FR3127124A1 - Composition comprenant de la cystéine et un triglycéride d’acide gras particulier - Google Patents

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Kwezikazi Molamodi
Shannon ATTWELL
Simon Donck
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Abstract

Composition comprenant de la cystéine et un triglycéride d’acide gras particulier La présente invention concerne une composition utile pour le coiffage et/ou le conditionnement des fibres kératineuses, et en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprend de la cystéine et/ou un de ses dérivés et un triglycéride d’acide gras particulier. L’invention concerne également un processus cosmétique de coiffage et/ou de conditionnement des fibres kératineuses utilisant une telle composition. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

Composition comprenant de la cystéine et un triglycéride d’acide gras particulier
La présente invention concerne une composition utile pour le coiffage et/ou le conditionnement des fibres kératineuses, et en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui comprend de la cystéine et/ou un de ses dérivés et un triglycéride d’acide gras particulier.
L’invention concerne également un processus cosmétique de coiffage et/ou de conditionnement des fibres kératineuses utilisant une telle composition.
De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l’aspect de leurs cheveux et ont des difficultés à les coiffer. Les cheveux bouclés sont particulièrement difficiles à peigner et à démêler, ce qui demande beaucoup de temps et d’efforts pour un résultat qui est la plupart du temps décevant.
De plus, les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action d’agents atmosphériques extérieurs tels que l’éclairage et les intempéries, mais aussi par les traitements mécaniques ou chimiques, tels que le brossage, le peignage, la teinture, la décoloration, les permanentes et/ou le défrisage. Les cheveux sont donc endommagés par ces différents facteurs et peuvent, avec le temps, devenir secs, rêches ou ternes, notamment dans les zones fragiles.
Ainsi, pour pallier ces inconvénients, il est d’usage d’utiliser des compositions de soin qui conditionnent les cheveux de manière appropriée, en leur conférant des propriétés de conditionnement satisfaisantes, notamment en termes de caractère lisse, brillance, douceur, souplesse, légèreté, toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Ces compositions de soin des cheveux peuvent être, par exemple, des shampooings conditionneurs, des conditionneurs capillaires, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes de soin plus ou moins épaisses. Ces compositions peuvent être des compositions à rincer ou des compositions sans rinçage.
Ces compositions comprennent généralement une combinaison d’agents de conditionnement cationiques tels que des tensioactifs cationiques, des polymères cationiques, des silicones et/ou des substances grasses, tels que des alcools gras, afin de conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment en termes de douceur, caractère lisse et souplesse.
Cependant, ces agents conditionneurs, et en particulier les alcools gras, présentent souvent l’inconvénient de rendre les cheveux très mous et lourds, ce qui conduit au phénomène communément appelé « effet terne ». En d’autres termes, les alcools gras se déposent en grande quantité sur les cheveux, ce qui a pour conséquence de les rendre mous, gras et ternes.
Néanmoins, l’élimination ou la réduction de ces substances grasses diminue les effets de conditionnement, et donc les propriétés de conditionnement des cheveux.
La plupart de ces compositions comprennent également des silicones. En effet, ces composés sont connus pour améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, notamment en termes de caractère lisse et flexibilité (comme le montrent les documents JP 48(1973)-19941, JP 56(1986)-92808, et US 5 374 421). Cependant, plusieurs inconvénients subsistent. Par exemple, des cheveux traités avec ces compositions restent mous et collants, et peuvent présenter une mauvaise peignabilité.
Il existe donc un réel besoin de développer des compositions qui ne présentent pas les inconvénients décrits ci-dessus, c’est-à-dire qui sont capables d’améliorer les propriétés de conditionnement des cheveux, notamment en termes de peignabilité à sec et à l’état humide, de souplesse, de caractère lisse, de maniabilité et de brillance, sans surcharger les cheveux, ni entraîner une sensation ou un aspect gras.
Les compositions devraient également améliorer les propriétés de peignage, coiffage et démêlage des cheveux, en particulier des cheveux bouclés aux cheveux crépus, tout en réduisant les nœuds et en évitant une cassure ou un endommagement des fibres.
Il a désormais été découvert qu’une composition, comprenant de la cystéine et/ou un de ses dérivés en combinaison avec un triglycéride d’acide gras particulier, permet d’atteindre les objectifs décrits ci-dessus. En particulier, il a été trouvé que les cheveux traités avec une telle combinaison sont plus faciles à peigner et à démêler et présentent de meilleures propriétés de conditionnement, notamment en termes de caractère lisse, souplesse et brillance. Les cheveux sont également plus faciles à manier conduisant ainsi à une meilleure coiffure, et présentent moins de cassure. Ces bénéfices sont également durables.
Ainsi, le sujet de l’invention est notamment une composition comprenant :
(i) de la cystéine et/ou un de ses dérivés tels que la N-acétylcystéine, une N-alcanoylcystéine et les esters d’alkyle de cystéine,
(ii) un ou plusieurs triglycérides d’acides gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone en une quantité totale supérieure ou égale à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique ;
le pH de ladite composition allant de 7,5 à 10, et
ladite composition étant exempte d’agent réducteur supplémentaire autre que la cystéine et/ou l’un de ses dérivés (i).
La composition de la présente invention est apte à améliorer les propriétés de conditionnement des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, notamment en termes de brillance, douceur, caractère lisse et souplesse tout en conférant aux cheveux une bonne peignabilité à sec et à l’état humide, ainsi qu’une maniabilité améliorée.
Les cheveux, notamment frisés, ainsi traités avec la composition de la présente invention sont plus faciles à coiffer et permettent au consommateur d’obtenir la coiffure désirée.
La composition de la présente invention respecte également l’intégrité des fibres et procure un meilleur effet hydratant. Les cheveux sont également plus sains et plus forts, ce qui leur permet de mieux résister au peignage et au démêlage.
L’invention concerne également un processus cosmétique de coiffage et/ou de conditionnement des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératineuses une composition telle que définie précédemment, et après un temps de pose optionnel, à l’éliminer facultativement par rinçage.
D’autres sujets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et de l’exemple qui suit.
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses à l’intérieur de cette plage, notamment dans les expressions « entre » et « allant de ... à ... ».
En outre, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
(i) Cystéine
La composition selon la présente invention comprend de la cystéine et/ou un de ses dérivés tels que la N-acétylcystéine, une N-alcanoylcystéine et les esters d’alkyle de cystéine.
La quantité totale de cystéine et/ou de l’un de ses dérivés tels que la N-acétylcystéine, une N-alcanoylcystéine et les esters d’alkyle de cystéine, présents dans la composition selon la présente invention, est de préférence inférieure ou égale à 1 % en poids, de manière davantage préférée cette quantité totale va de 0,05 à 1 % en poids, mieux encore de 0,1 à 1 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 0,8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention est exempte d’agent réducteur supplémentaire autre que la cystéine ou ses dérivés (i).
Au sens de la présente invention, l’expression « agent réducteur supplémentaire » englobe les agents réducteurs thiol différents de la cystéine ou de ses dérivés (i) et les agents réducteurs non-thiol.
L’expression « agent réducteur thiol » désigne un agent réducteur contenant au moins un groupe thiol. Des exemples d’agent(s) réducteur(s) thiol différent(s) de la cystéine ou de ses dérivés (i) correspondent à l’acide thioglycolique et ses dérivés, notamment ses esters tels que le monothioglycolate de glycérol ou de glycol ; l’acide thiolactique et ses dérivés, notamment ses esters tels que le monothiolactate de glycérol ; l’acide 3-mercaptopropionique et ses dérivés, notamment ses esters tels que le 3-mercaptopropionate de glycérol et le 3-mercaptopropionate d’éthylèneglycol ; la cystéamine et ses dérivés, notamment ses dérivés acyle en C1-4 tels que la N-acétylcystéamine et la N-propionylcystéamine ; le mono-thioglycérol et ses dérivés, notamment ses esters ; et leurs sels.
