ES2491226T3 - Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris - Google Patents

Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris Download PDF

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Pedro CUEVAS SÁNCHEZ
Guillermo GIMÉNEZ GALLEGO
Íñigo Sáenz De Tejada Gorman
Javier Angulo Frutos
Serafín VALVERDE LÓPEZ
Antonio Romero Garrido
Rosa María LOZANO PUERTO
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AmDerma Pharmaceuticals LLC
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Abstract

Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es: en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH>=CH-(CH2)pZ; Y es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3; Z es -SO3H, -SO3 -.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2 -.X+ o -CO2R3; X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9' son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido; R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido; a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; y p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6.

Description

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DESCRIPCIÓN
Compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para el tratamiento de psoriaris
Solicitudes relacionadas
Esta solicitud reivindica el beneficio de prioridad de la solicitud ES número P200602218, presentada el 16 de agosto 5 de 2006 y de la solicitud ES número P200701856, presentada el 2 de julio de 2007.
Campo de la invención
La invención se refiere al uso de derivados de 2,5-dihidroxibenceno, sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para el tratamiento de la psoriasis.
Antecedentes de la invención
10 A pesar de los recientes avances en la quimioterapia y la radiación, el cáncer es una de las principales causas de muerte a cualquier edad en todo el mundo. Solo en los Estados Unidos hay casi tres millones de nuevos casos de cáncer diagnosticados cada año. La supervivencia global a los cinco años es cercana al cincuenta por ciento para todos los pacientes y el pronóstico es todavía particularmente malo para aquellos pacientes con tumores sólidos avanzados.
15 La rosácea es una enfermedad ocular y facial frecuente que afecta normalmente a millones de personas en todo el mundo. Es un trastorno de la piel vascular crónico y progresivo, que implica principalmente las zonas malar y nasal de la cara. La rosácea se caracteriza por eritema, pápulas, pústulas, telangiectasia, edema facial, lesiones oculares y en su forma más grave y avanzada, hiperplasia del tejido y de las glándulas sebáceas que conduce en rinofima. El rinofima, una hipertrofia de color rojo vivo de la punta de la nariz con hipervascularidad y nodularidad, es una
20 progresión poco frecuente de la rosácea de causa desconocida. Son frecuentes las lesiones oculares, incluyendo la conjuntivitis leve, con sensación de quemazón y de arenilla. La blefaritis, la manifestación ocular más frecuente es un estado no ulcerativo de los bordes del párpado.
La psoriasis es una enfermedad crónica que afecta aproximadamente al 2-3 % de la población mundial. Se caracteriza por una hiperproliferación de las células epidérmicas. Los síntomas de la psoriasis incluyen manchas
25 eritematosas claramente definidas cubiertas por una costra característica, hiperproliferación epidérmica, descamación y diferenciación queratinocítica incompleta. Las variedades de psoriasis clínica incluyen psoriasis eritrodérmica, seborreica, inversa y fotosensible y psoriasis guttata, variantes pustulares y la enfermedad de Reiter. Actualmente, no hay cura para la psoriasis.
Todavía existe la necesidad de nuevas terapias eficaces para tratar el cáncer, tratar la rosácea, tratar la psoriasis y 30 tratar la fibrosis.
Sumario de la invención
Los autores de la invención han encontrado sorprendentemente que los derivados de 2,5-dihidroxibenceno, sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, son útiles para preparar especialidades farmacéuticas para tratar la psoriasis.
35 Un primer aspecto de la presente invención se refiere por tanto al uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
R1
imagen3R9'
imagen4
R9
imagen5
(I)
40 en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pZ; Y es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3;
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imagen7
Z es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2-.X+ o -CO2R3; X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9’ son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo
arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo 5 sustituido o no sustituido; R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido; a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6. Otro aspecto de la presente invención se refiere a un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula 10 (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
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(I)
en la que: 15 R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pZ;
Y es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3;
Z es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2-.X+ o -CO2R3;
X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra;
R9 y R9’ son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo
20 arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo
sustituido o no sustituido;
R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido;
a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6;
p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6. 25 Otro aspecto de la invención se refiere al uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenosulfónico;
ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}-bencenosulfónico;
ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico;
ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; 30 ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico;
ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico; 35 ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico;
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ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico; ácido 3-(5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
5 ácido 3-(2-(acetiloxi)-5-hidroxifenil)-2-propenoico; ácido 3-(5-(acetiloxi)-2-hidroxifenil)-2-propenoico; ácido 3-(2,5-bis(acetiloxi)fenil)-2-propenoico; y sales, solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos para preparar un medicamento para el tratamiento
terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis.
10 Otro aspecto de la invención se refiere a un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenosulfónico; ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}-bencenosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico;
15 ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico; ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico;
20 ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico; ácido 3-(5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
25 ácido 3-(2-(acetiloxi)-5-hidroxifenil)-2-propenoico; ácido 3-(5-(acetiloxi)-2-hidroxifenil)-2-propenoico; ácido 3-(2,5-bis(acetiloxi)fenil)-2-propenoico; y sales, solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos para su uso en el tratamiento terapéutico y/o
profiláctico de la psoriasis. 30 Estos y otros aspectos de la presente invención se explican en detalle en el presente documento.
Descripción de los dibujos
La figura 1 muestra la fibrosis inducida en tejido adiposo de rata con la implantación subcutánea de una esponja de gelatina que contiene solo factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) (figura A) o que contiene bFGF más 2,5-dihidroxibenzoato (figura B) durante 7 días.
35 La figura 2 muestra el efecto del tratamiento con 2,5-dihidroxibenzoato de potasio (ácido gentísico) sobre la proliferación de células C6 de glioma de rata. Se administró el 2,5-dihidroxibenzoato o no se administró (control) tras sembrar las células C6 en placas de 24 pocillos (104 por pocillo) hasta su fijación tras 48 horas. Los datos se expresan como la media + EEM de la absorbancia a 595 nm, que es proporcional al número de células teñidas con cristal violeta. Los datos se obtuvieron a partir de 3 cultivos para cada tratamiento. La barra blanca representa el
40 valor de las células control, mientras que las barras negras muestran el valor en presencia de 2,5-dihidroxibenzoato (100, 200, 500 y 1000 M). *** indica p < 0,001 con respecto al control por medio de un análisis de varianza de un solo factor (ANOVA) seguido por un análisis posterior de Student-Newman-Keuls (Figura de Referencia).
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La figura 3 muestra el efecto del tratamiento con ácido 3-(2,5-dihidroxifenil)-2-propenoico (ácido 2,5dihidroxicinámico; 2,5-DHC, 10-100 M) sobre la proliferación de las células C6 de glioma de rata. Se administró el 2,5-DHC o no se administró (control) tras sembrar las células C6 en placas de 24 pocillos (104 por pocillo) hasta su 5 fijación tras 48 horas. Los datos se expresan como la media + EEM de la absorbancia a 595 nm, que es proporcional al número de células teñidas con cristal violeta. Los datos se obtuvieron a partir de 3 cultivos para cada tratamiento. La barra blanca representa el valor de las células control, mientras que las barras negras muestran el valor en presencia de 2,5-DHC (10, 25, 50 y 100 M). *** indica p < 0,001 con respecto al control por medio de un análisis de la varianza de un solo factor (ANOVA) seguido por un análisis posterior de Student-Newman-Keuls (Figura de
10 Referencia).
La figura 4 muestra el efecto de la administración intraperitoneal de 2,5-dihidroxibencenosulfonato de potasio (DHBS) y 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS) sobre la progresión de tumores establecidos en ratas tras la implantación subcutánea de células C6 de glioma de rata (5 x 105 células C6). Las filas superiores muestran los tumores desarrollados en ratas tratadas con el vehículo (NaCl al 0,9 %) (i a xi), las filas intermedias muestran los
15 tumores desarrollados en ratas tratadas con DHBS (i.p.; 100 mg/kg/día durante 10 días) (xii a xxiii), mientras que las filas inferiores muestran los tumores o la ausencia de los mismos (indicada por N.D.) en ratas tratadas con DABS (i.p.; 100 mg/kg/día durante 10 días) (xxiv a xxxvi). Los tumores se extirparon 10 días después del comienzo del tratamiento, que comenzó una vez que se verificó la presencia de un tumor en el quinto día tras la implantación de células de glioma.
20 La figura 5, parte A, muestra la comparación de los volúmenes de los tumores desarrollados en ratas tratadas por vía intraperitoneal con vehículo (NaCl al 0,9 %) (barra blanca), 2,5-dihidroxibencenosulfonato de potasio (DHBS, compuesto de referencia, 100 mg/kg/día) (barra negra) o 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS; 100 mg/kg/día) (barra rayada) durante 10 días. Los datos se expresan como la media ± EEM del volumen tumoral de las ratas de cada grupo. El número de ratas de cada grupo se indica entre paréntesis. * p < 0,05, *** p < 0,001 frente a
25 vehículo por medio de un análisis de la varianza de un solo factor (ANOVA) seguido por un análisis posterior de Student-Newman-Keuls. La parte B incluye la tabla de contingencia obtenida como resultado de analizar las posibilidades de que esté presente o ausente un tumor al final de un experimento según haya recibido tratamiento con DHBS (100 mg/kg/día) o con DABS (100 mg/kg/día). El resultado del análisis muestra un valor de 2 que corresponde a p < 0,05, que indica que la probabilidad de estar libre de tumor es significativamente mayor en el
30 grupo tratado con DABS.
La figura 6 muestra el aumento de la apoptosis en los gliomas subcutáneos de ratas tratadas con 2,5diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS). La fotografía superior muestra una sección de un tumor obtenido de una rata tratada con vehículo (NaCl al 0,9 %, i.p.) en la que se observa un índice bajo de apoptosis (A). La fotografía inferior muestra una sección de un tumor obtenido de una rata tratada durante 10 días con DABS (100 mg/kg/día,
35 i.p.) en la que se observa un gran número de células con un proceso de apoptosis (B). Las secciones se tiñen con hematoxilina y eosina y se observan con un aumento de 313 veces. Las flechas indican las células en proceso de apoptosis.
La figura 7 muestra la inhibición de células de cáncer de próstata humano, PC-3 (A) y células de cáncer de pulmón humano, A549 (B), la proliferación por el tratamiento con 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS; 1-200
40 M). El número de células viables se determinó tras 96 horas. Los datos se expresan como la media ± EEM del porcentaje del número de células determinado en ausencia de DABS (control).
La figura 8 muestra la inhibición producida por 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS; 100 mg/kg/día, i.p.) en el crecimiento de tumores de células de próstata humanos subcutáneos inducidos por la implantación subcutánea de células PC-3 en ratones atímicos. La implantación de células tumorales se llevó a cabo 10 días antes de 45 comenzar los tratamientos. El grupo con vehículo recibió inyecciones de suero-solución salina (NaCl al 0,9 %, i.p.). Los datos corresponden a 10 ratones para cada tratamiento. En el panel A, los datos se expresan como la media ± EEM del volumen tumoral medido cada 2 días a través de la piel con un calibrador Vernier. La reducción del volumen producida por DABS alcanza la significación estadística. El panel B muestra el efecto de DABS sobre el peso del tumor extirpado al final del ensayo. * p < 0,05 por medio de una prueba de la t de Student para datos
50 independientes.
La figura 9 muestra la inhibición de la mitogénesis inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos 1 en cultivos de fibroblastos Balb/c 3T3 quiescentes con 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfonato de calcio (2A-5HBS) y 2,5dihidroxibencenosulfonato de potasio (DHBS, compuesto de referencia).
La figura 10 muestra la inhibición de la mitogénesis inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos 1 en cultivos
55 de fibroblastos Balb/c 3T3 quiescentes con 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfonato de potasio (5A-2HBS) y 2,5dihidroxibencenosulfonato de potasio (DHBS, compuesto de referencia).
La figura 11 muestra la inhibición de la mitogénesis inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos 1 en cultivos de fibroblastos Balb/c 3T3 quiescentes con 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS) y 2,5dihidroxibencenosulfonato de potasio (DHBS).
