JP2004504409A - ポリアクリレートおよびポリアミン塩の２相接着剤マトリックスを含有する医療用接触接着性組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、２種のポリマー成分ＡおよびＢの接着剤マトリックスを含有することを特徴とするポリアクリレートおよび中性ポリアミン塩を基材とする医療用接着剤に関する。ポリマー成分Ａは中和されているカルボキシル基を含有するポリアクリレート接着剤である。ポリマー成分Ｂはアミノ基を含有するポリアクリレートコポリマーを酸と反応させることによって得られる中性ポリアミン塩である。ポリマー成分Ｂはポリマー成分Ａ中に分散されており、これら両成分は２相系を形成している。

Description

【０００１】
本発明は、接着性プラスター、経皮治療系（ＴＴＳ）およびその他の皮膚に接着するデバイスの製造に用いられる医療目的用のポリアクリレート基材感圧接着剤に関する。本発明は特に、経皮治療系で使用するための活性物質含有感圧接着剤に関する。
本発明はまた、このような感圧接着剤の治療または診断目的で皮膚に持続的に固定されるデバイスの製造における使用を包含する。
【０００２】
感圧接着剤は、格別に粘稠で弾性を有する接着剤であり、そこで短時間、僅かな圧力にさらされた後、関連基体、例えば皮膚に直ちに、また持続的に接着する。このことから、これらは、「感圧」接着剤（＝ＰＳＡ）と称される。それらの粘弾性を考慮すると、これらは身体の種々の部分の皮膚に非常に良好に順応することができ、従って多種多様な医薬施用目的に適している。さらに、これらは、大部分の場合、基体の損傷を伴うことなく後刻に基体から再度分離することができる。
経皮治療系において、感圧接着剤は活性物質が導入されているポリマーマトリックス形態の活性物質貯蔵体の機能および皮膚に対する当該系の感圧接着のための付着機能の両方を有する。
【０００３】
現時点で最も汎用されている感圧接着剤は、合成ゴムポリマー、ポリアクリレートまたはシリコーンを基材とするものである。合成ゴムポリマーを基材とする感圧接着剤は一般に、ヒト皮膚に対する充分な生体付着接着性を得ることができるためには、通称「粘着付与剤」、例えばコロホニイ（ｃｏｌｏｐｈｏｎｙ）誘導体を基材とする粘着付与性樹脂の使用を要する。これに対して、ポリアクリレートポリマーまたはシリコーンを基材とする感圧接着剤は、それらの化学構造およびそれから生じる物理化学的性質によって、粘着付与物質を添加する必要もなく、自己接着性である。
【０００４】
合成ゴムポリマーおよび粘着付与樹脂を基材とする感圧接着剤の場合、これらが不充分な皮膚寛容性を有することがしばしば見出されるが、ポリアクリレートまたはシリコーン感圧接着性接着剤における皮膚寛容性の問題は、大部分の場合、解決されている。
しかしながら、現時点で公知のポリアクリレートポリマーおよびシリコーンは、例えば経皮治療系における使用にかかわり、医薬の高性能接着に対する要求の全部には適合しない。中でも、この点に関し、極限的状態においてさえも、例えば極限的気候条件、または例えば激しい発汗により生じる皮膚水分の増加および持続の場合においてさえも、皮膚に対する感圧接着剤の接着が維持されなければならないことが強調されなければならない。皮膚水分の生成の増加はまた、皮膚に施用されたＴＴＳにより生じる密封作用によって生じることもある。
【０００５】
さらに、特にシリコーン接着剤の場合、「常温流れ」（ｃｏｌｄ ｆｌｏｗ）の問題に対する充分な解決法はいまだに見出されていない。ＴＴＳまたは感圧接着剤プラスターの場合、この用語は、それらの切断縁端で横方向に流動する有孔プラスター表面に関する用語であり、この流れは不充分な凝集によるものであると理解されている。この現象は、例えば包装材料に対し不可逆的に粘着するようになる感圧マトリックスにより、特に製造の最終段階で大きい問題を導くことがある。「常温流れ」のもう一つの望ましくない作用は、感圧接着剤が皮膚に施用された場合、皮膚の孔中に望ましい程度以上に深く入り込むことに関連し、これによってプラスターまたはＴＴＳの後刻の分離がさらに困難になり、または痛みを伴う結果をもたらす。
【０００６】
