JP2001214196A

JP2001214196A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2001214196A
Application number: JP2000028084A
Authority: JP
Inventors: Akira Ishikawa; 石川　　晃; Yukiko Fujii; 志子藤井; Hiroshi Nishimura; 弘西村; Kazutoshi Ide; 一敏井手
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2000-02-04
Filing date: 2000-02-04
Publication date: 2001-08-07

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】皮脂汚れ等のひどい汚れが付着した衣料に対
しても洗浄力に優れ、且つ高い抗菌効果を有する液体洗
浄剤組成物を提供する。【解決手段】（ａ）式（１）のアミド型非イオン界面
活性剤１〜５０重量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤１〜
５０重量％及び（ｃ）抗菌剤０．１〜２０重量％を含有
する液体洗浄剤組成物。〔式中、Ｒは炭素数７〜２１のヒドロカルビル基であ
り、Ｒ^１は炭素数２〜８のヒドロカルビル基であり、Ｒ
^２は炭素数１〜８のヒドロカルビル基又はオキシヒドロ
カルビル基であり、Ｚは少なくとも２個のヒドロキシル
を有する炭素数３〜１０のポリヒドロキシヒドロカルビ
ル基である。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、衛生に対する意識が高まってお
り、洗濯用洗剤分野においても、洗濯後衣料の生乾き臭
や洗濯後長期貯蔵による異臭の発生を抑制するという、
抗菌による効果を奏した製品が上市されている。また、
漂白剤の多くは抗菌効果を有することから、洗濯用洗剤
に塩素系や酸素系の漂白剤を添加する試みは以前からな
されていた。しかし、抗菌効果の高いことが知られてい
る塩素系漂白剤は色柄物の色落ちの問題が広く知られて
いる。酸素系の漂白剤についても色落ちの問題があり、
金属等の存在下における脱色が知られており、又一般に
弱アルカリ性である衣料用重質液体洗剤に安定配合する
のは困難であることが当業界では明らかである。

【０００３】一方、衛生分野の洗浄剤に広く使用されて
いるカチオン系の抗菌剤は、抗菌スペクトル帯が広く速
効性に特徴があることから衣料用洗剤に配合する試みが
なされている。しかし、界面活性剤として陰イオン界面
活性剤を使用した場合や、タンパク等の陰イオン電荷を
有する物質の存在下においては、カチオン系抗菌剤の活
性は大幅に低下してしまうという問題があった。特開平
１−１９７５９８号公報には、ノニオン界面活性剤を主
成分として特定のアニオン界面活性剤、カチオン系界面
活性剤タイプの抗菌剤、更に安息香酸塩を配合した抗菌
効果を示す安定な液体洗濯用洗剤が開示されている。し
かし、上記特許公報に開示されている組成物は、貯蔵安
定性に優れるものの抗菌効果が十分ではなく、特に皮脂
汚れ等の頑固な汚れが付着した衣料に対して抗菌効果が
著しく低下するものであった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、皮脂
汚れ等のひどい汚れが付着した衣料に対しても高い抗菌
効果を有する衣料用液体洗浄剤組成物を提供することに
ある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）下記一
般式（Ｉ）の非イオン界面活性剤１〜５０重量％、
（ｂ）陰イオン界面活性剤１〜５０重量％及び（ｃ）抗
菌剤０．１〜２０重量％を含有する液体洗浄剤組成物に
関する。

【０００６】

【化５】

【０００７】〔式中、Ｒは炭素数７〜２１のヒドロカル
ビル基であり、Ｒ¹は炭素数２〜８のヒドロカルビル基
であり、Ｒ²は炭素数１〜８のヒドロカルビル基又はオ
キシヒドロカルビル基であり、Ｚは少なくとも２個のヒ
ドロキシルを有する炭素数３〜１０のポリヒドロキシヒ
ドロカルビル基である。〕本発明における好ましい液体洗浄剤組成物は、木綿金巾
＃２００３に液体洗浄剤組成物１重量％を均一に付着さ
せた布を用い、ＪＩＳＬ１９０２「繊維製品の抗菌
性試験法」に準じた方法で抗菌性試験を行い阻止帯が見
られるものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】（ａ）成分本発明における
（ａ）成分は一般式（Ｉ）のアミド型非イオン界面活性
剤である。

