JP2009220079A - Water treatment carrier - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、水処理担体に関する。更に詳しくは、ポリエーテルポリオール、イソシアネート、触媒、整泡剤及び発泡剤を含有する発泡原料を用いて製造したポリウレタン発泡体からなり、排水処理に利用される水処理担体に関する。特に、プロピレンオキサイド及び／又はブチレンオキサイド由来の構成単位の含有量が９０モル％以上のポリエーテルポリオール及び反応型整泡剤を用い、更に、イソシアネートインデックスが１０５以上であることにより、処理水への浸漬時におけるＣＯＤ値が低い水処理担体に関する。 The present invention relates to a water treatment carrier. More specifically, the present invention relates to a water treatment carrier comprising a polyurethane foam produced using a foaming raw material containing a polyether polyol, an isocyanate, a catalyst, a foam stabilizer and a foaming agent, and used for wastewater treatment. In particular, by using a polyether polyol and a reactive foam stabilizer in which the content of structural units derived from propylene oxide and / or butylene oxide is 90 mol% or more, and further having an isocyanate index of 105 or more, The present invention relates to a water treatment carrier having a low COD value during immersion.
従来、排水処理に利用される微生物担体には、表面積を増大させて、微生物の処理効率を高めるために、連続気泡構造（多孔質構造）を持つ発泡体が利用されている。そして、その微生物担体には、ポリエチレン発泡体が利用されることがあるが、ポリエチレン発泡体の場合、通気性が低く、表面積の増大が望めないなどの問題がある。そこで、耐久性や耐磨耗性があり、またその化学結合から親水性を持つポリウレタン発泡体が利用されている（特許文献１参照）。
また、そのような水処理担体として用いられるポリウレタン発泡体としては、発泡体のセルを粗くすると共に、セル膜を除去して発泡体内部への処理水の侵入性を高めたポリウレタン発泡体（特許文献２参照）等が挙げられる。
Conventionally, a foam having an open cell structure (porous structure) is used as a microorganism carrier used for wastewater treatment in order to increase the surface area and increase the treatment efficiency of microorganisms. As the microbial carrier, polyethylene foam may be used. However, polyethylene foam has a problem that air permeability is low and surface area cannot be increased. Therefore, a polyurethane foam having durability and abrasion resistance and having hydrophilicity due to its chemical bond is used (see Patent Document 1).
In addition, as a polyurethane foam used as such a water treatment carrier, a polyurethane foam (patented) that has roughened the cells of the foam and removed the cell membrane to enhance the penetration of treated water into the foam. Reference 2).
しかし、親水性を持ち、耐久性や磨耗性が高いポリウレタン発泡体を水処理担体として利用した場合、上記のようなポリウレタン発泡体は処理水への浸漬時に、ポリウレタン発泡体に含まれる未反応原料成分が水中に流出する恐れがある。そして、その未反応原料成分が水に流出した場合、処理水での化学的酸素要求量（ＣＯＤ値）が高くなる。排水処理に利用される水処理担体として、担体自らが水を汚すことは好ましくない。 However, when a polyurethane foam having hydrophilicity and high durability and wear is used as a water treatment carrier, the polyurethane foam as described above is an unreacted raw material contained in the polyurethane foam when immersed in treated water. Ingredients may escape into water. And when the unreacted raw material component flows out into water, the chemical oxygen demand (COD value) in the treated water increases. As a water treatment carrier used for waste water treatment, it is not preferable that the carrier itself pollutes water.
本発明は上記課題を解決するものであり、ポリウレタン発泡体の原料としてプロピレンオキサイド及び／又はブチレンオキサイド由来の構成単位の含有量が９０モル％以上のポリエーテルポリオールを用いると共に、反応型整泡剤を用い、イソシアネートインデックスが１０５以上であることにより、未反応原料の流出を防ぎ、排水処理に利用する担体として、水への浸漬時にＣＯＤ値を低く抑えるポリウレタン発泡体を提供することを目的とする。 The present invention solves the above problems, and uses a polyether polyol having a content of a constituent unit derived from propylene oxide and / or butylene oxide of 90 mol% or more as a raw material for a polyurethane foam, and a reactive foam stabilizer. The purpose of the present invention is to provide a polyurethane foam that has a isocyanate index of 105 or more, prevents unreacted raw materials from flowing out, and suppresses the COD value when immersed in water as a carrier used for wastewater treatment. .
本発明は以下のとおりである。
１．ポリエーテルポリオール、イソシアネート、触媒、整泡剤及び発泡剤を含有する発泡原料を用いて製造されたポリウレタン発泡体からなる水処理担体において、上記ポリエーテルポリオールは、アルキレンオキサイドが付加されて得られたものであり、該アルキレンオキサイドは、プロピレンオキサイド（ＰＯ）及びブチレンオキサイド（ＢＯ）の少なくとも一つと、エチレンオキサイド（ＥＯ）とを含み、該プロピレンオキサイド及び該ブチレンオキサイドの合計モル数と該エチレンオキサイドのモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（９０／１０）〜（１００／０）であり、上記整泡剤は反応型整泡剤であり、上記イソシアネートのイソシアネートインデックスが１０５以上であることを特徴とする水処理担体。
２．上記ポリエーテルポリオールは、プロピレンオキサイド（ＰＯ）とエチレンオキサイド（ＥＯ）とからなり、該プロピレンオキサイドのモル数と該エチレンオキサイドのモル数との比（ＰＯ／ＥＯ）が、（９０／１０）〜（１００／０）である上記１．に記載の水処理担体。
３．上記触媒が反応型触媒である上記１．又は上記２．に記載の水処理担体。
４．上記反応型整泡剤が水酸基を有するポリエーテル変性シリコーン化合物である上記１．乃至上記３．のいずれかに記載の水処理担体。
５．上記反応型触媒が水酸基及びアミノ基のうちの少なくとも一種を有するアミン触媒である上記１．乃至上記４．のいずれかに記載の水処理担体。
６．水温２５℃の水に試験片を１０分間浸漬した後、該試験片を該水から取り出し、取り出した直後に測定した該試験片の体積を測定し、上記水への浸漬前後の該試験片の体積より、下記式で表される膨潤率が１００〜１５０％である上記１．乃至上記５．のいずれかに記載の水処理担体。
膨潤率（％）＝浸漬後の試験片の体積／浸漬前の試験片の体積×１００
７．ＪＩＳ Ｋ−０１０２に準拠し、過マンガン酸カリウムを用いて測定したＣＯＤの値が、２０ｍｇ／ｌ以下である上記１．乃至上記６．のいずれかに記載の水処理担体。
The present invention is as follows.
1. In a water treatment carrier comprising a polyurethane foam produced using a foaming raw material containing a polyether polyol, an isocyanate, a catalyst, a foam stabilizer and a foaming agent, the polyether polyol was obtained by adding an alkylene oxide. The alkylene oxide includes at least one of propylene oxide (PO) and butylene oxide (BO) and ethylene oxide (EO). The total number of moles of the propylene oxide and butylene oxide and the ethylene oxide The ratio with respect to the number of moles {(PO + BO) / EO} is (90/10) to (100/0), the foam stabilizer is a reactive foam stabilizer, and the isocyanate index of the isocyanate is 105 or more. A water treatment carrier characterized by being.
2. The polyether polyol is composed of propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO), and the ratio (PO / EO) of the number of moles of propylene oxide to the number of moles of ethylene oxide is (90/10) to (100/0) above. The water treatment carrier according to 1.
