ES2285632T3 - Formulacion acuosa que comprende tfpi y agentes solubilizadores. - Google Patents
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Abstract
Una formulación acuosa con un pH de 5 a 10 que comprende (a) un inhibidor de la ruta del factor tisular y (b) L-arginina, en la que la concentración de arginina se encuentra entre 200 mM y 300 mM.
Description
Formulación acuosa que comprende TFPI y agentes
solubilizadores.
La invención se refiere a formulaciones acuosas
útiles para el replegamiento, la solubilización, la formulación y
la purificación de proteínas. Estas formulaciones son especialmente
útiles para proteínas creadas por recombinación genética y
producidas en células bacterianas, de levadura u otras células en
una forma que presenta una estructura terciaria no nativa.
Para comprender bien el proceso completo de la
expresión génica es tan importante entender el proceso de
plegamiento de la cadena peptídica para obtener una proteína
biológicamente activa como entender la síntesis de la secuencia
primaria. Las actividades biológicas de las proteínas no sólo
dependen de sus secuencias de aminoácidos sino también de las
conformaciones discretas de las proteínas en cuestión, y ligeras
alteraciones en la integridad conformacional de una proteína pueden
destruir su actividad. Tsou y col. (1988) Biochemistry
27:1809-1812.
En las condiciones apropiadas, el replegamiento
in vitro de proteínas desnaturalizadas y purificadas para
obtener las estructuras secundaria y terciaria nativas es un proceso
espontáneo. Para evitar la formación de estructuras estables pero
no deseadas es necesario usar las interacciones terciarias (que se
forman tarde durante el plegamiento), con su elevado grado de poder
selectivo, para seleccionar y estabilizar posteriormente aquellas
estructuras locales tempranas que se encuentran en la ruta de
plegamiento correcta. Así, la estabilidad finita pero muy baja de
las estructuras locales podría ser el mecanismo de "corrección de
pruebas" cinético del plegamiento de proteínas. El estado de
plegamiento activado con la mayor energía es una forma distorsionada
de la proteína nativa, y el paso más lento y limitante de la
velocidad de desplegamiento y replegamiento parece próximo al
estado nativo en lo que a la estructura ordenada se refiere. Además,
el replegamiento de muchas proteínas no es completamente reversible
in vitro, y con frecuencia se observan rendimientos de
reactivación inferiores al 100%, que se confirman especialmente en
los experimentos realizados a una elevada concentración de
proteínas, y puede que la agregación competitiva de moléculas
proteicas no plegadas o parcialmente replegadas sea la principal
razón de la reducida reversibilidad, según describen Fischer y
Schmid, (1990) Biochemistry 29:2205-2212.
En el caso de moléculas proteicas
suficientemente grandes, la cadena polipeptídica naciente adquiere
su estructura tridimensional nativa mediante el ensamblaje modular
de microdominios. Se han ensayado variables, que incluyen la
temperatura y codisolventes, tales como polioles, urea y cloruro de
guanidinio, para determinar su papel en la estabilización y
desestabilización de las conformaciones de proteínas. La acción de
los codisolventes puede ser el resultado de una unión directa o de
las alteraciones de las propiedades físicas del agua, según
describen Jaenicke y col. (1991) Biochemistry 30
(13):3147-3161.
Las observaciones experimentales de cómo las
proteínas no plegadas se repliegan en sus estructuras
tridimensionales nativas contrastan con muchas teorías populares
sobre los mecanismos de plegamiento de proteínas. En condiciones
que permiten el replegamiento, las moléculas proteicas no plegadas
rápidamente forman un equilibrio entre diferentes conformaciones
antes de completar el replegamiento. El rápido equilibro previo al
plegamiento favorece ciertas conformaciones compactas que presentan
energías libres algo menores que las demás conformaciones no
plegadas. El paso limitante de la velocidad se produce tarde en la
ruta e implica una forma distorsionada de alta energía de la
conformación nativa. Parece haber una sola transición a través de la
cual se pliegan esencialmente todas las moléculas, según describen
Creighton y col. (1988) Proc. Nat. Acad. Sci. USA
85:5082-5086.
Se han usado diversos procedimientos para el
replegamiento de proteínas purificadas producidas por recombinación.
Por ejemplo, se puede producir la proteasa codificada por el virus
de la inmunodeficiencia humana tipo I (HIV-I) en
Escherichia coli, proporcionando cuerpos de inclusión que
albergan la proteasa recombinante de HIV-I, como
describen Hui y col. (1993) J. Prot. Chem.
12:323-327. La proteasa de HIV-I
purificada se replegó en una enzima activa diluyendo una solución
de la proteína en ácido acético al 50% con 25 volúmenes de tampón a
pH 5,5. Se descubrió que se obtenía una mayor actividad específica
de la proteasa si la proteína purificada se disolvía en ácido
acético al 50% a aproximadamente 2 mg/ml y se diluía seguidamente
con 25 volúmenes de acetato sódico 0,1 M frío, pH 5,5, que contenía
5% de etilenglicol y 10% de glicerol. La exclusión de glicerol y
etilenglicol conducía a una pérdida gradual de la proteína por
precipitación. Mediante este procedimiento se obtuvieron
aproximadamente 85 mg de la proteasa de HIV-I
correctamente plegada por litro de cultivo celular de E.
coli y la enzima presentaba una elevada actividad
específica.
Otro ejemplo del replegamiento de una proteína
recombinante es el aislamiento y el replegamiento de
H-ras a partir de cuerpos de inclusión de E.
coli, como describen DeLoskey y col. (1994) Arch. Biochem.
and Biophys. 311:72-78. En este estudio se
variaron durante el replegamiento la concentración de proteínas, la
temperatura y la presencia de 10% de glicerol. El rendimiento de
H-ras plegada correctamente era máximo cuando la
proteína se replegaba a concentraciones inferiores o iguales a 0,1
mg/ml y era independiente de la presencia de 10% de glicerol. El
rendimiento era ligeramente mayor a 4ºC que a 25ºC.
Gustafson y col. (1994), Protein Expression
and Purification 5:233-241, han descrito el
replegamiento del inhibidor de la ruta del factor tisular (conocido
también como inhibidor de la coagulación asociado a lipoproteínas
(LACI), inhibidor de la ruta extrínseca (EPI) e inhibidor del factor
tisular (EFI) y denominado en lo sucesivo "TFPI") producido en
un sistema de expresión bacteriano. En este estudio, el alto nivel
de expresión de TFPI en E. coli recombinante dio como
resultado la acumulación de TFPI en cuerpos de inclusión. La
proteína activa se obtuvo por solubilización de los cuerpos de
inclusión en urea 8 M, y la purificación de la molécula de longitud
completa se realizó mediante cromatografía de intercambio catiónico
y renaturalización en urea 6 M. Después, la mezcla replegada se
fraccionó para proporcionar un TFPI no glucosilado purificado que,
según el ensayo del tiempo de coagulación de protrombina, poseía una
actividad biológica in vitro comparable al TFPI purificado de
células de mamífero,.
También se ha producido y purificado una forma
no glucosilada de TFPI en células de Escherichia coli (E.
coli) según se describe en la patente de Estados Unidos nº
5.212.091, cuya descripción se incorpora en la presente memoria por
referencia. En la invención descrita en la patente de Estados Unidos
nº 5.212.091 se sometieron los cuerpos de inclusión que contenían
TFPI a una sulfitolisis para formar S-sulfonato de
TFPI, S-sulfonato de TFPI purificado por
cromatografía de intercambio aniónico, S-sulfonato
de TFPI replegado por intercambio de disulfuro usando cisteína y
TFPI activo purificado por cromatografía de intercambio catiónico.
La forma de TFPI descrita en la patente de Estados Unidos nº
5.212.091 ha demostrado ser activa en la inhibición del factor Xa
bovino y en la inhibición de la coagulación inducida por el factor
tisular humano en plasma. En algunos ensayos, el TFPI producido en
E. coli ha demostrado ser más activo que el TFPI nativo
procedente de células de hepatoma SK. Sin embargo, el TFPI
producido en células de E. coli se modifica de manera que
aumenta la heterogeneidad de la proteína.
En la técnica existe la necesidad de replegar
proteínas producidas por recombinación para aumentar la cantidad de
TFPI plegado correctamente durante el proceso de replegamiento.
Asimismo existe la necesidad de aumentar la solubilidad del TFPI.
Actualmente, los rendimientos de TFPI producido por recombinación
son inferiores a los deseados, y en la técnica existe la necesidad
de producir TFPI plegado correctamente. Véase, por ejemplo,
Gustafson y col. (1994) Protein Expression and Purification
5:233-241.
El TFPI inhibe la cascada de coagulación de al
menos dos maneras: impidiendo la formación del complejo factor
VIIa/factor tisular y uniéndose al sitio activo del factor Xa. La
secuencia primaria de TFPI, deducida de la secuencia de ADNc,
indica que la proteína contiene tres dominios inhibidores de enzimas
de tipo Kunitz. El primero de estos dominios es requerido para la
inhibición del complejo factor VIIa/factor tisular. El segundo
dominio de tipo Kunitz es necesario para la inhibición del factor
Xa. La función del tercer dominio de tipo Kunitz se desconoce. El
TFPI no presenta ninguna actividad enzimática conocida, y se piensa
que inhibe sus dianas en las proteasas de manera estequiométrica;
concretamente, por unión de un dominio de tipo Kunitz del TFPI al
sitio activo de una molécula de proteasa. Se cree que el extremo
carboxilo terminal del TFPI desempeña un papel en su localización
en la superficie celular a través de la unión a heparina y por
interacción con un fosfolípido. El TFPI también se conoce como
inhibidor de la coagulación asociado a lipoproteínas (LACI),
inhibidor del factor tisular (TFI) e inhibidor de la ruta extrínseca
(EPI).
El TFPI maduro presenta una longitud de 276
aminoácidos, con un extremo amino terminal cargado negativamente y
un extremo carboxilo terminal cargado positivamente. El TFPI
contiene 18 residuos de cisteína y forma 9 puentes disulfuro cuando
está plegado correctamente. La secuencia primaria también contiene
tres sitios consenso de N-glucosilación
Asn-X-Ser/Thr, localizándose los
restos de asparagina en las posiciones 145, 195 y 256. El
componente de carbohidrato del TFPI maduro representa
aproximadamente el 30% de la masa de la proteína. Sin embargo, los
datos del mapeo proteolítico y los datos del espectro de masas
sugieren que los restos carbohidrato son heterogéneos. También se
ha descubierto que el TFPI está fosforilado, en diferentes medidas,
en el resto de serina en la posición 2 de la proteína. La
fosforilación no parece afectar a la función del TFPI.
El TFPI se ha aislado de plasma humano y de
células de tejido humano en cultivo, que incluyen células HepG2,
hepáticas de Chang y de hepatoma SK. Se ha expresado TFPI
recombinante en células C127 de ratón, células de riñón de hámsters
bebés, células de ovario de hámster chino y células de hepatoma
humano SK. En modelos animales, el TFPI recombinante procedente de
células C127 de ratón demostró inhibir la coagulación inducida por
el factor tisular.
Se ha producido y aislado una forma no
glucosilada de TFPI recombinante en células de Escherichia
coli (E. coli), según se describe en la patente de
Estados Unidos nº 5.212.091. Esta forma de TFPI ha demostrado ser
activa en la inhibición del factor Xa bovino y en la inhibición de
la coagulación inducida por el factor tisular humano en plasma.
Asimismo se han descrito, por ejemplo en Petersen y col., J.
Biol. Chem. 18:13344-13351 (1993),
procedimientos para la purificación de TFPI a partir del medio de
cultivo de células de levadura.
Recientemente se ha identificado otra proteína
con un alto grado de identidad estructural con el TFPI. Sprecher y
col., Proc. Nat. Acad. Sci. USA 91:3353-3357
(1994). La estructura secundaria predicha de esta proteína,
denominada TFPI-2, es prácticamente idéntica a la
del TFPI, con 3 dominios de tipo Kunitz, 9 enlaces
cisteína-cisteína, un extremo amino terminal ácido
y una cola carboxilo terminal básica. Los tres dominios de tipo
Kunitz de TFPI-2 muestran una identidad de la
secuencia primaria de 43%, 35% y 53% con los dominios de tipo Kunitz
1, 2 y 3 de TFPI, respectivamente. El TFPI-2
recombinante inhibe fuertemente la actividad amidolítica del factor
VIIa/factor tisular. Por el contrario, el TFPI-2 es
un inhibidor débil de la actividad amidolítica del factor Xa.
\newpage
Se ha demostrado que el TFPI previene la
mortalidad en un modelo de babuino de choque séptico letal por
Escherichia coli (E. coli). Creasey y col., J. Clin.
