FR2528722A1 - Zeolite comme auxiliaire de detergence - Google Patents

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Abstract

LA PRESENTE INVENTION A TRAIT A UN ZEOLITE COMME AUXILIAIRE DE DETERGENCE DE TYPE A, NOTAMMENT 4 A. ELLE EST CARACTERISEE PAR LE FAIT QU'ELLE PRESENTE: -UN DIAMETRE MOYEN DES PARTICULES PRIMAIRES COMPRIS ENTRE 0,1 ET 10M; -UN POUVOIR D'ECHANGE DE CATIONS SUPERIEUR A 100MG CACOG DE PRODUIT ANHYDRE; -UNE CONSTANTE DE VITESSE, RAPPORTEE A LA SURFACE DE LA ZEOLITE PAR LITRE DE SOLUTION SUPERIEURE A 0,15S 1M ET DE PREFERENCE SUPERIEURE A 0,25 S 1M. ELLE S'APPLIQUE DANS LES FORMULES LESSIVIELLES.

Description

ZEOLITE COMME AUXILIAIRE DE DETERGENCE
La présente invention a trait à une zéolite comme auxiliaire de
détergence dans les formules lessivielles.
On sait que pendant de longues années le tripolyphosphate de sodium a été considéré comme le meilleur builder (auxiliaire de détergence) en détergence, notamment pour ses qualités de dispersant, de séquestrant des ions alcalino-terreux et sa solubilité, ce qui permettait de s'en débarrasser après usage sans qu'il laisse de
traces.
Malheureusement on a eu à lui reprocher ses "qualités" d'eutrophisation et il est apparu comme un perturbateur de l'ordre écologique. Aussi on a cherché à lui trouver un produit de substitution qui
présentât les mêmes avantages tout en étant dépourvu de ses défauts.
C'est ainsi que naturellement l'on s'est tourné vers des produits minéraux, faciles à obtenir, bon marché, et en particulier vers les silico-aluminates bien connus pour leur pouvoir échangeur de cations et
qui furent déjà utilisés en détergence dans le passé.
L'apparition dans l'intervalle de zéolites synthétiques notamment de type A les a désignés pour remplir cette fonction essentiellement en raison de leur pouvoir d'échange de cations plus élevé et de leur plus grande pureté Sachant d'autre part que la dispersion des bentonites par exemple était favorisée par la faible taille des particules, il devint tout naturel de se diriger vers de faibles
granulométries de l'ordre de 0,1 à l Op.
Toutefois en dépit de toutes ces précautions, il s'est avéré que les zéolites n'étaient pas en mesure de remplacer complètement le
tripolyphosphate de sodium.
En particulier, la logique de l'art antérieur incite à aller toujours vers de plus faibles granulométries en dépit des inconvénients en résultant notamment sur le plan de la facilité de manipulation. L'objet de la présente invention est une zéolite comme auxiliaire de détergence, qui, à granulométries égales, présente une efficacité
améliorée en détergence par rapport aux zéolites utilisées à ce jour.
On sait qu'en particulier, l'on a lié la vitesse d'échange des ions Ca à la granulométrie et le tout à l'action en détergence des zéolites. La présente invention constitue une rupture de démarche avec ce concept. La zéolite comme auxiliaire de détergence selon l'invention, est constituée par une zéolite de type A, notamment 4 A, caractérisée par le fait qu'elle présente: un diamètre moyen des particules primaires compris entre 0,1 et I Op et avantageusement entre 0,5 et 5 p. un pouvoir d'échange théorique de cations supérieur à 100 mg de Ca CO 3/g de produit anhydre, et de préférence supérieur à 200 mg, une constante de vitesse rapportée à la surface de zéolite par litre de solution supérieure à 0,15 de préférence supérieure à 0,25 et avantageusement comprise entre 0,4 et 4 seconde 1 litre mètre
(s 1 m 2), ci-après désignée par ks.
Eventuellement les particules primaires peuvent être agglomérées entre elles La zéolite peut aussi être agglomérée avec un autre
constituant de la lessive.
Les travaux de la demanderesse ont en effet montré que dans les conditions d'utilisation en détergence, on pouvait relier l'effet en détergence représenté par l'incrustation à la constante ks à
granulométrie et à surface données.
De manière surprenante, on a observé, que pour des granulométries et surfaces égales, pour des pouvoirs d'échange égaux après 15 minutes et pour des temps égaux nécessaires à la réalisation du quart de l'échange (t 1/4), l'on avait des comportements différents en détergence notamment vis-à-vis de l'incrustation, et que ces
comportements étaient fonction de la valeur de ladite constante.
