ES2301605T3 - Composicion de champu que comprende una cera de silicona. - Google Patents
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Abstract
Composición de champú que comprende de 1% a 50% en peso de un tensioactivo y partículas, en la que al menos un 90% en peso de las partículas tiene una dimensión máxima media de 10 a 300 µm, comprendiendo las partículas al menos 80% en peso de una cera de silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar, de C3 a C40 y la cera tiene un punto de fusión de 30ºC a 100ºC.
Description
Composición de champú que comprende una cera de
silicona.
Esta invención se refiere a una composición de
champú, a un procedimiento para tratar el cabello y al uso de
ciertos materiales para acondicionar el cabello.
Las composiciones de tratamiento del cabello por
aclarado son productos que están destinados a ser aclarados del
cabello durante su uso, normalmente con agua, después de haber sido
aplicadas al cabello por el usuario. Normalmente, es deseable
depositar cualesquiera agentes ventajosos en el cabello y no retirar
todos estos agentes durante la etapa de aclarado. Este depósito
puede ser conseguido, por ejemplo, usando polímeros catiónicos. Las
composiciones de tratamiento por aclarado incluyen champúes y
acondicionadores del cabello.
Cuando un agente ventajoso para el cabello es
aplicado al cabello a partir de un producto de aclarado, puede ser
útil provocar que el agente ventajoso para el cabello se haga
activo, es decir, que exhiba su efecto ventajoso hasta un mayor
alcance, no inmediatamente tras la aplicación, sino solamente
después de provocar la activación del agente. Por ejemplo, puede
ser deseable activar un agente ventajoso par el cabello solamente
después de que el cabello es calentado. Esto permite que el agente
ventajoso para el cabello sea suministrado al cabello en una fase
posterior del resto del producto de aclarado. También, el agente
ventajoso para el cabello puede ser protegido del aire y/o la
humedad hasta que es liberado.
En el documento US 4.861.583 se describe una
composición de tratamiento de rizado del cabello activada por
calor. La composición emplea un cierto polímero de poli(óxido de
etileno) soluble en agua lineal, ramificado o reticular que tiene
un punto de fusión de 50 a 80ºC. El polímero es expuesto a calor a
partir de una plancha de rizado y confiere así rizos al cabello. No
hay ninguna descripción en este documento sobre el suministro de
cualquier otro beneficio al cabello ni al uso de otros
materiales.
El documento US 5.208.038 describe partículas
discretas de polímeros altamente reticulados que comprenden un
coacervado que puede ser una cera de silicona.
En los documentos EP 0.412.865 y US 5.665.687 se
describen encapsulados de cera.
El documento EP 0.2.787.798 describe la
preparación de partículas de polisiloxano y su uso en productos
cosméticos.
Los documentos FR 2.787.798, JP 2000191788, WO
0134103 y US 5.354.564 describen todos materiales polímeros en
forma de partículas en una composición para el cuidado personal.
El documento US 6.156.826 se refiere a la
encapsulación de perfumes en partículas hidrófobas para una
liberación controlada. Los perfumes que son ecapsulados en las
partículas tienen un valor de log P de 1 a 8 y, por lo tanto, son
sustancialmente insolubles en una fase acuosa. En los ejemplos que
se proporcionan en el documento, se usan ceras vegetales par
encapsular el perfume y no hay ninguna mención de ningún beneficio
asociado con las propias ceras.
El documento WO 01/73412 describe el uso
opcional de partículas visibles en composiciones acondicionadoras
del cabello. Las partículas no están destinadas a ser fundidas
cuando el cabello es calentado y son de una sustancia que se puede
descomponer y disgregar con muy poco cizallamiento con los dedos en
uso y normalmente es un polisacárido, oligosacárido o
monosacárido.
El documento US 5.656.280 describe composiciones
de emulsiones de agua en aceite en agua que pueden ser usadas para
suministrar agentes al cabello y/o la piel.
Continúa habiendo una necesidad de sistemas que
pueden suministrar agentes ventajosos para el cabello después de
una etapa de tratamiento con calor, proporcionando beneficios
distintos de un estilo para el cabello y el suministro de
perfumes.
Es conocido que ciertos tipos de partículas
sólidas pueden ser empleadas en composiciones de tratamiento de
cabello. Por ejemplo, el documento US 5.051.489 describe ceras de
silanol que pueden ser usadas en una gama de diferentes
aplicaciones, que incluyen lubricar el cabello. El documento WO
01/39729 describe partículas de cera que tienen un tamaño de 10 a
300 nm como agentes revitalizantes para productos para el
tratamiento del cabello. El documento
EP-A-0346852 describe emulsiones de
aceite en agua que contienen 1% a 6% en peso de un aceite o cera.
El documento EP-A-506197 expone
partículas de lípidos sólidos que tienen un tamaño de 50 nm a 1000
nm para el tratamiento del cabello. No hay ninguna mención en
ninguno de estos documentos del tratamiento con calor del cabello,
después de que las partículas hayan sido depositadas en el
cabello.
El documento
JP-A-11-228.359
describe una composición de champú que contiene partículas de cera
que tienen un tamaño de 1 micrómetro (1 \mum) o menos y un punto
de fusión de 50 a 100ºC. Las partículas se dice que proporcionan
beneficios de suavidad, peinado y antiestáticas al cabello.
Nuevamente, no hay ninguna indicación en el documento de calentar
las partículas si es necesario con el fin de conseguir los
beneficios.
La presente invención está basada en el
descubrimiento de un sistema para proporcionar beneficios activados
por calor en composiciones para el cabello que tiene beneficios
sorprendentes sobre las composiciones de la técnica anterior. En
particular, la invención está basada en composiciones que tienen una
buena estabilidad en composiciones estándar de tratamiento del
cabello que contienen un tensioactivo (como composiciones de
champúes) mientras suministrar beneficios de acondicionamiento del
cabello sorprendentemente eficaces cuando son aplicadas al
cabello.
Según la presente invención, se proporciona una
composición de champú que comprende de 1% a 50% en peso de un
tensioactivo y partículas en las que al menos un 90% en peso de las
partículas tienen una dimensión máxima media de 10 nanómetros (nm)
a 300 micrómetros (\mum), y partículas que comprenden 80% o más en
peso de una cera de silicona que tiene uno o más grupos
hidrocarburos opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados,
ramificados o sin ramificar, de C_{3} a C_{40} y la cera que
tiene un punto de fusión de 30ºC a 100ºC.
