JP2004362919A - Method of manufacturing electron emission element using carbon nanotube - Google Patents

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JP2004362919A
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carbon nanotube
carbon nanotubes
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electron
electron emission
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JP2003159373A
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Inventor
Tetsuya Inoue
鉄也 井上
Hiroyuki Daiku
博之 大工
Jirou Ishibe
二朗 石辺
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Hitachi Zosen Corp
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Hitachi Zosen Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electron emission element using a carbon nanotube capable of achieving uniform electron emission, driving at low voltage, and lengthening life. <P>SOLUTION: The method of manufacturing the electron emission element using the carbon nanotube is that laser beams 1 are irradiated to a carbon nanotube layer grown on a substrate after focal distance and a focal diameter of the laser beams are adjusted to form removing parts in the carbon nanotube layer, and thereby, many projections having the same shape comprising the carbon nanotubes are formed at designated pitches. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、カーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法に関する。カーボンナノチューブは、カーボン原子が網目状に結合してできた極微細な単層または多層の筒(チューブ)状の物質である。カーボンナノチューブを用いた電子放出素子は、フィールドエミッション型フラットパネルディスプレイ(FED)や、X線源、電子線リソグラフィー、表示・照明器具、ガス分解装置、殺菌・消毒装置などに応用される。
【0002】
【従来の技術】
カーボンナノチューブは、シリコンやモリブデンで作られたスピント型エミッターやダイヤモンド薄膜などの従来の電子放出素材に比べて、電流密度、駆動電圧、頑健さ、寿命などの特性において総合的に優れており、FED用電子源として現在最も有望視されている。これは、カーボンナノチューブが大きなアスペクト比(長さと直径の比)と鋭い先端とを持ち、化学的に安定で機械的にも強靱であり、しかも、高温での安定性に優れているなど、電界放出素子の材料として有利な物理化学的性質を備えているからである。
【0003】
カーボンナノチューブの作製方法として、2本の炭素電極間のギャップを1mm程度に保った状態で、ヘリウム中で安定な直流アーク放電を持続させることにより、陽極の炭素電極の直径とほぼ同じ径をもつ円柱状の堆積物を陰極先端に形成する方法がある。この円柱状の堆積物を構成する内側の芯は、堆積物柱の長さ方向にのびた繊維状の組織である柱状グラファイトを持ち、柱状グラファイトはカーボンナノチューブの集合体である。この柱状グラファイトを含むペーストをスクリーン印刷により基板上に所定のパターンに形成すれば、電子放出部が形成できる(特許文献1参照)。こうして形成したFEDパネルでは、一本一本のカーボンナノチューブの向きおよび高さがバラバラであるため、電界を掛けた際に一本一本のカーボンナノチューブにかかる電界が不均一となり、結果として電界放出が不均一となり、表示画面が粗くかつ輝度が不十分であるという問題があった。
【0004】
