JP2009538928A - ヒスタミンh3受容体のモジュレーターとしての置換ピリジルアミド化合物 - Google Patents
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Abstract
【化1】
[式中、R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;mは1又は2であり;XはN又はCHであり;YはN又はCR3であり;Raは−H、−Z−Ar、−CH2NRbRc、−CN、−CO2C1−4アルキル、−CO2H又は−CONRbRcであり;ここでRb及びRcはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そしてR2は−H又は−Z−Arであり;但し、X及びYの1つはNであり、且つRa及びR2の1つは−Z−Arであり;ここでZはO又はSであり;そしてArは非置換であるかあるいは1、2又は3個のR3置換基で置換されたフェニル又は単環式ヘテロアリール基であり;ここで各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルである]
のピリジルアミド化合物は、ヒスタミンH3受容体が媒介する疾患の処置において有用なヒスタミンH3受容体モジュレーターである。
Description
本発明は、ある種のピリジルアミド化合物、それらの製造方法、それらを含有する製薬学的組成物ならびにヒスタミンH3受容体により媒介される疾患状態、障害及び状態の処置のためのそれらの使用方法に関する。
ヒスタミンH3受容体は、ヒスタミンの合成及び放出を制御する中枢神経系(CNS)におけるシナプス前自己受容体として最初に記述された(非特許文献1)。ヒスタミンH3受容体は主に哺乳類中枢神経系(CNS)において発現され、血管平滑筋のような末梢組織において少し発現される。
今回、ある種のピリジルアミド誘導体が、ヒスタミンH3受容体調節活性を有することが見出された。かくして本発明は、本明細書に添付される独立及び従属請求項により定義されるそれぞれ一般的な及び好ましい態様を目的とし、請求項は引用することによりその記載事項が本明細書の内容となる。
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
mは1又は2であり;
XはN又はCHであり;
YはN又はCRaであり;
Raは−H、−Z−Ar、−CH2NRbRc、−CN、−CO2C1−4アルキル、−CO2H又は−CONRbRcであり;
ここでRb及びRcはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そしてR2は−H又は−Z−Arであり;
但し、X及びYの1つはNであり、且つRa及びR2の1つは−Z−Arであり;
ここでZはO又はSであり;そして
Arは非置換であるかあるいは1、2又は3個のR3置換基で置換されたフェニル又は単環式ヘテロアリール基であり;
ここで各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルである]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物に関する。
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そして
nは0、1、2又は3である]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物を提供する。
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そして
nは0、1、2又は3である]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物を提供する。
して明らかになるであろう。
以下の語彙用語解(glossary of terms)及び最後の実施例を含む以下の記述を参照することにより、本発明をより十分に認識することができる。簡潔のために、本明細書中で引用する特許を含む公開文献の開示は、引用することによりその記載事項が本明細書の内容となる。
entities)が含まれる:
が非置換であるか、又は1個もしくはそれより多い置換基により置換されていることを意味する。「置換された」という用語が構造系を記述するために用いられる場合、置換は、系上の原子価が許すいずれの位置においても起こるものとする。特定の部分又は基が場合により置換されていることができるか又はいずれかの特定の置換基で置換されていると明らかに言及されていない場合、そのような部分又は基は非置換であることが意図されていると理解される。
より成る群から選ばれる。
of Pharmaceutical Salts,Properties,Selection,and Use,Stahl and Wermuth,編集,Wiley−VCH and VHCA,Zurich,2002年を参照されたい。製薬学的に許容され得る塩の例は、薬理学的に有効であり、且つ過度の毒性、刺激又はアレルギー反応なしで患者の組織と接触させるのに適しているものである。式(I)の化合物は十分に酸性の基、十分に塩基性の基又は両方の型の官能基を有し得、従って複数の無機又は有機塩基ならびに無機及び有機酸と反応して製薬学的に許容され得る塩を形成することができる。製薬学的に許容され得る塩の例には硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオル酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン−1,4−二酸塩、ヘキシン−1,6−二酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、スルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、γ−ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、メタン−スルホン酸塩、プロパンスルホン酸塩、ナフタレン−1−スルホン酸塩、ナフタレン−2−スルホン酸塩及びマンデル酸塩が含まれる。
等物又は許容され得る置換物とみなされる他のいずれかの塩基及びそれらの混合物を用いる遊離の酸の処理により、所望の製薬学的に許容され得る塩を製造することができる。適した塩の代表的な例には、アミノ酸、例えばグリシン及びアルギニン、アンモニア、炭酸塩、重炭酸塩、第1級、第2級及び第3級アミンならびに環状アミン、例えばベンジルアミン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン及びピペラジンから誘導される有機塩ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウム及びリチウムから誘導される無機塩が含まれる。
al.著,Soc.Neurosci.Abstr.19,1993年,1913)が含まれる。学習及び記憶障害には例えば学習欠陥、記憶欠陥、年令−関連認知低下及び記憶喪失が含まれる。H3アンタゴニストは、マウスにおける昇降プラス迷路(eleva
ted plus maze in mice)(Miyazaki,S.et al.著,Life Sci.57(23),1995年,2137−2144)、2回試行場所認知仕事(two−trial place recognition task)(Orsetti,M.et al.著,Behav.Brain Res.124(2),2001年,235−242)、マウスにおける受動忌避試験(passive avoidance test in mice)(Miyazaki,S.et al.著,Meth.Find.Exp.Clin.Pharmacol.17(10),1995年,653−658)及びラットにおける放射状迷路(radial maze in
rats)(Chen,Z.著,Acta Pharmacol.Sin.21(10),2000年,905−910)を含む多様な記憶試験において記憶を向上させることが示された。また、注意−欠陥障害における学習欠陥に関する動物モデルである自然に高血圧のラットにおいて、H3アンタゴニストは記憶を向上させることが示された(Fox,G.B.et al.著,Behav.Brain Res.131(1−2),2002年,151−161)。
Res.590,1992年,180−186)、肥満、物質乱用障害、運動障害(例えば不穏下肢症候群)ならびに眼−関連障害(例えば黄斑変性及び色素性網膜炎)が含まれる。
るか、あるいは使用前に水又は他の適したビヒクルを用いて再構築するための乾燥製品として与えられることができる。そのような液体組成物は、場合により:製薬学的に許容され得る賦形剤、例えば懸濁化剤(例えばソルビトール、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルなど);非−水性ビヒクル、例えば油(例えばアーモンド油又は分別されたココナツ油)、プロピレングリコール、エチルアルコール又は水;防腐剤(例えばp−ヒドロキシ安息香酸メチルもしくはプロピル又はソルビン酸);湿潤剤、例えばレシチン;ならびに、必要なら風味剤又は着色剤を含有することができる。
CO3、NaH又はそれらの混合物のような適した塩基の存在下に、N,N−ジメチルホルムアミド(DMF)、エチレングリコールジメチルエーテル(DME)、N,N−ジメチルアセトアミド(DMA)、ジメチルスルホキシド(DMSO)又はそれらの混合物のような極性溶媒中で、室温〜溶媒の還流温度の温度において、あるいはマイクロ波照射に供して、Ar−ZH試薬と反応させ、エーテル及びチオエーテル(4)を与えることにより行なわれる。適したパラジウム(II)触媒及び場合によりt−BuPHBF4 +のような添加剤の存在下におけるブロミド(4)のアミン(5)及びCO同等物、例えばCOガス又はMo(CO)6との遷移金属−触媒反応は、YがNであり、そしてR2が−Z−Arである式(I)の化合物を与える。あるいはまた、n−BuLi又はt−BuLiを用いる処理による(4)の臭素原子のハロゲン−金属交換及びCO2同等物を用いるクエンチングは、対応するカルボン酸を与える。当該技術分野における熟練者に既知のカップリング剤の存在下におけるそのような酸のアミン(5)とのアミドカップリングも、YがNであり、そしてR2が−Z−Arである式(I)の化合物を与える。
示す。式(II)の化合物又は製薬学的に許容され得るその塩の製造方法は、少なくとも1当量の第1の塩基、例えばNaOH、KOH、K2CO3又はCs2CO3の存在下に、第1の有機溶媒、例えばDMF、DMA、DME、DMSO又はアセトニトリルあるいはそれらの混合物中で、式(7−1)の化合物を式B3の化合物と反応させて式(II)の化合物を与えることを含む。好ましい態様において、反応物は約100℃の温度で加熱される。さらに別の好ましい態様において、式(7−1)の化合物は(6−クロロ−ピリジン−3−イル)−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノンであり、式B3の化合物は4−フルオロフェノールであり、第1の塩基はCs2CO3(好ましくは少なくとも1.5当量、そしてより好ましくは約2当量)であり、第1の有機溶媒はDMA(好ましくは約0.5〜0.75M溶液)であり、式(II)の化合物は(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンである。
−3−イル]−メタノン塩酸塩一水和物である。
換え又はUllmannカップリング案を介するアミド(15)の反応は、XがNであり、YがCRaであり、Raが−CNであり、そしてR2が−Z−Arである式(I)の化合物を与える。ニトリル(15)は対応するアミノメチル類似物に還元されるか、又は加水分解されてアミドを形成する(示されていない)。
下に、極性非プロトン性有機溶媒中で、大体室温〜約80℃の温度において、Rxがメチル又はエチルである式E1の化合物(好ましくは約1当量)を式B3の化合物(好ましくは約1.1当量)と反応させて式E2の化合物を与えることをさらに含む。適した極性非プロトン性有機溶媒にはDMF、DMA、DMSO又はアセトニトリルが含まれる。さらに別の好ましい態様において、式E1の化合物は6−クロロニコチン酸エチルであり、式B3の化合物は4−フルオロフェノールであり、塩基はCs2CO3であり、極性非プロトン性有機溶媒はDMFであり、そして式E2の化合物は6−(4−フルオロフェノキシ)ニコチン酸エチルである。
化学:
下記の実施例に記載される化合物の製造において、他にことわらなければ、以下の一般的な実験法を用いた。
た。他にことわらなければ、反応溶液は室温(rt)において、N2(g)雰囲気下で攪拌された。
Corp.,Cambridge,MA)を用いて作った。
1H NMR(400MHz,CDCl3):8.21(dd,J=2.5,0.8Hz,1H),7.81(dd,J=8.3,3.0Hz,1H),7.45(d,J=8.8Hz,1H),7.26(d,J=1.5Hz,1H),7.00(dd,J=9.0,2.5Hz,1H),6.88(dd,J=8.8,0.8Hz,1H).
