MXPA06004594A - Composicion de champu anticaspa. - Google Patents

Abstract

Una composicion de champu que comprende: un agente anti-caspa en una cantidad desde 0.01% hasta 10% en peso, cera de abeja en una cantidad desde 0.01% hasta 10% en peso; y un silicon en una cantidad desde 0.01% hasta 10% en peso.

Description

COMPOSICION DE CHAMPU ANTICASPA Esta invención se refiere a composiciones de champú y al uso de componentes de las composiciones. Ampliamente se cree que las levaduras Malassezia, tal como Malassezia fúrfur, son la causa principal de la caspa. La estrategia de intervención principal, si no es que la única, usada en el mercado actualmente para el tratamiento de caspa es la aplicación tóopica de antifungales, tales como piritiona de cinc (ZnPTO), climbazol, octopirox y cetoconazol, los cuales normalmente son entregados desde un champú. Estos agentes antifungales remueven (o al menos reducen el nivel de) la Malassezia del cuero cabelludo y proporcionan el tratamiento efectivo de la condición anticaspa. Ciertas composiciones usadas en el tratamiento de caspa son percibidas como más duras para el cabello, dejando el cabello tratado seco, áspero y difícil de peinar. CA 2078375 describe una composición de champú para el tratamiento de dolores de cabeza y dolor comprendiendo cantidades específicas de aceites naturales anti-dolor y dolor de cabeza, así como cera de abeja y aceite de silicón. No hay mención de agentes anti-caspa en CA 2078375 o divulgación con respecto a la función de la cera de abeja o aceite de silicón. EP 0502616 describe una composición cosmética suave que comprende un surfactante de alquilpoliglicósido, una cera y opcionalmente uno o más agentes espesantes, en donde la composición tiene una viscosidad especificada. La cera puede ser cera de abeja. Sin embargo, EP 0502616 no describe alguna composición anti-caspa o composición comprendiendo silicones. EP 041341 7 describe un champú acondicionador para cabello que comprende un detergente aniónico especificado, un auxiliar acondicionador de cabello insoluble en agua, tales como silicones, polietilenos, parafinas, isoparafinas, petrolatos, ceras microcristalinas, ácidos grasos de C 8 -36 (mixtos) y/o triglicéridos, estearato de estearilo y cera de abeja, un estabilizante y un medio acuoso. Se declara que la mejora en el acondicionamiento de cabello se debe a la inclusión del detergente aniónico especificado. EP 0471606 describe composiciones que tratan piel y fibra, líquidas, estabilizadas, que tienen estabilidad a temperatura elevada mejorada debido a la inclusión de agente estabilizante, el cual es un alcohol de cadena larga o derivado adecuado del mismo. Las composiciones comprenden además un medio líquido, un agente emulsificante y un material de tratamiento de piel o fibra que es insoluble en el medio líquido. Ejemplos del material de tratamiento de la piel incluyen: petrolatos ceras de parafina; isoparafinas; aceites minerales; ceras microcristalinas; ceras de abeja; compuestos de organosilicio, incluyendo silicones y aminosilicones; polietilenos; triglicéridos de C1 8 -36 ; perfumes; agentes bloqueadores solares y agentes anti-caspa. En particular, EP 0471606 describe composiciones anti-caspa comprendiendo cantidades especificadas de un detergente aniónico, un agente anti-caspa insoluble en agua, un alcohol de cadena larga y agua.

