FI77158C - Foerfarande och anordning foer separering av blod. - Google Patents
Foerfarande och anordning foer separering av blod. Download PDFInfo
- Publication number
- FI77158C FI77158C FI800949A FI800949A FI77158C FI 77158 C FI77158 C FI 77158C FI 800949 A FI800949 A FI 800949A FI 800949 A FI800949 A FI 800949A FI 77158 C FI77158 C FI 77158C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- blood
- bag
- layer
- transfer
- plasma
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/029—Separating blood components present in distinct layers in a container, not otherwise provided for
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
- A61M1/0209—Multiple bag systems for separating or storing blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
1 77158
Menetelmä ja laite verenerottelua varten Tämän keksinnön kohteena on parannettu menetelmä veren komponenttien keräämiseksi, erottamiseksi ja säilyttämiseksi, niin kuin se on määritelty patenttivaatimuksen 1 alkuosassa. Keksintö koskee myös menetelmän yhteydessä käytettävää veri-pussisysteemiä, niin kuin se on määritelty patenttivaatimuksen 9 alkuosassa.
Otettaessa verta sen luovuttajasta täysveren solukomponentit erotetaan tavallisesti plasmaosasta ennen säilytystä ja käyttöä. Erotus suoritetaan sedimentoimalla tai useimmiten linkoamalla, jolloin saadaan ylempi plasmakerros, ohuempi ns. buffycoat-välikerros, joka sisältää valkoisia verisoluja ja mahdollisesti trombosyyttejä, sekä punaisten verisolujen muodostama alempi kerros. Tunnetaan useita erilaisia menetelmiä ja laitteita veren komponenttien keräämiseksi, erottamiseksi ja säilyttämiseksi. Nykyisin eniten käytetyssä menetelmässä on käytössä tunnettua "Fenwal"-tyyppiä oleva suljettu steriili vsripuseisysteemi. Tämä systeemi käsittää yleensä yhden suuremman keräyspussin sekä yhden tai useamman siirtopussin, jotka yhdys letkujen kautta on liitetty keräyspussin yläosassa sijaitsevaan poistoaukkoon. Kun veri on juoksutettu keräys-pussiin valutueletkun kautta, joka letku myös päättyy pussin yläosaan, keräyspussi lingotaan yhdessä siirtopussin tai -pussien kanssa, minkä jälkeen keräyspussi sijoitetaan laitteeseen verikomponenttien ulospuserrusta varten. Yksinkertaisen ja usein käytetyn tällaisen laitteen muodostaa pystysuora levy, johon on kääntyvästi laakeroitu puristuslevy, jota jousivoimalla painetaan pystysuoraa levyä vasten. Keräyspussin sisällön ulospusertamiseksi pussi asetetaan siis pystysuoran levyn ja jousivoimaa vastaan käännetyn purietuslevyn väliin, jolloin veriplasma puristuu ulos keräyspussin poistoaukosta yhdysletkun kautta siirtopussiin. Yhdysletku mahdolliseen 2 77158 toiseen eiirtopueeiin pidetään tällöin suljettuna. Kun buffy-coat-kerros on saavuttanut keräyspussin yläpään, yhteys veriplasmaa sisältävään eiirtopueeiin suljetaan ja buffycoat-kerros puserretaan toiseen eiirtopueeiin (kun letkuyhteys on avattu) tai otetaan ulos valutusletkun kautta (mikä voi kuitenkin merkitä eaaetumisvaaraa, koska systeemi ei ole tällöin täysin suljettu). Koska buffycoat-kerrokeella on taipumus tarttua pussin seinämiin, on useimmissa tapauksissa tarpeen avustaa puserrusta sormilla. Kun buffycoat-kerros on puserrettu ulos siinä määrin kuin mahdollista, puristus keskeytetään, veriplasman sijaitessa tällöin yhdessä siirtopussisea, punaverisolujen keräyspussissa ja buffycoat-kerroksen toisessa siirtopussisea tai muussa säiliössä.
Selostetulla menetelmällä on useita haittoja. Niinpä verikom-ponenttien ulospuserrus vaatii suhteellisen paljon aikaa laboratoriohenkilökunnalta, koska puserrusta on koko ajan valvottava ja buffycoat-kerroksen puserrusta on lisäksi avustettava käsin. Lisäksi on käytännössä mahdollista saada ulos vain 50-60 * valkoverisoluista johtuen niiden mainitusta tarttumisesta pussinseinämiin. Niinpä enemmän automatoitu pu-serrusmenetelmä on toivottava. Nykyisin käytettyjä veripussi-systeemejä ja puserruslaitteita on kuitenkin vaikea tehdä enemmän automaattisiksi. Keksinnön mukaan ehdotetaan sen -··_ vuoksi käyttöön parannettu menetelmä, jossa käytetään muun nettua veripussieysteemiä, joka poistaa yllä mainitut haitat. Menetelmän pääasiallisimmat tunnusmerkit ilmenevät patenttivaatimuksen 1 tunnusmerkkiosasta.
Keksinnön perusajatuksena on, että täysverta valutetaan ke-räyspussiin, jossa on poistoaukot sekä ylä- että alapäässä, ja että linkoamisen jälkeen veriplasma puserretaan ulos yläaukosta, punaverisolut ulos ala-aukosta ja buffycoat-kerros jätetään keräyspussiin. Täten saadaan aikaan systeemi, joka soveltuu automatointiin, samalla kun saavutetaan huomattavasti parempi valkoverisolujen erotus.
77158
Yksinkertainen automatointi tehdään mahdol1isekei siten, että samanaikaisesti voidaan pusertaa veriplasma ulos keräyspussin yläaukosta ja punaverisolut ala-aukosta. Keräyspussin pusertaminen suoritetaan tällöin parhaiten puristamalla tasaisesti pussin koko pintaa, esim. kahden pystysuoran, olennaisesti yhdensuuntaisen levyn välissä. Sopiva tällainen laite on tarkemmin selostettu samanaikaisesti jätetyssä ruotsalaisessa patenttihakemuksessa 7902760-3.
US-julkaisussa 3 545 671 selostetaan toista systeemiä veren-erottelua varten. Tämä systeemi käsittää yhden ainoan veri-pusein, joka veren keräämisen ja linkoamisen jälkeen jaetaan erillisiksi osastoiksi eri verikomponenttikerroksia varten, lämmöllä sulkemisen avulla. Nämä osastot voidaan haluttaessa erottaa toisistaan erillisten veripussien muodostamiseksi, joista sisältö tarvittaessa valutetaan. Veripussin kokoonpu-ristamista tapahtuu vain rajoitetussa määrin kerrosten siirtämiseksi jonkin verran pussin sisällä niin, että lämmöllä sulkeminen voidaan suorittaa kerrosten välissä. Tällä veri-pussisyeteemillä on siis puristusvaihe eliminoitu erotuksen yhteydessä, mikä kuitenkin on tapahtunut monimutkaisemman ja kalliin pussin kustannuksella sekä sillä riskillä, että lämmöllä sulkeminen tapahtuu lähellä kerättyä verta, joka siten voi vahingoittua.
