JP2000026623A

JP2000026623A - 密着性耐熱ラップフィルム

Info

Publication number: JP2000026623A
Application number: JP10212049A
Authority: JP
Inventors: Isao Yoshimura; 功吉村; Hiroshi Tajima; 洋田島
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1998-07-13
Filing date: 1998-07-13
Publication date: 2000-01-25

Abstract

(57)【要約】【課題】包装時の種々の要求特性（引き出し性、カツ
ト性、展張ハンドリング性、密着固定セット性、耐熱性
等）を叶え、使い勝手の良い、且つ使用時の安全性及び
廃棄処理もより環境安全上に都合の良いハウスホールド
ラップ用フイルムを提供する。【解決手段】結晶融点が１２０〜２５０℃の乳酸系脂
肪族ポリエステルに特定の液状添加剤を添加し、延伸す
る事により、引張弾性率が２０〜１５０ｋｇ／ｍｍ
²で、１００℃における加熱収縮率Ｘ％と同加熱収縮応
力Ｙｇ／ｍｍ²との関係が、Ｙ≦（１４００−２０Ｘ）
／３、２≦Ｘ≦４５、５≦Ｙ≦３５０の範囲内にあり、
且つ耐熱性が１２０℃以上、密着仕事量が５〜３０ｇ・
ｃｍ／２５ｃｍ²の特性を有する密着性耐熱ラップフイ
ルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、包装用、特に家庭
用のラップフィルムとして好適に使用される、密着性耐
熱ラップフィルムに関するものである。但し、本発明の
密着性耐熱ラップフィルムは、特にその用途は限定され
ないが、本発明説明は以後家庭用のラップフィルムにつ
いて説明する。

【０００２】

【従来の技術】家庭用ラップフィルムは、主として冷蔵
庫や冷凍庫での保存用に、又電子レンジでの加熱用に、
容器に盛った食品をオーバーラップするのに使用されて
いる。このため、家庭用ラップフィルムには、透明性は
勿論のこと、包装・冷蔵保存・加熱時に適度の弾性率を
有し、加熱中でも溶融穿孔、大きな変形、容器への融
着、それ自身の変質などが誘起しない安定性、及びラッ
プ同士或いは容器などに対する低温から高温域までの適
度な密着性、セット性等が要求されている。現在市販さ
れている家庭用ラップフィルムとしては、最も使い勝手
の良いポリ塩化ビニリデン系樹脂を主体とした延伸フィ
ルム、その他、ラップ適性が大幅に劣るものではあるが
ポリエチレン系樹脂、可塑化ポリ塩化ビニル系樹脂、ポ
リ４−メチルペンテン−１系樹脂等のフィルムを主成分
とし、押し出しキャストしてフイルム化したもの等があ
る。しかながら、あらゆる面でより安全性が高いと思わ
れる脂肪族ポリエステル系樹脂からなり、使い勝手も良
く、且つ環境・衛生的にもより優れており、塩化ビニリ
デン系樹脂製ラップフィルムを越えるものは未だかつて
存在しない。

【０００３】例えば、乳酸系脂肪族ポリエステルからな
る他目的の延伸フィルムは、特開平６−２３８３６号公
報等に開示されているが、該公報に開示のフィルムは引
張弾性率が２２０ｋｇ／ｍｍ²を超え、あまりにその値
が高すぎて後述の問題点を含み、ラップ同士の密着性
も、又他に本明細書で後述するラップ適性も無く、全く
家庭用ラップフィルムとして適さないものである。

【０００４】また、特開平９―２７２７９４号公報に
は、従来一般包装用ポリエチレン袋用途に向けたフィル
ムに単なる柔軟性付与のために、ポリ乳酸系樹脂に軟化
点が低く且つ結晶化点が室温以下の柔軟な他種の脂肪族
ポリエステル樹脂を多量（２５〜８０重量％）に混合し
て柔軟性及び両樹脂の分子間の相互作用により結晶性を
抑制し、透明性を付与する旨の記述があるが、これも本
明細書記載の、特定のラップ用途と異なる分野のもので
ある。また、特開平７―２５７６６０号公報には、乳酸
系樹脂を用いて野菜、花卉、果実等の輸送、貯蔵時に鮮
度保持用途に使用する水蒸気透過度が５０〜３００ｇ／
ｍ²・２４ｈｒであり、厚みが１０〜５００μｍのフイ
ルムの開示があるが、これらは本発明の用途とは異なる
分野のものであり本発明の特定のラツプフィルムとして
は都合良く使い難いものである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、乳酸系脂肪
族ポリエステル樹脂を主成分とした新規な密着性耐熱ラ
ップフィルムであり、家庭用ラップフィルムとして、保
存性、使用性等に優れ、特に加熱使用時の各種容器（含
磁器製、プラスチックス製）の包装、および容器無しの
ラッピング包装などに共に好適な密着性耐熱ラップフィ
ルムを提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】即ち本発明は、結晶融点
が１２０〜２５０℃の乳酸系脂肪族ポリエステルを主体
とした樹脂（Ａ）１００重量部に対し、液状添加剤
（Ｂ）を１〜２０重量部含有するむ樹脂組成物（Ｃ）か
らなる延伸フィルムであって、引張弾性率が２０〜１５
０ｋｇ／ｍｍ²で、１００℃における加熱収縮率Ｘ％と
加熱収縮応力Ｙｇ／ｍｍ²が、下記の関係式（式１）〜
（式３）の範囲内にあり、耐熱性が１２０℃以上で、密
着性が５〜３０ｇ・ｃｍ／２５ｃｍ²であることを特徴
とする密着性耐熱ラップフィルム、（式１）Ｙ≦（１４００−２０Ｘ）／３（式２）２≦Ｘ≦４５（式３）５≦Ｙ≦３５０である。

【０００７】本発明において、結晶融点が１２０〜２５
０℃の乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）は、乳酸系
脂肪族ヒドロキシカルボン酸類の直接重合、又は各種環
状（二量）体、例えば、Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、
メソ−ラクチド等の開環重合、又はこれらのエステル化
物の重縮合、又はこれらと他の単量体との共重合（光学
異性体の存在するものはそのＤ体、Ｌ体、又そのＤＬ
（ラセミ）体、ＤＬ−ラクチド等との共重合をも含む）
により得られる（共）重合体であり、又は上記のポリＬ
−重合体とポリＤ−重合体との共晶（ステレオコンプレ
ックス）体等も含むものである。これら単量体は、特に
限定はしないが、好ましくはＬ体及び／又はＤ体を主体
とするものである。ここで共重合とは、ランダム状、ブ
ロック状、両者の自由な混合構造を含むものである。

【０００８】これら樹脂を共重合により得る場合、その
単量体比率は、上記ラップとしての性能を維持する為に
は対象成分同士によっても多少異なるが、一般に共重合
する少量成分の合計で表して１５モル％以下であり、好
ましくは１．５〜１４モル％，より好ましくは２〜１３
モル％、更に好ましくは２．５〜１２モル％の範囲であ
る。これらは、フイルムに柔軟性としなやかさを与える
為、又密着性を与える添加剤との適度ななじみを与える
ために都合が良く、上限は耐熱性不足、寸法安定性の悪
化等の理由で制限される。

