらに限定されない）を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ポリビニルピロリドンＫ１５である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ＰＥＧ２００である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ＰＥＧ４００である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ＰＥＧ６００である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ＰＥＧ４０００である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ヘキサンジオールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、プロピレングリコールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、２−プロパノールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、エタノールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、Ｌ−（＋）−２，３−ブタンジオールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、スクロースである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、エリトリトールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、キシリトールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、イノシトールである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ラフィノースである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、トレハロースである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、グルコースである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、アルギニンである。特定の実施形態では、抗凍結剤は、ヒスチジンである。

剤は、その剤を含まない組成物と比較して、剤を含む組成物が１２時間〜２４ヶ月の任意の時点で保管される際、より光安定性であるとき、特異的結合剤を有する組成物における「変色を低減する」。特定の実施形態では、試薬を含む組成物は、保管される際、試薬を含まない組成物と比較して、１２時間〜１８ヶ月の任意の時点、または１２時間〜１２ヶ月の任意の時点、または１２時間〜６ヶ月の任意の時点、または１２時間〜１ヶ月の任意の時点、または１２時間〜１４日間の任意の時点、または、１２時間〜７日間の任意の時点、または１２時間〜３日間の任意の時点で、より光安定性である。特定の実施形態では、光安定性は、２℃〜８℃の温度で評価される。特定のそのような実施形態では、光安定性は、４℃で評価される。特定の実施形態では、光安定性は、環境温度で評価される。特定のそのような実施形態では、光安定性は、２０℃〜２６℃の温度で評価される。特定の実施形態では、光安定性は、−２０℃〜−８０℃の温度で評価される。特定の実施形態では、光安定性は、組成物上の色への光波長、光強度、および／または光への露光の影響を評価することによって決定される。特定の実施形態では、変色の低減は、目視検査によって決定される。特定の実施形態では、変色の低減は、組成物の吸収度を測定することによって定量的に決定される。特定の実施形態では、組成物内の遊離Ｌ−メチオニンが、変色を低減する。特定の実施形態では、組成物内の遊離Ｌ−メチオニンは、タンパク質内のメチオニン残基の酸化を低減する過程を含むプロセスによって変色を低減する。特定の実施形態では、組成物内の遊離Ｌ−メチオニンは、タンパク質内のメチオニン残基の酸化を低減する過程を含まないプロセスによって変色を低減する。特定の実施形態では、組成物内の遊離Ｌ−メチオニン以外の１つ以上の抗酸化化合物が、変色を低減する。特定の実施形態では、そのような抗酸化化合物は、注入に適している。注入に適した例示的な抗酸化化合物は、グルタチオン、システインアスコルビン酸塩、Ｌ−タウリン、およびリボフラビンを含むが、これらに限定されない。

「緩衝薬剤」または「緩衝剤」は、組成物のｐＨを所望範囲内に維持する剤を指す。

「ＨＧＦ活性」という用語は、ＨＧＦの任意の生物学的効果を含む。特定の実施形態では、ＨＧＦ活性は、Ｍｅｔ−ＨＧＦ活性である。特定の実施形態では、ＨＧＦ活性は、Ｍｅｔに依存しないＨＧＦ活性である。

「Ｍｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達」という用語は、ＨＧＦのＭｅｔ受容体との相互作用を含む。

「Ｍｅｔ−ＨＧＦ活性」という用語は、Ｍｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達から生じる生物学的活性のいずれかを含む。例示的な活性は、神経系誘導、肝再生、創傷治癒、成長、浸潤、形態的分化、胎生発育、散乱、増殖、アポトーシス、細胞運動性、転移、遊走、細胞接着、インテグリンクラスタリング、パキシリンのリン酸化、接着斑の形成、および異常なＭｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達から生じた癌を含むが、これらに限定されない。

「異常なＭｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達」という用語は、シグナル伝達が通常はそのような活性をもたらすであろう状況で、Ｍｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達が任意のＭｅｔ−ＨＧＦ活性を刺激できない、あらゆる状況を含む。異常なＭｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達は、Ｍｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達が通常のシグナル伝達で生じ得るよりも少ないＭｅｔ−ＨＧＦ活性をもたらす、あらゆる状況も含む。異常な活性は、Ｍｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達が通常のシグナル伝達で生じ得るよりも強力なＭｅｔ−ＨＧＦ活性をもたらす、あらゆる状況も含む。異常なＭｅｔ−ＨＧＦシグナル伝達は、例えば、特定の癌をもたらし得る。

「Ｍｅｔに依存しないＨＧＦ活性」という用語は、ＨＧＦのＭｅｔ受容体への結合に頼らない、ＨＧＦによって影響される任意の生物活性を指す。そのような活性は、他の受容体とのＨＧＦの相互作用によって影響される生物活性、および他の経路、例えば、Ｒｏｎまたはｍｅｔ／ｒｏｎヘテロ二量体を介してＨＧＦによって影響される生物活性を含むが、これらに限定されない。

「異常なＨＧＦ活性」という用語は、ＨＧＦ活性が、あるべきものよりも高いか、または低いかのいずれかである、あらゆる状況を指す。特定の状況では、異常なＨＧＦ活性は、異常なＨＧＦシグナル伝達に起因する。特定の状況では、異常なＨＧＦ活性は、あるべきものよりも高いＨＧＦの濃度に起因する。特定の実施形態では、異常なＨＧＦ活性は、あるべきものよりも低いＨＧＦの濃度に起因する。

特異的結合剤は、過剰の特異的結合剤がリガンドに結合した受容体の量を（インビトロ競合的結合アッセイで測定される際）少なくとも約２０％、４０％、６０％、８０％、８５％、またはそれ以上まで低減するときに、リガンドの受容体への「結合を実質的に抑制する」。特定の実施形態では、特異的結合剤は、抗体である。特定のそのような実施形態では、抗体は、ＨＧＦのｃ−Ｍｅｔ受容体への結合を実質的に抑制する。

「癌」という用語は、固形腫瘍および血液悪性腫瘍を含むが、これらに限定されない。例示的な癌は、乳癌、結腸直腸癌、胃癌、神経膠腫、頭部および頸部扁平上皮細胞癌、遺伝性および散発性乳頭状腎細胞癌、白血病、リンパ腫、リー−フラウメニ癌症候群、悪性胸膜中皮腫、黒色腫、多発性骨髄腫、非小細胞肺癌、骨肉腫、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、小細胞肺癌、滑膜肉腫、甲状腺癌、および膀胱移行上皮癌を含むが、これらに限定されない。

本明細書で使用する「薬学的剤または薬物」という用語は、患者に適切に投与されたときに、所望の治療効果を誘発することが可能な化学化合物または組成物を指す。本明細書で使用する治療効果は、予防効果を含み得る、または含まない場合がある。

本明細書で使用する「モジュレータ」は、分子の活性または機能を変更する、または変化させる化合物である。例えば、モジュレータは、モジュレータがない場合に認められる活性または機能の程度と比較して、分子の特定の活性または機能の程度の増加または減少をもたらし得る。特定の実施形態では、モジュレータは、分子の少なくとも１つの活性または機能の程度を減少させる阻害剤である。特定の例示的な分子の活性および機能は、結合親和性、酵素活性、およびシグナル伝達を含むが、これらに限定されない。特定の例示的な阻害剤は、タンパク質、ペプチド、抗体、ペプチド様抗体、糖質、または小さな有機分子を含むが、これらに限定されない。ペプチド様抗体は、例えば、米国特許第６，６６０，８４３号およびＰＣＴ国際特許出願第ＷＯ０１／８３５２５号に説明されている。

本明細書で使用する「実質的に純粋」は、対象種が存在する優勢種である（つまり、モル基準では、組成物内の任意の他の個々の種よりも豊富にある）ことを意味する。特定の実施形態では、実質的に精製された留分は、対象種が存在するすべてのマクロ分子種の少なくとも約５０％（モル基準で）を有する組成物である。特定の実施形態では、実質的に純粋組成物は、組成物に存在するすべてのマクロ分子種の約８０％、８５％、９０％、９５％、または９９％以上を含む。特定の実施形態では、対象種は、本質的均一性（不純物種は、従来の検出方法によって組成物内で検出することができない）に精製され、組成物は、本質的に、単一マクロ分子種から成る。

「患者」という用語は、ヒトおよび動物の対象を含む。

特定の例示的な特異的結合剤
特定の実施例では、ＨＧＦは、Ｍｅｔ受容体を結合して、Ｍｅｔリン酸化を誘発する。特定の実施例では、正常なＨＧＦ誘発Ｍｅｔリン酸化は、様々な細胞過程を調節する。特定の実施例では、異常なＭｅｔ−ＨＧＦ活性は、多くのヒトの病状と相関する。例えば、特定の実施例では、過剰のＨＧＦ活性は、特定の癌と相関する。したがって、特定の実施例では、ＨＧＦ活性を調節することは、治療的に有用であり得る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、異常に高いレベルからＨＧＦ活性量を減少させる。特定の実施形態では、異常に高いレベルからＨＧＦ活性量を減少させることは、腫瘍活性を減少させ、癌の重症度を低減させる。特定の実施形態によると、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、癌を治療する。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、癌を予防する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、ＨＧＦ活性が正常である癌を治療する。そのような癌では、例えば、ＨＧＦ活性の正常値以下への低減が、治療効果を提供し得る。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、少なくとも１つのＭｅｔ−ＨＧＦ活性を調節する。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、少なくとも１つのＭｅｔに依存しないＨＧＦ活性を調節する。特定の実施形態では、１つ以上のＨＧＦへの特異的結合剤を使用して、ＨＧＦ活性を調節する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、完全ヒトモノクローナル抗体である。特定の実施形態では、重鎖および軽鎖免疫グロブリン分子をコード化するヌクレオチド配列およびこれらを含むアミノ酸配列、特に、可変領域に対応する配列を提供する。特定の実施形態では、相補性決定領域（ＣＤＲ）、具体的にはＣＤＲ１〜ＣＤＲ３に対応する配列を提供する。特定の実施形態により、そのような免疫グロブリン分子を発現するハイブリドーマ細胞株を提供する。特定の実施形態により、そのようなモノクローナル抗体を発現するハイブリドーマ細胞株を提供する。特定の実施形態では、ハイブリドーマ細胞株は、１．２４．１、１．２９．１、１．６０．１、１．６１．３、１．７４．３、１．７５．１、２．４．４、２．１２．１、２．４０．１、および３．１０．１の少なくとも１つから選択される。特定の実施形態では、ヒトＨＧＦへの精製されたヒトモノクローナル抗体を提供する。

さらなる例示的な抗体、およびそのような抗体を産生し、使用する方法は、２００５年６月２日に公開された、米国公報第２００５／０１１８６４３号に説明されている。特定のそのような実施形態では、ヒトＨＧＦへの精製されたヒトモノクローナル抗体を提供する。例えば、米国公報第２００５／０１１８６４３号を参照されたい。特定のそのような実施形態では、ヒトＨＧＦへの精製されたヒトモノクローナル抗体は、２．１２．１であり、以下の実施例で説明する。

マウスがマウス抗体がない場合にヒト抗体を産出するように、マウス抗体産生が不足するマウス株を、ヒトＩｇ遺伝子座の大きな断片で操作することができる。大きなヒトＩｇ断片は、抗体産生および発現の大きな可変遺伝子的多様性ならびに適切な調節を保持し得る。抗体の多様化および選択に対するマウスの機構、およびヒトタンパク質への免疫寛容の欠如を利用することで、これらのマウス株の再産生されたヒト抗体レパートリーは、ヒト抗原を含む、関心対象の任意の抗原に対する高親和性の完全ヒト抗体を産出し得る。ハイブリドーマ技術を使用して、所望の特異性を有する抗原特異的ヒトＭＡｂを産生し、選択し得る。特定の例示的な方法は、国際公開第ＷＯ９８／２４８９３号、米国特許第５，５４５，８０７号、欧州特許第ＥＰ５４６０７３Ｂ１号、および欧州特許第ＥＰ５４６０７３Ａ１号に説明されている。

特定の実施形態では、ヒト以外の種からの定常領域を、ヒト可変領域とともに使用し得る。特定の実施形態では、ヒトからの定常領域を、ヒト以外の種からの可変領域とともに使用し得る。

特定の例示的な抗体構造
自然発生する抗体構造単位は、概して、四量体を成す。それぞれのそのような四量体は、典型的に、２つの同一の対のポリペプチド鎖から成り、それぞれの対は、１つの完全長軽鎖（特定の実施形態では、約２５ｋＤａ）および１つの完全長重鎖（特定の実施形態では、約５０−７０ｋＤａ）を有する。

それぞれの鎖のアミノ末端部は、典型的に、約１００〜１１０、またはそれ以上の抗原認識に典型的に関与するアミノ酸の可変領域（重鎖においてＶ_Ｈおよび軽鎖においてＶ_Ｌ）を含む。それぞれの鎖のカルボキシ末端部は、典型的に、エフェクター機能に関与し得る定常領域（重鎖においてＣ_Ｈおよび軽鎖においてＣ_Ｌ）を定義する。抗体エフェクター機能は、相補体の活性化およびオプソニン化貪食作用の刺激を含む。ヒト軽鎖は、典型的に、カッパおよびラムダ軽鎖として分類される。重鎖は、典型的に、ミュー、デルタ、ガンマ、アルファ、またはエプシロンとして分類され、抗体のアイソタイプを、それぞれ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、およびＩｇＥとして定義する。ＩｇＧは、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、およびＩｇＧ４を含むが、これらに限定されない、様々なサブクラスを有する。ＩｇＭは、ＩｇＭ１およびＩｇＭ２を含むが、これらに限定されない、サブクラスを有する。ＩｇＡは、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２を含むが、これらに限定されないサブクラスに同様に細分される。完全長軽鎖および重鎖内で、典型的に、可変領域および定常領域は、約１２以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって連結され、約１０以上のアミノ酸の「Ｄ」領域をも含む。例えば、ＦｕｎｄａｍｅｎｔａｌＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙＣｈ．７（Ｐａｕｌ，Ｗ．，ｅｄ．，２ｎｄｅｄ．ＲａｖｅｎＰｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８９））を参照されたい。それぞれの光／重鎖の対の可変領域は、典型的に、抗原結合部位を形成する。