3. 1. The above catalyst, wherein the catalyst is a reactive catalyst. Or 2. The water treatment carrier according to 1.
4). 1. The reactive foam stabilizer is a polyether-modified silicone compound having a hydroxyl group. Thru 3. The water treatment carrier according to any one of the above.
5. The above-mentioned 1. The reactive catalyst is an amine catalyst having at least one of a hydroxyl group and an amino group. Thru 4. The water treatment carrier according to any one of the above.
6). After immersing the test piece in water at a water temperature of 25 ° C. for 10 minutes, the test piece is taken out from the water, and the volume of the test piece measured immediately after taking out is measured, and the test piece before and after immersion in the water is measured. From the above volume, the swelling ratio represented by the following formula is 100 to 150%. Thru 5. The water treatment carrier according to any one of the above.
Swell rate (%) = volume of test piece after immersion / volume of test piece before immersion × 100
7). According to JIS K-0102, the COD value measured using potassium permanganate is 20 mg / l or less. Thru 6. The water treatment carrier according to any one of the above.
本発明のポリウレタン発泡体からなる水処理担体は、アルキレンオキサイドにおけるプロピレンオキサイド（ＰＯ）及びブチレンオキサイド（ＢＯ）の合計モル数とエチレンオキサイド（ＥＯ）のモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（９０／１０）〜（１００／０）であるポリエーテルポリオールと、反応型整泡剤とを含有する発泡原料を用いて製造され、イソシアネートインデックスが１０５以上であることにより、処理水へ浸漬した際の未反応成分の流出が抑制され、ＣＯＤ値が低減された水処理担体とすることができる。
また、ポリエーテルポリオールは、プロピレンオキサイド（ＰＯ）とエチレンオキサイド（ＥＯ）とからなり、プロピレンオキサイドのモル数とエチレンオキサイドのモル数との比（ＰＯ／ＥＯ）が、（９０／１０）〜（１００／０）である場合は、処理水へ浸漬した際の未反応成分の流出が更に抑制され、ＣＯＤ値が低減された水処理担体とすることができる。
また、発泡原料に用いる触媒が反応型触媒である場合は、ＣＯＤ値がより低減された水処理担体とすることができる。
更に、反応型整泡剤が水酸基を有するポリエーテル変性シリコーン化合物である場合は、ＣＯＤ値がより低減された水処理担体とすることができる。
また、反応型触媒が水酸基及びアミノ基のうちの少なくとも一種を有するアミン触媒である場合は、ＣＯＤ値がより低減された水処理担体とすることができる。
更に、ポリウレタン発泡体の膨潤率が１００〜１５０％である場合は、発泡体は処理水中で膨潤し難く、ポリウレタン発泡体を処理水へ浸漬した場合に、未反応成分や低分子オリゴマーの流出が抑制され、ＣＯＤ値がより低減された水処理担体とすることができる。
また、過マンガン酸カリウムを用いて測定したＣＯＤの値が、２０ｍｇ／ｌ以下である場合は、水処理担体として好適に用いることができる。
The water treatment carrier comprising the polyurethane foam of the present invention has a ratio {(PO + BO) / EO} of the total number of moles of propylene oxide (PO) and butylene oxide (BO) and the number of moles of ethylene oxide (EO) in alkylene oxide. However, it is manufactured using the foaming raw material containing the polyether polyol which is (90/10)-(100/0), and the reactive foam stabilizer, and it is to an treated water by the isocyanate index being 105 or more. An outflow of unreacted components when immersed is suppressed, and a water treatment carrier with a reduced COD value can be obtained.
The polyether polyol is composed of propylene oxide (PO) and ethylene oxide (EO), and the ratio (PO / EO) of the number of moles of propylene oxide to the number of moles of ethylene oxide is (90/10) to ( 100/0), the outflow of unreacted components when immersed in the treated water is further suppressed, and a water treatment carrier having a reduced COD value can be obtained.
Moreover, when the catalyst used for a foaming raw material is a reaction type catalyst, it can be set as the water treatment support | carrier with a further reduced COD value.
Furthermore, when the reactive foam stabilizer is a polyether-modified silicone compound having a hydroxyl group, a water treatment carrier having a further reduced COD value can be obtained.
Further, when the reactive catalyst is an amine catalyst having at least one of a hydroxyl group and an amino group, a water treatment carrier having a further reduced COD value can be obtained.
Furthermore, when the swelling ratio of the polyurethane foam is 100 to 150%, the foam is difficult to swell in the treated water, and when the polyurethane foam is immersed in the treated water, the unreacted components and low molecular oligomers flow out. It is possible to obtain a water treatment carrier that is suppressed and has a reduced COD value.
Moreover, when the value of COD measured using potassium permanganate is 20 mg / l or less, it can be suitably used as a water treatment carrier.
以下、本発明を詳しく説明する。尚、本明細書において、「ＣＯＤ値」は「化学的酸素要求量」を意味する。
本発明の水処理担体は、ポリエーテルポリオール、イソシアネート、触媒、整泡剤及び発泡剤を含有する発泡原料を用いて製造されたポリウレタン発泡体からなる水処理担体において、上記ポリエーテルポリオールは、アルキレンオキサイドが付加されて得られたものであり、該アルキレンオキサイドは、プロピレンオキサイド（ＰＯ）及びブチレンオキサイド（ＢＯ）の少なくとも一つと、エチレンオキサイド（ＥＯ）とを含み、該プロピレンオキサイド及び該ブチレンオキサイドの合計モル数と該エチレンオキサイドのモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（９０／１０）〜（１００／０）であり、上記整泡剤は反応型整泡剤であり、上記イソシアネートのイソシアネートインデックスが１０５以上であることを特徴とする。
The present invention will be described in detail below. In the present specification, “COD value” means “chemical oxygen demand”.
The water treatment carrier of the present invention is a water treatment carrier comprising a polyurethane foam produced using a foaming raw material containing a polyether polyol, an isocyanate, a catalyst, a foam stabilizer, and a foaming agent. The alkylene oxide is obtained by adding at least one of propylene oxide (PO) and butylene oxide (BO) and ethylene oxide (EO), and the propylene oxide and the butylene oxide. The ratio {(PO + BO) / EO} of the total number of moles to the number of moles of ethylene oxide is (90/10) to (100/0), the foam stabilizer is a reactive foam stabilizer, and Isocyanate index of isocyanate is 105 or more.
上記ポリエーテルポリオールは、開始剤にアルキレンオキサイドを付加して得られるポリエーテルポリオールである。このアルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド（以下、「ＥＯ」という。）、プロピレンオキサイド（以下、「ＰＯ」という。）及びブチレンオキサイド（以下、「ＢＯ」という。）が用いられる。そのアルキレンオキサイドとしては、少なくともＰＯ及びＢＯのうちの少なくとも１種が用いられ、その中でもＰＯが特に好ましい。
そして、上記ポリエーテルポリオールのアルキレンオキサイド由来の全構成単位を１００モル％とした場合、ＰＯ及び／又はＢＯ由来の構成単位の含有量は９０モル％以上であり、好ましくは９５モル％以上であり。特に好ましくは１００モル％である。ポリエーテルポリオールにおけるＥＯ由来の構成単位が１０モル％以上の場合、ポリウレタン発泡体の親水性が高まり、ポリウレタン発泡体の膨潤率が高くなる。そして、ポリウレタン発泡体が膨潤することにより、未反応成分が処理水に流出しやすくなる。
即ち、上記ポリエーテルポリオールが形成されるアルキレンオキサイドにおけるＰＯ及びＢＯのモル数とＥＯのモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ＝（９０／１０）〜（１００／０）であり、好ましくは（９５／５）〜（１００／０）である。ＰＯ及びＢＯのモル数とＥＯのモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（９０／１０）〜（１００／０）とすることで、ＣＯＤ値を低減させることができる。尚、ポリエーテルポリオールは１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
また、上記開始剤としては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ヘキサントリオール、ペンタエリスリトール、エリスリトール、ジグリセリン、ソルビトール、シュークロース、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン等が用いられる。これらは１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
尚、上記ポリエーテルポリオールは、アルキレンオキサイドが縮合して得られたものであっても構わない。その縮合に用いられるアルキレンオキサイドの種類、及び構成単位の含有量等は上記の場合と同様である。
The polyether polyol is a polyether polyol obtained by adding alkylene oxide to an initiator. As the alkylene oxide, ethylene oxide (hereinafter referred to as “EO”), propylene oxide (hereinafter referred to as “PO”) and butylene oxide (hereinafter referred to as “BO”) are used. As the alkylene oxide, at least one of PO and BO is used, and among them, PO is particularly preferable.