【０００９】

【化６】

【００１０】〔式中、Ｒは炭素数７〜２１、好ましくは
１１〜１７のヒドロカルビル基であり、Ｒ¹は炭素数２
〜８のヒドロカルビル基、好ましくは炭素数２〜４のア
ルキレン基であり、Ｒ²は炭素数１〜８のヒドロカルビ
ル基又はオキシヒドロカルビル基、好ましくは炭素数１
〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｚは少なくと
も２個のヒドロキシルを有する炭素数３〜１０のポリヒ
ドロキシヒドロカルビル基である。〕。

【００１１】本発明における好ましい（ａ）成分は、一
般式（Ｉ）中のＲ¹が線状又は分枝鎖の炭素数２〜４の
アルキレン基であり、Ｒ²が線状又は分岐鎖の炭素数１
〜４のアルキル基である。特に置換基−Ｒ¹−Ｏ−Ｒ²が
メトキシエチル及びメトキシプロピルからなる群から選
ばれる組成が好ましい。また成分Ｚは、好ましくは、グ
ルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、キ
シロース及びグリセロールからなる群から選ばれる化合
物から誘導される基であり、これらは混合物であっても
よい。

【００１２】一般式（Ｉ）の化合物は、例えば上記糖類
とＨ₂Ｎ−Ｒ¹−Ｏ−Ｒ²を水や低級アルコール溶媒中で
反応させ、生成したイミン化合物とパラジウムカーボン
やラネーニッケル等の水素化触媒を用いて水素雰囲気下
水素化して糖アミンを製造し、次いで脂肪酸、脂肪酸無
水物あるいは脂肪酸塩化合物を用いて通常の方法でアシ
ル化して得ることができる。また、イミン化合物の水素
化反応は、水素化ホウ素ナトリウムや水素化ナトリウム
あるいは水素化アルミニウムリチウムを用いてもよい。

【００１３】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）非イ
オン界面活性剤を１〜５０重量％、好ましくは２〜４０
重量％、更に好ましくは３〜３０重量％含有する。洗浄
性能及び抗菌性能の点から１重量％以上であり、水への
分散性の点で５０重量％以下である。

【００１４】（ｂ）成分本発明における陰イオン界面活性剤は、具体的にはアル
キルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又はアル
ケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸
塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
脂肪酸又はその塩、アルキル又はアルケニルエーテルカ
ルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、又はα−スルホ脂肪
酸エステル類が挙げられる。中でも炭素数が１０〜２０
のアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル又
はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル
硫酸塩、脂肪酸又はその塩が好ましい。特にエチレンオ
キシド平均付加モル数１〜１０、好ましくは１〜５のア
ルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩及びアルキル又は
アルケニル硫酸塩が洗浄性能及び抗菌性能の点で好まし
い。

【００１５】陰イオン界面活性剤の対イオンとしてはナ
トリウム、カリウム等のアルカリ金属以外に、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属、モノ、ジ、トリエタノール
アミン等のアルカノールアミン等が挙げられ、特にアル
カノールアミンを用いることで液安定性が向上する。ま
た、陰イオン界面活性剤を酸形態で組成中に配合しても
よく、別途添加したアルカリ剤（アルカノールアミン
等）で中和してもよい。

【００１６】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）陰イ
オン界面活性剤を１〜５０重量％、好ましくは１〜４０
重量％、更に好ましくは１．５〜３０重量％含有する。
洗浄性能及び抗菌性能の点から１重量％以上であり、水
への分散性の点で５０重量％以下である。

【００１７】なお、後述の（ｃ）成分として、（ｃ−
２）成分を用いる場合は、（ｂ）成分の陰イオン界面活
性剤は、抗菌性の点から、〔（ｃ−２）成分〕＞〔陰イ
オン界面活性剤×１〕、特に〔（ｃ−２）成分〕＞〔陰
イオン界面活性剤×１．１〕のモル比で組成物中に配合
されるのが好ましい。

【００１８】（ｃ）成分（ｃ）成分の抗菌剤としては、木綿金巾＃２００３に該
化合物１重量％を均一に付着させた布を用いＪＩＳＬ
１９０２「繊維製品の抗菌性試験法」に準じた方法で
抗菌性試験を行い阻止帯が見られる化合物が好ましい。

