JP2001020186A - 染料固着剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 塩素堅牢度、洗濯堅牢度等を低下させずに、
乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる染料固着剤
を提供する。 【解決手段】 染料固着剤を、高分子骨格の少なくとも
一部に、次の一般式(1)又は一般式(2)で示される
構造を有するカチオン系高分子化合物と、シリコーン化
合物とからなるものとする。 【化1】 式中、Rは、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基
を示す。
乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる染料固着剤
を提供する。 【解決手段】 染料固着剤を、高分子骨格の少なくとも
一部に、次の一般式(1)又は一般式(2)で示される
構造を有するカチオン系高分子化合物と、シリコーン化
合物とからなるものとする。 【化1】 式中、Rは、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基
を示す。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、染料固着剤に関す
るものであり、より詳しくは、反応染料又は直接染料で
染色した染色物の塩素堅牢度や洗濯堅牢度を低下させず
に、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる染料固
着剤に関するものである。
るものであり、より詳しくは、反応染料又は直接染料で
染色した染色物の塩素堅牢度や洗濯堅牢度を低下させず
に、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる染料固
着剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、反応染料及び直接染料用の固着剤
としてある種のカチオン系高分子化合物が用いられ、塩
素堅牢度、洗濯堅牢度等の向上においては良好な結果が
得られている。
としてある種のカチオン系高分子化合物が用いられ、塩
素堅牢度、洗濯堅牢度等の向上においては良好な結果が
得られている。
【0003】しかし、これらの固着剤を用いた場合にお
いても、乾摩擦堅牢度、湿摩擦堅牢度は未だ十分とはい
えず、仮にこれらの堅牢度を改良できても、染色物の色
相が著しく影響を受けることが多く、さらには染色物の
風合が損なわれることが多いのが実状である。そのた
め、従来の固着剤の優れた特性を維持しつつ、摩擦堅牢
度を向上させ、しかも変色や風合の低下を生じることの
ない染料固着剤が望まれている。
いても、乾摩擦堅牢度、湿摩擦堅牢度は未だ十分とはい
えず、仮にこれらの堅牢度を改良できても、染色物の色
相が著しく影響を受けることが多く、さらには染色物の
風合が損なわれることが多いのが実状である。そのた
め、従来の固着剤の優れた特性を維持しつつ、摩擦堅牢
度を向上させ、しかも変色や風合の低下を生じることの
ない染料固着剤が望まれている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑み
てなされたもので、塩素堅牢度、洗濯堅牢度等を低下さ
せずに、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる、
反応染料及び直接染料用の染料固着剤を提供することを
目的とする。
てなされたもので、塩素堅牢度、洗濯堅牢度等を低下さ
せずに、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度を向上させる、
反応染料及び直接染料用の染料固着剤を提供することを
目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、本発明の染料固着剤は、高分子骨格の少なくとも
一部に、次の一般式(1)又は一般式(2)で示される
構造を有するカチオン系高分子化合物と、シリコーン化
合物とからなるものとする(請求項1)。
めに、本発明の染料固着剤は、高分子骨格の少なくとも
一部に、次の一般式(1)又は一般式(2)で示される
構造を有するカチオン系高分子化合物と、シリコーン化
合物とからなるものとする(請求項1)。
【0006】
【化2】 式中、Rは、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基
を示す。
を示す。
【0007】シリコーン化合物は、好ましくはジメチル
シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性
