FR3046070A1 - Composition comprenant un ou plusieurs homopolymeres de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et un ou plusieurs polymeres additionnels cationiques et/ou amphoteres - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un mélange particulier de polymères cationiques et/ou de polymères amphotères. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques, mettant en oeuvre ladite composition. La présente invention concerne enfin l'utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des fibres kératiniques.

Description

Composition comprenant un ou plusieurs homopolymères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et un ou plusieurs polymères additionnels cationiques et/ou amphotères

La présente invention concerne une composition pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un mélange particulier de polymères cationiques et/ou de polymères amphotères.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques, mettant en œuvre ladite composition.

La présente invention concerne enfin l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des cheveux.

Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est maintenant usuel d’avoir recours à des soins capillaires impliquant la mise en œuvre de compositions de soins qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements afin de leur conférer notamment de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi que des propriétés de démêlage.

Ces compositions de soins capillaires peuvent être avantageusement des compositions à appliquer après les shampoings, et qui peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses.

Pour améliorer les propriétés cosmétiques de ces compositions, il est connu d’introduire dans ces dernières des agents cosmétiques dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou à limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires. Ces agents de conditionnement peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels.

Dans ce but, on a déjà proposé d’utiliser des composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones en tant qu’agent de conditionnement, dans des compositions cosmétiques de soin telles que les après-shampooings pour conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, en particulier de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel ainsi qu’une aptitude au démêlage améliorée.

Cependant, l’emploi de ces composés dans des compositions cosmétiques de soin et/ou de conditionnement ne procure pas aux cheveux des propriétés cosmétiques entièrement satisfaisantes et durables. En effet ces compositions procurent généralement des propriétés cosmétiques, telles que le démêlage des cheveux secs et humides, la souplesse, le lissage, la brillance, l’enrobage et le caractère individualisé des cheveux, qui restent insuffisantes et qui ont tendance à s’estomper après un lavage des cheveux avec un shampooing classique.

Or, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de compositions de traitement qui soient non seulement capables de conditionner les cheveux de manière convenable, mais également capable de procurer des propriétés cosmétiques durables, qui soient notamment rémanentes aux shampoings.

Par ailleurs, ces compositions évoluent sensiblement au cours du temps dans des conditions normales de stockage, notamment au niveau de leur viscosité et de leur aspect visuel.

Cela se traduit par un aspect visuel trouble et/ou une texture non satisfaisante des compositions, ainsi qu'une moindre efficacité.

Ainsi, il existe un réel besoin de mettre à disposition une composition de traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, ne présentant pas les inconvénients mentionnés ci-avant, c’est-à-dire qui soit notamment capable de procurer des propriétés de conditionnement non seulement satisfaisantes dès la première application (à TO), mais également rémanentes au lavage, par exemple rémanentes au moins après 3 shampoings, voire après 5 shampoings, tout en restant stables au cours du temps.

La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu’une composition, comprenant un mélange particulier entre un homopolymère de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et un polymère cationique et/ou amphotère additionnel particulier, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique non détergente, notamment pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant: a) un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, ayant de préférence une viscosité inférieure ou égale à 0,2 Pa.s pour 1% en poids de matière active dans l’eau, à 25°C et à un taux de cisaillement de 200 s'1, et b) un ou plusieurs polymères additionnels différents du ou des homopolymères (a) choisis parmi les polymères cationiques, ayant de préférence une densité de charge cationique allant de 2,2 à 5,5 méq/g, les polymères amphotères, et leurs mélanges.

La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel la composition selon l’invention est appliquée sur lesdites matières kératiniques.

La présente invention concerne aussi l’utilisation de ladite composition pour conférer aux fibres kératiniques, et en particulier aux fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, des propriétés cosmétiques rémanentes aux shampoings.

La composition selon l’invention permet d’obtenir un dépôt rémanent particulièrement satisfaisant sur les cheveux, et leur confère, de préférence dès la première application, notamment de la brillance, de la souplesse, du lissage, de la légèreté, du volume, et un toucher naturel non gras et non chargé. Cette composition apporte également aux cheveux une aptitude au démêlage améliorée.

La composition selon l’invention permet d’apporter des propriétés de conditionnement sur cheveux humides et secs, en application rincée ou non, avec ou sans apport de chaleur induite notamment par l’intermédiaire d’un sèche-cheveux et/ou d’un fer à lisser.

Par ailleurs, les propriétés procurées par la composition selon l’invention résistent bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux, telles que la lumière, les intempéries, le lavage, la transpiration. Elles sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment après au moins 3 shampoings, voire après au moins 5 shampoings.

La composition selon l’invention est en outre particulièrement stable au cours du temps.

