JP2008295837A - 湿潤拭取りシート - Google Patents
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Abstract
【解決手段】保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、薬液中に、シート基材の単位面積あたりの重量で、0.0117〜0.117g/m2のポリアミノプロピルビグアナイド、0.254〜0.867g/m2のグルコノラクトン、0.07〜0.25g/m2の安息香酸ナトリウム、0.003〜0.0116g/m2のグルコン酸カルシウム、及び115.25〜114.32g/m2の水分を含有させる。
【選択図】なし
Description
そこで本発明の主たる課題は、防腐効果を損ねずにパラベンフリーを実現し、且つ肌への優しさも向上させることにある。
<請求項1記載の発明>
保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、
保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、
前記薬液中に、前記シート基材の単位面積あたりの重量で、0.0117〜0.117g/m2のポリアミノプロピルビグアナイド、0.254〜0.867g/m2のグルコノラクトン、0.07〜0.25g/m2の安息香酸ナトリウム、0.003〜0.0116g/m2のグルコン酸カルシウム、及び115.25〜114.32g/m2の水分を含有する、
ことを特徴とする湿潤拭取シート。
本発明の湿潤拭取りシートでは、ポリアミノプロピルビグアナイドが主に細菌に対する抗菌効果を発揮し、グルコノラクトン、安息香酸ナトリウム、及びグルコン酸カルシウムが主に真菌に対する抗菌効果を発揮することにより、全体としてパラベンと同程度の防腐効果を発揮する。そして特筆すべきことに、これら成分を採用した場合、肌の拭取りに使用すると、グルコノラクトンに起因すると考えられる肌保湿効果が発揮される。
保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、
前記薬液中に、前記シート基材の単位面積あたりの重量で、0.0117〜0.117g/m2のポリアミノプロピルビグアナイド、0.1734〜0.578g/m2のエチルヘキシルグリセリン、0.1734〜0.578g/m2のカプリル酸グリセル、及び115.25〜114.44g/m2の水分を含有する、
ことを特徴とする湿潤拭取りシート。
本発明の湿潤拭取りシートでは、ポリアミノプロピルビグアナイドが主に細菌に対する抗菌効果を発揮し、エチルヘキシルグリセリン及びカプリル酸グリセルが主に真菌に対する抗菌効果を発揮することにより、全体としてパラベンと同程度の防腐効果を発揮する。そして特筆すべきことに、これら成分を採用した場合、エチルヘキシルグリセリン及びカプリル酸グリセルに起因すると考えられる肌保湿効果が発揮される。
前記シート基材は親水性繊維50〜100重量%、疎水性繊維0〜50重量%からなる繊維集合体であり、
前記シート基材の坪量は25〜85g/m2であり、
前記シート基材の厚みは0.20〜0.50mmであり、
前記薬液が前記シート基材重量に対して200〜500重量%含有されている、請求項1又は2記載の湿潤拭取りシート。
このように、液体の含有量を多くすることにより、前述した肌保湿効果が高くなるとともに、乾燥した便や頑固な汚れを浮かして除去できるようになるため好ましい。
本発明に係る湿潤拭取りシートは、保水性を備えた柔軟なシート基材、例えば不織布等に対して、精製水に各種成分を添加した薬液を含有させることにより製造されるものである。
(第1の成分組成)
第1の成分組成は、主に細菌に対する抗菌効果を発揮するポリアミノプロピルビグアナイドと、主に真菌に対する抗菌効果を発揮するグルコノラクトン、安息香酸ナトリウム、及びグルコン酸カルシウムと、水とを含むものである。
各成分の含有量(シート基材の単位面積あたりの重量)は次のとおりである。水以外の各成分は少な過ぎると防腐効果が不十分となり、多過ぎても効果が飽和しコストが嵩むだけとなる。特にグルコノラクトンについては、少な過ぎると肌保湿効果が乏しくなる。また、水分が少なすぎると肌保湿効果が乏しくなるとともに、防腐剤の使用量の割には防腐効果が発揮されなくなる。また水分が多すぎても防腐剤濃度の低下により防腐効果が不十分となる。
