JP2008266636A - 活性エネルギー線硬化型液体組成物及び液体カートリッジ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】一般式(I)で示される化合物を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型液体組成物。
(Aは、水素原子又は置換基を有していてもよい1価の有機残基、R1及びR2は置換基を有していてもよい2価の有機基、Eはアミド結合を表し、Rnはカルボニル基と該カルボニル基の炭素原子に隣接した不飽和炭素−炭素結合を有する環状連結基、mは0以上の数、nは2以上の数、m+n=3である。Zは2級又は3級アミノ結合構造を示し、2級又は3級アミンの塩であってもよい。)
【選択図】なし
Description
(上記式(I)において、Aは、水素原子又は置換基を有していてもよい1価の有機残基を表し、R1及びR2はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい2価の有機基を表し、Eはアミド結合を表し、Rnはカルボニル基と該カルボニル基の炭素原子に隣接した不飽和炭素−炭素結合を有する環状連結基を表す。また、mは0以上の数を表し、nは2以上の数を表し、かつ、m+n=3である。またZは、下記式で表される2級又は3級アミノ結合構造を示す。該アミノ結合は、2級又は3級アミンの塩であってもよい。)
(1)化合物が水と混和し得る有機溶剤に可溶であり、該有機溶剤が水溶性である。
(2)化合物が非水溶性であっても、水に乳化可能となるように処理が施されている。
(3)化合物が水溶性である。
本発明においては、上記[Z]が3級アミン結合構造であるものが、さらに好ましい。
(上記式(I’)中の−R3−は下記一般式(R3)で表され、該式(R3)中のpは、0から5の範囲内の数である。
上記式(I’)中のR4は、置換基を有していてもよい炭素数1から6のアルキレン基であり、また、Rn1は、少なくとも一方のカルボニル基の炭素原子に隣接した炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数2乃至5で構成される2価の基を表す。上記式(I’)中のA2は、水素原子又は下記一般式(A2)を表し、該一般式(A2)中のpは、0から5の範囲内の数を表す。
上記式(I’)中のmは0以上の数を、nは2以上の数を表し、かつ、m+n=3である。)
活性エネルギー線硬化型液体組成物によって形成される膜の、強度及び成膜性、密着性を評価するために、下記のようにして鉛筆硬度試験を行った。先ず、表1及び2に示す各成分を混合して十分撹拌した後、ポアサイズ1.2ミクロンのフィルタにて加圧濾過を行い、実施例1〜20及び比較例1〜8の液体組成物を調製した。実施例に用いた重合性物質は、先に示す例示化合物のうち、例示化合物1、2、4、8、10である。比較例に用いた重合性物質は、以下に示す比較化合物1、2である。実施例及び比較例に用いた重合開始剤は、先に示す化合物B、Dである。なお、特に指定のない限り、各液体組成物中の成分の量は「質量部」を意味する。また本発明においては、1画素あたり約5plのドットで600×600dpiのピッチで画像の全てを埋め尽くす記録を100%ベタと呼称する。
表1及び表2に示した各液体組成物を用いて、下記のようにして、その強度などを評価した。バーコーターを用いて、市販のPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルムに、実施例1〜20及び比較例1〜8の液体組成物を20g/m2となるようにそれぞれ付与した。このようにして得られた各PETフィルムに、UV照射装置を用いて紫外線を照射し塗工膜を得た。ここで用いたUVランプは、UV硬化性評価装置モデルLH6B(FUSIONUV Systems Inc.製)であり、照射位置での強度は1,500mW/cm2である。また、PETフィルムの搬送速度は0.2m/秒であった。そして、このように形成した膜の鉛筆硬度を、市販の鉛筆硬度試験機HEIDON−14D(商品名、新東化学製)を用いて測定した。測定結果を表3及び表4に示した。なお、鉛筆硬度試験はJISに準拠して行った。
さらに、インク形態とした場合の液体組成物についての評価を行った。先ず、シアンの顔料分散体を以下のように調製した。顔料としてC.I.ピグメントブルー15:3を用い、分散剤としてスチレン/アクリル酸/エチルアクリレートのランダムポリマー(平均分子量:3,500、酸価:150)を用いた。これらをビーズミルにて分散し、顔料固形分が10質量%で、顔料(P)とバインダー(B)の比率が、P/B比=3/1であるシアン顔料分散体を得た。レーザー光散乱型の粒子径測定装置(ELS−8000;大塚電子製)を用いて測定した顔料の平均粒子径は120nmであった。次に、表5に示す成分を混合して十分撹拌した後、ポアサイズ0.50μmのフィルタを用いて加圧濾過を行い、実施例21〜32、並びに、比較例9及び10のインクを調製した。なお、インクのpHは最終的に8.5となるように、0.2規定の水酸化ナトリウム水溶液を用いて調整した。また、実施例に用いた重合性物質は、先に示す例示化合物のうち、例示化合物1、2、4、8、10、12である。比較例に用いた重合性物質は、前記した比較化合物1、2である。実施例及び比較例に用いた重合開始剤は、先に示す化合物B、Cである。なお、特に指定のない限り、各インク中の成分の量は「質量部」を意味する。