Todavía existe la necesidad de composiciones de champú efectivas para tratar caspa, las cuales puedan entregar calidad de espuma mejorada y las cuales puedan dejar al cabello tratado con propiedades acondicionadas mejoradas tales como, por ejemplo, sensación más suave, mayor cuerpo y mejor facilidad de peinar en seco sin comprometer la efectividad del tratamiento para caspa. También exsite la necesidad de composiciones de champú teniendo suavidad mejorada y/o calidad de espuma mejorada y/o tersura y/o beneficios acondicionadores. De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, se proporciona una composición de champú que comprende: un agente anticaspa en una cantidad desde 0.01 % hasta 1 0% en peso; cera de abeja en una cantidad desde 0.01 % hasta 10% en peso; y un silicón en una cantidad desde 0.01 % hasta 10% en peso. En un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona el uso de una combinación de cera de abeja y silicón en una composición de champú para proporcionar una o más propiedades seleccionadas de suavidad incrementada, calidad de espuma mejorada, acondicionamiento mejorado y beneficios de manejabilidad de cabello mejorados. Por el término "mejorado" se quiere decir que las propiedades de composiciones de champú comprendiendo una combinación de cera de abeja y silicón de acuerdo con la invención, son superiores a composiciones de champú las cuales no contienen la combinación de cera de abeja y silicón. Todavía en un aspecto adicional de la presente invención, se proporciona el uso de cera de abeja y silicón en una composición de champú anti-caspa para proporcionar propiedades de espuma mejoradas y deposición efectiva de un agente anti-caspa. La presente invención se refiere en parte al sorprendente hallazgo de que una combinación de cera de abeja y un silicón en una composición de champú puede conducir a una mejora inesperada en tales propiedades como, por ejemplo, suavidad, calidad de espuma, acondicionamiento y beneficios de manejabilidad de cabello, tales como tersura, facilidad de peinado, volumen de cabello reducido y similares. En particular, las composiciones de la presente invención pueden proporcionar champúes que son suaves y aún producen espumas que poseen propiedades tales como cremosidad inesperada. Es sabido que las composiciones de champú suaves usualmente producen espumas que tienen menor sensación de calidad y apariencia y como un resultado los champúes suaves pueden ser menos atractivos al consumidor. Sin desear ligar a una teoría, se cree que existe una interacción sinérgica entre la cera de abeja y silición que puede conducir a los beneficios de manejabilidad de cabello mejorados de las presentes composiciones. Adicionalmente, la presente invención se refiere en parte al hallazgo de que el silicón y cera de abeja pueden no interferir con la deposición de agentes anti-caspa de composiciones de champú anti-caspa en los cuales están ambos incluidos y pueden por lo tanto, proporcionar composiciones anti-caspa teniendo, por ejemplo, propiedades de espuma mejoradas. El agente anti-caspa puede ser adecuadamente cualquier agente anti-caspa conocido para la persona esxperta en la técnica que sea capaz de tratar y/o prevenir la formación de caspa. En particular, el agente anti-caspa puede ser cualquier agente antimicrobiano que sea adecuado para el tratamiento y/o prevención de caspa. El agente anti-caspa puede ser un compuesto simple o una mezcla de dos o más compuestos. El agente anti-caspa de preferencia está presente en una cantidad desde 0.05% hasta 5% en peso, más preferiblemente desde 0.5% hasta 2% en peso, en particular de preferencia desde 0.5% hasta 1 % en peso. El agente anti-caspa puede ser adecuadamente particulado o no particulado y ser insolubie en agua, es decir, no disuelto en la composición a 25°C o soluble en agua, es decir, disuelto en la com posición a 25°C. Si el agente anti-caspa es un agente anti-caspa particulado, puede tener opcionalmente un rango de tamaños que son conocidos en la técnica para promover la deposición sobre el cabello y/o la piel. En una modalidad, el agente anti-caspa puede comprender partículas finas de una piritiona de metal particulado insolubie, en el cual al menos aproximadamente 90% en peso de las partículas tengan un tamaño de 5 mieras o menos. De preferencia, el agente anti-caspa es seleccionado del grupo que consiste de: 1 -hidroxi-2-piridonas, piritiona de cinc, sulfuro de selenio, azufre, cetoconazol, diclorofenil imidazolodioxalan, clotrimazol, econazol, itraconazol, miconazol, climbazol, oxiconazol, tioconazol, sulconazol, butoconazol, fluconazol, piroctona olamina y mezclas de los mismos. Se prefiere que el agente anti-caspa esté disuelto en la composición. En una modalidad preferida adicional, el agente anti-caspa contiene un anillo de azol. De preferencia, el agente anti-caspa es seleccionado del grupo que consiste de cetoconazol y climbazol y mezclas de los mismos. En una modalidad particularmente preferida, el agente anti-caspa es climbazol. Las composiciones de la invención incluyen cera de abeja. La cera de abeja puede variar en color desde blanco hasta amarillo a través de café hasta negro dependiendo del tipo de polen portado por las abejas que la producen. Cualquiera de estas formas puede ser adecuada para la presente invención. Por el término "cera de abeja" pretende incluir cera de abeja natural de panales ya sea en un estado no purificado o de preferencia purificado y cera de abeja sintética y substituía, asi como cera de abeja que ha sido modificada, por ejemplo, orgánicamente modificada. El término cera de abeja "sintética y substituía" incluye substancias que íienen propiedades similares a aquéllas de la cera de abeja nafural . Ceras de abeja orgánicamenle modificadas adecuadas incluyen, por ejemplo, cera de abeja de PEG-8, cera de abeja de poliglicerol-3 y cera de abeja siliconizada, tal como cera de abeja de copoliol de dimeticona. De preferencia, la caníidad de cera de abeja en la composición es desde 0.1 % hasía 5% en peso de la composición tota], más preferiblemente desde 0.2% hasía 2.0% en peso, en paríicular de preferencia desde 0.5% hasía 1 .5% en peso. En una modalidad preferida de la preseníe invención, la cera de abeja es suspendida en la composición como partículas sólidas. Las formas de cera de abeja particularmente preferidas para usarse en la presente invención son ceras de abeja procesadas, refinadas o blancas. En una modalidad particularmente preferida, la cera de abeja es una cera de abeja procesada, tal como, por ejemplo, aquélla obtenible de Koster Keunen Inc. El silicón es normalmente insoluble en la matriz acuosa de la composición de champú de la invención y así está presente en una forma emulsificada, con el silicón presente como partículas dispersas. El silicón de preferencia está presente en una cantidad desde 0.05% hasta 5% en peso de la composición total, más preferiblemente desde 0.1 % hasta 2% en peso de la composición total. De preferencia, la cantidad de cera de abeja y silicón en la composición es mayor que 1 .0% en peso de la composición total, más preferiblemente mayor que 1 .1 % en peso, tal como desde 1 .2% hasta 5% en peso. De preferencia, la proporción en peso de cera de abeja a silicón es desde 1 :4 hasta 3: 1 , más preferiblemente desde 1 .5: 1 hasta 2.5: 1 . En una modalidad particularmente preferida, la proporción en peso de cera de abeja a silicón es aproximadamente 2: 1 . Varios métodos para hacer emulsiones de partículas de silicones para usarse en la invención están disponibles y son bien concidos y documentados en la técnica. Por ejemplo, las emulsiones pueden ser preparadas mediante mezclado mecánico de alto corte del silicón y agua, o al emulsificar el silicón con agua y un emulsificante (mezclando el silicón en una solución calentada del emulsificante, por ejemplo), o mediante una combinación de emulsificación mecánica y química. Una técnica adecuada adicional para la preparación de emulsiones de partículas de silicones es la polimerización de emulsión. Silicones polimerizados de emulsión como tales son descritos en la patente estadounidense no. 2,891 ,820 (Hyde), patente estadounidense no. 3,294,725 (Findlay) y patente estadounidense no. 3,360,491 (Axon) . La viscosidad del silicón por sí mismo (no la emulsión o la composición de champú final) de preferencia varía desde 10,000 cps hasta 5 millones de cps. La viscosidad puede ser medida por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se expone adicionalmente en Dow Corning Corporate Test Method CTM004 (Método de prueba corporativo de Dow Corning), Julio 20 1970. Los silicones adecuados incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación de CTFA dimeticona. Un ejemplo es fluido de dimeticona teniendo una viscosidad de hasta 100,000 centistokes a 25°C, el cual está comercialmente disponible de la General Electric Company como la serie Viscasil y de Dow Corning como la serie DC 200. También son adecuados para usarse en las composiciones de la invención los silicones hidroxi funcionales, en particular polidimetil siloxanos teniendo grupos terminales de hidroxilo, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticonol. Una clase adicional de silicones adecuada para inclusión en los champúes de la invención es silicones amino funcionales. Por "silicón amino funcional" se quiere decir un silicón conteniendo al menos un grupo de amina primaria, secundaria o terciaria o un grupo de amonio cuaternario. Los silicones amino funcionales adecuados para usarse en la invención normalmente tendrán un % mol de funcionalidad de amina en el rango desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 8.0% mol, de preferencia desde aproximadamente 0.1 hasta aproximadamente 2.0% mol.