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La figura 12 muestra el efecto del tratamiento con 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfonato de potasio (dobesilato 5monoacetilado; 5A-2HBS) y 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfonato de potasio (dobesilato 2-monoacetilado; 2A-5HBS) sobre la proliferación de las células C6 de glioma de rata. Se administraron 5A-2HBS y 2A-5HBS o no se 5 administraron (control) tras sembrar las células C6 en placas de 24 pocillos (104 por pocillo) hasta que se fijaron tras 48 horas. Los datos se expresan como la media ± EEM del porcentaje de la absorbancia a 595 nm obtenida en los cultivos control, que es proporcional al número de células teñidas con cristal violeta. Los datos se obtuvieron a partir de 3 cultivos para cada tratamiento y 6 cultivos control. La barra blanca representa el valor de las células control, mientras que la barra negra muestra el valor en presencia de 5A-2HBS (500 M) y la barra rayada muestra el valor
10 en presencia de 2A-5HBS (500 M). *** indica p < 0,001 con respecto al control por medio de un análisis de la varianza de un solo factor (ANOVA) seguido por un análisis posterior de Student-Newman-Keuls.
La figura 13 muestra ácido 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfónico cocristalizado con factor de crecimiento de fibroblastos 1. La densidad electrónica del compuesto, con contorno 1 (panel C), permite la localización y determinación de la orientación del compuesto con respecto a la proteína (paneles A y B), así como permite afirmar 15 que el compuesto conserva el grupo acetoxilo en la posición 2 cuando se une a la proteína. El compuesto ocupa un lugar que está muy cerca del descrito que está ocupado por el ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, cuyo anillo aromático forma un enlace catión- con el grupo N de la lisina 132, que está marcado en el panel A como referencia. El panel B muestra, en forma de malla, el volumen de Van der Waals del ácido 2-acetoxi-5hidroxibencenosulfónico, superpuesto con su representación en forma de barras. En el panel C, el rojo corresponde 20 a átomos de oxígeno y el verde a átomos de carbono. En los paneles A y B, la superficie de la proteína se colorea según su potencial electroestático (gris claro: carga negativa; gris oscuro: carga positiva; blanco: carencia de carga).
La figura 14 muestra ácido 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfónico cocristalizado con factor de crecimiento de fibroblastos 1. La densidad electrónica del compuesto, con contorno 1 (panel C), permite la localización y determinación de la orientación del compuesto con respecto a la proteína (paneles A y B) así como afirmar que el 25 compuesto conserva el grupo acetoxilo en la posición 5 cuando se une a la proteína. El compuesto ocupa un lugar que está muy cerca del descrito que está ocupado por el ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, cuyo anillo aromático forma un enlace catión- con el grupo N de la lisina 132, que está marcado en el panel A como referencia. El panel B muestra, en forma de malla, el volumen de Van der Waals del ácido 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfónico, superpuesto con su representación en forma de barras. En el panel C, el rojo corresponde a átomos de oxígeno y el
30 verde a átomos de carbono. En los paneles A y B, la superficie de la proteína se colorea según su potencial electroestático (gris claro: carga negativa; gris oscuro: carga positiva; blanco: carencia de carga).
La figura 15 muestra ácido 2,5-diacetoxibencenosulfónico cocristalizado con factor de crecimiento de fibroblastos 1. La densidad electrónica del compuesto con contorno 1 (panel C), permite la localización y determinación de la orientación del compuesto con respecto a la proteína (paneles A y B) así como afirmar que el compuesto conserva 35 los grupos acetoxilo en las posiciones 2 y 5 cuando se une a la proteína. El compuesto ocupa un lugar que está muy cerca del descrito que está ocupado por el ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, cuyo anillo aromático forma un enlace catión- con el grupo N de la lisina 132, que está marcado en el panel A como referencia. El panel B muestra, en forma de malla, el volumen de Van der Waals del ácido 2,5-diacetoxibencenosulfónico, superpuesto con su representación en forma de barras. En los paneles A y B, la superficie de la proteína se colorea según su
40 potencial electroestático (gris claro: carga negativa; gris oscuro: carga positiva; blanco: carencia de carga).
Descripción detallada de la invención
Según se usan a lo largo de esta descripción, debe entenderse que los siguientes términos tienen los siguientes significados a menos que se indique lo contrario.
El término “paciente” se refiere a animales, preferiblemente mamíferos, más preferiblemente seres humanos, e 45 incluye hombres y mujeres y niños y adultos.
La expresión “cantidad eficaz” se refiere a la cantidad del compuesto y/o composición que es eficaz para lograr el fin deseado.
Los términos “tratar” o “tratamiento” se refieren al uso de los compuestos o composiciones de la presente invención de una forma profiláctica para prevenir los síntomas de la enfermedad o trastorno, o de una forma terapéutica para 50 mejorar un estado existente.
El término “psoriasis” se refiere a e incluye enfermedades mediadas por el sistema inmunitario que afectan a la piel y las articulaciones. Cuando afecta a la piel, aparece normalmente en forma de manchas rojas escamosas, inflamadas, denominadas placas. La clase más común de psoriasis, que representa el 90 % de los casos, es la psoriasis vulgar, en la que las placas papuloescamosas están bien definidas respecto de la piel normal circundante. 55 Las placas se distribuyen normalmente de manera simétrica y se producen de la manera más común en la parte exterior de codos y rodillas; cuero cabelludo (en el que rara vez invaden más allá de la línea de pelo), región lumbosacra y ombligo. La psoriasis inflamatoria activa se caracteriza por el fenómeno de Koebner, en el que se
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desarrollan nuevas lesiones en sitios de traumatismo o presión.
Existen variantes específicas del sitio de la psoriasis vulgar. La psoriasis flexural (inversa) en sitios intertriginosos es brillante, roja y normalmente carece de cicatrices; la sebopsoriasis tiene cicatrices grasientas y se produce en las cejas, pliegues nasolabiales y sitios posauriculares y preesternales. Los niños y adolescentes pueden desarrollar 5 una forma aguda de psoriasis conocida como psoriasis guttata, en la que pápulas de menos de 1 cm de diámetro erupcionan en el tronco aproximadamente 2 semanas tras infección por estreptococos beta-hemolíticos tales como tonsilitis o faringitis, o tras una infección viral. La psoriasis guttata se resuelve en el plazo de 3-4 meses desde la aparición, aunque se desconoce su pronóstico a largo plazo. La psoriasis pustulosa generalizada (psoriasis tipo von Zumbusch) es una forma aguda en la que se desarrollan pústulas pequeñas, estériles y monomórficas en piel
10 inflamada con dolor. La pustulosis palmoplantar, que consiste en pústulas estériles amarillas-marrones sobre las palmas y las plantas de los pies. Aproximadamente el 25 % de las personas con pustulosis palmoplantar también tienen psoriasis de placas crónica.
Aproximadamente el 50 % de los pacientes con psoriasis tienen cambios distintivos en las uñas relacionados con la enfermedad. La enfermedad de uñas psoriásicas se produce de la manera más común en pacientes con artritis 15 psoriásica. La artritis psoriásica es una artritis inflamatoria seronegativa que se produce en presencia de la psoriasis.
El término “quimioterapia” se refiere al uso de un agente quimioterápico para tratar el cáncer.
El término “terapia con radiación” o “radioterapia” se refiere al uso médico de radiación ionizante como parte del tratamiento del cáncer para controlar las células cancerígenas.
La expresión “inmunoterapia contra el cáncer” se refiere a la estimulación del sistema inmunitario para rechazar o
20 destruir tumores, e incluye inmunoterapia con bacilo de Calmette-Guerin (BCG), inmunoterapia tópica, inmunoterapia mediante inyección.
El término “agente terapéutico” incluye cualquier agente terapéutico que puede usarse para tratar o prevenir las enfermedades descritas en el presente documento. “Agentes terapéuticos” incluyen agentes quimioterápicos, esteroides, retinoides, compuestos antimicrobianos, antioxidantes, compuestos antiinflamatorios, antagonistas del
25 receptor de NMDA, antagonistas de la endotelina, agentes inmunomoduladores, análogos de la vitamina D y ácido salicílico. Un agente terapéutico incluye las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, profármacos y derivados farmacéuticos de los mismos.
El término “compuesto antimicrobiano” se refiere a cualquier compuesto que altere el crecimiento de bacterias, hongos o virus mediante el que se previene, modifica, reduce, estabiliza, inhibe o detiene el crecimiento. Los
30 compuestos antimicrobianos pueden ser agentes microbicidas o microbiostáticos e incluyen antibióticos, antibióticos semisintéticos, antibióticos sintéticos, compuestos antifúngicos y compuestos antivirales.
El término “compuesto antifúngico” se refiere a cualquier compuesto que altere el crecimiento de hongos mediante el que se previene, modifica, reduce, estabiliza, inhibe o detiene el crecimiento.
El término “compuesto antiviral” se refiere a cualquier compuesto que altere el crecimiento de virus mediante el que 35 se previene, modifica, altera, estabiliza, inhibe o detiene el crecimiento.
El término “antioxidante” se refiere a e incluye cualquier compuesto que puede reaccionar e inactivar un radical libre, que incluye pero no se limita a los eliminadores de radicales libres, los agentes quelantes de hierro, los antioxidantes de molécula pequeña y las enzimas antioxidantes.
El término “taxano” se refiere a cualquier compuesto que contiene el marco carbonado central representado por la 40 fórmula A:
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El término “AINE” se refiere a un compuesto antiinflamatorio no esteroideo o a un fármaco antiinflamatorio no
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esteroideo. Los AINE inhiben la ciclooxigenasa, la enzima responsable de la biosíntesis de prostaglandinas y ciertos inhibidores autacoides, que incluyen los inhibidores de varias isozimas de la ciclooxigenasa (que incluye pero no se limita a la ciclooxigenasa 1 y 2) y los inhibidores tanto de la ciclooxigenasa como de la lipooxigenasa.
El término “catión orgánico” se refiere a un ion orgánico cargado positivamente. Los ejemplos de cationes orgánicos 5 incluyen cationes de amonio sustituidos con alquilo o cationes de amonio no sustituidos, aminas primarias, secundarias y terciarias, alquilaminas, arilaminas, aminas cíclicas y N,N’-dibenciletilendiamina.
El término “catión inorgánico” se refiere a un ion metálico cargado positivamente. Los ejemplos de cationes inorgánicos incluyen los cationes de metales del grupo I, tales como, por ejemplo, sodio, potasio, magnesio y calcio.
La expresión “carga general” se refiere a la carga general o total del compuesto.
10 El término “tópico” se refiere a la administración de un compuesto por medio de la aplicación sobre la superficie corporal e incluye pero no se limita a administración transdérmica y administración a través de la membrana mucosa.
El término “transdérmica” se refiere a la administración de un compuesto que pasa a través de la piel al torrente sanguíneo.
15 La expresión “a través de la membrana mucosa” se refiere a la administración de un compuesto que pasa a través del tejido mucoso al torrente sanguíneo.
El término “parenteral” se refiere a la administración de un compuesto mediante inyección subcutánea, intravenosa, intramuscular, intracardiaca, intradérmica, intraperitoneal, intratecal o intracisternal y también incluye técnicas de infusión local y sistémica.
20 La expresión “potenciación de la penetración” o “potenciación de la permeación” se refiere a un aumento de la permeabilidad de la piel o del tejido mucoso para un compuesto farmacológicamente activo seleccionado de forma que aumente la cantidad y/o la tasa a la que el compuesto penetra en la piel o la membrana mucosa o a la que atraviesa la piel y las membranas mucosas.
“Excipientes” o “vehículos” se refieren a materiales vehículos adecuados para la administración de un compuesto e
25 incluyen cualquiera de dichos materiales conocidos en la técnica tales como por ejemplo cualquier líquido, gel, disolvente, diluyente líquido, solubilizante o similares, que no son tóxicos y no interaccionan con ningún componente de la composición de una forma peligrosa.
La expresión “liberación sostenida” se refiere a la liberación de un compuesto activo y/o composición tal que los niveles sanguíneos del compuesto activo se mantienen en un intervalo terapéutico deseado durante un periodo de
30 tiempo. La formulación de liberación sostenida puede prepararse usando cualquier procedimiento convencional conocido por los expertos en la técnica para obtener las características de liberación deseadas.
El término “éster de un compuesto de fórmula (I)” se refiere a un éster del grupo ácido sulfónico o carboxílico en la posición 1.
