ES2326216T3 - Composiciones acondicionadoras de cabello. - Google Patents

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ES2326216T3 ES03729937T ES03729937T ES2326216T3 ES 2326216 T3 ES2326216 T3 ES 2326216T3 ES 03729937 T ES03729937 T ES 03729937T ES 03729937 T ES03729937 T ES 03729937T ES 2326216 T3 ES2326216 T3 ES 2326216T3
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Abstract

Una composición acuosa acondicionadora del cabello que comprende: a) un tensioactivo acondicionador catiónico, b) gotas pequeñas, dispersas, individuales que comprenden un aceite acondicionador insoluble en agua y c) un copolímero de bloque con un peso molecular medio de 1000 unidades de masa atómica unificada o más, que comprende bloques de polietilenóxido y polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I: ** ver fórmula** en la que el valor medio de y es de 18 a 60 y el valor medio de x es de 7 a 140, de modo que el valor medio de la proporción x/y es de 0,4 a 3,0, e (ii) poloxaminas de acuerdo con la fórmula II: ** ver fórmula** en la que el valor medio de a es 2 o más y el valor medio de b es 2 o más.

Description

Composiciones acondicionadoras de cabello.
Campo técnico
La invención se refiere a composiciones acondicionadoras del cabello. Particularmente se refiere a composiciones acondicionadoras del cabello, que se aplican al cabello después de lavar o después del champú y el posterior aclarado. Más específicamente, se refiere a mejorar el depósito del aceite de acondicionamiento en la región de la punta del cabello de las composiciones acondicionadoras del cabello que contienen gotas de aceite acondicionador hidrófobo disperso.
Antecedentes y técnica anterior
En la técnica se conocen bien las composiciones acondicionadoras de cabello que proporcionan acondicionamiento al cabello. Estas composiciones comprenden uno o más agentes acondicionadores. El propósito del agente acondicionador es facilitar el peinado del cabello cuando está mojado y convertirlo en más manejable cuando está seco, p. ej., menos estático y lacio. También hacen que el cabello tenga un tacto más suave. Normalmente, estos agentes acondicionadores son materiales oleosos insolubles en agua que actúan extendiéndose por el cabello en forma de una película o materiales o polímeros tensioactivos catiónicos que se absorben por la superficie del cabello.
Los acondicionadores de cabello pueden estar en forma de acondicionadores que requieren aclarado (que normalmente se aplican después del champú como un líquido o una crema) o productos que no requieren aclarado, tales como aceites o sueros para cabello, cremas y productos de estilo.
Normalmente, los materiales acondicionadores oleosos insolubles en agua se dispersan en productos acuosos en forma de pequeñas gotas o partículas para facilitar la estabilidad de la dispersión a la separación de fases y potenciar el depósito del material oleoso sobre el cabello.
Un material acondicionador oleoso insoluble en agua preferido se basa en polímeros de silicona, preferentemente polidimetilsiloxanos, con o sin varios grupos de funcionalización. Entre los aceites de acondicionamiento que no son de silicona se incluyen aceites de hidrocarburo y triglicéridos.
Aunque estos tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos y materiales acondicionadores oleosos insolubles en agua proporcionan efectos acondicionadores al cabello, es deseable mejorar los efectos acondicionadores que se pueden obtener de ellos.
Los aceites naturales secretados por la glándula sebácea en la base del cabello hacen que el cabello sea más hidrófobo cerca de la raíz que cerca de la punta. Esto significa que es más probable que las gotas de aceite acondicionador hidrófobo depositadas sobre el cabello se diseminen y formen películas sobre el cabello en la base del cabello en lugar de cerca de la punta del cabello, y esto es lo que se encuentra en la práctica.
Ciertos consumidores encuentran indeseables los efectos causados por este efecto en cuanto a que pueden conducir a una sensación del cabello grasoso en las raíces o a un cabello pesado y mate.
En un intento de superar los problemas en la técnica anterior, se ha considerado deseable centrarse en el depósito de las gotas de aceite acondicionador sobre las regiones de la punta del pelo de forma preferente a las regiones basales y se han llevado a cabo muchas investigaciones en este campo de trabajo. Aunque sería deseable hacer que la superficie de las gotas de aceite fuera más hidrófila, siempre se ha considerado que niveles elevados de tensioactivo catiónico en las composiciones acondicionadoras que requieren aclarado dominarían la química de la superficie y la hidrofilicidad de las gotas de aceite. Por tanto, la visión convencional es que, con independencia de los aditivos añadidos a las gotas de aceite acondicionador, el tensioactivo acondicionador controlaría la hidrofilicidad y el depósito de la gota.
Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que combinando ciertos tipos de copolímeros de bloque de superficie activa de un peso molecular elevado con gotas de emulsión de aceite acondicionador se puede conseguir un depósito potenciado de las gotas sobre las regiones de la punta de los cabellos. Sin pretender quedar ligado al razonamiento científico subyacente a este fenómeno, parece que el polímero de superficie activa permanece en la superficie de la gota, incluso en presencia de otras moléculas de tensioactivo del acondicionador, lo que hace que las gotas sean más hidrófilas que las gotas de las composiciones acondicionadoras de cabello que contienen gotas de aceite convencional. Esto conduce a la mejora en el depósito de las gotas hacia la región de la punta del cabello más hidrófila.
La presente invención se refiere al uso de Poloxámeros (designación de la CTFA) para potenciar el depósito del aceite acondicionador hidrófobo sobre la región de la punta del cabello de las composiciones acondicionadoras de cabello, particularmente de composiciones acondicionadoras que requieren aclarado.