ポリアクリレートポリマーを基材とする感圧接着剤はしばしば、上記極限的条件下においてさえも充分な接着効果を確保できるために、接着力調節剤、例えば可塑剤と称される調節剤の添加を必要とするという問題を包含する。この目的に対し、感圧ポリアクリレート接着剤は、非常に柔軟であるように調節されなければならない。この結果としてしばしば、プラスターを取り除いた後、接着剤残渣が皮膚上に残される現象を回避することができない。
【０００７】
特に酸性ポリアクリレートを含有する感圧接着剤の場合、これらが水分に対する貧弱な耐性を有することから（これは皮膚に対する接着の観点から欠点を残す）、およびこれらが塩基性活性成分に対し化学的親和性を有することから、さらなる問題が生じる。後者の問題は、酸性ポリアクリレートと塩基性活性物質との間の不可逆的酸−塩基反応の結果として、問題の医薬薬剤の放出が減少され、これにより生体利用性が減少されることから欠点になる。
【０００８】
この理由で、感圧接着剤を経皮治療系で使用するのに適するものにする場合、感圧接着剤は物理化学的観点から、大部分の種々の医薬活性物質に対し理想的に適合しなければならず、またこれらの物質との望ましくない相互反応に関与しないものでなければならない。
さらにまた、感圧接着剤は、次の有利な接着性を有するべきである：
可塑剤の添加を要することなく或る最小限の粘着力を有するべきである。この最小限の粘着力は皮膚水分にさらされた時点でのみ高度な粘着力に変化すべきであるが、それでも接着剤は水耐性でなければならない。もう一つの要件は、施用が終了した後、いずれの残留物も残すことなく皮膚から接着剤を取り除くことができなければならないことにある。
【０００９】
ＤＥ４４２９７９１には、２種のポリマー成分、すなわち自己接着性カルボキシル基含有ポリアクリレートポリマーおよび塩基性アミノ基含有ポリマーを含有する感圧接着剤組成物が開示されている。この場合、酸性基と塩基性基との間の相互作用により架橋が生じなければならない。皮膚水分の影響下に、これらの相互作用は弱められ、これにより施用期間中に望ましい粘着力増加が生じる。しかしながら、このような感圧接着剤の初期粘着力は非常に貧弱であり、これが必要な最低または基本的粘着力を得るために可塑剤を添加しなければならない理由である。しかしながら、添加された粘着付与剤は上記欠点を導くことがある。酸性基と塩基性基との間の上記相互作用は水分の影響下に可逆性であることから、接着剤をＴＴＳに使用する場合、存在する可能性がある酸性または塩基性活性薬剤との望ましくない相互反応が生じることがあり、これは皮膚に対する活性薬剤の放出に対する不利な効果およびこれによるそれらの生体利用性に対する不利な効果が導かれる。
【００１０】
それらの接着性を改良するために、酸性感圧ポリアクリレート接着剤をアルカリ金属化合物により中和することがまた提案されたが、酸性医薬活性物質に関連してのみである。酸性感圧ポリアクリレート接着剤を中和することによって、凝集性を増大させ、皮膚に対する接着性を改良し、可塑性補助物質の付加可能性を増加させ、また水分に対する耐性を増加させることが試みられた。しかしながら、このような感圧接着剤は、例えば加水分解感受性であるか、または化学的に不安定な医薬活性物質のための活性物質貯蔵体としてはほとんど適さない欠点を有する。この理由は、これらの感圧接着剤系の僅かにアルカリ性の媒質は活性物質の加速された分解の危険性、すなわち活性物質の増大された分解を伴うことによる。さらに、予想に反し、中和されたポリアクリレートボリマーは部分的に、水分感受性であり、それらの接着力を減少することが証明されている。この接着力の減少はそれらの強力な凝集およびそれに伴う流動性の低さによるものである。
【００１１】
この理由で、中和されたポリアクリレートを基材とする感圧接着剤系の場合、高度に水結合性の添加剤を添加し、水分耐性を増加させることが必要である。さらにまた、最適の皮膚接着性を得るための可塑剤の使用、または皮膚と接着剤系との結合を改良する追加の感圧接着剤層の付加が必要である。
【００１２】
従って、本発明の目的は、前記用途分野における使用、特に経皮治療系における使用に適し、また
−製造および保存期間中、「常温流れ」を生じる傾向がなく；
−充分な感圧皮膚接着性および良好な初期粘着力を有し；
−皮膚水分の影響下に、その皮膚接着が施用持続期間全体にわたり維持されるか、増加さえされ；