可変領域は、典型的に、相補性決定領域またはＣＤＲとも呼ばれる、３つの超可変領域によって連結された、相対的に保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）の同一の一般構造を呈する。それぞれの対の重鎖および軽鎖からのＣＤＲは、典型的に、特異的エピトープに結合することを可能にし得るフレームワーク領域によって、整列される。Ｎ−末端からＣ末端まで、軽鎖および重鎖可変領域の両方は、典型的に、ドメインＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、およびＦＲを含む。それぞれのドメインへのアミノ酸の配置は、典型的に、免疫学的関心対象のタンパク質のカバット配列の定義による（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９８７および１９９１））、またはＣｈｏｔｈｉａ＆ＬｅｓｋＪ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７（１９８７）、Ｃｈｏｔｉａｅｔａｌ．Ｎａｔｕｒｅ３４２：８７８−８８３（１９８９））。

上記の「特定の定義」の項で説明されたように、いくつかの種類の抗体断片が存在する。例示的な抗体断片は、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ′断片、Ｆ（ａｂ′）_２分子、Ｆｖ分子、ｓｃＦｖ、マキシボディ、およびＦｃ断片を含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、機能ドメインであるＣ_Ｈ１、Ｃ_Ｈ２、Ｃ_Ｈ３、および介在配列は、シャッフルして、異なる抗体定常領域を形成することができる。例えば、特定の実施形態では、そのようなハイブリッド定常領域は、血清半減期、抗体四量体のアセンブリおよびフォールディング、および／または改善したエフェクター機能に対して最適化することができる。特定の実施形態では、修飾抗体の定常領域は、単一点突然変異を定常領域のアミノ酸配列に導入し、得られた抗体を改善した性質、例えば、上述の１つ以上の改善した性質に対して試験することによって、生成し得る。

特定の実施形態では、１つのアイソタイプの抗体は、特定の標的分子に対するその特性を損なわずに、アイソタイプスイッチによって異なるアイソタイプに変換される。アイソタイプスイッチの方法は、とりわけ、直接的組み換え法（例えば、米国特許第４，８１６，３９７号参照）、および細胞−細胞融合法（例えば、米国特許第５，９１６，７７１号参照）を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、抗体は、特定の標的分子に対するその特異性を損なわずに、上述の技法または当該技術に周知の技法を使用して、１つのサブクラスから別のサブクラスに変換することができ、ＩｇＧ２サブクラスからＩｇＧ１、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４サブクラスへの変換を含むが、これらに限定されない。

二重特異性または二機能性抗体
二重特異性または二機能性抗体は、典型的に、２つの異なる重鎖／軽鎖の対および２つの異なる結合部位を有する人工ハイブリッド抗体である。二重特異性抗体は、ハイブリドーマの融合またはＦａｂ′断片の連結を含むが、これらに限定されない、様々な方法によって産生され得る。例えば、Ｓｏｕｇｓｉｖｉｌａｉ＆ＬａｃｈｍａｎｎＣｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．. ７９：３１５−３２１（１９９０）、Ｋｏｓｔｅｌｎｙｅｔａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：１５４７−１５５３（１９９２）を参照されたい。

抗体の特定の調製
特定の実施形態では、抗体は、ハイブリドーマ細胞株以外の細胞株に発現し得る。特定の実施形態では、キメラ抗体を含む特定の抗体をコード化する配列は、適切な哺乳類の宿主細胞の形質転換に使用することができる。特定の実施形態によれば、形質転換は、米国特許第４，３９９，２１６号、第４，９１２，０４０号、第４，７４０，４６１号、および第４，９５９，４５５号に例示するとおり、例えば、ウイルス内に（またはウイルスベクターに）ポリヌクレオチドを凝縮するステップ、および当該技術において周知の手順を使用して、宿主細胞をウイルスで形質導入する、またはベクターをトランスフェクトすることによって形質導入するステップを含む、ポリヌクレオチドを細胞に導入する周知の方法のいずれかによって行うことができる。

特定の実施形態では、発現ベクターは、本明細書に説明する、１つ以上のポリヌクレオチド配列を含み、それは、１つ以上の抗体をコード化するポリヌクレオチド配列を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、含有するポリヌクレオチドを発現して、ポリペプチドを生成するのに適した条件において、上記の発現ベクターのいずれかを含む細胞内にポリペプチドを生成するステップを含む、ポリペプチドを生成する方法を提供する。

特定の実施形態では、発現ベクターは、抗体重鎖を発現する。特定の実施形態では、特定の実施形態では、発現ベクターは、抗体重鎖および抗体軽鎖の両方を発現する。特定の実施形態では、含有するポリヌクレオチドを発現して、抗体を産生するのに適した条件において、少なくとも１つの発現ベクターを含む細胞内に抗体を産生するステップを含む、抗体を産生する方法を提供する。

特定の実施形態では、使用するトランスフェクション手順は、形質転換される宿主によって異なり得る。異種ポリヌクレオチドを哺乳類の細胞へ導入する特定の方法は、当該技術において周知であり、デキストラン媒介トランスフェクション、リン酸カルシウム沈降、ポリブレン媒介トランスフェクション、原形質融合、エレクトロポレーション、リポソーム内でのポリヌクレオチドのカプセル化、および核へのＤＮＡの直接ミクロ注入を含むが、これらに限定されない。

発現のための宿主として入手可能な特定の哺乳類の細胞株は、当該技術において周知であり、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、Ｅ５細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌細胞（例えば、ＨｅｐＧ２）ＮＳ０細胞、ＳＰ２０細胞、ＰｅｒＣ６細胞、２９３細胞、および多くの他の細胞株を含むが、これらに限定されないアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ）から入手可能な多くの不死化細胞株を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、細胞株は、どの細胞株が高発現レベルを有し、構成性抗原結合特性を有する抗体を産生するかを決定して選択することができる。

特定の実施形態では、宿主細胞にトランスフェクトされ得るベクターは、抗体をコード化するポリヌクレオチドに機能的に連結される制御配列を含む。特定の実施形態では、制御配列は、連結したポリヌクレオチドの発現を促進し、したがって、連結したポリヌクレオチドによってコード化されたポリペプチドの産生をもたらす。特定の実施形態では、ベクターは、宿主細胞内の染色体独立複製を可能にするポリヌクレオチド配列も含む。例示的なベクターは、プラスミド（例えば、ＢｌｕｅＳｃｒｉｐｔ、ｐｕｃ等）、コスミッド、およびＹＡＣＳを含むが、これらに限定されない。

特定の特異的結合剤の組成物
特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤、少なくとも１つの安定化剤、および緩衝剤を含む組成物を提供する。特定のそのような実施形態では、組成物は、少なくとも１つの付加的な薬学的剤をさらに含む。

特定の実施形態では、少なくとも１つのＨＧＦへの特異的結合剤は、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度である。特定のそのような実施形態では、少なくとも１つのＨＧＦへの特異的結合剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度である。特定の実施形態では、組成物は、１つ以上の異なるＨＧＦへの特異的結合剤を含む。特定のそのような実施形態では、１つより多いＨＧＦへの特異的結合剤は、１つより多いエピトープに結合する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、非極性アミノ酸である。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、少なくとも０．０１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．０１Ｍ〜０．２Ｍの濃度で存在する。これらの範囲および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．０１Ｍの濃度で存在するＬ−メチオニンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．０２Ｍの濃度で存在するＬ−アラニンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．２Ｍの濃度で存在するＬ−アラニンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．０２Ｍの濃度で存在するＬ−ロイシンである。特定の実施形態では、非極性アミノ酸は、０．０７５Ｍの濃度で存在するＬ−ロイシンである。

特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、抗凍結剤である。特定の実施形態では、抗凍結剤は、０．０１Ｍ〜０．２Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はポリビニルピロリドンＫ１５であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はＰＥＧ２００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はＰＥＧ４００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はＰＥＧ６００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はＰＥＧ４０００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤は（±）２−メチル‐２，４−ペンタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はヘキサンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はプロピレングリコールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤は２−プロパノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はエタノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はＬ−（＋）−２，３−ブタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はスクロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はエリトリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はキシリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はイノシトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はラフィノースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はトレハロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はグルコースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はアルギニンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、抗凍結剤はヒスチジンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸および少なくとも１つの抗凍結剤である。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はポリビニルピロリドンＫ１５であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ２００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ６００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４０００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヘキサンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はプロピレングリコールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は２−プロパノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエタノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＬ−（＋）−２，３−ブタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はスクロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエリトリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はキシリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はイノシトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はラフィノースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はトレハロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はグルコースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はアルギニンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヒスチジンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸および少なくとも１つの抗凍結剤である。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はポリビニルピロリドンＫ１５であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ２００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ６００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４０００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は（±）２−メチル‐２，４−ペンタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヘキサンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はプロピレングリコールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は２−プロパノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエタノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＬ−（＋）−２，３−ブタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はスクロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエリトリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はキシリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はイノシトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はラフィノースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸は、Ｌ−ロイシンであり０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はトレハロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はグルコースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はアルギニンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、少なくとも１つの非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヒスチジンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、少なくとも１つの非極性アミノ酸および少なくとも１つの抗凍結剤である。特定の実施形態では、少なくとも１つの安定化剤は、第１の非極性アミノ酸と、第２の非極性アミノ酸と、抗凍結剤とを含む。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はポリビニルピロリドンＫ１５であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ２００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ６００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＰＥＧ４０００であり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヘキサンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はプロピレングリコールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤は２−プロパノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエタノールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はＬ−（＋）−２，３−ブタンジオールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はスクロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はエリトリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はキシリトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はイノシトールであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はラフィノースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はトレハロースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はグルコースであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はアルギニンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。特定の実施形態では、第１の非極性アミノ酸はＬ−アラニンであり、０．２Ｍの濃度で存在し、第２の非極性アミノ酸はＬ−ロイシンであり、０．０７Ｍの濃度で存在し、抗凍結剤はヒスチジンであり、０．１Ｍの濃度で存在する。

特定の実施形態では、緩衝剤を含む組成物のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、緩衝剤を含む組成物のｐＨは、５．５〜８．０である。特定の実施形態では、ｐＨは、５．６である。特定の実施形態では、ｐＨは、５．７である。例示的な緩衝剤は、酢酸塩、ヒスチジン、リン酸塩、クエン酸塩、およびプロピオン酸塩を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、緩衝剤の濃度は、１ｍＭ〜５０ｍＭの範囲である。特定の実施形態では、緩衝剤の濃度は、１０ｍＭである。

特定の実施形態では、組成物は、少なくとも１つの糖をさらに含む。本明細書に使用する、「糖」という用語は、グルコースおよびマンノース等の単糖類またはスクロースおよびラクトース等の二糖類を含む多糖類、ならびに糖アルコールおよび糖酸を含む糖誘導体を指す。糖アルコールは、マンニトール、キシリトール、エリトリトール、トレイトール、ソルビトール、イノシトール、およびグリセロールを含むが、これらに限定されない。制限されない糖酸の例は、Ｌ−グルコネートである。特定の例示的な糖は、トレハロースおよびラフィノースを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、糖は、０．０１Ｍ〜０．３Ｍの濃度で提供される。特定の実施形態では、糖は、０．１Ｍの濃度で提供される。例示的な糖は、スクロース、グルコース、トレハロース、およびキシリトールを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、糖は、２％〜９．５％の濃度で提供される。特定の実施形態では、糖は、２．６％のグリセロールである。特定の実施形態では、糖は、５．０％のソルビトールである。特定の実施形態では、糖は、９．２５％のスクロースである。特定の実施形態では、糖は、９．０％のスクロースである。

特定の実施形態では、組成物は、少なくとも１つのアルコールをさらに含む。本明細書に使用する「アルコール」という用語は、一般式ＲＯＨの任意の化合物を指し、式中、Ｒは、任意のアルキル基または任意の置換アルキル基である。アルコールは、メタノール、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、Ｌ−（＋）−２，３−ブタンジオール、および（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、アルコールは、０．０１Ｍ〜０．３Ｍの濃度で提供される。特定の実施形態では、アルコールは、０．１Ｍの濃度で提供される。例示的なアルコールは、メタノール、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、Ｌ−（＋）−２，３−ブタンジオール、および（±）２−メチル−２，４−ペンタンジオールを含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、組成物は、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む。本明細書に使用する「界面活性剤」という用語は、疎水性部分および親水性部分を含む界面活性剤を指す。界面活性剤の例は、洗浄剤および胆汁酸塩を含むが、これらに限定されない。特定の実施例では、界面活性剤は、１つ以上の荷電基を含むかどうかによって、陰イオン、非イオン、両性イオン、または陽イオンとして分類される。非イオン界面活性剤は、非荷電極性基を含み、電荷は有さない。特定の例示的な非イオン界面活性剤は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）（ＰＥＧ２００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ８０００、およびＰＥＧ３０，０００を含むが、これらに限定されない）、およびポリソルベート（ポリソルベート８０およびポリソルベート２０を含むが、これらに限定されない）を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００１％〜１．０％の濃度で提供される。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００３％〜０．３％の濃度で提供される。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００４％の濃度で提供される。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．２５％の濃度で提供される。

特定の実施形態では、少なくとも１つのＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤とを含む組成物を提供し、緩衝薬剤がＨＧＦへの特異的結合剤の安定化を提供する。特定の実施形態では、組成物は、より少ない凝集体および／または二量体の形成に関して安定化を提供する。特定の実施形態では、組成物は、１つ以上の凍結／融解サイクルを受ける際のより少ない凝集体および／または二量体の形成に関して安定化を提供する。特定の実施形態では、組成物は、より少ない化学変化した形状の形成に関して安定化を提供する。特定の実施形態では、組成物は、低減された変色を提供する。特定の実施形態では、低減された変色は、色および／または透明度の目視検査によって決定される。特定の実施形態では、低減された変色は、分光光度測定によって決定される。

