SE508589C2 - Inom fjärran IR-området emitterande material samt läkemedel och kostpreparat innehållande detta - Google Patents
Inom fjärran IR-området emitterande material samt läkemedel och kostpreparat innehållande dettaInfo
- Publication number
- SE508589C2 SE508589C2 SE9604709A SE9604709A SE508589C2 SE 508589 C2 SE508589 C2 SE 508589C2 SE 9604709 A SE9604709 A SE 9604709A SE 9604709 A SE9604709 A SE 9604709A SE 508589 C2 SE508589 C2 SE 508589C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- sges
- stone
- range
- spheres
- radiation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/015—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/29—Mineral substances, e.g. mineral oils or clays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
- A61H2033/041—Baths with dry sand or other dry particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Description
508 10 15 20 25 30 35 589 samt inhiberar bildningen av lipidperoxid, som anses vara en av de faktorer, som orsakar sådana sjukdomar som reu- matoid artrit, tromboflebit, progressiv systemisk sklero- dermi, Bürgers sjukdom, Raynauds sjukdom, svårbehandlat hudsår, och liknande. Det har även visats att appliceran- det av sådan strålning på en människokropp befrämjar blodcirkulationen och är väsentligt användbart för att förhindra paralys och hjärtinfarkt samt för att bota ato- pisk dermatit. Vidare har uppfinnarna till föreliggande aktivite- 123: uppfinning visat att strålningen hämmar t o m ten av cancerceller (se Igaku och Seibutsugaku, vol. pp. 113-118, 1991, Ensho, vol. 11: pp. 135-141, 1991, Ensho, 12: pp. 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol., 37: pp. 133-138, 1993).
Den strålning inom fjärran IR-området, som emitteras vol. vol, från dessa kända stenar, granit och turmalin, uppvisar inte den anmärkningsvärda effekten i fall av följande: aktivering av normala celler, hämning av bildning av li- pidperoxid, och hämning av proliferation av leukemi och transplanterade cancerceller.
Uppfinnarna till föreliggande uppfinning har använt en särskild sten, SGES (supertillväxande, strålningsemit- terande sten), såsom beskrivs nedan, för att utföra för- sök, som hänför sig till effekterna av strålningen inom fjärran IR-omràdet, som emitteras därifrån. Strålningen från SGES har applicerats på cancerceller transplanterade till en mus, humana vita blodkroppar och leukemiceller, och lipidperoxider. Jämfört med de kända stenarna har SGES visat sig vara anmärkningsvärt effektiv, och på grund därav har uppfinningen fullbordats.
SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Ett ändamål med föreliggande uppfinning är att till- handahålla en användning av det inom fjärran IR-området emitterande materialet som sand för ett sandbad erhållet genom pulverisering av SGES och formning av nämnda pul- veriserade SGES till sfärer. 10 15 20 25 30 35 508 589 Ett annat ändamål med uppfinningen är att tillhanda- hålla en användning av det inom fjärran IR-området emit- terande materialet som ett läkemedel eller ett kostprepa- rat erhållet genom pulverisering av SGES och malning av pulveriserad SGES för bildning av ett ultrafint pulver.
Det inom fjärran IR-området emitterande materialet enligt föreliggande uppfinning kan erhållas genom att be- handla SGES enligt följande förfarande.
SGES som utgàngsmaterial enligt uppfinningen är en sten, tid, med en våglängd av 4-14 um, varvid stenen omfattar mins: som absorberat solenergi under en geologiskt lång och som emitterar strålning inom fjärran IR-området ca 28% Si, ca 10% Al, ca 6% K och ca 4% Fe. Särskilt fö- redras sten, som brutits i Sobo Mountains i Oita, Japan.
För att öka mängden strålning inom fjärran IR-omre- det, mellan ytarea och konstant vikt ökas; som emitteras från ytan av stenen bör förhållandci dvs SGES pulverç- seras. Mera specifikt krossas SGES medelst en kross pulveriseras därefter medelst en strålkvarn.
Pulveriserad SGES formas nu till sfärer. Mera fikt sintras nämnda pulveriserade SGES vid 1100-llf under 15-25 h för att formas till sfärer med en dia- av 3-5 mm "keramiska ku.
IR-c?:._ emitterande materialet som sand i ett sandbad ökar (dessa sfärer benämns nedan I fall av användning av det inom fjärran ningsgraden så mycket som flera tiotal gånger i for kul; r' SGES uppvärms. Mera specifikt anbringas de keramisfl. lorna upphettade vid 50-70°C i ett badkar, och därezt-: ande till rumstemperatur, varför de keramiska hälles varmvatten vid en temperatur något högre än kroppstemperatur eller 50-53°C i karet innehållande de keramiska kulorna. Då de varma keramiska kulorna kyles till en temperatur, som en person kan tåla, eller 45-46°C kan personen ta ett sandbad under 15-20 min.