El documento US 3753916 desvela el uso de polímeros catiónicos como ayudas para el depósito para aceites acondicionadores. Los poloxámeros se mencionan con el nombre comercial Pluronic como ingredientes opcionales.
El documento WO 92/14440 desvela Pluronics (Poloxámeros) en champúes anticaspa como uno de una clase de "sinergizantes" que inesperadamente potencial la eficacia anticaspa.
El documento WO 96/17590 desvela composiciones de lavado personal que contienen lípidos como la fase de acondicionamiento. Los lípidos se emulsionan con un emulsionante no iónico. Los poloxámeros están en la lista como uno de los posibles emulsionantes polialcoxi no iónicos con HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) en el intervalo de 1 a 15.
El documento US 5100657 enumera Pluronics (Poloxámeros) como ingredientes opcionales en composiciones acondicionadoras del cabello.
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Resumen de la invención
En un primer aspecto, la invención proporciona una composición acuosa acondicionadora de cabello, que comprende:
a)
un tensioactivo acondicionador catiónico,
b)
pequeñas gotas dispersas individuales que comprenden un aceite acondicionador insoluble en agua y
c)
un copolímero de bloque con un peso molecular medio de 1000 unidades de masa atómica unificada o más, que comprende bloques de polietilenóxido y polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I:
1
en la que el valor medio de y es de 18 a 60 y el valor medio de x es de 7 a 140, de modo que el valor medio de la proporción x/y es de 0,4 a 3,0, e (ii) poloxaminas de acuerdo con la fórmula II:
2
en la que el valor medio de a es 2 o más y el valor medio de b es 2 o más.
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Descripción detallada
Las composiciones de acuerdo con la invención se formulan en forma de composiciones para aplicar al cabello y aclarar después, tal como acondicionador del cabello o crema o gel acondicionador del cabello.
Por región de la punta del cabello se quiere decir la mitad distal de cada cabello individual.
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Polímero de superficie activa
Un componente esencial de las composiciones de acuerdo con la invención es un copolímero de bloque de superficie activa. Este es un copolímero de bloque basado en bloques de polietilenóxido (EO) y de polipropilenóxido (PO). Adecuadamente, el peso molecular medio del copolímero de bloque es 1000 unidades de masa atómica unificada o más, preferentemente 2000 o más, más preferentemente 4000 o más, más preferentemente 8000 o más.
El peso molecular medio se mide adecuadamente determinando el número de hidroxilos para el polímero y trasformándolo después en su peso molecular. Esto corresponde a un peso molecular medio basado en número.
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Copolímeros de bloque adecuados de EO/PO de acuerdo con la fórmula I tienen la designación de la CTFA Poloxámero.
3
Éstos están disponibles comercialmente en BASF con el nombre comercial "Pluronic". Adecuadamente, el valor medio de y es de 18 a 60, preferentemente de 30 a 60. El valor medio de x es de 7 a 140, de modo que la proporción x/y sea de 0,4 a 3,0, preferentemente de 1,0 a 2,7.
En la fórmula I, el grado de polimerización, x, está indicado como el mismo para cada bloque de polietilenóxido. Con fines aclaratorios, debe explicarse que estos grados de polimerización son valores medios y son aproximadamente el mismo en lugar de idénticos para cualquier fórmula concreta.
Esto es un resultado de los procedimientos de polimerización usados para la producción de los compuestos.
Otro copolímero de bloque adecuado es de acuerdo con la fórmula II y tiene la designación CTFA "Poloxamina".
4
Las poloxaminas están comercialmente disponibles en BASF con el nombre comercial "Tetronic". Adecuadamente, el valor medio de a es 2 o más y el valor medio de b es 2 o más.
Preferentemente, el valor medio de a es 3 o más y el valor medio de b es 3 o más. También se prefiere si la proporción a/b es de 0,1 a 15, más preferentemente de 0,5 a 6.
En la fórmula II, los grados de polimerización a y b se indican como el mismo para cada bloque de polietilenóxido y polipropileno respectivamente. Con fines aclaratorios, debe explicarse que estos grados de polimerización son valores medios y son aproximadamente el mismo en lugar de idénticos para cualquier fórmula concreta. Esto es un resultado de los procedimientos de polimerización usados para la producción de los compuestos. Adecuadamente, el nivel de copolímero de bloque de superficie activa es de 0,005% a 5% en peso de la composición, preferentemente de 0,01% a 2%, más preferentemente de 0,01% a 0,7%, incluso más preferentemente de 0,01% a 0,4%.
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Aceite acondicionador
Un componente esencial de las composiciones de acuerdo con la invención es un aceite acondicionador hidrófobo. Con el fin de que este aceite exista en gotas pequeñas en las composiciones de acuerdo con la invención debe ser insoluble en agua. Por insoluble en agua se quiere decir que la solubilidad en agua a 25ºC es de 0,01% en peso o inferior.
Se prefiere que el aceite acondicionador no sea volátil, lo que significa que la presión de vapor del aceite a 25ºC es inferior a 10 Pa.
Como se usa en la presente memoria descriptiva, el término "aceite acondicionador" incluye cualquier material que se use para dar un beneficio acondicionador concreto al cabello. Por ejemplo, materiales adecuados son aquéllos que proporcionan uno o más beneficios en lo que respecta al brillo, suavidad, facilidad para peinar, manejo en húmedo, propiedades anti-electricidad estática, protección frente a daños, cuerpo, volumen, moldeabilidad y manejabilidad.
