ITMI20001107A1 - Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel - Google Patents
Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel Download PDFInfo
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Description
Descrizione di un brevetto d'invenzione
L'invenzione ha per oggetto un metodo per il trattamento di tumori sensibili al Paclitaxel, e più in particolare concerne un metodo secondo il quale è possibile effettuare poche infusioni, ciascuna di breve durata e distanziate di alcune settimane l'una dell'altra, in modo da ottenere una significativa remissione o guarigione del tumore, con bassissimi effetti tossici collaterali.
Il Paclitaxel è una sostanza ben nota in letteratura, avente importante attività clinica su un gran numero di tumori, quali quello dell'ovaia, del polmone, della testa e collo, della vescica e della mammella.
Il Paclitaxel è insolubile in acqua. Allo scopo di renderlo solubile ed atto alla somministrazione intravenósa, esso è stato miscelato con un tensioattivo (quale l'olio di ricino poliossietilato, noto col nome registrato "Cremophor EL") e con circa il 50% di alcol anidro USP, quali veicoli per il Paclitaxel: tale miscela è stata brevettata dalla Bristol Myers Squibb ed è nota col nome registrato Taxol al quale si farà qui di seguito riferimento, per semplicità. La presenza del tensioattivo e dell'alcol anidro comportano dei gravi inconvenienti, quale una forte ipersensibilità, oltre ad altri effetti collaterali .
In ogni caso il Taxol viene e può essere somministrato solo mediante iniezione endovena, con tempi di somministrazione molto lunghi per cercare di minimizzare gli effetti tossici del prodotto.
Per superare gli inconvenienti sopra menzionati, la stessa Bristol Myers Squibb ha brevettato (domande di brevetto europee EP-A-0584001, EP-A-0783885, EP-A-0783886 e brevetti statunitensi US 5641803 ed US 5670537 delle composizioni uguali a quelle del Taxol, ma contenenti od abbinate all'uso di medicamenti atti ad impedire gravi reazioni anafilattiche.
A seconda dei vari brevetti, ai pazienti sottoposti a terapia venivano somministrati per via endovena dai 135 ai 175 mg di Taxol per ogni m<2 >della superficie corporea, ogni somministrazione avendo luogo in un tempo'di circa 3 ore: in ogni caso è essenziale ricorrere alle pre-medicazioni sopra menzionate.
Nei brevetti US 5439686, US 5498421 ed US 5560933 sono descritte delle microparticelle di albumina incorporante il Paclitaxel: tali particelle sono state identificate col nome Capxol marchio registrato dalla ditta americana Vivo RX Pharmaceut icals, Ine; il nome Capxol verrà qui di seguito, per semplicità, utilizzato quando si farà riferimento alle microparticelle sopra menzionate.
Il Capxol è una formulazione di Paclitaxel stabilizzata con albumina umana USP, che può essere dispersa in soluzione fisiologica direttamente iniettabile.
Essendo privo di .emulsionanti tossici, il Capxol è somministrabile con dosi più alte di Paclitaxel rispetto a quanto avviene con il Taxol.
Si è sorprendentemente trovato che se il Capxol in soluzione fisiologica viene iniettato direttamente nelle arterie che alimentano il territorio interessato da un tumore sensibile al Paclitaxel, con somministrazioni effettuate in tempi molto brevi e <‘ >ripetute poche volte intervallate da 3-4 settimane, si ha un risultato terapeutico favorevole, ossia una percentuale di risposta alla cura, che è superiore al 71% (rispetto al 40% che si' ha con il trattamento tradizionale col Paclitaxel, ad esempio nel trattamento del cancro della testa e del collo). Più in particolare, la presente invenzione riguarda un metodo per il trattamento di un paziente affetto da un tumore sensibile al Paclitaxel, secondo il quale metodo si inietta nell'arteria afferente al territorio interessato dal tumore una soluzione fisiologica contenente tra i 190 e i 500 mg di Capxol in un tempo di circa 25'-60' . Successivamente si ripetono da 2 fino a 5 analoghe iniezioni intra-arteriose a distanza di 3-5 settimane una dall'altra.