Par « stable » au sens de la présente invention, on entend que l’aspect visuel et la viscosité de ces compositions n’évoluent pas, ou sensiblement pas (variation généralement inférieure à 10% par rapport à la viscosité à T0), au cours du temps dans des conditions standard de stockage, par exemple pendant le mois ou les deux mois qui suivent leur fabrication, à température ambiante ou à une température égale à 45°C.

Pour les compositions selon l’invention, aucun déphasage, ni aucune précipitation n’est observé au cours du temps, et la viscosité n’évolue pas. En outre, si la composition est initialement transparente ou limpide, elle conserve cette transparence au cours du temps.

Par « non détergente » au sens de la présente invention, on entend une composition non destinée au lavage des matières kératiniques c’est-à-dire une composition qui ne permet pas d'éliminer desdites matières, notamment des cheveux, les salissures qui y adhèrent par leur mise en dispersion ou en solution. Une telle composition ne contient donc pas de base lavante constituée de tensioactifs détergents anioniques ou amphotères, ou lorsqu’une telle base lavante est présente, sa teneur est modérée, de préférence inférieure à 4 % en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, les compositions non détergentes selon l’invention contiennent au plus 3% en poids de tensioactifs anioniques ou amphotères, par rapport au poids total de la composition. D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... ».

Par ailleurs, les expressions « au moins », « au moins un » et « au moins deux » utilisées dans la présente description sont respectivement équivalentes aux expressions « supérieur ou égal », « un ou plusieurs » et « deux ou plusieurs ». A/Les_homopolvmères_de_type acryl ami doalkyltrialkvl ammonium

La composition selon la présente invention comprend (a) un ou plusieurs homopolymères résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, ayant de préférence une viscosité inférieure ou égale à 0,2 Pa.s pour 1% en poids de matière active dans l’eau, à 25°C et à un taux de cisaillement de 200 s'1.

La viscosité peut être mesurée à l’aide d’un viscosimètre cône/plan, Rhéomètre Haake R600 ou analogue.

Le ou les homopolymères (a) résultent de préférence de la polymérisation de monomères de formule (I) : dans laquelle,

- Ri désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, - R2 désigne un groupe alkyle en Ci à Cô, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe hydroxy, - R3, R4, R5, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Cis, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement cyclique, et - Y' est un anion tel qu’un halogénure comme le bromure ou le chlorure, un acétate, un borate, un citrate, un tartrate, un bisulfate, un bisulfite, un sulfate, un phosphate, de préférence un anion chlorure.

Plus préférentiellement, R2, R3, R4 et R5 désignent un groupe alkyle en Ci à C4, linéaire ou ramifié et Y' est un anion halogénure, et notamment un chlorure.

Encore mieux, les homopolymères (a) résultent de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium (APTAC), à savoir le monomère de structure (I) pour lequel : - Ri désigne un atome d’hydrogène, - R2 désigne un groupe alkyle linéaire en C3, - R3, R4 et R5 désignent un groupe méthyle, et - Y' désigne un anion chlorure.

Les homopolymères (a) selon l’invention peuvent être réticulés ou non réticulés. De préférence, les homopolymères (a) sont non réticulés.

Parmi les homopolymères résultant de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium (APTAC), on peut notamment citer le N-DurHance™ A-1000 vendu par la société Ashland Inc.

La teneur du ou des homopolymères (a), présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,5 à 20% en poids, et plus préférentiellement de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. B/ Les polymères additionnels

La composition selon la présente invention comprend également un ou plusieurs polymères additionnels (b), différents du ou des homopolymères (a), choisis parmi les polymères cationiques, ayant de préférence une densité de charge cationique allant de 2,2 à 5,5 méq/g, les polymères amphotères, et leurs mélanges.

Bl) Les polymères cationiques

Par polymère cationique, on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, de préférence non siliciés.

Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques ont, de préférence une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 105, de préférence supérieure à 106, et mieux encore comprise entre 106 et 108.

Parmi les polymères cationiques utilisables conformément à l’invention, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire.

Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l’on peut utiliser dans la composition selon la présente invention, sont notamment ceux décrits dans les brevets français 2 505 348 et 2 542 997.

Parmi ces polymères, on peut notamment citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques différents des homopolymères (a) et comportant au moins un des monomères de formules (I), (II), (III) et (IV) suivantes :

dans lesquelles, - R-6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, - Ri, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, - R2, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, - R3, R-4, Rs, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et - Y' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, de préférence un anion méthosulfate, ou un halogénure, encore mieux un chlorure ou un bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d’azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthyl-amino-éthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination « GAFQUAT » par la société ISP comme par exemple « GAFQUAT 734 » ou « GAFQUAT 755 » ou bien les produits dénommés « COPOLYMER 845, 958 et 937 ». Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthyl-amino-propyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination « GAFQUAT HS 100 » par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4)trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide / chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (dénomination INCI Polyquaternium-37), par exemple le polymère commercialisé sous le nom de « COSMEDIA ULTRAGEL 300 » par la société COGNIS; ou encore en dispersion dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide; ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.

