FR2542612A1 - Bouchon pour flacon medical - Google Patents

Bouchon pour flacon medical Download PDF

Info

Publication number
FR2542612A1
FR2542612A1 FR8213887A FR8213887A FR2542612A1 FR 2542612 A1 FR2542612 A1 FR 2542612A1 FR 8213887 A FR8213887 A FR 8213887A FR 8213887 A FR8213887 A FR 8213887A FR 2542612 A1 FR2542612 A1 FR 2542612A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
rubber
cap
stopper
weight
plug
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8213887A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2542612B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Publication of FR2542612A1 publication Critical patent/FR2542612A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2542612B1 publication Critical patent/FR2542612B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5082Test tubes per se
    • B01L3/50825Closing or opening means, corks, bungs
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02Inorganic compounds
    • C09K2200/0204Elements
    • C09K2200/0208Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/02Inorganic compounds
    • C09K2200/0243Silica-rich compounds, e.g. silicates, cement, glass
    • C09K2200/0252Clays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0617Polyalkenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0617Polyalkenes
    • C09K2200/062Polyethylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0622Polyvinylalcohols, polyvinylacetates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0632Polystyrenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0645Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained otherwise than by reactions involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0655Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0687Natural resins, e.g. rosin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

BOUCHON POUR FLACON MEDICAL. CE BOUCHON 21 DESTINE A FERMER HERMETIQUEMENT L'ORIFICE D'UN FLACON MEDICAL 22, EST CONSTITUE D'UN MATERIAU POLYMERIQUE MOULABLE PAR INJECTION ET COMPOSE D'UN MELANGE EN POIDS DE 30 A 90 D'UN CAOUTCHOUC A BASE DE BUTYLE, ET DE 70 A 10 D'UN ELASTOMERE THERMOPLASTIQUE. APPLICATIONS NOTAMMENT A LA FERMETURE HERMETIQUE DE TUBES POUR PRISE DE SANG SOUS VIDE ET DE FLACONS DE SOLUTIONS POUR INJECTIONS INTRAVEINEUSES LENTES.

Description

Bouchon pour flacon médical.
La présente invention se rapporte à un bouchon destiné à fermer
hermétiquement l'orifice d'un flacon médical.
Afin de maintenir une dépression intérieure donnée ou isoler le contenu de l'atmosphère ambiante, un bouchon ferme hermétiquement l'orifice d'un flacon médical dur tel qu'un tube pour prise de sang sous vide ou un
flacon de solution pour injection intraveineuse lente Pour un bouchon des-
tiné à fermer hermétiquement un flacon médical de ce type, on utilise géné-
ralement un caoutchouc butyle vulcanisé Cette dernière matière assure une
étanchéité excellente du fait de son élasticité analogue à celle du caout-
chouc. Cependant, des additifs tels que le soufre ou un accélérateur de vulcanisation contenus dans le caoutchoucbutyle vulcanisé peuvent éluer dans
le sang contenu dans un flacon médi'cal et, par conséquent, fausser l'analy-
se du sang La question de l'élution des additifs se pose également dans le cas de flacons de solutions pour Injections intraveineuses lentes Afin de
résoudre cette question, la surface d'un bouchon en caoutchouc qui sera mi-
se en contact avec une solution pour injection intraveineuse lente est re-
couverte, de mani ère classi:que, d'un plastique empêchant les additifs con-
tenus dans le caoutchouc d'éluer dans la solution pour injection intravei-
neuse lente pendant la stérilisation en autoclave.
En plus de cette difficulté, lorsqu'un bouchon en caoutchouc bu-
tylevulcanilsé classique entre en contact avec du sang, des caillots san-
guins se déposent sur le bouchon, ce qui' fausse également l'analyse et la
fiabilité de l'examen.
La présente invention a donc pour objet de fournir un bouchon pour flacon médical qui résout les di:fficultés de l'art antérieur,possède une élasticité analogue à celle du caoutchouc, ne contient pas d'additifs qui pourraient provoquer une élution, offre une excellente capacité à être
rendu de nouveau étanche après avoir été percé par une seringue ou une ca-
nule, et est thermoplastique.
Afin de réaliser cet objet, la présente invention fournit un bo L
chon destiné à fermer hermétiquement l'orifice d'un flacon médical, ce bou-
chon comprenant un matériau polymêrique moulable par injection et qui con-
tient un mélange en poids de 30 à 90 % de caoutchouc à base de butyle, et
de 70 à 10 % d'un élastomère thermoplastique.
En général, le caoutchouc à base debutyle choisi est un polyiso.
butylène, un caoutchoucbutyle, un caoutchoucbutyle partiellement réticulé ou un caoutchoucbutyle halogéné L'élastomère thermoplastique choisi est généralement un élastomère polyester, un élastomère à base de styrène, le
1,2 polybutaditene ou un élastomère polyolefine.