Tumori che si sono dimostrati responsivi al trattamento descritto sono carcinomi squamocellulari, tra cui alcuni tumori del polmone, della testa e collo, dell/utero e del canale anale.
Preferibilmente, la dispersione delle microparticelle nella · soluzione fisiologica utilizzata per la terapia intra-arteriosa dei tumori contiene dai 200 ai 300 mg di Capxol per m<2 >della superficie corporea del paziente, e la somministrazione di ogni singola dose della dispersione viene effettuata in ciirca 30 minuti.
Rispetto agli insegnamenti dei brevetti precedenti sopra citati, si può notare che, secondo la presente invenzione, ai pazienti vengono somministrate dosi di Paclitaxel alquanto più alte e con tempi di infusione molto più brevi di quanto non sia possibile secondo la somministrazione endovenosa, con risultati favorevoli (percentuale di risposta) estremamente elevata e sorprendente, osservandosi in ogni caso una bassissima tossicità.
Al fine di rendere più chiara la comprensione delle caratteristiche della presente invenzione, saranno ora descritti alcuni esempi riferentisi al trattamento di tumori di tipo e sede diversi.
ESEMPIO 1
Una donna (PR), di anni 57, affetta da recidiva pelvica di carcinoma del canale anale, già precedentemente trattata con chemioterapia, radioterapia e chirurgia e giudicata inoperabile, viene trattata con quattro distinte e successive iniezioni intra-arteriose (alla distanza di 4 settimane una dall'altra) nelle arterie iliache interne, di Capxol (Paclitaxel in microparticelle di albumina) alle dosi di 220-230-250 e rispettivamente di 275 mg per m<2 >di superficie corporea .
Le dispersioni iniettate hanno una concentrazione di 6 mg di Capxol per mi della loro soluzione.
Mediante tomografia computerizzata è stata seguita la riduzione del tumore. Avendo osservato una importante riduzione del tumore e presumendo di avere ottenuto una regressione pressoché completa della massa, è stato effettuato un intervento chirurgico che ha dimostrato l'assenza istologica di tumore.
ESEMPIO 2
Ad una paziente donna (ZN), di anni 64, affetta da voluminosa neoplasia dell'emilingua sinistra, non sottoposta in precedenza a nessun tipo di trattamento, viene somministrato il Capxol in 4 cicli successivi, alla dose di 210-230-200 e rispettivamente ancora di 200 mg/m<2>, alla concentrazione di 4 mg/ml nell'arteria linguale sinistra .
La risposta al trattamento è stata seguita mediante l'esame clinico e la risonanza magnetica a motivo della presenza di protesi dentarie fisse.
Osservata un'importante regressione del tumore, valutabile nel 90% dopo 1 mese dalla fine del trattamento, è stato proposto l'intervento chirurgico che ha dimostrato l'assenza istologica di tumore.
ESEMPIO 3
Ad un paziente uomo (BP), di anni 61, affetto da carcinoma dell'ipofaringe a destra, con metastasi ad un linfonodo laterocervicale destro non sottoposto ad alcun trattamento precedente, viene somministrato il Capxol nell'arteria carotide esterna per 3 cicli, distanziati l'uno dall'altro da 4 settimane, alla dose di 240 mg/m<2 >ed alla concentrazione di 3 mg/mi. Osservata la risposta terapeutica mediante la tomografia computerizzata e l'indagine clinica, sono state effettuate biopsie multiple in profondità nell'ipofaringe, nella sede prima occupata dal tumore, che hanno dimostrato l'assenza istologica di neoplasia.
Anche la metastasi linfonodale è diminuita di oltre l'80% nelle dimensioni ed è stata asportata con l'intervento chirurgico, con presenza di tumore a questo livello.