Koska punaverisoluilla on suurempi viskositeetti kuin plasma-kerroksella, poistuu jälkimmäinen nopeammin keräyspussista kuin punaverisolut. Niinpä sopivat elimet, esim. valokenno on sovitettu tunnustelemaan, milloin verisolukerros on saavu-tanut sopivan ennalta määrätyn tason keräyspussissa, tuntoelimen ollessa sovitettuna aktivoimaan keräyspussin yläaukosta lähtevän poistoletkun sulkuvälineen. Pussin sisältö pusertuu sen jälkeen ulos pelkästään ala-aukon kautta, ja puserrus päättyy automaattisesti sellaisen ennalta määrätyn tilavuuden ollessa jäljellä keräyspussissa, joka vastaa buffycoat-kerrok-sen tilavuutta ynnä pientä tilavuutta punaverisoluja. Keräys- 4 77158 pussin kokoonpuristuksen keskeyttäminen voidaan helposti saada aikaan sopivan esiasetettavan välineen avulla, joka väline toimii puristuslevyjen keskinäisestä etäisyydestä riippuen.
Eräässä systeemin muunnoksessa tuntoelimet (yksi tai useampi valokenno tai sentapaiset) sijoitetaan olennaisesti buffycoat-kerroksen tasoon jo puserrusvaiheen alusta lähtien, ja tuntoelimet on sovitettu pitämään buffycoat-kerros olennaisesti samalla korkeudella koko puserrusvaiheen aikana. Tässä sovel-lutusmuodossa tuntoelimet vuorotellen sulkevat ja avaavat ve-ripussin ylemmän poietoyhteyden buffycoat-kerroksen liikkeistä riippuen. Niinpä tuntoelimet sulkevat ylemmän poietoyhteyden <ja jättävät alayhteyden avoimeksi), kun buffycoat-kerros siirtyy ylöspäin. Vastaavasti tuntoelimet avaavat ylemmän poietoyhteyden, kun buffycoat-kerros laskeutuu tunnustellun tason alapuolelle. Tätä sovellutusmuotoa käytettäessä saavutettavana tärkeänä etuna on, että esiintyy vain merkityksetön kosketus punaverisolujen ja puseinseinämään tarttuneiden valkoverisolujen välillä, mikä aikaansaa suuremman puhtausasteen erotettuun punaverisolukerrokseen.
Niinpä keksinnön mukainen veripussisysteemi käsittää verenke-räyspussin, jossa on poistoaukot sekä ylä- että alapäässä, jotka poistoaukot on suljettavien johtojen kautta yhdistetty ainakin yhteen muuhun veripussiin. Keksinnön mukaisen veri-pussisysteemin pääasiallisimmat tunnusmerkit ilmenevät patenttivaatimuksen 9 tunnusmerkkiosasta.
Sopiva suljettu veripussisysteemi verenvalutusta/verensäily-tystä varten käsittää keräyspussin ja kaksi mahdollisesti toisiinsa yhdistettyä siirtopuesia. Sopivimmin pussit on kytketty "kehäksi", te. siten, että keräyspussin ylä- ja ala-poistoaukot on yhdistetty kumpikin eri siirtopussiin, ja nämä kaksi siirtopuesia on yhdistetty keskenään. Sopivimmin on tällöin keräyspussin yläaukko yhdistetty ensimmäisen siirto-pussin yläosaan, tämän siirtopussin alaosa yhdistetty toisen 5 77158 eiirtopueein yläosaan ja viimeksi mainitun siirtopussin alaosa yhdistetty keräyspussin alempaan poistoaukkoon. Kun täys-verta on kerätty keräyepueeiin, tämä lingotaan tavanmukaisesta yhdessä siirtopussien kanssa. Verikomponenttien ulospuser-tamiseksi on sen jälkeen vain tarpeen asettaa keräyspussi sopivaan puserrus laitteeseen, joka toimii automaattisesti edellä selostetun periaatteen mukaan, ja käynnistää puristusmeka-nismin. Sen jälkeen voidaan laite jättää toimimaan itsekseen, laitteen automaattisesti pusertaessa veriplasmakerroksen yhteen siirtopussiin ja punaverisolut toiseen pueeiin, jättäen buffycoat-kerroksen keräyepueeiin. Eri veripusseihin erotettuja veren komponentteja voidaan sen jälkeen käyttää tai säilyttää halutulla tavalla. Kolmas veripusei voidaan mahdollisesti liittää veriplasmalle tarkoitettuun pussiin siinä tapauksessa, että ensimmäinen linkoaminen sovitetaan siten, että yläkerroksen tulee muodostamaan runsaasti trombosyyttejä sisältävä plasma. Toisen linkoamisen jälkeen plasma puserretaan kolmanteen siirtopussiin, trombosyyttiväkevöitteen jäädessä alkuperäiseen plaemapussiin.
Keksinnön mukaista menetelmää voidaan myös edullisesti käyttää leukapheresiin, jossa valkoverisoluja erotetaan verestä ja jäännös palautetaan potilaaseen. Tätä tarkoitusta varten käytettävä keksinnön mukainen veripussisystsemi käsittää sopivasti kaksi periaatteessa identtistä veripussia, joista ensimmäisen veripussin ylä- ja ala-aukot on yhdistetty toisen pussin vastaaviin aukkoihin. Kun verta on kerätty ensimmäiseen pussiin, molemmat veripusait lingotaan, minkä jälkeen sisällön puserrus suoritetaan samoin kuin edellä. Keräyspus-siin jää tällöin ainoastaan buffycoat-kerros sekä valkoveri-solut, kun taas veriplasma ja punaverisolut ovat siirtyneet toiseen veripussiin. Buffycoat-kerros otetaan sen jälkeen talteen liaäerotusta tai välitöntä käyttöä varten, kun sen sijaan toisen veripussin sisältö palautetaan potilaaseen.
Koska jopa 95 X valkoverisoluista voidaan erottaa täysvereatä, tarvittavien verenvalutusten lukumäärää voidaan vähentää huo- 6 77158 mattavasti tavanmukaiseen menetelmään verrattuna, mikä tietystikin on sekä työtä säästävää sekä mukavampaa potilaalle tai verenluovuttajalle.
Edellä selostettua leukapherestä varten sovellettua veripus-sisysteemiä, joka käsittää kaksi suljetuksi piiriksi kytkettyä veripussia, voidaan edullisesti käyttää myös plaemaphere-sissä (jossa veriplasma erotetaan muista verenkomponenteista) ja trombapheresissä (jossa trombosyytit erotetaan muista ve-renkomponenteista).
Veren koaguloitumisen estämiseksi ja sen säilyvyyden lisäämiseksi vereen sekoitetaan valutukeen yhteydessä liuos, joka sisältää koaguloitumisenestoainetta ja ravintoainetta. Normaalisti tämä tapahtuu siten, että tätä liuoeta on keräyepus-sissa jo verenvalutuksen alkaessa. Keksinnön erään edullisen sovellutuemuodon mukaan kuitenkin ainakin koaguloitumisenes-toaine sijaitsee alkuaan siirtopuasissa ja sekoitetaan ke-räyspussieea olevaan vereen valutukeen yhteydessä. Antamalla valutettavan veren kohdata valutusvirtauksen suhteen sopivan määrän koaguloitumisenestoainetta, joka on johdettu itses-täänvirtauksen tai pumppauksen avulla, aikaansaadaan veren komponenttien hellävaraisempi käsittely.