特定の実施形態では、試料中の特定のタンパク質分子の凝集および／または化学変化した形態の存在および程度は、例えば、ゲル濾過クロマトグラフィーまたは分子篩クロマトグラフィーとしても知られる、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）等の当該技術において周知の適切な方法によって決定することができる。特定の実施形態では、試料中の凝集体および／または化学変化した形態の存在を決定するための適切な方法は、非変性条件下でのゲル電気泳動である。「ゲル」という用語は、水およびアガロースまたは重合アクリルアミド等のポリマーのマトリックスを指す。これらの方法は、ゲル孔の大きさと比較した分子のサイズに基づいて分子を分離する。凝集および／または化学変化した形態を測定する特定の他の方法は、疎水性相互作用クロマトグラフィー（ＨＩＣ）および高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を含むが、これらに限定されない。ＨＩＣは、タンパク質の疎水性部分と、マトリックス上の不溶性で固定化した疎水性基間の表面疎水性に基づいて非変性タンパク質を分離する。概して、高塩濃度緩衝液中のタンパク質の調製物が、ＨＩＣカラムに荷重される。緩衝液中の塩は、水分子と相互作用して、溶液中のタンパク質の溶媒和を低減し、それによって、その後マトリックス上の疎水性基によって吸収されるタンパク質内の疎水性領域を曝す。分子がより疎水性になるにつれ、結合を促進するのに必要な塩の量が低減する。通常、減少した塩勾配が、カラムからの溶離液タンパク質に使用される。イオン強度が減少すると、タンパク質の親水性領域の曝露は増加し、タンパク質は、疎水性を増大するためにカラムから溶離する。例えば、ＰｒｏｔｅｉｎＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，２ｄＥｄ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１７６−１７９（１９８８）を参照されたい。ＨＰＬＣは、吸収、イオン交換、サイズ排除、ＨＩＣ、または逆相クロマトグラフィーのいずれか１つに基づく分離を提供する。特定の実施形態では、分離は、高分解能カラムの使用、および低減したカラムの滞留時間によってすることで向上される。例えば、Ｃｈｉｃｚｅｔａｌ．，ＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ１８２，ｐｐ．３９２−４２１（１９９０）を参照されたい。タンパク質安定性をモニタするための付加的な例示的方法は、Ｌｅｅ，Ｖ．，ｅｄ．ＰｅｐｔｉｄｅａｎｄＰｒｏｔｅｉｎＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙ（ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｋ．，ＮｅｗＹｏｒｋ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９１）に見られる。特定の実施形態では、タンパク質の安定性は、一定温度で一定期間測定される。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、室温（２５℃）で少なくとも１ヶ月〜６ヶ月間保管された組成物において安定化される。例示的な保管期間は、少なくとも１ヶ月、少なくとも３ヶ月、および少なくとも６ヶ月を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、２℃〜８℃で、少なくとも６ヶ月〜２４ヶ月間保管された組成物において安定化される。例示的な保管期間は、少なくとも６ヶ月、少なくとも９ヶ月、少なくとも１２ヶ月、少なくとも１８ヶ月、および少なくとも２４ヶ月を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、−２０℃〜−８０℃で、少なくとも６ヶ月〜２４ヶ月間保管された組成物において安定化される。例示的な保管期間は、少なくとも６ヶ月、少なくとも９ヶ月、少なくとも１２ヶ月、少なくとも１８ヶ月、および少なくとも２４ヶ月を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、−２０℃〜−８０℃で、少なくとも６ヶ月〜２４ヶ月間保管され、次いで融解された組成物において安定化される。例示的な保管期間は、少なくとも６ヶ月、少なくとも９ヶ月、少なくとも１２ヶ月、少なくとも１８ヶ月、および少なくとも２４ヶ月を含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を液体医薬組成物として調製し、精製し、製剤化する。特定の実施形態では、調製および精製後、ＨＧＦへの特異的結合剤を製剤化前に保管する。特定のそのような実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、例えば、−２０℃またはそれ以下で凍結される。特定のそのような実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、さらなる製剤化のために室温で融解される。特定の実施形態では、液体の医薬製剤は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤を含む。特定の実施形態では、製剤に製剤化するためのＨＧＦへの特異的結合剤の量は、例えば、投与経路および所望の投与量によって、当業者によって決定されるであろう。特定の実施形態では、医薬製剤は、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤を含む。特定の実施形態では、医薬製剤は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤、および製剤のｐＨを５．４より高く維持する緩衝剤を含む。特定の実施形態では、緩衝剤は、製剤のｐＨを５．４〜８．０に維持する。本出願に説明するその範囲および任意の範囲は、終点および終点間のすべての値を含む。

特定の実施形態では、液体の医薬製剤は、凍結乾燥される。液体組成物を凍結乾燥するための特定の方法は、当業者に周知である。特定の実施形態では、組成物は、使用直前に無菌希釈剤で再構成される。例示的な無菌希釈剤は、リンガー溶液、蒸留水、および無菌食塩水を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、組成物は、当業者に周知の方法を使用して、再構成された時点で患者に投与される。

特定の実施形態では、特定のタンパク質と結合し、他の結合化合物との相互作用を阻止する抗体を含むが、これらに限定されない特異的結合剤は、治療上の使用を有し得る。この用途では、疾患または病気を治療するための抗体の使用を説明するときに、そのような使用は、抗体を含む組成物の使用および／または抗体および１つ以上の付加的活性材料を含む併用療法を含み得る。抗体が疾患または病気を「治療」するために使用されるとき、そのような治療は、疾患または病気の予防を含む場合、または含まない場合がある。

特定の実施形態では、抗体を含むが、これらに限定されない特異的結合剤は、単独に投与される。特定の実施形態では、抗体は、少なくとも１つの他の治療薬の投与前に投与される。特定の実施形態では、抗体は、少なくとも１つの他の治療薬の投与と同時に投与される。特定の実施形態では、抗体は、少なくとも１つの他の治療薬の投与後に投与される。例示的な治療薬は、少なくとも１つの癌治療薬を含むが、これらに限定されない。例示的な癌治療薬は、放射線治療および化学療法を含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、特異的結合剤、例えば、抗体を含む医薬組成物は、併用療法、つまり、他の剤と組み合わせて投与することができる。例示的な剤は、インビボで合成的に調製された化学組成物、抗体、抗原結合領域、放射線核種、ならびにこれらの組み合わせおよび複合体を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、剤は、アゴニスト、アンタゴニスト、アロステリックモジュレータ、または毒素として作用し得る。特定の実施形態では、剤は、その標的を阻害または刺激（例えば、受容体または酵素の活性化または抑制）するように作用し得、それによって細胞壊死または細胞増殖の停止を促進する。特定の実施形態では、併用療法は、少なくとも１つの抗血管形成剤と組み合わせる、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む。

例示的な化学療法治療は、アルキル化剤（ナイトロジェンマスタード、ニトロソ尿素、エチレンイミン／メチルメラミン、スルホン酸アルキルを含むが、これらに限定されない）、代謝拮抗剤、ピリミジン類似体、プリン類似体、天然産物（細胞***抑制剤、ビンカアルカロイド、ポドフィロトキシンを含むが、これらに限定されない）、抗生物質、酵素、生物反応修飾物質、その他の剤（プラチナ配位錯体、アントラセンジオン、置換尿素、メチルヒドラジン誘導体、副腎皮質抑制剤、ホルモン、および拮抗薬を含むが、これらに限定されない）を含むが、これらに限定されない抗腫瘍薬を含む。

ＨＧＦへの特異的結合剤で投与され得る例示的な癌治療は、標的治療も含むが、これらに限定されない。標的治療の例は、治療抗体の使用を含むが、これに限定されない。例示的な治療抗体は、マウス抗体、マウス‐ヒトキメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、ヒト化抗体、および完全ヒト抗体、ならびに、抗体ライブラリーをスクリーニングして選択される抗体を含むが、これらに限定されない合成抗体を含むが、これらに限定されない。例示的な抗体は、細胞表面タンパク質であるＨｅｒ２、ＣＤＣ２０、ＣＤＣ３３、ムチン様タンパク質、糖タンパク質、および腫瘍細胞上に存在する上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）へ結合し、これらのタンパク質を示す腫瘍細胞における細胞制止および／または細胞毒性作用を任意に誘発する抗体を含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、癌治療薬は、血管形成を減少させる抗血管形成剤である。特定の実施形態では、癌治療薬は、血管形成阻害剤である。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、癌治療薬での治療前、治療と同時、および治療後に投与され得る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、予防的に投与され、転移性癌による骨量減少の発症を予防または軽減し得る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、転移癌による骨量減少の現状の治療のために投与され得る。

例示的な癌は、乳癌、結腸直腸癌、胃癌、神経膠腫、頭部および頸部扁平上皮細胞癌、遺伝性および散発性乳頭状腎細胞癌、白血病、リンパ腫、リー‐フラウメニ癌症候群、悪性胸膜中皮腫、黒色腫、多発性骨髄腫、非小細胞肺癌、骨肉腫、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、小細胞肺癌、滑膜肉腫、甲状腺癌、および膀胱移行上皮癌を含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、単独または癌治療のための少なくとも１つの付加的治療薬とともに使用し得る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、治療的に有効量の付加的な治療薬と併用して使用される。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、様々な癌を治療するために、１つ以上の特定の治療薬とともに使用される。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、マラリアを治療または予防するために、１つ以上の特定の治療薬とともに使用される。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、増殖性糖尿病性網膜症を治療または予防するために、１つ以上の特定の治療薬とともに使用される。特定の実施形態では、病気および治療の所望レベルを考慮して、２つ、３つ、またはそれ以上の剤が、投与され得る。特定の実施形態では、そのような剤は、同一の製剤内に含有され、ともに提供され得る。特定の実施形態では、そのような剤およびＨＧＦへの特異的結合剤は、同一の製剤内に含有にされ、ともに提供され得る。特定の実施形態では、そのような剤は、個別に製剤され、治療キット内に含有にされてともに提供され得る。特定の実施形態では、そのような剤およびＨＧＦへの特異的結合剤は、個別に製剤化され、治療キット内に含有されてともに提供され得る。特定の実施形態では、そのような剤は、個別に提供され得る。特定の実施形態では、遺伝子治療によって投与されるとき、タンパク質の剤および／またはＨＧＦへの特異的結合剤をコード化する遺伝子は、同一のベクターに含有され得る。特定の実施形態では、タンパク質の剤および／またはＨＧＦへの特異的結合剤をコード化する遺伝子は、同一のプロモータ領域の制御下にあり得る。特定の実施形態では、タンパク質の剤および／またはＨＧＦへの特異的結合剤をコード化する遺伝子は、別個のベクター内にあり得る。

前述の投薬または併用療法への個々の患者の反応は、異なり得、それぞれの患者への薬物の適切で有効な組み合わせは、患者の医師によって決定され得ることを理解されたい。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む医薬組成物は、薬学的に許容される希釈剤、担体、可溶化剤、乳化剤、防腐剤および／またはアジュバントとともに提供する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤、および治療的に有効量の少なくとも１つの付加的治療薬を含む医薬組成物は、薬学的に許容される希釈剤、担体、可溶化剤、乳化剤、防腐剤および／またはアジュバントとともに提供する。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤および少なくとも１つのセリンプロテアーゼ阻害剤を含む療法、およびそのような療法を使用する治療方法を提供する。特定の実施形態では、療法は、本明細書に説明する、ＨＧＦへの特異的結合剤と、セリンプロテアーゼ阻害剤と、少なくとも１つの付加的剤とを含む。

特定の実施例では、プロテアーゼ／プロテアーゼ阻害剤平衡の外乱は、転移癌につながる腫瘍浸潤を含むが、これらに限定されないプロテアーゼ媒介の組織破壊につながり得る。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、炎症のための少なくとも１つの治療薬とともに使用し得る。特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤は、免疫障害のための少なくとも１つの治療薬とともに使用し得る。炎症のための特定の例示的な治療薬は、例えば、Ｃ．Ａ．ＤｉｎａｒｅｌｌｏａｎｄＬ．Ｌ．ＭｏｌｄａｗｅｒＰｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄＡｎｔｉ−ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙＣｙｔｏｋｉｎｅｓｉｎＲｈｅｕｍａｔｏｉｄＡｒｔｈｒｉｔｉｓ：ＡＰｒｉｍｅｒｆｏｒＣｌｉｎｉｃｉａｎｓＴｈｉｒｄＥｄｉｔｉｏｎ（２００１）ＡｍｇｅｎＩｎｃ．ＴｈｏｕｓａｎｄＯａｋｓ，ＣＡに説明されている。

特定の実施形態では、医薬組成物は、１つより多い異なるＨＧＦへの特異的結合剤を含む。特定のそのような実施形態では、１つより多いＨＧＦへの特異的結合剤は、１つより多いエピトープに結合する。

特定の実施形態では、１つより多いＨＧＦへの特異的結合剤を含む、液体、凍結乾燥、またはスプレー乾燥された組成物は、患者へのその後の投与のために、水溶液または非水溶液、もしくは懸濁液として調製される。