ポリアミノプロピルビグアナイド 0.0117〜0.117(特に0.0117〜0.0578)g/m2
グルコノラクトン 0.254〜0.867(特に0.347〜0.578)g/m2
安息香酸ナトリウム 0.081〜0.289(特に0.081〜0.1734)g/m2
グルコン酸カルシウム 0.003〜0.0116(特に0.003〜0.008)g/m2
水 115.25〜114.32(特に115.16〜114.78)g/m2
薬液の製造に際しては、精製水に対して先ずポリアミノプロピルビグアナイドを添加混合し、次いで、他の成分をまとめて添加混合すると良い。シート基材における薬液含有量が上記範囲内である場合、薬液配合は例えば次のようにすることができる。このような配合により、各成分を均一かつ十分にシート基材に付与することができる。
ポリアミノプロピルビグアナイド 0.01〜0.1(特に0.01〜0.05)重量%
グルコノラクトン 0.22〜0.75(特に0.3〜0.5)重量%
安息香酸ナトリウム 0.07〜0.25(特に0.07〜0.15)重量%
グルコン酸カルシウム 0.003〜0.01(特に0.003〜0.007)重量%
精製水 99.697〜98.890(特に99.617〜99.293)重量%
第2の成分組成は、主に細菌に対する抗菌効果を発揮するポリアミノプロピルビグアナイドと、主に真菌に対する抗菌効果を発揮するエチルヘキシルグリセリン及びカプリル酸グリセルと、水とを含むものである。
各成分の含有量(シート基材の単位面積あたりの重量)は次のとおりである。水以外の各成分は少な過ぎると防腐効果が不十分となり、多過ぎても効果が飽和しコストが嵩むだけとなる。特にエチルヘキシルグリセリン及びカプリル酸グリセルについては、少な過ぎると肌保湿効果が乏しくなる。また、水分が少なすぎると肌保湿効果が乏しくなるとともに、防腐剤の使用量の割には防腐効果が発揮されなくなる。また水分が多すぎても防腐剤濃度の低下により防腐効果が不十分となる。
ポリアミノプロピルビグアナイド 0.0117〜0.117(特に0.0117〜0.0578)g/m2
エチルヘキシルグリセリン 0.1734〜0.578(特に0.1734〜0.4624)g/m2
カプリル酸グリセル 0.1734〜0.578(特に0.1734〜0.4624)g/m2
水 115.25〜114.44(特に115.25〜114.7)g/m2
薬液の製造に際しては、先ずポリアミノプロピルビグアナイド、エチルヘキシルグリセリン及びカプリル酸グリセルをまとめて溶剤(プロピレングリコール)に添加混合し、次いでこの溶液を精製水に添加混合すると良い。シート基材における薬液含有量が上記範囲内である場合、薬液配合は例えば次のようにすることができる。このような配合により、各成分を均一かつ十分にシート基材に付与することができる。
ポリアミノプロピルビグアナイド 0.01〜0.1(特に0.01〜0.05)重量%
エチルヘキシルグリセリン 0.15〜0.5(特に0.15〜0.4)重量%
カプリル酸グリセル 0.15〜0.5(特に0.15〜0.4)重量%
プロピレングリコール 1.0〜4.0(特に2.0〜3.0)重量%
精製水 98.7〜95.2(特に97.7〜96.2)重量%
(シート基材〉
シート基材として、スパンレース不織布(1層構造、坪量:34g/m2、厚み:0.34mm、組成:レーヨン(親水):PET(疎水):PE/PP(疎水)=6:2:2)を使用し、表1に示すように各例の湿潤拭取りシートを作製し、各例について次の試験を行った。その結果、表1に示すように本発明に係る実施例は、防腐効果が比較例4(パラベン使用)と同程度でありながら、肌保湿効果に優れるものとなった。
下記の抗菌力試験を行い、開始時における生菌数から終了時における生菌数を差し引いたとき、10の2乗個以上の差がある場合に防腐能力を○とし、そうでないときは×と評価した。
(1)試験菌
・ Escherichia coli NBRC 3972(大腸菌)
・ Pseudomonas aeruginosa NBRC 13275(緑膿菌)
・ Staphylococcus aureus subsp, aureus NBRC 12732(黄色ブドウ球菌)
・ Candida albicans NBRC 1594(カンジダ)
・ Aspergillus niger IF0 4407(クロコウジカビ)
(2)試験用培地
NA培地:普通寒天培地[栄研化学株式会社]
PDA培地:ポテトデキストロース寒天培地[栄研化学株式会社]
SCDLP培地:SCDLP培地[日本製薬株式会社]