Det inom fjärran IR-området emitterande materialet enligt uppfinningen kan användas som ett läkemedel. Mera specifikt får SGES pulveriserad medelst den ovan beskriv- 508 10 l5 20 25 30 35 589 na metoden kollidera med varandra i en strålkvarn för att malas till ultrafint pulver med en diameter av inte mer än l pm. Ett läkemedel innefattande SGES i form av ett ultrafint pulver används exempelvis invärtes så att en person, som väger ca 60 kg kan inta pulvret i en dos av 0,2-0,4 g/dag.
Vidare, eftersom det ultrafina pulvret av SGES är fritt från bieffekter kan det tas som ett hälsopreparat för att upprätthålla och befrämja en persons hälsa. Exem- pelvis kan det ultrafina pulvret av SGES användas vid matlagning. Vidare kan alkoholfria drycker eller läske- drycker innehållande det ultrafina pulvret av SGES intas.
Andra särdrag och fördelar enligt uppfinningen blir lätt uppenbara utgående från nedanstående beskrivning och bifogade ritning.
Kort beskrivning av ritningen Fig l är ett diagram, som visar proliferationen av tumörceller transplanterade till möss, på vilka strål- ningen anbringas.
Detaljerad beskrivning av den föredragna utföringsformen Nedan kommer effekterna av det inom fjärran IR-områ- det emitterande materialet enligt föreliggande uppfinning att beskrivas genom hänvisning till exemplen.
Exempel 1 Försök med vita blodkroppar från människa Vita blodkroppar (neutrofiler och lymfocyter) upp- samlades från perifert blod från friska personer och pla- cerades i ett provrör, och därefter utsattes detta för strålning inom fjärran IR-området emitterad från SGES eller från kända stenar. Effekterna undersöktes med avse- ende på fem punkter, vilka anses vara de befrämjande fak- torerna vid aktivering av normala celler: (l)Ca2+-koncentration ([Ca2+]i) i neutrofiler, (2) migre- ringsförmågan för neutrofiler, (3) upptagningsförmågan för neutrofiler, (4) bildningen av aktivt syre (o2“) av neutrofiler; och (5) reaktiviteten för lymfocyter med av- seende på fytohemagglutinin (PHA) (blastogenes). 10 15 20 25 30 35 508 589 [Försöksmetod]'(1) Ca2+-koncentration i neutrofiler Perifert venöst blod uppsamlades så att neutrofiler separerades från lymfocyter med användning av Ficoll-Hy- paque. 107 celler/ml av neutrofilerna suspenderades i KRP-lösning med 0,1 mM CaCl2, till vilken 0,1 uM Fura 2-AM tillsattes, och blandningen skakades långsamt vid 37°C under 30 min. Sedan blandningen tvättats två gånger med KRP-lösning tillsattes denne 15 nl l0~6 M fMLP. ce2+- -koncentrationen bestämdes med användning av en spektro- fotofluorometer F-4000 (Hitachi, Ltd.). (2) Migreringsförmàgan hos neutrofiler En agarplatta preparerades genom att tillsätta 2,5 ml RPMI med 10% deaktiverat kalvserum till 2,5 ml av en 2,4% agarlösning. Därefter gjordes tre hål med en diameter av 3 mm på ett avstånd av 8 mm från varandra i en riktning från centrum till utsidan: i det inre hålet placerades 10 ul RPMI 1640 lösning suspenderad med 105 celler/ml neut- rofiler; i det mittbelägna hålet placerades endast 10 ul RPMI 1640 lösning som en kontroll; och i det yttre hålet placerades 10 ul lO'6 M fMLP som ett migreringsstimulerande medel. Sedan agarplattan förvarats vid 37°C under 2 h be- stämdes det avstånd, som neutrofilerna förflyttat sig från det inre hålet till det yttre hålet, senterade migreringsförmågan för neutrofiler, vilket avstånd repre- (3) Uppslutningsförmågan för neutrofiler 0,1 ml paraffinolja opsoniserad medelst humant serum tlllfdrdee 0,9 ml KRP-lösning lnnenàllende 2 X 107 celler neutrofiler, och blandningen förvarades vid 37°C under 5 min. Sedan iskyld KRP-lösning tillförts blandningen för att stoppa reaktionen tvättades omsorgsfullt ytan av neutrofilerna tre