And when all the structural units derived from the alkylene oxide of the said polyether polyol are made into 100 mol%, content of the structural unit derived from PO and / or BO is 90 mol% or more, Preferably it is 95 mol% or more. . Especially preferably, it is 100 mol%. When the constituent unit derived from EO in the polyether polyol is 10 mol% or more, the hydrophilicity of the polyurethane foam is increased, and the swelling ratio of the polyurethane foam is increased. And when a polyurethane foam swells, an unreacted component becomes easy to flow out into treated water.
That is, the ratio {(PO + BO) / EO} of the number of moles of PO and BO to the number of moles of EO in the alkylene oxide from which the polyether polyol is formed is (PO + BO) / EO = (90/10) to (100 / 0), preferably (95/5) to (100/0). By setting the ratio {(PO + BO) / EO} of the number of moles of PO and BO to the number of moles of EO to (90/10) to (100/0), the COD value can be reduced. In addition, only 1 type may be used for polyether polyol, and 2 or more types may be mixed and used for it.
Examples of the initiator include ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, hexanetriol, pentaerythritol, erythritol, diglycerin, sorbitol, sucrose, monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. It is done. These may be used alone or in combination of two or more.
The polyether polyol may be obtained by condensation of alkylene oxide. The kind of alkylene oxide used for the condensation, the content of structural units, and the like are the same as in the above case.
更に、ポリエーテルポリオールの官能基数（ＯＨ基の数）は２〜４が好ましく、より好ましくは２又は３、更に好ましくは３である。この範囲であれば、ポリウレタン発泡体の製造を良好、且つ安定して行うことができる。 Furthermore, the number of functional groups (number of OH groups) of the polyether polyol is preferably 2 to 4, more preferably 2 or 3, and still more preferably 3. If it is this range, a polyurethane foam can be manufactured favorably and stably.
上記ポリエーテルポリオールの重量平均分子量は、発泡体を形成できる限り、特に限定されないが、１０００〜８０００であることが好ましく、より好ましくは１５００〜５０００、更に好ましくは２５００〜３５００である。この重量平均分子量が１０００〜８０００の範囲であれば、良好な密度及び硬さを有するポリウレタン発泡体とすることができる。 Although the weight average molecular weight of the said polyether polyol is not specifically limited as long as a foam can be formed, it is preferable that it is 1000-8000, More preferably, it is 1500-5000, More preferably, it is 2500-3500. If this weight average molecular weight is in the range of 1000 to 8000, a polyurethane foam having good density and hardness can be obtained.
上記イソシアネートとしては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、粗ＴＤＩ、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、粗ＭＤＩの他、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、粗ＨＤＩ、１，５−ナフタレンジイソシアネート、パラフェニレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ｍ−キシレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、水添ＭＤＩ、イソホロンジイソシアネート等、芳香族系並びに脂肪族系の各種のものを用いることができる。なかでも、ＴＤＩを用いることが好ましい。また、これらは１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。 Examples of the isocyanate include tolylene diisocyanate (TDI), crude TDI, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), crude MDI, 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), crude HDI, and 1,5-naphthalene. Diisocyanate, paraphenylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate, m-xylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, hydrogenated MDI, Various aromatic and aliphatic compounds such as isophorone diisocyanate can be used. Among these, it is preferable to use TDI. These may be used alone or in combination of two or more.
また、イソシアネートの配合量は、所定のイソシアネートインデックスにより適宜調整される。本発明におけるポリウレタン発泡体のイソシアネートインデックスは、１０５以上であり、通常１５０以下である。更に、好ましくは１１０以上であり、より好ましくは１２０以上である。
イソシアネートインデックスが１０５未満の場合、ポリエーテルポリオール等の未反応成分が発泡体に残留されることとなり、その未反応成分がＣＯＤ値を高める要因になる。一方、イソシアネートインデックスが高い場合、イソシアネートが過剰となるが、イソシアネートは、反応性が高く、更に架橋反応を形成する。
即ち、ポリウレタンの生成反応において、イソシアネート基とヒドロキシル基との反応によりウレタン結合が生成する。また、水とイソシアネートとの反応によって、尿素結合が生成する。
そして、イソシアネートが過剰の場合、ウレタン結合にイソシアネート基が更に反応し、アルファネート結合が生成し、架橋が行われる。また、尿素結合にイソシアネート基が更に反応し、ビューレット結合が生成し、架橋が行われる。これにより、イソシアネートが過剰である場合も、イソシアネートが未反応成分としてＣＯＤ値を高める要因にはならないと考えられる。
Moreover, the compounding quantity of isocyanate is suitably adjusted with a predetermined isocyanate index. The isocyanate index of the polyurethane foam in the present invention is 105 or more, and usually 150 or less. Furthermore, it is preferably 110 or more, more preferably 120 or more.
When the isocyanate index is less than 105, unreacted components such as polyether polyol remain in the foam, and the unreacted components increase the COD value. On the other hand, when the isocyanate index is high, the isocyanate becomes excessive, but the isocyanate is highly reactive and further forms a crosslinking reaction.
That is, in the polyurethane formation reaction, a urethane bond is generated by a reaction between an isocyanate group and a hydroxyl group. Moreover, a urea bond is produced | generated by reaction of water and isocyanate.
And when isocyanate is excess, an isocyanate group reacts further with a urethane bond, an alphanate bond produces | generates, and bridge | crosslinking is performed. Further, the isocyanate group further reacts with the urea bond, a burette bond is generated, and crosslinking is performed. Thereby, it is considered that even when the isocyanate is excessive, the isocyanate does not become a factor for increasing the COD value as an unreacted component.
