FI76693C - Saett att framstaella ett aktivaemne, vilket aer anvaendbart saosom laekemedel vid behandling av melanomer. - Google Patents
Saett att framstaella ett aktivaemne, vilket aer anvaendbart saosom laekemedel vid behandling av melanomer. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76693C FI76693C FI821304A FI821304A FI76693C FI 76693 C FI76693 C FI 76693C FI 821304 A FI821304 A FI 821304A FI 821304 A FI821304 A FI 821304A FI 76693 C FI76693 C FI 76693C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- antibody
- radical
- chain
- conjugated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/44—Antibodies bound to carriers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3053—Skin, nerves, brain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6817—Toxins
- A61K47/6819—Plant toxins
- A61K47/6825—Ribosomal inhibitory proteins, i.e. RIP-I or RIP-II, e.g. Pap, gelonin or dianthin
- A61K47/6827—Ricin A
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
- A61K47/6865—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from skin, nerves or brain cancer cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/806—Antigenic peptides or proteins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S530/00—Chemistry: natural resins or derivatives; peptides or proteins; lignins or reaction products thereof
- Y10S530/827—Proteins from mammals or birds
- Y10S530/828—Cancer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Botany (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
1 76693
Tapa valmistaa aktiiviainetta, joka on käyttökelpoinen melanoomien hoidossa.
Tämän keksinnön kohteena on menetelmä melanoomien 5 hoidossa käyttökelpoisten aktiiviaineiden valmistamiseksi.
Aikaisemmissa FR-patentissa 2 437 213 ja sen lisä-patentissa 2 466 252 on kuvattu konjugoiduiksi nimitettyjä syöpää vastustavia tuotteita, jotka on saatu kytkemällä kovalentilla sidoksella risiinin ketju A proteiinirakentee-10 seen kuten johonkin vasta-aineeseen, immunoglobuliiniin tai immunoglobuliinifragmenttiin , joka kykenee tunnistamaan selektiivisesti sellaisten solujen kuten syöpäsolujen pinnalla olevan antigeenin, joihin halutaan vaikuttaa. Näiden konjugoitujen tuotteiden pääasiallinen ominaisuus 15 on se, että ne toimivat kohteena olevien solujen spesifisinä sytotoksisina aineina.
Syöpäsolujen eri antigeenejä vastaan spesifisesti suunnattujen vasta-aineiden käytöllä on jo saatu aikaan konjugoituja tuotteita, joilla on merkittävää spesifisyyttä 20 kohdesoluihin nähden. Syöpäsoluihin liittyvien antigeenien karakterisoiminen ja näitä antigeenejä vastaan suunnattujen monokloonisten vasta-aineiden löytäminen tekevät mahdolliseksi löytää myös sellaisia konjugoituja tuotteita, joilla on suurempi spesifisyys nimenomaan näitä antigeenejä sisäl-25 täviin syöpäsoluihin nähden.
Tämän keksinnön kohteena on tapa valmistaa aktiivi-ainetta, joka on käyttökelpoinen lääkeaineena melanoomien hoidossa ja joka on molekyyli, jossa risiinin ketju A on kovalenttisella disulfidityyppisellä sidoksella liitetty 30 ihmisen melanoomaa vastustavaan vasta-aineeseen Anti P 97.
Puhtaan risiinin ketjun A valmistaminen on kuvattu aikaisemmin julkaistuissa patenteissa. Monokloonisten ihmisen antimelanomaa vastustavien vasta-aineiden valmistus on mainittu tieteellisessä kirjallisuudessa (erityisesti 35 voidaan mainita julkaisu Proceedings of the National Academy of Sciences 77(4), 2183-7, 1980).
2 76693 Näiden konjugoitujen tuotteiden valmistamiseksi on välttämätöntä, että kytkettävillä proteiineilla on molemmilla vähintään yksi joko luonnostaan rakenteeseen kuuluva tai keinotekoisesti lisätty rikkiatomi, joka pystyy luomaan 5 halutun disulfidi-tyyppisen sidoksen.
Risiinin ketjussa A on luonnostaan yksi halutun kaltaisen sidoksen mahdollistava rikkiatomi. Tämä on ketjussa A oleva kysteiinitähteen tioliryhmän rikkiatomi, joka varmistaa ketjun A sitoutumisen ketjuun B toksiinin ollessa 10 kokonainen.
Melanomaa vastustava vasta-aine ei sisällä mitään vapaata tiolia eikä muitakaan kytkennässä käyttökelpoisia rikkiatomeja. Täten onkin sopivinta lisätä immunoglobulii-nimolekyyliin keinotekoisesti yksi tai useampia rikkiatome-15 ja, jotka pystyvät sittemmin toimimaan disulfidisidoksen muodostajina yhden tai useamman risiinin ketjun A molekyylin kanssa.
Keksinnön mukaisia konjugoituja tuotteita valmistetaan saattamalla risiinin ketju A, jolla SH-ryhmä on vapaa-20 na, yhteyteen sellaisen vasta-aineen kanssa, johon SH-ryhmä on keinotekoisesti lisätty aktiivisessa muodossaan ja etenkin jonkin sopivan rikkiä sisältävän orgaanisen radikaalin sekadisulfidina.
Aktivoidulla rikkiatomilla substituoitu vasta-aine 25 saadaan itse vasta-aineesta substituoimalla sellaisella reagenssilla, joka sisältää aktivoidun rikkiatomin, seuraa-van kaavan mukaisesti:
AC+Y-R-S-S- X->AC -R-S-S-X
jossa:.AC tarkoittaa vasta-ainetta 30 .Y tarkoittaa ryhmää, joka mahdollistaa reagenssin kovalenttisen sitoutumisen proteiiniin
.R tarkoittaa ryhmää, joka voi kantaa samanaikaisesti substituentteja Yja-S-S-X
.X tarkoittaa aktivoivaa radikaalia.