De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361. (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide. Ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508. (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique / diméthylaminohydroxypropyl-diéthylène triamine vendus sous la dénomination « Cartaretine F, F4 ou F8 » par la société SANDOZ. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1, le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination « Hercosett 57 » par la société HERCULES Inc. ou bien sous la dénomination de « PD 170 » ou « Delsette 101 » par la société HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique / époxypropyl-diéthylène-triamine. (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :

dans lesquelles, k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1,

Ri2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,

Rio et Rn, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou Rio et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle, et Y' est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406.

Rio et Ru, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination « Merquat 100 » par la société NALCO, ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids, et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination « MERQUAT 550 ». (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant notamment des motifs récurrents répondant à la formule (VU) : dans laquelle,

Ri3, Ri4, Ri5 et Ri6, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Ri3, Ri4, R15 et Ri6, ensemble ou séparément, constituent avec les atonies d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rn, R14, R15 et Ri6 représentent un groupe alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire,

Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ;

Ai, Ri3 et Ri5 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique.

En outre, si Ai désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, Bi peut également désigner un groupement (CH2)n CO-D-OC-(CH2)p-, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ, dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2-, -[CH2-CH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)-, où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine, c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X' est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1 000 et 100 000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) :

dans laquelle,

Ri8, Ri9, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X' est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel Ri8, R19, R20 et R21 représentent un radical méthyle, r = 3, s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués notamment de motifs de formule (IX) :

dans laquelle, R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atonie d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X' désigne un anion tel qu'un halogènure, et A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP A 122 324.

On peut, par exemple, citer parmi ceux-ci, les produits « Mirapol® A 15 », « Mirapol® ADI », « Mirapol® AZ1 » et « Mirapol® 175 » vendus par la société MIRANOL. (9) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole, tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550, FC 370 et Luviquat Excellence par la société BASF. (10) les polysaccharides cationiques, et de préférence les celluloses et les gommes de galactomannane cationiques.

Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannane cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-di al lyl ammonium.

On peut notamment citer, à titre de copolymères de cellulose cationiques, le polyquaternium-4 qui est un copolymère d’hydroxyéthyle cellulose et de chlorure de diallyldiméthylammonium.

On peut également citer les celluloses associatives telles que les alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en Cg à C30, comme le produit QUATRISOFT LM 200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL (dénomination INCI Polyquaternium-24) et les produits CRODACEL QM® (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride), CRODACEL QL® (alkyle en C12) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride) et CRODACEL QS® (alkyle en Cig) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Stearyldimonium Chloride) commercialisés par la société CRODA.

On peut également citer d’autres dérivés d’hydroxyéthylcelluloses à chaîne grasse comme les produits commerciaux SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL-100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL de dénomination INCI Polyquaternium-67.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307, en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel, tel que le chlorure de 2,3-époxypropyl-tri méthylammonium.

Parmi cette famille de polymère cationique, le dérivé d’hydroxyéthylcelluloses à chaîne grasse de dénomination INCI Polyquaternium-67 est particulièrement préféré. (11) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensais de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier, par exemple, de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Quat-Pro E » par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate », - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de « Quat-Pro S » par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Steartrimonium Hydrolyzed Collagen », - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination « Crotein BTA » par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA « Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein », - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le « Croquât L » dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12, - le « Croquât M » dont les groupements ammonium quaternaires comportent des groupements alkyle en Cio-Cis, - le « Croquât S » dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en Cis, - le « Crotein Q » dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA. D'autres protéines ou hydrolysats quaternisés sont, par exemple, ceux répondant à la formule (X) :

dans laquelle, X' est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R26 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, et R27 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone.

On peut citer, par exemple, les produits vendus par la Société INOLEX, sous la dénomination « Lexein QX 3000 », appelé dans le dictionnaire CTFA « Cocotrimonium Collagent Hydrolysate ».