スクリーン印刷法に代えて、シリコンやガラスの基板に触媒金属の薄膜をパターニングしておき、それを種結晶としてCVD法によりブラシ状にカーボンナノチューブを成長させ、これを電子放出素子に適用しようとする試みも行われている。しかし、CVD法により成長したブラシ状カーボンナノチューブは互いに絡まり合いつつ横に曲がりながら成長するため、1本1本のカーボンナノチューブが高さの不揃いなものとなり、そのようなカーボンナノチューブを用いた電子放出素子では、多数のチューブ先端を等しく電気的に利用することができず、電子の均一な放出が不可能である。
【0005】
【特許文献1】
特開平11−162383号公報。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記のような実状に鑑み、均一な電子放出、低い電圧での駆動および長寿命化を達成することができる、カーボンナノチューブを用いた電子放出素子を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
第1の発明は、基板上に成長させたカーボンナノチューブ層にレーザー光をその焦点距離および焦点径を調整して照射して同層に除去部を形成することにより、カーボンナノチューブからなる多数の同形の突出体を所定ピッチで形成することを特徴とするカーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法である。
【0008】
第1発明における突出体は、角錐、角錐台、円錐または円錐台のような形状、とりわけスピント型形状であることが好ましい。
【0009】
第2の発明は、カーボンナノチューブの先端をプラズマに曝すことより開管することを特徴とする、カーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法である。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態について説明する。
【0011】
まず、基板上に金属触媒粒子を形成し、金属触媒粒子を核として高温雰囲気で原料ガスからカーボンナノチューブを成長させる。基板は金属触媒粒子を支持するものであればよく、金属触媒粒子が濡れにくいものが好ましく、シリコン基板やガラス基板であってよい。金属触媒粒子はニッケル、コバルト、鉄などの粒子であってよい。これらの金属またはその錯体等の化合物の溶液をスプレーや刷毛で基板に塗布し、乾燥させ、必要であれば加熱し、皮膜を形成する。皮膜の厚みは、厚過ぎると加熱による金属粒子化が困難になるので、好ましくは1〜100nmである。皮膜は電子ビーム蒸着法によって形成してもよい。次いでこの皮膜を好ましくは減圧下または非酸化雰囲気中で好ましくは650〜800℃に加熱すると、直径1〜50nm程度の金属触媒粒子が形成される。金属触媒粒子は、金属を基板に電子ビーム蒸着した後、この塗膜または蒸着膜を加熱して形成することもでき、あるいは、金属粒子をクラスター銃で基板に打ち付け、乾燥させ、必要であれば加熱する方法、金属を基板に化学蒸着させる方法等で形成することもできる。
【0012】
カーボンナノチューブの原料ガスとしては、アセチレン、メタン、エチレン等の脂肪族炭化水素が使用でき、とりわけアセチレンガスが好ましい。アセチレンの場合、多層構造で太さ12〜38nmのカーボンナノチューブが基板上にブラシ毛状に形成される。カーボンナノチューブの形成温度は、好ましくは650〜800℃である。
【0013】
上記原料ガスを用いて一般的な化学蒸着法(CVD法)を施すことにより、触媒として働く金属粒子を核としてカーボンナノチューブが基板上に実質上垂直に起毛される。
【0014】
カーボンナノチューブの構造は単層すなわち単一のチューブであってもよいし、多層すなわち同心状の複数の異径チューブであってもよい。
【0015】
カーボンナノチューブの直径は好ましくは1〜100nm、より好ましくは2〜50nm、高さは好ましくは1〜200μmである。
【0016】
第1発明では、次いで、基板上に成長させたカーボンナノチューブ層にレーザー光をその焦点距離および焦点径を調整して照射して同層に除去部を形成することにより、カーボンナノチューブからなる多数の角錐、角錐台、円錐または円錐台、好ましくはスピント型のような突出体を所定ピッチで形成する。
【0017】
レーザーとしては紫外線レーザー(波長は175〜308nmの範囲であればよい)を用いることが好ましい。
【0018】
レーザー光照射によりカーボンナノチューブ層に除去部を形成するには、例えば、頂壁にレーザー光発生装置を備えた密閉チャンバー内に前後方向および左右方向に移動可能なテーブルを配置し、その上に、カーボンナノチューブ層を有する基板を載置し、チャンバー内をヘリウム、アルゴン、キセノン等の不活性ガス雰囲気とし、テーブルを適宜移動させながらカーボンナノチューブ層にレーザー光を照射する。逆に、レーザー光発生装置を前後方向および左右方向に移動可能にし、カーボンナノチューブ層を有する基板を固定しておいてももちろんよい。不活性ガス雰囲気の代わりにチャンバー内を水で満たしレーザーとして可視光レーザーまたはYAGレーザーを用いてもよい。このようにレーザー光照射を用いてカーボンナノチューブ層に除去部を形成すると、カーボンナノチューブが熱で分解したり、酸化される恐れがない。
【0019】
レーザービームの分布が正規分布であることを利用し、かつ焦点距離を変えることで、カーボンナノチューブからなる突出体の形状を変えることもできる。