特定の実施形態では、組成物のための物質は、使用される用量および濃度において受容体に無害である。

特定の実施形態では、医薬組成物は、例えば、ｐＨ、オスモル濃度、粘度、透明度、色、等張度、臭気、無菌性、安定性、溶解または放出の速度、組成物の吸収および浸透を改変、維持、または保護するための製剤材料を含む。例示的な製剤材料は、油、ビタミン、塩、アミノ酸（カルニチンおよびベタインを含むが、これらに限定されない）、非極性アミノ酸（グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、フェニルアラニン、およびトリプトファンを含むが、これらに限定されない）、塩基アミノ酸（リジン、アルギニン、およびヒスチジンを含むが、これらに限定されない）抗菌薬、抗酸化剤（アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウムおよび亜硫酸塩水素ナトリウムを含むが、これらに限定されない）、緩衝剤（酢酸塩、ヒスチジン、リン酸塩、クエン酸塩、およびプロピオン酸塩を含むが、これらに限定されない）、充填剤（マンニトールおよびグリシンを含むが、これらに限定されない）、キレート剤（エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）を含むが、これらに限定されない）、錯化剤（カフェイン、ポリビニルピロリドン、ベータシクロデキストリンおよびヒドロキシプロピル‐ベータシクロデキストリンを含むが、これらに限定されない）、賦形剤、糖または糖アルコール（単糖類、二糖類、多糖類、および水溶性グリカンを含むが、これらに限定されない）、他の糖質、例えば、サッカライドまたはグルカン（フルクトース、グルコース、マンノース、ソルボース、キシロース、麦芽糖、スクロース、ラクトース、デキストラン、プルラン、デキストリン、αおよびβシクロデキストリン、可溶性澱粉、ヒドロキシエチル澱粉、カルボキシメチルセルロース、およびこれらの混合物を含むが、これらに限定されない）、糖アルコール（マンニトール、エリトリトール、キシリトール、イノシトール、およびソルビトールを含むが、これらに限定されない）、タンパク質（ウシ血清アルブミン、ゼラチン、および免疫グロブリンを含むが、これらに限定されない）、着色剤、香味剤、および賦形剤、乳化剤、親水性ポリマー（２，０００〜３，０００の平均分子量を有するポリビニルピロリドン、１０，０００の平均分子量を有するポリビニルピロリドン、およびポリエチレングリコール（２００〜６００の平均分子量を有するポリエチレングリコール、３，０００〜５，０００の平均分子量を有するポリエチレングリコール、４，０００〜８，０００の平均分子量を有するポリエチレングリコールおよび３０，０００の平均分子量を有するポリエチレングリコールを含むが、これらに限定されない）を含むが、これらに限定されないポリビニルピロリドンを含むが、これに限定されない）、低分子量ポリペプチド、塩形成対イオン（ナトリウムを含むが、これに限定されない）、防腐剤（塩化ベンザルコニウム、安息香酸、サリチル酸、チメロサール、フェネチルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロルヘキシジン、ソルビン酸、および水素過酸化物を含むが、これらに限定されない）、溶媒（グリセリンおよびプロピレングリコールを含むが、これらに限定されない）、懸濁化剤、界面活性剤または湿潤剤（プルロニック、ＰＥＧ、ソルビタンエステル、ポリソルベート（ポリソルベート２０、ポリソルベート８０を含むが、これらに限定されない）、トリトン、トロメタミン、レシチン、コレステロールおよびチロキサポールを含むが、これらに限定されない）、安定化剤（非極性アミノ酸、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、アルコール、糖アルコール、および塩基アミノ酸を含むが、これらに限定されない）、張度増強剤（アルカリ金属ハロゲン化物、例えば、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムを含むが、これらに限定されない）、糖（マンニトールおよびソルビトールを含むが、これらに限定されない）、送達媒体、希釈剤、賦形剤および薬学的アジュバントを含むが、これらに限定されない（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ‘ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，１８^ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｄ．，ＭａｃｋＰｕｃｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ（１９９０））。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤および／または治療用分子は、当該技術において周知の半減期延長媒体に結合される。そのような媒体は、Ｆｃドメイン、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリオキシエチル化ポリオール、およびデキストランを含むが、これらに限定されない。そのような媒体および方法は、例えば、米国特許第４，１７９，３３７号、第４，４９５，２８５号、第４，６０９，５４６号、第４，７６６，１０６号、第６，６６０，８４３号、および公開ＰＣＴ国際特許出願第ＷＯ９９／２５０４４号に説明されている。特定の実施例では、ＰＥＧは、室温で可溶性であり、一般式Ｒ（Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２）_ｎＯ−Ｒを有し、式中、Ｒは、水素または保護基（アルキル基またはアルカノール基を含むが、これらに限定されない）であり、式中「ｎ」は、正整数である。特定の実施形態では、保護基は、１〜８の炭素を有する。特定のそのような実施形態では、保護基は、メチルである。特定の実施形態では、「ｎ」は、１〜１，０００である。特定の実施形態では、ＰＥＧは、１，０００〜４０，０００の平均分子量を有する。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、ＰＥＧは、少なくとも１つのヒドロキシ基を含む。特定のそのような実施形態では、ヒドロキシ基は、末端ヒドロキシ基である。特定のそのような実施形態では、末端ヒドロキシ基は、ＨＧＦへの特異的結合剤上の遊離アミノ基と反応して、共有結合的共役分子を形成するように、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドによって活性化される。特定の実施形態では、反応基の種類および量は、共有結合共役ＰＥＧ／ＨＧＦへの特異的結合剤を得るために異なり得る。共役ＰＥＧ分子の調製は、当該技術範囲内である。

特定の実施形態では、半減期延長媒体は、ポリオキシエチル化ポリオールである。例示的なポリオキシエチル化ポリオールは、ポリオキシエチル化ソルビトール、ポリオキシエチル化グルコース、およびポリオキシエチル化グリセロール（ＰＯＧ）を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、ＰＯＧは、１，０００〜４０，０００の平均分子量を有する。この範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。ＰＯＧの特定の例示的な構造は、例えば、Ｋｎａｕｆｅｔａｌ．，ＪＢｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６３：１５０６４−１５０７０（１９８８）に見られる。特定の例示的なＰＯＧ複合体は、例えば、米国特許第４，７６６，１０６号に見られる。

特定の実施形態では、最適な医薬組成物は、例えば、意図した投与経路、送達形式、および所望の用量に応じて、当業者により決定されるであろう。例えば、上記Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ‘ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓを参照されたい。特定の実施形態では、そのような組成物は、本発明の抗体の物理状態、安定性、インビボ放出およびインビボクリアランスの速度に影響し得る。

特定の実施形態では、医薬組成物内の主要媒体または担体は、本来水性である。例えば、特定の実施形態では、適切な媒体または担体は、非経口投与用の組成物によく見られる他の物質で補充可能である、注入用水、生理食塩水、または人工脳脊髄液であり得る。特定の実施形態では、媒体または担体は、無菌である。特定の実施形態では、付加的成分が含まれる。例示的な付加的成分は、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールおよび他の合成溶媒、抗菌剤（ベンジルアルコールおよびメチルパラベンを含むが、これらに限定されない）、抗酸化剤（アスコルビン酸およびナトリウム亜硫酸水素を含むが、これらに限定されない）、およびキレート剤（エチレンジアミン四酢酸を含むが、これに限定されない）を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、中性の緩衝化された食塩水またはウシ血清アルブミンと混合された食塩水が、さらなる例示的な媒体である。特定の実施形態では、医薬組成物は、約ｐＨ７．０〜８．５のトリス緩衝剤またはｐＨ５．４を上回る酢酸塩緩衝剤を含み、ソルビトールまたはその適切な代替物をさらに含み得る。特定の実施形態では、少なくとも１つの付加的治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む組成物は、所望純度を有する選択した組成物を、水溶液の形態である最適な製剤（上記Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ‘ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ）と混合することで保管用に調製し得る。特定の実施形態では、医薬組成物は、容器に含まれる。例示的な容器は、アンプル、使い捨て注射器、およびガラスまたはプラスチック製の反復投与バイアルを含むが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、医薬組成物は、非経口送達用に選択することができる。例示的な非経口送達は、静脈内、筋肉内、皮内または皮下投与を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、組成物は、経口等、消化器官を介する送達用に選択し得る。そのような薬学的に許容される組成物の調製は、当該技術範囲内である。

特定の実施形態では、製剤成分は、投与部位に許容可能な濃度で存在する。特定の実施形態では、医薬組成物は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤および緩衝剤を含む。特定の実施形態では、緩衝剤を使用して、組成物を生理学的ｐＨまたは僅かに低いｐｈに維持する。特定の実施形態では、緩衝剤は、ｐＨ５．４を上回る。特定の実施形態では、緩衝剤は、ｐＨ５．５〜ｐＨ８．０である。例示的な緩衝剤は、コハク酸またはコハク酸塩、クエン酸またはクエン酸塩、酢酸または酢酸塩、酒石酸または酒石酸塩、リン酸またはリン酸塩、プロピオン酸またはプロピオン酸塩、グルコン酸またはグルコン酸塩、グルタミン酸またはグルタミン酸塩、ヒスチジン、グリシン、アスパラギン酸またはアスパラギン酸塩、マレイン酸またはマイレン酸塩、およびリンゴ酸またはリンゴ酸塩緩衝剤を含むが、これらに限定されない、酸および／またはその塩を含むが、これらに限定されない。特定の実施例では、「塩」は、酸の陰イオンと逆に荷電したイオンとの間に形成された電気的中性物質を指す。特定のそのような実施例では、逆に荷電したイオンは、「対イオン」と呼ばれる。例示的な対イオンは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、およびマグネシウムを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、１ｍＭ〜５０ｍＭである。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、５ｍＭ〜３０ｍＭである。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、１０ｍＭ〜２０ｍＭである。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、１０ｍＭである。

特定の実施形態では、医薬製剤は、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤および緩衝剤を含む。特定の実施形態では、緩衝剤は、１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度であり、製剤のｐＨは、５．４を上回る。特定のそのような実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度の緩衝剤とを含み、製剤のｐＨは、５．７である。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度の緩衝剤とを含み、製剤のｐＨは、５．６である。

特定の実施形態では、医薬製剤は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤および緩衝剤を含む。例示的な緩衝剤は、製剤の濃度を５．４を上回り維持する濃度のヒスチジン緩衝液、プロピオン酸塩緩衝液、および酢酸塩緩衝液を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、製剤のｐＨは、５．５〜８．０である。「ヒスチジン緩衝液」という用語は、ヒスチジンの塩を含む緩衝液を指す。「プロピオン酸塩緩衝液」という用語は、プロピオン酸の塩を含む緩衝液を指す。特定の実施形態では、プロピオン酸塩対イオンは、ナトリウムである。特定のそのような実施形態では、緩衝剤は、ナトリウムプロピオン酸塩である。他の例示的な対イオンは、カリウム、アンモニウム、カルシウム、およびマグネシウムを含むが、これらに限定されない。「酢酸塩緩衝液」という用語は、酢酸の塩を含む、緩衝液を指す。特定の実施形態では、酢酸塩対イオンは、ナトリウムである。特定のそのような実施形態では、緩衝剤は、酢酸ナトリウムである。他の例示的な対イオンは、カリウム、アンモニウム、カルシウム、およびマグネシウムを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、１ｍＭ〜５０ｍＭである。特定の実施形態では、製剤内の緩衝液の濃度は、５ｍＭ〜３０ｍＭである。特定の実施形態では、製剤内の緩衝剤の濃度は、１０ｍＭ〜２０ｍＭである。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、緩衝剤は、ヒスチジンであり、１０ｍＭの濃度で存在する。特定の実施形態では、緩衝液はプロピオン酸塩であり、１０ｍＭの濃度で存在する。特定の実施形態では、緩衝液は酢酸塩であり、１０ｍＭの濃度で存在する。特定の実施形態では、医薬製剤は、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤および緩衝剤を含む。例示的な緩衝剤は、１ｍＭ〜５０ｍＭの濃度のヒスチジン緩衝液、プロピオン酸塩緩衝液、および酢酸塩緩衝液を含むが、これらに限定されず、製剤のｐＨは、５．４を上回る。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度のヒスチジン緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．７を上回る。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度のプロピオン酸塩緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．７である。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度の酢酸塩緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．７である。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度のヒスチジン緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．６である。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度のプロピオン酸塩緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．６である。特定の実施形態では、医薬製剤は、３０ｍｇ／ｍｌの濃度のＨＧＦへの特異的結合剤と、１０ｍＭの濃度の酢酸塩緩衝液とを含み、製剤のｐＨは、５．６である。

特定の実施形態では、医薬製剤は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤と、製剤の濃度をｐＨ５．４を上回って維持する濃度の緩衝剤と、等張性である製剤を提供するのに十分な量の等張剤とを含む。例示的な緩衝剤は、ヒスチジン緩衝液、プロピオン酸塩緩衝液、および酢酸塩緩衝液を含むが、これらに限定されない。「等張性」製剤は、２７０ｍオスモル〜３７０ｍオスモルのオスモル濃度を有する。特定の実施形態では、製剤のｐＨは、５．５〜８．０である。溶液の等張性を決定する特定の方法は、当業者の知識範囲内である。例えば、Ｓｅｔｎｉｋａｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｐｈａｒｍ．Ａｓｓｏｃ．４８：６２８−３０（１９５９）を参照されたい。例示的な等張剤は、塩化ナトリウム、アミノ酸（アラニン、バリン、およびグリシンを含むが、これらに限定されない）、糖および糖アルコール（ポリオール）（グルコース、デキストロース、フルクトース、スクロース、麦芽糖、マンニトール、トレハロース、グリセロール、ソルビトール、およびキシリトールを含むが、これらに限定されない）、酢酸、他の有機酸、またはこれらの塩、および比較的少量のクエン酸塩またはリン酸塩を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、等張剤は、ソルビトールである。特定のそのような実施形態では、ソルビトールは、少なくとも５％の濃度で提供される。

特定の実施形態では、医薬製剤は、治療的に有効量のＨＧＦへの特異的結合剤と、製剤のｐＨを５．４を上回って維持する濃度の緩衝剤と、界面活性剤とを含む。例示的な緩衝剤は、ヒスチジン緩衝液、プロピオン酸塩緩衝液、および酢酸塩緩衝液を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、製剤のｐＨは、５．５〜８．０である。特定の実施形態では、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である。特定の例示的な非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレンソルビトールエステル（ポリソルベート）、ポリオキシプロピレン‐ポリオキシエチレンエステル（プルロニック）、ポリオキシエチレンアルコール、シメチコン、ポリエチレングリコール、リゾホスファチジルコリン、およびポリオキシエチレン‐ｐ−ｔ−オクチルフェノールを含むが、これらに限定されない。特定の例示的な界面活性剤は、ＰＥＧ２００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ８０００、ＰＥＧ３０，０００、ポリソルベート８０、およびポリソルベート２０を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００１％〜１．０％の濃度で提供される。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００３％〜０．３％の濃度で提供される。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．００４％の濃度で提供される。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、界面活性剤は、０．２５％の濃度で提供される。

特定の実施形態では、非経口投与が検討されるとき、治療的組成物は、発熱物質がなく、付加的治療薬を含むまたは含まない、薬学的に提供される媒体内に所望のＨＧＦへの特異的結合剤を含む非経口可能な水溶液の形態であり得る。特定の実施形態では、非経口注入用の媒体は、少なくとも１つの付加的治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤が、適切に保存された無菌非イオン性溶液として製剤化される無菌蒸留水である。特定の実施形態では、調製は、その後蓄積注射によって送達され得る産物の制御または持続放出を提供し得る、注入可能なミクロスフェア、生体内分解性粒子、高分子化合物（ポリ乳酸またはポリグリコール酸等）、ビーズ、またはリポソーム等の剤との所望の分子の製剤を伴い得る。特定の実施形態では、ヒアルロン酸も使用され得、循環における持続期間を促進する効果を有し得る。特定の実施形態では、植え込み型薬物送達デバイスを使用して、所望分子を導入し得る。