35 Funktionaalinen ryhmä Y on jonkin ryhmä, joka pystyy sitoutumaan kovalenttisesti minkä tahansa substituoitavan proteiinin sisältämien aminohappojen sivuketjujen funktio- 3 76693 naalisen ryhmän kanssa. Näistä voidaan erityisesti mainita proteiinin sisältämien lysyyliradikaalien päätteenä olevat aminoryhmät. Tässä tapauksessa Y voi olla etenkin: - karboksyyliryhmä, joka voi sitoutua proteiinin 5 aminoryhmiin jonkin kytkentäaineen kuten karbodi-imidin ja etenkin jonkin vesiliuoksen johdannaisen kuten l-etyyli-3-(3-dietyyliamino-propyyli)-karbodi-imidin läsnä ollessa, - karboksyylihapon kloridi, joka pystyy reagoimaan suoraan aminoryhmien kanssa ja asyloimaan ne, 10 - niin sanottu "aktiivinen" esteri, kuten orto- tai para-, nitro tai dinitro-fenyyliesteri tai sitten N-hydrok-si-sukkiini-imidin esteri, joka reagoi suoraan aminoryhmien kanssa ja asyloi ne, - kaksiarvoisen karboksyylihapon sisäinen anhydridi 15 kuten esimerkiksi sukkiinianhydridi, joka reagoi spontaanisti aminoryhmien kanssa ja synnyttää amidisidoksia, - lmidoesteriryhma-C jossa, on alkyyli- 20 ryhmä, ja joka reagoi proteiinin aminoryhmien kanssa seuraavasti „ n
HN«. N
Prot - NH2 + - R2--->Prot-NH- C - R2 + RjOH
R^Cr 25 X tarkoittaa funktionaalista ryhmää, joka kykenee reagoimaan vapaan tioliradikaalin kanssa. Erityisesti X voi olla 2-pyridyyli- tai 4-pyridyyliryhmä, joka voi vielä olla substituoitu yhdellä tai useammalla alkyyliradikaalil-la, halogeenilla tai karboksyyliryhmällä. X voi myös olla 30 fenyyliryhmä, joka on mieluimmin substituoitu nitro- tai karboksyyliryhmällä tai molemmilla niistä. X voi vielä olla alkoksikarbonyyliryhmä kuten metoksikarbonyyliryhmä.
Radikaali R tarkoittaa mitä tahansa radikaalia, jolla voi olla substituenttina samanaikaisesti sekä Y että S - S - X. Se on valittava siten, että se ei sisällä ryhmiä, joiden voidaan olettaa käytettävien reagenssien ja synteettisten tuotteiden välisiin lopullisiin reaktioihin.
4 76693
Ryhmä R voi erityisesti olla ryhmä -^CH2^n' j°ssa n on 1-10 tai R0 - CH -
J I
CH - 5 jossa R^ on vety tai 1-8 hiiliatomia sisältävä alkyyliradi-kaali ja R^ on lopullisessa reaktioissa käytettäviin rea-gensseihin nähden inertti substituentti kuten karbamaatti-ryhmä - NH - C - ORc, jossa Rc tarkoittaa 1-5 hiiliatomia n 5 b
O
10 sisältävää suoraa tai haaraketjuista alkyyliryhmää ja etenkin tertiobutyyliryhmää.
Yhdisteen Y-R-S-S-X reaktio immunoglobulii-nin kanssa suoritetaan homogeenisessa nestefaasissa, useimmiten vedessä tai puskuriliuoksessa. Mikäli reagenssien 15 liukoisuus sitä vaatii, on mahdollista lisätä reaktioseok-seen aina 20 tilavuus-%:iin asti veden kanssa sekoittuvaa orgaanista liuotinta kuten alkoholia ja etenkin tertiääristä butanolia.
Reaktio suoritetaan huoneen lämpötilassa ja reaktio- 20 aika voi vaihdella muutamasta tunnista 24 tuntiin. Reaktion jälkeen poistetaan dialyysin avulla molekyylipainoltaan kevyemmät tuotteet ja etenkin ylimääräiset reagenssit.
Tällä menetelmällä voidaan proteiiniin liittää 1-5 substitu- enttiryhmää kun on kysymyksessä luokkaa G oleva immunoglobu- 25 liini ja 1-15 kun on kysymyksessä luokkaa M oleva immunoglo-buliini.
Käytettäessä mainitunlaisia yhdisteitä kytkentä risiinin ketjun A kanssa tapahtuu molempien proteiinien ollessa läsnä vesiliukoisessa lämpötilan ollessa alle 30°C ^ ja reaktioajan vaihdellessa muutamasta tunnista yhteen vuorokauteen. Saatu liuos dialysoidaan molekyylipainoltaan kevyempien tuotteiden poistamiseksi, minkä jälkeen konju-goitu tuote voidaan puhdistaa erilaisilla tunnetuilla menetelmillä.
Seuraava esimerkki auttaa paremmin ymmärtämään keksinnön luonnetta.
35 5 76693
Esimerkki 1
Aktivoidulla disulfidiryhmällä substituoitua ihmisellä melanomaa vastustavaa vasta-ainetta (antigeeniä P 97 vastaan suunnattu vasta-aine) ja risiinin ketjua A lähtöainei-^ na käyttäen saatu konjugoitu tuote.
a) Ihmisellä melanomaa vastustava vasta-aine (anti P 97) Tämä vasta-aine saatiin julkaisussa Proceedins of National Academy of Sciences 1980, 77 (4) 2183-7, kuvatulla menetelmällä.
Sille suoritettiin viimeinen puhdistus dialysoimalla puskuria PBS vasten. (10 mM fosfaattia, 140 nM natriumklo-ridia, pH: 7,4).
b) Risiinin ketju A
^ Risiinin ketju A valmistettiin ja puhdistettiin haki jan aikaisemmissa patenttihakemuksissa ( patentti FR 7827838 ja sen lisäys FR 7924655) kuvatulla tavalla.
c) Aktivoitu ihmisellä melanomaa vastustava vasta-aine 20 0,5 ml:aan liuosta, joka sisälsi 20 mg/ml 3-(2-pyri-dyyli-disulfanyyli)-propionihappoa tertiobutanolissa, lisättiin 0,2 ml l-etyyli-3-(3-dimetyyliaminopropyyli)-karbodi-imidin 60 mg/ml-liuosta ja annettiin seistä 3 minuuttia huoneen lämpötilassa.
25
Lisättiin 30^ul näin saatua liuosta 1,66 ml:aan liuosta, joka sisälsi 2,4 mg/ml melanomaa vastustavaa vasta-ainetta PBS-puskurissa. Seosta inkuboitiin 20 tuntia 30°C: ssa.
Sitten liuos dialysoitiin jatkuvana 3 päivän aikana käyttäen 21 litraa PBS-puskuria 4°C:ssa. Näin saatiin 4 mg aktivoitua vasta-ainetta pitoisuuden ollessa 2,3 mg/ml.
Analysoimalla spektrofotometrisesti aaltopituudella 343 nm pelkistetyn glutationin kanssa vaihtamalla vapautunut pyridiini-2-tioni, todettiin että oli saatu vasta-aine, joka sisälsi 2,6 aktivoivaa ryhmää yhtä vasta-ainemoolia kohden.
35 6 76693 d) Konjugoitu tuote 1,3 ml:aan aktivoidun vasta-aineen PBS-puskuriliu-osta (pitoisuus 2,3 mg/ml, eli 3 mg aktivoitua vasta-ainetta) lisättiin 0,52 ml risiinin ketjun A liuosta samassa 5 puskurissa (pitoisuus 5,8 mg/ml) ja inkiboitiin 25°C:ssa 20 tuntia.