gånger med KRP-lösning för att avlägsna paraffinolja, som vidhäftat ytan. De paraffinoljedroppar, extraherades med en (1:2) (absorbans: som upptagits av neutrofilerna, blandning av kloroform och metanol och bestämdes 525 nm). (4) Bildning av aktivt syre medelst neutrofiler medelst en spektrofotometer 508 589 10 15 20 25 106 neutrofilceller suspenderades i KRP-lösning in- nehållande 5 mM glukos och 1 mg/ml gelatin, och bland- ningen förvarades vid 37°C under 5 min. Sedan 0,1 mM fer- ricytokrom c och 1 mg/ml opsoniserat zymozan tillförts förvarades blandningen ytterligare vid 37°C under 5 min. som till- med 0,1 mM Därefter uppsamlades 0,1 ml av supernatanten, fördes 2 ml 100 mM K3PO4-lösning (pH 7,8) EDTA. Reduktionsgraden av aktivt syre, som reducerade ferricytokrom c bestämdes medelst en spektrofotometer (absorbans: 550 nm) med två våglängder för att beräkna mängden aktivt syre. (5) Reaktivitet för lymfocyter med avseende på PHA (blas- togenes) 3 x 106 lymfocytceller suspenderades i RPMI 1640 lösning innehållande 20% deaktiverat kalvserum och 2 x 105 monocytceller behandlade med mitomycin, vartill sat- tes 10 pg/ml PHA, och blandningen förvarades vid 37°C under 3 dygn. 24 h före reaktionens slut tillsattes blandningen 2 Ci/mM [3H]. Mängden [3H] som upptagits av lymfocyterna under de sista 24 h bestämdes.
[Försök] Keramiska kulor av SGES och granit, keramik och malin, som jämförelsestenar, preparerades genom att gl. risera dessa stenar och forma de pulveriserade stenazn till sfärer. Efter upphettning av de keramiska kulorn. sattes dessa för mätningar i enlighet med vad som bef- vits ovan. Effekterna av de bestämda värdena unders:<^ Försöksresultaten visas i Tabell 1. 508 589 MUWMEOIMH Cßnflmfiw EOCH OCHCHWHum Cmufl Ewumäm www ußw uwUHm> uflflOHufiOvww .S85 v Q Q .S05 v Q H .S5 v Q Q* JHQBQQVQ :É 35 v Q v S5* Mmmm H :lwmm vN_o H ævÄ moo_o H mfimoš m.o H m§H mw H HHm mÄ. H qïmw FwHHOHHGOx mmofiw H vmmww *WTO H omÄ *wooå H 35.0 *MÅ H NÅN *mm H mßæ *oda H mfim mmwm mfimßm H Hwwßw ææfiåv H Hoâw +woo.o H NvOQO .H.N H m~NN :ææ H www :Näw H wåwæ CHHMEHDU :mwov H mfiwmv .ÄNÖ H mßÄ 150.0 H æmod lwÄ H :ÄN +ww H Hww +N.m H mil. xHEmHwx *womv H ßæmvv +m.m_o H mßÄ +woo.o H mmoš +æÄ H NÅN «æ> H www +m_w H mä; MHGMHO mAZw wUCmHH> ^c ñoov ÅEEV ÅEQU _mmQV HE\HwHHwowo~\2cv mmmënnw momëußw ^zcv~+~mU_ >Oumumwu mwcw@ouwmHn ocHcUHHn|NO |mmcHcu:HwQm: |mmcHuwH@HE uæoowñæfl fiHwouuswc H AAmm 508 10 15 20 25 30 589 Såsom tydligt framgår av Tabell 1 aktiverade strålningen inom fjärran IR-området, som emitterades från samtliga keramiska kulor, normala celler.
Särskilt var de kera- miska kulorna av SGES, dvs materialet enligt uppfinning- en, som emitterade strålning inom fjärran IR-området, ytterst effektiva för aktivering av normala celler i jäm- förelse med övriga keramiska kulor.
Exempel 2 Försök avseende bildning av lipidperoxid (TBA) docosahexaensyra, I ett tiobarbitursyra reaktionssystem fick en omättad fettsyra, reagera med aktivt syre, som emitterar ultraviolett strålning för bildning av lipidperoxider. Detta system utsattes för strålningen inom fjärran IR-området emitterad från SGES eller från kända stenar. Minskningen av lipidperoxider bestämdes, vilka betraktas som en av många faktorer, som orsakar olika sjukdomar.
[Försöksmetod] 0,1 ml docosahexaensyra utspädd 200 gånger fram- ställdes för att bestämma lipidperoxider, som bildas genom TBA-reaktionen. Vid TBA-reaktionen blandades 0,2 ml 2 ml 0,1 N HCl och 0,3 ml fos- och därtill sattes 1 ml av ett reagens % natriumdodecylsulfat, forvolframsyra, innehållande 0,67% TBA och ättiksyra (l:l), och bestäm- ningen genomfördes med en spektrofotofluorometer (exci- tation: 515 nm och emission: 553 nm).