前記のように調製した実施例及び比較例の各インクの評価を下記の要領で行った。記録信号に応じた熱エネルギーをインクに付与することによりインクを吐出するオンデマンド型インクジェット記録装置Pixus550i(キヤノン製)を、図1に示したものと同様の構成を有するように改造した。具体的には、本発明の活性エネルギー線硬化型液体組成物を収容してなる液体収容部を具備するインクカートリッジ1の記録ヘッド部2に隣接する位置に、マイクロ波を用いて外部から無電極で水銀灯を励起するUVランプ3を搭載させた。この改造したインクジェット記録装置を用いて、下記(1)から(3)に記載する評価方法及び評価基準にしたがって、各インクの評価を行った。また、UVランプはDバルブを用いた。照射位置での強度は1,500mW/cm2であった。
(1)−1:定着性
先に調製した実施例21〜32、並びに、比較例9及び10のそれぞれのシアンインクと、前記で説明した改造したインクジェット記録装置とを用いて、オフセット記録用紙OK金藤(王子製紙製)に100%ベタの画像を形成した。先に説明した液体組成物を付与した場合と同様の条件で、記録媒体にUV照射装置を用いて紫外線を照射した。そして、記録10秒後に、前記記録媒体にシルボン紙を載せ、記録面に40g/cm2の荷重を載せた状態でシルボン紙を引っ張った。その結果、記録媒体の非記録部(白地部)及びシルボン紙に、記録部の擦れによって汚れが生じるか否かを目視で観察して、定着性の評価を行った。定着性の評価基準は下記の通りである。評価結果を表6に示した。
A:擦れによる部分が見られない。
B:擦れによる汚れ部分が殆ど見られない。
C:擦れによる汚れ部分が目立つ。
実施例21〜32、並びに、比較例9及び10のそれぞれのシアンインクと、前記で説明した改造したインクジェット記録装置とを用いて、PPC用紙(キヤノン製)に12ポイントの文字を記録した。そして、記録1分後に、蛍光ペンスポットライターイエロー(パイロット製)を用いて、文字部を通常の筆圧で1度マークし、文字の乱れの有無を目視で観察して、耐マーカー性の評価を行った。耐マーカー性の評価基準は下記の通りである。評価結果を表6に示した。
A:マーカーによる文字の乱れが生じない。
B:マーカーによる文字の乱れがわずかに生じる。
C:マーカーによる文字の乱れが著しく生じる。
実施例21〜32、並びに、比較例9及び10のそれぞれのシアンインクと、前記で説明した改造したインクジェット記録装置とを用いて、PPC用紙(キヤノン製)に横罫線を連続して記録した。その後、得られた画像について、罫線の太さ、ドットの着弾位置を目視で観察して、吐出安定性の評価を行った。吐出安定性の評価基準は下記の通りである。評価結果を表6に示した。
A:線の太さに変化がなく、ヨレも全くない。
B:多少の太りがある。
C:線の細りがあり、ヨレも多少見られる。
実施例21〜32、並びに、比較例9及び10のそれぞれのシアンインクを、テフロン(登録商標)容器に入れ、密封した。これを、暗所60℃のオーブン中で1ヶ月保存した。保存前後の顔料の平均粒子径を比較して、保存安定性の評価を行った。保存安定性の評価基準は下記の通りである。評価結果を表6に示した。
A:平均粒子径の変化が保存前後で±10%以内である。
B:平均粒子径の変化が保存前後で±10%を超えて±15%以内である。
C:平均粒子径の変化が保存前後で±15%を超える。
次に、実施例21に用いたシアン顔料分散体を調製するのと全く同様にして、イエロー顔料分散体及びマゼンタ顔料分散体を調製した。
顔料としてC.I.ピグメントイエロー13を用いたこと以外は、シアン顔料分散体を調製するのと全く同様にして顔料固形分10質量%、P/B比=3/1、平均粒子径130nmのイエロー顔料分散体を調製した。
顔料としてC.I.ピグメントレッド122を用いたこと以外は、シアン顔料分散体を調製するのと全く同様にして、顔料固形分10質量%、P/B比=3/1、平均粒子径125nmのマゼンタ顔料分散体を調製した。
2:インクカートリッジを搭載して記録を行う記録ヘッド部
3:硬化のための紫外線照射を行うランプ部
4:記録ヘッド部及びランプ部を駆動する駆動部
5:記録媒体を搬送する排紙部
Claims (5)
- 前記一般式(I)で示される化合物が、下記一般式(I’)で表される化合物である請求項1に記載の活性エネルギー線硬化型液体組成物。
(上記式(I’)中の−R3−は、下記一般式(R3)で表され、該式(R3)中のpは、0から5の範囲内の数である。
上記式(I’)中のR4は、置換基を有していてもよい炭素数1から6のアルキレン基であり、また、Rn1は、少なくとも一方のカルボニル基の炭素原子に隣接した炭素原子が炭素−炭素二重結合を有する炭素数2乃至5で構成される2価の基を表す。上記式(I’)中のA2は、水素原子又は下記一般式(A2)を表し、該一般式(A2)中のpは、0から5の範囲内の数を表す。
上記式(I’)中の、mは0以上の数を、nは2以上の数を表し、かつ、m+n=3である。) - 一般式(I)で示される化合物の水溶性が、25℃・1気圧下の純水に対し1質量%以上完全溶解するものである請求項1乃至3のいずれか1項に記載の活性エネルギー線硬化型液体組成物。
- 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の活性エネルギー線硬化型液体組成物を収容してなる液体収容部を具備することを特徴とする液体カートリッジ。
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