持続または制御された送達製剤において、少なくとも１つの付加的治療薬を含むまたは含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む製剤を含む、付加的な医薬組成物は、当業者に明らかであろう。特定の実施形態では、リポソーム担体、生分解可能な微粒子または多孔質ビーズ、および蓄積注射等の様々な他の持続または制御された送達媒体を製剤化する技術も、当業者に周知である。例えば、医薬組成物の送達のための多孔質高分子微粒子の制御放出を説明するＰＣＴ特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ９３／００８２９号を参照されたい。特定の実施形態では、持続‐放出調製物は、例えば、フィルム、またはマイクロカプセル等の造形品の形態の半透性ポリマーマトリックスを含み得る。持続放出マトリックスは、ポリエステル、ヒドロゲル、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号および欧州特許第０５８，４８１号）、Ｌ−グルタミン酸およびガンマエチル‐Ｌ−グルタミン酸塩の共重合体（Ｓｉｄｍａｎｅｔａｌ．，Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，２２：５４７−５５６（１９８３））、ポリ（２−ヒドロキシエチル‐メタクリル樹脂）（Ｌａｎｇｅｒｅｔａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ，Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．，１５：１６７−２７７（１９８１）およびＬａｇｅｒ，Ｃｈｅｍ．Ｔｅｃｈ．，１２：９８−１０５（１９８２））、エチレンビニル酢酸塩（Ｌａｎｇｅｒｅｔａｌ．，ｓｕｐｒａ）、またはポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸（欧州特許第１３３，９８８号）を含み得る。特定の実施形態では、持続放出組成物はリポソームも含み得、当該技術において周知の様々な方法のいずれかによって調製することができる。例えば、Ｇａｂｉｚｏｎｅｔａｌ．，ＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ４２：４７３４−４７３９（１９８２）、Ｅｐｐｓｔｅｉｎｅｔａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８２：３６８８−３６９２（１９８５）、Ｓｚｏｋａｅｔａｌ．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙ．Ｅｎｇ．９：４６７−５０８（１９８０）、欧州特許第０３６，６７６号、欧州特許第０８８，０４６号、および欧州特許第１４３，９４９号を参照されたい。特定の実施形態では、当該技術において周知の薬物送達システムを使用する。そのような薬物送達システムは、例えば、Ｐｏｚｎａｎｓｋｙｅｔａｌ．，ＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙＳｙｓｔｅｍｓ，Ｒ．Ｌ．Ｊｕｌｉａｎｏ，Ｅｄ．，Ｏｘｆｏｒｄ，Ｎ．Ｙ．，ｐｐ．２５３−３１５（１９８０）、Ｐｏｚｎａｎｓｋｙｅｔａｌ．，ＰｈａｒｍａｃｏｌＲｅｖ．３６：２７７−３３６（１９８４）に説明されている。

インビボ投与に使用する医薬組成物は、典型的には、無菌である。特定の実施形態では、これは、無菌濾過部材を介する濾過によって達成し得る。特定の実施形態では、非経口用組成物は、概して、無菌アクセスポート、例えば、皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有する静脈溶液バックまたはバイアルを有する容器に収容される。

特定の実施形態では、医薬組成物が製剤化されると、溶液として無菌バイアルに保管し得る。特定の実施形態では、そのような製剤は、既成形態または投与前に希釈される形態（例えば、濃縮）のいずれかで保管し得る。

特定の実施形態では、少なくとも１つの付加的治療薬を含むまたは含まない、治療的に使用されるＨＧＦへの特異的結合剤を含む、有効量の医薬組成物は、例えば、治療状況および目的に依存する。当業者は、特定の実施形態による、治療のための適切な用量レベルは、送達される分子、少なくとも１つの付加的治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤が使用されている適応症、投与経路、ならびに患者の大きさ（体重、身長、体表面および／または臓器の大きさ）および／または状態（年齢、身体状態および／または健康状態全般）に依存することを理解するであろう。特定の実施形態では、臨床医は、少なくとも１つの付加的な治療薬少なくとも１つの付加的治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤が使用されている疾患の重症度および既往歴を考慮するであろう。特定の実施形態では、臨床医は、最適な治療効果を得るために、用量の滴定、および投与経路の変更を行い得る。特定の実施形態では、一般的な用量は、上述の要因に依存して、約０．１μｇ／ｋｇ〜最大約１００ｍｇ／ｋｇ以上の範囲であり得る。特定の実施形態では、治療を受ける患者の体重の増加に伴い、より高い用量のＨＧＦへの特異的結合剤が使用される。特定の実施形態では、用量は、０．１μｇ／ｋｇ〜最大約１００ｍｇ／ｋｇ、または１μｇ／ｋｇ〜最大約１００ｍｇ／ｋｇ、または５μｇ／ｋｇ〜最大約１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり得る。

特定の実施形態では、投薬頻度は、使用する製剤におけるＨＧＦへの特異的結合剤および／または任意の付加的な治療薬の薬物動態パラメータを考慮に入れる。特定の実施形態では、臨床医は、所望効果を達成する用量に到達するまで、組成物を投与する。したがって、特定の実施形態では、組成物は、規定時間にわたり単回投与、または２回以上の投与（同量の所望分子を含み得る、または含まない場合がある）として、もしくは植え込みデバイスまたはカテーテルを介する持続注入として投与され得る。適切な用量のさらなる調整は、当業者によって定期的に行われ、当業者によって定期的に実施される業務の範囲内である。特定の実施形態では、治療に使用する有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、患者の治療経過にわたり増加する。特定の実施形態では、治療に使用する有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、患者の治療経過にわたり減少する。特定の実施形態では、適切な用量は、適切な用量−反応データを使用して、確認し得る。

特定の実施形態では、投与計画は、治療期間の１日目、７日目、１４日目、および２１日目における、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤の初回投与を含む。特定の実施形態では、投与計画は、治療期間の一週の１日目、２日目、３日目、４日目、５日目、６日目、７日目における、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤の初回投与を含む。特定の実施形態では、投与計画は、治療期間の一週の１日目、３日目、５日目、および７日目における、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤の初回投与を含む。特定の実施形態では、投与計画は、治療期間の一週の１日目および３日目における、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤の初回投与を含む。特定の実施形態では、投与計画は、治療期間の一週の１日目における、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤の初回投与を含む。特定の実施形態では、治療期間は、１週間、２週間、３週間、１ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、１年、またはそれ以上を含む。特定の実施形態では、治療期間は、連続であるか、または互いに１日、１週間、２週間、１ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、１年、またはそれ以上離される。

特定の実施形態では、同一の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤が、治療期間にわたって、それぞれの投与時に投与される。特定の実施形態では、異なる治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、治療期間にわたって、それぞれの投与時に投与される。特定の実施形態では、同一の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、治療期間にわたって、特定の投与時に投与され、異なる治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、特定の他の投与時で投与される。

特定の実施形態では、初回の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は例えば、０．１μｇ／ｋｇ〜最大２０ｍｇ／ｋｇの投与下限範囲であり、その後、例えば、２０ｍｇ／ｋｇ〜最大１００ｍｇ／ｋｇの上限範囲の投与が続く。特定の実施形態では、初回の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、例えば、２０ｍｇ／ｋｇ〜最大１００ｍｇ／ｋｇの投与上限範囲であり、例えば、０．１μｇ／ｋｇ〜最大２０ｍｇ／ｋｇの下限範囲の投与が続く。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。

特定の実施形態では、初回の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、「負荷用量」として投与される。「負荷用量」は、患者に投与されるＨＧＦへの特異的結合剤の初回用量を指し、投与されるＨＧＦへの特異的結合剤の用量は、例えば、２０ｍｇ／ｋｇ〜最大１００ｍｇ／ｋｇの用量上限範囲内に含まれる。この範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間のすべての値を含む。特定の実施形態では、負荷用量は、単回投与として投与され、例えば、静脈内に投与される単回注入を含むが、これに限定されない。特定の実施形態では、負荷用量は、反復投与として投与され、例えば、静脈内に投与される反復注入を含むが、これに限定されない。特定の実施形態では、負荷用量は、２４時間の期間にわたって投与される。特定の実施形態では、負荷用量の投与後、患者は、１つ以上の付加的な治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤を投与される。特定のそのような実施形態では、その後の治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤は、例えば、２週に１回、３週に１回、または４週に１回を含むが、これに限定されない週ごとの投薬スケジュールによって投与される。特定のそのような実施形態では、その後の治療有効量の投薬は、例えば、０．１μｇ／ｋｇ〜最大２０ｍｇ／ｋｇの用量下限範囲内に含まれる。

特定の実施形態では、負荷用量の投与後、患者は、「メンテナンススケジュール」により、１つ以上の付加的な治療有効量のＨＧＦへの特異的結合剤が投与される。例示的なメンテナンススケジュールは、月に１回、６週間に１回、２ヶ月に１回、１０週間に１回、３ヶ月に１回、１４週間に１回、４ヶ月に１回、１８週間に１回、５ヶ月に１回、２２週間に１回、６ヶ月に１回、７ヶ月に１回、８ヶ月に１回、９ヶ月に１回、１０ヶ月に１回、１１ヶ月に１回、１２ヶ月に１回の投与を含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、その後の用量は、さらに頻繁な間隔、例えば、２週間に１回〜１ヶ月に１回、投与される。特定のそのような実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤のその後の用量は、例えば、０．１μｇ／ｋｇ〜最大２０ｍｇ／ｋｇの用量下限範囲内に含まれる。特定の実施形態では、その後の用量は、低頻度の間隔、例えば、１ヶ月に一度〜１２ヶ月に一度、投与される。特定のそのような実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤のその後の用量は、例えば、２０ｍｇ／ｋｇ〜最大１００ｍｇ／ｋｇの用量上限範囲内に含まれる。

特定の実施形態では、医薬組成物の投与経路は、周知の方法に従い、例えば、経口、静脈内、腹腔内、大脳内（脳実質内）、脳室内、筋肉内、眼球内、動脈内、門脈内、または病巣内経路による注入、持続放出システムまたは埋め込みデバイスによるものである。特定の実施形態では、組成物は、ボーラス注入または連続的注入によって、もしくは埋め込みデバイスによって投与され得る。

特定の実施形態では、静脈内投与は、１時間〜１０時間の時間にわたる注入によって行われる。特定の実施形態では、静脈内投与は、１時間〜８時間の時間にわたる注入によって行われる。特定の実施形態では、静脈内投与は、２時間〜７時間の時間にわたる注入によって行われる。特定の実施形態では、静脈内投与は、４時間〜６時間の時間にわたる注入によって行われる。これらの範囲、および本出願に説明するいかなる範囲も、終点および終点間の値を含む。特定の実施形態では、注入時間は、投与されるＨＧＦへの特異的結合剤に依存する。特定の適切な注入時間の決定は、当該技術範囲内である。特定の実施形態では、初回注入は４時間〜６時間の時間にわたって与えられ、その後、より早く送達される注入が続く。特定のそのような実施形態では、その後の注入は、１時間〜６時間の時間にわたり投与される。

特定の実施形態では、組成物は、所望の分子が吸収またはカプセル化された膜、海綿、または別の適切な物質の埋め込みにより、局所的に投与し得る。特定の実施形態では、埋め込みデバイスが使用される場合、デバイスは、任意の適切な組織または臓器に埋め込まれ得、所望の分子の送達は、拡散、持続放出型ボーラス、または連続投与を介し得る。

特定の実施形態では、エクスビボの方法で、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む医薬組成物を使用することが望ましい場合がある。そのような例では、患者から取り出された細胞、組織および／または臓器は、細胞、組織および／または臓器が、少なくとも１つの付加的な治療薬を含む、または含まない、ＨＧＦへの特異的結合剤を含む医薬組成物に曝され、その後、患者に埋め込み戻される。

特定の実施形態では、ＨＧＦへの特異的結合剤および／または任意の付加的な治療薬は、ポリペプチドを発現させ、分泌させるために、本明細書に説明する方法等の方法を使用して、遺伝子操作されている特定の細胞を埋め込むことにより、送達することができる。特定の実施形態では、そのような細胞は、動物またはヒト細胞であり得、自己、異種性または異種間であり得る。特定の実施形態では、細胞は、不死化され得る。特定の実施形態では、免疫反応の機会を減少させるために、細胞は、周辺組織の浸潤を回避するためにカプセル化され得る。特定の実施形態では、カプセル化材料は、典型的に、タンパク質産物の放出を可能にするが、患者の免疫系、または周辺組織からの他の有害因子による細胞の破壊を防ぐ、生体適合で半透過性の高分子エンクロージャーまたは膜である。

実施例
実施例１
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、ＨＧＦに対する完全ヒトＩｇＧ２モノクローナル抗体である２．１２．１の組成物を下の表１に示す６つの異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。全製剤のｐＨは、５．７であった。組成物を３ｃｃのバイアルに１ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を０週間、４週間、８週間、または１２週間、３７℃でインキュベートした。各組成物に対して、各時間点で、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣによる抗体モノマーのモニタのために試料を各バイアルから取り出した。

（表１）

ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１は、０週間、４週間、８週間、または１２週間、３７℃でインキュベートした表１に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。表１に示すように、６つの安定化剤を試験し、分析した。それらは、ソルビトール、スクロース、グリセロール、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リジン、ならびにＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせであった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、３７℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」が次の１つを含む２．１２．１製剤において最も高かったことを示す：ソルビトール、スクロース、グリセロール、Ｌ−アラニンとＬ−ロイシンの組み合わせ。結果は、また、３７℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」がＬ−リジンまたはＬ−アルギニンのどちらかを含む２．１２．１製剤において最も低かったことを示す。結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせによる２．１２．１の安定化の効果が、ソルビトール、スクロース、またはグリセロールによる安定化の効果と同様であったことを示す。上に示し、記述した結果は、３７℃で実施した実験に関するものであるが、同様の結果が４℃を含む別の温度で得られた（データ示さず）ことに留意されたい。

