JP2008240090A - インジウムの回収方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】原料となるインジウムと錫を含有する酸溶液として、インジウムと錫を含有し且つ酸に溶解し得るインジウム含有物、例えば、ITOターゲット屑や、亜鉛製錬において副生する中和石膏などを、塩酸などの酸に溶解した後に、固液分離により残渣を除去して得られる酸溶液を用意するとともに、苛性ソーダ(NaOH)や消石灰など、インジウムと水酸基の化合物を生成させるアルカリを、水や電解液などに溶解したアルカリ液を用意し、酸溶液をアルカリ液中に添加した後に、固液分離してインジウムを含有する固形分を回収する。
【選択図】なし
Description
まず、ITOターゲット屑を溶解した塩酸溶液を濾過して浸出残渣を分離し、得られた酸浸出后液を原料液として用意した。なお、この原料液の成分濃度分析をICP発光分光分析法により行ったところ、この液は、40.7g/Lのインジウム(In)、74.3g/Lの錫(Sn)、1.2g/Lの鉄(Fe)を含み、遊離酸濃度が161g/Lの強酸性の液であった。
(原料液中の錫の質量−殿物中の錫の質量)÷原料液中の錫の質量×100(%)
OH濃度を38g/Lとし、反応時の液温を62℃とした以外は実施例1と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは12.7、電位は−152mVであった。また、インジウム沈殿物は、61.1質量%のインジウム、3.2質量%の錫、1.7質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は97.1%であった。
OH濃度を68g/Lとし、反応時の液温を59℃とした以外は実施例1と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは13.2、電位は−153mVであった。また、インジウム沈殿物は、63.2質量%のインジウム、1.5質量%の錫、1.9質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は98.7%であった。
反応時の液温を90℃とした以外は実施例2と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは12.2、電位は−226mVであった。また、インジウム沈殿物は、59.0質量%のインジウム、4.1質量%の錫、1.8質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は96.4%であった。
OH濃度を40g/Lとし、撹拌機の回転数を324rpmとした以外は実施例1と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは13.0、電位は−230mVであった。また、インジウム沈殿物は、64.2質量%のインジウム、1.8質量%の錫、1.8質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は98.5%であった。
OH濃度を40g/Lとし、反応時の液温を59℃とし、酸浸出后液の添加速度を8mL/分とした以外は実施例1と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは13.1、電位は−139mVであった。また、インジウム沈殿物は、62.1質量%のインジウム、2.5質量%の錫、1.8質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は97.8%であった。
OH濃度を42g/Lとし、反応時に窒素ガスを1L/分の流量で液中に導入した以外は実施例3と同様の処理および分析を行った。その結果、反応後の液のpHは12.6、電位は−923mVであった。また、インジウム沈殿物は、61.1質量%のインジウム、2.6質量%の錫、1.9質量%の鉄を含み、ろ過後の液中のインジウム濃度は、0.01g/L以下であった。さらに、Snの分離率は97.7%であった。
OH濃度を41g/Lとし、反応時に窒素ガスを1L/分の流量で容器内の液の上方の空間に導入し、空間内の酸素濃度を0.3%以下にした以外は実施例3と同様の処理を行い、実施例1と同様にSnの分離率を求めたところ、97.3%であった。
OH濃度を70g/L、液温を62℃、撹拌機の回転数を324rpm、酸浸出后液の添加速度を8mL/分とした以外は実施例7と同様の処理を行い、実施例1と同様にSnの分離率を求めたところ、99.2%であった。
実施例1と同様の原料液800mLを入れた実施例1と同様の容器を用意し、反応時の液温を60℃に維持し、撹拌機の回転数194rpmで撹拌しながら、添加速度8mL/分で、反応後のOH濃度が49g/Lになるように苛性ソーダ液を容器内に添加して反応させた。実施例1と同様に反応後の液のpHおよび電位を測定したところ、反応後の液のpHは14.1であり、電位は−100mLであった。また、実施例1と同様にインジウム沈殿物の組成を求めるとともに、Snの分離率を求めたところ、インジウム沈殿物は、41.7質量%のインジウム、22.4質量%の錫、1.3質量%の鉄を含み、Snの分離率は68.5%であった。また、ろ過時間は1時間以上であった。
Claims (5)
- インジウムと錫を含有する酸溶液をアルカリ液中に添加した後に、固液分離してインジウムを含有する固形分を回収することを特徴とする、インジウムの回収方法。
- 前記アルカリ液を撹拌しながら前記酸溶液を前記アルカリ液中に添加することを特徴とする、請求項1に記載のインジウムの回収方法。
- 前記酸溶液を前記アルカリ液中に添加した後の液のpHが12以上であることを特徴とする、請求項1または2に記載のインジウムの回収方法。
- 前記アルカリ液中にガスを導入して前記アルカリ液中の酸素を除去することを特徴とする、請求項1乃至3のいずれかに記載のインジウムの回収方法。
- 前記インジウム含有物がITOターゲット屑であることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれかに記載のインジウムの回収方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012072479A (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-12 | Jx Nippon Mining & Metals Corp | インジウム及び錫の回収法 |
CN114703368A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-07-05 | 云锡文山锌铟冶炼有限公司 | 处理含锌铟石膏渣的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0375224A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-29 | Tosoh Corp | インジウム水溶液の精製方法 |
JPH0382720A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-08 | Tosoh Corp | インジウムを回収する方法 |
JP2000169991A (ja) * | 1998-12-04 | 2000-06-20 | Dowa Mining Co Ltd | 高純度インジウムの回収方法 |
JP2002201025A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-07-16 | Nikko Materials Co Ltd | 水酸化インジウム又はインジウムの回収方法 |
JP2002308622A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-10-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 金属不純物の低減されたインジウム含有水溶液の製造方法 |
JP2007039798A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Mitsubishi Materials Corp | インジウム回収方法とその用途 |
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Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0375224A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-29 | Tosoh Corp | インジウム水溶液の精製方法 |
JPH0382720A (ja) * | 1989-08-25 | 1991-04-08 | Tosoh Corp | インジウムを回収する方法 |
JP2000169991A (ja) * | 1998-12-04 | 2000-06-20 | Dowa Mining Co Ltd | 高純度インジウムの回収方法 |
JP2002201025A (ja) * | 2000-12-28 | 2002-07-16 | Nikko Materials Co Ltd | 水酸化インジウム又はインジウムの回収方法 |
JP2002308622A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-10-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 金属不純物の低減されたインジウム含有水溶液の製造方法 |
JP2007039798A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-02-15 | Mitsubishi Materials Corp | インジウム回収方法とその用途 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012072479A (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-12 | Jx Nippon Mining & Metals Corp | インジウム及び錫の回収法 |
CN114703368A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-07-05 | 云锡文山锌铟冶炼有限公司 | 处理含锌铟石膏渣的方法 |
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