JP2009040739A - 紫外線防護用の皮膚外用剤 - Google Patents
紫外線防護用の皮膚外用剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009040739A JP2009040739A JP2007208794A JP2007208794A JP2009040739A JP 2009040739 A JP2009040739 A JP 2009040739A JP 2007208794 A JP2007208794 A JP 2007208794A JP 2007208794 A JP2007208794 A JP 2007208794A JP 2009040739 A JP2009040739 A JP 2009040739A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- external preparation
- acid
- oil
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【解決手段】1)有機変性粘土鉱物と、2)酸化亜鉛と、3)アスコルビン酸乃至はその誘導体とを油中水乳化剤形の皮膚外用剤に含有させる。前記有機変性粘土鉱物は、ジステアロジモニウム塩で変性されたヘクトライトであることが好ましく、前記酸化亜鉛は、予め油相に分散されて含有されるものであることが好ましく、前記アスコルビン酸乃至はその誘導体は、予め水相に分散されて含有されるものであることが好ましい。
【選択図】 なし
Description
<1>1)有機変性粘土鉱物と、2)酸化亜鉛と、3)アスコルビン酸乃至はその誘導体とを含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤。
<2>前記有機変性粘土鉱物は、ジステアロジモニウム塩で変性されたヘクトライトであることを特徴とする、<1>に記載の皮膚外用剤。
<3>前記酸化亜鉛は、予め油相に分散されて含有されるものであることを特徴とする、<1>又は<2>に記載の皮膚外用剤。
<4>前記アスコルビン酸乃至はその誘導体は、予め水相に分散されて含有されるものであることを特徴とする、<1>〜<3>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<5>前記アスコルビン酸乃至はその誘導体が分散された水相は、緩衝塩によってそのpHが6〜7に調整されていることを特徴とする、<1>〜<4>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<6>前記緩衝塩は、クエン酸乃至はその塩であることを特徴する、<5>に記載の皮膚外用剤。
<7>油相には、1気圧25℃で液状の脂肪酸を含有することを特徴とする、<1>〜<6>何れか1項に記載の皮膚外用剤。
<8>前記1気圧25℃で液状の脂肪酸は、炭素数12〜24の分岐鎖を有する脂肪酸であることを特徴とする、<7>に記載の脂肪酸。
本発明の皮膚外用剤は有機変性粘土鉱物を必須成分として含有することを特徴とする。ここで有機変性とは、粘土鉱物の一部に有機化合物の一部を共有結合乃至はイオン結合を介して強固乃至は緩やかな結合を生ぜしめ、有機化合物の性質の一部乃至は全部を粘土鉱物に付与させることを意味し、この様な変性としては4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法、カルボキシル基と粘土鉱物のカチオン部分を結合させる方法等が例示でき、4級アミン基と粘土鉱物のアニオン部分を結合させる方法が特に好ましく例示できる。粘土鉱物を変性させる4級アミノ基を有する化合物としては、特に限定されるわけではないが、クオタニウムと称される化合物が例示される。クオタニウムとは、低分子の置換第4級アンモニウム塩であって、国際基準化粧品原材料(INCI)に登録された化粧料原料が好ましい。さらに、粘土鉱物を変性させる4級アミノ基を有する化合物は、クオタニウム化合物のなかでも、従来の皮膚外用剤に含有されるクオタニウム化合物であることが好ましい。従来の皮膚外用剤で使用されているクオタニウム化合物としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド等が好ましく例示される。ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジメチルジステアリルアンモニウムクロリド等は、粘土鉱物とともに安定な油中水乳化構造を形成することができるので好ましい。一方、4級アミノ基を有する化合物で変性される粘土鉱物(未変性粘土鉱物)としては、従来の皮膚外用剤に含有される粘土鉱物であれば特段の限定無く使用することができる。従来の皮膚外用剤に含有される粘土鉱物としては、スメクタイト系のヘクトライト、ベントナイトやモンモリロナイト;カオリナイト;イライト;マリーン粘土鉱物(海泥);デザートローズ粘土鉱物;パスカライトなどが好ましく挙げられる。これらのうち、油中水乳化構造を安定化させることができるベントナイト、ヘクトライト、モンモリロナイト又はカオリナイトが好ましく例示される。本発明の皮膚外用剤に含有される4級アミノ基を有する化合物で変性された粘土鉱物の製造方法の一例を以下に説明する。前記未変性粘土鉱物を分散媒に分散させる。該分散剤は水系の溶媒であることが好ましく、水であってもよい。分散未変性粘土鉱物を含む分散液に、さらに4級アミノ基を有する化合物を加え、よく撹拌する。4級アミノ基を有する化合物は、水に溶解されて加えられてもよい。加えられる4級アミノ基を有する化合物の量は、分散未変性粘土鉱物の量に対して0.1〜20質量%であることが好ましく、0.5〜15質量%であることがより好ましい。この様な構成を取ることにより、乳化系において、好ましい使用感を呈するためである。撹拌後、分散質を濾取し、脱水、乾固することにより本発明における変性粘土鉱物を得ることができる。あるいは、分散質を濾取することなく、減圧濃縮することにより分散剤を除去して乾固させることにより、本発明における変性粘土鉱物を得ることもできる。得られた変性粘土鉱物は、好ましくは所望のサイズ(粒径が1〜1000μmであることが好ましい)に粉砕され、本発明の皮膚外用剤に含有される。本発明における変性粘土鉱物は、前述したように調製して使用されることもできるが、市販されているものを使用することもできる。市販されている変性粘土鉱物には、化粧料などの皮膚外用剤などとして用いられているものもある。市販されている変性粘土鉱物としては、例えば、エレメンティス社より「ベントン38V」の名称で販売されている、ジメチルジステアリルアンモニウム変性ヘクトライトなどが好ましく例示される。本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分は0.5〜10質量%好ましく含有され、より好ましくは1〜5質量%含有される。かかる成分は、高内相の油中水乳化物を形成する作用に優れる。個々で、本発明に言う油中水乳化剤形とは、最外相が油相である乳化剤形の総称であり、油中水滴型乳化剤形、油中水中油滴乳化剤形などの総称を示す。