Reaktioseos puhdistettiin kromatografisesti Sephadex G 100-geeliä sisältävällä pylväällä. Kustakin fraktiosta määritettiin vasta-aineen pitoisuus spektrofotometrisesti 10 aallonpituudella 280 nm ja ketjun A pitoisuus sen perusteella miten hyvin se pystyy estämään proteosynteesin mitattuna solun ulkopuolella olevassa systeemissä. Identtiset konjugoitua tuotetta sisältävät fraktiot yhdistettiin ja saatiin näin ollen 1 mg konjugoitua tuotetta pitoisuuden 15 ollessa 0,2 mg/ml.
Suoritetut analyyttiset määritykset osoittivat, että liuos sisälsi 50yug/ml biologisesti aktiivista ketjua A, eli noin 1,4 moolia ketjua A yhtä vasta-ainemoolia kohden.
Sytofluormetrian avulla suoritettu tutkimus osoitti 20 lisäksi, että käytetty melanomaa vastustava vasta-aine, vastaava aktivoitu vasta-aine ja tämän vasta-aineen konjugoitu yhdistelmä risiinin ketjun A kanssa antoivat hyvin samanlaiset fluoresenssin histogrammit, minkä perusteella voidaan varmistaa siitä, että vasta-aineessa ei ole tapah-25 tunut mitään merkittävää muutosta sille suoritettujen aktivointi- ja kytkentäreaktioiden aikana ja etenkin että se yhä kykenee konjugoidun tuotteen osana tunnistamaan antigeenin P 97, jota vastaan se on suunnattu.
Edellä saatu keksinnön mukainen konjugoitu tuote on 30 tutkittu sen biologisten ominaisuuksien ja erityisesti sen syöpää vastustavan vaikutuksen osalta.
1) - Proteosynteesin estyminen
Risiinin ketjun A biologinen perusominaisuus on sen kyky estää solussa tapahtuvan proteosynteesin muuntamalla 35 ribosomi-alayksikköä 60 S.
Tässä on käytetty solumallia. Tämä testi mittaa 14 tutkittujen aineiden vaikutusta C-leusiinin imeytymiseen viljelmän syöpäsoluihin.
7 76693 Käytetyt solut olivat peräisin solukannasta M 1477, joka oli otettu antigeeniä P 97 sisältävästä ihmisen melanomasta. Trypsinoinnin jälkeen näitä soluja 5 inkuboitiin jälleen noin 24 tuntia, jotta mahdollisesti muuntuneet pinta-antigeenit ilmestyisivät jälleen solujen pinnalle. Kun tutkittavat aineet oli lisätty, suoritettiin jälleen inkubointi. Inkuboinnin päätyttyä mitattiin tällä tavalla käsiteltyihin soluihin imeyty-14 10 nyt C-leusiinin suhteellinen määrä.
Tämä mittaus suoritettiin julkaisussa Journal of Biological Chemistry 1974, 249 (11), 3557-62 kuvatun 14 tekniikan sovellutuksella käyttäen C-leusiinia merkkiaineena proteosynteesin asteen määrittämisessä. Imeyty-15 neen radioaktiivisuuden määrittäminen suoritettiin tässä tapauksessa suodattamalla erotetuista kokonaisista soluista .
Näiden määritysten perusteella piirrettiin vaikutuksen ja annoksen suuruuden välistä suhdetta kuvaa- 20 vat käyrät, joissa abskissalla on tutkittujen aineiden 14 pitoisuudet ja ordinaatalla C-leusiinin imeytyminen ilmaistuna prosentteina tutkittavia aineita sisältämättömiin vertailusoluihin imeytyneestä määrästä.
Näin voitiin myös määrittää kullekin tutkitul- 14 25 le aineelle 50 %:isesti C-leusiinin imeytymisen estävä pitoisuus eli "50 %:isesti estävä pitoisuus" (CI 50).
Edellä olevassa esimerkissä valmistetulla kon-jugoidulla tuotteella (ITHM) saadut tulokset käyvät ilmi kuviosta 1. Tässä kuviossa on niinikään esitetty 30 vastaavasti käyrät, jotka on saatu risiinillä (R), risiinin ketjulla A(AR) ja risiinin ketjun A ja dinitro-fenyyliradikaalia (DNP) vastustavan vasta-aineen konju-goidulla yhdistelmällä, (DS-10) joka ei osoittanut mitään affiniteettia testattuihin soluihin nähden.
35 8 76693 Tämän kuvion perusteella voidaan todeta, että tutkitulla konjugoidulla tuotteella (ITHM) on voimakas -9 sytoksinen vaikutus (CI 50 = 5x10 M), noin 400 kertaa voimakkaampi kuin risiinin ketjulla A.
5 Toisaalta DNP:tä vastustava konjugoitu tuote (DS-10) vaikuttaa soluihin M 1477 vasta suuremmalla pitoisuudella (10 8M) . Sitä vastoin tämä sama konjugoitu tuote DS 10 osoittautui sytoksiseksi CI 50-arvolla -9 noin 10 M, kun se saatettiin yhteyteen M 1477 -solu-10 jen kanssa, jotka oli ennalta keinotekoisesti muutettu DNP-radikaaleja sisältäviksi. Nämä kaksi jälkimmäistä johtopäätöstä osoittavat konjugoidun tuotteen ITHM sytotoksisen vaikutuksen spesifisen luonteen.
2) Kolonioiden muodostumisen estyminen 15 Melanomaviljelmän M 1477 solut irrotettiin alus tastaan Versene-liuoksella (PBS-puskuri, joka sisältää etyleenidiamiinitetraetikkahappoa) tai trypsinisoimal- la. Näitä soluja istutettiin läpimitaltaan 5 cm:n 4
Petri-maljoihin noin 2x10 kappaletta kuhunkin, jotka 20 sisälsivät seuraavan kasvualustan: RPMI 1640-ravintoliuos (Merieux), johon oli lisätty 2 mM glutamiinia, 2 g/1 natriumbikarbonaattia, 15 % inaktivoitua vasikansikiöseerumia (seromed) ja antibiootteja (penisilliini, streptomysiini ja amfoteri-25 siin B).
24 tunnin kuluttua solut käsiteltiin erilaisilla pitoisuuksilla tutkittavaa konjugoitua tuotetta.
Vertailun vuoksi sama koesarja suoritettiin myös toisaalta risiinillä, toisaalta risiinin ketjulla A ja 30 vielä konjugoidulla tuotteella, joka ei ole tälle solu-kannalle spesifinen (risiinin ketjun A ja anti-DNP-vasta-aineen konjugoitu yhdistelmä (DS 10)).
Jälleen 24 tunnin kuluttua viljelmän kasvualusta poistettiin ja korvattiin tuoreella samalla alustalla, 35 jossa ei ollut yhtään sytotoksisia aineita.
10-15 vuorokautta myöhemmin määritettiin kehit- 9 76693 tyneiden kolonioiden määrä kolonioiden automaattisella laskimella (Artek 880-systeemi) sen jälkeen kun ne oli värjätty kristailiviolettiliuoksella.
