ES2559006T3 - Catalizador de hidrotratamiento que contiene fósforo y boro - Google Patents

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Henk Jan Tromp
Bob Gerardus Oogjen
Sander Hendrikus Lambertus Thoonen
Jan Nieman
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Abstract

Un catalizador que comprende: al menos un componente de metal del grupo VIB, al menos un componente de metal del grupo VIII, un componente de fósforo, y un componente de soporte que contiene boro, en el que la cantidad del componente de fósforo es al menos 1% en peso, expresado como un óxido (P2O5) y en base al peso total del catalizador, y la cantidad del contenido en boro está en el intervalo del 1% al 13% en peso, expresado como un óxido (B2O3) y en base al peso total del catalizador; y en el que la formación del catalizador implica al menos coextruir una fuente de boro con un soporte para formar un extruido de soporte que contiene boro, secar y calcinar el extruido, e impregnar el extruido calcinado con una disolución comprendida de una fuente de fósforo, al menos una fuente de metal del grupo VIB y/o al menos una fuente de metal del grupo VIII.

Description

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litros/hora, y unas proporciones de hidrógeno/petróleo en el intervalo de 50-2000 Nl/l. Los ejemplos de suministros de hidrocarburos adecuados que se van a tratar varían mucho, e incluyen destilados intermedios, queroseno, nafta, gasoil de vacío, gasoil pesado, y similares.
A continuación se describe la preparación experimental del soporte y el catalizador, así como el uso del catalizador 5 para el hidrotratamiento de una materia prima de hidrocarburos para ilustrar la actividad de los catalizadores formados. Esta información es solo ilustrativa, y no pretende limitar la invención de ninguna manera.
Ejemplos
Ensayo de actividad
El ensayo de actividad se realizó en un reactor de microflujo. Se empleó gasoil ligero (LGO) sembrado con
10 disulfuro de dimetilo (DMDS) (contenido total en S del 3,6% en peso) para la presulfuración. Para el ensayo se empleó gasoil pesado (HGO) que tenía un contenido en S del 1,6% en peso y un contenido en N de 1050 ppm, un gasoil de vacío (VGO) que tenía un contenido en S del 1,8% en peso y un contenido en N de 1152 ppm, y un gasoil ligero (LGO) que tenía un contenido en S del 1,2% en peso y un contenido en N de 94 ppm. Se ofrece información detallada de los suministros y las condiciones del ensayo en las tablas 1-5.
15 Se determinaron las actividades relativas en peso de los diversos catalizadores como sigue. Para cada catalizador, la constante de reacción k wt se calcula con la siguiente fórmula:
imagen6
en la que S es el porcentaje de azufre en el producto, y So es el porcentaje de azufre en el suministro, y n es el orden de la reacción de la reacción de hidrodesulfuración. Para el modo de HC-PT y FCC-PT se empleó una n de 1,75. Para ULSD se empleó una n de 1,2.
Para el nitrógeno, la k wt se calculó con la siguiente fórmula:
imagen7
en la que N es el contenido en nitrógeno en el producto, y No es el contenido en nitrógeno en el suministro. En las tablas, S = azufre, N = nitrógeno, ToS = tiempo en la corriente, LHSV = velocidad espacial líquida por hora, IBP = punto de ebullición inicial, FBP = punto de ebullición final. Tabla 1 -Propiedades del suministro
Suministro
% de S en peso ppm de N Densidad (g/ml) IBP (ºC) FBP (ºC)
HGO
1,578 1050 0,9443 (a 15,5 ºC) 139 482
VGO
1,763 1152 0,9221 (a 15,5 ºC) 265 600
LGO
1,167 94 0,8366 (a 15,5 ºC) 114 420
Condiciones de presulfuración/ensayo
Tabla 2 -Condiciones de ensayo del ensayo HC-PT, suministro de HGO
Presulfuración
Ensayo
Temperatura (ºC)
320 345
Presión de H2 (bares)
45 100
LHSV
3 2,75
H2/petróleo
300 1000
7
imagen8
en agua de la mezcla de extrusión debe ajustarse mediante evaporación o añadiendo más agua para obtener una pasta adecuada para la extrusión; los expertos en la técnica saben cómo ajustar el contenido en agua para obtener una pasta extrusionable). La mezcla resultante se extrusionó a través de una placa de troquel 1,3Q, se secó durante la noche a 120 ºC y después se calcinó (opcionalmente con vapor) a una temperatura en el intervalo de
5 475-850 ºC (véase la tabla 6).
