JP2002523772A - 体外回路のための血液チューブ系セットの完全性試験 - Google Patents
体外回路のための血液チューブ系セットの完全性試験Info
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Abstract
Description
るものである。より詳細には本発明は、処置期間に先立ちこの種の回路の完全性
を試験して患者の安全性および装置の信頼しうる操作を向上させる方法に関する
ものである。
路を組み込んでいる。この種の体外回路の目的は、一般に患者から血液を搬送し
、血液を濾過し、かつ血液を患者に戻すことにある。体外回路の最大の特徴は、
患者の人体に挿入されるフィステル針に接続する「動脈系」と呼ばれるラインを
含む。血液ポンプ部分を動脈ラインに設置し、機器における血液ポンプと共に血
液を患者の人体から濾過装置までポンプ輸送する。濾過装置は、人工腎臓装置の
場合は透析器である。次いで血液は「静脈」ラインと称する第2ラインにより患
者に戻される。典型的にはクランプ、バブルトラップ、圧力トランスジューサ、
注入部位および他の部品が動脈もしくは静脈ラインに含まれて装置の操作に付随
する各種の機能を果たし、或いは患者の安全性の目的につき機能を果たす。
ーテルを体外回路の動脈および静脈ラインで終端するコネクタに接続する。透析
期間が完了した際、患者は動脈および静脈ラインを血液アクセス装置から切り離
す。或る種の装置においては、全体外回路が装置と共に次の期間につき新たなも
のと交換される。他の状況においては体外回路が再使用される。この後者の状況
において、典型的には動脈および静脈ラインコネクタは滅菌液供給源と流体連通
する滅菌マニホールドに或いは別の再使用器具のいずれかに接続され、全体外回
路が清浄および滅菌にかけられる[たとえばケンレー等に係る米国特許第5,5
91,344号、ボアグに係る米国特許第4,695,385号、およびポラシ
ェッグに係るドイツ特許DE3,442,744号参照]。
問題は少ない。何故なら、品質保証試験が一般に体外回路の製造に付随して行わ
れるからである。しかしながら、体外回路を再使用する場合、透析器および血液
チューブ系セットのその後の完全性試験の必要性が一層顕著となる。これは透析
期間、プライミング、清浄、滅菌などを包含する体外回路に関与する介入過程が
、少なくとも体外回路の状態が新たなものであった状態から劣化しているという
僅かな可能性を示すからである。
。透析膜の完全性を試験する手順は、上記に引用したケンレー等およびポラシェ
ッグの特許、ポラシェッグに係る米国特許第4,834,888号;フシュケに
係る米国特許第4,449,392号;ゴルツに係る米国特許第4,444,5
97号、並びにW.ジェントルス等の論文、「透析器再使用のためのプログラミ
ングしうる装置」、Med.& Bio.Eng.& Comp、第18巻、第
765〜781頁(1980)]に記載されている。この種の試験は透析膜にお
ける漏れを検出するための圧力試験、およびたとえば血液から尿素のような毒素
を除去する透析膜の能力を決定する清浄試験を包含する。
回路における他の潜在的失格点を見落とすことを認めた。本発明者等は、動脈お
よび静脈ライン、ラインの端部おけるコネクタ、チューブ系と各種の剛性コネク
タとの間の付着点、およびチューブ系自身を閉塞する機器におけるクランプを含
め体外回路の残部を現場試験する方法を案出した。
脈ラインコネクタの接続が滅菌および清浄操作に際し他の潜在的な失格点となる
ことを認めた。本発明者等は、動脈および静脈ラインが滅菌マニホールドもしく
は再使用器具の適正ポートに装着されているかどうかを判定する方法を開発した
(すなわち動脈コネクタは「動脈ポート」に装着されると共に静脈ラインは「静
脈ポート」に装着される)。さらに本発明者等は、接続が実際に確実かつ緊密な
接続であって滅菌、プライミングおよび/または清浄液を各ポートに循環させる
際または上記完全性試験を実施する際に流体もしくは空気の漏れが生じないよう
判定する方法を開発した。
。これら方法は新規な体外回路(すなわち装置で第1回目につき使用する前)に
行って品質保証の追加尺度を加えると共に、反復再使用にかけられる体外回路に
も実施することができる。さらに本発明により得られる進歩は、従来の透析臨床
環境の外部で透析療法を実施する場合および透析器再使用が一層広範に認められ
る場合に益々顕著となる。この種の用途において、本発明により得られる完全性
試験は、再使用可能な体外血液回路を伴う処置を従来の透析臨床設備および病院
設備の外部、特に家庭、保養施設およびセルフケア臨床環境にて安全に実施しう
ると言う安全性および保証の尺度をさらに与える。
完全性を試験すべく、数種の方法もしくは試験が提供される。血液チューブ系セ
ットは動脈ラインと静脈ラインとを備える。これら方法は血液チューブ系セット
を内蔵する装置にて現場で行われ、装置は処置期間が終了した後に動脈および静
脈ラインを受け入れるための動脈および静脈マニホールドポートを備える。マニ
ホールドポート並びに動脈および静脈ラインは、1個もしくはそれ以上の弁を介
して装置における液圧回路に接続される。各弁を閉鎖すると、これらは血液チュ
ーブ系セットを液圧回路から隔離する。各弁を開口させると、これらは流体もし
くは空気をラインおよびポートに通過させると共に血液チューブ系セットに対し
出入させる。
験すべく設計される。この試験は、体外回路における透析器または他のフィルタ
装置の試験とは独立して或いはそれと同時に行うことができる。試験は、動脈お
よび静脈ラインを動脈および静脈マニホールドポートに接続する第1ステップを
含む。次いで血液チューブ系セットに存在しうる流体を全て血液チューブ系セッ
トから排出させる。このステップは、チューブ系を螺着する機器に位置せしめた
動脈および静脈ピンチクランプを開口させると共に、空気を動脈および静脈ライ
ンに導入して流体を1個もしくはそれ以上の弁を介し体外回路から押し出すステ
ップを含む。空気は、静脈バブルトラップの上方にて排気ラインに接続されたエ
アポンプから流出することができる。
より装置における液圧回路から隔離される。空気が血液チューブ系セットに圧入
されて、血液チューブ系セット内の圧力を実質的に周囲大気圧より高く、たとえ
ば500mmHgのレベルまで上昇させる。機器における圧力センサ(または複
数のセンサ)が血液チューブ系セットにおける圧力を測定する。所定滞留時間(
たとえば30秒間)の後、圧力の第2測定を行って血液チューブ系セットにおけ
る圧力低下の割合を測定する。
低下を示せば、これは体外回路のどこかに故障もしくは漏れが存在することを示
す。装置はたとえば使用者が体外回路を交換し、警告音を発し或いはサービスコ
ールを開始するよう促す適切な作用を行いうる。さらに第2圧力低下試験を、第
1試験が故障を示した際に行って故障の存在を確認することもできる。