L’expression « agent réducteur non-thiol » désigne un agent réducteur qui ne contient pas de groupe thiol. Des exemples d’agent(s) réducteur(s) non-thiol correspondent aux sulfites, bisulfites, sulfinates, phosphines, sucres, dérivés de dihydroxybenzène, réductones et hydrures.
Au sens de la présente invention, le terme « exempt de » se réfère à une composition qui ne contient pas (0 %) d’agent réducteur supplémentaire autre que la cystéine ou ses dérivés (i) ou qui contient moins de 0,1 % en poids d’agents réducteurs supplémentaires, par rapport au poids total de la composition.
(ii) Triglycéride d’acide gras
La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs triglycéride(s) d’acide gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone.
Le ou les triglycérides d’acides gras utiles selon la présente invention peuvent être issus de triglycérides d’origine végétale, tels que des huiles végétales, ou de triglycérides d’origine synthétique.
De préférence, le ou les triglycérides d’acides gras contiennent de 6 à 14 atomes de carbone, et plus préférentiellement de 6 à 12 atomes de carbone.
De préférence, les huiles végétales utilisables selon l’invention comprennent plus de 50 % en poids de triglycéride(s) d’acides gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone, de préférence de 6 à 14, plus préférentiellement de 6 à 12 atomes de carbone.
Avantageusement, le ou les triglycérides d’acide gras sont choisis parmi l’huile de coco, les triglycérides d’acide caprylique/caprique, l’huile de palmiste, l’huile de babasu, l’huile de cuphea et leurs mélanges.
La quantité totale de triglycéride(s) d’acide gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone, qui sont présents dans la composition selon la présente invention, est supérieure ou égale à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, la quantité totale de triglycéride(s) d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone va de 1 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral (R) entre la quantité totale de triglycéride(s) d’acide(s) gras (ii) contenant de 6 à 16 et la quantité totale de cystéine et/ou d’un de ses dérivés (i), présents dans la composition selon la présente invention, est de préférence supérieur ou égal à 1. Plus préférentiellement, ce rapport pondéral (R) est compris entre 1 et 20, et mieux encore entre 2 et 15.
Substances grasses supplémentaires
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre une ou plusieurs substances grasses supplémentaires, différentes des triglycérides d’acides gras (ii) précédemment décrits.
Le terme « substance grasse » signifie un composé organique insoluble dans l’eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mmHg) (solubilité inférieure à 5 %, de préférence inférieure à 1 % et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1 %). Ils portent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée incluant au moins 6 atomes de carbone ou une séquence d’au moins deux groupes siloxane. En outre, les substances grasses sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et pression, par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l’éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), la gelée de pétrole liquide ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
De préférence, les substances grasses de l’invention ne contiennent aucun groupe acide carboxylique salifié ou non salifié (-C(O)OH ou -C(O)O-). En particulier, les substances grasses de l’invention ne sont ni polyoxyalkylénées ni polyglycérolées.
Le terme « substance grasse non-silicone » désigne une substance grasse ne contenant aucun atome de silicium (Si) et le terme « substance grasse silicone » désigne une substance grasse contenant au moins un atome de silicium.
Plus particulièrement, le ou les substances grasses additionnelles, différentes du ou des triglycérides d’acides gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone, sont choisies parmi les hydrocarbures en C6à C16, les hydrocarbures contenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles d’origine animale non-silicone, les triglycérides différents des triglycérides d’acides gras (ii) précédemment décrits, les huiles fluoro, les alcools gras non polyoxyalkylénés, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras autres que les triglycérides, les cires végétales, les cires non-silicone, les silicones et leurs mélanges.
Il est rappelé que, dans le cadre de l’invention, les alcools gras, les esters gras et les acides gras contiennent plus particulièrement un ou plusieurs groupes hydrocarbonés linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, facultativement substitués, notamment, par un ou plusieurs (notamment 1 à 4) groupes hydroxyle. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non.
En ce qui concerne les hydrocarbures en C6à C16, ils sont linéaires, ramifiés ou facultativement cycliques, et sont de préférence des alcanes. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent l’hexane, le dodécane et les isoparaffines telles que l’isohexadécane et l’isodécane.
Une huile hydrocarbonée d’origine animale qui peut être mentionnée est le perhydrosqualène.
Le triglycéride différent du triglycéride d’acide gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone est de préférence choisi parmi les triglycérides d’acides gras liquides contenant de 18 à 30 atomes de carbone, par exemple l’huile de tournesol, l’huile de maïs, l’huile de soja, l’huile de citrouille, l’huile de colza, l’huile de pépins de raisin, l’huile de sésame, l’huile de noisette, l’huile d’abricot, l’huile de macadamia, l’huile d’arara, l’huile de ricin, l’huile d’avocat, l’huile de jojoba, et leurs mélanges.
Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d’origine minérale ou synthétique, contenant plus de 16 atomes de carbone, sont de préférence choisis parmi les paraffines liquides, la gelée de pétrole, la gelée de pétrole liquide, les polydécènes et le polyisobutène hydrogéné tel que Parleam®.
Les huiles fluoro peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane, vendus sous les noms Flutec® PC1 et Flutec® PC3 par la société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les noms PF 5050® et PF 5060® par la société 3M, ou alternativement le bromoperfluorooctyle vendu sous le nom Foralkyl® par la société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de la perfluoromorpholine tels que la 4-trifluorométhylperfluoromorpholine vendue sous le nom PF 5052® par la société 3M.
Les alcools gras non polyoxyalkylénés qui peuvent être utilisés dans la composition selon l’invention sont saturés ou insaturés, et linéaires ou ramifiés, et incluent de 8 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 10 à 24 atomes de carbone. A titre d’exemples, on peut inclure l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléylique et l’alcool linoléylique.
La ou les cires pouvant être utilisées dans la composition selon l’invention sont choisies notamment parmi la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’alfa, la cire de paraffine, l’ozokérite, les cires végétales, par exemple la cire d’olive, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleurs de cassis vendue par la société Bertin (France), les cires animales, par exemple les cires d’abeilles, ou les cires d’abeilles modifiées (cerabellina) ; d’autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l’invention sont notamment les cires marines telles que le produit vendu par la société Sophim sous la référence M82, et les cires de polyéthylène ou de polyoléfine en général.
En ce qui concerne les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras, qui sont avantageusement différents des triglycérides mentionnés ci-dessus, on peut citer notamment les esters de mono- ou polyacides aliphatiques en C1à C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de mono- ou polyalcools aliphatiques en C1à C26, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total de carbone des esters étant plus particulièrement supérieur ou égal à 10.
Parmi les monoesters, on peut citer béhénate de dihydroabiétyle ; béhénate d’octyldodécyle ; béhénate d’isocétyle ; lactate de cétyle ; lactate d’alkyle en C12-C15; lactate d’isostéaryle ; lactate de lauryle ; lactate de linoléyle ; lactate d’oléyle ; octanoate de (iso)stéaryle ; octanoate d’isocétyle ; octanoate d’octyle ; octanoate de cétyle ; oléate de décyle ; isostéarate d’isocétyle ; laurate d’isocétyle ; stéarate d’isocétyle ; octanoate d’isodécyle ; oléate d’isodécyle ; isononanoate d’isononyle ; palmitate d’isostéaryle ; acétyl ricinoléate de méthyle ; stéarate de myristyle ; isononanoate d’octyle ; isononanoate de 2-éthylhexyle ; palmitate d’octyle ; pélargonate d’octyle ; stéarate d’octyle ; érucate d’octyldodécyle ; érucate d’oléyle ; palmitates d’éthyle et d’isopropyle, palmitate de 2-éthylhexyle, palmitate de 2-octyldécyle, myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de myristyle ou de stéaryle, stéarate d’hexyle, stéarate de butyle, stéarate d’isobutyle ; malate de dioctyle, laurate d’hexyle, laurate de 2-hexyldécyle.
Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4à C22et d’alcools en C1à C22, ainsi que des esters d’acides mono-, di- ou tricarboxyliques et de di-, tri-, tétra- ou pentahydroxyalcools en C2à C26.
On peut notamment citer : sébacate de diéthyle ; sébacate de diisopropyle ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de diisostéaryle ; maléate de dioctyle ; undécylénate de glycéryle ; stéaroylstéarate d’octyldodécyle ; monoricinoléate de pentaérythrityle ; tétraisononanoate de pentaérythrityle ; tétrapélargonate de pentaérythrityle ; tétraisostéarate de pentaérythrityle ; tétraoctanoate de pentaérythrityle ; dicaprylate de propylène glycol ; dicaprate de propylène glycol ; érucate de tridécyle ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; dioctanoate de propylène glycol ; diheptanoate de néopentyl glycol ; diisononanoate de diéthylène glycol ; distéarates de polyéthylène glycol.
Parmi les esters mentionnés ci-dessus, on utilise de préférence palmitate d’éthyle, d’isopropyle, de myristyle, de cétyle ou de stéaryle, palmitate de 2-éthylhexyle, palmitate de 2-octyldécyle, myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle, de butyle, de cétyle ou de 2-octyldodécyle, stéarate d’hexyle, stéarate de butyle, stéarate d’isobutyle ; malate de dioctyle, laurate d’hexyle, laurate de 2-hexyldécyle, isononanoate d’isonyle ou octanoate de cétyle.
La composition peut également comprendre, comme ester gras, des esters et diesters de sucre d’acides gras en C6à C30et de préférence en C12à C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés hydrocarbonés oxygénés qui comportent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui incluent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, oligosaccharides ou polysaccharides.
Des exemples de sucres convenables qui peuvent être mentionnés incluent sucrose (ou saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose et lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkyles, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucre d’acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, en C6à C30et de préférence en C12à C22. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non.
Les esters selon cette forme alternative peuvent également être choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters et polyesters, et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates ou arachidonates, ou leurs mélanges tels que, notamment, des esters mixtes oléate/palmitate, oléate/stéarate ou palmitate/stéarate.
Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment le mono- ou di-oléate, -stéarate, -béhénate, -oléate/palmitate, -linoléate, -linolénate ou -oléate/stéarate de sucrose, glucose ou méthylglucose.
On peut citer, à titre d’exemple, le produit vendu sous le nom Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
A titre d’exemples d’esters ou de mélanges d’esters de sucre d’acide gras qui peuvent également être mentionnés, on peut inclure :
- les produits vendus sous les noms F160, F140, F110, F90, F70 et SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement des palmitates/stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et triester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri- et tétraester, de 52 % monoester et 48 % di-, tri- et tétraester, de 45 % monoester et 55 % di-, tri- et tétraester, et de 39 % monoester et 61 % di-, tri- et tétraester, et du monolaurate de sucrose ;
- les produits vendus sous le nom Ryoto Sugar Esters, par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de sucrose formé de 20 % de monoester et de 80 % de diester, triester et polyester ;
- le mono-dipalmitate/stéarate de sucrose vendu par la société Goldschmidt sous le nom Tegosoft® PSE.
Les silicones utilisables selon l’invention peuvent se présenter sous forme d’huiles, de cires, de résines ou de gommes.
De préférence, le silicone est choisi parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organomodifiés incluant au moins un groupe fonctionnel choisi parmi les groupes amino, groupes aryle et groupes alcoxy.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l’ouvrage de Walter Noll « Chemistry and Technology of Silicones » (1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’ils sont volatils, les silicones sont plus particulièrement choisis parmi celles ayant un point d’ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi :
(I) les polydialkylsiloxanes cycliques incluant de 3 à 7 et de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s’agit par exemple de l’octaméthylcyclotétrasiloxane vendu notamment sous le nom Volatile Silicone® 7207 par Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 par Rhodia, du décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom Volatile Silicone® 7158 par Union Carbide, et Silbione® 70045 V5 par Rhodia, et de leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères de type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que Volatile Silicone® FZ 3109 vendu par la société Union Carbide, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétra(triméthylsilyl)pentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d’oxy-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ;
(ii) les polydialkylsiloxanes linéaires volatils contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10-6m²/s à 25°C. Un exemple est le décaméthyltétrasiloxane vendu notamment sous le nom SH 200 par la société Toray Silicone. Les silicones appartenant à cette catégorie sont également décrits dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, « Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ».
On utilise de préférence les polydialkylsiloxanes non volatils, les gommes et résines polydialkylsiloxanes, les polyorganosiloxanes modifiés par les groupes organofonctionnels ci-dessus, et leurs mélanges.
Ces silicones sont plus particulièrement choisis parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes portant des groupes terminaux triméthylsilyle. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Annexe C.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione des gammes 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil commercialisées par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000,
- les huiles de la gamme Mirasil® vendues par la société Rhodia ;
- les huiles de la gamme 200 de la société Dow Corning, telles que DC200 dont la viscosité est de 60 000 mm2/s ;
- les huiles Viscasil® de la société General Electric et certaines huiles de la gamme SF (SF 96, SF 18) de la société General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupes terminaux diméthylsilanol dits diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la gamme 48 de Rhodia.
Dans cette catégorie de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits vendus sous les noms Abil Wax® 9800 et 9801 par la société Goldschmidt, qui sont des poly(C1-C20)dialkylsiloxanes.
Les gommes de silicone utilisables selon l’invention sont notamment les polydialkylsiloxanes et de préférence les polydiméthylsiloxanes ayant des poids moléculaires moyens en nombre élevés, compris entre 200 000 et 1 000 000, utilisées seules ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatils, huiles de polydiméthylsiloxane (PDMS), huiles de polyphénylméthylsiloxane (PPMS), isoparaffines, polyisobutylènes, chlorure de méthylène, pentane, dodécane et tridécane, ou leurs mélanges.
Les produits pouvant être utilisés plus particulièrement selon l’invention sont des mélanges tels que :
- les mélanges formés d’un polydiméthylsiloxane ou diméthiconol à terminaison hydroxy (CTFA), et d’un polydiméthylsiloxane cyclique, également appelé cyclométhicone (CTFA), tel que le produit Q2 1401 vendu par la société Dow Corning ;
- les mélanges d’une gomme polydiméthylsiloxane et d’un silicone cyclique, tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société General Electric ; ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000, dissoute dans l’huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ;
- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d’une gomme de PDMS et d’une huile de PDMS, tel que le produit SF 1236 de la société General Electric. Le produit SF 1236 est un mélange d’une gomme SE 30 définie ci-dessus, d’une viscosité de 20 m²/s et d’une huile SF 96 d’une viscosité de 5×10-6m²/s. Ce produit comprend de préférence 15 % de gomme SE 30. Ce produit inclut de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d’une huile SF 96.
Les résines organopolysiloxanes utilisables selon l’invention sont des systèmes siloxane réticulé contenant les motifs suivants :
R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2et SiO4/2,
dans lesquels R représente un alkyle contenant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux qui sont particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement le méthyle.
Parmi ces résines, on peut citer le produit commercialisé sous le nom Dow Corning 593 ou ceux commercialisés sous le nom Silicone Fluid SS 4230 et SS 4267 par General Electric, qui sont des silicones à structure diméthyl/triméthylsiloxane.
On peut également citer les résines de type triméthylsiloxysilicate, vendues notamment sous les références X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par Shin-Etsu.
Les silicones organomodifiés utilisables selon l’invention sont des silicones tels que définis précédemment et incluant dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels fixés par l’intermédiaire d’un groupe hydrocarboné.
Les silicones organomodifiés peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.