On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja, comme les protéines de blé quaternisées. On peut citer celles commercialisées par la Société CRODA sous les dénominations « Hydrotriticum WQ ou QM » appelées dans le dictionnaire CTFA « Cocodimonium Hydrolysed wheat protein », « Hydrotriticum QL » appelée dans le dictionnaire CTFA « Laurdimonium hydrolysed wheat protein » ou encore « Hydrotriticum QS » appelée dans le dictionnaire CTFA « Steardimonium hydrolysed wheat protein ». (12) Les polyamines comme le Polyquart R H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA. (13) les polymères comportant dans leur structure : - un ou plusieurs motifs répondant à la formule (Al) suivante : CH2CHNH2 (Al) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A2) suivante : CH2CHNHCOH(A2)

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo- ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100 % en moles de motifs répondant à la formule (Al) et de 0 à 95 % en moles de motifs répondant à la formule (A2), préférentiellement de 10 à 100 % en moles de motifs répondant à la formule (Al) et de 0 à 90 % en moles de motifs répondant à la formule (A2).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide.

Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3000000 g/mole, de préférence de 10000 à 1000000 g/mole et plus particulièrement de 100000 à 500000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (Al) et éventuellement des motifs de formule (A2) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 et LUPAMIN 9010.

Le ou les polymères cationiques additionnels, différents des homopolymères (a), présentent de préférence une densité de charge cationique allant de 2,2 à 5,5 méq/g, plus préférentiellement de 2,3 à 5,2 méq/g, et mieux encore de 2,5 à 5 méq/g.

De préférence, les polymères cationiques additionnels, différents des homopolymères (a), sont choisis parmi les polymères des familles (1) et (6) mentionnées ci-dessus, en particulier parmi l’homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (dénomination INCI Polyquaternium-37), l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et leurs mélanges. B2) Les polymères amphotères

Les polymères amphotères utilisables selon la présente invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus que l’on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants : (14) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique choisi notamment parmi : a) les méthacrylates de dialkylaminoalkyle, les acrylates de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamides et les dialkylaminoalkylacrylamides. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537 ; b) les sels de méthacrylates de trialkylaminoalkyle et d’acrylates de trialkylaminoalkyle, les sels de trialkylaminoalkylméthacrylamide et de trialkyl aminoalkyl acrylamide. On peut notamment citer le copolymère acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium proposé par la société Stockhausen sous la dénomination de Polymère W3794. On peut aussi citer les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ acrylamide proposés par la Société Nalco sous la dénomination Merquat 2001 et Merquat 2003. (15) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de Ν,Ν'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH. (16) les polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :

dans laquelle, - R4 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcool ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et - Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe

(XII) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (XII) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=l et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine

c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, 2,2,4-triméthyladipique et 2,4,4-triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (17) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :

(XIII) dans laquelle R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, R.6 et R7 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, Rg et R9 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans Rio et Rn ne dépasse pas 10.

Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d’alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d’exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle, tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ. (18) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :

le motif (XIV) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (XV) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (XVI) dans des proportions comprises entre 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif F, Rio représente un groupe de formule:

dans laquelle si q=0, Ru, Ri2 et Rn, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes Rn, Ri8 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=l, Rn, R12 et Rn représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (19) Les polymères de motifs répondant à la formule générale (XVIII) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366 :

dans laquelle, - Ri4 représente un atonie d'hydrogène, un groupe CH30, CH3CH20, phényle, - Ri5 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en C1.4 tel que méthyle et éthyle, - Ri6 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci_4 tel que méthyle et éthyle, R17 désigne un groupe alkyle en C1.4 tel que méthyle et éthyle ou un groupe répondant à la formule: -Ris-N(Ri6)2, et - Ri 8 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, Ri6 ayant les significations mentionnées ci-dessus. (20) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (XIX) où D désigne un groupe

et X désigne le symbole E ou E', E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d’oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (XX) où D désigne un groupe

et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d’azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (21) Les copolymères alkyl(Ci-C5)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une Ν,Ν-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl-amine ou par semiestérification avec une Ν,Ν-dialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

De préférence, le ou les polymères amphotères utilisables selon l’invention sont choisis parmi les polymères de la famille (14) décrite ci-dessus, en particulier parmi les copolymères acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ acrylamide.

De préférence, le ou les polymères additionnels (b) sont choisis parmi les polymères cationiques ayant une densité de charge cationique allant de 2,2 à 5,5 méq/g, les polymères amphotères, et leurs mélanges.

Parmi tous les polymères additionnels (b) susceptibles d’être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère, selon un mode de réalisation, mettre en œuvre ceux choisis parmi les familles (1), (6) et (14) telles que définies précédemment et leurs mélanges.

Plus préférentiellement, le ou les polymères additionnels présents dans la composition selon l’invention, sont choisis parmi l’homopolymère du chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium (polyquaternium-37), l’homopolymère du chlorure de diméthyl diallyl ammonium (polyquaternium-6), les copolymères d’acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ acrylamide (polyquaternium-53) et leurs mélanges.