に試験するクランプ完全性試験も案出された。この試験を実施するには、体外回
路は空気を動脈ラインピンチクランプと静脈ラインピンチクランプとの間に延び
る血液チューブ系セットの第1部分、すなわち血液ポンプを含む血液チューブ系
セットの部分、に対し空気を圧入し或いは空気を除去しうるエアポンプを組み込
んだ排気ラインを備える。たとえば静脈バブルトラップの排気ラインはエアポン
プを備えて、空気を静脈バブルトラップに添加し或いは除去し、空気を血液チュ
ーブ系セットの第1部分に導入し或いはそこから除去するという効果を有する。
ブ系セットから除去し、次いで動脈および静脈ピンチクランプを閉鎖するステッ
プを含む。動脈ピンチクランプと静脈ピンチクランプとの間の血液チューブ系セ
ットの第1部分を実質的に大気圧よりも高い圧力まで加圧する。次いで、動脈ク
ランプと動脈マニホールドポートとの間の動脈ラインの部分を周囲圧力まで排気
する(たとえば動脈マニホールドポートの背後における第1弁を開口する)。静
脈クランプと静脈マニホールドポートとの間の静脈ラインの部分をも大気圧まで
排気する(たとえば静脈マニホールドポートの背後における第2弁を開口させる
)。その結果は、血液チューブ系セットの中間部分もしくは第1部分が加圧され
ると共に動脈および静脈ピンチクランプが血液チューブ系セットにおける第1部
分の加圧を維持することになる。
滞留時間(たとえば30秒間)の後に圧力の第2測定を行って圧力低下を判定す
るような圧力低下試験として実施することができる。圧力低下の程度は、動脈お
よび静脈クランプの状態を示す。実質的な圧力低下により示される故障が存在す
る場合、装置は警告モードとなって装置の使用者をサービスコールを開始するよ
う促したり、或いは組み込み連絡ハードウェアー(たとえばサービス機関または
製造業者にダイヤルするようプリセットされたモデム)によりサービスコールを
自動的に開始させることができる。
ベルに圧力を維持するよう充分低い数値に圧力がなるまで圧力を解除することも
できる。ピンチクランプは、少なくとも所定レベルの圧力、たとえば400mm
Hgを維持せねばならないと言う要件により試験される。圧力がこのレベルより
低く低下すればピンチクランプは試験に失格し、装置が警告モードとなって使用
者に正確な行動をとるよう促し、或いは自動的にサービスコールを開始する。
るよう特定的に設計された他の血液チューブ系セットの完全性試験も提供される
。接続が確実に行われない場合、または動脈コネクタが不慮に静脈ポートに接続
され或いはその逆である場合、この試験はこれら状態を検出して使用者が正確な
行動をするよう促す。
際に装着されたことを判定すると共にライン自身に装着された手動クランプが操
作員により不慮に閉鎖し続けていないことを判定する第1部分を有する。血液チ
ューブ系セットが加圧して(滅菌マニホールドポートの「下流」における弁の閉
鎖に基づき体外回路を隔離すると共にこれを加圧し、かつ/またはたとえば血液
ポンプのような閉塞部品に基づく)、圧力低下が最小となり或いは無くなれば、
動脈および静脈コネクタはマニホールドポートに装着されて所定位置に固定され
る。同様に、減圧をマニホールドポートの上流にて加えると共に、この減圧が下
流で記録されれば、動脈および静脈ラインコネクタは開口位置にて手動クランプ
により正確に装着される。
装着されたかどうかを判定する(動脈ラインが静脈ポートに装着され或いはその
逆のような不正確な装着でない)。この試験の部分は、動脈もしくは静脈ライン
の1つに流体(たとえば、水、透析液、塩水など)を導入すると共に流体をライ
ンが接続されたポートから送出すると共に流体の存在もしくは不存在をたとえば
ポートの下流におけるサーミスタのような適する手段で検出することを含む。流
体の存在を検出する他の可能な手段、たとえば圧力センサ、導電率センサもしく
は光学センサを使用することができる。たとえば流体を静脈ラインに導入すると
共に静脈ポートの下流におけるサーミスタが流体を検出した場合は、各ラインが
適正に装着されている。しかしながら、流体が静脈ラインに導入されると共に静
脈サーミスタが流体を検出しないか或いは動脈ポートの下流におけるサーミスタ
が流体を検出した場合は、各ラインは不正確に装着されたことになる。次いで使
用者は動脈および静脈ラインの接続を交換するよう(或いは動脈および静脈ライ
ンが適正に装着されたことを知る他の行動を行うよう)促される。この試験の第
1および第2部分は互いに独立して実施することができる。
利点および目的を一層詳細に説明する。
で同じ部材名は各図面にて同じ部材を意味する。
現在好適な体外回路、滅菌マニホールドおよび透析液回路の簡単な外観を、本発
明を実施するための最良の実施形態を一層よく理解すべく示す。本発明に無関係
または該当しない各部品を体外回路、透析液回路もしくは滅菌マニホールドが組
み込む場合は、これら部品を簡明にするため以下の説明から省略する。代表的装
置に関する更なる詳細については、ケンレー等に係る本出願人による米国特許第
5,591,344号、並びに公開PCT出願WO 96/25214号を参照
されたい。上記引例を両者とも参考のためここに引用する。
インターフェース12を備える。図示した実施例における透析装置10は、たと
えば家庭、保養施設またはセルフケア臨床環境のような慣用の透析臨床設備の外
部で使用するのに適するが、本発明はこの種の装置の使用または図示した特定装
置に限定されない。透析装置10は下側キャビネット22の上方に装着された体
外回路モジュール24を備える。体外回路は、ターンテーブル28に装着された
エンクロジャー26におけるドア27の背後に収容される。ターンテーブル28
は下側キャビネット22の頂部に移動自在に装着されて、ターンテーブル28と
エンクロジャー26と体外回路モジュール24とが下側キャビネット22に関し
垂直軸線を中心としてユニットとして回転しうるようにする。
ュール23と透析液調製モジュール25とを備える。水処理モジュール23は本
発明にて役割を演じず、ケンレー等に係る米国特許′344号に詳細に記載され
ている。さらに、透析溶液を透析液調製モジュール25にて作成すると共に透析
液回路を介しエンクロージャ26内の体外回路における透析器まで循環させる方
法は本発明につき特に重要でなく、ケンレー等の米国特許′344号(好適実施
例)などに記載されたようにすることができる。
く、上記引例用のグロガン等の特許などに記載されたように米国特許第5,78
8,851号に記載されている。使用者インターフェースはタッチ作動型ディス
プレースクリーン14と、使用者により押されて装置のパラメータ値および情報
を入力および変換する1群の3個のハードキー16、18および20とを備える
。使用者インターフェースはヒンジ29とアーム30とを介しキャビネット26
に接続される。使用者インターフェースは傾斜軸線Tおよび垂直軸線Aを中心と