La plasticité est améliorée si le watériaupolymérique contient jusqu'à 30 % en poids d'un polymère à base d'oléfine améliorant la plasti- cité Le choix du polymère à base d'olefine améliorant la plasticité se porte généralement sur un polypropylene, un polyethylène, un copolymère
acrylate d'éthyl-éthylene, une paraffine liquide, une cire ou un copoly-
mère acétate de vinyle-éthylene.
Le matériau polymérique peut contenir également une charge, jusqu'à 80 % en poids du poi:ds total de la charge et du mélange La charge choisie est généralement du'"arbon black'ou noir de carbone, de l'argile, du
talc ou du "white carbon" ou silice contenant de l'teaudeailimeion& mf,n HO).
La présente invention sera bien comprise à la lecture de la des-
cription suivante fai:te en relation avec les dessins ci-joints, dans les-
quels: les figures I à 3 sont des: vues de côté, avec coupe partielle, de différents bouchons: pour flacons médicaux suivant la présente invention;
la fi gure 4 es:t une vue en coupe d'un autre bouchon pour fla-
con médical suivant la présente invention; et la figure 5 est une vue en coupe d'un tube pour prise de sang
sous vi:de utilisant le Bouchon qui fait l'objet de la présente invention.
Les présents inventeurs ont effectué de vastes recherches en
vue d'essayer de trouver un matériau pouvant servir à constituer un bou-
chon pour flacon médical, c'est-à -dire un matériau qui ne contient pas
d'addi:tifs pouvant provoquer une élution, et qui présente une caractéri s-
tique satisfaisante d'impermeabilité aux gaz Le résultat de ces recherches a été la découverte d'un mélange de caoutchouc à base de butyle et d'un élastomère thermoplastique, dans une composition prédéterminée de mélange
3 Q pour f Qurni r d'excellents bouchons.
Un bouchlon p Qur flacon médical suivant la présente invention corprend f Qndamentalement un méelange en poids de 30 à 90 % de caoutchouc
à base de butyle, et de 70 à 10 % d'élastomère thermoplastique Le caout-
chouc à base de butyle est utilisé principalement pour donner au bouchon résultant une caractéristique satisfais ante d'impermeabilité aux gaz Si le caoutchouc à base de butyle entre dans le mélange à raison de moins de % en poids, on ne peut obtenir un bouchon présentant une caractéristique satisfaisante d'i mperméabii:té aux gaz équivalente à celle d'un bouchon
pour flacon médical Etant donné que le caoutchouc à base de butyle présen-
3 ' te une déformation relatiivement éleyée à la compression et une résilience
et une dureté fai:bles, il est facilement soumis à& une déformation perma-
nete Par conséquent, le caoutchouc à base de butyle ne peut, à lui seul, fournir un bouchon destiné a fermer hermétiquement un flacon médical On y ajoute donc un élas tomére thermoplastique que l'on mélange pour améliorer la capacité de fermeture hermétique suivant la présente invention La quantité d'élastomère thermoplastique doit être comprise dans les limites
de 70 à 10 % en poids - Si ' la quanti té d'élastomère thermoplastique est su-
périeure à 70 % en poi ds, on ne peut pas' obtenir les effets du caoutchouc
à base de butyle D'autre part, sit la quantité d'élastomère thermoplasti-
que est i:nféri:eure à 1 % en poi'ds, les: effets de q 'élastomère thermoplas-
ti:que ne 'peuvent pas 'tre sati:sfaisants.
Parmi les exemples de caoutchouc à base de butyle qu'on peut utili ser dans la présente inventi'on, on i:nclura les polyisobutylènes tels que ceux dont le poids: moléculaire dans la moyenne de viscosité se situe entre 15 000 et 20 Q 000, et de préférence entre 80 000 et 150 000 (par exemple Vi:stanex MML-100 ou MML-14 Q commercilalisés' par Exxon Chemical Ltd); les butyles tels que ceux quiont une viscoeité dite Mooney M Li+ ( 100 9 C) entre et 100, et de préférence entre 40 et 70 (la viscosité Mooney étant habituellemen utilisée pour déterminer la viscosité de caoutchoucs non vulcanisés ou de caou choucs synthétiques;et une teneur en insaturation de 0,3 à 3 mol %,et de préfé de 0,7 àl,5 mol % (par exemple Essobutyl 065 ou 365 commercialisés par exxon Ch, mical Ltd,ou Polysarbutyl 100 ou 402 commercialisés par Polysar Ltd); les caoutchoucs butyles partiellement réticulés tels que ceux qui ont une teneur solubleen ckheanede 50 %enpoids (ar exemple Pl -5 O comrchiasépar P lysar Ltd); et les caoutchoucs bhlyffiqérns tels oe aix cpi p niaent' uoe viscosité N Mo Wy ll,( 100 C)entre 20 et 00, et de priéférence aize 40 et 70 D, et une tenar en instaumim de 0,1 à 3 mol %, et de plmférence de
0,7 à 2 mol %, et une teneurenhalogène de 0,5 à 3 % en poids (par exemple Chlo-
robuty'l 1 Q 6:6 commerci'ali:sé par Exxon Chemical Ltd ou Bromobutyl XZ commer-
ciali sé par polysap Ltd).