Los aceites acondicionadores preferidos tendrán una viscosidad inferior a 5 Pa.s, más preferentemente inferior a 1 Pa.s y más preferentemente inferior a 0,5 Pa.s, por ejemplo 0,1 Pa.s e inferiores medida a 25ºC a una velocidad de cizalladura de 1 s^{-1}. Se pueden usar materiales oleosos y grasos con viscosidades inferiores. Por ejemplo, se pueden usar materiales con viscosidades tan elevadas como de 65 Pa.s.
Aceites acondicionadores hidrófobos adecuados se seleccionan de aceites de hidrocarburo, ésteres grasos, aceites de silicona y mezclas de los mismos.
Entre los aceites de hidrocarburo se incluyen hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados). Preferentemente, los aceites de hidrocarburo de cadena lineal contendrán de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono. Normalmente, los aceites de hidrocarburo de cadena ramificada pueden contener un número superior de átomos de carbono. También son adecuados los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, tales como monómeros de alquenilo de C_{2}-C_{6}. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de cadena lineal normalmente tendrán una longitud relativamente corta, con un número total de átomos de carbono como se ha descrito en lo que antecede para los hidrocarburos de cadena lineal en general. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener una cadena de longitud sustancialmente mayor. El peso molecular promedio en número de dichos materiales puede variar ampliamente, pero normalmente será de hasta aproximadamente 2000, preferentemente de aproximadamente 200 a aproximadamente 1000, más preferentemente de aproximadamente 300 a aproximadamente 600.
Entre los ejemplos específicos de aceites de hidrocarburo adecuados se incluyen aceite de parafina, aceite mineral y dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado y mezclas de los mismos. También se pueden usar isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena más larga. Ejemplos de isómeros de cadena ramificada son alcanos saturados o insaturados altamente ramificados, tales como los isómeros sustituidos con permetilo, por ejemplo los isómeros sustituidos con permetilo de hexadecano y eicosano, tales como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano y 2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, comercializados por Permethyl Corporation. Otro ejemplo de polímero de hidrocarburo es polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y butano. Un material comercialmente disponible de este tipo es L-14 polibuteno de Amoco Chemical Co. (Chicago, Ill., EE.UU.).
Aceites de hidrocarburo particularmente preferidos son los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son líquidos oleosos transparentes obtenidos de aceite de vaselina, de los que se han eliminado las ceras, y las fracciones más volátiles se han eliminado mediante destilación. La fracción que destila entre 250ºC a 300ºC se denomina aceite mineral, y consiste en una mezcla de hidrocarburos que varían de C_{16}H_{34} a C_{21}H_{44} Entre los materiales comercialmente disponibles adecuados de este tipo se incluyen Sirius M85 y Sirius M125, todos ellos disponibles en Silkolene.
Los ésteres grasos adecuados se caracterizan por tener al menos 10 átomos de carbono e incluyen ésteres de cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos, por ejemplo ésteres de ácido monocarboxílico, ésteres de alcohol polihídrico y ésteres de ácido di y tricarboxílico. Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos del presente documento también pueden incluir o estar covalentemente unidos a otras funcionalidades compatibles, tales como restos de amidas y alcoxi, tales como etoxi o enlaces éter.
Los ésteres de ácido monocarboxílico incluyen ésteres de alcoholes y/o ácidos de la fórmula R'COOR en la que R' y R indican de forma independiente radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en R' y R es de al menos 10, preferentemente de al menos 20.
Entre los ejemplos específicos se incluyen, por ejemplo, ésteres alquilo y alquenilo de ácidos grasos que tienen cadenas alifáticas con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, y ésteres de alquilo y/o alquenilo de ácido carboxílico de alcohol graso que tienen una cadena alifática derivada de alcohol alquílico y/o alquenílico con de aproximadamente 10 a aproximadamente 22 átomos de carbono, ésteres de benzoato de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a 20 átomos de carbono.
El éster de ácido monocarboxílico no necesariamente ha de contener al menos una cadena con al menos 10 átomos de carbono, siempre que el número total de átomos de carbono en la cadena alifática sea de al menos 10. Entre los ejemplos se incluyen isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo. También se pueden usar di y trialquil y alquenilésteres de ácidos carboxílicos. Estos incluyen, por ejemplo, ésteres de ácidos dicarboxílicos de C_{4}-C_{8} tales como ésteres de C_{1}-C_{22} (preferentemente de C_{1}-C_{6}) de ácido succínico, ácido glutámico, ácido atípico, ácido hexanoico, ácido heptanoico y ácido octanoico. Ejemplos incluyen adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo y sebacato de diisopropilo. Otros ejemplos específicos incluyen estearoilestearato de isocetilo y citrato de triestearilo.
Entre los ésteres de alcohol polihídrico se incluyen ésteres de alquilenglicol, por ejemplo ésteres de etilenglicol de ácido mono y digraso, ésteres de dietilenglicol de ácido mono y digraso, ésteres de polietilenglicol de ácido mono y digraso, ésteres de polietilenglicol de ácido mono y digraso, ésteres de propilenglicol de ácido mono y digraso, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol, monoestearato etoxilado de propilenglicol, ésteres de poliglicerol de ácido poligraso, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de polioxietilenpoliol de ácido graso, ésteres de sorbitano de ácido graso, ésteres de polioxietilensorbitano de ácido graso y mon, di y triglicérido.