La viscosidad del silicón amino funcional no es particularmente crítica y puede variar adecuadamente desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 500, 000 cst. Ejemplos de silicones amino funcionales adecuados incluyen polisiloxanos teniendo la designación de CTFA "amodimeticona". Ejemplos específicos de silicones amino funcionales adecuados para usarse en la invención son los aceites de aminosilicón DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DC2-8950-1 14 (todos ej Dow Corning) y GE 1 149-75 (ej General Electric Silicones). También son adecuadas las gomas de silicón. "Goma de silicón" denota polidiorganosiloxanos teniendo un peso molecular desde 200,000 hasta 1 ,000,000 y ejemplos específicos incluyen gomas de dimeticona, gomas de dimeticonol, copolímeros de polidimetil siloxano/difenil/metilvinilsiloxano, copolímeros de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano y mezclas de los mismos. Ejemplos incluyen aquellos materiales descritos en la patente estadounidense no. 4, 152,416 (Spitzer) y en la hoja de datos de producto de Silicone Rubber de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. También son adecuadas para usarse en la presente invención las gomas de silicón teniendo un ligero grado de reticulación, como se describe por ejemplo en WO 96/31 1 88. Estos materiales pueden impartir cuerpo, volumen y capacidad de estilizado al cabello, así como buen acondicionamiento en húmedo y en seco. Los silicones emulsificados preferidos para usarse en composiciones de la invención tienen un tamaño de partícula de silicón promedio en la composición de menos de 100, de preferencia menos de 30, más preferiblemente menos de 20 mieras, muy preferiblemente menos de 10 mieras. El tamaño de partícula puede ser medido por medio de una técnica de dispersión de luz láser, usando un 2600D Partióle Sizer de alvern I nstruments. Las emulsiones de silición adecuadas para usarse en la invención están comercialmente disponibles en una forma pre-emulsificada. Esto se prefiere en particular debido a que la emulsión pre-formada puede ser incorporada en la composición de lavado mediante mezclado simple. Ejemplos de emulsiones pre-formadas adecuadas incluyen DC2-1766 y DC2-1 784, disponibles de Dow Corning. Estas son emulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicón reticuladas también están disponibles en una forma pre-emulsificada, la cual es ventajosa para facilidad de formulación. Un ejemplo preferido es el material disponible de Dow Corning como DC X2-1787, el cual es una emulsión de goma de dimeticonol reticulada. Un silicón particularmente preferido para usarse en la presente invención es S 555, el cual puede ser obtenido de GE Silicones. SM 555 es una combinación de Dimeticonol y dodecil benceno sulfonato de trietilamina (TEA). Otras combinaciones de silicones y sulfonatos también pueden ser usadas en las composiciones de la invención. Las composiciones de lainvención de preferencia comprenden uno o más surfactantes limpiadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para aplicación tópica al cabello. Los surfactantes adicionales pueden estar presentes como un ingrediente adicional si es suficiente para fines de limpieza no es provisto como emulsificante para cualquier componente emulsificado en la composición, por ejemplo, silicones emulsificados. Se prefiere que las composiciones de la invención comprendan al menos un surfactante para proporcionar un beneficio de limpieza. De preferencia, el surfactante adicional es un surfactante aniónico. Surfactantes limpiadores adecuados, los cuales pueden ser usados solos o en combinación, son seleccionados de surfatantes aniónicos, anfotéricos y zwitteriónicos y mezclas de los mismos. El surfactante limpiador puede ser el mismo surfactante que el emulsificante, o puede ser diferente. En una modalidad de la invención, se proporciona una composición de champú que comprende: un surfactante aniónico en una cantidad desde 1 % hasta 50% en peso; un surfactante anfotérico en u na cantidad desde 0.1 % hasta 10% en peso; cera de abeja en una cantidad desde 0.1 % hasta 1 0% en peso; y un silicón en una cantidad desde 0.1 % hasta 1 0% en peso.