Parmi les exemples d'élastomère thermoplastique, on inclura les élastomère polyesters tels que ceux qui possedent une résilience de 30 % ou plus;, selon J Ii K 6301, et un poix It de fusi:on de 220 C ou inférieur
(élastomère p Qlyester Toray type S Qu type H commercialïs:é par Toray In-
dustriles-, Inc ou Pelprene P-150 B et P-150 M commerci:alisés par Toyobo
Co., Ltd); les élastomères; polyoléfines tels que les caoutchoucs copoly-
mères éthylène-propylène ou les cçopolymères éthylène-propylène-di ène non conjugué ayant une viscosité Mooney M Li+ 4 ( 100 C) entre 30 et 95, et de préférence entre 40 et 80, les caoutchoucs éthylène-propylène partiellement réti;culés, les caoutchoucs: éthylène-propylène greffes au propylène et les polyéthylènes greffes à 1 'isobutylène présentant chacun une déformation permanente à la compression ( 70 C pendant 22 heures) comprise entre 30 et 98 %, et de préférence entre 30 et 60 % (par exemple Esprene 301 ou 505 commercalisé par Sumitomo Chemical Co, Ltd, Thermorun 3600 commer-
cialisé par Mittsubitsfi' Petrochemtcal Co, Ltd ou Milastomer 5285 commer-
cial isé par Mitsui' Petroclemical Industri:es Ltd); les élastomères à base
de styrène, l'élastomère du type polyamide; et le 1, 2-polybutadiène.
Dans le mélange de caoutchouc à base de butyle et d'élastomère
thermoplastique, la proportion de caoutchouc à base de butyle est de pré-
férence comprise entre 50 et 70 % en poids.
Le mélange décrit ci-dessus peut être utilisé seul pour fabri-
quer un bouchon suivant la présente invention Il est cependant préféra-
ble d'ajouter un polymère prédétermine à base d'oléflne pour améliorer la plastici:te, et en particuliter la capacité de moulage par injection Parmi les exemples de ces polymères & base d'oléfîne utilisés pour améliorer la plasticité, on inclura les polypropylènes ayant un indice de fusion (g/10
minutes selon ASTMD 1238) de 0,5 à 2 Q 00 (par exemple Idemitsu Polypro J-
400 M commercial isé par rdemitsu Petrochemical Co, Ltd); le polyethy-
2 Q 1 lène (par exemple Y'ukalon LK-3 W commercialisé par Mitsubishi Petrochemical
CO., Ltd); les copolymères acrylate d'éthyl-éthylène (par exemple le co-
polymère NVC DPDJ-g 16 g commerctalisé par Nippon Untcar-Co, Ltd,); les
copolymêres acétate de vinyl-&t Mylene (par exemple Ultrathfien UE 633 com-
mercializse par Toyo Soda Manufacturing Ltd,); la paraffine liquide; et
la cite Le polymère à base d'oléfine est ajouté au mélange dans une pro-
portion qui ne dépasse pas 3 Q %, et de préférence comprise entre 10 et
%, du poids du mélange.
Le matériau polymértque de la composition décrite ci-dessus, peut contenir en outre une charge de carhon black (par exemple Carbon n 55 commercialisé par Asahi Carbon Co, Ltd), d'argile (par exemple Crown Clay commercialisé par Soute Eastern Clay Inc, ou Rard Top Clay commercialisé
par S Eiirai 'i Calcium Kaisha, Ltd), de talc, et de white carbon (par exem-
ple Fine Seal commercialisé par Totuyama Soda Go, Ltd) La charge est aijoutée aumatériau polymérique dans une proportion qui ne dépasse pas 80 %, et de préférence comprise entre 20 et 40 %, du poids total de la charge et du matériau polymérique La charge sert à renforcer la résistance mécanique
du bouchon et à améliorer S a caractéristique d'impermeabilité aux gaz.
Pour préparer un bouchon pour flacon médical à l'aide du maté-
riau polymérique décrit ci-dessus, on malaxe les composants respectifs dans un mélangeur Banbury à une temperature comprise entre 150 et 250 C, et de préférence entre 170 et 190 Q C, afin de les granuler Les granulés
s.ont injectés entre 12 Q et 25 Q QC, et de préférence entre 200 et 220 C.
Comme le représente la fi:gure 1, un bouchon préparé par moulage par in-
jecti on de cette manière, comporte un corps cylindrique 10 avec une sur-
face d'extrémité tronconique 10 a et une tête 12 de plus grand diamètre.