Invest. 91:2850-2860 (1993). La administración
de TFPI a 6 mg/kg de peso corporal poco después de la infusión de
una dosis letal de E. coli resultó en la supervivencia de
los cinco animales tratados con TFPI, con una mejora significativa
de la calidad de vida en comparación con el tiempo medio de
supervivencia de 39,9 horas para los cinco animales control. La
administración de TFPI también produjo una atenuación significativa
de la respuesta de coagulación, de diversas medidas del daño
celular y una reducción significativa en la patología observada
normalmente en los órganos diana con sepsis por E. coli, que
incluyen los riñones, las glándulas adrenales y los pulmones.
Debido a sus propiedades inhibidoras de la
coagulación, el TFPI también puede usarse para prevenir la trombosis
durante la cirugía microvascular. El documento U.S. 5.276.015, por
ejemplo, describe el uso de TFPI en un procedimiento para reducir
la trombogenicidad de anastomosis microvasculares en el que el TFPI
se administra en el punto de anastomosis microvascular
simultáneamente con la reconstrucción microvascular.
El TFPI es una proteína hidrófoba, y como tal
presenta una solubilidad muy limitada en soluciones acuosas. Esta
solubilidad limitada ha dificultado la preparación de formulaciones
farmacéuticamente aceptables de TFPI, especialmente para
indicaciones clínicas que se pueden beneficiar de la administración
de dosis altas de TFPI. Por lo tanto, en la técnica existe la
necesidad de composiciones farmacéuticamente aceptables que
contengan concentraciones de TFPI que se puedan administrar a los
pacientes en cantidades aceptables.
La Figura 1 es un análisis de
SDS-PAGE teñido con Coomassie de las fracciones del
pico de TFPI obtenidas por HIC en fenilsefarosa en el procedimiento
de replegamiento.
La Figura 2 es un gráfico de la recuperación de
TFPI nativo de la columna de HIC.
La Figura 3 es un gráfico de la recuperación de
TFPI nativo de una segunda columna de HIC.
La Figura 4 es la secuencia de aminoácidos de
TFPI.
La Figura 5 muestra la solubilidad de TFPI en
diferentes condiciones de pH. Se dializaron aproximadamente 10 mg/ml
de TFPI en urea 2 M contra acetato, fosfato, citrato, glicina,
L-glutamato y succinato 20 mM en NaCl 150 mM. La
concentración del TFPI soluble remanente después de la diálisis se
midió por absorbancia UV tras eliminar los precipitados por
filtración a través de unidades de filtro de 0,22 mm.
La Figura 6 muestra la solubilidad de TFPI en
función de la concentración de citrato y en presencia de fosfato
sódico 10 mM a pH 7. La solubilidad de TFPI aumenta a medida que
aumenta la concentración de citrato.
La Figura 7 muestra la solubilidad de TFPI en
función de la concentración de NaCl. La solubilidad de TFPI aumenta
a medida que aumenta la concentración de sal, lo que indica que la
sal fomenta la solubilidad de TFPI.
La Figura 8 muestra el efecto del pH sobre la
estabilidad del TFPI tratado previamente en fosfato sódico 10 mM,
NaCl 150 mM y 0,005% (p/v) de polisorbato-80. Las
muestras de estabilidad que contenían 150 mg/ml de TFPI se incubaron
durante 20 días a 40ºC. La constante de velocidad cinética para el
TFPI soluble remanente se analizó siguiendo la disminución del pico
principal en los cromatogramas de intercambio catiónico.
La Figura 9 muestra el porcentaje de TFPI
soluble remanente medido por HPLC de intercambio catiónico (A) y de
TFPI activo remanente mediante el ensayo del tiempo de protrombina
(B) en función de la concentración de fosfato. La formulación
contiene 150 mg/ml de TFPI preparados en NaCl 150 mM y 0,005% (p/v)
de polisorbato-80 a pH 7 con concentraciones
variables de fosfato.
La Figura 10 muestra la pérdida de TFPI soluble
a 40ºC medida tanto por HPLC de intercambio catiónico (triángulos)
como mediante el ensayo del tiempo de protrombina (círculos) para
0,5 mg/ml de TFPI formulados en citrato sódico 10 mM, pH 6, y NaCl
150 mM.
La Figura 11 muestra la pérdida de TFPI soluble
a 40ºC medida tanto por HPLC de intercambio catiónico (símbolos
blancos) como mediante el ensayo del tiempo de protrombina (símbolos
negros) para 0,5 mg/ml de TFPI formulados en fosfato sódico 10 mM,
pH 6, y NaCl 150 mM (triángulos) o NaCl 500 mM (círculos).
La Figura 12 muestra la pérdida de TFPI soluble
a 40ºC medida tanto por HPLC de intercambio catiónico (símbolos
blancos) como mediante el ensayo del tiempo de protrombina (símbolos
negros) para 0,5 mg/ml de TFPI formulados en acetato sódico 10 mM,
pH 5,5, que contenía NaCl 150 mM (triángulos) u 8% (p/v) de sacarosa
(cuadrados) o 4,5% de manitol (círculos).
La Figura 13 muestra dos geles de SDS no
reductores para muestras de formulación de TFPI a pH
4-9 almacenadas durante 0 y 20 días a 40ºC.
La Figura 14 muestra el curso temporal de un
replegamiento de TFPIhr facilitado por polifosfato, seguido mediante
SDS-PAGE.
La Figura 15 muestra la absorbancia a 280 nm
durante la carga y la elución de la columna
S-Sepharose HP usada para purificar el TFPIhr a
partir de un replegamiento facilitado por polifosfato.
La Figura 16 muestra el análisis de
SDS-PAGE de las fracciones recogidas durante la
elución de la columna S-Sepharose HP usada para
purificar el TFPIhr a partir de un replegamiento facilitado por
polifosfato.
La Figura 17 muestra la absorbancia a 280 nm
durante la carga y la elución de la columna
Q-Sepharose HP usada para purificar el TFPIhr a
partir de un material combinado de S-Sepharose
preparado a partir de un replegamiento facilitado por
polifosfato.
La Figura 18 muestra el análisis de
SDS-PAGE de las fracciones recogidas durante la
elución de la columna Q-Sepharose HP usada para
purificar el TFPIhr a partir de un material combinado de
S-Sepharose preparado a partir de un replegamiento
facilitado por polifosfato.
La Figura 19 muestra el curso temporal de un
replegamiento de TFPIhr facilitado por polietilenimina, seguido
mediante SDS-PAGE.
La Figura 20 muestra la absorbancia a 280 nm
durante la carga y la elución de la columna
S-Sepharose HP usada para purificar el TFPIhr a
partir de un replegamiento de polietilenimina.
La Figura 21 muestra el análisis de
SDS-PAGE de las fracciones recogidas durante la
elución de la columna S-Sepharose HP usada para
purificar el TFPIhr a partir de un replegamiento facilitado por
polietilenimina.
La Figura 22 muestra la absorbancia a 280 nm
durante la carga y la elución de la columna
Q-Sepharose usada para purificar el TFPIhr a partir
de un material combinado de S-Sepharose preparado a
partir de un replegamiento facilitado por polietilenimina.
La Figura 23 muestra el análisis de
SDS-PAGE de las fracciones recogidas durante la
elución de la columna Q-Sepharose usada para
purificar el TFPIhr a partir de un material combinado de
S-Sepharose preparado a partir de un replegamiento
facilitado por polietilenimina.
La Figura 24 muestra el análisis de HPLC de
intercambio catiónico de un replegamiento de TFPIhr facilitado por
0,4% de polifosfato en ausencia de urea.
La Figura 25 muestra los resultados del análisis
de HPLC de intercambio catiónico realizado para evaluar el efecto de
diferentes niveles de cisteína en un replegamiento de TFPIhr en Tris
50 mM, 0,4% de polifosfato y en ausencia de urea.
La Figura 26 muestra el efecto de la longitud de
cadena del polifosfato en el curso del replegamiento de cuerpos de
inclusión de TFPIhr facilitado por polifosfato, seguido por HPLC de
intercambio catiónico.
La Figura 27 muestra el efecto de la
concentración de polifosfato (vidrio H) en el replegamiento de
TFPIhr procedente de cuerpos de inclusión, seguido mediante HPLC de
intercambio catiónico.
La Figura 28 muestra el análisis de HPLC de
intercambio catiónico del replegamiento de TFPIhr purificado y
reducido facilitado por polietilenimina y polifosfato.
Un objeto de la invención es proporcionar
formulaciones acuosas de TFPI.
Se ha descubierto ahora que la solubilidad del
TFPI depende fuertemente del pH y que, sorprendentemente, los
polianiones, tales como citrato, isocitrato y sulfato, ejercen
fuertes efectos solubilizadores sobre TFPI. Este hallazgo es
sorprendente en vista de la naturaleza hidrófoba del TFPI y el
carácter hidrófilo de estos contraiones. Por lo tanto, el citrato,
isocitrato, sulfato, así como otros solubilizadores descritos más
adelante en la presente memoria, se pueden usar para producir
composiciones farmacéuticamente aceptables que presentan
concentraciones de TFPI suficientes para la administración a
pacientes. Asimismo se ha demostrado que otras moléculas orgánicas
pueden actuar de solubilizadores secundarios. Estos solubilizadores
secundarios incluyen PEG, sacarosa, manitol y
sorbitol.
sorbitol.
En una realización, la invención se refiere a
composiciones farmacéuticamente aceptables en las que el TFPI está
presente a una concentración superior a 0,2 mg/ml de agentes
solubilizadores. Los agentes solubilizadores pueden ser ión
acetato, cloruro sódico, ión citrato, ión isocitrato, glicina,
glutamato, ión succinato, histidina, imidazol y dodecilsulfato
sódico (SDS), así como polímeros cargados. En algunas composiciones,
el TFPI puede estar presente a concentraciones superiores a 1 mg/ml
y superiores a 10 mg/ml. La composición también puede contener uno
o más solubilizadores secundarios. El solubilizador o los
solubilizadores secundarios pueden ser polietilenglicol (PEG),
sacarosa, manitol o sorbitol. Finalmente, la composición también
puede contener fosfato sódico a una concentración superior a 20
mM.
Aunque la solubilidad del TFPI es bastante baja
entre pH 5 y 10, se ha descubierto que la L-arginina
puede aumentar 100 veces la solubilidad. La solubilidad es muy
dependiente de la concentración de arginina, pues 300 mM es
aproximadamente 30 veces más eficaz que 200 mM. La urea también es
bastante eficaz para solubilizar el TFPI.
Los polímeros poliiónicos, tales como
polietilenimina y polifosfato, son capaces de modificar las
interacciones iónicas en el interior de las proteínas. El
enmascaramiento de ciertas zonas de elevada densidad de carga en el
interior de las proteínas usando poliiones puede producir numerosos
efectos. La solubilidad de aquellas proteínas cuya solubilidad está
reducida debido a la neutralización intra- y/o intermolecular de
zonas de cargas opuestas se puede mejorar enmascarando una de las
regiones cargadas con policationes o polianiones. Asimismo se
pueden modular las barreras que determinan la flexibilidad
conformacional y las fuerzas atrayentes o repulsivas específicas
que interfieren en el proceso de replegamiento. Las proteínas que
requieren desnaturalizantes fuertes, tales como urea o hidrocloruro
de guanidina, para solubilizarse y mantener la solubilidad durante
las operaciones de purificación se pueden solubilizar y procesar
eficazmente usando polianiones.
Muchas proteínas que carecen de una región clara
en la que se localizan las cargas en la secuencia primaria pueden
mostrar aún así zonas de localización de cargas debido a su
estructura secundaria. De este modo, muchas proteínas pueden
presentar unas características de solubilidad, replegamiento y
purificación modificadas por medio de la interacción con moldes
poliméricos cargados. La naturaleza de la modificación dependerá de
la estructura específica de la proteína, de la longitud de cadena,
de la carga y de la densidad de carga del polímero iónico.
Los autores han caracterizado el replegamiento
de TFPI puro en un tampón de replegamiento basado en guanidina o en
urea, y los resultados indican que la eficacia y la cinética del
replegamiento se pueden mejorar significativamente mediante la
adición de polímeros cargados, que incluyen heparina, sulfato de
dextrano, polietilenimina (PEI) y polifosfatos. Estos polímeros
aumentan la solubilidad de TFPI y potencian el replegamiento a
través de interacciones iónicas con el extremo
N-terminal o bien con el extremo
C-terminal. Además de los aditivos poliméricos, el
replegamiento de TFPI puro requiere un tampón redox cisteína/cistina
en el que se pueda completar la reacción de replegamiento en un
plazo de 48 horas. Los rendimientos del replegamiento dependen
fuertemente del pH, de la concentración redox y de los aditivos
poliméricos; no obstante, en condiciones de replegamiento óptimas
se pueden alcanzar unas eficacias de replegamiento de hasta 60% para
el TFPI puro.