【０００９】具体的に、共重合又は混合使用するその他
の重合体の原料としての脂肪族ヒドロキシカルボン酸類
は、例えば、グリコール酸、α（又は２）−ヒドロキシ
イソ酪酸、β（又は３）−ヒドロキシ酪酸、β（又は
３）−ヒドロキシ吉草酸、３−ヒドロキシヘキサン酸、
４−ヒドロキシブタン酸等から選ばれる少なくとも一種
を原料とするのが好ましく、またこれらの環状二量体
（これらの光学異性体が存在するものも含めて）、これ
らのエステル類を原料として使用しても良い。次に共重
合するラクトン類としては、β―ブチロラクトン、β―
プロピオラクトン、ピバロラクトン、γ―ブチロラクト
ン、δ―バレロラクトン、β―メチルδ―バレロラクト
ン、ε―カプロラクトンなどが挙げられる。

【００１０】同様に、重合時のアルコール成分、即ち
（共）重合する脂肪族多価アルコール類には、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、その他のポリエチ
レングリコール類、プロピレングリコール、１，３−プ
ロパンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパン
ジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジ
オール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサン
ジオール、２，２−トリメチル−１，６−ヘキサンジオ
ール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−
シクロヘキサンジメタノール、２，２，４，４−テトラ
メチル−１，３−シクロブタンジオール、トリエチレン
グリコール、テトラエチレングリコール、ジ−、トリ
−、テトラプロピレングリコール、カーボネート結合を
有するジオール類などが挙げられ、エチレンオキシドや
プロピレンオキシド等も使用することが可能である。な
お、これら成分を複数組み合わせて用いてもよい。

【００１１】又、重合時の酸成分、即ち（共）重合する
脂肪族多価カルボン酸類には、マロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、２，２−ジメチルグルタル酸、スベリン酸、
１，３−シクロペンタンジカルボン酸、１，４−ジシク
ロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロヘキサンジカ
ルボン酸、ジグリコール酸、及びこれらのエステル誘導
体、酸無水物等を使用することが可能である。なお、こ
れら成分を複数組み合わせて用いてもよい。

【００１２】また更に、此に限定するものではないが、
例えば、好ましい組み合せ例として、Ｌ―乳酸を主原料
にして単独（二量体を含む）重合したもの、又はこれと
少量のＤ―乳酸とを共重合したもの、Ｄ―乳酸を主原料
にして単独（二量体を含む）重合したもの、又はこれと
少量のＬ−乳酸とを共重合したもの、又はこれら両主原
料それぞれと、ＤＬ体と共重合したもの、グリコール酸
と共重合したもの、３−ヒドロキシ酪酸と共重合したも
の、α―ヒドロキシイソ酪酸を含む２−ヒドロキシ−
２，２−ジアルキル酢酸と共重合したもの、３−ヒドロ
キシヘキサン酸、４−ヒドロキシブタン酸、ε―カプロ
ラクトンと共重合したもの、（前述のランダム、ブロッ
ク、両者の自由な混合構造を含む）等が挙げられる。ま
た、これらのエステル類を原料として重縮合しても良
い。

【００１３】更に、これらのＬ−乳酸を主体とした（単
独・共）重合体８０〜２０重量％、好ましくは７０〜３
０重量％、より好ましくは６０〜４０重量％と、これら
のＤ―乳酸を主体とした（単独・共）重合体２０〜８０
重量％、好ましくは３０〜７０重量％、より好ましくは
４０〜６０重量％との共存混合体による共晶体（いわゆ
るステレオコンプレックス体）も融点が更に上昇（約５
０℃）し、場合により好ましいものである。

【００１４】該樹脂（Ａ）は、乳酸系単量体に、必要に
より上述の単量体を組み合わせて得られる乳酸系脂肪族
ポリエステルを主体とし、これらは、結晶融点（ここで
はＤＳＣ法に準じて測定）が１２０〜２５０℃の樹脂で
ある。その結晶構造は重合に用いる触媒などにより制御
でき、アイソタクチック、シンジオタクテック、両者の
混合する結晶構造、ブロック的結晶構造、その他種々の
ものが得られるが、要するに、主として上記結晶融点の
範囲内で耐熱性を発揮する結晶融点成分であれば良い。
該樹脂の結晶融点が１２０℃未満ではラップフィルムの
耐熱性、剛性が不足し、また結晶融点が２５０℃を超え
ると、融点が分解温度が近くなり、押出成形性や延伸
性、熱処理等の加工性が悪くなるため好ましくない。
又、より好ましいこれらの範囲は、同じ理由で、下限が
１３０℃上限が２４５℃であり、更に好ましくは下限が
１４０℃上限が２４０℃である。

【００１５】更にフイルム化する原料としての該脂肪族
ポリエステルの飽和結晶化度の範囲は通常２０〜８０％
程度であり、好ましくは３０〜７０％である。又、フイ
ルムの結晶化度の範囲は、通常２０〜７０％程度であ
り、好ましくは２５〜６０％である。これらの下限はフ
イルムの耐熱性より制限され、上限は原料の成形加工性
不足、柔軟性不足（それ自身でも柔軟性が不足する他
に、可塑剤を均一に含有し難くなり、有効な密着性を付
与せしめ難くなる）、又はフイルムの透明性等より制限
される。但し、原料の特性で加工条件（急冷等）、及び
添加剤（結晶制御）等の影響によりフイルムに加工した
後、上述より更に結晶化度が低くなるが、これを加熱使
用（例えば調理）時、結晶化速度が早くて即座に結晶
し、結果として有効に耐熱性がでる（フイルムが局部的
にメルト、穿孔しない）場合は、使用前フイルム結晶化
度の制限値下限は、この限りでない。この場合上記の脂
肪族ポリエステルの内、生分解性機能を有するが、結晶
化度が高い結果として（廃棄処理時、生ゴミと一緒にコ
ンポスト化した場合）生分解し難いタイプの樹脂の廃棄
物処理を容易にさせるのに好ましい場合もある。

【００１６】又、樹脂（Ａ）は、主体となる乳酸系脂肪
族ポリエステルの他に５０重量％以下、好ましくは５〜
４０重量％、より好ましくは７〜３０重量％の範囲内
で、通常公知の他の脂肪族ポリエステル樹脂（前述の共
重合する場合に述べた（共）重合体を含む）、又他の熱
可塑性樹脂の少なくとも一種混合してもよい。これら樹
脂には、乳酸系以外の脂肪族ポリエステル系樹脂、ポリ
オレフイン系樹脂、芳香族系単量体単位を含む通常のポ
リエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレンービニ
ルアルコール系共重合樹脂、エチレンースチレン共重合
樹脂（含環水添物）、α−オレフイン−一酸化炭素共重
合樹脂（含水添物）、エチレンー脂環族炭化水素共重合
樹脂（含水添物）、スチレンとブタジエンないしイソプ
レン共重合樹脂（含水添物）、ポリカプロラクトン類な
どが挙げられる。