Selon un autre mode de réalisation, le ou les polymères additionnels sont de préférence choisis parmi les polymères amphotères ou les polymères cationiques, ayant de préférence une densité de charge cationique allant de 2.2 à 5.5 méq/g, comportant au moins un motif issu de la polymérisation d’un ou plusieurs monomères de formule (I), et de préférence choisis parmi les polymères des familles (1), (14) et (15) définies précédemment et leurs mélanges.

Et plus préférentiellement, le ou les polymères additionnels sont choisis parmi les polymères amphotères ou les polymères cationiques, ayant de préférence une densité de charge cationique allant de 2.2 à 5.5 méq/g, comportant au moins un motif issu de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium.

La teneur du ou des polymères additionnels (b), présents dans la composition selon l’invention, va de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les silicones

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs silicones.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.

De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés, les groupements aryle, les groupements hydroxy et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule :

On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1, l'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10'6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C.

Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10'6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 et S1O4/2 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkyl-arylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl /diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10'5 à 5.10'2m2/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut aussi citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.

- des groupementshydroxy, comme le produit commercialisé sous la dénomination BELSIL DM 3560 VP par la société WACKER

Les silicones préférées sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes.

Lorsqu’elles sont présentes dans la composition selon l’invention, la teneur de la ou des silicones va de préférence de 0,05 à 10% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les tensioactifs

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs.

De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les tensioactifs non-ioniques.

Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants : - les alkyl(C 8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ; - les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(Cs-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (Cs-C3o)(poly)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(Cs-C3o)-méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, et - leurs mélanges.

Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.

De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d’exemple de composés de ce type, on peut citer, l’alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l’alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l’alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l’alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l’alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l’alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l’alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l’octadécanol à 6 moles de glycérol.

Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cg/Cio à une mole de glycérol, l’alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.

Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi : - les alcools en Cs à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ; les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ; les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ; - les alcools en C& à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ; - les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d’acides en Cg à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; et - leurs mélanges.

La composition selon l’invention peut comporter un ou plusieurs tensioactifs cationiques.

On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans la composition selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l’invention.

Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.

Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs à C30· A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (XXI) suivante :

dans laquelle, les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci à C30 ; X’ est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (XXI), on préfère d’une part, les sels de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, les sels de palmitylamidopropyltri méthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure de ses composés. - les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (XXII) suivante :

dans laquelle, - R32 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, - R33 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, - R34 représente un groupe alkyle en Ci à C4, -R35 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C4, et - X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.

De préférence, R32 et R33 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R34 désigne un groupe méthyle, R35 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (XXIII) :

dans laquelle, - R.36 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène, - R37 est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 et R41, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et - X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XXIV) suivante :

X“ (XXIV) dans laquelle, R42 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci à Ce et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci à Ce ; R43 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R47 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R45 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R49 qui sont des groupes hydrocarbonés en Ci à Cô, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7 à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; et X' est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R43 désigne R47 et que lorsque z vaut 0 alors R45 désigne R49.

Les groupes alkyles R42 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R42 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R43 est un groupe R47 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R45 est un groupe R49 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cn à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en Cn à C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X' est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X' est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XXIV) dans laquelle : R42 désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ; R43 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14 à C22, - l'atome d'hydrogène ; R45 est choisi narmi : - le groupe

- l'atome d'hydrogène ; R44, R46 et R48, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13 à C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (XXIV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en Cio à C30 ou sur des mélanges d'acides gras en Cio à C30 d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dip al mitoyléthy lhydroxyéthylméthyl ammonium.

Les tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (XXI) et ceux de formule (XXIV), et plus préférentiellement parmi ceux de formule (XXI).

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l’invention est exempte de tensioactif cationique.

Par « exempte », au sens de la présente invention, on entend une composition qui ne contient pas (0%) de tensioactif cationique ou qui contient moins de 0,1% en poids de tels tensioactifs, par rapport au poids total de la composition.

Lorsque le ou les tensioactifs sont présents dans la composition selon l’invention, leur teneur va de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l’invention comprend avantageusement un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques dans une teneur allant de préférence de 0,1 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les silanes

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs silanes.

Le ou les silanes sont de préférence choisis parmi les composés de formule (XXVIII) et/ou leurs oligomères :

RiSi(OR2)z(R3)x(OH)y (XXVIII) dans laquelle, - Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, notamment en C2 à C2o, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique, pouvant être substituée par un groupement choisi parmi les groupements amine NH2 ou NHR (R étant un alkyle linéaire ou ramifié en Ci à C2o, notamment en Ci à Ce, ou un cycloalkyle en C3 à C40 ou un radical aromatique en Cô à C30); le groupement hydroxy (OH), un groupement thiol, un groupement aryle (plus particulièrement benzyle) substitué ou non par un groupement NH2 ou NHR; RI pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO); - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, - avec z+x+y=3.