【0020】
基板上に形成されたカーボンナノチューブ群の先端は五員環の導入により閉じた状態となっており、五員環部分から電子が放出される。この閉じた先端をレーザー光照射により開管することができ、これによりカーボンナノチューブ群の先端からの電子放出特性を向上させることができる。また、レーザー光照射によりカーボンナノチューブ層を角錐、角錐台、円錐または円錐台、好ましくはスピント型のような規則的な形状に加工することにより電子放出部の高さを均一に揃えることができ、均一な電子放出、低い電圧での駆動および長寿命化を達成することができる。
【0021】
第2発明では、カーボンナノチューブの先端をプラズマに曝すことより開管する。
【0022】
プラズマの発生方法および条件は、常法に従ってよい。プラズマ発生ガスとしては、アルゴン、ヘリウム、キセノン等の不活性ガスがよく用いられる。電極とカーボンナノチューブの距離は、1mm以下、好ましくは100〜400μmである。高周波電力は好ましくは500〜1000Wである。
【0023】
本発明の方法により製造されたカーボンナノチューブを用いた電子放出素子はFEDの素子として特に好適である。
【0024】
カーボンナノチューブの長さは好ましくは1〜10μm、直径は好ましくは20〜30nm、カーボンナノチューブ相互間の間隔は好ましくは100〜150nmである。
【0025】
つぎに、本発明を実施例に基づいて具体的に説明する。
【0026】
実施例1
(第一工程)
50mm×50mm、厚さ0.5mmのシリコン基板上に電子ビーム蒸着法により厚さ5nmの鉄皮膜を生成させた。
【0027】
(第二工程)
鉄皮膜を有する基板を内径50mmの石英製反応管に入れた。ヘリウムガスを流量200ml/min反応管内に流し、温度を約730℃に上げた。この加熱により鉄皮膜は粒子化した。
【0028】
次いで、ヘリウムガス流通と共に、カーボンナノチューブの原料ガスとしてアセチレンガスを流量30ml/min、温度約730℃、時間10分、反応管内に流した。その後、アセチレンガスの導入を止め、反応管を常温まで冷却した。
【0029】
この操作により、鉄触媒粒子を核として直径20nm、高さ50μmの多層構造のブラシ毛状カーボンナノチューブが成長した。
【0030】
(第三工程)
頂壁にレーザー光発生装置を備えた密閉チャンバー内に前後方向および左右方向に移動可能なテーブルを配置し、その上に、カーボンナノチューブ層を有する基板を載置し、チャンバー内をヘリウムガス雰囲気とし、テーブルを適宜移動させながら、カーボンナノチューブ層にレーザー光をその焦点距離および焦点径を調整して照射して同層に除去部を形成した。これにより、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台を所定ピッチで形成した。
【0031】
レーザー加工条件は下記の通りである。
【0032】
波長266〜355nmの紫外線レーザー
レーザーパワー:10mW
移動速度:10mm/sec
レーザー光焦点距離:300mm
レーザー光焦点径:10μm
突出体のピッチ:30μm
得られた、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台の顕微鏡写真を図1に示す。図1から分かるように、基板には何ら損傷がなく、カーボンナノチューブ層だけが加工されている。
【0033】
こうして、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台(底辺10μm×10μm、高さ30μm)をガラス基板上に有する電子放出素子が得られた。
【0034】
この電子放出素子を用いることにより、電子放出開始電圧は従来の150〜200Vから75Vに下げることができた。
【0035】
実施例2
図2において、レーザー光(1) の焦点距離を長く(例えば300mm)した以外、実施例1と同様の操作を行し、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台(2) を所定ピッチで形成した。この場合、レーザービーム径を一定として考える。(4) は基板である。
【0036】
実施例3
図3において、レーザー光(1) の焦点距離を短く(例えば50mm)した以外、実施例1と同様の操作を行し、図4に示すように、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐(3) を所定ピッチで形成した。この場合、レーザービーム径を一定として考える。(4) は基板である。
【0037】
実施例4
実施例1におけるカーボンナノチューブからなる多数の四角錐の形成の前に、カーボンナノチューブの閉じた先端をレーザー光照射により開管した。
【0038】
レーザー照射条件は下記の通りである。
【0039】
波長266〜355nmの紫外線レーザー
レーザーパワー:10mW
移動速度:100mm/sec
実施例5