Ejemplos de surfactantes aniónicos son los alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alcaril sulfonatos, alcanoil isetionatos, alquil succinatos, alquil sulfosuccinatos, N-alquil sarcosinatos, alquil fosfatos, alquil éter fosfatos, alquil éter carboxilatos y alfa-olefina sulfonatos, especialmente sus sales de sodio, magnesio, amonio y mono- di y trietanolamina. Los grupos alquilo y acilo generalmente contienen desde 8 hasta 18 átomos de carbono y pueden ser insaturados. Los alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos y alqui éter ' carboxilatos pueden contener desde 1 hasta 10 unidades de óxido de etileno u óxido de propileno por molécula. Los surfactantes aniónicos normales para usarse en composiciones de la invención incluyen oleil succinato de sodio, lauril sulfosuccinato de amonio, lauril sulfato de amonio, dodecilbenceno sulfonato de sodio, dodecilbenceno sulfonato de trietanolamina, cocoil isetionato de sodio, lauril isetionato de sodio y N-lauril sarcosinato de sodio. Los surfactantes aniónicos más preferidos son lauril sulfato de sodio, monolauril fosfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de sodio 1 EO, 2EO y 3EO, lauril sulfato de amonio y lauril éter sulfato de amonio 1 EO, 2EO y 3EO. Ejemplos de surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 1 9 átomos de carbono. Los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos normales para usarse en champúes de la invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína y de preferencia lauril betaína, cocamidopropil betaína (CAPB) y cocanfopropionato de sodio. La composición de la invención también puede incluir co-surfactantes, para ayudar a impartir propiedades estéticas, físicas o de limpieza a la composición. Un ejemplo preferido es un surfactante no iónico, el cual puede ser incluido en una cantidad variando desde 0% hasta aproximadamente 5% en peso de la composición total. Una combinación preferida de surfactantes para usarse en la presente invención es lauríl éter sulfato de sodio (SLES) 2EO, cocamidopropil betaína (CAPB) y cocoanfoacetato de sodio. SLES está presente de preferencia en una cantidad desde 5 hasta 20% en peso, CAPB está presente de preferencia en una cantidad desde 1 hasta 5% en peso y cocoanfoacetato de sodio de preferencia está presente en una cantidad desde 1 hasta 5% en peso. Por ejemplo, surfactantes no iónicos representativos que pueden ser incluidos en composiciones de la invención incluyen productos de condensación de fenoles o alcoholes alifáticos (C8-C18), primarios o secundarios, de cadena lineal o ramificada con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y generalmente teniendo desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno. Otros surfactantes no iónicos representativos incluyen mono- o dialquil alcanolamidas. Ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono-isopropanolamida. Surfactantes no iónicos adicionales, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puenteo) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula: RO - (G)n donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, el cual puede ser saturado o insaturado y G es un grupo sacando. R puede representar una longitud de cadena de alquilo promedio desde aproximadamente C5 hasta aproximadamente C20. De preferencia, R representa una longitud de cadena de alquilo promedio desde aproximadamente C8 hasta aproximadamente C12. Muy preferiblemente, el valor de R cae entre aproximadamente 9.5 y aproximadamente 10.5. G puede ser seleccionado de residuos de monosacáridos de C5 o C6, y de preferencia es un glucósido. G puede ser seleccionado del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mañosa y derivados de los mismos. De preferencia, G es glucosa. El grado de polimerización, n, puede tener un valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más. De preferencia, el valor de n cae en el rango desde aproximadamente 1.1 hasta aproximadamente 2. Muy preferiblemente, el valor de n cae en el rango desde aproximadamente 1.3 hasta aproximadamente 1.5. Los alquil poliglicósidos adecuados para usarse en la invención están comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, aquéllos materiales identificados como: Oramix NS10 ej Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ej Henkel. La cantidad total de surfactante (que incluye cualquier co-surfactante, y/o cualquier emulsificante) en las composiciones de la invención generalmente es desde 0.1 hasta 50% en peso, de preferencia desde 5 hasta 30%, más preferiblemente desde 10% hasta 25% en peso de la composición total. Un polímero de deposición catiónica es un ingrediente preferido en las composiciones de la invención, por ejemplo, para intensificar el desempeño acondicionador de la composición de la invención. Por "polímero de deposición" se quiere decir un agente el cual puede intensificar la deposición de, por ejemplo, el silicón o componente anticaspa de la composición de champú sobre el sitio pretendido durante el uso, es decir, el cabello y/o cuero cabelludo. El polímero catiónico puede ser un homopolímero o puede estar formado por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular del polímero generalmente estará entre 5 000 y 1 0 000 000 Daltones, normalmente al menos 10 000 y de preferencia desde 1 00 000 hasta 2 000 000. Los polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como grupos de amonio cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos. El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. De esta manera, cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades de monómero no catiónicas separadoras. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory (Directorio de ingredientes cosméticos de CTFA), 3a edición. La proporción de las unidades de monómero catiónicas a no catiónicas es seleccionada para dar un polímero teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido.