【００１９】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｃ）成分
の抗菌剤を、洗浄性能及び抗菌性能の点から、０．１〜
２０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、より好ま
しくは１〜１０重量％含有する。

【００２０】抗菌剤（ｃ）は、下記（ｃ−１）〜（ｃ−
３）の抗菌性化合物から選ばれる１種以上が好ましく、
（ｃ−１）〜（ｃ−２）の抗菌性化合物から選ばれる１
種以上が更に好ましく、（ｃ−２）の抗菌性化合物が特
に好ましい。（ｃ−１）２０℃における水１００ｇへの溶解度が１ｇ
以下、好ましくは０．５ｇ以下、分子量が１００〜４２
０、好ましくは１５０〜４１０の、４級アンモニウム基
を含有しない水不溶性の抗菌性化合物であり、且つ、融
点が４０℃以上の抗菌性化合物（但し、有機過酸又は有
機過酸化物は除く）（ｃ−１）の性質を満たす化合物として好ましいものは
トリクロサン、ビス−（２−ピリジルチオ−１−オキシ
ド）亜鉛、２，４，５，６−テトラクロロイソフタロニ
トリル、トリクロロカルバニリド、８−オキシキノリ
ン、デヒドロ酢酸、安息香酸エステル類、クロロクレゾ
ール類、クロロチモール、クロロフェン、ジクロロフェ
ン、ブロモクロロフェン、ヘキサクロロフェンから選ば
れる１種以上である。特にトリクロサンが臭いの抑制効
果の点で好ましい。また、特開平１１−１８９９７５に
記載されているトリクロサン類自体も良好であり、具体
的にはジクロロヒドロキシジフェニリエーテル、モノク
ロロヒドロキシジフェニルエーテルが好ましい。（ｃ−２）２０℃における水１００ｇへの溶解度が１ｇ
以上、炭素数８〜１６のアルキル基を少なくとも１つ有
する水溶性カチオン系抗菌性化合物（ｃ−２）の化合物としては、下記一般式（II）〜（I
V）の化合物から選ばれる１種以上が好ましい。

【００２１】

【化７】

【００２２】〔式中、Ｒ³及びＲ⁸は炭素数５〜１９のア
ルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ⁴、Ｒ⁵は炭素数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｘ
は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ
−又は

【００２３】

【化８】

【００２４】である。Ｒ⁶は炭素数１〜３のアルキレン
基であり、Ｒ⁷は炭素数１〜６のアルキレン基又は−(Ｏ
−Ｒ⁹)_n−である。ここでＲ⁹はエチレン基又はプロピレ
ン基であり、ｎは１〜１０の数である。ｍは０又は１で
ある。Ｙ^-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、
炭素数１〜３のアルキル硫酸イオン又は脂肪酸イオンで
ある。〕

【００２５】

【化９】

【００２６】〔式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³の中で２つ以上、好ま
しくは２つは炭素数８〜１０のアルキル基であり、それ
以外は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基、好ましくはメチル基、エチル基、ヒドロキシエチ
ル基である。Ｙ^-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイ
オン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオン又は脂肪酸イ
オンである。〕。

【００２７】一般式（II）において、Ｘがパラフェニ
レン基（−Ｃ₆Ｈ₄−）でｍ＝１の場合、Ｒ³は好ましく
は炭素数５〜１６、更に好ましくは炭素数６〜１３、最
も好ましくは炭素数７〜１０のアルキル基であり、Ｒ⁷
は好ましくは−(Ｏ−Ｒ⁹)_n−基であり、Ｒ⁹は好ましく
はエチレン基であり、ｎは好ましくは１〜５の数であ
り、Ｒ⁴及びＲ⁵は好ましくはメチル基又はヒドロキシエ
チル基であり、Ｒ⁶は好ましくはメチレン基である。ま
た、一般式（II）において、ｍ＝０の場合あるいは
Ｘが−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣ
Ｏ−でｍ＝１の場合、Ｒ³は好ましくは炭素数７〜１
８、更に好ましくは炭素数９〜１７、最も好ましくは炭
素数１１〜１６のアルキル基であり、Ｒ⁷は好ましくは
メチレン基であり、Ｒ⁴及びＲ⁵は好ましくはメチル基又
はヒドロキシエチル基であり、Ｒ⁶は好ましくはメチレ
ン基である。