上記触媒としては、モノアミン類、ジアミン類、トリアミン類、ポリアミン類、環状アミン類、アルコールアミン類、エーテルアミン類等のアミン系触媒；有機錫化合物、有機水銀化合物、有機鉛化合物等の有機金属化合物系触媒が挙げられる。これらは、１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
これらの触媒のうち、アミン系触媒が好ましく、更に、反応性アミン触媒がより好ましい。この反応性アミン触媒としては、ポリイソシアネートと反応する活性水素基、例えば、水酸基（−ＯＨ基）及びアミノ基（−ＮＨ基）から選ばれる少なくとも一種を少なくとも１つ以上有するものが挙げられる。具体的には、−ＯＨ基を有する反応性アミン触媒としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエトキシエタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエトキシエタノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。また、−ＮＨ基を有する反応性アミン触媒としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ"，Ｎ"−テトラメチルジエチレントリアミンが挙げられる。これらは、１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
また、上記アミン触媒と共に、有機金属化合物系触媒を併用することが好ましい。この有機金属化合物系触媒としては、オクチル酸錫、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫メルカプチド、ジブチル錫チオカルボキシレート、ジブチル錫ジマレエート、ジオクチル錫メルカプチド、ジオクチル錫チオカルボキシレート等の有機錫化合物；オクテン酸鉛、ナフテン酸鉛等の有機鉛化合物；オクチル酸カリウム、ネオデカン酸亜鉛等が挙げられる。これらは、１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
Examples of the catalyst include amine-based catalysts such as monoamines, diamines, triamines, polyamines, cyclic amines, alcohol amines and ether amines; organometallic compounds such as organotin compounds, organomercury compounds and organolead compounds System catalysts. These may be used alone or in combination of two or more.
Of these catalysts, amine-based catalysts are preferred, and reactive amine catalysts are more preferred. Examples of the reactive amine catalyst include those having at least one active hydrogen group that reacts with polyisocyanate, for example, at least one selected from a hydroxyl group (—OH group) and an amino group (—NH group). Specifically, as the reactive amine catalyst having an —OH group, N, N-dimethylaminohexanol, N, N-dimethylaminoethoxyethoxyethanol, N, N-dimethylaminoethoxyethanol, diethanolamine, triethanolamine, etc. Is mentioned. Examples of the reactive amine catalyst having a —NH group include N, N, N ″, N ″ -tetramethyldiethylenetriamine. These may be used alone or in combination of two or more.
In addition, it is preferable to use an organometallic compound catalyst in combination with the amine catalyst. Examples of the organometallic compound catalyst include organotin compounds such as tin octylate, dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin mercaptide, dibutyltin thiocarboxylate, dibutyltin dimaleate, dioctyltin mercaptide, and dioctyltin thiocarboxylate. Organic lead compounds such as lead octenoate and lead naphthenate; potassium octylate, zinc neodecanoate and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
上記触媒の配合量は、使用する触媒により、泡化と樹脂化のバランスで適宜調整されるが、アミン系触媒の配合量は、上記ポリエーテルポリオールの合計量を１００質量部とした場合に、０．０５〜２質量部が好ましく、より好ましくは０．２〜１質量部、更に好ましくは、０．２５〜０．７質量部である。有機金属化合物系触媒の使用量は、上記ポリエーテルポリオールの合計量を１００質量部とした場合に、０．０５〜１質量部が好ましく、より好ましくは０．１〜０．５質量部である。
また、上記触媒は、アミン系触媒単独の使用でもよく、泡化と樹脂化のバランスから、アミン系触媒と有機金属化合物触媒との併用がより好ましい。アミン系触媒と有機金属化合物系触媒を併用する場合その割合は、アミン系触媒と、有機金属化合物系触媒との質量比(アミン触媒／有機金属化合物系触媒)で、（１〜８）／１が好ましく、より好ましくは（２〜５）／１である。
この範囲であれば、ポリウレタン発泡体の製造を良好、且つ安定して行うことができる。
The blending amount of the catalyst is appropriately adjusted depending on the catalyst to be used in the balance between foaming and resinification, but the blending amount of the amine catalyst is when the total amount of the polyether polyol is 100 parts by mass, 0.05-2 mass parts is preferable, More preferably, it is 0.2-1 mass part, More preferably, it is 0.25-0.7 mass part. The amount of the organometallic compound catalyst used is preferably 0.05 to 1 part by mass, more preferably 0.1 to 0.5 part by mass, when the total amount of the polyether polyol is 100 parts by mass. .
Further, the above catalyst may be an amine catalyst alone, and the combined use of an amine catalyst and an organometallic compound catalyst is more preferable from the balance between foaming and resinification. When the amine catalyst and the organometallic compound catalyst are used in combination, the ratio is the mass ratio of the amine catalyst to the organometallic compound catalyst (amine catalyst / organometallic compound catalyst), (1-8) / 1. Is more preferable, and (2-5) / 1 is more preferable.
If it is this range, a polyurethane foam can be manufactured favorably and stably.
上記整泡剤としては、反応型整泡剤が用いられる。この反応型整泡剤としては、ポリイソシアネートと反応する活性水素基、例えば、水酸基（−ＯＨ基）を少なくとも１つ以上有するものが挙げられる。本発明の発泡体においては、特に反応型のシリコーン整泡剤が好ましい。この反応型のシリコーン整泡剤としては、ポリジメチルシロキサンを、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のポリエーテル化合物により変性させたポリエーテル変性シリコーン化合物に、更に、そのポリエーテル鎖の末端を反応性活性水素基（−ＯＨ基）で置換したものが好ましく用いられる。
また、ポリエーテル化合物による変性されたポリエーテル変性シリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサンとポリエーテル化合物を直鎖状にブロック変性させたものや、ポリジメチルシロキサンのメチル基に側鎖状にポリエーテル化合物を変性させたもの等が用いられる。
これらは、１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
A reactive foam stabilizer is used as the foam stabilizer. Examples of the reactive foam stabilizer include those having at least one active hydrogen group that reacts with polyisocyanate, for example, a hydroxyl group (—OH group). In the foam of the present invention, a reactive silicone foam stabilizer is particularly preferable. As this reactive type silicone foam stabilizer, a polydimethylsiloxane is modified with a polyether compound such as ethylene oxide or propylene oxide, and then the end of the polyether chain is reacted with a reactive active hydrogen. Those substituted with a group (—OH group) are preferably used.
In addition, examples of the polyether-modified silicone compound modified with a polyether compound include those obtained by block-modifying a polydimethylsiloxane and a polyether compound in a straight chain, or a polyether compound in a side chain on the methyl group of polydimethylsiloxane. Those obtained by denaturing are used.
These may be used alone or in combination of two or more.
上記整泡剤の配合量は、上記ポリエーテルポリオールの合計量を１００質量部とした場合に、０．１〜５質量部が好ましく、より好ましくは０．２〜３質量部、更に好ましくは０．５〜１．５質量部である。
この範囲であれば、ポリウレタン発泡体の製造を良好、且つ安定して行うことができる。
The blending amount of the foam stabilizer is preferably 0.1 to 5 parts by mass, more preferably 0.2 to 3 parts by mass, and still more preferably 0 when the total amount of the polyether polyol is 100 parts by mass. .5 to 1.5 parts by mass.
If it is this range, a polyurethane foam can be manufactured favorably and stably.
上記発泡剤としては、水が使用されることが多い。その他としては、例えば、ハロゲン置換された脂肪族炭化水素（トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、メチレンジクロライド等）を使用することができる。これらは１種のみ用いてもよく、２種以上を混合して配合してもよい。
また、上記「水」は特に限定されず、例えば、イオン交換水、水道水、蒸留水等の各種の水を用いることができる。
Water is often used as the foaming agent. Other examples include halogen-substituted aliphatic hydrocarbons (trichloromonofluoromethane, dichlorodifluoromethane, methylene dichloride, etc.). These may be used alone or in combination of two or more.
The “water” is not particularly limited, and various waters such as ion exchange water, tap water, and distilled water can be used.
尚、本発明において原料中に、更に必要に応じて、有機及び無機充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等、ウレタン配合に一般に使用される原料を適宜配合することもできる。 In the present invention, raw materials generally used for urethane blending, such as organic and inorganic fillers, colorants, ultraviolet absorbers, antioxidants, and the like, can be appropriately blended in the raw materials as necessary.