して回転し、使用者インターフェースを患者に便利な位置に位置せしめうるよう
にする。使用者インターフェースのアーム30を装置の前コーナー32に装着す
ることもできる。
の略図である。図2の実施例において、血液は患者から抜き取られて動脈ライン
42に導入される。動脈ライン42は電気作動式動脈ラインピンチクランプAC
に螺着される。1個もしくはそれ以上の圧力センサPAをライン42に設置して
、動脈ライン42における血液および空気の圧力を測定する。ACを開口させる
と共に患者の動脈フィステル針を動脈ライン42で終端するコネクタに接続する
と、血液は患者から閉塞血液ポンプ44の作動により抜き取られる。血液を透析
器46の血液分室もしくは血液側に循環させる。血液含有の毒素および過剰の水
を血液から透析器46の膜45を介し透析器46の透析液分室および透析液回路
72へ除去する。この血液を静脈ライン40を介し患者に戻す。静脈ラインで終
端するコネクタ(図示せず)は、患者に挿入された静脈フィステル針に接続され
る。静脈ライン40は電気作動式静脈ラインピンチクランプVCに螺着される。
ライン40に設置することが透析技術にて慣例である。エアトラップ50におけ
る血液レベルは公知慣用の方法により調整することができ、図2において空気は
ライン52におけるポンプ200(図4)を介しエアトラップ50に対し出入す
るようにポンプ輸送されて、エアトラップにおけるレベルを上下させる。図2に
示した回路のうち、透析器46と動脈および静脈ライン42および40と静脈バ
ブルトラップ50と血液ポンプ44とクランプACおよびVCとエアトラップ排
気ライン52とは、図3に示したように図1の上側ハウジングまたはエンクロジ
ャー26に位置せしめる。
われ、ケンレー等の公開PCT出願WO 96/25214号またはケンレー等
の米国特許′344号に見ることができる。
る50リットルの透析液タンク54と、この溶液をタンクからヒーターアセンブ
リ58と滅菌限外フィルタ60とを介し透析器46の透析液側に到るライン62
にポンプ輸送するためのポンプ56とを備える。入口弁64とバイパス弁66と
第1および第2入口および出口三方弁68および70とを透析液回路72に設け
る。透析液回路72は入口ライン74と透析器からの出口ライン76とを備える
。出口ライン76を弁70を介してマニホールド80に到る透析液出口ライン7
8に接続する。マニホールド80の下流における各弁は、戻し透析液がライン8
2を介しタンク54に向けられるかどうか或いはライン84を介し限外濾過ポン
プ86に送出するかどうかを支配する。限外濾過ポンプ86は、正確な容積の透
析溶液を透析液回路72から限外濾過タンク90までライン88を介し除去する
よう作動する。透析期間に際し、患者から抜き取られた流体は限外濾過ポンプ8
6により透析液回路72から限外濾過タンク90までポンプ輸送されて、患者か
ら抜き取られた流体の容積の正確な測定を可能にする。
結果としてタンク54内で作成され、薬品は図1の水調製モジュール23からの
逆浸透水によりタンク54中へ導入される。これら詳細は本発明に該当せず、上
記ケンレー等の米国特許′344号に記載されている。透析液調製モジュール2
5,並びに透析溶液を作成すると共に循環させる方法に関する特定の詳細も本発
明の1部でないと考えられ、たとえば比例配分システムなどを用いるような他の
数種の公知方法とすることができる。
ラインポート102と静脈ラインポート104とよりなる滅菌マニホールド10
0をも備える。滅菌マニホールド100を図2に概略的に図示する。動脈ライン
ポート102は、処置期間が終了した後に動脈ライン42で終端する患者コネク
タを受け入れる。静脈ラインポート104は、静脈ライン40で終端する患者コ
ネクタを受け容れる。ポート102および104の好適構造、並びに動脈および
静脈ラインで終端する患者コネクタの好適構造についてはケンレー等の米国特許
′344号に記載されており、従って詳細な説明については省略する。本発明は
他のポートおよび患者コネクタの構成にて実施しうることが了解されよう。
26の内側のバルクヘッドに組み込まれ、動脈および静脈ポート102および1
04が患者に便利に露呈されるようにする。図3参照。バルクヘッドの裏側には
流体回路を設けて、滅菌マニホールドポート102および104を滅菌液(たと
えば熱水)の供給源と流体連通させる。
ーミスタ・アーテリアルにつきTA)に到るライン120に接続される。サーミ
スタ122はライン120における流体の温度を感知すると共に、温度測定値を
装置のコンピュータ制御システムに送信する。サーミスタ122は、図2に示し
たように三方弁V20に接続されたラインに装着される。弁V20の常閉ポート
NCが開口するとライン115は流体をマニホールド132からサーミスタ12
2を介しライン120を通って動脈ライン42中へ移動させる。ライン114に
おける流体は、弁V20を開口状態に保つと共に弁V14を開口させ、流体を弁
V7が閉鎖した際に排液ライン140に送出することによりドレインに指向させ
ることができる。
とライン114とを介し透析液調製モジュール25に接続される。ライン114
はティージャンクションに接続する。ティージャンクションの1部分を、タンク
54に到る三方弁V21に接続する。ティーの他の部分を、ドレインまたはヒー
ター58と限外フィルタ60との間の弁V7およびラインに到る弁V14に接続
する。
は透析液調製システムにおける流体回路の残部から隔離される。弁V14、V2
1が閉鎖されると、弁V20のNOポートは流体をライン106と120との間
に循環させる。弁V20、V14およびV21は、流体が透析液調製システムか
ら体外回路に導入されると共に体外回路から抜き取られて、たとえば透析液タン
ク54、UFタンクもしくはドレインを包含する適する構造体もしくは流体ネッ
トワークに指向される能力を制御する。
よび40を示すと共に、どのようにこれらが上記試験を実施する際に生ずるよう
な滅菌マニホールド100の各動脈および静脈ポート102および104に接続
されるかを示す。
は任意の順序で行いうるが、次の順序にて行うのが有利であると判明した。(1
)透析器フィルタの完全性試験、(2)血液チューブ系セットの完全性試験、お
よび(3)血液チューブ系セットのクランプ完全性試験。動脈および静脈ライン
がその各滅菌マニホールドポートに確実に接続されたことを判定する追加セット
の試験も実施される(下記試験4参照)。この最後の試験セットは好ましくは患
者が動脈および静脈ラインを体外回路滅菌マニホールドポートに再接続した直後
かつ他の3種の試験前に実施されるが、異なる順序で行うこともできる。たとえ
ば、この最後の試験は体外チューブ系セットを交換する際に実施することができ
る。
ールドポート102および104に再接続している。透析液調製モジュール25
および体外回路24のための滅菌サイクル(たとえば熱水滅菌サイクル)が実施
されている。体外回路24には逆浸透(RO)濾過水が満たされる。透析液回路