Los autores de esta invención han descubierto
que la adición de glucosaminoglucanos o de polisacáridos sulfatados,
tales como, por ejemplo, heparina y sulfato de dextrano, a una
solución que contiene una proteína desnaturalizada antes del
replegamiento aumenta la cantidad de proteína activa y correctamente
plegada cuando la proteína es capaz de unirse al glucosaminoglucano
o al polisacárido sulfatado y se somete a condiciones de
renaturalización.
La tecnología del ADN recombinante ha permitido
la expresión a gran escala de muchas proteínas que normalmente no
se podían aislar de fuentes naturales en cantidades apreciables. En
E. coli y en muchos otros sistemas de expresión, la proteína
con frecuencia se expresa en un estado inactivo y desnaturalizado en
el que la secuencia primaria de aminoácidos es correcta pero las
estructuras secundaria y terciaria y los enlaces disulfuro entre
cisteínas no están presentes. La proteína desnaturalizada presente
en un cuerpo de inclusión puede presentar una conformación en la
que los restos cargados de diferentes partes del esqueleto de
aminoácidos que normalmente no están en contacto pueden interactuar
y formar fuertes enlaces iónicos entre restos de aminoácidos de
carga positiva y de carga negativa. La formación de estos enlaces
iónicos puede limitar la hidratación que debe producirse a efectos
de la disolución del cuerpo de inclusión. La proteína presente en un
cuerpo de inclusión también puede estar complejada con otros
componentes celulares, tales como componentes de la membrana y ácido
nucleico, lo que también puede limitar el acceso del disolvente
(agua) a los restos cargados y normalmente hidratados. Asimismo se
observa en el estado no plegado que los restos hidrófobos que
normalmente se encuentran encerrados en el interior de una proteína
están más expuestos al entorno acuoso polar. Estos hechos pueden
colaborar para impedir la disolución de los cuerpos de inclusión en
disolventes
distintos de los fuertes agentes caotrópicos, tales como urea o guanidina, o de detergentes, tales como SDS.
distintos de los fuertes agentes caotrópicos, tales como urea o guanidina, o de detergentes, tales como SDS.
Los polímeros cargados, preferentemente en
solución acuosa, pueden interferir en y romper las interacciones
iónicas no deseadas que se producen dentro de una cadena
polipeptídica como la que se encuentra en un cuerpo de inclusión o
en otro entorno. Los polímeros cargados pueden contribuir a la
rotura de las interacciones iónicas no deseadas y facilitar la
solvatación de restos iónicos y polares, fomentando la disolución
sin necesidad de usar agentes caotrópicos fuertes o detergentes. La
carga, la densidad de carga y el peso molecular (longitud de
cadena) del polímero cargado pueden variar en función de la proteína
específica. Los polímeros adecuados incluyen: polisacáridos
sulfatados, heparinas, sulfato de dextranos, agaropectinas,
polisacáridos de ácidos carboxílicos, ácidos algínicos,
carboximetilcelulosas, compuestos poliinorgánicos, polifosfatos,
poliaminoácidos, poliaspartatos, poliglutamatos, polihistidinas,
compuestos poliorgánicos, polisacáridos, DEAE dextranos, aminas
poliorgánicas, polietileniminas, polietileniminocelulosas,
poliaminas, poliaminoácidos, polilisinas y poliargininas.
Las proteínas con un pI superior a 7 se pueden
beneficiar más de interacciones con polímeros de carga negativa
puesto que estas proteínas presentarán una carga positiva a pH 7.
Las proteínas con pIs inferiores a 7 pueden interactuar más
intensamente con polímeros de carga positiva a pH neutro. La
alteración del pH de la solución modificará la carga total y la
distribución de cargas en cualquier proteína y constituye otra
variable a evaluar.
La tecnología del ADN recombinante ha permitido
la expresión a gran escala de muchas proteínas que normalmente no
se podían aislar de fuentes naturales en cantidades apreciables. En
E. coli y en otros muchos sistemas de expresión, la proteína
con frecuencia se expresa en un estado inactivo y desnaturalizado en
el que la secuencia primaria de aminoácidos es correcta pero las
estructuras secundaria y terciaria y los enlaces disulfuro entre
cisteínas no están presentes. La proteína desnaturalizada debe
replegarse en la conformación activa correcta, lo que a menudo
requiere superar importantes barreras energéticas impuestas por la
atracción y repulsión iónicas, por restricciones en la rotación de
los enlaces y por otros tipos de tensiones inducidas por la
conformación. La atracción iónica específica entre cargas opuestas
y/o la repulsión entre cargas iguales puede limitar de manera
importante las rutas de replegamiento disponibles para la proteína
desnaturalizada y reducir la eficacia del proceso de
replegamiento.
Algunas proteínas presentan zonas de carga
específicas cuyas interacciones pueden limitar la flexibilidad
conformacional o fomentar la agregación. Muchas proteínas carentes
de una región clara en la que se localizan las cargas en la
secuencia primaria puede mostrar aún así zonas de localización de
cargas debido a su estructura secundaria que se encuentra en
intermedios de replegamiento, plegamientos incorrectos y proteínas
plegadas indebidamente. Las proteínas especialmente adecuadas de
acuerdo con la presente invención incluyen, pero no se limitan a,
TFPI, mutantes de TFPI, TFPI-2, activador tisular de
plasminógeno, BST, PST. Aunque se cree que estas formulaciones son
adecuadas para uso con proteínas en general, las más apropiadas son
aquéllas que están plegadas inadecuadamente, agregadas,
oligomerizadas o inactivas. Estas serán sobre todo proteínas que
presentan al menos un dominio altamente cargado, y posiblemente más,
que pueden interactuar. En el caso del TFPI, así como de otras
proteínas, interactúan entre sí dos dominios de carga opuesta para
impedir el plegamiento correcto y causar la oligomerización y
agregación. Asimismo es más probable que se beneficien de los
presentes procedimientos las proteínas que poseen muchos enlaces
disulfuro. La proteína preferentemente presenta al menos 2 de
éstos, y con especial preferencia la proteína presenta al menos 4 ó
6 enlaces disulfuro.
Los polímeros cargados se pueden usar para
modificar la carga y la densidad de carga y para reducir o eliminar
las limitaciones conformacionales mediadas por iones que puedan
derivar en el estado no plegado. La yuxtaposición de grupos
cargados que normalmente no se encuentran próximos puede dar como
resultado rutas de replegamiento sin salida, de las cuales nunca se
podrá recuperar el proceso de replegamiento.
La introducción de cargas positivas o negativas
adicionales a través del complejamiento con polímeros cargados
puede permitir que el replegamiento se produzca con mayor facilidad
por varias razones: en primer lugar, diferentes tipos de
distribución de cargas pueden facilitar el proceso de replegamiento;
en segundo lugar, la adición del polímero cargado puede potenciar
la solubilidad de la proteína no plegada, reduciendo o eliminando la
necesidad de usar agentes caotrópicos que ejercen un efecto
negativo sobre la conformación de las proteínas.
El polímero cargado que muestra las
características preferidas puede variar debido a la estructura, con
frecuencia única, asociada con la mayoría de las proteínas. La
evaluación del pH isoeléctrico (pI) de la proteína puede servir de
punto de partida. A pH neutro, una proteína con un pI inferior a 7
poseerá una carga neta negativa y, por lo tanto, se unirá con mayor
probabilidad a un polímero de carga positiva. La proteína con un pI
superior a 7 poseerá una carga neta positiva a pH neutro y
presentará una mayor tendencia a unirse a un polímero de carga
negativa. Sin embargo, está comprobado que las cargas se distribuyen
irregularmente por una proteína y que puede producirse una
significativa localización de cargas. La posibilidad de que existan
concentraciones localizadas de cargas reduce la capacidad de
predecir el tipo de polímero cargado que puede ser el más eficaz
para cada aplicación. En teoría existe para cada proteína con una
distribución de cargas que interactúan y unos requerimientos
conformacionales específicos un polímero cargado de composición
adecuada en cuanto al peso molecular, la carga y la distribución de
cargas que maximiza la eficacia del replegamiento. Asimismo se
deberían evaluar otras variables, tales como el pH y la fuerza
iónica del disolvente. El cribado inicial debería incluir
polietilenimina, DEAE dextrano, sulfato de dextrano y polifosfato de
diferentes pesos moleculares y a varias concentraciones. El trabajo
con TFPIhr ha demostrado la influencia significativa que pueden
tener la longitud de cadena y la concentración de polifosfato en el
curso de la reacción de replegamiento de TFPI. Una longitud de
cadena relativamente corta (n = 5) produce altos niveles de
agregados. La longitud de cadena del polifosfato óptima para
replegar el TFPIhr era de aproximadamente 25 unidades repetitivas.
Los polifosfatos con una longitud de cadena mayor (n = 75) también
daban lugar a más agregados y a menos monómeros plegados
adecuadamente.
Las proteínas están formadas por cadenas de
aminoácidos cuya composición y secuencia exactas constituyen uno de
los determinantes de la estructura primaria de la proteína. El
determinante de la estructura secundaria de la proteína es el
resultado de la orientación conformacional que proporcionan los
enlaces entre aminoácidos individuales a la conformación de la
proteína. En tercer lugar, la secuencia de aminoácidos específica
dirige la formación de estructuras terciarias, tales como hojas
\beta y hélices \alpha. La naturaleza tridimensional de la
conformación de la proteína a menudo aproxima restos de aminoácidos
que normalmente no se encuentran cerca en la secuencia directa de
la cadena polipeptídica. La forma funcional de una proteína es
generalmente una conformación modestamente estable que se mantiene
gracias a una combinación de enlaces disulfuro entre cisteínas,
enlaces iónicos e interacciones hidrófobas y de Van der Waals.
En general, la solubilidad de la proteína se
puede relacionar con el número de aminoácidos cargados y, en menor
medida, con el de aminoácidos polares que componen la proteína.
Estos grupos cargados y polares se solvatan con moléculas de agua
en la solución acuosa, y esta interacción mantiene la cadena
polipeptídica en solución. Los polipéptidos con un número
insuficiente de aminoácidos cargados positiva o negativamente pueden
presentar una solubilidad acuosa limitada. En algunos casos, los
grupos cargados positiva y negativamente presentes en una proteína
pueden interactuar entre sí desplazando el agua de solvatación y
reduciendo la solubilidad en agua. Muchas proteínas que carecen de
una clara región en la que se localizan las cargas en la secuencia
primaria pueden mostrar aún así zonas de localización de cargas
debido a su estructura secundaria. De este modo, muchas proteínas
pueden presentar una solubilidad modificada por interacción con
moldes poliméricos cargados. La naturaleza de la modificación
dependerá de la estructura específica de la proteína, de la longitud
de cadena, de la carga y de la densidad de carga del polímero
iónico.
El complejamiento con polímeros cargados con una
densidad de carga relativamente alta representa una estrategia para
aumentar la densidad de carga de cualquier proteína. Una proteína
con un número pequeño de restos cargados positivamente (lisina o
arginina) se puede complejar con un polímero de carga negativa, tal
como polifosfato. Algunos de los grupos cargados negativamente del
polímero interactuarán con los grupos cargados positivamente
presentes en la proteína. El resto de los grupos cargados del
polímero estarán libres para interactuar con el disolvente, en la
mayoría de los casos agua, y aumentar eficazmente la densidad de
carga y la solvatación de la proteína. De forma alternativa, se
puede usar un polímero de carga positiva, tal como polietilenimina,
para el complejamiento con los restos cargados negativamente de la
proteína. En algunos casos, ambos tipos de polímeros cargados
pueden funcionar con la misma eficacia, y en otros casos puede ser
un tipo de carga más eficaz que el otro. La eficacia de un polímero
cargado concreto dependerá de la composición de aminoácidos de la
proteína, de la distribución de aminoácidos en la proteína, de la
conformación de la proteína, de la densidad de carga del polímero
cargado, de la longitud de cadena del polímero cargado, del pH de la
solución y de otras variables. No obstante, es probable que para
una proteína dada se encuentre un polímero de carga complementaria
que se una a la proteína y aumente esencialmente la densidad de
carga de la proteína y que mejore las características de
solubilidad de aquella proteína en un medio
acuoso.
acuoso.
El término "procesamiento" como se usa en
la presente memoria se refiere a las etapas implicadas en la
purificación y preparación de cantidades farmacéuticamente
aceptables de proteínas. El procesamiento puede incluir una o más
etapas, tales como solubilización, replegamiento, separación
cromatográfica, precipitación y formulación.