Des évidements 14 et 16 se prolongent l'un vers l'autre depuis la surface
supérieure de la tête 12 et depui la surface inférieure du corps cylin-
drique 10, constituant ainsi: une partie amincie 12 a afin de faciliter le perçage par une canule pour pris e de sang ou un instrument analogue Une rainure annulaire 18 est formée dans, la partie du corps 10 qui est voisine de la tête 12 Cette rainure annulaire 18 empêche le bouchon de tomber hors du flacon lorsqu'on l'introduit de force dans ce dernier Le bouchon représenté à la figure 2 a fondamentalement la même structure que celui qui est représenté à la figure 1, excepté qu'une rainure annulaire 20 est formée à la surface inféri:eure de la tête 12 qui déborde du corps 10 Par conséquent, on a uti lisé les mêmes références pour désigner les parties
identiques des bouchons représentés aux figures,1 et 2, La rainure annu-
lalre 2 ' sert également à empêcher-le bouchon de tomber à l'intérieur du flacon Le bouchon représenté à la figure 3 est un bouchon dit "de fiole"
et i:l a la même structure que celui qui: est représenté à la figure 1, ex-
cepté que sa forme générale est plus plate et que sa tête 12 présente une surface extérieure inversement tronconique 12 h.
La fi gure 4 représente un bouchon du type dans lequel aucun in-
tervalle n'est formé entre la canule et le bouchon et dans lequel le joint
étanche est maintenu sans défaut lorsqu'on perce le bouchon avec une canu-
le telle qu'une canule pour pri se de sang Le bouchon représenté à la fi-
gure 4 diffère de celui: qui: est représenté à la figure 1 par le fait qu'un élément 41 d'étanchéité est noyé au centre de la surface inférieure (à l'en
droit du percement par la canule) de l'évidement 14 Cet élément 41 d'étan-
chéité peut être mi:s en place par moulage par insertion d'un élastomère à.
base de styrène tel que TR 21 Q 4 ou G 7705 commercialisés par Shell Chemical Inc (présentant une dureté égale ou i:nférieure à 55 selon JISA), corespofiau à une dureté Shore A d'environ 57 pendant le moulage par injection du bouchon En variante, on peut disposer 'élément 41 d'étanchéité en formant unbouchon présentantun aeu au centre delasurfaceiférieure del'évidement,eten faisant couler dans ce creux u caoutchouc liquide tel qu'un agent silicone d'étanchéité La composition ei
poids préférée des parties du bouchon, à l'exception de l'élément d'étan-
chéité, est la suivante: 35 parties de Vistanex MML-100, 25 parties de
caoutchouc butyle partiellement réticulé PBXL-50, 25 parties de 1,2-poly-
butadiène (PB 830 commercialisé par Nihon Gosei Kagaku Inc), 10 parties d'élastomère à base de styrène (G 1652 commercialisé par Shell Chemical
Inc), et 10 parties de paraffine liquide.
Apres avoir préparé le bouchon de cette manière, on peut le
soumettre à un rayonnement Y afiln d'améliorer sa résistance mécanique.
On décrira maintenant des exemples qui font apparaître les pro-
priétés du matériau polymérique utili Ssé dans le bouchon qui fait l'objet
de la présente invention.
Exemple 1.
Les composants indi qués au tableau 1 ci-dessous ont été malaxés dans un mélangeur Banbury à 190 Q C pendant 10 minutes pour préparer les matériaux de moulage On a soumis ensuite des échantillons moulés de ces
matériaux aux essais pour bouchons en caoutchouc de transfusion de la neu-
vième pharmacopée japonaise modifiée Les résultats obtenus sont indiqués
au tableau 3.
TABLEAU '1
Echantillon Parties en n Q Composants poids
, ,,
Vistanex MIL-100 60 1 Elastomère polyester Pelprene P-150 M 20 Copolymère acrylate d'éthyl-éthylène
DPOJ-9169 20
Vistanex MML-100 40 Pelprene P-150 M 20 2 Thermorun 3600 20 Talc 20 Vistanex MML-14 Q 40 Pelprene P-150 OM 20 3 Thermorun 36 ( O 5 Talc 20
DPOJ-9169 15
Polysarbromobutyl X 2 60 4 Pelprene P-I 5 QM 20
DPOJ-9169 20
L'échantilon n" 4 a été irradié au Co SQ à la dose de 3,5 Mrad.