また、上記ポリウレタン発泡体は、ポリエーテルポリオール、イソシアネート、発泡剤、触媒、整泡剤及び適宜の添加剤からなる発泡原料を攪拌混合して上記ポリエーテルポリオールとイソシアネートとを反応させる、所謂、ワンショット法により製造される。 In addition, the polyurethane foam is a so-called “one” in which a foaming raw material composed of polyether polyol, isocyanate, foaming agent, catalyst, foam stabilizer and appropriate additive is stirred and mixed to react the polyether polyol with isocyanate. Manufactured by the shot method.
上記ポリウレタン発泡体の密度、セル数等は、特に限定されない。密度は、通常、３０〜８０ｋｇ／ｍ３、好ましくは４０〜６０ｋｇ／ｍ３である。密度が３０〜８０ｋｇ／ｍ３である場合、水処理担体として処理水中で流動し易く、微生物による水処理効率に優れる。
また、セル数は、通常、３０〜７０個／２５ｍｍ、好ましくは４０〜６０個／２５ｍｍに設計される。セル数が３０〜７０個／２５ｍｍである場合、ポリウレタン発泡体は機械的強度を備え、対磨耗性及び耐久性に優れると共に、微生物がポリウレタン発泡体で効率よく繁殖できる水処理担体となる。
The density and the number of cells of the polyurethane foam are not particularly limited. The density is usually 30 to 80 kg / m 3 , preferably 40 to 60 kg / m 3 . When the density is 30 to 80 kg / m 3 , it easily flows in the treated water as a water treatment carrier and is excellent in water treatment efficiency by microorganisms.
The number of cells is usually designed to be 30 to 70 cells / 25 mm, preferably 40 to 60 cells / 25 mm. When the number of cells is 30 to 70 cells / 25 mm, the polyurethane foam has a mechanical strength, is excellent in wear resistance and durability, and becomes a water treatment carrier in which microorganisms can efficiently propagate in the polyurethane foam.
上記ポリウレタン発泡体のＣＯＤ値は、ＪＩＳ Ｋ−０１０２に準拠し、過マンガン酸カリウムを用いて測定したＣＯＤ値で、２０ｍｇ／ｌ以下が好ましく、より好ましくは０〜１８ｍｇ／ｌであり、更に好ましくは０〜１５ｍｇ／ｌであり、特に好ましくは０〜１０ｍｇ／ｌである。ＣＯＤ値が２０ｍｇ／ｌ以下である場合、処理水へのポリウレタン発泡体浸漬時における水への汚染が低減され、ポリウレタン発泡体を水処理担体として良好に使用することができる。 The COD value of the polyurethane foam is a COD value measured using potassium permanganate according to JIS K-0102, preferably 20 mg / l or less, more preferably 0 to 18 mg / l, still more preferably. Is 0-15 mg / l, particularly preferably 0-10 mg / l. When the COD value is 20 mg / l or less, the contamination of water when the polyurethane foam is immersed in the treated water is reduced, and the polyurethane foam can be favorably used as a water treatment carrier.
上記ポリウレタン発泡体の体積膨潤率は、下記方法により測定した値で、１００〜１５０％が好ましく、より好ましくは１００〜１２０％であり、更に好ましくは１００〜１１０％である。体積膨潤率が、１００〜１５０％である場合、ポリウレタン発泡体の未反応成分が処理水に流出しやすくなる。
体積膨潤率の測定方法は、所定の大きさに加工した試験片の体積を測定し、水温２５℃の水に試験片を１０分間浸漬した後、その試験片を水から取り出し、水から取り出した直後に試験片の体積を測定する。そして、体積膨潤率は、水への浸漬による試験片の体積増加の割合を示し、下記式より算出される。
膨潤率（％）＝浸漬後の試験片の体積／浸漬前の試験片の体積×１００
The volume swelling rate of the polyurethane foam is a value measured by the following method, preferably 100 to 150%, more preferably 100 to 120%, and still more preferably 100 to 110%. When the volume swelling ratio is 100 to 150%, unreacted components of the polyurethane foam easily flow out into the treated water.
The volume swell ratio is measured by measuring the volume of a test piece processed to a predetermined size, immersing the test piece in water at a water temperature of 25 ° C. for 10 minutes, and then removing the test piece from the water. Immediately after that, the volume of the test piece is measured. And volume swelling rate shows the ratio of the volume increase of the test piece by the immersion in water, and is computed from a following formula.
Swell rate (%) = volume of test piece after immersion / volume of test piece before immersion × 100
上記ポリウレタン発泡体は連続気泡を有する多孔質の発泡体であることから、ポリウレタン発泡体の表面のセル膜は、除膜処理されていてもよいし、除膜処理されていなくてもよい。この除膜処理とは、セル膜のほとんどが除去され、実質的に三次元網目骨格のみとする処理をいう。尚、除膜処理されている場合には、除膜処理されていない場合に比べて、ポリウレタン発泡体内部への処理水の侵入性が高くなる傾向にある。
尚、除膜処理の方法としては、例えば、***処理、燃焼処理及び溶解処理等が挙げられる。
Since the polyurethane foam is a porous foam having open cells, the cell membrane on the surface of the polyurethane foam may or may not be removed. This film removal treatment refers to a treatment in which most of the cell film is removed and only a three-dimensional network skeleton is formed. In addition, when the film removal treatment is performed, the penetration of the treated water into the polyurethane foam tends to be higher than when the film removal treatment is not performed.
Examples of the film removal treatment include blast treatment, combustion treatment, and dissolution treatment.
本発明の水処理担体は、上述のようにして製造されるポリウレタン発泡体よりなるものである。 The water treatment carrier of the present invention is made of a polyurethane foam produced as described above.
本発明の水処理担体は、流動床、固定床のいずれにも採用することができる。流動床として使用する場合の形状は特に限定されないが、一辺の長さが２〜５０ｍｍのキューブ状（立方体、直方体）に形成することが好ましく、より好ましくは２〜２０ｍｍのキューブ状、更に好ましくは３〜１０ｍｍのキューブ状である。一辺の長さが２〜５０ｍｍのキューブ状である場合、排水時に槽外へ流出し難く、更に、担体内部にまで好気性菌を付着させることができる。
また、固定床として使用する場合の形状は特に限定されないが、例えば、格子状、パイプ状、パイプの集合体状、波板状、ハニカム状及び棒状等が挙げられる。
The water treatment carrier of the present invention can be employed in either a fluidized bed or a fixed bed. The shape when used as a fluidized bed is not particularly limited, but it is preferably formed in a cube shape (cube, cuboid) having a side length of 2 to 50 mm, more preferably a cube shape of 2 to 20 mm, and still more preferably. It is a cube shape of 3 to 10 mm. When the length of one side is 2-50 mm, it is difficult to flow out of the tank during drainage, and aerobic bacteria can be attached to the inside of the carrier.
The shape when used as a fixed bed is not particularly limited, and examples thereof include a lattice shape, a pipe shape, a pipe aggregate shape, a corrugated plate shape, a honeycomb shape, and a rod shape.
本発明の水処理担体は、通常の水処理担体と同様にして曝気槽内で使用することができる。また、微生物を付着させる方法も従来と同様の方法である。この場合、本発明の水処理担体は、ＣＯＤ値が低く、効率良く浄化処理を行うことができる。 The water treatment carrier of the present invention can be used in an aeration tank in the same manner as a normal water treatment carrier. Moreover, the method of attaching microorganisms is also the same as the conventional method. In this case, the water treatment carrier of the present invention has a low COD value and can be efficiently purified.