図5において、大気圧プラズマ発生装置は、金属製のチャンバー(5) と、チャンバー(5) の底部内に移動自在に配置された可動台(6) と、同台(6) を水平方向に移動させる駆動機構(7) と、可動台(6) の上に配置された冷却機能付きの基板ホルダー(8) と、同ホルダー(8) を上から臨むようにチャンバー(5) 内に配置されたメッシュ電極(9) と、チャンバー(5) の頂部に設けられ、かつ電極(9) を昇降自在に保持する電極昇降機構(10)と、基板ホルダー(8) とメッシュ電極(9) の間に電圧を印加する高周波電源(11)と、メッシュ電極(9) の先端にプラズマ発生ガスを供給するガス導入管(12)と、チャンバー(5) からガスを排出するガス排出管(13)とから主として構成されている。ガス導入管(12)は可変流量計(14)を備えている。メッシュ電極(9) は、図6に示すように、垂直の厚肉板状であって、スリット状の通気路(17)を有し、これを経て先端からプラズマ発生ガスをホルダー(8) 上の基板に向けて供給する。メッシュ電極(9) の中間部は、ガス分散の良い多孔性部分(18)を有している。ガス排出管(13)は吸収瓶(16)を有する。高周波電源(11)はマッチング回路を含む。
【0040】
上記構成の大気圧プラズマ発生装置において、基板ホルダー(8) の上に、直径20〜30nmの多層カーボンナノチューブ群(15)を有する基板(19)を載せ、次いで、プラズマの発生状態をよくするためチャンバー(5) 内をプラズマ発生ガスとしてアルゴガスで置換した。次に、メッシュ電極(9) に周波数13.56MHzの高周波電力を印加し、電極(9)と基板(19)の間にプラズマを発生させた。ここで、基板(19)は高周波電源(11)のアースに接続しているため、発生するプラズマは、グロー放電から遷移プラズマの中間に位置するものである(図7参照)。
【0041】
プラズマの発生条件は下記の通りである。
【0042】
アルゴンガス供給流量:10ml/min
高周波電力:40W
電極とカーボンナノチューブの距離:200μm
可動台の移動速度:5〜10mm/sec
処理時間:5min
上記処理により、カーボンナノチューブの各先端部を開管することができた。
【0043】
こうして、カーボンナノチューブをガラス基板上に有する電子放出素子が得られた。
【0044】
この電子放出素子を用いることにより、電子放出開始電圧は従来の150〜200Vから75Vに下げることができた。
【0045】
【発明の効果】
第1発明によると、カーボンナノチューブ層を電子放出しやすい規則的な形状に加工することにより、構築したFEDにおいて均一な電子放出、低い電圧での駆動および長寿命化を達成することができる。
【0046】
また、突出体を角錐、角錐台、円錐または円錐台、とりわけスピント型にすることにより電界集中を頂点部に効果的に生じさせることができる。
【0047】
従来、基板上に成長させたカーボンナノチューブ群を複数の束状に分割配置して構成した電子放出素子では、各チューブ先端はドーム状の曲面をなして閉じられているため、尖った部分に集中して電子放出が起こるが、第2発明によると、カーボンナノチューブのドーム状閉塞先端をプラズマにより開管することができ、構築したFEDにおいて先端への電解集中度を高め、電子放出を効率的なのもとし、均一な電子放出、低い電圧での駆動および長寿命化を達成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1で得られた、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台の顕微鏡写真である(倍率:1000倍)。
【図2】実施例2の工程を概略的に示す垂直断面図である。
【図3】実施例3の工程を概略的に示す垂直断面図である。
【図4】実施例3で得られた、カーボンナノチューブからなる多数の四角錐台を示す斜視図である。
【図5】実施例5で用いた大気圧プラズマ発生装置を概略的に示す正面図である。
【図6】大気圧プラズマ発生装置のメッシュ電極を示す斜視図である。
【図7】放電電流と電極間電極の関係を示すグラフである。
【符号の説明】
(1): レーザー光
(2)(3):四角錐台
(4): 基板
(5): チャンバー
(6): 可動台
(7): 駆動機構
(8): 基板ホルダー
(9): メッシュ電極
(10):電極昇降機構
(11):高周波電源
(12):ガス導入管
(13):ガス排出管
(14):可変流量計
(16):吸収瓶
(17):通気路
(18):多孔性部分
(19):基板
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes. A carbon nanotube is an ultrafine single-layer or multilayer tube (tube) -like substance formed by bonding carbon atoms in a network. An electron-emitting device using carbon nanotubes is applied to a field emission type flat panel display (FED), an X-ray source, electron beam lithography, a display / illumination device, a gas decomposition device, a sterilization / disinfection device, and the like.