Ésteres grasos particularmente preferidos son los mono, di y triglicéridos, más específicamente los mono, di y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga tales como ácidos carboxílicos de C_{1}-C_{22.} Una variedad de estos tipos de materiales se puede obtener de grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de coco, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de girasol, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendras, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, aceite de cacahuete, lanolina y aceite de soja. Entre los aceites sintéticos se incluyen trioleína y dilaurato de triestearinglicerilo.
Entre los ejemplos específicos de materiales preferidos se incluyen manteca de cacao, estearina de palma, aceite de girasol, aceite de soja y aceite de coco.
El aceite puede mezclarse con otros materiales en gotas pequeñas presentes en las composiciones de acuerdo con la invención.
Se prefiere que el diámetro de partícula media basado en volumen d(0,5) de las gotas de aceite acondicionador hidrófobo en la composición sea inferior a 100 micrómetros, más preferentemente inferior a 40 micrómetro', incluso más preferentemente inferior a 10 micrómetros y más preferentemente inferior a 6 micrómetros. Diámetros de partícula mayores producen problemas en la estabilización de la composición en la separación de los componentes. Los expertos en la técnica conocen las dificultades prácticas en la formación de gotas de emulsión con un diámetro medio de 0,02 micrómetros o menor. Por tanto, se prefiere que el diámetro medio basado en volumen d(0,5) sea mayor a 0,02 micrómetros, más preferentemente superior a 0,03 micrómetros, incluso más preferentemente superior a 0,1 micrómetros. Se pueden formar intervalos preferidos del diámetro medio combinando cualquiera de los diámetros mínimos preferidos con cualquiera de los diámetros máximos preferidos. El diámetro de la gota media basado en volumen d(0,5) puede medirse por medio de una técnica de dispersión de luz láser, por ejemplo usando un 2600D Particle Sizer de Malvern Instruments.
La cantidad total de aceite acondicionador hidrófobo presente en la composición es, preferentemente, de 0,1% a 10% en peso de la composición total, más preferentemente de 0,2% a 6%, más preferentemente de 0,5% a 4%.
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Agentes acondicionadores de silicona
Aceites acondicionadores hidrófobos preferidos para usar en las composiciones de acuerdo con la invención son las siliconas.
Entre las siliconas adecuadas para usar como aceites acondicionadores se incluyen polidiorganosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos que tienen la designación CTFA dimeticona. También son adecuados para usar en las composiciones de la invención polidimetilsiloxanos que tienes grupos hidroxilo terminales, que tienen la designación de la CTFA dimeticonol.
Se prefiere si el aceite de silicona también comprende una silicona funcionalizada. Entre las siliconas funcionalizadas adecuadas se incluyen siliconas amino, carboxi, betaína, amonio cuaternario, carbohidrato, hidroxi y alcoxi sustituidas. Preferentemente, la silicona funcionalizada contiene múltiples sustituciones.
Para evitar dudas, en relación con las siliconas sustituidas con hidroxilo, un polidimetilsiloxano que simplemente tenga grupos hidroxilo terminales (que tienen la designación CTFA dimeticonol) no se considera una silicona funcionalizada en la presente invención. No obstante, un polidimetilsiloxano que tiene sustituciones hidroxilo a lo largo de la cadena polimérica se considera una silicona funcionalizada Siliconas funcionarizadas preferidas son las siliconas amino funcionales. En el documento EP 455.185 (Helene Curtis) se describen siliconas amino funcionalizadas adecuadas e incluyen trimetilsililamidometicona tal y como se representa más adelante, y son lo suficientemente insolubles en agua como para ser útiles en las composiciones de la invención,
Si(CH_{3})_{3}-O-[Si(CH_{3})_{2}-O-]_{x}-[Si(CH_{3})(R-NH-CH_{2}-CH_{2}-NH_{2})-O-]_{y}-Si(CH_{3})_{3}
en la que x + y es un número de aproximadamente 50 a aproximadamente 500 y el porcentaje en peso de la funcionalidad amina está en el intervalo de aproximadamente 0,03% a aproximadamente 8% en peso de la molécula, y en la que R es un grupo alquileno que tiene de 2 a 5 átomos de carbono. Preferentemente, el número x + y está en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 300, y el porcentaje en peso de la funcionalidad amina está en el intervalo de aproximadamente 0,03% a 8% en peso de la molécula.
Como se expresa en este documento, el porcentaje en peso de la funcionalidad amina se mide titulando una muestra de la silicona aminofuncionalizada contra ácido clorhídrico alcohólico hasta el punto fina en verde bromocresol. El porcentaje en peso de la amina se calcula usando un peso molecular de 45 (correspondiente a CH_{3}-CH_{2}-NH_{2}).
Adecuadamente, el porcentaje en peso de la funcionalidad amina medida y calculada de este modo está en el intervalo de 0,03% a 8%, preferentemente de 0,5% a 4%.
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Un ejemplo de una silicona aminofuncionalizada disponible comercialmente útil en el componente silicona de la composición de la invención es DC-8566 disponible en Dow Corning (nombre INCI: Dimetil, metil(aminoetilaminoisobutil)siloxano). Esta tiene un porcentaje en peso de la funcionalidad amina de aproximadamente 1,4%.