La réaction "d'échange initial du calcium" par une zéolite 4 A, c'est-àdire dans un domaine o la concentration en calcium échangé ne dépasse pas 30 à 40 % de la capacité d'échange de la zéolite, peut être décrite par une loi de vitesse du premier ordre par rapport au
calcium et du premier ordre par rapport à la zéolite.
La vitesbe d'échange initial V a pour expression 2 + d (Ca) V = S k (Ca) (Zéol) k (Ca) S. dt avec (Zéol): concentration en zéolite exprimée en ppm de
zéolite anhydre.
k: constante de vitesse du second ordre, exprimée en
-1 -1
s ppm S: surface de zéolite mise en jeu par litre de solution, mesurée au microscope à balayage, 2 -1 exprimée en m 1 k constante de vitesse rapportée à la surface de zéolite, par litre de solution, exprimée en
-1 -2
s 1 m La mesure de la vitesse d'échange initial du calcium par une zéolite se fait au moyen d'une "cellule à circulation forcée" (A M. GARY et J P SCHWING, BULL SOC CHIM 9 ( 1972), 3654 A M GARY, E.
PIEMONT, M ROYNETTE et J P SCHWING, Anal Chem 44, ( 1972), 198 -
A.M GARY, THESE 3 ème CYCLE STRASBOURG ( 1970)), pour des temps de demiréaction suffisamment élevés et par spectrophotométrie à flux stoppé pour des temps de demi-réaction plus faibles Ces deux dispositifs permettent d'obtenir des temps de mélange suffisamment faibles pour ne pas perturber la mesure cinétique On suit ainsi, après mélange très rapide des réactifs, la variation de concentration en calcium avec le temps, au cours de la réaction d'échange, par spectrophotométrie en milieu hétérogène à l'aide d'un indicateur de
calcium: la murexide (longueur d'onde 495 nm).
La présente invention sera plus aisément comprise à l'aide de
l'exemple suivant donné à titre illustratif mais nullement limitatif.
Les caractéristiques des échantillons de zéolite 4 A utilisés sont rassemblées au tableau 1 suivant:
TABLEAU I
:: :: ::
:: Diamètre : Surface spé:: Capacité : : Echantillon: moyen des:cifique(M E B):: d'échange: : de:particules:des particules: Morphologie: mesurée: : zéolite: en pm: primaires::mg Ca CO 3/g ::: m /g anhydre:: anhydre:
:: :: ::
: A: 2,8: 1,9: cubique: 226 + 10: : B: 2,8: 1,9: sphérique: 233 + 10: : C: 1,2: 3,8: sphérique: 244 + 12:
:: :: ::
Les surfaces spécifiques et le diamètre des particules des échantillons de zéolite sont déterminées par le calcul, par analyse statistique des clichés de ces zéolites obtenus au microscope
électronique à balayage (M E B).
Les taux de cristallinité de chacun des trois échantillons de
zéolite 4 A utilisés sont supérieurs à 90 %.
Les capacités d'échange théoriques de ces trois zéolites sont de 352 mg Ca CO 3/g anhydre et le pouvoir d'échange du calcium indiqué au tableau 1 a été déterminé au bout de 15 minutes, en milieu Na Cl 3 g/l, au moyen d'une électrode spécifique au calcium (ORION 93-20-00) La concentration initiale en calcium utilisée est ici de 5 10-3 mol 1 1 et la concentration en zéolite de 1 g (anhydre)/litre La température est de 25 C Le choix du milieu (Na Cl 3 g/1) a été déterminé par la volonté de faire la mesure dans un milieu de force ionique
représentative de celle d'un milieu lessiviel.
Selon la méthode décrite ci-dessus, on a déterminé les valeurs constantes ks par les trois échantillons A, B, C.
Les mesures cinétiques ont été effectuées à 25 C.