25は大気圧である。
よび5)を作動させて、空気をエアトラップライン52にポンプ輸送する。閉塞
血液ポンプ44はRO水が血液ポンプ44を流過するのを防止し、従って体外回
路における水は透析膜45を介し透析液回路72(これは大気に開口する)中へ
透析膜45における圧力勾配に基づき圧入される。代案として、透析器からの流
体は血液ポンプ44によりライン114を介しドレインまでポンプ輸送すること
もできる。
排気ライン52におけるエアポンプ200により500mmHgまで加圧する。
この圧力を安定化させる(体外回路の加圧に基づくここに説明した試験は好まし
くは圧力安定化時間を含んで、体外回路が実際に静的状態で加圧されるよう確保
する)。
おける圧力センサにより自動的に行い、その数値を装置の作動を支配するコンピ
ュータ制御システムのメモリーに記憶させる。
センサPBoにより再び読み取る。30秒間の最小時間が滞留時間につき推奨さ
れ、圧力安定化には任意の追加時間が用いられる。
30秒)より大であればステップ3〜5を反復する。第2試験が限界よりも大の
圧力低下を示せば、体外チューブ系セット40、42および透析器46を交換し
或いは警告を鳴らす。第2試験が限界よりも高い圧力低下を示さなければ、通常
の各イベントの順序を継続すると共に血液チューブ系セットおよび透析器を交換
しない。
される。好ましくは、この試験は試験1の直後に行われる。上記したように、こ
の試験は、滅菌マニホールド100の他方の側に位置する弁V20、V14、V
21により装置における液圧回路に接続された滅菌マニホールドポート102お
よび104を利用する。上記したように弁V20、V14、V21を閉鎖すると
、チューブ系セット40、42は液圧回路の残部から隔離されて体外回路を加圧
を可能にする。
ポート102および104に接続する。
および静脈クランプACおよびVCを開口させると共に空気を動脈および静脈ラ
イン42および40に導入して、流体を滅菌マニホールドポート102および1
04を介し体外回路から押し出す。
ら弁V20、V14およびV21の閉鎖により隔離する。
るポンプ200を作動させることにより、図4参照)、血液チューブ系セット4
0、42における圧力を実質的に大気圧より高く上昇させる。
力センサPBo(図2)のような圧力センサで測定する。
後第2圧力測定を行って測定し、圧力低下の程度は血液チューブ系セットの状態
を示す。
40および42並びにハードウェアーに対する関連接続部は満足しうる状態にあ
ると思われる。しかしながら圧力低下が大きすぎれば、チューブ系セットは故障
していると思われ、使用者は全血液チューブ系セットおよび透析器を交換するよ
う促される。
静脈マニホールドポートを透析装置に装着して、これらが透析液調製システムと
流体連通するようにする。これは図2の実施例の場合である。弁V14、V20
、V21が閉鎖されると、これらはポート102および104を透析液調製シス
テムから隔離する。さらに、好適設計は各弁を開口した際これらが流体を透析液
調製システムから体外回路の方向へ指向させるようにするものである。この種の
流体は透析溶液、水または加熱水のような滅菌流体または加熱クエン酸溶液を包
含する。代案として、流体は透析膜を介し体外回路中へ、たとえば透析液ポンプ
56もしくは限外濾過ポンプ86のようなポンプを用いて指向させることもでき
る。
されている。エアトラップ50(透析器46を含む)から血液ポンプ44に到る
血液チューブ系セットの部分を約500mmHgまで加圧する。エアトラップ5
0(血液ラインクランプを含む)から血液ポンプ44に到る血液チューブ系セッ
トの部分はライン内に或る程度の水を有する。静脈クランプVCを閉鎖する(静
脈ラインを流過しないよう設定する)。
、動脈ライン42におけるクランプACを開口させ、ライン52におけるエアポ
ンプおよび血液ポンプ44を短時間にわたり作動させて、残留水を全て動脈ライ
ン42からポート102を介し透析液回路72およびタンク54まで圧入する。
おけるエアポンプを作動させて、静脈ライン40における残留水を全て透析液回
路まで弁V21を介し送出する。
うにする)と共に、全ての弁を大気に対し閉鎖する(V14、V21、V20)
。空気を静脈トラップ排気ライン52におけるエアポンプ200により体外回路
24中へ、血液チューブ系セットの圧力が動脈ラインにおける圧力センサPbi
により測定して約500mmHgになるまで圧入し続ける。
静脈バブルトラップ排気ラインにおける圧力センサPBoで圧力を読み取り、そ
の数値をシステムメモリーに記憶させる。
。
プ3〜5を反復する。第2試験が限界よりも大の圧力低下を示せば体外回路のチ
ューブ系セット40、42と透析器46とを交換し或いは警告を発する。第2試
験が限界よりも高い圧力低下を示さなければ、通常のイベント順序で継続すると
共に体外チューブ系セットおよび透析器を交換しない。
御システムは現在使用している特定市販透析器に関する情報および透析器の製造
業者により特定された経膜圧力(TMP)の最大値を有する市販透析器に関する
テーブルを記憶する。装置に現在装着されている透析器に関する情報を使用者イ
ンターフェース12を介しコンピュータシステムに、体外回路が装着された時点
(すなわち装置が新品の時点)で或いは透析器と血液チューブ系セットとが交換
された時点で使用者により入力することができる。コンピュータ制御システムは
、血液チューブ系セットを装置に装着された特定の透析器に関連する所定値まで
加圧させる。これは、試験を装置に装着された特定透析器につきこの最高TMP
値未満の血液チューブ系セット内における圧力にて行わねばならないからである
。
チューブ系セット40、42および透析器46(動脈クランプACと血液ポンプ
44との間の部分を含む)の全体を、試験2が失格しなければ約500mmHg
まで加圧する。血液ラインクランプVCおよびACを開口させることにより、流
体を各クランプに通過させる。UFタンクを大気まで排気する。
を介しUFタンクまで、従って大気までV20のポートNCの作動により排気す
る。
を介し透析液タンク54まで、従って大気まで弁V21の作動により排気する(
タンク54およびUFタンク90を排気する各弁は既に開口している)。
を動脈ラインにおける圧力センサ(PAM)およびエアトラップ排気ラインにお
ける圧力センサ(PBo)により測定する。動脈クランプと静脈クランプとの間
の体外回路における部分は既に試験の開始時点で加圧されているので、圧力測定
を行う前に安定化時間を設ける必要はないことに注目されよう。
がプリセット限界(たとえば25mmHg/30秒)よりも大であれば、サービ
ス修繕のための警告を発する(すなわちクランプACおよび/またはVCは交換
する必要がある)。代案として、使用者インターフェース12はスクリーン14
上にメッセージを表示して、各ラインが動脈および静脈クランプに正確に設置さ