Keksinnön mukaista menetelmää ja veripussisysteemiä selostetaan seuraavaasa tarkemmin niiden eräitten sovellutusmuotojen suhteen oheisten piirustusten yhteydessä.
Piirustuksissa kuvio 1 on kaaviomainen esitys veripussisyeteemietä verenva-lutusta ja verenerotusta varten ja kuvio 2 on kaaviomainen esitys veripussisyeteemietä, joka on sovellettu käytettäväksi leukapheres-, plasmapheres- ja trom-bapheres-menetelmissä.
Kuviossa 1 esitetty veripussisysteemi käsittää keräyspussin 1, 7 77158 kaksi eiirtopussia 2 ja 3 sekä mahdollisesti lisäsiirtopussin 4. Vsripussi 1 on tavanmukaisesti varustettu tuloaukolla 5 kanyylin käsittävää verenluovutusletkua 6 varten, ylemmän poistoaukon 7 sekä esitetyssä tapauksessa puhkaistavat let-kunliittimet 8 ja 9. Keksinnön mukaan on keräyspussi 1 lisäksi varustettu alemmalla poistoaukolla 10. Siirtopussissa 2 on yläaukko 11, joka letkun 12 kautta on yhteydessä keräyspussin 1 ylempään aukkoon 7. Siirtopussi 2 on ala-aukon 13 ja letkun 14 kautta yhteydessä siirtopussin 3 yläaukkoon 15. Siirtopus-si 3 on vuorostaan ala-aukon 16 ja letkun 17 kautta yhdistetty keräyspussin alempaan poistoaukkoon 10. Samoin kuin ke-räyspueei 1 on siirtopussit 2 ja 3 esitetyssä tapauksessa varustettu tavanmukaisilla puhkaistavilla letkunliittimillä 18, 19 ja vastaavasti 20 ja 21. Mahdollinen kolmas siirtopussi 4 on yläaukon 22 ja letkun 23 kautta yhteydessä siirtopussin 2 yläaukkoon 24. Myös siirtopussi 4 on esitetyssä tapauksessa varustettu puhkaistavilla letkunliittimillä 25 ja 26.
Edellä selostettua veripussisysteemiä veren komponenttien keräystä, erottelua ja säilytystä varten voidaan käyttää esim. seuraavalla tavalla. Verta valutetaan keräyspussiin 1 valutu-letkun 6 kautta tavanmukaisesti. Tällöin pidetään letkulii-tännät 12, 14, ja 17, ja kolmatta eiirtopussia 4 käytettäessä myös letkuliitäntä 23 suljettuna esim. letkunpuristimen avulla. Steriiliä koaguloitumisenesto- ja ravintoliuosta voi ta-vanmukaisesti olla alusta lähtien valmiina keräyspussissa, mutta keksinnön mukaan pidetään edullisempana, että koaguloi-tumisenestoaine alkuaan on siirtopueeiasa 2 ja johdetaan siitä itsestäänjuoksutuksen tai pumppuamisen avulla keräyspus-siin 1 letkun 12 kautta samalla kun verta valutetaan johdon 6 kautta. Johtuen siitä, että prosessin alussa valutettua verta ei saateta alttiiksi suurelle koaguloitumieenestoliuoksen tilavuudelle, saavutetaan niiden veren komponenttien huomattavasti hellävaraisempi käsittely, joihin mainitun liuoksen suuret määrät voivat vaikuttaa epäedullisesti. Tässä variantissa on tietysti letkuliitäntä 12 keräyspussin 1 ja siirto- β 77158 pussin 2 välillä avoinna verenvalutuksen aikana. Antamalla lähinnä keräyspussia 1 sijaitseviin letkuliitäntöjen 6 ja 12 osiin vaikuttaa sopivan pumppulaitteen, esim. tarkoituksenmukaisen segmentti- tai peristaltiikkapumpun, pumppuamisnopeuk-aien ollessa erilaiset mainituissa kahdessa letkussa, voidaan saada sopiva veren ja siirtopussista 2 saapuvan, koaguloitu-misenestoainetta sisältävän liuoksen sekoituevirtaus <esim. 1:7) keräyspuesiin 1. Verenvalutusletku 6 on tällöin sopivasti varustettu ”tyyny"-oealla 27, johon veren tulojuoksu-paine vaikuttaa ja jota paineanturi tunnustelee. Paineanturi ohjaa pumppausnopeuksia, niin että veren ja koaguloitumise-nestoaineen sieäänpumppaus tulee vastaamaan veren valutusta letkun 6 kautta, samalla kun ylläpidetään vakioaekoituasuhde veden ja koaguloitumiesneetoliuokaen välillä. Toimimalla edellä selostetulla tavalla verenvalutukeessa ei tarvitse hämmentää keräyspussia, esim. heiluttamalla, kuten on yleistä tavanmukaisesti suoritetussa verenvalutukeessa, veren ja sisään johdetun liuoksen hyvän sekoittumisen aikaansaamiseksi.
Verenvalutukeen päätyttyä johto 6 suljetaan esim. hitsaamalla ja johto 12 suljetaan tilapäisesti letkunpuristimella, minkä jälkeen koko puesisysteemi lingotaan, niin että keräyspuesiin muodostuu veriplasman käsittävä yläkerros (normaalisti n. 60 % veren tilavuudesta), suhteellisesti hyvin ohut välikerros, joka sisältää valkoisia verisoluja ja mahdollisesti trombo-syyttejä - ns. buffycoat-kerros - sekä alakerros, joka pääasiallisesti sisältää punaisia verisoluja. Kerrosten erottamiseksi keräyspussi viedään sopivaan puserrus- eli puristus-laitteeseen sisällön pusertamiseksi ulos yläaukon 7 ja ala-aukon 10 kautta. Sopiva laite on, kuten edellä on mainittu, selostettu ruotsalaisessa patenttihakemuksessa 7902760-3.