段階B. THF(4mL)中の5−ブロモ−2−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン(0.303g,0.949ミリモル)の溶液に、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ−7−エン(DBU;0.30mL,2.0ミリモル)、シクロプロピルピペラジン(0.30mL,2.4ミリモル)、トランス−ジ−m−アセテートビス[2−(ジ−o−トリルホスフィノ)ベンジル]ジ−パラジウム(II)(Hermann’s触媒;36.7mg,0.039ミリモル)、t−BuPHBF4 +(17.4mg,0.060ミリモル)及びMo(CO)6(301mg,1.14ミリモル)を加えた。反応混合物をマイクロ波中で125℃において6分間加熱し、室温に冷却し、次いで濃縮した。FCCによる精製は、所望の生成物を与えた(284mg,76%)。
MS(ESI): C19H21Cl2N3O2に関して計算される質量,393.10;m/z 測定値,394.7[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.24(dd,J=2.5,0.8Hz,1H),7.83(dd,J=8.3,2.5Hz,1H),7.47(d,J=8.8Hz,1H),7.30(d,J=2.8Hz,1H),7.03(dd,J=8.8,2.5Hz,1H),7.00(dd,J=8.3,0.8Hz,1H),3.90−3.40(br m,4H),2.74(h,J=6.8Hz,1H),2.64−2.43(br m,4H),1.04(d,J=7.1Hz,6H).
=2.7Hz,1H),8.50(dd,J=4.9,1.1Hz,1H),8.23(d,J=2.7Hz,1H),7.85(dd,J=8.2,2.5Hz,1H),7.56−7.53(m,1H),7.37(dd,J=8.4,2.5Hz,1H),7.04(d,J=8.8Hz,1H),3.90−3.36(m,4H),2.75(h,J=6.8Hz,1H),2.66−2.39(m,4H),1.06(d,J=6.0Hz,6H).
2H),7.12−7.07(m,2H),6.96(d,J=8.8Hz,1H),3.78−3.71(m,2H),3.53−3.45(m,2H),2.98−2.93(m,1H),2.88−2.75(m,3H),1.97−1.75(m,3H),0.52−0.34(m,4H).
s,1H),7.78(dd,J=8.0,2.5Hz,1H),7.35(d,J=8.8Hz,1H),7.01(d,J=2.5Hz,1H),6.96−6.89(m,2H),3.78−3.71(m,2H),3.56−3.46(m,2H),2.93−2.79(m,1H),2.64−2.57(m,1H),2.52−2.39(m,3H),2.37(s,3H),2.09−1.90(m,3H),1.88−1.54(m,5H).
s,1H),7.79(dd,J=8.6,2.3Hz,1H),7.36(d,J=8.6Hz,1H),7.03(d,J=2.8Hz,1H),6.97−6.90(m,2H),3.78−3.71(m,2H),3.53−3.45(m,2H),2.99−2.83(m,1H),2.83−2.74(m,1H),2.71−2.57(m,3H),1.96−1.85(m,1H),1.82−1.70(m,1H),1.07−0.93(m,6H).
54−3.39(m,2H),2.99−2.93(m,1H),2.88−2.73(m,3H),1.98−1.73(m,3H),0.53−0.31(m,4H).
,1H),7.78(dd,J=8.8,2.5Hz,1H),7.45−7.39(m,2H),7.26−7.21(m,1H),7.17−7.13(m,2H),6.93(d,J=8.5Hz,1H),3.81−3.71(m,2H),3.58−3.47(m,2H),2.94−2.79(m,1H),2.66−2.58(m,1H),2.54−2.39(m,3H),2.12−1.92(m,3H),1.89−1.55(m,5H).
s,1H),7.81(dd,J=8.2,2.2Hz,1H),7.36−7.32(m,1H),7.23−7.19(m,1H),7.19−7.16(m,1H),7.07−7.03(m,1H),6.97(dd,J=8.5,0.8Hz,1H),3.81−3.72(m,2H),3.58−3.47(m,2H),2.97−2.80(m,1H).2.68−2.58(m,1H),2.55−2.40(m,3H),2.11−1.93(m,3H),1.90−1.55(m,5H).
1−1.92(m,3H),1.89−1.60(m,5H).
m,5H),7.02(dd,J=8.3,1.0Hz,1H),3.81−3.71(m,2H),3.59−3.46(m,2H),2.96−2.78(m,1H),2.66−2.58(m,1H),2.54−2.39(m,3H),2.11−1.91(m,3H),1.90−1.55(m,5H).
s,1H),7.81(dd,J=8.8,2.5Hz,1H),7.22−7.16(m,1H),7.03(dd,J=8.5,0.8Hz,1H),6.99−6.89(m,2H),3.80−3.72(m,2H),3.56−3.47(m,2H),2.94−2.79(m,1H),2.65−2.59(m,1H),2.53−2.40(m,3H),2.10−1.92(m,3H),1.92−1.56(m,5H).
83.0mg,54%)。
MS(ESI):C13H18BrN3Oに関して計算される質量,311.06;m/z測定値,312.2[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.69−7.59(m,2H),7.56−7.52(m,1H),3.84−3.76(m,2H),2.79−2.68(m,1H),2.62(t,J=5.1Hz,2H),2.53(t,J=5.1Hz,2H),1.06(d,J=6.5Hz,6H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=1400nM.
段階B. DMF(2.5mL)中の(6−ブロモ−ピリジン−2−イル)−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン(76.7mg,0.25ミリモル)の溶液に、3,4 ジクロロフェノール(40.07mg,0.25ミリモル)及びK2CO3(101.93mg,0.74ミリモル)を加えた。120℃で18時間後、混合物を室温に冷まし、水で希釈し、DCMで抽出した。FCC及び続く逆相HPLC(塩基性条件)による精製は、所望の生成物を与えた(10.0mg,3.5%)。
MS(ESI):C19H21Cl2N3O2に関して計算される質量,393.10;m/z測定値,394.3[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.82(dd,J=8.2,7.4Hz,1H),7.52−7.44(m,2H),7.26(d,J=2.7Hz,1H),7.06−6.98(m,2H),3.75−3.67(m,2H),3.50−3.44(m,2H),2.70−2.61(m,1H),2.55−2.48(m,2H),2.23−2.15(m,2H),1.01(d,J=6.6Hz,6H).
MS(ESI):C14H18BrN3Oに関して計算される質量,323.06;m/z測定値,326.3[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.67−7.63(m,1H),7.62−7.58(m,1H),7.54−7.51(m,1H),3.80−3.73(m,2H),3.62−3.53(m,2H),3.00−2.95(m,1H),2.92−2.81(m,3H),1.99−1.81(m,3H),0.54−0.35(m,4H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=431nM.