El soporte D3 se preparó a partir de A1, y los soportes B2, C3 y D4 se prepararon a partir de A6 mediante impregnación de volumen de poro del soporte A1 y A6, respectivamente, con una disolución de tetraborato de amonio tetrahidrato ((NH4)2B4O7.4H2O) en agua. El soporte impregnado se calentó hasta una temperatura de 120 ºC, se mantuvo a esta temperatura durante 30 minutos y después se calcinó (opcionalmente con vapor) a una
10 temperatura en el intervalo de 475-550 ºC o durante una hora (véase la tabla 6).
Tabla 6 -Temperatura de calcinación de los soportes A-H
Soporte
B2O3 (% en peso) Temperatura de calcinación (ºC)
A1
0 475
A2
0 600
A3
0 750
A4
0 840
A5
0 720
A6
0 550
B1
1,88 700
B2
1,88 550
C1
3,75 700
C2
3,75 680
C3
3,75 550
D1
7,5 760
D2
7,5 800
D3
7,5 475
D4
7,5 550
E1
9,8 650
E2
9,8 750
E3
9,8 550
F1
11,25 810
F2
11,25 760
G1
15 850
H1
18,75 750
Preparación y ensayo de los catalizadores 1-44
Todas las composiciones químicas de los catalizadores se calculan basándose en la cantidad de material utilizado para la preparación del catalizador.
9
imagen9
imagen10
El catalizador 11 también se preparó como extruidos completos, según el procedimiento de preparación descrito anteriormente, excepto que el volumen total de la disolución de impregnación después de la adición de dietilenglicol fue de aproximadamente 110% del volumen de poro para la impregnación del soporte de extruidos D1, y que el soporte se impregnó con la disolución de impregnación a una saturación del volumen de poro del 110%.
Los extruidos del catalizador 11 se ensayaron en el modo HC-PT con un suministro de HGO (S del producto de 349 ppm (k wt = 47,72) y N del producto de 8 ppm (k wt = 14,93) después de 192 horas en la corriente), en el modo HC-PT con un suministro de VGO (S del producto de 300 ppm (k wt = 31,84) y N del producto de 80 ppm (k wt = 4,82) después de 300 horas en la corriente), y en el modo FCC-PT con un suministro de VGO (S del producto de 1805 ppm (k wt = 5,46) y N del producto de 463 ppm (k wt = 1,26) después de 174 horas en la corriente).
Ejemplo 12: Catalizador de NiMoPB 12
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 9, excepto que se empleó el soporte F1 y el contenido final en B2O3 fue del 7,3% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo HC-PT con un suministro de HGO y alcanzó un S del producto de 1190 ppm (k wt = 17,52) y un N del producto de 21 ppm (k wt = 11,35) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 13: Catalizador de NiMoPB 13
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 9, excepto que se empleó el soporte G1 y el contenido final en B2O3 fue del 9,8% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo HC-PT con un suministro de HGO y alcanzó un S del producto de 1043 ppm (k wt = 20,21) y un N del producto de 26 ppm (k wt = 11,81) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 14: Catalizador de NiMoPB 14
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 1, excepto que se empleó el soporte F1 y el contenido final en P2O5 fue del 9,5% en peso (base seca) y el contenido final en B2O3 fue del 7,0% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo HC-PT con un suministro de HGO y alcanzó un S del producto de 1370 ppm (k wt = 15,59) y un N del producto de 30 ppm (k wt = 11,48) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 15: Catalizador de NiMoPB 15
El catalizador se preparó como extruidos completos, según se describió en el ejemplo 9, excepto que se empleó el soporte B1 y el contenido final en P2O5 fue del 1,5% en peso (base seca) y el contenido final en B2O3 fue del 1,3% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se trituró y se tamizó antes del ensayo de actividad. El catalizador en polvo se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1220 ppm (k wt = 8,06) y un N del producto de 509 ppm (k wt = 1,18) después de 120 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 16: Catalizador de NiMoPB 16
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 1, excepto que se empleó el soporte C2 y el contenido final en MoO3 fue del 19% en peso (base seca), el contenido final en P2O5 fue del 4% en peso (base seca) y el contenido final en B2O3 fue del 2,7% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1481 ppm (k wt = 6,48) y un N del producto de 545 ppm (k wt = 1,03) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 17: Catalizador de NiMoPB 17
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 16, excepto que se empleó el soporte F2 y el contenido final en B2O3 fue del 8,2% en peso (base seca) del catalizador terminado.