TARLEAU 2
Présenté inventi on Essai? Echan Echan Echan Echan Art antérieur tillon i ti'llon 2 tillon 3 tillon 4
/,PH 0,23 0,35 0,13 0,23 1,30
Jt, consommation aci'de 0,50 0,48 0,65 0,38 6,50 permangantque En moins, En moins En moins En moins En moins de Barbotage d'1 d'l d'1 d'1 3 minutes minute minute minute minute Absorptton des rayons-ultra 0,04 0,0 Q 8 0,23 0,18 1,82 violets, Zn Ne ND ND ND ND Métaux lourds Pb ND ND ND ND ND Cd ND ND ND ND ND Proprtété 99,66 99,7 99,8 99,6 99,5
N D signifie "non détectable Il.
TABLEAU 3
( 1) Apres allongement de 100 G %, on a laissé l'échantillon a l'état allongé pendant 10 minutes et on a effectué ensuite la mesure a 20 C après
1 Q autres minutes.
( 2) L'échantillon a été essayé sous forme de film de 5004 Ld'épaisseur.
(ml/m 2; 1 atm pendant 24 heures).
Le bouchon suivant la présente invention peut être utilisé, de
manière appropriée, avec un tube pour prise de sang sous vide comme le re-
présente la figure 5 Un tube 22 pour prise de sang, dans lequel on a fait le vide afin de pouvoir aspirer une quantité prédéterminée de sang, est fermé hermétiquement par un bouchon tel que celui qui est représenté à la
figure 1 Le vide est donc maintenu dans le tube.
Le bouchon pour flacon médical suivant la présente invention,
décrit ci-dessus, possède une élasticité analogue à celle du caoutchouc.
Par conséquent, il remplit sa fonction de fermeture étanche pendant une
longue période de temps et possède une bonne capacité & être rendu de nou-
veau étanche (c'est-a dire étanche après avoir été percé par une canule).
Ce boucho Qn ne contient pas d'addittifs qui pourraient provoquer une élu-
tion et il permet une analyse plus précise et une conservation plus sure du contenu du flacon que les bouchons classiques Le bouchon suivant la présente invention n'endommage pas le contenu et peut maintenir le vide
intérieur d'un tube pour prise de sang sous vide pendant un temps rela-
Essai Echatillôn Méthode de mesure
1 2 3 4
Module 100 % (kgc M 2) 100 QQ11 Q 115 120 JISK 301 Allongement (%) 720 650 630 500 JISK 301
Résistance à la trac-
tion (kgtcm > 130 150 120 510 JISK 301
Allongement perma-
nent (%)52 65 63 11 ( 1) m -,, Imperméabilité à l'oxygène 190 17 Q 180 210 ( 2)
_ I'' -
tivement long.
Du fait que le bouchon suivant la présente invention est cons-
titué d'un matériau qui permet le moulage par injection, il possède les
mêmes propriétés avant et après moulage, a la différence d'un bouchon clas-
sique qui possède de la plasti'cité avant moulage et de l'élasticité après
moulage On peut donc préparer facilement un bouchon possédant les proprié-
tés souhaitées, en choisissant un matériau approprié Puisque le bouchon
n'est pas vulcanisé, on peut réutiliser les canaux d'injection et les ca-
rottes sans qu'il soit nécessaire de les chauffer Le moulage par injec-
tion réduit également le temps de moulage par rapport au procédé classique de moulage qui exige un stade de vulcanisation Le démoulage du bouchon suivant la présente invention est excellent et la production en série de ce
bouchon est facilitée.
Dans le cas d'un bouchon avec un élément d'étanchéité suivant la présente invention, puisqu'aucun intervalle n'est formé entre la canule et les parties du bouchon lorsqu'on perce ce dernier avec la canule, tout
écoulement de sang et toute contamination résultante du bouchon sont empé-
chés.
La présente invention n'est pas limitée aux exemples de réalisa-
tion qui viennent d'être décrits, elle est au contraire susceptible de va-
riantes et de modifications qui apparaîtront & l'homme de l'art.
RE y ENDICATIONS 1 Bouchon pour flacon médical destiné à fermer hermétiquement
l'orifice d'un flacon médical rigide, caractérisé en ce qu'il est consti-
tué d'un matériau polymérique moulable par injection et contenant un mé-
lange en poids de 30 à 90 % d'un caoutchouc à base de butyle et de 70 à
% d'un élastomère thermoplastique.
2 Bouchon suivant la revendication 1, caractérisé en ce que
le caoutchouc à base de butyle est choisi parmi un groupe composé de poly-
isobutylène, de caoutchouc isoprène-isobutylène, de caoutchouc isoprène-
isobutylène partiellement réticulé, et d'isoprène-isobuty 11 ne halogéné.
3 Bouchon suivant la revendication 2, caractérisé en ce que
l'élastomère thermoplastique est choisi parmi un groupe composé d'élasto-
mère polyester, d'élastomère à base de styrène, de 1,2-polybutadiène et
d'élastomère polyol éfine.
4 Bouchon suivant la revendication 2, caractérisé en ce que le matériau polymérique ne contient pas plus de 30 % d'un polymère à base
d'oléfine afin d'améliorer sa plasticité.