Tässä laitteessa keräyspussi viedään pystysuoran seinämän ja sitä vasten olennaisesti kohtisuoraan liikkuvan puristuslevyn väliin. Yhdistysjohdot 12 ja 17 avataan nesteen läpikulkua varten ja puristuslevyn liike, joka aikaansaadaan sopivalla käyttövälineellä, käynnistetään. Veriplasma pusertuu tällöin 9 77158 uloe keräyepueeieta 1 letkun 12 kautta eiirtopueeiin 2, samalla kun punaiset verisolut pusertuvat ala-aukon 10 ja letkun 17 kautta eiirtopueeiin 3. Johtuen siitä, että punaverisolu-kerroksella on suurempi viskositeetti kuin veriplasmalla, tulee punaverieolujen rajapinta siirtymään hitaasti ylöspäin pussia kokoonpuristettaessa. Menetelmän osittain automatisoimiseksi on laite esim. varustettu sopivimmin puristuslevyyn sijoitetulla valokennolla, joka tunnistaa punaverisolukerrok-sen yläpinnan keräyspussisea 1, kun se on saavuttanut sellaisen tason, että olennaisesti kaikki veriplasma on puserrettu ulos pussista. Valokenno on sovitettu käynnistämään jonkin sopivan eulkuvälineen, kuten magneettiventtiilin, joka puristamalla umpeen letkun 12 sulkee yhteyden keräyspussin 1 ja siirtopussin 2 välillä. Ulosvirtaus keräyepueeieta 1 tapahtuu sen jälkeen pelkästään aukon 10 ja letkun 17 kautta. Puser-ruslaite on lisäksi parhaiten varustettu sopivilla välineillä, jotka estävät keräyspussin 1 edelleen puristuksen, kun buffy-coat-kerros lähestyy aukkoa 10. Tämä voidaan saavuttaa yhdellä tai useammalla välysvälineellä, jotka estävät purietusle-vyn enempää siirtymästä seinämää kohti, kun keräyspussin 1 tilavuus vastaa buffycoat-kerroksen tilavuutta yhdessä puna-verisolukerroksen rajatilavuuden kanssa. Kun keräyspussia 1 puristavat välineet on käynnistetty, voi laitteen hoitaja jättää sen valvomatta, koska verenkomponenttien erotus jatkuu ja päättyy automaattisesti. Edellytyksenä on tosin, että eiirtopussi 3 pidetään sellaisessa asemassa, että nestepinnat molemmissa kahdessa pussissa ovat likimain samassa tasossa erotuksen päättyessä, koska muuten lisää valumista keräyepueeieta voi tapahtua. Erotuksen päätyttyä on siis veriplasma siirtopuseissa 2 ja punaverisolut siirtopussiesa 3, buffycoat-kerroksen pysyessä sen sijaan keräyspussisea 1.
Edellä selostetun automatoidun menetelmän vaihtoehtoisessa aovellutuamuodoaaa valokenno sijoitetaan buffycoat-kerroksen alkuperäisen tason lähelle. Kuten edellisessä sovellutusmuo-dosea, tulee tuntoelin sulkemaan yhteyden keräyspussin 1 ja 10 771 58 eiirtopussin 2 välillä, kun buffycoat-kerros (tai mahdollisesti punaeolukerroksen yläpinta) siirtyy ylöspäin saavuttaen tuntoelimen tunnusteleman tason. Sitä vastoin avautuu yhteys pussien 1 ja 2 välillä jälleen, kun buffycoat-kerros laskeutuu tunnustellun tason alapuolelle. Niinpä buffycoat-kerros tulee siirtyilemään ylös ja alas valokennon ohi liikkeen amplitudin ollessa verraten pieni. Siten saadaan jatkuva virtaus keräyspussista 1 siirtopussiin 3 ja ajoittainen virtaus pussista 1 siirtopussiin 2, buffycoat-kerroksen ja punaverisolu-kerrokeen pintojen pysyessä koko ajan olennaisesti vakioina. Tuloksena on, että ainoastaan punaverisolukerroksen ylin osa joutuu kosketuksiin niiden valkoverisolujen kanssa, jotka tarttuvat kiinni pussinseinämään. Tästä johtuen erotettu pu-naverisolukerros saa suuremman puhtauden.
Kuten edellä on mainittu, lisätty ravintoliuos, jonka pääasiallisena tarkoituksena on tehdä punaverisolujen pitkäaikainen säilytys mahdolliseksi, voi alkuaan olla keräyspussissa 1, mutta edullisinta on sen sijaan viedä tämä liuos alusta lähtien siirtopussiin 3. Tällöin veriplasma ei pääse laimentamaan liuosta, ja liuoksen koostumus voidaan optimoida punave-risolujen säilytystä varten.
Erotuksen päätyttyä, edellisen, mukaan yhteys letkujen 12 ja 17 kautta suljetaan esim. umpeenhitsaama1la, ja mahdollisesti keräyspussi 1 irrotetaan siirtopusseista säilytystä ja myöhempää verikomponenttien erotusta varten.
Edellä selostettu veripussisysteemi mahdollistaa suuren kä-sittelyvapauden. Esimerkiksi voidaan valmistaa trombosyytti-konsentraatti siirtopussiin 2, jos alkulinkoaminen sovitetaan siten, että ylimmän kerroksen tulee muodostamaan runsaasti trombosyyttiä sisältävä plasma. Uuden linkoamisen jälkeen voidaan siirtopussista 2 erotettu plasma sen jälkeen johtaa letkulla 23 yhdistettyyn kolmanteen siirtopussiin 4, jolloin saadaan suljettu systeemi. Vaihtoehtoisesti voidaan plasma 11 77158 puristaa ulos eiirtopussista 2 teollista jatkotislausta varten, esim. tuloletkun 12 kautta tai letkun 23 kautta, ellei siirtopussia 4 ole.
Jos linkoaminen sovitetaan sellaiseksi, että siirtopussi 2 erotuksen jälkeen sisältää vähän soluja käsittävää plasmaa, plasma voidaan erottaa, pakastaa ja säilyttää sopivimmin alle o -50 C olevassa lämpötilassa. Siirtopussi 2 voidaan myös pitää yhteydessä siirtopussin 3 kanssa. Kaksoispussia 2, 3 säilytetään sen jälkeen jääkaapissa letkuyhteyden 14 ollessa väliaikaisesti suljettuna, ja se muodostaa systeemin vähän mik-roaggregaatteja sisältävän täysveren valmistamiseksi, jos sellaista halutaan. Pussit voidaan myös milloin tahansa säilytyksen aikana erottaa toisistaan erillistä käyttöä tai varastointia varten.
Kuten edellä on mainittu, siirtopussi 3 sisältää alusta lähtien aineita punaverisolujen optimaalista säilytystä varten. Runsaasti trombosyyttsjä sisältävää plasmaa valmistettaessa edellisen mukaan voidaan, jos niin halutaan, sopiva määrä tätä säilytysliuosta johtaa eiirtopussista 3 siirtopussiin 2 ennen erotusprosessin aloittamista. Tällä tavalla on mahdollista säätää pH-arvo sopivaan tasoon siirtopussisea 2.
Kuten ylläolevasta ilmenee, keksinnön mukainen uusi menetelmä on työtä säästävä mahdollistaessaan erotusprosessin osittaisen automatisoinnin. Huomattava etu on lisäksi valkoverieolu-jen suuri erotusaste (n. 95 X), joka voidaan saavuttaa johtuen siitä, että buffycoat-kerros pidetään keräyspuesissa 1 erotuksen aikana. Tätä voidaan käyttää hyödyksi ns. leukaphe-resin yhteydessä, te. erotettaessa valkoverisoluja ja trombo-syyttejä verestä, kuten seuraavassa selostetaan viitaten kuvioon 2.
