RU2207840C2 - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт Download PDFInfo
- Publication number
- RU2207840C2 RU2207840C2 RU2000133186/14A RU2000133186A RU2207840C2 RU 2207840 C2 RU2207840 C2 RU 2207840C2 RU 2000133186/14 A RU2000133186/14 A RU 2000133186/14A RU 2000133186 A RU2000133186 A RU 2000133186A RU 2207840 C2 RU2207840 C2 RU 2207840C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition
- composition according
- radical
- fatty
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляющийся краситель, по меньшей мере один загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и по меньшей мере один жирный моно- или полиглицериновый спирт, а также к способам и наборам для окрашивания, использующим названную композицию. Технический результат: изобретение позволяет получать готовые к применению композиции для окислительного окрашивания, которые не стекают, а остаются локализованными в зоне нанесения, которые позволяют получать интенсивные цветовые оттенки и цвета с низкой селективностью и высокой прочностью окраски к химическим агентам или естественным воздействиям, придавая волосам хорошие косметические свойства. 6 с. и 39 з. п.ф-лы. 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, содержащий, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт.
Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих волос, композициями для окрашивания, содержащими предшественники окисляющихся красителей, обычно называемые "окисляющимися основаниями", в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы и гетероциклические основания.
Предшественниками окисляющихся красителей являются соединения, первоначально мало или совсем не окрашенные, которые проявляют свою красящую способность на волосах в присутствии окисляющего агента (окислителя), приводящего к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений является результатом либо окислительной конденсации - "окисляющихся оснований" самих с собой, либо окислительной конденсации "окисляющихся оснований" с соединениями, являющимися модификаторами цвета, или "краскообразующими компонентами", которые обычно присутствуют в используемых при окислительном окрашивании красящих композициях и являются предпочтительно метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, и некоторыми гетероциклическими соединениями.
Разнообразие используемых молекул, которые, с одной стороны, составляют "окисляющиеся основания", а с другой стороны, "краскообразующие компоненты", позволяет получить широкую палитру красок.
Для того чтобы наносимый на волосы продукт для окислительного окрашивания не стекал на лицо или за пределы окрашиваемой зоны, в настоящее время используют традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, гидроксиэтилцеллюлозы, некоторые полиуретаны, воски, а также смеси неионогенных ПАВ с гидрофильно-липофильными балансами, которые подбирают таким образом, чтобы эти ПАВ оказывали гелеобразующее действие при их разбавлении водой и/или поверхностно-активными веществами.
Однако заявителем было установлено, что указанные выше загущающие системы не позволяют получать интенсивные цветовые оттенки с низкой селективностью и достаточной стойкостью, обеспечивая при этом хорошее косметическое состояние обрабатываемых волос. Заявитель также установил, что готовые к применению известные красящие композиции, содержащие один или более окисляющихся красителей и защищающие системы, не позволяют наносить их достаточно точно, без подтеков и без снижения вязкости с течением времени.
После проведенных обширных исследований по названной проблеме заявитель обнаружил, что можно получать готовые к применению композиции для окислительного окрашивания, которые не стекают, а остаются локализованными в зоне нанесения, которые позволяют получать интенсивные цветовые оттенки и цвета с низкой селективностью и высокой прочностью окраски по отношению к химическим агентам (шампунь, перманент...) или естественным воздействиям (свет, пот), придавая волосам хорошие косметические свойства, если к красящей композиции добавлять, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт.
Заявитель также обнаружил, что композиции, содержащие, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, обладают очень высокой стабильностью при хранении.
Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Настоящее изобретение касается, таким образом, композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и отличающейся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт.
Настоящее изобретение относится также к композиции, готовой к применению для окислительного окрашивания кератиновых волокон, которая содержит в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт и, по меньшей мере, один окисляющий агент.
Под готовой к применению композицией подразумевают композицию, предназначенную для непосредственного нанесения на кератиновые волокна, т.е. композицию, которую можно хранить как таковую перед нанесением или которая может быть получена в результате смешивания двух или нескольких композиций непосредственно перед самым ее использованием.
Изобретение относится также к способу окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящему в нанесении на волокна композиции (А), содержащей в пригодной для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, вместе с, по меньшей мере, одним загущающим полимером, содержащим, по меньшей мере, одну жирную цепь, и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, причем окраска проявляется при рН щелочном, нейтральном или кислом с помощью композиции (В), содержащей, по меньшей мере, один окисляющий агент, которую смешивают в момент нанесения композиции (А) или которую наносят после композиции (А) без промежуточного ополаскивания.
Изобретение относится также к варианту осуществления этого способа, который состоит в нанесении на кератиновые волокна красящей композиции, содержащей в соответствующей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, причем окраска проявляется при рН щелочном, нейтральном или кислом с помощью окисляющей композиции, содержащей окисляющий агент и эффективное количество, по меньшей мере, одного полимера-загустителя, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, и которую смешивают непосредственно в момент применения красящей композиции или которую наносят после первой композиции без промежуточного ополаскивания.
Изобретение относится также к устройству для окрашивания с несколькими отделениями или к "набору" для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы.
Устройство согласно изобретению включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь и, по меньшей мере, один моно- или полиглицериновый спирт, и второе отделение, содержащее окисляющий агент.
Согласно варианту другое устройство включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь, и второе отделение, содержащее окисляющий агент и эффективное количество, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь.
Согласно другому варианту устройство с тремя отделениями включает первое отделение, содержащее, по меньшей мере, один окисляющийся краситель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт в присутствии или в отсутствие, по меньшей мере, одного загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь; второе отделение, содержащее, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь; и третье отделение, содержащее окисляющий агент в присутствии или в отсутствие загущающего полимера, содержащего, по меньшей мере, одну жирную цепь.
Другие характеристики и аспекты изобретения, а также преимущества изобретения будут выявлены из описания и примеров, которые следуют ниже.
Под жирным моно- или полиглицериновым спиртом подразумевают любое соединение, которое имеет следующую формулу:
RO-(CH2-CH(CH2)O-)n-H,
в которой
R - означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал, содержащий от 8 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода;
n означает число, равное 1-30 и предпочтительно 1-10.
RO-(CH2-CH(CH2)O-)n-H,
в которой
R - означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный радикал, содержащий от 8 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 10 до 30 атомов углерода;
n означает число, равное 1-30 и предпочтительно 1-10.
В качестве соединений такого типа можно назвать лауриловый спирт с 4 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), олеиновый спирт с 4 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), олеиновый спирт с 2 моль глицерина (название INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER); цетеариловый спирт с 2 моль глицерина, цетеариловый спирт с 6 моль глицерина, олеоцетиловый спирт с 6 моль глицерина, и октадеканол с 6 моль глицерина.
Жирный спирт может представлять собой смесь названных жирных спиртов, в которой величина п, означает статистическую величину, что означает, что в продаваемом продукте могут сосуществовать несколько видов жирных полиглицериновых спиртов в виде смеси.
Жирные моно- или полиглицериновые спирты составляют приблизительно 0,01-30%, предпочтительно 0,05-20% и более предпочтительно 0,1-15% от общей массы композиции.
Загущающие полимеры, содержащие, по меньшей мере, одну жирную цепь согласно изобретению предпочтительно являются полимерами не ионного, анионного или катионного типа.
Среди загущающих полимеров анионного типа, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, можно назвать:
(I) полимеры, которые содержат, по меньшей мере, одно гидрофильное звено и, по меньшей мере, одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, в частност, полимеры, у которых гидрофильное звено образовано анионным этиленненасыщенным мономером, более конкретно виниловой карбоновой кислотой и еще более конкретно акриловой или метакриловой кислотой или их смесями, а звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствует мономеру формулы (I):
CH2=CR'CH2OBnR (I)
в которой R' означает Н или СН3, В означает радикал этиленокси, n равно нулю или означает целое число от 1 до 100, R означает углеводородный радикал, выбираемый из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно 10-24, более конкретно от 12 до 18 атомов углерода. Наиболее предпочтительным звеном формулы (I) является звено, в котором R' означает Н, n равно 10, а R означает радикал стеарил с 18 атомами углерода.
(I) полимеры, которые содержат, по меньшей мере, одно гидрофильное звено и, по меньшей мере, одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью, в частност, полимеры, у которых гидрофильное звено образовано анионным этиленненасыщенным мономером, более конкретно виниловой карбоновой кислотой и еще более конкретно акриловой или метакриловой кислотой или их смесями, а звено простого аллилового эфира с жирной цепью соответствует мономеру формулы (I):
CH2=CR'CH2OBnR (I)
в которой R' означает Н или СН3, В означает радикал этиленокси, n равно нулю или означает целое число от 1 до 100, R означает углеводородный радикал, выбираемый из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно 10-24, более конкретно от 12 до 18 атомов углерода. Наиболее предпочтительным звеном формулы (I) является звено, в котором R' означает Н, n равно 10, а R означает радикал стеарил с 18 атомами углерода.
Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены согласно способу эмульсионной полимеризации, описанному в патенте ЕР-0216479.
Среди этих анионных загущающих полимеров с жирной цепью особенно предпочтительны согласно изобретению полимеры, образованные из 20-60 мас.% акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты, 5-60 мас.% низших алкил(мет)акрилатов, 2-50 мас. % простого аллилового эфира с жирной цепью формулы (I) и 0-1 мас. % сшивающего агента, представляющего собой хорошо известный сополимеризующийся полиэтиленненасыщенный мономер, такой как диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.
Среди этих последних предпочтительными являются сшитые тройные сополимеры метакриловой кислоты, этилакрилата, полиэтиленгликолевого (10 ОЕ) эфира стеарилового спирта (Steareth 10), в частности сополимеры, которые продаются фирмой ALLIED COLLOIDS под названиями SALCARE SC 80 и SALCARE SC 90, и представляют собой 30%-ные водные эмульсии сшитого тройного сополимера метакриловой кислоты, этилакрилата и аллилового эфира Steareth-10 (40/50/10).
(II) полимеры, которые содержат по меньшей мере, одно гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты и, по меньшей мере, одно гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты.
Предпочтительно эти полимеры выбирают из тех полимеров, гидрофильное звено которых типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (II):
в которой R1 означает Н, или СН3, или C2H5, т.е. звенья акриловой кислоты, метакриловой кислота или этакриловой кислоты, а гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (III):
в которой R2 означает Н, или СН3, или C2H5 (т.е. звенья акрилатов, метакрилатов или этакрилатов), предпочтительно Н (акрилатные звенья) или СН3 (метакрилатные звенья), R3 означает радикал С10-С30-алкил, предпочтительно С12-С22-алкил.
в которой R1 означает Н, или СН3, или C2H5, т.е. звенья акриловой кислоты, метакриловой кислота или этакриловой кислоты, а гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты соответствует мономеру следующей формулы (III):
в которой R2 означает Н, или СН3, или C2H5 (т.е. звенья акрилатов, метакрилатов или этакрилатов), предпочтительно Н (акрилатные звенья) или СН3 (метакрилатные звенья), R3 означает радикал С10-С30-алкил, предпочтительно С12-С22-алкил.
С10-С30-алкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот согласно изобретению включают, например, лаурилакрилат, стеарилакрилат, децилакрилат, изодецилакрилат, додецилакрилат и соответствующие метакрилаты; лаурилметакрилат, стеарилметакрилат, децилметакрилат, изодецилметакрилат, додецилметакрилат.
Анионные полимеры этого типа описаны, например, и получены согласно способам, описанным в патентах US-3915921 и 4509949.
Из анионных загущающих полимеров с жирной цепью предпочтительно используют полимеры, образованные из смеси мономеров, содержащей:
(i) преимущественно акриловую кислоту,
(ii) сложный эфир формулы (III), описанной выше, в которой R2 означает Н или СН3, R3 означает радикал алкил, имеющий 12-22 атома углерода
(iii) и сшивающий агент, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся полиэтиленненасыщенный мономер, например диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.
(i) преимущественно акриловую кислоту,
(ii) сложный эфир формулы (III), описанной выше, в которой R2 означает Н или СН3, R3 означает радикал алкил, имеющий 12-22 атома углерода
(iii) и сшивающий агент, который представляет собой хорошо известный сополимеризующийся полиэтиленненасыщенный мономер, например диаллилфталат, аллил(мет)акрилат, дивинилбензол, (поли)этиленгликольдиметакрилат и метилен-бис-акриламид.
Из анионных загущающих полимеров с жирной цепью этого типа предпочтительно используют полимеры, которые состоят из 95-60 мас.% акриловой кислоты (гидрофильное звено), 4-40 мас.% С10-С30-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0-6 мас.% полимеризуемого сшивающего мономера, или полимеры, которые состоят из 98-96 мас. % акриловой кислоты (гидрофильное звено), 1-4 мас.% С10-С30-алкилакрилатов (гидрофобное звено) и 0,1-0,6 мас.% полимеризующегося сшивающего мономера, такого как описан выше.
Среди вышеназванных полимеров особенно предпочтительны согласно настоящему изобретению продукты, продаваемые фирмой GOODRICH под коммерческим названием PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 1382, а наиболее предпочтительны PEMULEN TR1 и продукт, выпускаемый в торговлю фирмой S.E.P.P.I.C. под названием СОАТЕХ SX.