En otro aspecto, la invención proporciona un
procedimiento para tratar el cabello que comprende: aplicar al
cabello partículas de las que la menos un 90% en peso de las
partículas tiene una dimensión máxima media de 10 nm a 300 \mum,
comprendiendo las partículas 80% o más en peso de una cera de
silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos opcionalmente
sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar,
de C_{3} a C_{40}, y la cera tiene un punto de fusión de 30ºC a
100ºC; y calentar el cabello hasta una temperatura por encima del
punto de fusión de las partículas.
Un aspecto adicional de la invención es el uso
de partículas en las que al menos un 90% en peso de las partículas
tiene una dimensión máxima media de 10 nm a 300 \mum,
comprendiendo las partículas 80% o más en peso de una cera de
silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos opcionalmente
sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar,
de C_{3} a C_{40} y la cera que tiene un punto de fusión de 30ºC
a 100ºC, para acondicionar el cabello calentando el cabello tratado
con las partículas hasta una temperatura por encima del punto de
fusión de las partículas. Los beneficios de acondicionamiento
incluyen facilidad de peinado, suavidad, lisura, cuerpo, volumen,
vitalidad, abundancia y textura.
La invención está basada en el uso de partículas
de una cera ce silicona. Sorprendentemente, se ha encontrado que
las ceras de silicona que tienen uno o más grupos hidrocarburos
opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o
sin ramificar, de C_{3} a C_{40} (que incluyen las denominadas
siliconas modificadas con alquilo) tienen una buena estabilidad en
composiciones de tratamiento del cabello en comparación con otras
ceras, como las ceras vegetales. Sin embargo, las partículas se
depositan también eficazmente en el cabello y proporcionan
propiedades de acondicionamiento del cabello inesperadamente
superiores (como facilidad de peinado) después de un tratamiento
con calor del cabello, por ejemplo, durante la aplicación de estilo
o secado con calor a una temperatura elevada. La fusión de las
partículas proporciona al menos parte de los beneficios de
acondicionamiento de la composición.
Las partículas de la invención comprenden una
población en la que al menos un 90% en peso de las partículas
(preferentemente al menos 95%, más preferentemente sustancialmente
la totalidad de las partículas) tiene una dimensión máxima media de
10 nm a 300 \mum, preferentemente de 1 \mum a 200 \mum, más
preferentemente 2 \mum a 100 \mum, lo más preferentemente 2
\mum a 50 \mum. La dimensión máxima de las partículas será el
diámetro cuando las partículas son esféricas y en otro caso será la
distancia mayor en una línea recta a través de la partícula. Los
tamaños medios de partículas pueden ser determinados mediante
microscopía óptica.
Las partículas de la invención pueden ser
proporcionadas, por ejemplo, en una distribución de partículas de
Gauss o asimétrica, monomodal, multimodal o polimodal.
La cera de silicona en las partículas de la
invención tiene un punto de fusión de 30ºC a 100ºC. Preferentemente,
el punto de fusión es de 35ºC a 90ºC, más preferentemente 40ºC a
70ºC como 45ºC a 60ºC. El punto de fusión de la cera es la
temperatura a la que la mayoría de la cera se hace líquida y, por lo
tanto, es capaz de fluir. Por encima de este punto de fusión, la
cera se puede extender en las fibras del cabello y, por tanto, puede
conferir beneficios de acondicionamiento al cabello. El punto de
fusión de la cera de silicona, como se define en la presente
memoria descriptiva, es el punto de fusión de la cera cuando está en
las partículas de la invención, es decir, teniendo en cuenta
cualesquiera otros componentes en las partículas que pueden elevar
o disminuir el punto de fusión observado de la cera en las
partículas. Los puntos de fusión pueden ser determinados por DSC
(calorimetría de exploración diferencia), observando la transición
de la fusión. El punto de fusión de las partículas estará
normalmente en el mismo intervalo que el punto de fusión de la
cera.
La cera de silicona que es usada en la invención
comprende uno o más grupos hidrocarburos opcionalmente sustituidos,
saturados o insaturados, ramificados o sin ramificar, de C_{3} a
C_{40}. Preferentemente, los grupos hidrocarburos contienen 6 a
40 átomos de carbono, más preferentemente 10 a 36 átomos de carbono.
Los grupos hidrocarburos pueden ser completamente saturados, es
decir, grupos alquilo. Alternativamente, los grupos hidrocarburos
pueden ser insaturados y pueden comprender uno, dos o más enlaces
dobles o triples carbono-carbono, es decir, pueden
ser grupos alquenilo o alquinilo. Los grupos hidrocarburos están
opcionalmente sustituidos, por ejemplo, con uno o más sustituyentes
seleccionados entre hidroxilo, amino, carboxilo y fenilo. Ejemplos
de grupos alquilo sin ramificar (es decir, lineales) son propilo,
butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo,
dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentdadecilo, hexadecilo,
heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, eicosanilo, heneiocosanilo,
docosanilo, tricosanilo y tetracosanilo. La cera de silicona puede
contener un único grupo alquilo o una mezcla de diferentes grupos
alquilo.
La cera de silicona contendrá también
preferentemente la unidad repetida
(-O-Si(CH_{3})_{2}-).
Las ceras de silicona incluyen las de grupos
alquilo o alcoxi de C_{3} a C_{40} unidos al extremo de la
cadena del polímero de silicona, así como las de grupos alquilo o
alcoxi de C_{3} a C_{40} injertadas o unidas de algún otro modo
a lo largo de la cadena del polímero de silicona.
Por lo tanto, la cera de silicona puede tener la
fórmula general:
R^{1}Si(Me)_{2}-[OSi(Me)_{2}]_{k}-[OSi(Me)_{2}R^{2}]_{1}-R^{3}
en la que R^{1}, R^{2} y
R^{3} son independientemente grupos alquilo o alcoxi ramificados o
sin ramificar de C_{3} a C_{40}, k y l son independientemente
números enteros de 0 a 100, con la condición de que k+l es al menos
4 y, cuando k y l no son los dos iguales a cero, el polímero puede
comprender disposiciones al azar o de bloques de grupos l y
k.
Ejemplos adecuados de otras ceras de siliconas
que pueden ser usadas en la invención incluyen copolímeros de
siliconas que tienen las fórmulas estructurales:
- 1.
- R_{a}Si[(OSiMe_{2})_{n}(OSiMeG)_{d}OSiMe_{2}G]_{4-a},
- 2.
- GMe_{2}Si(OSiMe_{2})_{n}(OSiMeG)_{b}OSiMe_{2}G,
- 3.