れるよう確保すべく使用者を促すこともできる。さらに血液ポンプが閉塞性でな
ければ、1個のみの圧力センサを各クランプ間の体外回路の部分に用いればよい
ことも注目されよう。
て、圧力低下が所定閾値限界より高く安定化するかどうかを監視する。たとえば
初期圧力レベル(すなわち550mmHg)から450mmHgまで圧力が低下
するが、その後にその圧力にて一定に留まると共に、予め400mmHgまたは
それ以上の圧力の維持が患者の安全性要件につきクランプが合致することを示す
と決定されていれば、各クランプは試験に合格したと思われる。しかしながらチ
ューブ系セットを、この550mmHgまで加圧するが380mmHgまで低下
してそこに安定化すれば、各クランプは故障していると思われる。
路につき設計された許容背圧のレベル、体外回路に用いられるチューブ系クラン
プの種類および並びに製造業者が許容しうると認めるようなクランプ性能のレベ
ルなど多くの因子に依存する。
後して順次に行いうることも明らかであろう。さらに試験は、クランプの患者側
における血液ラインの部分が各クランプの血液ポンプおよび透析器側における部
分とは実質的に異なる圧力にある限り、滅菌マニホールドに挿入された動脈およ
び静脈ラインで終端するコネクタを用いずに実施することもできる。重要なこと
は、クランプの一方の側における血液チューブ系セットの部分をクランプの他方
の側に比べて加圧すると共に、圧力を監視してクランプの状態を判定する点であ
る。これは、試験の圧力低下型または上記試験の圧力維持型のいずれかにより行
われる。
2および40の適性な接続を証明する方法を与える。この試験は、使用者が動脈
および静脈ライン42および40を動脈および静脈滅菌マニホールドポートに再
接続した後に行われる。さらに、新たなチューブ系セットを装置に装着する際に
実施することもできる。この試験は、上記3種の試験が実施された直後に或いは
、たとえば患者が動脈および静脈ラインを透析処置の終了時点で滅菌マニホール
ドのポートに再接続した直後に早期に実施することができる。
対する動脈ラインと静脈ラインとの間の接続が行われたかどうかを証明する空気
圧試験、および(2)動脈および静脈ラインがその各動脈および静脈ポートに接
続されたかどうか(すなわち動脈ラインが静脈ポートに不正確に装着されたかど
うか)を判定する流体での試験。初期状態として、動脈および静脈クランプAC
およびVCは開口状態にある。
V21およびV20を閉鎖して、動脈および静脈ライン42および40を隔離す
る。
気ライン52におけるエアポンプ200を逆方向に作動させて空気をライン40
および42からバブルトラップ50を介しライン52から抜き取ることにより除
去する。体外回路における血液ポンプ44は閉塞性(occlusive)であ
るため、圧力低下もしくは減圧が動脈ラインにおける圧力センサPAMで検知さ
れれば、これは動脈および静脈ラインが動脈および静脈ポート102および10
4に装着されたこと、および動脈および静脈クランプACおよびVCが開口状態
にあることを示す。
脈ラインにポンプ輸送して、血液チューブ系セット40、42を所定値(たとえ
ば500mmHg)まで加圧する。再び圧力を動脈ラインにおける圧力センサP
AMで測定する。次いで圧力低下を測定する。圧力が血液ポンプ44への入口に
て維持されれば、これは動脈および静脈ラインで終端するコネクタが動脈および
静脈マニホールドポート102および104に確実に固定されたことを示す。た
とえばケンレー等の米国特許′344号に示されたマニホールドポートの好適具
体例を参照して、圧力の維持はポートにおけるマニホールドノブの1/4回転を
行って動脈コネクタをポートに固定し、その結果ポートにおけるO−リングとコ
ネクタのショルダー封止表面との間の緻密封止をもたらしたことを示す。
102に固定されると共に静脈ライン40と関連コネクタとが静脈ポート104
に固定されたことを判定する。図2、図4および図5を参照して、この試験は滅
菌マニホールドの動脈もしくは静脈ポートの少なくとも1つの下流に位置する流
体検出装置を利用する。図示した実施例においては、2個のサーミスタTA(1
22)およびTV(108)を滅菌マニホールドポート102および104の背
後における流体ライン120および106に設置する。
脈および静脈ラインの1つに導入され、流体はこの流体を収容するラインが接続
されたマニホールドポートから流出するよう指向させる。流体は、たとえば滅菌
マニホールドポートの下流におけるサーミスタTAもしはTVのような適する流
体検出機器により検出される。流体が静脈ラインに導入されれば、静脈滅菌マニ
ホールドポートの下流におけるサーミスタTVは流体を検知し、静脈および動脈
ラインがその関連ポートに正確に装着されたことを示す。逆に、動脈ポートの下
流におけるラインのサーミスタTVが流体を検知すれば、および/または静脈ポ
ートの下流におけるサーミスタが流体を検出し損なえば、これはラインが不正確
に装着されたことを示す。すなわち静脈および動脈ラインは間違ったポートに装
着されている。次いで使用者は、たとえば動脈および静脈ラインの接続を切り換
えるような正確な行動を行うよう促される。
すると共にサーミスタTAを省略しうることが了解されよう。特に、流体を静脈
ラインに導入すると共に静脈サーミスタTVが流体の検出を示すシグナルをコン
ピュータ制御システムに送信しなければ、動脈および静脈ラインは正確に装着さ
れていないと思われる。この点に関し、シグナルの不存在、静脈サーミスタTV
からのゼロシグナル、または加熱流体が静脈ラインに導入される際の大気圧温度
を示すシグナルは全てラインが不正確に装着されたことを示す。勿論、異なる種
類の流体検出装置(たとえば導電率センサもしくは圧力センサ)を用いる場合は
、1個のみのこの種の装置を用いるだけでよい。
とえば50℃の水)を透析膜45の透析液側から体外回路24中へ逆濾過するこ
とにより静脈ライン40に導入される。血液ポンプ44を停止させ、その閉塞特
性は逆濾過された加熱水が静脈ライン40を流過することを必要とする。流体が
静脈ライン40から流出すると共に静脈マニホールドポート104を流過する際
、これは「静脈」サーミスタTVを内蔵するライン106に流入する。サーミス
タTVは50℃の流体を検出し、それに呼応して流体の温度を示すシグナルを装
置の中央コンピュタ制御システムまで送信する。次いでコンピュータ制御システ
ムは動脈および静脈ラインが適正に装着されたことを確認する。この接続を図4
の略図に示す。他の任意便利な流体、たとえば透析溶液、塩水溶液または清浄溶
液を用いることもできる。
しくは検出機器など他の種類の流体感知機器と共に用いることもできる。好適実
施例ではサーミスタを使用する。何故なら、これらは装置操作の他の局面(たと
えば熱水滅菌サイクルにおける熱水の温度の監視)にも使用されるからである。
薬品滅菌システムを用いる装置においては導電率センサ、光学センサもしくは化
