JP2001206828A - 少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーとモノ−及びポリグリセロール化脂肪アルコールを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 - Google Patents
少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーとモノ−及びポリグリセロール化脂肪アルコールを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な化粧品特性を付与しつつ、天然要因又
は化学的要因に対して良好な堅牢性を有し、また選択性
が低く、強くて彩りのある色調を得ることができ、さら
に流れ落ちることなく適用部位に良好に保持される酸化
染色用組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に少なくとも１つの酸
化染料を含有する酸化染色用組成物に、少なくとも１つ
の脂肪鎖を有する少なくとも１つの増粘ポリマーと少な
くとも１つのモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコ
ールをさらに含有せしめる。
は化学的要因に対して良好な堅牢性を有し、また選択性
が低く、強くて彩りのある色調を得ることができ、さら
に流れ落ちることなく適用部位に良好に保持される酸化
染色用組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に少なくとも１つの酸
化染料を含有する酸化染色用組成物に、少なくとも１つ
の脂肪鎖を有する少なくとも１つの増粘ポリマーと少な
くとも１つのモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコ
ールをさらに含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、適切な染色用媒体
に、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つの脂肪
鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー、及び少なく
とも１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ルを含有してなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維を酸化染色するための組成物に関する。
に、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つの脂肪
鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー、及び少なく
とも１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ルを含有してなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維を酸化染色するための組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
酸化ベース(oxidation bases)と呼ばれている酸化染料
先駆物質、特に、オルト-又はパラ-フェニレンジアミン
類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類、及び複素環
ベース類を含有する染色用組成物でケラチン繊維、特に
ヒトの毛髪を染色することは知られている。酸化染料先
駆物質は、酸化剤の存在下で毛髪においてその染色力を
発揮し、着色した化合物を生じる最初は無色かわずかに
着色しただけの化合物である。これらの着色した化合物
の形成は「酸化ベース」それ自体の酸化縮合、又は「酸
化ベース」と、酸化染色に使用される染色用組成物に一
般的に存在し、特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-
アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類、及びあ
る種の複素環化合物に代表される調色化合物又は「カッ
プラー」との酸化縮合に起因する。
酸化ベース(oxidation bases)と呼ばれている酸化染料
先駆物質、特に、オルト-又はパラ-フェニレンジアミン
類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類、及び複素環
ベース類を含有する染色用組成物でケラチン繊維、特に
ヒトの毛髪を染色することは知られている。酸化染料先
駆物質は、酸化剤の存在下で毛髪においてその染色力を
発揮し、着色した化合物を生じる最初は無色かわずかに
着色しただけの化合物である。これらの着色した化合物
の形成は「酸化ベース」それ自体の酸化縮合、又は「酸
化ベース」と、酸化染色に使用される染色用組成物に一
般的に存在し、特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-
アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類、及びあ
る種の複素環化合物に代表される調色化合物又は「カッ
プラー」との酸化縮合に起因する。
【０００３】一方では「酸化ベース」、他方では「カッ
プラー」からなる様々な使用分子により、非常に豊富な
カラープパレットを得ることが可能になる。
プラー」からなる様々な使用分子により、非常に豊富な
カラープパレットを得ることが可能になる。
【０００４】毛髪への適用時に酸化染色用製品が顔や染
色しようとする領域以外に流れ出ないようにそれをとど
めるために、これまでは伝統的な増粘剤、例えば架橋ポ
リアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、ある種の
ポリウレタン類、ロウ類又は適切に選択されて、それら
が水及び／又は界面活性剤で希釈されたときにゲル化効
果を生じるＨＬＢ(親水性と親油性のバランス)を有する
非イオン性界面活性剤の混合物が使用されている。
色しようとする領域以外に流れ出ないようにそれをとど
めるために、これまでは伝統的な増粘剤、例えば架橋ポ
リアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロース、ある種の
ポリウレタン類、ロウ類又は適切に選択されて、それら
が水及び／又は界面活性剤で希釈されたときにゲル化効
果を生じるＨＬＢ(親水性と親油性のバランス)を有する
非イオン性界面活性剤の混合物が使用されている。
【０００５】しかしながら、本出願人は、上述した増粘
系では、処理される毛髪に良好な美容的コンディション
を付与すると同時に、選択性が低く良好な堅牢性の強い
彩のある色調を得ることができないことを見出した。ま
た、酸化染料(類)と従来の増粘系を含有する使用準備が
整った染色用組成物では、経時的な粘度の低下や流下の
ない十分に正確な適用が可能ではないことも知見され
た。
系では、処理される毛髪に良好な美容的コンディション
を付与すると同時に、選択性が低く良好な堅牢性の強い
彩のある色調を得ることができないことを見出した。ま
た、酸化染料(類)と従来の増粘系を含有する使用準備が
整った染色用組成物では、経時的な粘度の低下や流下の
ない十分に正確な適用が可能ではないことも知見され
た。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】こ
の主題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、
染色用組成物に少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なく
とも１種の増粘ポリマーと少なくとも１種のモノ-又は
ポリグリセロール化脂肪アルコールを添加することによ
り、良好な化粧品特性を付与しつつ、天然要因(光、発
汗等)又は化学的要因(シャンプー、パーマネントウエー
ブ処理等)に対して良好な堅牢性を有し、また選択性が
低く、強くて彩りのある(輝きのある)色調を得ることが
でき、さらに流れ落ちることなく、よって適用部位に良
好に保持される使用準備が整った酸化染色用組成物が得
られることを見出した。
の主題に関して鋭意研究を行ったところ、本出願人は、
染色用組成物に少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なく
とも１種の増粘ポリマーと少なくとも１種のモノ-又は
ポリグリセロール化脂肪アルコールを添加することによ
り、良好な化粧品特性を付与しつつ、天然要因(光、発
汗等)又は化学的要因(シャンプー、パーマネントウエー
ブ処理等)に対して良好な堅牢性を有し、また選択性が
低く、強くて彩りのある(輝きのある)色調を得ることが
でき、さらに流れ落ちることなく、よって適用部位に良
好に保持される使用準備が整った酸化染色用組成物が得
られることを見出した。
【０００７】また本出願人は、少なくとも１種の酸化染
料、少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の
増粘ポリマー、及び少なくとも１つのモノ-又はポリグ
リセロール化脂肪アルコールを含有する組成物が、非常
に良好な保管安定性を示すことも見出した。これらの発
見が本発明の基礎を形成する。
料、少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の
増粘ポリマー、及び少なくとも１つのモノ-又はポリグ
リセロール化脂肪アルコールを含有する組成物が、非常
に良好な保管安定性を示すことも見出した。これらの発
見が本発明の基礎を形成する。
【０００８】よって、本発明の主題は、染色に適した媒
体に少なくとも１種の酸化染料を含有するケラチン繊
維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成
物において、少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくと
も１種の増粘ポリマーと少なくとも１種のモノ-又はポ
リグリセロール化脂肪アルコールをさらに含有すること
を特徴とする組成物にある。
体に少なくとも１種の酸化染料を含有するケラチン繊
維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成
物において、少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくと
も１種の増粘ポリマーと少なくとも１種のモノ-又はポ
リグリセロール化脂肪アルコールをさらに含有すること
を特徴とする組成物にある。
【０００９】また、本発明の他の主題は、染色に適した
媒体に、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー、少なく
とも１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ル、及び少なくとも１種の酸化剤を含有するケラチン繊
維の使用準備が整った酸化染色用組成物に関する。本発
明において、使用準備が整った組成物とは、ケラチン繊
維に直ちに適用することを意図した組成物、すなわち２
又はそれ以上の組成物のフレッシュな混合物から得られ
るか、又は使用前にそのまま保管されうる組成物を意味
すると理解される。
媒体に、少なくとも１種の酸化染料、少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー、少なく
とも１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ル、及び少なくとも１種の酸化剤を含有するケラチン繊
維の使用準備が整った酸化染色用組成物に関する。本発
明において、使用準備が整った組成物とは、ケラチン繊
維に直ちに適用することを意図した組成物、すなわち２
又はそれ以上の組成物のフレッシュな混合物から得られ
るか、又は使用前にそのまま保管されうる組成物を意味
すると理解される。
【００１０】さらに本発明は、染色に適した媒体に、少
なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポ
リマーと少なくとも１種のモノ-又はポリグリセロール
化脂肪アルコールと組合せて、少なくとも１種の酸化染
料を含有する組成物(Ａ)をケラチン繊維、特に毛髪等の
ヒトのケラチン繊維に適用し、組成物(Ａ)の丁度使用時
に混合されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用さ
れる、少なくとも１種の酸化剤を含有する組成物(Ｂ)に
よりアルカリ性、中性又は酸性のｐＨで発色させる、該
繊維の酸化染色方法に関する。
なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポ
リマーと少なくとも１種のモノ-又はポリグリセロール
化脂肪アルコールと組合せて、少なくとも１種の酸化染
料を含有する組成物(Ａ)をケラチン繊維、特に毛髪等の
ヒトのケラチン繊維に適用し、組成物(Ａ)の丁度使用時
に混合されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用さ
れる、少なくとも１種の酸化剤を含有する組成物(Ｂ)に
よりアルカリ性、中性又は酸性のｐＨで発色させる、該
繊維の酸化染色方法に関する。
【００１１】またさらに本発明は、染色に適した媒体
に、少なくとも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ
-又はポリグリセロール化脂肪アルコールを含有する染
色用組成物を繊維に適用し、これが、少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーの存在下
又は不在下でなされ、染色用組成物の丁度使用時に混合
されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用される、
少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘
ポリマーの有効量と酸化剤を含有する酸化組成物により
アルカリ性、中性又は酸性のｐＨで発色させることから
なる、該方法の変形例に関する。
に、少なくとも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ
-又はポリグリセロール化脂肪アルコールを含有する染
色用組成物を繊維に適用し、これが、少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーの存在下
又は不在下でなされ、染色用組成物の丁度使用時に混合
されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用される、
少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘
ポリマーの有効量と酸化剤を含有する酸化組成物により
アルカリ性、中性又は酸性のｐＨで発色させることから
なる、該方法の変形例に関する。
【００１２】また本発明の主題は、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための多区
画染色具又は「キット」ある。本発明の染色具は、少な
くとも１種の酸化染料、及び少なくとも１つの脂肪鎖を
有する少なくとも１種の増粘ポリマー、及び少なくとも
１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコールを
含む第１の区画部と、酸化剤を含む第２の区画部を具備
する。
毛髪等のヒトのケラチン繊維を酸化染色するための多区
画染色具又は「キット」ある。本発明の染色具は、少な
くとも１種の酸化染料、及び少なくとも１つの脂肪鎖を
有する少なくとも１種の増粘ポリマー、及び少なくとも
１種のモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコールを
含む第１の区画部と、酸化剤を含む第２の区画部を具備
する。
【００１３】一変形例において、他の染色具は、少なく
とも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ-又はポリ
グリセロール化脂肪アルコールを含み、少なくとも１つ
の脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーは存在
しているか存在していない第１の区画部と、酸化剤と少
なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポ
リマーの有効量を含む第２の区画部を具備する。
とも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ-又はポリ
グリセロール化脂肪アルコールを含み、少なくとも１つ
の脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーは存在
しているか存在していない第１の区画部と、酸化剤と少
なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポ
リマーの有効量を含む第２の区画部を具備する。
【００１４】他の変形例において、３区画染色具は、少
なくとも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ-又は
ポリグリセロール化脂肪アルコールを含み、少なくとも
１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーが
存在しているか存在していない第１の区画部、少なくと
も１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー
を含む第２の区画部、及び酸化剤を含み、少なくとも１
つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーが存在しているか存在
していない第３の区画部を具備する。しかしながら、本
発明の他の特徴、側面、主題及び利点は、以下の記載及
び実施例を読むことで、より明らかになるであろう。
なくとも１種の酸化染料と少なくとも１種のモノ-又は
ポリグリセロール化脂肪アルコールを含み、少なくとも
１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマーが
存在しているか存在していない第１の区画部、少なくと
も１つの脂肪鎖を有する少なくとも１種の増粘ポリマー
を含む第２の区画部、及び酸化剤を含み、少なくとも１
つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーが存在しているか存在
していない第３の区画部を具備する。しかしながら、本
発明の他の特徴、側面、主題及び利点は、以下の記載及
び実施例を読むことで、より明らかになるであろう。
【００１５】モノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコ
ールは、次の構造：
ールは、次の構造：
【化９】 [上式中：Ｒは８〜４０の炭素原子、好ましくは１０〜
３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の飽和又は不
飽和基を表し；ｎは１〜３０、好ましくは１〜１０の数
を表す]を有する任意の化合物を意味すると理解され
る。
３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の飽和又は不
飽和基を表し；ｎは１〜３０、好ましくは１〜１０の数
を表す]を有する任意の化合物を意味すると理解され
る。
【００１６】この種の化合物として、４モルのグリセロ
ールを含むラウリルアルコール(ＩＮＣＩ名：ポリグリ
セリル-４-ラウリルエーテル(POLYGLYCERYL-4 LAURYL E
THER))、４モルのグリセロールを含むオレイルアルコー
ル(ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル-４-オレイルアルコー
ル(POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER))、２モルのグリセロ
ールを含むオレイルアルコール(ＩＮＣＩ名：ポリグリ
セリル-２-オレイルエーテル(POLYGLYCERYL-2 OLEYL ET
HER))、２モルのグリセロールを含むセテアリールアル
コール、６モルのグリセロールを含むセテアリールアル
コール、６モルのグリセロールを含むオレオセチルアル
コール、及び６モルのグリセロールを含むオクタデカノ
ールを挙げることができる。
ールを含むラウリルアルコール(ＩＮＣＩ名：ポリグリ
セリル-４-ラウリルエーテル(POLYGLYCERYL-4 LAURYL E
THER))、４モルのグリセロールを含むオレイルアルコー
ル(ＩＮＣＩ名：ポリグリセリル-４-オレイルアルコー
ル(POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER))、２モルのグリセロ
ールを含むオレイルアルコール(ＩＮＣＩ名：ポリグリ
セリル-２-オレイルエーテル(POLYGLYCERYL-2 OLEYL ET
HER))、２モルのグリセロールを含むセテアリールアル
コール、６モルのグリセロールを含むセテアリールアル
コール、６モルのグリセロールを含むオレオセチルアル
コール、及び６モルのグリセロールを含むオクタデカノ
ールを挙げることができる。
【００１７】脂肪アルコールはｎの値が統計的値を表す
のと同じような脂肪アルコールの混合物であってよく、
これは、市販品では、数種のポリグリセロール化脂肪ア
ルコールが混合物の形態で共存しうることを意味する。
モノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコールは、組成
物の全重量に対して約０．０１〜３０％、好ましくは約
０．０５〜２０％、さらに好ましくは約０．１〜１５％
である。
のと同じような脂肪アルコールの混合物であってよく、
これは、市販品では、数種のポリグリセロール化脂肪ア
ルコールが混合物の形態で共存しうることを意味する。
モノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコールは、組成
物の全重量に対して約０．０１〜３０％、好ましくは約
０．０５〜２０％、さらに好ましくは約０．１〜１５％
である。
【００１８】本発明の少なくとも１つの脂肪鎖を有する
増粘ポリマーは、好ましくは非イオン性、アニオン性又
はカチオン性のタイプである。
増粘ポリマーは、好ましくは非イオン性、アニオン性又
はカチオン性のタイプである。
【００１９】少なくとも１つの脂肪鎖を有するアニオン
性増粘ポリマーとしては、次のものを挙げることができ
る： −(Ｉ)脂肪鎖を含む少なくとも１つのアリルエーテル単
位と少なくとも１つの親水性単位を含有するもので、特
に該親水性単位がエチレン性不飽和アニオン性モノマー
からなるもの、より好ましくはビニルカルボン酸のも
の、最も好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸又はそ
の混合物のもので、脂肪鎖を含むアリルエーテル単位
は、次の式(Ｉ)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (Ｉ) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキ
シ基を示し、ｎはゼロ又は１〜１００の範囲の整数を表
し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜２４、
さらに好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール又
はシクロアルキル基から選択される炭化水素基を示す]
のモノマーに相当するもの。より好ましい式(Ｉ)の単位
は、Ｒ'がＨを示し、ｎが１０に等しく、Ｒがステアリ
ル(Ｃ１８)基を示す単位である。
性増粘ポリマーとしては、次のものを挙げることができ
る： −(Ｉ)脂肪鎖を含む少なくとも１つのアリルエーテル単
位と少なくとも１つの親水性単位を含有するもので、特
に該親水性単位がエチレン性不飽和アニオン性モノマー
からなるもの、より好ましくはビニルカルボン酸のも
の、最も好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸又はそ
の混合物のもので、脂肪鎖を含むアリルエーテル単位
は、次の式(Ｉ)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (Ｉ) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキ
シ基を示し、ｎはゼロ又は１〜１００の範囲の整数を表
し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜２４、
さらに好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール又
はシクロアルキル基から選択される炭化水素基を示す]
のモノマーに相当するもの。より好ましい式(Ｉ)の単位
は、Ｒ'がＨを示し、ｎが１０に等しく、Ｒがステアリ
ル(Ｃ１８)基を示す単位である。
【００２０】この種のアニオン性両親媒性ポリマー(ア
ニオン性増粘ポリマー)は、欧州特許第０２１６４７９
号において記載され、乳化重合法により調製されてい
る。
ニオン性増粘ポリマー)は、欧州特許第０２１６４７９
号において記載され、乳化重合法により調製されてい
る。
【００２１】これらの脂肪鎖を含むアニオン性増粘ポリ
マーのなかでも、本発明においては特に、２０〜６０重