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El catalizador se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1607 ppm (k wt = 5,62) y un N del producto de 559 ppm (k wt = 0,93) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 38: Catalizador de NiMoPB 38
Se preparó la disolución de impregnación mezclando cantidades apropiadas de agua, carbonato de níquel [Ni(OH)x(CO3)y], trióxido de molibdeno (MoO3), y ácido fosfórico (H3PO4). La mezcla se calentó lo suficiente y se mantuvo a esa temperatura con agitación hasta que se obtuvo una disolución transparente. La cantidad inicial de agua se eligió de tal manera que el volumen total de la disolución fue de aproximadamente 230% del volumen de poro para la impregnación del soporte en polvo C2.
El soporte C2 se trituró, se tamizó y se impregnó con la disolución de impregnación hasta 230% de saturación del volumen de poro. El polvo impregnado se secó durante 10 horas a 80 ºC y después durante 4 horas a 120 ºC. Después el catalizador secado se calcinó durante 1 hora a 480 ºC. El contenido final en MoO3 fue del 19% en peso (base seca) del catalizador terminado. El contenido final en NiO fue del 4% en peso (base seca) del catalizador terminado. El contenido final en P2O5 fue del 4% en peso (base seca) del catalizador terminado. El contenido final en B2O3 fue del 2,7% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1396 ppm (k wt = 6,33) y un N del producto de 448 ppm (k wt = 1,20) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 39: Catalizador de NiMoP 39
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 38, excepto que se empleó el soporte A5 y el contenido final en P2O5 fue del 6,5% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1191 ppm (k wt = 8,18) y un N del producto de 556 ppm (k wt = 1,05) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 40: Catalizador de NiMoPB 40
Se preparó el catalizador en polvo como se describó en el ejemplo 38, excepto que se empleó el soporte C2 y el contenido final en P2O5 fue del 6,5% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se ensayó en el modo FCC-PT con un suministro de VGO y alcanzó un S del producto de 1576 ppm (k wt = 5,52) y un N del producto de 468 ppm (k wt = 1,12) después de 144 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 41: Catalizador de CoMoP 41
El catalizador extruido se preparó como se describió en el ejemplo 9, excepto que el carbonato de níquel fue reemplazado por carbonato de cobalto (CoCO3) y se empleó el soporte A2. El contenido final en MoO3 fue del 24% en peso (base seca) del catalizador terminado. El contenido en final CoO fue del 4,4% en peso (base seca) del catalizador terminado. El contenido final en P2O5 fue del 2,1% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se trituró y se tamizó antes del ensayo de actividad. El catalizador en polvo se ensayó en el modo ULSD con un suministro de LGO y alcanzó un S del producto de 28,1 ppm (k wt = 22,07) y un N del producto de 1,15 ppm (k wt = 10,18) después de 216 horas de tiempo en la corriente. Los resultados se basan en mediciones por duplicado promediadas.
Ejemplo 42: Catalizador de CoMoPB 42
El catalizador extruido se preparó como se describió en el ejemplo 41, excepto que se empleó el soporte E3 y el contenido final en MoO3 fue del 25% en peso (base seca), el contenido final en CoO fue del 6% en peso (base seca), y el contenido final en B2O3 fue del 6% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se trituró y se tamizó antes del ensayo de actividad. El catalizador en polvo se ensayó en el modo ULSD con un suministro de LGO y alcanzó un S del producto de 11,9 ppm (k wt = 24,97) y un N del producto de 0,3 ppm (k wt = 12,18) después de 216 horas de tiempo en la corriente.
Ejemplo 43: Catalizador CoMoPB 43
El catalizador extruido se preparó como se describió en el ejemplo 41, excepto que se empleó el soporte E2 y el
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contenido final en MoO3 fue del 25% en peso (base seca), y el contenido final en B2O3 fue del 6,1% en peso (base seca) del catalizador terminado.
El catalizador se trituró y se tamizó antes del ensayo de actividad. El catalizador en polvo se ensayó en el modo ULSD con un suministro de LGO y alcanzó un S del producto de 11,3 ppm (k wt = 24,30) y un N del producto de 5 0,3 ppm (k wt = 11,71) después de 216 horas de tiempo en la corriente.
Ejemplo 44: Catalizador CoMoPB 44
El catalizador extruido se preparó como se describió en el ejemplo 41, excepto que se empleó el soporte E1 y el contenido final en CoO fue del 5% en peso (base seca), el contenido final en P2O5 fue del 7,9% en peso (base seca), y el contenido final en B2O3 fue del 5,8% en peso (base seca) del catalizador terminado.