Los siguientes términos tienen el significado indicado en las definiciones de los compuestos descritos en el presente 35 documento:
“Alquilo” se refiere a un radical hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada formado por átomos de hidrógeno y carbono, que no contiene insaturaciones, con de uno a doce, preferiblemente de uno a ocho, más preferiblemente de uno a seis átomos de carbono y que está unido al resto de la molécula mediante un enlace sencillo, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo, n-pentilo, etc.
40 “Alquenilo” se refiere a un radical hidrocarbonado de cadena lineal o ramificada formado por átomos de hidrógeno y carbono, que contiene al menos una insaturación, con de dos a doce, preferiblemente de dos a ocho, más preferiblemente de dos a seis átomos de carbono y que está unido al resto de la molécula mediante un enlace sencillo.
“Cicloalquilo” se refiere a un anillo carbocíclico saturado que tiene entre tres y ocho, preferiblemente tres y seis
45 átomos de carbono. Puede tener una estructura de puente. Los grupos cicloalquilo adecuados incluyen pero no se limitan a grupos cicloalquilo tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo.
“Arilo” se refiere a un radical hidrocarbonado aromático que tiene desde seis hasta diez átomos de carbono tal como fenilo o naftilo.
“Aralquilo” se refiere a un grupo arilo unido al resto de la molécula mediante un grupo alquilo, tal como bencilo y 50 fenetilo.
“Heterociclo” se refiere a un anillo estable que tiene de 3 a 15 miembros que consiste en átomos de carbono y entre uno y cinco heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, preferiblemente un anillo que tiene de 4 a 8 miembros con uno, dos, tres o cuatro heteroátomos, más preferiblemente un anillo que tiene 5 o 6 miembros con uno, dos o tres heteroátomos. Para los fines de esta invención, el heterociclo puede ser un sistema en anillo monocíclico, bicíclico o tricíclico, que puede incluir sistemas en anillo condensados; estructuras de
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5 puente; y los átomos de nitrógeno, carbono o azufre en el radical heterociclilo pueden oxidarse opcionalmente; el átomo de nitrógeno puede cuaternizarse opcionalmente; y el radical heterociclilo puede estar saturado parcial o completamente o ser aromático. Los ejemplos de tales heterociclos incluyen azepinas, bencimidazol, benzotiazol, furano, isotiazol, imidazol, indol, piperidina, piperazina, purina, quinolina, tiadiazol, tetrahidrofurano.
A menos que se indique lo contrario, los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo y
10 heterociclo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes tales como halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, hidroxilo, alcoxilo, sulfoxilo, O-bencilo, O-benzoílo, carboxilo, alquilcarboxilo, arilcarboxilo, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, ciano, carbonilo, acilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, arilamino, diarilamino, alquilarilamino, imino, alquilsulfinilo, amidilo, carbamoílo, sulfonamido, nitro, nitrito, nitrato, tionitrato y carboxamido.
15 El término “alcoxicarbonilo” se refiere a compuestos con la fórmula –C(=O)O-, en la que el extremo C se une a la molécula y el extremo O se une a un átomo de carbono para formar una función éster. Dicho átomo de carbono puede ser parte de un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, alquinilo, arilo, aralquilo o heterociclilo.
El término “alcoxicarbonilalquilo” se refiere a compuestos de fórmula –C(=O)O-definidos previamente, en los que el extremo C se une a la molécula a través de un grupo alquilo. Los términos “ariloxi-arilalcoxi-o alquilarilalcoxi
20 carbonilalquilo” se interpretarán de una forma similar a la definición de “alcoxicarbonilalquilo”.
El término “arilalquilo” se refiere a un radical arilo, según se define en el presente documento, unido a un radical alquilo, según se define en el presente documento. Ejemplos de grupos arilalquilo incluyen bencilo, feniletilo, 4hidroxibencilo, 3-fluorobencilo y 2-fluorofeniletilo.
El término “alquilarilo” se refiere a un grupo alquilo, según se define en el presente documento, al que se une un
25 grupo arilo según se define en el presente documento. Ejemplos de grupos alquilarilo incluyen bencilo, feniletilo, hidroxibencilo, fluorobencilo y fluorofeniletilo.
El término “alquilsulfonilo” se refiere a R50-S(O)2-, donde R50 es un grupo alquilo inferior según se define en el presente documento.
El término “arilsulfonilo” se refiere a R55-S(O)2-, donde R55 es un grupo arilo según se define en el presente 30 documento.
El término “alquilsulfinilo” se refiere a R55-S(O)-, donde R55 es un grupo arilo según se define en el presente documento.
El término “arilsulfinilo” se refiere a R55-S(O)-, donde R55 es un grupo arilo según se define en el presente documento.
35 El término “sulfonamida” se refiere a -S(O)2-N(R51)(R57), donde R51 y R57 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo heterocíclico, según se definen en el presente documento, o R51 y R57 forman juntos un anillo heterocíclico, un grupo cicloalquilo, o un grupo cicloalquilo puente, según se definen en el presente documento.
El término “alquilsulfonamida” se refiere a un grupo sulfonamido según se define en el presente documento, unido a 40 un grupo alquilo según se define en el presente documento.
El término “arilsulfonamida” se refiere a un grupo sulfonamido según se define en el presente documento, unido a un grupo arilo según se define en el presente documento.
El término “alquilcarbonilo” se refiere a R52-C(O)2-, donde R52 es un grupo alquilo según se define en el presente documento.
45 El término “arilcarbonilo” se refiere al radical R55-C(O)-, donde R55 es un grupo arilo según se define en el presente documento.
El término “carboxamida” se refiere al radical -C(O)N(R52)(R58), donde R52 y R58 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, o un grupo heterocíclico, según se definen en el presente documento, o R51 y R57 forman juntos un anillo heterocíclico, un grupo cicloalquilo, o un grupo cicloalquilo puente,
50 según se definen en el presente documento.
El término “éster carboxílico” se refiere a -C(O)OR59, donde R59 es un grupo alquilo, un grupo arilo o un grupo heterocíclico, según se definen en el presente documento.
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El término “alcoxialquilo” se refiere a un grupo alcoxilo según se define en el presente documento, unido a un grupo alquilo según se define en el presente documento. Ejemplos de grupos alcoxialquilo son metoximetilo, metoxietilo e isopropoximetilo y similares.
El término “amina” se refiere a cualquier compuesto orgánico que contiene al menos un átomo de nitrógeno básico.
5 El término “profármaco” se refiere a compuestos que se transforman rápidamente in vivo en compuestos farmacológicamente activos. El diseño de los profármacos se estudia de forma general en Hardma et al. (Eds.), Goodman y Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9ª ed., páginas 11-16 (1996). Se lleva a cabo un estudio en profundidad en Higuchi et al., Prodrugs as Novel Delivery Systems, Vol. 14, ASCD Symposium Series y en Roche (ed.), Bioreversible Carriers in Drug Design, American Pharmaceutical Association y Pergamon Press
10 (1987).
Los compuestos de la invención que tienen uno o más átomos de carbono asimétricos pueden existir como enantiómeros ópticamente puros, diastereoisómeros puros, mezclas de enantiómeros, mezclas de diastereoisómeros, mezclas racémicas de enantiómeros, racematos diastereoisoméricos o mezclas de racematos diastereoisoméricos. Debe entenderse que la invención prevé e incluye todos estos isómeros y las mezclas de los
15 mismos.
En un primer aspecto, la presente invención se refiere al uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
R1
imagen18R9'
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R9
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20 (I) en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pZ; Y es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3; Z es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2-.X+ o -CO2R3;
25 X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra;
R9 y R9’ son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido; un grupo arilalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilarilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilalquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxialquilo sustituido o no sustituido, un
30 grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo carboxialquilo sustituido o no sustituido, en particular -CH2-COOH, o un grupo alcoxi-ariloxi-arilalcoxi-o alquilariloxi-carbonilalquilo sustituido o no sustituido, particularmente -CH2-COOR3;
R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido;
a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6;
35 p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
En una realización particular, los derivados de 2,5-dihidroxibenceno de la invención o cualquiera de las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos son aquellos que están representados por la fórmula (I) que comprenden sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos para el tratamiento de la psoriasis.
El catión X+ en los compuestos de fórmula (I) puede ser un catión como se reivindica en e incluso aquellos descritos
40 en Heinrich Stahl, Camille G. Wermuth (eds.), “Handbook of Pharmaceutical Salts Properties, Selections and Use”, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zurich, Suiza, Wiley-VCH, Weinheim, Alemania, 2002. El catión X se selecciona de manera que la carga total de los compuestos de fórmula (I) sea neutra.
En una realización particular de la invención, R1 es –(CH2)aY o –CH=CH-(CH2)pY. Más particularmente, Y se selecciona de -SO3H, -SO3-.X+ y -SO3R3.
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En otra realización particular de la invención, R3 se selecciona de metilo, etilo, isopropilo y C6H5-, más particularmente metilo y etilo.
En otra realización particular, R2 se selecciona de metilcarbonilo, fenilsulfonilo, 4-metilfenilsulfonilo, bencilsulfonilo, 5 bencilo y fenilo.
En otra realización particular de la invención, R2 se selecciona de acetilo (-C(O)CH3), tosilo (-SO2-C6H4-CH3) y pclorofenoxiisobutirilo (-C(O)-C(CH3)2-O-C6H4Cl).
En una realización de la invención, el catión inorgánico es sodio, potasio, litio, calcio o magnesio.
En otra realización de la invención, el catión orgánico es [NH4-pRp]+, en el que p en cada caso se selecciona 10 independientemente de un número entero desde 0 hasta 4; y R es un grupo alquilo de uno a seis átomos de carbono tal como, por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, t-butilo o n-pentilo.
En otra realización de la invención, los cationes orgánicos son un grupo dietilamino [H2N+(C2H5)2], piperazina o piridina.
En otras realizaciones de la invención, los compuestos de fórmula (I) y las sales farmacéuticamente aceptables de 15 los mismos son:
(1) SO3 -HO OCOR2 .Xm n
(2) R2OCO SO3 -OH .Xm n
(3)
(4)
SO3 -
SO3R3
OCOR2 .Xm
imagen24 OCOR2
R2OCO
R2OCO
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n
(5)
(6)
SO3R3
SO3R3
OCOR2
OH
HO
R2OCO imagen26
donde:
n es un número entero desde 1 hasta 2;
m es un número entero desde 1 hasta 2; y
X, R2 y R3 son según se definen en el presente documento. 20 En otra realización, la invención también se refiere al uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenosulfónico;
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ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}bencenosulfónico;
ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico;
ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico;
5 ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico;
ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico;
10 ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico;
ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico;
ácido 3-(5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
ácido 3-(2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
ácido 3-(2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
15 ácido 3-(2-(acetiloxi)-5-hidroxifenil)-2-propenoico;
ácido 3-(5-(acetiloxi)-2-hidroxifenil)-2-propenoico;
ácido 3-(2,5-bis(acetiloxi)fenil)-2-propenoico;
y sales y solvatos y profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de psoriasis.
20 Se prefieren particularmente los compuestos ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2hidroxibencenosulfónico y ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico.
En una realización particular, el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis está asociado a la fototerapia y la fotoquimioterapia, como una terapia coadyuvante.
Los compuestos de la invención pueden sintetizarse por un experto en la técnica usando procedimientos
25 convencionales disponibles en el mercado. La síntesis de los compuestos la invención se describe, por ejemplo, en la patente estadounidense número 5.082.941; y “The Merck Index”, 13ª edición, Merck & Co., R. Railway, NJ., EE.UU., 2001; patentes estadounidenses números 5.082.841, 4.814.110, 4.613.332 y 4.115.648.
Los compuestos de la invención también pueden estar en forma de solvatos, particularmente en forma de hidratos. Los compuestos de la invención así como sus solvatos pueden prepararse por un experto en la técnica usando
30 procedimientos convencionales y reactivos disponibles en el mercado.