本発明の皮膚外用剤は酸化亜鉛を必須成分として含有することを特徴とする。酸化亜鉛は、紫外線Bのみならず、紫外線Aも吸収する隠蔽剤であり、本発明の皮膚外用剤では、紫外線Aと紫外線Bとから皮膚を守る目的で配合される。前記目的のためには、酸化亜鉛は、5〜30質量%含有することが好ましく、より好ましくは、10〜25質量%である。ここで、酸化亜鉛は両性金属の酸化物であることから、水の存在下では、酸性成分、塩基性成分との両者と反応し、塩乃至は部分塩を形成する。従って、水相に存在すれば後記のアスコルビン酸乃至はその誘導体と反応し、場合によっては塩基交換を行い、塩を形成する。この様な塩の形成はアスコルビン酸乃至はその誘導体の安定性を損なう場合が少なくなく、これを避けるために、酸化亜鉛は予め油相中に予め分散せしめておき、これに水相を添加して乳化することが好ましい。この時、油相に、1気圧25℃で液状の脂肪酸が存在していると、部分的に酸化亜鉛の表面に結合し、その親油性を高めて、油相中への分散性を高めると同時に、乳化後、酸化亜鉛の水相への配向を阻害するので、安定性が向上し好ましい。かかる1気圧25℃で液状の脂肪酸としては、炭素数12〜24の不飽和脂肪酸乃至は分岐脂肪酸が好ましく、光安定性に鑑みれば、分岐脂肪酸が特に好ましい。具体的には、不飽和脂肪酸としては、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、リチノレイン酸などが例示でき、分岐脂肪酸としては、イソステアリン酸、イソパルミチン酸が好適に例示できる。その含有量は、0.1〜5質量%、より好ましくは0.2〜0.5質量%含有させることが好ましく例示できる。
本発明の皮膚外用剤は、アスコルビン酸乃至はその誘導体を必須成分として含有することを特徴とする。前記アスコルビン酸の誘導体としては、アスコルビン酸の塩、アスコルビン酸とリン酸とのエステル及びその塩、アスコルビン酸−2−グルコシドなどのアスコルビン酸の配糖体及びその塩等が例示でき、これらから選択されるものを含有することが出来る。前記塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩等が好適に例示できる。これらのアスコルビ酸或いはその誘導体は水溶性であることが好ましく、水相に予め溶解させて含有させることが好ましい。かかるアスコルビン酸乃至はその誘導体は、紫外線などの照射によって生じた炎症において、炎症因子が活性酸素などを放出し、更に炎症の程度が著しくなっていくのを、活性酸素を消去することによって阻害する。同時に、炎症に引き続いて起こるメラニン産生の亢進を抑制し、色素沈着を抑制する。更には、紫外線を吸収し、電子状態が励起した酸化亜鉛から生じる、ラジカルを即時的に消去し、その傷害性を抑制する。この様に紫外線の二次的傷害を抑制することにより、紫外線が与える生体へのダメージを低減する。この様な効果を奏するためには、前記アスコルビン酸乃至はその誘導体は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、0.1〜10質量%含有することが好ましく、1〜5質量%含有することがより好ましい。
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、油中水乳化剤形であることを特徴とする。本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類;流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類;オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等;イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン;アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類;脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類;塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類;イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類;ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類;ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキサンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類;ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類;表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、;表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類;表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類;レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類;ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類;パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤;アントラニル酸系紫外線吸収剤;サリチル酸系紫外線吸収剤、;桂皮酸系紫外線吸収剤、;ベンゾフェノン系紫外線吸収剤;糖系紫外線吸収剤;2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類;エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類;ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩、ビタミンB6トリパルミテート、ビタミンB6ジオクタノエート、ビタミンB2又はその誘導体、ビタミンB12、ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類;α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等;フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。