Veripussisysteemi leukapheresiä varten kuviossa 2 käsittää perusyksikkönä kaksi yhteenkytkettyä veripussia 28 ja 29, i2 771 58 joiden rakenne olennaisesti vastaa kuvion 1 veripussia 1. Ve-ripussi 28 on yläaukon 30 ja liitäntäletkun 31 kautta yhdistetty veripuesin 29 yläoeassa sijaitsevaan aukkoon 32. Samoin on veripuesin 28 alaosa yhdistetty veripuesin 29 alaosaan ala-aukkojen 33 ja 34 sekä liitäntäletkun 35 kautta. Veripussi 28 on lisäksi varustettu verenvalutusletkulla 36, joka päättyy pusain yläosaan. Alempana selitetyistä syistä on perueeystee-mi kaksinkertaistettu, vastaavien viitteiden kuvioesa ollessa varustettuna pilkuilla. Viitenumero 37 merkitsee yhdistettyä valutus- ja transfuusioaggregaattia, joka einäneä tunnetulla tavalla käsittää verenvuodatuskanyylin sekä letkuliitännän tippojenkeruukammioon elektrolyyttiliuoksen sisäänvientiä ja veren uudelleenvalutueta varten.
Käytön aikana kakeoiapuaaisysteemi on yhdistetty valutus-ja transfuueioaggregaattiin 37 verenvalutusletkun 36 kautta. Yhdistysjohto 35 veripuesien 28 ja 29 välillä sekä liitäntä 36' ovat aluksi suljetut letkunpuristimen tai sentapaisen avulla. Samoin kuin kuviossa 1 esitetyssä systeemissä on edullisesti sopiva määrä koaguloitumiseneetoainetta sijoitettu alusta alkaen siirtopusaiin 29. Koaguloitumiseneetoainetta johdetaan sen jälkeen jatkuvasti verenvalutuksen aikana ve-ripussista 29 veripussiin 28, sopivimmin letkupumpun avulla, kuten on mainittu kuvion 1 yhteydessä (viitenumerot 38 ja 38' tarkoittavat vastaavia “painetyynyjä" kuin 27 kuviossa 1).
Verenvalutuksen päätyttyä veripussisysteemi 28, 29 erotetaan sulkemalla ja katkaisemalla letku 36 haarautumiskohdan alapuolelta, ylempi yhteys 31 pussien 28 ja 29 väliltä suljetaan letkunpuristimen avulla ja systeemi lingotaan. Samalla tavoin kuin edellä saadaan tällöin ylempi plaemakerros, buffycoat-välikerros ja alempi, punaverisoluja sisältävä kerros. Komponenttien pusertaminen ulos veripussista 28 tapahtuu samalla tavalla kuin edellä kuvion 1 yhteydessä on selostettu, kun letkuyhteydet 31 ja 35 on avattu. Tällöin pueertuvat veriplasma ja punaverisolut veripussiin 29 ylemmän letkuliitännän ia 77158 31 ja vastaavasti alemman letkuliitännän 35 kautta, buffycoat-ksrroksen jäädessä keräyspussiin 26. Veripussiin 26 jäänyt soluvälikerros otetaan talteen edelleen erotusta tai välitöntä käyttöä varten, kun taas veripussin 29 sisältö siirretään takaisin potilaaseen. Uusi verenvalutus suoritetaan sen jälkeen samalla tavalla käyttäen veripussisysteemiä 28', 29'.
Johtuen valkoverisolujen suuresta erotusasteesta voidaan valutettua värimäärää huomattavasti vähentää, mikä paitsi että on työtä säästävä aiheuttaa vähemmän rasitusta potilaalle tai verenluovuttajalle.
Edellä selostettua veripussisysteemiä voidaan edullisesti käyttää myös sellaisissa menetelmissä kuin plasmapheres ja trombapheres. Plasmapheres-menetelmässä verenvalutus tapahtuu samoin kuin edellä. Linkoamieen jälkeen veripussiin 29 saadaan yläkerros, jossa on vähän trombosyyttejä sisältävää plasmaa, valkoverisoluja ja trombosyyttejä sisältävä välikerros sekä pääasiallisesti punaverisolujen muodostama alakerros. Puserrusprosessin aikana alempi letkuyhteys 35 kuitenkin suljetaan letkunpuristimen tai sentapaisen avulla, niin että veriplasma siirtyy veripussiin 29 ylemmän letkuyhteyden 31 kautta, buffycoat-kerroksen ja punaverisolujen sen sijaan jäädessä veripussiin 28. Veripussin 26 sisältö siirretään sen jälkeen takaisin verenluovuttajaan.
Trombapheres-menetelmässä verenvalutus suoritetaan samalla tavoin kuin leukapheres- ja plasmapheres-menetelmisaä, minkä jälkeen lingotaan siten, että saadaan runsaasti trombosyytte-jä sisältävän plasman muodostama yläkerros. Tämä yläkerros puserretaan sen jälkeen veripussiin 29 samalla tavalla kuin edellä selostetussa plasmapheres-menetelmässä. Uuden linkoamieen jälkeen veripussiin 29 saadaan vähän trombosyyttejä sisältävän plasman muodostama yläkerros, ja tämä plasmakerros viedään sen jälkeen veripuesista 29 veripussiin 26, minkä 14 771 58 jälkeen veripueein 28 eiaältö siirretään takaisin potilaaseen tai verenluovuttajaan.
Vaihtoehtoinen trombapheres-menetelmä on lähteä edellä selostetussa leukapheres-menetelmässä saadusta trombosyytti/leuko-syytti-konsentraatista ja erottaa jälkimmäinen linkoamalla.
Keksinnön mukaiset menetelmä ja veripuasisysteemi eivät ole rajoitetut edellä selostettuihin sovellutusmuotoihin, vaan monet vaihtelut ja muunnokset ovat mahdollisia seuraavien patenttivaatimusten puitteissa. Tämä koskee erikoisesti eri ve-ripussien rakennetta, letkuliitäntöjen lukumäärää, yhdyslet-kusysteemin rakennetta, letkujen väliaikaista sulkemista prosessin aikana jne.
Claims (11)
1. Menetelmä verinäytteeseen sisältyvien verikomponenttien erottamiseksi, käsittäen vaiheina sen, että verta viedään ve-ripussiin (1, 28), jossa on ainakin yksi poistoaukko (7, 30) pussin yläosassa, veripussi lingotaan veriplasmaa sisältävän yläkerroksen, punaverisoluja sisältävän alakerroksen ja val-koverisoluja sisältävän välikerroksen saamiseksi ja veripussi puserretaan verikomponenttikerrosten tyhjentämiseksi poistoaukko jen (7, 30) kautta, tunnettu siitä, että mainitussa veripussissa (1, 28), johon verta viedään, on myös ainakin ; yksi poistoaukko (10, 33), joka on sovitettu veripussin ala osaan, ja että kokoonpuristamalla veripussia (1, 28), välikerroksen ollessa nesteyhteydessä sekä ylempään että alempaan verikomponenttikerrokseen, tyhjennetään yläkerros veripussin yläosassa olevan poistoaukon (7, 30) kautta siirtopussiin (2, 29) ja alakerros pussin alaosassa olevan aukon (10, 33) kautta siirtopussiin (3, 29), niin että olennaisesti vain välikerros jää veripussiin (1, 28).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sekä yläkerros että alakerros puserretaan ulos veripussin vastaavien poistoaukkojen (7, 30; 10, 33) kautta : kokoonpuristamalla veripussia olennaisesti sen koko pinnalta ’ ja lopettamalla veripussin (1, 28) puristus, kun ennaltamää- rätty tilavuus on jäljellä veripussissa (1, 28).