GPLP培地: GPLP培地[日本製薬株式会社]
SCDLPA培地:SCDLP寒天培地[日本製薬株式会社]
GPLPA培地: GPLP寒天培地[日本製薬株式会社]
(3)菌液の調製
a) 大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌
NA培地で35℃±1℃、16〜20時間培養後、得られた試験菌の菌体を生理食塩水に浮遊させ、1ml当たりの菌数が106〜107となるように調製し、菌液とした。
b) カンジダ
PDA培地で25℃±1℃、2日間培養後、得られた試験菌の菌体を生理食塩水に浮遊させ、1ml当たりの菌数が106〜107となるように調製し、菌液とした。
c) クロコウジカビ
PDA培地 で25℃±1 ℃、7日間培養後、得られた試験菌の胞子を0.05%ポリソルベー卜80添加生理食塩水に浮遊させ、1ml当たりの胞子数が106〜107となるように調製し、菌液とした。
(4)試料の調製
湿潤拭取りシートを一辺が約5cmの正方形に切り取り、 これを4枚重ねて試料とした。また、薬液未含浸の基材シートを一辺約5cmの正方形に切り取り、これを4枚重ねて精製水1mlを含浸させ、高圧蒸気滅菌(121℃、15分間)したものを対照試料とした。
(5)試験操作
試料を滅菌合成樹脂製容器に入れ、菌液0.05mlを滴下後、ふたを閉め、25℃±1℃ で保存し、大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌試験菌及びカンジダについては7日後、クロコウジカビについては28日後に生菌数を測定した。
(6)生菌数の測定
試料を入れた容器に、大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌の場合はSCDLP培地、カンジダ及びクロコウジカビの場合はCPLP培地10 mlを入れ、振とう抽出した。この抽出液及び希釈液の生菌数を大腸菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌の場合はSCDLPA培地を用いた混釈平板培養法(35℃±1℃、2日間)、カンジダの場合はGPLPA培地を用いた混釈平板培養法(25℃±1℃、2日間)、クロコウジカビの場合はGPLPA培地を用いた混釈平板培養法(25℃±1℃、7日間)によりそれぞれ測定し、試料1個当たりに換算した。なお、菌液滴下直後の対照試料の生菌数を測定し、開始時とした。また、予備試験により、SCDLP培地及びGPLP培地10 mlで試料から生残菌を抽出することにより、検体の影響を受けずに生菌数が測定できることを確認した。
湿潤拭取りシートで上腕部を拭き、拭いた直後、及び20分肌を乾燥した後のそれぞれにおいて、Courage+Khazaka社製(ドイツ)の水分計コルネオメーターを用いて肌の湿度を測定し、拭いた直後の湿度と20分肌を乾燥した後の湿度との差が30%以内の場合は○、そうでないときは×と評価した。
Claims (3)
- 保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、
前記薬液中に、前記シート基材の単位面積あたりの重量で、0.0117〜0.117g/m2のポリアミノプロピルビグアナイド、0.254〜0.867g/m2のグルコノラクトン、0.07〜0.25g/m2の安息香酸ナトリウム、0.003〜0.0116g/m2のグルコン酸カルシウム、及び115.25〜114.32g/m2の水分を含有する、
ことを特徴とする湿潤拭取シート。 - 保水性を備えたシート基材に対して、パラベンを含有しない薬液を含有させた湿潤拭取りシートにおいて、
前記薬液中に、前記シート基材の単位面積あたりの重量で、0.0117〜0.117g/m2のポリアミノプロピルビグアナイド、0.1734〜0.578g/m2のエチルヘキシルグリセリン、0.1734〜0.578g/m2のカプリル酸グリセル、及び115.25〜114.44g/m2の水分を含有する、
ことを特徴とする湿潤拭取りシート。 - 前記シート基材は親水性繊維50〜100重量%、疎水性繊維0〜50重量%からなる繊維集合体であり、
前記シート基材の坪量は25〜85g/m2であり、
前記シート基材の厚みは0.20〜0.50mmであり、
前記薬液が前記シート基材重量に対して200〜500重量%含有されている、請求項1又は2記載の湿潤拭取りシート。
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