[Försök] Keramiska kulor av SGES och granit, keramik och tur- malin, som jämförelsestenar, preparerades genom att pul- verisera dessa stenar och forma de pulveriserade stenarna till sfärer. Efter upphettning av de keramiska kulorna utsattes de för mätningssystemet ovan. Effekterna av de bestämda värdena undersöktes.
Försöksresultaten visas i Tabell 2. 10 15 20 25 9 sne 589 TABELL 2 Testprov Lösningsmedel Medelvärde (6 min) Kontroll 1 (UV -) etanol 6,5 1 0,9 Kontroll 2 (UV +) etanol 462 1 61 Granit etanol 385 1 48* Keramik etanol 368 1 41* Turmalin etanol 245 1 29# SGES etanol 84 1 13Y Utspädd docosahexaensyra (200 gånger) + solljus (UV) under 6 h. * 0,01 < 0,05 vs. Kontroll, # p < 0,01, Y p < 0,001.
Såsom tydligt framgår av Tabell 2, för samtliga testprover, var docosahexaensyran tillsammans med ultra- violett strålning markant hämmad från bildning av lipid- peroxider (TBA reaktiva material). Särskilt hämmade på ett mycket effektivt sätt strålningen inom fjärran IR- -omràdet, som emitterades från de keramiska kulorna av SGES enligt uppfinningen bildningen av lipidperoxid i jämförelse med andra keramiska kulor.
Exemgel 3 Försök med leukemiceller Tre typer av leukemiceller pà marknaden, HL-60, ML-1 och K-562, tillhandahölls, des i RPMI-lösning. varvid var och en suspendera- Systemet utsattes för strålning inom fjärran IR-området emitterad från SGES eller från kända stenar. Ca2+-koncentration ([Ca2+]i) i leukemiceller be- stämdes för att undersöka graden av hämning av cancercel- lernas funktion.
[Försök] Keramiska kulor av SGES och granit, keramik och tur- malin, som jämförelsestenar, preparerades genom att dessa stenar pulveriserades och formning företogs till sfärer.
Efter upphettning av de keramiska kulorna genomfördes 508 589 10 ovannämnda bestämning (för HL-60, ML-1 och K-562). Effek- terna av de bestämda värdena undersöktes.
Försöksresultaten visas i Tabell 3. 508 589 ÜUWHEOIMH CGMHWFM EOCfl @CfiCfiWHuW Cßwfl Ewwwäm www HOM @®ÜHW> UHHOHMCOM ® .H@Oo_O V Q Q \H@@_@ V Q » _H@_@ V Q H .HHQHHQQQ .m> mo_o V Q V H@_@H 11 @.Q H HQHQ HQH H ~_@m @_HH H @_m@H H_H H ~_@m QH H QNH QQQ H QQHH QHHOHHQOQ *>\m H QQOH #Q_H H ~_mH Hm\OH H @~m> *H_m H @_æN HQH H QQH *m_Q H MQMQ wmwm *~_@ H QQQH #H_~ H O_wH HHQNH H MVQQ Ho_« H m_Hm HHHH Qmfi H@_æ H m_m@ cHHmEHsH «>.m HH.~@ H>_H H QQON m_mH H QQHQ N_« H N_mm *HH H QHH Hm_m H m_H@ ¥HsmHw¥ *m.m H MQQQ HOVN H ~_HN H_HH H >_Næ @.m H @\mm HQH H QHH H>_@ H ~.@@ HHQQHQ Qgzw QvQmHH> Qqzw Qø=mHH> QHzH @øQmHH> ^z:v H_+N«0_ N@m|m H»Hz @@-H= >oHQHwwH HH@UflEwxDwH m Qåmmflæ 508 589 10 15 20 25 30 35 12 Det visas tydligt i Tabell 3, att, HL-60 celler, strålningen inom fjärran IR-området emitte- med undantag av rad från samtliga keramiska kulor hämmade cancercellfunk- tionen. Särskilt aktiverade markant de keramiska kulorna av SGES enligt uppfinningen cancerceller i jämförelse med övriga keramiska kulor.
Genom att kombinera resultaten enligt Exemplen l och 3 aktiverade väsentligt materialet av SGES, som emittera- de strålning inom fjärran IR-området, enligt uppfinning- en, normala celler medan de i väsentlig utsträckning de- aktiverade cancerceller, Exempel 4 Försök på tumörceller transplanterade på möss vars funktion skulle hämmas.