量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重
量％の(メタ)アクリル酸低級アルキル、２〜５０重量％
の式(Ｉ)の脂肪鎖を有するアリルエーテル、及び０〜１
重量％の架橋剤により形成されるポリマーが好ましく、
架橋剤は、良く知られた共重合性ポリエチレン性不飽和
モノマー、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸
アリル、ジビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチ
レングリコール及びメチレンビスアクリルアミドであ
る。
マーのなかでも、本発明においては特に、２０〜６０重
量％のアクリル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重
量％の(メタ)アクリル酸低級アルキル、２〜５０重量％
の式(Ｉ)の脂肪鎖を有するアリルエーテル、及び０〜１
重量％の架橋剤により形成されるポリマーが好ましく、
架橋剤は、良く知られた共重合性ポリエチレン性不飽和
モノマー、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸
アリル、ジビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチ
レングリコール及びメチレンビスアクリルアミドであ
る。
【００２２】後者の中でも、メタクリル酸、アクリル酸
エチル、ポリエチレングリコール(１０ＥＯ)ステアリル
アルコールエーテル[ステアレス(Steareth)１０]の架橋
ターポリマー、特にアライド・コロイヅ社(ALLIED COLLO
IDS)からサルケア(SALCARE)ＳＣ８０及びサルケアＳＣ
９０なる名称で販売されているものが好ましく、これ
は、メタクリル酸、アクリル酸エチル及びステアレス-
１０-アリルエーテルの架橋ターポリマー(４０／５０／
１０)を３０％含有する水性エマルジョンである。
エチル、ポリエチレングリコール(１０ＥＯ)ステアリル
アルコールエーテル[ステアレス(Steareth)１０]の架橋
ターポリマー、特にアライド・コロイヅ社(ALLIED COLLO
IDS)からサルケア(SALCARE)ＳＣ８０及びサルケアＳＣ
９０なる名称で販売されているものが好ましく、これ
は、メタクリル酸、アクリル酸エチル及びステアレス-
１０-アリルエーテルの架橋ターポリマー(４０／５０／
１０)を３０％含有する水性エマルジョンである。
【００２３】−(ＩＩ) オレフィン性不飽和カルボン酸
型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸型
の(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの少なくとも１つ
の疎水性単位を含むもの。好ましくは、これらのポリマ
ーは、オレフィン性不飽和カルボン酸型の親水性単位が
次の式(ＩＩ)：
型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸型
の(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの少なくとも１つ
の疎水性単位を含むもの。好ましくは、これらのポリマ
ーは、オレフィン性不飽和カルボン酸型の親水性単位が
次の式(ＩＩ)：
【化１０】 [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す(つま
り、アクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル酸単位)]
のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸型の(Ｃ １０-Ｃ
３０)アルキルエステルの疎水性単位が、次の式(ＩＩ
Ｉ)：
り、アクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル酸単位)]
のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸型の(Ｃ １０-Ｃ
３０)アルキルエステルの疎水性単位が、次の式(ＩＩ
Ｉ)：
【化１１】 [上式中、Ｒ２はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示し(つま
り、アクリラート、メタクリラート又はエタクリラート
単位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣＨ３(メ
タクリラート単位)を表し、Ｒ３はＣ１０−Ｃ３０、好
ましくはＣ１２−Ｃ２２アルキル基を示す]のモノマー
に相当するものから選択される。
り、アクリラート、メタクリラート又はエタクリラート
単位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣＨ３(メ
タクリラート単位)を表し、Ｒ３はＣ１０−Ｃ３０、好
ましくはＣ１２−Ｃ２２アルキル基を示す]のモノマー
に相当するものから選択される。
【００２４】本発明に係る不飽和カルボン酸の(Ｃ１０
−Ｃ３０)アルキルエステルは、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、及び対応す
るメタクリラート、つまりメタクリル酸ラウリル、メタ
クリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル
酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルを含む。この種
のアニオン性ポリマーは米国特許第３９１５９２１号及
び同第４５０９９４９号に記載され調製されている。
−Ｃ３０)アルキルエステルは、例えば、アクリル酸ラ
ウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、及び対応す
るメタクリラート、つまりメタクリル酸ラウリル、メタ
クリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル
酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルを含む。この種
のアニオン性ポリマーは米国特許第３９１５９２１号及
び同第４５０９９４９号に記載され調製されている。
【００２５】この種の脂肪鎖を含むアニオン性増粘ポリ
マーのなかでも： (ｉ) 本質的にアクリル酸、(ｉｉ)上述した式(ＩＩＩ)
において、Ｒ２がＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ３が１２〜２
２の炭素原子を有するアルキル基を示すエステル、(ｉ
ｉｉ)フタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリル、ジ
ビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチレングリコ
ール及びメチレンビスアクリルアミド等の良く知られた
共重合性ポリエチレン性不飽和モノマーである架橋剤、
を含むモノマーの混合物から形成されたポリマーが特に
使用される。
マーのなかでも： (ｉ) 本質的にアクリル酸、(ｉｉ)上述した式(ＩＩＩ)
において、Ｒ２がＨ又はＣＨ３を示し、Ｒ３が１２〜２
２の炭素原子を有するアルキル基を示すエステル、(ｉ
ｉｉ)フタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリル、ジ
ビニルベンゼン、ジメタクリル酸(ポリ)エチレングリコ
ール及びメチレンビスアクリルアミド等の良く知られた
共重合性ポリエチレン性不飽和モノマーである架橋剤、
を含むモノマーの混合物から形成されたポリマーが特に
使用される。
【００２６】この種の脂肪鎖を含むアニオン性増粘ポリ
マーのなかでも、９５〜６０重量％のアクリル酸(親水
性単位)、４〜４０重量％のアクリル酸Ｃ１０−Ｃ３０
アルキル(疎水性単位)、及び０〜６重量％の架橋重合性
モノマーからなるもの、又は９８〜９６重量％のアクリ
ル酸(親水性単位)、１〜４重量％のアクリル酸Ｃ１０−
Ｃ３０アルキル(疎水性単位)、及び０．１〜０．６重量
％の架橋重合性モノマーからなるものが特に使用され
る。
マーのなかでも、９５〜６０重量％のアクリル酸(親水
性単位)、４〜４０重量％のアクリル酸Ｃ１０−Ｃ３０
アルキル(疎水性単位)、及び０〜６重量％の架橋重合性
モノマーからなるもの、又は９８〜９６重量％のアクリ
ル酸(親水性単位)、１〜４重量％のアクリル酸Ｃ１０−
Ｃ３０アルキル(疎水性単位)、及び０．１〜０．６重量
％の架橋重合性モノマーからなるものが特に使用され
る。
【００２７】上述したポリマーとして、本発明において
最も好適であるものは、グッドリッチ社(GOODRICH)から
商品名ペミュレン(PEMULEN)ＴＲ１、ペミュレンＴＲ
２、カルボポール(CARBOPOL)１３８２、より好ましくは
ペミュレンＴＲ１なる名称で販売されている製品、及び
Ｓ.Ｅ.Ｐ.Ｐ.Ｉ.Ｃ.社からコーテックス(COATEX)ＳＸな
る名称で販売されている製品である。
最も好適であるものは、グッドリッチ社(GOODRICH)から
商品名ペミュレン(PEMULEN)ＴＲ１、ペミュレンＴＲ
２、カルボポール(CARBOPOL)１３８２、より好ましくは
ペミュレンＴＲ１なる名称で販売されている製品、及び
Ｓ.Ｅ.Ｐ.Ｐ.Ｉ.Ｃ.社からコーテックス(COATEX)ＳＸな
る名称で販売されている製品である。
【００２８】−(ＩＩＩ)マレイン酸無水物／Ｃ３０−Ｃ
３８のα-オレフィン／マレイン酸アルキルのターポリ
マー、例えばニューフェイズ・テクノロジー社(NEWPHASE
TECHNOLOGIES)からパフォーマ(PERFORMA)Ｖ１６０８の
名称で販売されている製品(マレイン酸無水物／Ｃ３０
−Ｃ３８のα-オレフィン／マレイン酸イソプロピルの
コポリマー)。
３８のα-オレフィン／マレイン酸アルキルのターポリ
マー、例えばニューフェイズ・テクノロジー社(NEWPHASE
TECHNOLOGIES)からパフォーマ(PERFORMA)Ｖ１６０８の
名称で販売されている製品(マレイン酸無水物／Ｃ３０
−Ｃ３８のα-オレフィン／マレイン酸イソプロピルの
コポリマー)。
【００２９】−(ＩＶ)(ａ)約２０〜７０重量％のα,β-
モノエチレン性不飽和を有するカルボン酸 (ｂ)約２０〜８０重量％の(ａ)とは異なるα,β-モノエ
チレン性不飽和を有する非界面活性モノマー (ｃ)約０．５〜６０重量％の非イオン性モノウレタン
で、モノエチレン性不飽和を有するモノイソシアナート
と一価の界面活性剤とを反応させた生成物 からなるアクリル酸ターポリマー、例えば欧州特許出願
公開第０１７３１０９号の、特に実施例３に記載されて
いるもの、すなわちエトキシル化(４０ＥＯ)ベヘニルア
ルコールのイソシアン酸ジメチルメタイソプロペニルベ
ンジル／アクリル酸メチル／メタクリル酸のターポリマ
ーの２５％水性分散液。
モノエチレン性不飽和を有するカルボン酸 (ｂ)約２０〜８０重量％の(ａ)とは異なるα,β-モノエ
チレン性不飽和を有する非界面活性モノマー (ｃ)約０．５〜６０重量％の非イオン性モノウレタン
で、モノエチレン性不飽和を有するモノイソシアナート
と一価の界面活性剤とを反応させた生成物 からなるアクリル酸ターポリマー、例えば欧州特許出願
公開第０１７３１０９号の、特に実施例３に記載されて
いるもの、すなわちエトキシル化(４０ＥＯ)ベヘニルア
ルコールのイソシアン酸ジメチルメタイソプロペニルベ
ンジル／アクリル酸メチル／メタクリル酸のターポリマ
ーの２５％水性分散液。
【００３０】−(Ｖ)α,β-モノエチレン性不飽和を有す
るカルボン酸、及びα,β-モノエチレン性不飽和を有す
るカルボン酸のエステル、及びオキシアルキレン化脂肪
アルコール等のモノマーを含有するコポリマー。好まし
くは、これらの化合物は、モノマーとして、α,β-モノ
エチレン性不飽和を有するカルボン酸エステルとＣ１−
Ｃ４アルコールをさらに含有する。この種の化合物の例
として、オキシアルキレン化メタクリル酸ステアリル／
アクリル酸エチル／メタクリル酸のターポリマーであ
り、ローム・アンド・ハース社(Rohm & Haas)から販売さ
れているアキュリン(ACULYN)２２を挙げることができ
る。
るカルボン酸、及びα,β-モノエチレン性不飽和を有す
るカルボン酸のエステル、及びオキシアルキレン化脂肪
アルコール等のモノマーを含有するコポリマー。好まし
くは、これらの化合物は、モノマーとして、α,β-モノ
エチレン性不飽和を有するカルボン酸エステルとＣ１−
Ｃ４アルコールをさらに含有する。この種の化合物の例
として、オキシアルキレン化メタクリル酸ステアリル／
アクリル酸エチル／メタクリル酸のターポリマーであ
り、ローム・アンド・ハース社(Rohm & Haas)から販売さ
れているアキュリン(ACULYN)２２を挙げることができ
る。
【００３１】本発明で使用される非イオン性の脂肪鎖を
含む増粘ポリマーは、好ましくは次のものから選択され
る。 −(１)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性された
セルロース類；例としては、 − アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール
基又はその混合物のような少なくとも１つの脂肪鎖を有
する基で変性されたヒドロキシエチルセルロース類で、
アルキル基が好ましくはＣ８−Ｃ２２であるもの、例え
ばアクアロン(AQUALON)社から販売されている製品ナト
ロゾール(NATROSOL)・プラス・グレード３３０ＣＳ(Ｃ
１６アルキル)、又はベロール・ノーベル(BEROL NOBEL)
社から販売されている製品ベルモコル(BERMOCOLL)ＥＨ
Ｍ１００、 − アルキルフェニル基のポリアルキレングリコールエ
ーテルで変性されたもの、例えばアメルコール(AMERCHO
L)社のアメルセル(AMERCELL)ポリマーＨＭ-１５００な
る製品(ノニルフェニルのポリエチレングリコール(１
５)エーテル)、が挙げられる。
含む増粘ポリマーは、好ましくは次のものから選択され
る。 −(１)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性された
セルロース類；例としては、 − アルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール
基又はその混合物のような少なくとも１つの脂肪鎖を有
する基で変性されたヒドロキシエチルセルロース類で、
アルキル基が好ましくはＣ８−Ｃ２２であるもの、例え
ばアクアロン(AQUALON)社から販売されている製品ナト
ロゾール(NATROSOL)・プラス・グレード３３０ＣＳ(Ｃ
１６アルキル)、又はベロール・ノーベル(BEROL NOBEL)
社から販売されている製品ベルモコル(BERMOCOLL)ＥＨ
Ｍ１００、 − アルキルフェニル基のポリアルキレングリコールエ
ーテルで変性されたもの、例えばアメルコール(AMERCHO
L)社のアメルセル(AMERCELL)ポリマーＨＭ-１５００な
る製品(ノニルフェニルのポリエチレングリコール(１
５)エーテル)、が挙げられる。
【００３２】−(２)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基
で変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えばラン
ベルーチ(LAMBERTI)社から販売されている製品エサフロ
ア(ESAFLOR)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、ローンプー
ラン社(RHONE POURENC)から販売されている製品ＲＥ２
１０-１８(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ
２０アルキル鎖)。 −(３)脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリド
ンのコポリマー；例としては、 − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロン(AN
TARON)Ｖ２１６又はガネックス(GANEX)Ｖ２１６(ビニル
ピロリドン／ヘキサデセンのコポリマー) − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロンＶ
２２０又はガネックスＶ２２０(ビニルピロリドン／エ
イコセンコポリマー)。
で変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えばラン
ベルーチ(LAMBERTI)社から販売されている製品エサフロ
ア(ESAFLOR)ＨＭ２２(Ｃ２２アルキル鎖)、ローンプー
ラン社(RHONE POURENC)から販売されている製品ＲＥ２
１０-１８(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(Ｃ
２０アルキル鎖)。 −(３)脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリド
ンのコポリマー；例としては、 − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロン(AN
TARON)Ｖ２１６又はガネックス(GANEX)Ｖ２１６(ビニル
ピロリドン／ヘキサデセンのコポリマー) − Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品アンタロンＶ
２２０又はガネックスＶ２２０(ビニルピロリドン／エ
イコセンコポリマー)。
【００３３】−(４)アクリル酸又はメタクリル酸Ｃ１−
Ｃ６アルキルと少なくとも１つの脂肪鎖を含む両親媒性
モノマーのコポリマー、例えばゴールドシュミット社(G
OLDSCHMIDT)からアンティル(ANTIL)２０８なる名称で販
売されているオキシエチレン化アクリル酸ステアリル／
メタクリル酸メチルのコポリマー。 −(５)親水性メタクリラート又はアクリラートと少なく
とも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーのコポリマ
ー、例えばメタクリル酸ポリエチレングリコール／メタ
クリル酸ラウリルのコポリマー。
Ｃ６アルキルと少なくとも１つの脂肪鎖を含む両親媒性
モノマーのコポリマー、例えばゴールドシュミット社(G
OLDSCHMIDT)からアンティル(ANTIL)２０８なる名称で販
売されているオキシエチレン化アクリル酸ステアリル／
メタクリル酸メチルのコポリマー。 −(５)親水性メタクリラート又はアクリラートと少なく
とも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーのコポリマ
ー、例えばメタクリル酸ポリエチレングリコール／メタ
クリル酸ラウリルのコポリマー。
【００３４】−(６)脂肪族鎖単独で、及び／又は脂環式
及び／又は芳香族鎖であってもよく、疎水性配列と、ポ
リオキシエチレン化された性質を多くの場合有する親水
性配列との両方をその鎖の中に含むポリエーテル-ポリ
ウレタン類。 −(７)少なくとも１つの脂肪鎖を有するアミノプラスト
エーテル骨格を含有するポリマー、例えばスド・ケミー
社(SUD CHEMIE)から提供されている化合物ピュアー・シ
ックス(PURE THIX)。
及び／又は芳香族鎖であってもよく、疎水性配列と、ポ
リオキシエチレン化された性質を多くの場合有する親水
性配列との両方をその鎖の中に含むポリエーテル-ポリ
ウレタン類。 −(７)少なくとも１つの脂肪鎖を有するアミノプラスト
エーテル骨格を含有するポリマー、例えばスド・ケミー
社(SUD CHEMIE)から提供されている化合物ピュアー・シ
ックス(PURE THIX)。
【００３５】好ましくは、ポリエーテル-ポリウレタン
類は、親水性配列により離間した、６〜３０の炭素原子
を有する少なくとも２つの親油性炭化水素鎖を含有し、
該炭化水素鎖は、親水性配列の末端鎖又はペンダント鎖
でありうる。特に一又は複数のペンダント鎖を考えるこ
ともできる。さらに、ポリマーは親水性鎖の一端又は両
端に炭化水素を含有してもよい。
類は、親水性配列により離間した、６〜３０の炭素原子
を有する少なくとも２つの親油性炭化水素鎖を含有し、
該炭化水素鎖は、親水性配列の末端鎖又はペンダント鎖
でありうる。特に一又は複数のペンダント鎖を考えるこ
ともできる。さらに、ポリマーは親水性鎖の一端又は両
端に炭化水素を含有してもよい。
【００３６】ポリエーテル-ポリウレタン類はポリブロ
ック、特にトリブロックの形態であってよい。疎水性配
列は鎖の各末端(例えば：中心に親水性配列を有するト
リブロックコポリマー)、又は鎖内部と末端の両方に分
散して(例えば、ポリブロックコポリマー)いてもよい。
これら同様のポリマーはグラフト単位の形態であっても
よく、又は星型であってもよい。
ック、特にトリブロックの形態であってよい。疎水性配
列は鎖の各末端(例えば：中心に親水性配列を有するト
リブロックコポリマー)、又は鎖内部と末端の両方に分
散して(例えば、ポリブロックコポリマー)いてもよい。
これら同様のポリマーはグラフト単位の形態であっても
よく、又は星型であってもよい。
【００３７】脂肪鎖を有する非イオン性ポリエーテル-
ポリウレタン類は、その親水性配列が５０〜１０００の
オキシエチレン化基を有するポリオキシエチレン化鎖で
あるトリブロックコポリマーであってよい。非イオン性
ポリエーテル-ポリウレタン類は、親水性配列の間にウ
レタン結合を含み、これが名称の由来となっている。さ
らに広義には、親水性配列が他の化学結合により親油性
配列に結合しているものが、脂肪鎖を有する非イオン性
ポリエーテル-ポリウレタン類に含まれる。
ポリウレタン類は、その親水性配列が５０〜１０００の
オキシエチレン化基を有するポリオキシエチレン化鎖で
あるトリブロックコポリマーであってよい。非イオン性
ポリエーテル-ポリウレタン類は、親水性配列の間にウ
レタン結合を含み、これが名称の由来となっている。さ
らに広義には、親水性配列が他の化学結合により親油性
配列に結合しているものが、脂肪鎖を有する非イオン性
ポリエーテル-ポリウレタン類に含まれる。
【００３８】本発明で使用可能な脂肪鎖を有する非イオ
ン性ポリエーテル-ポリウレタン類の例として、レオッ
クス社(RHEOX)から販売されている尿素官能基を有する
レオラート(Rheolate)２０５、又はレオラート２０８、
２０４又は２１２、並びにローム・アンド・ハース社から
のアクリソール(Acrysol)ＲＭ１８４、アキュリン４４
及びアキュリン４６[アキュリン４６は、マルトデキス
トリン(４％)と水(８１％)のマトリックス中に１５重量
％で含まれる１５０又は１８０モルのエチレンオキシド
を含むポリエチレングリコール、ステアリルアルコール
及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアナート)
(ＳＭＤＩ)の重縮合物であり；アキュリン４４は、プロ
ピレングリコール(３９％)と水(２６％)のマトリックス
中に３５重量％で含まれる１５０又は１８０モルのエチ
レンオキシドを含むポリエチレングリコール、デシルア
ルコール及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシア
ナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物である]を使用することが
できる。
ン性ポリエーテル-ポリウレタン類の例として、レオッ
クス社(RHEOX)から販売されている尿素官能基を有する
レオラート(Rheolate)２０５、又はレオラート２０８、
２０４又は２１２、並びにローム・アンド・ハース社から
のアクリソール(Acrysol)ＲＭ１８４、アキュリン４４
及びアキュリン４６[アキュリン４６は、マルトデキス
トリン(４％)と水(８１％)のマトリックス中に１５重量
％で含まれる１５０又は１８０モルのエチレンオキシド
を含むポリエチレングリコール、ステアリルアルコール
及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアナート)
(ＳＭＤＩ)の重縮合物であり；アキュリン４４は、プロ
ピレングリコール(３９％)と水(２６％)のマトリックス
中に３５重量％で含まれる１５０又は１８０モルのエチ
レンオキシドを含むポリエチレングリコール、デシルア
ルコール及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシア
ナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物である]を使用することが
できる。
【００３９】また、アクゾ社(AKZO)からの、Ｃ１８アル
キル鎖を有する製品エルファコス(ELFACOS)Ｔ２１２、
及びＣ１２-１４アルキル鎖を有する製品エルファコス
Ｔ２１０を挙げることもできる。さらに、水中に２０％
の乾燥物質含量で販売されている、ウレタン結合を有
し、Ｃ２０アルキル鎖を有するローム・アンド・ハース社
からの製品ＤＷ１２０６Ｂを使用することもできる。
キル鎖を有する製品エルファコス(ELFACOS)Ｔ２１２、
及びＣ１２-１４アルキル鎖を有する製品エルファコス
Ｔ２１０を挙げることもできる。さらに、水中に２０％
の乾燥物質含量で販売されている、ウレタン結合を有
し、Ｃ２０アルキル鎖を有するローム・アンド・ハース社
からの製品ＤＷ１２０６Ｂを使用することもできる。
【００４０】またさらにこれらのポリマーが水又は水性
媒体に溶解又は分散したものを使用することもできる。
このようなポリマーの例としては、レオックス社から販
売されているレオラート２５５、レオラート２７８及び
レオラート２４４を挙げることができる。また、ローム
・アンド・ハース社から提供されている製品ＤＷ１２０６
Ｆ及びＤＷ１２０６Ｊを使用することもできる。本発明
で使用可能なポリエーテル-ポリウレタン類は、特にG.