Las expresiones "polímero cargado" y
"molde polimérico cargado" se refieren a cualquier compuesto
formado por un esqueleto de unidades estructurales repetitivas
unidas de forma lineal o no lineal, conteniendo algunas de estas
unidades repetitivas grupos químicos cargados positiva o
negativamente. Las unidades estructurales repetitivas pueden ser de
naturaleza polisacarídica, hidrocarbonada, orgánica o inorgánica.
Las unidades repetitivas pueden encontrarse entre n = 2 y n =
varios millones.
La expresión "polímero de carga positiva"
como se usa en la presente memoria se refiere a polímeros que
contienen grupos químicos que llevan, pueden llevar o pueden
modificarse para llevar una carga positiva, tal como amonio,
alquilamonio, dialquilamonio, trialquilamonio y amonio
cuaternario.
La expresión "polímero de carga negativa"
como se usa en la presente memoria se refiere a polímeros que
contienen grupos químicos que llevan, pueden llevar o pueden
modificarse para llevar una carga negativa, tal como derivados del
ácido fosfórico y de otros ácidos que contienen fósforo, ácido
sulfúrico y otros ácidos que contienen azufre, nitrato y otros
ácidos que contienen nitrógeno, ácido fórmico y otros ácidos
carboxílicos.
El término "polietilenimina" como se usa en
la presente memoria se refiere a polímeros formados por unidades
repetitivas de etilenimina
(H_{3}N^{+}-(CH_{2}-CH_{2}-NH_{2}^{+})_{X}-CH_{2}-CH_{2}-NH_{3}^{+}).
El peso molecular puede oscilar entre 5.000 y más de 50.000.
El término "polifosfato" como se usa en la
presente memoria se refiere a polímeros formados por unidades
repetitivas de ortofosfato unidas por un enlace fosfoanhídrido. El
número de unidades repetitivas puede encontrarse entre 2
(pirofosfato) y varios miles. El polifosfato con frecuencia se
denomina hexametafosfato sódico (SHMP). Otros nombres comunes
incluyen sal de Graham, Calgon, vidrio fosfato, tetrametafosfato
sódico y vidrio H.
El término "replegar" como se usa en la
presente memoria se refiere a la renaturalización de proteínas.
Típicamente, el objetivo del replegamiento es producir una proteína
que presente un nivel de actividad superior al que tendría la
proteína si se produjera sin etapa de replegamiento. Una molécula
proteica plegada es más estable en la conformación que posee la
menor energía libre. La mayoría de las proteínas hidrosolubles se
pliegan de manera que la mayoría de los aminoácidos hidrófobos se
encuentren en la parte interior de la molécula, apartada del agua.
Los enlaces débiles que mantienen unida una proteína se pueden
romper mediante numerosos tratamientos que causan el
desplegamiento, es decir, la desnaturalización, del polipéptido. Una
proteína plegada es el producto de varios tipos de interacciones
entre los aminoácidos mismos y su entorno, que incluyen enlaces
iónicos, interacciones de Van der Waals, enlaces de hidrógeno,
enlaces disulfuro y enlaces covalentes.
El término "desnaturalizar" como se usa en
la presente memoria se refiere al tratamiento de una proteína o
polipéptido por medio del cual se produce la rotura de los enlaces
iónicos y covalentes y de las interacciones de Van der Waals que
existen en el estado nativo o renaturalizado de la molécula. La
desnaturalización de una proteína se puede realizar, por ejemplo,
por tratamiento con urea 8 M, agentes reductores tales como
mercaptoetanol, calor, pH, temperatura y otros agentes químicos.
Los reactivos tales como urea 8 M rompen tanto los enlaces de
hidrógeno como los hidrófobos, y si además se añade mercaptoetanol,
los puentes disulfuro (S-S) formados entre
cisteínas se reducen a dos grupos -S-H. El
replegamiento de proteínas que contienen enlaces disulfuro en su
estado nativo o replegado también puede implicar la oxidación de los
grupos -S-H presentes en los restos de cisteína
para que la proteína vuelva a formar los enlaces disulfuro.
El término "glucosaminoglucano" como se usa
en la presente memoria se refiere a polisacáridos que contienen
restos alternantes de ácido urónico y hexosamina y que normalmente
contienen sulfato. La unión de una proteína a un glucosaminoglucano
en una reacción como la que se describe en la presente memoria se
realiza a través de interacciones iónicas.
La expresión "sulfato de dextrano" como se
usa en la presente memoria se refiere a un derivado polianiónico de
dextrano con un peso molecular comprendido entre 8.000 y 500.000
daltons. Los dextranos son polímeros de glucosa en los que los
restos de glucosa están unidos por enlaces
\alpha-1,6.
El término "heparina" como se usa en la
presente memoria se refiere a 2 glucosaminoglucanos o heparinoides
basados en un disacárido repetitivo
(-4DGlcA(p)\beta1, 4GlcNAc\alpha1)_{n}
que se someten a una extensa modificación después del ensamblaje.
La heparina se almacena junto con histamina en los gránulos de
células cebadas y, por lo tanto, se encuentra en la mayoría de los
tejidos conectivos. En general, las heparinas presentan cadenas más
cortas que la heparina.
El término "HIC" como se usa en la presente
memoria se refiere a la cromatografía de interacción hidrófoba que
usa una interacción hidrófoba entre la columna y la molécula de
interés para separar los polisacáridos sulfatados y otros
contaminantes del producto replegado A.
Los polímeros de carga negativa incluyen
polisacáridos sulfatados, tales como heparinas, sulfato de dextranos
y agaropectinas, así como polisacáridos de ácidos carboxílicos,
tales como ácidos asalgínicos y carboximetilcelulosas. Asimismo se
incluyen compuestos poliorgánicos, tales como fosfatos. También se
pueden usar poliaminoácidos, tales como poliaspartato, poliglutamato
y polihistidina.
Los polímeros de carga positiva incluyen
polisacáridos tales como DEAE dextrano, aminas poliorgánicas tales
como polietileniminas, polietileniminocelulosas y poliaminas, así
como los poliaminoácidos polilisina y poliarginina. Se pueden usar
combinaciones de polímeros de ambas polaridades de carga. Además se
pueden usar copolímeros anfóteros.
Como se usa en la presente memoria, "TFPI"
se refiere al inhibidor de la ruta del factor tisular maduro. Como
se señaló anteriormente, el TFPI también se conoce en la técnica
como inhibidor de la coagulación asociada a lipoproteínas (LACI),
inhibidor de la ruta extrínseca (EPI) e inhibidor del factor tisular
(TFI). Esta definición abarca los mutantes de TFPI que conservan la
actividad biológica del TFPI. La definición abarca igualmente el
TFPI que se ha modificado ligeramente para la producción en células
bacterianas. Por ejemplo, en Escherichia coli se ha
producido un análogo de TFPI que presenta un resto de alanina en el
extremo amino terminal del polipéptido de TFPI. Véase el documento
U.S. 5.212.091.
Como se usa en la presente memoria,
"composición farmacéuticamente aceptable" se refiere a una
composición que no anula ni reduce la actividad biológica del TFPI
formulado y que no presenta ningún efecto biológico adverso cuando
el TFPI formulado se administra a un paciente.
Como se usa en la presente memoria,
"paciente" abarca pacientes humanos y veterinarios.
Como se usa en la presente memoria, el término
"solubilizador" se refiere a sales, iones, carbohidratos,
aminoácidos y otras moléculas orgánicas que, cuando están presentes
en solución, aumentan la solubilidad del TFPI a por encima de 0,2
mg/ml. Los solubilizadores también pueden incrementar las
concentraciones de TFPI a más de 1 mg/ml y a más de 10 mg/ml. Debe
señalarse que los solubilizadores pueden actuar como agentes
estabilizadores. Los agentes estabilizadores conservan la actividad
unitaria del TFPI durante el almacenamiento y pueden actuar
previniendo la formación de agregados o previniendo la degradación
de la molécula de TFPI (por ejemplo mediante reacciones catalizadas
por ácido).
Como se usa en la presente memoria, la expresión
"solubilizadores secundarios" se refiere a sales orgánicas,
iones, carbohidratos, aminoácidos y otras moléculas orgánicas que,
cuando están presentes en solución junto con un solubilizador,
aumentan adicionalmente la solubilidad del TFPI. Los solubilizadores
secundarios también pueden tener otros efectos. Por ejemplo, los
solubilizadores secundarios pueden ser útiles para ajustar la
tonicidad (por ejemplo la isotonicidad).
La secuencia de aminoácidos del TFPI se describe
en la patente de Estados Unidos nº 5.106.833, que se incorpora en
la presente memoria por referencia, y en la Figura 4. Los mutantes
de TFPI y TFPI-2 se describen en el documento U.S.
con el número de serie 08/286.530, que se incorpora en la presente
memoria por referencia. Según se describe en el documento U.S. con
el número de serie 08/286.530, se pueden preparar mutantes de TFPI
y TFPI-2 con una o múltiples mutaciones puntuales y
moléculas quiméricas de TFPI y TFPI-2. Por ejemplo,
el resto de lisina en el sitio P1 del primer dominio de tipo Kunitz
del TFPI se puede sustituir por arginina. Los mutantes que
contienen entre una y cinco sustituciones de aminoácidos se pueden
preparar mediante una mutagénesis apropiada de la secuencia del
vehículo de clonación recombinante que codifica TFPI o
TFPI-2. Las técnicas de mutagénesis incluyen sin
limitación la mutagénesis de sitio específico. La mutagénesis de
sitio específico se puede realizar usando cualquier número de
procedimientos conocidos en la técnica. Estas técnicas se describen
en Smith (1985) Annual Review of Genetics, 19:423, y en
METHODS IN ENZYMOLOGY, 154, parte E (eds.) Wu y Grossman (1987),
capítulos 17, 18, 19 y 20, se describen modificaciones de algunas de
las técnicas. Un procedimiento preferido para cuando se usa la
mutagénesis de sitio específico es una modificación del
procedimiento de mutagénesis dirigida Gapped Duplex. El
procedimiento general lo describen Kramer y col. en el capítulo 17
de Methods in Enzymology, anteriormente. Otra técnica para generar
mutaciones puntuales en una secuencia de ácido nucleico es la PCR
solapante. El procedimiento para el uso de la PCR solapante para
generar mutaciones puntuales lo describe Higuchi en el capítulo 22
de PCR PROTOCOLS: A GUIDE TO METHODS AND APPLICATIONS, (eds.) Innis,
Gelfand, Sninsky y White
(Academic Press, 1990).
(Academic Press, 1990).
De forma alternativa, se pueden producir
proteínas híbridas que contienen el primer dominio de tipo Kunitz
de TFPI-2 y el segundo y tercer dominios de tipo
Kunitz de TFPI. El experto en la técnica de clonación de ADN en
posesión del ADN que codifica TFPI y TFPI-2 será
capaz de preparar moléculas de ADN adecuadas para la producción de
una proteína quimérica de este tipo usando procedimientos de
clonación conocidos. De forma alternativa, se pueden preparar
moléculas de ADN sintéticas que codifican todo o parte de cada
dominio de tipo Kunitz y secuencias peptídicas que unen los
dominios de tipo Kunitz. Como otra alternativa más, también se
puede usar la técnica de la PCR solapante para preparar ADN que
codifica moléculas quiméricas que contienen secuencias de TFPI y
TFPI-2.
El TFPI se puede preparar con sistemas de
expresión en levaduras, como se describe en el documento U.S. con
el número de serie 08/286.530, que se incorpora en la presente
memoria por referencia. Asimismo se han descrito procedimientos
para la purificación de TFPI a partir del medio de cultivo de
células de levadura, por ejemplo en Petersen y col., J. Biol.
Chem. 18:13344-13351 (1993). En estos casos, el
TFPI recombinante es secretado por la célula de levadura. El TFPI
recuperado mediante estos protocolos con frecuencia también es
heterogéneo debido a modificaciones N-terminales,
degradación proteolítica y glucosilación variable. Por lo tanto,
existe en la técnica la necesidad de producir TFPI maduro que sea
auténtico (es decir, que presente la secuencia de aminoácidos
N-terminal correcta), de cadena completa y
homogéneo.
El TFPI se puede producir en E. coli como
se describe en la patente de Estados Unidos nº 5.212.091, que
describe un procedimiento para la producción de TFPI mediante la
expresión de una forma no glucosilada de TFPI en un E. coli
huésped.
En un aspecto de la invención se repliegan
proteínas producidas por recombinación que son capaces de unirse a
polímeros de polisacáridos sulfatados, como, por ejemplo, heparina o
sulfato de dextrano. La invención proporciona un procedimiento que
facilita el replegamiento de un producto proteico desnaturalizado
producido por recombinación usando polímeros de polisacáridos
sulfatados que actúan de moldes para la proteína que se repliega.
