FR2742739A1 - Materiau a rayonnement infrarouge lointain, et medicament et aliment qui en derivent - Google Patents
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Abstract
La présente invention est relative à un matériau à rayonnement infrarouge lointain, et à un médicament et un aliment qui en dérivent. Ce matériau est obtenu par des étapes comprenant: - la pulvérisation d'une roche ayant absorbé de l'énergie solaire pendant un temps géologiquement long, émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain, d'une longueur d'onde de 4 à 14 m, et comprenant au moins 28% de Si, environ 10% d'Al, environ 6% de K, et environ 4% de Fe; et - la transformation du matériau pulvérisé, sous forme de sphères.
Description
MATERIAU A RAYONNEMENT INFRAROUGE LOINTAIN, ET
MEDICAMENT ET ALIMENT QUI EN DERIVENT
La présente invention est relative d'une façon générale, à un matériau émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain, et à un médicament, et à un aliment qui en dérivent. En particulier, le matériau émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain est un matériau qui est remarquablement efficace pour activer les cellules normales, pour inhiber la production de peroxydes de lipides, et pour inhiber la
prolifération des cellules leucémiques et-cancéreuses transplantées.
Des roches, telles que le granite, le platine, la tourmaline, etc., sont connues pour émettre des radiations dans l'infrarouge lointain,
à des longueurs d'onde comprises entre 4 et 14 jim.
Les radiations émises par ces roches dans l'infrarouge lointain dissocient les amas d'eau, en molécules. Ainsi, les impuretés à l'intérieur des amas d'eau peuvent être chassées par application du rayonnement, grâce à quoi l'eau est purifiée. Par exemple, de l'eau contaminée par des gaz tels que le gaz sulfureux, le gaz chlorhydrique, le dioxyde de carbone, etc., qui se trouvent dans les amas d'eau, est purifiée par application du rayonnement car celui-ci clive les amas, et les gaz en sont éliminés. De même dans le cas de la contamination de l'eau par des métaux lourds tels que le mercure, le cadmium, etc., l'application du rayonnement provoque la dissociation des amas qui détiennent les
métaux en leur sein, et par voie de conséquence, ces métaux précipitent.
Ensuite, en séparant les précipités de l'eau, cette dernière est purifiée.
Le rayonnement infrarouge lointain d'une longueur d'onde de 4 à 14 jim, était connue sous le nom de " rayonnement de croissance ", qui constitue de l'énergie nécessaire à la croissance des
animaux et des plantes.
Récemment. des recherches menées par les présents inventeurs ont montré que la radiation décrite ci-dessus active les cellules animales et végétales, de même qu'elle inhibe la production de peroxydes de lipides, laquelle est considérée comme étant un des facteurs causant des maladies telles que l'arthrite rhumatoïde, la thrombophlébite, la sciérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, le dermnato-ulcère réfractaire, et autres similaires. Il a été prouvé également que l'application d'un tel rayonnement au corps humain assure la promotion de la circulation du sang, et qu'il est grandement utile dans la prévention de la paralysie et de l'infarctus du myocarde, de même que dans la guérison de la dermatite atopique. En outre, les présents inventeurs ont prouvé que le rayonnement inhibe même l'activité des cellules cancéreuses (voir Igaku to Seibutsugaku, Vol. 123: pages 113-118, 1991, Ensho, Vol. 11: pages 135-141, 1991, Ensho, Vol. 12: pages 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol., Vol. 37: pages
133-138, 1993).
Cependant, le rayonnement infrarouge lointain émis par ces roches connues, granite, et tourmaline, ne produit pas l'effet remarquable des actions suivantes: activation des cellules normales, inhibition de la production de peroxydes de lipides, et inhibition de la prolifération des
cellules leucémiques et cancéreuses transplantées.
Les présents inventeurs ont utilisé une roche particulière, la SGES (roche émettant un super rayonnement de croissance), comme décrit ci- après, pour faire des expériences sur les effets du rayonnement infrarouge lointain. La radiation de la SGES a été appliquée à des cellules cancéreuses transplantées chez une souris, à des globules blancs et des cellules leucémiques humaines, et à des peroxydes de lipides. Comparé aux roches connues, il a été trouvé que la SGES était remarquablement
efficace, grâce à quoi la présente invention a pu être réalisée.