Bouchon suivant la revendication 4, caractérisé en ce que
ce polymère à base d'oléfine pour améliorer la plasticité est choisi par-
mi un groupe composé de polypropylene, de polyethylene, d'un copolymère
acrylate d'éthyl-éthylène, de paraffine liquide, de cire et d'un copoly-
mère acétate de vinyle-éthylène.
6 Bouchon suivant la revendication 1, caractérisé en ce que
le matériau polymérique ne contient pas plus de 80 % d'une charge par rap-
port au poids total de la charge et du mélange.
7 Bouchon suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la charge est choisie parmi un groupe composé de carbon black, d'argile,
de talc et de white carbon.
8 Bouchon suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7,
caractérisé en ce qu'il comprend une partie amincie qui peut être percée
par une canule.
9 Bouchon suivant la revendication 8, caractérisé en ce qu'il comprend un élément d'étanchéité disposé dans la partie amincie de manière
à éviter la formation d'un intervalle entre le bouchon et la canule lors-
que la partie amincie est percée par la canule.
1 Q Bouchon suivant la revendication 9, caractérisé en ce que
l'élément d'étanchéité est constitué d'un élastomère à base de styrène.
11 Bouchon suivant la revendication 9, caractérisé en ce que
l'élément d'étanchéité est constitué d'un caoutchouc liquide.
FR8213887A 1981-10-02 1982-08-09 Bouchon pour flacon medical Expired FR2542612B1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP56157278A JPS5858057A (ja) 1981-10-02 1981-10-02 医療容器用栓体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2542612A1 true FR2542612A1 (fr) 1984-09-21
FR2542612B1 FR2542612B1 (fr) 1988-10-14

Family

ID=15646154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8213887A Expired FR2542612B1 (fr) 1981-10-02 1982-08-09 Bouchon pour flacon medical

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4444330A (fr)
JP (1) JPS5858057A (fr)
BE (1) BE894575A (fr)
FR (1) FR2542612B1 (fr)
GB (1) GB2108943B (fr)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6099143A (ja) * 1983-11-04 1985-06-03 Sumitomo Chem Co Ltd 医療容器用天然ゴム
JPS6137242A (ja) * 1984-07-31 1986-02-22 塩谷エムエス株式会社 輸液用止栓
JPS6164253A (ja) * 1984-09-07 1986-04-02 テルモ株式会社 医療容器用栓体
JPH0633104B2 (ja) * 1984-11-09 1994-05-02 藤沢薬品工業株式会社 密封容器
JPS61131746A (ja) * 1984-11-30 1986-06-19 塩谷エムエス株式会社 凍結乾燥製剤用止栓
JPS61247459A (ja) * 1985-04-25 1986-11-04 テルモ株式会社 医療容器用栓体
US4616052A (en) * 1985-07-05 1986-10-07 Becton, Dickinson And Company High temperature creep resistant thermoplastic elastomer compositions
FR2618683B1 (fr) * 1987-07-31 1992-03-06 Aguettant Lab Procede de fabrication de pieces d'acces de recipients de liquides de perfusion
US4893636A (en) * 1988-03-09 1990-01-16 Sherwood Medical Company Medical container stopper
DE3915267A1 (de) * 1989-05-10 1990-11-15 Rehau Ag & Co Verwendung einer polymerlegierung aus polybutadien und olefinischen thermoplasten
CA2015571A1 (fr) * 1990-04-26 1991-10-26 Samco Scientific, Inc. Obturateur pouvant etre reinsere dans les tubes pour la collecte de specimens
US5117641A (en) * 1990-09-26 1992-06-02 Technical Chemical Company Refrigerant recovery system with flush mode
GB9026053D0 (en) * 1990-11-30 1991-01-16 Grace W R & Co Containers and compositions for sealing them
ES2058039T3 (es) * 1990-09-28 1996-02-16 Grace W R & Co Envases y composiciones para hermetizarlos.