Por "silicona amino funcional" se quiere decir una silicona que contiene al menos un grupo amina primaria, secundaria o terciaria, o un grupo amonio cuaternario. Entre las siliconas amino funcionales adecuadas se incluyen: polisiloxanos que tienen la designación CTFA "amidodimeticona". Ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas para usar en la invención son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DC2-8950-114 (todos de Dow Corning) y GE 1149-75 (de General Electric Silicones). Polímeros de silicona cuaternaria adecuados se describen en el documento EP-A-0 530 974. Un polímero de silicona cuaternaria preferido es K3474, de Goldschmidt.
Otra silicona funcional preferida para usar como componente en el aceite acondicionador hidrófobo es una silicona alcoxi sustituida. Tales moléculas se conocen como copolioles de silicona y tienen uno o más grupos de polietilenóxido o polipropilenóxido unidos a la estructura polimérica de la silicona, opcionalmente a través de un grupo de unión alquilo.
Un ejemplo no limitante de un tipo de copoliol de silicona útil en las composiciones de la invención tiene una estructura molecular de acuerdo con al fórmula que se representa a continuación:
Si(CH_{3})_{3}[O-Si(CH_{3})(A)]_{p}-[O-Si(CH_{3})(B)]_{q}-O-Si(CH_{3})_{3}
En esta fórmula, A es una cadena de alquileno con de 1 a 22 átomos de carbono, preferentemente de 4 a 18, más preferentemente de 10 a 16. B es un grupo con la estructura: (R)-(EO)_{r}(PO)_{s}-OH en la que R es un grupo de unión, preferentemente un grupo alquileno con de 1 a 3 átomos de carbono. Preferentemente, R es (CH_{2})_{2}. Los valores medios de r y s son 5 o más, preferentemente 10 o más, más preferentemente 15 o más. Se prefiere si los valores medios de r y s son 100 o menores. En la fórmula, el valor de p es, adecuadamente, 10 o más, preferentemente 20 o más, más preferentemente 50 o más, y más preferentemente 100 o más. El valor de q es, adecuadamente, de 1 a 20, en el que la proporción p/q es 10 o más, más preferentemente 20 o más El valor de p + q es un número de 11 a 500, preferentemente de 50 a 300.
Los copolioles de silicona adecuados tienen un BLH de 10 o menor, preferentemente de 7 o menor, más preferentemente de 4 o menor. Un material de copoliol de silicona adecuado es DC5200, conocido como laurel PEG/PPG- 18/18 meticona (nombre INCl), disponible en Dow Corning.
Se prefiere usar una combinación de siliconas funcionales y no funcionales como el aceite acondicionador de silicona hidrófoba. Preferentemente, las siliconas se mezclan en gotas comunes antes de la incorporación en composiciones de acuerdo con la invención.
Normalmente, la viscosidad de las gotas del aceite acondicionador de silicona hidrófoba, medida en aislamiento del resto de la composición (es decir, no la viscosidad de cualquier emulsión pre-formada, sino del propio aceite acondicionador hidrófobo) es de 350 a 200.000.000 mm^{2}s^{-1} a 25ºC. Preferentemente, la viscosidad es de al menos 5.000 mm^{2}s^{-1} a 25ºC, más preferentemente de al menos 10.000 mm^{2}s^{-1}. Preferentemente, la viscosidad no supera los 20.000.000 mm^{2}s^{-1}, más preferentemente 10.000.000 mm^{2}s^{-1}, más preferentemente 5.000.000 mm^{2}s^{-1}.
Los expertos en la técnica conocen procedimientos adecuados para medir la viscosidad cinemática de los aceites de silicona, por ejemplo con viscosímetros capilares. Para las siliconas de alta viscosidad también se puede usar un reómetro de tensión constante para medir la viscosidad dinámica que está relacionada con la viscosidad cinemática por la densidad de la silicona. La viscosidad deberá medirse con tasas de cizalladura bajas, normalmente inferiores a 10 s^{-1} de modo que la silicona exhiba un comportamiento newtoniano (es decir, la viscosidad independiente de la velocidad de cizalladura).
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Tensioactivo acondicionador
Las composiciones acondicionadoras de la presente invención comprenden uno o más tensioactivos acondicionadores que son cosméticamente aceptables y adecuados para la aplicación tópica en el cabello.
Los tensioactivos acondicionadores adecuados se seleccionan de tensioactivos catiónicos, usados por separado o mezclados. Los tensioactivos catiónicos útiles en las composiciones de la invención contienen restos hidrófilos amino o de amonio cuaternario que presentan carga positiva cuando se disuelven en la composición acuosa de la presente invención.
Ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados son aquéllos que corresponden a la fórmula general:
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} (X)^{-}
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} se seleccionan de forma independiente de (a) un grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, alcoilalquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal tal como los seleccionados de radicales halógeno (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato.
Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, los de aproximadamente 12 carbonos, o superior, pueden estar saturados o insaturados.
Los tensioactivos catiónicos preferidos para las composiciones acondicionadoras de la presente invención son los compuestos denominados de amonio cuaternario de monoalquilo en los que R_{1} tiene una cadena alquilo de longitud de C16 a C22, y R_{2}, R_{3} y R_{4} tienen 2 átomos de carbono o menos.
Otros tensioactivos catiónicos preferidos son los compuestos denominados de amonio cuaternario de dialquilo en los que R_{1} y R_{2} de forma independiente tienen una cadena alquilo de longitud de C16 a C22, y R_{3} y R_{4} tienen 2 átomos de carbono o menos.
Ejemplos de tensioactivos catiónicos adecuados incluyen compuestos de amonio cuaternario, particularmente compuestos cuaternarios de trimetilo.