Un objet de la présente invention est de prévoir l'utilisation du matériau émettant dans l'infrarouge lointain, sous la forme de sable pour un bain de sable, obtenu par pulvérisation de la SGES, et
transformation sous la forme de sphères, de la SGES pulvérisée.
Un autre objet de la présente invention est de prévoir une utilisation du matériau à rayonnement infrarouge lointain, comme médicament, ou comme aliment, obtenu par pulvérisation de la SGES, et
par broyage de la SGES pulvérisée, en une poudre ultrafine.
Le matériau à rayonnement infrarouge lointain, de la présente invention, peut être obtenu en transformant la SGES selon la
méthode suivante.
o0 La SGES en tant que produit de départ de la présente invention, est une roche qui, ayant absorbé de l'énergie solaire pendant une période de temps géologiquement longue, émet un rayonnement infrarouge lointain de 4 à 14 gim de longueur d'onde, ladite roche contenant au moins 28 % environ de Si, environ 10 % d'Al, environ 6 % de K, et environ 4 % de fer. En particulier, la préférée est celle qui est
extraite des mines des Monts Sobo, à Oita, au Japon.
Afin d'augmenter la quantité de rayonnement infrarouge lointain émis à partir de la surface de la roche, il faut, à poids constant, augmenter la surface, c'est-à-dire que la SGES soit pulvérisée. Plus spécifiquement, la SGES est concassée à l'aide d'un concasseur, puis elle
est pulvérisée à l'aide d'un broyeur à jet.
La SGES est ensuite transformée sous la forme de sphères.
Plus spécifiquement, la SGES pulvérisée est frittée à 1. 100-1.150 C pendant 15 à 25 heures, pour prendre la forme de sphères de 3 à 5 mm de
diamètre (ci-après nous désignons ces sphères " boules céramiques ").
Dans le cas de l'utilisation du matériau à rayonnement infrarouge lointain en tant que sable sous la forme d'un bain de sable, la quantité de rayonnement infrarouge lointain est augmentée de plusieurs dizaines de fois par rapport à celle à température ambiante et ainsi, les boules céramiques sont chauffées. Plus spécifiquement, les boules céramiques chauffées à 50-70 C sont disposées dans un tub de bain, puis de l'eau chaude à une température légèrement supérieure à celle du
corps, soit 50-53 C est versée dans le tub avec les boules céramiques.
Lorsque les boules céramiques sont refroidies à une température supportable par un individu, soit 4546 C, ledit individu peut prendre un
bain de sable pendant 15 à 20 minutes.
Le matériau à rayonnement infrarouge lointain suivant la présente invention, peut être utilisé comme médicament. Plus spécifiquement, la SGES pulvérisée par la méthode décrite plus haut est également soumise à des chocs mutuels par un broyeur à jet, de façon à être réduite en une poudre ultrafine de diamètre de particules n'excédant pas I gm. Un médicament contenant de la poudre ultrafine de SGES est administré par exemple, par voie interne, de sorte qu'un individu pesant
environ 60 kg peut prendre 0,2 à 0,4 g de poudre par jour.
En outre, étant donné que la poudre ultrafine de SGES est dépourvue d'effets secondaires, elle peut être prise comme un aliment de santé pour entretenir et améliorer la santé d'un individu. Par exemple, la poudre ultrafine de SGES peut être ajoutée lors de la cuisson. On peut également servir des boissons sucrées avec de la poudre ultrafine de SGES. D'autres caractéristiques et avantages de la présente
invention apparaîtront facilement, de la description et des dessins qui
suivent. La Figure 1 est un graphe montrant la prolifération des cellules cancéreuses transplantées chez des souris auxquelles le
rayonnement infrarouge lointain est applique.
Dans ce qui suit, les effets du matériau à rayonnement infrarouge lointain suivant la présente invention, seront décrits par
référence à des exemples.