【００１７】混合使用する樹脂として、より好ましくは
グリコール酸、３−ヒドロキシ酪酸、α−ヒドロキシイ
ソ酪酸を含む２−ヒドロキシ−２，２−ジアルキル酢
酸、３−ヒドロキシヘキサン酸、４―ヒドロキシブタン
酸から選択される少なくとも１種の単量体（又これらの
エステル）であり、これらを少なくとも５０モル％以上
含む重合体、及び共重合体、又はこれらに乳酸を８５モ
ル％以下含む共重合体が好ましい（但し、通常光学異性
体も結晶構造に影響を与えるので別の単量体として換算
することとする）。又先述の、ステレオコンプレックス
体のごときリジッドな、特殊な共晶構造になり、結果と
して、耐熱性等が発揮される場合はこの限りではなくそ
の有効範囲内で混合使用すれば良い。

【００１８】本発明で使用される液状添加剤（Ｂ）は、
ラップフィルムの引張弾性率の調整で取り扱い時のしな
やかさ、密着性（同仕事量）付与等を好適な範囲にコン
トロールするために必要なもので、又使用後の廃棄処理
（コンポスト化した場合）時に生分解性を高める為に有
用なもので、その主成分の５０℃での粘度（以後、Ｂ型
粘度計での測定値）が５センチポイズ以上、１００℃で
の粘度が５００センチポイズ以下、好ましくは１００℃
での粘度が３００センチポイズ以下であり、かつその主
成分の沸点が１７０℃以上の液体が好適に使用可能であ
る。その添加量は、樹脂（Ａ）１００重量部に対し、１
〜２０重量部の範囲であり、好ましいくは１〜１５重量
部であり、より好ましくは２〜１０重量部の範囲であ
る。

【００１９】これら添加剤としては、脂肪族アルコー
ル、脂環族アルコール、又はこれらの多価アルコール、
及びこれらの縮重合物からばれる少なくとも一種のアル
コール、及び同アルコールと脂肪族又は芳香族多価カル
ボン酸とのエステル、脂肪族ヒドロキシカルボン酸とア
ルコール及び／又は脂肪酸とのエステル、及びこれらエ
ステルの変性物、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
及び／又はそのエステル、該樹脂（Ａ）のオリゴマー、
ミネラルオイル、流動パラフィン、飽和炭化水素系化合
物よりなる低重合物、からなる群から選ばれる少なくと
も１種の可塑剤がより好適に使用可能である。

【００２０】例示に限定されるものではないが、これら
添加剤には、グリセリン、ジグリセリン、・・・等のポ
リグリセリン類をアルコール成分とし、酸成分として脂
肪族脂肪酸、例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸、リノール酸等との、モノ、ジ、
トリ、・・・ポリエステル等より選ばれる少なくとも一
種のエステル、又はソルビタンと上記脂肪酸とのエステ
ル、又はエチレングリコール、プロピレングリコール、
テトラメチレングリコール、およびこれらの縮重合物と
上記脂肪酸とのエステル、又は脂肪族ヒドロキシカルボ
ン酸としてのクエン酸、リンゴ酸、酒石酸等と炭素数１
０以下の低級アルコールとのエステル、又は多価カルボ
ン酸としてのマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピ
ン酸等と脂肪族アルコールとのエステル、これらエステ
ルの変性物としてのエポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油などがある。

【００２１】好ましくは、これらから選ばれる少なくと
も２種の粘度差（以後、５０℃での粘度差が少なくとも
３センチポイズ）のあるものを選定し混合使用すると良
く、より好ましくは「高粘度物／低粘度物」の重量混合
比を「０．５／１０〜９／１」の範囲で混合使用するの
が良く、更に好ましくは粘度差が少なくとも１０のも
の、及び「高粘度物／低粘度物」の重量混合比を「１／
９〜５／５」の範囲で混合使用するのが良い。３種以上
の添加剤を混合使用する場合は、全添加量が５重量％以
上添加するものの内、いずれかの２成分が上記混合範囲
を満たしていれば良い。その理由は、フイルム表面にブ
リードアウトする速度及び量が平均化されいずれの時点
でも有効に相乗的に作用する場合が多いからである。

【００２２】本発明におけるフイルムの引張弾性率の範
囲は、２０〜１５０ｋｇ／ｍｍ²の範囲であり、下限は
フイルムの（刃切れ性の良い）カット性、フイルムの腰
硬さ、フイルムの伸展性（引っ張り、カットした後、包
装するまでの張り、防皺等）、取り扱い性等から制限さ
れ、一方上限はフイルムの破断伸びを適当値に制御する
効果にも関係して、包装時のフイット性、（刃切れの良
い）カツト性を保つためにに制限される。以上の理由
で、好ましい範囲は２５〜１３０ｋｇ／ｍｍ²、より好
ましくは範囲は２５〜１２０ｋｇ／ｍｍ²である。

【００２３】本発明でのフィルムの加熱収縮率の範囲は
２％〜４５％、好ましくは３％〜４０％、より好ましく
は３％〜３５％である。その下限は加熱時のフイット性
（多少収縮し、容器、盛り上がった内容物、容器外壁に
仮密着したフイルムの皺を消失し密着面積の拡大、又は
フイルムーフイルム面の皺で剥離しやすい所を少なく
し、密着させる）等に有効で、加熱時の高温で水蒸気が
出て剥離し密着不足になるのを防ぐ為に有効であり、上
限はフイルム外れ、破れ、容器（プラスチックスの
時）、内容物の変形等の問題をなくするためである。

【００２４】本発明でのフィルムの加熱収縮応力範囲は
５〜３５０ｇ／ｍｍ²、好ましくは１０〜３００ｇ／ｍ
ｍ²、より好ましくは１０〜２５０ｇ／ｍｍ²である。
下限は、加熱時の収縮率と共に、容器、被包装物へのフ
イット性（前述、加熱収縮率の時と同じ）、延伸による
強度発揮、カット性等に問題を生じる様になり、上限
は、加熱時の容器からのフイルム外れ、破れ、容器、内
容物の変形等により制限される。

【００２５】本発明のフィルムでの密着性（同仕事量）
範囲は、５〜３０ｇ・ｃｍ／２５ｃｍ²の範囲内であ
り、その下限以下では包装時、保存（含冷蔵）、加熱時
の容器又はフイルム面同士の密着不足によるフイルム剥
がれが発生するからであり、上限は箱及びロールからの
引き出し性不良となり、又包装時にフイルム同士が密着
し過ぎ、カット後のフイルム展張性（重なった部分が剥
がれ難く又重なりが自然に増加してしまう等）、包装性
が悪くなるからである。この好ましい範囲は７〜２５ｇ
・ｃｍ／２５ｃｍ²の範囲である。