Sin limitarse a ninguna teoría en particular, los inventores creen
que las interacciones entre la proteína que se repliega y el molde
polimérico pueden minimizar la agregación de las estructuras
intermedias del replegamiento y proporcionar un entorno para que la
proteína se repliegue en su conformación nativa. El polímero que
actúa de molde se puede unir a un dominio o a una región de la
proteína para estabilizar la estructura intermedia y permitir que
se produzca el plegamiento posterior sin agregación. Los agregados
de proteína, si se forman, son generalmente menos activos que la
proteína replegada no agregada, y en general dan como resultado un
rendimiento global reducido de la proteína activa replegada. La
concentración de NaCl se considera importante en las condiciones de
replegamiento y se selecciona para alcanzar la eficacia máxima del
replegamiento maximizando la interacción entre el polímero molde y
la proteína que se repliega. Por ejemplo, los inventores han
descubierto que una concentración de NaCl de aproximadamente 0,2 M
o inferior fomenta la unión del extremo C-terminal
y/o del tercer dominio de Kunitz de TFPI a heparina o a otro
polímero polisacarídico sulfatado. Se supone que la unión del
polímero a la estructura intermedia facilita la solubilidad de la
estructura intermedia y proporciona un entorno para que el resto de
la proteína se repliegue reduciendo la agregación de las estructuras
intermedias que se repliegan.
El TFPI se puede preparar mediante
procedimientos de recombinación como se describe en el documento
U.S. 5.212.091, cuya descripción se incorpora en la presente
memoria por referencia. Brevemente, se expresa el TFPI en células
de Escherichia coli y se aíslan los cuerpos de inclusión que
contienen el TFPI del resto del material celular. Los cuerpos de
inclusión se someten a una sulfitolisis, se purifican usando
cromatografía de intercambio iónico, se repliegan mediante una
reacción de intercambio de disulfuro y el TFPI activo replegado se
purifica por cromatografía de intercambio catiónico. El TFPI
también se puede producir en levadura como se describe en el
documento U.S.S.N 08/286.530 pendiente de tramitación.
La actividad del TFPI se puede medir mediante el
ensayo del tiempo de protrombina (ensayo PTT). La bioactividad del
TFPI se midió mediante el tiempo de coagulación de la protrombina
usando un modelo RA4 Coag-A-Mate de
Organon Teknika Corporation (Oklahoma City, OK). En primer lugar se
diluyeron muestras de TFPI con un tampón TBSA (Tris 50 mM, NaCl 100
mM, 1 mg/ml de BSA, pH 7,5) a una concentración de 9 a 24 \mug/ml.
Después se mezclaron en una bandeja para muestras 10 \mul de
Varify 1 (plasma normal combinado de Organon Teknika Corp.) con 90
\mul de las muestras de TFPI diluidas y se calentaron a 37ºC en el
instrumento. Finalmente se añadió Simplastin Excel (tromboplastina
de Organon Teknika Corp.) para iniciar la coagulación. Se midió el
retraso en el tiempo de coagulación que se debía a la actividad
anticoagulante del TFPI y se convirtió en concentración de TFPI en
las muestras medidas por comparación con una curva patrón de
TFPI.
La cantidad de TFPI soluble también se puede
cuantificar midiendo el área del pico principal en un cromatograma
de intercambio catiónico. Se efectuó un análisis por HPLC de las
muestras de TFPI usando un sistema Waters 626 LC (Waters
Corporation, Milford, MA) equipado con un sistema
calentador/refrigerador de muestreo automático Waters 717 plus. La
adquisición de datos se realizó mediante un sistema
Turbochrom^{TM} de Perkin-Elmer.
En el procedimiento de intercambio catiónico
(IEX) se usó una columna de vidrio Mono S HR 5/5 de Pharmacia. La
columna se equilibró en 80% de tampón A (solución de acetato sódico
trihidrato 20 mM: acetonitrilo (70:30 v/v) a pH 5,4) y 20% de
tampón B (solución de acetato sódico trihidrato 20 mM - cloruro de
amonio 1,0 M:acetonitrilo (70:30 v/v) a pH 5,4). Tras inyectar una
muestra se aplicó un gradiente de 20% de tampón B a 85% de tampón B
en 21 minutos a una velocidad de flujo de 0,7 ml/min para eluir el
TFPI. Las especies de TFPI eluidas se detectaron midiendo la
absorbancia a 214 nm. Se observó que el pico principal (TFPI
monomérico) eluía a aproximadamente 18 minutos. La pérdida de TFPI
soluble se cuantificó por integración del área restante del pico
principal.
Todos los reactivos presentaban una calidad
U.S.P. o A.C.S. Los proveedores incluyen J.T. Baker y Sigma Co. (St.
Louis, MO).
La presente invención se ilustrará ahora
haciendo referencia a los siguientes ejemplos, que exponen ciertas
realizaciones. No obstante, cabe señalar que estas realizaciones son
ilustrativas y no deben considerarse de ningún modo restrictivas de
la invención.
El siguiente ejemplo describe la preparación de
soluciones madre, la preparación de la columna de HIC, la
recuperación inicial y la purificación del TFPI antes del
replegamiento, el replegamiento del TFPI y la recuperación del TFPI
activo.
La solución madre de TFPI se preparó a partir de
los cuerpos refractarios obtenidos en la expresión de TFPI
recombinante en bacterias. Los cuerpos refractarios se solubilizaron
a 10 mg/ml en urea 8 M, Tris 50 mM pH 8,5 que contenía DTT 10 mM, y
esta solución se aclaró por centrifugación a 10.000 x g durante 10
minutos.
La preparación de la columna para la
purificación inicial del TFPI solubilizado se realizó con perlas de
S-Sepharose mezcladas con urea 7,5 M, Tris 10 mM y
fosfato sódico 10 mM (pH 6,5) que contenía DTT 5 mM y EDTA 1 mM. El
TFPI solubilizado a una concentración de 5 mg/ml se pasó después por
la columna de S-Sepharose y se eluyó con un
gradiente de cloruro sódico de 0 a 1 M. El TFPI purificado
presentaba una absorbancia de 3,2 a una longitud de onda de 280 nm
(que es equivalente a 4,1 mg/ml usando un coeficiente de extinción
de 0,78).
La solución madre de sulfato de dextrano se
componía de sulfato de dextrano con un peso molecular de 8.000
daltons, disponible en Sigma, artículo número
D-4911, preparado a 50 mg/ml (6,25 mM) en Tris 50 mM
(pH 8,8), cloruro sódico 0,1 M, y se almacenó a -20 grados
centígrados entre un uso y otro.
Cuando se usaba heparina para efectuar el
replegamiento, la solución madre de heparina presentaba un peso
molecular de 6.000 a 30.000 daltons (con un peso molecular medio de
18.000 daltons) y se preparó como sal sódica, disponible en Sigma
Co. (St. Louis, MO), artículo número H-3393, a 60
mg/ml (3,33 mM) en Tris 50 mM (pH 8,8), cloruro sódico 0,1 M, y se
almacenó a -20º centígrados entre un uso y otro.
Al TFPI purificado por
S-Sepharose se puede añadir bien la solución madre
de sulfato de dextrano o bien la solución madre de heparina. El
dextrano o la heparina se añadió al TFPI en condiciones
desnaturalizantes en urea 6 a 8 M. La solución desnaturalizante que
contenía el TFPI se diluyó con los reactivos a 4ºC hasta urea 3 M,
Tris 50 mM (pH 8,8), cloruro sódico 0,2 M y 0,5 mg/ml de TFPI y a
una concentración final de sulfato de dextrano de 0,6 mg/ml (75
\muM) o una concentración final de heparina de 1,5 mg/ml (83
\muM), dependiendo de cuál de ellos se usaba para facilitar el
replegamiento. Se añadió cistina a la solución de replegamiento, a
una concentración final igual a la concentración final de DTT. La
solución de replegamiento se incubó a 4ºC bajo agitación suave
durante 4 a 6 días, preferentemente 5 días.
Para ilustrar este procedimiento se proporciona
a continuación un protocolo detallado para el replegamiento de una
solución de 5 ml de TFPI en sulfato de dextrano o en heparina.
A 610 \mul de la solución madre de TFPI se
añadieron bien 60 \mul de sulfato de dextrano con 65 \mul de
Tris 50 mM (pH 8,8) en NaCl 0,1 M o bien 125 \mul de la solución
madre de heparina con Tris 50 mM (pH 8,8) o NaCl 0,1 M. La solución
de replegamiento se mezcló y se dejó incubar durante 10 minutos en
hielo. A continuación se añadieron a la solución de replegamiento
4,2 ml del tampón de replegamiento que contenía urea 2,5 M, Tris 50
mM (pH 8,8) y cloruro sódico 165 mM y se mezcló. Finalmente se
añadieron 61 \mul de cistina 50 mM preparada en hidróxido sódico
120 mM, y la solución total se incubó durante 4 días a 4ºC bajo
agitación suave. El contenido de sulfhidrilo libre se comprobó con
el reactivo de Ellman (denominado también DTNB). Se añadió
yodoacetamida 20 mM preparada a 1 M en etanol al 100% para
almacenarla a -20ºC.
La columna de interacción hidrófoba (HIC) se
preparó a partir de una resina Butyl-650M Tosohaas
Toyopearl, con un tamaño de partícula de 40-90,
lote nº 014702. La resina butílica se lavó con urea 3 M, sulfato de
amonio 1 M, Tris 50 mM, fosfato sódico 10 mM, pH 6,5, y se
resuspendió en una suspensión al 50%.
Las muestras de replegamiento almacenadas a
-20ºC permanecieron en el tampón de replegamiento normal que
contenía urea 3 M, Tris 50 mM, pH 8,8, redox 1-4
mM, 0,5 mg/ml de TFPI y NaCl 0,2-0,6 M, dependiendo
de las condiciones. Las muestras replegadas con dextrano o heparina
presentaban la sal a 0,2 M, y las muestras sin dextrano o heparina
presentaban NaCl 0,6 M.
Las etapas siguientes se realizaron a
temperatura ambiente para efectuar la purificación posterior del
TFPI replegado. A 300 \mul de muestra replegada se añadió un
volumen igual de sulfato de amonio 2 M, urea 3 M, Tris 50 mM y
fosfato sódico 10 mM (pH 6,5). A continuación se añadieron a la
muestra replegada diluida 100 \mul de perlas
Butyl-650M lavadas. La solución con las perlas se
incubó durante 30 minutos a temperatura ambiente bajo un suave
agitado o mezclado. La mezcla se centrifugó después en una
centrífuga Eppendorf durante 5 segundos, se colocó en una rejilla y
se dejó reposar durante un minuto para que las perlas se depositaran
regularmente en el tubo. El sobrenadante se aspiró con cuidado para
no alterar las perlas.
Para lavar las perlas unidas al TFPI se añadió a
las perlas 1 ml de tampón de lavado compuesto por sulfato de amonio
1 M, urea 3 M, Tris 50 mM, fosfato sódico 10 mM (pH 6,5) para
eliminar los restos de sulfato de dextrano o heparina. La mezcla
lavada se volvió a centrifugar en una centrífuga Eppendorf durante 5
segundos y se dejó reposar durante un minuto para que las perlas se
depositaran como antes. Se retiró el sobrenadante, y después las
perlas se lavaron una última vez con el tampón de lavado, se
centrifugaron y se dejaron reposar como antes. Después del lavado y
la deposición finales se retiró el sobrenadante con mucho cuidado
con una pipeta Pasteur cuya punta se había pasado por una llama.
Para eluir el TFPI replegado se añadieron a la
suspensión de perlas 300 \mul de tampón de elución compuesto por
urea 3 M, sulfato de amonio 0,1 M, Tris 50 mM y fosfato sódico 10 mM
(pH 6,5) y se agitó durante más de 10 minutos. Las perlas se
sedimentaron por centrifugación en una centrífuga Eppendorf y se
recogió el sobrenadante que contenía el TFPI replegado. Para evitar
una contaminación de las perlas con el producto se dejó algo del
sobrenadante.