段階B.
MS(ESI):C20H21Cl2N3O2に関して計算される質量,405.10;m/z測定値,406.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.85−7.78(m,1H),7.49−7.40(m,2H),7.29−7.24(m,1H),7.04−6.97(m,2H),3.71−3.64(m,2H),3.43−3.35(m,2H),2.91−2.85(m,1H),2.75−2.69(m,1H),2.64−2.59(m,1H),2.44−2.38(m,1H),1.93−1.85(m,1H),1.64−1.50(m,2H),0.51−0.28(m,4H
).
MS(ESI):C15H20BrN3Oに関して計算される質量,337.08;m/z測定値,339.2[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.67−7.58(m,2H),7.54−7.50(m,1H),3.85−3.74(m,2H),3.69−3.52(m,2H),3.01−2.86(m,1H),2.69−2.44(m,4H),2.14−1.53(m,8H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=33nM.
段階B.
MS(ESI):C21H23Cl2N3O2に関して計算される質量,419.12;m/z測定値,420.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.86−7.78(m,1H),7.50−7.39(m,2H),7.28−7.23(m,1H),7.04−6.97(m,2H),3.73−3.66(m,2H),3.48−3.42(m,1H),3.39(t,J=6.5Hz,1H),2.91−2.58(m,1H),2.57−2.51(m,1H),2.91−2.58(m,1H),2.23−2.20(m,1H),2.14−1.87(m,4H),1.86−1.48(m,5H).
MS(ESI):C14H20BrN3Oに関して計算される質量,325.08;m/z測定値,328.3[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.68−7.58(m,2H),7.54−7.50(m,1H),3.82−3.72(m,2H),3.63−3.53(m,2H),3.01−2.87(m,1H),2.84−2.76(m,1H),2.77−2.61(m,3H),2.02−1.78(m,2H),1.08−0.95(m,6H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=752nM.
段階B.
MS(ESI):C20H23Cl2N3O2に関して計算される質量,407.12;m/z測定値,408.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):7.86−7
.79(m,1H),7.51−7.40(m,2H),7.25(d,J=2.7,1H),7.03−6.96(m,2H),3.73−3.67(m,2H),3.65−3.57(m,2H),3.47−3.43(m,1H),3.41−3.35(m,1H),2.99−2.67(m,2H)2.62−2.54(m,1H),2.45−2.32(m,2H),1.98−1.41(m,2H),1.00−0.92(m,6H).
MS(ESI):C14H20BrN3Oに関して計算される質量,326.08;m/z測定値,328.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.64(dd,J=2.4,0.8Hz,1H),7.93−7.89(m,1H),7.56−7.52(m,1H),3.81−7.75(m,2H),3.60−3.53(m,2H),3.00−2.85(m,1H),2.83−2.77(m,1H),2.72−2.60(m,3H),1.97−1.90(m,1H),1.84−1.72(m,1H),1.05−0.96(m,6H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=194nM.
段階B.
MS(ESI):C20H23Cl2N3O2に関して計算される質量,407.12;m/z測定値,408.4[M+H]+. 1H NMR(MeOD):8.45−8.34(m,1H),7.87−7.71(m,1H),7.62−7.55(m,2H),7.38−7.32(m,1H),7.14−7.05(m,1H),4.23−3.50(m,7H),3.45−3.27(m,2H),2.39−2.10(m,2H),1.44−1.34(m,6H).
MS(ESI):C15H20BrN3Oに関して計算される質量,337.08;m/z測定値,340.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.66−8.61(m,1H),7.95−7.89(m,1H),7.58−7.52(m,1H),3.82−3.76(m,2H),3.65−3.55(m,2H),2.98−2.82(m,1H),2.67−2.60(m,1H),2.56−2.44(m,3H),2.12−1.55(m,8H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=11nM.
段階B.
MS(ESI):C21H23Cl2N3O2に関して計算される質量,419.12;m/z測定値,420.4[M+H]+. 1H NMR(MeOD):8.49−8.31(m,1H),7.92−7.72(m,1H),7.70−7.53(m,2H),7.77−7.28(m,1H),7.21−7.04(m,1H),4.37−4.02(m,1H),3.97−3.02(m,8H),2.52−2.06(m,6H),2.01−1.71(m,2H).
MS(ESI):C14H18BrN3Oに関して計算される質量,323.06;m/z測定値,324.4[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.66−8.62(m,1H),7.95−7.89(m,1H),7.58−7.51(m,1H),3.82−3.73(m,2H),3.63−3.52(m,2H),3.01−2.94(m,1H),2.90−2.78(m,3H),2.01−1.78(m,3H),0.54−0.34(m,4H). アッセイ1(ヒトH3): Ki=115nM.
段階B.
MS(ESI):C20H21Cl2N3O2に関して計算される質量,405.10;m/z測定値,406.4[M+H]+. 1H NMR(MeOD):8.43−8.32(m,1H),7.87−7.72(m,1H),7.64−7.42(m,2H),7.40−7.29(m,1H),7.14−7.01(m,1H),4.08−3.43(m,8H),3.08−2.93(m,1H),2.48−2.09(m,2H),1.12−0.94(m,4H).
段階B;5−ブロモ−1−オキソ−ピリジン−2−カルボン酸メチルエステル. アセトニトリル(150mL)中の5−ブロモ−ピリジン−2−カルボン酸メチルエステル(10.1g,46.8ミリモル)及びウレア過酸化水素錯体(9.33g,99.2ミリモル)の0℃の混合物に、トリフルオロ酢酸無水物(13.0mL,93.7ミリモル)を加えた。2時間後、混合物を0.5M HCl中に注ぎ、DCMで抽出した。有機層を飽和NaHCO3水溶液で洗浄し、乾燥し、濃縮した。残留物をFCC(酢酸エチル(EtOAc)/ヘキサン)により精製し、表題化合物(9.70g,89%)を無色の粘性の油として与えた。
MS(ESI):C7H6BrNO3に関して計算される質量,230.95;m/z測定値,232.2[M+H]+. 1H NMR(d6−アセトン):8.49−8.48(m,1H),7.63−7.62(m,2H),3.89(s,3H).
段階C;5−ブロモ−6−シアノ−ピリジン−2−カルボン酸メチルエステル. 5−ブロモ−1−オキソ−ピリジン−2−カルボン酸メチルエステル(9.43g,40.6ミリモル)、TMSCN(54mL)及びジメチルカルバミルクロリド(38mL)の混合物を、50℃で16時間加熱した。混合物を室温に冷まし、NaOH(40g,1モル)を含有する氷水上に注いだ。混合物をDCMで抽出し(2x)、合わせた有機層を乾燥し、濃縮して粗生成物を赤色の固体として与えた。熱MeOHからの再結晶及び濃縮された母液のFCC(EtOAc/ヘキサン)は、一緒になって表題化合物(7.51g,77%)を与えた。
1H NMR(d6−アセトン):8.83(d,J=8.4Hz,1H),8.27(d,J=8.4Hz,1H),3.96(s,3H).
段階D;5−ブロモ−6−シアノ−ピリジン−2−カルボン酸. THF(26mL)中のカリウム トリメチルシラノエート(0.80g,6.22ミリモル)の溶液に、5−ブロモ−6−シアノ−ピリジン−2−カルボン酸メチルエステル(998mg,4.15ミリモル)を加えた。混合物を50℃で3時間加熱し、次いで室温に冷まし、HCl(ジオキサン中の4N;1.60mL)で処理した。30分後、混合物を濃縮した。残留物を熱EtOAc中に溶解し、濾過した。濾液を濃縮して表題化合物(993mg,>100%)を与え、それをさらなる精製なしで次の段階において用いた。
段階E;3−ブロモ−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル. DMF(32mL)中の5−ブロモ−6−シアノ−ピリジン−2−カルボン酸(875mg,3.85ミリモル)、HOBt(882mg,6.53ミリモル)及びEDC(1.11g,5.80ミリモル)の混合物を5分間攪拌し、次いで1−イソプロピル−ピペラジン(943mg,7.35ミリモル)で処理した。5時間後、混合物をDCMで希釈し、1N NaOH及び水で洗浄し、乾燥し、濃縮した。残留物のFCCによる精製は粘性の泡を与え、それは放置すると結晶化した。逆−相HPL
Cによるさらなる精製は、表題化合物(476mg,37%)を与えた。
MS(ESI):C14H17BrN4Oに関して計算される質量,336.06;m/z測定値,337.2[M+H]+. 1H NMR(d6−アセトン):8.43(d,J=8.4Hz,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),3.70−3.68(m,2H),3.51−3.49(m,2H),2.73(septet,J=6.6Hz,1H),2.58−2.56(m,2H),2.50−2.48(m,2H),1.01(d,J=6.6Hz,6H).