Entre los compuestos de amonio cuaternario preferidos se incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC), cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de octiltrimetilamonio, cloruro de dodeciltrimetilamonio, cloruro de hexadeciltrimetilamonio, cloruro de octildimetilbencilamonio, cloruro de decildimetilbencilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de didodecildimetilamonio, cloruro de dioctadecildimetilamonio, cloruro de trimetilamonio de sebo, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro PEG-2 de oleilamonio y sus sales correspondientes, en la que el cloruro se sustituye por halógeno (p. ej., bromo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato nitrato, sulfato o alquilsulfato. Otros tensioactivos catiónicos adecuados adicionales incluyen los materiales que tienen la designación de la CTFA Quaternium 5, Quaternium-31 y Quaternium-18. También puede ser adecuado las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores. Tensioactivos catiónicos de amonio cuaternario particularmente útiles para usar en los acondicionadores de cabello de la invención son cloruro de cetiltrimetilamonio, disponible comercialmente como GENAMIN CTAC de Hoechst Celanese y Arquad 16/29 suministrado por Akzo Nobel, y cloruro de beheniltrimetilamonio (BTAC) tal como Genamin KDM-P suministrado por Clariant.
Otro tensioactivo acondicionador catiónico adecuado es un haluro de dialcoilalquilo de dimetilamonio. Un ejemplo de este compuesto tiene la designación de la CTFA cloruro de dipalmitoiletildimetilamonio.
Otros sistemas catiónicos adecuados son aminas grasas primarias, secundarias y terciarias usadas en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. Los grupos alquilo de dichas aminas tienen, preferentemente, de 12 a 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidos o insustituidos.
Particularmente útiles son las aminas grasas terciarias sustituidas con amido, en particular las aminas terciarias que tienen una cadena alquilo o alquenilo de C_{12} a C_{22}. Dichas aminas, útiles en la presente memoria descriptiva, incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquiamidopropiletilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida.
También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, diamina de N-sebopropano, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina.
Como se ha indicado anteriormente, estas aminas normalmente se usan en combinación con un ácido para proporcionar las especies catiónicas. El ácido preferido útil en la presente memoria descriptiva incluye ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato de L-glutámico, y mezclas de los mismos; más preferentemente ácido L-glutámico, ácido láctico y ácido cítrico. En la patente de EE.UU. 4.275.055 concedida a Nachtigal, y col., concedida el 23 de junio de 1981 se desvelan tensioactivos catiónicos de amina incluidos entre los útiles en la presente invención.
La proporción molar entre aminas protonables y H^{+} del ácido es, preferentemente, de aproximadamente 1:0,3 a 1:1,2, y más preferentemente de aproximadamente 1:0,5 a aproximadamente 1:1,1.
En los acondicionadores de la invención, el nivel de tensioactivo catiónico es, preferentemente, de 0,01 a 10, más preferentemente de 0,05 a 5, más preferentemente de 0,1 a 4 por ciento en peso de la composición total.
Materiales grasos
Las composiciones acondicionadoras de la invención comprenden adicionalmente materiales grasos. Se piensa que el uso combinado de materiales grasos y tensioactivos catiónicos en las composiciones acondicionadoras es especialmente ventajoso porque conduce a la formación de una fase estructurada lamelar o de cristal líquido en la que el tensioactivo catiónico se dispersa.
Por "material graso" se quiere decir un alcohol graso, un alcohol graso alcoxilado, un ácido graso o una mezcla de ambos. Preferentemente, la cadena alquilo del material graso está completamente saturada.
Los materiales grasos representativos comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, más preferentemente de 16 a 22. Ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. El uso de estos materiales también es ventajoso en cuanto a que contribuyen a las propiedades acondicionadoras generales de las composiciones de la invención.
Los alcoholes grasos alcoxilados (p. ej., etoxilados o propoxilados) que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono en la cadena alquilo se pueden usar en lugar de, o además de, los propios alcoholes grasos. Ejemplos adecuados incluyen éter cetílico de etilenglicol, éter estearílico de polioxietileno (2), éter cetílico de polioxietileno (4) y mezclas de los mismos.
El nivel de material de alcohol graso en los acondicionadores de la invención es, adecuadamente, de 0,01 a 15, preferentemente de 0,1 a 10, y más preferentemente de 0,5 a 4 por ciento en peso. La proporción en peso entre el tensioactivo catiónico y el alcohol graso es, adecuadamente, de 10:1 a 1:10, preferentemente de 4:1 a 1:8, óptimamente de 1:1 A 1:7, por ejemplo 1:3.
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Adyuvantes
Las composiciones de la presente invención también pueden contener adyuvantes adecuados para los cuidados del cabello Generalmente, tales ingredientes están incluidos de forma individual a un nivel de hasta 2%, preferentemente de hasta el 1% en peso de la composición total.
Entre los adyuvantes adecuados para los cuidados del cabello se encuentran nutrientes naturales de la raíz del cabello, tales como aminoácidos y azúcares. Entre los ejemplos de aminoácidos adecuados se incluyen arginina, cisteína, glutamina, ácido glutámico, isoleucina, leucina, metionina, serina y valina, y/o precursores y derivados de los mismos. Los aminoácidos pueden añadirse por separado, en mezclas, o en forma de péptidos, por ejemplo di y tripéptidos. Los aminoácidos también se pueden añadir en forma de un hidrolizado proteico, tal como un hidrolizado de queratina o de colágeno. Azúcares adecuados son glucosa, dextrosa y fructosa. Estos se pueden añadir por separado o en forma de, por ejemplo, extractos de frutas. Una combinación particularmente preferida de nutrientes naturales de la raíz del cabello para su inclusión en las composiciones de la invención es isoleucina y glucosa. Un nutriente aminoacídico particularmente preferido es arginina. Otro adyuvante adecuado es ácido glicólico.