Par oligomère, on entend les produits de polymérisation des composés de formule (XXVIII) comportant de 2 à 10 atomes de silicium.

De préférence, Ri est une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée, en Ci à C22, notamment Ci à C12, de préférence linéaire, pouvant être substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en Ci à C2o, notamment en Ci à Cô).

De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle.

De préférence z varie de 1 à 3.

De préférence, y=0.

Préférentiellement z = 3, et donc x=y=0.

Dans un mode de réalisation de l’invention, Ri représente un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 12 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, de préférence en C2 à C4. Plus particulièrement, Ri représente un groupe méthyle.

Dans un autre mode de réalisation de l’invention, Ri est une chaîne hydrocarbonée en Ci à C22, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en Ci à C2o, notamment Ci à Ce, cycloalkyle en C3 à C40 ou aromatique en Ce à C30)· Dans cette variante, Ri représente de préférence un groupe aminoalkyle en Ci à Ce, de préférence en C2 à C4.

De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs silanes choisis parmi le méthyltriéthoxysilane (MTES), l’octyltriéthoxysilane (OTES), le dodécyltriéthoxysilane, l’octadécyltriéthoxysilane, l’hexadécyltriéthoxysilane, le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES); le 2-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3-aminopropyl méthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m- aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p- aminophényltriméthoxysilane, le N-(2- aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, et leurs oligomères ; et plus particulièrement choisis parmi l’méthyltriéthoxysilane (MTES) et le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES) et leurs oligomères.

Les silanes utilisés dans la composition de l’invention, notamment ceux comportant une fonction basique, peuvent être neutralisés, partiellement ou totalement, afin d’améliorer leur solubilité dans l’eau. En particulier, l’agent de neutralisation peut être choisi parmi les acides organiques ou minéraux, tels que l’acide citrique, l'acide tartrique, l’acide lactique, l’acide chlorhydrique.

De préférence, les silanes selon l’invention, éventuellement neutralisés, sont solubles dans l’eau et notamment solubles à la concentration de 2%, mieux à la concentration de 5% et encore mieux à la concentration de 10% en poids dans l’eau à la température de 25°C, et à la pression atmosphérique (1 atm.). Par soluble, on entend la formation d’une phase macroscopique unique.

Lorsque le ou les silanes sont présents dans la composition selon l’invention, leur teneur va de préférence de 0,1 à 15% en poids, plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, et mieux encore de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les corps gras non siliconés

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs corps gras non siliconés.

Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l’eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 5%, de préférence inférieure à 1%, et encore plus préférentiellement inférieure à 0,1%. Les corps gras non siliconés présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Le ou les corps gras non siliconés de l’invention sont par ailleurs non polyoxyéthylénés et non polyglycérolés.

Par corps gras non siliconé, on entend un corps gras ne comprenant pas dans sa structure d’enchaînements Si-O-Si.

Le ou les corps gras peuvent être liquides ou non liquides à température ambiante et à pression atmosphérique. Les corps gras liquides de l’invention présentent de préférence une viscosité inférieure ou égale à 2 Pa s, mieux inférieure ou égale à 1 Pa.s et encore mieux inférieure ou égale à 0,1 Pa.s à la température de 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s'1.

Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de mais, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l’huile d’onagre, le beurre de karité, l’huile de son de riz, l’huile de germes de maïs, l’huile de passiflore et l’huile de seigle.

Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène.

Comme huile minérale, on peut notamment citer l’huile de paraffine et l'huile de vaseline.

Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly(a-oléfines) comme l'isododécane ou l'isohexadécane, les huiles végétales transestérifiées, les huiles fluorées, les esters gras.

Par esters gras, on désigne les composés de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide supérieur linéaire ou ramifié, hydroxylé ou non, saturé ou non, comportant de 4 à 29 atomes de carbone et Rb représente une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou non contenant de 3 à 30 atomes de carbone, le nombre total d'atomes de carbone de l'ester étant supérieur à 10. A titre d'exemples non limitatifs, on peut notamment citer l'huile de purcellin (octanoate de stéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyldécyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le néopentanoate d'isostéaryle ou le néopentanoate de tridécyle.

Les huiles fluorées peuvent être partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées, comme par exemple celles décrites dans le document JP-A-2-295912.

Les alcools gras préférés comprennent entre autres les alcools myristylique, cétylique, stéarylique, arachidylique, béhénylique et érucylique.

Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires animales et végétales comprennent comme constituants essentiels des esters d’acides carboxyliques et d’alcools à longues chaînes. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement. A titre de cires, autres que les alcools gras, utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que les cires de tournesol, de riz, de pomme, la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l’ozokérite, les cires synthétiques telles que les cires de polyéthylènes, les cires de Fischer-Tropsch, et leurs mélanges.

Lorsque le ou les corps gras non siliconés sont présents dans la composition selon l’invention, leur teneur va de préférence de 0,1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 15% en poids, et mieux encore de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre de l’eau ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en Ci à C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges.

Le pH de la composition selon la présente invention va avantageusement de 2 à 9, de préférence de 2,5 à 8, plus préférentiellement de 3 à 7, et mieux encore de 3,5 à 6.

La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs additifs, différents des composés de l’invention et parmi lesquels on peut citer les polymères anioniques, non-ioniques, ou leurs mélanges, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, les agents épaississants minéraux ou organiques, notamment les agents épaississants polymériques différents des polymères cationiques ou des polymères amphotères selon l’invention, les agents opacifiants ou nacrants, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums, les agents conservateurs, les pigments et les céramides.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, qui consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques une quantité efficace d’une composition telle que définie précédemment.

La composition peut être appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi un lavage avec un shampoing. De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des fibres kératiniques humides. A l’issue du traitement, les fibres kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampoing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

La composition selon la présente invention est appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.

La présente invention concerne enfin l’utilisation d’une composition telle que décrite ci-avant pour conférer aux fibres kératiniques, et en particulier aux fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, des propriétés cosmétiques rémanentes aux shampoings.

Par « fibres kératiniques » selon la présente demande, on désigne les fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux.

Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

Dans les exemples qui suivent, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. a. Composition testée

La composition suivante selon l’invention a été préparée à partir des ingrédients dont les teneurs sont indiquées dans le tableau ci-dessous.

Après deux mois de stockage à 4°C et à 45°C, la composition ainsi obtenue reste stable. Aucun déphasage, ni aucune précipitation n’est observé. b. Mode opératoire

La composition ainsi obtenue a été appliquée sur une même chevelure, à raison de 6 à 10g par demi-tête. Les cheveux ont ensuite subi trois shampoings. L’essai a été répété sur 6 modèles.

Un expert a ensuite évalué les propriétés de conditionnement suivantes : démêlage, lissage, souplesse, enrobage et caractère individualisé. Le démêlage a été évalué à l’aide d’un peigne, alors que les autres propriétés ont été notées au toucher. Les notes vont de 0 à 5, par pas de 0,5 ; la note 0 correspondant a une évaluation ‘très mauvais’ sur le critère et la note 5 à une évaluation ‘excellent’ sur le critère.

Puis la rémanence de chacune de ces propriétés, ainsi que la brillance, après 3 shampoings a été évaluée selon les mêmes critères que précédemment.

Par ailleurs, les propriétés cosmétiques ont été évaluées sur cheveux humides, et après que ces derniers aient été séchés. c. Résultats

Les résultats des propriétés cosmétiques obtenues sur cheveux humides et séchés sont donnés respectivement dans les tableaux 1 et 2 suivants (valeur moyenne pour 6 demi-têtes).

Tableau 1 : cheveux humides

Tableau 2 : cheveux séchés

Les résultats ci-dessus montrent que la composition selon l’invention permet d’obtenir de bonnes propriétés de conditionnement, équivalentes à celles qui pourraient être obtenues avec une composition de conditionnement commerciale.

Les propriétés cosmétiques obtenues avec la composition revendiquée sont en outre rémanentes aux shampoings. En effet, même après 3 shampoings, les cheveux traités avec la composition selon l’invention conservent leurs propriétés cosmétiques.

La composition selon l’invention procure un effet durable aux propriétés cosmétiques en les maintenant à un niveau équivalent à celui obtenu après application.

Claims (16)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique non détergente, notamment pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant: a) un ou plusieurs homopolymères cationiques résultant de la polymérisation de monomères de type acrylamidoalkyltrialkylammonium, ayant de préférence une viscosité inférieure ou égale à 0,2 Pa.s pour 1% en poids de matière active dans l’eau, à 25°C et à un taux de cisaillement de 200 s'1, et b) un ou plusieurs polymères additionnels différents du ou des homopolymères (a) choisis parmi les polymères cationiques, ayant de préférence une densité de charge cationique allant de 2,2 à 5,5 méq/g, les polymères amphotères et leurs mélanges.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les homopolymères (a) résultent de la polymérisation de monomères de formule (I) :

