ES2327847T3 - Derivados de 5-indolilsulfonamidas, su preparacion y su uso como moduladores de 5-ht-6. - Google Patents

Derivados de 5-indolilsulfonamidas, su preparacion y su uso como moduladores de 5-ht-6. Download PDF

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Abstract

Un compuesto sulfonamida de fórmula general (Ia)** ver fórmula** en la cual R1 representa un radical -NR8R9 o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, R2, R3, R4, R6 y R7, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido, R5 representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, R8 y R9, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R8 y R9 no representan al mismo tiempo hidrógeno, y si uno de ellos, R8 y R9, representa un radical alifático C1-C4, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, el otro de ellos representa un radical alifático con al menos cinco átomos de carbono, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o R8 y R9 junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o que puede contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo en uno o más de sus anillos, y n representa 0, 1, 2, 3 o 4; opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.

Description

Derivados de 5-indolilsulfonamidas, su preparación y su uso como moduladores de 5-HT_{6}.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (Ia, Ib, Ic),
1
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente las sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes-,; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
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Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.
La superfamilia de receptores de serotonina (5-HT) comprende 7 clases (5-HT_{1}-5-HT_{7}) que abarcan 14 subclases humanas [D. Hoyer, et al., Neuropharmacology, 1997, 36, 419]. El receptor 5-HT_{6} ha sido el último receptor de serotonina identificado por clonación molecular tanto en rata [F.J. Monsma, et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320; M. Ruat, et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 1993, 193, 268] como en humanos [R. Kohen, et al., J. Neurochem., 1996, 66, 47]. Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HT_{6} son útiles en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y del aparato gastrointestinal, así como el síndrome del intestino irritable. Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HT_{6} son útiles para el tratamiento de la ansiedad, depresión y trastornos cognitivos de la memoria [M. Yoshioka, et al., Ann. NY Acad. Sci., 1998, 861, 244; A. Bourson, et al., Br. J. Pharmacol., 1998, 125, 1562; D.C. Rogers, et al., Br. J. Pharmacol. Suppl., 1999, 127, 22P; A. Bourson, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1995, 274, 173; A.J. Sleight, et al., Behav. Brain Res., 1996, 73, 245; T.A. Branchek, et al., Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2000, 40, 319; C. Routledge, et al., Br. J. Pharmacol., 2000, 130, 1606]. Se ha demostrado que los antipsicóticos típicos y atípicos para el tratamiento de la esquizofrenia tienen una elevada afinidad por los receptores 5-HT_{6} [B.L. Roth, et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 1994, 268, 1403; C.E. Glatt, et al., Mol. Med., 1995, 1, 398; F.J. Mosma, et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320; T. Shinkai, et al., Am. J. Med. Genet., 1999, 88, 120]. Los compuestos con afinidad por el receptor 5-HT_{6} son útiles para el tratamiento de la hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) [W.D. Hirst, et al., Br. J. Pharmacol., 2000, 130, 1597; C. Gérard, et al., Brain Research, 1997, 746, 207; M.R. Pranzatelli, Drugs of Today, 1997, 33, 379]. En la solicitud de patente WO 01/32646 se describen sulfonamidas derivadas de biciclos, de 6 miembros cada uno, aromáticos o heteroaromáticos con actividad antagonista del receptor 5-HT_{6}. En la solicitud de patente EP 0733628 se describen sulfonamidas derivadas de indol con actividad antagonista del receptor 5-HT_{1F} útiles para el tratamiento de la migraña.
Además, se ha demostrado que el receptor 5-HT_{6} también desempeña un papel en la ingestión de alimentos [Neuropharmacology, 41, 2001, 210-219].
Las disfunciones alimentarias, particularmente la obesidad, son una amenaza seria y cada vez más frecuente para la salud de personas de todos los grupos de edad, puesto que incrementan el riesgo de desarrollar otras enfermedades graves e incluso mortales como la diabetes y las enfermedades coronarias.
Por consiguiente, un objetivo de la presente invención fue proporcionar nuevos compuestos adecuados, en particular, como sustancias activas en medicamentos, preferiblemente en medicamentos para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, particularmente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Se ha descubierto que los compuestos de 5-indolilsulfonamida de fórmula general (Ia, Ib, Ic) descritos a continuación muestran afinidad por el receptor 5-HT6. Estos compuestos son por consiguiente adecuados para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad), y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en mamíferos, incluyendo humanos. Estos compuestos también son adecuados para la preparación de un medicamento para la mejora de la cognición.
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Por tanto, un aspecto de la presente invención son los compuestos de fórmula general (Ia),
2
100
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo o heteroarilo, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{5} representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición, de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno, y si uno de ellos R^{8} y R^{9}, representa un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, el otro de ellos representa un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con al menos cinco átomos de carbono, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo en uno o más de sus anillos,
n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro aspecto de la presente invención son los compuestos de fórmula general (Ib)
3
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9},
R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo o heteroarilo, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{5} representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, y
A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazados vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo en uno o más de sus anillos, y
n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros y/o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
\vskip1.000000\baselineskip
Todavía otro aspecto de la presente invención son los compuestos de fórmula general (Ic),
4
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo o heteroarilo, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{5} representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo en uno o más de sus anillos,
n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
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Si uno o más de los residuos R^{2}-R^{9} representan un radical alifático, saturado o insaturado, es decir un radical alquilo, alquenilo o alquinilo que está sustituido por uno o más sustituyentes, a menos que se defina lo contrario, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en hidroxi, flúor, cloro, bromo y trifluorometil.
Si R^{1} representa un radical cicloalifático saturado o insaturado, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual está sustituido por uno o más sustituyentes y/o está condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico saturado o insaturado, que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual está sustituido por uno o más sustituyentes, a menos que se defina lo contrario, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en hidroxi, flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado y bencilo, preferiblemente del grupo consistente en alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado y bencilo.
Los heteroátomos de dicho radical cicloalifático y/o del sistema de anillo cicloalifático mono o bicíclico pueden, independientemente unos de otros, seleccionarse preferiblemente del grupo consistente en nitrógeno, azufre y oxígeno, más preferiblemente nitrógeno como heteroátomo.
Dicho radical cicloalifático puede contener 0, 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados del grupo mencionado anteriormente, preferiblemente contiene 0, 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo mencionado anteriormente.
Si R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro de anillo y/o que está condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico saturado o no saturado, que puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo- y/o que está sustituido por uno o más sustituyentes, a menos que se defina lo contrario, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en hidroxi, flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado y bencilo, preferiblemente del grupo consistente en alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado y bencilo.
Si el anillo heterocíclico contiene uno o más heteroátomos adicionales y/o si uno o ambos anillos mono o bicíclicos contienen uno o más heteroátomos, estos heteroátomos pueden, independientemente unos de otros, seleccionarse preferiblemente del grupo consistente en nitrógeno, azufre y oxígeno, más preferiblemente nitrógeno como heteroátomo.
Dicho anillo heterocíclico puede contener 0, 1, 2, o 3 heteroátomos adicionales seleccionados del grupo mencionado anteriormente, preferiblemente contiene 0 o 1 heteroátomo seleccionado del grupo mencionado anteriormente.
Si A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico, que está sustituido por uno o más sustituyentes, y que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o puede contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo, a menos que se defina lo contrario, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en nitro, -O-fenilo, -C(=O)-alquilo, hidroxi, halógeno, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido y heteroarilo de 5 o 6 miembros más preferiblemente del grupo consistente en nitro, -O-fenilo, -C(=O)-alquilo, halógeno, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, fenilo opcionalmente al menos monosustituido y heteroarilo de 5 o 6 miembros, incluso más preferiblemente del grupo consistente en flúor, cloro, bromo, nitro, -O-fenilo, -O-metil, -C(=O)-CH_{3}, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido y heteroarilo de 5 o 6 miembros.