以下、実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説明する。但し、本発明は、この実施例に何ら限定されるものではない。尚、実施例の記載における「部」及び「％」は、特記しない限り質量基準である。また、「Ｍｗ」は、重量平均分子量を意味する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to this embodiment. In the description of Examples, “part” and “%” are based on mass unless otherwise specified. “Mw” means a weight average molecular weight.
（１）使用原料
〔実施例１〜７及び比較例１〜６〕
実施例及び比較例において、表１及び表２に示す配合の発泡原料を用いた。
(1) Raw materials used [Examples 1-7 and Comparative Examples 1-6]
In Examples and Comparative Examples, foam raw materials having the formulations shown in Tables 1 and 2 were used.
ここで、表１及び表２における発泡原料の詳細を説明する。
ポリオール１：ポリエーテルポリオール（アルキレンオキサイド付加物、以下同様）、三洋化成工業（株）製、品名；ＧＰ３０００、Ｍｗ；３０００、３官能、水酸基価；５６．１（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＰＯ由来の構成単位含有率；１００モル％（ポリエーテルポリオール形成する全アルキレンオキサイド由来の全構成単位を１００モル％とした場合の含有率、以下同様。）
ポリオール２：ポリエーテルポリオール、三洋化成工業（株）製、品名；ＧＰ３０５０、Ｍｗ；３０００、３官能、水酸基価５６．１（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＰＯ由来の構成単位含有率：９０モル％、ＥＯ由来の構成単位含有率；１０モル％
ポリオール３：ポリエーテルポリオール、三洋化成工業（株）製、品名；ＧＰ２８００、Ｍｗ；２８００、３官能、水酸基価；６０．１（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＰＯ由来の構成単位含有率：５０モル％、ＥＯ由来の構成単位含有率；５０モル％
ポリオール４：ポリエーテルポリオール、三洋化成工業（株）製、品名；ＦＡ−１０３Ａ、Ｍｗ；３３６６、３官能、水酸基価；５０．０（ｍｇＫＯＨ／ｇ）、ＰＯ由来の構成単位含有率；２０モル％、ＥＯ由来の構成単位含有率；８０モル％
イソシアネート：２，４−トリレンジイソシアネートと２，６-トリレンジイソシアネートとが質量比で８０：２０であるトリレンジイソシアネート、日本ポリウレタン工業（株）製、品名；Ｔ−８０
オクチル酸第１スズ：城北化学工業（株）製、品名；ＭＲＨ１１０、ＮＣＯ％；４８．２％
反応型触媒：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール（分子内に反応性の水酸基を有するアミン触媒）、花王（株）製、品名；カオライザーＮｏ．２５
非反応型触媒：トリエチレンジアミンとジプロピレングリコールとが質量比で３３：６７である触媒、エアープロダクツジャパン（株）製、品名；ＤＡＢＣＯ ３３−ＬＶ
反応型整泡剤：水酸基末端有するポリアルキレンオキシド−ジメチルシロキサンコポリマー（分子内に反応性水酸基を有するシリコーン化合物）、ＧＥ東芝シリコーン（株）製、品名；Ｌ−６２６
非反応型整泡剤：ポリアルキレンオキシド−ジメチルシロキサンコポリマー(分子内に反応性水酸基を有しないシリコーン化合物)、信越化学工業（株）製、品名；Ｆ−６５０
Here, the detail of the foaming raw material in Table 1 and Table 2 is demonstrated.
Polyol 1: Polyether polyol (alkylene oxide adduct, the same applies hereinafter), manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., product name: GP3000, Mw: 3000, trifunctional, hydroxyl value: 56.1 (mgKOH / g), derived from PO Constituent unit content: 100 mol% (content when all the structural units derived from all alkylene oxide forming the polyether polyol are 100 mol%, and so on)
Polyol 2: Polyether polyol, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., product name: GP3050, Mw: 3000, trifunctional, hydroxyl value 56.1 (mgKOH / g), PO-derived constituent unit content: 90 mol%, EO Constituent unit content derived from 10 mol%
Polyol 3: Polyether polyol, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., product name: GP2800, Mw: 2800, trifunctional, hydroxyl value: 60.1 (mgKOH / g), PO-derived constituent unit content: 50 mol%, EO-derived structural unit content: 50 mol%
Polyol 4: Polyether polyol, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., product name: FA-103A, Mw: 3366, trifunctional, hydroxyl value: 50.0 (mg KOH / g), PO-derived constituent unit content: 20 mol %, EO-derived structural unit content; 80 mol%
Isocyanate: Tolylene diisocyanate having a mass ratio of 2,4-tolylene diisocyanate and 2,6-tolylene diisocyanate of 80:20, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., product name: T-80
Stannous octylate: manufactured by Johoku Chemical Industry Co., Ltd., product name; MRH110, NCO%; 48.2%
Reactive catalyst: N, N-dimethylaminohexanol (amine catalyst having a reactive hydroxyl group in the molecule), manufactured by Kao Corporation, product name; 25
Non-reactive catalyst: a catalyst in which triethylenediamine and dipropylene glycol are in a mass ratio of 33:67, manufactured by Air Products Japan Co., Ltd., product name: DABCO 33-LV
Reactive foam stabilizer: Polyalkylene oxide-dimethylsiloxane copolymer having a hydroxyl group terminal (silicone compound having a reactive hydroxyl group in the molecule), manufactured by GE Toshiba Silicones Co., Ltd., product name: L-626
Non-reactive foam stabilizer: polyalkylene oxide-dimethylsiloxane copolymer (silicone compound having no reactive hydroxyl group in the molecule), manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name; F-650
（２）ポリウレタン発泡体の製造
〔実施例１〜７及び比較例１〜６〕
イソシアネート以外の各成分を表１に示す所定の配合でハンドミキサーを用いて攪拌した後、所定の配合量のイソシアネートと混合し、混合物を発泡箱に投入して発泡、硬化させた。このようにして得られた各ポリウレタン発泡体を室温で１日静置した。
(2) Production of polyurethane foam [Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 6]
Each component other than isocyanate was stirred using a hand mixer with a predetermined composition shown in Table 1, and then mixed with a predetermined amount of isocyanate, and the mixture was put into a foaming box and foamed and cured. Each polyurethane foam thus obtained was allowed to stand at room temperature for 1 day.
（３）性能試験
上記（２）で得られた実施例１〜７及び比較例１〜６の発泡体において、以下の方法により性能試験を行った。尚、それぞれの結果を表１及び表２に併記する。
（ａ）密度
密度（ｋｇ／ｍ３）は、ＪＩＳ Ｋ−６４０１に準じて測定した。
（ｂ）セル数
セル数は、マイクロスコープ（キーエンス社製、型式「ＶＨ−５０」）により、長さ２５ｍｍ当たりのセル数（個／２５ｍｍ）を測定した。
（ｃ）ＣＯＤ値
上記ポリウレタン発泡体を各辺５ｍｍのキュービックに加工し試験片を作成した。その試験片１３．５ｇを蒸留水１ｌに沈め、室温下にて２４時間保持した後、蒸留水から、試験片を取り出した。そして、その蒸留水のＣＯＤ値をＪＩＳ Ｋ−０１０２準じて測定した。ＣＯＤ値測定の酸価剤は過マンガン酸カリウムを使用した。
（ｄ）体積膨潤率
上記ポリウレタン発泡体を各辺１００×１００×１０ｍｍの直方体に加工し水への浸漬前の試験片の体積を測定した。この試験片１個を室温２５℃、水温２５℃の蒸留水１ｌに１０分間沈めた後、蒸留水から、試験片を取り出し、水から取り出した直後の試験片の体積を測定した。そして、体積膨潤率を下記式より算出した。
体積膨潤率（％）＝浸漬後の試験片の体積／浸漬前の体積
(3) Performance test In the foams of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 6 obtained in the above (2), a performance test was performed by the following method. In addition, each result is written together in Table 1 and Table 2.