GB9021167D0 (en) * 1990-09-28 1990-11-14 Grace W R & Co Container closures and processes of making them
DE9015482U1 (de) * 1990-11-12 1991-01-24 Poppe & Co Gießener Gummiwarenfabrik GmbH & Co KG, 35392 Gießen Dichtung für Behälterverschlüsse
NZ242940A (en) * 1991-06-05 1993-08-26 Grace W R & Co Containers of carbonated beverage closed with a crown cap having a gasket of hydrogenated styrene-conjugated diene copolymer
US5955163A (en) * 1991-06-05 1999-09-21 W.R. Grace & Co.-Conn. Gasket composition for crown caps
JPH0746242Y2 (ja) * 1991-11-02 1995-10-25 株式会社ニッショー 真空採血管用密封栓体
US5391625A (en) * 1993-03-19 1995-02-21 Arjunan; Palanisamy Compatibilized elastomer blends containing copolymers of isoolefins
US5496862A (en) 1993-05-05 1996-03-05 Supreme Corq Molded styrene block copolymer closure for a wine container
EP0656043B1 (fr) * 1993-06-21 1998-10-14 Shell Oil Company Garnitures de fermeture en plastique et fermetures
US7033339B1 (en) * 1998-05-29 2006-04-25 Becton Dickinson And Company (Part Interest) Self sealing luer receiving stopcock
US5567757A (en) * 1995-07-18 1996-10-22 Rjf International Corporation Low specific gravity binder for magnets
JP3634944B2 (ja) * 1997-06-18 2005-03-30 内外化成株式会社 医療用キャップ
US6303683B1 (en) 1998-07-28 2001-10-16 Eurotech, Ltd. Liquid ebonite mixtures and coatings and concretes formed therefrom
CN1353658A (zh) * 1999-05-28 2002-06-12 诺沃挪第克公司 用于医用容器的注塑塞子
US7243689B2 (en) * 2000-02-11 2007-07-17 Medical Instill Technologies, Inc. Device with needle penetrable and laser resealable portion and related method
US7032631B2 (en) * 2000-02-11 2006-04-25 Medical Instill Technologies, Inc. Medicament vial having a heat-sealable cap, and apparatus and method for filling the vial
WO2001076967A1 (fr) * 2000-04-06 2001-10-18 Maro B.V. Objet injecte servant a des applications pharmaceutiques et procede pour sa production
EP1283061A1 (fr) * 2000-05-16 2003-02-12 Taisei Kako Co., Ltd. Procede de fabrication d'un outil de scellement sterilise au moyen de peroxyde d'hydrogene gazeux
JP2002065809A (ja) * 2000-08-25 2002-03-05 Daikyo Seiko Ltd バイアル用栓体
US7331944B2 (en) 2000-10-23 2008-02-19 Medical Instill Technologies, Inc. Ophthalmic dispenser and associated method
SG160186A1 (en) * 2000-10-23 2010-04-29 Medical Instill Tech Inc Fluid dispenser having a rigid vial and flexible inner bladder
EP1450881A4 (fr) * 2001-10-03 2008-06-18 Medical Instill Tech Inc Seringue et seringue de reconstitution
US7798185B2 (en) 2005-08-01 2010-09-21 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser and method for storing and dispensing sterile food product
EP1446328B1 (fr) * 2001-10-16 2017-05-31 Medical Instill Technologies, Inc. DISTRIBUTEUR PRESENTANT UNE CHAMBRE ETANCHE ET UNE VALVE ANTI−REFLUX PERMETTANT D ADMINISTRER DES DOSES MESUREES DE SUB STANCES
JP4782417B2 (ja) * 2002-06-19 2011-09-28 メディカル・インスティル・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 電子ビームチャンバ内ニードル充填ステーション付き無菌充填マシン
WO2004014778A2 (fr) * 2002-08-13 2004-02-19 Medical Instill Technologies, Inc. Ensemble recipient et valve pour stocker et distribuer des substances, et procede associe
CA2497664C (fr) * 2002-09-03 2008-11-18 Medical Instill Technologies, Inc. Contenants hermetiques et procedes de production et de remplissage de ceux-ci
JP2004189265A (ja) * 2002-12-10 2004-07-08 Teruaki Ito チューブ形検体容器用の栓
KR100505557B1 (ko) * 2003-02-10 2005-08-03 조을룡 약병마개 제조용 고무 조성물
US7077176B2 (en) * 2003-04-28 2006-07-18 Medical Instill Technologies, Inc. Container with valve assembly for filling and dispensing substances, and apparatus and method for filling
US6997219B2 (en) * 2003-05-12 2006-02-14 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser and apparatus and method for filling a dispenser
US7264142B2 (en) 2004-01-27 2007-09-04 Medical Instill Technologies, Inc. Dispenser having variable-volume storage chamber and depressible one-way valve assembly for dispensing creams and other substances
GB2445483B (en) * 2004-01-29 2008-08-20 Bespak Plc Seal for a dispensing apparatus
GB2410500B (en) * 2004-01-29 2008-05-21 Bespak Plc Seal for a dispensing apparatus