- Me_{3}Si(OSiMe_{2})_{n}(OSiMeG)_{c}OSiMe_{3}, o
- 4.
- R_{a}Si[(OSiMe_{2})_{n}(OSiMeG)_{c}OSiMe_{3}]_{4-a},
en las
que
R_{a} es un radical hidrocarburo exento de
insaturación alifática y tiene de 1 a 10 átomos de carbono.
Me es un radical metilo, en las fórmulas y en
toda esta memoria descriptiva,
G es un radical de la estructura
-D(OR'')_{m}A en la que D es un radical alquileno que
contiene de 1 a 40 átomos de carbono,
R'' está compuesto por radicales etileno y
radicales seleccionados entre radicales propileno y butileno,
preferentemente la cantidad de radicales etileno con relación a
otros radicales alquileno es tal que la relación de átomos de
carbono a átomos de oxígeno en los bloque se OR'' en total varía en
el intervalo de 2,3:1 a 2,8:1,
m tiene un valor medio de 0 a 100,
preferentemente 7 a 100,
A es un radical seleccionado entre -OR', -OOCR'
y
\vskip1.000000\baselineskip
radicales en los que R' es un
radical exento de insaturación alifática seleccionado entre
radicales hidrocarburos e hidrocarbonoxi, conteniendo el radical A
un total de menos de once
átomos,
a tiene un valor medio de 0 a 1,
n tiene un valor medio de 0 a 500,
preferentemente 6 a 420,
d tiene un valor medio de 0 a 30,
b tiene un valor medio de 0 a 50,
preferentemente 1 a 30, y
c tiene un valor medio de 0 a 50,
preferentemente 3 a 30,
con la condición de que al menos uno de R_{a},
R'', D, A y R' contiene al menos 3 átomos de carbono.
Preferentemente, los copolímeros contienen la menos 13 por ciento
en peso de unidades de OSiMe_{2} basadas en el peso del
polímero.
Estos polímeros y los procedimientos para su
producción se describen en los documentos
EP-A-0583130 y US 3.402.192.
Otros ejemplos de ceras de siliconas que son
adecuadas para ser usadas en la invención son los compuestos de
fórmula
R^{1a}C(O)O-Si(Me)_{2}-R^{2a}-[C(O)-R^{3a}-C(O)-R^{2a}]_{a}C(O)OR^{1a}
en la
que
R^{2a} es
-[OSi(Me)(R^{4a})]_{b}-OSi(Me)_{2}O-,
R^{1a} es alquilo que tiene de 6 a 40 átomos
de carbono,
R^{3a} es -(CH_{2})_{c}- o
-(CH_{2})_{d}-CH=CH-(CH_{2})_{e}-
a es un número entero de 0 a 20,
b es un número entero de 1 a 200,
c, d y e son independientemente números enteros
de 1 a 10, y
R^{4a} es alquilo que tiene de 1 a 18 átomos
de carbono o fenilo.
Los polímeros de siliconas anteriormente
mencionados y los procedimientos para su producción se describen en
el documento US 5.051.489.
Ejemplos preferidos de ceras de siliconas son:
cetil- y behenil-dimeticona o -trimeticona;
estearoxi- o behenoxi-dimeticona o -trimeticona;
mono- di o tri-alquil C_{3} a
C_{40}-polisiloxanos; y mono- di- o
tri-alcoxi-polisiloxanos; mono- di-
o tri-acilo
C_{4}-C_{41}-polisiloxanos. En
particular, los que contienen una nudad repetida
[OSi(Me)_{2}] en la que el número medio de unidades
repetidas es de 4 a 10, como 5 a 9, por ejemplo 7. Las ceras de
siliconas adecuadas están disponibles, por ejemplo, en la empresa
Goldschmidt GmbH bajo la marca registrada Abil, por ejemplo, Abil
2440 y Abil 9810.
La cera de silicona usada en las partículas de
la invención puede ser un único compuesto o una mezcla de dos o más
compuestos diferentes.
La cera de silicona constituye la proporción en
peso principal de las partículas de cera. Por tanto, las partículas
de cera comprenden preferentemente, por peso de la partícula, 80% o
más de la cera de silicona, por ejemplo, 90% o más. Las partículas
pueden contener también solamente la cera de silicona. Cuando las
partículas contienen menos de 100% de la cera de silicona, pueden
comprender también uno o más de otros materiales. Estos uno o más
de otros materiales pueden estar en la misma fase que la cera o en
una fase diferente. Ejemplos del uno o más de otros materiales que
pueden estar presentes en las partículas de cera incluyen:
triglicéridos como aceites de triglicéridos y ceras de
triglicéridos, por ejemplo, ceras vegetales y aceites vegetales;
ácidos grasos, alcoholes y ésteres grasos de cualesquiera ácidos
grasos o alcoholes grasos, que contienen generalmente de 12 a 48
átomos de carbono en la molécula; aceites y ceras de hidrocarburos,
como cera de parafina; polímeros y copolímeros hidrófobos que
funden en el intervalo de temperaturas de 30ºC a 100ºC; aceites de
silicona, por ejemplo, polidimetilsiloxano lineal; aceite mineral;
fragancia: aminas, por ejemplo,
estearil-amidopropil-dimetilamina;
compuestos de amonio cuaternario que comprenden de 6 a 34 átomos de
carbono, como los que comprenden un grupo
trimetil-amonio y una cadena alquilo lineal que
contiene de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, sales de
trimetilamonio (como la sal de cloruro), sales de
behenil-trimetilamonio (como el cloruro), sales de
diestearildimetilamonio (como el cloruro) y sales de oleamonio de
PEG-2 (como el cloruro); emulsionantes, por ejemplo,
materiales con actividad superficial no iónicos, aniónicos o
catiónicos; partículas sólidas como arcillas, sílices y polímeros,
incluidos cauchos naturales y sintéticos, polímeros termoplásticos y
PTFE; y sus mezclas.
Las partículas de cera pueden ser usadas en la
presente invención solas o en combinación con otras partículas que
no contengan cera de silicona. Por ejemplo, las partículas que
comprenden una cera de silicona pueden ser usadas conjuntamente con
partículas que comprenden una cera vegetal.
Las composiciones de la presente invención
contienen normalmente hasta 50% en peso de la composición de las
partículas de la invención, preferentemente de 0,01% a 50% en peso,
más preferentemente de 0,05% a 30% en peso, como 1% a 20% en
peso.