学センサを使用することができる。
インに圧入することに注目されよう。これは、流体検出装置が静脈ポートの下流
に装着されることを示す。非閉塞性血液ポンプを使用する場合、動脈クランプを
閉鎖して流体を静脈ラインに圧入することができる。代案としては勿論、静脈ク
ランプを閉鎖して流体を非閉塞性血液ポンプを介し動脈ライン中へ圧入すると共
に動脈マニホールドポートから流出させることもでき、この場合は流体検出装置
を動脈マニホールドポートの下流のラインに位置せしめる。静脈クランプを閉鎖
すると共に血液ポンプを逆転させることにより同様な結果が得られる。
AおよびTVの簡略図であって、動脈および静脈ラインが滅菌マニホールドポー
トに不正確に装着された際の加熱流体の通路を示す。サーミスタTAが静脈ライ
ン40に導入されたた熱流体の存在を記録すれば、患者は動脈および静脈ライン
を間違ったポートに装着している。中央コンピュータシステムは、使用者がポー
ト102および104に対し動脈および静脈ライン42および40の接続を切り
換えるよう促す。サーミスタTAおよびTVのいずれも流体を検出しなければ他
の正確な行動を行い、たとえば使用者がサービスコールを開始させ、動脈および
静脈ラインコネクタをポートに装着する行動などを促す。
に正確に装着されたかどうかを判定する代案方法を図6および7を参照して説明
する。この方法は、体外回路を滅菌マニホールドの他方の側における液圧回路と
は異なる圧力に設置し、次いで滅菌マニホールドの他方の側における弁を開口し
て圧力変化が体外回路における閉塞血液ポンプの正確な側にて生じたかどうかを
見ることを含む。たとえば静脈ポートの下流における弁を開口させると共に体外
回路の静脈部分における圧力センサが圧力変化を検出すれば、静脈ラインは滅菌
マニホールドに正確に装着されている。逆に圧力変化が体外回路の静脈部分にて
検出されなければ、動脈および静脈ラインは間違ったポートに装着されている。
よび静脈ポート102および104に接続して示す。ライン120および106
における動脈および静脈ポートの下流の弁201および203を閉鎖することに
より、体外回路を弁201および203の他方の側における液圧回路から隔離す
る。血液ポンプ44は閉塞性である。従って、エアポンプ200を作動させて体
外回路を加圧すれば(すなわち体外回路にて減圧をかけることに等しい)、血液
ポンプ44の下流における体外回路の部分(透析器46とエアトラップと静脈ラ
インとを含む)を所望圧力まで加圧する。導管結合弁201および203を開口
させて血液ポンプに到る動脈ライン42をも加圧させる。圧力センサPBoは体
外回路の静脈部分における圧力を測定する。圧力センサPAMは体外回路の動脈
部分の加圧を測定する。
脈ラインを互いにおよび弁201および203の他方の側における液圧回路から
隔離する。この時点で弁203を開口させてポート104に接続されたライン(
図6における静脈ライン40)における圧力を解除させる。各ラインが正確に装
着されていれば、圧力センサPBoは直ちに圧力変化を検出する。PBoがこの
圧力変化が生じたシグナルをコンピュータ制御システムに送信すれば、各ライン
は正確に装着されたと判定される。さらに、動脈ライン42も加圧されると共に
弁201が閉鎖され続けるので、PAMにより測定される圧力は変化しない。こ
れは、ラインが正確に装着されたことのバックアップもしくは重複する点検を与
える。
示す。弁203が開口されると圧力変化がPAMで検出され、PBoでは検出さ
れない。これは装置で発生する警告シグナルをもたらし、或いは血液チューブ系
セットの各接続を点検するよう使用者を促す表示を行う。
で発生したかどうかには差がない。重要な点は、動脈および静脈ラインにおける
圧力が弁201および203の他方の側にてラインにおける圧力とは異なる点で
ある。上記の実施例にて圧力差は透析液回路に接続されたラインを実質的に大気
圧に維持すると共にポンプ200を用いて圧力差を発生させることにより生ずる
が、体外回路を任意所定の圧力(たとえば大気圧)に維持すると共に弁201お
よび203の他方の側におけるラインの両者にて一層高いもしくは一層低い圧力
を発生させることも可能である。弁201もしくは203の一方を開口させれば
、圧力変化は圧力センサPBoもしくはPAMにより検出される。図6の場合と
同様に弁203を開口させれば、圧力変化がPBoで検出されて各ラインが正確
に装着されたことを示す。
囲から逸脱することなく種々の改変をなしうることが当業者には了解されよう。
この種の改変の例は体外回路もしくは透析液回路の設計(たとえば、この種の詳
細は本発明を実施する特定の透析装置につき独特である)、マニホールドポート
および患者コネクタの構成、並びに動脈および静脈ラインを装置内の液圧回路に
連結する特定方法を包含する。さらに上記試験の幾つかは血液チューブ系セット
における過大気圧の発生および圧力低下の測定、血液チューブ系セット内の減圧
もしくは大気圧より低い圧力の発生、並びに圧力増加の測定は開示技術に均等で
あると思われる。上記したように、流体検出の代案方法および公知方法をサーミ
スタの他に用いることもできる。
視図である。
、ここで本発明に必須でない各部品については明瞭かつ簡潔にするため省略して
いる。
する場合のような滅菌マニホールドの各動脈および静脈ポートに接続しうること
を示す図1の体外回路の側面図である。
の略図であって、動脈および静脈ラインが滅菌マニホールドポートに正確に装着
されているかどうかを試験すべく使用される加熱流体の通路を示す。
の略図であって、滅菌マニホールドポートに不正確に動脈および静脈ラインが装
着された際の加熱流体の通路を示す。
ルドポートに正確に接続されたかどうかを判定する圧力試験を実施するため使用
される装置を示す。
6の体外回路の図面である。
Claims (35)
- 【請求項1】 体外回路のための血液チューブ系セットの完全性を試験する
方法であって、前記血液チューブ系セットは、動脈クランプを有する動脈ライン
と静脈クランプを有する静脈ラインとを備え、前記血液チューブ系セットを内蔵
すると共に前記動脈および静脈ラインを受け入れる動脈および静脈マニホールド
ポートを有し、前記ポートが1個もしくはそれ以上の弁により装置における液圧
回路に接続されてなる装置にて現場で行われる方法であって、 (a)前記動脈および静脈ラインを前記動脈および静脈マニホールドポートに
接続するステップと、 (b)前記血液チューブ系セットに存在しうる流体を、前記動脈および静脈ク
ランプを開口すると共に空気を前記動脈および静脈ラインに導入して前記流体を
前記体外回路から押し出すことにより排出させるステップと、 (c)前記血液チューブ系セットを前記装置における前記液圧回路から前記1
個もしくはそれ以上の弁を閉鎖することにより隔離するステップと、 (d)空気を前記血液チューブ系セットに圧入して前記血液チューブ系セット