実施例２
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表２に示す２１の異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を３ｃｃのバイアルに１ｍｌの最終容量まで充填した。以下に詳細に説明するとおり、一定期間、組成物を３７℃または４５℃で、インキュベートした。実験の開始時に表２に示す製剤のｐＨを測定した。ｐＨは、４５℃で、少なくとも８週間、安定であった。いくつかの場合、ｐＨは、４５℃で８週間後、開始時のｐＨと変わらなかった。いくつかの場合には、ｐＨは、４５℃で８週間後、開始時のｐＨより０．１〜０．２ｐＨ単位高かった。抗体モノマーに対して、いくつかの組成物を未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでモニタした（図２〜６）。また、抗体凝集および／または切り出し（ｃｌｉｐ）に対して、いくつかの組成物を非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでモニタした（図７）。

（表２）

下に説明する図２〜６に示す各時間点での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣによる分析用に、試料を各バイアルから取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。モノマーおよび高分子量種の分量を定量化するために、クロマトグラムの統合ピーク面積を使用した。

図２は、０週間、２週間、４週間、８週間、または１２週間、４５℃でインキュベートした表２に挙げる（図２の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。６つの安定化剤を試験し、分析した。これらは、ソルビトール、スクロース、グリセロール、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リジン、ならびにＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせであった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、全組成物に対する「主ピーク率（％）」が、３７℃と比較して４５℃で速い速度で低下したことを示す（図１と比較）。さらに、結果は、図１のように、１２週間後の「主ピーク率（％）」が次のうちの１つを含む２．１２．１製剤において最も高かったことを示す：ソルビトール、スクロース、グリセロール、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ。そして、図１のように、１２週間後の「主ピーク率（％）」がＬ−リジンまたはＬ−アルギニンのどちらかを含む２．１２．１製剤において最も低かった。結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせによる２．１２．１の安定化の効果が、ソルビトール、スクロース、またはグリセロールによる安定化の効果と同様であったことを示す。

図３は、０週間、２週間、４週間、８週間、または１２週間、４５℃でインキュベートした表２に挙げる（図３の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。示すように、単独またはソルビトールとの組み合わせで、５つの安定化剤を試験し、分析した。それらは、ＰＥＧ８０００、ＭｇＣｌ_２、ＣａＣｌ_２、Ｌ−リジン、およびＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせであった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、４５℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」が、ＰＥＧ８０００またはＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤で最も高かったことを示す。結果は、また、４５℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」が、２価カチオンのＭｇ^２＋またはＣａ^２＋のいずれかを含む２．１２．１製剤で最も低かったことを示す。正荷電アミノ酸、リジンを含む２．１２．１製剤において、４５℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」は、Ｌ−アラニンとＬ−ロイシンの組み合わせの結果と、Ｍｇ^２＋およびＣａ^２＋の結果との間であった。

図４は、０週間、４週間、または８週間、４５℃でインキュベートした表２に挙げる（図４の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ｌ−ヒスチジンもしくは酢酸塩の２つの緩衝剤、および、ソルビトール、またはＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせの２つの安定化剤を試験し、分析した。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、４５℃で８週間後の「主ピーク率（％）」が、緩衝剤としてＬ−ヒスチジン、および安定化剤としてソルビトールかまたは安定化剤としてソルビトール、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせのどちらかを含む２．１２．１製剤で最も高かったことを示す。結果は、また、４５℃で８週間後の「主ピーク率（％）」が、緩衝剤としての酢酸塩および安定化剤としてのソルビトールを含む２．１２．１製剤で最も低かったことを示す。さらに、結果は、緩衝剤としてＬ−ヒスチジン、および安定化剤としてソルビトールかまたは安定化剤としてソルビトール、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせのどちらかを含む２．１２．１製剤へのポリソルベート２０の添加は、本アッセイの安定性に測定可能な効果がなかったことを示す。

図５は、０週間、４週間、または８週間、４５℃でインキュベートした表２に挙げる（図５の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。２．１２．１製剤のすべてに、緩衝剤としてプロピオン酸塩が含まれた。４つの安定化剤を試験し、分析した。それらは、グリセロール、ソルビトール、ＰＥＧ８０００、およびＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせであった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、４５℃で８週間後の「主ピーク率（％）」が、安定化剤としてＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤で最も高かったことを示す。

図６は、０週間、４週間、８週間、または１２週間、３７℃でインキュベートした表２に挙げる（図６の説明文に示すように）２つの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。両方の製剤に、緩衝剤としてＬ−ヒスチジン、および安定化剤としてＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせが含まれた。１つの製剤にはソルビトールが含まれたが、２つ目には含まれなかった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、ソルビトールを含まない２．１２．１での３７℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」が、ソルビトールを含む２．１２．１製剤と同様か僅かに高かったことを示す。

凝集および切り出し等のある抗体の安定性をモニタするために、表２に挙げる（図７の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１製剤を非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで分析した。下に記述する図７に示す各時間点での各組成物において、非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を各バイアルから取り出した。非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実行する前に、硫酸ナトリウムドデシル（ＳＤＳ）およびヨードアセトアミドの両方を各試料に添加した。各試料のＳＤＳの最終濃度は２%であった。各試料のヨードアセトアミドの最終濃度は１５ｍＭであった。各試料の最終タンパク質濃度は１．５ｍｇ／ｍｌであった。ＳＤＳおよびヨードアセトアミドの添加後、試料を８０℃で２０分間インキュベートした。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１０５０シリーズＨＰＬＣ上で、シリーズで使用される２つのＴＳＫｇｅｌＧ３０００−ＳＷ×Ｌ７．８ｍｍ×３００ｍｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相の緩衝剤は、１５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、０．１％ＳＤＳ、ｐＨ６．９であった。試料チャンバを室温に保った。移動相の緩衝剤は、ＨＰＬＣ開始直前に濾過された。モノマー、高分子量種、および低分子量種の分量を定量化するために、クロマトグラムの統合ピーク面積を使用した。

図７は、４週間、８週間、または１２週間、４５℃でインキュベートした表２に挙げる（図７の説明文に示すように）いくつかの２．１２．１組成物の非還元変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。８つの安定化剤を試験し、分析した。それらは、ソルビトール、スクロース、グリセロール、ポリエチレングリコール、Ｌ−アルギニン、Ｌ−リジン、Ｌ−リジンおよびソルビトールの組み合わせ、ならびにＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせであった。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。安定した抗体の量は、「主ピーク率（％）」結果に比例する。よって、「主ピーク率（％）」が高いほど、抗体安定性が高い。そして、「主ピーク率（％）」が低いほど、抗体安定性が低い。

図７に示す結果は、４５℃で１２週の時間経過に渡る「主ピーク率（％）」が、Ｌ−アルギニンを含む製剤を除き、試験した２．１２．１製剤のすべてにおいて同様であった。Ｌ−アルギニンを含む２．１２．１製剤は、８週から１２周の急激な低下を伴う、４５℃でのすべての時間点で最も低い「主ピーク率（％）」を示した。結果は、Ｌ−アルギニンを含む抗体製剤が、分析した別の製剤より安定性が低いことを示唆する。

さらに、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤の４５℃での１２週の時間経過中の「主ピーク率（％）」は、Ｌ−リジンを含む２．１２．１製剤の「主ピーク率（％）」と同様であった。結果は、これらの製剤のそれぞれにおける抗体安定性が同様であったことを示唆する。しかしながら、図１、２、および３に関して上述されるように、ソルビトールを含まない（図１および２）、またはソルビトールを含む（図３）Ｌ−リジンを含む製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む製剤と比較して、時間とともに抗体モノマーの損失が大きいことを示した。この結論は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む製剤と比較して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣによって決定される、Ｌ−リジンを含む製剤を時間とともに観察した「主ピーク率（％）」が大きく低下したことにより示唆された。よって、図１、２、３、および７に表される結果の組み合わせは、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシン等の非極性アミノ酸を含む製剤が、Ｌ−アルギニンおよびＬ−リジン等の正荷電アミノ酸を含む製剤より、より効果的に抗体を安定させたことを示唆する。

要約すると、図１から７は、２．１２．１モノマーの量を示す主ピーク率（％）結果を示す。従って、抗体安定性は、示される主ピーク率（％）結果に比例する。よって、図１から７に示す結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシン等の非極性アミノ酸が２．１２．１を効果的に安定させたことを示唆する。

実施例３
ＨＧＦへの特異的結合剤を含む組成物における遊離Ｌ−メチオニン（「Ｍｅｔ」）の効果を評価するために、Ｍｅｔを含む、またはＭｅｔを含まないいずれかの２．１２．１の組成物を様々な時間、様々な波長および強度の光に曝した。組成物における２．１２．１の濃度は、２９〜３０ｍｇ／ｍｌで、１０ｍＭの酢酸ナトリウム、５％ソルビトール、ｐＨ５．２に製剤化された。Ｍｅｔの濃度は、組成物に存在する時、１０ｍＭであった。組成物を３ｃｃのガラスバイアルに１ｍｌの最終容量に充填した。試験をした各光の条件において、製剤の視覚的な鮮明度および混濁度を、以下に詳細に説明するとおり、眼および／または紫外／可視（ＵＶ／Ｖｉｓ）分光光度測定により検査した。

以下に記述する実験において、（ＵＶ／Ｖｉｓ）分光光度測定は、ダイオードアレイＵＶ−可視分光光度計（ＡｇｉｌｅｎｔＭｏｄｅｌＮｏ．８４５３，ＳａｎｔａＣｌａｒａ，ＣＡ）を使用して実施された。試験条件への露光後、試料を分光光度計に設置した。以下に示すように、試料による光の吸収度は、製造者の指示に従って分光光度計を使用して、単波長またはあるスペクトル範囲の波長にわたってのいずれかで測定された。「分光高度走査」とは、あるスペクトル範囲の波長にわたってなされた測定を意味する。以下に記述する実施例において、２００〜４００ｎｍの波長は、紫外（ＵＶ）光領域に対応する。４０１〜８００ｎｍの波長は、可視（Ｖｉｓ）光領域に対応する。以下の実施例で説明されるそれぞれの測定において、タンパク質を含まない緩衝剤の「ブランク試料」が、分光光度計をゼロにセットするために使用された。タンパク質を含む組成物の測定においては、非希釈試料を使用した。

図８は、３５０ｎｍ（ＵＶ）から５００ｎｍ（Ｖｉｓ）の範囲の２．１２．１組成物の分光光度走査の結果を示す。対照を除き、３℃から５℃の「デリケース型」低温ボックス（ガラスのドアを備えた貯蔵冷蔵庫、ＶＷＲ）中で、可視光を放射する蛍光ランプに組成物を曝した。４つの条件を試験し、分析した：（１）Ｍｅｔを含まない、２３日間、可視光に曝す（２３日、Ｍｅｔなし、緑線、図８の説明文）、（２）Ｍｅｔなし、３３日間、可視光に曝す（３３日、Ｍｅｔなし、赤線、図８の説明文）、（３）Ｍｅｔを含む、３３日間、可視光に曝す（３３日、Ｍｅｔあり、青線、図８の説明文）、および（４）Ｍｅｔを含まない、３３日間覆われ、可視光に曝されない（対照）（３３日、Ｍｅｔなしで覆われる、黒線、図８の説明文）。

結果は、Ｍｅｔを含まず、可視光に曝された組成物が、４１０ｎｍから４６０ｎｍの可視領域で光を吸収したことを示す。吸収のピークは、４３０ｎｍであった。これらの組成物は、また、バイアルの可視検査により測定されるように、変色された（データ示さず）。結果は、また、Ｍｅｔを含み、可視光に曝された組成物および対照は、４３０ｎｍで吸収のピークを表さなかったことを示す。さらに、組成物は、バイアルの可視検査により測定されるように、変色されなかった（データ示さず）。よって、結果は、２．１２．１組成物の変色が、４３０ｎｍで組成物の光の吸収を測定することにより定量化され得たことを示唆する。結果は、また、２．１２．１組成物へのＭｅｔの添加は、可視光への露光後、組成物の変色を低減したことを示唆する。

図９は、Ｑ−ＳＵＮライトボックス（Ｑ−ＬａｂＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）中で、ＵＶＡ、ＵＶＢ、および可視光を放射するキセノンランプに曝された２．１２．１組成物の分光光度測定の結果を示す。２．１２．１組成物の製剤を以下の表３に示す。キセノンランプにより放射された光の波長は、１７０ｎｍ〜９００ｎｍであった。室温（２５℃）、相対湿度３３％で、１２時間、キセノンランプに試料を曝した。ランプの強度は、２１９から２３５ｋＪ／ｍ^２の範囲であった。キセノンランプに露光後、吸光度測定および分析を実施するまで、試料を覆い、４℃に保持した。吸光度を測定する前に、すべての試料を同じ時間量、および同じ条件下に保持した。４３０ｎｍおよび５５０ｎｍでの可視領域で、各試料の吸光度を測定した。図９は、４３０ｎｍ〜５５０ｎｍの吸収の差異として表される各試料の相対的変色を示す。結果は、Ｍｅｔを含む１つの２．１２．１組成物（図９および表３の試料番号２）が、４３０ｎｍ〜５５０ｎｍの吸収において最も少ない差異を明示したことを示す。結果は、２．１２．１組成物へのＭｅｔの添加が、キセノンランプ（ＵＶＡ、ＵＶＢ、および可視光）への露光後、組成物の変色を低減したことを示唆する。

（表３）図９に示す２．１２．１組成物の製剤

図１０は、３℃から５℃の「デリケース型」低温ボックス（ガラスのドアを備えた貯蔵冷蔵庫、ＶＷＲ）中で、可視光を放射する蛍光ランプに曝された、Ｍｅｔを含まない２．１２．１組成物の３００ｎｍ（ＵＶ）から４５０ｎｍ（Ｖｉｓ）の範囲の分光光度走査の結果を示す。４から８℃で、２３日から８３日の範囲の期間、組成物をランプに曝した。グラフは、表示される時間点と２３日目との間のスペクトルの差異のプロットである。結果は、Ｍｅｔの不在において、４３０ｎｍでの吸光が、蛍光への露光時間の増加に伴い増加したことを示す。結果は、また、３２０ｎｍ、および４２５ｎｍから４４５ｎｍでのピークを伴うスペクトルに渡って露光時間の増加に伴う吸光の増加を示す。