(III) терполимеры, например малеиновый ангидрид/альфа С30-С38-олефин/алкилмалеат, такой продукт, как сополимер: малеиновый ангидрид/альфа С30-С38-олефин/изопропилмалеат, продаваемый под названием PERFORMA V 1608 фирмой NEWPHASE TECHNOLOGIES.
(IV) акриловые терполимеры, содержащие:
(а) приблизительно 20-70 мас.% α, β-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты,
(б) приблизительно 20-80 мас.% α, β-моноэтиленненасыщенного мономера, отличного от (а), не обладающего поверхностно-активными свойствами,
(с) приблизительно 0,5-60 мас.% неионного моноуретана, который представляет собой продукт реакции одноосновного поверхностно-активного вещества с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом, типа таких, которые описанные в заявке на патент ЕР-А-0173109, в частности сополимер, который описан в примере 3, а именно тройной сополимер: метакриловая кислота/метилакрилат/диметилметаизопропилбензилизоцианат этоксилированного бегенилового спирта (40 ОЕ) в 25%-ной водной дисперсии.
(а) приблизительно 20-70 мас.% α, β-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты,
(б) приблизительно 20-80 мас.% α, β-моноэтиленненасыщенного мономера, отличного от (а), не обладающего поверхностно-активными свойствами,
(с) приблизительно 0,5-60 мас.% неионного моноуретана, который представляет собой продукт реакции одноосновного поверхностно-активного вещества с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом, типа таких, которые описанные в заявке на патент ЕР-А-0173109, в частности сополимер, который описан в примере 3, а именно тройной сополимер: метакриловая кислота/метилакрилат/диметилметаизопропилбензилизоцианат этоксилированного бегенилового спирта (40 ОЕ) в 25%-ной водной дисперсии.
(V) сополимеры, содержащие в качестве мономеров карбоновую кислоту с α, β-моноэтиленовой ненасыщенностью и сложный эфир карбоновой кислоты с α, β-моноэтиленовой ненасыщенностью и жирного оксиалкилированного спирта.
Эти соединения предпочтительно содержат также в качестве мономера сложный эфир карбоновой кислоты с α, β-моноэтиленовой ненасыщенностью и спирта, имеющего 1-4 атома углерода.
В качестве примера такого типа соединения можно назвать продукт ACULYN 22, продаваемый фирмой ROHM & HAAS, который представляет собой терполимер метакриловой кислоты, этилакрилата и оксиалкилированного стеарилметакрилата.
Используемые согласно изобретению неионные загущающие полимеры с жирной цепью выбирают предпочтительно из:
(1) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь;
в качестве примера можно назвать:
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил или их смеси, в которых алкильные группы предпочтительно имеют 8-22 атомов углерода, как, например, продукт NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16-алкилы), продаваемый фирмой AQUALON, или продукт BERMOCOLL ЕНМ 100, продаваемый фирмой BEROL NOBEL.
(1) целлюлоз, модифицированных группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь;
в качестве примера можно назвать:
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил или их смеси, в которых алкильные группы предпочтительно имеют 8-22 атомов углерода, как, например, продукт NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (C16-алкилы), продаваемый фирмой AQUALON, или продукт BERMOCOLL ЕНМ 100, продаваемый фирмой BEROL NOBEL.
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами полиалкиленгликолевого эфира алкилфенола, например, продукт AMERCELL POLYMER HM-1500 (эфир полиэтиленгликоля (15) с нонилфенолом), продаваемый фирмой AMERCHOL.
(2) гидроксипропилгуаровые смолы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, например продукт ESAFLOR НМ 22 (С22-алкильная цепь), продаваемый фирмой LAMBERTI, продукты RE210-18 (С14-алкильная цепь) и RE205-1 (С20-алкильная цепь), продаваемые фирмой RHONE POULENC.
(3) сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью;
в качестве примера можно назвать:
- продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (сополимер винилпирролидона и гексадецена), продаваемый фирмой I.S.Р.,
- продукты ANTARON V220 или GANEX V220 (сополимер винилпирролидона и эйкозена), продаваемый фирмой I.S.P.;
(4) сополимеры C1-C6-алкилметакрилатов или C1-С6-алкил-акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как, например, сополимер метакрилата с оксиэтилированным стеарилакрилатом, продаваемый фирмой GOLDSCHMIDT под названием ANTIL 208;
(5) сополимеры гидрофильных метилакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как сополимер полиэтиленгликольметакрилата с лаурилметакрилатом;
(6) полиэфир-полиуретаны, содержащие в цепи одновременно гидрофильные звенья, преимущественно полиоксиэтилированного типа, и гидрофобные звенья, которые представляют собой одни алифатические последовательности, и/или циклоалифатические последовательности, и/или ароматические последовательности;
(7) полимеры со структурой эфира аминопласта, имеющего, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как соединения PURE THIX, предлагаемых фирмой SUD-CHEMIE.
в качестве примера можно назвать:
- продукты ANTARON V216 или GANEX V216 (сополимер винилпирролидона и гексадецена), продаваемый фирмой I.S.Р.,
- продукты ANTARON V220 или GANEX V220 (сополимер винилпирролидона и эйкозена), продаваемый фирмой I.S.P.;
(4) сополимеры C1-C6-алкилметакрилатов или C1-С6-алкил-акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как, например, сополимер метакрилата с оксиэтилированным стеарилакрилатом, продаваемый фирмой GOLDSCHMIDT под названием ANTIL 208;
(5) сополимеры гидрофильных метилакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как сополимер полиэтиленгликольметакрилата с лаурилметакрилатом;
(6) полиэфир-полиуретаны, содержащие в цепи одновременно гидрофильные звенья, преимущественно полиоксиэтилированного типа, и гидрофобные звенья, которые представляют собой одни алифатические последовательности, и/или циклоалифатические последовательности, и/или ароматические последовательности;
(7) полимеры со структурой эфира аминопласта, имеющего, по меньшей мере, одну жирную цепь, такие как соединения PURE THIX, предлагаемых фирмой SUD-CHEMIE.
Преимущественно полиэфир-полиуретановые полимеры содержат, по меньшей мере, две липофильные углеводородные цепи, имеющие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильной цепью, причем углеводородные цепи могут представлять собой боковые цепи или цепи, находящиеся на конце гидрофильной цепи. В частности возможна одна или несколько боковых цепей. Кроме этого, полимер может содержать углеводородную цепь на одном конце или на двух концах гидрофильной цепи.
Полиэфир-полиуретановые полимеры могут содержать много звеньев, в частности представлять собой трехблочный полимер. Гидрофобные звенья могут находиться на каждом конце цепи (например, трехблочный сополимер с центральным гидрофильным звеном) или могут располагаться одновременно по концам цепи и внутри цепи (например, многозвенный сополимер). Эти же полимеры могут также иметь привитую форму или форму звезды.
Неионные полиэфир-полиуретаны с жирной цепью могут быть трехблочными сополимерами, у которых гидрофильная цепь представляет собой полиоксиэтилированную цепь, содержащую от 50 до 1000 оксиэтилированных групп. Неионные полиэфир-полиуретаны имеют одну уретановую связь между гидрофильными звеньями, откуда и происходит их название.
Среди неионных полиэфир-полиуретанов с жирной цепью фигурируют также такие, у которых гидрофильные звенья соединены с липофильными звеньями через другие химические связи.
В качестве примеров неионных полиэфир-полиуретанов с жирной цепью может быть также использован согласно изобретению продукт Rheolate 205 с карбамидной функцией, продаваемый фирмой RHEOX, или продукты Rheolates 208, 204 или 212, а также Acrysol RM 184, Aculyn 44 и Aculyn 46 фирмы ROHM & HAAS [ACULYN 46 представляют собой поликонденсат полиэтиленгликоля со 150-180 моль этиленоксида, стеарилового спирта и метилен-бис-(4-циклогексилизоционата)(SMDI) содержащийся в концентрации 15 мас.% в матрице из мальтидекстрина (4%) и воды (81%); ACULYN 44 представляет собой поликонденсат полиэтиленгликоля со 150 или 180 моль этиленоксида, децилового спирта и метилен бис(4-циклогексил-изоционата) (SMDI), содержащийся в концентрации 35 мас.% в смеси пропиленгликоля (39%) и воды (26%)].
Можно также назвать продукт ELFACOS T210 с C12-C14-алкильной цепью и продукт ELFACOS T212 с C18-алкильной цепью фирмы AKZO.
Может быть также использован продукт DW 12063 фирмы ROHM & HAAS с С20-алкильной цепью и с уретановой связью, выпускаемой в виде 20%-го раствора (по сухому веществу) в воде.
Можно использовать растворы и дисперсии этих полимеров, в частности, в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примера таких полимеров можно назвать Rheolate 255, Rheolate 278 и Rheolate 244, продаваемые фирмой RHEOX. Можно использовать также продукт DW 1206F и DW 1206Y, продаваемые фирмой ROHM & HAAS.
Полиэфир-полиуретанами, которые могут быть использованы согласно изобретению, являются в основном те, которые описаны в статье G.Fonnum, J.Bakke и Fk.Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380-389 (1993).
Загущающие полимеры с жирной цепью катионного типа, используемые в настоящем изобретении, выбирают преимущественно из производных кватернизованной целлюлозы и полиакрилатов с нециклическими аминосодержащими боковыми группами.
Производными кватернизованной целлюлозы являются, в частности:
- кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, содержащие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси,
- кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, имеющие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси.
- кватернизованные целлюлозы, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, содержащие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси,
- кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере, одну жирную цепь, такими как группы алкил, арилалкил, алкиларил, имеющие, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смеси.
Алкильные радикалы, содержащиеся в кватернизованной целлюлозе или гидроксиэтилцеллюлозе, имеют преимущественно от 8 до 30 атомов углерода. Арильные радикалы - преимущественно группы фенил, бензил, нафтил или антрил.
В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз с жирной С8-С30-цепью можно назвать продукты QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (С12-алкил) и QUATRISOFT LM-X 529-8 (C18-алкил), выпускаемые в торговлю фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (С12-алкил) и CRODACEL QS (C18-алкил), выпускаемые в торговлю фирмой CRODA.
Кватернизованные или некватернизованные полиакрилаты с боковыми аминосодержащими группами содержат, например, гидрофобные группы типа steareth 20 (полиоксиэтилированный стеариловый спирт (20)).
В качестве примеров полиакрилатов с боковыми аминосодержащими цепями можно назвать полимеры 8781-121В или 9492-103, предлагаемые фирмой NATIONAL STARCH.
В композиции, предназначенной для окислительного окрашивания согласно изобретению, предпочтительно использовать загущающий полимер с жирной цепью неионного типа.
Загущающие полимеры с жирной цепью анионного, неионного или катионного типа используют предпочтительно в количестве, которое может изменяться приблизительно от 0,01 до 10 мас.% от общей массы красящей композиции. Наиболее предпочтительно, чтобы это количество находилось приблизительно от 0,1 до 5 мас.%.
Окисляющиеся красители, которые могут быть использованы согласно изобретению, выбирают из окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов.
Предпочтительно композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, одно окисляющееся основание.
Окисляющиеся основания, используемые в рамках настоящего изобретения, выбирают из классически известных в окислительном окрашивании, среди которых можно, в частности, назвать орто- и парафенилендиамины, двойные основания, орто- и парааминофенолы, нижеследующие гетероциклические основания, а также их кислотно-аддитивные соли.
В частности, можно назвать:
(I) - парафенилендиамины следующей формулы (I) и их кислотно-аддитивные соли:
в которой R1 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моно-гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-aлкокси-(C1-C4)-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут также образовать с атомом азота, с которым они соединены, азотсодержащий 5- или 6-членный гетероцикл, при необходимости замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, радикал С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси,
R4 означает атом водорода, галогена или радикал C1-C4-алкил.
(I) - парафенилендиамины следующей формулы (I) и их кислотно-аддитивные соли:
в которой R1 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моно-гидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-aлкокси-(C1-C4)-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4'-аминофенил;
R2 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил,
С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут также образовать с атомом азота, с которым они соединены, азотсодержащий 5- или 6-членный гетероцикл, при необходимости замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, радикал С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси,
R4 означает атом водорода, галогена или радикал C1-C4-алкил.
Из азотсодержащих групп в вышеприведенной формуле (I) можно назвать, в частности, радикалы амино, моно-С1-С4-алкиламино, ди-С1-С4-алкиламино, три-С1-С4-алкиламино, моногидрокси-С1-С4-алкиламино, имидазолиний и аммоний. Среди парафенилендиаминов формулы (I) можно, в частности, назвать, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-β-метил-анилин, N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метил-анилин, 4-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлор-анилин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамин, 2-гидроксиметил-парафенилендиамин, N,N-димeтил-3-мeтил-пapaфeнилeндиaмин, N-(этил)N-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, N-(β, γ-дигидроксипропил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-парафенилендиамин, 2-метил-1-N-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.
Из парафенилендиаминов вышеприведенной формулы (I) особенно предпочтительными являются парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-пар-фенилендиамин,2,3-диметил-парафенилендиамин,N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.