【００２６】本発明のフィルムでの耐熱性の範囲は１２
０℃以上、好ましくは１３０℃以上、より好まししくは
１４０℃以上である。その下限の理由は、電子レンジ等
で加熱中にフィルム破れ等によりフイルムが収縮し、内
容物の飛散、乾燥しすぎ、水分不足で局部加熱になる等
からである、その上限は特に限定しないが、他の特性と
連動（例えば、加工性の悪化、引っ張り弾性率の高過ぎ
等）しているため、好ましくは２５０℃程度である。
又、上記の範囲の理由は、電子レンジ等での加熱初期は
約１００℃の水蒸気でフイルムが破損しなければ当面良
いが、加熱終了期、特に水蒸気が少なくなった場合に内
容物と接触している部分が、内容物に油成分と塩類の混
合物が存在すると、特に高温になる場合があるからであ
る。また、全体として耐熱性が悪いと孔があきこれが広
がりフイルム成分が溶け衛生上好ましくないばかりか、
容器無しで包装し加熱した場合フイルムが溶着してしま
い、さらに取り出し中に真空状態に密着し内容物がその
まま取り出し不可になったりするからである。

【００２７】本発明での樹脂及びフィルムの結晶化度の
範囲は前述のとおり、樹脂においては２０〜８０％、好
ましくは３０〜７０％あり、フィルムにおいては２０〜
７０％、好ましくは２５〜６０％である。実際にフイル
ムの結晶化度は、その組成物条件、原反の製造条件、延
伸条件、熱処理条件等により自由に制御することがで
き、原料自身で測定された値より広範囲に変化させるこ
とができる。その上限は適性に配向結晶化させれば原料
より高くすることも可能であることは当業者間で公知で
ある。なお、実施例に示される諸物性の測定法等につい
ては下記のとおりである。

【００２８】（１）引張弾性率ここでいう引張弾性率とはＡＳＴＭ−Ｄ８８２に準拠し
て測定され、該フィルムの２軸延伸方向である縦、横方
向における２％伸張時の応力値を１００％に換算し、更
に厚み換算した値の平均値で表し、弾性率（Ｋｇ／平方
（ｓｑ）ミリメートル（ｍｍ）単位）で表す（以下、各
項目にて、単位の表示は一部略す）。（２）加熱収縮率加熱収縮率は、１００ｍｍ角のフイルム試料を付着防止
のためタルク等の粉をまぶし、所定温度に設定したエヤ
ーオーブン式恒温槽に水平に入れ自由に収縮する状態で
１０分間処理した後、フイルムの収縮量を求め、元の寸
法で割った値の百分比で表し、同様に縦、横方向の平均
値（％単位）で表す。

【００２９】（３）加熱収縮応力値加熱収縮応力値は、フイルムを幅１０ｍｍの短冊状にサ
ンプリングし、それをストレインゲージ付きのチヤック
にチヤック間隔５０ｍｍに所定の長さより５％緩め（長
めに）てセットし、それを所定の温度に加熱したシリコ
ーンオイル中に浸漬し、発生した応力を検出することに
より得た値であって、浸漬後２０秒以内における最大値
で、同様に縦、横の値の平均値を厚み換算した値（ｇ／
平方ミリメートル単位、以後単にｇと略す）で表す。

【００３０】（４）密着性（同仕事量）密着性（同仕事量）とは、２３℃、関係湿度６５％の恒
温室で、円面積が２５平方センチメートルの、二つの円
柱の各一端側に、しわの入らないように該フィルムを緊
張させて固定し、その該フィルム面の相互が重なり合う
ように２本の円柱をあわせ、荷重５００ｇで１分間圧着
した後、引張試験機で該フィルム面を互いに垂直な方向
に１００ｍｍ／分のスピードで、引き剥がしたときの仕
事量（ｇ・ｃｍ／２５ｃｍ²、以後単位の一部は略す）
で表す。

【００３１】（５）耐熱性耐熱性とは、１００ｍｍ角のフレームに緊張状態で張っ
たフイルムの中央部に温度調節可能な、半径４０ｍｍの
熱版に軽く１分間接触させ、フイルム面上に少なくとも
合計面積で１０平方ミリメートルの穿孔が発生する温度
を５℃ピッチで測定し、その一歩手前の温度（サンプル
繰り返し数、ｎ＝５の平均）で表す。（６）結晶化度結晶化度は、原料樹脂では結晶化に最適な温度で充分ア
ニール処理し平衡状態としたものを広角Ｘ線回折法によ
り求めた結晶化度を固定した標準試料の融解エネルギー
との相関を求めておき、簡易的にはＤＳＣ法（ＪＩＳ−
Ｋ７１２２に準処）にて検量線を求めておき、同法で目
的サンプルを測定して定める。但し、製品のフイルムを
測定する場合にはフイルムをそのまま含有する樹脂
（Ａ）成分（層）についてのみ換算（他樹脂混合、多層
状とも）し、測定するものとする。

【００３２】本発明における樹脂組成物（Ｃ）は、乳酸
系脂肪族ポリエステル樹脂（Ａ）１００重量部あたり、
液状添加剤（Ｂ）を１〜２０重量部含んでいる。その好
ましい範囲は１〜１５重量部であり、より好ましくは２
〜１０重量部である。液状添加剤（Ｂ）の添加量が上記
下限より少ないと、ラップフィルムの引張弾性率の調
整、使いがつて（滑り性、ロール巻きよりの引き出し
性、静電気発生制御、密着面積自己増大性、刃切れ性
等）性、密着仕事量（密着力）等を、好適な範囲にコン
トロールできないので好ましくなく、又延伸安定性も良
くない場合が多い。

【００３３】一方、液状添加剤（Ｂ）の添加量が上記上
限よりも多いと、該樹脂（Ａ）が場合により、可塑化さ
れすぎて耐熱性が不足するばかりか、フイルム引っ張り
弾性率（フイルム腰）が低下し、カット性、展張性、セ
ット性、等の、取り扱い性が悪く成り、更に包装性を阻
害する重複部が増加したり、これらに伴う皺部が剥離し
難くなり伸ばし難く、張った状態で包装し難くなる。ま
た、加熱によりフィルムが収縮し過ぎ容器からフィルム
がはずれ抜けやすくなり、結果として内容物の加熱むら
が生じ、また内容物が飛び散り庫内が汚れてしまう結果
となる場合があり、過剰の添加剤（Ｂ）が時間の経過と
ともにラップフィルムの表面やロール端部に過剰にブリ
ードアウトし、箱が汚れたり、ラップフィルムがべたつ
いたり、密着性（仕事量）が好ましい範囲から外れた
り、食品に移行したりするので好ましくない。

【００３４】樹脂組成物（Ｃ）は、成形・延伸してフィ
ルム化され、適度にヒートセットされ、寸法安定性、最
終的に結晶化度を制御して耐熱性を付与せしめて本発明
の密着性耐熱ラップフィルムとなる。該フィルム化の方
法には、Ｔ−ダイから押出し、キャストロールで急冷
後、ロール延伸機やテンターで延伸する方法や環状ダイ
から単層状、又は必要に応じて多層状に、押出し、水冷
リング等により、所定の温度に急冷後、次の行程で、所
定の温度に加熱し、エアーを吹き込んでチューブラー延
伸し、次にヒートセットする方法等があるが、製造プロ
セスが安価で生産性も良く、得られるフィルムの幅方向
の厚み・偏肉分散・等を制御しやすい、製品化収率が良
い等の理由で、後者の方法が好ましい。