Tällä menetelmällä pystytään havaitsemaan niinkin 5 pieniä määriä kuin 10 elävää solua maljaa kohden ja tämä on voitu todeta myös käytettäessä vertailuviljelmiä. Niin ikään on osoitettu, että kolonioiden muodostuminen on tarkasti verrannollinen solujen alkuperäiseen 1 4 pitoisuuteen, ainakin alueella 10 - 10 solua millilit- 10 raa kohden.
Saadut tulokset on esitetty kuviossa 2, jossa ordinaatalla ja logaritmisinä koordinaatteina käyvät ilmi kolonioiden määrät kussakin maljassa ja abskis-salla tuotteen pitoisuus. Tutkimukset on suoritettu 15 risiinillä (R), risiinin ketjulla A (AR) ja keksinnön mukaisella konjugoidulla tuotteella (ITHM).
Konjugoidulla tuotteella ITHM on suuri aktiivisuus, sillä viimeinenkin melanomasolu kuolee konjugoi- -9 dun tuotteen pitoisuuden ollessa 2 x 10 M. Tämä pi- 20 toisuus on täysin vertailukelpoinen risiinin vastaavaan -9 pitoisuuteen (1 x 10 M) kun taas risiinin ketjulla A on saman tuloksen saamiseksi kohotettava pitoisuus 10 ^M:iin.
Niin ikään voidaan havaita että konjugoidulla 25 tuotteella DS 10 on vaikutusta vasta pitoisuudella _ 8 2 x 10 M, joka on suurin pitoisuus, jolla sitä on testattu.
Tämän kokeen johtopäätökset varmistavat täysin proteosynteesin estymistutkimuksen tulokset.
30 Keksinnön mukaisesti valmistetuilla konjugoi- duilla tuotteilla on siis voimakkaasti spesifinen vaikutus ihmisellä esiintyvän melanoman solukantoihin. Niitä voidaan siten käyttää tautien hoidossa ihmisillä hoidettaessa melanomia ja mahdollisesti muita sairaus-35 10 76693 tiloja, jotka ovat herkkiä käytetylle vasta-aineelle olivatpa ne sitten pahanlaatuisia tai eivät.
Nämä konjugoidut tuotteet on sovitettu käytettäviksi ruiskeina. Niitä voidaan käyttää joko sellai-5 sinaan tai yhdessä jonkun toisen kyseessä olevan syö-pätilan hoitokeinon kanssa ja etenkin yhdistettynä muihin, immunodepressiivisiin lääkkeisiin, joiden tehtävänä on viivyttää tai heikentää potilaan luonnollista immuunireaktiota elimistölle vierasta proteiinia 10 eli siis tässä tapauksessa kyseistä konjugoitua tuotetta vastaan.
Pyrittäessä eliminoimaan syöpäsolut kokonaan hoidossa on käytettävä riittävän suurta annosta konjugoitua tuotetta ja hoidon kesto on määritettävä kussa-15 kin tapauksessa potilaan ja hoidettavan taudintilan mukaan.
Claims (2)
1. Tapa valmistaa aktiiviainetta, joka on käyttökelpoinen lääkeaineena melanoomien hoidossa ja joka on mole- 5 kyyli, jossa risiinin ketju A on kovalenttisella disulfidi-tyyppisellä sidoksella liitetty ihmisen melanoomaa vastustavaan vasta-aineeseen Anti P 97, tunnettu siitä, että risiinin ketju A, jonka kaava on RASH, saatetaan reagoimaan vasta-aineen Anti P 97 johdannaisen kanssa, jonka 10 kaava on AC-S-S-X, jossa X on aktivoiva radikaali ja AC on Anti P 97.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen tapa, tunnet-t u siitä, että X on ryhmä, joka pystyy reagoimaan vapaan tioliradikaalin kanssa, erikoisesti 2- tai 4-pyridyyliryh- 15 mä, joka voi olla substituoitu, fenyyliryhmä tai alkoksi-karbonyyliryhmä. 20 1. Sätt att framställa ett aktivämne, vilket är an- vändbart säsom läkemedel vid behandling av melanomer och vilket utgörs av en molekyl, väri ricinens kedja A är med en kovalent bindning av typen disulfid bunden vid antikrop-pen Anti P 97 mot människans melanom, känneteck-25 n a t därav, att ricinens kedja A med formeln RASH omsätts med ett derivat av antikroppen Anti P 97 med formeln AC-S-S-X, väri X är en aktiverande radikal och AC är Anti P 97.
2. Sätt enligt patentkravet 1, känneteck-30 n a t därav, att X är en grupp, vilken förmär att reagera med en fri tiolradikal, i synnerhet en 2- eller 4-pyridyl-grupp, vilken kan vara substituerad, en fenylgrupp eller en alkoxikarbonylgrupp.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8107596 | 1981-04-15 | ||
FR8107596A FR2504010B1 (fr) | 1981-04-15 | 1981-04-15 | Medicaments anticancereux contenant la chaine a de la ricine associee a un anticorps antimelanome et procede pour leur preparation |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI821304A0 FI821304A0 (fi) | 1982-04-14 |
FI821304L FI821304L (fi) | 1982-10-16 |
FI76693B FI76693B (fi) | 1988-08-31 |
FI76693C true FI76693C (fi) | 1988-12-12 |
Family
ID=9257448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI821304A FI76693C (fi) | 1981-04-15 | 1982-04-14 | Saett att framstaella ett aktivaemne, vilket aer anvaendbart saosom laekemedel vid behandling av melanomer. |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4414148A (fi) |
EP (1) | EP0063988B1 (fi) |
JP (1) | JPS57179124A (fi) |
KR (1) | KR880001045B1 (fi) |
AR (1) | AR228394A1 (fi) |
AT (1) | ATE17653T1 (fi) |
AU (1) | AU556641B2 (fi) |
CA (1) | CA1195248A (fi) |
CZ (1) | CZ256482A3 (fi) |
DD (1) | DD204849A5 (fi) |
DE (1) | DE3268752D1 (fi) |
DK (1) | DK159277C (fi) |
EG (1) | EG15718A (fi) |
ES (1) | ES8303918A1 (fi) |
FI (1) | FI76693C (fi) |
FR (1) | FR2504010B1 (fi) |
GR (1) | GR69199B (fi) |
HU (1) | HU188314B (fi) |
IE (1) | IE53009B1 (fi) |
IL (1) | IL65441A0 (fi) |
MA (1) | MA19429A1 (fi) |
NO (1) | NO154905C (fi) |
NZ (1) | NZ200302A (fi) |
OA (1) | OA07069A (fi) |
PH (1) | PH20846A (fi) |
PL (1) | PL135800B1 (fi) |
PT (1) | PT74741B (fi) |
SU (1) | SU1329604A3 (fi) |
YU (1) | YU83082A (fi) |
ZA (1) | ZA822528B (fi) |
Families Citing this family (141)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5843926A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-14 | Suntory Ltd | 選択性制癌剤 |
FR2523445A1 (fr) * | 1982-03-17 | 1983-09-23 | Sanofi Sa | Nouveaux conjugues associant, par liaison covalente, une enzyme et un anticorps, et associations medicamenteuses utilisant lesdits conjugues |
DE3369466D1 (en) * | 1982-05-12 | 1987-03-05 | Harvard College | Fused genes encoding hybrid proteins, cloning vectors containing them and the use thereof |