内の圧力を実質的に周囲大気圧より高く上昇させるステップと、 (e)前記血液チューブ系セットにおける圧力を圧力センサにより測定するス
テップと、 (g)前記血液チューブ系セットにおける圧力低下を滞留時間の後に第2圧力
測定を行って測定し、前記圧力低下の程度が前記血液チューブ系セットの状態を
示すステップと、 からなる試験方法。 - 【請求項2】 前記体外回路を装置内に組み込んで、不充分な腎臓もしくは
肝臓機能を有する患者を処置する請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 前記動脈および静脈ラインを受け入れる前記動脈および静脈
マニホールドポートを透析液調製システムに流体連通させ、前記1個もしくはそ
れ以上の弁が閉鎖されると前記ポートを前記透析液調製システムから隔離する請
求項1に記載の方法。 - 【請求項4】 前記滞留時間が約20〜約30秒からなる請求項1に記載の
方法。 - 【請求項5】 前記装置が透析器と前記血液チューブ系セットの加圧を制御
するコンピュータ制御システムとをさらに備え、前記コンピュータ制御システム
が前記血液チューブ系セットに接続されたエアポンプを作動させて、前記血液チ
ューブ系セットを前記透析器の特定市販供給源に関連した所定値まで加圧する請
求項2に記載の方法。 - 【請求項6】 血液チューブ系セットを有する装置の動脈ラインクランプと
静脈ラインクランプとの完全性を試験する方法であって、前記血液チューブ系セ
ットは前記動脈ラインクランプに螺着された動脈ラインと、前記静脈ラインクラ
ンプに螺着された静脈ラインと、空気を前記動脈ラインクランプと前記静脈ライ
ンクランプとの間に延びる前記血液チューブ系セットの第1部分に対し圧入また
は除去しうるエアポンプを組み込んだ排気ラインとを備え、 前記血液チューブ系セットを内蔵する装置にて現場で行われ、装置は前記動脈
および静脈ラインを受け入れる動脈および静脈マニホールドポートを備え、前記
ポートは1個もしくはそれ以上の弁により前記装置における液圧回路に接続され
てなる完全性の試験方法であって、 (a)前記動脈および静脈クランプを閉鎖するステップと、 (b)前記動脈クランプと前記静脈クランプとの間の前記血液チューブ系セッ
トの前記第1部分を実質的に大気圧より高い圧力まで加圧するステップと、 (c)前記動脈クランプと前記動脈マニホールドポートとの間の前記動脈ライ
ンの部分を周囲圧力まで排気するステップと、 (d)前記静脈クランプと前記静脈マニホールドポートとの間の前記静脈ライ
ンの部分を大気圧まで排気するステップと、 (e)前記血液チューブ系セットの前記第1部分における圧力を前記排気ステ
ップの後に測定するステップと、 (f)前記圧力の測定から前記動脈クランプおよび静脈クランプの状態を判定
するステップと、 からなる試験方法。 - 【請求項7】 前記装置が、不充分な腎臓もしくは肝臓機能を有する患者を
処置するための装置からなる請求項6に記載の方法。 - 【請求項8】 前記圧力の測定ステップは前記血液チューブ系セットの前記
第1部分における圧力が排気ステップを完結した後に安定化するレベルを測定す
るステップからなり、前記各クランプは前記レベルが所定閾値レベルより低けれ
ば失格しているとみなす請求項6に記載の方法。 - 【請求項9】 前記圧力の測定ステップが、体外回路の前記第1部分におけ
る圧力低下を所定滞留時間にわたり測定するステップからなる請求項6に記載の
方法。 - 【請求項10】 前記装置が透析器と前記血液チューブ系セットの加圧を制
御するコンピュータ制御システムとをさらに備え、前記コンピュータ制御システ
ムは前記血液チューブ系セットに連通するエアポンプを作動させて、前記血液チ
ューブ系セットを前記透析器の特定市販供給源に関連した所定値まで加圧する請
求項7に記載の方法。 - 【請求項11】 前記動脈ラインを前記装置内の限外濾過タンクを介して大
気圧まで排気し、前記静脈ラインを前記装置内の透析液タンクを介し大気圧まで
排気し、限外濾過タンクおよび透析液タンクは第1および第2弁並びに前記動脈
および静脈マニホールドポートを介し前記動脈および静脈ラインと流体連通する
請求項7に記載の方法。 - 【請求項12】 前記血液ポンプが閉塞ポンプであると共に、前記圧力およ
び圧力低下の測定を前記血液ポンプのいずれの側にも存在する第1および第2圧
力センサによって行う請求項6記載の方法。 - 【請求項13】 ステップ(f)の後に前記血液チューブ系セットを所定値
まで再加圧し、第2滞留時間にわたり待機し、前記血液チューブ系セットの圧力
低下を再び測定し、次いで前記血液チューブ系セットまたは体外回路を前記圧力
低下が再び所定閾値を越えた場合に交換するよう前記装置の使用者を促す追加ス
テップをさらに含む請求項1に記載の方法。 - 【請求項14】 前記圧力低下が所定閾値限界を越えた場合に、前記装置の
サービスコールを開始するよう前記装置の使用者を促すステップをさらに含む請
求項6に記載の方法。 - 【請求項15】 前記装置をこの装置のサービス機関または製造業者に連絡
ラインを介して接続し、前記圧力低下が所定閾値限界を越えた場合に前記連絡ラ
インを介し前記装置のサービスコールを自動的に開始させるステップをさらに含
む請求項6に記載の方法。 - 【請求項16】 動脈クランプを有する動脈ラインと静脈クランプを有する
静脈ラインとを備えた体外血液回路を有し、前記装置は処置期間の後に前記動脈
および静脈ラインを受け入れる動脈および静脈マニホールドポートを有し、前記
ポートが1個もしくはそれ以上の弁により前記装置における液圧回路に接続され
てなる医療機器にて、前記動脈および静脈マニホールドポートに対する前記動脈
および静脈ラインの適性な接続を証明する方法であって、 前記1個もしくはそれ以上の弁を閉鎖して前記動脈および静脈ラインを前記液
圧回路から隔離するステップと、 前記動脈および静脈ラインから空気を除去すると共に前記体外回路における圧
力センサにより圧力低下を検出し、前記圧力低下は前記動脈および静脈ラインが
前記動脈および静脈ポートに装着されて前記動脈および静脈クランプがオフ状態
にあることを示すステップと、 空気を前記動脈および静脈ラインにポンプ輸送して前記血液チューブ系セット
を所定値まで加圧すると共に前記血液チューブ系セットの圧力低下を測定し、実
質的な圧力低下の不存在は前記動脈および静脈ラインが前記動脈および静脈マニ
ホールドポートにより確実に受け入れられたことを示すステップと、 からなる証明方法。 - 【請求項17】 流体を前記動脈および静脈ラインの1つに導入すると共に
、前記流体の存在もしくは不存在を前記流体を導入するラインと通常関連した前
記動脈および静脈ポートの1つの下流にて流体検出手段により検出するステップ
をさらに含む請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】 前記流体が水からなる請求項17に記載の方法。
