JP2000503997A

JP2000503997A - 縮合した２，３―ベンゾジアゼピン誘導体及びａｍｐａ―レセプター抑制剤としての使用

Info

Publication number: JP2000503997A
Application number: JP9527248A
Authority: JP
Inventors: チューズディエルネジェ; ハーモリタマースィ; アーブラハムギゼラ; ソリヨムサンドル; タラナヴァイストヴァン; ベルジェニィパール; アンドラーシフェレンツ; リングイストヴァン; シマイアンタル; ガールメリンダ; ホルヴァートカタリン; セントクティエステル; サーエローシュィマールタ; パラディイストヴァン
Original assignee: Schering AG
Current assignee: Bayer Pharma AG
Priority date: 1996-02-01
Filing date: 1997-01-29
Publication date: 2000-04-04
Anticipated expiration: 2017-01-29
Also published as: IL125480A; HUP9901417A2; PT888356E; TW438801B; JP4141499B2; ATE214703T1; DK0888356T3; US20020052364A1; CZ289658B6; PL187128B1; TR199801485T2; CZ242798A3; KR100465269B1; AU724956B2; NZ331187A; PL328224A1; DE19604919A1; EE9800225A; WO1997028163A1; EE04017B1

Abstract

(57)【要約】本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は水素又は異なる置換基を表わし、Ｘは水素又はハロゲン；ＹはＣ_1-6−アルコキシ又はＸ及びＹが一緒になって−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−を表わし、ｎは１、２又は３を表わし；かつＡは窒素と一緒になって、飽和又は不飽和の５員の複素環を形成し、この環は窒素原子１〜３個及び／又は酸素原子１個及び／又はカルボニル基１又は２個を含有していてよい］の化合物に関する。そのＡＭＰＭ−レセプターの非拮抗的抑制のために、該化合物は中枢神経系の疾患を治療するための薬剤として使用可能である。

Description

【発明の詳細な説明】縮合した２，３−ベンゾジアゼピン誘導体及びＡＭＰＡ−レセプター抑制剤としての使用本発明は新規２，３−ベンゾジアゼピン誘導体、その製法及び医薬品としてのその使用に関する。選択された２，３−ベンゾジアゼピン誘導体はオスカル酸レセプター（Quisqu alat-Rezeptor）に対する調節活性を有し、かつこの特性により中枢神経系の疾患の治療のための医薬品として好適であるということは公知である。本発明の２，３−ベンゾジアゼピン誘導体は同様に中枢神経系の疾患の治療のために好適であることが見いだされた、この際該化合物は公知技術のものに対してより良好な特性において優れている。本発明は式Ｉ［式中、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_1-6−アルキル、ニトロ、ハロゲン、シアノ、基−ＮＲ⁸Ｒ⁹、−Ｏ−Ｃ_1-4−アルキル、−ＣＦ₃、ＯＨ又はＣ_1-6−アルカノイルオキシを表わし、Ｒ³及びＲ⁴は同一又は異なるものを表わし、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6−アルコキシ、ヒドロキシ、チオシアナト、Ｃ_1-6−アルキルチオ、シアノ、ＣＯＯＲ¹²、ＰＯ₃Ｒ¹³Ｒ¹⁴、Ｃ_1-6−アルカノイル、Ｃ_1-6−アルカノイルオキシ、非置換又はＣ_1-4−アルコキシ又はフェニル置換Ｃ_2-6-アルキニル、非置換又はＣ_1-4−アルコキシ又はフェニル置換Ｃ_2-6−アルケニル、非置換又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_1-6−アルコキシ、Ｃ_1-6−チオアルキル、ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹置換Ｃ_1-6−アルキル、Ｃ_3-7−シクロアルキル、又は非置換又は置換アリール又はヘテロアリール基を表わし、Ｒ⁸及びＲ⁹は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_1-6−アルキル又は基−ＣＯ−Ｃ_1-6−アルキルを表わし、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_1-6−アルキル又はＣ_1-6 −アルカノイルを表わすか、又は窒素原子と一緒になって５〜７員の飽和複素環を形成し、この環は更に酸素、硫黄又は窒素原子を有していてもよいし、かつ置換されていてもよい、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は同一又は異なるものを表わし、Ｈ又はＣ_1-6−アルキルを表わし、Ｘは水素又はハロゲンを表わし、ＹはＣ_1-6−アルコキシを表わすか、又はＸ及びＹが一緒になって−Ｏ−（ＣＨ₂ ）ｎ−Ｏ−を表わし、ｎは１、２又は３を表わし、かつＡは窒素と一緒になって、飽和又は不飽和の５員の複素環を形成し、この環は窒素原子１〜３個及び／又は酸素原子１個及び／又はカルボニル基１又は２個を含有していてよい］の化合物又はその異性体又は生理学的に認容性の塩に関する。アルキル基とはそれぞれ直鎖又は分枝鎖のアルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、イソペンチル又はヘキシルを表わす。Ｒ³及びＲ⁴は、Ｃ_2-6−アルケニの意味において、少なくとも１個の二重結合を有する、例えば、ビニル、プロペニル、ブテン−１−イル、イソブテニル、ペンテン−１−イル、２，２−ジメチル−ブテン−１−イル、３−メチルブテン− １−イル、ヘキセン−１−イルである。Ｒ³又はＲ⁴がＣ_2-6−アルキニルを表わす場合、少なくとも１個の三重結合が存在する、例えばエチニル、プロピニル、ブチン−１−イル、ブチン−２−イル、ペンチン−１−イル、ペンチン−２−イル、３−メチルブチン−１−イル、ヘキシン−１−イルである。このアルケニル及びアルキニル基は例えばハロゲンで置換されていてよいＣ_1-4−アルコキシ又はフェニルで置換されていてもよい。ハロゲン化アルキル基が存在する場合、これは１又は複数個のハロゲンでハロゲン化もしくは過ハロゲン化されていてよい、例えばＣＦ₃。ハロゲンとは、それぞれフッ素、塩素、臭素及び沃素である。アリール及びヘテロアリール基Ｒ³及びＲ⁴は同一又は異なる、ハロゲン、Ｃ_1- ₄ −アルコキシ又はＣ_1-4−アルキルで１又は３置換されていてよい。アリール及びヘテロアリール基は単環又は二環で存在していてもよく、環構成原子５〜１２個、有利に５〜９個を有していてよく、例えばアリール基としてはフェニル、ビフェニル、ナフチル、インデニル及びヘテロ原子、例えば硫黄、酸素及び／又は窒素を１〜３個有するヘテロアリール基としてはチエニル、フリル、ピラニル、ピロリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，３，４− オキサジアゾール−２−イル、１，２，４−オキサゾリル−５−イル、１，２，４−オキサゾール−３−イル、キノリル、イソキノリル、ベンゾ［１］チエニル、ベンゾフラニルである。有利なものとして２−チエニル、３−チエニル、ピリジン−２−イル、ピリジン−３−イル、ピリジン−４−イル及びフェニルを挙げることができる。シクロアルキル基としては、それぞれシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチルであり、特にＣ_3-5−シクロアルキルである。アルカノイル基としてはそれぞれ直鎖又は分枝鎖の脂肪族カルボン酸基が好適であり、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、イソプロピルカルボニル、カプロイル、バレロイル、トリメチルアセチルなどが好適である。Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は窒素原子と一緒になって複素環を形成し、こうして例えばピペリジン、ピロリジン、チオモルホリン、ヘキサヒドロアゼピン、モルホリン、ピペラジン、イミダゾリジン、ヘキサヒドロジアゼピンである。この複素環が置換されている場合、置換基Ｃ_1-4−アルキル又はフェニルにより１又は２置換されていてよく、例えばＮ−メチル−ピペラジン、Ｎ−フェニル−ピペラジン、２，６−ジメチルモルホリンである。Ａが窒素原子と一緒になって飽和複素環を形成する場合、これは炭素原子の位置で又は他の窒素原子の位置で置換されていてよい。この場合、Ａは例えばＣ₃ −アルキレン基であり、これはＲ³及びＲ⁴で置換されていてよく、１、２又は３個のアルキレン基において酸素、カルボニル又は−ＮＲ³−で代えられていてよく、例えば−（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ₂−ＮＲ³−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂− 、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ₂−ＮＲ³−ＣＯ−、−ＣＯ−ＮＲ３−ＣＯ−又は−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＲ³Ｒ⁴−であり、この際カルボニル基はベンゾジアゼピンの窒素原子に結合しており、かつＲ³及びＲ⁴は有利にＣ_1-4−アルキルを表わす。式Ｉのこれらの化合物は２，３−ベンゾジアゼピン骨格の４−位にキラルの中心を有し、ラセミ体として又は光学的異性体として存在してよい。Ａが窒素原子と一緒になって不飽和の５員複素環を形成する場合、２，３−ベンゾジアゼピン骨格の４位はキラルの炭素原子ではなく、環外二重結合が存在する。不飽和の５員複素環は部分的に不飽和で存在するか、又は芳香族で存在してよい。窒素原子１〜３個を有するヘテロ芳香族が有利であり、ここでＡは次の基を意味する：生理学的に認容性の塩は無機及び有機の酸から誘導される。好適であるのは無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸であるか、又は有機酸、例えば脂肪族又は芳香族モノ又はジカルボン酸、例えばギ酸、酢酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、蓚酸、グリオキシル酸又はスルホン酸、例えばＣ_1-4−アルカンスルホン酸例えばメタンスルホン酸又は場合によりハロゲン又はＣ_1-4−アルキル置換されたベンゼンスルホン酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸である。一般式Ｉの化合物は全ての可能な立体異性体及びその混合物、例えばジアステレオマー、ラセミ体、エナンチオマーを包含する。式中のＲ²が水素を表わす一般式Ｉの化合物が有利である。一般式Ｉの化合物及びその生理学的に認容性の塩は、そのＡＭＰＭ−レセプターの非拮抗的抑制のために薬剤として使用可能である。その作用特性により本発明の化合物は、例えばグルタメート又はアスパルテートのような興奮性アミノ酸の機能亢進により惹起する疾患の治療のために好適である。新規化合物は非拮抗的アンタゴニストとして興奮性アミノ酸に作用するので、この化合物は特に興奮性アミノ酸のレセプター、特にＡＭＰＡ−レセプターを介して影響される疾患の治療のために好適である。一般式Ｉの化合物の薬理学的な効果は次に記載するテストにより測定された：体重１８〜２２ｇの雄のＮＭＲＩマウスを制御条件下に（６：００−１８：００時、明／暗のリズム、飼料及び水への自由な接近）保持し、グループへの分類を無作為に実施した。このグループは動物５〜１６匹からなる。動物の観察は８：００〜１３：００時に実施した。ＡＭＰＡを自由に運動可能なマウスの左心室に注射した。アプリケーターは、注入の深さを３．２ｍｍに限定するステンレス鋼からなる装置を備えるカニューレからなった。このアプリケーターを注射ポンプに接続した。注射針をモンテムロ及びデュケロウ（Montemurro and Dukelow）の座標により頭蓋骨の表面に垂直に導入した。この動物を間代性もしくは強直性痙攣の出現まで、１８０秒まで観察した。５秒より長く続く間代性の動きを痙攣として数える。間代性痙攣の開始を痙攣閾の測定のための最終点として使用する。痙攣閾を５０％引き上げるもしくは引き下げるために必要な投与量（ＴＨＲＤ₅₀）を４〜５回の実験で測定した。ＴＨＲＤ₅₀及び信頼限界を回帰分析で測定した。この実験の結果は、一般式Ｉ及びその酸付加塩がＡＭＰＡ−レセプターの機能障害に影響を与えることを示す。従って、これらの化合物はＡＭＰＡ−レセプター−複合体の機能の変化により惹起する疾患の対症療法及び予防療法のための薬剤の製造のために好適である。本発明による化合物での治療は疾患のために生じる細胞障害及び機能障害を阻止し、もしくは遅延させ、かつこれにより生じた症状を緩和する。本発明により、該化合物をＡＭＰＡ−レセプターの過剰刺激により惹起する神経医学的及び精神医学的障害の治療に使用することができる。機能的及び予防的に処置することのできる神経医学的疾患に属するのは、例えば神経退行性の障害、例えばパーキンソン病、アルツハイマー病、ハンティングトン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症及びオリーブ橋小脳皮質の退行である。本発明により、該化合物を卒中発作、酸素不足、無酸素症及び低血糖症による、後虚血性細胞破壊、脳外傷による細胞破壊の治療のために、及び老人性痴呆、エイズ性痴呆、ＨＩＶ−感染と関連する神経医学的症状、多梗塞性痴呆並びに癲癇及び筋肉痙攣の治療に使用することができる。精神医学的疾患には、不安状態、精神***病、偏頭痛、疼痛状態が属し、かつ睡眠障害及びアルコール禁断、コカイン禁断、ベンゾジアゼピン禁断又はアヘン剤禁断のような薬剤誤用による禁断症状の治療が属する。更に、該化合物は例えばベンゾジアゼピン、バルビツレート及びモルフィンのような鎮静剤での長期治療の際に耐性が生じることを予防するために使用することもできる。更に、該化合物を局麻剤（麻酔）、鎮痛剤又は制吐剤としても使用することができる。本発明による化合物を薬剤として使用するためには、これを医薬調剤の形にするが、これは作用物質の他に経腸及び非経腸投与に好適な有機又は無機の調剤用不活性担体、例えば水、ゼラチン、アラビアゴム、乳糖、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、植物油、ポリアルキレングリコール等を含有する。医薬調剤形は固体の形、例えば錠剤、糖衣錠、坐剤、カプセルの形で、又は液体の形で、例えば溶液、懸濁剤又はエマルションとして存在してよい。場合により、この医薬調剤は更に助剤、例えば保存剤、安定化剤、湿潤剤又は乳化剤、浸透圧を変化させるための塩又は緩衝剤を含有していてよい。非経口適用のためには特に注射用溶液又は懸濁液、特に活性化合物のポリヒドロキシエトキシル化ヒマシ油中の水性溶液が好適である。担体システムとしては、界面活性助剤、例えば胆汁酸の塩又は動物性又は植物性リン脂質も、又はその混合物も、リポソーム又はその成分も使用することができる。経口適用のために特にタルク及び／又は炭化水素担体又は結合剤、例えばラクトース、トウモロコシデンプン又はジャガイモデンプンを有する錠剤、糖衣錠又はカプセルが好適である。