US4520226A (en) * | 1982-07-19 | 1985-05-28 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Treatment of graft versus host disease using a mixture of T-lymphocyte specific monoclonal antibody: ricin conjugates |
JPS5990052A (ja) * | 1982-11-16 | 1984-05-24 | Katsu Taniguchi | モノクロ−ナル特異抗体を用いたメラノ−マ診断薬 |
US4916213A (en) * | 1983-02-22 | 1990-04-10 | Xoma Corporation | Ribosomal inhibiting protein-immunoglobulin conjugates with specificity for tumor cell surface antigens, and mixtures thereof |
US4591572A (en) * | 1983-04-01 | 1986-05-27 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Pigmentation associated, differentiation antigen of human melanoma and autologous antibody |
JPS59186924A (ja) * | 1983-04-08 | 1984-10-23 | Kureha Chem Ind Co Ltd | ヒト免疫グロブリン結合抗腫瘍剤 |
US4664911A (en) * | 1983-06-21 | 1987-05-12 | Board Of Regents, University Of Texas System | Immunotoxin conjugates employing toxin B chain moieties |
GB2142428A (en) * | 1983-06-23 | 1985-01-16 | Erba Farmitalia | Adenocarcinoma related antigenic determinants and antibodies specific thereto |
FR2547731A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1984-12-28 | Centre Nat Rech Scient | Immunotoxine antitumorale, preparations pharmaceutiques la contenant et son utilisation in vitro |
GB2148299B (en) * | 1983-09-01 | 1988-01-06 | Hybritech Inc | Antibody compositions of therapeutic agents having an extended serum half-life |
US4545985A (en) * | 1984-01-26 | 1985-10-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Pseudomonas exotoxin conjugate immunotoxins |
FR2570278B1 (fr) * | 1984-09-14 | 1987-02-13 | Pasteur Institut | Compositions et procede pour proteger les lymphocytes t contre l'agent etiologique des lymphadenopathies et du syndrome d'immunodepression acquise |
AU585940B2 (en) * | 1984-09-25 | 1989-06-29 | Xoma Corporation | Lectin immunotoxins |
US4590071A (en) * | 1984-09-25 | 1986-05-20 | Xoma Corporation | Human melanoma specific immunotoxins |
EP0232447A1 (en) * | 1986-02-13 | 1987-08-19 | Xoma Corporation | Lectin immunotoxins |
FR2573656B1 (fr) * | 1984-11-29 | 1987-02-27 | Sanofi Sa | Medicament comportant en tant qu'association au moins une immunotoxine et au moins un polymere contenant du mannose |
US4851510A (en) * | 1984-11-30 | 1989-07-25 | Wadley Technologies, Inc. | Monoclonal antibodies to novel melanoma-associated antigens |
US5256413A (en) * | 1985-01-08 | 1993-10-26 | The General Hospital Corporation | Method and use for site-specific activation of substances |
AT384549B (de) * | 1985-01-08 | 1987-11-25 | Strasser Engelbert | Verfahren zur herstellung einer vaccine |
FR2577135B1 (fr) * | 1985-02-13 | 1989-12-15 | Sanofi Sa | Immunotoxines a longue duree d'action comportant un constituant glycopeptidique inactivant les ribosomes modifie sur ses motifs polysaccharidiques |
US4744981A (en) * | 1985-10-17 | 1988-05-17 | Neorx Corporation | Trichothecene antibody conjugates |
ATE87318T1 (de) * | 1985-11-29 | 1993-04-15 | Consolidated Pharmaceuticals L | Ricin-antikoerper-konjugate. |
US4831122A (en) * | 1986-01-09 | 1989-05-16 | Regents Of The University Of Minnesota | Radioimmunotoxins |
US4689401A (en) * | 1986-03-06 | 1987-08-25 | Cetus Corporation | Method of recovering microbially produced recombinant ricin toxin a chain |
USRE38008E1 (en) | 1986-10-09 | 2003-02-25 | Neorx Corporation | Methods for improved targeting of antibody, antibody fragments, hormones and other targeting agents, and conjugates thereof |
US4771128A (en) * | 1986-10-10 | 1988-09-13 | Cetus Corporation | Method of purifying toxin conjugates using hydrophobic interaction chromatography |
US5009995A (en) * | 1986-10-27 | 1991-04-23 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Monoclonal antibodies to melanoma cells |
US5582862A (en) | 1988-04-04 | 1996-12-10 | General Hospital Corporation | Antibodies that bind to α2-antiplasmin crosslinked to fibrin which do not inhibit plasma α2-antiplasmin |
US5372812A (en) * | 1988-04-04 | 1994-12-13 | The General Hospital Corporation | Composition and method for acceleration of clot lysis |
US5811265A (en) * | 1988-08-19 | 1998-09-22 | The General Hospital Corporation | Hybrid immunoglobulin-thrombolytic enzyme molecules which specifically bind a thrombus, and methods of their production and use |
US5609869A (en) * | 1988-08-19 | 1997-03-11 | The General Hospital Corporation | Hybrid immunoglobulin-thrombolytic enzyme molecules which specifically bind a thrombus, and methods of their production and use |
US5252713A (en) * | 1988-09-23 | 1993-10-12 | Neorx Corporation | Polymeric carriers for non-covalent drug conjugation |
US5171563A (en) * | 1988-09-30 | 1992-12-15 | Neorx Corporation | Cleavable linkers for the reduction of non-target organ retention of immunoconjugates |
IE910820A1 (en) * | 1990-03-22 | 1991-09-25 | Sloan Kettering Inst Cancer | Gp75 as a tumor vaccine for melanoma |
ZA912490B (en) * | 1990-04-19 | 1992-12-30 | Res Dev Foundation | Antibody conjugates for treatment of neoplastic disease |
US5981194A (en) * | 1992-07-10 | 1999-11-09 | University Of British Columbia | Use of p97 and iron binding proteins as diagnostic and therapeutic agents |
US5690935A (en) * | 1995-01-13 | 1997-11-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Biotherapy of cancer by targeting TP-3/P80 |
EP0873363B1 (en) | 1995-06-14 | 2010-10-06 | The Regents of The University of California | High affinity human antibodies to tumor antigens |
JP2001502895A (ja) * | 1996-09-20 | 2001-03-06 | ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレイション | アルファ―2―抗プラスミンに対するキメラ、ヒト化および一本鎖抗体 |
US6869604B1 (en) * | 1998-03-27 | 2005-03-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Recombinant anti-tumor RNAse |