【００２８】一般式（III）において、Ｒ⁸は好ましくは
炭素数８〜１８、更に好ましくは炭素数１１〜１７のア
ルキル基である。

【００２９】また、一般式（IV）において、好ましくは
Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³のうち２つが炭素数８〜１０のアルキル基で
あり、残りの２つがメチル基又はヒドロキシエチル基で
ある。

【００３０】本発明では、一般式（IV）の化合物を単独
でも使用できるが、一般式（II）及び一般式(III)の化
合物の少なくとも１つと併用することが効果の点で好ま
しく、重量比は〔一般式（IV）の化合物〕／〔一般式
（II）の化合物＋一般式（III）の化合物〕＝１／１０
〜１０／１、特に１／５〜５／１が好ましい。

【００３１】なお、上記の溶解度は、（ｃ）成分１ｇを
量り、これに（ｃ）成分が完全に溶けるまで２０℃の水
を加えることにより、水１００ｇ中の（ｃ）成分のグラ
ム数を求めることができる。

【００３２】（ｃ−３）として、２−（４−チオシアノ
メチルチオ）ベンズイミダゾール、ポリリジン、ポリヘ
キサメチレンビグアニリド及びグルクロン酸クロルヘキ
シジンから選ばれる一種以上の化合物が挙げられる。

【００３３】本発明の液体洗浄剤組成物には、界面活性
剤として、（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤、
（ｃ）成分以外の陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤
を配合しても良い。

【００３４】（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤とし
ては、例えばアルキル基の炭素数が８〜２０の脂肪族ア
ルコール、アルキル基の炭素数が９〜２１の脂肪酸及び
脂肪酸アルキルエステル、アルキル基の炭素数が８〜２
０の脂肪族アミン等の、非共有電子対を持つ原子を１つ
以上有する化合物にエチレンオキシド（以下ＥＯ）、プ
ロピレンオキシド（以下ＰＯ）を常法に従い付加させた
もの、糖由来のポリオールを親水基とするもの、あるい
は脂肪酸アミド系のものが一般的である。

【００３５】（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤とし
ては、次の一般式（Ｖ）及び（VI）で表される非イオン
界面活性剤の少なくとも１つが好ましい。Ｒ¹⁴Ｏ(ＥＯ)_mＨ（Ｖ）〔式中、Ｒ¹⁴は平均炭素数８〜２０、好ましくは１０〜
１８の一級の分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基で
ある。ＥＯはエチレンオキシドであり、ｍは平均付加モ
ル数として５〜２０である。〕Ｒ¹⁴(ＥＯ)_k／(ＰＯ)_lＨ（VI）〔式中、Ｒ¹⁴は平均炭素数８〜２０、好ましくは１０〜
１８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキシ
ド、ＰＯはプロピレンオキシドを示す。ｋ及びｌは平均
付加モル数であり、ｋは５〜１５、ｌは１〜５である。
ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯ
を付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体
でもよい。〕。

【００３６】一般式（Ｖ）又は（VI）の非イオン界面活
性剤は、通常市販されているものを使用してもよく、ま
た周知の方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導さ
れたＲ¹³又はＲ¹⁴のアルキル基を有するアルコールにＥ
Ｏ又はＥＯ及びＰＯを公知の方法で付加することによっ
て製造することができる。

【００３７】ＥＯとＰＯの付加方法がランダムである
か、ブロックであるか又はブロック付加の際の末端がＥ
Ｏであるか、ＰＯであるかの違いによって、本発明の液
体洗浄剤組成物の性質は変わってくるが、本発明におい
てこれらの性質の違いは、基本的には既に知られている
通りである。