La muestra de TFPI se renaturalizó a una
concentración de 0,5 mg/ml de TFPI, 0,6 mg/ml de sulfato de
dextrano, urea 3,0 M, NaCl 200 mM y Tris 50 mM (pH 5,5). La columna
de HIC se preparó a partir de perlas TosoHaas Butyl para HIC, 4,6
mm D/100 mm L, en una suspensión de 1,66 ml. La velocidad de flujo
se ajustó a 1,0 ml/min. Antes de cargar la columna de HIC, la
muestra se diluyó 2:3 con urea 3,0 M y NH_{4}SO_{4} 3,0 M a un
pH final de 5,68; se cargaron 2 ml de muestra. El comienzo del
gradiente estaba formado por MES 33 mM/HEPES 33 mM/acetato sódico 33
mM, NH_{4}SO_{4} 1,0 M y urea 3,0 M, pH 6,0; el final del
gradiente estaba formado por MES 33 mM/HEPES 33 mM/acetato sódico
33 mM y urea 3,0 M, pH 6,0. El volumen del gradiente ascendió a 5,0
VC. De esta columna se recuperó un 68% de TFPI nativo. Los
resultados de este proceso se muestran en la Figura 2.
También se corrió una segunda columna de HIC. La
muestra de TFPI desnaturalizado se diluyó 2:3 con urea 3,0 M,
NH_{4}SO_{4} 1,5 M, y se cargaron dos ml. El comienzo del
gradiente estaba formado por MES 33 mM/ HEPES 33 mM/ acetato sódico
33 mM, NH_{4}SO_{4} 0,5 M y urea 3,0 M, pH 6,0; el final del
gradiente estaba formado por MES 33 mM/ HEPES 33 mM/ acetato sódico
33 mM y urea 3,0 M, pH 6,0. El volumen del gradiente ascendió a 5,0
VC. De esta segunda columna se recuperó un 74% de TFPI nativo. Los
resultados de este proceso se muestran en la Figura 3.
Las muestras se analizaron por
SDS-PAGE en condiciones no reductoras, como se
ilustra en la Figura 1. En el gel se observan las especies de TFPI
activo y plegado correctamente (banda principal).
Se dializaron aproximadamente 10 mg/ml de TFPI
en urea 2 M contra una de las siguientes soluciones: Acetato 20 mM,
fosfato 20 mM, citrato 20 mM, glicina 20 mM,
L-glutamato 20 mM o succinato 20 mM en NaCl 150 mM
como se ha descrito anteriormente. Se introdujeron entre 6 y 10
mg/ml de la solución madre de alta concentración de TFPI en tubos
de diálisis Spec/Por 7 (PM de exclusión 3.500). La diálisis se
realizó a 4ºC o a temperatura ambiente. En el curso de la diálisis,
de 12 a 24 h de duración, se efectuaron tres cambios de tampón por
solución de proteína en una relación 1 a 50-100.
Tras la diálisis, la solución de TFPI se filtró a través de unidades
de filtro Costar de 0,22 micrómetros para separar el TFPI
precipitado del TFPI soluble. Después se midió la solubilidad del
TFPI mediante la absorbancia UV/vis suponiendo una absorbancia de
0,68 (mg/ml)^{-1}cm^{-1} a 278 nm. Las soluciones se
prepararon a diferentes valores de pH por titulación con HCl o
NaOH.
Una vez completada la diálisis, los precipitados
se filtraron a través de unidades de filtro de 0,22 \mum. La
concentración del TFPI soluble remanente después de la diálisis se
midió determinando la absorbancia UV. La Figura 1 muestra los
resultados de estos experimentos. La solubilidad del TFPI aumentó
considerablemente en soluciones que contenían acetato 20 mM,
fosfato 20 mM, L-glutamato 20 mM y succinato 20 mM a
valores de pH inferiores a 7, y en particular a un pH de 4,5 o
menor. La solubilidad del TFPI también aumentó sustancialmente en
soluciones que contenían glicina 20 mM a un pH superior a 10. La
Figura 2 muestra la solubilidad del TFPI en función de la
concentración de ión citrato y en presencia de fosfato sódico 10 mM
a pH 7. La solubilidad del TFPI aumenta a medida que aumenta la
concentración de citrato. La Figura 3 muestra la solubilidad del
TFPI en función de la concentración de NaCl a pH 7,0. La solubilidad
del TFPI aumenta a medida que aumenta la concentración de sal, lo
que indica que la sal fomenta la solubilidad del TFPI.
La solubilidad del TFPI se estudió usando una
serie de solubilizadores y solubilizadores secundarios diferentes.
La Tabla 1 muestra la solubilidad del TFPI en diferentes soluciones
tampón, medida por absorbancia UV tras dializar entre 6 y 10 mg/ml
de TFPI contra estas soluciones tampón.
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\newpage
Se ensayó la estabilidad del TFPI almacenado en
diferentes condiciones de pH. El TFPI se preparó como anteriormente
por diálisis en fosfato sódico 10 mM, NaCl 150 mM y 0,005% (p/v) de
polisorbato-80. Las muestras de estabilidad, que
contenían 150 mg/ml de TFPI, se incubaron durante 20 días a 40ºC. La
constante de velocidad cinética para el TFPI soluble remanante se
analizó siguiendo la disminución del pico principal en los
cromatogramas de intercambio catiónico. Como se puede apreciar en
la Figura 5, la constante de velocidad de desaparición aumenta a
valores de pH superiores a 6,0, lo que indica una mayor agregación
en condiciones de pH más elevado.
El TFPI también se formuló a una concentración
de 150 mg/ml en NaCl 150 mM y 0,005% (p/v) de
polisorbato-80 a pH 7 con concentraciones variables
de fosfato. La Figura 5A muestra el porcentaje de TFPI soluble que
queda, medido por HPLC de intercambio catiónico. Concentraciones
crecientes de ión fosfato en solución dieron como resultado niveles
más elevados de TFPI soluble remanente tras la incubación a 40ºC.
Niveles más elevados de ión fosfato también dieron como resultado
mayores niveles de TFPI activo, según se midió en el ensayo del
tiempo de protrombina. Estos resultados se muestran en la Figura
5B.
Asimismo se ensayó la estabilidad del TFPI a una
concentración de 0,5 mg/ml formulada en citrato sódico 10 mM, pH 6,
y NaCl 150 mM durante un periodo de tiempo de 40 días a 40ºC. Como
se aprecia en la Figura 6, la HPLC de intercambio catiónico
(triángulos) muestra la presencia de TFPI soluble en cantidades
superiores al 60% del inicial, incluso después de la incubación de
40 días. De manera similar, el ensayo del tiempo de protrombina
(círculos) muestra la presencia de TFPI activo en cantidades
superiores al 60% del inicial, incluso después de la incubación de
40 días.
La Figura 7 muestra la pérdida de TFPI soluble a
40ºC, medida tanto por HPLC de intercambio catiónico (símbolos
blancos) como mediante el ensayo del tiempo de protrombina (símbolos
negros) para 0,5 mg/ml de TFPI formulado en fosfato sódico 10 mM,
pH 6, y NaCl 150 mM (triángulos) o NaCl 500 mM (círculos).
La Figura 8 muestra la pérdida de TFPI soluble a
40ºC, medida tanto por HPLC de intercambio catiónico (símbolos
blancos) como mediante el ensayo del tiempo de protrombina (símbolos
negros) para 0,5 mg/ml de TFPI formulado en acetato sódico 10 mM,
pH 5,5, con NaCl 150 mM (triángulos) u 8% (p/v) de sacarosa
(cuadrados) o 4,5% (p/v) de manitol (círculos).
La Figura 9 muestra dos geles de SDS no
reductores para las muestras de formulación de TFPI en NaPO_{4}
10 mM, NaCl 150 mM y 0,005% de polisorbato-80 a pH
4-9 almacenadas a 40ºC durante 0 días (inferior) y
20 días (superior). A 0 días no se observa pérdida alguna de TFPI.
Sin embargo, después de 20 días se pueden apreciar fragmentos de
disociación de TFPI en el intervalo de pH más bajo (es decir, pH 4 y
pH 5). Sin vincularse a ninguna teoría en particular, se cree que
estos fragmentos pueden ser el resultado de una reacción catalizada
por ácido.
Finalmente, la Tabla 2 muestra la semivida del
TFPI soluble que queda a 40ºC para diferentes formulaciones. Se
formularon 0,5 mg/ml de TFPI en estas condiciones de formulación y
se incubaron a 40ºC. Las muestras se retiraron a intervalos de
tiempo predeterminados y se examinó la pérdida de TFPI soluble y
activo mediante IEX-HPLC y el ensayo del TP. A
continuación se calculó la semivida para el TFPI soluble remanente
realizando un ajuste exponencial único para los resultados de la
IEX-HPLC y el ensayo del TP.
\vskip1.000000\baselineskip
En primer lugar se une el TFPI a una resina en
un tampón bajo en sal. A continuación se bombea a través de la
columna un tampón que contiene el compuesto poliiónico que se usa
para eluir el TFPI por desplazamiento. Este compuesto se une a la
resina con más fuerza que el TFPI y desplaza el TFPI. Para una
resina de carga positiva (intercambiador aniónico) se usa un
compuesto de carga negativa, y para una resina de carga negativa
(intercambiador catiónico) se usa un compuesto de carga
positiva.
Como material de partida se usó TFPI
parcialmente purificado. El TFPI se cargó a 20 mg/ml de resina en
urea 6 M, Tris 20 mM, pH 8,0, en una columna rellena con una resina
de intercambio aniónico, Q-Sepharose HP. Una vez
cargada, la columna se lavó con urea 6 M, Tris 20 mM, pH 9. El TFPI
se eluyó con 10 mg/ml de vidrio H (polifosfato) en urea 6 M, Tris 10
mM, pH 9,0.
Para una resina de carga positiva se usa un
compuesto de carga positiva, y para una resina de carga negativa se
usa un compuesto de carga negativa.
El TFPI se cargó en urea 3,5 M, 1 mg/ml de
polifosfato, Tris 50 mM, pH 5,9, en una resina de intercambio
catiónico, SP Sepharose HP. Una vez cargada, la columna se lavó con
un tampón sin urea, 10 mg/ml de polifosfato, fosfato sódico 10 mM,
pH 5,0. El TFPI se eluyó con el mismo tampón sin urea a pH 7,5.
Gracias a los extremos cargados del TFPI se
pueden unir a estos extremos compuestos poliiónicos de carga
opuesta. Cuando el compuesto poliiónico presenta una mayor fuerza
de unión al TFPI que la resina, el TFPI se puede eluir
selectivamente de la resina cromatográfica.
Se cargó el TFPI en urea 3,5 M, 1 mg/ml de
polifosfato, Tris 50 mM, pH 5,9, en una resina de intercambio
catiónico, SP Sepharose HP. Una vez cargada, la columna se lavó con
urea 6 M, 1 mg/ml de polifosfato, fosfato sódico 10 mM, pH 5,9. El
TFPI se eluyó con un gradiente de hasta 20 mg/ml de polifosfato en
25 volúmenes de columna. El TFPI comienza a eluir a aproximadamente
2-3 mg/ml de polifosfato.
Neutralización de compuestos poliiónicos antes
de la separación cromatográfica de TFPI. El TFPI puede interactuar
con polímeros cargados. Esta interacción puede impedir la unión y
purificación en resinas cromatográficas. Neutralizando el polímero
cargado con un polímero de carga opuesta, el TFPI se puede unir a la
resina.
El TFPI no se une a Express ión S (Whatman) en
un tampón que contiene polifosfato (vidrio H) y no se logra su
purificación. Cuando se mezcla PEI con la carga de la columna, el
TFPI se une a la resina y el TFPI se puede purificar.
Los cuerpos de inclusión, que contenían
aproximadamente 40 g de TFPIhr, se descongelaron retirando los
envases del congelador de -20ºC e incubándolos en una habitación
fría a entre 4 y 10ºC durante aproximadamente 196 horas. Los
cuerpos de inclusión descongelados se dispersaron después con un
mezclador de alto cizallamiento para reducir la aglomeración que se
produce durante la congelación. Los cuerpos de inclusión
descongelados se añadieron a 80 l de tampón
Tris-HCl 50 mM, pH 10,5, urea 3 M, que contenía 2
g/l de vidrio H contenidos en un depósito de polietileno de 100 L
equipado con un agitador superior. Los contenidos se mezclaron
durante aproximadamente 15 minutos y después se midió la
absorbancia de la solución a 280 nm. Si la absorbancia era
demasiado alta, la mezcla se diluyó con suficiente solución tampón
para obtener una absorbancia de 1,0 a 1,1 a 280 nm. La solución se
incubó durante 15 a 30 minutos bajo agitación suave y después se
añadió suficiente cisteína para dar una concentración de cisteína
de 0,1 mM. La L-cisteína sólida se disolvió en
aproximadamente 50 ml de agua purificada y se añadió a la mezcla de
replegamiento. Se comprobó el pH y, en caso necesario, se ajustó a
pH 10,2. La mezcla de replegamiento se incubó durante 96 a 120 horas
bajo agitación suave.