WO1999058139A2 (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | The Regents Of The University Of California | Methods for detecting and inhibiting angiogenesis |
US6852318B1 (en) | 1998-05-08 | 2005-02-08 | The Regents Of The University Of California | Methods for detecting and inhibiting angiogenesis |
US20050059031A1 (en) | 2000-10-06 | 2005-03-17 | Quantum Dot Corporation | Method for enhancing transport of semiconductor nanocrystals across biological membranes |
ATE536550T1 (de) | 2000-10-06 | 2011-12-15 | Life Technologies Corp | Halbleiter nanokristalle enthaltende transfektibare mizellen |
EP2381116A1 (en) | 2000-11-16 | 2011-10-26 | California Institute of Technology | Apparatus and methods for conducting assays and high throughput screening |
ZA200305980B (en) * | 2001-02-12 | 2007-01-31 | Res Dev Foundation | Modified proteins, designer toxins, and methods of making thereof |
US6955888B2 (en) * | 2001-06-11 | 2005-10-18 | Xenoport | Methods of screening agents, conjugates or conjugate moieties for transport by a PEPT2 transporter |
US7101977B2 (en) | 2001-07-17 | 2006-09-05 | Research Development Foundation | Therapeutic agents comprising pro-apoptotic proteins |
EP1463796B1 (en) | 2001-11-30 | 2013-01-09 | Fluidigm Corporation | Microfluidic device and methods of using same |
US20030158254A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-08-21 | Xenoport, Inc. | Engineering absorption of therapeutic compounds via colonic transporters |
US20030158089A1 (en) * | 2002-01-24 | 2003-08-21 | Xenoport, Inc. | Administrative agents via the SMVT transporter |
US7332585B2 (en) | 2002-04-05 | 2008-02-19 | The Regents Of The California University | Bispecific single chain Fv antibody molecules and methods of use thereof |
US20030228619A1 (en) * | 2002-06-10 | 2003-12-11 | Xenoport, Inc. | Peptide nucleic acids as tags in encoded libraries |
AU2003275985A1 (en) * | 2002-06-12 | 2003-12-31 | Research Development Foundation | Immunotoxin as a therapeutic agent and uses thereof |
PT1530482E (pt) | 2002-07-18 | 2014-01-15 | Helix Biopharma Corp | Utilização de urease para inibição de crescimento de células cancerigenas |
US20040161424A1 (en) * | 2002-10-08 | 2004-08-19 | Xenoport | Human organic solute transporters |
WO2006102264A1 (en) | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
JP5419248B2 (ja) | 2003-04-03 | 2014-02-19 | フルイディグム コーポレイション | マイクロ流体装置およびその使用方法 |
NZ548256A (en) | 2004-02-02 | 2010-02-26 | Ambrx Inc | Modified human four helical bundle polypeptides and their uses |
KR20070034512A (ko) | 2004-06-18 | 2007-03-28 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 신규 항원-결합 폴리펩티드 및 이의 용도 |
KR20070039593A (ko) | 2004-07-21 | 2007-04-12 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 비천연적으로 코딩된 아미노산을 이용한 생합성 폴리펩티드 |
JP2008520963A (ja) * | 2004-11-16 | 2008-06-19 | シーナ・キャンサー・ダイアグノスティクス・リミテッド | サンプル中の分析物を検出する方法 |
CN102719366B (zh) * | 2004-12-22 | 2014-07-16 | Ambrx公司 | 氨酰基-tRNA合成酶的组合物及其用途 |
CN103690936A (zh) | 2004-12-22 | 2014-04-02 | Ambrx公司 | 经修饰的人类生长激素 |
CA2927595C (en) | 2004-12-22 | 2023-01-31 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides |
WO2006073846A2 (en) | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Ambrx, Inc. | Methods for expression and purification of recombinant human growth hormone |
BRPI0519170A8 (pt) | 2004-12-22 | 2018-05-08 | Ambrx Inc | formulações de hormônio de crescimento humano que compreendem um aminoácido não naturalmente codificado |
JP2008528633A (ja) * | 2005-02-01 | 2008-07-31 | リサーチ ディベロップメント ファウンデーション | Blysレセプターを標的化するためのblys融合タンパク質およびb細胞増殖性疾患の処置方法 |
AU2006255122B2 (en) * | 2005-06-03 | 2010-10-21 | Ambrx, Inc. | Improved human interferon molecules and their uses |
CN103103238B (zh) * | 2005-08-18 | 2016-08-10 | Ambrx公司 | 一种在细胞中制造在特定位置处具有所选氨基酸的抗体或抗体片段多肽的方法 |
AU2006311568B2 (en) * | 2005-11-08 | 2010-11-11 | Ambrx, Inc. | Accelerants for the modification of non-natural amino acids and non-natural amino acid polypeptides |
AU2006315347A1 (en) | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Ambrx, Inc. | Methods and compositions comprising non-natural amino acids |
KR101423898B1 (ko) * | 2005-12-14 | 2014-07-28 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 비-천연 아미노산 및 폴리펩티드를 함유하는 조성물, 비-천연 아미노산 및 폴리펩티드를 포함하는 방법, 및 비-천연 아미노산 및 폴리펩티드의 용도 |
CA2663083A1 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Ambrx, Inc. | Modified human plasma polypeptide or fc scaffolds and their uses |
NZ574960A (en) * | 2006-09-08 | 2012-02-24 | Ambrx Inc | Suppressor trna transcription in vertebrate cells |
WO2008030613A2 (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Ambrx, Inc. | Hybrid suppressor trna for vertebrate cells |
JP5650406B2 (ja) * | 2007-03-07 | 2015-01-07 | ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ | 自己免疫状態の予防および治療のための組成物および方法 |
WO2008121563A2 (en) | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Ambrx, Inc. | Modified fgf-21 polypeptides and their uses |
NZ580686A (en) * | 2007-05-02 | 2012-11-30 | Ambrx Inc | Modified interferon beta polypeptides and their uses |
CA2699394C (en) | 2007-09-17 | 2020-03-24 | The Regents Of The University Of California | Internalizing human monoclonal antibodies targeting prostate cancer cells in situ |
AU2008302111B2 (en) | 2007-09-21 | 2014-04-24 | The Regents Of The University Of California | Targeted interferon demonstrates potent apoptotic and anti-tumor activities |
NZ603812A (en) | 2007-11-20 | 2014-06-27 | Ambrx Inc | Modified insulin polypeptides and their uses |
CN103694337B (zh) | 2008-02-08 | 2016-03-02 | Ambrx公司 | 经修饰瘦素多肽和其用途 |
IL198123A0 (en) | 2008-04-18 | 2009-12-24 | Snecma Propulsion Solide | A heat treatment oven with inductive heating |