Aunque se indicó previamente en una de las realizaciones preferidas con respecto a la definición del catión X, el alcance de esta invención incluye cualquier sal del mismo, particularmente cualquier sal farmacéuticamente aceptable del compuesto. El término “sales farmacéuticamente aceptables” incluye las sales metálicas o sales de adición que pueden usarse en formas farmacéuticas. Por ejemplo, las sales farmacéuticamente aceptables de los 35 compuestos proporcionados en el presente documento pueden ser sales de adición de ácidos, sales de adición de bases o sales metálicas y pueden sintetizarse a partir de compuestos originales que contienen un residuo básico o ácido por medio de procesos químicos convencionales. Tales sales se preparan de forma general, por ejemplo, haciendo reaccionar las formas de base o ácido libre de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido adecuados en agua o en un disolvente orgánico o en una mezcla de ambos. Se prefieren de forma 40 general los medios no acuosos tales como éter, acetato de etilo, etanol, isopropanol o acetonitrilo. Los ejemplos de sales de adición de ácidos incluyen sales de adición de ácidos minerales tales como, por ejemplo, clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, sulfato, nitrato, fosfato, sales de adición de ácidos orgánicos tales como por ejemplo acetato, maleato, fumarato, citrato, oxalato, succinato, tartrato, malato, mandelato, metanosulfonato y ptoluenosulfonato. Ejemplos de sales de adición de bases incluyen sales inorgánicas tales como, por ejemplo, sales
45 de amonio y sales alcalinas orgánicas tales como, por ejemplo, dietilamina, etilendiamina, etanolamina, N,Ndialquilenetanolamina, trietanolamina, glutamina y sales de aminoácidos básicos. Ejemplos de sales metálicas incluyen, por ejemplo, sales de sodio, potasio, calcio, magnesio, aluminio y litio.
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El término “farmacéuticamente aceptable” se refiere a entidades moleculares y composiciones que son fisiológicamente tolerables y no causan normalmente una reacción alérgica ni una reacción adversa similar, tales como molestias gástricas y mareos, cuando se administran a seres humanos. Según se usa en el presente documento, el término “farmacéuticamente aceptable” significa preferiblemente que está aprobado por una agencia
5 reguladora del gobierno federal o estatal o se enumera en la Farmacopea de los Estados Unidos o cualquier farmacopea, reconocida generalmente para su uso en animales y más particularmente en seres humanos.
Será evidente para los expertos en la técnica que el alcance de la presente invención también comprende sales que no son farmacéuticamente aceptables como medios posibles para obtener sales farmacéuticamente aceptables.
Según esta invención, el término “solvato” debe entenderse que significa cualquier forma del compuesto activo
10 según la invención que tiene otra molécula (lo más probablemente un disolvente polar) unida al mismo por medio de un enlace no covalente. Los ejemplos de solvatos incluyen hidratos y alcoholatos, preferiblemente alcoholatos C1-C6, metanolato por ejemplo.
Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de la invención pueden obtenerse a partir de ácidos orgánicos o inorgánicos o bases mediante procedimientos convencionales haciendo reaccionar el ácido o base
15 adecuado con el compuesto.
En una realización particular de la invención, los derivados de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden usarse opcionalmente combinándolos entre sí. Dichas combinaciones pueden estar en la misma formulación o en formulaciones que se usarían secuencialmente.
En ciertas realizaciones, la invención proporciona un derivado de éster de dobesilato tal como ácido 2-acetiloxi-5
20 hidroxibencenosulfónico, ácido 5-acetiloxi-2-hidroxibencenosulfónico, o ácido 2,5-bis-acetiloxibencenosulfónico. En algunas realizaciones, sería deseable formular una composición de la invención con un principio activo que sea un éster de dobesilato, por ejemplo, donde el derivado de éster muestra una eficacia terapéutica mayor que el compuesto original en el tratamiento o la prevención de un estado descrito en el presente documento. En otras realizaciones, la invención incluye el uso de un derivado de éster de dobesilato como un profármaco, por ejemplo,
25 para tratar una afección descrita en el presente documento, en el que el éster se metaboliza al compuesto original en un paciente con el fin de alcanzar eficacia terapéutica en el paciente.
La invención proporciona composiciones que comprenden al menos un compuesto de fórmula de la invención y al menos un agente terapéutico adicional, incluyendo agentes tópicos incluyendo corticoides y análogos de la vitamina D; agentes sistémicos, incluyendo agentes tradicionales tales como metrotrexato, ciclosporina, retinoides y 30 fumaratos; agentes biológicos, tales como adalimunag, alefecept, afalizumab, etanercept e infliximab; un esteroide, un retinoide, un compuesto antimicrobiano, un antioxidante, un compuesto antiinflamatorio, ácido salicílico, un antagonista de la endotelina, un agente inmunomodulador, un agente bloqueante/inhibidor de la angiogénesis, un compuesto que inhibe FGF, VEGF, HGF y EGF o sus respectivos receptores, un inhibidor de la tirosina cinasa, un inhibidor de la proteína cinasa C y una combinación de dos o más de los mismos. En una realización de la invención,
35 el agente terapéutico incluye compuestos antiinflamatorios. La invención también proporciona dichas composiciones en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Los compuestos de la invención pueden usarse opcionalmente junto con uno o más agentes terapéuticos adicionales; tales como agentes tópicos incluyendo corticoides y análogos de la vitamina D; agentes sistémicos, incluyendo agentes tradicionales tales como metrotrexato, ciclosporina, retinoides y fumaratos; agentes biológicos,
40 tales como adalimunag, alefecept, afalizumab, etanercept e infliximab; un esteroide, un retinoide, un compuesto antimicrobiano, un antioxidante, un compuesto antiinflamatorio, ácido salicílico, un antagonista de la endotelina, un agente inmunomodulador, un agente bloqueante/inhibidor de la angiogénesis, un compuesto que inhibe FGF, VEGF, HGF y EGF o sus respectivos receptores, un inhibidor de la tirosina cinasa, un inhibidor de la proteína cinasa C y una combinación de dos o más de los mismos.
45 Los esteroides adecuados incluyen pero no se limitan a budesonida, dexametasona, corticosterona y prednisolona. Los esteroides adecuados se describen con más detalle en la bibliografía, tales como en The Merck Index en CD-ROM, 13ª edición. En una realización preferida de la invención, los esteroides son dexametasona, prednisolona y corticosteroides.
Los retinoides adecuados incluyen análogos naturales y sintéticos de la vitamina A (retinol), aldehído de la vitamina
50 A (retinal), ácido de la vitamina A (ácido retinoico (AR)), que incluye los ácidos todo en trans-, 9-cis-y 13-cisretinoico), tretinoína, isotretinoína, alitretinoína, etretinato, acitretina, tazaroteno y bexaroteno. Los retinoides adecuados se describen también en el documento EP 0379367 A2, patentes estadounidenses números 4.887.805; 4.888.342; 5.514.825; 5.698.700; 5.696.162; 5.688.957; 5.677.451; 5.677.323; 5.677.320; 5.675.033; 5.675.024; 5.672.710; 5.688.175; 5.663.367; 5.663.357; 5.663.347; 5.648.514; 5.648.503; 5.618.943; 5.618.931; 5.618.836;
55 5.605.915; 5.602.130; 5.648.563; 5.648.385; 5.618.839; 5.559.248; 5.616.712; 5.616.597; 5.602.135; 5.599.819; 5.556.996; 5.534.516; 5.516.904; 5.498.755; 5.470.999; 5.468.879; 5.455.265; 5.451.605; 5.343.173; 5.426.118; 5.414.007; 5.407.937; 5.399.586; 5.399.561; 5.391.753. En algunas realizaciones preferidas de la invención, los retinoides son retinol, retinal, ácido retinoico, tretinoína, isotretinoína o alitretinoína.
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Los compuestos antimicrobianos adecuados incluyen macrólidos tales como, por ejemplo, azitromicina, claritromicina, diritromicina, eritromicina, milbemicina, troleandomicina; monobactamas tales como, por ejemplo, aztreonam; tetraciclinas tales como, por ejemplo, demeclociclina, doxiciclina, minociclina, oxitetraciclina y tetraciclina; aminoglucósidos tales como, por ejemplo, amikacina, gentamicina, kanamicina, neomicina, netilmicina, 5 paromomicina, estreptomicina y tobramicina; carbacefemas tales como, por ejemplo, loracarbef; carbapenemos tales como, por ejemplo, ertapenem, imipenem, meropenem; penicilinas tales como, por ejemplo, amoxicilina, ampicilina, azlocilina, carbenicilina, cloxacilina, dicloxacilina, flucloxacilina, mezlocilina, nafcilina, penicilina, piperacilina y ticarcilina; polipéptidos tales como, por ejemplo, bacitracina, colistina y polimixina B; inhibidores de la betalactamasa; cefalosporinas tales como, por ejemplo, cefaclor, cefamandol, cefoxitina, cefprozilo, cefuroxima, cefixima, cefdinir, cefditoreno, cefoperazona, cefotaxima, cefpodoxima, cefadroxilo, ceftazidima, ceftibuteno, ceftizoxima, ceftriaxona, cefazolina, cefalaxina y cefepima; quinolonas tales como, por ejemplo, ciprofloxacino, enoxacino, gatifloxacino, levofloxacino, lomefloxacino, moxifloxacino, norfloxacino, ofloxacino y trovafloxacino; estreptograminas; sulfonamidas tales como, por ejemplo, mafenida, prontosil, sulfacetamida, sulfametizol, sulfanilamida, sulfasalazina, sulfisoxazol, trimetoprim y trimetoprim-sulfametoxazol; y los fármacos de combinación
15 tales como, por ejemplo, sulfametoxazol y trimetoprim. Los compuestos antimicrobianos adecuados de la invención se describen con más detalle en la bibliografía, tales como en Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (9ª edición), McGraw-Hill, (1996); Merck Index en CD-ROM, 13ª edición; STN Express, file phar y file registry. En algunas realizaciones preferidas de la invención, los compuestos antimicrobianos son tetraciclina, eritromicina o clindamicina.
Los antioxidantes adecuados incluyen eliminadores de radicales libres, agentes quelantes de hierro, antioxidantes de molécula pequeña y enzimas antioxidantes. Los agentes quelantes de hierro adecuados incluyen deferoxamina, deferiprona, ditiocarbamato y ácido etilendiaminotetraacético. Los antioxidantes de molécula pequeña adecuados incluyen pero no se limitan a compuestos de hidralazina, glutatión, ácido ascórbico (vitamina C), vitamina E, cisteína, N-acetil-cisteína, -caroteno, ubiquinona, ubiquinol-10, tocoferoles, coenzima Q, miméticos de la superóxido 25 dismutasa tales como, por ejemplo, 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloxilo (TEMPO), DOXYl, PROXYL; 4-hidroxi-2,2,6,6tetrametil-1-piperidiniloxilo (TEMPOL), M-40401, M-40403, M-40407, M-40419, M-40484, M-40587 y M-40588. Las enzimas antioxidantes adecuadas incluyen superóxido dismutasa, catalasa, glutatión peroxidasa, inhibidores de la NADPH oxidasa tales como, por ejemplo, apocinina, aminoguanidina, ONO 1714, SI7834 (un derivado de benzo(b)piran-4-ona); inhibidores de la xantina oxidasa tales como, por ejemplo, alopurinol, oxipurinol, amflutizol, dietilditiocarbamato, 2-estirilcromonas, crisina, luteolina, canferol, quercetina, miricetina, isoramnetina, benzofenonas tales como 2,2’,4,4’-tetrahidroxibenzofenona, 3,4,5,2’,3’,4’-hexahidroxibenzofenona y 4,4’-dihidroxibenzofenona; análogos de benzotiazinona tales como 2-amino-4H-1,3-benzotiazin-4-ona, 2-guanidina-4H-1,3-benzotiazin-4-ona y rodanina; derivado de N-hidroxiguanidina tales como PR5 (1-(3,4-dimetoxi-2-clorobencilidenamino)-3hidroxiguanidina); 6-formilpterina. Las enzimas antioxidantes pueden liberarse mediante terapia génica en forma de
35 un vector viral y/o un vector no viral. Los antioxidantes adecuados se describen con más detalle en la bibliografía, tal como en Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (9ª edición), McGraw-Hill, 1995; y The Merck Index en CD-ROM, Decimotercera edición; y en STN Express, file phar y file registry. En algunas realizaciones preferidas, los antioxidantes son ácido ascórbico, vitamina E, apocinina, compuestos de hidralazina compuestos o miméticos de la superóxido dismutasa.