Fonnum, J. Bakke及びFk. Hansenによる文献−Colloid
Polym. Sci 271, 380, 389(1993)に記載されているもの
である。
媒体に溶解又は分散したものを使用することもできる。
このようなポリマーの例としては、レオックス社から販
売されているレオラート２５５、レオラート２７８及び
レオラート２４４を挙げることができる。また、ローム
・アンド・ハース社から提供されている製品ＤＷ１２０６
Ｆ及びＤＷ１２０６Ｊを使用することもできる。本発明
で使用可能なポリエーテル-ポリウレタン類は、特にG.
Fonnum, J. Bakke及びFk. Hansenによる文献−Colloid
Polym. Sci 271, 380, 389(1993)に記載されているもの
である。
【００４１】本発明で使用される脂肪鎖を含むカチオン
性の増粘ポリマーは、第４級化セルロース誘導体及び非
環式アミン含有側鎖基を有するポリアクリラート類から
好ましく選択される。第４級化セルロース誘導体は、特
に、 −少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なくと
も８つの炭素原子を有するアルキルアリール、アリール
アルキル又はアルキル基、又はそれらの混合物で変性さ
れた第４級化セルロース類、 −少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なくと
も８つの炭素原子を有するアルキルアリール、アリール
アルキル又はアルキル基、又はそれらの混合物で変性さ
れた第４級化ヒドロキシエチルセルロース類、である。
上述した第４級化セルロース類又はヒドロキシセルロー
ス類に担持されるアルキル基は、好ましくは８〜３０の
炭素原子を有する。アリール基は、好ましくはフェニ
ル、ベンジル、ナフチル又はアントリル基を示す。
性の増粘ポリマーは、第４級化セルロース誘導体及び非
環式アミン含有側鎖基を有するポリアクリラート類から
好ましく選択される。第４級化セルロース誘導体は、特
に、 −少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なくと
も８つの炭素原子を有するアルキルアリール、アリール
アルキル又はアルキル基、又はそれらの混合物で変性さ
れた第４級化セルロース類、 −少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば少なくと
も８つの炭素原子を有するアルキルアリール、アリール
アルキル又はアルキル基、又はそれらの混合物で変性さ
れた第４級化ヒドロキシエチルセルロース類、である。
上述した第４級化セルロース類又はヒドロキシセルロー
ス類に担持されるアルキル基は、好ましくは８〜３０の
炭素原子を有する。アリール基は、好ましくはフェニ
ル、ベンジル、ナフチル又はアントリル基を示す。
【００４２】Ｃ８−Ｃ３０脂肪鎖を有する第４級化アル
キルヒドロキシエチルセルロースの例としては、アメル
コール社から販売されている製品であるクアトリソフト
(QUATRISOFT)ＬＭ２００、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２
９-１８-Ａ、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８Ｂ(Ｃ
１２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-８(Ｃ
１８アルキル)、及びクロダ社(CRODA)から販売されてい
る製品であるクロダセル(CRODACEL)ＱＭ、クロダセルＱ
Ｌ(Ｃ１２アルキル)及びクロダセルＱＳ(Ｃ１ ８アルキ
ル)を挙げることができる。
キルヒドロキシエチルセルロースの例としては、アメル
コール社から販売されている製品であるクアトリソフト
(QUATRISOFT)ＬＭ２００、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２
９-１８-Ａ、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８Ｂ(Ｃ
１２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-８(Ｃ
１８アルキル)、及びクロダ社(CRODA)から販売されてい
る製品であるクロダセル(CRODACEL)ＱＭ、クロダセルＱ
Ｌ(Ｃ１２アルキル)及びクロダセルＱＳ(Ｃ１ ８アルキ
ル)を挙げることができる。
【００４３】アミン含有側鎖基を有するポリアクリラー
ト類は、第４級化されていてもいなくてもよく、例えば
ステアレス-２０[ポリオキシエチレン化(２０)ステアリ
ルアルコール]型の疎水性基を含有する。アミン含有側
鎖基を有するポリアクリラート類の例としては、ナショ
ナル・スターチ社(NATIONAL STARCH)のポリマー８７８１
-１２１Ｂ又は９４９２-１０３を挙げることができる。
ト類は、第４級化されていてもいなくてもよく、例えば
ステアレス-２０[ポリオキシエチレン化(２０)ステアリ
ルアルコール]型の疎水性基を含有する。アミン含有側
鎖基を有するポリアクリラート類の例としては、ナショ
ナル・スターチ社(NATIONAL STARCH)のポリマー８７８１
-１２１Ｂ又は９４９２-１０３を挙げることができる。
【００４４】本発明の酸化染色用組成物では、非イオン
性の脂肪鎖を含む増粘ポリマーが好ましく使用される。
アニオン性、非イオン性又はカチオン性の脂肪鎖を含む
増粘ポリマーは、染色用組成物の全重量に対して約０．
０１〜１０重量％の範囲で変わり得る量で、好ましく使
用される。より好ましくは、この量は約０．１〜５重量
％の割合で変わりうる。
性の脂肪鎖を含む増粘ポリマーが好ましく使用される。
アニオン性、非イオン性又はカチオン性の脂肪鎖を含む
増粘ポリマーは、染色用組成物の全重量に対して約０．
０１〜１０重量％の範囲で変わり得る量で、好ましく使
用される。より好ましくは、この量は約０．１〜５重量
％の割合で変わりうる。
【００４５】本発明で使用可能な酸化染料は、酸化ベー
ス及び／又はカップラーから選択される。好ましくは、
本発明の組成物は少なくとも１つの酸化ベースを含有す
る。本発明で使用可能な酸化ベースは、酸化染色におい
て従来より公知のものから選択され、特にオルト-及び
パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類(double base
s)、オルト-及びパラ-アミノフェノール類、以下の複素
環ベース類、並びにそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
ス及び／又はカップラーから選択される。好ましくは、
本発明の組成物は少なくとも１つの酸化ベースを含有す
る。本発明で使用可能な酸化ベースは、酸化染色におい
て従来より公知のものから選択され、特にオルト-及び
パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類(double base
s)、オルト-及びパラ-アミノフェノール類、以下の複素
環ベース類、並びにそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
【００４６】特に次のものを挙げることができる： −(Ｉ)次の式(Ｉ)：
【化１２】 [上式中：Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モ
ノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ
(Ｃ２-Ｃ４)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４ア
ルキル基、フェニル基又は４'-アミノフェニル基を表
し；Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒ
ドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２
-Ｃ４)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アル
キル基を表し；Ｒ１とＲ２は、それらを担持する窒素原
子と共に、一又は複数のアルキル、ヒドロキシル又はウ
レイド基で置換されていてもよい５-又は６員の窒素含
有複素環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素原子、塩
素原子等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、スル
ホ基、カルボキシル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセ
チルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルアミノ(Ｃ
１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ
４アルコキシ)基を表し；Ｒ４は、水素又はハロゲン原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]のパラ-フェニレン
ジアミン類及びそれらの酸付加塩類。
ノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ
(Ｃ２-Ｃ４)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキル基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４ア
ルキル基、フェニル基又は４'-アミノフェニル基を表
し；Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、モノヒ
ドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、ポリヒドロキシ(Ｃ２
-Ｃ４)アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)
アルキル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アル
キル基を表し；Ｒ１とＲ２は、それらを担持する窒素原
子と共に、一又は複数のアルキル、ヒドロキシル又はウ
レイド基で置換されていてもよい５-又は６員の窒素含
有複素環を形成していてもよく；Ｒ３は、水素原子、塩
素原子等のハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、スル
ホ基、カルボキシル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アル
キル)基又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、アセ
チルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルアミノ(Ｃ
１-Ｃ４アルコキシ)基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ
４アルコキシ)基を表し；Ｒ４は、水素又はハロゲン原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]のパラ-フェニレン
ジアミン類及びそれらの酸付加塩類。
【００４７】上述した式(Ｉ)の窒素含有基として、特
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、(Ｃ１-
Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、(Ｃ１-
Ｃ４)ジアルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。
【００４８】上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミ
ン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-
トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジア
ミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,
６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリ
ン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ク
ロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、
２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒ
ドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒド
ロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチ
ル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-(エチ
ル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジア
ミン、２-メチル-１-Ｎ-β-ヒドロキシエチル-パラ-フ
ェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。
ン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パラ-
トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジア
ミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,
６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フ
ェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,
Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリ
ン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ク
ロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、
２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒ
ドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒド
ロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチ
ル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-(エチ
ル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β
-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、
２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジア
ミン、２-メチル-１-Ｎ-β-ヒドロキシエチル-パラ-フ
ェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。
【００４９】上述した式(Ｉ)のパラ-フェニレンジアミ
ン類の中でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特に
好ましい。
ン類の中でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイ
レンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パ
ラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加塩類が特に
好ましい。
【００５０】−(ＩＩ)本発明において「複ベース類」と
は、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持した少なく
とも２つの芳香環を有する化合物を意味すると理解され
るものである。
は、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持した少なく
とも２つの芳香環を有する化合物を意味すると理解され
るものである。
【００５１】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用可能な複ベース類としては、特に、次の式
(ＩＩ)：
として使用可能な複ベース類としては、特に、次の式
(ＩＩ)：
【化１３】 [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に
有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)
基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ(Ｃ
１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同
一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ
１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の結合手Ｙ
を有すると理解されるもの]に相当する化合物及びそれ
らの酸付加塩類を挙げることができる。上述した式(Ｉ
Ｉ)の窒素含有基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、
(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モノヒドロキシ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ
ウム基を挙げることができる。
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に
有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)
基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ(Ｃ
１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同
一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ
１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の結合手Ｙ
を有すると理解されるもの]に相当する化合物及びそれ
らの酸付加塩類を挙げることができる。上述した式(Ｉ
Ｉ)の窒素含有基として、特に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、
(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モノヒドロキシ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ
ウム基を挙げることができる。
【００５２】上述した式(ＩＩ)の複ベース類としては、
特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、
Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-
アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェ
ノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。これら式(ＩＩ)の複ベース
類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,
Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパ
ノール、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５
-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類の一つが
特に好ましい。
特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、
Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-
アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェ
ノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。これら式(ＩＩ)の複ベース
類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,
Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパ
ノール、１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５
-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類の一つが
特に好ましい。
【００５３】−(ＩＩＩ)次の式(ＩＩＩ)：
【化１４】 [上式中：Ｒ１３は、水素原子、フッ素等のハロゲン原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４ア
ルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
又はアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し、
Ｒ１４は、水素原子又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１
-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)、
ポリヒドロキシ(Ｃ ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ
４アルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表す]に相当す
るパラ-アミノフェノール類、及びそれらの酸付加塩
類。
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４ア
ルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
又はアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し、
Ｒ１４は、水素原子又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１
-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)、
ポリヒドロキシ(Ｃ ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ
４アルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表す]に相当す
るパラ-アミノフェノール類、及びそれらの酸付加塩
類。
【００５４】上述した式(ＩＩＩ)のパラ-アミノフェノ
ール類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-ア
ミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフ
ェノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒ
ドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメ
チルフェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)
フェノール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることがで
きる。
ール類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-ア
ミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフ
ェノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒ
ドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメ
チルフェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノー
ル、４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)
フェノール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることがで
きる。
【００５５】−(ＩＶ)本発明における酸化ベースとして
使用可能なオルト-アミノフェノール類は、特に、２-ア
ミノフェノール、２-アミノ-１-ヒドロキシ-５-メチル
ベンゼン、２-アミノ-１-ヒドロキシ-６-メチルベンゼ
ン、５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれ
らの酸付加塩類から選択される。
使用可能なオルト-アミノフェノール類は、特に、２-ア
ミノフェノール、２-アミノ-１-ヒドロキシ-５-メチル
ベンゼン、２-アミノ-１-ヒドロキシ-６-メチルベンゼ
ン、５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれ
らの酸付加塩類から選択される。
【００５６】−(Ｖ)本発明の染色組成物において酸化ベ
ースとして使用可能な複素環ベース類としては、特に、
ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導
体、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
ースとして使用可能な複素環ベース類としては、特に、
ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラゾール誘導
体、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００５７】ピリジン誘導体としては、特に、例えば英
国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９
６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピ
リジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピ
リジン、２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β
-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジ
ン、３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類
を挙げることができる。
国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９
６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピ
リジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピ
リジン、２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β
-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジ
ン、３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩類
を挙げることができる。
【００５８】ピリミジン誘導体としては、特に、例えば
独国特許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８-１
６９５７１号及び日本国特許第９１-１０６５９号又は
国際公開第９６／１５７６５号に記載されている化合
物、例えば２,４,５,６-テトラアミノピリミジン、４-
ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒド
ロキシ-４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒド
ロキシ-５,６-ジアミノピリミジン、２,５,６-トリアミ
ノピリミジンを挙げることができ、また仏国特許公開第
２７５００４８号に記載されているようなピラゾロピリ
ミジン誘導体、例えば、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン
-３,７-ジアミン；２,５-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン；ピラゾロ[１,５-ａ]ピリ
ミジン-３,５-ジアミン；２,７-ジメチルピラゾロ[１,
５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン；３-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラ
ゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノー
ル；２-(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-
イルアミノ)エタノール；２-[(３-アミノピラゾロ[１,
５-ａ]ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミ
ノ]エタノール；２-[(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタ
ノール；５,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン
-３,７-ジアミン；２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン；２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン；３-アミノ-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン；及びそれらの付加
塩類、及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互
変異性体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
独国特許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８-１
６９５７１号及び日本国特許第９１-１０６５９号又は
国際公開第９６／１５７６５号に記載されている化合
物、例えば２,４,５,６-テトラアミノピリミジン、４-
ヒドロキシ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒド
ロキシ-４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒド
ロキシ-５,６-ジアミノピリミジン、２,５,６-トリアミ
ノピリミジンを挙げることができ、また仏国特許公開第
２７５００４８号に記載されているようなピラゾロピリ
ミジン誘導体、例えば、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン
-３,７-ジアミン；２,５-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン；ピラゾロ[１,５-ａ]ピリ
ミジン-３,５-ジアミン；２,７-ジメチルピラゾロ[１,
５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン；３-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-５-オール；２-(３-アミノピラ
ゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノー
ル；２-(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-
イルアミノ)エタノール；２-[(３-アミノピラゾロ[１,
５-ａ]ピリミジン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミ
ノ]エタノール；２-[(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-３-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタ
ノール；５,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン
-３,７-ジアミン；２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン；２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン；３-アミノ-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン；及びそれらの付加
塩類、及び互変異性平衡が存在する場合にはそれらの互
変異性体及びそれらの酸付加塩類を挙げることができ
る。
【００５９】ピラゾール誘導体としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０
８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国
特許第１９５４３９８８号に記載されている化合物、例
えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジア
ミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン
ジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾー
ル、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾー
ル、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３
-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキ
シエチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'
-メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エ
チル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジアミノ
-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾ
ール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-
ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５
-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール、３,
５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチ
ルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０
８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国
特許第１９５４３９８８号に記載されている化合物、例
えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジア
ミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン
ジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾー
ル、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾー
ル、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３
-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキ
シエチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-
メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'
-メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エ
チル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジアミノ
-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾ
ール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-
ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５
-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール、３,
５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-メチ
ルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
【００６０】本発明において、酸化ベース類は、好まし
くは、組成物の全重量に対して約０．０００５〜１２重
量％、より好ましくはこの重量に対して約０．００５〜
８重量％を占める。
くは、組成物の全重量に対して約０．０００５〜１２重
量％、より好ましくはこの重量に対して約０．００５〜
８重量％を占める。
【００６１】本発明の染色用組成物に使用可能なカップ
ラーは酸化染色組成物において従来より使用されている
もの、つまり、メタ-アミノフェノール類、メタ-フェニ
レンジアミン類、メタ-ジフェノール類、ナフトール及
び複素環カップラー、例えばインドール誘導体、インド
リン誘導体、セサモール及びその誘導体、ピリジン誘導
体、ピラゾロトリアゾール誘導体、ピラゾロン類、イン
ダゾール類、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール
類、ベンゾオキサゾール類、１,３-ベンゾジオキソール
類、キノリン類及びその酸付加塩類である。
ラーは酸化染色組成物において従来より使用されている
もの、つまり、メタ-アミノフェノール類、メタ-フェニ
レンジアミン類、メタ-ジフェノール類、ナフトール及
び複素環カップラー、例えばインドール誘導体、インド
リン誘導体、セサモール及びその誘導体、ピリジン誘導
体、ピラゾロトリアゾール誘導体、ピラゾロン類、イン
ダゾール類、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール
類、ベンゾオキサゾール類、１,３-ベンゾジオキソール
類、キノリン類及びその酸付加塩類である。
【００６２】これらのカップラーは、特に、２,４-ジア
ミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、２-メ
チル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチ
ル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノー
ル、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ
-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベ
ンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-
１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３
-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモー
ル、１-アミノ-２-メトキシ-４,５-メチレンジオキシベ
ンゼン、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４
-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルイン
ドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキ
シ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５
-オン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２
-アミノ-３-ヒドロキシピリジン、３,６-ジメチルピラ
ゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチ
ルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,２,４-トリアゾール、及びそ
の酸付加塩類から選択される。
ミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、２-メ
チル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチ
ル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノー
ル、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ
-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベ
ンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-
１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３
-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモー
ル、１-アミノ-２-メトキシ-４,５-メチレンジオキシベ
ンゼン、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４
-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルイン
ドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキ
シ-４-メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５
-オン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２
-アミノ-３-ヒドロキシピリジン、３,６-ジメチルピラ
ゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチ
ルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,２,４-トリアゾール、及びそ
の酸付加塩類から選択される。
【００６３】これらのカップラーは、存在する場合は、
好ましくは組成物の全重量に対して約０．０００１〜１
０重量％、より好ましくは約０．００５〜５重量％を占
める。
好ましくは組成物の全重量に対して約０．０００１〜１
０重量％、より好ましくは約０．００５〜５重量％を占
める。
【００６４】一般に、酸化ベース及びカップラーの酸付
加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類
及び酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択され
る。
加塩類は、特に、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類
及び酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択され
る。
【００６５】本発明の組成物は、光沢に富んだ色調にす
るために、上述した酸化染料に加えて、直接染料をさら
に含有してもよい。これらの直接染料は、特に中性、カ
チオン性又はアニオン性のニトロ、アゾ及びアントラキ
ノン染料から選択され、組成物の全重量に対して約０．
００１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜１０重量％
の割合である。
るために、上述した酸化染料に加えて、直接染料をさら
に含有してもよい。これらの直接染料は、特に中性、カ
チオン性又はアニオン性のニトロ、アゾ及びアントラキ
ノン染料から選択され、組成物の全重量に対して約０．
００１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜１０重量％
の割合である。
【００６６】また、本発明の使用準備が整った組成物に
おいて、組成物(Ａ)及び／又は組成物(Ｂ)は、少なくと
も１つのカチオン性又は両性の直接付着ポリマー(subst
antive polymer)を含有する。カチオン性ポリマー 本発明において、「カチオン性ポリマー」という表現
は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得
る基を含有する任意のポリマーを示す。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、
欧州特許公開第３３７３５４号、及び仏国特許第２２７
０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１
号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載
されているものから選択することができる。
おいて、組成物(Ａ)及び／又は組成物(Ｂ)は、少なくと
も１つのカチオン性又は両性の直接付着ポリマー(subst
antive polymer)を含有する。カチオン性ポリマー 本発明において、「カチオン性ポリマー」という表現
は、カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化され得
る基を含有する任意のポリマーを示す。本発明で使用可
能なカチオン性ポリマーは、毛髪の美容特性を改善する
ために、既にそれ自体公知のもの全て、すなわち特に、
欧州特許公開第３３７３５４号、及び仏国特許第２２７
０８４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１
号、同２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載
されているものから選択することができる。
【００６７】好ましいカチオン性ポリマーは、主ポリマ
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側鎖
置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及
び／又は第４級アミノ基を有するユニットを含有するも
のから選択される。使用されるカチオン性ポリマーは、
一般的に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量を有する。カチオン性ポリマ
ーとして、より詳細には、ポリアミン、ポリアミノアミ
ド及び第４級ポリアンモニウム型のポリマーを挙げるこ
とができる。それらは既知の製品である。それらは特
に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２９９７
号に記載されている。前記ポリマーの中でも、次のもの
を挙げることができる：
ー鎖の一部を形成するか、又はそこに直接結合した側鎖
置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３級及
び／又は第４級アミノ基を有するユニットを含有するも
のから選択される。使用されるカチオン性ポリマーは、
一般的に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量を有する。カチオン性ポリマ
ーとして、より詳細には、ポリアミン、ポリアミノアミ
ド及び第４級ポリアンモニウム型のポリマーを挙げるこ
とができる。それらは既知の製品である。それらは特
に、仏国特許第２５０５３４８号又は同２５４２９９７
号に記載されている。前記ポリマーの中でも、次のもの
を挙げることができる：
【００６８】(１) 次の式(Ｉ)、(ＩＩ)、(ＩＩＩ)又は
(ＩＶ)：
(ＩＶ)：
【化１５】 ［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の炭素
原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；Ｒ４、
Ｒ５、Ｒ６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の
炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましく
は１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｒ１及
びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６
の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又は
エチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導されたアニ
オン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位の少なくと
も１つを有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又
はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー。
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の炭素
原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；Ｒ４、
Ｒ５、Ｒ６は同一でも異なっていてもよく、１〜１８の
炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましく
は１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｒ１及
びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素又は１〜６
の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又は
エチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導されたアニ
オン、例えばメトスルファートアニオン又はハロゲン化
物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の単位の少なくと
も１つを有し、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又
はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー。
【００６９】ファミリー(１)のポリマーは、さらに、ア
クリルアミド類、メタクリルアミド類、ジアセトンアク
リルアミド類、窒素上に低級(Ｃ１−Ｃ４)アルキルが置
換されたメタクリルアミド類とアクリルアミド類、アク
リル酸又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラク
タム、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタ
ム、ビニルエステルのファミリーから選択されるコモノ
マーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。
クリルアミド類、メタクリルアミド類、ジアセトンアク
リルアミド類、窒素上に低級(Ｃ１−Ｃ４)アルキルが置
換されたメタクリルアミド類とアクリルアミド類、アク
リル酸又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラク
タム、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタ
ム、ビニルエステルのファミリーから選択されるコモノ
マーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。
【００７０】しかして、ファミリー(１)のこれらのポリ
マーとしては次のものを挙げることができる： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(HERCULES)からハ
ーコフロック(HERCOFLOC)の名称で販売されているも
の、 − 例えば欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載さ
れ、チバガイギー社(CIBA GEIGY)からビナクアット(BIN
A QUAT)Ｐ１００の名称で販売されている、アクリルア
ミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドのコポリマー、 − ハーキュレス社からレテン(RETEN)なる名称で販売
されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルファートのコポリマ
ー、 − ビニルピロリドン／アクリル酸又はメタクリル酸ジ
アルキルアミノアルキルのコポリマーで第４級化等され
ていてもよいもの、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット
(GAFQUAT)」なる名称で販売されている製品、例えば
「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７５５」、
あるいは「コポリマー８４５，９５８及び９３７」と呼
ばれている製品。これらのポリマーは仏国特許第２０７
７１４３号及び同第２３９３５７３号に詳細に記載され
ている、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩ
ＳＰ社からガフィックス(GAFFIX)ＶＣ７１３なる名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイレゼ(STYLEZE)ＣＣ１０な
る名称で市販されているビニルピロリドン／メタクリル
アミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 − 及びＩＳＰ社から「ガフクアットＨＳ１００」の名
称で販売されている製品のような、第４級化ビニルピロ
リドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコ
ポリマー。
マーとしては次のものを挙げることができる： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(HERCULES)からハ
ーコフロック(HERCOFLOC)の名称で販売されているも
の、 − 例えば欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載さ
れ、チバガイギー社(CIBA GEIGY)からビナクアット(BIN
A QUAT)Ｐ１００の名称で販売されている、アクリルア
ミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニ
ウムクロリドのコポリマー、 − ハーキュレス社からレテン(RETEN)なる名称で販売
されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチ
ルトリメチルアンモニウムメトスルファートのコポリマ
ー、 − ビニルピロリドン／アクリル酸又はメタクリル酸ジ
アルキルアミノアルキルのコポリマーで第４級化等され
ていてもよいもの、例えばＩＳＰ社から「ガフクアット
(GAFQUAT)」なる名称で販売されている製品、例えば
「ガフクアット７３４」又は「ガフクアット７５５」、
あるいは「コポリマー８４５，９５８及び９３７」と呼
ばれている製品。これらのポリマーは仏国特許第２０７
７１４３号及び同第２３９３５７３号に詳細に記載され
ている、 − メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロ
ラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えばＩ
ＳＰ社からガフィックス(GAFFIX)ＶＣ７１３なる名称で
販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイレゼ(STYLEZE)ＣＣ１０な
る名称で市販されているビニルピロリドン／メタクリル
アミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、 − 及びＩＳＰ社から「ガフクアットＨＳ１００」の名
称で販売されている製品のような、第４級化ビニルピロ
リドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコ
ポリマー。
【００７１】(２) 仏国特許第１４９２５９７号に記載
された第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテ
ル誘導体、特にユニオン・カーバイド社(Union Carbide
Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５、
ＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ)な
る名称で市販されているポリマー。これらのポリマーは
またＣＴＦＡ辞典においてトリメチルアンモニウム基に
より置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチル
セルロース第４級アンモニウムとして定義されている。
された第４級アンモニウム基を有するセルロースエーテ
ル誘導体、特にユニオン・カーバイド社(Union Carbide
Corporation)から「ＪＲ」(ＪＲ４００、ＪＲ１２５、
ＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ」(ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ)な
る名称で市販されているポリマー。これらのポリマーは
またＣＴＦＡ辞典においてトリメチルアンモニウム基に
より置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチル
セルロース第４級アンモニウムとして定義されている。
【００７２】(３) 第４級アンモニウム水溶性モノマー
がグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースコポリ
マーのようなカチオン性セルロース誘導体で、米国特許
第４１３１５７６号に特に記載されているもの、例え
ば、特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウ
ム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム
又はジメチルジアリルアンモニウム塩がグラフトしたヒ
ドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロ
ピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロー
ス。この定義に対応する市販品は特にナショナル・スタ
ーチ社から「セルクアット(Celquat)Ｌ２００」及び
「セルクアットＨ１００」なる名称で販売されている製
品である。
がグラフトしたセルロース誘導体又はセルロースコポリ
マーのようなカチオン性セルロース誘導体で、米国特許
第４１３１５７６号に特に記載されているもの、例え
ば、特にメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウ
ム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム
又はジメチルジアリルアンモニウム塩がグラフトしたヒ
ドロキシメチル、ヒドロキシエチル又はヒドロキシプロ
ピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロー
ス。この定義に対応する市販品は特にナショナル・スタ
ーチ社から「セルクアット(Celquat)Ｌ２００」及び
「セルクアットＨ１００」なる名称で販売されている製
品である。
【００７３】(４) より詳細には米国特許第３５８９５
７８号及び同第４０３１３０７号に記載されたカチオン
性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム
基を含むグアーガム。２,３-エポキシプロピルトリメチ
ルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性されたグアーガ
ムが例えば使用される。このような製品は、特にメイホ
ール(MEYHALL)社からジャガー(JAGUAR)Ｃ１３Ｓ、ジャ
ガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２なる
商品名で市販されている。
７８号及び同第４０３１３０７号に記載されたカチオン
性多糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム
基を含むグアーガム。２,３-エポキシプロピルトリメチ
ルアンモニウム塩(例えば塩化物)で変性されたグアーガ
ムが例えば使用される。このような製品は、特にメイホ
ール(MEYHALL)社からジャガー(JAGUAR)Ｃ１３Ｓ、ジャ
ガーＣ１５、ジャガーＣ１７又はジャガーＣ１６２なる
商品名で市販されている。
【００７４】(５) 酸素、硫黄又は窒素原子あるいは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同第２２８０３６１号に記載されている。
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基と、ピペラジニル単位からなるポリマー、並びに
これらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。こ
のようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５
号及び同第２２８０３６１号に記載されている。
【００７５】(６) 特に、酸化合物とポリアミンの重縮
合により調製される水溶性ポリアミノアミド類；これら
のポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、
ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム(bisazetidiniu
m)、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド
等、もしくは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウ
ム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、
エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体に
対して反応性である二官能化合物の反応の結果生じるオ
リゴマーで架橋され得；架橋剤は、ポリアミノアミドの
１アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類は、アルキ
ル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能
基を含む場合には第４級化され得る。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同第２３６
８５０８号に記載されている。
合により調製される水溶性ポリアミノアミド類；これら
のポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエポキ
シド、二無水物、不飽和の二無水物、二不飽和誘導体、
ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム(bisazetidiniu
m)、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド
等、もしくは、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウ
ム、ビスハロアシルジアミン、アルキルビスハライド、
エピハロヒドリン、ジエポキシド又は二不飽和誘導体に
対して反応性である二官能化合物の反応の結果生じるオ
リゴマーで架橋され得；架橋剤は、ポリアミノアミドの
１アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類は、アルキ
ル化されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能
基を含む場合には第４級化され得る。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同第２３６
８５０８号に記載されている。
【００７６】(７) ポリカルボン酸とポリアルキレンポ
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、特にサンド(Sandoz)社から「カルタレチン
(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されて
いる、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
リアミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して