EXEMPLE 1
Expérience sur des globules blancs de sang humain Des globules blancs (neutrophiles et lymphocytes) ont été collectés à partir de sang périphérique d'individus sains de façon à être placés dans un tube à essai, puis le rayonnement infrarouge lointain émis à partir de SGES ou de roches connues, y a été appliqué. Les effets ont été examinés sur cinq points qui sont considérés comme étant les facteurs de promotion de l'activation de cellules normales: ( I) la concentration en Ca2+ ([Ca2+ ]i) dans les neutrophiles, (2) la capacité de migration des neutrophiles, (3) la capacité des neutrophiles à englober, (4) la production d'oxygène actif (o2-) par les neutrophiles, et (5) la réactivité
des lymphocytes à la phytohémagglutinine (PHA) (blastogenese).
[Méthode expérimentale] (1) Concentration en Ca2+ dans les neutrophiles Du sang veineux périphérique a été collecté de façon à ce que les neutrophiles soient séparés des lymphocytes, en utilisant du Ficoll-Hypaque. Des neutrophiles à raison de 107 cellules/ml ont été mis en suspension dans une solution KRP avec 0,1 mM de CaCI2, à laquelle il a été ajouté 0,1,tM de Fura 2-AM, et le mélange a été agité lentement à o0 37 C pendant 30 minutes. Après que le mélange ait été lavé deux fois avec de la solution KRP, il y a été ajouté 15 pIl de fMLP 106M. La concentration en Ca2+ a été mesurée en utilisant un
spectrophotofluorimetre F4000 (nom de marque, Hitachi, Ltd.).
(2) Capacité de migration des neutrophiles Une plaque gélosée a été préparée en additionnant 25 ml de RPMI à 10 % de sérum de veau désactivé, à 2,5 ml d'une solution de gélose à 2,4 %. Il y a été fait trois trous de 3 mm de diamètre, avec des séparations de 8 mm, dans une direction allant du centre, vers l'extérieur; dans le trou intérieur il a été placé 10 gl de solution de RPMI 1640 avec des neutrophiles en suspension à raison de 106 cellules/ml; dans le trou du milieu, il a été placé comme témoin, 10 gl de solution de RPMI 1640 seule; et dans le trou extérieur, il a été placé, comme agent de stimulation de la migration, 10 gil de tMLP 10'6M. Apres que la plaque gélosée ait été maintenue à 37 C pendant 2 heures, la distance parcourue par les neutrophiles depuis le trou intérieur vers le trou extérieur a été
mesurée, et elle représentait la capacité de migration des neutrophiles.
(3) Capacité des neutrophiles à englober 0,1 ml de paraffine opsonisée par du sérum humain a été ajouté à 0,9 ml de solution KRP contenant 2 x 107 cellules de neutrophiles en suspension, et le mélange a été maintenu à 37 C pendant minutes. Après que de la solution KRP glacée ait été ajoutée au mélange pour stopper la réaction, la surface des neutrophiles a été lavée soigneusement, trois fois, avec de la solution KRP pour éliminer la paraffine adhérant à la surface. Les gouttes d'huile de paraffine englobées par les neutrophiles ont été extraites avec un mélange chloroforme/méthanol (1/2), et l'absorbance a été mesurée à 525 nm sur
un spectrophotomètre.
(4) Production d'oxygène actif par les neutrophiles 106 cellules de neutrophiles ont été mises en suspension dans une solution KRP contenant 5 mM de glucose, et 1 mg/ml de gélatine, et le mélange a été maintenu à 37 C pendant 5 minutes. Après avoir été additionné de 0,1 rnM de ferricytochrome C et de 1 mg/ml de zymozan opsonisé, le mélange a encore été maintenu à 37 C pendant 5 minutes. Puis 0.1 ml du surnageant a été recueilli et additionné à 2 ml de Io solution de K3PO4 100mM (pH 7,8) avec 0,1 mM d'EDTA. Le degré de réduction de l'oxygène actif qui réduisait le ferricytochrome C a été mesuré sur un spectrophotomètre (absorbance à 550 nm) à deux
longueurs d'onde, pour déterminer la quantité d'oxygène actif.
(5) Réactivité des lymphocytes vis-à-vis de la PHA (blastogenèse) 3 x 106 cellules de lymphocytes ont été mises en suspension dans une solution RPMI 1640 contenant 20 % de sérum de veau désactivé, et 2 x 105 cellules de monocytes traitées par la mitomycine, il y a été ajouté 10 gg/ml de PHA, et le mélange a été maintenu à 37 C pendant 3 jours. Vingt-quatre heures avant la fin de la réaction, il a été ajouté au mélange, 2Ci/mM de [3H]. La quantité de [3H] prise par les
lymphocytes pendant les dernières 24 heures, a été mesurée.