Si uno o más de los anillos del sistema de anillo aromático mono o policíclico contiene uno o más heteroátomos, estos heteroátomos - como los heteroátomos del radical heteroarilo de 5 o 6 miembros antes mencionado - pueden seleccionarse preferiblemente del grupo consistente en nitrógeno, azufre y oxígeno.
Si el radical fenilo antes mencionado está él mismo sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado.
Si el grupo alquileno, alquenileno o alquinileno antes mencionado está sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en hidroxi, halógeno, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, perfluoroalcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido.
Si dicho radical fenilo está él mismo sustituido por uno o más sustituyentes, cada uno de los sustituyentes puede preferiblemente seleccionarse del grupo consistente en flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado.
Si uno o más de los sustituyentes R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{5} y R^{7} representan un radical alcoxi, dicho radical puede tener de 1 a 6, preferiblemente de 1 a 3, átomos de carbono.
Aquellos expertos en la materia entienden que el término "condensado" indica que los anillos condensados comparten más de un átomo. Los términos "anulado" o "fusionado" pueden ser también utilizados para este tipo de unión.
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Son preferidos derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia), en la cual R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático de 5 o 6 miembros saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, el cual puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, en el cual los anillos del sistema anular son de 5 o 6 miembros, más preferiblemente R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical seleccionado del grupo consistente en
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5 
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en la cual, si está presente, la línea de puntos representa un enlace químico opcional y R^{10} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical bencilo, preferiblemente hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2}, y R^{2}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
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También se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia), en la cual R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1-6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, incluso más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7} representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}, R^{5}, R^{8}, R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
También se prefiere el uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia), en la cual R^{5} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado opcionalmente al menos monosustituido, incluso más preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
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Además, también se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquinilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición, de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno, y si uno de ellos R^{8} y R^{9}, representa un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, el otro de ellos representa un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con al menos cinco átomos de carbono, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, saturado o no saturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, en el cual ellos anillos del sistema anular son de 5, 6 o 7 miembros y R^{1}-R^{7}, A y n se definen como anteriormente.
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Particularmente preferido es el uso de derivados de sulfonamida de fórmula general (Ia), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, con la condición, de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno, y si uno de ellos R^{8} y R^{9}, representa un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, el otro de ellos representa un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con al menos cinco átomos de carbono, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un radical seleccionado del grupo consistente en
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6 
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en la cual R^{11}, si está presente, representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical bencilo, preferiblemente hidrógeno, o un radical alquilo C_{1}-C_{2}, y R^{1}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) estar enlazado(s) vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro de anillo, preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 y en el cual uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
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en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, acetilo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4 y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2, y
R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) estar enlazado(s) vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el(los) anillo(s) puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
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más preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros y donde uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
9
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, y
m es 0, 1, 2, 3 o 4.
y R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ia) en la cual A representa un radical heteroarilo seleccionado del grupo consistente en quinolinil, benzo[b]tiofenil, benzo[1,2,5]tiadiazolil, tiofenil e imidazo[2,1-b]tiazolil que pueden estar sustituidos por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en flúor, bromo, cloro, metil, fenil, nitro, -C(=O)-CH_{3}, -OCH_{3} y -O-fenil y/o que pueden estar enlazados vía un grupo alquileno C_{1-2} o un grupo alquenileno C_{2}
o un radical seleccionado del grupo consistente en
10 
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en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, acetil, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4 y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2, y R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
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Además se prefieren derivados de sulfonamida de fórmula genera (Ia), en los cuales n es 0, 1, 2, 3 o 4; preferiblemente n es 1, 2 o 3; más preferiblemente n es 2 o 3 y R^{1} a R^{9} y A se definen como anteriormente.
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Aquellos compuestos de fórmula general (Ia) más preferidos se seleccionan del grupo consistente en:
[16]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[17]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[18]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[28]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[43]
5-cloro-3-metil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[44]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[45]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[46]
6-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[47]
4-fenil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[48]
2-(naftalen-1-il)-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)etanosulfonamida,
[49]
4-fenoxi-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[50]
3,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[51]
4,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)tiofeno-2-sulfonamida,
[52]
5-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
y sus correspondientes sales y solvatos.
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También se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib), en la cual R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1-6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, incluso más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}, R^{5}, R^{8}, R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
También se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib), en la cual R^{5} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
Además, también se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R^{8} y R^{9} no son hidrógeno al mismo tiempo y R^{1}-R^{7}, A y n se definen como anteriormente.
Particularmente preferidos son los derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} con la condición de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno, y R^{1}-R^{7}, A y n se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) estar enlazados vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el (los) anillos puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo, preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros y en el cual uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
11
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, acetilo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4,y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2, y
R^{1}-R^{9} se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) estar enlazado(s) vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el (los) anillo(s) puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
más preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros y en el cual uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
12
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, y
m es 0, 1, 2, 3 o 4. y
R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
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Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ib) en la cual A representa un radical heteroarilo seleccionado del grupo consistente en quinolinil, benzo[b]tiofenil, benzo[1,2,5]tiadiazolil, tiofenil e imidazo[2,1-b]tiazolil que pueden estar sustituidos por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en flúor, bromo, cloro, metil, fenil, nitro, -C(=O)CH_{3}, O-CH_{3} y -O-fenil y/o que pueden estar enlazados vía un grupo alquileno C_{1-2}, o un grupo alquenileno C_{2},
o un radical seleccionado del grupo consistente en
13
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, fenil, acetil, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4 y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2, y R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
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Además se prefieren derivados de sulfonamida de fórmula genera (Ib), en los cuales n es 0, 1, 2, 3 o 4; preferiblemente n es 1, 2 o 3; más preferiblemente n es 2 o 3 y R^{1} a R^{9} y A se definen como anteriormente.
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Aquellos compuestos de fórmula general (Ib) más preferidos se seleccionan del grupo consistente en:
[1]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[2]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[3]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[4]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1sulfonamida,
[5]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]bencenosulfonamida,
[6]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]quinolina-8-sulfonamida,
[7]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenoxibencenosulfonamida,
[8]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metilbencenosulfonamida,
[9]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-clorotiofeno-2-sulfonamida,
[10]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonamida,
[11]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[12]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3,5-diclorobencenosulfonamida,
[13]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-bromobencenosulfonamida,
[14]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-nitrobencenosulfonamida,
[15]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-1-fenilmetanosulfonamida,
[19]
trans-N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-2-feniletenosulfonamida,
[20]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4,5-diclorotiofeno-2-sulfonamida,
[21]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-acetilbencenosulfonamida,
[22]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-bromobencenosulfonamida,
[23]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metoxibencenosulfonamida,
[24]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[25]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-nitrobencenosulfonamida,
[26]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fluorobencenosulfonamida,
[27]
N-[1-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[29]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[30]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[31]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[32]
5-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[33]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[34]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[35]
6-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[36]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[37]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-2-(naftalen-1-il)etanosulfonamida,
[38]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenoxibencenosulfonamida,
[39]
3,5-dicloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[40]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
[41]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
[42]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
y sus correspondientes sales y solvatos.
\vskip1.000000\baselineskip
Son preferidos derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic), en la cual R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático de 5 o 6 miembros saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, en el cual los anillos del sistema anular son de 5 o 6 miembros, más preferiblemente R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical seleccionado del grupo consistente en
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14 
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual, si está presente, la línea de puntos representa un enlace químico opcional y R^{10} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical bencilo, preferiblemente hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2}, y R^{2}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
También se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic), en la cual R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1-6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, incluso más preferiblemente R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}, R^{5}, R^{8}, R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
También se prefiere el uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic), en la cual R^{5} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, más preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, incluso más preferiblemente R^{5} representa hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{2} y R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
Además, también se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquinilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, saturado o no saturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo, en el cual los anillos del sistema anular son de 5, 6 o 7 miembros y R^{1}-R^{7}, A y n se definen como anteriormente.