Después de aproximadamente 96 h, el proceso de
replegamiento se terminó ajustando el pH de la mezcla de
replegamiento a pH 5,9 usando ácido acético glacial. Se continuó
agitando durante 90 minutos y se comprobó el pH. En caso necesario
se añadió más ácido para ajustar el pH a 5,9 +/- 0,1. Se usó un
proceso de filtración de dos etapas para eliminar las partículas
formadas durante las etapas previas y preparar la mezcla de
replegamiento acidificada para la cromatografía en
SP-Sepharose HP. Primero se pasó la mezcla de
replegamiento acidificada a través de un filtro de profundidad Cuno
60LP (caja de filtro modelo 8ZP1P) usando una bomba peristáltica
(diámetro interior del tubo de silicio 0,635 a 0,953 cm).
El sistema de filtración se lavó antes del uso
con 8 a 10 l de urea desionizada 6 M. El filtrado se recogió en un
depósito de polietileno de 100 l. La contrapresión se mantuvo
constante en 137,8 kPa. La velocidad de flujo inicial para un
filtro nuevo era de aproximadamente 5 a 6 l por minuto. Los filtros
se sustituyeron cuando la velocidad de flujo caía a por debajo de 1
l por minuto, con el fin de mantener la contrapresión en 137,8 kPa.
En la segunda etapa de la filtración se usó un cartucho de
filtración de 0,45 micrómetros (Sartorius Sartobran pH o
equivalente) con un sistema de bombeo peristáltico. Después de la
filtración se comprobó el pH y, en caso necesario, se ajustó a pH
5,9.
El replegamiento filtrado y acidificado se cargó
en la columna SP Sepharose HP equilibrada a una velocidad de flujo
de aproximadamente 80,0 ml/min. La velocidad de flujo se ajustó para
efectuar la carga de la mezcla de replegamiento filtrada y
acidificada durante la noche. La columna se equilibró en tampón
fosfato sódico 20 mM, pH 5,9, urea 6 M antes de cargarla. Una vez
cargada, la columna se lavó con 2 VC de tampón fosfato sódico, pH
5,9, urea 6 M, NaCl 0,3 M antes de realizar la etapa de elución en
gradiente. La velocidad de flujo de la columna se aumentó a entre
190 y 200 ml/min para la etapa de lavado y todas las etapas
siguientes (velocidad lineal = 47 cm/h). El producto se eluyó de la
columna usando un gradiente de sal lineal de NaCl 0,3 a 0,5 M en
tampón fosfato sódico 20 mM, pH 5,9, urea 6 M. El gradiente se
generó añadiendo tampón fosfato sódico 20 mM, urea 6 M, NaCl 0,5 M
a tampón fosfato sódico 20 mM, urea 6 M, NaCl 0,3 M. El tampón
límite se bombeó con una bomba Masterflex (modelo
7553-20) con una cabeza Masterflex (modelo 7015.21)
a una velocidad de flujo de aproximadamente 100 ml/min, mezclando
vigorosamente con un mezclador Paratrol A de Parametrics (modelo
250210). El volumen total del gradiente ascendió a 71,0 litros o
13,0 VC. El pH de los tampones del gradiente ascendió a 5,92 (+/-
0,02). Las fracciones se evaluaron cualitativamente usando
SDS-PAGE y se combinaron en base al contenido en
SC-59735 plegado correctamente en relación con otros
plegamientos incorrectos e impurezas. Después de la combinación, la
corriente de proceso se denomina material combinado S.
A continuación se ajustó el pH del material
combinado S a pH 8,0 con NaOH 2,5 N. El material combinado S se
concentró 2 a 3 veces hasta un volumen de aproximadamente 2 l usando
una unidad de ultrafiltración Amicon DC-10L que
contenía un cartucho de espiral Amicon YM10 (PM de exclusión de la
membrana 10.000). Tras la concentración, el material combinado S
concentrado se diafiltró contra 7 volúmenes de tampón
Tris-HCl 20 mM, pH 8,0, urea 6 M. La diafiltración
se consideró completada cuando la conductividad del retentato era
inferior a 2 mS. El concentrado diafiltrado se drenó de la unidad
de ultrafiltración y la unidad se lavó con aproximadamente 1 l de
tampón de diafiltración. El lavado se combina con el concentrado
para formar la carga Q.
Se rellenó una columna Amicon (diámetro 7,0 cm)
con aproximadamente 700 ml de medio Q-Sepharose de
alta resolución (Q-Sepharose HP de Pharmacia). La
columna se rellenó con etanol al 20% a 137,8 kPa. La altura del
lecho después del llenado era de aproximadamente 18 cm. La columna
se equilibró con 5 VC de tampón Tris/HCl 0,02 M, pH 8, urea 6 M. El
objetivo era cargar 8 a 10 mg de proteína/ml de resina Q Sepharose.
La carga Q se aplicó a la columna a una velocidad de flujo de 30 a
35 ml/min (50 cm/h). Una vez cargada, la columna se lavó con
aproximadamente 5 VC de tampón Tris/HCl 20 mM, pH 8,0, urea 6 M, o
hasta que la absorbancia a 280 nm volvió al valor inicial. El
producto se eluyó usando un gradiente de cloruro sódico de NaCl 0 a
0,15 M en tampón Tris/HCl 20 mM, pH 8,0, urea 6 M en 25 volúmenes
de columna. Los siete primeros volúmenes de columna se recogieron en
una sola fracción, a la que siguieron 30 fracciones de 0,25
volúmenes de columna cada una.
Las fracciones se analizaron de forma rutinaria
mediante SDS-PAGE en condiciones reductoras y no
reductoras y por cromatografía de exclusión molecular. Las
fracciones se combinaron en base al contenido en agregados (< 5%
por el procedimiento de HPLC SEC MSL 13929) y la evaluación
cualitativa por SDS-PAGE para valorar la pureza.
Las fracciones se almacenaron congeladas a -20ºC antes de
combinarlas.
Se combinaron las fracciones de Q Sepharose
aceptables, y el pH del material combinado se ajustó a 7,2 usando
HCl 2 M. El material combinado se concentró después aproximadamente
5 veces en un sistema de ultrafiltración Amicon
DC-1 que contenía un cartucho S1Y1 Amicon
YM-10 (PM de exclusión de la membrana del cartucho
de espiral 10.000). El material combinado Q concentrado se
diafiltró a continuación contra siete volúmenes de columna de
tampón fosfato sódico 20 mM, pH 7,2, NaCl 0,15 M, urea 2 M. Tras la
ultrafiltración se drenó la solución del sistema de
ultrafiltración. Se hicieron circular aproximadamente 100 ml de
tampón fosfato sódico 20 mM, pH 7,2, NaCl 0,15 M, urea 2 M a través
del sistema de ultrafiltración durante aproximadamente 5 min. La
solución de lavado se combinó con el concentrado original y la
solución se filtró a través de una unidad de filtración al vacío de
0,45 micrómetros (Nalgene).
Los cuerpos de inclusión, que contenían
aproximadamente 40 g de TFPIhr, se descongelaron retirando los
envases del congelador de -20ºC e incubándolos en una habitación
fría a entre 4 y 10ºC durante aproximadamente 96 horas. Los cuerpos
de inclusión descongelados se dispersaron después con un mezclador
de alto cizallamiento para reducir la aglomeración que se produce
durante la congelación. La suspensión de cuerpos de inclusión se
mezcló vigorosamente durante aproximadamente 1 minuto usando un
homogeneizador politrón (Brinkman, modelo PT45/80) o hasta que los
cuerpos de inclusión se añadieran a 40 l de tampón
Tris-HCl 100 mM, pH 9,8, urea 6 M, que contenía
NaCl 300 mM y 0,4 g/l de PEI contenidos en un depósito de
polietileno de 100 L equipado con un agitador superior. La mezcla
se agitó vigorosamente durante 20 a 30 min. Se controló el pH y, en
caso necesario, se ajustó a pH 9,8. Se midió la absorbancia de la
mezcla de cuerpos de inclusión disueltos a 280 nm, y si la
absorbancia era superior a 2,1, la muestra se diluyó con 10 litros
de la solución tampón antes descrita para obtener una A280 de 2,0 a
2,1. Se continuó agitando suavemente durante otros 15 a 30 minutos.
A continuación, la solución de cuerpos de inclusión disueltos se
diluyó con un volumen igual de una solución de urea 1,0 M, NaCl 300
mM. Finalmente, se añadió L-cisteína para dar una
concentración final de 0,25 M. La L-cisteína sólida
se disolvió en 50 ml de WFI y se añadió en forma de solución al
replegamiento diluido. El pH se comprobó y, en caso necesario, se
ajustó. El replegamiento continuó bajo agitación suave durante 96 a
120 horas, con comprobaciones periódicas del pH y ajuste a pH 9,8 si
era necesario. El progreso del replegamiento se siguió mediante
intercambio catiónico en Mono-S y el ensayo del
tiempo de
protrombina.
protrombina.
Después de aproximadamente 96 h, el proceso de
replegamiento se terminó ajustando el pH del replegamiento a pH 5,9
usando ácido acético glacial. Se continuó agitando durante 90
minutos y se comprobó el pH. En caso necesario se añadió más ácido
para ajustar el pH a 5,9 +/- 0,1.
Se usó un proceso de filtración de dos etapas
para eliminar las partículas formadas durante las etapas previas y
preparar el replegamiento acidificado para la cromatografía en
SP-Sepharose HP. Primero se pasó el replegamiento
acidificado a través de un filtro de profundidad Cuno 60LP (caja de
filtro modelo 8ZPIP) usando una bomba peristáltica (diámetro
interior del tubo de silicio 0,635 a 0,953 cm).
El sistema de filtración se lavó antes del uso
con 8 a 10 l de urea desionizada 6 M. El filtrado se recogió en un
depósito de polietileno de 100 l. La contrapresión se mantuvo
constante en 137,8 kPa. La velocidad de flujo inicial para un
filtro nuevo era de aproximadamente 5 a 6 l por minuto. Los filtros
se sustituyeron cuando la velocidad de flujo caía a por debajo de 1
l por minuto, con el fin de mantener la contrapresión en 137,8 kPa.
En la segunda etapa de la filtración se usó un cartucho de
filtración de 0,45 micrómetros (Sartorius Sartobran pH o
equivalente) con un sistema de bombeo peristáltico. Después de la
filtración se comprobó el pH y, en caso necesario, se ajustó a pH
5,9.
El replegamiento filtrado y acidificado se cargó
en la columna SP Sepharose HP equilibrada a una velocidad de flujo
de aproximadamente 80,0 ml/min. La velocidad de flujo se ajustó para
efectuar la carga del replegamiento filtrado y acidificado durante
la noche. La columna se lavó después con 5,5 volúmenes de columna de
tampón fosfato sódico 20 mM, pH 5,9, urea 6 M, NaCl 0,3 M. La
velocidad de flujo de la columna se aumentó a entre 190 y 200
ml/min para la etapa de lavado y todas las etapas siguientes
(velocidad lineal = 47 cm/h). El producto se eluyó de la columna
usando un gradiente de sal lineal de NaCl 0,3 a 0,5 M en tampón
fosfato sódico 20 mM, pH 5,9, urea 6 M. El gradiente se generó
añadiendo tampón fosfato sódico 20 mM, urea 6 M, NaCl 0,5 M a tampón
fosfato sódico 20 mM, urea 6 M, NaCl 0,3 M. El tampón límite se
bombeó con una bomba Masterflex (modelo 7553-20)
con una cabeza Masterflex (modelo 7015.21) a una velocidad de flujo
de aproximadamente 100 ml/min, mezclando vigorosamente con un
mezclador Paratrol A de Parametrics (modelo 250210). El volumen
total del gradiente ascendió a 71,0 litros o 13,0 VC. El pH de los
tampones del gradiente ascendió a 5,92 (+/- 0,02).
La recogida de las fracciones se inició cuando
la conductividad a la entrada de la columna alcanzó 28,0 a 28,5
mS/cm según las mediciones con el conductibilímetro Radiometer en
línea. Se recogieron cuarenta fracciones de 500 ml (0,1 VC). Se usó
un colector de fracciones Frac-300 de Pharmacia con
frascos de polietileno numerados de 500 ml. Una vez finalizada la
recogida de fracciones, el resto del gradiente se recogió en forma
de material combinado.
Las fracciones se evaluaron por A280, HPLC de
exclusión molecular y, adicionalmente, con fines de información,
mediante SDS-PAGE, HPLC de fase inversa y el ensayo
del TP. Las fracciones se combinaron si cumplían los criterios de
combinación según los cuales debían contener 20% o menos de
agregados de acuerdo con la HPLC SEC en el proceso. Las fracciones
combinadas de SP Sepharose se denominan material combinado S.