投与は液体形で、例えばジュースとして、場合により甘味剤を添加して、実施することもできる。作用物質の投与量は投与法、患者の年齢及び体重、処置すべき疾患の種類及び程度及び類似のファクターによりそれぞれ変化させる。１日あたりの投与量は０．５〜１０００ｍｇ、有利に５０〜２００ｍｇであり、この際この投与量は一回で投与すべき単独投与量として、又は２以上に分割した一日用量で投与することもできる。本発明の化合物の製造は例えば次のように実施することができる、ａ）一般式ＩＩ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物であって、ａ）Ｚ＝ＣＯＯＣ_1-6−アルキルである一般式ＩＩの化合物を、Ｒ³−Ｎ＝Ｃ＝Ｏと反応させて、Ａの意味が−ＣＯ−ＮＲ³−ＣＯ−である化合物に環化するか、 β）Ｚ＝−ＣＨ₂ＯＨ又は−ＣＨ₂−ＮＨＲ³である一般式ＩＩの化合物をホスゲンと反応させて、Ａの意味が−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＨ₂−ＮＲ₃−ＣＯ− である化合物に環化するか、 γ）Ｚ＝−ＣＨ₂ＯＨである一般式ＩＩの化合物を、Ｒ³−ＣＯ−Ｒ⁴と反応させて、Ａの意味が−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＲ³Ｒ⁴（式中のＲ³及びＲ⁴は前記のものを表わす）である化合物に環化するか、ｂ）一般式ＩＩＩ又はＩＶ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物であって、 α)Ｚ’＝−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＣ_1-6−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、ボラントリメチルアミン−錯体及び三フッ化硼素エーテル錯体と反応させて、Ａが意味−（ＣＨ₂）₃−及び−（ＣＨ₂）₂−ＣＯ−を有する化合物に環化するか、 β）Ｚ’＝−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ₂である一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を硫酸銅の存在下に、Ａの意味が＝ＣＨ−Ｎ＝Ｎ−である化合物に環化するか、 γ）Ｚ’＝−Ｓ−Ｃ_1-4−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、ヒドラジン水和物及び酸無水物と、又は酸ヒドラジドと反応させて、Ａの意味が＝Ｎ−Ｎ＝ＣＲ³−である化合物に環化するか、 δ）Ｚ’＝−Ｓ−Ｃ_1-4−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、α −アミノアセタールと反応させて、Ａの意味が＝Ｎ−ＣＲ³＝ＣＲ⁴−である化合物に環化するか、 ε）Ｚ’＝ＣＨ₂ＯＨである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、ＣＨ₂ＮＨ₂に変換し、これをアシル化し、Ａの意味が＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＲ³−である化合物に環化するか、ｃ）一般式Ｖ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物をα−アミノアセタール、α−アミノケタール、Ｈ₂Ｎ−ＣＨ₂−Ｃ≡Ｃ−Ｒ³と、又はアンモニア及びα−ハロゲンケトンと反応させ、かつ引き続き所望の場合、ニトロ基Ｒ¹及び／又はＲ²を還元し、アミノ基をアシル化又はアルキル化するか、又はハロゲン又はヒドロキシ又はシアノに変換するか、又は脱アミノ化するか、又はＸをニトロ基の還元と同時に又は順次脱ハロゲン化し又は水素をハロゲンにより置換するか、又はハロゲンを他のハロゲン、−ＰＯ₃Ｒ¹³Ｒ¹⁴ 、シアノ、Ｃ_1-6−アルカノイル、Ｃ_1-6−アルカノイルオキシ、ヒドロキシ、場合により置換されたＣ_2-6−アルキニル、場合により置換されたＣ_2-6−アルケニル、場合により置換されたＣ_1-6−アルキル、Ｃ_1-6−アルコキシ、ＣＦ₃、Ｃ_1-6 −チオアルキル、ＣＯＯＲ¹²と交換するか、又はＹをエーテル交換するか、又は異性体に分離するか、又はその塩を形成する。ヘテロ環の縮合は有利には４位で好適に置換された２，３−ベンゾジアゼピンに、行なわれる。Ｚ＝−ＣＯＯ−Ｃ_1-6−アルキルを表わす、アルキル基のＲ³−Ｎ＝Ｃ＝Ｏとの反応は、非プロトン溶剤、例えばハロゲン化炭化水素中で室温又は高めた温度で実施し、Ａの意味が−ＣＯ−ＮＲ³−ＣＯ−である式Ｉの化合物に導く。Ｚ＝− ＣＨ₂ＯＨ又は−ＣＨ₂−ＮＨＲ³を表わす式ＩＩの化合物を三級アミンの存在で不活性溶剤、例えば場合によりハロゲン化された炭化水素中でホスゲンと反応させると、Ａの意味が−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−もしくは−ＣＨ₂−ＮＲ³−ＣＯ−である式Ｉの化合物が得られる。式中Ｚ＝−ＣＨ₂ＯＨである式ＩＩの化合物を酸、例えば塩酸の存在でカルボニル化合物と反応させると、式中Ａが−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＲ³Ｒ⁴−である式Ｉの化合物が環化生成物として得られる。２，３−ベンゾジアゼピンが４−位にホルミル基を有している場合、これを例えばヴィッティヒ反応で常法で式中Ｚ’＝−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｃ_1-6−アルキルを表わす式ＩＩＩの化合物に変換することができる。得られたアクリル酸エステルをボラントリメチルアミン錯体で及び三フッ化硼素エーテル錯体でハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン中で処理すると、Ａ＝−(ＣＨ₂)₃-及び−(ＣＨ₂)₂-ＣＯ−である式Ｉの化合物が得られ、これはカラムクロマトグラフィーにより分離することができる。４−位にホルミル基を有する２，３−ベンゾジアゼピンをヒドラジン水和物と反応させると、相当するヒドラゾン誘導体が得られ、これを極性溶剤中に溶かし、硫酸銅の水溶液と混合する。式中Ａが＝ＣＨ−Ｎ＝Ｎ−である式Ｉの化合物が環化生成物として得られる。式中Ｚ’がＣ_1-4−アルキル−Ｓ−を表わす、式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を酸、例えばスルホン酸の存在下に有機溶剤中で酸ヒドラジドと反応させると、式中Ａが＝Ｎ−Ｎ＝ＣＲ³−である一般式Ｉの化合物が得られる。この反応はアルキルチオ誘導体を有機溶剤中でヒドラジン水和物と共に加熱し、引き続き酸無水物とともに反応させることにより、所望の生成物にするというように実施することもできる。メチルチオ−ベンゾジアゼピン−誘導体をα−アミノアセタールＨ₂Ｎ−ＣＲ³ Ｈ−ＣＨ−（Ｏ−アルキル）₂、Ｈ₂Ｎ−ＣＨ₂−ＣＲ⁴−（Ｏ−アルキル）₂又はＨ₂Ｎ−ＣＲ³Ｈ−ＣＲ⁴−（Ｏ−アルキル）₂と酸、例えばｐ−トルエンスルホン酸の存在下に加熱すると、Ａが＝Ｎ−ＣＲ³＝ＣＨ−、＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＲ⁴−又は＝Ｎ−ＣＲ³＝ＣＲ⁴−である化合物が得られる。式Ｉの同じ化合物は、式Ｖの化合物を相応するアミノアセタールＮＨ₂ＣＨＲ³ＣＲ⁴（ＯＡｌｋ）₂と、場合により溶剤、例えばセロソルブ（Cellosolv^(R)）中で、硫化水素の除去のために不活性ガス、例えばアルゴン又は窒素を導入することにより、又は硫黄捕捉剤、例えば酸化水銀の存在下に反応させることにより製造することができる。基（ＯＡｌｋ）₂とは非環状又は−場合によっては有利に−環状アセタール又はケタールを表わす。式Ｉの化合物は文献公知の方法により式Ｖの化合物をプロパルギルアミンＨ₂Ｎ−ＣＨ₂−Ｃ≡ＣＲ³と反応させることによっても製造することができる（Eur.J.Med.Chem.30,429(1995)又はAnn.Chem.1987,(2),103）。式Ｖの化合物を溶剤例えばメタノール又はセロソルブ(R)中で、アンモニアと、場合により加圧下に又は硫黄捕捉剤、例えばトリフレート銀（Silbertriflat ）又は酸化水銀の添加下に、相当するイミンに変換しかつ次いでα−ハロゲンケトンと反応させる場合にも、式Ｉの化合物は得られる。Ｚ’がＣＨ₂ＯＨ−基である場合、アルコールを公知法で、ミツノブ（Mitsunobu ）による反応によりアジド又はフタルイミドに変換することができる。このアジドを文献記載の方法により還元剤により、又はトリフェニルホスフィンによりアミンに変換することができる。このフタルイミドをヒドラジンで処理することにより同様にアミンに変換することができる。このアミンのアシル化は酸クロリド又は酸無水物で公知法により達成することができる。引き続き、オキシ塩化リンでの環化によりＡが＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＲ³−を表わす式Ｉの化合物に導く。ニトロ基の還元は極性溶剤中で室温又は高めた温度で実施される。還元のための触媒としては金属、例えばラネーニッケル又は貴金属触媒、例えばパラジウム又は白金又は水酸化パラジウム、場合により担体上、であるのが好適である。水素の代わりに例えばギ酸アンモニウム、シクロヘキセン又はヒドラジンを公知法で使用することができる。還元剤、例えば塩化錫（ＩＩ）又は塩化チタン（ＩＩＩ）も水素化金属錯体同様に、場合により重金属塩の存在で使用することができる。還元剤としては鉄も使用することができる。次いで、反応は酸、例えば酢酸又は塩化アンモニウムの存在下に、場合により溶剤、例えば水又はメタノールの添加下に実施される。アミノ基のアルキル化が所望の場合、常法により− 例えばアルキルハロゲン化物で−又はミツノブの変法により、トリフェニルホスフィン及びアゾジカルボン酸エステルの存在下にアルコールと反応させることによりアルキル化するか、又はこのアミンにアルデヒド又はケトンでの、場合により２つの異なるカルボニル化合物で順次に行なう（この際には混合誘導体が得られる）還元的アミノ化を実施する［文献、例えばVerardo et al.Synthesis(1993 ),121;Synthesis(1991),447;Kawaguchi,Synthesis(1985),701;Micovicetal.Synt hesis(1991),1043］。アミノ基のアシル化は常法で例えば酸ハロゲン化物又は酸無水物で場合により塩基、例えばジメチルアミノピリジンの存在下に、溶剤、例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン又はピリジン中で実施するか、又はショッテン−バウマン− 変法（Schotten-Baumann-Variante）により水溶液中で僅かにアルカリ性のｐＨ −値で氷酢酸中の無水物と反応させることにより実施する。アミノ基を介してハロゲン、塩素、臭素又は沃素を導入することは例えばザンドマイヤーによっても実施することができ、この際亜硝酸塩で中間的に形成したジアゾニウム塩を塩化銅（Ｉ）又は臭化銅（Ｉ）と、相当する酸、例えば塩酸又は臭化水素酸の存在で、又はヨウ化カリウムと反応させる。ジアゾニウム塩の代わりに場合によりトリアゼンを使用することもできる。有機亜硝酸エステルを使用する場合、ハロゲンを、例えばヨウ化メチレン又はテトラブロモメタンの添加により、溶剤例えばジメチルホルムアミド中で実施することができる。アミノ基の除去はテトラヒドロフラン中で有機亜硝酸エステルで、又はジアゾ化及び例えば亜硝酸での、場合により銅（Ｉ）酸化物の添加下に、ジアゾニウム塩の還元的煮沸により遂行される。フッ素の導入は例えば、ジアゾニウムテトラフルオロボレートのバルツ・シーマン（Balz Schiemann）反応により、又はＨＦｘピリジンの存在下でのジアゾ化によりかつ引き続く煮沸、場合によりフッ素イオン供給源、例えばテトラブチルアンモニウムフルオリドの存在下での煮沸により実施する（J.Fluor.Chem.76,1996,59-62）。アミノ基のヒドロキシ基による変換は文献公知の方法により、有利にはトリアゼン中で実施することによりかつ引き続き強酸性イオン交換体での処理により行なう（Tetr.Letters 1990,4409による）。縮合環中へのハロゲンの導入は、文献公知の方法で、例えばＮ−ブロモ−又はＮ−ヨードスクシンイミドと極性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、アセトニトリル又はジメチルホルムアミド中で反応させることにより、又はヨウ素酸及び沃素との反応により（Lieb.Ann.Chem.634,84,(1960)により）行なわれる。縮合環中のハロゲンの交換は、文献公知の方法により、場合により重金属触媒下に、例えばパラジウム（ＩＩ）又はパラジウム（０）化合物により、有機錫又は有機ホウ素化合物、Ｃ_2-6−アルキン、Ｃ_2-6−アルケン、ジ又はモノアルキルホスファイト、シアニドにより、溶剤例えばトルエン、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミド中で行なわれる（M.Kosugi et al.Chem.Lett.7,1225,1984）。場合により塩基例えばトリエチルアミン又は炭酸ナトリウム及び場合により共触媒、例えばヨウ化銅（Ｉ）を添加しなければならない。臭素又は沃素のようなハロゲンは銅塩、例えばシアン化銅（Ｉ）（ニトリル基の導入）、酢酸銅（アルカノイルオキシ基の導入）、ヨウ化銅（Ｉ）の存在下でのナトリウムアルコラート（アルコキシ基の導入）又はヨウ化銅（Ｉ）及びトリフルオロ酢酸ナトリウムの混合物（トリフルオロメチル基の導入）で変換することもできる。このハロゲンは例えば、０〜−７８℃の温度で、溶剤、例えばエーテル又はテトラヒドロフラン中で、場合により錯化剤、例えばテトラメチルエチレンジアミンの添加下に、ブチルリチウムと反応させることによっても、ハロゲン金属交換を実施し、引き続き文献公知の方法で親電子性化合物、例えばジメチルホルムアミド、アルキルハロゲン化物、例えばヨウ化物又は塩化物又はアルデヒドによっても、攻撃を受ける。異性体混合物は常法、例えば結晶化、クロマトグラフィー又は塩形成によっても、エナンチオマーに分割することができる。塩の製造は常法で実施され、その際式Ｉの化合物の溶液を、場合により溶液の形の当量又は過剰量の酸と混合し、沈殿を分離し、又は常法でこの溶液を処理する。出発物質の製造が記載されていない限り、これは公知であるか又は公知化合物と類似に製造可能である。本発明は式ＩＩａ及びＩＩＩａ、［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わし、かつＺ”は、を表わし、かつＲ³は前記のものを表わす］の化合物、その異性体及び塩をも包含し、これは薬理学的に有効な化合物を製造するための重要な中間生成物である。この中間生成物の有効物質への変換は前記の方法により行なわれる。この中間生成物の製造は公知であるか、又はここに記載されている方法により行なわれる。２，３−ベンゾジアゼピンが４−位にメチル基を有する場合、これを例えばＳｅＯ₂でホルミル基に酸化することができる。所望の場合、ホルミル基を−ＣＨ₂ＯＨに還元するか、又はカルボキシル基に酸化し、これを引き続きエスエステル化するか、又はこのホルミル基を−ＣＨ₂ＮＨＲ³にすることも、又はヴィッティヒ反応を実施することもできる。次に、実施例につき本発明方法を詳細に説明する：出発物質の製造：Ｉ．）８−ヒドロキシメチル−７−メチルカルバモイル−５−（４−ニトロフェニル） −８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．