Las composiciones de la invención pueden
comprender las partículas en suspensión, o dispersadas de algún otro
modo, en un líquido acuoso (que comprenda por ejemplo al menos 50%
en peso de agua, preferentemente al menos 75% en peso de agua).
Las composiciones de champúes de la invención
comprenden de 1% a 50% de un tensioactivo que proporcione una
beneficio detergente. El tensioactivo detergente se selecciona
preferentemente entre tensioactivos aniónicos, no iónicos,
anfóteros y de iones híbridos, y sus mezclas.
Los tensioactivos aniónicos adecuados incluyen
los alquil-sulfatos,
alquil-éter-sulfatos,
alcaril-sulfonatos,
alcanoil-isetionatos,
alquil-succinatos,
alquil-sulfosuccinatos,
N-alcoil-sarcosinatos,
alquil-fosfatos,
alquil-éter-fosfatos,
alquil-éter-carboxilatos y
alfa-olefino-sulfonatos,
especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio o mono- di- y
tri-etanolaminas.
Los tensioactivos aniónicos más preferidos son
lauril-sulfato de sodio,
lauril-sulfato de trietanolamina,
monolauril-fosfato de trietanolamina,
lauril-éter-sulfato de sodio 1EO, 2EO y 3EO,
lauril-sulfato de amonio y
lauril-éter-sulfato de amonio 1EO, 2EO y 3EO.
Los tensioactivos no iónicos adecuados para ser
usados en las composiciones de la invención pueden incluir
productos de condensación de alcoholes alifáticos de cadena lineal o
ramificada primarios o secundarios de
(C_{8}-C_{18}) o fenoles con óxidos de
alquileno, habitualmente óxido de etileno y que tienen generalmente
de 6 a 30 grupos de óxido de etileno. Otros componentes no iónicos
adecuados incluyen mono- o
di-alquil-alcanolamidas. Ejemplos
incluyen como-mono- o di-etanolamida
y coco-mono-isopropanolamida.
Otros tensioactivos no iónicos que pueden ser
incluidos en los champúes para la invención son los
alquil-polilglicósidos (APGs). Normalmente, el APG
es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente a
través de un grupo de puente) a un bloque de uno o más grupos
glicosilo. Los APGs preferidos están definidos por la siguiente
fórmula:
RO-(G)_{n}
en la que R es un grupo alquilo de
cadena ramificada o lineal que puede ser saturado o insaturado y G
es un grupo de sacárido. Los alquil-poliglicósidos
adecuados para ser usados en la invención están disponibles en el
comercio e incluyen, por ejemplo, los materiales identificados como:
Oramix NS10 de la empresa Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000
de la empresa
Henkel.
Los tensioactivos anfóteros y de iones híbridos
adecuados para ser usados en las composiciones de la invención
pueden incluir óxidos de alquil-aminas,
alquil-betaínas,
alquil-amidopropil-betaínas,
alquil-sulfobetaínas (sultáinas),
alquil-glicinatos,
alquil-carboxiglicinatos,
alquil-anfopropionatos,
alquil-anfoglicinatos,
alquil-amidopropil-hidroxisultaínas,
acil-tauratos y acil-glutamatos, en
los que los grupos alquilo y acilo tienen de 8 a 19 átomos de
carbono. Ejemplos incluyen óxido de lauril-amina,
cocoamidometil-sulfopropil-betaína y
preferentemente lauril-betaína,
comoamidopropil-betaína y cocanfopropionato.
Los tensioactivos están presentes en las
composiciones de champúes de la invención en una cantidad de 1 a
50% en peso de la composición, preferentemente de 1 a 30% en peso,
más preferentemente de 5 a 30% en peso.
Aunque la cera de silicona usada en las
composiciones de la invención puede proporcionar la totalidad o
parte de las beneficios acondicionadores de las composiciones, las
composiciones acondicionadoras del cabello y de champú de la
invención pueden contener también uno o más agentes acondicionadores
adicionales, preferentemente seleccionados entre siliconas,
hidrolizados de proteínas e hidrolizados de proteínas cuaternizadas
y otros materiales que son conocidos en la técnica por tener
propiedades deseables de acondicionamiento del cabello.
Las siliconas son los agentes acondicionadores
más preferidos y se ha encontrado que exhiben propiedades
sorprendentemente superiores cuando son usadas en combinación con
las partículas de la invención. Las siliconas están preferentemente
en la forma de gotitas líquidas, normalmente dispersadas en
composiciones de la invención, preferentemente en una cantidad
hasta 5% en peso de la composición, más preferentemente de 0,01% a
5% en peso de la composición, incluso más preferentemente de 0,1% a
5% en peso.
Las siliconas adecuadas incluyen siliconas
volátiles y no volátiles como, por ejemplo, polialquilsiloxanos,
polialquilaril-siloxanos, gomas y resinas de
siloxanos, ciclometiconas, siliconas
amino-funcionales, siliconas cuaternarias y sus
mezclas. El aceite de silicona es un agente acondicionador
particularmente preferido para el cabello. La silicona puede estar
en la forma de un aceite de baja viscosidad que puede contener un
aceite de viscosidad elevada o goma en solución. Alternativamente,
el material de viscosidad elevada puede estar en la forma de una
emulsión en agua. La emulsión puede ser de aceite de viscosidad
elevada o una solución de goma en un aceite de viscosidad inferior.
El tamaño de partículas de la fase aceitosa puede tener cualquier
valor en el intervalo de 30 nanómetros hasta 20 micrómetros de
tamaño medio.
El aceite de silicona puede ser adecuadamente un
polidimetilsiloxano con un tamaño medio de partículas de menos de
20 micrómetros y, preferentemente, menos de 2 micrómetros. Un tamaño
de partículas pequeño hace posible una distribución más uniforme
del agente acondicionador de silicona para la misma concentración de
silicona en la composición. Ventajosamente, se usa una silicona con
una viscosidad en el intervalo de 1-20 millones
cts. La silicona puede estar reticulada.
Las siliconas preferidas incluyen
polidimetilsiloxanos (o dimeticona según denominación de CTFA) y
polidimetilsiloxanos hidroxilados (o dimeticol según denominación
de CTFA). Las siliconas de los tipos anteriores están ampliamente
disponibles en el comercio, por ejemplo, como
DC-1784 Y DCX2-1391, ambas de la
empresa Dow Corning.
Los hidrolizados de proteínas adecuados incluyen
proteína animal
lauril-diamonio-hidroxi-propilamino-hidrolizada,
disponible en el comercio bajo la marca registrada LAMEQUAT L, y
queratina hidrolizada que contiene aminoácidos que portan azufre,
disponibles en el comercio bajo la marca registrada CROQUAT WKP.