段階F. DMSO(0.6mL)中の3−ブロモ−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル(54.4mg)、3,4−ジクロロフェノール(76.8mg)及び無水Cs2CO3(350mg)の混合物を、マイクロ波照射により150℃で30分間加熱した。混合物をHPLCにより精製し、表題化合物(18.5mg,31%)をTFA塩として与えた。
MS(ESI):C20H20Cl2N4O2に関して計算される質量,418.10;m/z測定値,419.2[M+H]+. 1H NMR(MeOD):8.00(d,J=9.0Hz,1H),7.67(d,J=8.4Hz,1H),7.63(d,J=9.0Hz,1H),7.51(d,J=3.0Hz,1H),7.23−7.21(dd,J=8.7,2.4Hz,1H),4.87−4.80(br s,1H),4.59−4.48(br s,1H),3.70−3.46(m,4H),3.35−3.18(br s,3H),1.41(d,J=7.2Hz,6H).
MS(ESI):C20H22Cl2N4O3に関して計算される質量,436.11;m/z測定値,437.3[M+H]+. 1H NMR(MeOD):7.97(d,J=9.0Hz,1H),7.70(d,J=9.0Hz,1H),7.58(d,J=8.4Hz,1H),7.31(d,J=3.0Hz,1H),7.06−7.04(dd,J=8.7,3.0Hz,1H),4.6(br s,1H),3.90(s,2H),3.69−3.55(m,3H),3.55−3.46(br s,1H),3.42−3.20(br m,3H),1.41(d,J=7.2Hz,6H).
MS(ESI):C6H4BrNO3に関して計算される質量,216.94;m/z測定値,218.1[M+H]+. 1H NMR(d6−DMSO):17.70(s,1H),9.19(d,J=1.5Hz,1H),8.18−8.12(m,2H).
段階B;(5−ブロモ−1−オキソ−ピリジン−2−イル)−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン. DMF(32mL)中の5−ブロモ−1−オキソ−ピリジン−2−カルボン酸(1.12g,5.15ミリモル)、HOBt(1.17g,8.69ミリモル)及びEDC(1.56g,8.14ミリモル)の混合物を5分間攪拌し、次いで1−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパンジヒドロクロリド(1.38g,6.48ミリモル)及び1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセ−7−エン(DBU;2.3mL,15.4ミリモル)で処理した。22時間後、混合物をDCMで希釈し、1N NaOH及び水で洗浄した。有機層を乾燥し、濃縮した。残留物をFCCにより精製して、表題化合物を与えた(1.13g,65%)。
MS(ESI):C14H18BrN3O2に関して計算される質量,339.06;m/z測定値,340.2[M+H]+.
段階C;3−ブロモ−6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル. 実施例53,段階Cに関して記載した方法に類似の方法を用い、表題化合物(76%)を製造した。
MS(ESI):C15H17BrN4Oに関して計算される質量,348.0586;m/z測定値,349.6[M+H]+. 1H NMR(d6−アセトン):8.42(d,J=8.4Hz,1H),7.83−7.81(m,1H),3.70−3.68(m,2H),3.55−3.52(m,2H),2.93−2.91(m,1H),2.87−2.80(m,3H),1.96−1.87(m,2H),1.84−1.80(m,1H),0.46−0.44(m,1H),0.43−0.41(m,1H),0.37−0.35(m,1H),0.32−0.30(m,1H).
段階D. 実施例53,段階Fに関して記載した方法に類似の方法を用い、FCCにより精製して、表題化合物(71%)を製造した。
MS(ESI):C22H24N4O2Sに関して計算される質量,408.16;m/z測定値,409.7[M+H]+. 1H NMR(d6−アセトン):7.87−7.85(dd,J=8.7,3.6Hz,1H),7.51(d,J=9.0Hz,1H),7.43(d,J=8.4Hz,2H),7.26(d,J=9.0Hz,2H),3.70−3.68(m,2H),3.61−3.58(m,2H),3.40−3.37(m,3H),2.92−2.88(m,2H),2.85−2.81(m,2H),2.77−2.70(m,3H),2.54(s,3H),1.96−1.83(m,4H),1.75−1.71(m,1H),0.46−0.44(m,1H),0.43−0.40(m,1H),0.37−0.35(m,1H),0.33−0.30(m,2H).
−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル 塩酸塩.
d,J=8.8,1.1Hz,1H),7.27−7.25(m,1H),7.00(ddd,J=8.8,2.8,0.9Hz,1H),3.79−3.75(m,2H),3.70−3.64(m,2H),2.99−2.94(m,2H),2.89−2.83(m,2H),1.98−1.85(m,3H),0.52−0.37(m,4H).
MS(ESI):C22H26N4O3Sに関して計算される質量,426.17;m/z測定値,427.8[M+H]+. 1H NMR(d6−アセトン):7.74−7.72(dd,J=8.5,2.5Hz,1H),7.55(br s,1H),7.51−7.49(dd,J=8.5,1.5Hz,1H),7.33(d,J=8.5Hz,2H),7.03(d,J=8.5Hz,2H),6.82(br s,1H),3.71−3.68(m,2H),3.65−3.61(m,2H),2.93−2.88(m,2H),2.85−2.80(m,2H),2.49(s,3H),1.96−1.80(m,3H),0.46−0.44(m,1H),0.42−0.40(m,1H),0.37−0.36(m,1H),0.32−0.30(m,1H).
),7.81−7.78(dd,J=8.8,2.8Hz,1H),7.69−7.67(m,1H),7.61(br s,1H),7.41−7.35(m,2H),6.83(br s,1H),3.72−3.69(m,2H),3.65−3.60(m,2H),2.94−2.80(m,5H),1.96−1.82(m,3H),0.48−0.44(m,1H),0.42−0.40(m,1H),0.38−0.34(m,1H),0.33−0.29(m,1H).
MS(ESI):C20H24Cl2N4O2に関して計算される質量,422.13;m/z測定値,423.3[M+H]+. 1H NMR(MeOD):7.78(d,J=8.4Hz,1H),7.64(d,J=9.0Hz,1H),7.47(d,J=9.0Hz,1H),7.42(d,J=3.0Hz,1H),7.16−7.14(dd,J=8.7,2.4Hz,1H),4.47(s,2H),3.74−3.60(m,4H),3.52−3.38(br s,2H),3.36−3.10(br s,3H),1.41(d,J=6.6Hz,6H).
測定値366.5[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.33−7.25(m,1H),7.85−7.78(m,1H),7.48−7.42(m,2H),7.30−7.24(m,1H),7.20−7.13(m,2H)6.96(d,J=8
.5Hz,1H),3.94−3.72(m,2H),3.65−3.50(m,2H),3.50−3.10(m,5H),2.15−1.20(m,10H).
を加え、混合物をDCMで抽出した。有機層を濃縮し、残留物をFCC及び続いて逆相HPLCにより精製して表題化合物(108mg,42%)を与えた。
MS(ESI):C21H24ClN3O2に関して計算される質量,385.16;m/z測定値,386.5[M+H]+. 1H NMR(CDCl3):8.36−8.27(m,1H),7.71−7.62(m,1H),7.40−7.29(m,3H),7.05−6.97(m,2H),3.86−3.76(m,2H),3.75−3.68(m,1H),3.68−3.62(m,2H),3.00−2.84(m,1H),2.71−2.63(m,1H),2.62−2.46(m,2H),2.13−1.96(m 3H),1.96−1.77(m,3H),1.76−1.53(m,2H).
8.9Hz,1H),7.50−7.44(m,2H),7.34−7.29(m,1H),7.26(t,J=4.5Hz,1H),7.14−7.10(m,2H),3.79−3.74(m,2H),3.72−3.65(m,2H),3.00−2.94(m,2H),2.89−2.84(m,2H),1.99−1.85(m,3H),0.52−0.37(m,4H).
).
7.11−7.10(m,2H),6.96(dd,J=8.4,0.8Hz,1H),3.93−3.32(m,4H),2.79−2.67(m,1H),2.66−2.39(m,4H),1.04(d,J=6.5Hz,6H).
.54(m,5H).
8.4Hz,1H),7.03−6.92(m,3H),3.95−3.36(m,4H),2.69−2.41(m,7H),2.35(s,3H),1.93−1.80(m,2H),1.78−1.62(m,3H),1.62−1.49(m,2H),1.46−1.32(m,2H).