【００３５】本発明の密着性耐熱ラップフィルムに適す
る１００℃における加熱収縮率Ｘと加熱収縮応力Ｙとの
関係は、Ｘ−Ｙ座標系で前述の（式１）、（式２）、
（式３）の線に囲まれた図形の範囲内であり、その理由
は加熱収縮率Ｘが４５％を超えるか、加熱収縮応力Ｙが
３５０ｇ／ｍｍ²を超えると、例えば電子レンジ庫内で
の加熱時に皿にかぶせたラップフィルムが収縮して容器
から外れたり、破れたり、容器又は被包装体（食品）が
変形したりするので好ましくない。なお、好ましい範囲
の関係式は、下記の（式４）、（式５）、（式６）に囲
まれる範囲である。（式４）Ｙ≦（１１００−２０Ｘ）／３（式５）３≦Ｘ≦４０（式６）１０≦Ｙ≦３００

【００３６】ここでいう加熱収縮率の好ましい範囲は３
〜４０％の範囲内であり、より好ましい範囲は３〜３５
％の範囲である。また、加熱収縮応力の好ましい範囲は
１０〜３００ｇ／ｍｍ²の範囲内、より好ましい範囲は
１０〜２５０ｇ／ｍｍ²の範囲内である。なお、１００
℃の温度で表す理由は、主に電子レンジ等で耐熱容器に
水分を含む被加熱物を入れ調理又は単に加熱処理する場
合、当所は、約１００℃の水蒸気に大部分が晒されて、
膨らみ、加熱されるからである。本発明における好まし
い種々の包装適性は上記の特性及びその範囲で主に表さ
れるがその他の官能的包装特性も実用上重要であり、前
述及び実施例で好ましい範囲としてそれぞれを記す。

【００３７】本発明の密着性耐熱ラップフィルムの厚み
は、家庭用ラップフィルムとしての扱いやすさや、原料
コストの面から５〜１５μｍであることが好ましく、よ
り好ましくは６〜１３μｍであり、更に好ましくは７〜
１１μｍの範囲である。また、本発明の密着性耐熱ラッ
プフィルムは、必要に応じて、少なくとも２層の互いに
異なる該樹脂組成物（Ｃ）からなる同種層により構成さ
れる多層構造をとってもよい。

【００３８】また、本発明の密着性耐熱ラップフィルム
は、必要に応じて、該樹脂組成物（Ｃ）からなる層が合
計厚み比率１０％〜９５％、好ましくは同５０％〜９０
％と、且つその他層として上記残り厚み（１００％より
引いた分）比率の少なくとも１層の他種樹脂層、即ち他
の脂肪族ポリエステル樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリ
プロピレン系樹脂、ポリブテン−１系樹脂、ポリ４−メ
チルペンテン−１系樹脂をはじめとするポリオレフィン
系樹脂（ＰＯ）、及び、ポリエチレンテレフタレート系
（含変性）樹脂、ポリブチレンテレフタレート系（含変
性）樹脂をはじめとする芳香族系成分を含むポリエステ
ル系樹脂（ＰＥＳＴ）、エチレンービニルアルコール系
共重合体樹脂（ＥＶＯＨ）、αオレフィン−一酸化炭素
共重合樹脂（含水添樹脂）、α−オレフィン（エチレン
他）−スチレン共重合樹脂（含環水添樹脂）、エチレン
−環状炭化水素系化合物共重合樹脂（含水添樹脂）、ポ
リアミド系樹脂、カプロラクトン系樹脂等から選ばれる
少なくとも一種の樹脂からなる少なくとも一層と、から
構成される多層構造をとってもよく、更に任意の層を電
子線等の高エネルギー線で照射処理し、架橋せしめて耐
熱性を更に向上させても良い。

【００３９】

【発明の実施の形態】以下、本発明を実施例などにより
更に詳しく説明するが、本発明はこれに限定されるもの
ではない。ここで使用する乳酸系脂肪族ポリエステル樹
脂は以下のものである。Ａ−１；ポリ−Ｌ−乳酸系樹脂で同Ｄ−型を２重量％共
重合し含むもの（結晶融点１７４℃、結晶化度５５％）Ａ−２；Ｌ−乳酸にグリコール酸を３モル％共重合した
樹脂（結晶融点１６７℃、結晶化度５３％）Ａ−３；Ｄ−乳酸に同Ｌ−乳酸を２モル％共重合した共
重合体（結晶融点１７０℃、結晶化度５０％）Ａ−４；Ｌ−乳酸にα−ヒドロキシイソ酪酸を４モル％
共重合した共重合体（結晶化度５０％、結晶融点１６３
℃）Ａ−５；Ｌ−乳酸にε−カプロラクトンを５モル％共重
合した共重合体（結晶化度４３％、結晶融点１４８℃）Ａ−６；ポリーＬ―乳酸重合体（Ａ−８、結晶融点１７
８℃、結晶化度６５％）と、３−ヒドロキシ酪酸重合体
（結晶融点１６０℃、結晶化度５０％）を、それぞれ前
者が７０重量％、後者が３０重量％の混合組成物Ａ−７；Ｌ−乳酸単位にＤＬ（ラセミ）体−乳酸単位を
１０モル％共重合した（結晶融点１５７℃、結晶化度４
３％）Ａ−８；ポリーＬ―乳酸重合体（結晶融点１７８℃、結
晶化度６５％）

【００４０】また、ここに使用する液状添加剤（Ｂ）
は、前述好ましい範囲（粘度）内の以下のものである。
なお、カッコ内の数値は測定温度５０℃／１００℃にお
ける粘度をセンチポイズで示すものである。Ｂ−１；テトラグリセリンモノラウレート（１７００／
１５０）Ｂ−２；ジグリセリンモノラウレート（２００／２５）Ｂ−３；ポリオキシエチレンアルキルエーテル（１８／
２）Ｂ−４；エポシキ化大豆油（１１０／１６）Ｂ−５；ミネラルオイル（１３／３）Ｂ−６；ポリオキシエチレンソルビタンラウレート（２
１０／３４）Ｂ−７；ヘキサグリセリン（１０００／７０）Ｂ−８；アセチルトリブチルシトレート（１１／２）