De acuerdo con la invención, la composición
acondicionadora de champú para el cabello puede comprender también
un polímero catiónico soluble en agua como un agente
acondicionador.
El polímero catiónico puede estar presente a
niveles de 0,01 a 5%, preferentemente de aproximadamente 0,05 a 1%,
más preferentemente de aproximadamente 0,08% a aproximadamente 0,5%
en peso.
Los polímeros de origen sintético o natural que
tienen un átomo de nitrógeno cuaternizado son útiles. El peso
molecular del polímero (en g/mol) será generalmente entre 5.000 y
10.000.000, normalmente al menos 10.000 y preferentemente en el
intervalo de 100.000 a aproximadamente 2.000.000.
Los polímeros cuaternizados sintéticos
representativos incluyen, por ejemplo: copolímeros catiónicos de
1-vinil-2-pirrolidina
y sal de
1-vinil-3-metil-imidazolio
(por ejemplo, sal de cloruro) (cenominada en la industria por la
asociación Cosmetic. Toiletry and Frangace Association,
"CTFA", como Polyquaternium-16); copolímeros de
1-vinil-2-pirrolidina
y metacrilato de dimetilaminoetilo (denominado en la industria por
la CTFA como Polyquaternium-11); polímeros
catiónicos que contienen dialil-amonio cuaternario
que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de
dimetildialilamonio (denominado en la industria (CTFA) como
Polyquaternium 6); sales de aceites minerales de ésteres
amino-alquílicos de homo- o
co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados que
tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la patente
de EE.UU. 4.009.256; y poliacrilamidas catiónicas como se describe
en el documento WO 95/22311.
Los polímeros cuaternizados de origen natural
representativos incluyen compuestos celulósicos cuaternizados y
derivados catiónicos de goma guar, como cloruro de
guar-hidroxipropiltrimonio. Ejemplos son JAGUAR
C-13S, JAGUAR C-15 y JAGUAR
C-17, disponibles en el comercio en la empresa
Meyhall en su serie JAGUAR (marca registrada).
Se describen poliacrilamidas catiónicas
adecuadas en el documento WO 95/22311, cuyo contenido se incorpora
como referencia a la presente memoria descriptiva.
Las composiciones pueden comprender
adicionalmente de 0,1 a 5% de un agente suspensor. Ejemplos son
poli(ácidos acrílicos), polímeros reticulados de ácido acrílico,
copolímeros de ácido acrílico con un monómero hidrófobo,
copolímeros de monómeros que contienen ácidos carboxílicos con
ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico y
ésteres de acrilatos, gomas de heteropolisacáridos y derivados
cristalinos de acilo de cadena larga. El derivado de acilo de
cadena larga es seleccionado deseablemente entre estearatos de
etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos que tienen de 16 a 22
átomos de carbono y sus mezclas. El poli(ácido acrílico) está
disponible en el comercio como Carbopol 420, Carbopol 488 o Carbopol
493. Pueden ser usados también polímeros de ácido acrílico
reticulado con un agente polifuncional, están disponibles en el
comercio como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol
941 y Carbopol 980. Un ejemplo de un copolímero adecuado de un ácido
carboxílico que contiene un monómero y ésteres de ácido acrílilco
es Carbopol 1342. Todos los materiales Carbopol están disponibles
en la empresa Goodrich y Carbopol es una marca registrada. Un agente
suspensor adecuado adicional es amida de ácido ftálico de sebo
dihidrogenada (disponible en la empresa Stepan bajo la marca
registrada Stepan TAB-2).
Los polímeros reticulados adecuados de ésteres
de ácido acrílico y acrilato son Pemulen TR1 o Pemulen TR2. Una
goma de heteropolisacárido adecuada es goma de xantano, por ejemplo,
disponible como Kelzan mu.
Otro ingrediente que puede ser ventajosamente
incorporado en las composiciones de champúes de la invención es un
material de alcohol graso. El uso de estos materiales es
especialmente preferido en composiciones acondicionadoras de la
invención, en particular composiciones acondicionadoras que
comprenden uno o más materiales tensioactivos catiónicos. El uso
combinado de materiales de alcoholes grasos y tensioactivos
catiónicos en composiciones acondicionadoras se cree que es
especialmente ventajoso, porque conduce a la formación de una fase
laminar en la que está dispersado el tensioactivo catiónico.
Los alcoholes grasos preferidos comprenden de 8
a 22 átomos de carbono, más preferentemente de 16 a 20. Ejemplos de
alcoholes grasos preferidos son alcohol cetílico y alcohol
estearílico. El uso de estos materiales es ventajoso también por
cuento contribuye a las propiedades acondicionadoras globales de las
composiciones de la invención.
El nivel de material de alcohol graso es
convenientemente de 0,01 a 10%, preferentemente de 0,1 a 5% en peso
de la composición. La relación en peso de tensioactivo catiónico a
alcohol graso es preferentemente de 10:1 a 1:10, más
preferentemente de 4:1 a 1:8, lo más preferentemente de 1:1 a
1:4.
Un ingrediente adicional que puede ser
deseablemente incluido en las composiciones de champúes es un
material nacarado. Los materiales nacarados adecuados incluyen
diestearato de etilenglicol, monoestsearato de etilenglicol,
guanina y micas revestidas de dióxido de titanio, oxicloruro de
bismuto y amida esteárica de monoetanol. El nivel de material
nacarado presente en la composición es generalmente de 0,1 a 5%,
preferentemente de 0,3% a 3% en peso de la composición.
Las composiciones de la invención pueden
comprender opcionalmente un agente antimicrobiano. El agente
antimicrobiano puede ser un único compuesto o una mezcla de dos o
más compuestos. El agente antimicrobiano puede estar, por ejemplo,
en forma de partículas sólidas o disuelto en composiciones de la
invención.
El agente antimicrobiano esté presente
normalmente en las composiciones de la invención en una cantidad de
0,01% a 5% en peso, preferentemente de 0,1% a 2% en peso.
Preferentemente, el agente antimicrobiano se
selecciona entre climbazol, cetoconazol, octapirox y sus mezclas.
Más preferentemente, el agente antimicrobiano es climbazol. Estos
agentes antimicrobianos estarán normalmente en solución en las
composiciones de la invención.