−それらの水または水分耐性を考慮し、治療が終了した時点で、残留物を残さず、すなわち接着残留物を残すことなく、皮膚から取り除くことができ；また
−化学的に不活性であるか、または酸性または塩基性医薬活性物質と共存することができ、特に例えば塩形成または水素架橋形成による相互反応に参加しない；
医療用感圧接着剤を提供することにある。
【００１３】
驚くべきことに、この目的が請求項１に記載の感圧接着剤によって、また従属項に記載の好適態様によって達成される。中性ポリアミン塩（成分Ｂ）が水吸収性および大きすぎる膨潤能力を有することから、これは全く予想外のことであり、またこれらの性質がそれらの接着力を悪化させ、またこのような接着剤マトリックスからの放出、特に親水性活性薬剤の放出を妨害することから、感圧接着剤として使用するには不適であるものと見なされる。このような接着剤は、残留物を残すことなく皮膚から取り除くことはできない。
【００１４】
本発明による感圧接着剤は、ポリマー成分ＡおよびＢと命名されている２種のポリマー成分の組合せを包含する接着剤マトリックスを含有する。ポリマー成分Ａは、そのカルボキシル基が中和されているカルボキシル基含有ポリアクリレート感圧接着剤である。この目的には、そこに重合されているアクリル酸またはメタアクリル酸を少なくとも３モルパーセントの量で含有する感圧ポリアクリレート接着剤が好適である。カルボキシル基の中和は、苛性アルカリによって行うと好ましい。
【００１５】
ポリマー成分Ｂは、アミノ基含有ポリアクリレートコポリマーを酸と反応させることによって得られる中性ポリアミン塩である。好ましくは、アミノ基含有ポリアクリレートは中性メタアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタアクリレートとのポリ（メタ）アクリレートコポリマー［例えば、ローム社（Ｒｏｈｍ）からのオイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｅ１００］である。
アミノ基含有ポリアクリレート、またはアミノ基含有ポリ（メタ）アクリレートコポリマーとの反応に好適な酸は、脂肪酸および／またはジカルボン酸であり、また酸混合物を使用することもできる。好適脂肪酸は、不飽和脂肪酸、特に好ましくは炭素原子６〜２０個の鎖長を有する不飽和脂肪酸である。好適ジカルボン酸は、炭素原子４〜１０個を有する飽和ジカルボン酸である。
【００１６】
これら２種の成分から形成される接着剤マトリックスは、ポリマー成分Ｂがポリマー成分Ａ中に、油中水型エマルジョンと同様に分散されている２相系である。これは、ポリマー成分Ａが水不溶性であり、他方、ポリマー成分Ｂ（ポリアミン塩）が水溶性であるという事実によるものである。四級ポリメタアクリレート（ポリアミン塩）は、親水性およびイオン性であり、従って高度に水溶性である。
ポリマー成分Ｂを成分Ａ中に分散させると、「微小貯蔵体」（ｍｉｃｒｏ−ｒｅｓｅｒｖｏｉｒｓ）とみなすことができる領域が形成される。本発明による感圧接着剤において、そのために提供されるが、仮に両成分に活性物質が担持される場合、活性物質は成分Ａと成分Ａ中に分散されている微小貯蔵体Ｂとの間に拡散する。２種のポリマー成分間における活性物質の分布は、例えばオクタノール／水系にかかわリ、問題の医薬活性薬剤の分配係数に従い生じる。
【００１７】
２種のポリマー成分は、種々の重量部で混合または分散することができ、これにより上記２相系が得られる。この点に関し、０．５：１〜５０：１（重量部による）の成分Ａ対成分Ｂ比が好適である。１：１〜１０：１比は、特に好ましい。
本発明による医療用感圧接着剤のもう一つの利点は、別の剤では技術的理由で慣用である可塑剤の使用を省略することができることにある。
【００１８】
本発明により提供される接着剤系は、最も困難な条件下においてさえも、優れた皮膚接着性を示し、また「常温流れ」を示さない。さらにまた、施用期間を中断した場合、本発明による感圧接着剤を含有するプラスターまたはＴＴＳは、いかなる残留物も残すことなく皮膚から取り除くことができる。ポリアクリレートまたはポリアミン塩を単独の基材として形成された感圧接着剤に比較し、本発明による感圧接着剤はまた、そこに溶解または分散されている活性物質に対する良好な放出物性を有する（図２参照）。本発明による感圧接着剤のもう一つの利点は、その製造において、調剤技術ですでに周知であり、市販されており、またＦＤＡにより承認されているポリアクリレートを出発材料として使用することができることからなる（例１参照）。