Les concentrations des réactifs mis en jeu dans les mesures cinétiques sont données au tableau 2 ci-après: n< :Echantillon: Méthode: :de zéolite: d'étude: mi
: *_:
TABLEAU 2
TBA Br: TBAOH: Murexide: (Ca 2 + ol 1-1: mol 1-1: mol 1-1: mol 1 ' )o: -1
A: C C F: 0,02: 2,1 10-3: 2,38 10-5: 3,8 10-5:
: B( 1): S F S: 0,02: 2,2 10-3: 10-5: 2 10-5:
: B( 2): C C F: 0,02: 2,1 10-3: 2,38 10-5: 3,8 10-5:
-3 -5 -5
: C: S F S: 0,02: 2,2 103: 10: 2 10:
::: : :
C.C F: Cellule à circulation forcée S F S: Spectrophotométrie à flux stoppé TBA Br: bromure de tétrabutylammonium TBAOH: Hydroxyde de tétrabutylammonium Les quantités de zéolite mises en jeu dans les mesures cinétiques sont choisies de façon à ce que la concentration initiale en calcium
ne dépasse pas 30 à 40 Z de la capacité d'échange de la zéolite.
Les figures 1 à 4 représentent à titre d'exemple, les variations 2 + de ln Ca en fonction du temps ainsi obtenues pour les échantillons A, B( 1), B( 2), et C pour des concentrations en zéolite respectivement
de 143, 50, 143, 50 ppm.
Ces variations sont linéaires, ce qui vérifie l'hypothèse d'une réaction du premier ordre par rapport au calcium avec une constante de vitesse apparente k donnée par les pentes des droites ln (Ca 2 +) = f app (t) Cette loi du premier ordre est également vérifiée quand la concentration en zéolite varie dans le domaine considéré et la variation de k avec la concentration en zéolite est une droite app passant par l'origine, ce qui montre que la réaction d'échange initial peut être décrite par une loi de vitesse du premier ordre par rapport
au calcium et du premier ordre par rapport à la zéolite.
Le tableau 3 donne les valeurs de la constante k des échantil-
s lons de zéolites utilisées
TABLEAU 3
ks Echantillon de zéolite Méthode d'étude S 1 m:
: A: C C F 0,14
: B( 1) S F S 0,73
: B( 2) C C F 0,68
: C S F S 3,2
C.C F cellule à circulation forcée.
S.F S spectrophotométrie à flux stoppé.
On remarque, que pour l'échantillon B, les deux méthodes C C F et
S.F S donnent des valeurs voisines et on retiendra la valeur de 0,7.
Ces trois échantillons ont été testés en détergence.
Sur les trois échantillons A,B et C, on a également déterminé les valeurs du t( 1/4) Rappelons que selon la DE-AS 2 422 655, il s'agit du temps nécessaire pour échanger le 1/4 des ions représentant la
dureté de l'eau (col 22 p 42-43).
Selon la demande précitée, on mesure ce paramètre au moyen d'une électrode spécifique à ions divalents en suivant la concentration en calcium au cours de la réaction d'échange, en présence d'une concentration en magnésium égale à la moitié de la concentration
initiale en calcium (conditions de dureté des eaux américaines).
L'utilisation d'une électrode spécifique présente l'inconvénient de perturber fortement la mesure cinétique dans les premières secondes de la réaction à cause du temps de réponse de l'électrode, c'est pourquoi la demanderesse a jugé préférable d'utiliser la méthode suivante: Dans une cellule thermostatée à 250 C contenant 100 ml d'une suspension de zéolite ( 0,03 %), on injecte un mélange de calcium et de magnésium de telle sorte que les concentrations initiales en calcium et en magnésium soient respectivement égales à 1,37 10-3 et 0,685 10-3 mol 1 (concentrations mises en jeu dans le test selon la DE-AS 2 422 655). On détermine la concentration en calcium à différents instants par dosage de Ca (absorption atomique) contenu dans la solution obtenue par prélèvement ét filtration la plus rapide possible d'un petit
volume de solution.
Les temps nécessaires à l'obtention du quart de l'équilibre d'échange ainsi obtenus pour les échantillons A,B et C sont indiquées
au tableau 4.
TABLEAU 4
: ECHANTILLON
: DE ZEOLITE: t ( 1/4) s
: DE:ELT
* A 3
: B 3
: C 3
La différence susceptible d'exister entre ces trois échantillons
est à l'intérieur du domaine de l'erreur de mesure.