得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基
が１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル
又はプロピルを示す、アジピン酸−ジアルキルアミノヒ
ドロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを
挙げることができる。このようなポリマーは、特に仏国
特許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘
導体として、特にサンド(Sandoz)社から「カルタレチン
(Cartaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されて
いる、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
／ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００７７】(８) ３〜８の炭素原子を有する、飽和し
た脂肪族のジカルボン酸及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を含むポリアルキレンポリアミ
ンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポ
リアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．
４：１であり；そこで得られるポリアミノアミドは、ポ
リアミノアミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜
１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反応させた
ものである。このようなポリマーは、特に米国特許第３
２２７６１５号及び同第２９６１３４７号に記載されて
いる。このタイプのポリマーは、特に、ハーキュレス社
から「ハーコセット(Hercosett)５７」の名称で、ある
いはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリア
ミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デル
セット(Delsette)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で
市販されている。
た脂肪族のジカルボン酸及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を含むポリアルキレンポリアミ
ンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレンポ
リアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜１．
４：１であり；そこで得られるポリアミノアミドは、ポ
リアミノアミドの第２級アミンに対して、０．５：１〜
１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反応させた
ものである。このようなポリマーは、特に米国特許第３
２２７６１５号及び同第２９６１３４７号に記載されて
いる。このタイプのポリマーは、特に、ハーキュレス社
から「ハーコセット(Hercosett)５７」の名称で、ある
いはアジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリア
ミンのコポリマーの場合は、ハーキュレス社から「デル
セット(Delsette)１０１」又は「ＰＤ１７０」の名称で
市販されている。
【００７８】(９) アルキルジアリルアミン又はジアル
キルジアリルアンモニウムのシクロホモポリマー、例え
ば、次の式(Ｖ)又は(ＶＩ)：
キルジアリルアンモニウムのシクロホモポリマー、例え
ば、次の式(Ｖ)又は(ＶＩ)：
【化１６】 ［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ９は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７
及びＲ８は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ１-
Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ７及びＲ
８は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素
環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示しても
よく；Ｒ７とＲ８は互いに独立して、好ましくは１〜４
の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｙ−はアニオ
ン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シ
トラート、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸
塩、スルファート又はホスファートである］に相当する
単位を、鎖の主な構成要素として含むホモポリマー又は
コポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２
０８０７５９号、及びその追加特許証第２１９０４０６
号に記載されている。上述したポリマーとしては、より
詳細にはカルゴン社(Calgon)から「メルクアット(Merqu
at)１００」の名称で販売されているジメチルジアリル
アンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量
平均分子量のホモログ)、及び「メルクアット５５０」
の名称で市販されているジアリルジメチルアンモニウム
クロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることが
できる。
１であり；Ｒ９は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７
及びＲ８は互いに独立して、１〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、又は低級(Ｃ１-
Ｃ４)アミドアルキル基を示すか、又はＲ７及びＲ
８は、それらが結合している窒素原子と共同して、複素
環基、例えばピペリジニル又はモルホリニルを示しても
よく；Ｒ７とＲ８は互いに独立して、好ましくは１〜４
の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｙ−はアニオ
ン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、ボラート、シ
トラート、タートラート、ビスルファート、二亜硫酸
塩、スルファート又はホスファートである］に相当する
単位を、鎖の主な構成要素として含むホモポリマー又は
コポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第２
０８０７５９号、及びその追加特許証第２１９０４０６
号に記載されている。上述したポリマーとしては、より
詳細にはカルゴン社(Calgon)から「メルクアット(Merqu
at)１００」の名称で販売されているジメチルジアリル
アンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量
平均分子量のホモログ)、及び「メルクアット５５０」
の名称で市販されているジアリルジメチルアンモニウム
クロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることが
できる。
【００７９】(１０) 次の式：
【化１７】 ｛上式(ＶＩＩ)中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、共同して又は別
々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、Ｒ１４
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ基又はニ
トリル、エステル、アシル、アミド基で置換される、直
鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及
びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、ア
ミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニ
ウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複
数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖
に挿入、又は結合されて含有されていてもよく、直鎖状
又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の
炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機
酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ
１０及びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子と
共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が飽和又は不飽和
で直鎖状又は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基を示す場合は、Ｂ１はさらに-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-
Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ジ二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のジ一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。
は同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を
有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは
低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又は
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、共同して又は別
々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第
２のヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成する
か、又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、Ｒ１４
がアルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-
ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ基又はニ
トリル、エステル、アシル、アミド基で置換される、直
鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及
びＢ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、ア
ミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニ
ウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複
数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖
に挿入、又は結合されて含有されていてもよく、直鎖状
又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の
炭素原子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機
酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ
１０及びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子と
共にピペラジン環を形成可能で；Ａ１が飽和又は不飽和
で直鎖状又は分枝状のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基を示す場合は、Ｂ１はさらに-(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-
Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基［該式中、Ｚは、
直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ジ二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のジ一級ジアミン残基［上式
中、Ｙは次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２- で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。
【００８０】これらのポリマーは、一般的に１０００〜
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７
０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３
４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７
３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１
４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、
同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３
８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９
９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３
号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同
第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第
４０２７０２０号に記載されている。
１０００００の数平均分子量を有する。この種のポリマ
ーは、特に、仏国特許第２３２０３３０号、同第２２７
０８４６号、同第２３１６２７１号、同第２３３６４３
４号及び同第２４１３９０７号、及び米国特許第２２７
３７８０号、同第２３７５８５３号、同第２３８８６１
４号、同第２４５４５４７号、同第３２０６４６２号、
同第２２６１００２号、同第２２７１３７８号、同第３
８７４８７０号、同第４００１４３２号、同第３９２９
９９０号、同第３９６６９０４号、同第４００５１９３
号、同第４０２５６１７号、同第４０２５６２７号、同
第４０２５６５３号、同第４０２６９４５号、及び同第
４０２７０２０号に記載されている。
【００８１】さらに詳細には、次の式(ＶＩＩＩ)：
【化１８】 ［上式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるポリマーを使用することができる。
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるポリマーを使用することができる。
【００８２】(１１) 次の式(ＩＸ)：
【化１９】 ［上式中、ｐは約１〜６の間で変化する整数であり、Ｄ
はゼロであるか、又はｒが４又は７の数を示す-(Ｃ
Ｈ２)ｒ-ＣＯ-基を表すことができ、Ｘ−はアニオンで
ある］の繰り返し単位からなる第４級ポリアンモニウム
ポリマー。このようなポリマーは、米国特許第４１５７
３８８号、同４７０２９０６号、同４７１９２８２号に
記載されている方法に従い調製することができる。それ
らは特に、欧州特許公開第１２２３２４号に記載されて
いる。このようなものとしては、例えば、ミラノール社
(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)Ａ
１５」、「ミラポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ１」
及び「ミラポール１７５」を挙げることができる。
はゼロであるか、又はｒが４又は７の数を示す-(Ｃ
Ｈ２)ｒ-ＣＯ-基を表すことができ、Ｘ−はアニオンで
ある］の繰り返し単位からなる第４級ポリアンモニウム
ポリマー。このようなポリマーは、米国特許第４１５７
３８８号、同４７０２９０６号、同４７１９２８２号に
記載されている方法に従い調製することができる。それ
らは特に、欧州特許公開第１２２３２４号に記載されて
いる。このようなものとしては、例えば、ミラノール社
(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)Ａ
１５」、「ミラポールＡＤ１」、「ミラポールＡＺ１」
及び「ミラポール１７５」を挙げることができる。
【００８３】(１２) 第４級ビニルピロリドン及びビニ
ルイミダゾールポリマー、例えば、Ｂ.Ａ.Ｓ.Ｆ.社から
ルビクアット(Luviquat)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦ
Ｃ３７０の名称で市販されている製品。
ルイミダゾールポリマー、例えば、Ｂ.Ａ.Ｓ.Ｆ.社から
ルビクアット(Luviquat)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及びＦ
Ｃ３７０の名称で市販されている製品。
【００８４】(１３) ＣＴＦＡ辞典で「ポリエチレング
リコール(１５)獣脂ポリアミン」なる名称で呼ばれてい
る、ヘンケル社(Henkel)から市販のポリクアート(Polyq
uart)Ｈのようなポリアミン類。
リコール(１５)獣脂ポリアミン」なる名称で呼ばれてい
る、ヘンケル社(Henkel)から市販のポリクアート(Polyq
uart)Ｈのようなポリアミン類。
【００８５】(１４) メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４
アルキル)トリ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)アンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合し、又は
塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミ
ノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は
共重合に続いて、オレフィン性不飽和を含む化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の前記ポ
リマーを含む分散液の形態での、アクリルアミド／メタ
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリ
ドの架橋コポリマー(重量比：２０／８０)を使用するこ
とができる。この分散液は、アライド・コロイヅ社から
「サルケア(登録商標)ＳＣ９２」の名称で市販されてい
る。また、鉱物性油又は液状エステル中に約５０重量％
のホモポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリ
メチルアンモニウムクロリドの架橋ホモポリマーを使用
することもできる。これらの分散液は、アライド・コロ
イヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サル
ケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で市販されている。
アルキル)トリ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)アンモニウム塩の架
橋したポリマー、例えば、塩化メチルで第４級化された
メタクリル酸ジメチルアミノエチルが単独重合し、又は
塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミ
ノエチルとアクリルアミドとが共重合し、単独重合又は
共重合に続いて、オレフィン性不飽和を含む化合物、特
にメチレンビスアクリルアミドで架橋することにより得
られるポリマー。特に、鉱物性油に５０重量％の前記ポ
リマーを含む分散液の形態での、アクリルアミド／メタ
クリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリ
ドの架橋コポリマー(重量比：２０／８０)を使用するこ
とができる。この分散液は、アライド・コロイヅ社から
「サルケア(登録商標)ＳＣ９２」の名称で市販されてい
る。また、鉱物性油又は液状エステル中に約５０重量％
のホモポリマーを含むメタクリロイルオキシエチルトリ
メチルアンモニウムクロリドの架橋ホモポリマーを使用
することもできる。これらの分散液は、アライド・コロ
イヅ社から「サルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サル
ケア(登録商標)ＳＣ９６」の名称で市販されている。
【００８６】本発明の範囲内で使用可能な他のカチオン
性ポリマーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエ
チレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウ
ム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒ
ドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘
導体である。
性ポリマーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエ
チレンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウ
ム単位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒ
ドリンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘
導体である。
【００８７】本発明で使用可能な全てのカチオン性ポリ
マーのなかでも、ファミリー(１)、(９)、(１０)、(１
１)及び(１４)のポリマー、特に次の式(Ｗ)及び(Ｕ)：
マーのなかでも、ファミリー(１)、(９)、(１０)、(１
１)及び(１４)のポリマー、特に次の式(Ｗ)及び(Ｕ)：
【化２０】 の繰り返し単位を有するポリマー、特にゲル透過クロマ
トグラフィーにより測定した分子量が９５００〜９９０
０の間のもの；及び
トグラフィーにより測定した分子量が９５００〜９９０
０の間のもの；及び
【化２１】 の繰り返し単位を有するポリマー、特にゲル透過クロマ
トグラフィーにより測定した分子量が約１２００である
もの；が好ましく使用される。
トグラフィーにより測定した分子量が約１２００である
もの；が好ましく使用される。
【００８８】本発明の組成物におけるカチオン性ポリマ
ーの濃度は、組成物の全重量に対して約０．０１〜１０
重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好まし
くは０．１〜３重量％の間で変化し得る。
ーの濃度は、組成物の全重量に対して約０．０１〜１０
重量％、好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好まし
くは０．１〜３重量％の間で変化し得る。
【００８９】両性ポリマー 本発明において使用することができる両性ポリマーは、
Ｋが少なくとも１つの塩基性窒素原子を含むモノマーか
ら誘導される単位を表し、Ｍが一又は複数のカルボン酸
又はスルホン酸基を含む酸性モノマーから誘導される単
位を表すか、あるいはＫとＭがカルボキシベタイン又は
スルホベタインの双性イオン性モノマーから誘導される
基を表すＫ及びＭ単位がポリマー鎖中に統計的に分布し
たポリマーから選択することができ；ＫとＭはまたアミ
ン基の少なくとも１つが炭化水素基を介して結合したカ
ルボン酸基又はスルホン酸基を担持する第１級、第２
級、第３級又は第４級アミン基を含むカチオン性ポリマ
ー鎖を表すか、あるいはＫとＭがカルボン酸基の１つが
一又は複数の第１級又は第２級アミン基を含むポリアミ
ンと反応させられたα,β-ジカルボン酸エチレン単位を
持つポリマー鎖の一部を形成する。
Ｋが少なくとも１つの塩基性窒素原子を含むモノマーか
ら誘導される単位を表し、Ｍが一又は複数のカルボン酸
又はスルホン酸基を含む酸性モノマーから誘導される単
位を表すか、あるいはＫとＭがカルボキシベタイン又は
スルホベタインの双性イオン性モノマーから誘導される
基を表すＫ及びＭ単位がポリマー鎖中に統計的に分布し
たポリマーから選択することができ；ＫとＭはまたアミ
ン基の少なくとも１つが炭化水素基を介して結合したカ
ルボン酸基又はスルホン酸基を担持する第１級、第２
級、第３級又は第４級アミン基を含むカチオン性ポリマ
ー鎖を表すか、あるいはＫとＭがカルボン酸基の１つが
一又は複数の第１級又は第２級アミン基を含むポリアミ
ンと反応させられたα,β-ジカルボン酸エチレン単位を
持つポリマー鎖の一部を形成する。
【００９０】特に好適である上記の定義に相当する両性
ポリマーは、次のポリマーから選択される： (１) より特定的にはアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸、α-クロロアクリル酸のようなカルボン酸基を
担持するビニル化合物から誘導されたモノマーと、より
特定的にはアクリル酸及びメタクリル酸ジアルキルアミ
ノアルキル、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミ
ド及びアクリルアミドのような少なくとも１つの塩基性
原子を含む置換ビニル化合物から誘導された塩基性モノ
マーの共重合から得られるポリマー。このような化合物
は米国特許第３８３６５３７号に記載されている。ま
た、ヘンケル社からポリクアートＫＥ３０３３の名称で
販売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー
を挙げることもできる。さらに、ビニル化合物はジアル
キルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリル
アンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸と後
者のモノマーのコポリマーは、カルゴン社からメルクア
ット２８０、メルクアット２９５及びメルクアット・プ
ラス３３３０の名称で提供されている。
ポリマーは、次のポリマーから選択される： (１) より特定的にはアクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸、α-クロロアクリル酸のようなカルボン酸基を
担持するビニル化合物から誘導されたモノマーと、より
特定的にはアクリル酸及びメタクリル酸ジアルキルアミ
ノアルキル、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミ
ド及びアクリルアミドのような少なくとも１つの塩基性
原子を含む置換ビニル化合物から誘導された塩基性モノ
マーの共重合から得られるポリマー。このような化合物
は米国特許第３８３６５３７号に記載されている。ま
た、ヘンケル社からポリクアートＫＥ３０３３の名称で
販売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー
を挙げることもできる。さらに、ビニル化合物はジアル
キルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリル
アンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸と後
者のモノマーのコポリマーは、カルゴン社からメルクア
ット２８０、メルクアット２９５及びメルクアット・プ
ラス３３３０の名称で提供されている。
【００９１】(２) ａ) アルキル基が窒素上に置換さ
れたアクリルアミド又はメタクリルアミドから選択され
る少なくとも１つのモノマー、 ｂ) 一又は複数の反応性カルボン酸基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ) 少なくとも１つの塩基性コモノマー、例えばアク
リル及びメタクリル酸の第１級、第２級、第３級及び第
４級アミン置換基を持つエステル及びメタクリル酸ジメ
チルアミノエチルの硫酸ジメチル又はジエチルでの第４
級化生成物、から誘導される単位を含むポリマー。
れたアクリルアミド又はメタクリルアミドから選択され
る少なくとも１つのモノマー、 ｂ) 一又は複数の反応性カルボン酸基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ) 少なくとも１つの塩基性コモノマー、例えばアク
リル及びメタクリル酸の第１級、第２級、第３級及び第
４級アミン置換基を持つエステル及びメタクリル酸ジメ
チルアミノエチルの硫酸ジメチル又はジエチルでの第４
級化生成物、から誘導される単位を含むポリマー。
【００９２】本発明において最も特に好ましいＮ-置換
アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が
２〜１２の炭素原子を含む群で、より詳細にはＮ-エチ
ルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ
-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリル
アミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリ
ルアミド並びに対応するメタクリルアミドである。
アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が
２〜１２の炭素原子を含む群で、より詳細にはＮ-エチ
ルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ
-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリル
アミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリ
ルアミド並びに対応するメタクリルアミドである。
【００９３】酸性コモノマーは、より詳細には、アクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイ
ン酸及びフマル酸並びにマレイン酸又はフマル酸無水物
又は酸の１〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステ
ルから選択される。好適な塩基性コモノマーは、アミノ
エチル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノ
エチル、Ｎ-tert-ブチルアミノエチルのメタクリラート
である。
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイ
ン酸及びフマル酸並びにマレイン酸又はフマル酸無水物
又は酸の１〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステ
ルから選択される。好適な塩基性コモノマーは、アミノ
エチル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノ
エチル、Ｎ-tert-ブチルアミノエチルのメタクリラート
である。
【００９４】特に使用されるものは、そのＣＴＦＡ名
(第４版、１９９１年)がオクチルアクリルアミド／アク
リラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマ
ーであるコポリマー、例えばナショナル・スターチ社か
らアンホーマー(AMPHOMER)又はロボクリル(LOVOCRYL)４
７なる名称で販売されている製品である。
(第４版、１９９１年)がオクチルアクリルアミド／アク
リラート／ブチルアミノエチルメタクリラートコポリマ
ーであるコポリマー、例えばナショナル・スターチ社か
らアンホーマー(AMPHOMER)又はロボクリル(LOVOCRYL)４
７なる名称で販売されている製品である。
【００９５】(３) 一般式：
【化２２】 [上式中、Ｒ１９は、飽和ジカルボン酸、エチレン性二
重結合を有するモノ-又はジ脂肪族カルボン酸、これら
の酸の１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールのエ
ステルから誘導された二価の基又はビス第１級又はビス
第２級アミンとの上記酸のいずれかの付加から誘導され
る基を表し、またＺはビス第１級、モノ-又はビス第２
級ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ) ６０〜１００モル％の割合の、次の基：
重結合を有するモノ-又はジ脂肪族カルボン酸、これら
の酸の１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールのエ
ステルから誘導された二価の基又はビス第１級又はビス
第２級アミンとの上記酸のいずれかの付加から誘導され
る基を表し、またＺはビス第１級、モノ-又はビス第２
級ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ) ６０〜１００モル％の割合の、次の基：
【化２３】 ｛ここで、ｘ＝２及びｐ＝２又は３、あるいはｘ＝３及
びｐ＝２で、この基はジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラアミン又はジプロピレントリアミンから誘導
されるもの； ｂ) ０〜４０モル％の割合の、上記の基(ＸＩ)｛ここ
で、ｘ＝２及びｐ＝１で、エチレンジアミンから誘導さ
れたものあるいはピペラジン：
びｐ＝２で、この基はジエチレントリアミン、トリエチ
レンテトラアミン又はジプロピレントリアミンから誘導
されるもの； ｂ) ０〜４０モル％の割合の、上記の基(ＸＩ)｛ここ
で、ｘ＝２及びｐ＝１で、エチレンジアミンから誘導さ
れたものあるいはピペラジン：
【化２４】 から誘導された基である｝ ｃ) ０〜２０モル％の割合の、ヘキサメチレンジアミ
ンから誘導された基-ＮＨ-(ＣＨ２)６｝-ＮＨ-で、これ
らのポリアミノアミン類は、エピハロヒドリン、ジエポ
キシド、二無水物、ビス不飽和誘導体から選択された二
官能性架橋剤を添加することにより、ポリアミノアミド
の１アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤
によって架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸又はアルカ
ンスルトン又はその塩によってアルキル化されたもの]
のポリアミノアミド類から誘導された部分的又は完全に
アルキル化及び架橋されたポリアミノアミド類。
ンから誘導された基-ＮＨ-(ＣＨ２)６｝-ＮＨ-で、これ
らのポリアミノアミン類は、エピハロヒドリン、ジエポ
キシド、二無水物、ビス不飽和誘導体から選択された二
官能性架橋剤を添加することにより、ポリアミノアミド
の１アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤
によって架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸又はアルカ
ンスルトン又はその塩によってアルキル化されたもの]
のポリアミノアミド類から誘導された部分的又は完全に
アルキル化及び架橋されたポリアミノアミド類。
【００９６】不飽和カルボン酸は、好ましくは６〜１０
の炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、２,２,４-
トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、アクリル、メタクリル及びイタコ
ン酸のようなエチレン性二重結合を持つ酸から選択され
る。アルキル化に使用されるアルカンスルトンは、好ま
しくはプロパン又はブタンスルトンで、アルキル化剤の
塩は好ましくはナトリウム又はカリウム塩である。
の炭素原子を有する酸、例えばアジピン酸、２,２,４-
トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリメチルアジピ
ン酸、テレフタル酸、アクリル、メタクリル及びイタコ
ン酸のようなエチレン性二重結合を持つ酸から選択され
る。アルキル化に使用されるアルカンスルトンは、好ま
しくはプロパン又はブタンスルトンで、アルキル化剤の
塩は好ましくはナトリウム又はカリウム塩である。
【００９７】(４) 次の式：
【化２５】 [上式中、Ｒ２０はアクリラート、メタクリラート、ア
クリルアミド又はメタクリルアミド基のような重合性不
飽和基を表し、ｙとｚは１〜３の整数を表し、Ｒ ２１と
Ｒ２２は水素原子、メチル、エチル又はプロピルを表
し、Ｒ２３とＲ２４は水素原子又はＲ２３とＲ２４中の
炭素原子の合計が１０を越えないようなアルキル基を表
す]の双性イオン性単位を含むポリマー。
クリルアミド又はメタクリルアミド基のような重合性不
飽和基を表し、ｙとｚは１〜３の整数を表し、Ｒ ２１と
Ｒ２２は水素原子、メチル、エチル又はプロピルを表
し、Ｒ２３とＲ２４は水素原子又はＲ２３とＲ２４中の
炭素原子の合計が１０を越えないようなアルキル基を表
す]の双性イオン性単位を含むポリマー。
【００９８】このような単位を含むポリマーは、アクリ
ル酸又はメタクリル酸ジメチル又はジエチルアミノエチ
ル又はアクリル酸又はメタクリル酸アルキル、アクリル
アミド又はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非
双性イオン性モノマーから誘導される単位をまた含むこ
とができる。例としては、メタクリル酸メチル／メチル
ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラ
ートのコポリマー、例えばサンド社からダイアフォーマ
ー(DIAFORMER)Ｚ３０１なる名称で販売されている製品
を挙げることができる。
ル酸又はメタクリル酸ジメチル又はジエチルアミノエチ
ル又はアクリル酸又はメタクリル酸アルキル、アクリル
アミド又はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非
双性イオン性モノマーから誘導される単位をまた含むこ
とができる。例としては、メタクリル酸メチル／メチル
ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリラ
ートのコポリマー、例えばサンド社からダイアフォーマ
ー(DIAFORMER)Ｚ３０１なる名称で販売されている製品
を挙げることができる。
【００９９】(５) 次の式(ＸＩＩＩ)、(ＸＩＶ)、(Ｘ
Ｖ)：
Ｖ)：
【化２６】 [上式中、(ＸＩＩＩ)単位は０〜３０％の割合で存在
し、(ＸＩＶ)単位は５〜５０％の割合で存在し、(ＸＶ)
単位は３０〜９０％の割合で存在しており、この(ＸＶ)
単位において、Ｒ２５は次の式：
し、(ＸＩＶ)単位は５〜５０％の割合で存在し、(ＸＶ)
単位は３０〜９０％の割合で存在しており、この(ＸＶ)
単位において、Ｒ２５は次の式：
【化２７】 {ここで、ｑ＝０の場合、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８は
同一でも異なってもよく、それぞれ、水素原子、メチ
ル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残基、モノア
ルキルアミン残基又はジアルキルアミン残基で、一又は
複数の窒素原子が介在されていてもよいか、及び／又は
一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カロボキシル、ア
ルキルチオ又はスルホン酸基で置換されていてもよいも
の、又はアルキル基がアミノ残基を担持するアルキルチ
オ残基を表し、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ ２８基の少なくと
も１つはこの場合水素原子であり；あるいはｑ＝１の場
合、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８はそれぞれ水素原子を表
す}の基を表す]に相当するモノマー単位を含むキトサン
から誘導されたポリマー並びに塩基又は酸とこれらの化
合物により形成された塩。
同一でも異なってもよく、それぞれ、水素原子、メチ
ル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残基、モノア
ルキルアミン残基又はジアルキルアミン残基で、一又は
複数の窒素原子が介在されていてもよいか、及び／又は
一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カロボキシル、ア
ルキルチオ又はスルホン酸基で置換されていてもよいも
の、又はアルキル基がアミノ残基を担持するアルキルチ
オ残基を表し、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ ２８基の少なくと
も１つはこの場合水素原子であり；あるいはｑ＝１の場
合、Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８はそれぞれ水素原子を表
す}の基を表す]に相当するモノマー単位を含むキトサン
から誘導されたポリマー並びに塩基又は酸とこれらの化
合物により形成された塩。
【０１００】(６) ジャンデッカー(JAN DEKKER)社から
「エバルサン(EVALSAN)」なる名称で販売されているＮ-
カルボキシブチルキトサン又はＮ-カルボキシメチルキ
トサンのようなキトサンのＮ-カルボキシアルキル化か
ら誘導されたポリマー。
「エバルサン(EVALSAN)」なる名称で販売されているＮ-
カルボキシブチルキトサン又はＮ-カルボキシメチルキ
トサンのようなキトサンのＮ-カルボキシアルキル化か
ら誘導されたポリマー。
【０１０１】(７) 仏国特許第１４００３６６号に記載
されているような、次の一般式(ＸＩ)：
されているような、次の一般式(ＸＩ)：
【化２８】 [上式中、Ｒ２９は水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ２
Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は水素又は低級アルキ
ル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ３１は水素又
は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ
３２は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルあるい
は式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１)２{ここで、Ｒ ３３は-ＣＨ２
-ＣＨ２-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-あるいは-ＣＨ２-Ｃ
Ｈ(ＣＨ３)-を表し、Ｒ３１は上述の意味を有する}に相
当する基、並びにこれらの基の高次のホモログで６まで
の炭素原子を含むものを表す]に相当するポリマー。
Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は水素又は低級アルキ
ル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ３１は水素又
は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルを表し、Ｒ
３２は低級アルキル基、例えばメチル又はエチルあるい
は式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１)２{ここで、Ｒ ３３は-ＣＨ２
-ＣＨ２-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-あるいは-ＣＨ２-Ｃ
Ｈ(ＣＨ３)-を表し、Ｒ３１は上述の意味を有する}に相
当する基、並びにこれらの基の高次のホモログで６まで
の炭素原子を含むものを表す]に相当するポリマー。
【０１０２】(８) ａ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＶＩＩ) [上式中、Ｄは基：
【化２９】 を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、Ｅ又はＥ'は同一で
も異なっていてもよく、未置換でもヒドロキシル基で置
換されていてもよく、さらに酸素、窒素又は硫黄原子、
１〜３の芳香族環及び／又は複素環を含んでいてもよい
主鎖中に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の鎖
を持つアルキレン基である二価の基を示し；酸素、窒素
及び硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミン又はアル
ケニルアミン基、又はヒドロキシル、ベンジルアミン、
アミンオキシド、第４級アンモニウム、アミド、イミ
ド、アルコール、エステル及び／又はウレタン基の形態
で存在している]の少なくとも１つの単位を含む化合物
へのクロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムの作用により
得られるポリマー； ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＶＩＩＩ) [上式中、Ｄは基：
も異なっていてもよく、未置換でもヒドロキシル基で置
換されていてもよく、さらに酸素、窒素又は硫黄原子、
１〜３の芳香族環及び／又は複素環を含んでいてもよい
主鎖中に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の鎖
を持つアルキレン基である二価の基を示し；酸素、窒素
及び硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシ
ド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミン又はアル
ケニルアミン基、又はヒドロキシル、ベンジルアミン、
アミンオキシド、第４級アンモニウム、アミド、イミ
ド、アルコール、エステル及び／又はウレタン基の形態
で存在している]の少なくとも１つの単位を含む化合物
へのクロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムの作用により
得られるポリマー； ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＶＩＩＩ) [上式中、Ｄは基：
【化３０】 を示し、Ｘは符号Ｅ又はＥ'を示し、少なくとも一回は
Ｅ'を示し；Ｅは上に示した意味を有し、Ｅ'は未置換か
一又は複数のヒドロキシル基で置換され、さらに一又は
複数の窒素原子を含む主鎖中に７までの炭素原子を含む
直鎖状又は分枝状の鎖を持つアルキレン基である二価の
基を示し、窒素原子が、酸素原子が介在していてもよい
アルキル鎖で置換され、一又は複数のカルボキシル官能
基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を必ず含んでお
り、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応でベ
タイン化されている]のポリマー；から選択される-Ｄ-
Ｘ-Ｄ-Ｘ-型両性ポリマー。
Ｅ'を示し；Ｅは上に示した意味を有し、Ｅ'は未置換か
一又は複数のヒドロキシル基で置換され、さらに一又は
複数の窒素原子を含む主鎖中に７までの炭素原子を含む
直鎖状又は分枝状の鎖を持つアルキレン基である二価の
基を示し、窒素原子が、酸素原子が介在していてもよい
アルキル鎖で置換され、一又は複数のカルボキシル官能
基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を必ず含んでお
り、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応でベ
タイン化されている]のポリマー；から選択される-Ｄ-
Ｘ-Ｄ-Ｘ-型両性ポリマー。
【０１０３】(９) 例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピ
ルアミンのようなＮ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ンでの半アミド化又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンでの
半エステル化により部分的に変性された(Ｃ１-Ｃ５)ア
ルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物のコポリマ
ー。これらのコポリマーは、またビニルカプロラクタム
のような他のビニルコモノマーを含んでいてもよい。
ルアミンのようなＮ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ンでの半アミド化又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンでの
半エステル化により部分的に変性された(Ｃ１-Ｃ５)ア
ルキルビニルエーテル／マレイン酸無水物のコポリマ
ー。これらのコポリマーは、またビニルカプロラクタム
のような他のビニルコモノマーを含んでいてもよい。
【０１０４】本発明による特に好ましい両性ポリマー
は、ファミリー(１)のものである。本発明の両性ポリマ
ーは、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは０．
１〜３重量％である。
は、ファミリー(１)のものである。本発明の両性ポリマ
ーは、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは０．
１〜３重量％である。
【０１０５】本発明の使用準備が整った組成物は、好ま
しくは染色用組成物(Ａ)及び／又は酸化組成物(Ｂ)中
に、一又は複数の付加的な界面活性剤を含む。界面活性
剤は、アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性及
びカチオン性界面活性剤の中から、単独又は混合物の形
で等しく選択することができる。
しくは染色用組成物(Ａ)及び／又は酸化組成物(Ｂ)中
に、一又は複数の付加的な界面活性剤を含む。界面活性
剤は、アニオン性、両性、非イオン性、双性イオン性及
びカチオン性界面活性剤の中から、単独又は混合物の形
で等しく選択することができる。
【０１０６】本発明の実施に適した付加的な界面活性剤
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキル
スルファート類、アルキルエーテルスルファート類、ア
ルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリー
ルポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルフ
ァート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファ
ート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリ
ールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、
パラフィンスルホナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルス
ルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテル
スルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミド
スルホスクシナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホ
アセタート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アシルサルコシナート類
及び(Ｃ６-Ｃ２４)アシルグルタマート類の塩類(特にア
ルカリ金属塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、
アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム塩)
を挙げることができる。(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルポリグ
リコシドカルボン酸エステル、例えばアルキルグルコシ
ドシトラート、アルキルポリグリコシドタートラート及
びアルキルポリグリコシドスルホスクシナート、アルキ
ルスルホスクシナマート；アシルイセチオナート及びＮ
-アシルタウラートを使用することもでき、これら全て
の種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは
１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基は、好ましく
はフェニル又はベンジル基を示す。また、使用可能なア
ニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイ
ン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン
酸、ヤシ(copra)油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；又はア
シル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラー
ト類を挙げることができる。さらに、アルキル-Ｄ-ガラ
クトシド-ウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキ
レン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポ
リオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリール
エーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のアルキレン、特にエチレンのオキ
シド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用する
こともできる。
は、特に以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、単独
で又は混合物として使用可能なアニオン性界面活性剤の
例として、特に(非限定的列挙)、次の化合物：アルキル
スルファート類、アルキルエーテルスルファート類、ア
ルキルアミドエーテルスルファート類、アルキルアリー
ルポリエーテルスルファート類、モノグリセリドスルフ
ァート類；アルキルスルホナート類、アルキルホスファ
ート類、アルキルアミドスルホナート類、アルキルアリ
ールスルホナート類、α-オレフィンスルホナート類、
パラフィンスルホナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルス
ルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテル
スルホスクシナート類、(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアミド
スルホスクシナート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルスルホ
アセタート類；(Ｃ６-Ｃ２４)アシルサルコシナート類
及び(Ｃ６-Ｃ２４)アシルグルタマート類の塩類(特にア
ルカリ金属塩、中でもナトリウム塩、アンモニウム塩、
アミン塩、アミノアルコール塩、又はマグネシウム塩)
を挙げることができる。(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルポリグ
リコシドカルボン酸エステル、例えばアルキルグルコシ
ドシトラート、アルキルポリグリコシドタートラート及
びアルキルポリグリコシドスルホスクシナート、アルキ
ルスルホスクシナマート；アシルイセチオナート及びＮ
-アシルタウラートを使用することもでき、これら全て
の種々の化合物のアルキル又はアシル基は、好ましくは
１２〜２０の炭素原子を有し、アリール基は、好ましく
はフェニル又はベンジル基を示す。また、使用可能なア
ニオン性界面活性剤として、脂肪酸塩、例えば、オレイ
ン酸、リシノレイン酸、パルミチン酸及びステアリン
酸、ヤシ(copra)油酸又は水素化ヤシ油酸の塩；又はア
シル基が８〜２０の炭素原子を有するアシルラクチラー
ト類を挙げることができる。さらに、アルキル-Ｄ-ガラ
クトシド-ウロン酸及びそれらの塩、ポリオキシアルキ
レン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポ
リオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリール
エーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のアルキレン、特にエチレンのオキ
シド基を含有するもの、及びそれらの混合物を使用する
こともできる。
【０１０７】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特にブラッキー・アンド・サン社(グラ
スゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(H
andbook ofSurfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は臨界的性
質のものではない。しかして、それらは、特に(非限定
的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を含有する脂肪鎖
を有する、ポリエトキシル化又はポリプロポキシル化ア
ルキルフェノール類、アルファ-ジオール類、アルコー
ル類で、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の
数が特に２〜５０の範囲とできるものから選択すること
ができる。また、脂肪アルコールとエチレンオキシド及
びプロピレンオキシドの縮合物及びエチレンオキシドと
プロピレンオキシドのコポリマー；好ましくは２〜３０
モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪
アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール
基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エ
ステル類、スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコ
シド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ １４)アルキルアミンのオキシ
ド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド
類を挙げることもできる。エトキシル化脂肪アルコール
と同様、アルキルポリグリコシド類が、本発明の範囲内
において、特に適した非イオン性界面活性剤を構成する
ことを特筆しておく。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特にブラッキー・アンド・サン社(グラ
スゴー及びロンドン)から出版されている、エム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤ハンドブック(H
andbook ofSurfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は臨界的性
質のものではない。しかして、それらは、特に(非限定
的列挙)、例えば８〜１８の炭素原子を含有する脂肪鎖
を有する、ポリエトキシル化又はポリプロポキシル化ア
ルキルフェノール類、アルファ-ジオール類、アルコー
ル類で、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の
数が特に２〜５０の範囲とできるものから選択すること
ができる。また、脂肪アルコールとエチレンオキシド及
びプロピレンオキシドの縮合物及びエチレンオキシドと
プロピレンオキシドのコポリマー；好ましくは２〜３０
モルのエチレンオキシドを有するポリエトキシル化脂肪
アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグリセロール
基を有するポリグリセロール化脂肪アミド類；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチレンオキシド
を有するオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エ
ステル類、スクロースの脂肪酸エステル類、ポリエチレ
ングリコールの脂肪酸エステル類、アルキルポリグリコ
シド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導体、アミンオキシ
ド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ １４)アルキルアミンのオキシ
ド類又はＮ-アシルアミノプロピルモルホリンオキシド
類を挙げることもできる。エトキシル化脂肪アルコール
と同様、アルキルポリグリコシド類が、本発明の範囲内
において、特に適した非イオン性界面活性剤を構成する
ことを特筆しておく。
【０１０８】(ｉｉｉ)両性又は双性界面活性剤(類)：本
発明において、両性又は双性界面活性剤の性質は臨界的
な重要性を持たず、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８
〜１８の炭素原子を有し、少なくとも１つの水溶性のア
ニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナー
ト、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を
含む直鎖状又は分枝状の鎖である、脂肪族の第２級又は
第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。
発明において、両性又は双性界面活性剤の性質は臨界的
な重要性を持たず、特に(非限定的列挙)、脂肪族基が８
〜１８の炭素原子を有し、少なくとも１つの水溶性のア
ニオン性基(例えば、カルボキシラート、スルホナー
ト、スルファート、ホスファート又はホスホナート)を
含む直鎖状又は分枝状の鎖である、脂肪族の第２級又は
第３級アミンの誘導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルベタイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-
Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ ６)アルキルベタイン類
又は(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキル
スルホベタイン類を挙げることができる。
【０１０９】アミン誘導体としては、次の式： Ｒ３４-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３５)(Ｒ３６)(Ｃ
Ｈ２ＣＯＯ−) ［上式中：Ｒ３４は、加水分解されたヤシ油中に存在す
る酸Ｒ３４-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル
又はウンデシル基を示し、Ｒ３５はβ-ヒドロキシエチ
ル基を示し、Ｒ３６はカルボキシメチル基を示す］；及
び Ｒ３４'-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中：Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
３４'は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在
する酸Ｒ３７-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特
にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３のもの、Ｃ１ ７アルキ
ル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、アンホカルボキシグリシナート類(Ampho
carboxyglycinates)及びアンホカルボキシプロピオナー
ト類(Amphocarboxypropionates)の名称で、ＣＴＦＡ辞
典、第３版、1982に分類され、米国特許第２５２８３７
８号及び米国特許第２７８１３５４号に開示され、ミラ
ノールの名称で販売されている製品を挙げることができ
る。これらの化合物は、ココアンホニ酢酸ニナトリウ
ム、ラウロアンホニ酢酸ニナトリウム、カプリルアンホ
ニ酢酸ニナトリウム、カプリロアンホニ酢酸ニナトリウ
ム、ココアンホニプロピオン酸ニナトリウム、ラウロア
ンホニプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン
酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココア
ンホニプロピオン酸の名称でＣＴＦＡ辞典、第５版、１
９９３年に分類されている。例えば、ローディア・シミ
ー社(RHODIA CHIMIE)からミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ
濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセテ
ートを挙げることができる。
Ｈ２ＣＯＯ−) ［上式中：Ｒ３４は、加水分解されたヤシ油中に存在す
る酸Ｒ３４-ＣＯＯＨのアルキル基、ヘプチル、ノニル
又はウンデシル基を示し、Ｒ３５はβ-ヒドロキシエチ
ル基を示し、Ｒ３６はカルボキシメチル基を示す］；及
び Ｒ３４'-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) ［上式中：Ｂは、-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃは、ｚ
＝１又は２である-(ＣＨ ２)Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-Ｃ
