JP2007220839A - 回路基板および回路の電極接続構造体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 回路基板Aは、電極11が設けられた回路基板10の電極面に導電性突起20が設けられ、この導電性突起20は合成樹脂を核21としその表面が融点250℃以下の導電性金属薄層22で覆われてなり且つ上記電極面に溶融金属結合30されてなる。回路の電極接続構造体Bは、上記回路基板Aの電極11面と他の回路基板40の電極41面とが相対向して配設され、この相対向した電極面の間に合成樹脂を核21としその表面が融点250℃以下の導電性金属薄層22で覆われてなる導電性突起20が設けられ、この導電性突起20はやや扁平に押圧変形された状態で上記電極面に溶融金属結合30されてなり、各電極間の空間には導電性微粒子が存在していない。
【選択図】 図2
Description
まず、本発明の回路基板について説明する。図1は、本発明の回路基板の一例を示す断面模式図である。図1において、10は例えばドライブ回路基板のような回路基板であり、この回路基板10にはその一面に一定ピッチで一定の間隔を開けて一定の幅を有する電極11が複数個設けられている。図には便宜上2個の電極11を示している。なお、電極11はバンブのような突起電極であってもよい。
また、上記両方の回路基板の電極11と電極41との間に形成される空間にエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂液を注入、この熱硬化性樹脂液を加熱硬化させてもよい。熱硬化性樹脂液を注入する方法は、電極41と導電性突起20との接触面に接着樹脂の薄層が挟み込まれる恐れがないのでより好ましい。
平均粒径4μmのジビニルベンゼン樹脂からなる合成樹脂微粒子を、塩化パラジウムの酸性水溶液に分散させ還元剤で処理することにより、パラジウム金属を付着させた。なお、塩化パラジウムのかわりに塩化パラジウム−塩化第1錫または硫酸パラジウムを用いてもよい。
上記パラジウム金属を付着させた合成樹脂微粒子を、所定の反応層に分散させ、これにニッケル塩、還元剤(次亜燐酸塩)、錯化剤、安定剤、PH調整剤、緩衝剤が入っためっき液を滴下し、反応させることによって0.1μmのニッケル金属薄層を被覆した。
得られたニッケルめっき微粒子に、塩化パラジウムの酸性水溶液に分散させ還元剤で処理することにより、パラジウム金属を付着させた。なお、塩化パラジウムのかわりに塩化パラジウム−塩化第1錫または硫酸パラジウムを用いてもよい。
上記ニッケルめっき薄層を形成した合成樹脂微粒子を、所定の反応層に分散させ、これに銅塩、還元剤(ホルマリン)、錯化剤、安定剤、PH調整剤、緩衝剤が入っためっき液を滴下し、反応させることによって0.1μmの銅めっき薄層を被覆した。
還元錫めっき反応を進行させるために、極薄層として置換錫めっきを被覆させ触媒化を行った。触媒化の方法として錫塩と還元剤(チオ尿素)、錯化剤、PH調整剤、結晶調整剤を含有した溶液中に、上記銅めっき薄層を形成した合成樹脂微粒子を分散させることによって0.02μmの錫めっき薄層を形成させた。その後、錫塩、塩化チタン、錯化剤、安定剤、結晶調整剤からなるめっき液を添加することによってさらに0.2μmの錫めっき薄層を被覆した。
上記錫めっき薄層を形成した合成樹脂微粒子を、所定の反応層に分散させ、これにビスマス塩、還元剤(塩化錫)、錯化剤、結晶調整剤、PH調整剤、安定剤を含んだめっき液を滴下し、反応させることによって0.12μmのビスマスめっき薄層を被覆した。
上記ビスマスめっき薄層を形成した合成樹脂微粒子を、所定の反応層に分散させ、これに銀塩、還元剤(グリオキシル酸、イミダゾール)、錯化剤、結晶調整剤を含んだめっき液中に分散させることによって0.02μmの銀めっき薄層を被覆した。
こうして得られた5層の導電性金属薄層を有する導電性微粒子を、200℃で2分間加熱することによって金属拡散をさせて約150℃で溶融する低融点合金層を形成させた。こうして、合成樹脂を核としその表面が融点250℃以下の導電性金属薄層で覆われてなる導電性微粒子を得た。得られた導電性微粒子の10%圧縮弾性率(20℃)は490N/mm2であった。
得られた導電性微粒子を使用し、5μm間隔で電極パターンが形成された10μmのラインアンドスペースを有するフレキシブルプリント配線板(FPC)に、感光性のドライフィルムレジストをラミネートし、写真フィルムを利用してUV露光により導電性微粒子の配置を回避したい部位を硬化させた後、炭酸ナトリウ溶液を用いてレジストを剥離することによって導電性微粒子を配置したい部位のみ露呈させた。その後、露呈部に上記導電性微粒子を散布により付着させ、これを加熱することによって電極上に導電性微粒子を溶融金属結合させた。その後、硬化した部位のレジストも剥離させ本発明の回路基板を得た。