-(II) Согласно изобретению под двойными основаниями понимают соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенных амино и/или гидроксильной группой.
Среди двойных оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению, можно, в частности, назвать соединения, отвечающие формуле (II), приведенной ниже, и их кислотно-аддитивные соли:
в которой Z1 и Z2, идентичные или разные, означают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены радикалом С1-С4-алкилом или связующим звеном Y;
связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещенную одним или несколькими радикалами гидроксил или C1-С6-алкокси;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующее звено Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, идентичные или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или радикал С1-С4-алкил;
при этом соединения формулы (II) содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, идентичные или разные, означают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены радикалом С1-С4-алкилом или связующим звеном Y;
связующее звено Y означает алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, линейную или разветвленную, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и при необходимости замещенную одним или несколькими радикалами гидроксил или C1-С6-алкокси;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующее звено Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, идентичные или разные, означают атом водорода, связующее звено Y или радикал С1-С4-алкил;
при этом соединения формулы (II) содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
Из азотсодержащих групп в формуле (II) можно назвать, в частности, радикалы амино, моно-С1-С4-алкиламино, ди-С1-С4-алкиламино, три-С1-С4-алкиламино, моногидрокси-С1-С4-алкиламино, имидазолиний и аммоний.
Из двойных оснований формул (II) можно назвать, в частности, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-пропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N, N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис-(этил)-N, N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли.
Из этих двойных оснований формулы (II) наиболее предпочтительными являются N, N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли.
(III) пара-аминофенолы, отвечающие формуле (III), приведенной ниже, и их кислотно-аддитивные соли:
в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, C1-C4-aлкокси-С1-С4-алкил, или амино-С1-С4-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил.
в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, C1-C4-aлкокси-С1-С4-алкил, или амино-С1-С4-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил.
R14 означает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигид-рокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкиал, циано-С1-С4-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил. Из пара-аминофенолов формулы (III) можно, в частности, назвать пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенол и их кислотно-аддитивные соли.
(IV) орто-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метил-бензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацет-амидо-2-аминофенола и их кислотно-аддитивных солей.
(V) из гетероциклический оснований, используемых в качестве окисляющихся оснований в красящих композициях согласно изобретению можно, в частности, назвать пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразоловые производные и их кислотно-аддитивные соли.
Из пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их кислотно-аддитивные соли.
Из пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в немецком патенте DE 2359399 или в японских патентах JP 88-169571 и JP 91-10659 или в заявках на патент WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и пиразолопиримидиновые производные, такие как указанные в заявке на патент FR-A-2750048 и из которых можно назвать пиразоло-[1,5-а]- пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметилпиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамин; пиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметилпиразоло-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин; 3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-5-ол; 2-(3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол; 2-(7-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-3-иламино)-этанол; 2-[(3-аминопиразоло-[1,5-а] -пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 2-[(7-аминопиразоло-[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол; 5,6-диметилпиразоло-[1,5-а] пиримидин-3,7-диамин; 2,6-диметилпиразоло-[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин; 2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло-[1,5-а]пиримидин-3,7-диамин; 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло-[1,5-а] пиримидин и их аддитивные соли и их таутомерные формы, когда имеется таутомерное равновесие, и их кислотно-аддитивные соли.
Из пиразоловых производных, можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлор-бензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил) -3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидрокскиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их кислотно-аддитивные соли.
Согласно настоящему изобретению окисляющиеся основания составляют, предпочтительно приблизительно от 0,0005 до 12 мас.% от общей массы композиции и еще более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 8 мас.% от этой массы.
Краскообразующими компонентами, используемыми в красящей композиции согласно изобретению, являются вещества, обычно используемые в композициях для окислительного окрашивания, то есть мета-аминофенолы, мета-фенилендиамины, метадифенолы, нафтолы и гетероциклические краскообразующие компоненты, такие как индоловые производные, индолиновые производные, сезамол и его производные, пиридиновые производные, производные пиразолотриазола, пиразолоны, индазолы, бензимидазолы, бензотиазолы, бензоксазолы, 1,3-бензодиоксолы, хинолины и их кислотно-аддитивные соли.
Эти краскообразующие компоненты, в частности, выбирают из следующих соединений: 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)-бензол, 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, сезамол, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензол, α-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2-амино-3-гидроксипиридин, 3,6-диметилпиразоло-[3,2-с] -1,2,4-триазол, 2,6-диметилпиразоло-[1,5-b] -1,2,4-триазол и их кислотно-аддитивные соли.
Если эти краскообразующие компоненты присутствуют в композиции, то они предпочтительно составляют приблизительно от 0,0001 до 10 мас.% от общей массы композиции и еще более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 5 мас.%.
В основном кислотно-аддитивные соли окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов выбирают из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов.
Композиция согласно изобретению может содержать также кроме вышеназванных окисляющихся красителей прямые красители, предназначенные для обогащения цветовых оттенков. Эти прямые красители могут быть выбраны, в частности, из нитрокрасителей, азокрасителей и антрахиноновых красителей, нейтральных, катионных или анионных, весовое соотношение которых приблизительно равно от 0,001 до 20% и предпочтительно от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
В готовой к применению композиции согласно изобретению композиция (А) и/или композиция (В) может, кроме того, содержать, в частности, по меньшей мере, один катионный или амфотерный субстантивный полимер.
Катионные полимеры
В рамках настоящего изобретения выражение "катионный полимер" означает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизирующиеся до катионной группы.
В рамках настоящего изобретения выражение "катионный полимер" означает любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, ионизирующиеся до катионной группы.
Катионные полимеры, используемые согласно настоящему изобретению, могут быть выбраны из любых полимеров, уже известных в качестве улучшающих косметические свойства волос, а именно из полимеров, описанных в заявке на патент ЕР-А-337 354 и во французских патентах FR-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают из полимеров, которые содержат звенья, имеющие группы первичного, вторичного, третичного и/или четвертичного амина, которые могут быть либо частью в основной полимерной цепи либо находиться в боковом заместителе, непосредственно связанном с основной полимерной цепью.
Используемые катионные полимеры обычно имеют среднечисленную молекулярную массу приблизительно равную от 500 до 5•106 и предпочтительно от 103 до 3•106 приблизительно.
Из катионных полимеров можно, в частности, назвать полимеры типа полиамина, полиаминоамида и поличетвертичного аммония. Эти полимеры являются известными продуктами. Они, в частности, описаны во французских патентах 2505348 и 2542997. Из указанных выше полимеров можно назвать:
(1) Гомополимеры или сополимеры, являющиеся производными сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот и содержащие, по меньшей мере, одно из звеньев формул (I), (II), (III) или (IV), представленных ниже:
в которых R3, идентичные или разные, означают атом водорода или радикал СН3;
А, идентичные или разные, означают алкильную группу, линейную или разветвленную, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно 2 или 3 атома углерода, или гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, идентичные или разные, означают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода или радикал бензил, предпочтительно алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода.
(1) Гомополимеры или сополимеры, являющиеся производными сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот и содержащие, по меньшей мере, одно из звеньев формул (I), (II), (III) или (IV), представленных ниже:
в которых R3, идентичные или разные, означают атом водорода или радикал СН3;
А, идентичные или разные, означают алкильную группу, линейную или разветвленную, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно 2 или 3 атома углерода, или гидроксиалкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, идентичные или разные, означают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода или радикал бензил, предпочтительно алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода.
R1 и R2, идентичные или разные, означают водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, предпочтительно метил или этил;
Х означает анион минеральной или органической кислоты, такой как метасульфат-анион, или галогенид-анион, такой как хлорид или бромид.
Х означает анион минеральной или органической кислоты, такой как метасульфат-анион, или галогенид-анион, такой как хлорид или бромид.
Полимеры семейства (1) могут, кроме того, содержать одно или несколько звеньев, являющихся производными сомономеров, выбираемых из акриламидов, метакриламидов, диацетонакриламидов; акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту низшими (C1-C4)-алкилами, акриловых или мектакриловых кислот или их сложных эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, виниловых сложных эфиров.
Таким образом, из полимеров семейства (1) можно назвать:
- сополимеры акриламида и кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом диметиламиноэтилметакрилата, такие как продукт, продаваемый под названием HERCOFLOC фирмой HERCULES,
- сополимеры акриламида и хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, описанные, например, в заявке на патент ЕР-А-080976 и продаваемые под названием BINA QUAT Р 100 фирмой CIBA GEIGY,
- сополимер акриламида и метасульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, продаваемый под названием RETEN фирмой HERCULES,
- сополимеры винилпирролидона и кватернизованного или некватернизованного диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата, как продукты, продаваемые под названием "GAFQUAT" фирмой ISP, например "GAFQUAT 734" или "GAFQUAT 755", или же продукты под названиями "COPOLYMER 845, 958 и 937". Эти полимеры описаны подробно во французских патентах 2077143 и 2393573,
- тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилат/винил-капролактам/винилпирролидон, такие как продукт, продаваемый под названием GAFFIX VC 713 фирмой ISP,
- сополимер винилпирролидона с метакриламидопропилдиметиламином, продаваемый под названием "STYLEZE СС 10" фирмой ISP,
- кватернизованные сополимеры винилпирролидона с диметиламинопропилметакриламидом, такие как продукт, продаваемый под названием "GAFQUAt HS 100" фирмой IS P.
- сополимеры акриламида и кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом диметиламиноэтилметакрилата, такие как продукт, продаваемый под названием HERCOFLOC фирмой HERCULES,
- сополимеры акриламида и хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, описанные, например, в заявке на патент ЕР-А-080976 и продаваемые под названием BINA QUAT Р 100 фирмой CIBA GEIGY,
- сополимер акриламида и метасульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, продаваемый под названием RETEN фирмой HERCULES,
- сополимеры винилпирролидона и кватернизованного или некватернизованного диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата, как продукты, продаваемые под названием "GAFQUAT" фирмой ISP, например "GAFQUAT 734" или "GAFQUAT 755", или же продукты под названиями "COPOLYMER 845, 958 и 937". Эти полимеры описаны подробно во французских патентах 2077143 и 2393573,
- тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилат/винил-капролактам/винилпирролидон, такие как продукт, продаваемый под названием GAFFIX VC 713 фирмой ISP,
- сополимер винилпирролидона с метакриламидопропилдиметиламином, продаваемый под названием "STYLEZE СС 10" фирмой ISP,
- кватернизованные сополимеры винилпирролидона с диметиламинопропилметакриламидом, такие как продукт, продаваемый под названием "GAFQUAt HS 100" фирмой IS P.
(2) Производные простых эфиров целлюлозы, содержащие группы четвертичного аммония, описанные во французском патенте 1492597, в частности полимеры, продаваемые под названием "JR" (JR 400, JR 125, JR 30М) или "LR" (LR 400, LR 30М) фирмой Union Carbide Corporation. Эти полимеры также определены в словаре CTFA как продукт реакции четвертичноаммониевой гидроксиэтилцеллюлозы с эпоксидом, замещенным группой триметиламмония.
(3) Катионные производные целлюлозы, такие как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым четвертичноаммониевым мономером и описанные в патенте US 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, в частности, солью метакрилоэтилтриметиламмония, метакриламидопропилтриметиламмония, диметилдиаллиламмония.
Продукты, соответствующие этому определению, в частности, продаются под названием "Celquat L 200" и "Celquat H 100" фирмой National Starch.
(4) Катионные полисахариды, описанные, в частности, в патентах US 3589578 и 4031307, такие как гуаровые смолы, содержащие катионные группы триалкиламмония. Например, используют гуаровые смолы, модифицированные солью (например, хлоридом) 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
Такие продукты продаются под названиями JAGUAR C13 S, JAGUAR С 15, JAGUAR С 17 или JAGUAR С 162 фирмой MEYHALL.
(5) Полимеры, состоящие из звеньев пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, возможно прерываемыми атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими циклами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры, в частности, описаны во французских патентах 2162025 и 2280361.
(6) Растворимые в воде полиаминоамиды, полученные, в частности, путем поликонденсации кислого соединения с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогидрином, бис-азетидинием, бис-галоацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или же олигомером, полученным в результате реакции бифункционального соединения реакционноспособного к бис-галогидрину, бис-азетинию, бис-галогенацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпилгалогидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному; причем сшивающий агент используют в количестве от 0,025 до 0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или, если они содержат одну или несколько функций третичного амина, кватернизованы. Такие полимеры, в частности, описаны во французских патентах 2252840 и 2368508.
(7) Производные полиаминоамидов, полученные в результате конденсации полиалкилен-полиаминов с поликарбоновыми кислотами, с последующим алкилированием бифункциональными агентами. Можно назвать, например, полимеры адипиновая кислота/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамин, в которых радикал алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода и означает предпочтительно метил, этил, пропил. Такие полимеры описаны, в частности во французском патенте 1583363.
Среди этих производных можно, в частности, назвать полимеры адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропил-диэтилентриамин, продаваемые под названием "Cartaretine F, F4 или F8" фирмой Sandoz.