[Expérience] Il a été préparé des boules céramiques de SGES et de granite, céramique et de tourmaline, servant de roches comparatives, en pulvérisant ces roches, et en mettant les roches pulvérisées sous forme de sphères. Après chauffage des boules céramiques, les cinq types de systèmes de mesure ci-dessus en ont été couvertes. Les effets sur les
valeurs mesurées ont été examinés.
Les résultats expérimentaux sont présentés dans le Tableau 1.
TABLEAU 1
NEUTROPHILES LYMPHOCYTES
Echantillon testé [Ca2e]i Capacite Capacite 02 Blastogenese de à englober produit Repos fMLP migration (nM/106 (nM) (nM) (mm) (DO) cellules/min) (PHA, cpm) Granite 79,6 + 8,9* 674 + 78* 21,2 1, 8* 0,039+ 0,004 1,78 0,19* 44587 4904# Céramique 74,8 9,2* 661 + 84* 21,4 +1,9* 0,038+ 0,004* 1,75 0,21* 45213 4069# Tourmaline 88,6 9,2# 726 88# 22,3 2,1* 0,042 + 0,006* 2,01 + 0,18# 47681 + 5721$ SGES 96,5 10,5# 875 95# 24,2 3,1* 0,044 0,004# 1,90 0,19# 46994 6109s Témoins_ 62,4 7,5 511 73 17,9 0,9 0, 0319 0,005 1,48 0,24 32671 3593 * 0,01 < p< 0,05 vs Témoin, # p < 0,01 p<0,001 $ p < 0,0001 @ Témoins: valeurs pour un système sans rayonnement infrarouge lointain Comme on le voit clairement d'après le Tableau 1, le l0 rayonnement infrarouge lointain émis par toutes les boules céramiques ont activé les cellules normales. En particulier, les boules céramiques de SGES, le matériau à rayonnement infrarouge lointain de la présente invention, ont été plus efficaces que les autres céramiques pour activer
les cellules normales.
EXEMPLE 2
Expérience sur la production de peroxydes de lipides Dans un système de réaction d'acide thiobarbiturique (TBA), un acide gras non saturé huileux, l'acide docosahexaenoïque, réagit avec l'oxygène actif qui émet une radiation ultraviolette pour produire des peroxydes de lipides. Il a été appliqué à ce système, le rayonnement infrarouge lointain émis par la SGES ou par d'autres roches connues. On a mesuré le degré de réduction des peroxydes de lipides qui sont considérés comme étant l'un des facteurs provoquant diverses
maladies.
[Méthode expérimentale] 0,1 ml d'acide docosahexaènoïque dilué 200 fois a été préparé afin de mesurer les peroxydes de lipides produits par la réaction au TBA. Dans la réaction au TBA, 0,2 ml de dodécylsulfate de sodium à 7 %, 2 ml d'HCI 0,1N, et 0,3 ml d'acide phosphotungstique ont été mélangés, et il y a été ajouté I ml d'un réactif contenant 0,67 % d'un mélange TBA/acide acétique (1/1), puis la mesure a été effectuée à l'aide
d'un spectrophotofluorimetre (excitation: 515 nm, et émission: 553 nm).
[Expérience] Il a été préparé des boules céramiques de SGES et de granite, céramique et de tourmaline, servant de roches comparatives, en pulvérisant ces roches, et en mettant les roches pulvérisées sous forme de
sphères. Après chauffage des boules céramiques, le système de mesure ci-
dessus en a été couvert. Les effets sur les valeurs mesurées ont été
examinés.
Les résultats expérimentaux sont présentés dans le Tableau 2.
TABLEAU 2
Echantillon test Solvant Moyenne (6 minutes) Témoin 1 (UV -) Ethanol 6,5 + 0,9 Témoin 2 (UV +) Ethanol 462 + 61 Granite Ethanol 385 i 48* Céramique Ethanol 368 i 41 * Tourmaline Ethanol 245 4- 29# SGES Ethanol 84 84x Acide docosahexaènoïque dilué (200 fois) + lumière solaire (UV) pendant 6 heures; * 0,01 < p < 0,05 vs. Témoin # p< 0,01
p < 0,001.