Los polímeros catiónicos acondicionadores adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo teniendo funcionalidades de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, tales como (met)acrilamida, alquil y dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidina. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos alquilo de C 1 -C7, más preferiblemente grupos alquilo de C1 -3. Otros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico, anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias, son preferidas. Los monómeros de vinilo substituidos con amina y aminas pueden ser polimerizados en la forma de amina y entonces convertirse a amonio mediante cuaternización. Los polímeros catiónicos acondicionadores pueden comprender mezclas de unidades de monómeros derivados de monómero substituido con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles. Los polímeros catiónicos acondicionadores adecuados incluyen, por ejemplo: - copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina y sal de 1 -vin¡l-3-metil-im¡dazolio (por ejemplo, sal de cloruro), referidos en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) como Polyquaternium-16.

Este material está comercialmente disponible de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, US) bajo el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); - copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina y metacrilato de dimetilaminoetilo, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium-1 1 . Este material está comercialmente disponible de Gaf Corporation (Wayne, NJ, US) bajo el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N); - los polímeros catiónicos conteniendo dialil amonio cuaternario incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; - sales de ácidos minerales de amino-alquil ésteres de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados teniendo desde 3 hasta 5 átomos de carbono, (como se describe en la patente estadounidense 4,009,256); - poliacrilamidas catiónicas (como se describe en W095/2231 1 ). Otros polímeros catiónicos acondicionadores que pueden ser usados incluyen polímeros catiónicos de polisacárido, tales como derivados catiónicos de celulosa, derivados catiónicos de almidón, y derivados catiónicos de goma guar. Los polímeros catiónicos de polisacárido adecuados para usarse en composiciones de la invención incluyen aquéllos de la fórmula: A-0-[R-N+(R1 )(R2)(R3)X"], en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón. R es un grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinación de los mismos. R1, R2 y R3 independientemente representan grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, conteniendo cada grupo hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) es de preferencia aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, US) en su serie de polímeros Polymer JR (marca comercial) y LR (marca comercial), como sales de hldroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido substituido con trimetil amonio, referido en la industria (CTGFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionaron con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, referido en ia industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, US) bajo el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos de polisacárido adecuados incluyen éteres de celulosa conteniendo nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,962,418), y copolímeros de almidón y celulosa eterificada (por ejemplo, como se describe en la patente estadounidense 3,958,581). Un tipo particularmente adecuado de polímero catiónico de polisacárido que puede ser usado es un derivado catiónico de goma guar, tal como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (comercialmente disponible de Rhone-Poulenc en su serie de marca comercial JAGUAR). Ejemplos son JAGUAR C13S, el cual tiene un bajo grado de substitución de los grupos catiónicos y alta viscosidad. JAGUAR C15, que tiene un grado moderado de substitución y una baja viscosidad, JAGUAR C17 (alto grado de substitución, alta viscosidad), JAGUAR C16, el cual es un derivado de guar catiónico hidroxipropilado conteniendo un bajo nivel de grupos substituyentes así como grupos catiónicos de amonio cuaternario y JAGUAR 162 el cual es un guar de alta transparencia, viscosidad media que tiene un bajo grado de substitución y JAGUAR CHT, el cual es un Jaguar transparente. De preferencia, el polímero catiónico acondicionador es seleccionado de derivados catiónicos de celulosa y catiónicos de guar. Los polímeros catiónicos particularmente preferidos son JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17, JAGUAR C16 y JAGUAR C162. El polímero catiónico de deposición generalmente estará presente a niveles desde 0.001 hasta 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.01 hasta 1%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 0.5% en peso de la composición total. Los agentes activos sólidos adecuados que pueden ser incorporados en composiciones de la invención incluyen partículas de pigmento, tales como tintes o colorantes sólidos adecuados para aplicación a cabello y coloides de metal. Los champúes de la presente invención pueden ser opacados o aperlados para intensificar la atracción al consumidor. Ejemplos de agentes opacantes incluyen alcoholes grasos superiores (por ejemplo, cetílico, estearílico, araquidílico y behenílico), ásteres sólidos (por ejemplo, palmitato de cetilo, laurato de glicerilo, estearamida MEA-estearato) , amidas grasas de alto peso molecular y alcanolamidas y varios derivados de ácidos grasos, tales como ésteres de propilenglicol y polietilenglicol. Los materiales