８−ホルミル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン１．０ｇ（３．１ミリモル）（フランス特許Ｎｏ.２５６６７７４）を９０℃でＤＭＦ１５ｍｌ中にとかす。ここにＳｅＯ₂ ０．３８ｇ（３．４ミリモル）を添加し、９０℃で４０分間撹拌する。固体物質を濾別した後、生成物を水１００ｍｌで沈殿させ、この粗生成物を濾別し、水で洗浄し、かつ乾燥する。化合物１．０４ｇが得られる。カラムクロマトグラフィーによる精製（シリカゲル、溶離剤ベンゼン／酢酸エチル２０：１）及び引き続き結晶化合物のエタノール中への懸濁により生成物０．５２ｇ（５０％）が得られる、融点２２８〜２３０℃ （分解）。Ｂ．８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ− ７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピンエタノール４２０ｍｌ中の、反応工程Ａにより得られたアルデヒド７．０ｇ（２０．７ミリモル）の懸濁液を撹拌下に２０℃に冷却し、ＮａＢＨ₄７．８４ｇ（０．２１モル）を、次第に添加する。この反応混合物を１時間加熱沸騰させ、引き続き活性炭と混合し、熱時濾過する。溶剤を除去し、残分をジクロロメタン中に取り込み、処理すると、粗生成物６．３７ｇ（９０％）が得られ、ベンゼン／酢酸エチル１：１の混合液を溶離剤として使用して、シリカゲルでカラムクロマトグラフィーにより精製する。融点１３２〜１３４℃を有する純粋な生成物５．４６ｇ（７７％）が得られる。Ｃ．８−ヒドロキシメチル−７−メチルカルバモイル−５−（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン反応工程Ｂにより得られたアルコール１．０ｇ（２．９ミリモル）をジクロロメタン４０ｍｌ中に溶かし、メチルイソシアネート０．５ｍｌ（８．８ミリモル）と混合する。この溶液を３日間室温に放置し、引き続き濃縮した。結晶性残分をエタノール１０ｍｌ中に懸濁させ、加熱沸騰させる。融点２４２〜２４３℃（分解）の黄色生成物１．０２ｇ（８７％）が得られる。ＩＩ．）５−（４−アミノフェニル）−８−ヒドロキシメチル−７−メチルカルバモイル −８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピンエタノール４０ｍｌ中の８−ヒドロキシメチル−７−メチルカルバモイル−５ −（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン（工程Ｃ）１．０２ｇ（２．５６ミリモル）の懸濁液を撹拌下に９８％のヒドラジン水和物０．４５ｍｌ（９ミリモル）及びラネ−ニッケル触媒と混合した。３０分後触媒を濾別し、この溶液を濃縮した。残分をエタノール中で再結晶させると、融点１３６〜１３８℃の生成物０．８３ｇ（８８％）が得られる。ＩＩＩ．）８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−ホルミル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン２．５ｇ（７．４１ミリモル）（Ｉ、工程Ａ）をＴＨＦ：水＝１：１中に懸濁させ、かつ撹拌下に２０℃に冷却し、ナトリウムボラナート（Natriumboranat）０．１４ｇ（３．７ミリモル）と混合する。４５分間の撹拌後濾過し、この濾液から水１３０ｍｌで粗生成物が沈殿する。ジメチルホルムアミド６．３ｍｌ及び水１．３ｍｌからなる混合液から再結晶すると２．３５ｇが得られる。融点１７５℃（分解）の表題化合物１．９７ｇ（７８％）が得られる。実施例１９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８，１０（９Ｈ，１０ａＨ）−ジオンＡ．５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−カルボン酸水（５０ｍｌ）中のＡｇＮＯ₃３．０ｇの溶液に４％のＮａＯＨ溶液４２ｍｌを添加する。この不均質混合物にジオキサン１２０ｍｌ中の８−ホルミル−５− （４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン３．０ｇの溶液をゆっくりと添加し、かつこの反応混合物を２５℃で３０分間撹拌する。活性炭を添加した後で濾過し、濾液を５０〜６０℃で真空中で濃縮し、生じた懸濁液を水３０ｍｌで希釈し、冷却する。一夜放置した後、濾別し、沈殿を氷水２×１０ｍｌで洗浄し、ナトリウム塩１．９４ｇを得て、これを熱水６０ｍｌ中に溶かし、冷却後酢酸１ｍｌで酸性とする。濾過及び水での洗浄後、融点１９６〜１９８℃（分解）を有する生成物１．６６ｇ（５３％）が得られる。Ｂ．８−（メトキシカルボニル）−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン反応工程Ａにより得られた化合物８．０ｇ（２２．０ミリモル）をメタノール３９０ｍｌ中に懸濁し、三フッ化硼素エーテル錯体４．２ｍｌ（３４．４ミリモル）の添加後、この混合物を３時間還流下に加熱する。溶剤を留去し、残分をジクロロメタン及び１０％Ｎａ₂ＣＯ₃−溶液１００ｍｌ中に取り込み、３０分間撹拌する。後処理後（この実施例及びこれ以降の実施例において：後処理とは有機相を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮することである）、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製し（シリカゲル、溶離剤：ベンゼン／酢酸エチル２０：１）、融点２３５〜２３８℃（分解）の表題化合物３．８６ｇ（４６％）が得られる。Ｃ．８−（メトキシカルボニル）−５−（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ −７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピンジクロロメタン３０ｍｌ中の反応工程Ｂにより得られた化合物２．９４ｇ（８．０ミリモル）の懸濁液を撹拌下に、トリフルオロ酢酸１５ｍｌと混合する。トリエチルシラン６．３ｍｌ（４０ミリモル）を添加し、室温で２４時間撹拌する。引き続き、ジクロロメタン３０ｍｌを添加し、撹拌及び氷水での冷却下に水６０ｍｌ中のＮａ₂ＣＯ₃１２．３ｇの溶液を添加する。後処理後に得られた残分をメタノール２０ｍｌで処理し、融点１６１〜１６４℃の表題化合物２．８５ｇ（９６％）が得られる。Ｄ．９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８，１０（９Ｈ，１０ａＨ）−ジオンジクロロメタン３０ｍｌ中に反応工程Ｃにより得られた化合物０．８５ｇ（２．３ミリモル）を溶かし、室温で３週間メチルイソシアネート１．０ｍｌ（１７．５ミリモル）と反応させる。この溶剤を留去し、かつ残分をメタノールと煮沸することにより精製する。吸引濾過後、融点２４２〜２４４℃（分解）の生成物０．７７ｇ（８４％）が得られる。実施例２５−（４−アミノフェニル）−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８，１０（９Ｈ，１０ａＨ）−ジオン実施例１により得られたニトロ化合物０．６１ｇ（１．５５ミリモル）をジクロロメタン／メタノール２：１の混合液中のラネーニッケル／ヒドラジン−水和物で還元する。触媒を濾別し、この溶液を濃縮し、この結晶残分を水で洗浄すると、融点＞２７０℃（分解）の表題化合物０．５４ｇ（５４％）が得られる。実施例３９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｉ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−オンＡ．８−［（メチルイミノ）メチル］−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−ホルミル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン２．０ｇ（５．９ミリモル）をジクロロメタン／メタノール１：１の混合液１００ｍｌ中に溶かし、エタノール中のメチルアミンの３３％溶液４０ｍｌと混合し、２４時間室温で放置する。引き続き、溶剤を留去し、残分をエタノール２５ｍｌと共に煮沸する。濾過後、融点２４５〜２４７℃（分解）を有する表題化合物１．９５ｇ（９３％）が得られる。Ｂ．反応工程Ａにより得られたイミン５．５ｇ（１５．７ミリモル）をエタノール８００ｍｌ中に懸濁させ、かつ撹拌下に濃ＨＣｌ２６ｍｌを少量宛添加する。得られた溶液にＮａＢＨ₄１３．６ｇ（０．３６ミリモル）を１時間かけて少量宛加える。３０分間、後撹拌した後、濾過し、この濾液を濃縮し、かつ残分をメタノールを溶離剤としてカラムクロマトグラフィーにかける。融点１１０〜１１２ ℃の８−［（メチルアミノ）メチル］−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン３．６７ｇ（６６％）が得られる。Ｃ．９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−オンジクロロメタン１５ｍｌ中の反応工程Ｂによるメチルアミノメチル化合物１．０５ｇ（３．０ミリモル）及びトリエチルアミン０．９９ｍｌ（７．２ミリモル）の冷却及び撹拌溶液にトルエン中の１５．６％ホスゲン溶液２．２６ｍｌ（３．６ミリモル）を滴加する。この混合物を２時間撹拌し、蒸発乾固する。この残分を水で処理し、粗生成物１．０８ｇが得られ、これをエタノール１０ｍｌ中で煮沸することにより精製する。吸引濾過後、融点２５２〜２５５℃の表題化合物０．９６ｇ（８４％）が得られる。実施例４５−（４−アミノフェニル）−９−メチル−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−オンメタノール２０ｍｌ中の実施例３のニトロ化合物０.３８ｇ（１.０ミリモル）をラネーニッケル及びヒドラジン−水和物で実施例２と同様に還元する。エタノールと煮沸することにより、エタノールから融点２８０〜２８９℃（分解）の表題化合物０.２５ｇ（７１％）が得られる。実施例５５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］ピロロ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．メチル−３−［５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−イル］−プロペノレートジクロロメタン及びメタノール＝１：１からなる混合液２００ｍｌ中の８−ホルミル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン４.０ｇ（１１.８ミリモル）の溶液に、撹拌下に順次トリエチルアミン１. ９ｍｌ（１３.６ミリモル）及びメトキシカルボニルメチル−トリフェニルホスホニウムブロミド５.６４ｇ（１３.６ミリモル）を加える。室温で２時間後にこの懸濁液の溶剤を留去し、この残分をエタノール７０ｍｌ中に懸濁しかつ濾過する。エタノール７０ｍｌ及び水５０ｍｌでそれぞれ３回洗浄した後、引き続き吸引濾過した固体物質を乾燥すると、融点＞２６０℃のメチル−３−［５−（４− ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８−イル］−プロペノレート４.４４ｇ（９５％）が得られる。Ｂ．５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］ピロロ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン乾燥ジクロロメタン（６６０ｍｌ）中の工程Ａにより得られた化合物９.０ｇ（２２.９ミリモル）の懸濁液に、ボラントリメチルアミン錯体２.２２ｇ（３０．４ミリモル）を加え、かつ強力な撹拌下に三フッ化硼素エーテル錯体５.０ｍｌ（４０.６ミリモル）を滴加する。一夜撹拌した後、１０％Ｎａ₂ＣＯ₃溶液３００ｍｌと混合し、有機相を分離し、かつ常法で後処理する。残分をカラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤ベンゼン：酢酸エチル＝４：０ .５）。融点１７０〜１７２℃（分解）の表題化合物０.７２ｇ（９％）が得られる。実施例６５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］ピロロ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン［４，５−ｈ］８−オン実施例５により得られた粗生成物をシリカゲル上で、溶離剤として極性混合液である酢酸エチル：ベンゼン＝４：１を用いてクロマトグラフィーを実施すると、融点２５１〜２５３℃（分解）の表題化合物１.２６ｇ（１５％）が得られる。実施例７５−（４−アミノフェニル）−９，１０，１０ａ，１１−テトラヒドロ−８Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］ピロロ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例５によるニトロ化合物０.６８ｇ（１.９４ミリモル）をメタノール中でラネーニッケル／ヒドラジン水和物で実施例２と同様にして還元する。５０％エタノール／水の混合液から再結晶することにより、融点１５３〜１５５℃の表題化合物０.４８ｇ（７７％）が得られる。実施例８５−（４−ニトロフェニル）−９，１０，１０ａ，1１−テトラヒドロ−８Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］ピロロ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン［４，５−ｈ］８−オン実施例６により得られた化合物をジクロロメタン／メタノール１：１中で、実施例２と同様にしてラネーニッケル／ヒドラジン水和物中で還元する。エタノールから再結晶することにより融点２９１〜２９２℃（分解）の表題化合物０.８ｇ（８０％）が得られる。実施例９５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｉ］［１，２，３］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．８−ホルミル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン・ヒドラゾン８−ホルミル−４−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン３.０ｇ（８．９ミリモル）をＤＭＦ１８ｍｌ中に懸濁させ、９８％ヒドラジン水和物１.３ｍｌ（２６.７ミリモル）と混合し、１１０〜１２０℃に１時間加熱する。室温に冷却後、水中に添加し、吸引濾過し、かつ残分を水で洗浄し、かつ乾燥する。この粗生成物をＤＭＦ−水から再結晶する。融点２２１〜２２３℃（分解）の表題化合物２.５１ｇ（８０％）が得られる。Ｂ．５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｉ］［１，２，３］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン反応工程Ａにより得られた化合物２.０ｇ（５.７ミリモル）を僅かに暖めながらＴＨＦ−メタノール１：１中に溶かし、撹拌下に水１９０ｍｌ中のＣｕＳＯ₄ ・５Ｈ₂Ｏ７.０ｇの溶液と混合する。３０分後に有機溶剤を除去し、残分をクロロホルム及び水中に溶かす。有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥しかつ濃縮する。ＤＭＦ及び水１０：１の混合液から再結晶することにより、融点２５７〜２５８℃（分解）の表題化合物１.３３ｇ（６７％）が得られる。実施例１０５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｉ］［１，２，３］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例９のニトロ化合物１.１７ｇ（３.３５ミリモル）をジクロロメタン−メタノール１：１の混合液１００ｍｌ中でラネーニッケル／ヒドラジン水和物で実施例２と同様にして還元する。ＤＭＦ−水（１０：１）から再結晶することにより融点＞２６０℃（分解）の表題化合物０.８ｇ（７４％）が得られる。実施例１１１０ａ，１１−ジヒドロ−８，８−ジメチル−５−（４−ニトロフェニル）−１０Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］オキサゾロ−［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル)−８,９−ジヒドロ−７Ｈ −１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン１.８７ｇ（５.４８ミリモル）をアセトン２５ｍｌ中に溶かし、３７％ＨＣｌ０.５４ｍｌ（６.６７ミリモル）と混合する。３０分後に、反応混合物を冷却し、かつ塩酸塩を濾別する。この塩のジクロロメタン懸濁液を８％ＮａＨＣＯ₃−溶液２０ｍｌと共に、塩が溶けるまで、振盪する。この有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥しかつ濃縮する。再結晶後、融点１７１〜１７３℃の表題化合物１.７ｇ（８１％）が得られる。実施例１２５−（４−アミノフェニル）−１０ａ，１１−ジヒドロ−８，８−ジメチル−１０Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］オキサゾロ−［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１１の化合物１.７ｇ（４.４６ミリモル）から、メタノール中のラネーニッケル／ヒドラジン水和物で、実施例２と同様にして、融点１３３〜１３５℃ （エタノール：水＝１：１）の表題化合物１.２ｇ（７６％）が得られる。実施例１３１０ａ，１１−ジヒドロ−５−（４−ニトロフェニル）−１０Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］オキサゾロ−［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン −８−オン８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン１.０ｇ（２.９３ミリモル）の溶液に、撹拌及び冷却下にトリメチルアミン０.９８ｍｌ（７.０３ミリモル）及びトルエン中の１５.６％ホスゲン溶液２.２３ｍｌ（３．５２ミリモル）を添加混合する。その後、反応混合物を２５℃に３時間加熱する。粗生成物の沈殿物を分離し、濾液を濃縮し、かつ残分を水で処理する。合した残分をエタノールとともに沸騰させると、吸引濾過の後、融点＞２５０℃（分解）の表題化合物０.７２ｇ（６７％）が得られる。実施例１４５−（４−アミノフェニル）−１０ａ，１１−ジヒドロ−１０Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５-ｈ］オキサゾロ−［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン −８−オン実施例１３により得られたニトロ化合物０.５ｇ（１.３６ミリモル）をＤＭＦ中でラネーニッケル／ヒドラジン水和物で、実施例２と同様にして還元する。粗生成物を熱エタノール４.５ｍｌで精製すると、融点１７３〜１７５℃の表題化合物０.４９ｇ（８５％）が得られる。実施例１５５−（４−ニトロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．５−（４−ニトロフェニル）−１，３−ジオキソロ［４，５−ｇ］−イソクロマン２−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イル）−エタノール３６.０ｇ（０.２１ミリモル）を当量の４−ニトロベンズアルデヒドとＣ.Ａ．１０５、１９８６、２２６３５７と同様に反応させると、融点１４９〜１５０℃（エタノール）の表題化合物５０.７ｇ（８１％）が得られる。Ｂ．４，５−メチレンジオキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）−フェニル酢酸反応工程Ａにより得られたイソクロマン１０.０ｇ（３３.４ミリモル）をジョーンズ（Jones）により表題化合物に酸化する（F.Gatta et al II Farmaco 40,1 985,942-955）；収率４６％、融点２３７〜２３９℃（メチルセロソルブ^(R)）。Ｃ．５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−オン反応工程Ｂにより得られた化合物５.０ｇ（１５.２ミリモル）をメチルセロソルブ^(R)（５０ｍｌ）中で１１０℃で９８％ヒドラジン水和物５.０ｍｌと２.５時間反応させる。この溶剤を真空中で留去し、残分をジクロロメタン（２００ｍｌ）及び４０％酢酸（２０ｍｌ）中に溶かす。この有機相を分離し、水で洗浄しかつ乾燥させる。１,３−ジシクロヘキシルカルボジイミド４.０ｇ（１９.４ｍｌ）を添加し、室温で一夜放置する。沈殿を濾別し、濾液を濃縮する。両方の固体物質をエタノール６０ｍｌと加熱し、次いで吸引濾過する。表題化合物１.９５ｇ（３９％）、融点２９２〜２９４℃、が得られる。Ｄ．５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン反応工程Ｃにより得られた化合物６.５ｇ（２０.０ミリモル）及び五硫化リン７.６ｇ（３０.０ミリモル）をピリジン１００ｍｌ中で８０℃に加熱する。１. ５時間の後に、この反応混合物を水４００ｍｌ中に注ぎ、この溶液のｐＨ−値を酢酸で６.５にする。沈殿を濾過し、洗浄しかつ乾燥させる。融点２５７〜２５８℃（アセトン）の生成物４.３６ｇ（６４％）が得られる。同様にして、工程Ａ〜Ｄを介して次の化合物が製造される：５−（４−クロロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン５−（４−フルオロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン５−（２−フルオロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン５−（３−クロロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン５−（２−クロロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオン５−フェニル−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン−８（９Ｈ）−チオンＥ．８−（メチルチオ）−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ −［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン反応工程Ｄにより得られた化合物２.２ｇ（６.４５ミリモル）をアセトン５００ｍｌ中に溶かし、Ｋ₂ＣＯ₃２.２２ｇ及びヨウ化メチル２ｍｌ（３２ミリモル）を混合する。約２日間撹拌し、水中に注ぎ、沈殿を分離し、かつこれを水で洗浄する。乾燥後、融点２８０〜２８１℃、の生成物２.０ｇ（８７％）が得られる。同様にして次の化合物が製造される：５−（２−フルオロフェニル）−８−（メチルチオ）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ−［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（３−クロロフェニル）−８−（メチルチオ）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ −［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（２−クロロフェニル）−８−（メチルチオ）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ −［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−（メチルチオ）−５−フェニル−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピンＦ．５−（４−ニトロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン反応工程Ｅにより得られた化合物０.５３ｇ（１.５０ミリモル）、酢酸ヒドラジド０.２２ｇ（３.０ミリモル）及びｐ−トルエンスルホン酸０.１ｇをメチルセロソルブ^(R)２５ｍｌ中で撹拌下に１２０℃に加熱する。４５分後に、反応混合物を水中に注ぎ、沈殿を分離し、水で洗浄し、かつ乾燥させる。融点２９２− ２９４℃（分解）の生成物０.４５ｇ（８３％）が得られる。実施例１６５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５により得られたニトロ化合物０.４５ｇをメタノール中で実施例２と同様にしてラネ−ニッケル／ヒドラジン水和物で還元し、融点２７８〜２８０ ℃（エタノール）の生成物０.４０ｇ（９７％）が得られる。実施例１７５−（４−ニトロフェニル）−８−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５と同様にして工程Ｆによりプロピオン酸ヒドラジドで、融点２３４〜２３５℃の生成物が収率７１％で得られる。基本的に同様にして次の化合物が製造される５−（４−ニトロフェニル）−８−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１２４〜１２６℃）５−（４−ニトロフェニル）−８−シクロプロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１５４〜１５６℃）５−（４−ニトロフェニル）−８−ｎ−ブチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１２４〜１２５℃）５−（４−ニトロフェニル）−８−メトキシメチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１４２〜１４３℃）５−（２−クロロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（３−クロロフェニル）−８−（メチル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（２−フルオロフェニル）−８−（メチル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−エチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−シクロプロピル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−（４−ニトロフェニル）−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１８５−（４−アミノフェニル）−８−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１７により得られたニトロ−化合物を実施例１６と同様にして還元する。収率８４％、融点２６５〜２６６℃（エタノール）。同様にして製造される：５−（４−アミノフェニル）−８−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、２０２〜２０３℃、酢酸エステル）５−（４−アミノフェニル）−８−シクロプロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１９１〜１９２℃、酢酸エステル／ジエチルエーテル）５−（４−アミノフェニル）−８−ｎ−ブチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、１８６〜１８７℃、酢酸エステル）５−（４−アミノフェニル）−８−メトキシメチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（融点、２６１〜２６３℃、エタノール）８−（４−アミノフェニル）−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１９５−（４−ニトロフェニル）−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５Ｅに記載されたメチルチオ誘導体を実施例１５Ｆと同様にしてイソニコチン酸ヒドラジドとＤＭＦ及び触媒としての濃塩酸中で反応させる。収率７６％、融点３０５〜３０８℃（分解）。同様にして、製造される：５−フェニル−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５− ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２０５−（４−アミノフェニル）−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１９のニトロ化合物を実施例２と同様にして還元する。収率４６％、融点３０１〜３０２℃（分解）。実施例２１５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５Ｅにより得られたメチルチオ化合物０.５３ｇを実施例１５Ｆと同様にしてギ酸ヒドラジド０.１８ｇとＤＭＦ中で、触媒として濃ＨＣｌを用いて反応させる。シリカゲルを介して、クロロホルム：メタノール＝９５：５を溶離剤として用いるクロマトグラフィーにより生成物０.３４ｇ（７１％）が得られる。融点１８２〜１８３℃ 同様にして製造される：５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２２５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２１により得られたニトロ化合物を実施例２と同様にして還元する。収率７０％。融点２８０〜２８１℃（エタノール）。実施例２３５−（４−ニトロフェニル）−８−（トリフルオロメチル）−１１Ｈ−１，３− ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５Ｅ中で得られたメチルチオ化合物０.５３ｇ（１.５０ミリモル）をメチルセロソルブ^(R)２５ｍｌ中でヒドラジン水和物１.５ｍｌと加熱沸騰させる。１時間後に、この溶剤を留去し、残分を水中に取り込み、かつ沈殿を濾別する。乾燥した後、この化合物をジクロロメタン中に溶かし、撹拌及び氷水での冷却下にトリフルオロ酢酸無水物０.４０ｍｌを滴加する。次いで。この反応混合物を１時間加熱沸騰させ、引き続き蒸発乾固する。残分をトルエン中に取り込み、２０分間加熱し、引き続き溶剤を除去する。溶離剤としてクロロホルム：メタノール＝９５：５を用いてシリカゲルでクロマトグラフィーを実施することにより生成物０.２７ｇ（４３％）が得られる。融点２４４〜２４６℃（メタノール）。