上記フレキシブルプリント配線板(FPC)からなる回路基板と、この回路基板の電極と同一の配線パターンの電極を有する透明導電ガラス(酸化インジウム回路、ガラス厚み1mm)とを用い、顕微鏡下で両方の回路の位置合わせをした。その後、両方の回路基板の電極と電極との間に形成される空間にエポキシ樹脂と硬化剤とからなる熱硬化性樹脂液を注入し、180℃、100MPaで30秒間加熱加圧して熱硬化性樹脂液を硬化させることにより回路を接続し、本発明の回路の電極接続構造体を得た。
ゴム変性可撓性エポキシ樹脂、マイクロカプセル型潜在性硬化剤(活性化温度120℃)およびトルエン溶剤を主成分(不揮発分50%)とする接着剤(不揮発分50%)に、前記実施例1で得られた導電性微粒子を20体積%添加してなる接着剤を、セパレータ(テトラフルオロエチレンフイルム)の上に塗布し乾燥させることにより薄いシート状に成形した。この薄いシートを150℃に加熱することにより、導電性微粒子が分散された異方導電性接着シート(セパレータ付き)を作製した。
特許文献1、特許文献2(特開2003−59959号公報、特開2004−214375号公報)に記載のめっき法にもとづき、電極を形成させたフレキシブルプリント配線板を粒子分散中のめっき液に浸漬し、電極上にめっきするのと同時に粒子も電極に析出させ電極上のみ粒子を配置させた後、熱硬化性の樹脂をペーストし、上下電極と位置合わせを行った。これを180℃、100MPaで30秒間加熱加圧して異方導電性接着シートを降下させた。こうして、フレキシブルプリント配線板(FPC)と透明導電ガラスとが電気的に導通するように接続された回路の電極接続構造体を得た。
上記実施例1および比較例1、2で得られた回路の電極接続構造体について、180℃、85%の高温高湿内に1000時間放置及び一定間隔で−40℃と+120℃に交互に浸漬を行い、この信頼性試験前後での接続抵抗値および絶縁抵抗値を測定したところ、対向電極同士の抵抗値の上昇は無く、隣接電極間の絶縁抵抗値の劣化も見られなかった。この結果より、実施例1では、異なる電極同士が導通されてショートすることがなく、十分に低い接続抵抗が得られ電極との安定した接続ができ、接続信頼性は極めて優れていることがわかった。
B 本発明の回路の電極接続構造体
10 ドライブ回路基板
11 ドライブ回路基板の電極
20 導電性突起(導電性微粒子)
21 合成樹脂からなる核
22 導電性金属薄層
30 溶融金属結合部
40 液晶表示パネルの回路基板
41 液晶表示パネルの回路基板の電極
50 電気絶縁性の熱硬化樹脂
Claims (6)
- 間隔を開けて電極が複数個設けられた回路基板の電極面に複数個の導電性突起が設けられ、該複数個の導電性突起は合成樹脂を核としその表面が融点250℃以下の導電性金属薄層で覆われてなり且つ上記電極面に溶融金属結合されていることを特徴とする回路基板。
- 導電性突起の導電性金属薄層が、内層から順にニッケル、銅、錫の3層構造、内層から順にニッケル、銅、錫、ビスマスの4層構造、内層から順にニッケル、銅、錫、ビスマス、銀の5層構造のいずれかからなることを特徴とする請求項1に記載の回路基板。
- 導電性突起が、ほぼ真球状であって直径が1〜10μmであることを特徴とする請求項1または2に記載の回路基板。
- 間隔を開けて電極が複数個設けられた回路基板同士が各電極面を対向して配設され、各対向した電極面の間に合成樹脂を核としその表面が融点250℃以下の導電性金属薄層で覆われてなる導電性突起が複数個設けられ、該導電性突起はやや扁平に押圧変形された状態で上記電極面に溶融金属結合されており、隣接する電極間の空間には導電性微粒子が存在していないことを特徴とする回路の電極接続構造体。
- 導電性突起の導電性金属薄層が、内層側から順にニッケル、銅、錫の3層構造、内層から順にニッケル、銅、錫、ビスマスの4層構造、内層から順にニッケル、銅、錫、ビスマス、銀の5層構造のいずれかからなることを特徴とする請求項4に記載の回路の電極接続構造体。
- 導電性突起が、ほぼ真球状であって直径が1〜10μmであることを特徴とする請求項4または5に記載の回路の電極接続構造体。
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