Les polyalkylarylsiloxanes sont notamment choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes et les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés dont la viscosité est comprise entre 1×10-5et 5×10-2m2/s à 25°C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut notamment citer les produits vendus sous les noms suivants :
- les huiles Silbione® de la gamme 70 641 de Rhodia ;
- les huiles de la gamme Rhodorsil® 70 633 et 763 de Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;
- les silicones de la gamme PK de Bayer, comme le produit PK20 ;
- les silicones de la gamme PN et PH de Bayer, tels que les produits PN1000 et PH1000 ;
- certaines huiles de la gamme SF de General Electric, telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
Parmi les silicones organomodifiés, on peut également citer les polyorganosiloxanes incluant :
- des groupes amino substitués ou non, tels que les produits vendus sous les noms GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société Genesee ou les produits vendus sous les noms Q2 8220 et Dow Corning 929 ou 939 par la société Dow Corning. Les groupes amino substitués sont notamment les groupes aminoalkyle en C1-C4;
- les groupes alcoxylés, tels que le produit vendu sous le nom Silicone Copolymer F-755 par SWS Silicones et Abil Wax® 2428, 2434 et 2440 par la société Goldschmidt.
Les silicones pouvant être utilisés dans la composition de la présente invention peuvent également être choisis parmi les amino silicones.
Le terme « aminosilicone » désigne tout silicone incluant au moins une amine primaire, secondaire ou tertiaire ou un groupe ammonium quaternaire.
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces aminosilicones peuvent être mesurées par chromatographie par perméation de gel (CPG pour « Chromatography Gel Permeation ») à température ambiante (25°C), en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes de styragel µ. L’éluant est le THF et le débit est de 1 mL/min. 200 µL d’une solution de silicone à 0,5 % en poids dans le THF sont injectés. La détection est effectuée par réfractométrie et par UV-métrie.
Dans tout le texte ci-après, le terme « silicone » est censé désigner, selon ce qui est généralement admis, tout polymère ou oligomère organosilicié de structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenu par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et formés essentiellement d’une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont liés entre eux conjointement avec des atomes d’oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des groupes hydrocarbonés facultativement substitués étant directement liés par un atome de carbone auxdits atomes de silicium. Les groupes hydrocarbonés les plus courants sont les groupes alkyle, notamment les groupes alkyle en C1-C10et en particulier le méthyle, les groupes fluoroalkyle dont la partie alkyle est en C1-C10, et les groupes aryle et en particulier le phényle.
Les aminosilicones appropriés pouvant être utilisés selon la présente invention comprennent, sans s’y être limiter, les aminosilicones volatils et non volatils, cycliques, linéaires et ramifiés, avec une viscosité allant de 5×10-6à 2,5 m2/s à 25°C, par exemple de 1×10-5à 1 m2/s.
De préférence, la ou les aminosilicones sont choisis parmi :
a) les polysiloxanes répondant à la formule (I) :
dans laquelle x’ et y’ sont des nombres entiers tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) est comprise entre 5000 et 500 000 g/mole ;
b) les aminosilicones répondant à la formule (II) :
R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a’-R’a’(II)
dans laquelle :
- les G, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupe phényle, OH, alkyle en C1-C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1-C8, par exemple méthoxy,
- a et a’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent 0 ou un nombre entier de 1 à 3, notamment 0, sous réserve qu’au moins un parmi a et a’ soit égal à zéro,
- b représente 0 ou 1, en particulier 1,
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et notamment entre 50 et 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ; et
- les R’, identiques ou différents, désigne un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :
-NR’’-Q-N(R’’)2,
-N(R’’)2,
-N+(R’’)3A-,
- N+H(R’’)2A-,
- N+H2(R’’) A-,
-NR’’-Q- N+(R’’)H2A-,
-NR’’-Q- N+(R’’)2H A-et
-NR’’-Q- N+(R’’)3A-,
dans lesquels R’’, qui peuvent être identiques ou différents, désignent l’hydrogène, le phényle, le benzyle, ou un radical hydrocarboné monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C1-C20; Q désigne un groupe linéaire ou ramifié de formule CrH2r, r étant un nombre entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A-représente un anion cosmétiquement acceptable, notamment un halogénure tel que le fluorure, le chlorure, le bromure ou l’iodure.
Selon un premier mode de réalisation, les aminosilicones répondant à la formule (II) sont choisis parmi les silicones dits « triméthylsilyl amodiméthicone », répondant à la formule (III) :
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et notamment entre 50 et 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10.
Selon un deuxième mode de réalisation, les aminosilicones répondant à la formule (II) sont choisis parmi les silicones de formule (IV) ci-après :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 1000, notamment entre 50 et 250 et plus particulièrement entre 100 et 200 ; n désignant un nombre de 0 à 999, notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175, et m désignant un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5 ; et
- R1, R2et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est de préférence compris entre 0,2:1 et 0,4:1, de préférence entre 0,25:1 et 0,35:1 et est plus particulièrement égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones est de préférence comprise entre 2000 et 1 000 000 g/mol et plus particulièrement entre 3500 et 200 000 g/mol.
Selon un troisième mode de réalisation, les aminosilicones répondant à la formule (II) sont choisis parmi les silicones de formule (V) ci-après :
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) soit comprise entre 1 et 1000, notamment entre 50 et 350 et plus particulièrement entre 150 et 250 ; p désignant un nombre de 0 à 999, notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239, et q désignant un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5 ; et
- R1et R2, qui sont différents, représentent un radical hydroxyle ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
De préférence, le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy est généralement compris entre 1:0,8 et 1:1,1, de préférence entre 1:0,9 et 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone est de préférence comprise entre 2000 et 200 000 g/mol, plus préférentiellement entre 5000 et 100 000 g/mol et en particulier entre 10 000 et 50 000 g/mol.
Les produits commerciaux comprenant des silicones de structure (IV) ou (V) peuvent inclure dans leur composition un ou plusieurs autres aminosilicones, dont la structure est différente de la formule (IV) ou (V).
Un produit contenant des aminosilicones de structure (IV) est vendu par la société Wacker sous le nom Belsil® ADM 652.
Un produit contenant des aminosilicones de structure (V) est vendu par la société Wacker sous le nom Fluid WR 1300®. Un autre produit contenant des aminosilicones de structure (IV) est vendu par la société Wacker sous le nom Belsil ADM LOG 1®.
Lors de l’utilisation de ces aminosilicones, un mode de réalisation particulièrement avantageux consiste à les utiliser sous forme d’une émulsion huile dans l’eau. L’émulsion huile dans l’eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais sont de préférence cationiques et/ou non ioniques. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l’émulsion est généralement comprise entre 3 nm et 500 nanomètres. De manière davantage préférée, notamment en tant qu’aminosilicones de formule (V), on utilise des microémulsions dont la taille moyenne des particules est comprise entre 5 nm et 60 nm (limites incluses) et plus particulièrement entre 10 nm et 50 nm (limites incluses). Ainsi, on peut utiliser selon l’invention les microémulsions d’aminosilicone de formule (V) vendues sous les noms Finish CT 96 E® ou SLM 28020® par la société Wacker.
Selon un quatrième mode de réalisation, les aminosilicones répondant à la formule (II) sont choisis parmi les silicones de formule (VI) ci-après :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et notamment entre 50 et 150, n désignant un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m désignant un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces aminosilicones est de préférence comprise entre 2000 et 1 000 000 g/mol et plus particulièrement entre 3500 et 200 000 g/mol.
Un silicone correspondant à cette formule est, par exemple, l’émulsion Xiameter MEM 8299 de Dow Corning.
Selon un cinquième mode de réalisation, les aminosilicones répondant à la formule (II) sont choisis parmi les silicones de formule (VII) ci-après :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) soit comprise entre 1 et 2000 et notamment entre 50 et 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149, et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000 et notamment de 1 à 10 ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces aminosilicones est de préférence comprise entre 500 et 1 000 000 g/mol et plus particulièrement entre 1000 et 200 000 g/mol.