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että yläkerroksen poistoa veripussista (1, 28) ohjataan siten, että välikerros pysyy olennaisesti samalla tasolla veripussissa (1, 28) puserrusvaiheen aikana.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että jatkuvasti tunnustellen ennaltamäärättyä tasoa veripussissa (1, 28), tunnustelevan tuntoelimen sulkiessa ylemmän poistoaukon (7, 30), kun välikerros tai alakerroksen yläosa saavuttaa mainitun ennaltamäärätyn tason, ja avatessa 16 771 58 ylemmän poistoaukon (7, 30), kun välikerros tai alakerroksen yläosa alenee mainitun ennaltamäärätyn tason alapuolelle.
5. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että yläkerroksen virtaus pysäytetään, kun välikerros tai alakerroksen yläosa on saavuttanut ennaltamäärätyn tason, ja että alakerroksen puserrusta jatketaan, kunnes ennaltamää-rätty jäännöstilavuus jää veripussiin (1, 28).
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että veriplasmaa sisältävä yläkerros tyhjennetään ensimmäiseen siirtopussiin (2) ja punaverisoluja sisältävä alakerros tyhjennetään toiseen siirtopussiin (3), joka voi olla liitetty ensimmäiseen siirtopussiin (2).
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että veriplasmaa sisältävä yläkerros ja pu-naverisoluja sisältävä alakerros tyhjennetään yhteiseen siirtopussiin (29).
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että koaguloitumisenestoainetta lisätään vereen valutettaessa sitä veripussiin (1, 28) johtamalla koaguloitumisenestoaine mainittuun veripussiin yhdistetystä pussista (2, 29).
9. Veripussisysteemi verikomponenttien erottamiseksi täys-verinäytteestä, tunnettu siitä, että se käsittää a) veripussin (1, 28), joka on sovitettu vastaanottamaan täysverinäyte tämän erottamiseksi linkoamalla veriplasmaa sisältäväksi yläkerrokseksi, punaverisoluja sisältäväksi alakerrokseksi ja valkoverisoluja sisältäväksi välikerrokseksi, jossa veripussissa (1, 28) on ainakin yksi poietoaukko (7, 30) 17 771 58 sen yläosassa ja ainakin yksi poistoaukko (10, 33) sen alaosassa , b) elimen veripussin kokoonpuristamiseksi plasmaa sisältävän yläkerroksen saamiseksi puristumaan ulos pussin yläosassa sijaitsevasta poistoaukosta (7, 30) ja punaveriso-luja sisältävän alakerroksen saamiseksi puristumaan ulos pussin pohjaosassa sijaitsevasta poistoaukosta (10,33), c) ensimmäisen siirtopussin (2) joka on liitetty veripussin (1, 28) yläosassa sijaitsevaan poistoaukkoon (7, 30) ja on sovitettu vastaanottamaan plasmaa sisältävä yläkerros ve-ripussia (1, 28) kokoonpuristettaessa, ja d) toisen siirtopussin (3) joka on liitetty veripussin (1, 28) alaosassa sijaitsevaan poistoaukkoon (10, 33) ja on sovitettu vastaanottamaan punaverisoluja sisältävä alakerros veripussia (1, 28) kokoonpuristettaessa.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen veripussisysteemi, tunnettu siitä, että veripussin (28) yläosassa ja alaosassa olevat poistoaukot (30, 33) on liitetty yhteiseen siirtopus-siin (29).
11. Patenttivaatimuksen 9 mukainen veripussisysteemi, tunnettu siitä, että mainitun veripussin ylä- ja alaosassa olevat poistoaukot on liitetty ensimmäiseen ja vastaavasti toiseen siirtopussiin (2, 3), veripussin yläpoistoaukon (7) ollessa liitetty ensimmäisen siirtopussin (2) ylätuloauk-koon (11) ja veripussin alapoistoaukon (10) ollessa liitetty toisen siirtopussin (3) alatuloaukkoon (16), ensimmäisen ja toisen siirtopussin ollessa mahdollisesti yhdistetyt toisiinsa. 18 771 58
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7902761A SE416378B (sv) | 1979-03-28 | 1979-03-28 | Sett vid separation av blodkomponenter ur helblod jemte blodpassystem for utforandeav settet |
SE7902761 | 1979-03-28 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI800949A FI800949A (fi) | 1980-09-29 |
FI77158B FI77158B (fi) | 1988-10-31 |
FI77158C true FI77158C (fi) | 1989-02-10 |
Family
ID=20337665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI800949A FI77158C (fi) | 1979-03-28 | 1980-03-27 | Foerfarande och anordning foer separering av blod. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4608178A (fi) |
JP (1) | JPS55141247A (fi) |
AU (1) | AU535289B2 (fi) |
BE (1) | BE882478A (fi) |
BR (1) | BR8001855A (fi) |
CA (1) | CA1166214A (fi) |
CH (1) | CH644020A5 (fi) |
DE (1) | DE3012227C3 (fi) |
ES (1) | ES8100885A1 (fi) |
FI (1) | FI77158C (fi) |
FR (1) | FR2452291B1 (fi) |
GB (1) | GB2047110B (fi) |
IL (1) | IL59716A (fi) |
MX (1) | MX149522A (fi) |
SE (1) | SE416378B (fi) |
ZA (1) | ZA801818B (fi) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0026417B1 (de) * | 1979-09-22 | 1983-12-14 | Firma Andreas Hettich | Zentrifuge mit Blutbeutelsystem zur Trennung von Blutkomponenten |
FR2519554B1 (fr) * | 1982-01-08 | 1985-07-05 | Maco Pharma Sa | Poche siamoise sterile |
JPS595118A (ja) * | 1982-06-30 | 1984-01-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 血液処理装置 |
US4857190A (en) * | 1984-03-02 | 1989-08-15 | Miles Laboratories, Inc. | Container for fine separation of blood and blood components |
DE3531430A1 (de) * | 1985-09-03 | 1987-03-05 | Biotest Pharma Gmbh | Verfahren zur gewinnung von komponenten aus einer fluessigkeit mit in raeumlich getrennten bereichen vorliegenden komponenten |
AU578554B2 (en) * | 1986-01-24 | 1988-10-27 | Japanese Red Cross Society | Centrifugal method of separating blood components |
DK475386D0 (da) * | 1986-10-03 | 1986-10-03 | Weis Fogh Ulla Sivertsen | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af biologiske stoffer |
US6780333B1 (en) * | 1987-01-30 | 2004-08-24 | Baxter International Inc. | Centrifugation pheresis method |
DE3815643A1 (de) * | 1988-05-07 | 1989-11-30 | Biotest Pharma Gmbh | Vorrichtung zur trennung von komponenten einer fluessigkeit, insbesondere von gesamtblut |
JPH0659304B2 (ja) * | 1988-06-23 | 1994-08-10 | 旭メディカル株式会社 | 血液成分分離方法 |
JPH0659305B2 (ja) * | 1988-06-23 | 1994-08-10 | 旭メディカル株式会社 | 血液成分分離方法 |
US5316674A (en) * | 1989-09-12 | 1994-05-31 | Pall Corporation | Device for processing blood for human transfusion |
EP0491850B1 (en) * | 1989-09-12 | 1998-07-22 | Pall Corporation | Device and method for processing blood for human transfusion |