【００３８】非イオン界面活性剤は下記一般式（VII）
で示される非イオン界面活性剤を用いることで、特にエ
リ・そで口汚れに対する高洗浄力を得ることができる。Ｒ¹⁵Ｏ(ＥＯ)_p(ＰＯ)_q(ＥＯ)_rＨ（VII）〔式中、Ｒ¹⁵は炭素数８〜２０の直鎖のアルキル基又は
アルケニル基である。ＥＯはエチレンオキシド、ＰＯは
プロピレンオキシドを示す。ｐ、ｑ及びｒは平均付加モ
ル数を表しｐ＞０、ｑ＝１〜４、ｒ＞０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝
６〜１４、ｐ＋ｒ＝５〜１２である。好ましくはｐ＋ｑ
＋ｒ＝７〜１４、ｐ＋ｒ＝６〜１２、ｑ＝１〜２であ
る。〕。

【００３９】一般式（VII）の非イオン界面活性剤は、
周知の方法で合成された、もしくは天然油脂から誘導さ
れたＲ¹⁵のアルキル基を有するアルコールにＥＯ、ＰＯ
の順序で付加した後、再度ＥＯを付加することで合成さ
れる。

【００４０】非イオン界面活性剤としては、上記に示し
たもの以外に次の一般式（VIII）Ｒ¹⁶−(ＯＲ¹⁷)_xＧ_y （VIII）〔式中、Ｒ¹⁶は直鎖又は分岐鎖の炭素数８〜１８のアル
キル基、アルケニル基、又はアルキルフェニル基、Ｒ¹⁷
は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の
還元糖に由来する残基、ｘは平均値０〜６の数、ｙは平
均値１〜１０の数を示す。〕で表されるアルキル多糖界
面活性剤、脂肪酸アルカノールアミド、ポリヒドロキシ
脂肪酸アミド等が配合できる。

【００４１】本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）成分
以外の非イオン界面活性剤を５〜４０重量％含有するこ
とが好ましい。

【００４２】また風合いを向上させるためには、モノ長
鎖アルキル４級アンモニウム塩等の（ｃ）成分以外の陽
イオン界面活性剤を併用することが好ましい。

【００４３】両性界面活性剤としてはアミンオキサイ
ド、アルキルカルボベタイン、アルキルスルホベタイ
ン、アルキルアミドヒドロキシスルホベタイン、アルキ
ルアミドアミン型ベタイン、アルキルイミダゾリン型ベ
タイン等が配合できる。

【００４４】本発明には、従来より洗剤に配合すること
が知られている任意成分を配合することができる。この
ような任意成分として、エタノール等のアルコール類、
エチレングリコール、分子量２００以上〜数千位の低分
子量のポリエチレングリコール及びプロピレングリコー
ル等のグリコール類、パラトルエンスルホン酸、安息香
酸塩（防腐剤としての効果もある）並びに尿素等の減粘
剤や可溶化剤；相調整剤及び洗浄力の向上のためのポリ
オキシアルキレンベンジルエーテル、ポリオキシアルキ
レンフェニルエーテル；２価金属イオン捕捉能を有する
多価カルボン酸塩としてニトリロ三酢酸塩、エチレンジ
アミン四酢酸塩、イミノ二酢酸塩、ジエチレントリアミ
ン五酢酸塩、グリコールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒ
ドロキシエチルイミノ二酢酸塩及びトリエチレンテトラ
ミン六酢酸塩等のアミノポリ酢酸塩、マロン酸、コハク
酸、ジグリコール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の
塩；ポリビニルピロリドン等の色移り防止剤；アミラー
ゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、セルラーゼ等の酵素；塩
化カルシウム、硫酸カルシウム、ギ酸、ホウ酸（ホウ素
化合物）等の酵素安定化剤；チノパールＣＢＳ（チバス
ペシャルティケミカルス社製）、ホワイテックスＳＡ
（住友化学社製）等の蛍光染料；柔軟性付与を目的とし
たシリコーン；消泡剤としてのシリカ、シリコーン；ブ
チルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜
硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止
剤；そのほか蛍光染料；青味付け剤；香料；抗菌防腐剤
等が挙げられる。

【００４５】本発明の液体洗浄剤組成物のｐＨは７．５
〜１１（２５℃）が好ましい。ｐＨはアルカリ剤を配合
して調整することが好ましい。アルカリ剤としては、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、メチルモノエタノールアミン、ジメチルエ
タノールアミン、３−アミノプロパノール等のアルカノ
ールアミン類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等、
珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩類を使用す
ることができ、特にモノエタノールアミン、水酸化ナト
リウム、水酸化カリウムから選ばれる１種以上が好まし
い。

【００４６】

【実施例】実施例１〜４、比較例１〜３表１に示す液体洗浄剤組成物を調製し、得られた組成物
を用いて抗菌性、液安定性及び洗浄力の評価を行った。
その結果を表１に示す。

【００４７】〔抗菌性の評価〕ＳＣＤＬＰ培地に前培養
した菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ
ＩＦＯ１２７３２）を滅菌蒸留水に懸濁し、約１０⁷
〜１０⁸ｃｅｌｌｓ／ｍＬを０．１ｍＬ採取し、滅菌蒸
留水で所定の濃度（抗菌剤濃度１、５、１０、２５、５
０、７５、１００、２００、３００、５００ｐｐｍ）に
希釈した液１０ｍＬに接種し、室温にて作用させた。一
定時間（５、１０、１５、３０分）毎に菌接触液を一白
金耳量採取し、後培養用のＳＣＤＬＰ培地０．３ｍＬの
入ったミクロシャーレ（ＣＯＲＮＩＮＧ社製、９６−Ｃ
ｅｌｌｓＷｅｌｌｓ）へ接種した〔各洗浄剤組成物に
ついて希釈率１０種（濃度）×菌接触時間４種（時間）
＝４０カ所〕。３７℃で２日間培養し、菌の発育を肉眼
で観察し、効果の強度を殺菌エリア数で判定した。すな
わち、ミクロプランター上で菌の生育していない箇所を
測定することで判定した(最大４０)。

【００４８】〔液安定性の評価〕５０ｍＬのサンプルビ
ン（Ｎｏ．６広口規格ビン、ガラス製、直径４０ｍｍ、
高さ８０ｍｍの円筒形）に、表１の液体洗浄剤組成物を
４０ｍＬ充填し、蓋をした後、２５℃の恒温室で３０日
間静置した。液体の安定性は目視で外観を下記の基準で
判定した。 ○；均一液体相であり、液安定性に優れる。 △；やや分離又は析出しているように見えるが気になら
ない程度である。 ×；分離又は析出が認められる。

【００４９】〔洗浄力の評価〕（１）脱脂力評価用人工汚染布の調製法トリオレイン２００ｇを８０Ｌのパークレンに溶解し、
金巾＃２００３布を浸漬して付着させた後、パークレン
を乾燥除去し、人工汚染布とした。（２）脱脂力評価方法前記人工汚染布を５ｃｍ×５ｃｍに裁断し、人工汚染布
１枚当たり０．２ｇの洗浄剤組成物を２ｃｍ×２ｃｍの
面積に塗布し、５枚１組をターゴトメータにて１００ｒ
ｐｍで、洗浄時間１０分間、水の硬度４°ＤＨ、すすぎ
は水道水で５分間の条件で洗浄した。洗浄後、汚染布の
洗浄剤組成物を塗布した部分を２ｃｍ×２ｃｍに正確に
切り取り、５枚１組をクロロホルムを溶媒とし１２時間
ソックスレー抽出を行った。また、未洗浄の人工汚染布
も同様に２ｃｍ×２ｃｍに切り取り、同様に抽出を行っ
た。抽出液をエバポレーターを用いクロロホルムを除去
し、抽出トリオレイン量を求めた。次式により脱脂率を
求めた。

【００５０】

【数１】

【００５１】 ◎；脱脂率７５％以上 ○；脱脂率７０％以上、７５％未満 ×；脱脂率７０％未満

【００５２】

【表１】

【００５３】（注）表１中の成分を下記に示す。・ＥＳ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩
（炭素数１２／１４の直鎖アルキル、ＥＯ平均付加モル
数３、ナトリウム塩）・ＡＳ：アルキル硫酸塩（炭素数１２、ナトリウム塩）・ＬＡＳ：炭素数１０〜１４の直鎖アルキルベンゼンス
ルホン酸・脂肪酸：ヤシ脂肪酸