Los AINE adecuados incluyen acetaminofeno, acemetacina, aceclofenaco, alminoprofeno, amfenaco, bendazaco, benoxaprofeno, bromfenaco, ácido buclóxico, butibufeno, carprofeno, cinmetacina, clopiraco, diclofenaco, etodolaco, felbinaco, ácido fenclózico, fenbufeno, fenoprofeno, fentiazaco, flunoxaprofeno, flurbiprofeno, ibufenaco, ibuprofeno, indometacina, isofezolaco, isoxepaco, indoprofeno, ketoprofeno, lonazolaco, loxoprofeno, ácido metiazínico, mofezolaco, miroprofeno, naproxeno, oxaprozina, pirazolaco, pirprofeno, pranoprofeno, ácido protizínico,
45 salicilamida, sulindaco, suprofeno, suxibuzona, ácido tiaprofénico, tolmetina, xenbucina, ximoprofeno, zaltoprofeno, zomepiraco, aspirina, acemetacina, bumadizona, clidanaco, diflunisal, ácido enfenámico, fendosal, ácido flufenámico, flunixina, ácido gentísico, ketorolaco, ácido meclofenámico, ácido mefenámico y mesalamina. Los AINE adecuados se describen con más detalle en la bibliografía, tal como en Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (9ª edición), McGraw-Hill, 1995, páginas 617-657; the Merck Index en CD-ROM, 13ª edición; y en las patentes estadounidenses números 6.057.347 y 6.297.260 concedidas a NitroMed Inc. En algunas realizaciones preferidas, los AINE son acetaminofeno, diclofenaco, flurbiprofeno, ibuprofeno, indometacina, ketoprofeno, naproxeno o aspirina.
Los antagonistas del receptor de N-metil-D-aspartato (NMDA) adecuados incluyen ketamina, dextrometorfano, memantina, amantadina, óxido nitroso y gaciclidina. En algunas realizaciones preferidas, el antagonista del receptor
55 de NMDA es dextrometorfano.
Los antagonistas de la endotelina adecuados incluyen atrasentán, bosentán, darusentán, enrasentán, sitaxsentán, sulfonamida, tezosentán, BMS 193884, BQ-123, SQ 28608 y similares. Los antagonistas de la endotelina adecuados se describen con más detalle en la bibliografía, tal como en Goodman y Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics (9ª edición), McGraw-Hill, 1995; y The Merck Index en CD-ROM, Decimotercera edición; y en STN Express, file phar y file registry.
Los agentes inmunomoduladores adecuados incluyen interferón  IIb, factor estimulante de colonias de granulocitosmacrófagos autólogos, APC 8015 (Provenge), vacunas anti-cáncer, oligonucleótidos antisentido y bacilo de Calmette-Guerin (BCG).
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Los análogos de la vitamina D adecuados incluyen análogos de la vitamina D3 tales como colecalciferol, calcidiol, calcitriol y similares.
En un aspecto adicional, la invención se refiere al uso de un compuesto reivindicado para preparar un medicamento
5 para el tratamiento y/o la profilaxis de la psoriasis que comprende administrar, a un paciente que lo necesite, una cantidad eficaz de un compuesto de la invención, una sal farmacéuticamente aceptable y un solvato del mismo descritos en el presente documento. Puede administrase al paciente una cantidad eficaz de al menos un compuesto de 2,5-dihidroxibenceno de la invención por ejemplo. En otra realización, una cantidad eficaz de al menos un compuesto de 2,5-dihidroxibenceno de la invención y al menos un agente terapéutico adicional incluyendo aquellos
10 tales como, por ejemplo, agentes tópicos incluyendo corticoides y análogos de la vitamina D; agentes sistémicos, incluyendo agentes tradicionales tales como metrotrexato, ciclosporina, retinoides y fumaratos; agentes biológicos tales como adalimunag, alefecept, afalizumab, etanercept e infliximab; un esteroide, un retinoide, un compuesto antimicrobiano, un antioxidante, un compuesto antiinflamatorio, ácido salicílico, un antagonista de la endotelina, un agente inmunomodulador, un agente bloqueante/inhibidor de la angiogénesis, un compuesto que inhibe FGF, VEGF,
15 HGF y EGF o sus respectivos receptores, un inhibidor de la tirosina cinasa, un inhibidor de la proteína cinasa C y una combinación de dos o más de los mismos. Los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno y/o agentes terapéuticos adicionales pueden administrarse por separado o como componentes de la misma composición en uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
Otro aspecto de la invención es que los derivados de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden usarse
20 opcionalmente combinándolos entre sí. Dichas combinaciones pueden estar en la misma formulación o en formulaciones que se usarán de forma secuencial.
Cuando se administra por separado, el compuesto de 2,5-dihidroxibenceno de la invención puede administrarse aproximadamente al mismo tiempo como parte del régimen de tratamiento global, es decir como una terapia de combinación. La expresión “aproximadamente al mismo tiempo” incluye administrar el compuesto de 2,5
25 dihidroxibenceno simultáneamente, secuencialmente, al mismo tiempo, en momentos diferentes del mismo día, en días diferentes, siempre que se administre como parte de un régimen de tratamiento global, es decir una terapia de combinación o un cóctel terapéutico.
Cuando se administran, los compuestos y composiciones de la invención pueden administrarse en combinación con vehículos farmacéuticamente aceptables y en las dosis descritas en el presente documento. Cuando los compuestos 30 y composiciones de la invención se administran como una combinación de al menos un compuesto 2,5dihidroxibenceno de la invención y/o al menos un agente terapéutico adicional, también pueden usarse en combinación con uno o más compuestos adicionales que se sabe que son eficaces frente a la patología específica establecida como un objetivo del tratamiento. Los agentes terapéuticos y/o los diferentes compuestos adicionales pueden administrarse simultáneamente con, después o antes de la administración del compuesto de 2,5
35 dihidroxibenceno.
En una realización de la invención, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención se administran por vía tópica, por vía transdérmica, por vía oral, por vía bucal, por vía parenteral, por vía rectal (por ejemplo, con el uso de supositorios) o por vía ótica en formulaciones de dosificación unitaria que contienen excipientes, coadyuvantes y vehículos farmacéuticamente aceptables no tóxicos convencionales, según se desee. En una realización particular,
40 los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención se administran mediante aplicación tópica.
Las formas de dosificación farmacéuticas sólidas para la administración oral pueden incluir cápsulas, cápsulas de liberación sostenida, comprimidos, comprimidos de liberación sostenida, comprimidos masticables, comprimidos sublinguales, comprimidos efervescentes, píldoras, suspensiones, polvos, gránulos y geles. Los compuestos activos en dichas formas farmacéuticas sólidas pueden mezclarse con al menos un diluyente inerte tal como sacarosa, 45 lactosa o almidón. Dichas formas farmacéuticas pueden comprender también, según se hace en la práctica normal, sustancias adicionales diferentes de las sustancias inertes, por ejemplo, lubricantes tales como estearato de magnesio. En el caso de las cápsulas, los comprimidos, los comprimidos efervescentes y las píldoras, las formas farmacéuticas pueden comprender también agentes tamponantes. Las cápsulas de gelatina blanda pueden prepararse de manera que contengan una mezcla de las composiciones activas o compuestos de la invención y
50 aceites vegetales. Las cápsulas de gelatina dura pueden contener gránulos del compuesto activo combinados con un sólido, un vehículo en polvo, tal como lactosa, sacarosa, sorbitol, manitol, almidón de patata, almidón de maíz, amilopectina, derivados de celulosa y gelatina. Los comprimidos y píldoras pueden prepararse con recubrimientos entéricos.
Las formas farmacéuticas líquidas para la administración oral pueden incluir emulsiones, soluciones, jarabes y
55 elixires farmacéuticamente aceptables que contienen diluyentes inertes que se usan comúnmente en la técnica, tales como agua. Dichas composiciones pueden comprender también coadyuvantes tales como agentes humectantes, emulsionantes y agentes de suspensión y edulcorantes, agentes aromatizantes y agentes perfumantes.
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Los supositorios para la administración vaginal o rectal de los compuestos y composiciones de la invención se destacan entre las formas de administración rectal y vaginal; tales supositorios pueden prepararse mezclando los compuestos o composiciones con un excipiente no irritante adecuado tal como manteca de cacao y polietilenglicoles que son sólidos a temperatura ambiente pero líquidos a la temperatura rectal, de manera que se fundirán en el recto
5 y la vagina y liberarán los compuestos y composiciones.
Las preparaciones inyectables, por ejemplo, las suspensiones inyectables y estériles acuosas u oleosas pueden formularse según la técnica conocida usando agentes dispersantes, agentes humectantes y/o agentes de suspensión adecuados. La preparación inyectable estéril puede también ser una solución o suspensión inyectable estéril en un diluyente o disolvente no tóxico, aceptable para la vía parenteral, por ejemplo, una solución en 1,3
10 butanodiol. Entre los vehículos y disolventes aceptables que pueden usarse se incluyen agua, solución de Ringer y solución isotónica de cloruro de sodio. Los aceites fijos estériles se usan también de forma convencional como disolventes o medios de suspensión.
La administración tópica de los compuestos y composiciones de la invención puede ser en forma de cremas, geles, lociones, líquidos, pomadas, soluciones en aerosol, aerosoles, barras sólidas, emulsiones y microemulsiones que
15 pueden formularse según los procedimientos convencionales usando excipientes adecuados, tales como, por ejemplo, agentes emulsionantes, tensioactivos, espesantes, agentes protectores solares, agentes humectantes, agentes de enfriamiento, agentes relajantes de la piel, agentes acondicionadores de la piel, protectores de la piel, emolientes, agentes humectantes, colorantes y combinaciones de dos o más de ellos.
Los compuestos y composiciones de la invención puede administrarse por vía transdérmica en forma de parches
20 transdérmicos o dispositivos de iontoforesis. Pueden incorporarse de forma opcional otros componentes en los parches transdérmicos. Por ejemplo, las composiciones y/o parches transdérmicos pueden formularse con uno o más conservantes o agentes bacteriostáticos que incluyen hidroxibenzoato de metilo, hidroxibenzoato de propilo, clorocresol y cloruro de benzalconio. Pueden impregnarse bandas de tejido o bolas de un material de tipo venda, por ejemplo gasa, con las composiciones en solución, loción, crema, pomadas u otras formas que pueden usarse
25 también para la aplicación tópica. En una realización, las composiciones de la invención se administran en forma de un parche transdérmico. En otra realización, las composiciones de la invención se administran en forma de un parche transdérmico de liberación sostenida. Los parches transdérmicos de la invención pueden incluir cualquier forma convencional tal como, por ejemplo, una matriz adhesiva, una matriz polimérica, un parche con un depósito, una estructura laminada monolítica o de tipo matriz y están formados generalmente por una o más capas de
30 refuerzo, adhesivos, potenciadores de la penetración, una membrana opcional que controla la velocidad y un recubrimiento de liberación que se retira para exponer los adhesivos antes de la aplicación. Los parches de matriz polimérica también comprenden un material que forma una matriz polimérica. Los parches transdérmicos adecuados se describen con más detalle en, por ejemplo, las patentes estadounidenses números 5.262.165, 5.948.433,
6.010.715 y 6.071.531.
35 Las composiciones de esta invención pueden incluir adicionalmente excipientes convencionales, es decir vehículos de sustancias orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables, adecuados para la aplicación parenteral que no reaccionen de forma peligrosa con el compuesto activo. Los vehículos farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen, por ejemplo, agua, soluciones salinas, alcohol, aceites vegetales, polietilenglicoles, gelatina, lactosa, amilosa, estearato de magnesio, talco, tensioactivos, ácido silícico, parafina viscosa, aceite perfumante,
40 monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos petroetrales, hidroximetilcelulosa y, polivinilpirrolidona. Las preparaciones farmacéuticas pueden esterilizarse y si se desea, mezclarse con agentes auxiliares, por ejemplo, lubricantes, conservantes, estabilizantes, agentes humectantes, agentes emulsionantes, sales que modifican la presión osmótica, tampones, colorantes, agentes aromatizantes y/o sustancias aromáticas que no reaccionan de forma peligrosa con los compuestos activos. Para la aplicación parenteral, los vehículos
45 particularmente adecuados consisten en soluciones preferiblemente oleosas u acuosas, así como en suspensiones, emulsiones o implantes. Las suspensiones acuosas pueden contener sustancias que aumentan la viscosidad de la suspensión e incluyen, por ejemplo, carboximetilcelulosa sódica, sorbitol y/o dextrano. La suspensión puede también contener opcionalmente estabilizantes.