5−ブロモ−2−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン(27.2mg,0.102ミリモル)をEt2O(0.8mL)中に溶解した。混合物を−78℃に冷却した。n−ブチルリチウム(0.040mL,ヘキサン中の2.5M)を加え、反応混合物を−78℃で5分間攪拌した。混合物を介してCO2ガス(ドライアイスから、4Åモレキュラーシーブを通過)を泡立て、反応物が3分間かけて23℃に温まるのを許した。蒸留によ
り溶媒を除去し、次いでDCM(0.5mL)、DMF(0.05mL)及び塩化オキサリル(0.070mL,DCM中の2.0M)を加えた。混合物を3分間攪拌し、次いでDCM(0.5mL)中に溶解した後に、反応物にシクロブチルジアゼピンビス−HCl塩(27.6mg,0.122ミリモル)及びiPr2NEt(0.1mL)を加えた。混合物を23℃で3分間攪拌し、濃縮した。HPLCによる分析は、80%の収率を示した。SiO2上におけるクロマトグラフィーは、21.5mg(57%)の表題化合物を与え、それはNMRによると>90%の純度であった。
記:11CO2を用いて合成を行い、表題化合物の11C−標識類似物を与えることもできる。
段階A:4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボン酸 tert−ブチルエステル. 窒素の正圧下における3−Lの三つ口丸底フラスコに機械的攪拌機を備え、ホモピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチル(1−BOC−ホモピペラジン)(73.0g,365.0ミリモル)及び無水ジクロロエタン(800mL)を装入した。この攪拌された溶液にシクロブタノン(25.5g,363.8ミリモル)を加えた。淡黄色の反応物を室温で1時間攪拌し、それに続いてナトリウムトリアセトキシボロハイドライド(92.5g,436.3ミリモル)を、1時間かけて分けて加えた。反応混合物を48時間攪拌した。1N NaOH(水溶液)(225mL)を反応混合物に加え、1時間攪拌した。相を分離し、水層をジクロロエタンで抽出した(2X100mL)。有機層をプールし、飽和NaCl水溶液で洗浄し(1X250mL)、無水Na2SO4上で乾燥し、濾過した。減圧下における回転蒸発により溶媒を除去し、粗生成物を淡黄色の半−固体(92.4g,98%)として与えた。
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm:3.59−3.40(m,4H),2.98−2.84(m,1H),2.59−2.43(m,4H),2.12−2.03(m,2H),2.00−1.83(m,4H),1.76−1.55(m,2H),1.51−1.41(s,9H). MS m/z(ESI+):255.2(M+H+).
段階B:1−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン 二塩酸塩. 1−Lの三つ口丸底フラスコに機械的攪拌機及び還流コンデンサーを備えた。フラスコに、ジオキサン/MeOH(100mL/50mL)の混合物中の粗4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボン酸 tert−ブチルエステル(92.4g,363.8ミリモル)のスラリを装入した。激しい機械的攪拌を用いてHCl(ジオキサン中の4M,250mL)を加え、それに続いて反応混合物を油浴中で約55℃に加熱した。淡オレンジ−黄色の溶液が生じた。反応混合物を約55℃に16時間保持した。室温に冷ました後、濃いスラリである反応混合物を2−Lの回収フラスコに移し、濃縮してペースト状の固体とした。メチルtert−ブチルエーテル(200mL)を加え、スラリを油浴中で約55℃において1時間攪拌した。減圧下における回転蒸発により溶媒を除去し、生成物をオフ−ホワイト色の固体として与えた(81.2g,98%)。
1H−NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm:11.92(s,1H),9.87(s,1H),9.46(s,1H),3.76−3.03(m,9H),2.43−2.33(m,2H),2.17−2.15(m,4H),1.75−1.60(m,2H). MS m/z(ESI+):155.1(M+H+).
段階C:(6−クロロ−ピリジン−3−イル)−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン. 5−Lの三つ口丸底フラスコに機械的攪拌機及び熱電対を備え、1−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン 二塩酸塩(110.0g,484.6ミリモル)、1N NaOH(1400mL)及び酢酸イソプロピル(600mL)を装入した。予備−冷却された(0℃)酢酸イソプロピル(800mL)中の6−クロロニコチニルクロリド(82.7g,470.0ミリモル)の溶液を、反応温度が5〜10
℃に保持されるような速度で滴下ロートを介して加えた。滴下が完了した後、反応混合物を室温に温め、2時間攪拌した(反応混合物のpHは約5.6)。2N NaOH(水溶液)を用いて反応混合物を塩基性とした(pH約13まで)。相を分離し、水層を酢酸イソプロピルで抽出した(2X300mL)。抽出の間に、いくらかの赤がかった褐色の綿状の材料が観察された。有機層をプールし、珪藻土のパッドを介して濾過した。濾液を飽和NaCl水溶液(1X300mL)で洗浄し、無水Na2SO4上で乾燥した。濾過及び減圧下における回転蒸発による溶媒の除去は、粗生成物を赤かがった褐色の油として与えた(126.0g,91%)。
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm:8.45(m,1H),7.74(m,1H),7.39(m,1H),3.86−3.76(m,2H),3.53−3.45(m,2H),3.05−2.80(m,1H),2.70(br s,1H),2.62−2.45(m 3H),2.10−1.56(m,8H). MS m/z(ESI+):294.1(M+H+). HPLC(方法B): Rt=6.06分.
段階D:(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン. 窒素の正圧下における5−Lの三つ口丸底フラスコに機械的攪拌機、熱電対及び還流コンデンサーを備えた。フラスコに無水DMA(625mL)、4−フルオロフェノール(57.3g,511.6ミリモル)及びCs2CO3(278.0g,853.3ミリモル)を装入した。黄色の懸濁液を15分間攪拌し、それに続いて無水DMA(625ml)中の粗(6−クロロ−ピリジン−3−イル)−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン(125.0g,426.6ミリモル)の溶液を、滴下ロートを介して0.5時間かけて加えた。反応混合物を約100℃に加熱し、その温度に12時間保持した。反応混合物を室温に冷まし、次いで珪藻土のパッド(600mLの粗いガラス濾過器中の3”のパッド)を介して濾過し、パッドをDMAで洗浄した(2X125mL)。濾液を氷水(約1L)及び2N NaOH(水溶液)(500mL)で希釈した。反応混合物のpHは約13であった。便宜上、反応混合物を2つの大体等量の部分に分けた。各部分をMTBEで抽出した(3X300mL)。有機層をプールし、無水MgSO4上で乾燥し、濾過し、減圧下における回転蒸発により濃縮し、高粘度のオレンジ色の油を与えた。粗材料のHPLC分析は、約9.18分にピークを示した。粗生成物を無水Et2O(1L)中に溶解し、室温で16時間攪拌した。淡黄色の固体が沈殿し、これを濾過により集めた(約8.5g)。この固体の1H−NMR(D2O)スペクトルは、生成物のそれに非常に類似していた。固体をHCl水溶液中で攪拌すると、9.18分におけるピークはゆっくり消え、同時に7.30分におけるピークが現れた(所望の生成物)。おそらく、生成物は乾燥剤(MgSO4)と錯体を形成していた。共沸乾燥又は乾燥剤としての硫酸ナトリウムの使用が薦められる。固体を集め、表題化合物を与えた(Et2O磨砕の後に120g,76%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ ppm:8.23(br s,1H),7.79(dd,J=8.48,2.39Hz,1H),7.11−7.10(m,4H),6.95(d,J=8.48Hz,1H),3.76(t,J=5.84Hz,2H),3.55−3.50(m,2H),2.90−2.84(m,1H),2.61(t,J=4.71Hz,1H),2.55−2.37(m,3H),2.06−1.92(m,3H),1.88−1.56(m,5H). MS m/z(ESI+):370.1(M+H+). HPLC(方法B): Rt=7.30分.