(8) Полимеры, полученные путем взаимодействия полиалкиленполиаминов, содержащих две группы первичного амина и, по меньшей мере, одну группу вторичного амина, с дикарбоновыми кислотами, выбираемыми из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода. Поскольку молярное отношение полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте составляет от 0,8:1 до 1,4:1, получаемый при этом полиаминоамид должен реагировать с эпихлоргидрином при молярном отношении эпихлоргидрина к группе вторичного амина полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры, в частности, описаны в американских патентах 3227615 и 2961347.
Полимеры такого типа, в частности, продаются под названием "Hercosett 57" фирмой Hercules Inc. или же под названием "PD 170" или "Delsette 101" фирмой Hercules в случае с сополимером адипиновая кислота/эпоксипропил/диэтилентриамин.
(9) Циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, содержащие в качестве главного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (V) и (VI)
в которых k и t равны 0 или 1, сумма k + t равна 1;
R9 означает атом водорода или радикал метил; R7 и R8, независимо друг от друга, означают алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа имеет предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, амидо-низший (C1-C4) алкил, или R7 и R8 могут означать вместе с атомом азота, с которым они соединены, гетероциклы, такие как пиперидинил или морфолинил; R7 и R8 независимо один от другого означают, предпочтительно, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; Y обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Эти полимеры, в частности, описаны во французском патенте 2080759 и в его дополнительном сертификате 2190406.
в которых k и t равны 0 или 1, сумма k + t равна 1;
R9 означает атом водорода или радикал метил; R7 и R8, независимо друг от друга, означают алкильную группу, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа имеет предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, амидо-низший (C1-C4) алкил, или R7 и R8 могут означать вместе с атомом азота, с которым они соединены, гетероциклы, такие как пиперидинил или морфолинил; R7 и R8 независимо один от другого означают, предпочтительно, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода; Y обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Эти полимеры, в частности, описаны во французском патенте 2080759 и в его дополнительном сертификате 2190406.
Из вышеназванных полимеров можно назвать гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, продаваемый под названием "Merquat 100" фирмой Calgon (и его гомологи с низкой средневесовой молекулярной массой) и сополимеры хлорида диаллилдиметиламмония с акриламидом, продаваемые под названием "MERQUAT 550".
(10) Полимер четвертичного диаммония, содержащий повторяющиеся звенья, отвечающие формуле
в которой R10, R11, R12 и R13, идентичные или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R10, R11, R12 и R13, вместе или отдельно, образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие при необходимости второй гетероатом, отличный от азота, или же R10, R11, R12 и R13 означают радикал C1-С6-алкил, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, сложной эфирной, ацильной, амидной группой или -CO-O-R14-D или -CO-NH-R14-D, где R14 - алкилен, a D - группа четвертичного аммония;
А1 и В1 означают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в нее один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или группы сульфоксид, сульфон, дисульфид, амино, алкиламино, гидроксил, четвертичный аммоний, уреидо, амид или сложный эфир, а
Х означает анион минеральной или органической кислоты;
Al, R10 и R12 могут образовать с двумя атомами азота, с которым они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если Al означает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, то В1 может также означать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(СН2)n-, в которой D означает:
а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(СН2-СН2-О)x-СН2-СН2-
-[СН2-СН(СН3)-O]y-CH2-CH(СН3)-
где х и у представляют целое число от 1 до 4, означающее определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, означающее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
с) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
д) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-.
в которой R10, R11, R12 и R13, идентичные или разные, означают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R10, R11, R12 и R13, вместе или отдельно, образуют вместе с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие при необходимости второй гетероатом, отличный от азота, или же R10, R11, R12 и R13 означают радикал C1-С6-алкил, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, сложной эфирной, ацильной, амидной группой или -CO-O-R14-D или -CO-NH-R14-D, где R14 - алкилен, a D - группа четвертичного аммония;
А1 и В1 означают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в нее один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или группы сульфоксид, сульфон, дисульфид, амино, алкиламино, гидроксил, четвертичный аммоний, уреидо, амид или сложный эфир, а
Х означает анион минеральной или органической кислоты;
Al, R10 и R12 могут образовать с двумя атомами азота, с которым они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если Al означает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, то В1 может также означать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(СН2)n-, в которой D означает:
а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(СН2-СН2-О)x-СН2-СН2-
-[СН2-СН(СН3)-O]y-CH2-CH(СН3)-
где х и у представляют целое число от 1 до 4, означающее определенную и единственную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, означающее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
с) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y означает линейный или разветвленный углеводородный радикал или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
д) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-.
Предпочтительно X- обозначает анион, такой как хлорид или бромид.
Эти полимеры имеют среднечисленную молекулярную массу обычно равную от 1000 до 100000.
Полимеры такого типа, в частности, описаны во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах US 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
Более конкретно могут быть использованы полимеры, состоящие из повторяющихся звеньев, соответствующих следующей формуле (VIII):
в которой R10, R11, R12 и R13, идентичные или разные, означают радикал алкил или гидроксиалкил, имеющий примерно от 1 до 4 атомов углерода, n и p - целые числа примерно от 2 до 20, X- - анион минеральной или органической кислоты.
в которой R10, R11, R12 и R13, идентичные или разные, означают радикал алкил или гидроксиалкил, имеющий примерно от 1 до 4 атомов углерода, n и p - целые числа примерно от 2 до 20, X- - анион минеральной или органической кислоты.
(11) Полимеры четвертичного полиаммония, состоящие из повторяющихся звеньев формулы (IX):
в которой р означает целое число, равное примерно от 1 до 6, D может отсутствовать или означать группу -(СН2)r-СО-, в которой r означает число, равное 4 или 7, X- означает анион.
в которой р означает целое число, равное примерно от 1 до 6, D может отсутствовать или означать группу -(СН2)r-СО-, в которой r означает число, равное 4 или 7, X- означает анион.
Такие полимеры могут быть получены согласно способам, описанным в патентах US 4157388, 4702906, 4719282. Они, в частности, описаны в заявке на патент ЕР-А122324.
Из них можно назвать, например, те, которые продаются под названием "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" и "Mirapol 175" фирмой Miranol.
(12) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие как продаются под названиями Luviquat FC 905, ГС 550 и FC 370 фирмой B.A.S.F.
(13) Полиамины, как, например, Polyquart H, продаваемый фирмой HENKEL, обозначенный как "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" в словаре CTFA.
(14)Сшитыеполимерысолейметакрилоилоксиалкил-(C1-С4)-триалкил-(C1-C4)-аммония, такие как полимеры, полученные гомополимеризацией диметиламиноэтилметакрилата кватернизованного метилхлоридом или сополимеризацией акриламида с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизованным метилхлоридом, с последующей в обоих случаях сшивкой соединением с олефинненасыщенным соединением, в частности метилен-бис-акриламидом. Можно, в частности, использовать сшитый сополимер акриламида с хлоридом метакрилоилоксиэтилтриметиламмония (20/80 по весу) в виде дисперсии, содержащей 50 мас.% названного сополимера в минеральном масле. Такая дисперсия поставляется под названием "SALCARE® SC 92" фирмой ALLIED COLLOIDS. Можно также использовать сшитый гомополимер хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония в виде дисперсии, содержащий приблизительно 50 мас. % гомополимера в минеральном масле или в жидком сложном эфире. Такие дисперсии поставляются под названиями "SALCARE® SC 95" и "SALCARE® SC 96" фирмой ALLIED COLLOIDS.
Другими катионными полимерами, используемыми в рамках настоящего изобретения, являются полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие звенья винилпиридина или винилпиридиния, конденсаты полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
Из катионных полимеров, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, предпочитают использовать полимеры, относящиеся к группам (1), (9), (10), (11) и (14), а более предпочтительно полимеры с повторяющимися звеньями формул (W) и (U)
и, в частности, полимеры с молекулярной массой, определенной с помощью гель-проникающей хроматографии, равной от 9500 до 9900;
и в частности, полимеры, молекулярная масса которых определена гель-проникающей хроматографией и составляет приблизительно 1200.
и, в частности, полимеры с молекулярной массой, определенной с помощью гель-проникающей хроматографии, равной от 9500 до 9900;
и в частности, полимеры, молекулярная масса которых определена гель-проникающей хроматографией и составляет приблизительно 1200.
Концентрация катионного полимера в композиции согласно настоящему изобретению может изменяться от 0,01 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 0,05 до 5 мас.% и более предпочтительно от 0,1 до 3 мас.%.
Амфотерные полимеры
Амфотерные полимеры, используемые согласно настоящему изобретению, выбирают из полимеров, содержащих звенья К и М, статистически распределенные в полимерной цепи, где К означает звено, производное мономера, содержащего, по меньшей мере, один основный атом азота, а М означает звено, производное кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфонильных групп, или же К и М могут означать группы, производные цвитерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов;
К и М могут также означать катионную полимерную цепь, содержащую группы первичного, вторичного, третичного или четвертичного амина, из которых, по меньшей мере, одна имеет карбоксильную или сульфонильную группу, присоединенную через углеводородный радикал, или же К и М являются частью полимерной цепи α,β-дикарбоксиэтиленовым звеном, в котором одна из карбоксильных групп была введена в реакцию с полиамином, имеющим одну или несколько групп первичного или вторичного амина.
Амфотерные полимеры, используемые согласно настоящему изобретению, выбирают из полимеров, содержащих звенья К и М, статистически распределенные в полимерной цепи, где К означает звено, производное мономера, содержащего, по меньшей мере, один основный атом азота, а М означает звено, производное кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфонильных групп, или же К и М могут означать группы, производные цвитерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов;
К и М могут также означать катионную полимерную цепь, содержащую группы первичного, вторичного, третичного или четвертичного амина, из которых, по меньшей мере, одна имеет карбоксильную или сульфонильную группу, присоединенную через углеводородный радикал, или же К и М являются частью полимерной цепи α,β-дикарбоксиэтиленовым звеном, в котором одна из карбоксильных групп была введена в реакцию с полиамином, имеющим одну или несколько групп первичного или вторичного амина.
Наиболее предпочтительные амфотерные полимеры, соответствующие вышеназванному определению, выбирают из следующих полимеров:
(1) Полимеры, полученные в результате сополимеризации мономера, производного винильных соединений, содержащих карбоксильную группу, таких как, в частности, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, альфа-хлоракриловая кислота, и основного мономера, производного замещенного винильного соединения, содержащего, по меньшей мере, один основный атом, такого как диалкиламиноалкилметакрилат и -акрилат, диалкиламиноалкилметакриламид и -акриламид. Такие соединения описаны в американском патенте 3836537. Можно также назвать сополимер акрилата натрия с хлоридом акриламидопропилтриметиламмония, продаваемый под названием POLYQUART КЕ 3033 фирмой HENKEL.
(1) Полимеры, полученные в результате сополимеризации мономера, производного винильных соединений, содержащих карбоксильную группу, таких как, в частности, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, альфа-хлоракриловая кислота, и основного мономера, производного замещенного винильного соединения, содержащего, по меньшей мере, один основный атом, такого как диалкиламиноалкилметакрилат и -акрилат, диалкиламиноалкилметакриламид и -акриламид. Такие соединения описаны в американском патенте 3836537. Можно также назвать сополимер акрилата натрия с хлоридом акриламидопропилтриметиламмония, продаваемый под названием POLYQUART КЕ 3033 фирмой HENKEL.
Винильным соединением также может быть соль диалкилдиаллиламмония, такая как хлорид диметилдиаллиламмния. Сополимеры акриловой кислоты и этого мономера продаются под названиями MERQUAT 280, MERQUAT 295 и MERQUAT PLUS 3330 фирмой CALGON.
(2) Полимеры, содержащие звенья, являющиеся производными:
а) по меньшей мере, одного мономера, выбираемого из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту радикалом алкил,
б) по меньшей мере, одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп,
в) по меньшей мере, одного основного сомономера, такого как сложные эфиры, содержащие в качестве заместителей первичную, вторичную, третичную и четвертичную аминогруппу акриловой и метакриловой кислот, и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата диметилсульфатом или диэтилсульфатом.
а) по меньшей мере, одного мономера, выбираемого из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту радикалом алкил,
б) по меньшей мере, одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп,
в) по меньшей мере, одного основного сомономера, такого как сложные эфиры, содержащие в качестве заместителей первичную, вторичную, третичную и четвертичную аминогруппу акриловой и метакриловой кислот, и продукт кватернизации диметиламиноэтилметакрилата диметилсульфатом или диэтилсульфатом.
Наиболее предпочтительными согласно изобретению N-замещенными акриламидами или -метакриламидами, являются те, которые имеют в качестве заместителей алкильные радикалы которых, содержащие от 2 до 12 атомов углерода, особенно предпочтительными являются N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид, а также соответствующие метакриламиды.
Кислотные сомономеры выбирают, в частности, из кислот: акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой, фумаровой, а также из моно-С1-С4-алкиловых эфиров малеиновой или фумаровой кислот или ангидридов малеиновой или фумаровой кислоты.
Предпочтительными основными сомономерами являются метакрилаты аминоэтила, бутиламиноэтила, N,N'-диметиламиноэтила, N-трет-бутиламиноэтила.