【００４１】また、ここに使用する樹脂組成物（Ｃ）
は、以下のものである。Ｃ−１；ポリＬ−乳酸（Ａ−８，結晶融点１７８℃、結
晶化度６５％）８０重量％にε−カプロラクトン（Ｒ−
１、結晶融点６２℃、結晶化度４５％）を２０重量％加
えたもの１００重量部に、Ｂ−２を４重量部、Ｂ−５を
２重量部、Ｂ−１を１重量部、混合した組成物Ｃ−２；Ａ−７が７５重量％にエチレン−ビニルアルコ
ール共重合体樹脂（エチレン３９モル％共重合）を２５
重量％加えたもの１００重量部に、Ｂ−１を３重量部、
Ｂ−５を３重量部混合した組成物Ｃ−３；Ａ−７が８５重量％にエチレン（一部プロピレ
ン）−一酸化炭素共重合体の水添共重合樹脂１５重量％
を加えたもの１００重量部に、Ｂ−３を３重量部、Ｂ−
４を２重量部混合した組成物Ｃ−４；Ａ−６が８０重量％にＰＥＳＴ−１としてポリ
ブチレンテレフタレート系共重合樹脂（アルコール成分
としての１．４ブタンジオール８０モル％、トリエチレ
ングリコール１９モル％、ポリテトラメチレングリコー
ル１モル％を共重合したもの：結晶融点２２０℃、結晶
化度４０％）２０重量％を加えたもの１００重量部に、
Ｂ−６を３重量部、Ｂ−７を２重量部混合した組成物

【００４２】また、包装性、その他に関する本発明での
参考チェックポイントは、数値化が困難な、官能的な性
能も含む以下の項目を好ましくは満たすことである。小巻ロールのエージング保存性（３０ｃｍ幅で５０
ｍ巻きの箱に入れた製品を３０℃、関係湿度６５％下で
３０日保存時）で、ロール端部からの添加剤滲みだし、
フイルムの適度な剥離性、フイルム表面べとつき等に問
題無きこと。ロールの箱からの引き出し性、フイルム端部が伸
び、静電気の発生がなく、手・箱等にステックせず、且
つフイルムが展張し易く手で掴み易く、引き出し抵抗性
が適度で有ること。カツト性、フイルムが展張したままでも皺がよるこ
となく、適度な抵抗で心地良く（軽い音もたて）、伸び
て永久変形することなく、正確にカット出来ること。フィルム展張性、切断後のフィルムが皺よったり重
なったりせず、被包装物にうまくラッピングできるこ
と。

【００４３】密着性、容器（磁器、合成樹脂製共
に）の種類にこだわること無く、又は容器無しでもフイ
ルムー容器間、フイルムー被包装物間、フイルム間同士
でも重なった部分が膨れあがることなく密着し、又それ
が低温保存中、加熱中でも外れてこないこと。耐熱性で加熱中に裂けたり溶融して穴があいたり、
フイルムが内圧に負けて伸び異常に膨れあがらないこ
と。保存中及び加熱中に、味・衛生性、食品に臭い、添
加剤が移ったり、フイルムの破片が混入したりしないこ
と。加熱後、フイルムを簡単に除去し易く、フイルム同
士が溶着して剥離できなくなったり、場合により内容物
又は容器（特に合成樹脂製）に溶着し汚さないこと。使用後の廃棄処理に問題が少ないこと。

【００４４】

【実施例１、２、比較例１、２】表１に記載のごとく、
乳酸系脂肪族ポリエステル（Ａ）としてポリＬ−乳酸系
樹脂（Ａ−１）を、スクリュー径が５０ｍｍ、スクリュ
ーの長さ方向途中の混練部相当箇所のシリンダー部に注
入口を有する押出機を用いて、加熱混練り溶融し、液状
添加剤（Ｂ）としてＢ−１／Ｂ−８の混合比２／３の混
合物を樹脂１００重量部に対し、表１記載の所定割合で
注入し、充分混練りし、径が１００ｍｍφ、スリットが
１．０ｍｍの環状ダイより押し出し、チューブの内面に
流動パラフィンを封入し、同外面を冷媒（水）により急
冷固化し、折り幅１４０ｍｍの均一なチューブ状原反を
作成した。次いで、この原反を、均一な状態で自由にア
ニール処理し、２対の差動ニップロール間に通し、８０
℃の雰囲気下の加熱ゾーンを通し加熱し、７０℃の熱風
雰囲気下の延伸ゾーンで流れ方向出口部に設置してある
エヤー封入用ニップロールで内部に空気を圧入すること
により、連続的に膨張バブルを形成させ、冷却ゾーンの
延伸終了部で１５℃の冷風を吹き付け、延伸を終了さ
せ、次に出口部ニップロールを閉じ、ほぼ縦５倍、横４
倍に同時２軸延伸し、更にそれぞれに温度制御したヒー
トセットゾーンに連続的に通し、次に巻き取り機で耳を
切り取り、厚み約８μｍの２枚のフイルムに巻き取っ
た。

【００４５】実施例１、２のフイルムの延伸安定性は、
比較例１，２の場合にバブルの揺れが多くて不安定であ
つたのに比し良かつた。次に、これらのフイルムを３０
ｃｍ幅の紙管に約５０ｍ巻いた小巻ロールに仕上げ、市
販の家庭用ラップ用の箱（旭化成工業株式会社の塩化ビ
ニリデン系樹脂製専用）に入れ、包装テストを実施し
た。

【００４６】

【表１】

【００４７】包装テストは、市販の電子レンジ加熱用磁
器（又はプラスチックス）製容器にライスを盛り上げ、
その上にカレーを乗せ電子レンジで加熱時間を種々変え
てサンプル繰り返し数ｎ＝５で実施した。最初に、上記
フイルムを収納したそれぞれの箱でラッピングした。そ
の結果、箱からの引き出し性は、実施例１、２のフイル
ムは、上記市販の塩化ビニリデン系樹脂製（以後、市販
ＰＶＤＣと略する）の場合と同様に適度な抵抗で正確に
所定量引き出せたが、比較例１（以後、比１と表す）の
フイルムは箱から出過ぎたり、静電気が発生してあちこ
ちにくっついたりして、好ましくなかった。また、比較
例２（以後、同様に、比２と表す）のフイルムは、明ら
かにべとつき過ぎで、箱の一部にくっいたり、手にまと
わりついたり、不具合いであった。

【００４８】次に箱についている刃物でのカット性に関
しては、実施例１、２のフイルムは、市販ＰＶＤＣ製と
同様に心地よく切れ、刃切れ性が良かった。比較例１は
フイルムの弾性率が高過ぎる為、又密着性があまりに低
い為に、カット時に、フイルムが箱先の押さえの部分に
固定出来難く、局部的にずれ出てきたりして、刃先に食
い込み難く、切断面が刃先から外れ斜めに裂けたりし、
著しくカット性が悪かった。また、包装性が悪く（静電
気でフイルム同士がくっいたり、どこか勝手な所にくっ
ついたり、とは言っても肝心な容器、及びフイルム同士
への密着性が全く無く、フイルムが広がってしまい包装
を固定出来なく）使いものに成らなかった。比較例２は
カット性は実施例に比し柔らか過ぎやや物足りない感じ
は有ったが、他に遜色は無かったが、べとつき、カット
直後のフイルム展張保持性が悪く、オーバーラップ性が
かえつて悪かつた。