WO2009148896A2 (en) | 2008-05-29 | 2009-12-10 | Nuclea Biotechnologies, LLC | Anti-phospho-akt antibodies |
EP3225248B1 (en) * | 2008-07-23 | 2023-06-07 | Ambrx, Inc. | Modified bovine g-csf polypeptides and their uses |
CA2738033C (en) * | 2008-09-26 | 2019-11-26 | Ambrx, Inc. | Non-natural amino acid replication-dependent microorganisms and vaccines |
CA2737026C (en) | 2008-09-26 | 2019-12-24 | Ambrx, Inc. | Modified animal erythropoietin polypeptides and their uses |
CN102438580B (zh) | 2009-02-06 | 2015-06-17 | 加利福尼亚大学董事会 | 钙结合剂诱导毛发生长和/或甲生长 |
MX349301B (es) | 2009-12-21 | 2017-07-21 | Ambrx Inc | Polipéptidos de somatotropina bovina modificados y sus usos. |
CN104017063A (zh) | 2009-12-21 | 2014-09-03 | Ambrx公司 | 经过修饰的猪促生长素多肽和其用途 |
CA2797033C (en) | 2010-04-22 | 2021-10-19 | Longevity Biotech, Inc. | Highly active polypeptides and methods of making and using the same |
US9567386B2 (en) | 2010-08-17 | 2017-02-14 | Ambrx, Inc. | Therapeutic uses of modified relaxin polypeptides |
DK2605789T3 (da) | 2010-08-17 | 2019-09-16 | Ambrx Inc | Modificerede relaxinpolypeptider og anvendelser deraf |
US11246915B2 (en) | 2010-09-15 | 2022-02-15 | Applied Molecular Transport Inc. | Cholix toxin-derived fusion molecules for oral delivery of biologically active cargo |
EP2616045B1 (en) | 2010-09-15 | 2017-10-25 | Randall J. Mrsny | Systems and methods of delivery of bioactive agents using bacterial toxin-derived transport sequences |
TWI480288B (zh) | 2010-09-23 | 2015-04-11 | Lilly Co Eli | 牛顆粒細胞群落刺激因子及其變體之調配物 |
AU2011310513C1 (en) | 2010-09-29 | 2016-06-02 | Uti Limited Partnership | Methods for treating autoimmune disease using biocompatible bioabsorbable nanospheres |
US9511151B2 (en) | 2010-11-12 | 2016-12-06 | Uti Limited Partnership | Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer |
CN105388287A (zh) | 2011-03-11 | 2016-03-09 | 内布拉斯加大学董事委员会 | 冠状动脉疾病的生物标志物 |
DK2694095T3 (en) | 2011-04-05 | 2018-05-28 | Longevity Biotech Inc | COMPOSITIONS COMPREHENSIVE GLUCAGON ANALOGS AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME |
MX371526B (es) | 2011-05-27 | 2020-01-31 | Ambrx Inc | Composiciones que contienen, metodos que incluyen, y usos de derivados de dolastatina enlazados a aminoacidos no naturales. |
KR20200128601A (ko) | 2011-05-27 | 2020-11-13 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 비-천연 아미노산 연결된 돌라스타틴 유도체를 함유하는 조성물, 이를 수반하는 방법, 및 용도 |
CN104470536A (zh) | 2012-03-03 | 2015-03-25 | 免疫基因公司 | 工程化的抗体-干扰素突变体融合分子 |
US10988516B2 (en) | 2012-03-26 | 2021-04-27 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating inflammation |
AU2013270686B2 (en) | 2012-06-07 | 2016-11-10 | Ambrx, Inc. | Prostate-specific membrane antigen antibody drug conjugates |
WO2013188740A1 (en) | 2012-06-14 | 2013-12-19 | Ambrx, Inc. | Anti-psma antibodies conjugated to nuclear receptor ligand polypeptides |
CN111499684A (zh) | 2012-06-19 | 2020-08-07 | Ambrx公司 | 抗cd70抗体药物结合物 |
US9603948B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-03-28 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders |
WO2014145718A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Longevity Biotech, Inc. | Peptides comprising non-natural amino acids and methods of making and using the same |
US11559580B1 (en) | 2013-09-17 | 2023-01-24 | Blaze Bioscience, Inc. | Tissue-homing peptide conjugates and methods of use thereof |
US10519247B2 (en) | 2013-11-01 | 2019-12-31 | Board Of Regents,The University Of Texas System | Targeting HER2 and HER3 with bispecific antibodies in cancerous cells |
WO2015063616A2 (en) | 2013-11-04 | 2015-05-07 | Uti Limited Partnership | Methods and compositions for sustained immunotherapy |
FR3018526B1 (fr) | 2014-03-14 | 2021-06-11 | Herakles | Installation de densification cvi comprenant une zone de prechauffage a forte capacite |
AU2015255834B2 (en) | 2014-05-07 | 2020-05-21 | Applied Molecular Transport Llc | Cholix toxin-derived fusion molecules for oral delivery of biologically active cargo |
MX2017004947A (es) | 2014-10-24 | 2017-06-29 | Bristol Myers Squibb Co | Polipeptidos del factor de crecimiento de fibroblastos 2 (fgf-21) modificados y usos de los mismos. |
AU2016275312B2 (en) | 2015-05-06 | 2021-12-23 | Uti Limited Partnership | Nanoparticle compositions for sustained therapy |
KR20180077271A (ko) | 2015-11-03 | 2018-07-06 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 항-cd3-폴레이트 컨쥬게이트 및 이의 용도 |
PT3383920T (pt) | 2015-11-30 | 2024-04-15 | Univ California | Entrega de carga útil específica para tumores e ativação imune utilizando um anticorpo humano que tem como alvo um antigénio altamente específico da superfície das células tumorais |
EP3442996A4 (en) | 2016-04-12 | 2019-11-27 | Blaze Bioscience, Inc. | METHODS OF TREATMENT INVOLVING CHLOROTOXIN CONJUGATES |
AU2017250359B2 (en) | 2016-04-15 | 2022-06-16 | Blaze Bioscience, Inc. | Methods of treating breast cancer |
US11434301B2 (en) | 2016-11-11 | 2022-09-06 | The Regents Of The University Of California | Anti-CD46 antibodies and methods of use |
US20180163270A1 (en) | 2016-12-12 | 2018-06-14 | Cepheid | Integrated immuno-pcr and nucleic acid analysis in an automated reaction cartridge |
US11186622B2 (en) | 2017-01-05 | 2021-11-30 | The Regents Of The University Of California | PAC1 receptor agonists (MAXCAPS) and uses thereof |
KR102670432B1 (ko) | 2017-02-08 | 2024-05-28 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 약동학적 인핸서를 포함하는 변형된 렐락신 폴리펩티드 및 그의 용도 |
WO2019173787A1 (en) | 2018-03-08 | 2019-09-12 | Applied Molecular Transport Inc. | Toxin-derived delivery constructs for oral delivery |
CN112105376A (zh) | 2018-03-08 | 2020-12-18 | 应用分子运输公司 | 用于经口递送的毒素衍生的递送构建体 |