Un silicone correspondant à cette formule est, par exemple, DC2-8566 Amino Fluid de Dow Corning ;
c) les aminosilicones répondant à la formule (VIII) :
dans laquelle
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC ;
- Q-est un anion tel qu’un ion halogénure, notamment chlorure, ou un sel d’acide organique, notamment acétate ;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20 et notamment de 2 à 8 ; et
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels aminosilicones sont notamment décrits dans le brevet US 4 185 087.
d) les silicones d’ammonium quaternaire de formule (IX) :
dans laquelle :
- R7, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent comportant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18ou un cycle comportant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC ;
- R8, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et notamment un radical alkyle en C1-C18, un substituant alcényle en C2-C18ou un radical -R6-NHCOR7;
- X-est un anion tel qu’un ion halogénure, notamment chlorure, ou un sel d’acide organique, notamment acétate ; et
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.
De tels aminosilicones sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A 0 530 974.
e) les aminosilicones de formule (X) :
dans laquelle :
- R1, R2, R3et R4, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4ou un groupe phényle,
- R5désigne un radical alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle,
- n est un nombre entier allant de 1 à 5,
- m est un nombre entier allant de 1 à 5, et
- x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g ;
f) les aminosilicones polyoxyalkylénés multiséquencés, du type (AB)n, A étant une séquence polysiloxane et B étant une séquence polyoxyalkylénée incluant au moins un groupe amine.
Lesdits silicones sont de préférence formés de motifs répétés répondant aux formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R’-N(H)-R-]
ou alternativement
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans lesquelles :
- a est un nombre entier supérieur ou égal à 1, de préférence allant de 5 à 200 et plus particulièrement allant de 10 à 100 ;
- b est un nombre entier compris entre 0 et 200, de préférence compris entre 4 et 100 et plus particulièrement compris entre 5 et 30 ;
- x est un nombre entier allant de 1 à 10 000 et plus particulièrement de 10 à 5000 ;
- R’’ est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;
- les R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, les R, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; préférentiellement, R désigne un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; et
- les R’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical divalent hydrocarboné en C2-C12, linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, les R’, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié ou un radical CH2CH2CH2OCH2CH(OH)CH2- ; préférentiellement, R’ désigne -CH(CH3)-CH2-.
Les séquences siloxane représentent de préférence 50 % molaire et 95 % molaire du poids total du silicone, plus particulièrement de 70 % molaire à 85 % molaire.
La teneur en amine est de préférence comprise entre 0,02 et 0,5 méq/g de copolymère en solution à 30 % dans du dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) du silicone est de préférence comprise entre 5000 et 1 000 000 g/mol et plus particulièrement entre 10 000 et 200 000 g/mol.
On peut notamment citer les silicones vendus sous le nom Silsoft A-843 ou Silsoft A+ par Momentive.
g) les aminosilicones de formules (XI) et (XII) :
dans lesquelles :
- les R, R’ et R’’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe hydroxyle,
- A désigne un radical alkylène en C3; et
- m et n sont des nombres tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5000 et 500 000
dans lesquelles :
- x et y sont des nombres allant de 1 à 5000 ; de préférence, x va de 10 à 2000 et plus préférentiellement de 100 à 1000 ; de manière davantage préférée, y va de 1 à 100 ;
- R1et R2, qui peuvent être identiques ou différents, de préférence identiques, désignent un groupe alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et plus préférentiellement de 12 à 20 atomes de carbone ; et
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 2 à 8 atomes de carbone.
De préférence, A comprend de 3 à 6 atomes de carbone, plus préférentiellement 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié.
On peut notamment citer les groupes divalents suivants :
-CH2CH2CH2- et CH2CH(CH3)CH2-.
De préférence, R1et R2sont des groupes alkyle linéaires saturés indépendants comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et en particulier de 12 à 20 atomes de carbone ; on peut citer en particulier les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle ; et de préférence, R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).
Le ou les aminosilicone(s) sont de préférence de formule (XII) avec :
- x allant de 10 à 2000 et en particulier de 100 à 1000 ;
- y allant de 1 à 100 ;
- A comprenant de 3 à 6 atomes de carbone et notamment 4 atomes de carbone ; de préférence, A est ramifié ; plus particulièrement, A est choisi parmi les groupes divalents suivants : -CH2CH2CH2- et CH2CH(CH3)CH2- ; et
- R1et R2étant indépendamment des groupes alkyle linéaires saturés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 24 atomes de carbone et en particulier de 12 à 20 atomes de carbone ; choisis notamment parmi les groupes dodécyle, tétradécyle, pentadécyle, hexadécyle, heptadécyle, octadécyle, nonadécyle et éicosyle ; de préférence, R1et R2, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hexadécyle (cétyle) et octadécyle (stéaryle).
Un silicone de formule (XII) préféré est la bis-cétéaryl amodiméthicone. On peut citer notamment l’aminosilicone vendu sous le nom Silsoft AX par Momentive.
h) les polysiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes, incluant des groupes amine primaire uniquement en bout de chaîne ou sur les chaînes latérales, tels que ceux de formule (XIV), (XV) ou (XVI) :
ou
ou
Dans la formule (XIV), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de l’aminosilicone est comprise entre 1000 et 55 000.
A titre d’exemples d’aminosilicones de formule (XIV), on peut citer les produits vendus sous les noms AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 et AMS-1203 par la société Gelest et KF-8015 par la société Shin-Etsu.
Dans la formule (XV), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de l’aminosilicone est comprise entre 500 et 3000.
A titre d’exemples d’aminosilicones de formule (XV), on peut citer les produits vendus sous les noms MCR-A11 et MCR-A12 par la société Gelest.
Dans la formule (XVI), les valeurs de n et m sont telles que la masse moléculaire moyenne en poids de l’aminosilicone est comprise entre 500 et 50 000.
A titre d’exemples d’aminosilicones de formule (XVI), on peut citer l’aminopropyl phényl triméthicone vendue sous le nom DC 2-2078 Fluid par la société Dow Corning.
i) et leurs mélanges.
De préférence, le ou les aminosilicones sont choisis parmi les aminosilicones de formules (II), (XII) et (XVI) et leurs mélanges, plus préférentiellement choisis parmi les aminosilicones de formule (XII), et leurs mélanges, et mieux encore l’aminosilicone (b) est la bis-cétéaryl amodiméthicone.
De préférence, la ou les substances grasses supplémentaires, différentes des triglycérides d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone, sont choisies parmi les alcools gras, esters gras, huiles végétales de type triglycéride différentes des triglycérides d’acides gras (ii), aminosilicones et leurs mélanges.
La quantité totale de substance(s) grasse(s) supplémentaire(s), différente(s) des triglycérides d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone, lorsqu’elles sont présentes dans la composition selon l’invention, est de préférence comprise entre 0,5 et 20 % en poids, et plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids, plus préférentiellement entre 1,5 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La quantité totale de substances grasses (c’est-à-dire la somme de la quantité totale de triglycéride(s) d’acide(s) gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone et de la quantité totale de substance(s) grasse(s) supplémentaire(s) facultative(s)), présente dans la composition selon la présente invention, est de préférence comprise entre 1 et 35 % en poids, et plus préférentiellement entre 5 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral (Ra) entre la quantité totale de la ou des substances grasses supplémentaires, différents des triglycérides d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone, et la quantité totale des triglycérides d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone est de préférence supérieur ou égal à 1, plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,5, et mieux encore supérieur ou égal à 2.
Tensioactifs cationiques
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s).
Par « tensioactif cationique », on entend un tensioactif qui est chargé positivement lorsqu’il est contenu dans la composition selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou peut contenir une ou plusieurs fonctions cationisables dans la composition selon l’invention.
Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, facultativement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C8à C30.