【００４９】次に電子レンジでの加熱時では、比較例１
は、フイルムが上記の様に密着しないので、水蒸気が漏
れやすく、局部加熱に成りやすく、内容物が外にこぼれ
安く、食品の味もまずく成ってしまつた。比較例２は、
フイルムの収縮性が高く、密着部がずれて、フルムと容
器が剥がれ易く、内容物（カレー）との接触部が、加熱
時間がやや長い時は、破れる時が多かった。又プラスチ
ックス（ＰＰ；ポリプロピレン）製の容器の場合は、容
器に部分的に溶着し、フイルムの剥離後に容器の汚染が
見られた。実施例１、２のこれらの不良現象はいずれも
全くなく、良好に包装及び加熱、又後で容易にフイルム
を剥離除去でき、且つ調理品の味も良好であり本発明の
好ましい特性の範囲内で有ることが判明した。

【００５０】

【実施例３〜６】表２に記載のごとく、各種脂肪族ポリ
エステル樹脂（Ａ），特に実施例４では、Ａ−１／Ａ−
３の混合比１／１を予め充分混練りし共晶を生成せしめ
る様に混和したものを準備し、次に更に表２記載の液状
添加物（Ｂ）を樹脂１００重量部に対し表２記載の所定
量添加し、これを実施例１と同様な方法で延伸温度、延
伸倍率、をそれぞれ調整し、同様に処理加工し、下記特
性の、平均厚み９μｍの延伸フイルムを得た。但し、実
施例４のフイルムの結晶化度は、共晶成分主体のもので
有った。延伸性はいずれも良く、大きな問題はなかつ
た。

【００５１】

【表２】これらのフイルムを、実施例１の場合と同様に包装テス
トを実施した、その結果引き出し性、カット性、展張
性、オーバーラップ性、密着性、加熱性、その他を順
次、テストしたが、特に大きな問題は見られず、実施例
１，２の場合と同様に好ましいものであった。

【００５２】

【実施例７、８、比較例３、４】表３に記載のごとく、
各種前述の脂肪族ポリエステル（Ａ）、及び液状添加剤
（Ｂ）を選定し、表３記載の所定量を添加使用した。比
較例３では、脂肪族ポリエステルとして、Ｌ−乳酸７３
モル％とグリコール酸２７モル％を共重合した結晶融点
１１５℃、結晶化度１６％の樹脂（Ｄ−１）を選定し、
これを実施例１と同様な方法で、延伸条件をそれぞれ選
定し、同様に処理した。但し、延伸温度条件は低めに
し、熱処理温度も低めに調整して実施した。比較例４の
場合、延伸倍率条件を高めにし、原反、フイルムで熱処
理条件を制御し、それぞれ下記特性の平均厚み約９．５
μｍのフイルムを得た。

【００５３】

【表３】

【００５４】これらのフイルムを、実施例１と同様に評
価した。その結果、実施例７、８は、何ら問題なく使用
でき、いずれも好ましいものであった。比較例３のフイ
ルムは、箱のロールからフイルムの引き出し性が悪く、
又柔軟すぎてつかみ難く、歯切れ性も軽快で無かった。
同様な電子レンジでの加熱テストでは、初期の水蒸気発
生の段階でフイルムが異常に膨れた後、収縮し、密着部
が外れ易かったり、パンクし易かった。又加熱の後期で
カレーの具との接触部が溶融し穴があく現象が見られ
た。又、容器に部分的に溶けて融着し、容器を汚す傾向
があった。比較例４のフイルムは、フイルムの引張弾性
率が高過ぎるためパリパリし過ぎ、カット時に刃先と別
の方向に裂けやすく、且つ、容器への密着時にフイルム
重なり部が戻り、ゆるみ易かった。加熱時も、フイルム
の収縮応力が高いためか容器外壁部で局部的に、ゆるみ
易かった。ゆるまない時は、内容物との接触部から時々
破れる場合が有った。又プラスチックス（ＰＰ製）容器
では、容器の変形が発生した。

【００５５】

【実施例９〜１２】表４に記載のごとく、乳酸系脂肪族
ポリエステル（Ａ）に他の樹脂を所定量加え、さらに該
添加剤（Ｂ）を所定量混合した樹脂組成物（Ｃ）を作成
し、実施例１と同様に、加工し、平均厚み約９．２μｍ
のフイルムを得た。

【００５６】

【表４】これらのフイルムを、実施例１と同様に評価した。いず
れも同様に大きな問題は無く良好に、包装及び加熱処理
が出来、好まし範囲内の性能であった。

【００５７】

【実施例１３】脂肪族ポリエステル（Ａ）として、前述
のＡ−１、その他の樹脂として前記ＰＥＳＴ−１，該添
加剤（Ｂ）としてＢ−６を５重量部、Ｂ−１を１重量
部、両者にそれぞれに別に、同様な二台の押し出し機に
前述同様に混合し、多層環状ダイより２種３層状（Ａ−
１／ＰＥＳＴ−１／Ａ−１：層構成比は３５／３０／３
５それぞれ％）に、押し出し、実施例１と同様に、約８
μｍの延伸フイルムに加工した。その特性は、「引張弾
性率／加熱収縮率／同応力／耐熱性／密着仕事量／フイ
ルム結晶化度」の順に表して、「８５／１５／２００／
２００／１６／４３（それぞれの単位は略す）」であつ
た、各包装テストも大きな問題は無く、本発明の好まし
い範囲内の特性であった。

【００５８】

【実施例１４】実施例１３において中間層を添加剤
（Ｂ）を加えないエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂（メ
ルトインデックス：０．８、密度：０．９２８）とし、
原反に電子線（エネルギー：５００ＫＶ）で線量６メガ
ラドの処理をした以外は実施例１３と同じくして、上記
と同様に加工して、約９μｍの延伸フイルムを得た。そ
の特性は、実施例１３記載と同様の順に、５０／１７／
１４０／２１０／１７／４２（それぞれの単位は略す）
であつた。包装テストも、大きな問題が見られなく、好
ましい範囲内の特性のものであった。