ESEMPIO 4
Ad una paziente donna (EP), di anni 37, affetta da recidiva di carcinoma dell'utero, in precedenza curata con chirurgia, è stato somministrato Capxol nelle arterie iliache interne per 4 cicli intervallati l'uno dall'altro da 4 settimane, alla dose di 250 mg/m<2 >per ciclo, alla concentrazione di 7 mg/ml.
Osservata la risposta terapeutica mediante la visita ginecologica e la tomografia computerizzata è stato proposto un nuovo intervento chirurgico che ha dimostrato l'assenza istologica di tumore.
ESEMPIO 5
Ad un paziente uomo (GC), di anni 59, affetto da recidiva di carcinoma del canale anale, trattato in precedenza con radio-chemioterapia, è stato somministrato Capxol nelle arterie iliache interne alla dose di 200-240 e rispettivamente 260 mg/m<2>, alla concentrazione di 7,5 mg/ml.
Osservata la risposta con l'esame clinico e la ecoendosonografia transrettale è stato proposto l'intervento chirurgico che ha dimostrato l'assenza istologica di tumore.
Claims (4)
- RIVENDICAZ IONI . 1. Metodo per il trattamento di pazienti affetti da un tumore sensibile al Paclitaxel, secondo il quale si inietta nella arteria afferente alla regione od organo interessato da un tumore una dispersione in soluzione fisiologica contenente tra 190 e 500 mg di Capxol, l'iniezione avendo luogo in un tempo compreso tra 25 e 60 minuti e successivamente ripetendo da 2 fino a 5 analoghe iniezioni intra-arteriose, a distanza di 3-5 settimane tra una infusione e quella successiva.
- 2. Metodo per il trattamento di un paziente affetto da un carcinoma squamocellulare, secondo il quale si inietta direttamente nell'arteria afferente alla regione od organo interessato da questa neoplasia una dispersione in soluzione fisiologica avente tra i 190 e i 500 mg di Capxol, l'iniezione avvenendo in un tempo compreso tra i 25 e i 60 minuti, analoghe iniezioni intra-arteriose essendo ripetute da 2 fino a 5 volte a distanza di 3-5 settimane tra una iniezione e quella successiva.
- 3. Metodo secondo le rivendicazioni 1 e 2, in cui la concentrazione del Capxol nella sua dispersione iniettata al paziente è tra 200 e 300 mg per m<2 >della superficie corporea del paziente stesso.
- 4. Metodo secondo le rivendicazioni da 1 a 3, in cui il tempo di somministrazione intra-arteriosa della dispersione del Capxol è di circa 30 minuti.
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| JP2001126061A JP2001354559A (ja) | 2000-05-18 | 2001-04-24 | 固形腫瘍を処置するための薬物を調製するためのアルブミンで安定化されたパクリタキセルの使用およびそれにより得られる薬物 |
| CA002345482A CA2345482A1 (en) | 2000-05-18 | 2001-04-27 | Use of paclitaxel stabilized with albumin for preparing a drug for the treatment of solid tumors and the drug obtained thereby |
| AT01110509T ATE267594T1 (de) | 2000-05-18 | 2001-04-27 | Verwendung von albuminstabilisiertem paclitaxel zur herstellung eines arzneimittels zum behandeln von festen tumoren und das so erhaltene arzneimittel |
| ES01110509T ES2221874T3 (es) | 2000-05-18 | 2001-04-27 | Uso de paclitaxel estabilizado con albumina para preparar un farmaco para el tratamiento de tumores solidos y el farmaco asi obtenido. |
| PT01110509T PT1155692E (pt) | 2000-05-18 | 2001-04-27 | Utilizacao de paclitaxel estabilizado com albumina para a preparacao de um farmaco para o tratamento de tumores solidos e o farmaco assim obtido |
| DK01110509T DK1155692T3 (da) | 2000-05-18 | 2001-04-27 | Anvendelse af med albumin stabiliseret paclitaxel til fremstilling af et lægemiddel til behandling af faste tumorer, samt det således opnåede lægemiddel |
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