Le ou les tensioactifs cationiques qui peuvent être utilisés dans la composition de la présente invention sont de préférence choisis parmi les sels d’ammonium quaternaire suivants et leurs mélanges :
- les sels d’ammonium quaternaire répondant à la formule générale (XVII) ci-dessous :
(XVII)
dans laquelle les groupes R28à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, l’un au moins des groupes R28à R31désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes tels que notamment l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C1à C30, alcoxy en C1à C30, polyoxyalkylène en C2à C6, alkylamide en C1à C30, alkylamido en C2à C6en C12à C22, acétate d’alkyle en C12à C22, hydroxyalkyle en C1à C30; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates en C1à C4, alkylarylsulfonates en C1à C4ou alkylarylsulfonates en C1à C4.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (XVII), on préfère d’une part les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comprend environ de 12 à 22 atomes de carbone, notamment béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, les sels de béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, le sel de palmitylamidopropyltriméthylammonium, le sel de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl(acétate de myristyle)ammonium vendus sous le nom Ceraphyl® 70 par la société Van Dyk. Il est notamment préférable d’utiliser les sels de chlorure de ces composés ;
- les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline, par exemple ceux de formule (XVIII) ci-dessous :
(XVIII)
dans laquelle :
- R32représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple les dérivés des acides gras de suif,
- R33représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1à C4ou un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone,
- R34représente un groupe alkyle en C1à C4,
- R35représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1à C4,
- X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates et alkyl- ou alkylarylsulfonates, dont les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
De préférence, R32et R33désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comprenant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple des dérivés d’acides gras de suif, R34désigne un groupe méthyle et R35désigne un atome d’hydrogène. Un tel produit est commercialisé, par exemple, sous le nom Rewoquat® W 75 par la société Rewo ;
- les sels d’ammonium di- ou tri-quaternaire, notamment de formule (XIX) :
(XIX)
dans laquelle :
- R36désigne un groupe alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ;
- R37est choisi parmi l’hydrogène, un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3,
- R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40et R41, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et
- X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.
De tels composés sont, par exemple, Finquat CT-P, vendu par la société Finetex (Quaternium 89), et Finquat CT, vendu par la société Finetex (Quaternium 75) ;
- les sels d’ammonium quaternaire comportant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XX) ci-après :
(XX)
dans laquelle :
- R42est choisi parmi les groupes alkyle en C1à C6et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1à C6;
- R43est choisi parmi :
le groupe
- les groupes R47, qui sont des groupes hydrocarbonés en C1à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- un atome d’hydrogène ;
- R45est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes R49, qui sont des groupes à base d’hydrocarbures en C1à C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- un atome d’hydrogène ;
- R44, R46et R48, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
- r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont des nombres entiers allant de 2 à 6 ;
- y est un nombre entier compris entre 1 et 10 ;
- x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont des entiers allant de 0 à 10 ;
- X-est un anion simple ou complexe et organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z soit comprise entre 1 et 15, que lorsque x est 0 alors R43désigne R47, et que lorsque z est 0 alors R45désigne R49.
Les groupes alkyle R42peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.
De manière davantage préférée, R42désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z est comprise entre 1 et 10.
Lorsque R43est un groupe hydrocarboné R47, il peut être long et contenir de 12 à 22 atomes de carbone, ou peut être court et contenir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R45est un groupe hydrocarboné R49, il contient de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R44, R46et R48, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, qui peuvent être identiques ou différents, sont égaux à 2 ou 3, et plus particulièrement encore sont égaux à 2.
L’anion X-est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkyl sulfate, plus particulièrement le méthyl sulfate. Toutefois, on peut utiliser le méthanesulfonate, phosphate, nitrate, tosylate, un anion dérivé d’un acide organique, tel que l’acétate ou le lactate, ou tout autre anion compatible avec l’ammonium portant une fonction ester.
L’anion X-est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition de teinte selon l’invention les sels d’ammonium de formule (XX) dans laquelle :
R42désigne un groupe méthyle ou éthyle ;
x et y sont égaux à 1 ;
z est égal à 0 ou 1 ;
r, s et t sont égaux à 2 ;
R43est choisi parmi :
- le groupe
- méthyle, éthyle ou des groupes hydrocarbonés en C14à C22,
- un atome d’hydrogène ;
R45est choisi parmi :
- le groupe
- un atome d’hydrogène ;
R44, R46et R48, qui peuvent être identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13à C17, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13à C17, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
A titre d’exemples, on peut inclure les composés de formule (XX) tels que les sels de diacyloxyéthyldiméthylammonium, diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, triacyloxyéthylméthylammonium et monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium (chlorure ou méthylsulfate notamment), et leurs mélanges. Les groupes acyle contiennent de préférence 14 à 18 atomes de carbone et sont obtenus plus particulièrement à partir d’une huile végétale telle que l’huile de palme ou l’huile de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyle, ces groupes peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de triéthanolamine, triisopropanolamine, alkyldiéthanolamine ou alkyldiisopropanolamine, facultativement oxyalkylénées, avec des acides gras en C10à C30ou avec des mélanges d’acides gras en C10à C30d’origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters de méthyle. Cette estérification est suivie d’une quaternisation à l’aide d’un agent alkylant tel qu’un halogénure d’alkyle (de préférence un halogénure de méthyle ou d’éthyle), un sulfate de dialkyle (de préférence un sulfate de méthyle ou d’éthyle), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine de glycol ou la chlorhydrine de glycérol.
De tels composés sont vendus, par exemple, sous les noms Dehyquart® par la société Henkel, Stepanquat® par la société Stepan, Noxamium® par la société CECA ou Rewoquat® WE 18 par la société Rewo-Witco.
Parmi ces composés, on peut notamment citer le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium.
La composition selon la présente invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels monoester, diester et triester d’ammonium quaternaire avec une majorité pondérale de sels diester.
On peut également utiliser les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester qui sont décrits dans les brevets US-A-4 874 554 et US-A-4 137 180.
On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium vendu par KAO sous le nom Quatarmin BTC 131.
De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions ester.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, qui peuvent être utilisés, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyl-éthyl-hydroxy-éthyl-méthyl-ammonium.
Les tensioactifs cationiques susceptibles d’être présents dans la composition cosmétique de l’invention sont de préférence choisis parmi ceux de formule (XVII) et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium et le chlorure de cétrimonium.
La quantité totale du ou des tensioactifs cationiques, lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,5 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le rapport pondéral (Rb) entre la quantité totale de triglycérides d’acides gras (ii) contenant de 6 à 16 atomes de carbone et la quantité totale de tensioactif(s) cationique(s), lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, est de préférence supérieur ou égal à 1, plus préférentiellement ce rapport pondéral va de 1 à 10, et mieux encore de 1 à 5.
Solvants organiques
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre un ou plusieurs solvant(s) organique(s).
De préférence, le ou les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone et plus préférentiellement de 1 à 4 atomes de carbone, polyols, polyéthylène glycols, alcools aromatiques et leurs mélanges.
On peut notamment citer, à titre d’exemples de solvants organiques utilisables selon l’invention, l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol, l’isobutanol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le glycérol, le sorbitol, l’alcool benzylique, le phénoxyéthanol et leurs mélanges.
La quantité totale de solvant(s) organique(s), lorsqu’ils sont présents dans la composition selon l’invention, est de préférence comprise entre 0,005 et 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Eau
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre de l’eau.
La quantité totale d’eau, qui peut être présente dans la composition selon la présente invention, est de préférence comprise entre 50 et 99 % en poids, plus préférentiellement entre 55 et 95 % en poids, et mieux encore entre 60 et 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Additifs
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre un ou plusieurs additif(s) autre(s) que les composés de l’invention.
A titre d’additifs utilisables selon l’invention, on peut citer les tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères, les polymères cationiques, amphotères, anioniques ou non ioniques, les agents antipelliculaires, les agents anti-séborrhéiques, les agents pour prévenir la chute des cheveux et/ou pour favoriser leur repousse, les vitamines et provitamines incluant le tocophérol, les écrans solaires, les pigments minéraux ou organiques, les séquestrants, les plastifiants, les solubilisants, les épaississants minéraux ou organiques, notamment polymériques, les opacifiants ou les agents nacrés, les antioxydants, les hydroxyacides, les parfums et les agents de conservation.