EP1940476B1 (fr) * 2005-08-26 2015-05-27 Becton Dickinson and Company Procede de sterilisation d'articles d'etancheite elastomeres
US20100144920A1 (en) * 2006-10-05 2010-06-10 Polyone Corporation Thermoplastic elastomers containing organoclays
US8241265B2 (en) * 2007-08-01 2012-08-14 Hospira, Inc. Medicament admixing system
CN101376730B (zh) * 2007-08-31 2012-08-08 谷其昌 热塑性弹性体材料、其制备及应用其制造药用瓶塞的方法
US20100264139A1 (en) * 2007-12-26 2010-10-21 Daikyo Seiko, Ltd. Molded rubber article
JP4616363B2 (ja) * 2008-03-05 2011-01-19 株式会社椿本チエイン 創薬用マイクロチューブのキャップ
KR101699684B1 (ko) * 2009-10-09 2017-01-25 다니엘 파이 공동 성형된 클로져, 1 방향 밸브 및 체적 가변형 저장 챔버를 가진 장치, 및 관련 방법
JP5555031B2 (ja) * 2010-03-30 2014-07-23 旭化成メディカル株式会社 中空糸膜型医療用具
US8721612B2 (en) 2010-12-17 2014-05-13 Hospira, Inc. System and method for intermixing the contents of two containers
EP3295919A1 (fr) 2011-10-03 2018-03-21 Hospira, Inc. Système et procédé de mélange du contenu de deux récipients
ITMI20121793A1 (it) * 2012-10-23 2014-04-24 Copan Italia Spa Elemento di chiusura di un contenitore per fluidi biologici
JP2023075810A (ja) * 2021-11-19 2023-05-31 株式会社日立製作所 チューブ用フランジ付きマルチキャップ

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3136440A (en) * 1963-06-25 1964-06-09 Becton Dickinson Co Self sealing pierceable stopper for sealed containers
GB1112025A (en) * 1964-10-28 1968-05-01 Grace W R & Co Method of forming container closure sealing gaskets
FR2029555A1 (fr) * 1969-01-28 1970-10-23 Polymer Corp
JPS5620038A (en) * 1979-07-26 1981-02-25 Daikyo Gomme Seikou:Kk Production of sanitary rubber article

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3136440A (en) * 1963-06-25 1964-06-09 Becton Dickinson Co Self sealing pierceable stopper for sealed containers
GB1112025A (en) * 1964-10-28 1968-05-01 Grace W R & Co Method of forming container closure sealing gaskets
FR2029555A1 (fr) * 1969-01-28 1970-10-23 Polymer Corp
JPS5620038A (en) * 1979-07-26 1981-02-25 Daikyo Gomme Seikou:Kk Production of sanitary rubber article

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 95, no. 4, juillet 1981, page 59, no.26442g, Columbus, Ohio, US; & JP - A - 81 20 038 (TAIKYO GOMU SEIKO K.K.) 25-02-1981 *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0116501B2 (fr) 1989-03-24
US4444330A (en) 1984-04-24
BE894575A (fr) 1983-01-31
GB2108943B (en) 1985-01-09
JPS5858057A (ja) 1983-04-06
GB2108943A (en) 1983-05-25
FR2542612B1 (fr) 1988-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2542612A1 (fr) Bouchon pour flacon medical
US7344766B1 (en) Injection-moulded stopper for medical containers
US4664275A (en) Medical container stopper
EP0693434B1 (fr) Capsule de bouchage à vis à joint rapporté
US8092878B2 (en) Cryogenic, elastomeric closure for cryogen containers
EP0480109A1 (fr) Tubes ou paillettes pour la conservation cryogénique d'échantillons biologiques tels que virus, et procédé de remplissage
US20020160137A1 (en) Removable seal of essentially gas-impermeable thermoplastic elastomer
US20100106086A1 (en) Slide valves equipped in a syringe and thus equipped syringe
JP2008525122A (ja) 静脈内流体容器用のポート閉鎖システム
KR20030038700A (ko) 산소 차단 특성을 갖는 마개 캡 라이너
FR2476609A1 (fr) Dispositif de fermeture en caoutchouc de fioles
EP3191290B1 (fr) Raccord lié par solvant pour administration de fluides médicinaux
FR2518821A1 (fr) Perfectionnements aux piles galvaniques
EP0917863B1 (fr) Paillette avec bouchon bipartite
JP2004524431A (ja) ジエンポリマーとのシクロオレフィンポリマーブレンド
WO2004073962A1 (fr) Tube souple realise a base de polypropylene, et procede d'obtention d'un tel tube
JPH0117374B2 (fr)
JP3867215B2 (ja) 医薬品容器の封止栓体及び医薬品容器アセンブリー
FR2518961A1 (fr) Couvercle moule pour fermer hermetiquement un recipient
KR100812353B1 (ko) 혈액백용 넌-피브이씨 실링부재 및 이를 이용한 혈액백
FR2523033A1 (fr) Corps profile en caoutchouc cellulaire, de volume compressible et en forme de boudin, en particulier corps profile en caoutchouc mousse, comportant une gaine
FR3051180B1 (fr) Bague pour dispositif de distribution de produit fluide.
WO2021002426A1 (fr) Composition pour couvercle de protection et capuchon
EP1864688B1 (fr) Bouchon pour l'obturation d'une embase creuse de cathéter
WO2020170116A1 (fr) Procede de preparation d'une seringue