- 【請求項19】 前記流体検出手段がサーミスタからなる請求項17に記載
の方法。 - 【請求項20】 前記流体が加熱流体からなる請求項19に記載の方法。
- 【請求項21】 前記装置が前記動脈ポートの下流における第1流体検出手
段と前記静脈ポートの下流における第2流体検出手段とをさらに備え、流体を前
記血液チューブ系セットの前記動脈および静脈ラインの1つに導入すると共に前
記流体を前記動脈および静脈ラインの前記1つが接続されたポートから流出する
よう指向させ、前記第1もしくは第2流体検出手段の1つにより前記流体を検出
し、前記流体を受け入れなかったラインのための他方の前記動脈もしくは静脈マ
ニホールドポートの下流における流体検出手段による前記流体の検出は前記動脈
および静脈ラインが前記動脈および静脈マニホールドポートに不正確に装着され
たことを示す請求項16に記載の方法。 - 【請求項22】 前記装置が透析装置を備え、前記体外回路は前記動脈およ
び静脈ラインに接続されて透析液側と血液側とを有する透析器をさらに備え、前
記流体を導入するステップは前記流体を前記透析液側から前記動脈もしくは静脈
ラインの一つへの前記透析器の前記血液側にバックフラッシュさせるステップか
らなる請求項17に記載の方法。 - 【請求項23】 動脈ラインと静脈ラインとを備えた体外血液回路を有する
医療機器において、前記装置が前記動脈ラインおよび静脈ラインを処置期間の後
に受け入れる動脈および静脈マニホールドポートを有し、前記装置が前記動脈ポ
ートおよび前記静脈ポートの少なくとも一方の下流に流体検出手段をさらに備え
てなる医療機器にて、動脈および静脈マニホールドポートに対する前記動脈およ
び静脈ラインの適性な接続を証明する方法において、 流体を前記血液チューブ系セットの前記動脈および静脈ラインの1つに導入す
ると共に、前記動脈および静脈ラインの前記1つが接続される動脈もしくは静脈
マニホールドポートから前記流体を流出させるよう指向させるステップと、 前記流体の存在もしくは不存在を前記流体検出手段により検出するステップと
、 からなる証明方法。 - 【請求項24】 前記装置が透析装置を備え、前記体外回路は前記動脈およ
び静脈ラインに接続されて透析液側と血液側とを有する透析器をさらに備え、前
記流体を導入するステップは前記動脈もしくは静脈ラインの1つへの前記透析器
の前記血液側に前記透析液側から前記流体をバックフラッシュさせるステップを
含む請求項23に記載の方法。 - 【請求項25】 前記装置が前記動脈ラインに閉塞血液ポンプをさらに備え
、前記流体を前記静脈ラインにバックフラッシュさせると共に、前記流体検出手
段を前記静脈マニホールドポートの下流に位置せしめる請求項24に記載の方法
。 - 【請求項26】 前記流体が水、透析溶液、清浄溶液および塩水溶液よりな
る流体の群から選択される請求項23に記載の方法。 - 【請求項27】 前記流体検出手段が導電率センサ、圧力センサ、サーミス
タ、キャパシタンスセンサ、超音波検出器および光学検出器よりなる検出器の群
から選択される請求項23に記載の方法。 - 【請求項28】 前記流体検出手段を前記静脈マニホールドポートの下流に
位置せしめ、第2流体検出手段を前記動脈マニホールドポートの下流にて前記機
器に組み込む請求項23に記載の方法。 - 【請求項29】 体外回路の血液ラインを閉鎖するためのクランプの完全性
を試験する方法であって、前記血液ラインは前記クランプの上流における第1部
分と、患者に接続されるようにした自由端部で終端する前記クランプの下流にお
ける第2部分とを有し、 前記クランプを閉鎖状態にて設置するステップと、 前記血液ラインの前記第1部分を実質的に前記血液ラインにおける前記第2部
分の圧力よりも高い圧力まで加圧するステップと、 前記血液ラインの前記第1部分における圧力を圧力センサにより測定するステ
ップと、 前記圧力の測定から前記クランプの状態を判定するステップと、 からなる試験方法。 - 【請求項30】 前記圧力を測定するステップは前記血液ラインの前記第1
部分における圧力が安定するレベルを測定するステップからなり、前記レベルが
所定閾値レベルよりも低ければ前記クランプは失格しているとみなす請求項29
に記載の方法。 - 【請求項31】 前記圧力を測定するステップが、前記血液ラインの前記第
1部分における圧力低下を所定滞留時間にわたり測定するステップからなる請求
項30に記載の方法。 - 【請求項32】 前記体外回路が動脈および静脈ラインを備え、前記動脈お
よび静脈ラインを動脈および静脈クランプにより閉鎖し、前記体外回路の前記第
1部分が前記動脈ラインクランプと静脈ラインクランプとの間の前記体外回路の
部分からなり、前記動脈および静脈クランプの両者の完全性を前記体外回路の前
記第1部分が加圧された際に試験する請求項29に記載の方法。 - 【請求項33】 閉塞血液ポンプと動脈および静脈ラインコネクタで終端す
る動脈および静脈ラインとを備え、前記動脈および静脈ラインコネクタがそれぞ
れ前記動脈および静脈ラインコネクタを受け入れる動脈および静脈ポートからな
る滅菌マニホールドポートに収容され、前記動脈および静脈ポートがそれぞれ前
記動脈および静脈ポート並びに動脈および静脈ラインと通常関連した第1および
第2弁を介し液圧システムに接続されてなる体外回路を有する装置にて、前記動
脈および静脈ラインが前記動脈および静脈ポートに逆でなく正確に装着されたか
どうかを判定する方法において、 前記動脈および静脈ラインを前記滅菌マニホールドポートに装着するステップ
と、 前記動脈および静脈マニホールドポートを前記液圧システムに連結する前記第
1および第2弁を閉鎖することによって、前記動脈および静脈ラインを動脈およ
び静脈マニホールドポートに接続された前記液圧システムから隔離するステップ
と、 前記動脈および静脈ラインと前記液圧システムとの間に圧力差を生ぜしめるス
テップと、 前記第1および第2弁の一方を開口することにより、前記液圧システムおよび
前記第1もしくは第2弁と関連するポートに接続された動脈および静脈ラインを
平衡にいたらしめるステップと、 前記第1動脈ラインもしくは前記静脈ラインのいずれかにおける圧力変化を検
出するステップと、 からなり、開口された弁に関連するラインにおける圧力変化の検出は動脈および
静脈ラインが前記動脈および静脈マニホールドポートに正確に装着されたことを
示す判定方法。 - 【請求項34】 前記圧力差を生ぜしめるステップが、前記静脈ラインを前
記体外回路の前記静脈ラインに装着された静脈ドリップチャンバに接続したエア
ポンプにより過大気圧まで加圧するステップからなる請求項33に記載の方法。 - 【請求項35】 前記液圧回路を、圧力差を生ぜしめるステップに際し大気
圧に維持する請求項32に記載の方法。
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