Los agentes antimicrobianos sólidos preferidos
son piritionas metálicas, particularmente piritiona de zinc (ZnPTO)
que, teniendo en cuenta su insolubilidad relativa en sistemas
acuosos, es usada generalmente en las composiciones para el
tratamiento del cabella como una dispersión en forma de partículas.
La piritiona de zinc puede ser usada en cualquier forma de
partículas que incluye, por ejemplo, formas cristalinas como
plaquetas y agujas en partículas de formas amorfas regular o
irregularmente conformadas. Si las piritiona de zinc está presente
en la composición, se usa preferentemente un agente suspensor para
evitar o inhibir la sedimentación de las partículas de la
composición. El diámetro medio de partículas de las partículas de
piritiona de zinc (es decir, su dimensión máxima) es normalmente de
aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50 \mum, preferentemente de
aproximadamente 0,4 a aproximadamente 10 \mum. El tamaño de
partículas puede ser medido usando un medidor Malvern Mastersizer
(Malvern Instruments, Malvern, Reino Unido).
Los agentes antimicrobianos muestran normalmente
una concentración inhibidora mínima de aproximadamente 50 mg/ml o
menos frente a Malassezia.
Las composiciones de champúes de la invención
tienen una base preferentemente acuosa. Las composiciones comprenden
adecuadamente agua en una cantidad de aproximadamente 20 a
aproximadamente 99% en peso de la composición total.
Las composiciones de la presente invención
pueden contener también otros ingredientes convencionalmente usados
en la técnica como diluyentes, secuestrantes, espesantes,
excipientes, antioxidantes, proteínas, polipéptidos, conservantes,
agentes para conferir humedad, disolventes, perfumes, enzimas y
polímeros.
Las composiciones de la invención son usadas
preferentemente en el procedimiento de la invención.
En el procedimiento de la invención, el cabello
es tratado con partículas que pueden ser usadas en composiciones de
la invención. El tratamiento incluye preferentemente el uso de una
composición de la invención, pero pueden ser usadas en su lugar
otras composiciones que comprendan las partículas. Normalmente, las
partículas son aplicadas al cabello durante una etapa de
tratamiento con champú. Después de aclarar las composiciones del
cabello, al menos algo de las partículas permanecen depositadas en
el cabello.
En esta fase del procedimiento de la invención,
el usuario del producto puede experimentar algunos beneficios de
acondicionamiento del cabello si el cabello se deja secar.
Sin embargo, el procedimiento de la invención
comprende una etapa de calentar el cabello tratado con las
partículas hasta una temperatura que esté por encima del punto de
fusión de las partículas. A continuación de esta etapa de
calentamiento, el usuario del producto puede experimentar beneficios
mejorados de acondicionamiento del cabello debido a la cera de
silicona y cualquier otro material acondicionador del cabello que
esté presente en las partículas. Aunque no se desean vinculaciones
teóricas, se cree que cuando el cabello es calentado a una
temperatura por encima del punto de fusión de las partículas, los
constituyentes de las partículas son capaces de fluir y extenderse
en el cabello para proporcionar una distribución más uniforme de los
constituyentes en la fibra del cabello. También, el usuario de la
composición puede experimentar un mayor beneficio de cualquier otro
material que esté contenido en las partículas, a continuación de su
liberación de las partículas de cera.
En el procedimiento de la invención, el cabello
puede ser calentado mientras todavía está húmedo, es decir, durante
el secado a una temperatura elevada, por ejemplo, con un secador de
aire o en un secador de peluquería. Alternativamente, el cabello
puede ser calentado después de que se haya dejado secar a
temperatura ambiente. Otros procedimientos de calentamiento
incluyen un calentamiento que tiene lugar durante la aplicación de
un estilo al cabello, por ejemplo, usando pinzas para el rizado. Se
puede aplicar une estilo al cabello mientras está húmedo o después
de haber sido secado.
La temperatura a la que es calentado el cabello
dependerá del punto de fusión de las partículas que se usan.
Normalmente, el cabello es calentado a una temperatura de 30ºC a
100ºC, como 35ºC a 90ºC, por ejemplo, 40ºC a 70ºC.
La invención se describirá seguidamente con
referencia a los siguientes ejemplos no limitativos. En los ejemplos
y en toda esta memoria descriptiva, todos los porcentajes están en
peso basado en la composición total, salvo que se indique otra
cosa.
Los tamaños de partículas se midieron usando un
microscopio de transmisión Olympus BH-2. El tamaño
de partículas se mide:
1) colocando un retículo en la plataforma del
microscopio,
2) cambiar el aumento al foco de 20 veces y
ajustar el foco hasta que el retículo pueda ser claramente
observado
3) imprimir una fotografía del retículo
4) usar una regla para calcular la distancia en
milímetros en la fotografía cubierta por 100 micrómetros en el
retículo
5) colocar una muestra en el portaobjetos del
microscopio y mantener el aumento en el foco de 20 veces
6) ajustar el foco para que las partículas en la
muestra puedan ser claramente observadas
7) imprimir una fotografía de las partículas en
la muestra
8) calcular el tamaño medio de las partículas en
micrómetros midiendo los diámetros (o dimensión más larga) de las
partículas en milímetros y convertir en micrómetros usando el
cálculo de la etapa 4.
Los puntos de fusión de las partículas se
determinaron mediante calorimetría de exploración diferencial (DSC).
Las mediciones de DSC se realizaron en un dispositivo
Perkin-Elmer serie DSC 7 a una velocidad de
calentamiento de 10ºC por minuto. Las velocidades de calentamiento
de 5ºC por minuto se pudieron usar para materiales que tenían una
baja velocidad de cristalización (aunque esto no es aplicable a las
ceras usadas en estos ejemplos).
Se formularon composiciones de champúes como un
control y que contenían 2% en peso de cera vegetal (como un ejemplo
comparativo) y 2% en peso de cera de silicona (un ejemplo de una
composición de la invención) usando los siguientes componentes, en
los que las cifras con porcentajes en peso de material activo
basados en la formulación total.
\vskip1.000000\baselineskip
El champú se preparó como sigue:
1. La base de champú se calentó a \sim50ºC en
un baño de agua.
2. La cera se calentó a \sim50ºC hasta que
fundió.
3. La cera fundida se vertió en el champú
mientras se agitaba con un agitador Hiedolph a aproximadamente 400
rpm. Esta seguidamente se dejó mezclar durante 1 minuto a 50ºC.
4. Con agitación, el champú se dejó enfriar
seguidamente a temperatura ambiente.