CN117924503A (zh) | 2018-03-29 | 2024-04-26 | Ambrx公司 | 人源化抗***特异性膜抗原(psma)抗体药物缀合物 |
BR112021003843A2 (pt) | 2018-08-28 | 2021-05-25 | Ambrx, Inc. | biconjugados de folato de anticorpo anti-cd3 e seus usos |
KR20210057124A (ko) | 2018-09-11 | 2021-05-20 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 인터류킨-2 폴리펩타이드 접합체 및 그의 용도 |
AU2019361206A1 (en) | 2018-10-19 | 2021-06-03 | Ambrx, Inc. | Interleukin-10 polypeptide conjugates, dimers thereof, and their uses |
AU2020223031A1 (en) | 2019-02-12 | 2021-08-19 | Ambrx, Inc. | Compositions containing, methods and uses of antibody-TLR agonist conjugates |
BR112022002962A2 (pt) | 2019-08-16 | 2022-07-05 | Applied Molecular Transport Inc | Composições, formulações e produção e purificação de interleucina |
WO2021173889A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-02 | Ambrx, Inc. | Uses of anti-cd3 antibody folate bioconjugates |
CN115243726A (zh) | 2020-03-11 | 2022-10-25 | 北京泰德制药股份有限公司 | 白介素-2多肽偶联物及其使用方法 |
CN116419747A (zh) | 2020-08-07 | 2023-07-11 | 福蒂斯治疗公司 | 靶向cd46的免疫偶联物及其使用方法 |
EP4199968A1 (en) | 2020-08-20 | 2023-06-28 | Ambrx, Inc. | Antibody-tlr agonist conjugates, methods and uses thereof |
MX2023011480A (es) | 2021-04-03 | 2023-12-06 | Ambrx Inc | Conjugados anticuerpo anti-her2-fármaco y usos de estos. |
WO2024077277A1 (en) | 2022-10-07 | 2024-04-11 | Ambrx, Inc. | Drug linkers and antibody conjugates thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2437213A1 (fr) * | 1978-09-28 | 1980-04-25 | Cm Ind | Produits cytotoxiques formes par liaison covalente de la chaine a de la ricine avec un anticorps et leur procede de preparation |
US4315851A (en) * | 1978-12-29 | 1982-02-16 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Pharmaceutical composition having antitumor activity |
JPS5616418A (en) * | 1979-07-20 | 1981-02-17 | Teijin Ltd | Antitumor protein complex and its preparation |
FR2466252A2 (fr) * | 1979-10-03 | 1981-04-10 | Clin Midy | Nouveaux produits ayant notamment des proprietes anticancereuses a base de chaine a de la ricine et d'une proteine |
-
1981
- 1981-04-15 FR FR8107596A patent/FR2504010B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-04-01 MA MA19633A patent/MA19429A1/fr unknown
- 1982-04-06 IE IE815/82A patent/IE53009B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-04-06 IL IL65441A patent/IL65441A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-04-07 CA CA000400606A patent/CA1195248A/en not_active Expired
- 1982-04-08 AU AU82510/82A patent/AU556641B2/en not_active Ceased
- 1982-04-09 CZ CS822564A patent/CZ256482A3/cs unknown
- 1982-04-09 DE DE8282400651T patent/DE3268752D1/de not_active Expired
- 1982-04-09 GR GR67862A patent/GR69199B/el unknown
- 1982-04-09 EP EP82400651A patent/EP0063988B1/fr not_active Expired
- 1982-04-09 AT AT82400651T patent/ATE17653T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-12 AR AR289058A patent/AR228394A1/es active
- 1982-04-13 PT PT74741A patent/PT74741B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-04-13 OA OA57657A patent/OA07069A/xx unknown
- 1982-04-13 NO NO821198A patent/NO154905C/no unknown
- 1982-04-14 US US06/368,434 patent/US4414148A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-04-14 ES ES511433A patent/ES8303918A1/es not_active Expired
- 1982-04-14 DD DD82238983A patent/DD204849A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-04-14 EG EG205/82A patent/EG15718A/xx active
- 1982-04-14 ZA ZA822528A patent/ZA822528B/xx unknown
- 1982-04-14 HU HU821135A patent/HU188314B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-04-14 DK DK167482A patent/DK159277C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-14 FI FI821304A patent/FI76693C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-04-14 SU SU823427002A patent/SU1329604A3/ru active
- 1982-04-14 YU YU00830/82A patent/YU83082A/xx unknown
- 1982-04-14 NZ NZ200302A patent/NZ200302A/en unknown
- 1982-04-15 PL PL1982235981A patent/PL135800B1/pl unknown
- 1982-04-15 JP JP57061857A patent/JPS57179124A/ja active Pending
- 1982-04-15 KR KR8201664A patent/KR880001045B1/ko active
- 1982-04-15 PH PH27142A patent/PH20846A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI76693C (fi) | Saett att framstaella ett aktivaemne, vilket aer anvaendbart saosom laekemedel vid behandling av melanomer. | |
US4643895A (en) | Anti-cancer drugs for the treatment of leukaemias I, constituted by the chain A of ricin and a specific monoclanal antibody | |
Garnett et al. | An improved synthesis of a methotrexate-albumin-791T/36 monoclonal antibody conjugate cytotoxic to human osteogenic sarcoma cell lines | |
JPH03502098A (ja) | 酸性化された細胞内小胞内で開裂可能な蛋白質架橋試薬 | |
JPS62501449A (ja) | Peg修飾抗体及びその製造方法 | |
KR860001149B1 (ko) | 면역 글로불린 접합체의 제조방법 | |
JPS59116232A (ja) | 細胞毒性複合体及びその製造法 | |
US4794082A (en) | Biotinylating agents | |
JP2648162B2 (ja) | ビオチニル化剤 | |
US4798795A (en) | Biotinylating agents | |
EP0043285B1 (en) | Method for determination of valproic acid and reagents therein | |
KR930003333B1 (ko) | 탄수화물 단위가 변형된 리보솜을 비활성화시키는 당단백질 성분을 함유하는 지속-작용성 면역독소의 제조방법 | |
CA1314245C (en) | Process for the preparation of conjugates in which a monovalent carboxylic ionophore is associated by means of a covalent bond with a macromolecule, which are useful as immunotoxin potentiators | |
US4614650A (en) | Cytotoxic composition including at least an immunotoxine and an amine | |
JPH09507841A (ja) | プロカインアミドおよびnapaのマレイミド付加物結合体 | |
JPH0625143B2 (ja) | イミダゾリド | |
JPS59134734A (ja) | 殺細胞性修飾免疫グロブリン及びその製造方法 | |
PT87096B (pt) | Processo para a preparacao dum derivado de um enzima fibrinolitico | |
CN113861264A (zh) | 一种抗生物素蛋白修饰方法及其应用方法以及试剂盒 | |
JPS63264533A (ja) | 殺細胞性免疫グロブリンとその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: SANOFI |