   (I) dans laquelle, - Ri désigne un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle, - R2 désigne un groupe alkyle en Ci à C6, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un groupe hydroxy, - R.3, R4, R5, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle en Ci à Cie, de préférence en Ci à C4, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, éventuellement cyclique, et - Y' est un anion tel qu’un halogénure comme le bromure ou le chlorure, un acétate, un borate, un citrate, un tartrate, un bisulfate, un bisulfite, un sulfate, un phosphate, de préférence un anion chlorure.
3. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les homopolymères (a) résultent de la polymérisation du chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium.
4. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur du ou des homopolymères (a) va de 0,5 à 20% en poids, et de préférence de 1 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères additionnels (b) sont choisis parmi : Bl) les polymères cationiques, choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques différents des homopolymères (a) et comportant au moins un des monomères de formules (I), (II), (III) et (IV) suivantes :

   dans lesquelles, R-6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, Ri, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, R2, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R3, R4, R5, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et Y' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, de préférence un anion méthosulfate, ou un halogénure ; (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères ; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels ; (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone ; (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium ; (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant notamment des motifs récurrents répondant à la formule (VII) :

   (VII) dans laquelle, Rn, Rh, Ri5 et Ri6, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien Rn, Ri4, Rn et Rn, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rn, Ri4, R15 et Rn représentent un groupe alkyle en Ci-Cô, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-Rn-D ou -CO-NH-Rn-D où Rn est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire, Ai et Bi représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X' désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués notamment de motifs de formule (IX) :

   (IX) dans laquelle, R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X' désigne un anion tel qu'un halogènure, et A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2- ; (9) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole ; (10) les polysaccharides cationiques ; (11) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines ; (12) les polyamines ; (13) les polymères comportant dans leur structure : - un ou plusieurs motifs répondant à la formule (Al) : CH2CHNH2 (Al) - éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A2) : CH2CHNHCOH (A2) ; B2) les polymères amphotères, choisis parmi : (14) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique choisi notamment parmi : a) les méthacrylates de dialkylaminoalkyle, les acrylates de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkylméthacrylamides et les dialkylaminoalkylacrylamides, b) les sels de méthacrylates de trialkylaminoalkyle et d’acrylates de trialkylaminoalkyle, les sels de trialkylaminoalkylméthacrylamide et de trialkyl aminoalkyl acrylamide ; (15) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et d) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle ; (16) les polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :

   (XI) dans laquelle, - R.4 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcool ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis dérivé secondaire, et - Z désigne un groupe d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire ; (17) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :

   (XIII) dans laquelle, - R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, - y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, - R-6 et R.7 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, et - R.8 et R9 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans Rio et Ru ne dépasse pas 10 ; (18) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :

   le motif (XIV) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (XV) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (XVI) dans des proportions comprises entre 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif F, Rio représente un groupe de formule:

   dans laquelle, si q=0, Ru, R12 et Rn, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, Ris et Ri9 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou - si q=l, Ru, Ri2 et Rn représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides ; (19) les polymères de motifs répondant à la formule générale (XVIII) :

   dans laquelle, - Ri4 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH30, CH3CH2O, phényle, - Ri5 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci.4 tel que méthyle et éthyle, - R16 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci.4 tel que méthyle et éthyle, R17 désigne un groupe alkyle en C1.4 tel que méthyle et éthyle ou un groupe répondant à la formule: -Ris-N(Ri6)2, et - Ris représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)- ; (20) les polymères amphotères du type -D-X-D-X- ; (21) les copolymères alkyl(Ci-C5)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une Ν,Ν-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl-amine ou par semiestérification avec une Ν,Ν-dialcanolamine ; et B3) leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères additionnels (b) sont choisis parmi les familles (1), (6) et (14), telles que définies selon la revendication 5, et leurs mélanges.
7. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères additionnels (b) sont choisis parmi l’homopolymère du chlorure de 2-méthacryloyloxyéthyl triméthyl ammonium, l’homopolymère du chlorure de diméthyl diallyl ammonium, les copolymères d’acide acrylique/chlorure d’acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ acrylamide et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le ou les polymères additionnels (b) sont choisis parmi les polymères cationiques et amphotères comportant au moins un motif issu de la polymérisation d’un ou plusieurs monomères de formule (I), et de préférence choisis parmi les familles (1), (14) et (15), telles que définies selon la revendication 5, et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur du ou des polymères additionnels (b) va de 0,1 à 15% en poids, et de préférence de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre une ou plusieurs silicones.
11. 11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs, de préférence choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques et leurs mélanges.
12. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle est exempte de tensioactif cationique.
13. 13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs silanes.
14. 14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs corps gras non siliconés.
15. 15. Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications précédentes.
16. 16. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 pour conférer aux fibres kératiniques, et en particulier aux fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, des propriétés cosmétiques rémanentes aux shampoings.