(A) Density Density (kg / m 3 ) was measured according to JIS K-6401.
(B) Number of cells The number of cells was determined by measuring the number of cells per 25 mm length (pieces / 25 mm) with a microscope (manufactured by Keyence Corporation, model “VH-50”).
(C) COD value The polyurethane foam was processed into a cubic of 5 mm on each side to prepare a test piece. 13.5 g of the test piece was submerged in 1 liter of distilled water and held at room temperature for 24 hours, and then the test piece was taken out from the distilled water. And the COD value of the distilled water was measured according to JIS K-0102. As the acid value agent for measuring the COD value, potassium permanganate was used.
(D) Volume swelling rate The polyurethane foam was processed into a 100 × 100 × 10 mm rectangular parallelepiped, and the volume of the test piece before immersion in water was measured. One test piece was submerged in 1 liter of distilled water having a room temperature of 25 ° C. and a water temperature of 25 ° C. for 10 minutes. And the volume swelling rate was computed from the following formula.
Volume swelling rate (%) = Volume of test piece after immersion / Volume before immersion
表１及び２によれば、ＰＯ由来の構成単位含有率が９０〜１００モル％のポリエーテルポリオールポリオールと、反応型整泡法剤とを用い、更にイソシアネートインデックスが１０５以上である実施例１〜７のポリウレタン発泡体からなる水処理担体はＣＯＤ値が１９以下の低い値であることが分かる。一方、ＰＯ由来の構成単位含有率が５０モル％のポリエーテルポリオールポリオールを用いた比較例１、及びＰＯ由来の構成単位含有率が２０モル％のポリエーテルポリオールポリオールを用いた比較例２では、ＣＯＤ値は共に２０２の高い値であった。 According to Tables 1 and 2, Examples 1 to 2 using a polyether polyol polyol having a PO-derived constitutional unit content of 90 to 100 mol% and a reactive foam stabilizer, and having an isocyanate index of 105 or more. It can be seen that the water treatment carrier made of 7 polyurethane foam has a low COD value of 19 or less. On the other hand, in Comparative Example 1 using a polyether polyol polyol having a PO-derived constitutional unit content of 50 mol%, and Comparative Example 2 using a polyether polyol polyol having a PO-derived constitutional unit content of 20 mol%, Both COD values were as high as 202.
また、ＰＯ由来の構成単位含有率が９０〜１００モル％のポリエーテルポリオールを用いる一方で、整泡剤として、非反応型整泡剤を用いた場合の比較例３〜５では、膨潤率は１５０以下であっても、ＣＯＤ値が２１以上であった。これは、非反応型整泡剤を用いたため、未反応成分がポリウレタン発泡体に含まれており、その未反応成分がＣＯＤ値を高めたものと考えられる。 In addition, while using a polyether polyol having a PO-derived constituent unit content of 90 to 100 mol%, in Comparative Examples 3 to 5 using a non-reactive foam stabilizer as the foam stabilizer, the swelling ratio is Even if it was 150 or less, the COD value was 21 or more. This is presumably because the unreacted component was contained in the polyurethane foam because the non-reactive foam stabilizer was used, and the unreacted component increased the COD value.
更に、ＰＯ由来の構成単位含有率が１００モル％のポリエーテルポリオールと、非反応型整泡剤とを用いた場合であっても、イソシアネートインデックスが１００の比較例６では、ＣＯＤ値が２４であった。これは、イソシアネートインデックスが１００では、ポリエーテルポリオールに対するイソシアネートの量が足りず、実質的に全てのポリエーテルポリオールとのウレタン結合が生成されず、未反応原料のポリエーテルポリオール等がポリウレタン発泡体に含まれることとなり、その未反応原料成分がＣＯＤ値を高めたものと考えられる。 Further, even when a polyether polyol having a PO-derived constituent unit content of 100 mol% and a non-reactive foam stabilizer are used, in Comparative Example 6 having an isocyanate index of 100, the COD value is 24. there were. This is because when the isocyanate index is 100, the amount of isocyanate relative to the polyether polyol is insufficient, and urethane bonds with substantially all the polyether polyols are not generated, and the unreacted raw material polyether polyol or the like becomes polyurethane foam. It is considered that the unreacted raw material component has increased the COD value.
Claims (7)
上記ポリエーテルポリオールは、アルキレンオキサイドが付加されて得られたものであり、該アルキレンオキサイドは、プロピレンオキサイド（ＰＯ）及びブチレンオキサイド（ＢＯ）の少なくとも一つと、エチレンオキサイド（ＥＯ）とを含み、該プロピレンオキサイド及び該ブチレンオキサイドの合計モル数と該エチレンオキサイドのモル数との比｛（ＰＯ＋ＢＯ）／ＥＯ｝が、（９０／１０）〜（１００／０）であり、
上記整泡剤は反応型整泡剤であり、
上記イソシアネートのイソシアネートインデックスが１０５以上であることを特徴とする水処理担体。 In a water treatment carrier comprising a polyurethane foam produced using a foaming raw material containing a polyether polyol, an isocyanate, a catalyst, a foam stabilizer and a foaming agent,
The polyether polyol is obtained by adding an alkylene oxide, and the alkylene oxide contains at least one of propylene oxide (PO) and butylene oxide (BO) and ethylene oxide (EO), The ratio {(PO + BO) / EO} of the total number of moles of propylene oxide and the butylene oxide and the number of moles of the ethylene oxide is (90/10) to (100/0),
The foam stabilizer is a reactive foam stabilizer,
A water treatment carrier, wherein the isocyanate index of the isocyanate is 105 or more.
膨潤率（％）＝浸漬後の試験片の体積／浸漬前の試験片の体積×１００ After immersing the test piece in water at a water temperature of 25 ° C. for 10 minutes, the test piece is taken out from the water, and the volume of the test piece measured immediately after taking out is measured, and the test piece before and after immersion in the water is measured. The water treatment carrier according to any one of claims 1 to 5, wherein the swelling ratio represented by the following formula is 100 to 150% based on volume.