[0002]
[Prior art]
Compared to conventional electron-emitting materials such as Spindt-type emitters and diamond thin films made of silicon or molybdenum, carbon nanotubes are generally superior in characteristics such as current density, drive voltage, robustness, and lifespan. It is currently considered the most promising as an electron source for electronic devices. This is because carbon nanotubes have a large aspect ratio (length-to-diameter ratio) and a sharp tip, are chemically stable, mechanically tough, and have excellent stability at high temperatures. This is because it has advantageous physicochemical properties as a material of the emission element.
[0003]
As a method for producing carbon nanotubes, a stable DC arc discharge is maintained in helium while maintaining a gap between two carbon electrodes at about 1 mm, so that the diameter of the carbon nanotube is substantially the same as the diameter of the anode carbon electrode. There is a method of forming a columnar deposit at the tip of the cathode. The inner core constituting the columnar sediment has columnar graphite, which is a fibrous structure extending in the length direction of the sediment column, and the columnar graphite is an aggregate of carbon nanotubes. If the paste containing the columnar graphite is formed in a predetermined pattern on a substrate by screen printing, an electron-emitting portion can be formed (see Patent Document 1). In the FED panel thus formed, since the direction and height of each carbon nanotube are different, when an electric field is applied, the electric field applied to each carbon nanotube becomes non-uniform. Are uneven, and the display screen is coarse and the luminance is insufficient.
[0004]
Instead of screen printing, a catalyst metal thin film is patterned on a silicon or glass substrate, and carbon nanotubes are grown in a brush shape by a CVD method using the thin film as a seed crystal, and this is applied to an electron-emitting device. Attempts have been made. However, the brush-like carbon nanotubes grown by the CVD method grow while bending laterally while being entangled with each other, so that each carbon nanotube has an irregular height, and electron emission using such carbon nanotubes is performed. In the device, a large number of tube tips cannot be used electrically equally, and uniform emission of electrons is impossible.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-11-162383.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an electron-emitting device using carbon nanotubes, which can achieve uniform electron emission, drive at a low voltage, and extend the life, in view of the above situation.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
According to the first invention, a carbon nanotube layer grown on a substrate is irradiated with laser light with its focal length and diameter adjusted to form a removed portion in the same layer, thereby forming a large number of carbon nanotubes having the same shape. The method of manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes, wherein the protrusions are formed at a predetermined pitch.
[0008]
The protrusion according to the first invention is preferably in the shape of a pyramid, a truncated pyramid, a cone, or a truncated cone, especially a Spindt-type shape.
[0009]
The second invention is a method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes, wherein the opening is performed by exposing the tip of the carbon nanotube to plasma.
[0010]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
[0011]
First, metal catalyst particles are formed on a substrate, and carbon nanotubes are grown from a source gas in a high-temperature atmosphere using the metal catalyst particles as nuclei. The substrate only needs to support the metal catalyst particles, and it is preferable that the metal catalyst particles are not easily wetted, and may be a silicon substrate or a glass substrate. The metal catalyst particles may be particles of nickel, cobalt, iron and the like. A solution of a compound such as a metal or a complex thereof is applied to a substrate by spraying or brushing, dried, and, if necessary, heated to form a film. The thickness of the coating is preferably 1 to 100 nm, because if it is too thick, it becomes difficult to form metal particles by heating. The film may be formed by an electron beam evaporation method. Then, this film is heated to preferably 650 to 800 ° C., preferably under reduced pressure or in a non-oxidizing atmosphere, to form metal catalyst particles having a diameter of about 1 to 50 nm. The metal catalyst particles can be formed by evaporating a metal on a substrate and then heating the coating or deposited film, or by hitting the metal particles on a substrate with a cluster gun and drying, if necessary. It can be formed by a method of heating, a method of chemically depositing a metal on a substrate, or the like.