Comme on peut le voir du Tableau 2, pour tous les échantillons testés, l'acide docosahexaenoïque avec la radiation ultraviolette a été inhibé de façon significative dans la production de peroxydes de lipides (matériaux réactifs vis-à-vis du TBA). En particulier, le rayonnement infrarouge lointain émis par les boules céramiques de SGES suivant la présente invention, a inhibé la production de peroxydes de lipides plus efficacement que celui des autres boules ceramiques.
EXEMPLE 3
Expérience sur les cellules leucémiques Il a été obtenu trois types de cellules leucémiques commercialisées, HL-60, ML-I, et K-652, et chacun d'eux a été mis en suspension dans une solution RPMI. Il a été appliqué au système, le rayonnement infrarouge lointain émis par la SGES ou par d'autres roches connues. La concentration en Ca2+ ([Ca2+1]i) dans les cellules leucémiques a été mesurée afin d'examiner le degré d'inhibition de la fonction des
cellules cancéreuses.
[Expérience] Il a été préparé des boules céramiques de SGES et de granite, céramique et de tourmaline, servant de roches comparatives, en pulvérisant ces roches, et en mettant les roches pulvérisées sous forme de sphères. Après chauffage des boules céramiques, les trois systèmes de mesure, des trois types ci-dessus (pour HL-60, ML-I, et K-562) en ont
été couverts. Les effets sur les valeurs mesurées ont été examines.
Les résultats expérimentaux sont présentés dans le Tableau 3.
TABLEAU 3
CELLULES LEUCEMIQUES
Echantillon HL-60 ML-1 K-652 testé [Ca2+]i (nM) Repos fMLP Repos fMLP Repos fMLP ______ (nM)(nM) nM (nM) (nM) (nM) Granite 60,2 + 6,7* 148 + 16* 33,6 3,6 82,7 11,4 21,2 2,0* 58,3 + 5,3* Céramique 61,3 + 3,3* 145 + 17* 35,2 4,2 84,9 + 13,3 20,9 + 1,7* 62,1 + 5,7* Tourmaline 63,5 8,0* 159 + 14* 31,5 + 4,0' 79,3 + 12,1' 18,0 + 2,1# 47,7 + 6,2#
SGES 63,3 + 9,5* 169 + 18* 28,8 3,1' 75,8 10,3* 15,2 1,9# 40,8 5,7#
Témoins@ 47,8 5,6 128 16 38,2 * 4,1 105,6 14,0 30,2 4,4 87, 5 9,8 * 0,01 < p< 0,05 vs Témoin, #p< 0,01 p < 0,001 $ p < 0, 0001 @ Témoins: valeurs pour un système sans rayonnement infrarouge lointain On peut voir clairement d'après le Tableau 3, qu'à l'exception des cellules HL-60, le rayonnement infrarouge lointain émis par toutes les boules céramiques a inhibé la fonction des cellules cancéreuses. En particulier, les boules céramiques de SGES suivant la présente invention, ont significativement désactivé les cellules
cancéreuses, mieux que les autres boules céramiques.
En combinant les résultats des Exemples I et 3, on voit que le matériau à rayonnement infrarouge lointain suivant la présente invention, a puissamment activé les cellules normales, tout en désactivant de façon tout aussi significative, les cellules cancéreuses dont la fonction devait être inhibée.
EXEMPLE 4
Expérience sur des cellules tumorales transplantées chez des souris Des cellules tumorales de deux types, Sarcome 180 et mélanome B-16, obtenues à partir de souris porteuses de cancer, ont été transplantées sur le dos de souris noires normales ddY ou C57. Il a été appliqué au système, le rayonnement infrarouge lointain émis par le SGES ou d'autres roches connues. Les effets sur la prolifération des cellules de tumeurs cancéreuses ont été étudiés pour obtenir le degré
d'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses transplantées.