Swell rate (%) = volume of test piece after immersion / volume of test piece before immersion × 100
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010017659A (en) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Inoac Corp | Polyurethane foam to be used as carrier for water treatment |
| JP2010195981A (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-09 | Achilles Corp | Polyurethane foam for carrier of microorganism immobilization |
| JP5641548B1 (en) * | 2013-09-12 | 2014-12-17 | 新日本フエザーコア株式会社 | Microorganism immobilization carrier |
| JP2016190203A (en) * | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 国立大学法人北海道大学 | Wastewater treatment method and wastewater treatment device |
| JP2017064587A (en) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 王子ホールディングス株式会社 | Carrier for water treatment and water treatment method |
| JP2019000802A (en) * | 2017-06-15 | 2019-01-10 | オルガノ株式会社 | Water treatment method and water treatment equipment |
| JP2022033191A (en) * | 2017-10-25 | 2022-02-28 | 株式会社イノアックコーポレーション | Flexible polyurethane foam for microorganism carrier and microorganism carrier |
| CN114590907A (en) * | 2021-03-25 | 2022-06-07 | 景赫新材料科技(浙江)有限公司 | Hydrophilic porous biological carrier and application |
Citations (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6178819A (en) * | 1984-09-25 | 1986-04-22 | Bridgestone Corp | Production of hydrophilic polyurethane foam |
| JPS6131727B2 (en) * | 1977-07-16 | 1986-07-22 | Bayer Ag | |
| JPS63265909A (en) * | 1987-04-24 | 1988-11-02 | Kao Corp | Catalyst for manufacture of polyurethane |
| JPH02207893A (en) * | 1989-02-09 | 1990-08-17 | Ebara Infilco Co Ltd | Sewage treatment |
| JPH10218957A (en) * | 1997-02-06 | 1998-08-18 | Nippon Unicar Co Ltd | Production of low-density high-elasticity polyurethane foam |
| JP2971979B2 (en) * | 1991-05-24 | 1999-11-08 | 花王株式会社 | Method for producing linear polytertiary amine |
| JP2000204134A (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-25 | Ck Witco Corp | Production of polyurethane foam |
| JP2001040055A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-13 | Bridgestone Corp | Rigid polyurethane foam |
| JP2001040054A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-13 | Bridgestone Corp | Rigid polyurethane foam |
| JP2002241457A (en) * | 2000-12-14 | 2002-08-28 | Bridgestone Corp | Heat insulation panel |
| JP2004250593A (en) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Bridgestone Corp | Hydrophilic, flexible polyurethane foam and its manufacturing method as well as microorganism immobilization support and sewage disposal method and apparatus |
| JP2006233044A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Tosoh Corp | Method for manufacturing rigid polyurethane foam |
| JP2006233021A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | Manufacturing process of flexible polyurethane foam |
| JP2006263489A (en) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2006265448A (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Inoac Corp | Production method of water-absorbing urethane foam |
| JP2006316210A (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Bridgestone Corp | Polyurethane flexible slab foam and method for producing the same |
| JP2006346551A (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2007111583A (en) * | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Inoac Corp | Microbe-immobilized carrier for treating water |
| JP2007177045A (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | Polyurethane resin forming composition, sealing material and hollow fiber membrane module |
| JP2007321119A (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Bridgestone Corp | Polyurethane foam and method for producing the same |
| JP2007332203A (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-27 | Achilles Corp | Foamed resin heat-insulating material |
| JP2008024856A (en) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Inoac Corp | Shock-buffering material |
| JP2008100185A (en) * | 2006-10-20 | 2008-05-01 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2009084433A (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Inoac Corp | Flexible polyurethane foam for skin integrating foam molding |
-
2008
- 2008-03-18 JP JP2008070318A patent/JP4914855B2/en active Active
Patent Citations (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6131727B2 (en) * | 1977-07-16 | 1986-07-22 | Bayer Ag | |
| JPS6178819A (en) * | 1984-09-25 | 1986-04-22 | Bridgestone Corp | Production of hydrophilic polyurethane foam |
| JPS63265909A (en) * | 1987-04-24 | 1988-11-02 | Kao Corp | Catalyst for manufacture of polyurethane |
| JPH02207893A (en) * | 1989-02-09 | 1990-08-17 | Ebara Infilco Co Ltd | Sewage treatment |
| JP2971979B2 (en) * | 1991-05-24 | 1999-11-08 | 花王株式会社 | Method for producing linear polytertiary amine |
| JPH10218957A (en) * | 1997-02-06 | 1998-08-18 | Nippon Unicar Co Ltd | Production of low-density high-elasticity polyurethane foam |
| JP2000204134A (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-25 | Ck Witco Corp | Production of polyurethane foam |
| JP2001040055A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-13 | Bridgestone Corp | Rigid polyurethane foam |
| JP2001040054A (en) * | 1999-07-30 | 2001-02-13 | Bridgestone Corp | Rigid polyurethane foam |
| JP2002241457A (en) * | 2000-12-14 | 2002-08-28 | Bridgestone Corp | Heat insulation panel |
| JP2004250593A (en) * | 2003-02-20 | 2004-09-09 | Bridgestone Corp | Hydrophilic, flexible polyurethane foam and its manufacturing method as well as microorganism immobilization support and sewage disposal method and apparatus |
| JP2006233021A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | Manufacturing process of flexible polyurethane foam |
| JP2006233044A (en) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Tosoh Corp | Method for manufacturing rigid polyurethane foam |
| JP2006263489A (en) * | 2005-03-22 | 2006-10-05 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2006265448A (en) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Inoac Corp | Production method of water-absorbing urethane foam |
| JP2006316210A (en) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Bridgestone Corp | Polyurethane flexible slab foam and method for producing the same |
| JP2006346551A (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2007111583A (en) * | 2005-10-18 | 2007-05-10 | Inoac Corp | Microbe-immobilized carrier for treating water |
| JP2007177045A (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-12 | Nippon Polyurethane Ind Co Ltd | Polyurethane resin forming composition, sealing material and hollow fiber membrane module |
| JP2007321119A (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Bridgestone Corp | Polyurethane foam and method for producing the same |
| JP2007332203A (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-27 | Achilles Corp | Foamed resin heat-insulating material |
| JP2008024856A (en) * | 2006-07-24 | 2008-02-07 | Inoac Corp | Shock-buffering material |
| JP2008100185A (en) * | 2006-10-20 | 2008-05-01 | Inoac Corp | Microorganism carrier for water treatment |
| JP2009084433A (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-23 | Inoac Corp | Flexible polyurethane foam for skin integrating foam molding |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010017659A (en) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Inoac Corp | Polyurethane foam to be used as carrier for water treatment |
| JP2010195981A (en) * | 2009-02-26 | 2010-09-09 | Achilles Corp | Polyurethane foam for carrier of microorganism immobilization |
| JP5641548B1 (en) * | 2013-09-12 | 2014-12-17 | 新日本フエザーコア株式会社 | Microorganism immobilization carrier |
| WO2015037730A1 (en) * | 2013-09-12 | 2015-03-19 | 新日本フエザーコア株式会社 | Immobilized microorganism carrier, and contact oxidation combination system employing same |
| WO2015037328A1 (en) * | 2013-09-12 | 2015-03-19 | 新日本フエザーコア株式会社 | Microbial immobilization carrier |
| CN105722795A (en) * | 2013-09-12 | 2016-06-29 | 新日本羽芯株式会社 | Immobilized microorganism carrier, and contact oxidation combination system employing same |
| JP2016190203A (en) * | 2015-03-31 | 2016-11-10 | 国立大学法人北海道大学 | Wastewater treatment method and wastewater treatment device |
| JP2017064587A (en) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 王子ホールディングス株式会社 | Carrier for water treatment and water treatment method |
| JP2019000802A (en) * | 2017-06-15 | 2019-01-10 | オルガノ株式会社 | Water treatment method and water treatment equipment |
| JP2022033191A (en) * | 2017-10-25 | 2022-02-28 | 株式会社イノアックコーポレーション | Flexible polyurethane foam for microorganism carrier and microorganism carrier |
| JP7354218B2 (en) | 2017-10-25 | 2023-10-02 | 株式会社イノアックコーポレーション | Flexible polyurethane foam for microbial carriers and microbial carriers |
| CN114590907A (en) * | 2021-03-25 | 2022-06-07 | 景赫新材料科技(浙江)有限公司 | Hydrophilic porous biological carrier and application |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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