【００１９】
上記したように、本発明による医療用感圧接着剤には、２種のポリマー成分の少なくとも１種が活性物質を含有するように、医薬活性物質を担持することができる。達成可能な担持能力は、出発時点の状態のポリアクリレートポリマーの対応する能力に匹敵する。しかしながら、本発明による感圧接着剤の場合、別段では必要な活性物質用可溶化剤を省略することができる。その機能は可塑剤により取り替えることができる。
好ましくは、２種のポリマー成分ＡおよびＢは、同一医薬活性物質を含有する。特別の場合、成分Ａおよび成分Ｂに相違する活性物質を担持すると有利であることがある。
【００２０】
本発明による感圧接着剤の場合、「常温流れ」を防止するためのポリアクリレートポリマー幹鎖の追加の架橋は不必要である。所望により、このような架橋は、金属キレート化合物、例えばアルミニウムアセチルアセトネートの添加によって達成することができる。
ＴＴＳの感圧接着剤マトリックスに導入された活性物質の皮膚浸透性を改良するために、ＴＴＳの感圧接着剤マトリックスを形成する本発明による医療用感圧接着剤に、いわゆる浸透増強剤を添加することができる。このような浸透増強剤の例には、飽和または不飽和脂肪酸、直鎖状または分枝鎖状脂肪アルコールまたはそのエステル、多価脂肪族アルコールまたはポリエチレングリコール、ソルビタン脂肪酸エステルおよびエトキシル化により得られるその誘導体、もしくは脂肪アルコールエトキシレートがある。
【００２１】
これらの浸透増強剤の割合は、好ましくは５〜２０重量％である。
特定されていない場合、重量パーセントによる量にかかわる指示は全部が、製造中に添加された溶媒を除去した後の感圧接着剤の重量に基づくものである。
特に好適な態様において、医療用感圧接着剤は、２相中和感圧接着剤を６０〜９５重量％、および上記２相感圧接着剤中に溶解または分散形態で存在する活性物質を１〜２０重量％の割合で含有する。ここで、２相感圧接着剤のポリマー成分Ａは、そこに重合されている少なくとも３モルパーセントのアクリル酸またはメタアクリル酸を含有する中和されたポリアクリレートコポリマーであり、また２相感圧接着剤のポリマー成分Ｂは、中性メタアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタアクリレートとのポリ（メタ）アクリレートコポリマーを反応させることによって得られる中性ポリアミン塩である。
【００２２】
このような活性物質含有医療用感圧接着剤は、経皮治療系の活性物質マトリックスとして好適である。
本発明による医療用感圧接着剤に担持することができ、患者の皮膚に施用した期間中、引き続いて放出することができる活性物質としては、酸性および／または塩基性薬学的活性物質、またはそれらの薬学上で許容される塩を使用すると好ましい。
【００２３】
「塩基性薬学的活性物質」の用語は、それらの分子中に、ルイス塩基として化学的に反応することができる少なくとも１個の基を有する薬学的活性物質を意味するものと理解する。好ましくは、このような基は、脂肪族または芳香族の一級、二級または三級アミン官能性基を有する。例には、天然産出アルカロイド類、例えばアトロピン、スコポラミン、フィソスチグミン、ガランタミン、ピロカルピン、モルヒネまたはエルゴタミン、もしくは合成により生成される活性薬剤、例えばアポモルヒネ、モキソニジン（ｍｏｘｏｎｉｄｉｎｅ）、デスオキシペガニン（ｄｅｓｏｘｙｐｅｇａｎｉｎｅ）、ブプレノルフィン（ｂｕｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ）、サルブタモル（ｓａｌｂｕｔａｍｏｌ）またはクロニジン（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）がある。
【００２４】