同様にして製造される：５−フェニル−８−（トリフルオロメチル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２４５−（４−アミノフェニル）−８−（トリフルオロメチル）−１１Ｈ−１，３− ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２３により得られたニトロ化合物を実施例２と同様にして還元する。収率６８％、融点２０６〜２０８℃（メタノール）。実施例２５５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５Ｅにより得られたメチルチオ−誘導体０.５３ｇ（１.５０ミリモル）をｐ−トルエンスルホン酸０.１０ｇ及びアミノアセテートアルデヒドジメチルアセタール０.３２ｇ（３ .００ミリモル）と共に１２０℃に加熱する。１０時間後、この反応混合物を水中に注ぎ、析出した中間生成物を濾別する。この化合物を濃ＨＣｌ及びエタノール１：１の混合液２０ｍｌ中に溶かし、４時間加熱沸騰させる。冷却後、濾過することにより表題化合物の塩酸塩が得られる。収量０.３２ｇ（５５％）、融点２３７〜２３９℃。基本的に同様にして製造される：５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２ −ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２６５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２５により製造されたニトロ化合物を実施例２と同様にして還元する。収量０.２ｇ（７６％）、融点２６４−２６５℃（エタノール）。実施例２７６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−プロピル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．７−ブロモ−８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４,５−ジヒドロ −３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−オン３.９０ｇ（１０.０ミリモル）を無水ピリジン中に溶かし、五硫化リン５.７０ｇ（２５.６ミリモル）を添加混合する。８０℃で２時間の後に、この混合物を氷４５０ｇ上に注ぎ、かつ１時間撹拌する。生じた結晶を濾過し、水で洗浄する。アセトニトリルから再結晶した後、融点２４５〜２４７℃の７−ブロモ−８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−チオン２.８８ｇ（７１％）が得られる。Ｂ．反応工程Ａにより得られた化合物２.８４ｇ（７.０ミリモル）を無水ＤＭＦ１０ｍｌ及びアセトン１００ｍｌ中に溶かし、炭酸カリウム１.９３ｇ（１４.０ミリモル）及びヨウ化メチル１.７５ｍｌ（２８.０ミリモル）の添加後、この混合物を室温で２０時間撹拌する。引き続き、アセトンを留去し、残分を水８０ｍｌ中に取り込む。生じた結晶を吸引濾過し、水で洗浄する。粗生成物をアセトニトリルから２回再結晶する。融点２２５〜２２７℃の７−ブロモ−８−メトキシ−１−４−メチルチオ−１− （４−ニトロフェニル）−５Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン１.６８ｇ（５７％）が得られる。Ｃ．工程Ｂからの化合物１.１７ｇ（２.７８ミリモル）を無水ＤＭＦ４０ｍｌ中に溶かし、かつ酪酸ヒドラジド０.７３ｇ（８.４ミリモル）並びに濃ＨＣｌ３滴を添加する。この混合物を１１０〜１１５℃で５時間撹拌する。引き続きこの混合物を氷上（１６０ｇ）に注ぎ、かつ１時間、後撹拌する。沈殿した結晶を吸引濾過し、水で洗浄する。融点２３８〜２４０℃の９−ブロモ−６−（４−ニトロフェニル）−８−メトキシ−３−プロピル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１.０５ｇ（８３％）が得られる。８−メトキシ−３−メチル−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン３−エチル−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン３−シクロプロピル−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＤ．工程Ｃからの化合物１.０ｇ（２.２ミリモル）をメタノール８０ｍｌ及び水３ｍｌの混合液中に溶かし、１０％Ｐｄ／Ｃ触媒０.８ｇ及び炭酸カリウム０.３０ｇ（２.２ミリモル）の添加後、約１５時間水素化する。引き続き触媒を吸引濾過し、濾液を蒸発濃縮する。粗生成物を酢酸エステル（３ｍｌ）から再結晶し、融点１９２〜１９４℃の６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−プロピル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン０.４４ｇ（５８％）が得られる。基本的に次の化合物が類似の方法で製造される：６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−メチル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−エチル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−シクロプロピル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例２８６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−メチル−１１Ｈ−イミダゾロ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン９−ブロモ−８−メトキシ−３−メチル−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−イミダゾロ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピンから実施例２７Ｄと同様にしてえられる、融点１９０〜１９３℃（酢酸エステル）。基本的に同様にして次の化合物が製造される：６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−２−メチル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン、融点、２５５〜２６０℃（エタノール）、（実施例３９からの出発物質）６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−ｎ −プロピル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン、融点、１８３〜１８５℃、（実施例４１からの出発物質）実施例２９９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン５−（４−ニトロフェニル）−８，９−ジヒドロ−７Ｈ−１,３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン−８−チオン（実施例１５Ｄ）１ .７０ｇ（４.９９ミリモル）及び２−（１−アミノエチル）−１,３−ジオキソラン（Shinzo Kano 等：Heterocycles 26,1987,2850）１.１７ｇ（１０．０ミリモル）を赤色酸化水銀１.０８ｇとメチルセロソルブ^(R)（５０ｍｌ）、中で撹拌し、３６時間１２０℃に加熱する。引き続きこの混合物を濾過し、容量５ｍｌに濃縮する。冷却の際に析出する中間生成物を吸引濾過し、濃塩酸及びエタノール１：１の混合液（２５ｍｌ）中に溶かし、１.５時間沸騰加熱する。冷却後、表題化合物の塩酸塩を単離する。収量：０.７０ｇ（３５％）、融点２５２〜２５４℃。実施例３０５−（４−アミノフェニル）−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例２９の化合物の還元を実施例２により実施する。収量：０.３７ｇ（６２％）、融点１６５〜１６６℃（エタノール）。実施例３１８−シクロプロピル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−ニトロフェニル）−８,９−ジヒドロ−７Ｈ−１,３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン−８−チオン（実施例１５Ｄ）０. ５０ｇ（１．４７ミリモル）及び２−アミノメチル−２−シクロプロピル−１, ３−ジオキソラン０.４２ｇ（２.９４ミリモル）を赤色酸化水銀０.３２ｇ（１．４７ミリモル）とメチルセロソルブ^(R)１２ｍｌ中で１１０℃で、１２時間撹拌する。濾過した後、この混合物を容量５ｍｌに濃縮し、水中に注ぐ。沈殿を吸引濾過し、濃塩酸及び氷酢酸からなる１：１の混合液１０ｍｌ中に溶かし、１. ５時間沸騰加熱する。冷却の際に、表題化合物の塩酸塩が析出する。収率：０.３５ｇ（５６％）、融点２２３〜２２５℃。実施例３２５−（４−アミノフェニル）−８−シクロプロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例３１により製造したニトロ化合物を実施例２と同様に還元する。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤クロロホルム：メタノール＝９５：５）。収量：０.２５ｇ（８５％）、融点２２７〜２２９℃（エタノール）。実施例３３８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例１５Ｄからのチオン化合物２.０ｇ（５.８６ミリモル）及び２−アミノメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（Jiro Adachi及びNobuhiro Sato:J .Org.Chem.37,1972,221）１.３７ｇ（１１.７１ミリモル）から、赤色酸化水銀１.２７ｇ（５.８６ミリモル）を用いて、実施例３１と同様に処理する。単離した中間化合物を氷酢酸５０ｍｌ中で５時間煮沸し、閉環する。引き続き蒸発乾固し、残分を１０％炭酸ナトリウム溶液及び酢酸エステル中に溶かす。有機相を濃縮した後、粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製する（シリカゲル、溶離剤としてクロロホルム：メタノール＝９５：５）。収量：０.８０ｇ（３８％）、融点２２０〜２２２℃。実施例３４５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例３４により製造したニトロ化合物を実施例２により還元する。収量：０.５１ｇ（６８％）、融点２８３〜２８５℃（エタノール）。実施例３５８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．５−（４−ニトロフェニル）−８−（フタルイミドメチル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン乾燥ＴＨＦ１３０ｍｌ中の８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン（出発化合物ＩＩＩ）２.６０ｇ（７.６６ミリモル）、トリフェニルホスフィン２. １１ｇ（８.０５ミリモル）及びフタルイミド１.１８ｇ（８.０５ミリモル）の撹拌溶液に室温で、ＴＨＦ７ｍｌ中のジエチルアゾジカルボキシレート１.２５ｍｌ（８.０５ミリモル）の溶液を滴加する。この混合物をこの温度で２４時間撹拌する。次いで、析出した生成物を吸引濾過し、エタノールで洗浄する。更に精製することなく次の工程に使用することのできる表題化合物２.８７ｇ（８０％）が得られる。Ｂ．８−アミノメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピンメタノール７５ｍｌ中の反応工程Ａからのフタルイミド化合物１.１０ｇ（２. ３５ミリモル）の懸濁液に９８％ヒドラジン水和物０.６０ｍｌ（１１.７ミリモル）を添加し、この混合物を３時間沸騰加熱する。蒸発濃縮後、残分を塩化メチレン３０ｍｌと共に擦り、濾別する。濾液を真空中で濃縮し、残分を水で結晶化させる。吸引濾過後、融点１４３〜１４６℃の生成物０.７２ｇ（９０％）が得られ、これは精製することなく次の工程に好適である。Ｃ．８−アセトアミノメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］ベンゾジアゼピン工程Ｂからのアミノメチル化合物０.７２ｇ（２.１３ミリモル）を無水酢酸６ｍｌ中に２５℃で溶かし、１時間放置する。この溶液を氷水（３０ｍｌ）で希釈し２時間撹拌する。析出した物質を濾過し、乾燥させた後カラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤として酢酸エステル：ベンゼン＝４：１）。フラクションを蒸発濃縮した後、結晶物質０.６５ｇが得られ、これをエタノールで洗浄することにより、融点２０５℃（分解）の表題化合物０.５６ｇ（７０％）が生じる。Ｄ．８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン工程Ｃからのアセトアミド化合物０.４０ｇ（１.０５ミリモル）を塩化メチレン２０ｍｌ中に懸濁させ、オキシ塩化リン０.４８ｍｌ（５.３ミリモル）と混合する。引き続き、この混合物を３時間沸騰加熱する。濃縮後、この残分を塩化メチレン（３０ｍｌ）中に取り込み、炭酸ナトリウム溶液及び水で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。固体物質０.３８ｇが得られ、これをカラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤としてクロロホルム：メタノール＝９５：５）。融点３０５〜３１０℃（分解）の純粋な表題化合物０.３２ｇ（８４％）が得られる。同様にして相応する工程Ｃ〜Ｄを介して次の化合物が製造されるが、この際アシル化に使用する方法はカッコ中に記載する：５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（蟻酸、ＤＣＣ）５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（蟻酸、ＤＣＣ）８−シクロプロピル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（酸クロリド）５−（４−ニトロフェニル）−８−ｎ−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（酸クロリド）実施例３６５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例３５により製造したニトロ化合物（０.３０ｇ、０.８３ミリモル）を実施例２と同様にして還元する。融点２８２〜２８４℃（分解）の表題化合物０ .２２ｇ（８１％）が得られる。同様の方法で次の化合物が製造される：５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−シクロプロピル−５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−ｎ−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例３７８−エチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＡ．８−アジドメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン乾燥テトラヒドロフラン１００ｍｌ中の８−ヒドロキシメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン（出発化合物工ＩＩＩ）３.０６ｇ（９.０ミリモル）及びトリフェニルホスフィン２.５８ｇ（９.９ミリモル）の溶液をトルエン中の１.２Ｎ窒化水素酸溶液１３.５ｍｌと混合し、引き続きアゾジカルボン酸−ジエチルエステル１.７４ｍｌ（９.９ミリモル）の溶液を添加し、この混合物を更に２時間撹拌する。析出した生成物を吸引濾過し、テトラヒドロフラン及びｎ−ヘキサンで洗浄する。融点１９８〜２００℃の表題化合物２.２３ｇ（６８％）が得られる。Ｂ．８−エチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン工程Ａからの化合物１.９８ｇ（５.４ミリモル）を乾燥ＴＨＦ１００ｍｌ中に溶かし、トリフェニルホスフィン１.５６ｇ（５.９４ミリモル）と混合し、４時間撹拌する。引き続き、この溶液を−５０℃に冷却し、ＴＨＦ３ｍｌ中のプロピオン酸無水物０.７８ｍｌ（６.０ミリモル）の溶液を添加する。−５０℃で１時間後に、この混合物を室温で一夜撹拌する。その後この反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、１０％炭酸ナトリウム溶液及び水で洗浄し、乾燥しかつ濃縮する。残分をシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製する。（傾斜溶離：ｎ−ヘキサン：酢酸エステル＝１：１で開始し、次いで酢酸エステルの割合を恒常的に増加する）。生成物１.０ｇが得られ、これは酢酸エステル５ｍｌ中で煮沸した後で、表題化合物及び中間化合物８−プロピオニルアミノメチル−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピンからなる物質混合物０.７５ｇを生じる。閉環を完全にするために、前記化合物を無水ジクロロメタン中に溶かし、オキシ塩化リン０.２０ｍｌ（２.１５ミリモル）を添加した後に２時間沸騰加熱する。引き続き、冷却した反応混合物を炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、かつ蒸発乾固する。融点２４３〜２４５℃の表題化合物０.６５ｇ（３３％）が得られる。実施例３８５−（４−アミノフェニル）−８−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例３７により製造されたニトロ化合物０.３８ｇ（１.０ミリモル）を塩化メチレン及びメタノールからなる１：１混合液１０ｍｌ中で、実施例２により還元する。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤：クロロホルム：メタノール＝９５：５）。融点１３５〜１３８℃の表題化合物０.２８ｇ（８１％）が得られる。実施例３９９−エチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピンメチルセロソルブ^(R)６０ｍｌ中の８−メチルチオ−５−（４−ニトロフェニル）−９Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［２，３］−ベンゾジアゼピン（実施例１５、工程Ｅ）１.０ｇ（２.８２ミリモル）及び２−（１−アミノプロピル）−１,３−ジオキソラン（J.Org.Chem.21,1956,115）０.７４ｇ（５.６４ミリモル）からなる混合物を触媒量のｐ−トルエンスルホン酸の添加後に、１２０℃で４８時間撹拌する。冷却後、未変化のメチルチオ化合物から濾別し、濾液を１０ｍｌに濃縮する。水５０ｍｌを添加した後、縮合工程の中間化合物が析出し、これを吸引濾過する。濾過残分をエタノール：濃塩酸＝１：１１０ｍｌ中に溶かし、かつ１.５時間沸騰加熱する。引き続きこの溶液を濃縮し、残分を水５０ｍｌ中に取り込む。炭酸ナトリウムで中和し、酢酸エステルで抽出し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。残分をカラムクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤：クロロホルム：メタノール＝９５：５）。融点１８８〜１９０℃の表題化合物０.３８ｇ（３６％）が得られる。同様にして次の化合物が製造される：９−ブロモ−８−メトキシ−３−メチル−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ −イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、融点：１９６〜２００ ℃ ９−ブロモ−８−メトキシ−２−メチル−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ −イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、融点：２６５〜２６８ ℃（エタノール）。（出発物質はそれぞれ実施例２７Ｂからの化合物からである）。実施例４０５−（４−アミノフェニル）−９−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例３９のニトロ化合物を実施例２と同様にして、塩化メチレン：メタノール＝１：１中で還元する。酢酸エステルから再結晶することにより、融点１９２〜１９４℃の表題化合物０.１４ｇ（４１％）が得られる。実施例４１５−（４−ニトロフェニル）−８−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン・塩酸塩チオン化合物（実施例１５、工程Ｄ）０.６８ｇ（２.０ミリモル）及び２−アミノメチル−２−プロピル−１,３−ジオキソラン（J.Org.Chem.,37,1972,221と同様に製造）０.５８ｇ（４.０ミリモル）及び赤色酸化水銀０.４３ｇ（２.０ミリモル）から実施例２９により製造。１１０℃で１０時間後に、縮合工程の中間生成物をクロマトグラフィーにより精製する（シリカゲル、溶離剤：クロロホルム−メタノール＝９５：５）。閉環反応はこの中間生成物を酢酸及び濃塩酸からの１：１混合液中で加熱することにより達せられる。蒸発濃縮後、塩酸塩として表題化合物０.３６ｇが得られる。収率４２％、融点２００〜２０１℃。次の化合物は同様にして製造される：９−ブロモ−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−３−ｎ−プロピル −１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、融点：１５０〜１６２℃（エタノール）。実施例４２５−（４−アミノフェニル）−８−プロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例４１のニトロ化合物を実施例２と同様にして還元する。エタノールから再結晶することにより融点１７５〜１７６℃（エタノールから）の表題化合物０ .２７ｇ（８９％）が得られる。実施例４３８−エチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン・塩酸塩チオン化合物（実施例１５、工程Ｄ）０.６８ｇ（２.０ミリモル）及び２−アミノメチル−２−エチル−１，３−ジオキソラン（J.Org.Chem.,37,1972,221と同様に製造）０.５３ｇ（４.０ミリモル）から実施例４１と同様にして製造。表題化合物が塩酸塩（０.３２ｇ）として単離される。収率：３９％、融点２１７〜２１８℃ 実施例４４５−（４−アミノフェニル）−８−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例４３のニトロ化合物から、実施例２により製造。表題化合物０.１８ｇが得られる。収率：６７％、融点２５８〜２６０℃（エタノール）。実施例４５８，９−ジメチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン・塩酸塩表題化合物は実施例１５、工程Ｄのチオオキソ化合物２.０ｇ（５.８６ミリモル）及び２−（１−アミノエチル）−２−メチル−１,３−ジオキソラン（J.Org .Chem.,37,1972,221）１.５４ｇ（１１.７２ミリモル）から、赤色酸化水銀１. ２７９（５.８６ミリモル）で製造される。縮合工程は１１０℃で約３０時間続く。中間生成物を実施例４１におけるようにクロマトグラフィーにより精製し、続いて閉環をエタノール−濃塩酸からの混合液１０ｍｌ中で沸騰させることにより行なう。表題化合物は塩酸塩として単離される：０.５２ｇ（２２％）、融点２４０〜２４３℃。同様にして製造される：９−ブロモ−２,３−ジメチル−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）− １１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、融点：１９０〜１９３℃。実施例４６５−（４−アミノフェニル）−８，９−ジメチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］−ベンゾジアゼピン実施例４５のニトロ化合物を実施例２により還元する。融点２２６〜２２７℃ （エタノール）の表題化合物０.３３ｇ（７５％）が得られる。実施例４７Ａ．２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドの４−ニトロベンゾイルヒドラゾン４−ニトロベンズヒドラジド６３.４ｇを１−プロパノール２.５ｌ中に予め供給し、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒド５３.３ｇと混合し、かつ還流下に１時間沸騰させる。氷浴中で冷却した後吸引濾過する。２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドの４−ニトロベンゾイルヒドラゾン１０４ｇが得られる。同様にして次の化合物が製造される：２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドのベンゾイルヒドラゾン２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドの４−ブロモベンゾイルヒドラゾンＢ．２−（４−ニトロベンゾイル）−４−メトキシベンズアルデヒド２−ヒドロキシ−４−メトキシベンズアルデヒドの４−ニトロベンゾイルヒドラゾン５０ｇをテトラヒドロフラン（モレキュラーシーブにより乾燥）１.５ｌ中に８℃で予め供給し、酢酸鉛（ＩＶ）（８５％）９９.４ｇを添加する。添加が完全に終了した後、３０分間、後撹拌し、吸引濾過し、濾液を濃縮する。残分を酢酸エステル中に取り込み、順次水及び食塩溶液で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。酢酸エステルから再結晶した後、２−（４−ニトロベンゾイル） −４−メトキシベンズアルデヒド２２.８ｇが得られる。同様にして、次の化合物を製造する：２−ベンゾイル−４−メトキシベンズアルデヒド２−（４−ブロモベンゾイル）−４−メトキシベンズアルデヒドＣ．１−メトキシ−２−（４−メトキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）フェニル）エチレン２−（４−ニトロベンゾイル）−４−メトキシベンズアルデヒド１０ｇをメトキシメチルトリフェニルホスフォニウムクロリド１８ｇをトルエン４００ｍｌ中に予め供給し、氷冷下にカリウム−ｔ−ブチレート５.９ｇを少量宛添加する。氷冷下に１時間撹拌し、続いて室温で３.５時間撹拌した後、水２００ｍｌを添加し、１Ｎ塩酸で僅かに酸性とし、酢酸エステルで３回抽出する。酢酸エステル相を飽和食塩溶液で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。残分をシリカゲル上で溶離剤としてヘキサン：酢酸エステル＝１：１を用いてクロマトグラフィーを実施する。１−メトキシ−２−（４−メトキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）フェニル）エチレン６.９ｇがＥ−及びＺ−型の混合物として得られる。同様にして、次の化合物が製造される：１−メトキシ、−２−（４−メトキシ−２−ベンゾイルフェニル）エチレン１−メトキシ−２−（４−メトキシ−２−（４−ブロモベンゾイル）フェニル）エチレンＤ．２−（４−メトキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）フェニル）酢酸Ｅ−及びＺ−型の混合物として１−メトキシ−２−（４−メトキシ−２−（４ −ニトロベンゾイル）エチレン６.９ｇをテトラヒドロフラン３１０ｍｌ中に予め供給し、１Ｎ塩酸１００ｍｌと混合する。室温で一夜撹拌した後、水３００ｍｌで希釈し、テトラヒドロフランを浴温３０℃で留去する。水相を３回酢酸エステルで抽出する。全有機相を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。アセトン３００ｍｌ中に取り込み、かつ４℃で８Ｎ−ジョーンズ試薬１１.８ｍｌを滴加する。添加終了後室温で２時間、後撹拌し、イソプロパノール６ｍｌを添加し、更に１５分間、後撹拌する。次いで、水２００ｍｌで希釈し、アセトンを回転蒸発器で留去する。水相を３回酢酸エステルで抽出し、集めた有機相を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、かつ濃縮する。酢酸エステル／ヘキサンから再結晶することにより２−（４−メトキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）フェニル）酢酸６.３ｇが得られる。同様にして次の化合物が製造される：２−（４−メトキシ−２−ベンゾイルフェニル）酢酸２−（４−メトキシ−２− （４−ブロモベンゾイル）フェニル）酢酸Ｅ．８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４，５ −ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−オン２−（４−メトキシ−２−（４−ニトロベンゾイル）フェニル）酢酸７.８ｇをテトラヒドロフラン２００ｍｌ中で８０％のヒドラジン水和物２.３ｍｌと混合し、室温で６時間撹拌する。一夜放置した後、水５０ｍｌを添加し、テトラヒドロフランを回転蒸発器で留去する。析出した２−（４−メトキシ−２−（４− ニトロベンゾイル）フェニル）酢酸ヒドラジド（４.９ｇ）を吸引濾過し、氷酢酸３７ｍｌ中で室温で２時間撹拌する。水３７ｍｌで希釈し、かつ吸引濾過する。融点２８２℃の８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−オン４.３７ｇが得られる。基本的には同様にして、しかしクロロギ酸イソブチルエステルとの混合酸無水物を介して次の化合物が製造される：８−メトキシ−１−フェニル−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−オン８−メトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３ −ベンゾジアゼピン−４−オンＦ．８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３ −ベンゾジアゼピン−４− チオン８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−オン４.