Si se desea, la composición puede también contener pequeñas cantidades de agentes humectantes, agentes
50 emulsionantes y/o agentes tamponantes del pH. La composición puede ser una solución líquida, suspensión, emulsión, comprimido, píldora, cápsula, formulación de liberación sostenida o polvo. La composición puede formularse como un supositorio, con agentes aglutinantes tradicionales y vehículos tales como triglicéridos. Las formulaciones orales pueden incluir vehículos convencionales tales como manitol de calidad farmacéutica, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina sódica, celulosa y carbonato de magnesio.
55 Se conocen diferentes sistemas de liberación y pueden usarse para administrar los compuestos o composiciones de la invención, que incluyen, por ejemplo, encapsulación en liposomas, microburbujas, emulsiones, micropartículas y microcápsulas. La dosificación requerida puede administrase en forma unitaria única o en forma de liberación sostenida.
Las formas de liberación sostenida adecuadas así como los materiales y procedimientos para su preparación se 60 describen en, por ejemplo, “Modified-Release Drug Delivery Technology”, Rathbone, M. J. Hadgraft, J. y Roberts, M.
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S. (eds.), Marcel Dekker, Inc., Nueva York (2002); “Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology”, Wise, D. L. (ed.), Marcel Dekker, Inc. Nueva York, (2000); “Controlled Drug Delivery”, vol. 1, Basic Concepts, Bruck,
S. D. (ed.), CRC Press Inc., Boca Raton (1983) y de Takada, K. y Yoshikawa, H., “Oral Drug delivery”, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Matiowitz, E. (ed.), John Wiley & Sons, Inc., Nueva York (1999), vol. 2, 728-742; Fix, J.,
5 “Oral drug delivery, small intestine and colon”, Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Matiowitz, E. (ed.), John Wiley & Sons, Inc., Nueva York (1999), vol. 2, 698-728.
En una realización de la invención, la forma de administración oral de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno está en una forma de liberación sostenida que comprende adicionalmente al menos un recubrimiento o matriz. El recubrimiento o matriz de liberación sostenida incluye polímeros naturales, semisintéticos o sintéticos insolubles en 10 agua, polímeros modificados, ceras, grasas, alcoholes grasos, ácidos grasos, plastificantes naturales, semisintéticos
o sintéticos o una combinación de dos o más de ellos.
Los polímeros insolubles en agua adecuados incluyen resinas acrílicas tales como, por ejemplo, poli(met)acrilatos, poli((met)acrilatos de alquilo(C1-4)), poli((met)acrilatos de dialquil(C1-4)aminoalquilo(C1-4)) y/o copolímeros y similares y combinaciones de dos o más de ellos; copolímeros de acrilato de etilo y metacrilato de metilo con una razón molar
15 de monómeros 2:1 (EUDRAGIT NE30D®), copolímeros de acrilato de etilo, metacrilato de metilo y cloruro de trietilamonio de metacrilato de etilo con una razón molar de monómeros 1:2:0,1 (EUDRAGIT RS®), copolímeros de acrilato de etilo, metacrilato de metilo y cloruro de trietilamonio de metacrilato de etilo con una razón molar de monómeros 1:2:0,2 (EUDRAGIT RL®) y combinaciones de dos o más de ellos.
Los polímeros adecuados insolubles en agua incluyen derivados de celulosa, tales como, por ejemplo, 20 alquilcelulosas, etilcelulosa, ésteres de celulosa, acetato de celulosa, AQUACOAT® y SURELEASE®.
Las ceras, grasas o alcoholes grasos naturales, semisintéticos o sintéticos adecuados incluyen cera de carnauba, cera de abejas, monoestearato de glicerol, monobehenato de glicerol, ditripalmitoestearato de glicerol, cera microcristalina, alcohol cetílico, alcohol cetilestearílico y combinaciones de dos o más de ellos.
Los plastificantes adecuados incluyen diésteres lipófilos de un ácido dicarboxílico C6-C40 alifático o aromático,
25 alcoholes alifáticos C1-C8, tales como, por ejemplo, ftalato de dibutilo, ftalato de dietilo, sebacato de dibutilo y sebacato de dietilo; ésteres de ácido cítrico hidrófilos o lipófilos, tales como, por ejemplo, citrato de trietilo, citrato de tributilo, citrato de acetiltributilo y citrato de acetiltrietilo; polietilenglicoles, propilenglicoles, ésteres de glicerol, tales como, por ejemplo, triacetina, MYVACET® (mono y diglicéridos acetilados, C23H44O5 a C25H47O), triglicéridos de longitud de cadena media (MIGLYOL®), ácido oleico o mezclas de al menos dos de dichos plastificantes. Las
30 formulaciones de liberación sostenida pueden comprender uno o más plastificantes en cantidades de aproximadamente un 5 hasta aproximadamente un 50 % en peso, en base a la cantidad de polímero(s) usado(s).
Las formulaciones de liberación sostenida pueden comprender también otros excipientes convencionales conocidos por expertos en la técnica, tales como, por ejemplo, lubricantes, pigmentos coloreados y tensioactivos. Las formulaciones de liberación sostenida pueden contener también un recubrimiento entérico, de manera que sean
35 gastrorresistentes.
Los recubrimientos entéricos adecuados incluyen copolímeros de ácido metacrílico/metacrilato de metilo con una razón molar de monómeros 1:1 (EUDRAGIT L®), copolímeros de ácido metacrílico/metacrilato de metilo con una razón molar de monómeros 1:2 (EUDRAGIT S®), copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etilo con una razón molar de monómeros 1:1 (EUDRAGIT L30D-55®), copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de metilo/metacrilato de
40 metilo con una razón molar de monómeros 7:3:1 (EUDRAGIT FS®), goma laca, hidroxipropilmetilcelulosa, acetatosuccinatos, acetato-ftalatos de celulosa o una combinación de dos o más de ellos. Estos recubrimientos entéricos pueden usarse también opcionalmente en combinación con los poli(met)acrilatos insolubles en agua descritos en el presente documento. En una realización, los recubrimientos entéricos se usan en combinación con EUDRAGIT NE30D® y/o EUDRAGIT RL® y/o EUDRAGIT RS®.
45 Los recubrimientos entéricos pueden aplicarse usando procedimientos convencionales conocidos por los expertos en la técnica, como los descritos en, por ejemplo, Johnson, J. L., “Pharmaceutical tablet coating”, Coatings Technology Handbook (Segunda edición), Satas, D. y Tracton, A. A. (eds), Marcel Dekker, Inc. Nueva York, (2001), 863-866; Carstensen, T., “Coating Tablets in Advanced Pharmaceutical Solids”, Swarbrick, J. (ed.), Marcel Dekker, Inc. Nueva York (2001), 455-468; Leopold, C. S., “Coated dosage forms for colon-specific drug delivery”,
50 Pharmaceutical Science & Technology Today, 2 (5), 197-204 (1999), Rhodes, C. T. and Porter, S. C., Coatings, en Encyclopedia of Controlled Drug Delivery. Matiowitz, E. (ed.), John Wiley & Sons, Inc., Nueva York (1999), vol. 1, 299-311.
En una realización de la invención, las formulaciones de liberación sostenida que comprenden al menos un compuesto de 2,5-dihidroxibenceno de la invención están en una forma de liberación inmediata y en una forma de
55 liberación sostenida en la misma formulación. La formulación puede comprender adicionalmente al menos un agente terapéutico adicional, tal como, por ejemplo, agentes quimioterápicos, esteroides, retinoides, compuestos antimicrobianos, antioxidantes, compuestos antiinflamatorios y combinaciones de dos o más de ellos.
Aunque las necesidades individuales pueden variar, la determinación de los intervalos óptimos para las cantidades eficaces de los compuestos y/o composiciones es parte de la experiencia general de los expertos en la técnica. De forma general, la dosis necesaria para proporcionar una cantidad eficaz de los compuestos y composiciones, que puede ajustarse por un experto en la técnica, variará en función de la edad, salud, estado físico, sexo, dieta, peso, grado de trastorno del receptor, frecuencia del tratamiento y naturaleza y alcance del trastorno o enfermedad, estado médico del
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5 paciente, vía de administración, consideraciones farmacológicas tales como actividad, eficacia, perfil farmacocinético y toxicológico del compuesto particular usado si se usa un sistema de administración del fármaco y si el compuesto se administra como parte de una combinación de fármacos.
La cantidad de un compuesto de 2,5-dihidroxibenceno dado que será eficaz en el tratamiento de un trastorno o estado particular dependerá de la naturaleza del trastorno o afección y puede determinarse mediante técnicas clínicas 10 convencionales, que incluyen la referencia a Goodman y Gilman, anterior; The Physician's Desk Reference, Medical Economics Company, Inc., Oradell, N.J., 1995; y Drug Facts and Comparisons, Inc., St. Louis, MO, 1993. La dosis exacta que va a utilizarse en la formulación dependerá también den la vía de administración y de la gravedad de la enfermedad
o el trastorno y deberá elegirse por el médico y según la circunstancias del paciente.
La duración del tratamiento dependerá normalmente de la afección particular, su gravedad y la afección del paciente
15 y se determinará fácilmente por un experto en la técnica. Los ciclos ilustrativos del tratamiento incluyen 1 semana, 2 semanas, 3 semanas, 4 semanas, 5 semanas, 6 semanas, 7 semanas, 8 semanas, 9 semanas, 10 semanas, 11 semanas, 12 semanas, 3,5 meses, 4 meses, 4,5 meses, 5 meses, 6 meses, 9 meses, un año, o más si se necesita.
Para tratar a un sujeto que padece un trastorno descrito en el presente documento, el tratamiento puede continuar hasta que se alcance al menos un 10 % de mejora en los síntomas asociados con la afección. En otras 20 realizaciones, el tratamiento se continúa hasta que el sujeto que necesite tal tratamiento experimente una mejora de al menos aproximadamente un 20 %, al menos aproximadamente un 30 %, al menos aproximadamente un 40 %, preferiblemente al menos aproximadamente un 50 %, preferiblemente al menos aproximadamente un 60 %, más preferiblemente al menos aproximadamente un 70 %, más preferiblemente al menos aproximadamente un 80 %, incluso más preferiblemente un 90 % o más en un síntoma asociado con un trastorno descrito en el presente
25 documento.
En una realización particular de la invención, un compuesto de la invención se administra al menos una vez por semana. En otras realizaciones, un compuesto de la invención se administra al menos una vez al día. En todavía otras realizaciones, un compuesto de la invención se administra dos veces al día. En otra realización particular, un compuesto de la invención se administra durante un periodo de al menos aproximadamente una semana. En otras
30 realizaciones, un compuesto de fórmula (I) se administra durante un periodo de al menos aproximadamente cuatro semanas.
Las cantidades terapéuticas pueden determinarse empíricamente y variarán con el estado particular que se está tratando, el sujeto, los componentes de la formulación particular y la forma de dosificación.
En una realización particular, un compuesto de la invención se presenta en una composición farmacéutica en una
35 cantidad de al menos aproximadamente un 1 % p/p. En otras realizaciones, un compuesto de la invención se presenta en una composición farmacéutica en una cantidad de al menos aproximadamente un 2,5 % p/p, al menos aproximadamente un 5 % p/p, al menos aproximadamente un 10 % p/p, o al menos aproximadamente un 15 % p/p.
En una realización, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica en una cantidad de aproximadamente 0,05 g al día a 40 aproximadamente 50 g al día. En realizaciones particulares, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica en una cantidad de aproximadamente 0,10 g al día a aproximadamente 25 g al día. En realizaciones más particulares, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica en una cantidad de aproximadamente 0,25 g al día a aproximadamente 10 g al día. En una realización más 45 particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse en una cantidad de aproximadamente 0,5 g al día a aproximadamente 5 g al día. En una realización incluso más particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse en una cantidad de aproximadamente 0,75 g al día a aproximadamente 2,5 g al día. En otra realización particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse en una cantidad de aproximadamente 1 g al día a aproximadamente 1,5 g al 50 día. Las cantidades particulares de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse en forma de una dosis única una vez al día; o en dosis múltiples varias veces a lo largo del día completo; o como una formulación oral de liberación sostenida. En una realización de la invención, aproximadamente 50 g, 25 g, 10 g, 5 g, 1 g, 0,75 g, 0,5 g, 0,25 g o 0,1 g de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención se administran una vez al día (q.d.) por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica. En otra realización de la invención, 55 aproximadamente 50 g, 25 g, 10 g, 5 g, 1 g, 0,75 g, 0,5 g, 0,25 g o 0,1 g de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de fórmula (I) se administran dos veces al día (b.i.d) por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica. En otra realización de la invención, aproximadamente 50 g, 25 g, 10 g, 5 g, 1 g, 0,75 g, 0,5 g, 0,25 g o 0,1 g de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de fórmula (I) se administran tres veces al día (t.i.d.) por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica. En otra realización de la invención, aproximadamente 50 g, 25 g, 10 g, 5 g, 1 g, 0,75 60 g, 0,5 g, 0,25 g o 0,1 g de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de fórmula (I), se administran cuatro veces al día
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por vía transdérmica, oral, bucal, parenteral, rectal u ótica.