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Particularmente preferido es el uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic), en la cual R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un radical seleccionado del grupo consistente en
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15 
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en la cual R^{11}, si está presente, representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical bencilo, preferiblemente hidrógeno, o un radical alquilo C_{1}-C_{2}, y R^{1}-R^{9}, A y n se definen como anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) enlazarse vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el (los) anillo(s) puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo, preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros y en el cual uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
16
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, acetilo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4 y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2 y
R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic) en la cual A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede(n) estar enlazado(s) vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el (los) anillos puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
más preferiblemente A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tiene(n) 5 o 6 miembros y en el cual uno o más de los anillos contiene(n) al menos un heteroátomo, o un radical seleccionado del grupo consistente en
17 
\newpage
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4. y
R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Además, se prefieren derivados de sulfonamidas de fórmula general (Ic) en la cual A representa un radical heteroarilo seleccionado del grupo consistente en quinolinil, benzo[b]tiofenil, benzo[1,2,5]tiadiazolil, tiofenil e imidazo[2,1-b]tiazolil que pueden estar sustituidos por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en flúor, bromo, cloro, metil, fenil, nitro, -C(=O)-CH_{3}, -OCH_{3} y -O-fenil y/o que pueden estar enlazados vía un grupo alquileno C, o un grupo alquenileno C_{2},
o un radical seleccionado del grupo consistente en
18
en el cual
X, Y, Z son cada uno seleccionados independientemente del grupo consistente en hidrógeno, flúor, cloro, bromo, nitro, acetil, alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alcoxi C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, alquiltio C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, un radical trifluorometil, un radical ciano y un radical NR^{12}R^{13}, en la cual R^{12} y R^{13}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
W representa un enlace químico sencillo entre los dos anillos, un grupo CH_{2}, O, S o un radical NR^{14}, en la cual R^{14} es hidrógeno o alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado,
m es 0, 1, 2, 3 o 4 y
m1 es 1 o 2, preferiblemente 2, y R^{1}-R^{9} y n se definen como anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Además se prefieren derivados de sulfonamida de fórmula general (Ic), en los cuales n es 0, 1, 2, 3 o 4; preferiblemente n es 1, 2 o 3; más preferiblemente n es 2 o 3 y R^{1} a R^{9} y A se definen como anteriormente.
\vskip1.000000\baselineskip
Otro aspecto de la presente invención son los compuestos de fórmula general (Ic)
19
20
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9},
R^{2} representa hidrógeno o un radical alquilo seleccionado del grupo consistente en metilo, etilo, n-propilo e iso-propilo, más preferiblemente hidrógeno o metilo,
R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7} representan cada uno hidrógeno,
R^{5} representa hidrógeno,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno metilo, etilo, n-propilo o iso-propilo, más preferiblemente metilo o etilo, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, más preferiblemente forman pirrolidino o piperidino,
A representa un radical arilo o heteroarilo seleccionado del grupo consistente en fenil, naftil, quinolil, benzo[b]tiofenil, benzo[1,2,5]tiadiazolil, tiofenil e imidazo[2,1-b]tiazolil que pueden estar sustituidos por 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados del grupo consistente en fluoro, cloro, bromo, metil, fenil, nitro, -O-CH_{3}, -C(=O)-CH_{3} y -O-fenil y/o el cual puede estar unido por vía un grupo alquileno C_{1}-C_{2} o un grupo alquenileno C_{2}, y
n es 2 o 3,
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos más preferidos son los derivados de sulfonamida de fórmula general (Ic) seleccionados del grupo consistente en:
[1]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[2]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[3]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[4]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1sulfonamida,
[5]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]bencenosulfonamida,
[6]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]quinolina-8-sulfonamida,
[7]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenoxibencenosulfonamida,
[8]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metilbencenosulfonamida,
[9]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-clorotiofeno-2-sulfonamida,
[10]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonamida,
[11]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[12]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3,5-diclorobencenosulfonamida,
[13]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-bromobencenosulfonamida,
[14]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-nitrobencenosulfonamida,
[15]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-1-fenilmetanosulfonamida,
[16]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[17]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[18]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[19]
trans-N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-2-feniletenosulfonamida,
[20]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4,5-diclorotiofeno-2-sulfonamida,
[21]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-acetilbencenosulfonamida,
[22]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-bromobencenosulfonamida,
[23]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metoxibencenosulfonamida,
[24]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[25]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-nitrobencenosulfonamida,
[26]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fluorobencenosulfonamida,
[27]
N-[1-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[28]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[29]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[30]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[31]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[32]
5-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[33]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[34]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[35]
6-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[36]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[37]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-2-(naftalen-1-il)etanosulfonamida,
[38]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenoxibencenosulfonamida,
[39]
3,5-dicloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[40]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
[41]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
[42]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
[43]
5-cloro-3-metil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[44]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[45]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[46]
6-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[47]
4-fenil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[48]
2-(naftalen-1-il)-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)etanosulfonamida,
[49]
4-fenoxi-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[50]
3,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[51]
4,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)tiofeno-2-sulfonamida,
[52]
5-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
y sus correspondientes sales y solvatos.
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La presente invención se refiere igualmente a las sales, preferiblemente a las sales fisiológicamente aceptables de los compuestos de fórmula general (Ia) y/o (Ib) y/o (Ic), preferiblemente las sales de adición de ácidos minerales más preferiblemente de ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, nítrico y las sales de ácidos orgánicos más preferiblemente de ácidos cítrico, maleico, fumárico, tartárico o sus derivados, p-toluensulfónico, metansulfónico, camforsulfónico, etc.
A continuación la expresión derivados de sulfonamidas a la fórmula general (I) se refiere a uno o más compuestos de fórmula general (Ia) y/o a uno o más compuestos de fórmula general (Ib) y/o a uno o más compuestos de fórmula general (Ic), respectivamente opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
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Otro aspecto de la presente invención consiste en un procedimiento para la preparación de los nuevos derivados de fórmula general (I), en la cual R^{1}-R^{9}, n y A tienen la significación indicada anteriormente, según el cual al menos un compuesto de fórmula general (II),
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en la cual A tiene la significación mencionada anteriormente y X es un grupo saliente aceptable, preferiblemente un átomo de halógeno, más preferiblemente cloro; reacciona con al menos un 5-aminoindol sustituido de fórmula general (III)
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en la cual R^{1}-R^{7} y n tienen la significación mencionada anteriormente, o uno de sus derivados adecuadamente protegido, y, si es necesario, se eliminan los grupos protectores para obtener el derivado de sulfonamida de fórmula (I) correspondiente, que puede purificarse y/o aislarse mediante métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica.
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La reacción entre los compuestos de fórmula general (II) y (III) suele llevarse a cabo en presencia de un medio de reacción orgánico, preferiblemente en presencia de un éter dialquílico, más preferiblemente éter dietílico, o un éter cíclico, más preferiblemente tetrahidrofurano o dioxano, un hidrocarburo orgánico halogenado, más preferiblemente cloruro de metileno o cloroformo, un alcohol, más preferiblemente metanol o etanol, un disolvente dipolar aprótico, más preferiblemente acetonitrilo, piridina o dimetilformamida, o cualquier otro medio de reacción adecuado. Naturalmente, también pueden utilizarse mezclas de al menos dos de las clases de compuestos mencionadas o de al menos dos compuestos de una clase.
La reacción se efectúa preferiblemente en presencia de una base adecuada, por ejemplo una base inorgánica, más preferiblemente hidróxidos y carbonatos de metales alcalinos o bien en presencia de una base orgánica, más preferiblemente trietilamina, N-etildiisopropilamina o piridina.
Las temperaturas de reacción más adecuadas varían de 0ºC hasta la temperatura ambiente, es decir, aproximadamente 25ºC, y el tiempo de reacción está comprendido preferiblemente de 5 minutos hasta 24 horas.
El derivado de sulfonamida de fórmula general (I) resultante puede ser purificado y/o aislado de acuerdo con métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica.