シリコーン及びポリエーテル・アミノ変性シリコーン
(ポリエーテルとアミノ基の双方が導入されたもの)か
らなる群から選択された1種又は2種以上とする(請求
項2)。
シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性
シリコーン及びポリエーテル・アミノ変性シリコーン
(ポリエーテルとアミノ基の双方が導入されたもの)か
らなる群から選択された1種又は2種以上とする(請求
項2)。
【0008】上記したカチオン系高分子化合物とシリコ
ーン化合物の配合比は、好ましくは固形分重量比で5
0:50〜95:5の範囲とする(請求項3)。
ーン化合物の配合比は、好ましくは固形分重量比で5
0:50〜95:5の範囲とする(請求項3)。
【0009】
【発明の実施の形態】(1)カチオン系高分子化合物 本発明で用いられるカチオン系高分子化合物は、高分子
骨格の少なくとも一部に次の一般式(1)又は一般式
(2)で示される構造を有する。
骨格の少なくとも一部に次の一般式(1)又は一般式
(2)で示される構造を有する。
【0010】
【化3】 式中、Rは、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基
を示す。
を示す。
【0011】上記一般式(1)又は一般式(2)で示さ
れる構造を高分子骨格の少なくとも一部に含むカチオン
系高分子化合物の具体的な構造は特に限定されないが、
例としては、ポリ(塩化ジアリルジメチルアンモニウ
ム)、アリルアミン・ジアリルアミン共重合体、ジアリ
ルアミン塩酸塩・二酸化イオウ共重合体、ジメチルジア
リルアンモニウムクロリド・二酸化イオウ共重合体等が
挙げられる。これらのカチオン系高分子化合物は1種を
単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよ
い。
れる構造を高分子骨格の少なくとも一部に含むカチオン
系高分子化合物の具体的な構造は特に限定されないが、
例としては、ポリ(塩化ジアリルジメチルアンモニウ
ム)、アリルアミン・ジアリルアミン共重合体、ジアリ
ルアミン塩酸塩・二酸化イオウ共重合体、ジメチルジア
リルアンモニウムクロリド・二酸化イオウ共重合体等が
挙げられる。これらのカチオン系高分子化合物は1種を
単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよ
い。
【0012】上記カチオン系高分子は、30℃における
B型粘度が300〜1000mPa・sの範囲であるこ
とが好ましい。
B型粘度が300〜1000mPa・sの範囲であるこ
とが好ましい。
【0013】(2)シリコーン化合物 次に、本発明で用いられるシリコーン化合物は、特に限
定されないが、使用可能な例としては、ジメチルシリコ
ーン、メチルフェニルシリコーン、メチルハイドロジェ
ンシリコーン、アルキル変性シリコーン、フッ素変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シ
リコーン、フェノール変性シリコーン、カルボキシ変性
シリコーン、メルカプト変性シリコーン等の変性シリコ
ーン、及びこれらの複合変性シリコーン、並びにその他
の有機変性シリコーン等が挙げられ、中でも次式(A)
で表されるジメチルシリコーンオイル、(B1)(B
2)で表されるポリエーテル変性シリコーンオイル、ア
ミノ変性シリコーンオイル、及びポリエーテル・アミノ
変性シリコーンオイルが好適に用いられる。これらシリ
コーン化合物も1種を単独で用いてもよく、2種以上を
混合して用いてもよい。
定されないが、使用可能な例としては、ジメチルシリコ
ーン、メチルフェニルシリコーン、メチルハイドロジェ
ンシリコーン、アルキル変性シリコーン、フッ素変性シ
リコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変
性シリコーン、アミノ変性シリコーン、エポキシ変性シ
リコーン、フェノール変性シリコーン、カルボキシ変性
シリコーン、メルカプト変性シリコーン等の変性シリコ
ーン、及びこれらの複合変性シリコーン、並びにその他
の有機変性シリコーン等が挙げられ、中でも次式(A)
で表されるジメチルシリコーンオイル、(B1)(B
2)で表されるポリエーテル変性シリコーンオイル、ア
ミノ変性シリコーンオイル、及びポリエーテル・アミノ
変性シリコーンオイルが好適に用いられる。これらシリ
コーン化合物も1種を単独で用いてもよく、2種以上を
混合して用いてもよい。
【0014】
【化4】
【0015】
【化5】
【0016】式(A)中、nは約60〜約10000の
範囲の整数を示す。
範囲の整数を示す。
【0017】式(B1)及び(B2)中、POAは、ポ
リエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの中か
ら選択されたポリアルキレンオキシドを示し、Rはプロ
ピレン基を示し、xは約30〜約4000の範囲の整
数、yは約30〜約6000の範囲の整数をそれぞれ示
す。
リエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの中か
ら選択されたポリアルキレンオキシドを示し、Rはプロ
ピレン基を示し、xは約30〜約4000の範囲の整
数、yは約30〜約6000の範囲の整数をそれぞれ示
す。
【0018】(3)染料固着剤 上記カチオン系高分子とシリコーン化合物の配合比は、
固形分重量比で50:50〜95:5の範囲が好まし
い。シリコーン化合物の配合量がこれより少ないと十分
な摩擦堅牢度が得られず、一方、多すぎると塩素堅牢度
及び洗濯堅牢度が低下する。
固形分重量比で50:50〜95:5の範囲が好まし
い。シリコーン化合物の配合量がこれより少ないと十分
な摩擦堅牢度が得られず、一方、多すぎると塩素堅牢度
及び洗濯堅牢度が低下する。
【0019】上記カチオン系高分子とシリコーン化合物
から染料固着剤を調製する方法は特に限定されないが、
例えば、カチオン系高分子の水溶液にシリコーン化合物
を添加して十分に撹拌すればよい。
から染料固着剤を調製する方法は特に限定されないが、
例えば、カチオン系高分子の水溶液にシリコーン化合物
を添加して十分に撹拌すればよい。
【0020】本発明の染料固着剤で染色物を処理する方
法も特に限定されず、従来より用いられている方法を適
宜用いることができ、例えば、上記により得られた染料
固着剤に染色物を所定時間浸漬し、水洗して乾燥すれば
よい。
法も特に限定されず、従来より用いられている方法を適
宜用いることができ、例えば、上記により得られた染料
固着剤に染色物を所定時間浸漬し、水洗して乾燥すれば
よい。
【0021】その際の染料固着剤の濃度(固形分濃度)
も特に限定されないが、通常、バッチ法では1〜5g/
l、連続法では5〜30g/lである。また、その他の
処理条件の一例を挙げれば、浴比は1:10〜1:30
であり、処理温度は室温〜80℃であり、処理時間は5
〜20分間である。
も特に限定されないが、通常、バッチ法では1〜5g/
l、連続法では5〜30g/lである。また、その他の
処理条件の一例を挙げれば、浴比は1:10〜1:30
であり、処理温度は室温〜80℃であり、処理時間は5
〜20分間である。
【0022】
【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れによって限定されるものではない。
れによって限定されるものではない。
【0023】以下の通り本発明の染料固着剤で試験布を
処理し、乾摩擦堅牢度、湿摩擦堅牢度、塩素堅牢度、及
び洗濯堅牢度を調べた。結果を表1に併せ示す。
処理し、乾摩擦堅牢度、湿摩擦堅牢度、塩素堅牢度、及
び洗濯堅牢度を調べた。結果を表1に併せ示す。
【0024】1.染料固着剤の調製 表1に示したカチオン性高分子化合物(水溶液)にシリ
コーン化合物を所定量添加し、撹拌した。
コーン化合物を所定量添加し、撹拌した。
【0025】使用したカチオン性高分子化合物及びシリ
コーン化合物の詳細は以下の通りである。
コーン化合物の詳細は以下の通りである。
【0026】DANFIX−808 アリルアミン・ジ
アリルアミン共重合体(a)とポリ(塩化ジアリルジメ
チルアンモニウム)(b)の混合物(但し、両者の混合
比は重量比でa:b=3:7) DANFIX−707 ポリ(塩化ジアリルジメチルア
ンモニウム) DANFIX−505 アリルアミン・ジアリルアミン
共重合体 (以上、日東紡績(株)製) TSF4440 ポリエーテル変性シリコーン(東芝シ
リコーン(株)製) TSM630 ジメチルシリコーン(東芝シリコーン
(株)製)
アリルアミン共重合体(a)とポリ(塩化ジアリルジメ
チルアンモニウム)(b)の混合物(但し、両者の混合
比は重量比でa:b=3:7) DANFIX−707 ポリ(塩化ジアリルジメチルア
ンモニウム) DANFIX−505 アリルアミン・ジアリルアミン
共重合体 (以上、日東紡績(株)製) TSF4440 ポリエーテル変性シリコーン(東芝シ
リコーン(株)製) TSM630 ジメチルシリコーン(東芝シリコーン
(株)製)
【0027】2.試験布の作成 (1)Sumifix Brilliant Red BS(住友化学工業(株)
製)5% owf で染色後、ソーピングしてレッド試験布
を得た。
製)5% owf で染色後、ソーピングしてレッド試験布
を得た。
【0028】(2)Sumifix Brilliant Blue R special
(住友化学工業(株)製)5% owfで染色後、ソーピン