inorgánicos usados para opacar composiciones de tratamiento para cabello incluyen silicato de magnesio aluminio, óxido de cinc y dióxido de titanio. Los agentes aperladores normalmente forman cristales delgados tipo plaqueta en la composición, los cuales actúan como espejos diminutos. Esto da el efecto de lustre de perla. Algunos de los agentes opacantes listados antes también pueden cristalizar como agentes aperladores, dependiendo del medio en el cual son usados y las condiciones empleadas. Los agentes aperladores normales pueden ser seleccionados de ácidos grasos de C1 6-C22 (por ejemplo, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico y ácido behénico), ésteres de ácidos grasos de C1 6-C22 con alcoholes y ésteres de ácido graso de C16-C22 incorporando tales elementos como unidades de alquilen glicol. Las unidades de alquilenglicol adecuadas pueden incluir etilenglicol y propilenglicol. Sin embargo, pueden emplearse glicoles de longitud de cadena de alquileno mayor. Los glicoles de longitud de alquileno mayor adecuados incluyen polietilenglicol y polipropilenglicol. Ejemplos son mono o diésteres de polietilenglicol de ácidos grasos de C1 6-C22 teniendo desde 1 hasta 7 unidades de óxido de etileno y ésteres de etilenglicol de ácidos grasos de C 16-C22. Esteres preferidos incluyen diestearatos de polietilenglicol y diestearatos de etilenglicol. Ejemplos de un diestearato de polietilenglicol comercialmente disponibles son EUPERLAN PK900 (ej Henkel) o GENAPOL TS (ej Hoecsht). Un ejemplo de un diestearato de etilenglicol es EUPERLAN PK3000 (ej Henkel) . Otros agentes aperladores incluyen alcanolamidas de ácidos grasos teniendo desde 16 hasa 22 átomos de carbono, (por ejemplo monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica); ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de esterailo, palmitato de cetilo); ésteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo) , ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida DEA, estearato de estearamida MEA), y óxidos de alquil (C1 8-C22) dimetil amina (por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina). Agentes aperladores adecuados adicionales incluyen materiales inorgánicos, tales como pigmentos nacarados basados en la mica mineral natural. Un ejemplo es mica recubierta con dióxido de titanio. Las partículas de este material pueden variar en tamaño desde 2 hasta 150 mieras de diámetro. En general, partículas más pequeñas dan lugar a una apariencia aperlada, mientras que las partículas que tienen un diámetro promedio mayor resultarán en una composición brillante. Las partículas de mica recubiertas con dióxido de titanio adecuadas son aquéllas vendidas bajo los nombres comerciales TI MI RON (Merck) o FLAMENCO (MearI). El nivel de agente opacante o aperlador empleado en composiciones de la invención generalmente es desde 0.01 hasta 20%, de preferencia 0.01 hasta 5%, más preferiblemente desde 0.02 hasta 2% en peso de la composición total. Las burbujas de gas (por ejemplo, aire) representan otro tipo de fase suspendida que puede ser introducida en una composición de champú para fines estéticos. Cuando se dimensionan uniforme y homogéneamente en la composición, estas pueden intensificar la atracción al consumidor. Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente normalmente usado en formulaciones de tratamiento para el cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de viscosidad, conservadores, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilenglicol, agentes quelantes tales como EDTA, antioxidantes, fragancias y bloqueadores solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para lograr este propósito. En general, estos ingredientes opcionales son incluidos de manera individual a un nivel de hasta aproximadamente 5% en peso de la composición total. De preferencia, las composiciones de esta invención también contienen auxiliares adecuados para el cuidado del cabello. En general, tales ingredientes son incluidos de manera individual a un nivel de hasta 2%, de preferencia hasta 1 %, en peso de la composición total. Entre los auxiliares para el cuidado del cabello adecuados se encuentran: (i) nutrientes naturales para la raíz del cabello, tales como aminoácidos y azúcares. Ejuemplos de aminoácidos adecuados incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden ser adicionados solos, en mezclas, o en la forma de péptidos, por ejemplo, di- y tripéptidos. Los aminoácidos también pueden ser adicionados en la forma de un hidrolizado de proteína, tal como un hidrolizado de colágeno o queratina. Los azúres adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Estos pueden ser adicionados solos o en la forma de, por ejemplo, extractos frutales. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales para la raíz del cabello para inclusión en composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente de aminoácido particularmente preferido es la arginina. (i¡) agentes de beneficio para la fibra del cabello. Ejemplos son: - ceramidas para humectar la fibra y mantener la integridad de la cutícula. Las ceramidas están disponibles mediante extracción a partir de fuentes naturales o como ceramidas sintéticas y pseudoceramidas. Una ceramida preferida es Ceramide I I , ej Quest. Las mezclas de ceramidas también pueden ser adecuadas, tales como Ceramides LS, ej Laboratoires Serobiologiques. (iii) aceites naturales o sintéticos, tales como ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, conteniendo desde 12 hasta 30 átomos de carbono en el éster. Un ejemplo de un aceite sintético es miristato de isopropilo. Un ejemplo de un aceite natural es aceite de semilla de girasol.