段階E:(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン 塩酸塩一水和物. 3−Lの三つ口丸底フラスコに機械的攪拌機、滴下ロート及び熱電対を備えた。フラスコにエタノール/Et2O(1:1,800mL)中の粗(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン(118.0g,319.8ミリモル)の溶液を装入した。反応容器を氷−水浴中で約5℃に冷却した。HCl(Et2O中の2M,152mL,304ミリモル,0.95当量
)を、滴下ロートを介して30分かけて滴下した。得られる懸濁液を2時間攪拌し、次いでEt2O(200mL)で希釈した。得られる懸濁液を室温で16時間攪拌した。懸濁液を0℃に再−冷却し、攪拌しながらその温度に2時間保持し、次いで濾過した。フィルター−ケークを破壊し、Et2O/EtOH(60:40,100mLX3)で洗浄し、生成物をハウス真空(house vacuum)下で1時間、次いで50℃における真空炉中で48時間乾燥した。生成物(113.5g)をEt2O(2L)中に懸濁させ、6時間攪拌した(機械的攪拌機)。懸濁液を濾過し、フィルター−ケークを破壊し、Et2Oで洗浄した(3X100mL)。生成物を45℃における真空炉中で16時間乾燥した(106.8g,82%)。
1H NMR(400MHz,D2O)δ ppm:8.09−8.05(m,1H),7.88−7.81(m,1H),7.13−7.09(m,4H),7.02(d,J=8.64Hz,1H),4.15−4.10(m,1H),3.87−3.39(m,6H),3.07−2.90(m,2H),2.28−1.99(m,6H),1.75−1.63(m,2H). MS m/z(ESI+):370.1(M+H+). HPLC(方法B): Rt=7.13分. 分析 C21H24FN3O2・HCl・H2O(一塩酸塩−一水和物)に関する計算値:C,59.50;H,6.42;N,9.91.測定値:C,59.36;H,6.66;N,9.98.
段階A:6−(4−フルオロフェノキシ)ニコチン酸エチル. 機械的攪拌機、熱電対及びコンデンサーが備えられた2−Lの三つ口丸底フラスコに、DMF(194mL)、6−クロロニコチン酸エチル(100.00g,0.522モル)及び4−フルオロフェノール(65.09g,0.575モル)を加えた。5〜10分間攪拌した後に褐色溶液が生成した。次いで溶液にCs2CO3(189.19g,0.575モル)を一度に加えた。外部加熱なしで反応温度は10分間かけて20℃から30℃に上昇し、次いで冷め始めた。得られる懸濁液を室温で2〜3時間攪拌し、内部反応温度は23〜25℃に冷めて戻った。次いで反応混合物を60℃に加熱し、18〜20時間攪拌した。HPLC分析は、反応が完了したことを示した。加熱マントルを除去し、反応混合物が25〜30℃に冷めるのを許した。混合物に脱イオン水(145.5mL)を、一定の流れにおいて5分かけて加え、わずかな発熱が観察された。得られる懸濁液を室温で15〜20分間攪拌した。追加の2つの分の脱イオン水(それぞれ145.5mL)を加え、懸濁液を室温で15〜30分間攪拌した。懸濁液のpHは約9〜10であった。固体生成物を真空濾過により集め、脱イオン水を分けて用いて十分に濯いだ。濾過用ロート中で、空気を24時間、吸引することにより(by pulling through)、フィルターケークを乾燥した。生成物を白色の固体として単離した(133.6g)。融点:68.0℃(DSCにより)。
1H NMR(CDCl3):δ 8.81(d,J=2.6Hz,1H),8.22(dd,J=8.5,2.6Hz,1H),7.12(br s,2H),7.10(d,J=1.0Hz,2H),6.94(d,J=8.5Hz,1H),4.38(q,J=7.1Hz,2H),4.38(t,J=7.1Hz,3H).MS(ESI): M+H+=262.1.
段階B:[1,4]ジアゼパン−1−イル−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン. 外部冷却浴、頭上攪拌機、温度計、滴下ロートが備えられた5−Lの四つ口丸底フラスコに、窒素雰囲気下でTHF(2L)、THF(20mL)中のホモピペラジン(234.4g,2.34モル)の溶液及び6−(4−フルオロフェノキシ)ニコチン酸エチル(乾燥;251.34g,0.962モル)を装入した。混合物を攪拌して固体を溶解し、わずかに曇った溶液を残した。混合物を約0℃に冷却し、滴下ロートを介し約0.75〜1時間かけて、ヘキシルリチウム(440.41g,1
.43モル)で処理した。内部反応温度が0〜10℃に保持されるように、滴下速度及び外部冷却を調整した。ヘキシルリチウムの滴下が完了した後、反応物を約25℃に温め、エステルが消費されるまで(約2時間)HPLCにより監視した。混合物を約15℃に冷却し、水(1L)でクエンチングした。相を分離し、水相中の生成物の量を、捨てる前にHPLCにより調べた。場合により水相をMTBE(1/4体積)で抽出した。塩基性水相を捨て、合わせた有機相をHCl(2N,600mL)で抽出した(水相のpHは約2〜3である)。相を分離し、有機相をHCl(2N,200mL)で抽出した。有機相を捨てた。水性抽出物を合わせ、数時間放置し、残る{4−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−カルボニル]−[1,4]ジアゼパン−1−イル}−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン(ジアミド副生成物)を微細な固体として結晶化させた。ガラス繊維フィルターを介する濾過により固体を除去し、濾液をMTBE(7x180mL)で抽出して、残るジアミドを除去した。水相をNaOH(50%w/w;175.4g,2.19モル)で処理した。pHが9より高くなったら、第2の液相を分離した。2つの相を分離し、水相をEtOAc(2x150mL)で抽出した。塩基性にされた水性抽出物から得られる有機相を合わせ、飽和NaCl水溶液(100mL)で洗浄した。相が完全に分離されたら、有機相を蒸留装置中に入れ、EtOAc(100mL)で処理した。過剰のEtOAcを大気圧において蒸留し、水を共沸的に除去した。EtOAcの追加の装入材料(600mL)を数回に分けて加え、蒸留を続けた(ポット残留物のKarl−Fischer分析が0.8%より少量の水を示すまで繰り返した)。残留物を熱濾過してNaClを除去し、濾液を大量の固体が生成するまで数時間攪拌した。混合物を約1時間かけてゆっくりヘプタン(500mL)で処理し、さらに1時間攪拌した。固体を濾過により単離し、乾燥して表題化合物を与えた(168.9g)。融点:95.4℃(DSCにより)。
1H−NMR(CDCl3):δ 8.24(d,J=2.2Hz,1H),7.80(dd,J=2.2,8.4Hz,1H),7.12(s,2H),6.95(d,J=8.4Hz,1H),3.76(br m,2H),3.51(br m,2H),3.60(br m,1H),2.90(br m,3H),1.90(br m,1H),1.80(br s,3H).
段階C:(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン 塩酸塩一水和物. 機械的攪拌機、熱電対及びコンデンサーが備えられた3−Lの三つ口丸底フラスコにEtOAc(1080mL)及び(1,4−ジアゼパン−1−イル)−(6−(4−フルオロフェノキシ)ピリジン−3−イル)メタノン(136.2g,0.428モル)を装入した。得られる懸濁液を32〜35℃に温めてすべての固体を溶解した。次いで溶液を5〜10℃に冷却し、シクロブタノン(36.33g,0.513モル)で処理し、混合物を5〜10℃で5〜10分間攪拌した。5〜10℃において、ナトリウムトリアセトキシボロハイドライド(143.09g,0.641モル)を15〜20分かけ、数回に分けて溶液に加えた。冷却浴の使用により、及び添加速度を調整することにより、反応温度を15℃より低く保った。得られる懸濁液を15℃で10〜15分間及び次いで室温(20〜24℃)において2.5〜3時間攪拌した。反応が完了したことをHPLC分析が示したら(<1面積%の出発材料)、脱イオン水(540mL)中のK2CO3(164.15g,1.175モル)の溶液を用いて反応をクエンチングした。穏やかにガスを発生しながら、内部反応温度が22℃から30℃に上昇した。混合物を20〜30分間攪拌した(pH約10)。有機層を分離し、さらに脱イオン水(3x540mL)で洗浄した。珪藻土(10g)のパッドを介して有機層を濾過し、EtOAc(270mL)で濯いだ。合わせた有機層をHPLCにより検定した(143.88gの遊離の塩基を含有した,粗収率90%)。溶液を無水EtOH(270mL)で希釈した。無水エタノール(67mL)中の濃HCl水溶液(HPLCアッセイに基づいて遊離の塩基の0.95当量;36.73g,0.368モル)の溶液を、溶液にゆっくり加え、得られる溶液を室温(22〜24℃)で攪拌した。20〜30分後、混合物は曇り、生成物がゆっくり結晶化した。室温(22〜
24℃)で20〜24時間攪拌した後、固体生成物を真空濾過により集めた。フィルターケークをEtOAc(540mL)で数回に分けて濯ぎ、30分間空気−乾燥した。湿ったフィルターケークをガラス皿に移し、真空炉中で50℃において20〜24時間さらに乾燥した。固体生成物の1H−NMR分析は、残留溶媒が除去されたことを示した。次いで固体生成物を密閉された炉中で、脱イオン水(200mL)中のZnSO4・7H2O(100.0g,0.348モル)の飽和溶液の存在下に、室温で24〜48時間再−水和させ、一水和物を形成した。生成物を白色の固体として単離した(125.0g)。Karl−Fisher分析:約4.25%の水。融点:143.4℃(密閉された皿を有するDSCにより)。
1H NMR(d6−DMSO):δ 11.40(br s,1H),8.26(s,1H),7.97(br s,1H),7.24(m,4H),7.11(d,J=8.8Hz,1H),4.12(br m,1H),3.64(br m,3H),3.36(br m,3H),2.98(br m,2H),2.44(br m,3H),2.13(br m,3H),1.66(br m,2H). MS(ESI): M+H+=370.2.