図１１は、３℃から５℃の「デリケース型」低温ボックス（ガラスのドアを備えた貯蔵冷蔵庫、ＶＷＲ）中で、可視光を放射する蛍光ランプに曝された、Ｍｅｔを含む２．１２．１組成物の３００ｎｍ（ＵＶ）から４５０ｎｍ（Ｖｉｓ）の範囲の分光光度走査の結果を示す。４から８℃で、２３日から８３日の範囲の期間、組成物をランプに曝した。グラフは、表示される時間点と２３日目との間のスペクトルの差異のプロットである。結果は、Ｍｅｔの存在下において、スペクトルに渡る吸光が、試験をした全時間の間、定常であったことを示す。図１０に示す結果と比較して、図１１に示す結果は、２．１２．１組成物へのＭｅｔの添加は、少なくとも８３日の期間の蛍光（可視光）の連続した露光後、組成物の変色を低減したことを示唆する。

図１２は、４８時間、２つの異なる光源の１つに曝されたバイアル中の２．１２．１組成物のデジタル写真を示す。１つの光源は、ＵＶＡ（３１５ｎｍから３８０ｎｍ）と可視光（「ＵＶＡ／Ｖｉｓ」）であった。２つ目の光源は、Ｑ−ＳＵＮライトボックス中で、ＵＶＡ、ＵＶＢ、および可視光を放射するキセノンランプであった。キセノンランプにより放射された光の波長は、１７０ｎｍ〜９００ｎｍであった。各光源において、２．１２．１を含むバイアルの１つは、Ｍｅｔを含み、もう１つはＭｅｔを含まなかった。写真は、ＵＶＡ／Ｖｉｓに曝されたバイアルにおいて、組成物へのＭｅｔの添加は、変色を低減したことを示す。写真は、また、ＵＶＡ／Ｖｉｓよりも強いキセノンランプに曝されたバイアルにおいても、ＵＶＡ／Ｖｉｓに曝された試料よりも軽度だが、Ｍｅｔの添加は変色を低減した。よって、これらの結果は、図８〜１１に示すデータと一致し、２．１２．１組成物へのＭｅｔの添加は、様々な光源の露光後、組成物の変色を低減することを示唆する。

図１３は、２５〜３０℃で、０時間、４時間、８時間、１２時間、２４時間、または４８時間、Ｑ−ＳＵＮライトボックス中でＵＶＡ、ＵＶＢ、および可視光を放射するキセノンランプに曝された２．１２．１組成物のデジタル写真を示す。キセノンランプにより放射された光の波長は、１７０ｎｍ〜９００ｎｍであった。上段のバイアル（ａ）は、Ｍｅｔを含まなかった。中段のバイアル（ｂ）は、Ｍｅｔを含んだ。下段のバイアル（ｃ）は、Ｍｅｔを含まず、覆われた。写真（ａ）を写真（ｂ）と比較すると、組成物へのＭｅｔの添加は、最大１２時間のキセノンランプの露光において、変色を低減したことを示す。写真（ａ）を写真（ｂ）と比較すると、１２時間から４８時間のキセノンランプへの露光において、１２時間以下曝された試料よりも軽度だが、Ｍｅｔの添加は、変色を低減したことも示す。よって、これらの結果は、図８〜１２に示すデータと一致し、２．１２．１組成物へのＭｅｔの添加は、様々な光源の露光後、組成物の変色を低減することを示唆する。

実施例４
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表４に示す１７の異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を３ｃｃのバイアルに１ｍｌの最終容量まで充填した。以下に詳細を説明するとおり、組成物を２９℃、３７℃または４５℃で、一定期間、インキュベートした。実験の開始時に表４に示す製剤のｐＨを測定した。ｐＨは、４５℃で、少なくとも８週間、安定であった。いくつかの場合には、ｐＨは、４５℃で８週間後、開始時のｐＨと変わらなかった。いくつかの場合には、ｐＨは、４５℃で８週間後、開始時のｐＨより０．１〜０．２ｐＨ単位高かった。抗体モノマーに対して、いくつかの組成物を未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでモニタした（データ示さず）。

（表４）

ある時間点（０週、２週、４週、８週、または１２週）での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで分析するために、試料を各バイアルから取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

酢酸緩衝液またはプロピオン酸緩衝液のどちらかの中で、かつ安定化剤としてＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤（表４）を試験し、以下を比較した：（１）ヒスチジン緩衝液中で、かつ安定化剤としてスクロースおよびメチオニンを含む製剤、（２）リン酸緩衝液中で、かつ安定化剤としてスクロースを含む製剤、および（３）酢酸緩衝液中で、かつ安定化剤としてソルビトールを含む製剤。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、すべての組成物における「主ピーク率（％）」が、３７℃または２９℃と比較して、４５℃でより速い速度で低下したことを示す（データ示さず）。さらに、結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２つの２．１２．１製剤の「主ピーク率（％）」が、酢酸緩衝液中で、かつ安定化剤としてソルビトールを含む製剤の「主ピーク率（％）」と比較可能であったことを示す（データ示さず）。結果は、実施例２で説明したものと一致し、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせによる２．１２．１の安定性の効果は、ソルビトールによるものと同様であったことを確認する。

Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含み、かつ凍結および融解を受ける製剤を評価するために、−２０℃または−３０℃の凍結温度で、１回の凍結／融解サイクルに供された後の安定性について、製剤Ａ５６Ａｌａ−ＬｅｕおよびＰ５７Ａｌａ−Ｌｅｕ（表４）を試験した。凍結／融解サイクル後、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで製剤を分析した。いくつかの実験において、製剤は、３回の凍結／融解サイクルに供された。確認された結果は、Ａ５６Ａｌａ−ＬｅｕおよびＰ５７Ａｌａ−Ｌｅｕ製剤の両方の製剤における凝集を示した（データ示さず）。

ＨＧＦへの特異的結合剤および１つ以上の非極性アミノ酸を含み、１回以上の凍結／融解サイクルを受ける組成物の様々な剤の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表５に示す２４の異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。表５に挙げる２．１２．１製剤すべては、２００ｍＭＬのアラニン、７５ｍＭＬのロイシン、および１０ｍＭ酢酸ナトリウムを含み、ｐＨ５．６であった。表５に挙げるそれぞれの剤は、１００ｍＭの濃度で存在した。組成物を３ｃｃのバイアルに０．５ｍｌの最終容量まで充填した。

（表５）

組成物は、一実験で−３０℃、そして別の実験で−７０℃の凍結温度で、０、３、または５回の凍結／融解サイクルに供された。各サイクルにおいて、組成物を、１６時間、凍結器（−３０℃の凍結器、または−７０℃の凍結器）に設置し、次に、１〜２時間、室温（２５℃）に設置して融解した。融解後、組成物を、最大１０日間、４℃で保管し、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで分析した。未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ（図１４（ａ）および（ｂ））で、ある組成物を抗体モノマーについてモニタした。

図１４（ａ）および（ｂ）に示す凍結／融解サイクルの各数での各組成物に対して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣによる分析用に、試料を各バイアルから取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１４（ａ）および（ｂ）は、−３０℃（図１４（ａ））または−７０℃（図１４（ｂ））の凍結温度で、０、３、または５回の凍結／融解サイクル（図１４（ａ）および（ｂ）の各説明文に示されるとおり）に供された表５に挙げるある２．１２．１組成物（図１４（ａ）および（ｂ）の各横軸に沿って示されるとおり）の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。「主ピーク率（％）」は、２．１２．１モノマー量を示す。結果は、Ａ５６ＡＬの「主ピーク率（％）」において、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含み、剤（表５、図１４（ａ）および（ｂ））を欠く２．１２．１製剤が、凍結／融解サイクルに供された時、約９％低下し、凝集体形成を示唆することを示す。逆に、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびに剤（表５、図１４（ａ）および（ｂ））を含む２．１２．１製剤の１８における「主ピーク率（％）」は、凍結／融解サイクルに供された時、僅かな変化を示したか、または有意な変化を示さなかった。これらの製剤の１８の剤は、ＰＥＧ２００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００、ＰＥＧ４０００、ポリビニルピロリドンＫ１５、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、２，３−ブタンジオール、Ｌ−（＋）−２，３−ブタンジオール、（＋）２-メチル-２,４-ペンタンジオール、１,６-ヘキサンジオール、キシリトール、グルコース、スクロース、トレハロース、アルギニンおよびヒスチジンであった。よって、データは、これらの１８の各剤が、これらの組成物が１回以上の凍結／融解サイクルに供された時、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせで製剤化された２．１２．１の組成物において、凝縮体形成を低減することを示唆する。従って、１つ以上の非極性アミノ酸で製剤化され、１回以上の凍結／融解サイクルに供されたＨＧＦへの特異的結合剤の組成物において、凍結保護物質として、これらの剤のいずれかを含むことが所望され得る。

実施例５
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表６に示す１５の異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を３ｃｃのバイアルに２ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を１２週間、３７℃でインキュベートした。

（表６）

各組成物に対して、１２週目に、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣによる分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１５は、１２週間、３７℃でインキュベートした表５に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。結果は、３７℃で１２週間後の「主ピーク率（％）」が、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤において、最も高かったことを示す。

実施例６
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表７に示す７つの異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を５ｃｃのバイアルに２ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を０、１、２、または３ヶ月間、３７℃でインキュベートした。

（表７）

ある時間点（０ヶ月、１ヶ月、２ヶ月、または３ヶ月）での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１６は、０ヶ月、２ヶ月、または３ヶ月間、３７℃でインキュベートした表６に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。結果は、３７℃で３ヶ月後の「主ピーク率（％）」が、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む２．１２．１製剤で最も高かったことを示す。結果は、また、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせかまたはＰＥＧのどちらかを含む製剤の２．１２．１組成物へのポリソルベート２０の添加が、本アッセイの安定性において測定可能な効果がなかったことを示す。

実施例７
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表８に示す４つの異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を５ｃｃのバイアルに２ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を２年間、４℃でインキュベートした。

（表８）

２年での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１７は、２年間、４℃でインキュベートした表７（図１７に示すとおり）に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。結果は、４℃で２年後の「総高分子量率（％）」が、次の２つの２．１２．１製剤において最も低かったことを示す：（１）緩衝剤としてプロピオン酸塩、ならびに安定化剤としてＬ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む製剤、および（２）緩衝剤として酢酸塩、ならびに安定化剤としてソルビトールを含む製剤。

実施例８
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表９に示す６つの異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を３ｃｃのバイアルに０．５ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を３７℃で０週間、１週間、２週間、４週間、または３ヶ月間、もしくは−３０℃で０週間、４週間、または３ヶ月間インキュベートした。

（表９）

ある時間点（０週、１週、２週、４週、または３ヶ月）での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１８（ａ）は、０週間、１週間、２週間、４週間、または３ヶ月間、３７℃でインキュベートした表８に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ａ５６ＡＬ製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含んだ。Ａ５６ＡＬＰＥＧ２００製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびにＰＥＧ２００を含んだ。結果は、Ａ５６ＡＬおよびＡ５６ＡＬＰＥＧ２００の両方において、「主ピーク率（％）」が、組成物が３ヶ月間、３７℃でインキュベートされた時、僅かに低下したのみであったことを示す。結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含む製剤へのＰＥＧ２００の添加は、本アッセイの安定性において測定可能な効果がなかったことを示す。結果は、また、（１）Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、（２）Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびにＰＥＧ２００、または（３）ソルビトールを含む製剤へのポリソルベート２０添加が、本アッセイの安定性において測定可能な効果がなかったことを示す。

図１８（ｂ）は、０週間、４週間、または３ヶ月間、−３０℃でインキュベートした表８に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ａ５６ＡＬ製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含んだ。Ａ５６ＡＬＰＥＧ２００製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびにＰＥＧ２００を含んだ。結果は、Ａ５６ＡＬにおいて、「主ピーク率（％）」が、組成物が３ヶ月間、−３０℃でインキュベートされた時、約５％低下したことを示す。逆に、Ａ５６ＡＬＰＥＧ２００製剤において、「主ピーク率（％）」は、組成物が３ヶ月間、−３０℃でインキュベートされた時、約１％低下したことを示す。データは、ＰＥＧ２００が、組成物が３ヶ月間、−３０℃でインキュベートされた時、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせで製剤化された２．１２．１の組成物において凝縮体形成を低減したことを示唆する。結果は、また、（１）Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、（２）Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびにＰＥＧ２００、または（３）ソルビトールを含む２．１２．１製剤へのポリソルベート２０添加が、本アッセイの安定性において有意な効果がなかったことを示す。

実施例９
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する、１回以上の凍結／融解サイクルに供された組成物の異なる剤の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表９に示す３つの異なる製剤：Ａ５６Ｌ、Ａ５６ＬＰＥＧ２００およびＡ５６Ｓに製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。すべての製剤は、１０ｍＭの酢酸ナトリウムを含み、ｐＨ５．６であった。組成物を３ｃｃのバイアルに０．５ｍｌの最終容量まで充填した。

組成物は、−３０℃の凍結温度で、０、１、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供された。各サイクルにおいて、組成物を１６時間、−３０℃の凍結器に設置し、次に、１〜２時間、室温（２５℃）に設置して融解した。融解後、組成物を、最大１０日間、４℃で保管し、次に、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで分析した。

０、１、５、または１０回の凍結／融解サイクル（図１９の説明文に示すとおり）での各組成物に対し、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図１９は、０、１、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供された２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。「水」は、２．１２．１および水のみを含んだ。Ａ５６ＡＬ製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせを含んだ。Ａ５６ＡＬＰＥＧ２００製剤は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせ、ならびにＰＥＧ２００を含んだ。結果は、水において、「主ピーク率（％）」が、組成物が１０回の凍結／融解サイクルに供された時、約４〜５％低下したことを示し、凝集体形成を示唆する。結果は、Ａ５６ＡＬにおいて、「主ピーク率（％）」が、組成物が１０回の凍結／融解サイクルに供された時、約１２％低下したことをさらに示し、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせが、水と比較して凝集体形成を増加させた示唆する。結果は、Ａ５６ＡＬＰＥＧ２００において、「主ピーク率（％）」が、組成物が１０回の凍結／融解サイクルに供された時、約１％低下したことをさらに示す。結果は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせへのＰＥＧの添加は、Ｌ−アラニンおよびＬ−ロイシンの組み合わせと比較して凝集体形成の低下を引き起こしたことを示唆する。