[Expérience] Il a été préparé des feuilles de tissu comportant des boules céramiques de SGES et de granite, céramique et de tourmaline, servant de roches comparatives, obtenues en pulvérisant ces roches, et en mettant les roches pulvérisées sous forme de sphères, et ces feuilles ont été appliquées sur le dos de deux types de souris porteuses respectivement du sarcome 180, et du mélanome B-16. La taille de la tumeur à laquelle le rayonnement infrarouge lointain était appliqué, a été mesurée tous les cinq jours, de façon à être comparée à celle de la tumeur ne recevant pas
de rayonnement infrarouge lointain.
Les résultats expérimentaux sont présentés en Figure 1.
Comme on le voit clairement d'après la Figure 1, le rayonnement infrarouge lointain émis par toutes les boules céramiques a inhibé la prolifération des cellules tumorales, et contrôlé la prolifération des cellules cancéreuses transplantées. En particulier, les boules céramiques de SGES suivant la présente invention, ont présentés des
effets remarquables, supérieurs à ceux des autres boules céramiques.
EXEMPLE 5
Expérience sur des rats dyshépatiques Des rats Wistar (femelles âgées de 24 semaines), dyshépatiques par empoisonnement au mercure, ont été obtenus en leur administrant 6 mg/kg de mercure (HgCI2). Puis, de la poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention, a été administrée à ces rats. Les effets de la quantité de transaminase glutamique-oxalacétique (GOT), et de la transaminase glutamique- pyruvique (GPT) dans le sang ont été
examinés pour obtenir le degré de guérison de la dyshépatie.
[Expérience] De la poudre ultrafine de SGES a été préparée en pulvérisant de la SGES, et en broyant la SGES pulvérisée. Chaque jour, et pendant une semaine, il a été administré à trois des rats ci-dessus, 0,006 g/kg, 0,06 g/kg, et 0,3 g/kg de poudre ultrafine de SGES. Au bout d'une semaine, le sang des rats a été collecté dans le but d'examiner les
effets sur les valeurs mesurées.
Les résultats expérimentaux sont présentés dans le Tableau 4.
TABLEAU 4
Groupe de rats GOT (KU) GPT (KU) Témoins 80,3 + 3,6 43 0,9 HgCI2 seul (6 mg/kg) 132,7 _ 5,9 90 + 5,5 SGES (0,006 g/kg) + HgCI2 (6 mg/kg) 101,0 4,2 49 7,2 SGES (0,06 g/kg) + HgCI2 (6 mg/kg) 94,8 2,4 50 2,2 SGES (0,3 g/kg) + HgCI2 (6 mg/kg) 90,1 + 5,4 46 4,9 SGES seule (0,006 g/kg) 78,8 0,5 38 1,9 On peut voir clairement d'apres le Tableau 4, que la poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention, a remarquablement réduit la quantité de GOT et de GPT dans le sang des rats dyshépatiques,
et ainsi guéri la dyshépatie.
EXEMPLE 6
Test clinique sur des patients rhumatisants A 85 cas de patients rhumatisants, il a été administré 0,4 g par jour de poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention, puis les patients rhumatisants ont été couverts avec des boules céramiques de SGES chauffés a 45-46 C pendant 15 à 20 minutes, pour prendre un bain de sable. Au bout de trois mois, les effets ont été évalués, et il a été
obtenu les résultats présentés dans le Tableau 5.
Dans le Tableau 5, les termes " 3 points ", " 2 points ", " 1 point ", et << ? " signifiaient respectivement " Remarquablement
efficace ", " Efficace ", " Légèrement efficace ", et " Pas d'évaluation ".
De même " CRP" et " E.S.R. " donnent le degré inflammatoire du rhumatisme.
TABLEAU 5
Symptôme 3 2 1 O ? Total des points points point point points Raideur matinale 20 21 19 22 3 121 pts Arthralgie 8 19 18 36 4 80 pts Enflure 10 17 20 33 5 84 pts Dysfonctionnement 2 7 O 73 3 20 pts CRP 7 20 18 35 5 79 pts E.S.R. 8 15 14 42 6 68 pts Le degré de réduction des peroxydes de lipides dans le sang des patients rhumatisants des 85 cas mentionnés ci-dessus, a été examiné également, et les résultats obtenus au bout de trois mois sont présentés
dans la Tableau 6.