Las composiciones de la invención comprenden agua, de preferencia destilada o deionizada, de preferencia en una cantidad desde 30% en peso hasta 99.97% en peso de la composición total, más preferiblemente, desde 50% hasta 95% en peso, en particular de preferencia desde 60% hasta 90% en peso. La invención será ilustrada ahora adicionalmente mediante los siguientes ejemplos no limitantes. En los ejemplos y a lo largo de esta especificación, todos los porcentajes son porcentajes en peso a menos que se indique de otra manera.

EJEM PLOS : PRU E BA D E S UAVI DAD Y FACI LIDAD DE PEI NADO : En los siguientes ejemplos, las composiciones de la invención se compararon mediante 12 panelistas en un estudio de prueba de punta de cola de cabello de doble ciego a una composición comercial comparativa con respecto a las propiedades de suavidad y facilidad d e peinado de la punta de cola de cabello y entonces se califican por los panelistas.

PROTOCOLO D E PRU EBA DE SUAVI DAD Las puntas de colas de cabello de baja densidad tratadas con las composiciones de la presente invención o las composiciones comparativas son presentadas en pares a un panel de asesores para comparación. A los asesores se les pidió que estrecharan la punta de cola entre los dedos índice y medio y pasaran a lo largo de la longitud de cada punta de cola sin ver a las puntas de cola y juzgaran cual punta de cola se sentía más suave.

Aparato 1. Puntas de cola de cábelo de 6.67 g/25 cm (3 para cada composición) hechas a partir de cabello pelirrojo yugoslavo amarrado. 2. Barra horizontal con seguros para suspender las puntas de cola de cabello. 3. Matriz de prueba. 4. Panel de asesores. 5. Peine de plástico (8 dientes/cm, ancho de diente de 0.025 cm).

Desviación de operador La prueba debería ser conducida con doble ciedgo para evitar la posibilidad de que el operador de prueba (persona que conduce la prueba) influencie la decisión del asesor (persona que juzga los diferentes productos).