Il va sans dire que l’homme du métier veillera à sélectionner ce ou ces composés additionnels facultatifs de telle sorte que les propriétés avantageuses intrinsèquement associées à la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par le ou les ajouts envisagés.
Les additifs précités peuvent généralement être présents en une quantité, pour chacun d’entre eux, comprise entre 0,001 % et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le pH de la composition selon l’invention est compris entre 7,5 et 10, de préférence entre 8 et 9,5, plus préférentiellement entre 8,5 et 9.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur souhaitée au moyen d’agents alcalinisants ou d’agents acidifiants couramment utilisés. Des exemples d’agents alcalinisants sont l’ammoniac, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Les agents acidifiants sont par exemple les acides minéraux ou organiques tels que l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, l’acide sulfurique, les acides carboxyliques tels que l’acide acétique, l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique et les acides sulfoniques.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de la présente invention comprend en outre un ou plusieurs agents alcalins.
Parmi les agents alcalins pouvant être utilisés dans la présente invention, on peut citer l’ammoniaque aqueuse, les (bi)carbonates de métal alcalin, alcalino-terreux ou de guanidine, les alcanolamines, telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les silicates de métal alcalin ou alcalino-terreux, les hydroxydes de métal alcalin ou alcalino-terreux, tels que l’hydroxyde de sodium ou de potassium, et les composés de formule suivante (XXI) :
(XXI)
formule (XXI) dans laquelle W est un groupe alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, notamment le propylène, facultativement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyle ; R6, R7, R8et R9, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C1-C4ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques ayant un pKb à 25°C inférieur à 12, de préférence inférieur à 10 et plus avantageusement encore inférieur à 6. Il convient de noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction ayant la plus grande basicité. En outre, les amines organiques ne comportent pas de chaîne grasse alkyle ou alcényle comprenant plus de dix atomes de carbone.
De préférence, le ou les agents alcalins sont choisis parmi l’ammoniaque aqueuse, les alcanolamines telles que la monoéthanolamine ou l’éthanolamine, les carbonates, notamment le carbonate de guanidine, les silicates, notamment le silicate de sodium, et leurs mélanges.
Un autre objet de la présente invention concerne un processus cosmétique de coiffage et/ou de conditionnement de fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératineuses une composition telle que définie précédemment, et après un temps de pose optionnel, à l’éliminer facultativement par rinçage.
La composition peut être utilisée comme un produit sans rinçage.
Après un temps de pose facultatif, la composition peut être éliminée de préférence par rinçage à l’eau. Les fibres peuvent ensuite être séchées ou laissées à sécher.
En général, le temps de pose de la composition sur les fibres kératineuses peut aller de quelques secondes à 12 heures, de préférence de 5 secondes à 60 minutes et mieux encore de 10 secondes à 15 minutes, ou mieux encore de 10 secondes à 5 minutes.
La composition peut être appliquée sur des fibres kératineuses mouillées ou sèches, de préférence sur des fibres kératineuses mouillées.
La composition selon l’invention est généralement appliquée sur les matières kératineuses sèches qui ont facultativement été lavées avec un shampooing.
Dans la présente invention, le terme « fibres kératineuses « désigne les fibres kératineuses humaines, et en particulier les cheveux humains.
L’exemple qui suit sert à illustrer l’invention sans toutefois avoir un caractère limitatif.
EXEMPLES
Dans l’exemple qui suit et sauf indication contraire, les quantités sont données en pourcentages massiques de matière active (ma) par rapport au poids total de la composition.
I. Risque de casse lors du peignage
a.Compositions
Les compositions suivantes A1 (invention) et B1 et B2 (comparatives) ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau 1 ci-dessous ( % en poids de matière active (MA)) :
A1 (invention) B1 (comparatif) B2 (comparatif)
Huile de Cocos nucifera (noix de coco) 5 - 5
Cystéine 0,75 0,75 -
Alcool cétéarylique 5 5 5
Isononanoate d’sononyle 2,5 2,5 2,5
Chlorure de béhentrimonium 3,95 AM 3,95 AM 3,95 AM
Esters cétyliques (et) esters cétyliques 2,5 2,5 2,5
Poudre de graines de Prunus armeniana (abricot) 0,25 0,25 0,25
Bis-cétéaryl amodiméthicone 0,4 0,4 0,4
Éthanolamine 0,53 0,53 0,53
Hydroxyéthylcellulose 0,4 0,4 0,4
Tocophérol 0,1 0,1 0,1
Parfum 1 1 1
Agent de pH Qs pH 8,8 Qs pH 8,8 Qs pH 8,8
Eau Qs 100 Qs 100 Qs 100
pH de la formule = 8,8
b.Protocole
Dans ce procédé d’évaluation mécanique, les fibres capillaires sont soumises à des cycles d’extension répétés de faible amplitude jusqu’à ce que la fibre casse ou que le nombre maximal de cycles fixé par l’opérateur soit atteint. A l’issue de l’essai de fatigue, la durée de vie de la fibre est mesurée. Elle correspond au nombre de cycles d’extension que la fibre a supporté sans casser.
La contrainte de traction mécanique qui est appliquée à la fibre peut être une déformation constante, une force constante ou une contrainte constante. Pour cette analyse, des essais de fatigue cyclique ont été réalisés à une contrainte constante de 144MPa, à l’aide d’une machine d’essai de fatigue cyclique Diastron CYC 801. Des mesures d’aire en coupe sont effectuées à l’aide d’un système d’analyse dimensionnelle des fibres (FDAS, Diastron) et sont utilisées pour obtenir une contrainte ciblée correcte.
Le protocole suivant a été utilisé pour chaque composition A1, B1 et B2 sur des cheveux vierges multiethniques (modèle de boucles 4-5) de IHIP :
1. Préparer une mèche de cheveux de 1 g.
2. Laver 1 g de cheveux avec 0,4 g de shampooing Au Naturale (produit commercial).
3. Sécher la mèche avec une serviette
4. Appliquer 4g de chaque composition A1, B1 et B2 sur 1g de mèche de cheveux humide.
5. Laissez les cheveux traités sur une plaque chauffante à 31 degrés Celsius (pendant 15 minutes).
6. Rincer le traitement après 15 minutes
7. Sécher les cheveux par soufflage d’air froid, et
8. Peignez les cheveux (120 coups de peigne)
Les étapes 2 à 8 du protocole ci-dessus ont été répétées 5 fois (5 traitements et 600 coups de peigne).
Le protocole suivant a été utilisé comme témoin sur des cheveux vierges multiethniques (modèle de boucles 4-5) de IHIP :
1. Préparer une mèche de cheveux de 1 g.
2. Laver 1g de cheveux avec 0,4g de shampooing Au Naturale.
3. Sécher la mèche avec une serviette
4. Sécher les cheveux par soufflage d’air froid, et
5. Peignez les cheveux (120 coups de peigne).
Les étapes 2 à 5 du protocole témoin ci-dessus ont été répétées 5 fois (5 traitements et 600 coups de peigne).
c.Résultats
Les résultats ainsi obtenus pour chaque composition A1, B1 et B2 sont exprimés dans le tableau 2 ci-dessous. Plus le nombre de cycles avant cassure est élevé, plus le cheveu est résistant.
A1 (invention) B1 (comparatif) B2 (comparatif) Témoin
Cycle moyen avant rupture 6560 5154 4249 4333
Les résultats ainsi obtenus montrent que la composition A1 revendiquée, qui comprend la combinaison de cystéine avec un triglycéride d’acide gras particulier, permet de renforcer les cheveux frisés par l’augmentation du nombre moyen de cycles avant rupture. En effet, le nombre de cycles avant rupture est significativement plus élevé lorsque les cheveux sont traités avec la composition A1 revendiquée par rapport aux compositions comparatives B1 et B2 comprenant soit la cystéine, soit le triglycéride d’acide gras particulier uniquement.