Preferiblemente, los derivados de sulfonamida de fórmula general (I) pueden aislarse evaporando el medio de reacción, añadiendo agua y, si es necesario, ajustando el pH para que se obtenga como un sólido que pueda aislarse por filtración; o bien puede extraerse con un disolvente inmiscible en agua, preferiblemente cloroformo, y purificarse por cromatografía o recristalización de un disolvente adecuado.
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Los compuestos de fórmula general (II) son accesibles comercialmente o pueden ser preparados según métodos estándar conocidos en el arte de la técnica, por ejemplo por métodos análogos a los descritos en la bibliografía [E.E. Gilbert, Synthesis, 1969, 1, 3]. Los compuestos de fórmula general (III) pueden también ser preparados según métodos estándar conocidos en el arte de la técnica, por ej. métodos análogos a los descritos en la bibliografía. Pigerol, Charles; De Cointet de Fillain, Paul; Eymard, Pierre; Werbenec, Jean Pierre; Broll, Madeleine. (Labaz S. A., Fr.). Ger. Offen. (1977). DE 2727047 19771229. Schwink, Lothar; Stengelin, Siegfried; Gossel, Matthias. Preparation of indol-5-ylureas and relate compounds for the treatment of obesity and type II diabetes. WO 0315769 A1 20030227. Uno de ellos consiste en la reducción del grupo nitro de derivados de fórmula general (IV) por métodos conocidos en la técnica como por ejemplo: BRATTON, L. D.; ROTH, B. D.; TRIVEDI, B. K.; UNANGST, P. C.; J Heterocycl Chem, 2000, 37 (5), 1103-1108. FANGHAENEL, E.; CHTCHEGLOV, D.; J Prakt Chem/Chem-Ztg, 1996, 338 (8), 731-737. KUYPER, L. F.; BACCANARI, D. P.; JONES, M. L.; HUNTER, R. N.; TANSIK, R. L.; JOYNER, S. S.; BOYTOS, C. M.; RUDOLPH, S. K.; KNICK, V.; WILSON, H. R.; CADDELL, J. M.; FRIEDMAN, H. S.; ET AL.; J Med Chem, 1996, 39 (4), 892-903.
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en la cual R^{1}-R^{7} y n tienen la significación mencionada anteriormente, o uno de sus derivados adecuadamente protegido, y, si es necesario, se eliminan los grupos protectores para obtener la amina de fórmula general (III) correspondiente, que puede purificarse y/o aislarse mediante métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica.
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Los compuestos de fórmula general (IV) pueden también ser preparados según métodos estándar conocidos en el arte de la técnica, por ejemplo métodos análogos a los descritos en la bibliografía: Journal of Heterocyclic Chemistry, 37(5), 1103-1108; 2000; Schwink, Lothar; Stengelin, Siegfried; Gossel, Matthias. Preparation of indol-5-ylureas and relate compounds for the treatment of obesity and type II diabetes WO 0315769 A1 20030227; Baxter, Andrew; Brough, Stephen; Mcinally, Thomas; Mortimore, Michael; Cladingboel, David. Preparation of N-aryl-1-adamantaneacetamides and analogs as purinergic P2Z receptor antagonists WO 9929660 A1 19990617; Pigerol, Charles; De Cointet de Fillain, Paul; Eymard, Pierre; Werbenec, Jean Pierre; Broll, Madeleine. Indole derivatives. Ger. Offen. (1977), DE 2727047 19771229.
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Uno de ellos consiste en la alquilación de nitro derivados de fórmula general (V) por métodos conocidos en la técnica como por ejemplo: BHAGWAT, S. S.; GUDE, C.; Tetrahedron Lett, 1994, 35 (12), 1847-1850. BRATTON, L. D.; ROTH, B. D.; TRIVEDI, B. K.; UNANGST, P. C.; J Heterocycl Chem, 2000, 37 (5), 1103-1108.
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en la cual R^{2}-R^{7} y n tienen la significación mencionada anteriormente, o uno de sus derivados adecuadamente protegido, y, si es necesario, se eliminan los grupos protectores para obtener la amina de fórmula general (III) correspondiente, que puede purificarse y/o aislarse mediante métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica.
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Los compuestos de fórmula general (V) son comerciales o pueden también ser preparados según métodos estándar conocidos en el arte de la técnica como por ejemplo YAMASHKIN, S. A.; YUROVSKAYA, M. A.; Chem Heterocycl Compd (N Y) 1999, 35 (12), 1426-1432. OTTONI, O.; CRUZ, R.; KRAMMER, N. H.; Tetrahedron Lett, 1999, 40 (6), 1117-1120. EZQUERRA, J.; PEDREGAL, C.; LAMAS, C.; BARLUENGA, J.; PEREZ, M.; GARCIA-MARTIN, M. A.; GONZALEZ, J. M.; J Org Chem, 1996, 61 (17), 5804-5812. FADDA, A. A.; Indian J Chem, Sect B: Org Chem Incl Med Chem, 1990, 29 (11), 1017-1019. KATRITZKY, A. R.; RACHWAL, S.; BAYYUK, S.; Org Prep Proced Int, 1991, 23 (3), 357-363. Inada, A.; Nakamura, Y.; Morita, Y.; Chem Lett, 1980, 1287.
Las descripciones bibliográficas respectivas se incorporan por referencia y forman parte de la revelación.
Otro aspecto de la presente invención consiste en un procedimiento para la preparación de los nuevos derivados de sulfonamida de fórmula general (I), en la cual R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{9}, n y A tienen la significación indicada anteriormente y R^{5} representa un radical alquilo, preferiblemente un radical alquilo C_{1}-C_{6,} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, por alquilación de un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), en la cual R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{9}, n y A tienen la significación indicada anteriormente y R^{5} representa un átomo de hidrógeno, con un halogenuro de alquilo o un sulfato de dialquilo.
La reacción de alquilación se efectúa preferiblemente en presencia de una base adecuada, más preferiblemente en presencia de hidróxidos y/o carbonatos de metales alcalinos, hidruros metálicos, alcóxidos tales, incluso más preferiblemente metóxido sódico o terbutóxido potásico, compuestos organometálicos, incluso más preferiblemente butillitio o terbutillitio, en presencia de un medio de reacción orgánico, más preferiblemente un éter dialquílico, incluso más preferiblemente éter dietílico, o un éter cíclico, incluso más preferiblemente tetrahidrofurano o dioxano, un hidrocarburo, incluso más preferiblemente tolueno, un alcohol, incluso más preferiblemente metanol o etanol, un disolvente dipolar aprótico, incluso más preferiblemente acetonitrilo, piridina o dimetilformamida, o cualquier otro medio de reacción adecuado. Naturalmente, también pueden utilizarse mezclas de al menos dos de las clases de compuestos mencionadas o de al menos dos compuestos de una clase.
Las temperaturas de reacción más adecuadas varían de 0ºC hasta la temperatura de ebullición del medio de reacción, y los tiempos de reacción están comprendidos preferiblemente de 1 hasta 24 horas.
El derivado de sulfonamida resultante de fórmula general (I) puede ser aislado preferiblemente por filtración, concentrando el filtrado a presión reducida, añadiendo agua y, si es necesario, ajustando el pH para que se obtenga como un sólido que pueda aislarse por filtración; o bien puede extraerse con un disolvente inmiscible en agua, preferiblemente cloroformo y purificarse por cromatografía o recristalización de un disolvente adecuado.
Las sales, preferiblemente las sales farmacológicamente aceptables de los compuestos de fórmula general (I) se pueden preparar mediante métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica, preferiblemente por reacción con un ácido mineral, más preferiblemente por reacción con ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, nítrico o por reacción con ácidos orgánicos, más preferiblemente por reacción con ácidos cítrico, maleico, fumárico, tartárico o sus derivados, p-toluensulfónico, metansulfónico, etc., en un disolvente apropiado, preferiblemente metanol, etanol, éter dietílico, acetato de etilo, acetonitrilo o acetona, y obteniéndose las sales resultantes mediante la utilización de las técnicas habituales para la precipitación o cristalización de las sales correspondientes.