[0012]
As a raw material gas for carbon nanotubes, aliphatic hydrocarbons such as acetylene, methane, and ethylene can be used, and acetylene gas is particularly preferable. In the case of acetylene, carbon nanotubes having a multilayer structure and a thickness of 12 to 38 nm are formed on the substrate in a brush bristle shape. The formation temperature of the carbon nanotube is preferably 650 to 800 ° C.
[0013]
By performing a general chemical vapor deposition method (CVD method) using the raw material gas, carbon nanotubes are raised on the substrate substantially vertically with metal particles serving as a catalyst as nuclei.
[0014]
The structure of the carbon nanotube may be a single-walled or single tube, or may be a multi-walled or concentric plurality of different-diameter tubes.
[0015]
The diameter of the carbon nanotube is preferably 1 to 100 nm, more preferably 2 to 50 nm, and the height is preferably 1 to 200 μm.
[0016]
In the first invention, subsequently, the carbon nanotube layer grown on the substrate is irradiated with laser light with its focal length and diameter adjusted to form a removed portion in the same layer, thereby forming a large number of carbon nanotube layers. Projections such as pyramids, truncated pyramids, cones or truncated cones, preferably Spindt-type, are formed at a predetermined pitch.
[0017]
It is preferable to use an ultraviolet laser (the wavelength may be in the range of 175 to 308 nm) as the laser.
[0018]
In order to form a removed portion in the carbon nanotube layer by laser light irradiation, for example, a table movable in the front-rear direction and the left-right direction is arranged in a closed chamber equipped with a laser light generator on the top wall, and on that, A substrate having a carbon nanotube layer is placed, the inside of the chamber is set to an inert gas atmosphere of helium, argon, xenon, or the like, and the carbon nanotube layer is irradiated with laser light while appropriately moving a table. Conversely, the laser light generator may be movable in the front-rear direction and the left-right direction, and the substrate having the carbon nanotube layer may be fixed. A visible light laser or a YAG laser may be used as a laser instead of an inert gas atmosphere by filling the chamber with water. When the removed portion is formed in the carbon nanotube layer using laser beam irradiation in this manner, the carbon nanotube is not likely to be decomposed or oxidized by heat.
[0019]
By utilizing the fact that the distribution of the laser beam is a normal distribution, and by changing the focal length, the shape of the projection made of carbon nanotubes can also be changed.
[0020]
The tip of the carbon nanotube group formed on the substrate is closed by the introduction of the five-membered ring, and electrons are emitted from the five-membered ring portion. The closed end can be opened by irradiating a laser beam, whereby the electron emission characteristics from the end of the carbon nanotube group can be improved. In addition, the height of the electron-emitting portion can be made uniform by processing the carbon nanotube layer into a regular shape such as a pyramid, a truncated pyramid, a cone or a truncated cone, preferably a Spindt type by laser light irradiation, Uniform electron emission, low voltage driving, and long life can be achieved.
[0021]
In the second invention, the carbon nanotube is opened by exposing the tip of the carbon nanotube to plasma.
[0022]
The plasma generation method and conditions may be in accordance with a conventional method. As a plasma generating gas, an inert gas such as argon, helium, and xenon is often used. The distance between the electrode and the carbon nanotube is 1 mm or less, preferably 100 to 400 μm. The high frequency power is preferably 500-1000W.
[0023]
An electron-emitting device using a carbon nanotube manufactured by the method of the present invention is particularly suitable as a device for an FED.
[0024]
The length of the carbon nanotubes is preferably 1 to 10 μm, the diameter is preferably 20 to 30 nm, and the interval between the carbon nanotubes is preferably 100 to 150 nm.
[0025]
Next, the present invention will be specifically described based on examples.
[0026]
Example 1
(First step)
An iron film having a thickness of 5 nm was formed on a silicon substrate having a size of 50 mm × 50 mm and a thickness of 0.5 mm by an electron beam evaporation method.
[0027]
(Second step)
The substrate having the iron coating was placed in a quartz reaction tube having an inner diameter of 50 mm. Helium gas was flowed into the reaction tube at a flow rate of 200 ml / min, and the temperature was raised to about 730 ° C. This heating turned the iron coating into particles.