10 El catalizador se trituró y se tamizó antes del ensayo de actividad. El catalizador en polvo se ensayó en el modo ULSD con un suministro de LGO y alcanzó un S del producto de 11,7 ppm (k wt = 25,09) y un N del producto de 0,3 ppm (k wt = 12,19) después de 216 horas de tiempo en la corriente.
Los componentes mencionados con un nombre químico o una fórmula química en cualquier punto de la memoria descriptiva o sus reivindicaciones, tanto si se mencionan en singular como en plural, se identifican tal como existen 15 antes de ponerse en contacto con otra sustancia mencionada con un nombre químico o un tipo químico (por ejemplo, otro componente, un disolvente, etc.). No importan los cambios, las transformaciones y/o las reacciones químicas que se producen, si es que se producen, en la mezcla o disolución resultante, puesto que estos cambios, transformaciones y/o reacciones son el resultado natural de juntar a los componentes especificados bajos las condiciones según esta memoria descriptiva. Así, los componentes se identifican como ingredientes que se van a
20 juntar en conexión con la realización de una operación deseada o para formar una composición deseada.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010238811B2 (en) 2009-04-21 2015-01-29 Albemarle Europe Sprl Hydrotreating catalyst containing phosphorus and boron
JP6273090B2 (ja) 2009-08-24 2018-01-31 アルベマール・ユーロプ・エスピーアールエル 第６族金属、第８族金属及びリンを含む溶液及び触媒
JP5635752B2 (ja) * 2009-09-25 2014-12-03 日本ケッチェン株式会社 水素化処理触媒の製造方法、並びに当該触媒を用いる炭化水素油の水素化処理方法
WO2014033653A2 (en) * 2012-08-29 2014-03-06 Indian Oil Corporation Limited Hydrotreating catalyst and process for preparing the same
US11633727B2 (en) 2012-10-10 2023-04-25 Albemarle Catalysts Company B.V. Supported hydrotreating catalysts having enhanced activity
US11731118B2 (en) 2012-10-10 2023-08-22 Albemarle Catalysts Company B.V. Supported hydrotreating catalysts having enhanced activity
FR3014707B1 (fr) * 2013-12-13 2017-03-31 Ifp Energies Now Procede de preparation d'un catalyseur, catalyseur et son utilisation dans un procede d'hydroconversion et/ou d'hydrotraitement
US9796932B2 (en) 2013-12-19 2017-10-24 Basf Corporation FCC catalyst compositions containing boron oxide and phosphorus
US20150174559A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Basf Corporation Phosphorus-Modified FCC Catalysts
US9895680B2 (en) 2013-12-19 2018-02-20 Basf Corporation FCC catalyst compositions containing boron oxide
US9441167B2 (en) 2013-12-19 2016-09-13 Basf Corporation Boron oxide in FCC processes
AU2016251986B2 (en) * 2015-04-24 2020-09-10 Albemarle Europe Sprl Hydrotreating catalyst containing metal organic sulfides on doped supports
CA2987590C (en) 2015-05-29 2021-01-05 Advanced Refining Technologies Llc High hdn selectivity hydrotreating catalyst
CN110913985A (zh) * 2017-07-21 2020-03-24 雅宝欧洲有限责任公司 具有含钛载体和含硫有机添加剂的加氢处理催化剂
EP3655154A1 (en) * 2017-07-21 2020-05-27 Albemarle Europe Srl Hydrotreating catalyst with a titanium containing carrier and organic additive
BR102019028121B1 (pt) 2019-12-27 2021-12-14 Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras Método de obtenção de um suporte para catalisadores de hidrorrefino, processo de obtenção de catalisadores de hidrorrefino, catalisadores de hidrorrefino e uso do suporte
RU2726374C1 (ru) * 2020-01-17 2020-07-13 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть - ОНПЗ") Способ приготовления носителя для катализатора гидроочистки
WO2021161081A1 (en) 2020-02-10 2021-08-19 Hindustan Petroleum Corporation Limited An fcc additive composition for bottoms cracking and a process for preparation thereof
TW202224768A (zh) * 2020-08-26 2022-07-01 美商先進精鍊科技有限公司 在氫加工催化劑中併入硼、所獲得之催化劑、及其用途