Ainsi, la combinaison de la cystéine avec au moins un triglycéride d’acide gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone assure un effet synergique quant au renforcement des cheveux frisés.
II. Facilité de peignage
a.Compositions
Les compositions A1 (invention) et B1 et B2 (comparatif) ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau 1 de l’exemple I.
b.Protocole
Le procédé de peignage mesure la force de peignage d’une mèche sur un extensiomètre de Lloyd (Ametek Inc, USA). Plus la force est faible, plus il est facile de peigner les cheveux.
Un accessoire de peigne à dents larges, ressemblant à un peigne typiquement utilisé pour les cheveux naturels africains a été utilisé. Le peigne afro avait des dents espacées de ~3mm et était fixé sur le portique de l’instrument comme montré ci-dessous. Pour réaliser l’essai, un échantillon (~1g) est inséré au centre du peigne et la mèche est serrée sur le capteur. L’échantillon est déplacé par le portique selon une translation linéaire et les forces du peigne sont mesurées. Ce mouvement est répété 4 fois et la force moyenne de peignage est utilisée pour estimer l’efficacité de la composition mise à l’essai. Plus la force est faible, plus il est facile de peigner les cheveux.
Le protocole suivant a été utilisé pour chaque composition A1, B1 et B2 sur des cheveux modèle de boucle 7-8 d’Afrique du Sud :
1. Chaque mèche de 1 g de cheveux afro a été lavée avec 0,4 g de shampooing Au Naturale (produit commercial) puis rincée.
2. 1g de chaque composition A1, B1 et B2 a été appliqué sur chaque gramme de cheveux humides de l’étape 1.
3. Laisser les cheveux traités sur une plaque chauffante à 31 degrés Celsius (pendant 15 minutes).
4. La mèche a ensuite été rincée et laissée à sécher pendant 24 heures à température ambiante (±22 °C).
Les étapes 1 à 4 du protocole ci-dessus ont été répétées 5 fois.
Un protocole similaire comprenant uniquement les étapes 1, 3 et 4 du protocole ci-dessus a été utilisé comme témoin.
A l’issue du processus, les mèches de cheveux ont été laissées à sécher à l’air libre pendant 24 heures puis caractérisées concernant la force de peignage à l’aide d’un tensiomètre de Lloyd.
c.Résultats
Les résultats ainsi obtenus pour chaque composition A1, B1 et B2 sont exprimés dans le tableau 3 ci-dessous.
A1 (invention) B1 (comparatif) B2 (comparatif) Témoin
Travail total nécessaire pour peigner les cheveux (moyenne en Joules) 1472 2246 1917 2283
Les résultats ainsi obtenus montrent que la composition A1 revendiquée, qui comprend la combinaison de la cystéine avec un triglycéride d’acide gras particulier, améliore le coiffage des cheveux très frisés. En effet, le peignage est significativement plus facile lorsque les cheveux sont traités avec la composition A1 revendiquée par rapport aux compositions comparatives B1 et B2 comprenant soit la cystéine, soit le triglycéride d’acide gras particulier uniquement.
Ainsi, la combinaison de la cystéine avec au moins un triglycéride d’acide gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone assure un effet synergique quant à la facilité de peignage des cheveux très frisés.
III. Compositions selon la présente invention
Les compositions A2, A3 et A4 suivantes selon la présente invention ont été préparées à partir des ingrédients indiqués dans le tableau 4 ci-dessous ( % en poids de matière active (MA)) :
A2 A3 A4
Huile de Cocos nucifera (noix de coco) 5 5 5
Cystéine 0,75 0,65 0,65
Alcool cétéarylique 4,5 4,5 4,5
Isononanoate d’isononyle 2,5 2,5 2,5
Chlorure de béhentrimonium 3,95 3,95 3,95
Esters cétyliques 2 - 2
Poudre de graines de Prunus armeniana (abricot) 0,25 0,25 0,25
Bis-cétéaryl amodiméhicone 0,4 0,4 0,4
Éthanolamine (Qs) Qs pH 9 Qs pH 9 Qs pH 9
Hydroxyéthylcellulose 0,4 - 0,4
Tocophérol 0,1 0,1 0,1
PEG-180 2 2 2
Alcool isopropylique - 0,9 0,9
Colorant - 0,0225 -
Parfum 1 1 0.9
Eau Qs 100 Qs 100 Qs 100
Les cheveux traités avec les compositions A2, A3 et A4 ainsi obtenues sont non seulement faciles à démêler et rapides à peigner, mais leur maniabilité au coiffage est également très bonne. De plus, les compositions A2-A3 confèrent aux cheveux de bonnes propriétés de conditionnement, notamment en termes de douceur et de volume. Les cheveux sont également renforcés.

Claims (10)

  1. Composition comprenant :
    (i) de la cystéine et/ou un de ses dérivés tels que la N-acétylcystéine, une N-alcanoylcystéine et les esters d’alkyle de cystéine,
    (ii) un ou plusieurs triglycérides d’acides gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone en une quantité totale supérieure ou égale à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique ;
    le pH de ladite composition allant de 7,5 à 10, et
    ladite composition étant exempte d’agent réducteur supplémentaire autre que la cystéine ou ses dérivés (i).
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la quantité totale de cystéine et/ou d’un de ses dérivés (i) est inférieure ou égale à 1 % en poids, de préférence comprise entre 0,05 et 1 % en poids, plus préférentiellement entre 0,1 et 1 % en poids, et mieux encore entre 0,5 et 0,8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les triglycérides d’acides gras (ii) contiennent de 6 à 14 atomes de carbone, de préférence de 6 à 12 atomes de carbone.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les triglycérides d’acide gras (ii) sont choisis parmi l’huile de coco, les triglycérides d’acide caprylique/caprique, l’huile de palmiste, l’huile de babasu, l’huile de cuphea et leurs mélanges.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité totale de triglycéride(s) d’acide gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone (ii) est comprise entre 1 et 15 % en poids, et de préférence entre 2 et 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral entre la quantité totale de triglycéride(s) d’acide(s) gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone (ii) et la quantité totale de cystéine et/ou d’un de ses dérivés (i) est supérieur ou égal à 1, de préférence va de 1 à 20, et de manière davantage préférée de 2 à 15.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une ou plusieurs substances grasses supplémentaires différentes du ou des triglycérides d’acides gras contenant de 6 à 16 atomes de carbone (ii), préférentiellement choisis parmi les hydrocarbures en C6à C16, les hydrocarbures contenant plus de 16 atomes de carbone, les huiles non-silicone d’origine animale, les triglycérides différents des triglycérides d’acides gras (ii) précédemment décrits, les huiles fluoro, les alcools gras non polyoxyalkylénés, les esters d’acides gras et/ou d’alcools gras autres que les triglycérides, les cires végétales, les cires non-silicone, les silicones et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les alcools gras, les esters gras, les huiles végétales de type triglycérides différentes des triglycérides d’acides gras (ii), les aminosilicones et leurs mélanges.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la quantité totale de substances grasses est comprise entre 1 et 35 % en poids, et de préférence entre 5 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactif(s) cationique(s), de préférence choisi(s) parmi les sels d’ammonium quaternaire suivants, et leurs mélanges :
    - les sels d’ammonium quaternaire répondant à la formule générale (XVII) ci-dessous :
    (XVII)
    dans laquelle les groupes R28à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique, l’un au moins des groupes R28à R31désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbone ; les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes ;
    - les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline ;
    - les sels d’ammonium di- ou tri-quaternaires ;
    - les sels d’ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester ;
    et plus préférentiellement choisi(s) parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium et le chlorure de cétrimonium.
  10. Processus cosmétique de peignage et/ou de coiffage des fibres kératineuses, en particulier des fibres kératineuses humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites fibres kératineuses une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes, et après un temps de pose optionnel, à l’éliminer facultativement par rinçage.
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