化粧料1、比較例1、比較例2及び比較例3を用いて、紫外線防護効果を比較した。即ち、背部に2cm×3cmの部位を5つ作成し、4つの部位にはそれぞれのサンプルを塗布し、残りの1部位には何も塗布をせず光を遮蔽し、SEランプとBLBランプを同数用いた、紫外部Aと紫外部Bの混合した光源で、最少紅斑量の2倍の光を照射した。この作業は連日14日間行った。最後の処置終了後24時間に、コニカミノルタCR400「色彩色差計」を用いて無投与遮光部位と検体投与部位との色差(ΔE)を計測した。(例数1)結果を表2に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は優れた紫外線防護作用を有することが分かる。
化粧料1、比較例1、比較例2及び比較例3を用いて、50℃2週間の保存試験を行った。保存終了後サンプルを20℃に戻し、状態を観察し、5℃保存品との色差を求めた。結果を表3に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は安定性に優れることが分かる。
Claims (8)
- 1)有機変性粘土鉱物と、2)酸化亜鉛と、3)アスコルビン酸乃至はその誘導体とを含有する油中水乳化剤形の皮膚外用剤。
- 前記有機変性粘土鉱物は、ジステアロジモニウム塩で変性されたヘクトライトであることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- 前記酸化亜鉛は、予め油相に分散されて含有されるものであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用剤。
- 前記アスコルビン酸乃至はその誘導体は、予め水相に分散されて含有されるものであることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- 前記アスコルビン酸乃至はその誘導体が分散された水相は、緩衝塩によってそのpHが6〜7に調整されていることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- 前記緩衝塩は、クエン酸乃至はその塩であることを特徴する、請求項5に記載の皮膚外用剤。
- 油相には、1気圧25℃で液状の脂肪酸を含有することを特徴とする、請求項1〜6何れか1項に記載の皮膚外用剤。
- 前記1気圧25℃で液状の脂肪酸は、炭素数12〜24の分岐鎖を有する脂肪酸であることを特徴とする、請求項7に記載の脂肪酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007208794A JP2009040739A (ja) | 2007-08-10 | 2007-08-10 | 紫外線防護用の皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007208794A JP2009040739A (ja) | 2007-08-10 | 2007-08-10 | 紫外線防護用の皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009040739A true JP2009040739A (ja) | 2009-02-26 |
JP2009040739A5 JP2009040739A5 (ja) | 2010-08-19 |
Family
ID=40441875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007208794A Pending JP2009040739A (ja) | 2007-08-10 | 2007-08-10 | 紫外線防護用の皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2009040739A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013203717A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2015030712A (ja) * | 2013-08-06 | 2015-02-16 | 日本メナード化粧品株式会社 | 乳化型粉末化粧料 |
JP2018108971A (ja) * | 2017-01-05 | 2018-07-12 | ポーラ化成工業株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
JP2022081540A (ja) * | 2017-01-05 | 2022-05-31 | ポーラ化成工業株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08259432A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-10-08 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化製剤 |
JP2002060329A (ja) * | 2000-08-16 | 2002-02-26 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JP2003252718A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-09-10 | Shiseido Co Ltd | 生体内ジヒドロキシインドール化合物の重合抑制剤 |