KR20240097831A (ko) 2021-11-05 2024-06-27 케트옌 네덜란드 비.브이. 향상된 활성을 갖는 지지된 수소화처리 촉매

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2938001A (en) * 1956-12-13 1960-05-24 Universal Oil Prod Co Catalyst composite
GB885866A (en) * 1960-05-23 1961-12-28 Universal Oil Prod Co Boron phosphate catalyst composition
US3125507A (en) * 1961-01-26 1964-03-17 Hydrofining hydrocarbon fractions
US3453219A (en) * 1966-12-19 1969-07-01 Universal Oil Prod Co Petroleum crude oil hydrorefining catalyst
US3617532A (en) 1968-10-23 1971-11-02 Gulf Research Development Co Hydrotreating process
US3666685A (en) 1970-04-23 1972-05-30 Universal Oil Prod Co Catalytic hydrorefining of petroleum crude oils and residual oils
US3954670A (en) 1974-03-27 1976-05-04 Exxon Research & Engineering Co. Boria-alumina catalyst base
US4028227A (en) 1974-09-24 1977-06-07 American Cyanamid Company Hydrotreating of petroleum residuum using shaped catalyst particles of small diameter pores
US4036784A (en) 1975-05-30 1977-07-19 Uop Inc. Method of producing an extruded catalyst composition
FR2393609A1 (fr) 1977-06-06 1979-01-05 Uop Inc Procede de fabrication d'un composite catalytique a base d'oxyde mineral et de phosphate de bore
US4195062A (en) 1978-03-21 1980-03-25 Combustion Engineering, Inc. Flue gas scrubbing
JPS5640432A (en) * 1979-09-13 1981-04-16 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Catalyst for hydrodenitrification of hydrocarbon oil
US4294687A (en) 1979-12-26 1981-10-13 Atlantic Richfield Company Lubricating oil process
JPS601056B2 (ja) 1980-02-19 1985-01-11 千代田化工建設株式会社 アスファルテンを含む重質炭化水素油の水素化処理
US4325804A (en) 1980-11-17 1982-04-20 Atlantic Richfield Company Process for producing lubricating oils and white oils
US4399057A (en) 1981-06-17 1983-08-16 Standard Oil Company (Indiana) Catalyst and support, their methods of preparation, and processes employing same
US4395328A (en) 1981-06-17 1983-07-26 Standard Oil Company (Indiana) Catalyst and support, their methods of preparation, and processes employing same
US4940533A (en) 1982-08-19 1990-07-10 Union Oil Company Of California Hydroprocessing hydrocarbon oils
FR2617412B1 (fr) 1987-07-01 1993-05-14 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant un support mineral, du phosphore et du bore, methodes de preparation et utilisation en hydroraffinage de coupes petrolieres
DE3918664A1 (de) * 1989-06-08 1990-12-20 Hewa Bauschalungsgesellschaft Verfahren und werkstoff zur beschichtung von schalplatten
US5003121A (en) 1989-08-28 1991-03-26 Uop Production of alkyl aromatic compounds
JP2762371B2 (ja) 1989-10-17 1998-06-04 触媒化成工業株式会社 触媒担体の製造方法およびその担体を使用した炭化水素処理用触媒の製造方法
JPH03273092A (ja) 1990-03-22 1991-12-04 Nippon Oil Co Ltd 残油の水素化処理触媒
JP2986838B2 (ja) 1990-04-11 1999-12-06 日本石油株式会社 残油の水素化処理方法
US5155082A (en) 1991-04-12 1992-10-13 Allied-Signal Inc. Catalyst for the manufacture of chlorofluorocarbons, hydrochlorofluorocarbons and hydrofluorocarbons
DK0517300T3 (da) * 1991-06-03 1995-10-16 Akzo Nobel Nv Borholdig katalysator
US5827421A (en) 1992-04-20 1998-10-27 Texaco Inc Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution and no added silica
US5399259A (en) 1992-04-20 1995-03-21 Texaco Inc. Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution
MX9305801A (es) 1992-09-29 1994-07-29 Texaco Development Corp Proceso de hidroconversion novedoso que emplea catalizador con distribucion especificada de tamaño de poro.
JP2900771B2 (ja) 1992-11-18 1999-06-02 住友金属鉱山株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒の製造方法
FR2711667B1 (fr) 1993-10-25 1996-02-02 Inst Francais Du Petrole Procédé pour la production améliorée de distillats moyens conjointement à la production d'huiles ayant des indices de viscosité et des viscosités élevés, à partir de coupes pétrolières lourdes.