В частности используют сополимеры, имеющие в словаре CTFA (4-е изд. 1991) следующие названия: октилакриламид/акрилаты/бутиламиноэтилметакрилатный сополимер, такие, которые продаются под названием AMPHOMER или LOVOCRYL 47 фирмой NATIONAL STARCH.
(3) Полиаминоамиды, сшитые и алкилированные частично или полностью, являющиеся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R19 означает двухвалентный радикал, производный насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с этиленовой двойной связью, сложного эфира этих кислот с низшим C1-С6-алканолом, или радикал, образующийся в результате присоединения какой-либо из названных выше кислот к бис-первичному или бис-вторичному амину, и Z означает бис-первичный, моно- или бис-вторичный полиалкилен-полиамин и предпочтительно означает:
а) составляющий от 60 до 100 мол.%, радикал
где х= 2, а р=2 или 3, или же х=3, а р=2 причем этот радикал является производным диэтилентриамина, триэтилен тетраамина или от дипропилентриамина;
б) составляющий от 0 до 40 мол.% приведенный выше радикал (XI), в котором х=2 и р=1 и который является производным этилендиамина, или радикал, производный пиперазина
в) составляющий от 0 до 20 мол.% означает радикал -NH-(CH2)6-NH-, производный гексаметилендиамина, причем эти полиаминоамины сшиваются путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого из эпигалогенгидринов, ди-эпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных в количестве от 0,025 до 0,35 мол. сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида и алкилируются при действии акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
в которой R19 означает двухвалентный радикал, производный насыщенной дикарбоновой кислоты, алифатической моно- или дикарбоновой кислоты с этиленовой двойной связью, сложного эфира этих кислот с низшим C1-С6-алканолом, или радикал, образующийся в результате присоединения какой-либо из названных выше кислот к бис-первичному или бис-вторичному амину, и Z означает бис-первичный, моно- или бис-вторичный полиалкилен-полиамин и предпочтительно означает:
а) составляющий от 60 до 100 мол.%, радикал
где х= 2, а р=2 или 3, или же х=3, а р=2 причем этот радикал является производным диэтилентриамина, триэтилен тетраамина или от дипропилентриамина;
б) составляющий от 0 до 40 мол.% приведенный выше радикал (XI), в котором х=2 и р=1 и который является производным этилендиамина, или радикал, производный пиперазина
в) составляющий от 0 до 20 мол.% означает радикал -NH-(CH2)6-NH-, производный гексаметилендиамина, причем эти полиаминоамины сшиваются путем добавления бифункционального сшивающего агента, выбираемого из эпигалогенгидринов, ди-эпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных в количестве от 0,025 до 0,35 мол. сшивающего агента на аминогруппу полиаминоамида и алкилируются при действии акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
Насыщенные карбоновые кислоты выбирают предпочтительно из кислот, имеющих от 6 до 10 атомов углерода, таких как адипиновая, 2,2,4-триметиладипиновая и 2,4,4-триметиладипиновая кислота, терефталиновая кислота, и кислот с двойной этиленовой связью, таких как, например, акриловая, метакриловая, итаконовая кислота.
Алкансультоны, используемые при алкилировании, являются предпочтительно пропан- или бутансультоном, а солями алкилирующих агентов являются предпочтительно соли натрия или калия.
(4) Полимеры, содержащие цвиттерионные звенья формулы
в которой R20 означает ненасыщенную полимеризуемую группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа, у и z означают целое число от 1 до 3, R21 и R22 означают атом водорода, метил, этил или пропил, R23 и R24 означают атом водорода или радикал алкил, при этом сумма атомов углерода в R23 и R24 не превышает 10.
в которой R20 означает ненасыщенную полимеризуемую группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа, у и z означают целое число от 1 до 3, R21 и R22 означают атом водорода, метил, этил или пропил, R23 и R24 означают атом водорода или радикал алкил, при этом сумма атомов углерода в R23 и R24 не превышает 10.
Полимеры, содержащие такие звенья, могут также содержать звенья, производные от нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтиловый эфир акриловой или метакриловой кислоты, алкилакрилаты или алкилметакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.
В качестве примера можно назвать сополимер метилметакрилата с метиловым эфиром диметил(карбокси)(метил)аммонио-этилметакриловой кислоты, такой как продукт, продаваемый под названием DIAFORMER Z 301 фирмой SANDOZ.
(5) Полимеры, производные хитозана, содержащие мономерные звенья, отвечающие формулам (XIII), (XIV), (XV)
из которых звено (XIII) присутствует в количествах от 0 до 30%, звено (XIV) - в количествах от 5 до 50% и звено (XV) в количестве от 30 до 90%, причем в последнем звене (XV) R25 означает радикал формулы
в которой если q = 0, R26, R27 и R28, идентичные или разные, означают каждый атом водорода, радикал метил, гидроксил, ацетокси или амино, радикал моноалкиламин или радикал диалкиламин, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими группами: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая алкилтиогруппа, в которой алкильный радикал замещен аминогруппой, причем, по меньшей мере, один из радикалов R26, R27 и R28 является в этом случае атомом водорода,
либо, если q = 1, R26, R27 и R28 означают каждый атом водорода, а также соли названных соединений с основаниями или кислотами.
из которых звено (XIII) присутствует в количествах от 0 до 30%, звено (XIV) - в количествах от 5 до 50% и звено (XV) в количестве от 30 до 90%, причем в последнем звене (XV) R25 означает радикал формулы
в которой если q = 0, R26, R27 и R28, идентичные или разные, означают каждый атом водорода, радикал метил, гидроксил, ацетокси или амино, радикал моноалкиламин или радикал диалкиламин, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими группами: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая алкилтиогруппа, в которой алкильный радикал замещен аминогруппой, причем, по меньшей мере, один из радикалов R26, R27 и R28 является в этом случае атомом водорода,
либо, если q = 1, R26, R27 и R28 означают каждый атом водорода, а также соли названных соединений с основаниями или кислотами.
(6) Полимеры, образованные N-карбоксиалкилированием хитозана, такие как N-карбоксиметил хитозан или N-карбоксибутил хитозан, продаваемые под названием "EVALSAN" фирмой JAN DEKKER.
(7) Полимеры, соответствующие общей формуле (XI), такие как описаны, например, во французском патенте 1400366:
в которой R29 означает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил, R30 означает водород или низший алкил, такой как метил, этил, R31 означает водород или низший алкил, такой как метил, этил, R32 означает низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, соответствующий формуле -R33-N(R31)2, R33 означает группу -СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(СН3) -, R31 имеет вышеназванные значения,
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода.
в которой R29 означает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил, R30 означает водород или низший алкил, такой как метил, этил, R31 означает водород или низший алкил, такой как метил, этил, R32 означает низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, соответствующий формуле -R33-N(R31)2, R33 означает группу -СН2-СН2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(СН3) -, R31 имеет вышеназванные значения,
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода.
(8) Амфотерные полимеры типа -D-X-D-X-, выбираемые из:
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие, по меньшей мере, одно звено формулы
-D-X-D-X-D- (XVII)
где D означает радикал
а Х означает символ Е или Е', где Е или Е', идентичные или разные, означают двухвалентный радикал, который является алкиленовым радикалом с прямой или разветвленной цепью, содержащим до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, и который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических и/или гетероциклических цикла; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в форме групп: простой эфирной, простой тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой:
б) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XVIII)
где D означает радикал
а Х означает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е'; причем Е имеет вышеназванное значение, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащей до 7 атомов углерода в главной цепи, замещенный или незамещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами и содержащий один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, которая может прерываться атомом кислорода, и содержащей обязательно одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия.
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие, по меньшей мере, одно звено формулы
-D-X-D-X-D- (XVII)
где D означает радикал
а Х означает символ Е или Е', где Е или Е', идентичные или разные, означают двухвалентный радикал, который является алкиленовым радикалом с прямой или разветвленной цепью, содержащим до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, и который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических и/или гетероциклических цикла; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в форме групп: простой эфирной, простой тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой:
б) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XVIII)
где D означает радикал
а Х означает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е'; причем Е имеет вышеназванное значение, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с прямой или разветвленной цепью, содержащей до 7 атомов углерода в главной цепи, замещенный или незамещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами и содержащий один или несколько атомов азота, причем атом азота замещен алкильной цепью, которая может прерываться атомом кислорода, и содержащей обязательно одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия.
(9) Сополимеры (C1-C5)-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N,N-диалкиламиноалкиламином, таким как N,N-диметиламинопропиламин или полуэтерификацией N,N-диалканоламином. Эти сополимеры могут также содержать другие винильные сомономеры, такие как винилкапролактам.
Амфотерные полимеры, являющиеся особенно предпочтительными согласно изобретению, принадлежат к группе (1).
Согласно изобретению один или несколько амфотерных полимеров могут составлять от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 5 мас.% и еще более предпочтительно от 0,1 до 3 мас.%, от общей массы композиции.
В готовой к применению композиции согласно изобретению окрашивающая композиция (А) и/или окисляющая композиция (В) содержат предпочтительно одно или несколько дополнительных поверхностно-активных веществ.
Одно или несколько дополнительных поверхностно-активных веществ могут быть выбраны индивидуально или в смеси из анионных, амфотерных, неионногенных, цвиттерионных и катионных поверхностно-активных веществ.
Дополнительными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования согласно изобретению, являются следующие:
(i) Анионные поверхностно-активные вещества
В качестве примеров анионных поверхностно-активных веществ, используемых, индивидуально или в смеси, согласно изобретению, можно, в частности, назвать (список не является ограничительным) соли (в частности щелочные соли, а именно, натрия, аммония, аминов, аминоспиртов или соли магния) следующих соединений:
алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкиламидоэфирсульфаты, алкиларилполиэфирсульфаты, моноглицеридсульфаты;
алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты;
(С6-С24)-алкилсульфосукцинаты, (С6-С24)-алкилэфирсульфосукцинаты, (С6-С24)-алкиламидсульфосукцинаты;
(С6-С24)-алкилсульфоацетаты;
(С6-С24)-ацилсаркозинаты и (С6-С24)-ацилглутаматы.
(i) Анионные поверхностно-активные вещества
В качестве примеров анионных поверхностно-активных веществ, используемых, индивидуально или в смеси, согласно изобретению, можно, в частности, назвать (список не является ограничительным) соли (в частности щелочные соли, а именно, натрия, аммония, аминов, аминоспиртов или соли магния) следующих соединений:
алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкиламидоэфирсульфаты, алкиларилполиэфирсульфаты, моноглицеридсульфаты;
алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидсульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты;
(С6-С24)-алкилсульфосукцинаты, (С6-С24)-алкилэфирсульфосукцинаты, (С6-С24)-алкиламидсульфосукцинаты;
(С6-С24)-алкилсульфоацетаты;
(С6-С24)-ацилсаркозинаты и (С6-С24)-ацилглутаматы.
Можно также использовать сложные эфиры (С6-С24)-алкилполигликозидов и карбоновых кислот, такие как алкилгликозидцитраты, алкилполигликозидтартраты и алкилполигликозидсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем радикал алкил или ацил во всех указанных соединениях содержит преимущественно от 12 до 20 атомов углерода, а радикал арил означает преимущественно фенил или бензил. Из других используемых анионных поверхностно-активных веществ можно назвать также соли жирных кислот, такие как соли олеиновой кислоты, рицинолевой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кислоты масла копры или гидрогенизованного масла копры; ациллактилаты, радикал ацил в которых имеет от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать алкил-D-галактозид уроновых кислот и их соли, (С6-С24)-алкиловые эфиры полиоксиалкилированных карбоновых кислот, (С6-С24)-алкилариловые эфиры полиоксиалкилированных карбоновых кислот, (С6-С24)-алкиламидные эфиры полиоксиалкилированных карбоновых кислот и их соли, в частности соединения, содержащие от 2 до 50 алкиленоксидных групп, в частности этилена, и их смеси.
(ii) Неионные поверхностно-активные вещества
Неионные поверхностно-активные вещества также являются хорошо известными соединениями ("Handbook of Surfactants", M.R. PORTER, издательство Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178), и их природа не имеет критического значения в рамках данного изобретения. Их можно выбрать из (этот список не является ограничительным) спиртов, альфа-диолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных алкилфенолов, имеющих жирную цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем число групп этиленоксида или пропиленоксида может составлять от 2 до 50. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, имеющие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицериновые жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 групп глицерина, в частности от 1,5 до 4; полиэтоксилированные жирные амины, имеющие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры оксиэтиленированных жирных кислот и сорбитана, имеющих от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сукрозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглукамина, оксиды аминов, такие как оксиды (C10-C14)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Нужно отметить, что алкилполигликозиды составляют неионные повехностно-активные вещества, являющиеся предпочтительными в рамках настоящего изобретения так же, как и этоксилированные спирты жирного ряда.