Ｈ２ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-
ＣＯＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
３４'は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在
する酸Ｒ３７-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特
にＣ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３のもの、Ｃ１ ７アルキ
ル基及びそのイソ形、又は不飽和のＣ１７基を示す］；
の構造を有し、アンホカルボキシグリシナート類(Ampho
carboxyglycinates)及びアンホカルボキシプロピオナー
ト類(Amphocarboxypropionates)の名称で、ＣＴＦＡ辞
典、第３版、1982に分類され、米国特許第２５２８３７
８号及び米国特許第２７８１３５４号に開示され、ミラ
ノールの名称で販売されている製品を挙げることができ
る。これらの化合物は、ココアンホニ酢酸ニナトリウ
ム、ラウロアンホニ酢酸ニナトリウム、カプリルアンホ
ニ酢酸ニナトリウム、カプリロアンホニ酢酸ニナトリウ
ム、ココアンホニプロピオン酸ニナトリウム、ラウロア
ンホニプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン
酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココア
ンホニプロピオン酸の名称でＣＴＦＡ辞典、第５版、１
９９３年に分類されている。例えば、ローディア・シミ
ー社(RHODIA CHIMIE)からミラノール(登録商標)Ｃ２Ｍ
濃縮物の商品名で市販されている、ココアンホジアセテ
ートを挙げることができる。
【０１１０】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤：カチオン性
界面活性剤として、特に(非限定的列挙)、ポリオキシア
ルキレン化されていてもよい、第１級、第２級又は第３
級アミン塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアル
キルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキ
ルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、
トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアル
キルピリジニウムの塩化物及び臭化物；イミダゾリン誘
導体又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることが
できる。
界面活性剤として、特に(非限定的列挙)、ポリオキシア
ルキレン化されていてもよい、第１級、第２級又は第３
級アミン塩；第４級アンモニウム塩、例えばテトラアル
キルアンモニウム、アルキルアミドアルキルトリアルキ
ルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、
トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアル
キルピリジニウムの塩化物及び臭化物；イミダゾリン誘
導体又はカチオン性のアミンオキシド類を挙げることが
できる。
【０１１１】本発明による組成物中に存在する付加的な
界面活性剤の量は、組成物の総重量に対して０．０１〜
４０％、好ましくは０．１〜３０重量％の間で変えるこ
とができる。
界面活性剤の量は、組成物の総重量に対して０．０１〜
４０％、好ましくは０．１〜３０重量％の間で変えるこ
とができる。
【０１１２】本発明の使用準備が整った組成物は、染色
用組成物(Ａ)及び／又は酸化組成物(Ｂ)に、他のレオロ
ジー調整剤、例えばセルロース系増粘剤(ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース等)、グアーガムとその誘導体
(ヒドロキシプロピルグアー等)、微生物由来のガム(キ
サンタンガム、スクレログルカンガム等)、脂肪鎖を有
さない合成増粘剤、例えばアクリル酸又はアクリルアミ
ドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーをさらに含む
ことができる。これらの補助的な増粘剤は、組成物の全
重量に対して０．０１〜１０重量％にすることができ
る。
用組成物(Ａ)及び／又は酸化組成物(Ｂ)に、他のレオロ
ジー調整剤、例えばセルロース系増粘剤(ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース等)、グアーガムとその誘導体
(ヒドロキシプロピルグアー等)、微生物由来のガム(キ
サンタンガム、スクレログルカンガム等)、脂肪鎖を有
さない合成増粘剤、例えばアクリル酸又はアクリルアミ
ドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーをさらに含む
ことができる。これらの補助的な増粘剤は、組成物の全
重量に対して０．０１〜１０重量％にすることができ
る。
【０１１３】組成物の染色に適した媒体は、好ましくは
水からなる水性媒体であり、有利には、特にアルコール
を含む化粧品的に許容可能な有機溶媒、例えばエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコー
ル及びフェニルエチルアルコール、グリコール類又はグ
リコールエーテル類、例えばエチレングリコールのモノ
メチル、モノエチル又はモノブチルエーテル、プロピレ
ングリコール又はそのエーテル類、例えばプロピレング
リコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ルのモノメチルエーテル、並びにジエチレングリコール
のアルキルエーテル類、例えばジエチレングリコールの
モノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを、組成物
の総重量に対して約０．５〜２０重量％、好ましくは約
２〜１０重量％の間の濃度で含有する。
水からなる水性媒体であり、有利には、特にアルコール
を含む化粧品的に許容可能な有機溶媒、例えばエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコー
ル及びフェニルエチルアルコール、グリコール類又はグ
リコールエーテル類、例えばエチレングリコールのモノ
メチル、モノエチル又はモノブチルエーテル、プロピレ
ングリコール又はそのエーテル類、例えばプロピレング
リコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコー
ルのモノメチルエーテル、並びにジエチレングリコール
のアルキルエーテル類、例えばジエチレングリコールの
モノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを、組成物
の総重量に対して約０．５〜２０重量％、好ましくは約
２〜１０重量％の間の濃度で含有する。
【０１１４】本発明の組成物は、従来から酸化染色にお
いて知られているその他の薬剤、例えばＥＤＴＡ及びエ
チドロン酸のような金属イオン封鎖剤、紫外線遮蔽剤、
ワックス、揮発性又は非揮発性で環状、直鎖状又は分枝
状の有機変性した(特にアミノ基による)又は有機変性し
ないシリコーン、防腐剤、セラミド類、擬似セラミド
類、植物性油、鉱物性油又は合成油、ビタミン類又はプ
ロビタミン、例えばパンテノール、乳白剤等の種々の慣
習的なアジュバントを有効量さらに含有してもよい。
いて知られているその他の薬剤、例えばＥＤＴＡ及びエ
チドロン酸のような金属イオン封鎖剤、紫外線遮蔽剤、
ワックス、揮発性又は非揮発性で環状、直鎖状又は分枝
状の有機変性した(特にアミノ基による)又は有機変性し
ないシリコーン、防腐剤、セラミド類、擬似セラミド
類、植物性油、鉱物性油又は合成油、ビタミン類又はプ
ロビタミン、例えばパンテノール、乳白剤等の種々の慣
習的なアジュバントを有効量さらに含有してもよい。
【０１１５】上記組成物に、還元剤又は抗酸化剤を含め
ることもできる。これらは、特に亜硫酸ナトリウム、チ
オグリコール酸、チオ酪酸、亜硫酸水素ナトリウム、デ
ヒドロアスコルビン酸、ヒドロキノン、２-メチルヒド
ロキノン、tert-ブチルヒドロキノン及びホモゲンチジ
ン酸の中から選択することができ、それらは、組成物の
全重量に対して約０．０５〜３重量％の範囲の量で一般
的に存在する。
ることもできる。これらは、特に亜硫酸ナトリウム、チ
オグリコール酸、チオ酪酸、亜硫酸水素ナトリウム、デ
ヒドロアスコルビン酸、ヒドロキノン、２-メチルヒド
ロキノン、tert-ブチルヒドロキノン及びホモゲンチジ
ン酸の中から選択することができ、それらは、組成物の
全重量に対して約０．０５〜３重量％の範囲の量で一般
的に存在する。
【０１１６】本発明の組成物は、一又は複数の脂肪アル
コールをさらに含有してもよく、これらの脂肪アルコー
ルは純粋な形態又は混合物の形態で導入される。そのよ
うなものとしては、特にラウリル、セチル、ステアリル
又はオレイルアルコール及びそれらの混合物を挙げるこ
とができる。これらの付加的な脂肪アルコールは、組成
物の全重量に対して約０．００１〜２０重量％である。
コールをさらに含有してもよく、これらの脂肪アルコー
ルは純粋な形態又は混合物の形態で導入される。そのよ
うなものとしては、特にラウリル、セチル、ステアリル
又はオレイルアルコール及びそれらの混合物を挙げるこ
とができる。これらの付加的な脂肪アルコールは、組成
物の全重量に対して約０．００１〜２０重量％である。
【０１１７】もちろん、当業者であれば、本発明に従う
使用準備が整った組成物に固有の利点が、検討される添
加剤によって悪影響を受けないか実質的に受けないよう
留意して、上述の付加的な化合物(類)を選択するであろ
う。
使用準備が整った組成物に固有の利点が、検討される添
加剤によって悪影響を受けないか実質的に受けないよう
留意して、上述の付加的な化合物(類)を選択するであろ
う。
【０１１８】酸化組成物(Ｂ)において、酸化剤は、好ま
しくは過酸化水素、過酸化尿素、臭素酸アルカリ金属
塩、フェリシアン化アルカリ金属塩、過ホウ素酸塩及び
過硫酸塩等の過酸塩の中から選択される。過酸化水素の
使用が特に好ましい。この酸化剤は、有利にはその力価
が特に約１〜４０容量、さらに好ましくは約５〜４０容
量の間で変化しうる過酸化水素溶液からなる。必要な場
合はそれぞれの供与体又は補因子の存在下で、ラッカー
ゼ、ペルオキシダーゼ及び二電子オキシドレダクターゼ
(例えば、ウリカーゼ)等の、一又は複数の酸化物還元酵
素を酸化剤として使用することが可能である。
しくは過酸化水素、過酸化尿素、臭素酸アルカリ金属
塩、フェリシアン化アルカリ金属塩、過ホウ素酸塩及び
過硫酸塩等の過酸塩の中から選択される。過酸化水素の
使用が特に好ましい。この酸化剤は、有利にはその力価
が特に約１〜４０容量、さらに好ましくは約５〜４０容
量の間で変化しうる過酸化水素溶液からなる。必要な場
合はそれぞれの供与体又は補因子の存在下で、ラッカー
ゼ、ペルオキシダーゼ及び二電子オキシドレダクターゼ
(例えば、ウリカーゼ)等の、一又は複数の酸化物還元酵
素を酸化剤として使用することが可能である。
【０１１９】染色用組成物(Ａ)又はケラチン繊維に塗布
される使用準備が整った組成物(染色組成物(Ａ)と酸化
組成物(Ｂ)を混合して得られる組成物)のｐＨは、一般
に４〜１２である。そして、好ましくは６〜１１であ
り、ケラチン繊維の染色に対して従来から良く知られて
いる酸性化又はアルカリ性化剤で所望の値に調節するこ
とができる。
される使用準備が整った組成物(染色組成物(Ａ)と酸化
組成物(Ｂ)を混合して得られる組成物)のｐＨは、一般
に４〜１２である。そして、好ましくは６〜１１であ
り、ケラチン繊維の染色に対して従来から良く知られて
いる酸性化又はアルカリ性化剤で所望の値に調節するこ
とができる。
【０１２０】アルカリ性化剤としては、例えば、アンモ
ニア水、炭酸アルカリ金属塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその
誘導体、オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン
化エチレンジアミン類及びヒドロキシアルキルアミン
類、水酸化ナトリウム又はカリウム、及び次の式(ＸＩ
Ｘ)：
ニア水、炭酸アルカリ金属塩類、アルカノールアミン
類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールアミンとその
誘導体、オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン
化エチレンジアミン類及びヒドロキシアルキルアミン
類、水酸化ナトリウム又はカリウム、及び次の式(ＸＩ
Ｘ)：
【化３１】 [ここで、Ｒは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
３８、Ｒ３９、Ｒ４０及びＲ４１は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４
ヒドロキシアルキル基を表す] の化合物を挙げることが
できる。
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
３８、Ｒ３９、Ｒ４０及びＲ４１は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ４
ヒドロキシアルキル基を表す] の化合物を挙げることが
できる。
【０１２１】酸性化剤としては、常套的に例えば、無機
酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば酒石酸、クエン酸、乳酸、又はスルホン酸
類を挙げることができる。
酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、カルボン
酸類、例えば酒石酸、クエン酸、乳酸、又はスルホン酸
類を挙げることができる。
【０１２２】本発明の染色方法は、好ましくは、使用時
に上述の組成物(Ａ)及び(Ｂ)からその場で調製した使用
準備が整った組成物を、乾燥した又は湿ったケラチン繊
維に塗布し、好ましくは約１〜６０分間、より好ましく
は約１０〜４５分間の範囲で変わりうるさらし時間の間
その組成物を作用させ、繊維をすすぎ、場合によっては
シャンプーで洗浄し、ついでもう一度すすぎ、乾燥する
ことからなる。
に上述の組成物(Ａ)及び(Ｂ)からその場で調製した使用
準備が整った組成物を、乾燥した又は湿ったケラチン繊
維に塗布し、好ましくは約１〜６０分間、より好ましく
は約１０〜４５分間の範囲で変わりうるさらし時間の間
その組成物を作用させ、繊維をすすぎ、場合によっては
シャンプーで洗浄し、ついでもう一度すすぎ、乾燥する
ことからなる。
【０１２３】この方法の変形例は、脂肪鎖を含む増粘ポ
リマーを含まないで少なくとも１種の酸化染料と少なく
とも１つのモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ルを含む組成物Ａ’と、少なくとも１つの脂肪鎖を有す
る増粘ポリマーを含む組成物Ａ”とを取り、これら組成
物Ａ’及びＡ”を組成物Ｂと使用時に混合し、混合物を
上述のケースと同様にして塗布して作用させることから
なる。
リマーを含まないで少なくとも１種の酸化染料と少なく
とも１つのモノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコー
ルを含む組成物Ａ’と、少なくとも１つの脂肪鎖を有す
る増粘ポリマーを含む組成物Ａ”とを取り、これら組成
物Ａ’及びＡ”を組成物Ｂと使用時に混合し、混合物を
上述のケースと同様にして塗布して作用させることから
なる。
【０１２４】
【実施例】限定することなく本発明を例証する実施例を
以下に示す。次の組成物を調製した：酸化組成物 ： 脂肪アルコール ２．３ｇ オキシエチレン化脂肪アルコール ０．６ｇ 脂肪アミド ０．９ｇ グリセリン ０．５ｇ 過酸化水素 ７．５ｇ 香料 適量 脱塩水 全体を１００ｇにする量染色用組成物 ：(グラムで表す)
以下に示す。次の組成物を調製した：酸化組成物 ： 脂肪アルコール ２．３ｇ オキシエチレン化脂肪アルコール ０．６ｇ 脂肪アミド ０．９ｇ グリセリン ０．５ｇ 過酸化水素 ７．５ｇ 香料 適量 脱塩水 全体を１００ｇにする量染色用組成物 ：(グラムで表す)
【表１】
【０１２５】プラスチックボール中で、染色用組成物と
上述した酸化組成物とを、染色用組成物１重量部に対し
酸化組成物１．５重量部の量で、使用時に混合した。得
られた混合物を、白髪が９０％であるナチュラルなグレ
イの毛髪の束に適用し、３０分間作用させた。ついで毛
髪の束を水ですすぎ、シャンプーで洗浄し、再度水です
すいで乾燥させ、もつれをほぐした。毛髪は強いライト
チェスナットブラウンの色調に染色された。同様な結果
が、アキュリン４４を、アメルコール社から販売されて
いるクアトリソフトＬＭ２００の０．５％活性物質、又
はスド・ケミー社から販売されているピュア・シックスＨ
Ｈの０．５％活性物質で置き換えても得られた。
上述した酸化組成物とを、染色用組成物１重量部に対し
酸化組成物１．５重量部の量で、使用時に混合した。得
られた混合物を、白髪が９０％であるナチュラルなグレ
イの毛髪の束に適用し、３０分間作用させた。ついで毛
髪の束を水ですすぎ、シャンプーで洗浄し、再度水です
すいで乾燥させ、もつれをほぐした。毛髪は強いライト
チェスナットブラウンの色調に染色された。同様な結果
が、アキュリン４４を、アメルコール社から販売されて
いるクアトリソフトＬＭ２００の０．５％活性物質、又
はスド・ケミー社から販売されているピュア・シックスＨ
Ｈの０．５％活性物質で置き換えても得られた。
Claims (53)
- 【請求項１】 染色に適した媒体に少なくとも１つの酸
化染料を含有する、ヒトの毛髪等のケラチン繊維の酸化
染色用組成物において、少なくとも１つの脂肪鎖を有す
る少なくとも１つの増粘ポリマーと少なくとも１つのモ
ノ-又はポリグリセロール化脂肪アルコールをさらに含
有することを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 モノ-又はポリグリセロール化脂肪アル
コールが、次の構造： 【化１】 [上式中：Ｒは８〜４０の炭素原子を有する直鎖状又は
分枝状の飽和又は不飽和基を表し；ｎは１〜３０の数を
表す]を有するものであることを特徴とする請求項１に
記載の組成物。 - 【請求項３】 前記式において、Ｒが１０〜３０の炭素
原子を有することを特徴とする請求項２に記載の組成
物。 - 【請求項４】 前記式において、ｎが１〜１０の数を表
すことを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項５】 モノ-又はポリグリセロール化脂肪アル
コールが組成物の全重量に対して０．０１〜３０％、好
ましくは０．０５〜２０％、さらに好ましくは０．１〜
１５％であることを特徴とする請求項１ないし４のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項６】 少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポ
リマーが、アニオン性、非イオン性又はカチオン性であ
ることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項７】 脂肪鎖を有するアニオン性増粘ポリマー
が、脂肪鎖を有する少なくとも１つのアリルエーテル単
位と少なくとも１つの親水性単位を含有することを特徴
とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 親水性単位がエチレン性不飽和アニオン
性モノマー、好ましくはビニルカルボン酸であることを
特徴とする請求項７に記載の組成物。 - 【請求項９】 脂肪鎖を有するアリルエーテル単位は、
次の式(Ｉ)： ＣＨ2＝ＣＲ'ＣＨ2ＯＢｎＲ (Ｉ) [上式中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレンオキ
シであり、ｎはゼロ又は１〜１００の範囲の整数を表
し、Ｒは８〜３０の炭素原子、好ましくは１０〜２４、
さらに好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール又
はシクロアルキル基から選択される炭化水素基である]
のモノマーであることを特徴とする請求項７に記載の組
成物。 - 【請求項１０】 脂肪鎖を有するアニオン性増粘ポリマ
ーが、オレフィン性不飽和カルボン酸型の少なくとも１
つの親水性単位と不飽和カルボン酸型の(Ｃ １０-
Ｃ３０)アルキルエステルの少なくとも１つの疎水性単
位を含むことを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項１１】 オレフィン性不飽和カルボン酸型の親
水性単位が、次の式(ＩＩ)： 【化２】 [上式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示す]のモ
ノマーであり、不飽和カルボン酸型の(Ｃ１０-Ｃ３０)
アルキルエステルの疎水性単位が、次の式(ＩＩＩ)： 【化３】 [上式中、Ｒ２はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示し、Ｒ
３はＣ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１２-Ｃ２２アルキル
基を示す]のモノマーであることを特徴とする請求項１
０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 脂肪鎖を有するアニオン性増粘ポリマ
ーが、マレイン酸無水物／Ｃ３０-Ｃ３８のα-オレフィ
ン／マレイン酸アルキルのターポリマーであることを特
徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項１３】 脂肪鎖を有するアニオン性増粘ポリマ
ーが： (ａ)α,β-モノエチレン性不飽和を有するカルボン酸 (ｂ)(ａ)とは異なるα,β-モノエチレン性不飽和を有す
る非界面活性モノマー (ｃ)非イオン性モノウレタンで、モノエチレン性不飽和
を有するモノイソシアナートと一価の界面活性剤とを反
応させた生成物 を含有するアクリル酸ターポリマーであることを特徴と
する請求項６に記載の組成物。 - 【請求項１４】 脂肪鎖を有するアニオン性増粘ポリマ
ーが、α,β-モノエチレン性不飽和を有するカルボン
酸、及びα,β-モノエチレン性不飽和を有するカルボン
酸エステル、及びオキシアルキレン化脂肪アルコールの
コポリマーであることを特徴とする請求項６に記載の組
成物。 - 【請求項１５】 脂肪鎖を有する非イオン性の増粘ポリ
マーが； (１)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性されたセ
ルロース類； (２)少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性されたヒ
ドロキシプロピルグアー類； (３)脂肪族鎖単独及び／又は脂環式及び／又は芳香族鎖
である疎水性配列と、ポリオキシエチレン化された性質
の親水性配列との両方をその鎖の中に含むポリエーテル
-ポリウレタン類； (４)脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリドン
のコポリマー； (５)アクリル酸又はメタクリル酸Ｃ１-Ｃ６アルキルと
少なくとも１つの脂肪鎖を含む両親媒性モノマーのコポ
リマー； (６)少なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーと
親水性メタクリラート又はアクリラートのコポリマー； (７)少なくとも１つの脂肪鎖を有するアミノプラストエ
ーテル骨格を含有するポリマー；からなる群から選択さ
れることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項１６】 ポリエーテル-ポリウレタンが、親水
性配列により分離された、６〜３０の炭素原子を有する
少なくとも２つの親油性炭化水素鎖を含み、該炭化水素
鎖が、親水性配列のペンダント鎖か末端鎖であることを
特徴とする請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 ポリエーテル-ポリウレタンが、トリ
ブロック形態等のポリブロック配列であることを特徴と
する請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１８】 脂肪鎖を有するカチオン性増粘ポリマ
ーが、第４級化セルロース誘導体又は非環式アミン含有
側鎖基を有するポリアクリラートであることを特徴とす
る請求項６に記載の組成物。 - 【請求項１９】 脂肪鎖を有する増粘ポリマーが、組成
物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．１〜５重量％の量で存在していることを特徴とする
請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２０】 酸化染料が、酸化ベース及びカップラ
ーから選択されることを特徴とする請求項１ないし１９
のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２１】 少なくとも１つの酸化ベースを含有す
ることを特徴とする請求項１ないし２０のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項２２】 酸化ベースが、オルト-及びパラ-フェ
ニレンジアミン類、複ベース類、オルト-及びパラ-アミ
ノフェノール類及び複素環ベース類、並びにこれらの化
合物の酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求
項２０又は２１に記載の組成物。 - 【請求項２３】 パラ-フェニレンジアミン類が、次の
構造(Ｉ)： 【化４】 [上式中：Ｒ１は、４'-アミノフェニル基、フェニル
基、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、(Ｃ
１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、ポリヒド
ロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、モノヒドロキシ(Ｃ１-
Ｃ４アルキル)基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又は水素原子を
表し；Ｒ２は、窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アル
キル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、モノヒド
ロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又
は水素原子を表し；Ｒ１とＲ２は、一又は複数のアルキ
ル、ヒドロキシル又はウレイド基で置換されていてもよ
い５-又は６員の窒素含有複素環を、それらを担持する
窒素原子と共に形成可能であり；Ｒ３は、カルバモイル
アミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコキシ)基、メシルアミノ(Ｃ１-
Ｃ４アルコキシ)基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルコ
キシ)基、ヒドロキシ(Ｃ １-Ｃ４アルコキシ)基、又はモ
ノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基、カルボキシル
基、スルホ基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、塩素原子等のハ
ロゲン原子又は水素原子を表し；Ｒ４は、水素又はハロ
ゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]を有する化合
物から選択されることを特徴とする請求項２２に記載の
組成物。 - 【請求項２４】 複ベース類が、次の構造(ＩＩ)： 【化５】 [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に
有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)
基、ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)基、アミノ(Ｃ
１-Ｃ４アルキル)基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同
一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ
１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の結合手Ｙ
を有すると理解されるもの]を有する化合物から選択さ
れることを特徴とする請求項２２に記載の組成物。 - 【請求項２５】 窒素含有基が、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、(Ｃ１-Ｃ４)ジアルキルアミノ、
(Ｃ１-Ｃ４)トリアルキルアミノ、モノヒドロキシ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ
ウム基から選択されることを特徴とする請求項２３又は
２４に記載の組成物。 - 【請求項２６】 パラ-アミノフェノール類が、次の構
造(ＩＩＩ)： 【化６】 [上式中：Ｒ１３は、水素原子、フッ素等のハロゲン原
子、Ｃ１-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４ア
ルキル)、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
又はアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又はヒドロキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキルアミノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)基を表し、 Ｒ１４は、水素原子又はフッ素等のハロゲン原子、Ｃ１
-Ｃ４アルキル、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)、
ポリヒドロキシ(Ｃ２-Ｃ４アルキル)、アミノ(Ｃ１-Ｃ
４アルキル)、シアノ(Ｃ１-Ｃ４アルキル)又は(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表す]を有する
化合物から選択されることを特徴とする請求項２２に記
載の組成物。 - 【請求項２７】 複素環ベース類が、ピリジン誘導体、
ピラゾロピリミジン類を含むピリミジン誘導体、及びピ
ラゾール誘導体から選択されることを特徴とする請求項
２２に記載の組成物。 - 【請求項２８】 酸化ベース類が、組成物の全重量に対
して０．０００５〜１２重量％の範囲の濃度で存在して
いることを特徴とする請求項２０ないし２７のいずれか
１項に記載の組成物。 - 【請求項２９】 カップラーが、メタ-フェニレンジア
ミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール
類、複素環カップラー、及びこれらの化合物の酸付加塩
類から選択されることを特徴とする請求項２０又は２１
に記載の組成物。 - 【請求項３０】 カップラーが、組成物の全重量に対し
て０．０００１〜１０重量％の範囲の濃度で存在してい
ることを特徴とする請求項２０、２１又は２９のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項３１】 酸化ベース及びカップラーの酸付加塩
類が、塩酸塩類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩
類、乳酸塩類及び酢酸塩類から選択されることを特徴と
する請求項２２又は２９に記載の組成物。 - 【請求項３２】 直接染料をさらに含有することを特徴
とする請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項３３】 少なくとも１つの還元剤を、組成物の
全重量に対して０．０５〜３重量％の範囲の量でさらに
含有することを特徴とする請求項１ないし３２のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項３４】 一又は複数の脂肪アルコールをさらに
含有することを特徴とする請求項１ないし３３のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項３５】 脂肪アルコールが、組成物の全重量に
対して０．００１〜２０重量％であることを特徴とする
請求項３４に記載の組成物。 - 【請求項３６】 請求項１ないし３５のいずれか１項に
記載の組成物(Ａ)と少なくとも１つの酸化剤を含有する
組成物(Ｂ)を混合することにより得られることを特徴と
するヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色するための
使用準備が整った組成物。 - 【請求項３７】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
フェリシアン化又は臭素酸アルカリ金属、過酸塩、必要
な場合はそれぞれの供与体又は補因子の存在を伴っての
ラッカーゼ、ペルオキシダーゼ及び二電子オキシドレダ
クターゼ等の酸化物還元酵素から選択されることを特徴
とする請求項３６に記載の組成物。 - 【請求項３８】 酸化剤が過酸化水素溶液であることを
特徴とする請求項３７に記載の組成物。 - 【請求項３９】 酸化剤が、１〜４０容量の変化する力