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Ingredientes opcionales
Las composiciones de esta invención pueden contener cualquier otro ingrediente usado normalmente en las formulaciones para el tratamiento del cabello. Estos otros ingredientes pueden incluir modificadores de la viscosidad, conservantes, agentes colorantes, polioles tales como glicerina y polipropilenglicol, agentes quelantes tales como EDTA, antioxidantes, fragancias, antimicrobianos y protectores solares. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad eficaz para conseguir su propósito. Generalmente, estos ingredientes opcionales se incluyen de forma individual a un nivel de hasta el 5% en peso de la composición total.
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Preparación de las composiciones
Un procedimiento para preparar composiciones de acuerdo con la invención es añadir el aceite acondicionador hidrófobo a los otros componentes que comprenden la composición acondicionadora del cabello, seguido por la mezcla adecuada de la composición con el fin de asegurarse de que la mezcla se dispersa en forma de gotas de un tamaño adecuado.
No obstante, se prefiere si el aceite acondicionador hidrófobo se forma primero en una emulsión acuosa antes de su incorporación a la composición acondicionadora del cabello. Por tanto, otro aspecto de la invención es un procedimiento para preparar una composición acuosa acondicionadora del cabello que comprende las etapas de:
i)
preparar una solución que comprende agua y el copolímero de bloque de superficie activa,
ii)
añadir a la solución un aceite acondicionador insoluble en agua,
iii)
formar la solución y el aceite acondicionador en una emulsión de aceite en agua mediante mezclado de alta cizalladura.
iv)
dispersar la emulsión de aceite en agua que comprende el copolímero de bloque en una composición acondicionadora del cabello.
Otro procedimiento para preparar una composición acondicionadora del cabello de acuerdo con la invención comprende las etapas de:
i)
preparar una emulsión de aceite en agua de un aceite acondicionador insoluble en agua,
ii)
dispersar el copolímero de bloque de superficie activa en la emulsión,
iii)
dispersar dicha emulsión de aceite en agua que comprende el copolímero de bloque en una composición acondicionadora del cabello.
En la técnica se conocen bien emulsionantes adecuados para usar en la preparación de la emulsión acuosa e incluyen tensioactivos aniónicos, catiónicos, zwiteriónicos, anfotéricos y no iónicos. Ejemplos de tensioactivos aniónicos usados como emulsionantes para las partículas de aceite acondicionador son alquilarilsulfonatos, por ejemplo sulfonato de dodecilbenceno sódico, alquilsulfatos, por ejemplo laurilsulfato de sodio, sulfatos de alquiléter, por ejemplo lauriléter sulfato de sodio nEO, en el que n es de 1 a 20, sulfatos de alquilfenoléter, por ejemplo octilfenoléter sulfato nEO, en el que n es de 1 a 20, y sulfosuccinatos, por ejemplo dioctilsulfosuccinato de sodio.
Ejemplos de tensioactivos no iónicos adecuados para usar como emulsionantes para las gotas de aceite acondicionador son etoxilatos de alquilfenol, por ejemplo etoxilato de nonilfenol nEO, en el que n es de 1 a 50, y etoxilatos de alcohol, por ejemplo alcohol laurílico nEO, en el que n es de 1 a 50, éster etoxilatos, por ejemplo monoestearato de polioxietileno, en el que el número de unidades de oxietileno es de 1 a 30.
Un procedimiento preferido para preparar emulsiones de aceite en agua de las gotas que comprenden el aceite acondicionador hidrófobo, que se pueden incorporar después en las composiciones de tratamiento del cabello, implica el uso de un mezclador. Dependiendo de la viscosidad del aceite acondicionador deberá escogerse un mezclador adecuado para proporcionar la suficiente cizalladura para dar el tamaño de partícula final requerido de la emulsión. Ejemplos de mezcladores de mesa adecuados que abarcan la gama de la cizalladura necesaria son Heidolph RZR2100, Silverson L4R, Rannie mini-lab homogeneizador de alta presión y Ystral X10/20-750. Otros mezcladores de especificaciones similares son bien conocidos para los expertos en la técnica y también se pueden usar en esta solicitud. Igualmente, es posible fabrican emulsiones de aceite en agua de esta descripción en mezcladores a mayor escala que ofrecen regímenes de cizalladura similares a los descritos en lo que antecede.
También es posible producir emulsiones adecuadas para usar en las composiciones de acuerdo con la invención por medio de la polimerización de emulsión de la silicona en lugar de emulsionamiento mecánico. En este caso, un procedimiento preferid es añadir el copolímero de bloque a la emulsión después de la polimerización de la emulsión antes de combinar la mezcla de la emulsión y el copolímero de bloque con el resto de la composición. Preferentemente, el mezclador también puede controlar la temperatura de los componentes durante la mezcla, por ejemplo comprende una camisa a través de la cual puede circular un fluido de transferencia de calor.
Se prefiere si la fase acuosa de la emulsión contiene un agente espesante polimérico para prevenir la separación de las fases de la emulsión tras la preparación. Agentes espesantes preferidos son poliacrilatos reticulados, polímeros celulósicos o derivados de polímeros celulósicos.