L'on doit donc considérer que cette mesure, pas plus que celle du pouvoir d'échange, n'est représentative de l'effet en détergence des échantillons A, B et C. Afin de mettre en évidence l'effet de la zéolite selon l'invention, on a réalisé les essais d'incrustation suivants: Pour comparer les performances en incrustation des zéolites A, B et C, on a entrepris une série de cycles de lavage à l'aide d'une formulation détergente à builder mixte TPP/zéolite de composition suivante q Composants % en poids Dodécylbenzène sulfonate de sodium linéaire 7,5 Z Stéarate de sodium 3 % Alcool linéaire en C 18 éthoxylé à 12 moles d'oxyde d'éthylène 3 Z Alcool linéaire en C 18 éthoxylé à 50 moles d'oxyde d'éthylène 2 Z Tripolyphosphate de sodium anhydre 13,75 % Zéolite A, B ou C suivant le cas 13,75 % Pyrophosphate de sodium 2 Z Phosphate trisodique 0,5 % Silicate dé sodium à 20 Z d'eau 8,6 Z Sulfate de soude 17,5 % Carboxyméthylcellulose 1,5 Z Azurants optiques 0,4 % Enzymes 0,3 Z Perborate, 3 H 20 25 Z Silicate de magnésium 1 % EDTA Na 0,2 Z On a effectué des cycles cumulés de lavage en tergotomètre à 60 C La concentration en lessive mise en jeu est de 6 g/1 et la dureté de l'eau utilisée est de 32 H T (NFT 90 003) Chaque cycle comprend une phase de lavage de 20 min et 3 rinçages en eau dure Chaque pot du tergotomètre contient douze pièces de coton (réf 405 Testfabric, dimension 10 x 12 cm) La quantité de solution mise en jeu dans chaque lavage et dans
chaque rinçage est de 1 litre par pot.
L'incrustation est ensuite évaluée au bout de 5, 10, 20 et 30 cycles de lavage de la façon suivante: L'analyse des cendres (par fluorescence X) obtenues par calcination des échantillons de tissu montre que l'incrustation est essentiellement constituée par du phosphate pentacalcique Ca 5 (P 3010)2 et des sels calciques insolubles Une évaluation de l'incrustation peut donc être donnée par le taux de calcium et le taux de Ca 5 (P 3010)2
(déterminés par dosage du calcium et du phosphore dans les cendres).
Les masses de calcium et de Ca 5 (P 3010)2 ainsi déterminées pour 100 g de tissu sont données au tableau suivant: : Builder: N du cycle:Masse(g) du composant pour 100 g de tissu: ::: Ca: *Ca C(P 3 o
: ': 5: 0,27 0,45:
: TPP/: 10: 0,64 1,43:
: Zéolite A: 20: 1,48 3,81:
:: 30: 2,63 7,40:
:: 5: 0,17 0,30:
: TPP/: 10: 0,48 1,04:
: Zéolite B: 20: 1,13 2,84:
: ': 30: 2,27 6,04:
*:::
:: 5: 0,25 0,34:
: TPP/: 10: 0,43 0,92:
: Zéolite C: 20: 1,05 2,45:
:: 30: 1,86 4,81:
:::: Les résultats mettent en évidence une réduction significative de l'incrustation quand on passe de la zéolite A à la zéolite B et à l'échantillon C: au bout de 30 cycles de lavages cumulés, les taux de calcium et de Ca 5 (P 3010)2 sont respectivement abaissés de 14 % et de 18 % quand on passe de la zéolite A à la zéolite B Dans le cas de l'échantillon C, ces taux sont respectivement réduits de 30 à 35 % si on compare à la zéolite A et de 18 et 20 % par rapport à l'échantillon B. "i

Claims (5)

REVENDICATIONS
1) Zéolite comme auxiliaire de détergence de type A, notamment 4 A caractérisée par le fait qu'elle présente: un diamètre moyen des particules primaires compris entre 0,1 et 10 p, un pouvoir d'échange de cations supérieur à 100 mg Ca CO 3/g de produit anhydre, une constante de vitesse, rapportée à la surface de la zéolite par litre de solution supérieure à 0,15 s-1 lm 2 et de préférence
-1-1 -
supérieure à 0,25-1 S 1 lm-2.
2) Zéolite selon la revendication 1, caractérisée par le fait
qu'elle présente une constante ks comprise entre 0,4 et 4 s-1 1 m-2.
3) Zéolite selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée par
le fait qu'elle présente un pouvoir d'échange de cations supérieur à
200 mg Ca CO 3/g de produit anhydre.
4) Zéolite selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par
le fait qu'elle présente un diamètre moyen des particules primaires compris entre 0,5 et 5 p.
) Zéolite selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée par
le fait que les particules primaires sont agglomérées entre elles.
6) Zéolite selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par
le fait qu'elle est agglomérée avec un autre constituant de la lessive.
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