Två typer av tumörceller erhållna från möss, som led av cancer, nämligen sarcom 180 och B-16 melanom, trans- planterades till ryggen på normala svarta möss med be- teckningen ddY eller C57. De utsattes för strålningen inom fjärran IR-området, som emitterades från SGES eller från kända stenar. Effekterna på proliferationen av tu- mörceller undersöktes för att erhålla graden av hämning av proliferationen av transplanterade cancerceller.
[Försök] Dukar preparerades, som omfattade keramiska kulor av SGES och turmalin och keramik, som jämförelsestenar, er- hållna genom pulverisering av dessa stenar och formning därav till sfärer, och dessa applicerades på ryggen till- hörande två typer av möss, som led av sarcom l8O respek- tive B-16 melanom. Storleken av tumören, som utsatts för ovannämnda strålning, bestämdes var femte dag för att jämföras med tumören, som inte erhöll ovannämnda strål- ning inom fjärran IR-området.
Försöksresultaten visas i fig l.
Såsom tydligt framgår av fig 1 hämmade strålningen inom fjärran IR-området, som emitterades från samtliga keramiska kulor proliferationen av tumörceller, och reg- lerade proliferation av transplanterade cancerceller.
Särskilt uppvisade de keramiska kulorna av SGES enligt 10 15 20 508 589 13 uppfinningen anmärkningsvärda effekter jämfört med övriga keramiska kulor.
Exempel 5 Försök med dyshepatiråttor Råttor av stammen Wistar (honkön, 24 veckor gamla) som led av dyshepati som en följd av kvicksilverförgift- ning erhölls genom att ràttorna erhöll 6 mg/kg kvicksilver (HgCl2). Därefter administrerades ultrafint pulver av SGES enligt uppfinningen till ràttorna. Effekterna på mängden glutamin-oxaloättiksyratransaminas (GOT) och glutamin-py- (GPT) hålla ett mått pà i vilken omfattning dyshepati botades.
[Försök] Ultrafint pulver av SGES framställdes genom att pul- rodruvsyratransaminas i blod undersöktes för att er- verisera SGES och mala erhàllen pulveriserad SGES. 0,006 g/kg, vecka av det ultrafina pulvret av SGES administrerada; 0,06 g/kg och 0,3 g/kg varje dag under en till tre av de ovannämnda dyshepatiràttorna. Efter ey vecka togs blodprov från råttorna för att undersöka -' fekterna i relation till de uppmätta värdena.
Försöksresultaten visas i Tabell 4. 508 589 l0 l5 20 l4 TABELL 4 Ràttgrupp GOT (KU) GPT (KU) Kontroll 80,3 : 3,6 43 : 0,9 HgCl2 (6mg/kg) endast 132,7 1 5,9 90 z 5,5 sGEs (0,006g/kg) + 101,0 i 4,2 49 i 7,2 HgCl2 (6mg/kg) SGES (0,06g/kg) + 94,8 1 2,4 50 : 2,2 HgCl2 (6mg/kg) SGES (0,3g/kg) + HgCl2 90,1 : 5,4 46 1 4,9 (6mg/kg) sGEs (0,006g/kg) 78,8 s 0,5 38 I 1,9 endast Det framgår tydligt av Tabell 4 att det ultrafina pulvret av SGES enligt uppfinningen väsentligt minskade mängden GOT och GPT i blodet från dyshepatiråttorna, och således botade dyshepati.
Exempel 6 Kliniskt test på reumatismpatienter Till 85 reumatismpatienter administrerades 0,4 g per dag av det ultrafina pulvret av SGES enligt uppfinningen, och vidare täcktes reumatismpatienterna med de keramiska kulorna av SGES upphettade vid 45-46°C under 15-20 min for att ta ett sandbad. Efter tre månader utvärderades effek- terna, varvid de i Tabell 5 erhållna resultaten erhölls.
I Tabell 5 betecknar "3 poäng", "2 poäng", "l poäng", "0 poäng" och "?" "anmärkningsvärt effektiv", "effektiv", "ingen bedömning". "något effektiv", "ingen ändring" respektive Även CRP och E.S.R. ger inflammatione- symptom vid reumatism. 10 15 20 508 589 15 TABELL 5 Symptom 3 poäng 2 poäng 1 poäng O 2 Totala poäng poäng morgonstyvhet 20 21 19 22 3 121 artralgi 8 19 18 36 4 80 svullnad 10 17 20 33 5 84 dysfunktion 2 7 O 73 3 20 CRP 7 20 18 35 5 79 E.S.R. 8 15 14 42 6 68 Graden av minskning av lipidperoxider i blodet från reumatismpatienter bland de ovannämnda 85 fallen under- söktes även, varvid resultaten efter tre månader visas i tabell 6.