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Cremas
Las composiciones acondicionadoras de cabello de acuerdo con la invención también pueden tomar la forma de espumas de aerosol (cremas), en cuyo caso en la composición puede incluirse un propelente. Este agente es responsable de expeler los otros materiales del envase y formar el carácter de crema para cabello.
El gas propelente puede ser cualquier gas licuable usado de forma convencional para los envases de aerosol. Entre los ejemplos de propelentes adecuados se incluyen éter de dimetilo, propano, n-butano e isobutano, usados por separado o en forma de mezcla.
La cantidad de los gases propelentes viene dictada por factores normales bien conocidos en la técnica de los aerosoles. Para las cremas de cabello, el nivel de propelente es, normalmente, de 3 a 30, preferentemente de 5 a 15% en peso de la composición total.
Como alternativa, la crema puede generarse mecánicamente sin necesidad de un propelente mediante el uso de un envase adecuado generador de espuma.
Modo de uso
Principalmente, las composiciones de la invención están destinadas a la aplicación tópica en el cabello y/o el cuero cabelludo de un sujeto humano en tratamientos de aclarado, con el fin de mejorar las propiedades de superficie de la fibra de cabello tal como suavidad, blandura, docilidad, integridad de la cutícula y brillo. En particular, las composiciones de acuerdo con la invención se usan para mejorar el depósito de aceite acondicionador sobre la región de la punta del cabello.
Por tanto, otro aspecto de la invención es un procedimiento para potenciar el depósito de aceite acondicionador insoluble en agua a partir de una composición acondicionadora del cabello sobre la región de la punta del cabello mediante la aplicación en el cabello de una composición de acuerdo con la invención, seguido por su aclarado con agua.
Otro aspecto de la invención es el uso de una composición de acuerdo con la invención para potenciar el depósito del aceite acondicionador insoluble en agua sobre la región de la punta del cabello.
La invención además se demuestra con referencia a los siguientes ejemplos no limitantes:
Ejemplos
Se prepararon varias composiciones acondicionadoras de cabello usando como base la formulación de la tabla 1.
TABLA 1
5
Los ejemplos 1 a 9 y B, C y D se realizaron usando el Poloxámero relevante tal y como se detalla en la tabla 2. El Ejemplo A se realizó sin la presencia de Poloxámero.
Los Ejemplos A a D son ejemplos comparativos fuera del ámbito de la invención, mientras que los ejemplos 1 a 9 son de acuerdo con la invención.
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Procedimiento de prueba
Para este experimento se usaron hebras de 0,25 g/5 cm de la punta del cabello limpiadas con una solución de 14% de SLES 2EO y 2% de cocoamidopropilbetaína seguida de un extenso aclarado. La composición acondicionadora de cabello problema se diluyó hasta 1 en 5 en peso con agua destilada y se agitó extensamente con un agitador magnético. En la mitad de una placa petri se colocaron 5 hebras. A lo largo de la longitud de las hebras se colocaron 1,5 ml de acondicionador de cabello diluido y después se agitaron en la placa durante 30 segundos, seguido por un aclarado durante 30 segundos bajo agua corriente (de una dureza de 12 french) a 40ºC, con un caudal establecido a 3-4 litros por minuto. A continuación, las hebras se dejaron secar de forma natural a 25ºC y una humedad relativa de 45-60%.
Se llevó a cabo un experimento control sin usar el acondicionador con el fin de obtener el nivel basal de silicona presente en las hebras de puntas de cabello.
La cantidad de silicona depositada sobre las muestras de cabello se midió usando espectrometría de fluorescencia de rayos X (medida en partes por millón (ppm) de silicio).
Resultados del análisis
El depósito en la punta se calculó en forma de (ppm de silicio para la muestra problema-ppm de silicio para el experimento control).
TABLA 2
6

Claims (7)

1. Una composición acuosa acondicionadora del cabello que comprende:
a) un tensioactivo acondicionador catiónico,
b) gotas pequeñas, dispersas, individuales que comprenden un aceite acondicionador insoluble en agua y
c) un copolímero de bloque con un peso molecular medio de 1000 unidades de masa atómica unificada o más, que comprende bloques de polietilenóxido y polipropilenóxido seleccionados del grupo compuesto por (i) poloxámeros de acuerdo con la fórmula I:
8
en la que el valor medio de y es de 18 a 60 y el valor medio de x es de 7 a 140, de modo que el valor medio de la proporción x/y es de 0,4 a 3,0, e (ii) poloxaminas de acuerdo con la fórmula II:
9
en la que el valor medio de a es 2 o más y el valor medio de b es 2 o más.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el tensioactivo acondicionador catiónico es de acuerdo con la fórmula III
[N(R_{1})(R_{2})(R_{3})(R_{4})]^{+} (X)^{-}
en la que R_{1}, R_{2}, R_{3}, y R_{4} se seleccionan de forma independiente de (a) un grupo alifático de 1 a 22 átomos de carbono o (b) un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, alcoilalquilo, arilo o alquilarilo que tienen hasta 22 átomos de carbono, y X es un anión formador de sal.
3. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende de 0,01% a 5% en peso del copolímero de bloque.
4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende de 0,01% a 10% en peso del tensioactivo acondicionador catiónico.
5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende de 0,01% a 10% en peso del aceite acondicionador insoluble en agua.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el aceite acondicionador insoluble en agua es un aceite acondicionador de silicona.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que además comprende de 0,01 a 15% en peso de un material graso seleccionado del grupo compuesto por alcoholes grasos, alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos y mezclas de los mismos.
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