Las sales fisiológicamente aceptables preferidas de los derivados de sulfonamida de fórmula general (I) son las sales de adición de ácidos minerales, más preferiblemente de ácidos clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico o nítrico y de las sales de adición de ácidos orgánicos, más preferiblemente de ácidos cítrico, maleico, fumárico, tartárico o sus derivados, p-toluensulfónico, metansulfónico, canforsulfónico, etc.
Los solvatos, preferiblemente los solvatos fisiológicamente aceptables, más preferiblemente hidratos, de los derivados de sulfonamida de fórmula general (I) o de las sales fisiológicamente aceptables correspondientes pueden ser preparados por métodos conocidos en el arte de la técnica.
Durante alguna de las secuencias sintéticas descritas o en la preparación de los reactantes adecuados utilizados, puede ser necesario y/o deseable proteger grupos sensibles o reactivos en algunas de las moléculas utilizadas. Esto puede llevarse a cabo mediante el uso de grupos protectores convencionales tales como los descritos en la bibliografía [Protective groups in Organic Chemistry, ed J. F.W. McOmie, Plenum Press, 1973; T.W. Greene & P.G.M. Wuts, Protective Groups in Organic Chemistry, John Wiley & sons, 1991]. Los grupos protectores pueden ser eliminados en el conveniente estadio posterior por métodos conocidos en el arte de la técnica. Las descripciones bibliográficas respectivas se incorporan por referencia y forman parte de la revelación.
Si los derivados de sulfonamida de fórmula general (I) se obtienen en forma de mezcla de estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, dichas mezclas pueden separarse mediante procedimientos estándar conocidos en el arte de la técnica, por ejemplo métodos cromatográficos o cristalización con agentes quirales.
Otro aspecto de la presente invención es un medicamento que comprende al menos un derivado de 5-indolilsulfonamida de fórmula general (I) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, y opcionalmente uno o más adyuvantes farmacéuticamente aceptables.
Este medicamento es adecuado para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Otro aspecto de la presente invención es un medicamento que comprende al menos un derivado de 5-indolilsulfonamida de fórmula general (Ia), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, y opcionalmente uno o más adyuvantes farmacéuticamente aceptables.
Este medicamento es adecuado para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos, más adecuado para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable en humanos y/o en animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Otro aspecto de la presente invención es un medicamento que comprende al menos un derivado de 5-indolilsulfonamida de fórmula general (Ib), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, y opcionalmente uno o más adyuvantes farmacéuticamente aceptables.
Este medicamento es adecuado para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos, más adecuado para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad),en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Otro aspecto de la presente invención es un medicamento compuesto como mínimo por un derivado de 5-indolilsulfonamida de fórmula general (Ic), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, y opcionalmente uno o más adyuvantes farmacéuticamente aceptables.
Este medicamento es adecuado para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
El medicamento obtenido de acuerdo con la presente invención es particularmente adecuado para administración a mamíferos, incluido el hombre. El medicamento puede administrarse preferiblemente a todos los grupos de edad, a saber, niños, adolescentes y adultos.
Otro aspecto de la presente invención es el uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, para la fabricación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la regulación y/o el tratamiento de de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Otro aspecto de la presente invención es el uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) anterior, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, para la fabricación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos, preferiblemente para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes relacionados con la ingestión de alimentos, particularmente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en
humanos.
Otro aspecto de la presente invención es el uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (Ib) anterior, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, para la fabricación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos, preferiblemente para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, preferiblemente enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
Otro aspecto de la presente invención es el uso de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (Ic) anterior, opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, para la fabricación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, preferiblemente para la regulación del apetito, para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), preferiblemente de la diabetes tipo II que es causada por la obesidad, para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, preferiblemente del síndrome del colon irritable, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y esclerosis múltiple, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad) y otros trastornos mediados por el receptor 5-HT_{6} de la serotonina en humanos y/o animales, preferiblemente en mamíferos, más preferiblemente en humanos.
La preparación de las composiciones farmacéuticas correspondientes así como de los medicamentos formulados puede efectuarse mediante métodos convencionales conocidos en el arte de la técnica, por ejemplo a partir de los índices de "Pharmaceutics: The Science of Dosage Forms", Second Edition, Aulton, M.E. (ED. Churchill Livingstone, Edinburgh (2002); "Encyclopedia of Pharmaceutical Technology", Second Edition, Swarbrick, J. and Boylan J.C. (Eds.), Marcel Dekker, Inc. New York (2002); "Modern Pharmaceutics", Fourth Edition, Banker G.S. and Rhodes C.T. (Eds.) Marcel Dekker, Inc. New York 2002 y "The Theory and Practice of Industrial Pharmacy", Lachman L., Lieberman H. And Kanig J. (Eds.), Lea & Febiger, Philadelphia (1986). Las respectivas descripciones bibliográficas se incorporan como referencia y son parte de esta revelación.
Las composiciones farmacéuticas, así como los medicamentos formulados preparados según la presente invención, pueden, además de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal fisiológicamente aceptable correspondiente o un solvato correspondiente, comprender otras sustancias auxiliares convencionales conocidas en el arte de la técnica, como excipientes, rellenos, disolventes, diluyentes, agentes colorantes, agentes de recubrimiento, agentes matriciales y/o aglutinantes. Como también saben los expertos en el arte de la técnica, la elección de las sustancias auxiliares y las cantidades de los mismos dependen de la vía de administración pretendida, por ejemplo rectal, intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, intranasal, bucal, oral o
tópica.
Medicamentos adecuados para administración oral son, por ejemplo, comprimidos, grageas, cápsulas o multiparticulados, como gránulos o pellets, opcionalmente sometidos a compresión en comprimidos, llenados en cápsulas o suspendidos en soluciones, suspensiones o líquidos adecuados.
Medicamentos adecuados para administración parenteral, tópica o inhalatoria pueden seleccionarse preferiblemente de un grupo consistente en soluciones, suspensiones, preparaciones secas rápidamente reconstituíbles y también preparaciones para pulverización.
Medicamentos adecuados para uso oral o percutáneo pueden liberar los compuestos de sulfonamida de fórmula general (I) de forma retardada, siendo la preparación de estos medicamentos de liberación retardada generalmente conocidos en el arte de la técnica.
Las formas adecuadas de liberación retardada, así como los materiales y métodos para su preparación, son conocidos en el arte de la técnica, por ejemplo a partir de los índices de "Modified-Release Drug Delivery Technology", Rathbone, M.J. Hadgraft, J. and Roberts, M.S. (Eds.), Marcel Dekker, Inc., New York (2002); "Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology", Wise, D.L. (Ed.), Marcel Dekker, Inc. New York, (2000); "Controlled Drug Delivery", Vol, I, Basic Concepts, Bruck, S.D. (Ed.), CRD Press Inc., Boca Raton (1983) y de Takada, K. and Yoshikawa, H., "Oral Drug Delivery", Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Mathiowitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Inc., New York (1999), Vol. 2, 728-742; Fix, J., "Oral drug delivery, small intestine and colon", Encyclopedia of Controlled Drug Delivery, Mathiowitz, E. (Ed.), John Wiley & Sons, Inc., New York (1999), Vol. 2, 698-728. Las descripciones bibliográficas respectivas se incorporan por referencia y forman parte de la revela-
ción.
El medicamento de la presente invención también puede tener al menos un recubrimiento entérico que se disuelve en función del pH. Gracias a este recubrimiento, el medicamento puede pasar sin disolver por el estómago y los compuestos de la fórmula general I sólo se liberan en el tracto intestinal. El recubrimiento entérico se disuelve preferiblemente a un pH de entre 5 y 7,5. Los materiales y métodos adecuados para la preparación de recubrimientos entéricos también son conocidos en el arte de la técnica.
Típicamente, las composiciones farmacéuticas y los medicamentos comprenden de un 1 a un 60% en peso de uno o más derivados de sulfonamida de fórmula general (I) y de un 40 a un 99% en peso de uno o más excipientes.
