JP2010138370A - 光硬化型粘接着剤組成物、光硬化型粘接着剤層、および光硬化型粘接着シート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(メタ)アクリル系ポリマーに、環状エーテル基含有モノマーをグラフト重合させてなるグラフトポリマー;および光カチオン系重合開始剤を含有してなる光硬化型粘接着剤組成物、それを用いた光硬化型粘接着剤層、および光硬化型粘接着剤シートを調製する。
【選択図】なし
Description
該グラフトポリマーに光カチオン系重合開始剤を混合する工程、を含むことを特徴とする光硬化型粘接着剤組成物の製造方法、に関する。
1/Tg=W1/Tg1+W2/Tg2+W3/Tg3+・・・・
上記Tg1、Tg2、Tg3等は、共重合成分それぞれ単独の重合体1、2、3等のガラス転移温度を絶対温度で表したものであり、W1、W2、W3等は、それぞれの共重合成分の重量分率である。なお、単独の重合体のガラス転移温度(Tg)は、Polymer Handbook (4th edition, John Wiley & Sons. Inc.)から得た。
得られた(メタ)アクリル系ポリマーの重量平均分子量は、GPC(ゲル・パーミエー
ション・クロマトグラフィー)により測定した。サンプルは、試料をジメチルホルムアミドに溶解して0.1重量%の溶液とし、これを一晩静置した後、0.45μmのメンブレンフィルターで濾過した濾液を用いた。
・分析装置:東ソー社製、HLC−8120GPC
・カラム:東ソー社製、G7000HXL+GMHXL+GMHXL
・カラムサイズ;各7.8mmφ×30cm 計90cm
・溶離液:テトラヒドロフラン(濃度0.1重量%)
・流量:0.8ml/min
・検出器:示差屈折計(RI)
・カラム温度:40℃
・ 注入量:100μl
・ 標準試料:ポリスチレン
乾燥・架橋処理した粘着剤(最初の重量W1)を、酢酸エチル溶液に浸漬して、室温で1週間放置した後、不溶分を取り出し、乾燥させた重量(W2)を測定し、下記のように求めた。
ゲル分率=(W2/W1)×100
(アクリル系ポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル200重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って10時間重合反応を行い、重量平均分子量180万のアクリル系ポリマー溶液を調製した。得られたアクリル系ポリマーのガラス転移温度は225Kであった。
得られたアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、3,4−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート40部とベンゾイルパーオキサイド0.2部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を65℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)2重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
ついで、試験サンプルから20mm×100mmのサンプル片を切り出し、厚さ 2mmのアクリル板(三菱レイヨン社製「アクリライト」)および厚さ0.4mmのBA板(SUS430鋼板表面仕上げBA鋼板)に2kgのロール1往復で貼り付けた。このときの180°ピール接着力(剥離速度300mm/分)を測定し、光未照射時の接着力とする。これに、メタハラUVランプで、5J/cm2光照射を行った後、暗反応処理(40℃、48時間)を行う。このサンプルの180°ピール接着力を測定し、光照射時の接着力とする。
(アクリル系ポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル200重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って10時間重合反応を行い、重量平均分子量180万のアクリル系ポリマー溶液を調製した。得られたアクリル系ポリマーのガラス転移温度は225Kであった。
得られたアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、グリシジルメタクリレート20部とベンゾイルパーオキサイド0.12部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を65℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)2重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
ついで、試験サンプルから20mm×100mmのサンプル片を切り出し、厚さ 2mmのアクリル板(三菱レイヨン社製「アクリライト」)および厚さ0.4mmのBA板(SUS430鋼板表面仕上げBA鋼板)に2kgのロール1往復で貼り付けた。このときの180°ピール接着力(剥離速度300mm/分)を測定し、光未照射時の接着力とする。これに、メタハラUVランプで、5J/cm2光照射を行った後、暗反応処理(40℃、48時間)を行う。このサンプルの180°ピール接着力を測定し、光照射時の接着力とする。
(アクリル系ポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル200重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って10時間重合反応を行い、重量平均分子量180万のアクリル系ポリマー溶液を調製した。得られたアクリル系ポリマーのガラス転移温度は225Kであった。
得られたアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、3,4−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート10部とオキセタンメタクリレート40部とベンゾイルパーオキサイド0.3部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を65℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)2重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
ついで、試験サンプルから20mm×100mmのサンプル片を切り出し、厚さ 2mmのアクリル板(三菱レイヨン社製「アクリライト」)および厚さ0.4mmのBA板(SUS430鋼板表面仕上げBA鋼板)に2kgのロール1往復で貼り付けた。このときの180°ピール接着力(剥離速度300mm/分)を測定し、光未照射時の接着力とする。これに、メタハラUVランプで、5J/cm2光照射を行った後、暗反応処理(40℃、48時間)を行う。このサンプルの180°ピール接着力を測定し、光照射時の接着力とする。
(アクリル系ポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル200重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って10時間重合反応を行い、重量平均分子量180万のアクリル系ポリマー溶液を調製した。得られたアクリル系ポリマーのガラス転移温度は225Kであった。
得られたアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、3,4−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート10部、2−エチルヘキシルアクリレート10部とベンゾイルパーオキサイド0.1部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル1Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した、38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製、MRF−38)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル1Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
実施例4と同様に調製したアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、3,4−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート10部、イソボルニルアクリレート10部とベンゾイルパーオキサイド0.1部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル2Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した、38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製、「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル2Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
実施例4と同様に調製したアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、3,4−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート20部、ベンゾイルパーオキサイド0.1部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル3Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した、38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製、「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル3Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
実施例4と同様に調製したアクリル系ポリマー溶液を、酢酸エチルにて固形分が25%になるように希釈して、希釈溶液(I)を調製した。攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、希釈溶液(I)400重量部に対して、4−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル10部、イソボルニルアクリレート10部、ベンゾイルパーオキサイド0.1部を加え、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を60℃付近に保って4時間、次いで70℃で4時間重合反応を行い、グラフトポリマー溶液を得た。
次いで、このようにして得られたグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製、「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル4Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、150℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル4Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
(粘接着剤組成物の形成)
実施例7と同様に調製したグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ジャパンエポキシレジン株式会社のYX8000を20重量部、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、過酸化ベンゾイル0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して、粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製、「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、150℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル5Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、150℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル5Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
(粘接着剤組成物の形成)
実施例7と同様に調製したグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ジャパンエポキシレジン株式会社のYX8000を50重量部、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、過酸化ベンゾイル0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して、粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製、「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、150℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル6Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、150℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル6Bを作製し、粘接着剤層面にもMRF−38を貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
(粘接着剤組成物の形成)
実施例1と同様に調製したグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、東亜合成株式会社のアロンオキセタンOXT221を20重量部、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LANBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して、粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製、「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル7Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル7Bを作製し、セパレーターに貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