「酸性薬学的活性物質」の用語は、それらの分子構造中に、ルイス塩基として化学的に反応することができる少なくとも１個の基を有する医薬活性物質を意味するものと理解する。好ましくは、このような基は、酸性カルボニル官能性基を有する。例には、カルボン酸類、アセチルサリチル酸、デヒドロコリン酸、ケトプロフェン（ｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎｅ）、ロバスタチン（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎｅ）およびフルオロビプロフェン（ｆｌｕｏｒｏｂｉｐｒｏｆｅｎｅ）がある。
しかしながら、酸性または塩基性活性物質とは別に、経皮投与に適する別種の活性物質を、本発明による医療用感圧接着剤に配合し、経皮治療系用の活性物質マトリックスを生成することができる。
【００２５】
本発明による医療用感圧接着剤は、要求される延長された期間にわたる皮膚に対するどこでも良好な、また信頼できる接着を利用することができる。従って、これらは接着性包帯、固定性プラスター、接着性プラスター、創傷用プラスターまたは自己接着性電極の製造に特に適している。これらの感圧接着剤は、薬学的活性物質の経皮投与用プラスター形態の経皮治療系の製造に特に有利に使用することができる。このようなＴＴＳの構造は、図１に模式図で示されている。
本発明による医療用感圧接着剤およびそれらの有利な性質を、例および図面によって下記で説明する。
【００２６】
例１
自己接着性活性物質含有感圧接着剤薄膜の製造
成分Ａ：
遊離カルボキシル基を含有する酸性ポリアクリレート接着剤［例えば、デュロタック（Ｄｕｒｏｔａｋ）３８７−２０５１（登録商標）；酢酸エチル／ｎ−ヘプタン中；５２重量％；ナショナルスターチ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）］を、水酸化ナトリウムまたはカリウムの１０％（重量パーセント）エタノール性またはメタノール性溶液を撹拌しながら溶液中に添加することによって３７〜４４ｍｇＫＯＨ／ｇ乾燥重量のその強酸酸価に従い中和する。この処理中に生じる粘度の増加は、溶媒（酢酸エチル／ｎ−ヘプタン／メタノール）の添加によって補償することができる。このようにして得られた中和されたアクリレート接着性物質には、所望により、架橋剤としてアルミニウムアセチルアセトネート（酢酸エチル中４重量％）を、アルミニウムに対して０．００５〜０．５重量％の濃度範囲で添加することができる。
【００２７】
成分Ｂ：
オイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｅ１００（登録商標）［ローム社（Ｒｏｈｍ）による；１５．９重量部、５７重量％に相当する］を、エタノールに溶解し、次いで脂肪酸によりポリアミン塩に変換する。上記酸は、撹拌しながら添加する。適当な脂肪酸は、例えばラウリン酸（９．４部、３３．５重量％に相当する）およびアジピン酸（１．８６部、６．６重量％に相当する）である。
【００２８】
このようにして得られた成分ＡおよびＢを、１：１比（固形重量に基づく）で混合し、次いで撹拌により均質化する。２９．５％予備混合したポリアクリレート／ポリアミン塩接着剤溶液１３．０３ｇに、活性物質としてモルヒネ安息香酸塩０．６６５ｇ（１３．１重量％）および増強剤としてオレイン酸０．５ｇを少しずつ導入する。この調製物の粘度を低下させる目的で、メタノールを添加することができる。この調製物を、３５０ｒｐｍの撹拌速度で３０分間の総時間にわたり均質化する。引き続いて、超音波浴中で４５℃において１／４時間にわたり脱気させ、過剰の空気を材料から除去する。
【００２９】
次いで、この活性物質含有接着剤溶液を、ドクターブレードを用いてシリコン処理したポリエチレンテレフタレート薄膜上に３００μｍの厚さの湿潤層に展延する。その後、排気誘導装置を備えた棚付乾燥器内で５０℃において０．５時間かけて乾燥させることによって溶媒を除去する。この溶媒を含有していない活性物質含有接着性薄膜を次いで、積層によって１５μｍ厚さのポリエステル薄膜で覆う。このラミネートの接着剤部分は、組立て完了後、７６．９重量％に相当する。このラミネートは、図１に模式式に示されているように、２相ＴＴＳ感圧接着剤マトリックスの基本構造を有する。
【００３０】
図１は、活性物質貯蔵体としての本発明による２相感圧接着剤マトリックスを備えたＴＴＳの模式構造の横断面を示している。
このＴＴＳの各構成成分は下記に指定されているとおりである：
（１）活性物質不浸透性支持層；
（２）剥離可能保護層（または「放出ライナー」）；