US6015485A (en) * 1994-05-13 2000-01-18 Cytec Technology Corporation High activity catalysts having a bimodal mesopore structure
JPH083569A (ja) 1994-06-20 1996-01-09 Idemitsu Kosan Co Ltd 原油の水素化精製方法
JP3802106B2 (ja) 1995-06-08 2006-07-26 日本ケッチェン株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒とその製造方法およびその活性化方法
IT1276726B1 (it) 1995-06-15 1997-11-03 Eniricerche Spa Gel di allumina mesoporoso e procedimento per la sua preparazione
FR2749778B1 (fr) 1996-06-13 1998-08-14 Elf Antar France Procede de preparation de catalyseurs d'hydrotraitement
DK0914191T3 (da) 1996-07-26 2003-09-22 Shell Int Research Katalysatorsammensætning, dens fremstilling og dens anvendelse til katalytisk afbrænding
US5714660A (en) 1996-08-29 1998-02-03 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and processes therefor and therewith
EP0848992B1 (fr) 1996-12-17 2002-03-27 Institut Francais Du Petrole Catalyseur contenant du bore et du silicium et son utilisation en hydrotraitement de charges hydrocarbonées
EP0850688B1 (fr) 1996-12-27 2001-12-05 Institut Français du Pétrole Catalyseur d'hydroraffinage et d'hydrocraquage comprenant un sulfure mixte comprenant du soufre, au moins un élément du groupe VB et au moins un élément du groupe VIB
EP0870817A1 (en) 1997-04-11 1998-10-14 Akzo Nobel N.V. Process for effecting deep HDS of hydrocarbon feedstocks
FR2769856B1 (fr) 1997-10-20 1999-12-03 Inst Francais Du Petrole Catalyseur et procede d'hydrocraquage de coupes hydrocarbonees
EP0968764A4 (en) 1997-11-18 2001-10-17 Tonen Corp CATALYST AND METHOD FOR HYDRO TREATMENT OF OIL
FR2775200B1 (fr) 1998-02-20 2000-04-28 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe nu-88, un element du groupe vb et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2775201B1 (fr) 1998-02-20 2000-03-24 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe nu-88 et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
DE69910278T8 (de) 1998-02-26 2004-11-11 Institut Français du Pétrole, Rueil-Malmaison Katalysator enthaltend einen Zeolith aus der Gruppe NU-85, NU-86 und NU-87 und seine Verwendung für die Hydrierumwandlung von Kohlenwasserstoffeinsätzen
FR2775442B1 (fr) 1998-02-27 2000-04-14 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant au moins une zeolithe nu-85 et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2775202B1 (fr) 1998-02-26 2000-03-24 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe choisie dans le groupe forme par les zeolithes nu-86 et nu-87 et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2777290B1 (fr) 1998-04-09 2000-05-12 Inst Francais Du Petrole Procede d'amelioration de l'indice de cetane d'une coupe gasoil
FR2778345B1 (fr) 1998-05-06 2000-11-24 Inst Francais Du Petrole Catalyseur a base de zeolithe y contenant du bore et/ou du silicium, utilisable en hydrocraquage
FR2778343B1 (fr) 1998-05-06 2000-06-16 Inst Francais Du Petrole Catalyseur a base de zeolithe y non globalement desaluminee, de bore et/ou de silicium et procede d'hydrocraquage
FR2778341B1 (fr) * 1998-05-07 2000-06-09 Inst Francais Du Petrole Catalyseur a base d'un metal noble du groupe viii contenant du bore et/ou du silicium et son utilisation en hydrotraitement de charge hydrocarbonees
JP4266406B2 (ja) 1998-05-11 2009-05-20 日本ケッチェン株式会社 粒状触媒用担体及びこの担体を用いた触媒及び該触媒による炭化水素油の水素化処理方法
FR2779072B1 (fr) 1998-05-28 2000-07-13 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe choisie dans le groupe forme par les zeolithes nu-85, nu-86 et nu-87, un element du groupe vb et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2780308B1 (fr) 1998-06-25 2000-08-11 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une argile et un element du groupe vb, et son utilisation en hydrocraquage de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2780311B1 (fr) 1998-06-25 2000-08-11 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrocraquage comprenant une zeolithe y non globalement desaluminee, un element du groupe vb, et un element promoteur choisi dans le groupe forme par le bore, le phosphore et le silicium
EP0967014B1 (fr) 1998-06-25 2006-03-15 Institut Français du Pétrole Catalyseur d'hydrocraquage comprenant une zéolite beta et un élément du groupe VB
JP2000093804A (ja) 1998-09-22 2000-04-04 Cosmo Research Inst 炭化水素油用水素化処理触媒及びその製造方法
JP2000135441A (ja) * 1998-10-30 2000-05-16 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 水素化処理触媒およびその製造方法
DE69925580D1 (de) 1998-12-08 2005-07-07 Japan Energy Corp Katalysator zur hydrodesulforierung und verfahren zu seiner herstellung
FR2787041B1 (fr) * 1998-12-10 2001-01-19 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
FR2787040B1 (fr) 1998-12-10 2001-01-19 Inst Francais Du Petrole Hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur en lit bouillonnant
US6534437B2 (en) 1999-01-15 2003-03-18 Akzo Nobel N.V. Process for preparing a mixed metal catalyst composition
JP4303820B2 (ja) 1999-01-26 2009-07-29 日本ケッチェン株式会社 水素化処理用触媒並びに水素化処理方法
NL1014299C2 (nl) 1999-02-24 2001-03-26 Inst Francais Du Petrole Werkwijze voor hydrokraken met een katalysator, die een zeoliet IM-5 bevat en katalysator, die een zeoliet IM-5 en een promotor-element bevat.