【００５９】

【発明の効果】本発明によれば、包装時の種々の要求特
性（引き出し性、カット性、展張ハンドリング性、密着
性セット性、耐熱性、等）を叶え、使い勝手の良い、且
つ使用時の安全性及び廃棄処理もより環境安全上に都合
の良いハウスホールドラップ用フィルムを提供すること
ができた。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１０年７月２２日（１９９８．７．２
２）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】該樹脂（Ａ）は、乳酸系単量体に、必要に
より上述の単量体を組み合わせて得られる乳酸系脂肪族
ポリエステルを主体とし、これらは、結晶融点（ここで
はＤＳＣ法に準じてスキャンスピード１０℃／分で測
定）が１２０〜２５０℃の樹脂である。その結晶構造は
重合に用いる触媒などにより制御でき、アイソタクチッ
ク、シンジオタクテック、両者の混合する結晶構造、ブ
ロック的結晶構造、その他種々のものが得られるが、要
するに、主として上記結晶融点の範囲内で耐熱性を発揮
する結晶融点成分であれば良い。該樹脂の結晶融点が１
２０℃未満ではラップフィルムの耐熱性、剛性が不足
し、また結晶融点が２５０℃を超えると、融点が分解温
度が近くなり、押出成形性や延伸性、熱処理等の加工性
が悪くなるため好ましくない。又、より好ましいこれら
の範囲は、同じ理由で、下限が１３０℃上限が２４５℃
であり、更に好ましくは下限が１４０℃上限が２４０℃
である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｋ 5/10 Ｃ０８Ｋ 5/10 Ｃ０８Ｌ 67/04 Ｃ０８Ｌ 67/04 Ｆターム(参考） 3E086 AD13 BA15 BA33 BB41 BB58 BB59 BB90 CA01 4F071 AA14 AA15 AA15X AA21 AA21X AA29 AA29X AA44 AA45 AA54 AA88 AC02 AC10 AE02 AF19Y AF20Y AF45Y AF61Y AH04 BA01 BB06 BB08 BC01 BC10 BC12 4F100 AH01A AH01H AH02A AH02H AK01A AK03B AK04B AK04J AK08B AK08J AK41A AK41B AK42B AK69B AL01B BA01 BA02 BA03 BA04 BA05 CA04A CA23A EH17 EJ37A EJ38 GB15 JA03A JA06A JA06H JA11A JA20A JA20B JB16A JK06A JK07A JL00 YY00A 4J002 AE054 BB013 BB103 BB223 BC043 BC053 BE033 CD164 CF014 CF033 CF043 CF18W CF18X CF19W CF19X CF193 CH024 CH054 CJ003 CL013 EA016 EC026 EC066 EH006 EH046 EH146 GG02

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】結晶融点が１２０〜２５０℃以下の乳酸
系脂肪族ポリエステルを主体とする樹脂（Ａ）１００重
量部に対し、液状添加剤（Ｂ）１〜２０重量部を含有す
る樹脂組成物（Ｃ）からなる延伸フィルムであって、引
張弾性率が２０〜１５０ｋｇ／ｍｍ²であり、１００℃
における加熱収縮率Ｘ％と加熱収縮応力Ｙｇ／ｍｍ²が
下記の関係式（式１）〜（式３）の範囲内にあり、耐熱
性が１２０℃以上であり、密着性が５〜３０ｇ・ｃｍ／
２５ｃｍ²であることを特徴とする密着性耐熱ラップフ
ィルム。（式１）Ｙ≦（１４００−２０Ｘ）／３（式２）２≦Ｘ≦４５（式３）５≦Ｙ≦３５０
【請求項２】乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂が、乳酸
単位を少なくとも８５モル％含有する重合体であること
を特徴とする請求項１記載の密着性耐熱ラップフィル
ム。
【請求項３】乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂が、Ｌ−
乳酸又はＤ−乳酸を主構成単位とし、他に乳酸の異性
体、該乳酸のＤＬ（ラセミ）体、グリコール酸、３−ヒ
ドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ吉草酸、ε−カプロラク
トン、α−ヒドロキシイソ酪酸を含む２−ヒドロキシ−
２，２−ジアルキル酢酸、３−ヒドロキシヘキサン酸、
４−ヒドロキシブタン酸、から選択される少なくとも一
種の単位を１．５〜１５モル％含有する共重合体である
ことを特徴とする請求項１記載の密着性耐熱ラップフィ
ルム。
【請求項４】乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂が、Ｌ−
乳酸を主体とした脂肪族ポリエステル樹脂２０〜８０重
量％と、Ｄ−乳酸を主体とした脂肪族ポリエステル樹脂
８０〜２０重量％との混合樹脂であり、これが少なくと
も一部の共晶形成能力を有する樹脂であることを特徴と
する請求項１または３記載の密着性耐熱ラップフイル
ム。
【請求項５】乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂が、乳酸
単位を８５モル％以上含む重合体を少なくとも５０重量
％と、グリコール酸単位を７５モル％以上含む重合体、
３−ヒドロキシ酪酸単位を８５モル％以上含む重合体、
α−ヒドロキシイソ酪酸単位を８５モル％以上含む重合
体、からなる群から選択される少なくとも１種の脂肪族
ポリエステル系重合体を５０重量％以下からなる組成物
であることを特徴とする請求項１記載の密着性耐熱ラッ
プフィルム。
【請求項６】液状添加剤（Ｂ）が、５０℃での粘度が
５センチポイズ以上、１００℃での粘度が５００センチ
ポイズ以下の液体であり、かつその沸点が１７０℃以上
であることを特徴とする請求項１記載の密着性耐熱ラッ
プフィルム。
【請求項７】液状添加剤（Ｂ）が、脂肪族系アルコー
ル、脂環族系アルコール、及びこれらの多価アルコー
ル、並びにれらの縮重合物から選ばれる少なくとも一種
アルコール成分と、脂肪族カルボン酸、脂肪族多価カル
ボン酸、芳香族多価カルボン酸から選ばれる少なくとも
一種のカルボン酸とのエステル、脂肪族ヒドロキシカル
ボン酸とアルコール及び／または脂肪酸とのエステル、
及びこれらの変性物、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル及びそのエステル、脂肪族ポリエステルのオリゴマ
ー、ミネラルオイル、流動パラフィン、飽和炭化水素化
合物よりなる低重合物、からなる群から選択される少な
くとも１種の可塑剤からなることを特徴とする請求項１
または５記載の密着性耐熱ラップフィルム。
【請求項８】乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂が、その
結晶化度が２０〜８０％であることを特徴とする請求項
１記載の密着性耐熱ラップフィルム。
【請求項９】延伸フイルムが、５０〜９９重量％の乳
酸系脂肪族ポリエステル樹脂組成物（Ｃ）と、１〜５０
重量％の該乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂以外の熱可塑
性樹脂からなることを特徴とする請求項１記載の密着性
耐熱ラップフイルム。
【請求項１０】延伸フイルムが、２層以上の互いに異
なる乳酸系脂肪族ポリエステル樹脂組成物（Ｃ）からな
る層により構成されていることを特徴とする請求項１記
載の密着性耐熱ラップフィルム。
【請求項１１】延伸フイルムが、少なくとも１層の乳
酸系脂肪族ポリエステル樹脂組成物（Ｃ）からなる合計
厚み比率１０〜９０％の層と、他種の脂肪族ポリエステ
ル樹脂、カプロラクトン系樹脂（Ｒ）、ポリオレフィン
系樹脂（ＰＯ）、及び芳香族系の誘導体を含むポリエス
テル系樹脂（ＰＥＳＴ），エチレン−ビニルアルコール
系共重合樹脂（ＥＶＯＨ）、ポリアミド系樹脂（Ｐ
Ａ）、エチレン（又は他の少なくとも一種のα−オレフ
ィンを含む）−一酸化炭素系共重合（含同水添物）樹
脂、エチレン（又は他の少なくとも一種のα−オレフィ
ンを含む）−環状炭化水素共重合（含同環水添物）樹
脂、からなる群から選ばれる少なくとも一種の樹脂から
なる合計厚み比率９０〜１０％の層とから構成されてい
ることを特徴とする請求項１記載の密着性耐熱ラップフ
ィルム。