（３）活性物質を含有する自己接着性ポリアクリレートマトリックス（中和されているカルボキシル基含有ポリアクリレート感圧接着剤；成分Ａ）；
（４）活性物質をまた含有し、そこに分散されているポリ（メタ）アクリレート（中性ポリアミン塩；成分Ｂ）。この分散されているポリ（メタ）アクリレートは、「微小貯蔵体」を形成する。
【００３１】
ここに示されているＴＴＳの構造は、単に例示のためのものである。本発明はまた、示されている構造とは相違する種々の態様のＴＴＳに拡大される。
支持層に適する材料は、中でも、特別の強度を有することを特徴とするポリエステル類、例えばポリエチレンテレフタレートおよびポリブチレンテレフタレートであるが、ほとんど全部の別の皮膚寛容性プラステイック類、例えばポリビニルクロライド、エチレン−ビニルアセテートコポリマー、ポリビニルアセテート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、セルロース誘導体、およびその他多くをさらに包含する。各場合、支持層はそこに追加の層、特にアルミニウム層を、例えば真空蒸着により備えていてもよい。
【００３２】
基本的に、適当な表面処理、例えばシリコン処理により剥離可能にされるかぎり、支持層に用いられる材料と同一材料を剥離可能保護層用に使用することができる。しかしながら、別種の剥離可能保護層、例えばポリテトラフルオロエチレン−処理紙またはセロファン（登録商標）（水化セルロース）もまた、使用することができる。
【００３３】
例２
例１に記載の方法に従い、８６．９重量％のポリマー含有量および１３．１重量％の活性物質含有量を有する本発明による感圧接着剤を調製した。この感圧接着剤は、例１に記載されているように、デュロタック（Ｄｕｒｏｔａｋ）３８７−２０５１（登録商標）（中和されている）および中性ポリアミン塩［オイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｅ１００（登録商標）；ラウリン酸およびアジピン酸により塩形成されている］からなる。活性物質として、モルヒネ安息香酸を使用した。
この活性物質含有感圧接着剤マトリックス（短縮名：「ポリアクリレート／ポリメタアクリレート ＴＴＳ」）について、活性物質浸透性をインビトロ皮膚モデル（ヒト完全厚さの皮膚、女性***、年齢：２３才）で試験した。受容媒質として、０．９％ＮａＣｌ溶液（ＮａＮ_３ ０．１重量％含有）を使用した。温度は、放出実験中、３７℃であった。
【００３４】
測定された浸透値を図２にグラフで示す。
比較例として、下記感圧接着剤マトリックスを調製した。このマトリックスはまた、活性物質（モルヒネ安息香酸）を１３．１重量％の割合で含有していた：
ａ）酸性デュロタック（Ｄｕｒｏｔａｋ）３８７−２０５１（登録商標）感圧接着剤（中和されていない）６１．９重量％およびオレイン酸２５重量％を含有する感圧接着剤マトリックス；短縮名：「ポリアクリレート ＴＴＳ」、
ｂ）中性ポリアミン塩感圧接着剤［オイドラギット（Ｅｕｄｒａｇｉｔ）Ｅ１００（登録商標）；ラウリン酸およびアジピン酸により塩形成されている］８６．９重量％を含有する感圧接着剤マトリックス；短縮名：「ポリメタアクリレート ＴＴＳ」。
【００３５】
比較例として、これらの感圧接着剤マトリックス「ポリアクリレート ＴＴＳ」および「ポリメタアクリレート ＴＴＳ」を使用し、ヒト完全厚さの皮膚に対する活性物質浸透性を上記のとおりに試験した。これらの浸透性試験の結果をまた、図２に示す。
これらの比較例に比較し、感圧接着剤（「ポリアクリレート／ポリメタアクリレートＴＴＳ」）を使用すると、明確に改善された皮膚浸透性が得られることが見出される。
本発明による感圧接着剤は、それらの増大した活性物質放出性を明確に示すばかりでなく、またそれらの改良された接着特性を明確に示すことから、これらは医療用感圧接着剤に対する要求に優れて適合する。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、活性物質貯蔵体として、本発明による２相感圧接着剤マトリックスを備えたＴＴＳの横断面を示す模式図である。
【図２】図２は、例２に記載の本発明によるＴＴＳおよび比較例のＴＴＳの浸透性を示すグラフである。

Claims (14)