TABELL 6 ingen ändring 8 fall O-20% minskning 6 fall 21-40% minskning 24 fall 41-60% minskning 43 fall 61-80% minskning 4 fall 81-90% minskning O fall Totalt 85 fall Såsom tydligt framgår av Tabell 5 var den kombinera- de behandlingen innefattande administrering av det ultra- fina pulvret av SGES och bad med sandbadet av SGES enligt uppfinningen effektiv för reumatismpatienter, och i syn- nerhet för symptom på morgonstyvhet men även artralgi. Även CRP förbättrades genom denna kombinerade behandling.
Vidare, utifrån Tabell 6, visade de flesta av reuma- tismpatienterna minskningen av lipidperoxider i blodet medan så ej var fallet för 8 av 85 patienter, dvs mindre än 10%. Resultaten ovan visade den anmärkningsvärda ef- fekten av den kombinerade behandlingen av administrering 508 589 10 15 20 25 30 35 16 av det ultrafina pulvret av SGES och sandbad med SGES på reumatismpatienter.
Fastän åskådliggörande exempel på uppfinningen visats och beskrivits är ett flertal modifikationer och substitu- tioner möjliga inom ramen för beskrivningen ovan, och i vissa fall används vissa drag enligt uppfinningen utan motsvarande användning av andra drag. Följaktligen är det avsikten att bifogade patentkrav skall tolkas brett och på ett sätt, som överensstämmer med uppfinningsidén.
Nedan återges de effekter, som erhålles enligt upp- finningen.
Såsom framgår av resultatet i Exempel l aktiverar strålningen inom fjärran IR-området, som emitteras från de keramiska kulorna av SGES enligt föreliggande uppfin- ning normala celler mera effektivt än strålningen från andra kända keramiska kulor.
Utgående från resultaten i Exemplen 2, 3 och 4 häm- mar väsentligt strålningen inom fjärran IR-området från de keramiska kulorna av SGES enligt uppfinningen sådana faktorer, som orsakar olika sjukdomar, såsom bildning av lipidperoxid och proliferationen av leukemi och cancer- celler jämfört med andra kända keramiska kulor.
Vidare, utifrån resultaten i Exempel 5 och Exempel 6 botar det ultrafina pulvret av SGES enligt föreliggande uppfinning dyshepati, och kombinationen av att administ- rera ultrafint pulver av SGES och sandbad med SGES är ef- fektiv mot reumatism och mera specifikt mot sådana symptom på reumatism som morgonstyvhet, artralgi, svullnad, etc.
Eftersom kombinationen av att administrera SGES i form av ultrafint pulver och sandbad med SGES även mins- kar halten lipidperoxider i blodet kan materialet enligt uppfinningen användas som ett läkemedel för att bota så- dana sjukdomar, som anses bero på lipidperoxider såsom reumatoid artrit, tromboflebit, progressiv systemisk sklerodermi, Bürgers sjukdom, Raynauds sjukdom, svàrbe- handlat hudsår, och liknande. 508 589 17 Det ultrafina pulvret av SGES är fritt från bieffek- ter och kan därför intas som ett hälsopreparat för att upprätthålla och befrämja en persons hälsa.
Claims (11)
1. Inom fjärran IR-området emitterande material erhållet genom: att en sten pulveriseras, vilken absorberat sol- energi under en geologiskt lång tid, och vilken emitterar strålning inom fjärran IR-området av en våglängd av 4- 14 um, ca lO% Al, ca 6% K och ca 4% Fe; och omfattar minst ca 28% Si, och att den pulveriserade stenen formas till sfärer.
2. Material enligt krav l, varvid stenen är en sten, som brutits från Sobo Mountains i Oita, Japan.
3. Material enligt krav l, ett sandbad. som utgöres av sand för
4. Material enligt krav 3, varvid sfärerna har en diameter av 3-5 mm.
5. Läkemedel omfattande ett material, som erhållits genom: att en sten pulveriseras, vilken absorberat sol- energi under en geologiskt lång tid, vilken emitterar strålning inom fjärran IR-området av en våglängd av 4- ca 10% Al, ca 6% K -14 um, och omfattar minst ca 28% Si, och ca 4% Fe; och den pulveriserade stenen males till ett ultrafint pulver.