【００５４】

【化１０】

【００５５】・非イオン界面活性剤１：炭素数１０〜１
４の直鎖第２級アルコールにＥＯを平均８モル付加させ
たもの・非イオン界面活性剤２：炭素数１０〜１４の直鎖第１
級アルコールにＥＯを平均１２モル付加させたもの・非イオン界面活性剤３：炭素数１０〜１４の直鎖第１
級アルコールにＥＯを平均５モル、ＰＯを平均２モル、
ＥＯを平均３モルの順にブロック付加させたもの・ポリアクリル酸ナトリウム：重量平均分子量１０００
０・酵素：デュラザイム１６．０Ｌ（プロテアーゼ、ノボ
ノルディスクバイオインダストリー株式会社製）・蛍光染料：チノパールＣＢＳ−Ｘ（チバスペシャリテ
ィケミカルス社製）

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 43/52 Ａ０１Ｎ 43/52 47/44 47/44 55/02 55/02 Ｂ 61/00 61/00 ＤＣ０７Ｃ 233/18 Ｃ０７Ｃ 233/18 Ｃ１１Ｄ 1/52 Ｃ１１Ｄ 1/52 1/62 1/62 1/65 1/65 3/26 3/26 3/34 3/34 3/37 3/37 (72)発明者西村弘和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者井手一敏和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB19 AB27 AB31 AC08 AC13 AC23 AE05 AE06 AE07 BA12 DA01 EB07 EB12 EB20 EB21 EB30 EB38 EC02 ED02 FA16 FA34 4H006 AA03 AB70 BN10 BP10 BV22 4H011 AA02 BA05 BB06 BB09 BB11 BB16 BB19 BC06 BC08 DA02 DG16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）下記一般式（Ｉ）の非イオン界面
活性剤１〜５０重量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤１〜
５０重量％及び（ｃ）抗菌剤０．１〜２０重量％を含有
する液体洗浄剤組成物。【化１】〔式中、Ｒは炭素数７〜２１のヒドロカルビル基であ
り、Ｒ¹は炭素数２〜８のヒドロカルビル基であり、Ｒ²
は炭素数１〜８のヒドロカルビル基又はオキシヒドロカ
ルビル基であり、Ｚは少なくとも２個のヒドロキシルを
有する炭素数３〜１０のポリヒドロキシヒドロカルビル
基である。〕
【請求項２】（ｃ）抗菌剤が下記（ｃ−１）〜（ｃ−
３）の抗菌性化合物から選ばれる１種以上である請求項
１記載の液体洗浄剤組成物。（ｃ−１）２０℃における水１００ｇへの溶解度が１ｇ
以下、分子量が１００〜４２０の、４級アンモニウム基
を含有しない水不溶性化合物であり、且つ、融点が４０
℃以上の抗菌性化合物（但し、有機過酸又は有機過酸化
物は除く）（ｃ−２）２０℃における水１００ｇへの溶解度が１ｇ
以上、炭素数８〜１６のアルキル基を少なくとも１つ有
する水溶性カチオン系抗菌性化合物（ｃ−３）２−（４−チオシアノメチルチオ）ベンズイ
ミダゾール、ポリリジン、ポリヘキサメチレンビグアニ
リド及びグルクロン酸クロルヘキシジンから選ばれる一
種以上の抗菌性化合物
【請求項３】抗菌性化合物（ｃ−２）が下記一般式
（II）〜（IV）の化合物から選ばれる１種以上である請
求項２記載の液体洗浄剤組成物。【化２】〔式中、Ｒ³及びＲ⁸は炭素数５〜１９のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｒ ⁴、Ｒ⁵は炭素数１〜３のアルキ
ル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｘは−ＣＯＯ
−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−又は【化３】である。Ｒ⁶は炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｒ⁷
は炭素数１〜６のアルキレン基又は−(Ｏ−Ｒ⁹)_n−であ
る。ここでＲ⁹はエチレン基又はプロピレン基であり、
ｎは１〜１０の数である。ｍは０又は１である。Ｙ^-は
陰イオン基である。〕【化４】〔式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³の中で２つ以上は炭素数８〜１０の
アルキル基であり、それ以外は炭素数１〜３のアルキル
基又はヒドロキシアルキル基である。Ｙ^-は陰イオン基
である。〕
【請求項４】一般式（Ｉ）中のＺがグルコース、フル
クトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マ
ンノース、キシロース及びグリセロールからなる群から
選ばれる化合物から誘導される基である請求項１〜３の
何れか１項記載の液体洗浄剤組成物。