実施例１０
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を下の表１０に示す８つの異なる製剤に製剤化した。製剤すべてにおける２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。組成物を３ｃｃのバイアルに０．２５ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を３７℃で４週間、インキュベートした。

（表１０）

４週での各組成物において、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図２０（ａ）は、４週間、３７℃でインキュベートされた表１０に挙げる２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。結果は、Ｌ−リジン、Ｌ−グルタミン、またはソルビトールを含む製剤より、Ｌ−グリシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アルギニン、およびＬ−セリンを含む製剤において、低い「高分子量の増加率（％）」であったことをを示す。

図２０（ｂ）は、表１０の各製剤に含まれるアミノ酸において、「高分子量の増加率（％）」対アミノ酸の疎水親水指数のプロットを示す。結果は、４つの最も疎水親水（ｈｙｄｒｏｐａｔｈｉｃ）アミノ酸、Ｌ−ロイシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−グリシン、およびＬ−セリンが、最も少ない「高分子量の増加率（％）」を有するアミノ酸であったことを示す。

実施例１１
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する異なる組成物の効果を評価するために、２．１２．１の組成物を２０の異なる製剤に製剤化した。５つの異なる安定化剤を試験した：５％ソルビトール、５０ｍＭのＬ−アラニン、１００ｍＭのＬ−アラニン、２００ｍＭのＬ−アラニン、および３００ｍＭのＬ−アラニン。各製剤において、４つの異なる２．１２．１の濃度を試験した：１０、３０、７０、および１００ｍｇ／ｍｌ。各製剤は、緩衝剤として１０ｍＭの酢酸ナトリウムを含み、ｐＨ５．２であった。組成物を３ｃｃのバイアルに０．２５ｍｌの最終容量まで充填した。組成物を３ヶ月間、４℃でインキュベートした。

３ヶ月目に、各組成物に対して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図２１は、４℃で３ヶ月後の「２．１２．１濃度」対「高分子量率（％）」のプロットを示す。結果は、１０および３０ｍｇ／ｍｌの２．１２．１濃度で、「高分子量率（％）」は、各製剤と同様であったことを示す。結果は、７０および１００ｍｇ／ｍｌの２．１２．１濃度で、「高分子量率（％）」は、ソルビトールよりＬ−アラニンにおいて低かったことを示す。

実施例１２
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する、１回以上の凍結／融解サイクルに供された組成物の異なる剤の効果を評価するために、２．１２．１の組成物をソルビトール（「Ａ５２Ｓ」）、またはＬ−アラニンおよびＰＥＧ２００（「Ａ５２ＡｌａＰＥＧ２００」）に製剤化した。各製剤の２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。各製剤は、１０ｍＭの酢酸ナトリウム、ｐＨ５．２を含んだ。Ａ５２Ｓは、５％（ｗ／ｖ）ソルビトールを含んだ。Ａ５２ＡｌａＰＥＧ２００は、１００ｍＭのＬ−アラニンおよび２００ｍＭのＰＥＧ２００を含んだ。組成物を３ｃｃのバイアルに０．５ｍｌの最終容量まで充填した。

０、１、５、または１０回の凍結／融解サイクル（図２２の説明文に示すとおり）での各組成物に対して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図２２は、０、１、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供された２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ａ５２Ｓ製剤は、ソルビトールを含んだ。Ａ５２ＡｌａＰＥＧ２００製剤は、Ｌ−アラニンおよびＰＥＧ２００を含んだ。結果は、Ａ５２ＳおよびＡ５２ＡｌａＰＥＧ２００の両方において、「主ピーク率（％）」が、組成物が凍結／融解サイクルに供された時、変化しなかったことを示す。

実施例１３
ＨＧＦへの特異的結合剤に対する、１回以上の凍結／融解サイクルに供された組成物の異なる剤の効果を評価するために、２．１２．１の組成物をソルビトール（「Ａ５６Ｓ」）、またはＬ−アラニンおよびＰＥＧ２００（「Ａ５６ＡｌａＰ」）に製剤化した。各製剤の２．１２．１の濃度は、３０ｍｇ／ｍｌであった。各製剤は、１０ｍＭの酢酸ナトリウムを含み、ｐＨ５．６であった。Ａ５６Ｓは、５％（ｗ／ｖ）ソルビトールを含んだ。Ａ５６ＡｌａＰは、１００ｍＭのＬ−アラニンおよび２００ｍＭのＰＥＧ２００を含んだ。組成物を３ｃｃのバイアルに０．５ｍｌの最終容量まで充填した。

組成物は、−３０℃の凍結温度で、０、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供された。各サイクルにおいて、組成物を１６時間、−３０℃の凍結器に設置し、次に、１〜２時間、室温（２５℃）に設置して融解した。融解後、組成物を、最大１０日間、４℃で保管し、次に、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣで分析した。

０、５、または１０回の凍結／融解サイクル（図２３の説明文に示すとおり）での各組成物に対して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣでの分析用に試料を取り出した。ダイオードアレイ検出法を用いたＡｇｉｌｅｎｔ１１００シリーズＨＰＬＣ上で４μｍの粒子サイズのＴＳＫ−ＧＥＬＳｕｐｅｒＳＷ３０００４．６ｍｍ×３０ｃｍカラム（ＴｏｓｏｈＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を使用して、未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣを実施した。移動相は、５０ｍＭのリン酸ナトリウム、１００ｍＭの塩化ナトリウム、５％エタノール、ｐＨ７．５であった。流量は、０．３ｍｌ／分であった。カラム溶出物を２１５ｎｍおよび２８０ｎｍでモニタした。クロマトグラムの統合ピーク面積を使用して、モノマーおよび高分子量種の分量を定量化した。

図２３（ａ）は、０、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供された２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ａ５６Ｓ製剤は、ソルビトールを含んだ。Ａ５６ＡｌａＰ製剤は、Ｌ−アラニンおよびＰＥＧ２００を含んだ。結果は（誤差バーを考慮に入れて）、Ａ５６ＳおよびＡ５６ＡｌａＰの両方において、「主ピーク率（％）」が、組成物が凍結／融解サイクルに供された時、変化しなかったことを示す。

図２３（ｂ）は、０、５、または１０回の凍結／融解サイクルに供されたこれらの２．１２．１組成物の未変性ＳＥＣ−ＨＰＬＣ分析の結果を示す。Ａ５６Ｓ製剤は、ソルビトールを含んだ。Ａ５６ＡｌａＰ製剤は、Ｌ−アラニンおよびＰＥＧ２００を含んだ。結果（誤差バーを考慮に入れる）は、Ａ５６ＳおよびＡ５６ＡｌａＰの両方において、「高分子量率（％）」が、組成物が凍結／融解サイクルに供された時、変化しなかったことを示す。

Claims

ＨＧＦへの特異的結合剤、少なくとも１つの安定化剤、および緩衝剤を含む組成物であって、前記少なくとも１つの安定化剤が、少なくとも１つの非極性アミノ酸であり、かつ前記組成物のｐＨが、５．４を上回る、組成物。
前記特異的結合剤が、抗体、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、重鎖および軽鎖が柔軟なリンカーで連結される抗体、Ｆｖ分子、マキシボディ、免疫学的に機能的免疫グロブリン断片、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ′断片、Ｆ（ａｂ′）_２分子、完全ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、およびＨＧＦの、ｃ−Ｍｅｔ受容体への結合を実質的に抑制する抗体から選択される、請求項１に記載の組成物。
前記特異的結合剤が、完全ヒト抗体であり、前記完全ヒト抗体が、２．１２．１である、請求項２に記載の組成物。
少なくとも１つの付加的薬学的剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、メチオニン、フェニルアラニン、およびトリプトファンから選択される、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、アラニンであり、アラニンが、少なくとも０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項５に記載の組成物。
アラニンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項６に記載の組成物。
アラニンが、０．２Ｍの濃度で存在する、請求項６に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、ロイシンであり、ロイシンが、少なくとも０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項５に記載の組成物。
ロイシンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項９に記載の組成物。
ロイシンが、０．０７５Ｍの濃度で存在する、請求項９に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、第１の非極性アミノ酸および第２の非極性アミノ酸である、請求項１に記載の組成物。
前記第１の非極性アミノ酸が、アラニンであり、かつ前記第２の非極性アミノ酸が、ロイシンである、請求項１２に記載の組成物。
アラニンが、少なくとも０．０２Ｍの濃度で存在し、かつロイシンが、少なくとも０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項１３に記載の組成物。
アラニンが、０．０２の濃度で存在し、かつロイシンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項１４に記載の組成物。
アラニンが、０．２Ｍの濃度で存在し、かつロイシンが、０．０７５Ｍの濃度で存在する、請求項１４に記載の組成物。
少なくとも１つの非極性アミノ酸が、メチオニンであり、かつ前記組成物の変色が、低減される、請求項５に記載の組成物。
メチオニンが、少なくとも、０．００１Ｍの濃度で存在する、請求項１７に記載の組成物。
メチオニンが、０．０１Ｍの濃度で存在する、請求項１７に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、第１の非極性アミノ酸、第２の非極性アミノ酸、および第３の非極性アミノ酸である、請求項１に記載の組成物。
前記第１の非極性アミノ酸が、アラニンであり、前記第２の非極性アミノ酸が、ロイシンであり、前記第３の非極性アミノ酸が、メチオニンであり、かつ前記組成物の変色が、低減される、請求項２０に記載の組成物。
アラニンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在し、ロイシンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在し、かつメチオニンが、少なくとも、０．００１Ｍの濃度で存在する、請求項２１に記載の組成物。
アラニンが、０．０２Ｍの濃度で存在し、ロイシンが、０．０２Ｍの濃度で存在し、かつメチオニンが、０．０１Ｍの濃度で存在する、請求項２２に記載の組成物。
アラニンが、０．２Ｍの濃度で存在し、ロイシンが、０．０７５Ｍの濃度で存在し、かつメチオニンが、０．０１Ｍの濃度で存在する、請求項２２に記載の組成物。
前記緩衝剤が、ヒスチジン、プロピオン酸塩、および酢酸塩から選択される、請求項１に記載の組成物。
ｐＨが、５．７である、請求項２５に記載の組成物。
ｐＨが、５．６である、請求項２５に記載の組成物。
前記緩衝剤が、少なくとも、０．０１Ｍの濃度で存在する、請求項２５に記載の組成物。
前記緩衝剤が、０．０１Ｍの濃度で存在する、請求項２８に記載の組成物。
糖をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
前記糖が、ソルビトールである、請求項３０に記載の組成物。
ソルビトールが、少なくとも、５％の濃度で存在する、請求項３１に記載の組成物。
ソルビトールが、５％の濃度で存在する、請求項３２に記載の組成物。
界面活性剤をさらに含む、請求項１または請求項３０に記載の組成物。
前記界面活性剤が、ポリソルベート２０である、請求項３４に記載の組成物。
ポリソルベート２０が、少なくとも０．００４％の濃度で存在する、請求項３５に記載の組成物。
ポリソルベート２０が、０．００４％の濃度で存在する、請求項３６に記載の組成物。
前記ＨＧＦへの特異的結合剤が、０．５ｍｇ／ｍｌ〜２００ｍｇ／ｍｌの濃度である、請求項２に記載の組成物。
前記ＨＧＦへの特異的結合剤が、３０ｍｇ／ｍｌの濃度である、請求項３８に記載の組成物。
前記少なくとも１つの安定化剤が、少なくとも１つの非極性アミノ酸および少なくとも１つの抗凍結剤である、請求項１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、アラニンである、請求項４０に記載の組成物。
アラニンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項４１に記載の組成物。
アラニンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項４２に記載の組成物。
アラニンが、０．２Ｍの濃度で存在する、請求項４２に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、ロイシンである、請求項４０に記載の組成物。
ロイシンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項４５に記載の組成物。
ロイシンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項４６に記載の組成物。
ロイシンが、０．２Ｍの濃度で存在する、請求項４６に記載の組成物。
前記少なくとも１つの非極性アミノ酸が、第１の非極性アミノ酸および第２の非極性アミノ酸である、請求項４０に記載の組成物。
前記第１の非極性アミノ酸が、アラニンであり、かつ第２の非極性アミノ酸が、ロイシンである、請求項４９に記載の組成物。
アラニンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在し、かつロイシンが、少なくとも、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項５０に記載の組成物。
アラニンが、０．０２Ｍの濃度で存在し、かつロイシンが、０．０２Ｍの濃度で存在する、請求項５１に記載の組成物。
アラニンが、０．２Ｍの濃度で存在し、かつロイシンが、０．０７５Ｍの濃度で存在する、請求項５１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、親水性ポリマー、アルコール、糖、および塩基性アミノ酸から選択される、請求項４０に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、少なくとも１つの親水性ポリマーである、請求項５４に記載の組成物。
前記少なくとも１つの親水性ポリマーが、ポリビニルピロリドンＫ１５、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００、ポリエチレングリコール４０００およびポリエチレングリコール３０，０００から選択される、請求項５５に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、少なくとも１つのアルコールである、請求項５４に記載の組成物。
前記少なくとも１つのアルコールが、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ヘキサンジオール、Ｌ−（＋）−２、３−ブタンジオール、および（±）２−メチル−２、４−ペンタンジオールから選択される、請求項５７に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、少なくとも１つの糖である、請求項５４に記載の組成物。
前記少なくとも１つの糖が、グルコース、マンノース、スクロース、ラクトース、マンニトール、キシリトール、エリトリトール、トレイトール、ソルビトール、イノシトール、グリセロール、Ｌ−グルコネート、トレハロース、およびラフィノースから選択される、請求項５９に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、少なくとも１つの塩基性アミノ酸である、請求項５４に記載の組成物。
前記少なくとも１つの塩基性アミノ酸が、アルギニンおよびヒスチジンから選択される、請求項６１に記載の組成物。
前記少なくとも１つの抗凍結剤が、０．１Ｍの濃度で存在する、請求項４０または請求項５３に記載の組成物。
ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを含む組成物を保持する容器を含む製品。
組成物内のＨＧＦへの特異的結合剤を調製するための方法であって、前記ＨＧＦへの特異的結合剤と、少なくとも１つの安定化剤と、緩衝剤とを混合する工程を含む、方法。