TABLEAU 6
Pas de changement 8 cas 0 à20 % deréduction 6cas 21 à 40 % de réducton 24 cas 41 à 60 % de réducton 43 cas 61 à 80 % de réduction 4 cas 81 à 90 %de réduction 0 cas Total 85 cas Comme on peut le voir clairement d'après le Tableau 5, le s traitement combiné de l'administration de la poudre ultrafine de SGES et de la prise du bain de sable à la SGES suivant la présente invention, a été efficace sur des patients rhumatisants, et plus particulièrement sur le symptôme de raideur matinale, et aussi de l'arthralgie. De même, le CRP
a été amélioré par ce traitement combiné.
De plus, d'après le Tableau 6, la plupart des patients rhumatisants ont présenté une réduction des peroxydes de lipides dans le
sang, tandis que 8 cas sur 85, soit moins de 10 %, n'en présentaient pas.
Les deux séries de résultats ci-dessus ont montré l'efficacité remarquable du traitement combiné d'administration de la poudre ultrafine de SGES et s5 de prise du bain de sable à la SGES suivant la présente invention, chez
des patients rhumatisants.
Bien que qu'il ait été présenté et décrit des exemples illustratifs de la présente, une certaine latitude de modification,
changement et substitution est prévue dans la description qui précède, et
dans certaines circonstances, quelques particularités de la présente invention seront mises en oeuvre sans utilisation correspondante des autres particularités. En conséquence, il est approprié que les
revendications en annexe soient interprétées largement, et d'une manière
cohérente avec le cadre de la présente invention.
Les effets obtenus au moyen de la présente invention, sont
les suivants.
Comme on le voit d'après les résultats de l'Exemple 1, le rayonnement infrarouge lointain émis par les boules céramiques de SGES suivant la présente invention, active les cellules normales plus
efficacement que n'importe quel autre des boules céramiques connues.
D'après les résultats des Exemples 2, 3, et 4, le rayon-
nement infrarouge lointain provenant des boules céramiques de SGES suivant la présente invention, inhibe de façon significative, des facteurs tels que ceux qui sont la cause de diverses maladies, comme la production de peroxydes de lipides, et la prolifération des cellules leucémiques et cancéreuses, mieux que n'importe quelles autres boules
céramiques connues.
En outre, à partir des résultats des Exemples 5 et 6, la poudre ultrafine de SGES suivant la présente invention, guérit la dyshépatie, et la combinaison de l'administration de poudre ultrafine de SGES, et de la prise du bain de sable à la SGES, est efficace contre le rhumatisme, et plus spécifiquement, contre des symptômes de rhumatisme, tels que la raideur matinale, l'arthralgie, l'enflure, et ainsi de
suite.
Etant donné que la combinaison de l'administration de poudre ultrafine de SGES, et de la prise du bain de sable à la SGES, réduit aussi les peroxydes de lipides dans le sang, elle peut être utilisée comme traitement médical pour la guérison de maladies considérées comme étant causées par les peroxydes de lipides, telles que l'arthrite rhumatoïde, la thrombophlébite, la sclérodermie systémique progressive, la maladie de Buerger, la maladie de Raynaud, le dermato-ulcère
réfractaire, et autres similaires.
La poudre ultrafine de SGES est exempte d'effets secondaires, et elle peut donc être prise en tant qu'aliment de santé pour
entretenir et améliorer la santé d'un individu.
Claims (10)
1.- Matériau à rayonnement infrarouge lointain, obtenu par des étapes comprenant: - la pulvérisation d'une roche ayant absorbé de l'énergie solaire pendant un temps géologiquement long, émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain, d'ue longueur d'onde de 4 a 14 [xm, et comprenant au moins 28 % de Si, environ 10 % d'Al, environ 6 % de K, et environ 4 % de Fe; et - la transformation du matériau pulvérisé, sous forme de
sphères.
2.- Materiau selon la revendication 1, dans lequel la roche
est celle extraite des mines des Monts Sobo, à Oita, au Japon.
3.- Matériau selon la revendication 1, qui constitue le sable,
pour un bain de sable.
4.- Matériau selon la revendication 3, dans lequel les
sphères ont un diamètre de 3 à 5 mm.