En realizaciones particulares, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 0,001 % a aproximadamente un 30 % (p/p) de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención. En una realización más particular, los 5 compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 0,01 % a aproximadamente un 20 % (p/p) de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención. En una realización incluso más particular, los compuestos de 2,5dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 15 % (p/p) de los compuestos de 2,510 dihidroxibenceno de la invención. En una realización más particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 10 % (p/p) de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención. En otra realización particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 1 % a 15 aproximadamente un 5 % (p/p) de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención. En una realización más particular, los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención pueden administrarse por vía tópica en una formulación que comprende una cantidad de aproximadamente un 2,5 % a aproximadamente un 4 % (p/p) de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención. La formulación tópica que comprende los compuestos de 2,5dihidroxibenceno de la invención puede administrarse en forma de una dosis única una vez al día; o en dosis 20 múltiples varias veces a lo largo del día completo. En una realización de la invención, la formulación tópica que comprende aproximadamente un 30 %, un 20 %, un 15 %, un 10 %, un 5 %, un 2,5 %, un 1 %, un 0,5 %, un 0,1 % o un 0,001 % de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención se administra cuatro veces al día. En otra realización de la invención, la formulación tópica que comprende aproximadamente un 30 %, un 20 %, un 15 %, un 10 %, un 5 %, un 2,5 %, un 1 %, un 0,5 %, un 0,1 % o un 0,001 % de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la 25 invención se administra tres veces al día. En todavía otra realización de la invención, la formulación tópica que comprende aproximadamente un 30 %, un 20 %, un 15 %, un 10 %, un 5 %, un 2,5 %, un 1 %, un 0,5 %, un 0,1 % o un 0,001 % de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la invención se administra dos veces al día (b.i.d). En otra realización de la invención, la formulación tópica que comprende aproximadamente un 30 %, un 20 %, un 15 %, un 10 %, un 5 %, un 2,5 %, un 1 %, un 0,5 %, un 0,1 % o un 0,001 % de los compuestos de 2,5-dihidroxibenceno de la
30 invención se administra una vez al día.
En todavía otras realizaciones, la invención proporciona un kit o envase que comprende un compuesto de la invención, en forma envasada, acompañado por las instrucciones de uso. El compuesto de la invención puede envasarse en cualquier forma adecuada para su administración, siempre y cuando el envasado, cuando se considera junto con las instrucciones para su administración, indique la forma en la que se va a administrar el
35 compuesto de la invención.
Por ejemplo, un kit puede comprender un compuesto de la invención en una forma farmacéutica unitaria, junto con las instrucciones de uso. Por ejemplo, tales instrucciones deben indicar que la administración de un compuesto de la invención es útil en el tratamiento de la psoriasis. El compuesto de la invención puede envasarse en cualquier forma adecuada para su administración. Por ejemplo, cuando el compuesto de la invención está en forma farmacéutica oral,
40 por ejemplo, está en forma de un comprimido recubierto, entonces el kit puede comprender un recipiente sellado de comprimidos recubiertos o tiras de blísteres que contienen los comprimidos.
Según lo anterior pueden preverse diversas realizaciones fácilmente y dependerían de la forma farmacéutica particular, la dosificación recomendada y la población de pacientes deseada. El envase puede estar en cualquier forma empleada comúnmente para el envasado de compuestos farmacéuticos y pueden utilizarse cualesquiera de
45 un número de características tales como diferentes colores, envoltorios, envasados a prueba de manipulación, paquetes o tiras de blísteres.
Ejemplos
Los siguientes ejemplos no limitativos describen adicionalmente y permiten a una persona experta en la técnica preparar y usar la presente invención.
50 Ejemplo 1: efecto del 2,5-dihidroxibenzoato (compuesto de referencia) en la fibrosis.
Se implantaron esponjas de gelatina estériles (1 mm3; Curaspon Dental, Clinimed Holding, Zwanenburg, Países Bajos) de forma subcutánea en la región dorsal del cuello en ratas Sprague-Dawley tras la inducción de anestesia intraperitoneal. Los animales se dividieron en dos grupos: grupo A, las esponjas se humedecieron con 200 μl de solución salina que contenía 25 g/ml de heparina y 10 g/ml de FGF básico (bFGF); grupo B, las esponjas se
55 humedecieron en la misma solución que en el grupo A, pero además en una solución que contenía 2,5dihidroxibenzoato (100 M). Tras 7 días, se extrajeron las esponjas y las grasas subcutáneas circundantes y se analizaron histológicamente. Los septos de tejido conjuntivo (fibroblastos, fibras de colágeno y fibras elásticas) que separan los lóbulos adiposos entre sí se analizaron para demostrar el efecto antifibrótico del 2,5-dihidroxibenzoato.
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La aplicación combinada de bFGF y 2,5-dihidroxibenzoato en las esponjas de gelatina reduce la fibrosis inducida por bFGF, ya que los septos de tejido conjuntivo en el tejido adiposo contenían menos fibroblastos cuando está presente el 2,5-dihidroxibenzoato, tal como se muestra en la comparación entre la figura 1A y la figura 1B.
Estos datos apoyan el uso de compuestos de 2,5-dihidroxibenceno para tratar procesos fibróticos tanto locales como 5 generales.
Ejemplo 2: el 2,5-dihidroxibenzoato (compuesto de referencia) inhibe la proliferación celular en el glioma.
El siguiente ejemplo muestra la eficacia del 2,5-dihidroxibenzoato para reducir la capacidad proliferativa de las células de glioma y apoya el uso del compuesto para tratar gliomas.
La línea celular usada eran células C6 de glioma de rata. Las células se cultivaron tal como se describió previamente
10 (Cuevas P et al. Neurol Res, 2005). Las células se cultivaron como células adherentes en medio Eagle modificado con Dulbecco, complementado con un 7,5 % (v/v) de suero bovino fetal, 10 µg/ml de estreptomicina y 10 unidades/ml de penicilina. Las células tumorales se sembraron en placas de 24 pocillos a una densidad de 10.000 células/pocillo y se incubaron a 37ºC en una cámara húmeda con un 5 % de CO2. Una vez adheridas, las células se trataron o no (controles) con 2,5-dihidroxibenzoato a 100, 200, 500 o 1000 µM y se dejaron proliferar durante 48 h.
15 Tras este tiempo se evaluó la proliferación de las células de glioma por medio de la tinción de las células fijadas con cristal violeta. El número de células es proporcional a la cantidad de colorante retenido, que se determinó espectrofotométricamente midiendo la absorbancia a 595 nm una vez que el colorante se extrajo de las células.
El tratamiento con 2,5-dihidroxibenzoato inhibió la proliferación de células C6 de glioma de rata de una forma dependiente de la concentración, un efecto que era estadísticamente significativo a las concentraciones de 500 y
20 1000 µM (figura 2).
Ejemplo 3: efecto del ácido 2,5-dihidroxicinámico (compuesto de referencia) en la proliferación de células C6 de glioma de rata.
El siguiente ejemplo muestra la eficacia del ácido 2,5-dihidroxicinámico (ácido 3-(2,5-dihidroxifenil)-2-propenoico; 2,5-DHC) para reducir la capacidad proliferativa de las células de glioma y apoya el uso del compuesto en el
25 tratamiento de los gliomas.
La línea celular usada era la línea celular C6 y el experimento se llevó a cabo tal como se describió en el ejemplo 2. Una vez adheridas, las células se trataron o no (controles) con concentraciones crecientes de 2,5-DHC (10, 25, 50 y 100 μM) y se dejaron proliferar durante 48 h. Tras este tiempo se evaluó la proliferación de las células de glioma por medio de la tinción de las células fijadas con cristal violeta. El número de células es proporcional a la cantidad de
30 colorante retenido, que se determinó espectrofotométricamente midiendo la absorbancia a 595 nm una vez que el colorante se extrajo de las células. El 2,5-DHC a la concentración de 50 μM redujo la proliferación de las células C6 a menos de la mitad, mientras que la proliferación se redujo a una décima parte en presencia de 100 μM de 2,5-DHC (figura 3).
Ejemplo 4: efectos del 2,5-dihidroxibencenosulfonato (compuesto de referencia) y el 2,535 diacetoxibencenosulfonato en la progresión de gliomas subcutáneos ya establecidos en ratas.
Se cultivaron células C6 de glioma de rata tal como se describió previamente (Cuevas P et al. Neurol Res, 2005). Las células C6 cultivadas hasta la confluencia en matraces de 75 cm2 se extrajeron y se implantaron bajo la piel abdominal en ratas anestesiadas. Se observó la existencia de un tumor en la zona de implantación cinco días tras el implante de las células tumorales. Solo las ratas en las que se observó la existencia de un tumor se asignaron al 40 azar para tratarse con inyecciones intraperitoneales diarias de 2,5-dihidroxibencenosulfonato (DHBS; compuesto de referencia; 100 mg/kg/día), 2,5-diacetoxibencenosulfonato (DABS; 100 mg/kg/día) o el vehículo (NaCl al 0,9 %). Tras 10 días de tratamiento, se extrajeron los gliomas subcutáneos y se calculó su volumen según la fórmula V=4/3π·(L/2)·(A/2)2 (en mm3) en la que L es el diámetro mayor y A es el diámetro menor, expresados ambos en mm.
En términos generales, el tamaño de los tumores obtenidos de las ratas tratadas con el vehículo era mayor que el de
45 los obtenidos de las ratas tratadas con DHBS o DABS (figura 4). En realidad, el tamaño promedio de los gliomas subcutáneos obtenidos de las ratas tratadas con DHBS era menor que el de las ratas tratadas con vehículo y este volumen promedio era incluso menor en las ratas tratadas con DABS (figura 5A). Además, en el grupo de ratas tratadas con DABS, a pesar del hecho de que todas las ratas tenían tumores establecidos antes del tratamiento, 4 ratas estaban libres de tumores cuando finalizó el tratamiento. De hecho, un análisis de probabilidad estadístico
50 (prueba de 2) mostró que hay una probabilidad mayor de estar libre de tumores en el grupo tratado con DABS que en el grupo tratado con DHBS (figura 5B).
Este ejemplo demuestra el efecto inhibidor del 2,5-dihidroxibencenosulfonato en la progresión de gliomas heterotópicos ya establecidos y que la administración de 2,5-acetoxibencenosulfonato representa una ventaja significativa sobre la administración de 2,5-dihidroxibencenosulfonato en el tratamiento de estos tumores.
55 Ejemplo de referencia 5: efecto del 2,5-diacetoxibencenosulfonato en la apoptosis de gliomas subcutáneos
imagen36
ya establecidos en ratas.
Las células tumorales eluden el proceso de muerte celular programada o apoptosis que experimentan las células normales. La inducción de apoptosis en las células tumorales es una forma de afrontar el desarrollo de un tumor. Para evaluar el efecto del 2,5-dihidroxibencenosulfonato de potasio (DABS) en la apoptosis de las células tumorales, 5 se realizaron cortes de 6 μm de espesor de los gliomas subcutáneos descritos en el ejemplo 4. Se tiñeron los cortes con hematoxilina y eosina y se observaron con un aumento de 313 veces usando aceite de inmersión. En estas condiciones, la apoptosis celular se muestra por la existencia de cuerpos apoptóticos que aparecen como gránulos fuertemente cromogénicos en el núcleo celular que está fragmentado frecuentemente. Tal como puede observarse en la figura 6A, la presencia de células tumorales en el proceso de apoptosis es muy escasa en los gliomas
10 obtenidos de las ratas tratadas solo con el vehículo. Sin embargo, puede observarse un gran número de células tumorales en apoptosis en los tumores de las ratas tratadas con DABS (100 mg/kg/día) durante 10 días (figura 6B).