[0028]
Then, along with the helium gas flow, an acetylene gas was flowed into the reaction tube as a raw material gas for the carbon nanotubes at a flow rate of 30 ml / min, at a temperature of about 730 ° C. for 10 minutes. Thereafter, the introduction of the acetylene gas was stopped, and the reaction tube was cooled to room temperature.
[0029]
By this operation, brush-like carbon nanotubes having a multilayer structure with a diameter of 20 nm and a height of 50 μm were grown with the iron catalyst particles as nuclei.
[0030]
(Third step)
A table movable in the front-rear direction and the left-right direction is placed in a closed chamber equipped with a laser light generator on the top wall, and a substrate having a carbon nanotube layer is placed thereon, and the inside of the chamber is set to a helium gas atmosphere. Then, while appropriately moving the table, the carbon nanotube layer was irradiated with laser light with its focal length and focal diameter adjusted to form a removed portion in the same layer. Thereby, a large number of truncated pyramids made of carbon nanotubes were formed at a predetermined pitch.
[0031]
The laser processing conditions are as follows.
[0032]
UV laser of 266-355 nm wavelength Laser power: 10 mW
Moving speed: 10 mm / sec
Laser light focal length: 300mm
Laser beam focal diameter: 10 μm
Projection pitch: 30 μm
FIG. 1 shows micrographs of a large number of truncated quadrangular pyramids made of carbon nanotubes. As can be seen from FIG. 1, the substrate is not damaged at all and only the carbon nanotube layer is processed.
[0033]
Thus, an electron-emitting device having a large number of truncated pyramids (base 10 μm × 10 μm, height 30 μm) made of carbon nanotubes on a glass substrate was obtained.
[0034]
By using this electron-emitting device, the electron emission start voltage could be reduced from the conventional 150 to 200 V to 75 V.
[0035]
Example 2
In FIG. 2, the same operation as in Example 1 was performed except that the focal length of the laser light (1) was increased (for example, 300 mm), and a large number of truncated pyramids (2) made of carbon nanotubes were formed at a predetermined pitch. . In this case, it is assumed that the laser beam diameter is constant. (4) is a substrate.
[0036]
Example 3
In FIG. 3, the same operation as in Example 1 was performed except that the focal length of the laser beam (1) was shortened (for example, 50 mm), and as shown in FIG. Was formed at a predetermined pitch. In this case, it is assumed that the laser beam diameter is constant. (4) is a substrate.
[0037]
Example 4
Before forming a large number of pyramids made of carbon nanotubes in Example 1, the closed end of the carbon nanotube was opened by laser light irradiation.
[0038]
The laser irradiation conditions are as follows.
[0039]
UV laser of 266-355 nm wavelength Laser power: 10 mW
Moving speed: 100 mm / sec
Example 5
In FIG. 5, an atmospheric pressure plasma generator comprises a metal chamber (5), a movable table (6) movably disposed in the bottom of the chamber (5), and a horizontal table (6). A drive mechanism (7) for moving, a substrate holder (8) with a cooling function arranged on a movable table (6), and a holder (8) arranged in the chamber (5) so as to face the holder (8) from above. A mesh electrode (9), an electrode elevating mechanism (10) provided at the top of the chamber (5) and holding the electrode (9) so as to be able to move up and down, and between the substrate holder (8) and the mesh electrode (9). A high-frequency power supply (11) for applying a voltage to the electrode, a gas introduction pipe (12) for supplying a plasma generating gas to the tip of the mesh electrode (9), and a gas discharge pipe (13) for discharging the gas from the chamber (5). Mainly composed of . The gas inlet pipe (12) has a variable flow meter (14). As shown in FIG. 6, the mesh electrode (9) has a vertical thick plate shape and has a slit-shaped ventilation path (17). To the substrate. The middle portion of the mesh electrode (9) has a porous portion (18) for good gas dispersion. The gas discharge pipe (13) has an absorption bottle (16). The high frequency power supply (11) includes a matching circuit.