La cantidad de principio activo a administrar al paciente varía en función del peso del mismo, la vía de administración, la indicación y la gravedad del trastorno. Habitualmente, se administran de 1 mg a 2 g de al menos un derivado de sulfonamida de fórmula general (I) por paciente y día. La dosis diaria total puede administrarse al paciente en una o más dosis.
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Métodos farmacéuticos Unión al receptor serotonina 5HT_{6}
Membranas de células HEK-293 que expresan el receptor recombinante humano 5HT_{6} fueron suministradas por Receptor Biology. En dichas membranas la concentración de receptor es de 2,18 pmol/mg proteína y la concentración de proteína es de 9,17 mg/ml. El protocolo experimental sigue el método de B. L. Roth y col [B. L. Roth, S. C. Craigo, M. S. Choudhary, A. Uluer, F. J. Monsma, Y. Shen, H. Y. Meltzer, D. R. Sibley: Binding of Typical and Atypical Antipsychotic Agents to 5-Hydroxytryptamine-6 and Hydroxytriptamine-7 Receptors. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1994, 268, 1403] con ligeras modificaciones. La membrana comercial se diluye (dilución 1:40) con el tampón de binding: 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl_{2,} 0,5 mM EDTA (pH 7,4). El radioligando utilizado es [^{3}H]-LSD a una concentración de 2,7 nM siendo el volumen final de 200 \mul. La incubación se inicia por la adición de 100 \mul de la suspensión de membrana, (\approx 22,9 \mug proteína de membrana), y se prolonga durante 60 minutos a una temperatura de 37ºC. La incubación se termina por la filtración rápida en un Harvester Brandel Cell a través de filtros de fibra de vidrio de la marca Schleicher & Schuell GF 3362 pretratados con una solución de polyethylenimina al 0,5%. Los filtros se lavan tres veces con tres mililitros de tampón Tris-HCl 50 mM pH 7,4. Los filtros son transferidos a viales y se añade a cada vial 5 ml de cocktail de centelleo líquido Ecoscint H. Los viales se dejan equilibrar durante varias horas antes de proceder a su contaje en un contador de centelleo Wallac Winspectral 1414. El binding no específico se determina en presencia de 100 \muM de serotonina. Los ensayos se realizan por triplicado. Las constantes de inhibición (K_{i}, nM) se calculan por análisis de regresión no lineal utilizando el programa EBDA/LIGAND [Munson and Rodbard, Analytical Biochemistry, 1980, 107, 220].
Las descripciones bibliográficas respectivas se incorporan por referencia y forman parte de la revelación.
Medición de la ingestión de alimento (modelo conductual)
Se utilizan ratas W macho (200-270 g) procedentes de Harlan, S.A. Los animales son aclimatados en el estabulario durante al menos 5 días antes de someterlos a cualquier tratamiento. Durante este periodo, los animales son alojados (en grupos de cinco) en jaulas translúcidas y tienen libre acceso a agua y comida. Al menos 24 horas antes de iniciar el tratamiento, los animales son alojados en jaulas individuales.
A continuación se determina el efecto agudo de los derivados de sulfonamidas de fórmula (I) usados inventivamente sobre la ingestión de alimento de ratas en ayunas, como sigue:
Las ratas se mantienen en ayunas durante 23 horas en sus jaulas individuales. Tras este periodo, se les administra por vía oral o intraperitoneal una dosis de una composición que contenga un derivado de sulfonamida de fórmula general (I) o una composición correspondiente (vehículo) sin dicho derivado de sulfonamida. Inmediatamente después, se deja a la rata con comida pesada previamente y se mide la ingestión de comida acumulada al cabo de 1, 2, 4 y 6 horas.
Este método de medición de la ingestión de alimento también está descrito en publicaciones de Kask y col., European Journal of Pharmacology 414 (2001), 215-224 y de Tumbull y col., Diabetes, Vol. 51, August 2002. Las descripciones bibliográficas respectivas se incorporan por referencia y forman parte de la revelación.
En los ejemplos siguientes se indica la preparación de nuevos compuestos de acuerdo con la invención. Se describen también la afinidad por el receptor 5HT_{6} de la serotonina así como fórmulas galénicas aplicables a los compuestos objeto de la invención. Los ejemplos que se indican a continuación, dados a simple título de ilustración, no deben de ningún modo limitar la extensión de la invención.
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Ejemplos
Ejemplo 2
Preparación de N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida
A una solución de 122 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol en 3 ml de dimetilformamida y 116 mg de N-etildiisopropilamina se le añaden 150 mg (0,66 mMol) de cloruro de naftaleno-2-sulfonilo. La mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente durante 12 horas. A continuación se evapora a sequedad, se alcaliniza ligeramente con solución de bicarbonato sódico y se extrae con cloroformo. La fase orgánica se lava repetidamente con agua y solución saturada de bicarbonato sódico, se separa y se seca con sulfato sódico anhidro. La solución orgánica se evapora a sequedad y el sólido resultante se purifica por cromatografía obteniéndose 187 mg (80%) de N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida.
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Ejemplo 10
Preparación de N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonamida
A una solución de 168 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol en 5 ml de piridina y 311 mg de N-etildiisopropilamina se le añaden 116 mg (0,66 mMol) de cloruro de benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilo. La mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente durante 2 horas. A continuación se evapora a sequedad, se alcaliniza ligeramente con solución de bicarbonato sódico y se extrae con cloroformo. La fase orgánica se lava repetidamente con agua y solución saturada de bicarbonato sódico, se separa y se seca con sulfato sódico anhidro. La solución orgánica se evapora a sequedad y el sólido resultante se trata con éter etílico obteniéndose 183 mg (76%) de N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonamida.
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Ejemplo 17
Preparación de N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida
A una solución de 335 mg (0,8 mMol) de 5-amino-1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol en 10 ml de cloruro de metileno y 0,44 ml de trietilamina se le añaden 199 mg (0,88 mMol) de cloruro de naftaleno-1-sulfonilo. La mezcla de reacción se agita a temperatura ambiente durante 12 horas. A continuación se alcaliniza ligeramente con solución de bicarbonato sódico y se extrae con cloruro de metileno. La fase orgánica se lava repetidamente con agua y solución saturada de bicarbonato sódico, se separa y se seca con sulfato sódico anhidro. La solución orgánica se evapora a sequedad y el sólido resultante se trata con éter etílico obteniéndose 264 mg (79%) de N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida como un sólido.
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Ejemplo 29
Preparación de N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida
A partir de 139 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol y 150 mg (0,66 mMol) de cloruro de naftaleno-2-sulfonilo se obtienen 115 mg (45%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 30
Preparación de N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
A partir de 139 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol y 150 mg (0,66 mMol) de cloruro de naftaleno-1-sulfonilo se obtienen 160 mg (63%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 31
Preparación de N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida
A partir de 139 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol y 167 mg (0,66 mMol) de cloruro de 4-fenilbencenosulfonilo se obtienen 181 mg (68%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un aceite amarillo.