Se midió la fuerza de peinado para mechones de
cabello húmedo tratadas de la siguiente manera:
Tratamiento de los mechones: se añadieron 0,6 g
de champú a un mechón de cabello húmedo y se masajeó en forma de un
mechón durante 30 segundos. Seguidamente el champú se aclaró durante
30 segundos bajo agua corriente. Se añadió un segundo tratamiento
de 0,6 g de champú al mismo mechón y se masajeó nuevamente durante
30 segundo. El mechón fue seguidamente aclarado durante un total de
60 segundos bajo agua corriente. Seguidamente el mechón se secó
usando un secador de aire ajustado a calor máximo durante 5 minutos
mientras el mechón era lentamente peinado.
Peinado Instron: se coloca un dispositivo de
peinado de tipo mandril en una cámara ambiental Climatic Systems
Ltd para el control de la temperatura y la humedad; 20ºC, 50% de
humedad relativa (RH) son valores estándar. Se une un mechón de
aire seco (véase lo que antecede) a una celda de carga 10 N equipada
en el cabezal transversal de un dispositivo de ensayo de la
tracción serie Instron 5564. Un motor acciona el dispositivo de
peinado para que rote a aproximadamente 30 rpm, tirando del peine a
través del mechón 30 veces por minuto. La fuerza resultante es
medida por el dispositivo Instron, y los datos se recogen en un
ordenador personal. Las mediciones de la fuerza de peinado se
registran durante 20 segundos como comienzos del peinado, y
seguidamente a intervalos de tiempo de 12 minutos durante un
período de 42 minutos. Cada mechón proporciona 4 archivos de datos,
correspondientes a la fuerza de peinado a 0, 1,5, 3 y 4,5 minutos
después de que comienza el peinado. Los datos se analizan usando un
programa que mide las alturas de los picos en cada ciclo de peinado.
La línea de base del gráfico se ajusta a cero, de forma que las
unidades de medición sean Newtons. Para cada valor del tiempo, se
calcula la media de las alturas de los picos para proporcionar una
fuerza de peinado media por valor del tiempo. Se calculan los
límites de confianza en espacio log, para compensar el hecho de que
la varianza sobre la fuerza aumenta con la fuerza. Un análisis
ANOVA completo utiliza todos los mechones en la medición ajustados
para proporcionar una buena estimación de la desviación típica y
para minimizar el valor de t necesario para calcular límites de
confianza.
\newpage
Resultados de planchado
Instron
(valor del tiempo de 3
min)
El champú que contiene 2% en peso de cera de
silicona tenía una fuerza de planchado de 0,943 N cuando era usado
de la misma forma que se describió anteriormente, pero usando el
secador de pelo en el ajuste más bajo (frío).
Por tanto, la composición de la invención tenía
la beneficio de conferir una fuerza de peinado inferior al cabello
tratado después del tratamiento con calor, y este efecto aumentó
considerablemente después del tratamiento con calor.
Se formularon composiciones acondicionadoras del
cabello como un control que contenían 5% en peso de cera vegetal
(como un ejemplo comparativo) y 5% en peso de cera de silicona (un
ejemplo de una composición de la invención; Ejemplo 2) usando los
siguientes componentes, en los que las cifras son porcentajes en
peso de material activo basados en la formulación total.
Las formulaciones se pueden preparar como
sigue:
1) El control se calentó a \sim50ºC en un baño
de agua. Se agitó usando un agitador Heidolph a aproximadamente 400
rpm.
2) La cera se fundió en un plato caliente.
3) La cera fundida se vertió en el
acondicionador. Se dejó mezclar a \sim50ºC durante 1 minuto.
\global\parskip0.930000\baselineskip
4) El acondicionador se dejó enfriar
seguidamente a temperatura ambiente con agitación.
Preparación de mechones: se lavaron mechones de
pelo españoles de 8 g y 254 mm (10 pulgadas) en un champú de base
(0,1 ml por g de mechón) durante 30 segundos, se aclararon durante 1
minutos y se peinaron para desenredarlos. Seguidamente los mechones
se secaron durante una noche y seguidamente se recortaron hasta 200
mm (8 pulgadas) (-5,6 g) antes del tratamiento. Seguidamente los
mechones se trataron con acondicionador (0,2 ml por g de mechón)
durante 1 minutos, se aclararon durante 1 minuto y se peinaron 10
veces antes de secar con aire. Los mechones fueron secados con aire
por medio de:
1. Ajustar el secador de pelo a calor máximo,
colocando la boquilla a 25-50 mm
(1-2 pulgadas) del mechón.
2. Insertar un peine en la parte superior del
mechón y colocar la boquilla secadora a 25-50 mm
(1-2 pulgadas) del mechón al mismo nivel que le
peine.
3. Hacer pasar el peine y el secador
simultáneamente hacia abajo del mechón a una velocidad uniforme de
forma que tarde justo 10 segundos en alcanzar la parte
inferior.
4. Hacer volver el peine y el secador a la parte
superior del mechón; el ciclo completo debe durar 10 segundos.
5. Repetir durante 2,5 minutos, seguidamente se
giró el mechón y se continuó hasta que habían transcurrido 5
minutos en total.
Este panel usó tres tratamientos, con tres
mechones para cada tratamiento. Los mechones fueron tratados y
secados como anteriormente, equilibrados durante una noche en
condiciones ambientales (20ºC, 50 RH) y seguidamente evaluados.
Los 9 mechones fueron valorados en una
comparación por parejas por cada uno de los 18 panelistas, siguiendo
un modelo de rejilla estándar. Cada panelista valoró 6 pares y los
mechones fueron presentados en un modelo diseñado para compensar
cualesquiera errores asimétricos. Se pidió al panelita que
estableciera cuál de los dos mechones mostraba más de un atributo
particular. Los mechones fueron evaluados en cuanto a "lisura"
y "facilidad de peinado". No se permitieron respuestas de
"sin diferencias". Cuando se completó toda la evaluación, los
datos fueron analizados mediante un programa que comprobó
cualesquiera anomalías y desequilibrios, y estableció si los
tratamientos eran o no significativamente diferentes, a un nivel de
confianza de 95%. Un valor superior en las siguientes tablas indica
un mayor beneficio.
Lisura
Se encontró que ninguno de los acondicionadores
que contenía el Lipex o el Abil 2440 era significativamente más
liso que el control a un nivel de 95%, aunque los beneficios para
las composiciones de la invención son evidentes.
\vskip1.000000\baselineskip
Facilidad de
peinado
El acondicionador que contenía Lipex se encontró
que no era significativamente más fácil de peinar que el control al
nivel de 95% (p=0,1648).