グしてブルー試験布を得た。
(住友化学工業(株)製)5% owfで染色後、ソーピン
グしてブルー試験布を得た。
【0029】3.固着処理 上記により得られた試験布を、浴比1:20、50℃で
20分間浸漬した後、20℃で30秒間水洗して、10
5℃で15分間乾燥した。
20分間浸漬した後、20℃で30秒間水洗して、10
5℃で15分間乾燥した。
【0030】4.乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度 JIS L 0849に準拠して行い、JIS L 0
805に基づき評価した。
805に基づき評価した。
【0031】5.塩素堅牢度 JIS L 0844に準拠して行い、JIS L 0
804に基づき評価した。
804に基づき評価した。
【0032】6.洗濯堅牢度 JIS L 0844−73に準拠して行い、JIS
L 0805に基づき評価した。
L 0805に基づき評価した。
【0033】
【表1】
【0034】表1に示されたように、実施例1〜8のも
のは、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度が、カチオン系高
分子化合物のみを用いた比較例2より優れ、塩素堅牢度
及び洗濯堅牢度は比較例2と同様の高レベルを維持して
いた。また、変色や風合の低下は認められなかった。
のは、乾摩擦堅牢度及び湿摩擦堅牢度が、カチオン系高
分子化合物のみを用いた比較例2より優れ、塩素堅牢度
及び洗濯堅牢度は比較例2と同様の高レベルを維持して
いた。また、変色や風合の低下は認められなかった。
【0035】
【発明の効果】請求項1の染料固着剤によれば、良好な
塩素堅牢度、洗濯堅牢度等を維持しつつ、乾摩擦堅牢度
及び湿摩擦堅牢度を向上させることができ、染色物の変
色や風合の低下を生じることもない。
塩素堅牢度、洗濯堅牢度等を維持しつつ、乾摩擦堅牢度
及び湿摩擦堅牢度を向上させることができ、染色物の変
色や風合の低下を生じることもない。
【0036】請求項2及び3のものにおいては、上記効
果が特に顕著に得られる。
果が特に顕著に得られる。
Claims (3)
- 【請求項1】 高分子骨格の少なくとも一部に、次の一
般式(1)又は一般式(2)で示される構造を有するカ
チオン系高分子化合物と、シリコーン化合物とからなる
染料固着剤。 【化1】 式中、Rは、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基
を示す。 - 【請求項2】前記シリコーン化合物が、ジメチルシリコ
ーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコ
ーン、及びポリエーテル・アミノ変性シリコーンからな
る群から選択された1種又は2種以上であることを特徴
とする、請求項1に記載の染料固着剤。 - 【請求項3】前記カチオン系高分子化合物とシリコーン
化合物の配合比が固形分重量比で50:50〜95:5
の範囲であることを特徴とする、請求項1又は2に記載
の染料固着剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11195828A JP2001020186A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 染料固着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11195828A JP2001020186A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 染料固着剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001020186A true JP2001020186A (ja) | 2001-01-23 |
Family
ID=16347695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11195828A Pending JP2001020186A (ja) | 1999-07-09 | 1999-07-09 | 染料固着剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2001020186A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006152508A (ja) * | 2004-12-01 | 2006-06-15 | Nisshinbo Ind Inc | 防汚性繊維構造物及びその加工方法 |
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