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Ejemplo 32
Preparación de 5-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 186 mg (0,66 mMol) de cloruro de 5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonilo se obtienen 127 mg (46%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 33
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 150 mg (0,66 mMol) de cloruro de naftaleno-2-sulfonilo se obtienen 142 mg (58%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 34
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 150 mg (0,66 mMol) de cloruro de naftaleno-1-sulfonilo se obtienen 81 mg (33%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 35
Preparación de 6-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 170 mg (0,66 mMol) de cloruro de 6-cloro-imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonilo se obtienen 96 mg (37%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 36
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 167 mg (0,66 mMol) de cloruro de 4-fenilbencenosulfonilo se obtienen 160 mg (62%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 37
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-2-(naftalen-1-il)etanosulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 168 mg (0,66 mMol) de cloruro de 2-(naftalen-1-il)etanosulfonilo se obtienen 108 mg (41%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 38
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenoxibencenosulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 177 mg (0,66 mMol) de cloruro de 4-fenoxibencenosulfonilo se obtienen 89 mg (33%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 39
Preparación de 3,5-dicloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida
A partir de 130 mg (0,6 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 162 mg (0,66 mMol) de cloruro de 3,5-dicloro-bencenosulfonilo se obtienen 81 mg (32%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 40
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
A partir de 108 mg (0,5 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol y 128 mg (0,55 mMol) de cloruro de benzo[b]tiofeno-3-sulfonilo se obtienen 82 mg (39%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 41
Preparación de N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
A partir de 115 mg (0,5 mMol) de 5-amino-1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol y 128 mg (0,55 mMol) de cloruro de benzo[b]tiofeno-3-sulfonilo se obtienen 91 mg (43%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 42
Preparación de N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
A partir de 102 mg (0,5 mMol) de 5-amino-1-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol y 128 mg (0,55 mMol) de cloruro de benzo[b]tiofeno-3-sulfonilo se obtienen 91 mg (43%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 43
Preparación de 5-cloro-3-metil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-2-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 143 mg (0,51 mMol) de cloruro de 5-cloro-3-metil-benzo[b]tiofeno-2-sulfonilo se obtienen 89 mg (38%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 44
Preparación de N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 116 mg (0,51 mMol) de cloruro de naftaleno-2-sulfonilo se obtienen 75 mg (37%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido amarillo.
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Ejemplo 45
Preparación de N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 116 mg (0,51 mMol) de cloruro de naftaleno-1-sulfonilo se obtienen 91 mg (44%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 46
Preparación de 6-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 131 mg (0,51 mMol) de cloruro de 6-cloro-imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonilo se obtienen 66 mg (30%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 47
Preparación de 4-fenil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 129 mg (0,51 mMol) de cloruro de 4-fenilbencenosulfonilo se obtienen 106 mg (49%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido blanco.
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Ejemplo 48
Preparación de 2-(naftalen-1-il)-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)etanosulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 130 mg (0,51 mMol) de cloruro de 2-(naftalen-1-il)etanosulfonilo se obtienen 68 mg (31%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 49
Preparación de 4-fenoxi-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 137 mg (0,51 mMol) de cloruro de 4-fenoxibencenosulfonilo se obtienen 86 mg (38%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 50
Preparación de 3,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 125 mg (0,51 mMol) de cloruro de 3,5-diclorobencenosulfonilo se obtienen 79 mg (37%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido beige.
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Ejemplo 51
Preparación de 4,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)tiofeno-2-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 128 mg (0,51 mMol) de cloruro de 4,5-diclorotiofeno-2-sulfonilo se obtienen 68 mg (31%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
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Ejemplo 52
Preparación de 5-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
A partir de 118 mg (0,46 mMol) de 5-amino-1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol y 133 mg (0,51 mMol) de cloruro de 5-cloronaftaleno-1-sulfonilo se obtienen 81 mg (37%) del compuesto referido, por el procedimiento descrito en el ejemplo 1, como un sólido crema.
Los rendimientos son indicativos y no se realizó ningún esfuerzo añadido para mejorarlos.
El punto de fusión y los datos espectroscópicos para la identificación de algunos de los compuestos objeto de la presente invención se indican en la tabla siguiente
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(Tabla pasa a página siguiente)
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Datos farmacéuticos
La unión al receptor 5-HT6 de los nuevos compuestos de fórmula general (Ia) y (Ib) y (Ic) se determinó como se describe anteriormente.
Los resultados de unión para algunos de los compuestos objeto de la presente invención se indican en la tabla siguiente:
TABLA
37
La posología diaria en medicina humana está comprendida entre 1 miligramo y 2 gramos de producto que puede ser administrada en una o varias tomas. Las composiciones son preparadas bajo formas compatibles con la vía de administración utilizada, como por ejemplo comprimidos, grageas, cápsulas, supositorios, disoluciones o suspensiones. Estas composiciones son preparadas mediante métodos conocidos y comprenden de 1 a 60% en peso del principio activo (compuesto de fórmula general I) y 40 a 99% en peso de vehículo farmacéutico apropiado y compatible con el principio activo y la forma física de la composición utilizada. A título de ejemplo se presenta la fórmula de un comprimido que contiene un producto de la invención.
Ejemplo de fórmula por comprimido:
Ejemplo 1
5 mg
Lactosa
60 mg
Celulosa cristalina
25 mg
Povidona K 90
5 mg
Almidón pregelatinizado
3 mg
Dióxido de sílice coloidal
1 mg
Estearato de magnesio
1 mg
Peso total por comprimido
100 mg.

Claims (83)

1. Un compuesto sulfonamida de fórmula general (Ia)
38
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro de anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido,
R^{5} representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
con la condición de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno, y si uno de ellos, R^{8} y R^{9}, representa un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, el otro de ellos representa un radical alifático con al menos cinco átomos de carbono, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono- o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo,
A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o que puede contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo en uno o más de sus anillos, y
n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
2. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9} o un radical cicloalifático de 5 o 6 miembros saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, en el cual los anillos del sistema anular son de 5 o 6 miembros.
3. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido.
4. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque R^{5} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido.
5. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquinilo C_{2}-C_{10} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener al menos un heteroátomo más como miembro del anillo y/o que puede estar condensado con un sistema anular cicloalifático mono o bicíclico, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, que puede contener opcionalmente al menos un heteroátomo como miembro del anillo, en el cual los anillos del sistema anular son de 5, 6 o 7 miembros.
6. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{10} lineal o ramificado, o
R^{8} y R^{9} junto con el átomo puente de nitrógeno forman un radical seleccionado del grupo consistente en
39
en la cual R^{11}, si está presente, representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado o un radical bencilo.
7. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s)
tiene(n) 5 o 6 miembros, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o donde el (los) anillo(s) puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo.
8. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1-7 seleccionado del grupo consistente en:
[16]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[17]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[18]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[28]
N-[1-(2-pirrolidin-1il-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[43]
5-cloro-3-metil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[44]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[45]
N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[46]
6-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[47]
4-fenil-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[48]
2-(naftalen-1-il)-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)etanosulfonamida,
[49]
4-fenoxi-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[50]
3,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[51]
4,5-dicloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)tiofeno-2-sulfonamida,
[52]
5-cloro-N-(1-(3-(piperidin-1-il)propil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida
opcionalmente en forma de sus correspondientes sales o solvatos.
9. Un compuesto sulfonamida de fórmula general (Ib)
\vskip1.000000\baselineskip
40
41 
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual
R^{1} representa un radical -NR^{8}R^{9},
R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, halógeno, nitro, alcoxi, ciano, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical fenilo opcionalmente al menos monosustituido o un radical heteroarilo opcionalmente al menos monosustituido,
R^{5} representa hidrógeno o un radical alifático, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alifático C_{1}-C_{4}, lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido,
A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno opcionalmente al menos monosustituido y/o que puede contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo en uno o más de sus anillos, y
n representa 0, 1, 2, 3 o 4;
opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o una sal del mismo, preferiblemente una sal fisiológicamente aceptable correspondiente, o un solvato correspondiente.
10. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque R^{2}, R^{3}, R^{4}, R^{6} y R^{7}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido.
11. Compuesto de acuerdo con la reivindicación 9 o 10, caracterizado porque R^{5} representa hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, un radical alquenilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, o un radical alquinilo C_{2}-C_{6} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido.
12. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizado porque R^{8} y R^{9}, idénticos o diferentes, representan cada uno hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} lineal o ramificado, opcionalmente al menos monosustituido, con la condición de que R^{8} y R^{9} no representan al mismo tiempo hidrógeno.
13. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 9 a 12, caracterizado porque A representa un sistema de anillo aromático mono o policíclico opcionalmente al menos monosustituido, en el cual el (los) anillo(s) tie-
ne(n) 5 o 6 miembros, que puede estar enlazado vía un grupo alquileno C_{1}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido, un grupo alquenileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido o un grupo alquinileno C_{2}-C_{6} opcionalmente al menos monosustituido y/o en el que el (los) anillo(s) puede(n) contener al menos un heteroátomo como miembro del anillo.