Неионные поверхностно-активные вещества также являются хорошо известными соединениями ("Handbook of Surfactants", M.R. PORTER, издательство Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178), и их природа не имеет критического значения в рамках данного изобретения. Их можно выбрать из (этот список не является ограничительным) спиртов, альфа-диолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных алкилфенолов, имеющих жирную цепь, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем число групп этиленоксида или пропиленоксида может составлять от 2 до 50. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, конденсаты этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, имеющие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицериновые жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 групп глицерина, в частности от 1,5 до 4; полиэтоксилированные жирные амины, имеющие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры оксиэтиленированных жирных кислот и сорбитана, имеющих от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сукрозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглукамина, оксиды аминов, такие как оксиды (C10-C14)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Нужно отметить, что алкилполигликозиды составляют неионные повехностно-активные вещества, являющиеся предпочтительными в рамках настоящего изобретения так же, как и этоксилированные спирты жирного ряда.
(iii) Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества
Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, природа которых не имеет определяющего значения, могут быть, в частности (список не ограничивает изобретение) производными вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой прямую или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 атомов углерода и имеющую, по меньшей мере, одну анионную гидросолюбилизируемую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); можно назвать также (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилбетаины или (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилсульфобетаины. Среди производных амина можно назвать продукты, продаваемые под названием MIRANOL, описанные в патентах US 2528378 и US-2781354, и классифицированные в словаре CTFA, 3 издание, 1982 как Амфокарбоксиглицинаты и Амфокарбоксипропионаты с соответсвующими формулами:
R34-СОNHСН2СН2-N(R35)(R36)(СН2СОО-)
в которой R34 означает радикал алкил кислоты R34-СООH, присутствующей в гидролизованном масле копры, радикал гептил, нонил или ундецил, R35 означает группу бета-гидроксиэтил и R36 - группу карбоксиметил;
и R'34-CONHCH2CH2-N(B) (C)
в которой В означает -СН2СН2ОХ', С означает -(CH2)2-Y', с z = 1 или 2, X' означает группу -СН2СН2-СООН или атом водорода
Y' означает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н
R'34 означает радикал алкил кислоты R37-СООН, присутствующей в масле копры или в гидролизованном льняном масле, радикал алкил, в частности, с 7 атомами углерода, с 9 атомами углерода, с 11 атомами углерода или с 13 атомами углерода, радикал С17-алкил и его изоформа, С17-ненасыщенный радикал.
Амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, природа которых не имеет определяющего значения, могут быть, в частности (список не ограничивает изобретение) производными вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой прямую или разветвленную цепь, содержащую от 8 до 18 атомов углерода и имеющую, по меньшей мере, одну анионную гидросолюбилизируемую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); можно назвать также (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилбетаины или (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилсульфобетаины. Среди производных амина можно назвать продукты, продаваемые под названием MIRANOL, описанные в патентах US 2528378 и US-2781354, и классифицированные в словаре CTFA, 3 издание, 1982 как Амфокарбоксиглицинаты и Амфокарбоксипропионаты с соответсвующими формулами:
R34-СОNHСН2СН2-N(R35)(R36)(СН2СОО-)
в которой R34 означает радикал алкил кислоты R34-СООH, присутствующей в гидролизованном масле копры, радикал гептил, нонил или ундецил, R35 означает группу бета-гидроксиэтил и R36 - группу карбоксиметил;
и R'34-CONHCH2CH2-N(B) (C)
в которой В означает -СН2СН2ОХ', С означает -(CH2)2-Y', с z = 1 или 2, X' означает группу -СН2СН2-СООН или атом водорода
Y' означает -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н
R'34 означает радикал алкил кислоты R37-СООН, присутствующей в масле копры или в гидролизованном льняном масле, радикал алкил, в частности, с 7 атомами углерода, с 9 атомами углерода, с 11 атомами углерода или с 13 атомами углерода, радикал С17-алкил и его изоформа, С17-ненасыщенный радикал.
Эти соединения представлены в словаре CTFA, 5-е издание, 1993, под названиями Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropinate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lau-roamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
В качестве примера можно назвать Cocoamphodiacetate, продаваемый под названием MIRANOL® C2M фирмой RHODIA CHIMIE.
(iv) Катионные поверхностно-активные вещества
Среди катионных поверностно-активных веществ можно назвать, в частности, (список не ограничивает изобретение) соли, возможно, полиоксиалкилированных первичных, вторичных или третичных жирных аминов; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкил(триалкил)аммония, триалкил(бензил)аммония, триалкил(гидроксиалкил)аммония или алкилпиридиния; производные имидазолина; или оксиды аминов с катионным характером.
Среди катионных поверностно-активных веществ можно назвать, в частности, (список не ограничивает изобретение) соли, возможно, полиоксиалкилированных первичных, вторичных или третичных жирных аминов; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкил(триалкил)аммония, триалкил(бензил)аммония, триалкил(гидроксиалкил)аммония или алкилпиридиния; производные имидазолина; или оксиды аминов с катионным характером.
Количество дополнительных поверхностно-активных веществ, присутствующих в композиции согласно изобретению, может меняться от 0,01 до 40 мас.% и предпочтительно от 0,1 до 30 мас.% от общей массы композиции.
Готовая к применению композиция согласно изобретению может также содержать в красящей композиции (А) и/или в окислительной композиции (В) другие регулирующие реологию агенты, такие как целлюлозные загустители (гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза...), гуаровая смола и ее производные (гидроксипропилгуар...), смолы микробного происхождения (ксантановая смола, склероглюкановая смола...), синтетические загустители, не имеющие жирной цепи, такие как сшитые гомополимеры акриловой кислоты или акриламидопропансульфоновой кислоты.
Эти дополнительные загустители могут составлять от 0,01 до 10 мас.% от общей массы композиции. Среда композиции, подходящая для окрашивания, представляет собой предпочтительно водную среду, состоящую из воды, и предпочтительно может содержать органические растворители, приемлемые в косметическом отношении, в частности спирты, такие как этиловый, изопропиловый, бензиловый и фенилэтиловый спирт, или гликоли или их простые эфиры, такие как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфир этиленгликоля, пропиленгликоль и его простые эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгилколя, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также алкиловые эфиры диэтиленгликоля, как например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрации приблизительно от 0,5 до 20 мас.%, предпочтительно от 2 до 10 мас.% относительно общей массы композиции.
Композиция согласно изобретению может также содержать эффективное количество других агентов, известных в окислительном окрашивании. Это могут быть различные общеупотребительные добавки, например комплексообразующие агенты, такие как EDTA и этидроновая кислота; УФ-фильтры; воски; летучие или нелетучие, циклические, линейные или разветвленные силиконы, возможно модифицированные в своей органической части (в частности аминогруппами); консерванты; керамиды; псевдокерамиды; растительные, минеральные или синтезированные масла; витамины или провитамины, такие как пантенол, матирующие вещества, и т. п.
Данная композиция может также содержать восстановители и антиоксиданты. Они могут быть выбраны, в частности, из сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кисоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, трет-бутилгидрохинона и гомогентизиновой кислоты, а их количество в основном составляет от приблизительно 0,05 до 3 мас.% относительно общей массы композиции.
Композиция согласно изобретению может также содержать один или несколько спиртов жирного ряда, причем эти спирты жирного ряда вводят в композицию либо индивидуально, либо в смеси. Можно, в частности, назвать среди них лауриловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, олеиновый спирт и их смеси. Дополнительные спирты жирного ряда могут составлять от 0,001 до 20 мас.% от общей массы композиции.
Разумеется, специалист должен выбрать дополнительные соединения таким образом, чтобы преимущественные свойства готовой к применению красящей композиции согласно изобретению не претерпели бы существенных изменений в результате их использования.
В окисляющей композиции (В) окислитель выбирают предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. Особенно предпочтительным является использование перекиси водорода. Этот окислитель преимущественно представляет раствор перекиси водорода, концентрация которого может меняться предпочтительно примерно от 1 до 40 объемов, более предпочтительно от 5 до 40.
Можно также использовать в качестве окислителя один или несколько окислительно-восстановительных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазы с 2 электронами (такие как уриказа), в случае необходимости в присутствии их донора или соответствующего кофактора.
рН красящей композиции (А) или композиции, готовой к применению и наносимой на кератинозые волокна [композиция, полученная в результате смешивания красящей композиции (А) и окисляющей композиции (В)], обычно составляет от 4 до 12. Предпочтительно он равен от 6 до 11, его значение может быть доведено до нужного с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, хорошо известных в окрашивании кератиновых волокон.
Среди подщелачивающих агентов можно назвать в качестве примера гидроксид аммония, щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиалкиламины и оксиэтилированные и/или оксипропилированные этилендиамины, гидроксиды натрия или калия, и соединения следующей формулы (XIX):
в которой R - пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой, или радикал С1-С4-алкил; R38, R39, R40 и R41, идентичные или разные, означают атом водорода, радикал С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил.
в которой R - пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой, или радикал С1-С4-алкил; R38, R39, R40 и R41, идентичные или разные, означают атом водорода, радикал С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкил.
Классическими подкисляющими агентами являются, например, минеральные или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная, лимонная, молочная, или сульфоновые кислоты.
Способ окрашивания согласно изобретению состоит предпочтительно в том, что готовую к применению композицию, полученную в момент применения из композиций (А) и (В), описанных выше, наносят на сухие или влажные кератиновые волокна и выдерживают их в течение предпочтительно от 1 до 60 минут приблизительно, а более предпочтительно от 10 до 45 минут приблизительно, затем споласкивают волокна, затем при необходимости моют их шампунем, затем опять споласкивают и сушат.
Один из вариантов этого способа состоит в том, что берут композицию А', содержащую, по меньшей мере, один окислитель и, по меньшей мере, один жирный моно- или полиглицериновый спирт, но без загущающего полимера с жирной цепью, композицию А'', содержащую, по меньшей мере, один загущающий полимер с жирной цепью, и перемешивают в момент применения композиции А' и А'' с композицией В, затем наносят на волокна и выдерживают смесь, как в предыдущем случае.
Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не имеющие ограничительного характера.
ПРИМЕРЫ
Были приготовлены следующие композиции
Окисляющая композиция, г:
Жирный спирт - 2,3
Оксиэтилированный жирный спирт - 0,6
Жирный амид - 0,9
Глицерин - 0,5
Перекись водорода - 7,5
Отдушка - Необходимое количество
Деминерализованная вода - До 100
Состав красящей композиции (выражено в граммах) приведен в таблице.
Были приготовлены следующие композиции
Окисляющая композиция, г:
Жирный спирт - 2,3
Оксиэтилированный жирный спирт - 0,6
Жирный амид - 0,9
Глицерин - 0,5
Перекись водорода - 7,5
Отдушка - Необходимое количество
Деминерализованная вода - До 100
Состав красящей композиции (выражено в граммах) приведен в таблице.
Красящая композиция была смешана в момент применения в пластиковом стакане в течение 2 минут с окисляющей композицией, представленной выше, из расчета 1 часть красящей композиции на 1,5 части окисляющей композиции.
Полученную смесь наложили на пряди натуральных волос с 90%-ной сединой и выдерживали ее на волосах в течение 30 минут.
Затем волосы споласкивали водой, мыли шампунем, снова споласкивали водой, затем сушили и расчесывали.
Волосы были окрашены в интенсивный светло-каштановый цвет.
Такие же результаты были получены при замене в вышеуказанном примере Aculyn 44 на 0,5% МА Quatrisoft LM 200, продаваемый фирмой AMERCHOL, или на 0,5% МА Pure Thix HH, продаваемый фирмой SUD CHEMIE.
Claims (42)
1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, содержащая в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляющийся краситель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь, являющийся а) анионным загущающим полимером, содержащим по меньшей мере одно гидрофильное звено типа олефиновой ненасыщенной карбоновой кислоты и по меньшей мере одно гидрофобное звено типа сложного (С10-С30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты, и представляющим собой терполимер малеинового ангидрида/α-олефина С30-С38/алкилмалеата; акриловый терполимер, включающий (а) α,β-моноэтиленненасыщенную карбоновую кислоту, (б) α,β-моноэтиленненасыщенный мономер, отличающийся от (а) и не являющийся поверхностно-активным веществом, (с) неионный моноуретан, полученный в результате реакции одноосновного поверхностно-активного вещества с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом; сополимер α,β-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты и сложного эфира α,β-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты с оксиалкилированным жирным спиртом; б) неионным загущающим полимером, выбранным в группе, содержащей (1) целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь; (2) гидроксипропилгуаровые смолы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, (3) полиэфир-полиуретаны, содержащие в своей цепи одновременно гидрофильные звенья полиоксиэтилированного типа и гидрофобные звенья, которые представляют собой одни алифатические последовательности, и/или циклоалифатические, и/или ароматические последовательности, (4) сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью, (5) сополимеры (C1-С6)-алкилметакрилатов или акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, (6) сополимеры гидрофильных метилакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, (7) полимеры со структурой эфира аминопласта, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь; или в) катионным загущающим полимером, представляющим собой производное кватернизованной целлюлозы или полиакрилат, содержащий нециклические боковые аминогруппы, и по меньшей мере один жирный моно- или полиглицериновый спирт фомулы
RO-(-СН2-СН(СН2ОН)-О-)n-Н,
в которой R означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, содержащий 8-40 атомов углерода радикал;
n - число, равное 1-30.
RO-(-СН2-СН(СН2ОН)-О-)n-Н,
в которой R означает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, содержащий 8-40 атомов углерода радикал;
n - число, равное 1-30.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что R содержит 10-30 атомов углерода.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что n означает число, равное 1-10.