1. ポリアクリレートおよび中性ポリアミン塩を基材とする医療用感圧接着剤であって、２種のポリマー成分ＡおよびＢの感圧接着性マトリックスを有し、
   ポリマー成分Ａはカルボキシル基を含有し、このカルボキシル基が中和されているポリアクリレート感圧接着剤であり；
   ポリマー成分Ｂはアミノ基含有ポリアクリレートコポリマーを酸と反応させることによって得られる中性ポリアミン塩であり；および
   前記ポリマー成分Ｂがポリマー成分Ａ中に分散し、これら２成分が２相系を形成している、
   ことを特徴とする、前記医療用感圧接着剤。
2. アミノ基含有ポリアクリレートと反応させる酸として、不飽和脂肪酸およびジカルボン酸の群から選択される酸または酸混合物を使用することを特徴とする、請求項１に記載の感圧接着剤。
3. アミノ基含有ポリアクリレートが中性メタアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタアクリレートとのポリ（メタ）アクリレートコポリマーであることを特徴とする、請求項１または２に記載の感圧接着剤。
4. カルボキシル基含有ポリアクリレート接着剤がそこに重合されているアクリル酸またはメタアクリル酸を少なくとも３モルパーセント含有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の感圧接着剤。
5. ポリアクリレート感圧接着剤のカルボキシル基が苛性アルカリ、好ましくはＮａＯＨまたはＫＯＨにより中和されていることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の感圧接着剤。
6. 成分ＡおよびＢがそれぞれ重量に基づき、０．５：１〜５０：１の比、好ましくは１：１〜１０：１の比で分散されていることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の感圧接着剤。
7. 中和されたカルボキシル基含有ポリアクリレート接着剤が金属キレート化合物、好ましくはアルミニウムアセチルアセトネートの添加によって架橋されていることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の感圧接着剤。
8. ２種のポリマー成分の少なくとも１種、しかし好ましくは２種のポリマー成分の両方が活性物質を含有し、この１種または２種以上の活性物質がポリマー成分中に溶解または懸濁形態で存在することを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の感圧接着剤。
9. 成分Ａがそこに重合されている少なくとも３モルパーセントのアクリル酸またはメタアクリル酸を含有する中和されたポリアクリレートコポリマーであり、およびポリマー成分Ｂが中性メタアクリル酸エステルとジメチルアミノエチルメタアクリレートとのポリ（メタ）アクリレートコポリマーを変換することによって得られる中性ポリアミン塩である２相中和感圧接着剤を６０〜９５重量％；および
   ２相感圧接着剤中に溶解または懸濁形態で存在する活性物質を１〜２０重量％；
   含有することを特徴とする、請求項８に記載の感圧接着剤。
10. ポリマー成分中に溶解または懸濁されている１種または２種以上の浸透増強添加剤を含有し、この浸透増強剤の割合が、好ましくは５〜２０重量％であることを特徴とする、請求項８または９に記載の感圧接着剤。
11. 活性物質不浸透性支持層、ポリマーマトリックスを基材とする活性物質含有貯蔵体および剥離可能な保護層を有するプラスターの形態の経皮治療系であって、活性物質含有貯蔵体が請求項１〜１０のいずれかに記載の感圧接着剤を含有することを特徴とする、前記経皮治療系。
12. 接着性包帯、固定用プラスター、接着性プラスター、創傷用プラスターまたは自己接着性電極の製造における請求項１〜７のいずれかに記載の感圧接着剤の使用。
13. 医薬活性物質を経皮投与するための活性物質含有プラスターの製造における、請求項１〜１０のいずれかに記載の感圧接着剤の使用。
14. 活性物質含有プラスターが酸性または塩基性の薬学的活性物質またはその薬学的に許容される塩を含有することを特徴とする、請求項１３に記載の使用。

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