14. Compuesto de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 9-13, selecciona del grupo consistente en:
[1]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[2]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-2-sulfonamida,
[3]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]naftaleno-1-sulfonamida,
[4]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloronaftaleno-1sulfonamida,
[5]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]bencenosulfonamida,
[6]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]quinolina-8-sulfonamida,
[7]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fenoxibencenosulfonamida,
[8]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metilbencenosulfonamida,
[9]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-clorotiofeno-2-sulfonamida,
[10]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]benzo-[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonamida,
[11]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[12]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3,5-diclorobencenosulfonamida,
[13]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-bromobencenosulfonamida,
[14]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-3-nitrobencenosulfonamida,
[15]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-1-fenilmetanosulfonamida,
[19]
trans-N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-2-feniletenosulfonamida,
[20]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4,5-diclorotiofeno-2-sulfonamida,
[21]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-acetilbencenosulfonamida,
[22]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-bromobencenosulfonamida,
[23]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-metoxibencenosulfonamida,
[24]
N-[3-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-5-cloro-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[25]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-nitrobencenosulfonamida,
[26]
N-[1-(2-dimetilaminoetil)-1H-indol-5-il]-4-fluorobencenosulfonamida,
[27]
N-[1-(2-dietilaminoetil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol-5-sulfonamida,
[29]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[30]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[31]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[32]
5-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-3-metilbenzo[b]tiofeno-2-sulfonamida,
[33]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-2-sulfonamida,
[34]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)naftaleno-1-sulfonamida,
[35]
6-cloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)imidazo[2,1-b]tiazole-5-sulfonamida,
[36]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenilbencenosulfonamida,
[37]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-2-(naftalen-1-il)etanosulfonamida,
[38]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)-4-fenoxibencenosulfonamida,
[39]
3,5-dicloro-N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)bencenosulfonamida,
[40]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-2-metil-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
[41]
N-(1-(2-(dietilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida
[42]
N-(1-(2-(dimetilamino)etil)-1H-indol-5-il)benzo[b]tiofeno-3-sulfonamida,
opcionalmente en forma de sus correspondientes sales y sus correspondientes solvatos.
\vskip1.000000\baselineskip
15. Procedimiento para la obtención de un derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) y/o (Ib), según una o más de las reivindicaciones 1-14, caracterizado porque al menos un compuesto de fórmula general (II), o uno de sus derivados convenientemente protegidos,
42 
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual A tiene la significación según una o más de las reivindicaciones 1-14, y X es un grupo saliente aceptable, se hace reaccionar con al menos un 5-aminoindol de fórmula general (III), o uno de sus derivados convenientemente protegidos;
43
en la cual R^{1}-R^{7} y n tienen la significación según una o más de las reivindicaciones 1-14; para obtener la correspondiente sulfonamida y opcionalmente a partir de esta se pueden, si es necesario, eliminar los grupos protectores.
\vskip1.000000\baselineskip
16. Procedimiento para la obtención de un derivado de sulfonamida de fórmula general (Ia) y/o (Ib), según una o más de las reivindicaciones 1-14, en la cual R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{7}, n y A tienen la significación según una o más de las reivindicaciones 1-14, y R^{6} representa alquilo C_{1}-C_{6}, caracterizado porque al menos un compuesto de fórmula general (Ia) y/o al menos un compuesto de fórmula general (Ib), en la cual R^{1}-R^{4}, R^{6}-R^{7}, n y A tienen la significación según una o más de las reivindicaciones 1-14, y R^{5} representa un átomo de hidrógeno, se hace reaccionar con un halogenuro de alquilo o un sulfato de dialquilo.
17. Procedimiento para la preparación de las sales de los compuestos de fórmula general (Ia) y/o (Ib), según una o más de las reivindicación 1-14, que consiste en hacer reaccionar al menos un compuesto de fórmula general (Ia) y/o al menos un compuesto de fórmula general (Ib) con un ácido mineral o con un ácido orgánico en un disolvente apropiado.
18. Medicamento que comprende al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 y opcionalmente al menos uno o más excipientes farmacológicamente aceptables.
19. Medicamento según la reivindicación 18, para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad).
20. Medicamento según la reivindicación 19, donde el desorden o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos se selecciona del grupo consistente en regulación del apetito y mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal.
21. Medicamento según la reivindicación 19, donde la diabetes de tipo II es diabetes de tipo II causada por obesidad.
22. Medicamento según la reivindicación 19, donde el trastorno del tracto gastrointestinal es síndrome del colon irritable.
23. Medicamento según la reivindicación 19, donde la enfermedad neurodegenerativa se selecciona del grupo consistente en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y/o esclerosis múltiple.
24. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}.
25. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos.
26. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la regulación del apetito.
27. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal.
28. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad.
29. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la bulimia.
30. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la anorexia.
31. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la caquexia.
32. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente).
33. Uso según la reivindicación 32, donde la diabetes de tipo II es diabetes de tipo II causada por obesidad.
34. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los desordenes del tracto gastrointestinal.
35. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento del síndrome de colon irritable.
36. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la ansiedad.
37. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la depresión.
38. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los transtornos bipolares.
39. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los transtornos cognitivos de la memoria.
40. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los procesos de demencia senil.
41. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Alzheimer.
42. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson.
43. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Huntington.
44. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de las demencias en las que predomina un déficit de cognición.
45. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de esclerosis múltiple.
46. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la psicosis.
47. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad).
48. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los desordenes del sistema nervioso central.
49. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la esquizofrenia.
50. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1-8 para la preparación de un medicamento para la mejora de la cognición.
51. Medicamento que comprende al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 y opcionalmente al menos uno o más excipientes farmacológicamente aceptables.
52. Medicamento según la reivindicación 51 para la regulación del receptor 5-HT_{6}, para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos, para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad, de la bulimia, de la anorexia, de la caquexia o de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente), para la prevención y/o el tratamiento de transtornos del tracto gastrointestinal, para la mejora de la cognición, para la prevención y/o el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, pánico, depresión, trastornos bipolares, trastornos cognitivos de la memoria, procesos de demencia senil, enfermedades neurodegenerativas, esquizofrenia, psicosis o hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactivi-
dad).
53. Medicamento según la reivindicación 52, donde el desorden o enfermedad relacionado con la ingestión de alimentos se selecciona del grupo consistente en regulación del apetito y mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal.
54. Medicamento según la reivindicación 52, donde la diabetes de tipo II es diabetes de tipo II causada por obesidad.
55. Medicamento según la reivindicación 52, donde el trastorno del tracto gastrointestinal es síndrome del colon irritable.
56. Medicamento según la reivindicación 52, donde la enfermedad neurodegenerativa se selecciona del grupo consistente en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y/o esclerosis múltiple.
57. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la regulación del receptor 5-HT_{6}.
58. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de los desordenes o enfermedades relacionados con la ingestión de alimentos.
59. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la regulación del apetito.
60. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para el mantenimiento, incremento o reducción del peso corporal.
61. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la obesidad.
62. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la bulimia.
63. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la anorexia.
64. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la caquexia.
65. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de la diabetes de tipo II (diabetes mellitus no insulino-dependiente).
66. Uso según la reivindicación 65, donde la diabetes de tipo II es diabetes de tipo II causada por obesidad.
67. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los desordenes del tracto gastrointestinal.
68. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento del síndrome de colon irritable.
69. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la ansiedad.
70. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la depresión.
71. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de transtornos bipolares.
72. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los transtornos cognitivos de la memoria.
73. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los procesos de demencia senil.
74. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Alzheimer.
75. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson.
76. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Huntington.
77. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de esclerosis múltiple.
78. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de las demencias en las que predomina un déficit de cognición.
79. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la psicosis.
80. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la hiperkinesia infantil (ADHD, déficit de atención/hiperactividad).
81. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de los desordenes del sistema nervioso central.
82. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la esquizofrenia.
83. Uso de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 9-14 para la preparación de un medicamento para la mejora de la cognición.
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