３ｇをピリジン４８ｍｌ中で五硫化二リン２.４６ｇと混合し、アルゴン下に、かつ湿気の遮断下に、浴温１００℃で２時間撹拌する。水で希釈し、かつ析出する生成物を吸引濾過する。シリカゲル上で、最初に酢酸エステル：ヘキサン１：１及び後に酢酸エステルでクロマトグラフィーを実施することにより、８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−チオン全３.１３ｇが得られる。同様にして、次の生成物が得られる：８−メトキシ−１−フェニル−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−チオン８−メトキシ−１−（４−ブロモフェニル）−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−チオンＧ．８−メトキシ−３−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−１−フェニル−４，５−ジヒドロ−３Ｈ−２，３−ベンゾジアゼピン−４−チオン５００ｍｇをエチレングリコールモノメチルエーテル（セロソルブ^(R)）１.５ｍｌ及び２−アミノメチル−２−メチル−１,３−ジオキソラン５４８ｍｇ中でアルゴン通気下に６０℃で１０時間撹拌する。濾過及び冷エタノール及びジイソプロピルエーテルで洗浄した後、イミノ化合物５５０ｍｇが得られ、これをエタノール中に溶かし、濃塩酸１０ｍｌを添加し、還流下に３時間沸騰させる。水中に加え、ｐＨ１１に調節し、酢酸エステルで抽出する。酢酸エステル相を水で洗浄し、乾燥し、濾過しかつ濃縮する。酢酸エステル／ジイソプロピルエーテルから再結晶した後、融点１４０℃の８−メトキシ−３−メチル− ６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２４０ｍｇが得られる。同様にして、相応するチオンから次の化合物が製造される：８−メトキシ−２−メチル−６−フェニル−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−３−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−３−エチル−２−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−フェニル−３−（４−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン² ８−メトキシ−６−フェニル−３−（２−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン² ８−メトキシ−６−フェニル−３−（３−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン² ３，６−ジフェニル−８−メトキシ−２−メチル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−３−（２−ピリジル）−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−３−（４−ピリジル）−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−クロロフェニル）−８，９−ジメチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９−エチル−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−エチル−９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−ニトロフェニル）−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン² ８，９−ジメチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン注²の化合物に関して、相応するケタールはOrg.Synth.64.19,(1986)により製造される。実施例４８２，３−ジメチル−６−（４−ニトロフェニル）−８−メトキシ−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−１−（４−ニトロフェニル）−４,５−ジヒドロ−３Ｈ−２,３ −ベンゾジアゼピン−４−チオン２.３ｇを２−アミノ−３,３−ジメトキシブタン（３,３−ジメトキシブタン−２−オンからJ.Org.Chem.52,(12),2616により還元的にアミノ化することにより製造）３ｍｌと、アルゴンの通気下に浴温１１０ ℃で４時間撹拌する。この配合物を１Ｎ塩酸５０ｍｌと混合し、水で１００ｍｌに希釈し、かつ３回それぞれ酢酸エステル１５０ｍｌで抽出する。水相を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性とし、酢酸エステルで３回抽出する。集めた有機相を乾燥し、濾過し、かつ濃縮し、かつ残分をシリカゲル上で溶離剤として塩化メチレン：エタノール＝１０：１でクロマトグラフィーにかける。２，３− ジメチル−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１.５ｇが得られる。同様にして次の化合物が製造される：６−（４−ブロモフェニル）−２，３−ジメチル−８ −メトキシ−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２，３−ジメチル−８−メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８，９−ジメチル−５−（４−フルオロフエニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例４９Ａ．６−（４−アミノフェニル）−２，３−ジメチル−８−メトキシ−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン氷酢酸３３ｍｌ中の２，３−ジメチル−８−メトキシ−６−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８３４ｍｇを鉄粉末２.２５ｇと共に９０℃に予加熱した油浴中で２０分間加熱する。熱時吸引濾過し、氷酢酸で後洗浄する。この濾液を濃縮し、残分を酢酸エステル及び１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液で分配する。水相を更に２回酢酸エステルと振盪し、かつ集めた有機相を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、濃縮する。この残分をシリカゲル上で溶離剤として塩化メチレン：エタノール＝１０：１を用いてクロマトグラフィーを行なう。相応する濃縮したフラクションを酢酸エステル／ヘキサンと十分に撹拌することにより、融点２８０℃の６−（４−アミノフェニル）−２，３−ジメチル−８− メトキシ−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン３３１ｍｇが得られる。同様にして次の化合物が製造される：６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−（２−ピリジル）−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−（４−ピリジル）−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−９−ブロモ−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−ブロモ−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンＢ．５−（４−アミノフェニル）−８−エチル−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−エチル−９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１,３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５２７ｍｇをエタノール１１ｍｌ中で、シクロヘキセン５.４ｍｌ及び炭素上の水酸化パラジウム（Pearmans Kat.）１０６ｍｇと混合し、浴温１１０℃で３時間撹拌する。触媒を濾別した後、濃縮しかつ残分をシリカゲルを介して溶離剤として酢酸エステルを用いてクロマトグラフィーにかける。相当するフラクションを一緒にして、エタノールから再結晶することにより融点２２７〜２２８℃の５− （４−アミノフェニル）−８−エチル−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン３４８ｍｇが得られる。同様にして次の化合物を製造する：５−（４−アミノフェニル）−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−９−エチル−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例５０８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２００ｍｇをテトラヒドロフラン３０ｍｌ中で亜硝酸ペンチル１.３２ｍｌと混合し、アルゴン雰囲気下に２時間還流下に加熱する。濃縮後にシリカゲル上で塩化メチレン：エタノール＝１０：１でクロマトグラフィーにかける。８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１３６ｍｇが得られる。実施例５１５−（４−クロロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１６０ｍｇを水２ｍｌ及び濃塩酸２ｍｌに溶かし、かつ０℃で水０.５ｍｌ中の亜硝酸ナトリウム３６ｍｇの溶液で０℃でジアゾ化する。０℃で４５分間更に撹拌する。この溶液に室温で次のように準備した溶液を滴加する：硫酸銅五水和物２５６ｍｇを水１ｍｌ中で塩化ナトリウム８７ｍｇと混合し、水０.６ｍｌ中の亜硫酸ナトリウム６８ｍｇからなる溶液を滴加する。白色沈殿を上澄みから傾瀉により分離し、水で２回洗浄し、かつ濃塩酸中に溶かす。この溶液の添加後、蒸気浴上で１０分間加熱し、室温で１時間、後撹拌する。水で希釈し、アンモニア溶液でアルカリ性とし、酢酸エステルで抽出する。この酢酸エステル相を飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥し、濾過しかつ濃縮する。シリカゲル上で、塩化メチレン：エタノール＝１０：１を用いてクロマトグラフィーを実施することにより５−（４−クロロフェニル）−８− メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８７ｍｇが得られる。実施例５２５−（４−フルオロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンフッ化水素−ピリジン−錯体（１：１）６ｍｌの溶液にまず５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２００ｍｇ及び次いで亜硝酸ナトリウム５１ｍｇを０〜５℃で添加する。５〜１０℃で４０分間撹拌した後、塩化錫（ＩＩ）１１７ｍｇ及び三フッ化二水素テトラブチルアンモニウム１９０ｍｇを配合物に添加する。次いで浴温１００℃に３時間加熱する。冷却後、氷水上に注ぎ、かつ酢酸エステルで３回及び塩化メチレンで３回抽出する。集めた有機相を乾燥し、濾過し、濃縮し、かつシリカゲル上で最初に塩化メチレン：エタノール１０：１で、次いで２回目にはアセトン：酢酸エステル＝３：１で、次いで３回目には塩化メチレン：エタノール＝９５：５でクロマトグラフィーにかける。融点１９０℃の５−（４−フルオロフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１０６ｍｇが得られる。実施例５３９−ブロモ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ −１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９００ｍgをジメチルホルムアミド１０ｍｌ中でＮ−ブロムスクシンイミド４４１ｍｇと混合し、室温で１.５時間撹拌する。水４０ｍｌで希釈した後、沈殿した生成物を吸引濾過する。９−ブロモ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２− ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９００ｍｇが得られる。同様な方法で次の物質が製造される：８−ブロモ−９−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２−ブロモ−８−メトキシ−３−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２−ブロモ−８−メトキシ−６−フェニル−３−（３−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８，９−ジブロモ−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３「ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン（Ｎ−ブロモスクシンイミドの過剰下）３−ブロモ−８−メトキシ−２−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−ヨード−５−（４−ニトロフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、（Ｎ−ヨードスクシンイミドと）実施例５４２−アセチル−３−（３−ピリジル）−８−メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２−ブロモ−３−（３−ピリジル）−８−メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ− イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８２ｍｇをトルエン３ｍｌ及びジメチルホルムアミド０.５ｍｌ中で、（１−エトキシビニル）トリブチル錫６５０ｍｇ及びパラジウム（０）テトラキスフェニルホスフィン１０ｍｇを添加し、かつ浴温１２０℃で４時間加熱する。その後、更にもう一度（１−エトキシビニル）トリブチル錫及びパラジウム（０）テトラキスフェニルホスフィン１０ｍｇを添加し、浴温１２０℃で１０時間加熱する。冷却後、１Ｎ塩酸２ｍｌを添加し、１０分間撹拌し、アンモニアでアルカリ性とし、酢酸エステルで振出する。酢酸エステル相を水及び飽和食塩溶液で洗浄し、乾燥し、濾過しかつ濃縮する。残分をシリカゲル上で酢酸エステルを溶離剤として用いてクロマトグラフィーを行ない、２−アセチル−３−（３−ピリジル）−８−メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２０ｍｇが得られる。