[0040]
In the atmospheric pressure plasma generator having the above configuration, a substrate (19) having a group of multi-walled carbon nanotubes (15) having a diameter of 20 to 30 nm is placed on a substrate holder (8), and then a plasma generation state is improved. The inside of the chamber (5) was replaced with algo gas as a plasma generating gas. Next, high-frequency power having a frequency of 13.56 MHz was applied to the mesh electrode (9) to generate plasma between the electrode (9) and the substrate (19). Here, since the substrate (19) is connected to the ground of the high frequency power supply (11), the generated plasma is located in the middle of the transition plasma from the glow discharge (see FIG. 7).
[0041]
The plasma generation conditions are as follows.
[0042]
Argon gas supply flow rate: 10 ml / min
High frequency power: 40W
Distance between electrode and carbon nanotube: 200 μm
Moving speed of movable table: 5 to 10 mm / sec
Processing time: 5min
Through the above processing, each tip of the carbon nanotube could be opened.
[0043]
Thus, an electron-emitting device having the carbon nanotube on the glass substrate was obtained.
[0044]
By using this electron-emitting device, the electron emission start voltage could be reduced from the conventional 150 to 200 V to 75 V.
[0045]
【The invention's effect】
According to the first aspect, by processing the carbon nanotube layer into a regular shape that facilitates electron emission, it is possible to achieve uniform electron emission, drive at a low voltage, and a long life in the constructed FED.
[0046]
Further, by making the protruding body into a pyramid, a truncated pyramid, a cone or a truncated cone, particularly a Spindt type, electric field concentration can be effectively generated at the apex.
[0047]
Conventionally, in the electron-emitting device composed of a group of carbon nanotubes grown on a substrate divided into a plurality of bundles, the tip of each tube is closed with a dome-shaped curved surface, so it concentrates on sharp points According to the second aspect of the present invention, the dome-shaped closed tip of the carbon nanotube can be opened by plasma, thereby increasing the concentration of electrolysis at the tip in the constructed FED, and improving the efficiency of electron emission. It is possible to achieve uniform electron emission, low voltage driving, and long life.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a photomicrograph of a large number of truncated quadrangular pyramids made of carbon nanotubes obtained in Example 1 (magnification: 1000 times).
FIG. 2 is a vertical sectional view schematically showing a process of Example 2.
FIG. 3 is a vertical sectional view schematically showing a process of a third embodiment.
FIG. 4 is a perspective view showing a large number of truncated quadrangular pyramids made of carbon nanotubes obtained in Example 3.
FIG. 5 is a front view schematically showing an atmospheric pressure plasma generator used in Example 5.
FIG. 6 is a perspective view showing a mesh electrode of the atmospheric pressure plasma generator.
FIG. 7 is a graph showing a relationship between a discharge current and an electrode between electrodes.
[Explanation of symbols]
(1): laser light (2) (3): truncated pyramid (4): substrate (5): chamber (6): movable table (7): driving mechanism (8): substrate holder (9): mesh electrode (10): Electrode lifting / lowering mechanism (11): High frequency power supply (12): Gas introduction pipe (13): Gas discharge pipe (14): Variable flow meter (16): Absorption bottle (17): Ventilation path (18): Porous part (19): substrate

Claims (4)

基板上に成長させたカーボンナノチューブ層にレーザー光をその焦点距離および焦点径を調整して照射して同層に除去部を形成することにより、カーボンナノチューブからなる多数の同形の突出体を所定ピッチで形成することを特徴とするカーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法。By irradiating the carbon nanotube layer grown on the substrate with laser light by adjusting its focal length and focal diameter and forming a removed portion on the same layer, a number of the same-shaped protrusions made of carbon nanotubes are formed at a predetermined pitch. A method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes, characterized by being formed by: 突出体が角錐、角錐台、円錐または円錐台をなす請求項1記載のカーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法。The method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes according to claim 1, wherein the protruding body forms a pyramid, a truncated pyramid, a cone, or a truncated cone. 突出体がスピント型をなす請求項1記載のカーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法。2. The method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes according to claim 1, wherein the protrusion has a Spindt type. カーボンナノチューブの先端をプラズマに曝すことより開管することを特徴とする、カーボンナノチューブを用いた電子放出素子の製造方法。A method for manufacturing an electron-emitting device using carbon nanotubes, comprising opening a tube by exposing the tip of the carbon nanotube to plasma.
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