5.- Médicament comprenant un matériau obtenu par des étapes comprenant: la pulvérisation d'une roche ayant absorbé de l'énergie solaire pendant un temps géologiquement long, émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain, d'un longueur d'onde de 4 a 14 lim, et comprenant au moins 28 % de Si, environ 10 % dAl, environ 6 % de K, et environ 4 % de Fe; et
- le broyage de la roche pulvérisée, en une poudre ultrafine.
6.- Médicament selon la revendication 5, dans lequel la
roche est celle extraite des mines des Monts Sobo, à Oita, au Japon.
7.- Médicament selon la revendication 5, qui est un
médicament à usage interne.
8.- Médicament selon la revendication 7, dans lequel la poudre ultrafine comporte des particules dont le diamètre n'excède pas 1 gim.
9. - Aliment comprenant un matériau obtenu par des étapes comprenant: - la pulvérisation d'une roche ayant absorbé de l'énergie solaire pendant un temps géologiquement long, émettant un rayonnement dans l'infrarouge lointain, d'un longueur d'onde de 4 à 14 Ium, et comprenant au moins 28 % de Si, environ 10 % d'AI, environ 6 % de K, et environ 4 % de Fe; et
-le broyage de la roche pulvérisée, en une poudre ultrafine.
10.- Aliment selon la revendication 9, dans lequel la roche
est celle extraite des mines des Monts Sobo, a Oita, au Japon.
1 I.- Aliment selon la revendication 9, dans lequel la poudre
ultrafine comporte des particules dont le diamètre n'excède pas I gm.
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US6585896B2 (en) | 2001-03-09 | 2003-07-01 | Leon M. Silverstone | Methods and apparatus for molecular induction technology to create changes in the energetic characteristics of various materials, and their use in the production of molecular changes in other media |
JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
WO2007108078A1 (fr) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Taiyomedical Co., Ltd. | Orthese cranienne |
US9814798B2 (en) | 2011-05-18 | 2017-11-14 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Yarns, fibers or filaments, textile article, and medical device obtained from said yarns for skin cicatrization |
CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
WO2017212299A2 (fr) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Composites céramiques émettant un rayonnement infrarouge intense et produits artificiellement |
CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0347197A1 (fr) * | 1988-06-15 | 1989-12-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Matériau en feuilles pour traitement médical à contact avec la peau |
JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
JPH01289423A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Tomoaki Otsuka | 植物生長法 |
JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
-
1995
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0347197A1 (fr) * | 1988-06-15 | 1989-12-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Matériau en feuilles pour traitement médical à contact avec la peau |
JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 113, no. 4, 23 July 1990, Columbus, Ohio, US; abstract no. 29131, MORI, KENJI ET AL: "Skin cosmetics containing ceramics and acidic mucopolysaccharides" XP002029538 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 121, no. 5, 1 August 1994, Columbus, Ohio, US; abstract no. 49737, NIWA, YUKIE ET AL: "Anti-cancer effect in vitro and clinical efficacy of a cancer therapeutic containing natural herbs (BG-104), exposed to far infrared-ray heating and fermentation process using Aspergillus oryzae" XP002029539 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 123, no. 20, 13 November 1995, Columbus, Ohio, US; abstract no. 264224, WU, JIAN: "Manufacture of rare-earth far-IR functional ceramic balls" XP002029540 * |
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 124, no. 24, 10 June 1996, Columbus, Ohio, US; abstract no. 325018, NAKANO, MASATOSHI ET AL: "Bath preparations containing radiation-emiting feldspar-type minerals for disease control" XP002029537 * |
DATABASE MEDLINE XP002040669 * |
NIWA Y. ET AL.: "ELECTROMAGNETIC WAVE EMITTING PRODUCTS AND "KIKOH" POTENTIATE HUMAN LEUCOCYTE FUNCTIONS.", INT. J. OF BIOMETEOROLOGY, vol. 37, no. 3, September 1993 (1993-09-01), pages 133 - 138 * |
OYO YAKURI (1994), 47(5), 465-77 CODEN: OYYAA2;ISSN: 0300-8533, 1994 * |
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 015, no. 302 (C - 0855) 2 August 1991 (1991-08-02) * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20081020 |