H 3 受容体結合(ヒト)
SK−N−MC細胞中で安定して発現されるクローニングされたヒトH3受容体への化合物の結合を、Barbier,A.J.et al.(Br.J.Pharmacol.143(5),2004年,649−661)により記載されている通りに行なった。このアッセイで調べられた化合物に関するデータを、得られた結果の平均として表1に示す。
小脳のないラット脳(Zivic Laboratories Inc.,Pittsburgh,PA)を50mM Tris−HCl/5mM EDTA中で均質化し、1,000rpmで5分間遠心した。上澄み液を除去し、15,000rpmで30分間再遠心した。ペレットを50mM Tris/5mM EDTA(pH7.4)中で再均質化した。膜を0.8nM N−[3H]−α−メチルヒスタミン プラス/マイナス 試験化合物と一緒に25℃で60分間インキュベーションし、GF/Cガラス繊維フィルター(0.3%ポリエチレンイミンで予備処理された)上における迅速濾過(rapid filtration)により収穫し、続いて緩衝液で4回洗浄した。100μMのヒスタミンの存在下で非特異的結合を定めた(defined)。シングルサイト曲線−フィッティングプログラム(a single site curve−fitting program)(GraphPad,San Diego,CA)により阻害濃度(最大効果の50%阻害を担う,IC50)値を決定し、0.8nMのN−[3H]−α−メチルヒスタミン解離定数(Kd)に基づいてKi値に転換した。このアッセイで調べられた化合物に関するデータを、得られた結果の平均として表2に示す。
リポーター構築物及びヒト又はラットのいずれかのH3受容体を発現するSK−N−MC細胞のサブライン(subline)を作った。Barbier et al.(2004年)により記載されている通りにpA2値を得た。これらのアッセイにおいて調べられた化合物に関するデータを、得られた結果の平均として表3に示す(NT=調べられなかった)。
Claims (66)
- 式(I):
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
mは1又は2であり;
XはN又はCHであり;
YはN又はCRaであり;
Raは−H、−Z−Ar、−CH2NRbRc、−CN、−CO2C1−4アルキル、−CO2H又は−CONRbRcであり;
ここでRb及びRcはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そしてR2は−H又は−Z−Arであり;
但し、X及びYの1つはNであり、且つRa及びR2の1つは−Z−Arであり;
ここでZはO又はSであり;そして
Arは非置換であるかあるいは1、2又は3個のR3置換基で置換されたフェニル又は単環式ヘテロアリール基であり;
ここで各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルである]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物。 - R1がメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル又はtert−ブチルである請求項1に記載の化合物。
- R1がメチル又はイソプロピルである請求項1に記載の化合物。
- R1がシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである請求項1に記載の化合物。
- mが1である請求項1に記載の化合物。
- mが2である請求項1に記載の化合物。
- XがNであり、YがCRaであり、そしてR2が−Z−Arである請求項1に記載の化合物。
- XがCHであり、YがNであり、そしてR2が−Z−Arである請求項1に記載の化合物。
- XがNであり、YがCRaであり、そしてR2が−Hであり、ここでRaが−Z−Arである請求項1に記載の化合物。
- Raが−CN、−CONH2又は−CH2NH2である請求項1に記載の化合物。
- Raが−Hである請求項1に記載の化合物。
- ZがOである請求項1に記載の化合物。
- ZがSである請求項1に記載の化合物。
- Arがそれぞれ非置換であるか又は1、2もしくは3個のR3置換基で置換されたフェニル、ピロリル、フラニル、チオフェニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル又はピラジニル基である請求項1に記載の化合物。
- Arが非置換であるか又は1、2もしくは3個のR3置換基で置換されたフェニル基である請求項1に記載の化合物。
- Arが4−ハロフェニル基である請求項1に記載の化合物。
- Arがフェニル、3,4−ジクロロフェニル、4−メチルスルファニルフェニル、3−クロロフェニル、3−フルオロフェニル、4−クロロ−3−メチルフェニル、3−シアノフェニル、4−クロロフェニル、4−フルオロフェニル、3,4−ジフルオロフェニル、2−フルオロフェニル、3−クロロフェニル、2,4−ジフルオロフェニル、3,5−ジクロロフェニル、2,5−ジフルオロフェニル、3,5−ジフルオロフェニル、3−メチル−4−メチルスルファニルフェニル又は3−ピリジルである請求項1に記載の化合物。
- R1がシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである請求項18に記載の化合物。
- R1がシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである請求項20に記載の化合物。
- [6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
3−[5−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
3−[5−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
3−[5−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−
2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,5−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−
フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル;
3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
3−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
[6−アミノメチル−5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[5−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[5−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1
,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[1,4]ジアゼパン−1−イル−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−フェノキシ−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;及び
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−メタノン
ならびに製薬学的に許容され得るそれらの塩
より成る群から選ばれる化合物。 - 請求項1に記載の化合物又は製薬学的に許容され得るその塩。
- ヒスタミンH3受容体活性により媒介される疾患、障害又は医学的状態の処置のための製薬学的組成物であって:
(a)式(I):
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
mは1又は2であり;
XはN又はCHであり;
YはN又はCRaであり;
Raは−H、−Z−Ar、−CH2NRbRc、−CN、−CO2C1−4アルキル、−CO2H又は−CONRbRcであり;
ここでRb及びRcはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そしてR2は−H又は−Z−Arであり;
但し、X及びYの1つはNであり、且つRa及びR2の1つは−Z−Arであり;
ここでZはO又はSであり;そして
Arは非置換であるかあるいは1、2又は3個のR3置換基で置換されたフェニル又は単環式ヘテロアリール基であり;
ここで各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルである]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物の有効量;ならびに
(b)製薬学的に許容され得る賦形剤
を含んでなる製薬学的組成物。 - さらに:H1受容体アンタゴニスト、H2受容体アンタゴニスト、H3受容体アンタゴニスト、セロトニン−ノルエピネフリン再吸収阻害剤、選択的セロトニン再吸収阻害剤、ノルアドレナリン作用性再吸収阻害剤、非−選択的セロトニン再吸収阻害剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤及びモダフィニル(modafinil)より成る群から選ばれる活性成分を含んでなる請求項24に従う製薬学的組成物。
- ヒスタミンH3受容体活性により媒介される疾患、障害又は医学的状態に苦しむか、あるいはそれらを有すると診断される患者の処置方法であって、そのような処置を必要とする患者に式(I):
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
mは1又は2であり;
XはN又はCHであり;
YはN又はCRaであり;
Raは−H、−Z−Ar、−CH2NRbRc、−CN、−CO2C1−4アルキル、−CO2H又は−CONRbRcであり;
ここでRb及びRcはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;そしてR2は−H又は−Z−Arであり;
但し、X及びYの1つはNであり、且つRa及びR2の1つは−Z−Arであり;
ここでZはO又はSであり;そして
Arは非置換であるかあるいは1、2又は3個のR3置換基で置換されたフェニル又は単環式ヘテロアリール基であり;
ここで各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルである]
の化合物あるいはその製薬学的に許容され得る塩、製薬学的に許容され得るプロドラッグ又は製薬学的に活性な代謝産物の有効量を投与することを含んでなる方法。 - 疾患、障害又は医学的状態が:認知障害、睡眠障害、精神医学的障害及び他の障害より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:痴呆、アルツハイマー病、認知機能不全、穏やかな認知欠陥、前−痴呆(pre−dementia)、注意欠陥多動障害、注意欠陥障害ならびに学習及び記憶障害より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:学習欠陥、記憶欠陥及び記憶喪失より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:不眠症、睡眠障害(disturbed sleep)、脱力発作を伴うか又は伴わない睡眠発作、脱力発作、睡眠/覚醒ホメオスタシスの障害、特発性傾眠、過剰な昼間の眠気、概日リズム障害、疲労、嗜眠及び時差ぼけより成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:睡眠無呼吸、周閉経期ホルモン変動、パーキンソン病、多発性硬化症、うつ病、化学療法及びシフトワークスケジュール(shift work schedules)より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:精神***病、双極性障害、躁障害、うつ病、強迫性障害(obsessive−compulsive disorder)及び外傷−後ストレス障害より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:乗物酔い、めまい、てんかん、片頭痛、神経性炎症、摂食障害、肥満及び物質乱用障害より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- 疾患、障害又は医学的状態が:うつ病、睡眠障害、疲労、嗜眠、認知欠陥、記憶欠陥、記憶喪失、学習欠陥、注意欠陥障害及び摂食障害より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- (4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェニルスルファニル−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−エチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(5−フェニルスルファニル−ピリジン−2−イル)−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;及び
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソブチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン
ならびに製薬学的に許容され得るそれらの塩
より成る群から選ばれる化合物。 - トピラメート(topiramate)をさらに含んでなる請求項24に従う製薬学的組成物。
- 疾患、障害又は医学的障害が:年令−関連認知低下、REM−行動障害、良性***性めまい、耳鳴り、運動障害、不穏下肢症候群、眼−関連障害、黄斑変性及び色素性網膜炎より成る群から選ばれる請求項26に従う方法。