JP2006056790A (ja) * | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Pola Chem Ind Inc | 紫外線防護に好適な皮膚外用剤 |
JP2006248971A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Kose Corp | 立体感強調化粧料 |
-
2007
- 2007-08-10 JP JP2007208794A patent/JP2009040739A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08259432A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-10-08 | Shiseido Co Ltd | 油中水型乳化製剤 |
JP2002060329A (ja) * | 2000-08-16 | 2002-02-26 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JP2003252718A (ja) * | 2002-03-01 | 2003-09-10 | Shiseido Co Ltd | 生体内ジヒドロキシインドール化合物の重合抑制剤 |
JP2006056790A (ja) * | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Pola Chem Ind Inc | 紫外線防護に好適な皮膚外用剤 |
JP2006248971A (ja) * | 2005-03-10 | 2006-09-21 | Kose Corp | 立体感強調化粧料 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013203717A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2015030712A (ja) * | 2013-08-06 | 2015-02-16 | 日本メナード化粧品株式会社 | 乳化型粉末化粧料 |
JP2018108971A (ja) * | 2017-01-05 | 2018-07-12 | ポーラ化成工業株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
JP2022081540A (ja) * | 2017-01-05 | 2022-05-31 | ポーラ化成工業株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
JP7290765B2 (ja) | 2017-01-05 | 2023-06-13 | ポーラ化成工業株式会社 | 油中水型乳化組成物 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5930817B2 (ja) | 皮膚外用組成物 | |
JP2008297238A5 (ja) | ||
JP5111784B2 (ja) | 小球体含有油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP5489396B2 (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2009040739A (ja) | 紫外線防護用の皮膚外用剤 | |
JP5081432B2 (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2007045772A (ja) | 夏用の化粧料 | |
JP4927443B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP4912032B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2009040738A5 (ja) | ||
JP4757718B2 (ja) | 皮膚バリア強化用の皮膚外用剤 | |
JP4690920B2 (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2009040739A5 (ja) | ||
JP2007308386A (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2010030933A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP4913487B2 (ja) | 使用感に特徴のある化粧料 | |
JP2007308383A (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2007308379A (ja) | 乳化剤型の皮膚外用剤 | |
JP2010138150A (ja) | 複合乳化型皮膚外用剤 | |
JP2007308381A (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2007254308A5 (ja) | ||
JP5068091B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2007297351A5 (ja) | ||
JP2007254346A (ja) | 油中水乳化剤形の皮膚外用剤 | |
JP2009091253A (ja) | 紫外線防護用の皮膚外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20100706 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100706 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100706 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20120120 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20120207 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120605 |