US5152905A (en) * | 1989-09-12 | 1992-10-06 | Pall Corporation | Method for processing blood for human transfusion |
US5360545A (en) * | 1989-09-12 | 1994-11-01 | Pall Corporation | Filter for obtaining platelets |
JPH03134680A (ja) * | 1989-10-19 | 1991-06-07 | Mita Ind Co Ltd | 画像形成装置 |
DE3943300A1 (de) * | 1989-12-29 | 1991-07-11 | Werner Margrit Dipl Ing Fh | System zur sammlung und retransfusion von autologem blut |
US5030215A (en) * | 1990-01-03 | 1991-07-09 | Cryolife, Inc. | Preparation of fibrinogen/factor XIII precipitate |
US5102407A (en) * | 1990-03-13 | 1992-04-07 | Miles Inc. | Blood separation system |
DK119490D0 (da) * | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Unes As | Apparat til fremstilling af et koncentrat af koagulationsfaktorer, saasom fibrinogen, fra en blodportion |
GB9019678D0 (en) * | 1990-09-08 | 1990-10-24 | Albasri Samir A I | Immiscible liquid separation |
JP3185108B2 (ja) * | 1990-11-07 | 2001-07-09 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 赤血球貯蔵溶液 |
DK167517B1 (da) * | 1991-11-11 | 1993-11-15 | Squibb & Sons Inc | Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele |
CA2083075A1 (en) * | 1992-06-10 | 1993-12-11 | Vlado I. Matkovich | System for treating transition zone material |
AU675233B2 (en) * | 1992-06-10 | 1997-01-30 | Haemonetics Corporation | System for treating transition zone material |
CN1084426A (zh) * | 1992-07-13 | 1994-03-30 | 帕尔公司 | 处理生物液体的自动化***和方法 |
GB9218581D0 (en) * | 1992-09-02 | 1992-10-14 | Pall Corp | Removal of unwanted fluids from processed blood products |
ATE211396T1 (de) * | 1993-01-29 | 2002-01-15 | Terumo Corp | Vorrichtung zur trennung von flüssigkeiten |
US5437598A (en) * | 1994-01-21 | 1995-08-01 | Cobe Laboratories, Inc. | Automation of plasma sequestration |
CA2164825C (en) * | 1994-05-11 | 2006-07-18 | Michel Joie | Blood collection system |
JPH07328099A (ja) | 1994-06-09 | 1995-12-19 | Terumo Corp | バッグ連結体および血液成分の分離・移送方法 |
US5547108A (en) * | 1994-08-02 | 1996-08-20 | Pall Corporation | Expressor |
US5733253A (en) * | 1994-10-13 | 1998-03-31 | Transfusion Technologies Corporation | Fluid separation system |
US5651766A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-29 | Transfusion Technologies Corporation | Blood collection and separation system |
US6632191B1 (en) | 1994-10-13 | 2003-10-14 | Haemonetics Corporation | System and method for separating blood components |
AU718172B2 (en) * | 1995-06-07 | 2000-04-06 | Haemonetics Corporation | Method of collecting and processing blood |
US5836934A (en) * | 1995-06-07 | 1998-11-17 | Baxter International Inc. | Closed system and methods for mixing additive solutions while removing undesired matter from blood cells |
US7033334B2 (en) * | 1996-09-24 | 2006-04-25 | Samolyk Keith A | Hemo-concentrator system for autologous blood recovery |
US5928178A (en) * | 1996-09-24 | 1999-07-27 | Samolyk; Keith | Cardiopulmonary bypass blood recovery method and hemo-bag |
SE9801885L (sv) * | 1998-05-28 | 1999-05-17 | Novaseptum Ab | Verktyg för mekanisk förslutning av ihåliga slangar av flexibelt material |
US6296602B1 (en) | 1999-03-17 | 2001-10-02 | Transfusion Technologies Corporation | Method for collecting platelets and other blood components from whole blood |
AT407955B (de) * | 1999-04-30 | 2001-07-25 | Oesterreichische Rote Kreuz | Anordnung zum umfüllen von blut |
US6716187B1 (en) * | 1999-07-08 | 2004-04-06 | Implant Innovations, Inc. | Platelet concentration syringe kit |
AU2001272085B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-03-02 | Harvest Technologies Corporation | Blood components separator disk |
DE10065283A1 (de) * | 2000-12-29 | 2002-07-04 | Hettich Andreas Gmbh & Co Kg | Zentrifuge mit Blutbeutelsystem mit oberem und unterem Abgang |
CA2474555A1 (en) * | 2002-02-01 | 2003-08-07 | Gambro, Inc. | Whole blood collection and processing method |
US7241281B2 (en) * | 2002-04-08 | 2007-07-10 | Thermogenesis Corporation | Blood component separation method and apparatus |
FR2850581B1 (fr) * | 2003-02-03 | 2005-09-09 | Maco Pharma Sa | Systeme a poches de prelevement a boucle preformee |
ITMI20030897A1 (it) * | 2003-04-30 | 2004-11-01 | Crb Nederland B V | Procedimento e apparecchiatura per frazionare sangue. |
US7442178B2 (en) * | 2005-03-09 | 2008-10-28 | Jacques Chammas | Automated system and method for blood components separation and processing |
US7810674B2 (en) * | 2005-07-26 | 2010-10-12 | Millipore Corporation | Liquid dispensing system with enhanced mixing |
US8048678B2 (en) | 2005-10-27 | 2011-11-01 | Ecw Therapeutics, Inc. | Cell separation method and apparatus |
US20070119780A1 (en) * | 2005-11-28 | 2007-05-31 | Hemerus Medical, Llc | Prechargable fluid filtration method and apparatus |
US7950547B2 (en) * | 2006-01-12 | 2011-05-31 | Millipore Corporation | Reservoir for liquid dispensing system with enhanced mixing |
DE102007004722B3 (de) * | 2007-01-31 | 2008-07-24 | Fresenius Hemocare Deutschland Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Verarbeitung von Blut und Beutelsystem für eine Blutverarbeitungsvorrichtung |
US8454548B2 (en) | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Haemonetics Corporation | System and method for plasma reduced platelet collection |
US8628489B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-01-14 | Haemonetics Corporation | Three-line apheresis system and method |
US8702637B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-04-22 | Haemonetics Corporation | System and method for optimized apheresis draw and return |
US8834402B2 (en) | 2009-03-12 | 2014-09-16 | Haemonetics Corporation | System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma |
WO2011115291A1 (ja) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | 旭化成メディカル株式会社 | 細胞除去方法、細胞除去システム及び白血球除去方法 |
US9555171B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-01-31 | Depuy Mitek, Llc | Methods and devices for collecting separate components of whole blood |
JP5490966B2 (ja) | 2010-11-05 | 2014-05-14 | ヘモネティクス・コーポレーション | 自動化された血小板洗浄のためのシステムおよび方法 |
US9302042B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-04-05 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting platelets and anticipating plasma return |