同様にして次の化合物が得られる：２−ビニル−３−（３−ピリジル）−８− メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９−プロピニル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン、Ｃｕ（Ｉ）−助触媒の添加下実施例５５９−ブロモ−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１２０ｍｇをテトラヒドロフラン１５ｍｌ中−７８℃でブチルリチウム（ヘキサン中１モル濃度）０.３６ｍｌと混合し、１５分間撹拌する。次いで、この温度でジメチルホルムアミド０.６ｍｌを添加し、１０分間撹拌する。室温で撹拌した後、水を添加し、テトラヒドロフランを留去し、かつ酢酸エチルで抽出する。溶剤の留去後、シリカゲル上で溶離剤としてジクロロメタン：エタノール＝９５：５を用いてクロマトグラフィーを実施する。９−ホルミル−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ −１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン４６ｍｇが得られる。基本的には同様な方法で次の化合物が製造される：９−（１−ヒドロキシプロプ−１−イル）−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ −１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９−エチル−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５ −ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン９−メトキシメチル−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例５６９−ヨード−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１００ｍｇをトルエン４ｍｌ及びエタノール１.５ｍｌ中に溶かしておく。ジエチル−３−ピリジルーボラン５４ｍｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）２０ｍｇ及び２ＭＮａ₂Ｃ０₃−溶液０.８ｍｌを添加し、１１０℃で３時間撹拌する。水の添加後、酢酸エチルエステルで抽出し、かつ有機相を濃縮する。この残分をシリカゲル上で、ジクロロメタン：エタノール＝９５：５を溶離剤として用いてクロマトグラフィーにかける。８−メチル−５−フェニル−９−（３−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２ −ｃ］ベンゾジアゼピン１３ｍｇが得られる。同様にして、９−ヨード−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピンから製造：９−（３−ピリジル）−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５− ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン実施例５７９−ヨード−８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ− １，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン１００ｍｇをジメチルホルムアミド２ｍｌ、トリエチルアミン０.０３ｍｌ、ジエチルホスファイト０.０３２ｍｌ（３０ｍｇ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）１５ｍｇ中で、１００℃で、２時間撹拌する。引き続き、水１０ｍｌで希釈し、かつ酢酸エチルエステルで抽出する。濃縮した有機相をシリカゲル上で溶離剤としてジクロロメタン：エタノール＝９５：５を用いて、クロマトグラフィーにかける。８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン−９−ホスホン酸ジエチルエステル１０ｍｇが得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 25/18 Ａ６１Ｋ 31/00 ６２６Ｇ 25/22 ６２６Ｋ 25/08 ６２６Ｂ 25/30 ６２６Ｐ 25/06 ６２６Ａ 43/00 ６４３ＤＡ６１Ｋ 31/551 31/55 ６０１Ｃ０７Ｄ 487/04 １５５Ｃ０７Ｄ 487/04 １５５ 491/14 491/14 498/14 498/14 // Ｃ０７Ｄ 243/02 243/02 (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者サンドルソリヨムハンガリー国ブダペストフュレディパルク７ (72)発明者イストヴァンタラナヴァハンガリー国ブダペストケライクデュヤールタウオート 45 ツェ (72)発明者パールベルジェニィハンガリー国ブダペストブイヨヴサキィオート 12 (72)発明者フェレンツアンドラーシハンガリー国ブダペストクートフェルギュイオート 69 (72)発明者イストヴァンリングハンガリー国ブダペストアールモシィヴェツェーアオーティャ 44 (72)発明者アンタルシマイハンガリー国ブダペストパゴニュオート 30 (72)発明者メリンダガールハンガリー国ブダペストエアジェーベトキラーイネーオート 42 (72)発明者カタリンホルヴァートハンガリー国ブダペストナディバーニィアイオート 54 ベー (72)発明者エステルセントクティハンガリー国ブダペストガイザオート 31 (72)発明者マールタサーエローシュィハンガリー国ブダペストカーポルナオート３ (72)発明者イストヴァンパラディハンガリー国ブダペストニューアパロタオート 59

Claims

【特許請求の範囲】 1．式Ｉ：［式中、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_1-6−アルキル、ニトロ、ハロゲン、シアノ、基−ＮＲ⁸Ｒ⁹、−Ｏ−Ｃ_1-4−アルキル、−ＣＦ₃、ＯＨ又はＣ_1-6−アルカノイルオキシを表わし、Ｒ³及びＲ⁴は同一又は異なるものを表わし、水素、ハロゲン、Ｃ_1-6−アルコキシ、ヒドロキシ、チオシアナト、Ｃ_1-6−アルキルチオ、シアノ、ＣＯＯＲ¹² 、ＰＯ₃Ｒ¹³Ｒ¹⁴、Ｃ_1-6−アルカノイル、Ｃ₁₆−アルカノイルオキシ、非置換又はＣ_1-4−アルコキシ又はフェニル置換Ｃ_2-6−アルキニル、非置換又はＣ_1-4− アルコキシ又はフェニル置換Ｃ_2-6−アルケニル、非置換又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_1-6−アルコキシ、Ｃ_1-6−チオアルキル、ＮＲ¹⁰Ｒ¹¹置換Ｃ_1-6−アルキル、Ｃ_3-7-シクロアルキル、又は非置換又は置換アリール又はヘテロアリール基を表わし、Ｒ⁸及びＲ⁹は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_1-6−アルキル又は基− ＣＯ−Ｃ_1-6−アルキルを表わし、Ｒ¹⁰及びＲ¹¹は同一又は異なるものを表わし、水素、Ｃ_{1- 6}−アルキル又はＣ_1-6 −アルカノイルを表わすか、又は窒素原子と一緒になって５〜７員の飽和複素環を形成し、この環は更に酸素、硫黄又は窒素原子を有していてもよいし、かつ置換されていてもよい、Ｒ¹²、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は同一又は異なるものを表わし、Ｈ又はＣ_1-6−アルキルを表わし、Ｘは水素又はハロゲンを表わし、ＹはＣ_1-6−アルコキシを表わすか、又はＸ及びＹが一緒になって−Ｏ−（ＣＨ₂）ｎ−Ｏ−を表わし、ｎは１、２又は３を表わし、かつＡは窒素と一緒になって、飽和又は不飽和の５員の複素環を形成し、この環は窒素原子１〜３個及び／又は酸素原子１個及び／又はカルボニル基１又は２個を含有していてよい］の化合物又はその異性体又は生理学的に認容性の塩。 2．請求項１記載の、５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−シクロプロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−プロピル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−エチル−１１Ｈ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−シクロプロピル−１１Ｈ− ［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−９−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−シクロプロピル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−シクロプロピル−５−（４−アミノフェニル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［３，４−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−９−エチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８，９−ジメチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−３−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−２−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−３−メチル−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−フェニル−３−（４−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−フェニル−３−（２−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メトキシ−６−フェニル−３−（３−ピリジル）−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン２，３−ジメチル−８−メトキシ−６−フェニル−１１Ｈ−イミダゾ［１，２ −ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−２，３−ジメチル−８−メトキシ−１１Ｈ−イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−（２−ピリジル）−１１Ｈ −イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン６−（４−アミノフェニル）−８−メトキシ−３−（４−ピリジル）−１１Ｈ −イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−８−（４−ピリジル）−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン５−（４−アミノフェニル）−９−エチル−８−メチル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン８−メチル−５−フェニル−１１Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−ｈ］イミダゾ［１，２−ｃ］［２，３］ベンゾジアゼピン。 3．請求項１記載の式Ｉの化合物を含有する薬剤。 4．請求項１記載の式Ｉの化合物を製造する方法において、ａ）一般式ＩＩ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物であって、 α）Ｚ＝ＣＯＯＣ_1-6−アルキルである一般式ＩＩの化合物を、Ｒ³−Ｎ＝Ｃ＝Ｏと反応させて、Ａの意味が−ＣＯ−ＮＲ³−ＣＯ−である化合物に環化するか、 β）Ｚ＝−ＣＨ₂ＯＨ又は−ＣＨ₂−ＮＨＲ³である一般式ＩＩの化合物をホスゲンと反応させて、Ａの意味が−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−又は−ＣＨ₂−ＮＲ³−ＣＯ −である化合物に環化するか、 γ）Ｚ＝−ＣＨ₂ＯＨである一般式ＩＩの化合物を、Ｒ³−ＣＯ−Ｒ⁴と反応させて、Ａの意味が−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＲ³Ｒ⁴（式中のＲ³及びＲ⁴は前記のものを表わす）である化合物に環化するか、ｂ）一般式ＩＩＩ又はＩＶ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物であって、 α）Ｚ’＝−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＣ_1-6−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、ボラントリメチルアミン−錯体及び三フッ化硼素エーテル錯体と反応させて、Ａが意味−（ＣＨ₂）₃−及び−（ＣＨ₂）₂−ＣＯ−を有する化合物に環化するか、 β）Ｚ’＝−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ₂である一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を硫酸銅の存在下に、Ａの意味が＝ＣＨ−Ｎ＝Ｎ−である化合物に環化するか、 γ）Ｚ’＝−Ｓ−Ｃ_1-4−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、ヒドラジン水和物及び酸無水物と、又は酸ヒドラジドと反応させて、Ａの意味が＝Ｎ−Ｎ＝ＣＲ³−である化合物に環化するか、 δ）Ｚ’＝−Ｓ−Ｃ_1-4−アルキルである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物を、 α−アミノアセタールと反応させて、Ａの意味が＝Ｎ−ＣＲ³＝ＣＲ⁴−である化合物に環化するか、 ε）Ｚ’＝ＣＨ₂ＯＨである一般式ＩＩＩ又はＩＶの化合物において、Ｚ’をＣＨ₂ＮＨ₂に変換し、これをアシル化し、Ａの意味が＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＲ³−である化合物に環化するか、ｃ）一般式Ｖ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わす］の化合物をα−アミノアセタール、α−アミノケタール、Ｈ₂Ｎ−ＣＨ₂−Ｃ≡Ｃ−Ｒ³と、又はアンモニア及びα−ハロゲンケトンと反応させ、かつ引き続き所望の場合、ニトロ基Ｒ¹ 及び／又はＲ²を還元し、アミノ基をアシル化又はアルキル化するか、又はハロゲン又はヒドロキシ又はシアノに変換するか、又は脱アミノ化するか、又はＸをニトロ基の還元と同時に又は順次脱ハロゲン化し又は水素をハロゲンにより置換するか、又はハロゲンを他のハロゲン、−ＰＯ₃Ｒ¹³Ｒ¹⁴、シアノ、Ｃ_1-6−アルカノイル、Ｃ_1-6−アルカノイルオキシ、ヒドロキシ、非置換又は置換Ｃ_2-6−アルキニル、非置換又は置換Ｃ_2-6−アルケニル、非置換又は置換Ｃ_1-6−アルキル、Ｃ_1-6-アルコキシ、ＣＦ₃、Ｃ_1-6−チオアルキル、ＣＯＯＲ¹²と交換するか、又はＹをエーテル交換するか、又は異性体に分離するか、又はその塩を形成することを特徴とする、式Ｉの化合物又はその異性体又は生理学的に認容性の塩の製法。 5．式ＩＩａ及びＩＩＩａ：［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｘ及びＹは前記のものを表わし、かつＺ”は、を表わし、かつＲ³は前記のものを表わす］の化合物、その異性体及び塩。