A continuación se ajustó el pH del material
combinado S a pH 8,0 con NaOH 2,5 N. El material combinado S se
concentró 2 a 3 veces a aproximadamente 2 l usando una unidad de
ultrafiltración Amicon DC-10L que contenía un
cartucho de espiral Amicon YM10 (PM de exclusión de la membrana
10.000). Tras la concentración, el material combinado S concentrado
se diafiltró contra 7 volúmenes de tampón Tris-HCl
20 mM, pH 8,0, urea 6 M. La diafiltración se consideró completada
cuando la conductividad del retentato era inferior a 2 mS. El
concentrado diafiltrado se drenó de la unidad de ultrafiltración y
la unidad se lavó con aproximadamente 1 l de tampón de
diafiltración. El lavado se combinó con el concentrado para formar
la carga Q.
Se rellenó una columna Amicon (diámetro 7,0 cm)
con aproximadamente 700 ml de medio Q-Sepharose de
alta resolución (Q-Sepharose HP de Pharmacia). La
columna se rellenó con etanol al 20% a 137,8 kPa. La altura del
lecho después del llenado era de aproximadamente 18 cm. La columna
se equilibró con 5 VC de tampón Tris/HCl 0,02 M, pH 8, urea 6 M. El
objetivo era cargar 8 a 10 mg de proteína/ml de resina Q Sepharose.
La carga Q se aplicó a la columna a una velocidad de flujo de 30 a
35 ml/min (50 cm/h). Una vez cargada, la columna se lavó con
aproximadamente 5 VC de tampón Tris/HCl 20 mM, pH 8,0, urea 6 M, o
hasta que la absorbancia a 280 nm volvió al valor inicial. El
producto se eluyó usando un gradiente de cloruro sódico de NaCl 0 a
0,15 M en tampón Tris/HCl 20 mM, pH 8,0, urea 6 M en 25 volúmenes
de columna. Los siete primeros volúmenes de columna se recogieron en
una sola fracción, a la que siguieron 30 fracciones de 0,25
volúmenes de columna cada una.
Las fracciones se analizaron de forma rutinaria
mediante SDS-PAGE en condiciones reductoras y no
reductoras y por cromatografía de exclusión molecular. Las
fracciones se combinaron en base al contenido en agregados (5% por
HPLC SEC) y la evaluación cualitativa por SDS-PAGE
para valorar la pureza. Las fracciones se almacenaron congeladas a
-20ºC antes de combinarlas.
Las fracciones de Q Sepharose que había que
combinar se descongelaron por incubación a entre 2 y 8ºC, se
combinaron y el pH del material combinado se ajustó a 7,2 usando
HCl 2 M. El material combinado se concentró después aproximadamente
5 veces en un sistema de ultrafiltración Amicon DC-1
que contenía un cartucho S1Y1 Amicon YM-10 (PM de
exclusión de la membrana del cartucho de espiral 10.000). El
material combinado Q concentrado se diafiltró a continuación contra
siete volúmenes de columna de tampón fosfato sódico 20 mM, pH 7,2,
NaCl 0,15 M, urea 2 M. Tras la ultrafiltración se drenó la
solución del sistema de ultrafiltración. Se hicieron circular
aproximadamente 100 ml de tampón fosfato sódico 20 mM, pH 7,2, NaCl
0,15 M, urea 2 M a través del sistema de ultrafiltración durante
aproximadamente 5 min. La solución de lavado se combinó con el
concentrado original y se filtró a través de una unidad de
filtración al vacío de 0,45 micrómetros (Nalgene).
Se disolvieron aproximadamente 2 g de TFPIhr
(suspensión de cuerpos de inclusión de 43 ml que contenía 46 mg/ml
de TFPIhr) mezclándolos en 4 l de tampón Tris 50 mM, pH 10,5, que
contenía 4 g/l de polifosfato (vidrio H, FMC Corporation) a entre 2
y 8ºC. Se añadió suficiente cisteína y cistina para obtener
soluciones 0,1 mM y 0,05 mM respectivamente. El pH se mantuvo a pH
10,5 con NaOH 1 N. La solución de replegamiento se incubó durante 72
a 96 h a entre 2 y 8ºC bajo agitación suave.
A continuación, el replegamiento se ajustó a pH
6 usando ácido acético glacial y después se filtró a través de un
filtro de 0,2 micrómetros. Se aplicó una alícuota del replegamiento
filtrado a una columna de SP-Sepharose HP
(Pharmacia) de 200 ml previamente equilibrada en tampón fosfato
sódico 20 mM, pH 6, 0,4% de vidrio H. Una vez cargada, la columna
se lavó con 4 volúmenes de columna de tampón fosfato sódico 20 mM,
pH 6, 0,4% de vidrio H. La columna se eluyó usando un gradiente de
pH lineal de tampón fosfato sódico 20 mM, pH 6, 0,4% de vidrio H a
tampón Tris 50 mM, pH 8, 0,4% de vidrio H. Las fracciones se
recogieron y se analizaron por SDS-PAGE. De este
modo se pudo replegar y purificar TFPIhr relativamente puro.
Se descongelaron aproximadamente 10 g de TFPIhr
purificado en aproximadamente 1 litro de tampón fosfato sódico 20
mM, pH 7,4, urea 2 M, cloruro sódico 125 mM por incubación a entre 2
y 8ºC durante 18 a 36 h. Se añadió suficiente urea seca para
obtener una solución de urea 6 M. La solución se filtró después a
través de un filtro de 0,2 micrómetros. Se disolvieron cinco g de
vidrio polifosfato (vidrio H, FMC) en 50 ml de urea 6 M ajustada a
pH 7 con NaOH 1 N y se añadieron a la solución de proteína. A
continuación, la solución se concentró por ultrafiltración hasta un
volumen de aproximadamente 400 ml (25 mg/ml) usando una membrana de
0,093 metros cuadrados (Amicon S1Y3) y se diafiltró contra 10
volúmenes (aproximadamente 4 litros) de agua purificada para
eliminar los restos de urea. Tras la diafiltración, la solución se
concentró a aproximadamente 250 ml y se retiró de la unidad de
ultrafiltración. La unidad de ultrafiltración se lavó con
aproximadamente 150 ml de agua purificada y el lavado se añadió al
concentrado de proteína. El concentrado de proteína final contenía
casi 10 g de proteína en 400 ml de agua (aproximadamente 24 mg/ml de
proteína). La solubilidad normal del TFPIhr en agua es inferior a
0,5 mg/ml.
El uso de polímeros catiónicos para precipitar y
eliminar contaminantes de E. coli de estructuras intermedias
del TFPI bruto (lisados, cuerpos refractarios) puede mejorar
significativamente las operaciones posteriores del proceso
(replegamiento, cromatografía, etc.). En un cribado aleatorio de
polímeros catiónicos se identificaron candidatos que precipitaban
selectivamente contaminantes bacterianos mientras que dejaban el
TFPI en solución. Específicamente, el polímero Betz 624 precipitó
cantidades sustanciales de contaminantes bacterianos mientras dejaba
el TFPI en solución en un entorno acuoso.
El material de partida usado para un experimento
de cribado de polímeros consistía en los cuerpos refractarios de
TFPI solubilizados (en hidrocloruro de guanidina 3,5 M, cloruro
sódico 2 M, Tris 50 mM, ditiotreitol 50 mM, pH 7,1). Este material
se diluyó 10 veces en una solución al 0,5% de diferentes polímeros.
Los precipitados de este experimento se analizaron por
SDS-PAGE en cuanto a la presencia de TFPI. El
polímero Betz 624 precipitó cantidades sustanciales de
contaminantes pero no TFPI, y dio como resultado una solución acuosa
transparente.
El uso de una extracción acuosa bifásica con un
sistema de polietilenglicol (PEG), polifosfato y urea ofrece
ventajas de procesamiento para la purificación de TFPI. Los sistemas
acuosos bifásicos típicos se componen de dos sistemas poliméricos
(por ejemplo PEG y dextrano) o de un polímero y una sal (por ejemplo
PEG y sulfato). El sistema descrito en la presente memoria presenta
ventajas en cuanto a que la longitud de cadena del polifosfato se
puede optimizar para la separación, es poco costoso y es específico
en la eliminación de contaminantes problemáticos de los cuerpos
refractarios de TFPI que se sabe interfieren con el replegamiento y
la cromatografía (polifosfato nativo y metales divalentes
asociados).
Los cuerpos refractarios de TFPI se
solubilizaron en urea 7 M, CAPS 10 mM, 1% de monotioglicerol, pH 10.
Se añadieron polifosfato y PEG de diferentes longitudes de cadena
para formar dos fases. En la separación de fases el TFPI se
distribuyó en la fase superior rica en PEG, dejando los polifosfatos
y los contaminantes asociados en la fase inferior. La separación se
efectúa tanto en base a la longitud de cadena del PEG como en base a
la del polifosfato y se puede optimizar variando ambas.
Se añaden cinco gramos (peso húmedo) de cuerpos
de inclusión que contienen aproximadamente 2 gramos del activador
de plasminógeno tisular recombinante a aproximadamente 1 litro de
tampón Tris 50 mM, pH 10,8, 0,5% de vidrio H que contiene glutatión
reducido (GSH) 1 mM y disulfuro de glutatión (GSSG) 0,2 mM. La
mezcla se agita a conciencia durante 2 a 3 minutos usando un
homogeneizador politrón (Brinkman) para dispersar bien los cuerpos
de inclusión. La mezcla se incuba durante 15 minutos bajo agitación
usando un agitador superior mientras se mantiene el pH a entre 10,5
y 10,9 con NaOH 1 N. Después, la mezcla se agita suavemente durante
48 a 72 horas a entre 2 y 8ºC.
Se añaden diez gramos (peso húmedo) de cuerpos
de inclusión que contienen 5 gramos de somatotropina bovina a
aproximadamente 1 litro de tampón Tris 50 mM, pH 10,5, 1% de vidrio
H. La mezcla se agita a conciencia durante 2 a 3 minutos usando un
homogeneizador politrón (Brinkman) para dispersar bien los cuerpos
de inclusión. La mezcla se incuba durante 15 minutos bajo agitación
usando un agitador superior mientras se mantiene el pH a entre 10,4
y 10,6 con NaOH 1 N. Se añade cisteína sólida (121 mg) para obtener
en la reacción cisteína 1 mM, y la reacción de replegamiento se
mezcla durante 48 a 72 horas.
Claims (18)
1. Una formulación acuosa con un pH de 5 a 10
que comprende (a) un inhibidor de la ruta del factor tisular y (b)
L-arginina, en la que la concentración de arginina
se encuentra entre 200 mM y 300 mM.
2. La formulación de la reivindicación 1, en la
que la concentración de arginina es de 300 mM.
3. Una formulación acuosa de acuerdo con la
reivindicación 1 o la reivindicación 2, que comprende adicionalmente
un agente solubilizador seleccionado del grupo constituido por: un
ión acetato; un ión sulfato; cloruro sódico; un ión citrato; un ión
isocitrato; glicina; glutamato; un ión succinato; histidina;
imidazol; dodecilsulfato sódico (SDS); o un polímero cargado.
4. La formulación de la reivindicación 3, en la
que el agente solubilizador se selecciona del grupo constituido por:
un ión citrato; un ión isocitrato; o un ión sulfato.
5. La formulación de la reivindicación 4, en la
que el agente solubilizador es citrato y en la que la concentración
de citrato está entre 10 mM y 20 mM.
6. La formulación de la reivindicación 5, en la
que la concentración de citrato es de 20 mM.
7. La formulación de una cualquiera de las
reivindicaciones 3 a 6, en la que el pH de la composición es
inferior a pH 7,0 y el agente solubilizador no es glicina.
8. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que la concentración del inhibidor de la ruta del
factor tisular es superior a 0,2 mg/ml.
9. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que la formulación incluye un tampón.
10. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular es
(i) TFPI, (ii) un mutante de TFPI que incluye una o múltiples
mutaciones puntuales o (iii) una molécula quimérica de TFPI.
11. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular
presenta un resto de alanina en el extremo amino terminal.
12. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular
contiene 18 restos de cisteína y 9 puentes disulfuro.
13. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular
contiene tres sitios consenso de N-glucosilación
Asn-X-Ser/Thr.
14. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular
tiene un extremo carboxilo terminal cargado positivamente.
15. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que el inhibidor de la ruta del factor tisular no
está glucosilado.
16. La formulación de la reivindicación 15, en
la que el inhibidor de la ruta del factor tisular se purifica a
partir de un huésped Escherichia coli.
17. La formulación de cualquier reivindicación
precedente, en la que la formulación es hipertónica.
18. La formulación de una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, en la que la formulación es isotónica.
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