Este ejemplo muestra la capacidad del tratamiento de DABS para promover la apoptosis en células tumorales de gliomas subcutáneos ya establecidos, una propiedad que contribuye definitivamente al efecto inhibidor del tratamiento con DABS en el crecimiento de estos tumores mostrados en el ejemplo anterior.
15 Ejemplo de referencia 6: efecto de 2,5-diacetoxibencenosulfonato en la proliferación de células tumorales humanas.
Las líneas celulares usadas fueron las células PC-3 de cáncer de próstata humano y las células A549 de cáncer de pulmón humano. Se sembraron 2000 células por pocillo en placas de 96 pocillos y se dejó que se adhirieran toda la noche. Después las células se trataron o no (controles) con 2,5-diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS) (1-200
20 μM) y se dejaron proliferar durante 96 h. Tras este tiempo, se evaluó la proliferación de las células PC-3 y A549 mediante la determinación del número final de células por medio del procedimiento de viabilidad de la sal de tetrazolio amarillo (XTT). Se expresaron los datos como el porcentaje de control (sin tratamiento). Tal como puede observarse en la figura 7, el DABS produjo una inhibición significativa de la proliferación de células de cáncer de próstata humano y de cáncer de pulmón.
25 Ejemplo de referencia 7: efecto de 2,5-diacetoxibencenosulfonato en la progresión de tumores subcutáneos en un modelo de implantación de células de cáncer de próstata en ratones atímicos.
Se inyectaron 5 x 106 células PC-3 de cáncer de próstata humano de forma subcutánea en ratones atímicos macho (Nu/Nu) de 6-8 semanas de edad y peso de 20-26 g. Diez días tras la implantación de las células tumorales, los ratones se dividieron al azar en dos grupos: uno de ellos recibió una inyección diaria de 2,530 diacetoxibencenosulfonato de potasio (DABS) por vía intraperitoneal a una dosis de 100 mg/kg disuelto en solución salina (NaCl al 0,9 %) mientras que el otro grupo recibió una inyección diaria del vehículo (solución salina). Los tratamientos se administraron durante 15 días. Los volúmenes de los tumores inducidos por la implantación de células PC-3 se midieron a través de la piel en días alternos usando un calibrador Vernier. Se calculó el volumen usando la fórmula V=(D x 2d)/2, en la que D es el diámetro mayor en mm, d es el diámetro menor en mm y V es el
35 volumen en mm3. Al final del tratamiento, se sacrificaron los ratones y se pesaron los tumores. Tal como puede observarse en la figura 8A, el tratamiento con DABS redujo significativamente el crecimiento tumoral de células de próstata humana en ratones atímicos. Este efecto inhibidor del DABS en el volumen tumoral se corresponde con una reducción significativa del peso del tumor extraído cuando finalizó el tratamiento en el grupo tratado con DABS (figura 8B).
40 Los ésteres de 2,5-dihidroxibencenosulfonato descritos en la presente invención no son solo profármacos para administrar finalmente el 2,5-dihidroxibencenosulfonato. Los siguientes ejemplos muestran que estos compuestos de una forma completamente inesperada, tienen por sí mismos actividad farmacológica de interés en la invención sin necesidad de convertirse en 2,5-dihidroxibencenosulfonato.
Ejemplo 8: inhibición de la mitogénesis de fibroblastos inducida por el factor de crecimiento de fibroblastos 45 1 (FGF-1).
Se observó la inhibición de la mitogénesis inducida por el FGF-1 en cultivos quiescentes de fibroblastos de Balb/c 3T3 por el 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfonato (figura 9), 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfonato (figura 10) y 2,5diacetoxibencenosulfonato (figura 11). Los compuestos evaluados se usaron en forma de sal de potasio, salvo en el primer caso en que se usaron sales de calcio. Los experimentos se llevaron a cabo según lo descrito en Fernández
50 Tornero C et al. J Biol Chem, 2003.
Ejemplo 9: efecto de monoésteres de 2,5-dihidroxibencenosulfonato en la proliferación de células C6 de glioma de rata.
El ejemplo siguiente muestra la eficacia de los monoésteres del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico, 2-acetoxi-5hidroxibencenosulfonato de potasio (2A-5HBS) y 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfonato de potasio (5A-2HBS) para
55 reducir la capacidad proliferativa de las células de glioma y apoya el uso del compuesto en el tratamiento de gliomas.
imagen37
La línea celular usada era la línea celular C6 y el experimento se llevó a cabo tal como se describió en los ejemplos 2 y 3. Una vez adheridas, las células se trataron o no (controles) con (5A-2HBS) (500 µM) o (2A-5HBS) (500 μM) y se dejaron proliferar durante 48 horas. Tras este tiempo la proliferación de las células de glioma se evaluó por medio de la tinción de las células fijadas con cristal violeta. El número de células es proporcional a la cantidad de colorante
5 retenido, que se determinó espectrofotométricamente midiendo la absorbancia a 595 nm una vez que el colorante se extrajo de las células.
Tanto monoésteres de 2,5-dihidroxibencenosulfonato, de (5A-2HBS, compuesto de referencia) y de (2A-5HBS), produjeron la inhibición de la proliferación de las células de glioma de rata (figura 12).
Ejemplo de referencia 10: análisis de la interacción estructural de los ésteres de 2,510 dihidroxibencenosulfonato con el factor de crecimiento de fibroblastos 1 (FGF-1).
Se calcularon y representaron las estructuras de los complejos basándose en la difracción de cristales de los complejos de FGF-1:ácido 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfónico, FGF-1:ácido 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfónico y FGF-1:ácido 2,5-diacetoxibencenosulfónico. La figuras 13, 14 y 15, que muestran la superficie de la proteína teñida según su potencial electrostático (rojo, carga negativa; azul, carga positiva; blanco, regiones sin carga), muestran la 15 forma en la que el ácido 2-acetoxi-5-hidroxibencenosulfónico, el ácido 5-acetoxi-2-hidroxibencenosulfónico y el ácido 2,5-diacetoxibencenosulfónico interaccionan, respectivamente, con el FGF-1. La densidad electrónica del compuesto, con contorno 1 (figuras 13-15, paneles C), permitió localizar y determinar las orientaciones de los compuestos con respecto a la proteína (figuras 13-15, paneles A y B) así como confirmar que los compuestos conservan los grupos acetoxilo en las posiciones 2, 5 y 2 y 5, respectivamente, cuando se unen a la proteína. Los
20 compuestos ocupan un sitio que está muy cercano al que se ha descrito que está ocupado por el ácido 2,5dihidroxibencenosulfónico, cuyo anillo aromático forma un enlace catión- con el grupo N de lisina 132, que se marca en las figuras 13-15, paneles A, como una referencia.
Aunque se han tratado las realizaciones específicas de la invención objeto, la memoria descriptiva anterior es ilustrativa y no restrictiva. Un experto en la técnica apreciará que pueden hacerse a la invención numerosos cambios
25 y modificaciones y que tales cambios y modificaciones pueden hacerse sin apartarse del espíritu y el alcance de la invención. El alcance completo de la invención debe determinarse por las reivindicaciones.

Claims (14)

  1. imagen1
    imagen2
    REIVINDICACIONES
    1. Uso de un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
    R1
    imagen3R9'
    imagen4
    5 R9
    imagen5
    (I) en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pZ;
    Y es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3; 10 Z es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2-.X+ o -CO2R3;
    X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra;
    R9 y R9’ son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo
    arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo
    sustituido o no sustituido; 15 R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido;
    a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; y
    p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
  2. 2.
    Uso según la reivindicación 1, en el que R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pY.
  3. 3.
    Uso según la reivindicación 2, en el que Y se selecciona de -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3.
    20 4. Uso según la reivindicación 2, en el que R3 se selecciona de metilo y etilo.
  4. 5.
    Uso según cualquier reivindicación anterior, en el que R2 se selecciona de metilcarbonilo, fenilsulfonilo, 4metilfenilsulfonilo y bencilsulfonilo.
  5. 6.
    Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenosulfónico;
    25 ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}-bencenosulfónico;
    ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico;
    ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico;
    ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico;
    ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
    30 ácido 2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico;
    imagen6
    23
    imagen7
    ácido 3-(5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
    ácido 3-(2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
    ácido 3-(2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico;
    ácido 3-(2-(acetiloxi)-5-hidroxifenil)-2-propenoico;
    5 ácido 3-(5-(acetiloxi)-2-hidroxifenil)-2-propenoico;
    ácido 3-(2,5-bis(acetiloxi)fenil)-2-propenoico;
    y sales, solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos para preparar un medicamento para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis.
  6. 7.
    Uso según la reivindicación 6, en el que los compuestos se seleccionan de: ácido 2-(acetiloxi)-510 hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico y ácido 2,5-bis(acetiloxi)-bencenosulfónico.
  7. 8.
    Uso según cualquier reivindicación anterior en el que el medicamento se administra por vía tópica.
  8. 9.
    Uso según las reivindicaciones 1 a 7, en el que el medicamento se administra por vía oral, por vía bucal, por vía parenteral, por vía transdérmica, por vía rectal o por vía ótica.
  9. 10.
    Uso según cualquier reivindicación anterior en el que el medicamento comprende al menos un agente 15 terapéutico adicional.
  10. 11. Uso según la reivindicación 10, en el que al menos un agente terapéutico adicional se selecciona del grupo que consiste en agentes tópicos incluyendo corticoides y análogos de la vitamina D; agentes sistémicos, incluyendo agentes tradicionales tales como metrotrexato, ciclosporina, retinoides y fumaratos; agentes biológicos tales como adalimunag, alefecept, afalizumab, etanercept e infliximab; un esteroide, un retinoide, un compuesto antimicrobiano,
    20 un antioxidante, un compuesto antiinflamatorio, ácido salicílico, un antagonista de la endotelina, un agente inmunomodulador, un agente bloqueante/inhibidor de la angiogénesis, un compuesto que inhibe FGF, VEGF, HGF y EGF o sus respectivos receptores, un inhibidor de la tirosina cinasa, un inhibidor de la proteína cinasa C y una combinación de dos o más de los mismos.
  11. 12. Uso según cualquier reivindicación anterior, en el que el tratamiento terapéutico y/o profiláctico se asocia con la 25 fototerapia y la fotoquimioterapia, como una terapia coadyuvante.
  12. 13. Un derivado de 2,5-dihidroxibenceno representado por la fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico isómero o profármaco de la psoriasis, en el que el compuesto de fórmula (I) es:
    imagen8
    30 (I) en la que: R1 es -(CH2)aY o -CH=CH-(CH2)pZ;
    Y es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3;
    Z es -SO3H, -SO3-.X+, -SO3R3, -PO3H, -PO3-.X+, -PO3R3, -CO2H, -CO2-.X+ o -CO2R3; 35 X+ es un catión orgánico o un catión inorgánico, de manera que la carga general del compuesto es neutra; R9 y R9’ son independientemente -OR2, en el que R2 es un grupo alquilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo
    arilsulfonilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido; R3 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido;
    24
    imagen9
    a es un número seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; y p es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
  13. 14. Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenosulfónico;
    5 ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}-bencenosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico; ácido 5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico;
    10 ácido 2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi} bencenohomosulfónico; ácido 2-(acetiloxi)-5-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenohomosulfónico; ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenohomosulfónico;
    15 ácido 3-(5-hidroxi-2-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2-hidroxi-5-{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2,5-bis{[(4-metilfenil)sulfonil]oxi}fenil)-2-propenoico; ácido 3-(2-(acetiloxi)-5-hidroxifenil)-2-propenoico; ácido 3-(5-(acetiloxi)-2-hidroxifenil)-2-propenoico;
    20 ácido 3-(2,5-bis(acetiloxi)fenil)-2-propenoico; y sales, solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis.
  14. 15. Un derivado de 2,5-dihidroxibenceno según la reivindicación 14, que se selecciona de: ácido 2-(acetiloxi)-5
    hidroxibencenosulfónico, ácido 5-(acetiloxi)-2-hidroxibencenosulfónico y ácido 2,5-bis(acetiloxi)bencenosulfónico, 25 para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de la psoriasis.
    25
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