(粘接着剤組成物の形成)
実施例1と同様に調製したグラフトポリマー溶液の固形分100重量部に対して、東亜合成株式会社のアロンオキセタンOXT221を40重量部、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LANBERTI社製、ESACURE1064)1重量部を配合して、粘接着剤溶液を調製した。
上記粘接着剤溶液を、25μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(東レ社製、「S−10」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル8Aを作製した。
上記粘接着剤溶液を、シリコーン処理を施した38μmのPETフィルム(三菱樹脂社製「MRF−38」)の片面に、乾燥後の粘接着剤層の厚さが20μmになるように塗布し、120℃で3分間乾燥をさせて、試験サンプル8Bを作製し、セパレーターに貼り合せた。光を照射せずにゲル分率の測定を行い、これを光未照射時のゲル分率とする。
(シードポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル200重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って10時間重合反応を行い、重量平均分子量180万のアクリル系ポリマー溶液を調製した。
次いで、このようにして得られたシードポリマー溶液の固形分100重量部に対して、ヘキサメチレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト体(日本ポリウレタン社製、コロネートHL)0.3重量部、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート(LAMBERTI社製、ESACURE1064)2重量部を配合して粘接着剤溶液を調製した。
ついで、試験サンプルから20mm×100mmのサンプル片を切り出し、厚さ 2mmのアクリル板(三菱レイヨン社製「アクリライト」)および厚さ0.4mmのBA板(SUS430鋼板表面仕上げBA鋼板)に2kgのロール1往復で貼り付けた。このときの180°ピール接着力(剥離速度300mm/分)を測定し、光未照射時の接着力とする。これに、メタハラUVランプで、5J/cm2光照射を行った後、暗反応処理(40℃、48時間)を行う。このサンプルの180°ピール接着力を測定し、光照射時の接着力とする。
(アクリル系ポリマーの調製)
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、n−ブチルアクリレート99重量部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1重量部、グリシジルメタアクリレート5部、および重合開始剤として2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1重量部を酢酸エチル210重量部と共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して1時間窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って重合反応を行ったところ、重合開始1時間後にゲル化してしまった。
Claims (14)
- (メタ)アクリル系ポリマーに、環状エーテル基含有モノマーを含む鎖がグラフト重合されてなるグラフトポリマー;および光カチオン系重合開始剤を含有してなることを特徴とする光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記グラフトポリマーが、前記(メタ)アクリル系ポリマーに、前記環状エーテル基含有モノマーおよびその他のモノマーを有する鎖がグラフト重合されてなることを特徴とする請求項1記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記環状エーテル基含有モノマーとその他のモノマーとの重量比が、環状エーテル基含有モノマー:その他のモノマーで、90:10〜10:90の範囲であることを特徴とする請求項2記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- さらに、架橋剤を含有することを特徴とする請求項1から3までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- さらに、前記グラフトポリマー100重量部に対しエポキシ樹脂および/またはオキセタン樹脂5〜100重量部を含有することを特徴とする請求項1から4までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記環状エーテル基含有モノマーが、エポキシ基含有モノマーおよびオキセタン基含有モノマーのいずれか1つあるいはその両方であることを特徴とする請求項1から5までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系ポリマーのガラス転移温度が、250K以下であることを特徴とする請求項1から6までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記(メタ)アクリル系ポリマーが、該(メタ)アクリル系ポリマー全量に対してモノマー単位として水酸基含有モノマーを0.2〜10重量%含有することを特徴とする請求項1から7までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 前記グラフトポリマーが、前記(メタ)アクリル系ポリマー100重量部に、前記環状エーテル基含有モノマー2〜50重量部およびその他のモノマー5〜50重量部を、過酸化物0.02〜5重量部の存在下にてグラフト重合させることにより得られることを特徴とする請求項1から8までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 光カチオン系重合開始剤が、アリルスルホニウムヘキサフルオロフォスフェート塩、スルホニウムヘキサフルオロフォスフェート塩類、およびビス(アルキルフェニル)イオドニウムヘキサフルオロフォスフェートからなる群より選択される少なくとも1種であることを特徴とする請求項1から9までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物。
- 請求項1から10までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物を架橋してなることを特徴とする光硬化型粘接着剤層。
- 支持体の少なくとも片側に、請求項11に記載の光硬化型粘接着剤層が形成されていることを特徴とする光硬化型粘接着シート。
- 請求項1から10までのいずれかに記載の光硬化型粘接着剤組成物を製造する方法であって、
(メタ)アクリル系ポリマーの調製後に、該(メタ)アクリル系ポリマーに環状エーテル基含有モノマーをグラフト重合させて、グラフトポリマーを調製する工程;および
該グラフトポリマーに光カチオン系重合開始剤を混合する工程、
を含むことを特徴とする光硬化型粘接着剤組成物の製造方法。 - 前記グラフトポリマーを調製する工程において、(メタ)アクリル系ポリマーの調製後に、該(メタ)アクリル系ポリマーに環状エーテル基含有モノマーおよびその他のモノマーをグラフト重合させることを特徴とする、請求項13に記載の光硬化型粘接着剤組成物の製造方法。
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