\global\parskip1.000000\baselineskip
El acondicionador que contenía Abil 2440 se
encontró que era significativamente más fácil de peinar que la base
Mixed Quat al nivel de 95% (p=0,0006). Se encontró también que era
significativamente más fácil de peinar que el acondicionador que
contenía Lipex al nivel de 95% (p=0,0285).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 3 a
5
Se prepararon las siguientes formulaciones. Los
ejemplos 4 y 5 emplearon una mezcla de diferentes ceras de
siliconas.
Los Ejemplos 3 y 4 se prepararon como sigue:
1. Se funden 45 g de cera en una probeta.
2. Se pesan 50,64 g de agua destilada en la
probeta con 4,36 g de la mezcla de tensioactivos. Esto se agita
para disolver el tensioactivo y seguidamente se calienta a 60ºC o
justo por encima del punto de fusión de la cera.
3. La cera fundida se vierte lentamente en la
mezcla de agua/tensioactivo mientras se aplica un cizallamiento.
Cuando la adición está completada, se continúa el cizallamiento
durante un minuto adicional.
4. 100 g de agua destilada, enfriada a 0ºC en un
congelador, se pesan en una probeta. Se inserta un agitador de
cabezal elevado (Heidolph) y se ajusta la mezcladura a 800 rpm. La
mezcla de cera/agua/tensioactivo se hace gotear rápidamente en este
agua fría agitada e inmediatamente el cizallamiento se completa. Se
deja que continúe la agitación durante aproximadamente 3
minutos.
Con este procedimiento, la cera Abil 2440
proporciona partículas con un diámetro medio de partículas de
aproximadamente 5 \mum, con un máximo de aproximadamente 10
\mum, por microscopía óptica.
El Ejemplo 5 se preparó como sigue:
1. Las ceras (Abil 2440 y Abil 9810) y Arosuf TA
100 se funden conjuntamente en una probeta a 50ºC.
2. 53 g de agua destilada se pesan en una
probeta con 2 g de Pluronic F108. Se agita para disolver el
Ploronic, seguidamente se calienta a 60ºC o junto por encima del
punto de fusión de la cera.
3. La cera fundida se pipetea o se vierte
lentamente en la mezcla de agua/Pluronic mientras se continúa la
mezcladura. Cuando la adición estuvo completada, se continuó la
mezcla durante 5 minutos adicionales.
4. 100 g de agua, enfriados a 0ºC en un
congelador, se pesan en una probeta de 600 ml. Se inserta un
agitador Heidolph separado y se ajusta la mezcladura a 800 rpm. La
mezcla de cera/agua/Pluronic se hace gotear rápidamente en este
agua fría agitada e inmediatamente el cizallamiento se completa.
Se deja continuar la agitación durante
aproximadamente 3 minutos.
La fuerza de peinado se medió para mechones de
cabello tratados con las formulaciones de los Ejemplos 3 a 5 de la
siguiente manera:
Tratamiento de los mechones: se aplicaron 500
ppm de las partículas a mechones de cabello y se masajearon durante
30 segundos. Los mechones se secaron seguidamente usando un secador
de pelo ajustado a calor máximo durante 5 minutos mientras el
mechón se peinaba lentamente.
El peinado Instron se llevó a cabo como se
describió en el Ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Resultados de peinado
Instron
(valor de datos para 3
minutos)
\vskip1.000000\baselineskip
Lo que sigue es un ejemplo adicional ilustrativo
de una composición acondicionadora de la invención que puede ser
preparada usando la misma metodología general que en los Ejemplos 3
a 5.
Claims (14)
1. Composición de champú que comprende de 1% a
50% en peso de un tensioactivo y partículas, en la que al menos un
90% en peso de las partículas tiene una dimensión máxima media de
10 a 300 \mum, comprendiendo las partículas al menos 80% en peso
de una cera de silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos
opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o
sin ramificar, de C_{3} a C_{40} y la cera tiene un punto de
fusión de 30ºC a 100ºC.
2. Composición según la reivindicación 1, en la
que al menos un 90% en peso de las partículas tiene una dimensión
máxima media de 1 \mum a 200 \mum.
3. Composición según la reivindicación 2, en la
que al menos un 90% en peso de las partículas tiene una dimensión
máxima media de 2 \mum a 100 \mum.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en la que las partículas tienen un punto de
fusión de 35ºC a 90ºC.
5. Composición según la reivindicación 4, en la
que las partículas tienen un punto de fusión de 40ºC a 70ºC.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5, en la que las partículas están presentes en
la composición en una cantidad de 0,01% a 50% en peso.
7. Composición según la reivindicación 6, en la
que las partículas están presentes en la composición en una
cantidad de 0,05% a 30% en peso.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 7, que comprende adicionalmente gotitas de
silicona líquida.
9. Composición según la reivindicación 8, en la
que la silicona líquida está presente en la composición en una
cantidad hasta 5% en peso.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, en la que las partículas comprenden una
cera de silicona y al menos un material adicional seleccionado entre
triglicéridos, ácidos grasos, alcoholes y ésteres grasos de ácidos
grasos o alcoholes grasos que contienen de 12 a 48 átomos de carbono
en la molécula, aceites y ceras hidrocarburos, aceites de silicona
y aceite mineral.
11. Un procedimiento para tratar el cabello, que
comprende: aplicar al cabello partículas de las que al menos un 90%
en peso de las partículas tiene una dimensión máxima media de 10 nm
a 300 \mum, comprendiendo las partículas 80% o más en peso de una
cera de silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos
opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o
sin ramificar, de C_{3} a C_{40} y la cera tiene un punto de
fusión de 30ºC a 100ºC; y calentar el cabello hasta una temperatura
por encima del punto de fusión de las partículas.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, en
el que las partículas forman parte de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10.
13. Uso de partículas en las que al menos un 90%
en peso de las partículas tiene una dimensión máxima media de 10 nm
a 300 \mum, comprendiendo las partículas 80% o más en peso de una
cera de silicona que tiene uno o más grupos hidrocarburos
opcionalmente sustituidos, saturados o insaturados, ramificados o
sin ramificar, de C_{3} a C_{40} y la cera tiene un punto de
fusión de 30ºC a 100ºC, para acondicionar el cabello calentando el
cabello tratado con las partículas a una temperatura por encima del
punto de fusión de las partículas.
14. Uso según la reivindicación 13, en el que
las partículas forman parte de una composición según una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02250400 | 2002-01-21 | ||
| EP02250400 | 2002-01-21 |
Publications (1)
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