EP3397306B1 (en) | 2015-12-29 | 2021-06-02 | Thermogenesis Corp. | Cell separation devices, systems, and methods |
FR3047184A1 (fr) | 2016-10-03 | 2017-08-04 | Biolog | Dispositif de stockage d'elements |
US10792416B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-10-06 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
US10758652B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-09-01 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
CN108579130A (zh) * | 2018-04-09 | 2018-09-28 | 深圳市祥平元创科技有限公司 | 一种血液成分自动分离装置和分离方法 |
US11412967B2 (en) | 2018-05-21 | 2022-08-16 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for plasma collection |
CN110093253A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-08-06 | 河南省人民医院 | 一次性使用去红细胞骨髓采集袋及方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064647A (en) * | 1957-06-13 | 1962-11-20 | Baxter Laboratories Inc | Blood component separation method and apparatus |
US3044663A (en) * | 1960-01-18 | 1962-07-17 | A F Graf Von Soden | Infusion apparatus for blood plasma and the like |
US3187750A (en) * | 1963-01-15 | 1965-06-08 | Baxter Laboratories Inc | Multiple bag blood storage unit |
US3737096A (en) * | 1971-12-23 | 1973-06-05 | Ibm | Blood processing control apparatus |
US3911918A (en) * | 1972-04-13 | 1975-10-14 | Ralph D Turner | Blood collection, storage and administering bag |
US4025618A (en) * | 1974-09-03 | 1977-05-24 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method for separation of cryoprecipitate from blook plasma |
US3986506A (en) * | 1974-09-03 | 1976-10-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Apparatus for separation of cryoprecipitate from blood plasma and method |
US4040959A (en) * | 1976-06-22 | 1977-08-09 | Berman Irwin R | Multi-purpose blood bag |
CH625416A5 (en) * | 1976-09-16 | 1981-09-30 | Solco Basel Ag | Flexible, transparent plastic container with connections for the withdrawal and transfusion of blood |
US4086924A (en) * | 1976-10-06 | 1978-05-02 | Haemonetics Corporation | Plasmapheresis apparatus |
US4111199A (en) * | 1977-03-31 | 1978-09-05 | Isaac Djerassi | Method of collecting transfusable granulocytes by gravity leukopheresis |
CH633966A5 (en) * | 1978-12-20 | 1983-01-14 | Solco Basel Ag | Flexible, bag-like plastic container for the reception of blood or blood components |
-
1979
- 1979-03-28 SE SE7902761A patent/SE416378B/sv not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-03-24 MX MX181687A patent/MX149522A/es unknown
- 1980-03-25 AU AU56839/80A patent/AU535289B2/en not_active Expired
- 1980-03-26 IL IL59716A patent/IL59716A/xx unknown
- 1980-03-27 FI FI800949A patent/FI77158C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-03-27 ZA ZA00801818A patent/ZA801818B/xx unknown
- 1980-03-27 FR FR8006819A patent/FR2452291B1/fr not_active Expired
- 1980-03-27 GB GB8010256A patent/GB2047110B/en not_active Expired
- 1980-03-27 BE BE0/199988A patent/BE882478A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-03-27 BR BR8001855A patent/BR8001855A/pt unknown
- 1980-03-28 CA CA000348754A patent/CA1166214A/en not_active Expired
- 1980-03-28 CH CH244980A patent/CH644020A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-03-28 ES ES490057A patent/ES8100885A1/es not_active Expired
- 1980-03-28 DE DE3012227A patent/DE3012227C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1980-03-28 JP JP3912480A patent/JPS55141247A/ja active Granted
-
1984
- 1984-12-19 US US06/683,566 patent/US4608178A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES490057A0 (es) | 1980-12-01 |
ZA801818B (en) | 1981-04-29 |
BE882478A (fr) | 1980-07-16 |
AU5683980A (en) | 1980-10-02 |
ES8100885A1 (es) | 1980-12-01 |
SE7902761L (sv) | 1980-09-29 |
US4608178A (en) | 1986-08-26 |
SE416378B (sv) | 1980-12-22 |
GB2047110B (en) | 1983-10-12 |
BR8001855A (pt) | 1980-11-18 |
CH644020A5 (fr) | 1984-07-13 |
IL59716A0 (en) | 1980-06-30 |
FI77158B (fi) | 1988-10-31 |
DE3012227A1 (de) | 1980-10-09 |
CA1166214A (en) | 1984-04-24 |
IL59716A (en) | 1984-04-30 |
FI800949A (fi) | 1980-09-29 |
JPS55141247A (en) | 1980-11-05 |
AU535289B2 (en) | 1984-03-15 |
FR2452291A1 (fr) | 1980-10-24 |
DE3012227C3 (de) | 1995-05-04 |
MX149522A (es) | 1983-11-18 |
JPS6320144B2 (fi) | 1988-04-26 |
GB2047110A (en) | 1980-11-26 |
FR2452291B1 (fr) | 1985-06-28 |
DE3012227C2 (fi) | 1990-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI77158C (fi) | Foerfarande och anordning foer separering av blod. | |
US3946731A (en) | Apparatus for extracorporeal treatment of blood | |
AU710558B2 (en) | Blood collection and separation system | |
US5545339A (en) | Method for processing biological fluid and treating separated component | |
US6322709B1 (en) | Automated method for processing biological fluid | |
JP3407759B2 (ja) | 血液の成分分離用遠心機装置 | |
US5472621A (en) | Method for treating transition zone material | |
US7182865B2 (en) | Device for separating whole blood under gravitational force | |
CA2137797C (en) | System for treating transition zone material | |
JP5161301B2 (ja) | 混合液を少なくとも2つの成分に分けるための装置および方法 | |
JPH10504224A (ja) | 添加剤溶液を混合するための装置及び方法 | |
WO2003086574A1 (en) | Blood component separation method and apparatus | |
JP2001523530A (ja) | 一律な目標容量の濃縮化赤血球を得るためのシステムおよび方法 | |
CA2143680A1 (en) | Process and apparatus for removal of unwanted fluids from processed blood products | |
WO2006038993A2 (en) | Instrumentality for sequestering liquids based on density: method and apparatus | |
KR20010090845A (ko) | 복막 투석에 있어서 단백질 손실을 방지하기 위한 방법 및장치 | |
JP2009542308A (ja) | 体液用容器システムを備える装置 | |
WO2001097943A1 (en) | Blood component preparation (bcp) device and method of use thereof | |
WO1994001193A9 (en) | Automated system and method for processing biological fluid | |
WO1994001193A1 (en) | Automated system and method for processing biological fluid | |
US10940249B2 (en) | Methods and systems for reducing the risk of bacterial contamination in collected platelets | |
WO1999016480A1 (en) | Biological fluid processing | |
JPH10179731A (ja) | 血液処理装置および血液処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MA | Patent expired |
Owner name: BAXTER INTERNATIONAL INC. |