DE60020292T2 (de) * 1999-04-08 2006-05-04 Albemarle Netherlands B.V. Verfahren zur Sulfidierung eines organischen Stickstoff und Carbonyl enthaltenden Hydrobehandlungskatalysators
FR2793704B1 (fr) 1999-05-19 2001-06-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe y partiellement amorphe et son utilisation en hydroconversion de charges petrolieres hydrocarbonees
FR2793705B1 (fr) 1999-05-19 2001-06-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant une zeolithe y partiellement amorphe, un element du groupe vb et son utilisation en hydroconversion et hydroraffinage de charges petrolieres hydrocarbonees
US6387246B1 (en) 1999-05-19 2002-05-14 Institut Francais Du Petrole Catalyst that comprises a partially amorphous Y zeolite and its use in hydroconversion of hydrocarbon petroleum feedstocks
FR2795342B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-17 Inst Francais Du Petrole Catalyseur contenant une zeolithe chargee en element du groupe vb et son utilisation en hydroraffinage et hydrocraquage de coupes hydrocarbonees
FR2795420B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-03 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrotraitement d'un distillat moyen dans deux zones successives comprenant une zone intermediaire de stripage de l'effluent de la premiere zone avec condensation des produits lourds sortant en tete du strippeur
FR2795341B1 (fr) 1999-06-25 2001-08-17 Inst Francais Du Petrole Catalyseur contenant une zeolithe chargee en element des groupes vib et/ou viii et son utilisation en hydroraffinage et hydrocraquage de coupes hydrocarbonees
CN1083475C (zh) * 1999-09-29 2002-04-24 中国石油化工集团公司 烃类加氢精制催化剂及其制备方法
JP2001104790A (ja) 1999-10-07 2001-04-17 Tonengeneral Sekiyu Kk 水素化処理用触媒およびそれを用いる炭化水素油の水素化処理方法
JP2001104791A (ja) 1999-10-07 2001-04-17 Tonengeneral Sekiyu Kk 水素化処理用触媒の製造方法
US6239066B1 (en) * 1999-11-04 2001-05-29 Shell Oil Company Process for forming high activity catalysts
US6569318B2 (en) 2000-02-23 2003-05-27 Institut Francais Du Petrole Process for conversion of hydrocarbons on a catalyst with controlled acidity
JP4778605B2 (ja) 2000-05-26 2011-09-21 一般財団法人石油エネルギー技術センター 軽油留分の水素化脱硫触媒
DE60134140D1 (de) 2000-07-12 2008-07-03 Albemarle Netherlands Bv Verfahren zur herstellung eines ein additiv enthaltenden mischmetallkatalysators
FR2812301B1 (fr) 2000-07-26 2003-04-04 Inst Francais Du Petrole Procede flexible de production de bases huiles et de distillats moyens a partir de charge contenant des heteroatomes
FR2819430B1 (fr) 2001-01-15 2003-02-28 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comportant une silice-alumine et son utilisation en hydrocraquage de charges hydrocarbonees
JP4480120B2 (ja) 2001-02-07 2010-06-16 株式会社コスモ総合研究所 軽油の水素化処理触媒及び軽油の水素化処理方法
JP4156859B2 (ja) 2001-06-20 2008-09-24 コスモ石油株式会社 軽油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに軽油の水素化処理方法
US6903048B2 (en) * 2001-06-27 2005-06-07 Japan Energy Corporation Method for producing hydro-refining catalyst
EP1422198A4 (en) 2001-07-27 2004-09-08 Chiyoda Chem Eng Construct Co OXIDE OF A POROUS GROUP 4 METAL AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
FR2830870B1 (fr) 2001-10-15 2006-12-29 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrocraquage"une etape" de charges hydrocarbonees a fortes teneurs en azote
US20030089638A1 (en) * 2001-11-12 2003-05-15 Institut Francais Du Petrole Process for converting heavy petroleum fractions including an ebulliated bed for producing middle distillates with a low sulfur content