Procedimiento 1. Antes de realizar la prueba, las puntas de cola son balanceadas para asegurar que no hay puntas de cola de "colorete" dentro del conjunto.

Lavar cada punta de cola con 2 x 0.5 mi de SLES 2EO al 16% y dejar que seque, ya sea en un horne fijado a 50°C durante 1 hora o a temperatura ambiente durante la noche. . De acuerdo con la matriz de prueba, suspender las puntas de cola en pares desde la barra horizontal (primer punta de cola en la izquierda). 3. Pedir al panelista que cierre sus ojos y "estreche" la punta de cola entre los dedos índice y medio de la mano con la que no escribe y pasar hacia abajo cada punta de cola en turno. Entonces pedir al asesor que juzgue cual de las puntas de cola se siente más suave. No se permite un juicio de "no hay diferencia" . 4. Los resultados son analizados usando el programa de computadora VITRO. 5. Si no se encuentran diferencias significativas entre el conjunto de 3 puntas de cola, entonces se procede a 6. Si se encuentran diferencias significativas, identificar la o las puntas de cola de "colorete". Repetir los procedimientos de balanceo con un segundo lavado con 2 x 0.5 mi de SLES 2EO al 16%. Si se encuentran nuevamente diferencias, se requieren entonces nuevas puntas de cola. 6. Tratar las puntas de cola de acuedrdo con las composiciones de la invención y las composiciones comparativas y repetir los pasos 2 a 4.

Formulación básica: Componente Cantidad en peso SLES 2EO 14% Cocoamidopropil betaína 2% Cocoanfoacetato de sodio 2% Synthalan K (Carbopol) 0.4% Jaguar CHT 0.2% Jaguar C1 3S 0.2% Propilenglicol 4.0% Climbazol 1.0% Fragancia 0.75% EDTA 0.045% Glydant Plus 0.3% Agua Resto Ejemplo 1 : 0.5% de cera de abeja (cedra de abeja procesada de Koster Keunen Inc.) y 1.0% de silicón SM 555 (de GE Silicones) se adicionaron a la formulación básica.

Ejemplo 2: 0.5% de cera de abeja (cera de abeja procesada de Koster Keunen Inc.) y 2.0% de SM 555 (de GE Silicones) se adicionaron a la formulación básica. Composición Suavidad Facilidad de peinado en seco Ejemplo 2 51 53 Comparativa 21 19 Ejemplo 3: 1 .0% de cera de abeja (cera de abeja procesada de Koster Keunen I nc.) y 0.5% de SM 555 (de GE Silicones) se adicionaron a la formulación básica.

Ejem plo 4: 0.5% de cera de abeja (cera de abeja procesada de Koster Keunen Inc.) y 0.5% de SM 555 (de GE Silicones) se adicionaron a la formulación básica. Composición Suavidad Facilidad de peinado en seco Ejemplo 4 19 19 Comparativa 53 53

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de champú que comprende: un agente anti-caspa en una cantidad desde 0.01 % hasta 10% en peso; cera de abeja en una cantidad desde 0.01 % hasta 10% en peso; y un silicón en una cantidad desde 0.01 % hasta 10% en peso, en donde la cantidad total de cera de abeja y silicón en la composición es mayor que 1 .0% en peso de la composición total.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde la proporción en peso de cera de abeja a silicón es desde 1 :4 hasta 3: 1 .

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde la proporción en peso de cera de abeja a silicón es desde 1 .5: 1 hasta 2.5: 1 .

4. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la proporción en peso de cera de abeja a silicón es aproximadamente 2: 1 .

5. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el agente anti-caspa es disuelto en la composición.

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 5, en donde el agente anti-caspa es seleccionado del grupo que consiste de cetoconazol, climbazol y mezclas de los mismos.

7. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en donde el agente anti-caspa es climbazol.

8. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, la cual comprende un surfactante aniónico.

9. La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde la cera de abeja es suspendida en la com posición como partículas sólidas.

10. El uso de una combinación de cera de abeja y silicón en una composición de champú para proporcionar una o más propiedades seleccionadas de suavidad incrementada, calidad de espuma mejorada, acondicionamiento mejorado y beneficios de manejabilidad de cabello mejorados, en donde la cantidad total de cera de abeja y silicón en la composición es mayor que 1 .0% en peso de la composición total. 1 1 . El uso de cera de abeja y silicón en una composición de champú anti-caspa para proporcionar propiedades de espuma mejoradas y deposición efectiva de un agente anti-caspa, en donde la cantidad total de cera de abeja y silicón en la composición es mayor que 1 .0% en peso de la composición total. 12. El uso de acuerdo con la reivindicación 10 u 1 1 , en donde la proporción en peso de cera de abeja a silicón es desde 1 :4 hasta 3: 1 .