4. Композиция по какому-либо из пп.1-3, отличающаяся тем, что один или несколько жирных моно- или полиглицериновых спиртов составляют 0,01-30 мас. %, предпочтительно 0,05-20 мас.%, а более предпочтительно 0,1-15 мас.% от общей массы композиции.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью содержит по меньшей мере одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено аллилового эфира с жирной цепью.
6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что гидрофильное звено представляет собой этиленненасыщенный анионный мономер, предпочтительно виниловую карбоновую кислоту.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что звено аллилового эфира с жирной цепью отвечает формуле (I)
CH2=CR'CH2OBnR, (I)
в которой R' означает Н или СН3;
В означает этиленокси;
n равно нулю или означает целое число от 1 до 100;
R означает углеводородный радикал, выбранный из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий 8-30 атомов углерода, предпочтительно 10-24, и предпочтительнее 12-18 атомов углерода.
CH2=CR'CH2OBnR, (I)
в которой R' означает Н или СН3;
В означает этиленокси;
n равно нулю или означает целое число от 1 до 100;
R означает углеводородный радикал, выбранный из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащий 8-30 атомов углерода, предпочтительно 10-24, и предпочтительнее 12-18 атомов углерода.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что гидрофильное звено типа олефиновой ненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы (II)
в которой R1 означает Н, или СН3, или C2H5, а гидрофобное звено типа сложного (С10-С30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы (III)
в которой R2 означает Н, или СН3, или C2H5;
R3 означает радикал алкил с 10-30 атомами углерода, а предпочтительнее с 12-22 атомами углерода.
в которой R1 означает Н, или СН3, или C2H5, а гидрофобное звено типа сложного (С10-С30)-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы (III)
в которой R2 означает Н, или СН3, или C2H5;
R3 означает радикал алкил с 10-30 атомами углерода, а предпочтительнее с 12-22 атомами углерода.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиэфир-полиуретан содержит по меньшей мере две углеводородные липофильные цепи, имеющие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильным звеном, причем углеводородные цепи представляют собой боковые цепи или цепи в конце гидрофильного звена.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полиэфир-полиуретан может иметь несколько звеньев и, в частности, представлять трехблочный полимер.
11. Композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что загущающий полимер или полимеры с жирной цепью составляют 0,01-10 мас.%, предпочтительно 0,1-5 мас.% от общей массы композиции.
12. Композиция по одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющийся краситель выбран из окисляющихся оснований и краскообразующих компонент.
13. Композиция по одному из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно окисляющееся основание.
14. Композиция по п.12 или 13, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания выбраны из орто- или парафенилендиаминов, двойных оснований, орто- или парааминофенолов и гетероциклических оснований, а также кислотно-аддитивных солей этих соединений.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбраны из соединений формулы (I)
в которой R1 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенильной или 4'-аминофенильной;
R2 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут также вместе с азотом, который их содержит, образовывать азотсодержащий гетероцикл с 5 или 6 звеньями, возможно, замещенный одной или несколькими группами алкил, гидрокси или уреидо;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, радикал С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногид-рокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси,
R4 означает атом водорода, галогена или радикал C1-C4-алкил.
в которой R1 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенильной или 4'-аминофенильной;
R2 означает атом водорода, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой;
R1 и R2 могут также вместе с азотом, который их содержит, образовывать азотсодержащий гетероцикл с 5 или 6 звеньями, возможно, замещенный одной или несколькими группами алкил, гидрокси или уреидо;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, радикал С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногид-рокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С4-алкокси,
R4 означает атом водорода, галогена или радикал C1-C4-алкил.
16. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что двойные основания выбраны из соединений следующей формулы (II)
в которой Z1 и Z2, идентичные или разные, представляют радикал, гидроксил или -NH2, который может быть замещен радикалом, С1-С4-алкил или связующую группу Y;
связующая группа Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь, содержащую 1-14 атомов углерода, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещенную одним или несколькими радикалами гидроксил или C1-C6-алкокси;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующую группу Y или радикал C1-C4алкил;
при этом соединения формулы (II) содержат только одну связующую группу Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, идентичные или разные, представляют радикал, гидроксил или -NH2, который может быть замещен радикалом, С1-С4-алкил или связующую группу Y;
связующая группа Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь, содержащую 1-14 атомов углерода, которая может прерываться или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и, при необходимости, замещенную одним или несколькими радикалами гидроксил или C1-C6-алкокси;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующую группу Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связующую группу Y или радикал C1-C4алкил;
при этом соединения формулы (II) содержат только одну связующую группу Y на молекулу.
17. Композиция по пп.15 и 16, отличающаяся тем, что азотсодержащие группы выбраны из радикалов амино, моно-C1-С4-алкиламино, ди-С1-С4-алкиламино, три-С1-С4-алкиламино, моногидрокси-С1-С4-алкиламино, имидазолиний или аммоний.
18. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбраны из соединений формулы (III)
в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такой, как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или амино-С1-С4-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R14 означает атом водорода или атом галогена, такой, как фтор, радикал C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкиал, циано-С1-С4-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил. 19. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбраны из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, а именно, пиразолопиримидины, и пиразоловых производных.
в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такой, как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил или амино-С1-С4-алкил, или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил;
R14 означает атом водорода или атом галогена, такой, как фтор, радикал C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкиал, циано-С1-С4-алкил или (C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил. 19. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбраны из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, а именно, пиразолопиримидины, и пиразоловых производных.
20. Композиция по пп.12-19, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас.% по отношению к общей массе композиции.
21. Композиция по п.12 или 13, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбраны из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических агентов сочетания и кислотно-аддитивных солей этих соединений.
22. Композиция по пп.12, 13 или 21, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе композиции.
23. Композиция по п.14 или 21, отличающаяся тем, что кислотно-аддитивные соли окисляющихся оснований и краскообразующих компонентов выбраны из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
24. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит прямые красители.
25. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере один восстанавливающий агент, количество которого равно 0,05-3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
26. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она также содержит один или несколько жирных спиртов.
27. Композиция по п.26, отличающаяся тем, что один или несколько жирных спиртов составляют 0,001-20 мас.% от общей массы композиции.
28. Композиция, готовая к применению, для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она получена путем смешивания композиции (А) по любому из пп.1-27 и композиции (В), содержащей по меньшей мере один окисляющий агент.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что окисляющий агент выбран из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, персолей, окислительно-восстановительных ферментов, таких, как лакказы, пероксидазы и оксиредуктазы с 2-мя электронами; в случае необходимости в присутствии их донора или соответствующего кофактора.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что окисляющий агент представляет собой пероксид водорода.
31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что окисляющий агент представляет собой раствор перекиси водорода, концентрация которого меняется от 1 до 40 объемов.
32. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что ее рН равен 4-12.
33. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер.
34. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что катионным полимером является четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев, отвечающих формуле (W)
35. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что катионным полимером является четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев, отвечающих формуле (U)
36. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что амфотерным полимером является сополимер, содержащий по меньшей мере один мономер акриловой кислоты и одну соль диметилдиаллиламмония.
35. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что катионным полимером является четвертичный полиаммоний, состоящий из повторяющихся звеньев, отвечающих формуле (U)
36. Композиция по п.33, отличающаяся тем, что амфотерным полимером является сополимер, содержащий по меньшей мере один мономер акриловой кислоты и одну соль диметилдиаллиламмония.
37. Композиция по любому из пп.33-36, отличающаяся тем, что один или несколько катионных или амфотерных полимеров составляют 0,01-10 мас.%, предпочтительно 0,05-5 мас.%, более предпочтительно 0,1-3 мас.% от общей массы композиции.
38. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит по меньшей мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, катионных, неионных или амфотерных поверхностно-активных веществ.
39. Композиция по п.38, отличающаяся тем, что дополнительные поверхностно-активные вещества составляют 0,01-40 мас.%, предпочтительно 0,1-30 мас.% от общей массы композиции.
40. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит загущающий агент, выбранный из производных целлюлозы, производных гуаровых смол, смол микробного происхождения, синтетических загустителей, не имеющих жирной цепи.
41. Композиция по п.40, отличающаяся тем, что один или несколько загущающих агентов составляют 0,01-10 мас.% от общей массы композиции.
42. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что наносят на волокна красящую композицию (А), определенную в одном из пп.1-28 и 32-41, проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью композиции (В), содержащей по меньшей мере один окисляющий агент, и определенной в одном из пп. 28-41, которую вводят в момент применения композиции (А) или наносят последовательно без промежуточного ополаскивания.
43. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна красящей композиции, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляющийся краситель, по меньшей мере один жирный моно- или полиглицериновый спирт, в присутствии или в отсутствии загущающего полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь, определенного в одном из пп.1-11, и в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции, содержащей окислительный агент и эффективное количество по меньшей мере одного загущающего полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь, определенного в одном из пп.1-11, и которую примешивают прямо в момент применения красящей композиции или накладывают последовательно без промежуточного ополаскивания.
44. Набор с несколькими отделениями, предназначенный для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает в себя по меньшей мере два отсека, один из которых содержит композицию (А), такую, как определена в одном из пп.1-28 и 32-41, а другой содержит композицию (В), содержащую окисляющий агент, такую, как определена в одном из пп.28-41.