FR2836150B1 (fr) 2002-02-15 2004-04-09 Inst Francais Du Petrole Procede d'amelioration de coupes gazoles aromatiques et naphteno-aromatiques
FR2836149B1 (fr) 2002-02-15 2004-04-09 Inst Francais Du Petrole Procede d'amelioration de coupes gazoles aromatiques et naphteno-aromatiques
FR2846574B1 (fr) 2002-10-30 2006-05-26 Inst Francais Du Petrole Catalyseur et procede d'hydrocraquage de charges hydrocarbonees
FR2852864B1 (fr) 2003-03-24 2005-05-06 Inst Francais Du Petrole Catalyseur comprenant au moins une zeolithe choisie parmi zbm-30, zsm-48, eu-2 et eu-11 et au moins une zeolithe y et procede d'hydroconversion de charges hydrocarbonees utilisant un tel catalyseur
AU2004280373B2 (en) 2003-10-03 2010-04-22 Albemarle Netherlands B.V. Process for activating a hydrotreating catalyst
US7390766B1 (en) 2003-11-20 2008-06-24 Klein Darryl P Hydroconversion catalysts and methods of making and using same
JP2006035052A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Nippon Oil Corp 石油系炭化水素の水素化脱硫触媒および水素化脱硫方法
EP1702682A4 (en) 2004-01-09 2009-06-10 Nippon Oil Corp HYDROGENATION AND DESULFURIZATION CATALYST FOR PETROLEUM HYDROCARBON AND HYDROGENATION AND DESULFURATION METHOD USING THE CATALYST
FR2867988B1 (fr) 2004-03-23 2007-06-22 Inst Francais Du Petrole Catalyseur supporte dope de forme spherique et procede d'hydrotraitement et d'hydroconversion de fractions petrolieres contenant des metaux
JP4630014B2 (ja) 2004-07-23 2011-02-09 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 石油系炭化水素の水素化脱硫触媒および水素化脱硫方法
FR2874837B1 (fr) * 2004-09-08 2007-02-23 Inst Francais Du Petrole Catalyseur dope et procede ameliore de traitement de charges hydrocarbonees
FR2875419B1 (fr) * 2004-09-22 2007-02-23 Inst Francais Du Petrole Catalyseur alumino-silicate dope et procede ameliore de traitement de charges hydrocarbonees
EP1880760A4 (en) 2005-04-21 2010-10-06 China Petroleum & Chemical HYDROGENATION CATALYST AND ITS APPLICATION
CN100496719C (zh) * 2005-04-27 2009-06-10 中国石油化工股份有限公司 一种重质馏分油加氢处理催化剂及其制备方法
EP1986776B1 (fr) 2005-12-22 2010-03-10 Institut Français du Pétrole Catalyseur supporté de forme irreguliere , non spherique et procede d'hydroconversion de fractions pétrolières lourdes
AU2007338871B2 (en) * 2006-12-19 2011-10-20 Exxonmobil Research And Engineering Company High activity supported distillate hydroprocessing catalysts
FR2910352B1 (fr) 2006-12-21 2010-10-08 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydroconversion en phase slurry de charges hydrocarbonees lourdes et ou de charbon utilisant un catalyseur supporte
FR2910486B1 (fr) 2006-12-21 2009-02-13 Inst Francais Du Petrole Procede de conversion de charges issues de sources renouvelables pour produire des bases carburants gazoles de faible teneur en soufre et de cetane ameliore
CN101240190B (zh) * 2007-02-09 2011-05-18 中国石油化工股份有限公司 沸腾床加氢处理催化剂及其制备方法
CN101314130B (zh) * 2007-05-31 2011-07-20 中国石油化工股份有限公司 一种含硼加氢脱硫催化剂及其制备方法
AU2010238811B2 (en) * 2009-04-21 2015-01-29 Albemarle Europe Sprl Hydrotreating catalyst containing phosphorus and boron
SG178545A1 (en) * 2009-09-10 2012-03-29 Albemarle Europe Sprl Concentrated solutions comprising group vi metal, group viii metal, and phosphorus
CN103055909B (zh) * 2011-10-24 2015-06-10 中国石油化工股份有限公司 用于轻循环油选择性加氢脱硫催化剂及其制备方法
CN103191753B (zh) * 2012-01-06 2015-06-17 中国石油化工股份有限公司 一种加氢处理催化剂的制备方法
US11633727B2 (en) * 2012-10-10 2023-04-25 Albemarle Catalysts Company B.V. Supported hydrotreating catalysts having enhanced activity

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