- (4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(5−フェニルスルファニル−ピリジン−2−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェニルスルファニル−ピリジン−3−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−エチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−o−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−m−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−p−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;及び
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
ならびに製薬学的に許容され得るそれらの塩
より成る群から選ばれる化合物。 - 請求項1に記載の化合物又はその塩酸塩一水和物。
- [6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプ
ロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
3−[5−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
3−[5−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
3−[5−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−イルオキシ]−ベンゾニトリル;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フ
ェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,4−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(2,5−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,5−ジフルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル;
3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−6−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(ピリジン
−3−イルオキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
3−(4−クロロ−3−メチル−フェノキシ)−6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(ピリジン−3−イルオキシ)−ピリジン−2−カルボン酸アミド;
[6−アミノメチル−5−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェノキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(3,4−ジクロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロペンチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[5−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[5−(3−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(3−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
[6−(2−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(2−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
6−(4−シクロプロピル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−フェノキシ
−ピリジン−2−カルボニトリル;
6−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボニル)−3−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−2−カルボニトリル;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[5−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−2−イル]−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェニルスルファニル−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−エチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(5−フェニルスルファニル−ピリジン−2−イル)−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−メチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソブチル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(5−フェニルスルファニル−ピリジン−2−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−フェニルスルファニル−ピリジン−3−イル)−メタノン;
[6−(4−クロロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェニルスルファニル)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−エチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−メタノン;
(4−シクロペンチル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−イソプロピル−ピペラジン−1−イル)−[6−(3−メチル−4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−o−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−m−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−(6−p−トリルオキシ−ピリジン−3−イル)−メタノン;及び
(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−メチルスルファニル−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン;
ならびにそれらの一塩酸塩一水和物
より成る群から選ばれる化合物。 - 式(II):
少なくとも1当量の第1の塩基の存在下に、第1の有機溶媒中で式(7−1):
ここで、
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;
nは0、1、2又は3であり;
第1の塩基はNaOH、KOH、K2CO3又はCs2CO3であり;そして
第1の有機溶媒はDMF、DMA、DME、DMSO又はアセトニトリルあるいはそれらの混合物である方法。 - 反応物を約100℃の温度で加熱する請求項41に従う方法。
- 式(7−1)の化合物が(6−クロロ−ピリジン−3−イル)−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノンであり、式B3の化合物が4−フルオロフェノールであり、塩基が少なくとも1.5当量のCs2CO3であり、溶媒がDMAであり、そして式(II)の化合物が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンである請求項41に従う方法。
- 式(5−1)の化合物が1−シクロブチル−[1,4]ジアゼパンジヒドロクロリドであり、第2の塩基が1N NaOH水溶液であり、第2の有機溶媒が酢酸イソプロピルであり、そして式(7−1)の化合物が(6−クロロ−ピリジン−3−イル)−(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−メタノンである請求項44に従う方法。
- 式B2の化合物が4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボン酸tert−ブチルエステルであり、酸がHClであり、第3の有機溶媒がジオキサンであり、そして式(5−1)の化合物が1−シクロブチル−[1,4]ジアゼパンジヒドロクロリドである請求項44に従う方法。
- さらに:
還元剤の存在下に、第4の有機溶媒中でホモピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルを式R1=Oの化合物と反応させて式B2の化合物を与えることを含んでなり;
ここで
還元剤はNaB(OAc)3H又はNaCNBH3であり;そして
第4の有機溶媒はDCE、THF、EtOAc、エタノール又はメタノールである請求項41に従う方法。 - R1=Oがシクロブタノンであり、還元剤が少なくとも1.1当量のNaB(OAc)3Hであり、第4の有機溶媒がジクロロエタンであり、式B2の化合物が4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−カルボン酸tert−ブチルエステルである請求項46に従う方法。
- さらに:
第5の有機溶媒中で式(II)の化合物をHClと反応させて、式(II)の化合物の製薬学的に許容され得る塩を与えることを含んでなり、ここで第5の有機溶媒がエタノール、メタノール、イソプロパノール、EtOAc又はエタノール/Et2O混合物である請求項41に従う方法。 - 約0.95当量のHClを用いて反応を行なう請求項48に従う方法。
- 式(II)の化合物が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6
−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンであり、式(II)の製薬学的に許容され得る塩が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン塩酸塩一水和物である請求項48に従う方法。 - 式(II):
還元剤の存在下に、第6の有機溶媒中で、約0℃〜約40℃の温度において式E3:
ここで
R1は−C1−4アルキル又は飽和単環式シクロアルキルであり;
各R3置換基は独立して:ハロ、−C1−4アルキル、−OH、−OC1−4アルキル、−SC1−4アルキル、−CN、−CONRdRe及び−NO2より成る群から選ばれ;
ここでRd及びReはそれぞれ独立して−H又は−C1−4アルキルであり;
nは0、1、2又は3であり、
還元剤はNaB(OAc)3H又はNaCNBH3であり;そして
第6の有機溶媒はDCE、THF、EtOAc、エタノール又はメタノールである方法。 - 式E3の化合物が(1,4−ジアゼパン−1−イル)−(6−(4−フルオロフェノキシ)ピリジン−3−イル)メタノンであり、R1=Oがシクロブタノンであり、還元剤がNaB(OAc)3Hであり、第6の有機溶媒がEtOAcであり、式(II)の化合物が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンである請求項53に従う方法。
- 有機金属試薬がRyMgBr、RyMgCl又はRyLiであり、ここでRyはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル又はヘキシルである請求項55に従う方法。
- 非プロトン性有機溶媒がTHF、Et2O、MTBE又は2−メチル−THFである請
求項55に従う方法。 - 式E2の化合物が6−(4−フルオロフェノキシ)ニコチン酸エチルであり、有機金属試薬がヘキシルリチウムであり、非プロトン性有機溶媒がTHFであり、式E3の化合物が[1,4]−ジアゼパン−1−イル−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンである請求項55に従う方法。
- 極性非プロトン性有機溶媒がDMF、DMA、DMSO又はアセトニトリルである請求項59に従う方法。
- 式E1の化合物が6−クロロニコチン酸エチルであり、式B3の化合物が4−フルオロフェノールであり、塩基がCs2CO3であり、極性非プロトン性有機溶媒がDMFであり、そして式E2の化合物が6−(4−フルオロフェノキシ)ニコチン酸エチルである請求項59に従う方法。
- さらに:
a)EtOAc中の式(II)の化合物の溶液をエタノールで希釈し;そして
b)得られる溶液を濃HCl水溶液で処理して、式(II)の化合物の塩酸塩を与える
ことを含んでなる請求項53に従う方法。 - 塩酸塩一水和物が生成する請求項62に従う方法。
- EtOAc中の式(II)の化合物の溶液が、式E3の化合物と式R1=Oの化合物の反応から得られる請求項62に従う方法。
- 式(II)の化合物が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6
−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノンである請求項62に従う方法。 - 式(II)の化合物の製薬学的に許容され得る塩が(4−シクロブチル−[1,4]ジアゼパン−1−イル)−[6−(4−フルオロ−フェノキシ)−ピリジン−3−イル]−メタノン塩酸塩一水和物である請求項62に従う方法。
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