6. Läkemedel enligt krav 5, varvid stenen är en sten, som brutits från Sobo Mountains i Oita, Japan.
7. Läkemedel enligt krav 5, som är ett läkemedel för invärtes bruk.
8. Läkemedel enligt krav 7, varvid det ultrafina pulvret har en diameter av inte mer än l um.
9. Kostpreparat omfattande ett material erhållet genom: att en sten pulveriseras, vilken absorberat sol- energi under en geologiskt lång tid, vilken emitterar strålning inom fjärran IR-området av en våglängd av 4- 508 589 19 -14 pm, och vilken omfattar minst ca 28% Si, ca 10% Al, ca 6% K och ca 4% Fe; och den pulveriserade stenen males till ett ultrafint pulver.
10. Kostpreparat enligt krav 9, varvid stenen är en sten som brutits från Sobo Mountains i Oita, Japan.
11. ll. Kostpreparat enligt krav 9, varvid det ultrafina pulvret har en diameter av inte mer än 1 pm.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7337559A JPH09173479A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 遠赤外線放射体およびそれを用いた医薬品ならびに食品 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE9604709D0 SE9604709D0 (sv) | 1996-12-20 |
SE9604709L SE9604709L (sv) | 1997-06-26 |
SE508589C2 true SE508589C2 (sv) | 1998-10-19 |
SE508589C3 SE508589C3 (sv) | 1998-11-09 |
Family
ID=18309788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE9604709A SE508589C2 (sv) | 1995-12-25 | 1996-12-20 | Inom fjärran IR-området emitterande material samt läkemedel och kostpreparat innehållande detta |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6004588A (sv) |
JP (1) | JPH09173479A (sv) |
KR (1) | KR970042407A (sv) |
CN (1) | CN1157178A (sv) |
AU (1) | AU727635B2 (sv) |
BE (1) | BE1010468A5 (sv) |
CA (1) | CA2193587A1 (sv) |
CH (1) | CH691025A5 (sv) |
DE (1) | DE19654232A1 (sv) |
DK (1) | DK143596A (sv) |
ES (1) | ES2124669B1 (sv) |
FR (1) | FR2742739B1 (sv) |
GB (1) | GB2308591B (sv) |
IS (1) | IS4400A (sv) |
IT (1) | IT1304596B1 (sv) |
NL (1) | NL1004878C2 (sv) |
NO (1) | NO965449L (sv) |
SE (1) | SE508589C2 (sv) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100471359B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2005-03-07 | 주식회사 태평양 | 결정성 무기광물을 함유한 피부 외용제 조성물 |
US6585896B2 (en) | 2001-03-09 | 2003-07-01 | Leon M. Silverstone | Methods and apparatus for molecular induction technology to create changes in the energetic characteristics of various materials, and their use in the production of molecular changes in other media |
JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
WO2007108078A1 (ja) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Taiyomedical Co., Ltd. | 頭部装身具 |
US9814798B2 (en) | 2011-05-18 | 2017-11-14 | Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda | Yarns, fibers or filaments, textile article, and medical device obtained from said yarns for skin cicatrization |
CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
WO2017212299A2 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Artificially produced, intense infrared radiation emitting ceramic composites |
CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
JPH01289423A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Tomoaki Otsuka | 植物生長法 |
CA1326442C (en) * | 1988-06-15 | 1994-01-25 | Setsumi Tanase | Sheet material for skin contact medical treatment |
JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
-
1995
- 1995-12-25 JP JP7337559A patent/JPH09173479A/ja active Pending
-
1996
- 1996-12-17 DK DK143596A patent/DK143596A/da not_active Application Discontinuation
- 1996-12-18 NO NO965449A patent/NO965449L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-12-19 IS IS4400A patent/IS4400A/is unknown
- 1996-12-19 GB GB9626379A patent/GB2308591B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-19 AU AU75480/96A patent/AU727635B2/en not_active Ceased
- 1996-12-20 CA CA002193587A patent/CA2193587A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-20 US US08/770,254 patent/US6004588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 IT IT1996TO001061A patent/IT1304596B1/it active
- 1996-12-20 SE SE9604709A patent/SE508589C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 KR KR1019960070210A patent/KR970042407A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-12-23 NL NL1004878A patent/NL1004878C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 FR FR9615856A patent/FR2742739B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 DE DE19654232A patent/DE19654232A1/de not_active Withdrawn