45. Набор с несколькими отделениями, предназначенный для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он состоит из по меньшей мере двух отсеков, один из которых содержит красящую композицию, содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окисляющийся краситель, по меньшей мере один жирный моно- или полиглицериновый спирт в присутствии или в отсутствии загущающего полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь, определенного в одном из пп.1-11, а другой отсек содержит окисляющую композицию, содержащую окисляющий агент и эффективное количество по меньшей мере одного загущающего полимера, содержащего по меньшей мере одну жирную цепь, такого, как определен в одном из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9916757 | 1999-12-30 | ||
FR9916757A FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 1999-12-30 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000133186A RU2000133186A (ru) | 2002-11-10 |
RU2207840C2 true RU2207840C2 (ru) | 2003-07-10 |
Family
ID=9554067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000133186/14A RU2207840C2 (ru) | 1999-12-30 | 2000-12-28 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20010023514A1 (ru) |
EP (1) | EP1142556B1 (ru) |
JP (2) | JP4025020B2 (ru) |
KR (1) | KR100416825B1 (ru) |
CN (1) | CN100536815C (ru) |
AR (1) | AR027909A1 (ru) |
AT (1) | ATE383183T1 (ru) |
AU (1) | AU751648B2 (ru) |
BR (1) | BR0006588B1 (ru) |
CA (1) | CA2329839C (ru) |
DE (1) | DE60037720T2 (ru) |
ES (1) | ES2299419T3 (ru) |
FR (1) | FR2803195B1 (ru) |
PL (1) | PL200242B1 (ru) |
PT (1) | PT1142556E (ru) |
RU (1) | RU2207840C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756516C2 (ru) * | 2017-04-07 | 2021-10-01 | Л'Ореаль | Способ окрашивания волос с применением пигмента, сополимера малеинового ангидрида и акрилового мономера и аминного соединения |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2818539B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture |
FR2818542B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
DE10120914A1 (de) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Pflegende Wirkstoffkombination für Haarfärbemittel |
FR2827761B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
JP4745565B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-08-10 | ホーユー株式会社 | 脱色剤組成物及び染毛剤組成物 |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
FR2833836B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
FR2833832B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif non-ionique et un polymere particulier |
FR2833835B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif mono-ou poly-glycerole et un tensioactif non ionique oxyalkylene |
FR2833833B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
FR2833834B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif mono-ou poly-glycerole et un alcool gras insature |
US7238211B2 (en) * | 2002-10-04 | 2007-07-03 | L'oreal S.A. | 6-alkoxy-2,3-diaminopyridine couplers in which the amino radical in position 2 is a disubstituted amino radical, and use of these couplers for dyeing keratin fibres |
US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
US7329287B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain |
FR2848104B1 (fr) * | 2002-12-06 | 2006-11-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un ester d'acide gras et/ou un oxyde metallique. |
US7204859B2 (en) | 2002-12-06 | 2007-04-17 | L'oreal S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one compound chosen from fatty acid esters and metal oxides |
FR2848105B1 (fr) † | 2002-12-06 | 2006-11-17 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30. |
US20040200011A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-10-14 | Luc Nicolas-Morgantini | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one fatty alcohol, at least one associative polymer, and at least one C14-C30 alkyl sulphate |
US7326256B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
US20040216246A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a polymer containing a fatty chain, methods and uses |
US20040216243A1 (en) * | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dye composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a surfactant, processes therefor and uses thereof |
US7867478B2 (en) * | 2002-12-24 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Reducing composition for permanently reshaping or straightening the hair, containing a certain amount of mesomorphic phase, process for preparing it and process for permanently reshaping or straightening the hair |
US7608116B2 (en) * | 2002-12-24 | 2009-10-27 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition comprising at least one mesomorphic phase, process for preparing it and ready-to-use composition for dyeing keratin materials |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7303589B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
FR2853240A1 (fr) * | 2003-04-01 | 2004-10-08 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polymere associatif, procede et utilisation |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7306630B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-12-11 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain |
US7276087B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer |
FR2854326B1 (fr) * | 2003-04-29 | 2006-07-07 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro6-methyl3- amino phenol a titre de coupleur, une base d'oxydation et un polymere associatif |
US7300470B2 (en) * | 2003-04-29 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer |
US7226487B2 (en) * | 2003-07-07 | 2007-06-05 | The Procter & Gamble Company | 2-(amino or substituted amino)-5-(substituted oxymethyl)-phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof |
FR2863486B1 (fr) * | 2003-12-11 | 2007-02-16 | Oreal | Traitement de fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique et/ou amphotere et/ou anionique doux particulier et utilisation pour proteger la couleur |
FR2869534B1 (fr) * | 2004-04-30 | 2008-08-29 | Oreal | Composition detergente comprenant un tensioactif non ionique et un polymere anionique et utilisation pour proteger la couleur |
FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
US7550015B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
US7442214B2 (en) * | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
FR2883738B1 (fr) * | 2005-03-31 | 2007-05-18 | Oreal | Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
FR2886137B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone, un coupleur et un polymere associatif polyerethane |
FR2886138B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier |
US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
DE102006005450A1 (de) | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Henkel Kgaa | Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis |
FR2902323B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores |
FR2902327B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
FR2902328B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue |
FR2909282B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant |
FR2909281B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant |
FR2915890B1 (fr) * | 2007-05-07 | 2012-12-21 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un silicone aminee particuliere et de la monoethanolamine. |
FR2919503B1 (fr) * | 2007-07-31 | 2010-02-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ethers de cellulose cationique, un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene et des colorants d'oxydation |
FR2923388B1 (fr) | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras a chaine longue |
JP5400353B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2014-01-29 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
JP5394042B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2014-01-22 | ホーユー株式会社 | 酸性染毛料組成物 |
FR2945735B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2011-06-17 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif non ionique particulier |
FR2945727B1 (fr) * | 2009-05-19 | 2012-08-24 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un polymere cationique. |
FR2968207B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene |
CN104039296A (zh) | 2011-11-09 | 2014-09-10 | 欧莱雅 | 一种改变头发外观的组合物及方法 |
US9565915B2 (en) | 2011-11-09 | 2017-02-14 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
ES2835791T3 (es) * | 2012-03-30 | 2021-06-23 | Oreal | Composición que comprende (2,5-diaminofenil)etanol y un polímero de celulosa o polímero aniónico carboxílico en un medio rico en sustancias grasas, proceso de teñido y dispositivo |
FR2988596B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2014-04-25 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un polymere anionique carboxylique dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
BR112015010447B1 (pt) | 2012-11-09 | 2019-12-03 | Oreal | método de alteração da aparência do cabelo |
WO2014074812A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | L'oreal | Methods for altering the color and appearance of hair |
JP6510177B2 (ja) | 2014-04-01 | 2019-05-08 | ロレアル | ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物 |
JP6537788B2 (ja) | 2014-06-25 | 2019-07-03 | ロレアル | ナノエマルション若しくはマイクロエマルションの形態の又はラメラ構造を有する組成物 |
JP6866057B2 (ja) * | 2014-12-04 | 2021-04-28 | ロレアル | 脂肪物質及び非イオン性界面活性剤を使用したケラチン繊維のための快適な酸化組成物 |
Family Cites Families (128)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE213835C (ru) | ||||
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
FR1400366A (fr) | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
SE375780B (ru) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
US3910862A (en) | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
US3912808A (en) | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
US3836537A (en) | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US3849548A (en) | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Colgate Palmolive Co | Cosmetic compositions |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
US3986825A (en) * | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US3893803A (en) | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
US3952124A (en) | 1973-07-09 | 1976-04-20 | Johnson & Johnson | Back-to-back transition web and method of making said |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
FR2428437A2 (fr) * | 1974-05-16 | 1980-01-11 | Oreal | Supports de teinture ou de decoloration pour cheveux |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
CH606154A5 (ru) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
DE2442441C3 (de) | 1974-09-05 | 1978-07-06 | Otto Bock Orthopaedische Industrie Kg, 3428 Duderstadt | Kunstfuß mit Knöchelgelenk |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4155892A (en) * | 1975-10-03 | 1979-05-22 | Rohm And Haas Company | Polyurethane thickeners for aqueous compositions |
AU512531B2 (en) | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
FR2361447A1 (fr) * | 1976-08-12 | 1978-03-10 | Oreal | Composes colorants constitues de polymeres cationiques hydrosolubles et compositions tinctoriales les contenant |
LU76955A1 (ru) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
US4970066A (en) * | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2471997B1 (fr) | 1979-12-21 | 1987-08-28 | Oreal | Nouveaux polymeres polycationiques, leur preparation et leur utilisation |
FR2471777A1 (fr) * | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
US4495054A (en) * | 1980-08-11 | 1985-01-22 | Claflin H Bruce | Method of operating a blast furnace to extract carbonaceous oil and gas from bituminous materials |
FR2502949B1 (fr) | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
LU83350A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4509949A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
US4820308A (en) | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
AU583162B2 (en) | 1985-11-15 | 1989-04-20 | Clairol Incorporated | Oxidation hair dye composition with colour indication |
FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
US4719282A (en) * | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
GB8618634D0 (en) | 1986-07-30 | 1986-09-10 | Unilever Plc | Treatment of keratinous fibres |
MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
ATE106233T1 (de) * | 1989-02-23 | 1994-06-15 | Kao Corp | Haarbehandlungsmittel. |
DE4039063A1 (de) * | 1990-12-07 | 1992-06-11 | Wella Ag | Haarkurmittel in form einer mikroemulsion |
US5938792A (en) | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
KR100276113B1 (ko) * | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
FR2692782B1 (fr) * | 1992-06-25 | 1995-06-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives indoliques ou indoliniques, du peroxyde d'hydrogene et une peroxydase. |
FR2707488B1 (fr) | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
US5376146A (en) | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
FR2726185B1 (fr) * | 1994-11-02 | 1997-04-25 | Oreal | Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
CA2150596A1 (en) | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
US5958084A (en) | 1996-01-22 | 1999-09-28 | Kao Corporation | Oxyalkylenized xanthane gum thickeners in permanent hair dyeing compositions and processes |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2751220B1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-08-21 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
DE19714370A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel |
AU744697B2 (en) * | 1997-05-02 | 2002-02-28 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
US5851237A (en) * | 1997-07-14 | 1998-12-22 | Anderson; James S. | Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines |
BR9806128A (pt) | 1997-08-28 | 1999-08-31 | Wella Ag | Agente de cuidado de dois componentes |
FR2769217B1 (fr) | 1997-10-03 | 2000-03-17 | Oreal | Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques |
FR2770775B1 (fr) * | 1997-11-07 | 1999-12-24 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un 3,4-diamino pyrazole 5-substitue et un meta-aminophenol halogene, et procede de teinture |
DE19757509A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von Zuckertensiden in Haarfärbe- und/oder Tönungsmitteln |
FR2773475B1 (fr) | 1998-01-13 | 2001-02-02 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
FR2773472B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2002-10-11 | Oreal | Composition tictoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US6156076A (en) * | 1998-01-16 | 2000-12-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents |
FR2773992B1 (fr) | 1998-01-23 | 2000-06-16 | Eugene Perma Sa | Composition pour la coloration de fibres keratiniques, depourvue d'ammoniaque |
US6106578A (en) | 1998-05-06 | 2000-08-22 | Rohm And Haas Company | Hair dye compositions and method of thickening the same |
FR2778845B1 (fr) | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2779647B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere anionique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
FR2779640B1 (fr) | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
US6143286A (en) | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
FR2928437B1 (fr) * | 2008-03-07 | 2011-08-19 | Technip France | Methode et installation de montage d'un embout de raccordement |
-
1999
- 1999-12-30 FR FR9916757A patent/FR2803195B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-12-11 AT AT00403471T patent/ATE383183T1/de active
- 2000-12-11 EP EP00403471A patent/EP1142556B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-11 DE DE60037720T patent/DE60037720T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-11 PT PT00403471T patent/PT1142556E/pt unknown
- 2000-12-11 ES ES00403471T patent/ES2299419T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AU AU72283/00A patent/AU751648B2/en not_active Ceased
- 2000-12-21 CA CA002329839A patent/CA2329839C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-22 BR BRPI0006588-9B1A patent/BR0006588B1/pt active IP Right Grant
- 2000-12-27 AR ARP000106934A patent/AR027909A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-12-28 RU RU2000133186/14A patent/RU2207840C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-28 PL PL344853A patent/PL200242B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-12-29 CN CNB00137270XA patent/CN100536815C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-30 KR KR10-2000-0087148A patent/KR100416825B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-02 US US09/750,716 patent/US20010023514A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-04 JP JP2001000249A patent/JP4025020B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-10-07 US US10/959,486 patent/US20050076458A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-07-23 JP JP2007190780A patent/JP2007262101A/ja not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-02-23 US US12/390,879 patent/US7771492B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2756516C2 (ru) * | 2017-04-07 | 2021-10-01 | Л'Ореаль | Способ окрашивания волос с применением пигмента, сополимера малеинового ангидрида и акрилового мономера и аминного соединения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001206828A (ja) | 2001-07-31 |
US20090260164A1 (en) | 2009-10-22 |
EP1142556B1 (fr) | 2008-01-09 |
ATE383183T1 (de) | 2008-01-15 |
US20010023514A1 (en) | 2001-09-27 |
PL200242B1 (pl) | 2008-12-31 |
CA2329839A1 (fr) | 2001-06-30 |
EP1142556A1 (fr) | 2001-10-10 |
JP2007262101A (ja) | 2007-10-11 |
US20050076458A1 (en) | 2005-04-14 |
ES2299419T3 (es) | 2008-06-01 |
AU751648B2 (en) | 2002-08-22 |
FR2803195A1 (fr) | 2001-07-06 |
KR100416825B1 (ko) | 2004-02-05 |
KR20010062852A (ko) | 2001-07-07 |
PL344853A1 (en) | 2001-07-02 |
DE60037720D1 (de) | 2008-02-21 |
CA2329839C (fr) | 2009-10-27 |
CN1303666A (zh) | 2001-07-18 |
AR027909A1 (es) | 2003-04-16 |
FR2803195B1 (fr) | 2002-03-15 |
CN100536815C (zh) | 2009-09-09 |
BR0006588A (pt) | 2001-07-31 |
US7771492B2 (en) | 2010-08-10 |
JP4025020B2 (ja) | 2007-12-19 |
DE60037720T2 (de) | 2009-01-02 |
BR0006588B1 (pt) | 2013-07-30 |
PT1142556E (pt) | 2008-03-03 |
AU7228300A (en) | 2001-07-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2207840C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт | |
RU2204989C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по крайней мере одну жирную цепь, и жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода | |
RU2207839C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное вещество | |
RU2281754C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла | |
US6800098B1 (en) | Oxidation dye composition for keratinic fibres containing a thickening polymer with an ether plastic skeleton | |
US7402180B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising at least one fatty alcohol chosen from mono- and polyglycerolated fatty alcohols and a particular polyol | |
US7364594B2 (en) | Dyeing composition for keratinous fibres comprising an associative polymer and a polymer with acrylamide units, dialkyldiallylammonium halide, and vinylic carboxylic acid | |
US7771491B2 (en) | Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain | |
US20040049860A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising glycerine and a polyol other than glycerine in a specific ratio | |
US20030182734A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising an oxyalkylenated carboxylic acid ether and a fatty-chain quaternized cellulose | |
US20040244124A1 (en) | Dyeing composition for human keratinous fibres with oxidation dyes and dicationic compounds | |
RU2240104C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленированную карбоновую кислоту с простой эфирной группой, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и неионогенное оксиалкиленированное поверхностно-активное вещество | |
JP2010241838A (ja) | オキシアルキレン化していない脂肪アルコール、酸化染料、会合性ポリマー、脂肪酸エステル及び/又は金属酸化物を含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 | |
ES2222404T3 (es) | Composicion de teñido por oxidacion para fibras queratinicas que comprenden poliuretano asociativo cationico. | |
US20040163187A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one aminosilicone | |
US20040205902A1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid | |
JP4472327B2 (ja) | オキシアルキレン化していない脂肪アルコール、酸化染料、会合性ポリマー及びアルカノールアミンとc14〜c30脂肪酸とのアミドを含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 | |
JP2004231645A (ja) | 酸化染料、会合性ポリマー、非イオン性のセルロースを主体とする化合物であってC8〜C30脂肪鎖を含まないもの及び電荷密度が1meq/gより大きいカチオン性ポリマーであってC8〜C30脂肪鎖を含まないものを含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 | |
US20040133994A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing | |
US20030172472A1 (en) | Oxidaton dyeing composition for keratinous fibres comprising an amphoteric polymer with fatty chain | |
JP4472328B2 (ja) | 脂肪アルコール、酸化染料、会合性ポリマー及びc14〜c30アルキルスルフェートを含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 | |
JP2005170916A6 (ja) | 脂肪アルコール、酸化染料、会合性ポリマー及びc14〜c30アルキルスルフェートを含む、ケラチン繊維の酸化染色組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081229 |