価の過酸化水素水であることを特徴とする請求項３８に
記載の組成物。 - 【請求項４０】 ４〜１２の範囲のｐＨを有することを
特徴とする請求項１ないし３９のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項４１】 組成物(Ａ)及び／又は組成物(Ｂ)が少
なくとも１つのカチオン性又は両性ポリマーを含有する
ことを特徴とする請求項３６に記載の組成物。 - 【請求項４２】 カチオン性ポリマーが、次の式(Ｗ)： 【化７】 に相当する繰り返し単位からなる第４級ポリアンモニウ
ムであることを特徴とする請求項４１に記載の組成物。 - 【請求項４３】 カチオン性ポリマーが、次の式(Ｕ)： 【化８】 に相当する繰り返し単位からなる第４級ポリアンモニウ
ムであることを特徴とする請求項４１に記載の組成物。 - 【請求項４４】 両性ポリマーが、モノマーとして、少
なくともアクリル酸とジメチルジアリルアンモニウム塩
を含有するコポリマーであることを特徴とする請求項４
１に記載の組成物。 - 【請求項４５】 カチオン性又は両性ポリマーが、組成
物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．０５〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜３重量
％であることを特徴とする請求項４１ないし４４のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項４６】 組成物(Ａ)及び／又は組成物(Ｂ)が、
アニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性の界面活
性剤から選択される少なくとも１つの付加的な界面活性
剤を含有することを特徴とする請求項３６に記載の組成
物。 - 【請求項４７】 付加的な界面活性剤が、組成物の全重
量に対して０．０１〜４０重量％、好ましくは０．１〜
３０重量％であることを特徴とする請求項４６に記載の
組成物。 - 【請求項４８】 組成物(Ａ)及び／又は組成物(Ｂ)が、
セルロース誘導体、グアー誘導体、微生物由来のガム、
脂肪鎖を有さない合成増粘剤から選択される増粘剤を含
有することを特徴とする請求項３６に記載の組成物。 - 【請求項４９】 増粘剤が、組成物の全重量に対して
０．０１〜１０重量％であることを特徴とする請求項４
８に記載の組成物。 - 【請求項５０】 ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方
法において、請求項１ないし３６及び４０ないし４９の
いずれか１項に記載の染色用組成物(Ａ)をケラチン繊維
に適用し、少なくとも１つの酸化剤を含有する組成物
(Ｂ)により、アルカリ性、中性もしくは酸性媒体で発色
させ、上記組成物(Ｂ)が組成物(Ａ)の丁度使用時に添加
されるか、又は中間のすすぎを行わないで続いて適用さ
れることを特徴とする方法。 - 【請求項５１】 ヒトの毛髪等のケラチン繊維の染色方
法において、請求項６ないし１９のいずれか１項に記載
の少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポリマーを伴い
又は伴わないで、染色に適した媒体に、少なくとも１つ
の酸化染料と少なくとも１つのモノ-又はポリグリセロ
ール化脂肪アルコールを含有する染色用組成物を繊維に
適用し、染色用組成物と丁度使用時に混合されるか、又
は中間のすすぎを行わないで続いて適用される、請求項
６ないし１９のいずれか１項に記載の少なくとも１つの
脂肪鎖を有する少なくとも１つの増粘ポリマーを有効量
と酸化剤を含有する酸化組成物によりアルカリ性、中性
又は酸性媒体で発色させることを特徴とする方法。 - 【請求項５２】 一方が請求項１ないし３６及び４０な
いし４９のいずれか１項に記載の組成物(Ａ)を収容し、
他方が請求項３６ないし４９のいずれか１項に記載の酸
化剤を含有する組成物(Ｂ)を収容する少なくとも２つの
区画を有することを特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチ
ン繊維を酸化染色するための多区画染色具又は「キッ
ト」。 - 【請求項５３】 一方が、請求項６ないし１９のいずれ
か１項に記載の少なくとも１つの脂肪鎖を有する増粘ポ
リマーを伴い又は伴わないで、染色に適した媒体に、少
なくとも１つの酸化染料と少なくとも１つのモノ-又は
ポリグリセロール化脂肪アルコールを含有する染色用組
成物を収容し、他方が、請求項６ないし１９のいずれか
１項に記載の少なくとも１つの脂肪鎖を有する少なくと
も１つの増粘ポリマーを有効量と酸化剤を含有する酸化
組成物を収容する少なくとも２つの区画を有することを
特徴とする、ヒトの毛髪等のケラチン繊維を酸化染色す
るための多区画染色具又は「キット」。
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Cited By (14)
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| JP2003081790A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003192550A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | L'oreal Sa | オキシアルキレン化カルボン酸エーテルと脂肪鎖第４級化セルロースを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物 |
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| US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
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| US7326256B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
| US20040216246A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a polymer containing a fatty chain, methods and uses |
| US20040216243A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dye composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a surfactant, processes therefor and uses thereof |
| US7867478B2 (en) * | 2002-12-24 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Reducing composition for permanently reshaping or straightening the hair, containing a certain amount of mesomorphic phase, process for preparing it and process for permanently reshaping or straightening the hair |
| US7608116B2 (en) * | 2002-12-24 | 2009-10-27 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7303589B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| FR2853240A1 (fr) * | 2003-04-01 | 2004-10-08 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| FR2854326B1 (fr) * | 2003-04-29 | 2006-07-07 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro6-methyl3- amino phenol a titre de coupleur, une base d'oxydation et un polymere associatif |
| US7226487B2 (en) * | 2003-07-07 | 2007-06-05 | The Procter & Gamble Company | 2-(amino or substituted amino)-5-(substituted oxymethyl)-phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof |
| FR2869534B1 (fr) * | 2004-04-30 | 2008-08-29 | Oreal | Composition detergente comprenant un tensioactif non ionique et un polymere anionique et utilisation pour proteger la couleur |
| US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
| US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
| US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
| US7550015B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
| US7442214B2 (en) * | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
| FR2883738B1 (fr) * | 2005-03-31 | 2007-05-18 | Oreal | Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
| US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| DE102006005450A1 (de) | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Henkel Kgaa | Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis |
| FR2902323B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores |
| FR2902327B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
| FR2902328B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue |
| FR2909282B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant |
| FR2909281B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant |
| FR2915890B1 (fr) * | 2007-05-07 | 2012-12-21 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un silicone aminee particuliere et de la monoethanolamine. |
| FR2919503B1 (fr) * | 2007-07-31 | 2010-02-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ethers de cellulose cationique, un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene et des colorants d'oxydation |
| FR2923388B1 (fr) | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras a chaine longue |
| FR2945735B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-17 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif non ionique particulier |
| FR2945727B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-08-24 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere cationique. |
| FR2968207B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene |
| CN104039296A (zh) | 2011-11-09 | 2014-09-10 | 欧莱雅 | 一种改变头发外观的组合物及方法 |
| US9565915B2 (en) | 2011-11-09 | 2017-02-14 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
| ES2835791T3 (es) * | 2012-03-30 | 2021-06-23 | Oreal | Composición que comprende (2,5-diaminofenil)etanol y un polímero de celulosa o polímero aniónico carboxílico en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo |
| FR2988596B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2014-04-25 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un polymere anionique carboxylique dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
| BR112015010447B1 (pt) | 2012-11-09 | 2019-12-03 | Oreal | método de alteração da aparência do cabelo |
| WO2014074812A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | L'oreal | Methods for altering the color and appearance of hair |
| JP6510177B2 (ja) | 2014-04-01 | 2019-05-08 | ロレアル | ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物 |
| JP6537788B2 (ja) | 2014-06-25 | 2019-07-03 | ロレアル | ナノエマルション若しくはマイクロエマルションの形態の又はラメラ構造を有する組成物 |
| JP6866057B2 (ja) * | 2014-12-04 | 2021-04-28 | ロレアル | 脂肪物質及び非イオン性界面活性剤を使用したケラチン繊維のための快適な酸化組成物 |
| FR3064913B1 (fr) * | 2017-04-07 | 2020-05-08 | L'oreal | Procede de coloration des cheveux mettant en œuvre un pigment, et un polymere acrylique d’anhydride maleique et d’un compose amine |
Family Cites Families (128)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE213835C (ja) | ||||
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| BE626050A (ja) | 1962-03-30 | |||
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1400366A (fr) | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (ja) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| US3910862A (en) | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3836537A (en) | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US3849548A (en) | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic compositions |
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (ja) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| US3893803A (en) | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
| US3952124A (en) | 1973-07-09 | 1976-04-20 | Johnson & Johnson | Back-to-back transition web and method of making said |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| LU68901A1 (ja) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
| DK659674A (ja) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| FR2428437A2 (fr) * | 1974-05-16 | 1980-01-11 | Oreal | Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| CH606154A5 (ja) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DE2442441C3 (de) | 1974-09-05 | 1978-07-06 | Otto Bock Orthopaedische Industrie Kg, 3428 Duderstadt | Kunstfuß mit Knöchelgelenk |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4155892A (en) * | 1975-10-03 | 1979-05-22 | Rohm And Haas Company | Polyurethane thickeners for aqueous compositions |
| AU512531B2 (en) | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| FR2361447A1 (fr) * | 1976-08-12 | 1978-03-10 | Oreal | Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant |
| LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| US4970066A (en) * | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| FR2471997B1 (fr) | 1979-12-21 | 1987-08-28 | Oreal | Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation |
| FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
| US4495054A (en) * | 1980-08-11 | 1985-01-22 | Claflin H Bruce | Method of operating a blast furnace to extract carbonaceous oil and gas from bituminous materials |
| FR2502949B1 (fr) | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| LU83350A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
| US4820308A (en) | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| AU583162B2 (en) | 1985-11-15 | 1989-04-20 | Clairol Incorporated | Oxidation hair dye composition with colour indication |
| FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| GB8618634D0 (en) | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Treatment of keratinous fibres |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| ATE106233T1 (de) * | 1989-02-23 | 1994-06-15 | Kao Corp | Haarbehandlungsmittel. |
| DE4039063A1 (de) * | 1990-12-07 | 1992-06-11 | Wella Ag | Haarkurmittel in form einer mikroemulsion |
| US5938792A (en) | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| KR100276113B1 (ko) * | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
| FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
| FR2707488B1 (fr) | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| US5376146A (en) | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| FR2726185B1 (fr) * | 1994-11-02 | 1997-04-25 | Oreal | Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| CA2150596A1 (en) | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
| FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
| DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
| US5958084A (en) | 1996-01-22 | 1999-09-28 | Kao Corporation | Oxyalkylenized xanthane gum thickeners in permanent hair dyeing compositions and processes |
| FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
| FR2751220B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| DE19714370A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel |
| AU744697B2 (en) * | 1997-05-02 | 2002-02-28 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
| US5851237A (en) * | 1997-07-14 | 1998-12-22 | Anderson; James S. | Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines |
| BR9806128A (pt) | 1997-08-28 | 1999-08-31 | Wella Ag | Agente de cuidado de dois componentes |
| FR2769217B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
| FR2770775B1 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-12-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un 3,4-diamino pyrazole 5-substitue et un meta-aminophenol halogene, et procede de teinture |
| DE19757509A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von Zuckertensiden in Haarfärbe- und/oder Tönungsmitteln |
| FR2773475B1 (fr) | 1998-01-13 | 2001-02-02 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2773472B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US6156076A (en) * | 1998-01-16 | 2000-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents |
| FR2773992B1 (fr) | 1998-01-23 | 2000-06-16 | Eugene Perma Sa | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
| US6106578A (en) | 1998-05-06 | 2000-08-22 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
| FR2778845B1 (fr) | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779647B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| FR2779640B1 (fr) | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| US6143286A (en) | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
| FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
| FR2928437B1 (fr) * | 2008-03-07 | 2011-08-19 | Technip France | Methode et installation de montage d'un embout de raccordement |
-
1999
- 1999-12-30 FR FR9916757A patent/FR2803195B1/fr not_active Expired - Lifetime
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2009
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Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4745565B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-08-10 | ホーユー株式会社 | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003081790A (ja) * | 2001-09-13 | 2003-03-19 | Hoyu Co Ltd | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
| JP2003192550A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-09 | L'oreal Sa | オキシアルキレン化カルボン酸エーテルと脂肪鎖第４級化セルロースを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物 |
| US7115147B2 (en) | 2001-12-21 | 2006-10-03 | L'oreal | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising an oxyalkylenated carboxylic acid ether, a mono- or polyglycerolated surfactant and a nonionic oxyalkylenated surfactant |
| JP2010241838A (ja) * | 2002-12-06 | 2010-10-28 | L'oreal Sa | オキシアルキレン化していない脂肪アルコール、酸化染料、会合性ポリマー、脂肪酸エステル及び／又は金属酸化物を含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 |
| US7306630B2 (en) | 2003-04-29 | 2007-12-11 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain |
| US7276087B2 (en) | 2003-04-29 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer |
| US7300470B2 (en) | 2003-04-29 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer |
| US7208019B2 (en) | 2003-12-11 | 2007-04-24 | L'oreal | Treatment of dyed keratin fibres with a surfactant composition, and use for protecting the color |
| JP2007176959A (ja) * | 2003-12-11 | 2007-07-12 | L'oreal Sa | 特定の非イオン性および／または両性および／または温和なアニオン界面活性剤を含む組成物による染色されたケラチン線維の処理、ならびにカラーを保護するための使用 |
| JP2006176526A (ja) * | 2004-12-23 | 2006-07-06 | L'oreal Sa | 特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 |
| JP2013107898A (ja) * | 2004-12-23 | 2013-06-06 | L'oreal Sa | 特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 |
| KR100793651B1 (ko) * | 2005-05-31 | 2008-01-10 | 로레알 | 디아미노-ｎ,ｎ-디히드로피라졸론 유도체, 커플링제 및헤테로시클릭 직접 염료를 포함하는 케라틴 섬유 염색용조성물 |
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| JP2010105995A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Hoyu Co Ltd | 酸性染毛料組成物 |
| JP2010105997A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Hoyu Co Ltd | 染毛料組成物 |
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