- 1996-12-23 CH CH03169/96A patent/CH691025A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-12-24 CN CN96123810A patent/CN1157178A/zh active Pending
- 1996-12-24 ES ES009602728A patent/ES2124669B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-24 BE BE9601080A patent/BE1010468A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU7548096A (en) | 1997-07-03 |
GB2308591B (en) | 2000-01-19 |
FR2742739B1 (fr) | 1998-09-25 |
CN1157178A (zh) | 1997-08-20 |
AU727635B2 (en) | 2000-12-14 |
CA2193587A1 (en) | 1997-06-26 |
NL1004878A1 (nl) | 1997-07-02 |
ES2124669B1 (es) | 1999-11-16 |
CH691025A5 (fr) | 2001-04-12 |
IT1304596B1 (it) | 2001-03-19 |
BE1010468A5 (fr) | 1998-09-01 |
ES2124669A1 (es) | 1999-02-01 |
JPH09173479A (ja) | 1997-07-08 |
IS4400A (is) | 1997-06-26 |
DK143596A (da) | 1997-06-26 |
KR970042407A (ko) | 1997-07-24 |
DE19654232A1 (de) | 1997-06-26 |
NO965449D0 (no) | 1996-12-18 |
GB2308591A (en) | 1997-07-02 |
US6004588A (en) | 1999-12-21 |
ITTO961061A1 (it) | 1998-06-20 |
NO965449L (no) | 1997-06-26 |
SE9604709L (sv) | 1997-06-26 |
SE9604709D0 (sv) | 1996-12-20 |
NL1004878C2 (nl) | 1998-03-06 |
SE508589C3 (sv) | 1998-11-09 |
FR2742739A1 (fr) | 1997-06-27 |
GB9626379D0 (en) | 1997-02-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE508589C2 (sv) | Inom fjärran IR-området emitterande material samt läkemedel och kostpreparat innehållande detta | |
Yoshida et al. | Immunomodulating activity of Chinese medicinal herbs and Oldenlandia diffusa in particular | |
Zhang et al. | Effect of polysaccharide from cultured Cordyceps sinensis on immune function and anti-oxidation activity of mice exposed to 60Co | |
ES2206511T3 (es) | Extracto de pantas chinas. | |
TWI385007B (zh) | 包含獼猴桃(Actinidia)之組成物及其使用方法 | |
Ezzat et al. | Immunomodulatory effect of Noni fruit and its isolates: Insights into cell-mediated immune response and inhibition of LPS-induced THP-1 macrophage inflammation | |
Kim et al. | Elm tree (Ulmus parvifolia) bark bioprocessed with mycelia of Shiitake (Lentinus edodes) mushrooms in liquid culture: Composition and mechanism of protection against allergic asthma in mice | |
Artanti et al. | Isolation of an anti-cancer asperuloside from Hedyotis corymbosa L | |
French et al. | Effects of whole body X-irradiation on 17-hydroxycorticosteroid levels, leucocytes and volume of packed red cells in the rhesus monkey | |
TWI351961B (en) | Pharmaceutical composition for enhancing immunity, | |
CN108066353A (zh) | 一种对过敏性哮喘有抑制作用的芸香柚皮苷 | |
Jeon et al. | Anti-allergic effects of white rose petal extract and anti-atopic properties of its hexane fraction | |
KR20090126843A (ko) | 오미자로부터 추출한α-iso-cubebene 화합물을유효성분으로 함유하는 항염증 질환에 대한 예방 및 치료제 | |
Kao et al. | Immunomodulation of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang on In Vitro Granulocyte Colony-Stimulating-Factor and Tumor Necrosis Factor-α Production by Peripheral Blood Mononuclear Cells | |
Zhang et al. | Therapeutic effect of combined triptolide and glycyrrhizin treatment on rats with collagen induced arthritis | |
Bawankule et al. | An in-vivo study of the immunomodulatory activity of coumarinolignoids from Cleome viscosa | |
Najafi et al. | Quercetin a promising functional food additive against allergic diseases: a comprehensive and mechanistic review | |
Lee et al. | Polyphyllin D-a potential anti-cancer agent to kill hepatocarcinoma cells with multi-drug resistance | |
KR100910131B1 (ko) | 자외선에 의한 세포 변이 억제 효과를 갖는 인동 추출물,그 추출 방법 및 인동 추출물을 포함하는 조성물 | |
JPH1045613A (ja) | インターロイキン4産生抑制剤 | |
EP1968575B1 (en) | Immunomodulatory pharmaceutical composition containing a combination of three coumarinolignoids | |
Butle et al. | Immunostimulatory and anti-allergic potential of novel heterotrimeric lectin from seeds of Zizyphus mauritiana Lam | |
Shen et al. | Selenium enhances photodynamic therapy of C-phycocyanin against lung cancer via dual regulation of cytotoxicity and antioxidant activity: Selenium enhances PDT effect of PC anti-tumor activity | |
KR102576252B1 (ko) | 산화된 면역글로불린을 유효성분으로 포함하는 면역조절 기능 이상 관련 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
US20040001856A1 (en) | Extract of lentinus lepideus and composition comprising the same having immune enhancing activity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |