ES2251061T3 - Composcion cosmetica sin transferencia que comprende una dispersion de particulas de polimero en una fase grasa liquida y un polimero liposoluble. - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANHIDRA, PARTICULARMENTE COSMETICA, DERMATOLOGICA, HIGIENICA O FARMACEUTICA, PARA EL CUIDADO Y/O EL MAQUILLAJE DE LA PIEL, PUDIENDO PRESENTARSE EN FORMA DE UN PRODUCTO COLADO O DE UN GEL QUE COMPRENDE AL MENOS UN MATERIAL COLORANTE PARTICULARMENTE PULVERULENTO, UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE POLIMERO ESTABILIZADAS EN SUPERFICIE EN UNA FASE GRASA LIQUIDA Y UN POLIMERO LIPOSOLUBLE DEL TIPO COPOLIMERO DE VINILPIRROLIDONA. SEGUN LA CANTIDAD DE POLIMERO, ES POSIBLE OBTENER EN LOS LABIOS O LA PIEL UNA PELICULA FLEXIBLE, QUE TIENE PROPIEDADES DE NO TRANSFERENCIA NOTABLES, A LA VEZ QUE ES MUY COMODA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA DISPERSION EN TAL COMPOSICION.

Description

Composición cosmética sin transferencia que comprende una dispersión de partículas de polímero en una fase grasa líquida y un polímero liposoluble.

La presente invención trata de una composición que contienen un polímero dispersable en una fase grasa y un polímero liposoluble, destinada en particular a los ámbitos cosmético, dermatológico, farmacéutico e higiénico. Más especialmente, la invención se refiere a una composición sin transferencia para el cuidado y/o el maquillaje de la piel tanto de la cara como del cuerpo humano, de las mucosas como los labios y el interior de los párpados inferiores, o también de los fáneros como las pestañas, las cejas, las uñas y los cabellos.

Esta composición puede presentarse particularmente en forma de producto colado en barra o en copela como las barras o bálsamos de labios, los maquillajes de fondo colados, los productos anti-ojeras, los maquillajes de ojos o de mejillas, en forma de pasta o de crema más o menos fluida como los maquillajes de fondo o rojos de labios fluidos, los perfiladores de ojos, las composiciones de protección solar, o de coloración de la piel.

Los productos de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios de los seres humanos como los maquillajes de fondo o los rojos de labios contienen generalmente fases grasas tales como ceras y aceites, pigmentos y/o cargas y, eventualmente aditivos como agentes activos cosméticos o dermatológicos. Pueden también contener productos llamados "pastosos", de consistencia flexible, que permiten obtener pastas, coloreadas o no, para aplicar con pincel.

Estas composiciones, cuando se aplican sobre la piel o los labios, presentan el inconveniente de transferir, es decir depositarse al menos en parte, dejando trazas, sobre algunos soportes con los cuales pueden ponerse en contacto, y particularmente, un vaso, una taza, un cigarrillo, una prenda de vestir o la piel. Se produce una persistencia mediocre de la película aplicada, necesitando renovar regularmente la aplicación de la composición de maquillaje de fondo o de rojo de labios. Por otro lado, la aparición de estas trazas inaceptables particularmente sobre los cuellos de camisa puede apartar a algunas mujeres de la utilización de este tipo de maquillaje.

Desde hace varios años, los cosmeticistas se han interesado por las composiciones de rojo de labios y más recientemente por las composiciones de maquillaje de fondo "sin transferencia". Así, la sociedad Shiseido ha considerado en su solicitud de patente JP-A-61-65809 composiciones de rojo de labios "sin transferencia" que contienen una resina siloxisilicato (de red tridimensional), un aceite de silicona volátil con cadena silicona cíclica y cargas pulverulentas. De igual modo la sociedad Noevier ha descrito en el documento JP-A-62-61911 composiciones de rojo de labios, de perfilador de ojos, de maquillajes de fondo "sin transferencia" que comprenden una o varias siliconas volátiles asociadas con una o varias ceras hidrocarbonadas.

Estas composiciones, aunque presentan propiedades de "sin transferencia" mejoradas tienen el inconveniente de dejar sobre los labios, después de la evaporación de los aceites de silicona, una película que se vuelve incomoda con el transcurso del tiempo (sensación de sequedad y de tirantez), apartando a un cierto número de mujeres de este tipo de rojo de labios. Para mejorar la comodidad de este tipo de composición, se podrían añadir aceites no volátiles siliconados o no, pero en este caso se pierde en eficacia en "sin transferencia".

Más recientemente, la sociedad Procter & Gamble ha considerado en su solicitud de patente WO-A-96/36308 composiciones de máscara de tipo emulsión agua-en-aceite que presentan una larga duración, una resistencia al agua y que no deja trazas. Estas composiciones contienen entre otros, un polímero insoluble en agua, llamado generalmente un látex, asociado con un polímero lipófilo del tipo copolímero, un agente tensioactivo de tipo alquil o alcoxi dimeticona copoliol, aceites hidrocarbonados, pigmentos y cargas así como ceras.

Las composiciones a base de aceites de silicona y de resinas siliconadas así como las de base de látex conducen a películas coloreadas mates. Ahora bien, la mujer hoy en día está buscando productos particularmente de coloración de los labios, brillantes. Además, las propiedades de sin transferencia de las películas depositadas no son perfectas. En particular, una presión o un roce pronunciado, conduce a una disminución del color del depósito y da un redeposito sobre el soporte puesto en contacto con estas películas.

Además, los documentos EP-A-497144 y FR-A-2 357 244 describen composiciones llamadas "sin transferencia", que contienen un polímero bloque de estireno-etileno-propileno asociado con ceras, aceites ligeros o volátiles y pigmentos. Estas composiciones presentan el inconveniente de ser poco cómodas, tener propiedades cosméticas cualesquiera y de ser difícilmente formulables. Por otro lado, las propiedades, "sin transferencia" de estas composiciones son muy mediocres.

Subsiste pues la necesidad de una composición que no presente los inconvenientes indicados anteriormente, y que tenga particularmente propiedades de "sin transferencia" total, incluso en una presión o un roce pronunciado o intensivo, un aspecto más o menos brillante, adaptado al deseo de la consumidora, que no reseque con el transcurso del tiempo la piel o los labios sobre los cuales se aplica.

El documento EP-A-749 746 describe composiciones de maquillaje que contiene una dispersión de polímero. Estas composiciones permiten obtener una película que migra poco con el transcurso del tiempo.

La firma solicitante ha observado, de forma completamente sorprendente, que la utilización de un polímero dispersable en una fase grasa de un polímero liposoluble, en una composición cosmética, dermatológica, farmacéutica o higiénica podía permitir obtener una película brillante, de muy buen comportamiento, que no transfiere del todo, resistente al agua, siendo muy agradable en la aplicación y de llevar durante todo el día. La película es particularmente suave, flexible, no grasa y no adhesiva.

La presente invención tiene por consiguiente por primer objeto una composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos una materia colorante, caracterizada por el hecho de que comprende, además,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y

- un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero un punto de reblandecimiento como máximo igual a 30ºC.

Esta composición es en particular una composición cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica. La misma contiene por consiguiente ingredientes compatibles con la piel, las mucosas y las fibras queratínicas o fáneros.

La presente invención tiene igualmente por objeto una composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos una materia colorante, caracterizada por el hecho de que comprende, además,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y

- un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.

Tiene igualmente por objeto una composición que se presenta en forma de un producto colado y que comprende al menos una fase grasa líquida cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica y al menos una cera sólida a temperatura ambiente, caracterizada por el hecho de que comprende, además, al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.

De forma ventajosa, la composición contiene un ingrediente seleccionado entre los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos y las materias colorantes.

El o los polímeros dispersables utilizables en la presente solicitud puede ser de cualquier naturaleza. Se puede también utilizar un polímero radicalar, un policondensado, incluso un polímero de origen natural y sus mezclas. El polímero puede ser seleccionado por el experto en la materia en función de sus propiedades y según la aplicación ulterior deseada para la composición. Así, el polímero puede ser formador de película o no. Sin embargo, la obtención de una película "sin transferencia" es más especialmente debido a la utilización de un polímero formador de
película.

La composición de la invención puede contener uno o varios polímeros solubles en la fase grasa líquida que presenta un peso molecular medio de 500 a 1.000.000 y mejor de 5.000 a 15.000. Este o estos polímeros liposolubles juegan particularmente el papel de plastificante de la película, aumentando su comportamiento con el tiempo, propiedad independiente de las propiedades sin transferencia, sin, sin embargo, hacerlo adhesivo. Estos polímeros pueden ser gelificantes o no de la fase grasa líquida. Permiten aumentar la viscosidad de la composición así como el aspecto satinado, incluso brillante de la película. Así, jugando sobre la cantidad de estos polímeros y sobre su naturaleza, es posible adaptar el brillo de la película, lo que resulta muy apreciable para los formuladores y los usuarios.

Los polímeros liposolubles de la composición de la invención son ventajosamente utilizados en una cantidad de un 0,5% a un 40 % (en materia activa) del peso total de la composición y mejor de un 2% a un 20%.

Estos polímeros liposolubles presentan ventajosamente una temperatura de reblandecimiento como máximo igual a 30ºC.

A título de ejemplo de polímeros liposolubles utilizables en la invención, se pueden citar: los polialquilenos, particularmente el polibuteno, los poli(met)acrilatos, las alquilcelulosas con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no de C_{1} a C_{8} como la etilcelulosa y la propilcelulosa, los polímeros siliconados compatibles con la fase grasa así como los copolímeros de la vinilpirrolidona (VP) y sus mezclas.

De preferencia, se utilizan los copolímeros de la vinipirrolidona y de alqueno de C_{2} a C_{40}, mejor de C_{8} a C_{22}, y mejor de C_{3} a C_{20}. A título de ejemplo de copolímero de VP utilizable en la invención, se puede citar el copolímero de VP/acetato vinilo, VP/metacrilato de etilo, la polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno, VP/ácido acrilico/metacrilato de laurilo.

De forma preferencial, no solamente para las propiedades de brillo, sino también de tacto y de consistencia de la película, se utiliza el copolímero PVP/hexadeceno que tiene un peso molecular medio de 7.000 a 7.500 o también el PVP/eicoseno que tiene un peso molecular medio de 8.000 a 9.000.

La invención tiene igualmente por objeto una composición que comprende:

- una fase grasa líquida volátil, cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante,

- al menos un polímero soluble en la indicada fase grasa, presentando el indicado polímero una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, y

- al menos un agente activo seleccionado entre los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos.

Otro objeto de la invención es la utilización en o para la fabricación de una composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos un ingrediente seleccionado entre los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos y farmacéuticos, las materias colorantes y sus mezclas, por al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de composición depositada sobre la piel y/o las mucosas como los labios.

Otro objeto de la invención es la utilización en o para la fabricación de una composición en forma de producto colado y que comprende al menos una fase grasa líquida cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica y al menos una cera, de al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de la composición depositada sobre la piel y/o las mucosas como los labios.

Otro objeto de la invención es la utilización en o para la fabricación de una composición cosmética, dermatológica, farmacéutica o higiénica, de al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de la composición depositada sobre las mucosas y/o la piel de un ser humano en un soporte puesto en contacto con la película.

La invención tiene también por objeto un procedimiento de cuidado cosmético o de maquillaje de los labios o de la piel, que consiste en aplicar sobre respectivamente los labios o la piel una composición cosmética tal como la definida anteriormente.

La invención tienen también por objeto un procedimiento para limitar, incluso suprimir, la transferencia de una composición de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios sobre un soporte diferente de la indicada piel y de los indicados labios, que contiene una fase grasa líquida y al menos un ingrediente seleccionado entre las materias colorantes y agentes los activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos y farmacéuticos y sus mezclas, que consiste en introducir en la fase grasa líquida un procedimiento cosmético para limitar, incluso suprimir, la transferencia de una composición de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios sobre un soporte diferente de la indicada piel y de los indicados labios, que contiene una fase grasa líquida y al menos un ingrediente seleccionado entre las materias colorantes y los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos y farmacéuticos y sus mezclas, que consiste en introducir en la fase grasa líquida al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante en la indicada fase grasa líquida y al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.

De forma ventajosa, el polímero dispersable se presenta en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante. Representa al menos un 2% del peso total de la composición.

Una ventaja de la utilización de una dispersión de partículas en una composición de la invención es que las partículas permanezcan en estado de partículas elementales, sin formar aglomerados, en la fase grasa, lo cual no sería el caso con partículas minerales de tamaño nanométrico. Otra ventaja de la dispersión de polímero es la posibilidad de obtener composiciones muy fluidas (del orden de 130 centipoises), incluso en presencia de un porcentaje elevado de polímero.

Aún otra ventaja de una dispersión de este tipo es que es posible calibrar a voluntad el tamaño de partículas de polímero, y modular su "polidispersidad" en tamaño durante la síntesis. Así es posible obtener partículas de tamaño muy pequeño, que son invisibles a simple vista cuando se encuentran en la composición y cuando se aplican sobre la piel o los labios. Esto no sería posible con pigmentos en forma particular, no permitiendo su constitución modular el tamaño medio de las partículas.

Además se ha observado que las composiciones según la invención, presentan cualidades de extendido y de adhesión sobre la piel, las semi-mucosas o las mucosas particularmente interesantes, así como un tacto untuoso y agradable. Estas composiciones tienen, además, la ventaja de desmaquillarse fácilmente particularmente con una leche desmaquillante clásica. Esto es completamente destacable ya que las composiciones de la técnica anterior con propiedades "sin transferencia" elevadas son muy difíciles de desmaquillar. En general, son vendidas con un producto desmaquillante específico, lo que introduce una obligación suplementaria para la usuaria.

Las composiciones según la invención comprenden por consiguiente ventajosamente una dispersión estable de partículas generalmente esféricas de al menos un polímero, en una fase grasa líquida fisiológicamente aceptable. Estas dispersiones pueden particularmente presentarse en forma de nanopartículas de polímeros en dispersión estable en la indicada fase grasa. Las nanopartículas son de preferencia de un tamaño comprendido entre 5 y 600 nm, dado más allá de aproximadamente 600 nm, las dispersiones de partículas se vuelven mucho menos estables.

También una ventaja de la dispersión del polímero de la composición de la invención es la posibilidad de modificar la temperatura de transición vítrea (Tg) del polímero o del sistema polimérico (polímero más aditivo del tipo plastificante), y de pasar así de un polímero blando a un polímero más o menos duro, permitiendo regular las propiedades mecánicas de las composiciones en función de la aplicación considerada.

Es posible utilizar polímeros dispersables formador de películas, de preferencia con una (Tg) baja, inferior o igual a la temperatura de la piel. Se obtiene así una dispersión que puede formar película cuando se aplica sobre un soporte, lo cual no es el caso cuando se utilizan dispersiones de pigmentos minerales según la técnica anterior.

Los polímeros dispersables utilizables en la composición de la invención tienen de preferencia un peso molecular del orden de 2.000 a 10.000.000 y una (Tg) de -100ºC a 300ºC.

Cuando el polímero dispersable presenta una temperatura de transición vítrea demasiado elevada para la aplicación deseada, se le puede asociar un plastificante complementario, diferente de los polímeros liposolubles con el fin de bajar esta temperatura de la mezcla utilizada. El plastificante complementario puede ser seleccionado entre los plastificantes usualmente utilizados en el ámbito de la aplicación y particularmente entre los compuestos susceptibles de ser disolventes del polímero.

Entre los polímeros dispersables formadores de película, se pueden citar homopolímeros o copolímeros radicalares, acrílicos o vinílicos, de preferencia con una Tg inferior o igual a 40ºC y particularmente los acrilatos de metilo eventualmente copolimerizados con el ácido acrílico.

Entre los polímeros dispersables no formadores de película, se pueden citar los homopolímeros o copolímeros radicalares, vinílicos o acrílicos, eventualmente reticulados, que tienen de preferencia una Tg superior o igual a 40ºC, tales como el polimetacrilato de metilo, el poliestireno o el poliacrilato de tertiobutilo.

De forma no limitativa, los polímeros de la invención pueden ser seleccionados entre los polímeros o copolímeros siguientes: poliuretanos, poliuretanos-acrílicos, poliureas, poliurea-poliuretanos, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliésteres, poliésteres amidas, poliésteres de cadena grasa, alquidos; polímeros o copolímeros acrílicos y/o vinílicos; copolímeros acrílicos-silicona; poliacrilamidas; polímeros siliconados, polímeros fluorados y sus mezclas.

La fase grasa líquida en la cual está dispersada el polímero, puede estar constituida por cualquier aceite cosmética o dermatológicamente aceptable, y más generalmente fisiológicamente aceptable, particularmente seleccionada ente los aceites de origen mineral, animal, vegetal o sintético, carbonados, hidrocarbonados, fluorados y/o siliconados, solos o en mezcla en la medida en que forman una mezcla homogénea y estable y donde son compatibles con la utilización considerada.

Por "fase grasa líquida", se entiende cualquier medio no acuoso líquido a temperatura ambiente. Por "fase grasa volátil", se entiende cualquier medio no acuoso susceptible de evaporarse de la piel o de los labios, a temperatura ambiente, en menos de una hora.

Se pueden así citar los aceite hidrocarbonados tales como el aceite de parafina o de vaselina, el aceite de visón, de tortuga, de soja, el perhidroescualeno, el aceite de almendra dulce, de calophyllum, de palma, de pepitas de uvas, de sésamo, de maíz, de parléam, de arara, de colza, de girasol, de algodón, de albaricoque, de ricino, de aguacate, de jojoba, de oliva o de semillas de cereales; ésteres de ácido lanólico, de ácido oléico, de ácido laúrico, de ácido esteárico, los ésteres grasos, tales como el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el laurato de 2-hexil-decilo, el palmitato de 2-octil-decilo, el miristato o el lactato de 2-octil-dodecilo, el sucinato de 2-dietil-hexilo, el malato de diisoestearilo, el triisoestearato de glicerina o de diglicerina; los ácidos grasos superiores tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido bencénico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido linolénico o el ácido isoesteárico; los alcoholes grasos superiores tales como el cetanol, el alcohol estearílico o el alcohol oléico, el alcohol linoléico o linolénico, el alcohol isoestéarico o el octil dodecanol; los aceites siliconados tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS), eventualmente fenilados tales como las feniltrimeticonas, o eventualmente sustituidos por grupos alifáticos y/o aromáticos, eventualmente fluorados, o por grupos funcionales tales como grupos hidróxilo, tiol y/o amina; los polisiloxanos modificados por ácidos grasos, alcoholes grasos o polioxialquilenos, las siliconas fluoradas, los aceites perfluoradas.

Ventajosamente, se pueden utilizar uno o varios aceites volátiles a temperatura ambiente. Estos aceites volátiles son favorables para la obtención de una película con propiedades "sin transferencia" total. Después de la evaporación de estos aceites, se obtiene un depósito filmógeno flexible, no adhesiva sobre la piel o las mucosas, siguiendo respectivamente los movimientos de la piel o de los labios, sobre los cuales se aplica la composición. Estos aceites volátiles facilitan, además, la aplicación de la composición sobre la piel, las mucosas, los fáneros.

Estos aceites pueden ser aceites hidrocarbonados, aceites siliconas que comprenden eventualmente grupos alquilo o alcoxi en el extremo de la cadena siliconada o pendiente.

Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se pueden citar las siliconas lineales o cíclicas que tienen de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono así como las isoparafinas de C_{8}-C_{16}. Estos aceites volátiles representan particularmente de un 30 a un 97,5% del peso total de la composición, y mejor de un 30 a un 75%.

Como aceite volátil utilizable en la invención, se pueden citar particularmente el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el hexadecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano o las isoparafinas de C_{8}-C_{16} tales como las "ISOPARs", las PERMETYLs y particularmente el isododecano.

En un modo particular de realización de la invención, se seleccionaran la fase grasa líquida entre el grupo que comprende:

- los compuestos líquidos no acuosos con un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior a 17 (MPa)^{1/2},

- o los monoalcoholes con un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior o igual a 20 (MPa)^{1/2},

- o sus mezclas.

El parámetro de solubilidad global \delta global según el espacio de solubilidad de HANSEN está definido en el artículo "Solubility parameter values" de Eric A. Grulke de la obra "Polymer Handbook" 3ª edición, Capítulo VII, páginas
519-559 por la relación:

\delta = (d_{D}{}^{2} + d_{P}{}^{2} + d_{H}{}^{2})^{1/2}

en la cual

- d_{D} caracteriza las fuerzas de dispersión de LONDON procedentes de la formación de dipolos inducidos en impactos moleculares,

- d_{P} caracteriza las fuerzas de interacciones de DEBYE entre dipolos permanentes,

- d_{H} caracteriza las fuerzas de interacción específicas (tipo enlaces hidrógeno, ácido/base, donador/aceptador, etc.). La definición de los disolventes en el espacio de solubilidad tridimensional según HANSEN se describe en el artículo de C. M. HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Entre las fases grasas líquidas que tienen un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior o igual a 17 (MPa)^{1/2}, se pueden citar los aceites vegetales formados por ésteres de ácidos grasos y de polioles, en particular los triglicéridos, tales como el aceite de girasol, de sésamo o de colza, o los ésteres derivados de ácidos o de alcoholes de cadena larga (es decir que tienen de 6 a 20 átomos de carbono), particularmente los ésteres de fórmula RCOOR' en la cual R representa el resto de un ácido graso superior que comprende de 7 a 19 átomos de carbono y R' representa una cadena hidrocarbonada que comprende de 3 a 20 átomos de carbono, tales como los palmitatos, los adipatos y los benzoatos, particularmente el adipato de diisopropilo. Se pueden igualmente citar los hidrocarburos y particularmente aceites de parafina, de vaselina, o el poliisobutileno hidrogenado, el isodecano, o incluso los "ISOPARs", isoparafinas volátiles. Se pueden también citar los aceites de silicona tales como los polidimetilsiloxanos y los polimetilfenilsiloxanos, eventualmente sustituidos por grupos alifáticos y/o aromáticos, eventualmente fluorados, o por grupos funcionales tales como grupos hidróxilo, tiol y/o amina, y los aceites siliconados volátiles, particularmente cíclicos. Se pueden igualmente citar los disolventes, solos o en mezcla, seleccionados entre (i) los ésteres lineales, ramificados o cíclicos, que tienen más de 6 átomos de carbono, (ii) los éteres que tienen más de 6 átomos de carbono, (iii) las cetonas que tienen más de 6 átomos de carbono. Por monoalcoholes con un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior o igual a 20 (MPa)^{1/2}, se entienden los alcoholes grasos alifáticos que tienen al menos 6 átomos de carbono, la cadena hidrocarbonada que no comprende grupo de sustitución. Como monoalcoholes según la invención, se pueden citar el alcohol oléico, el decanol, el dodecanol, el octadecanol y el alcohol linoléico.

La elección del medio no acuoso es efectuado por el experto en la materia en función de la naturaleza de los monómeros que constituyen el polímero dispersable y/o la naturaleza del estabilizante, como se indica a conti-
nuación.

Además, las fase grasa líquida en la cual se dispersa el polímero puede representar de un 30% a un 97,5% del peso total de la composición y de preferencia de un 30 a un 75%.

La dispersión del polímero puede fabricarse como se describe en el documento EP-A-749747. La polimerización puede ser efectuada en dispersión, es decir por precipitación del polímero en curso de formación con protección de las partículas formadas con un estabilizante.

Se prepara pues una mezcla que comprende los monómeros iniciales así como un alimentador radicalar. Esta mezcla se disuelve en un disolvente llamado, en lo que sigue de la presente descripción "disolvente de síntesis". Cuando la fase grasa es un aceite no volátil, se puede efectuar la polimerización en un disolvente orgánico apolar (disolvente de síntesis) luego añadir el aceite no volátil (que debe ser miscible con el indicado disolvente de síntesis) y destilar selectivamente el disolvente de síntesis.

Se seleccionará por consiguiente un disolvente de síntesis tal como los monómeros iniciales, y el alimentador radicalar, en el que sean solubles, y las partículas de polímero obtenido son insolubles con el fin de que las mismas precipiten en él durante su formación. En particular, se puede seleccionar el disolvente de síntesis entre los alcanos tales como el heptano, el isododecano o el ciclohexano.

Cuando la fase grasa seleccionada es un aceite volátil, se puede directamente efectuar la polimerización en el indicado aceite que juega por consiguiente el papel de disolvente de síntesis. Los monómeros deben igualmente ser solubles en él, así como el alimentador radicalar, y el polímero obtenido debe ser insoluble.

Los monómeros se encuentran de preferencia presentes en el disolvente de síntesis, antes de la polimerización, a razón de un 5-20% en peso de la mezcla de reacción. La totalidad de los monómeros puede estar presente en el disolvente antes del comienzo de la reacción, o una parte de los monómeros puede añadirse a medida que se va produciendo la evolución de la reacción de polimerización.

El alimentador radicalar puede ser particularmente el azo-bis-isobutironitrilo o el tertiobutilperoxi-2-etil hexa-
noato.

Las partículas de polímero dispersable se estabilizan en superficie, a medida que se va produciendo la polimerización, gracias a un estabilizante que puede ser un polímero secuenciado, un polímero injertado, y/o un polímero estadístico, solo o en mezcla. La estabilización puede realizarse por cualquier medio conocido, y en particular por aporte directo del polímero secuenciado, polímero injertado y/o polímero estadístico, durante la polime-
rización.

El estabilizante está de preferencia igualmente presente en la mezcla antes de la polimerización. Sin embargo, es igualmente posible añadirlo en continuo, particularmente cuando se añaden igualmente los monómeros en continuo.

Se puede utilizar de un 2-30% en peso de estabilizante con relación a la mezcla inicial de monómeros, y de preferencia de un 5-20% en peso.

Cuando se utiliza un polímero injertado y/o secuenciado como estabilizante, se selecciona el disolvente de síntesis de tal manera que al menos una parte de los injertos o secuencias de dicho polímero-estabilizante sea soluble en el indicado disolvente, no siendo la otra parte de los injertos o secuencias soluble en él. El polímero-estabilizante utilizado en la polimerización debe ser soluble, o dispersable, en el disolvente de síntesis. Además, se seleccionará de preferencia un estabilizante cuyas secuencias o injertos insolubles presenten una cierta afinidad para el polímero formado en el momento de la polimerización.

Entre los polímeros injertados, se pueden citar los polímeros siliconados injertados con una cadena hidrocarbonada; los polímeros hidrocarbonatos injertados con una cadena siliconada; presentando los copolímeros injertados por ejemplo una estructura insoluble de tipo poliacrílico con injertos solubles de tipo ácido polihidroxiesteárico, los copolímeros a base de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{1}-C_{4}, y de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{8}-C_{30}, como el copolímero metacrilato de estearilo/metacrilato de metilo.

Como copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque polímero radicalar, se pueden citar los copolímeros injertados de tipo acrílico/silicona que pueden ser empleados particularmente cuando el medio no acuoso está siliconado.

Como copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un poliéter, se pueden utilizar las copoliol dimeticonas tales como las vendidas bajo la denominación "DOW CORNING 3225C" por la sociedad DOW CORNING, las lauril meticonas tales como las vendidas bajo la denominación "DOW CORNING Q2-5200" por la sociedad "DOW CORNING".

Como copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque resultante de la polimerización de dieno, hidrogenado o no hidrogenado, y al menos un bloque de un polímero vinílico, se pueden citar los copolímeros secuenciados, particularmente de tipo "dibloque" o "tribloque" del tipo poliestireno/poliisopreno, poliestireno/polibutadieno tales como los vendidos bajo el nombre de "LUVITOL HSB" por BASF, del tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno) tales como los vendidos bajo el nombre de "KRATON" por Shell Chemical Co o también del tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno).

Como copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque resultante de la polimerización de dieno, hidrogenado o no hidrogenado, y al menos un bloque de un polímero acrílico, se pueden citar los copolímeros bi- o trisecuenciados poli(metilacrilato de metilo)/poliisobutileno o los copolímeros injertados de estructura poli(metilacrilato de metilo) y con injertos poliisobutileno.

Como copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque resultante de la polimerización de dieno, hidrogenado o no hidrogenado, y al menos un bloque de un poliéter, se pueden citar los copolímeros bi- o trisecuenciados polioxietileno/polibutadieno o polioxietileno/polisiisobutileno.

Cuando se utiliza un polímero estadístico como estabilizante, se le seleccionará de forma que tenga una cantidad suficiente de grupos que lo hagan soluble en el disolvente de síntesis considerado.

Se pueden así utilizar copolímeros de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{1}-C_{4}, y de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{8}-C_{30}. Se puede en particular citar el copolímero metacrilato de estearilo/metacrilato de metilo.

De preferencia, se seleccionará como estabilizante, un polímero que aporte una cobertura de las partículas lo más completa posible, varias cadenas de polímeros-estabilizantes que se adsorben sobre una partícula de polímero obtenido por polimerización.

En este caso, se prefiere entonces utilizar como estabillizante, bien sea un polímero injertado, o bien un polímero secuenciado, de forma que tenga una mejor actividad interfacial. En efecto, las secuencias o injertos insolubles en el disolvente de síntesis aportan una cobertura más voluminosa a la superficie de las partículas.

Por otra parte, cuando la fase grasa líquida comprende al menos un aceite de silicona, el agente estabilizante es de preferencia seleccionado entre el grupo constituido por los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero radicalar o de un poliéter o de un poliéster.

Cuando la fase grasa líquida no comprende aceite de silicona, el agente estabilizante es de preferencia seleccionado en el grupo constituido por:

- (a) los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero radicalar o de un poliéter o de un poliéster,

- (b) los copolímeros de acrilato o de metacrilato de alcoholes de C_{1}-C_{4} y de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{8}-C_{30},

- (c) los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque resultante de la polimerización de dieno, hidrogenado o no hidrogenado,

y al menos un bloque de un polímero vinílico o acrílico o de un poliéter o de un poliéster, o sus mezclas.

Las dispersiones obtenidas pueden entonces ser utilizadas en una composición particularmente cosmética, dermatológica, farmacéutica y/o higiénica, tal como una composición de cuidado o de maquillaje de la piel o de los labios, o también una composición capilar o una composición solar o de coloración de la piel.

Siguiendo la aplicación, se podrá seleccionar utilizar dispersiones de polímeros formador de película o no formador de película, en aceites volátiles o no volátiles.

La composición puede comprender como materia colorante uno o varios compuestos pulverulentos y/o uno o varios colorantes liposolubles, por ejemplo a razón de un 0,01 a un 70% del peso total de la composición. Los compuestos pulverulentos pueden ser seleccionados entre los pigmentos y/o los nácares y/o las cargas habitualmente utilizadas en las composiciones cosméticas o dermatológicas. Ventajosamente, los compuestos pulverulentos representan de un 0,1 a un 40% del peso total de la composición y mejor de un 1 a un 30%. Cuando más disminuye la cantidad de compuestos pulverulentos, más aumentan las calidades de sin transferencia y de comodidad. El hecho de que las propiedades de sin transferencia aumentan a medida que la cantidad de compuestos pulverulentos disminuye es completamente sorprendente. En efecto, hasta ahora las propiedades de sin transferencia de las composiciones de la técnica anterior aumentaban con la cantidad de compuestos pulverulentos. Inversamente, sus incomodidades y sus sequedades sobre la piel o mucosas aumentaban.

Por otro lado, la propiedad de sin transferencia aumenta con la cantidad de polímero dispersable en la fase grasa líquida. En la práctica, el polímero puede representar en materia activa hasta un 60 % (en materia activa o seca) del peso total de la composición. Utilizando por encima de un 12% en peso, con relación al peso total de la composición, de materia activa de polímero en la composición y hasta un 60%, se obtiene una película sin transferencia total. Entre un 2% y un 12% el efecto de sin transferencia es notable sin ser, sin embargo, total. Se pueden por consiguiente adaptar las propiedades de sin transferencia a voluntad, lo cual no era posible con las composiciones sin transferencia de la técnica anterior, sin perjudicar la comodidad de la película depositada.

De forma preferencial, la relación en peso de pigmento(s)/polímero es < 1 e incluso \leq 0,9. De preferencia, esta relación es de \leq 0,5. Esta relación puede descender hasta un 0,015. Por encima de 0,5, la película transfiere ligeramente y por encima de 1 la película transfiere de forma importante.

La composición de la invención puede comprender ventajosamente al menos un 30% en peso, con relación al peso total de la composición, de fase grasa. Por debajo de un 30%, se obtiene una textura granulosa y pulverulenta. Esto es poco deseable cuando se busca obtener un aspecto cremoso, gelificado o en barra, homogéneo no granuloso.

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de circonio o de cerio, así como los óxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D & C, y las lacas a base de carmín de cochinilla, bario, estroncio, calcio, aluminio.

Los pigmentos nacarados pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio, o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica de titanio con particularmente el azul férrico o el óxido de cromo, la mica de titanio con un pigmento orgánico del tipo precipitado así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.

Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, laminares o esféricas. Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, el caolín, los polvos de Nylon (Orgasol de la casa Atochem), de poli-\beta-alanina y de polietileno, el Teflón, la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, los polvos de polímeros de tetrafluroetileno, las microesferas huecas tales como el Expancel (Nobel Industrie), el polytrap (Dow Corning) y las microbolas de resina de silicona (Tospearls de Toshiba, por ejemplo), el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidro-carbonato de magnesio, la hidroxiapatita, las microesferas de sílice huecas (SILICA BEADS de MAPRECOS), las microcápsulas de cristal o de cerámica, los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, de preferencia de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, magnesio o litio, el laurato de zinc, el miristato de magnesio.

Los colorantes liposolubles son por ejemplo el rojo Soudan, el DC Red 17, el DC Green 6, el \beta-caroteno, el aceite de soja, el castaño Soudan, el DC Yellow, 11, el DC Violet 2, el DC naranja 5, el amarillo quinoleina. Pueden representar de un 0,01 a un 20% del peso de la composición y mejor de un 0,1 a un 6%.

El polímero de la composición de la invención permite la formación de una película sobre la piel, los labios y/o las mucosas, que forman una red que atrapa las materias colorantes y/o los agentes activos. Según la cantidad relativa de materias colorantes, utilizada por relación a la cantidad de polímero estabilizado, utilizada, es posible obtener una película más o menos brillante y más o menos sin transferencia.

Como agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos, utilizables en la composición de la invención, se pueden citar los hidratantes, vitaminas, ácidos grasos esenciales, esfingolipidos, filtros solares. Estos agentes activos se utilizan en cantidad habitual para el experto y particularmente en concentraciones de un 0,001 a un 20% del peso total de la composición.

La composición según la invención puede, además, comprender, según el tipo de aplicación considerado, los constituyentes clásicamente utilizados en los ámbitos considerados, que están presentes en una cantidad apropiada a la forma galénica deseada.

En particular ella puede comprender, además, la fase grasa líquida en la cual el polímero se encuentra estabilizado de las fases grasas adicionales que pueden estar seleccionadas entre las ceras, los aceites, las gomas y/o los cuerpos grasos pastosos, de origen vegetal, animal, mineral o de síntesis, incluso siliconado, y sus mezclas.

Entre las ceras sólidas a temperatura ambiente, susceptibles de estar presentes en la composición según la invención, se pueden citar las ceras hidrocarbonadas tales como la cera de abejas, la cera de Carnauba, Candellila, Ouricoury, Japón, las ceras de fibras de alcornoque o de caña de azúcar, las ceras de parafina, lignito, las ceras microcristalinas, la cera de lanolina, la cera de Montan, las ozoqueritas, las ceras de polietileno, las ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch, los aceites hidrogenados, los ésteres grasos y los glicéridos sólidos a 25ºC. Se pueden igualmente utilizar ceras de silicona, entre las cuales se pueden citar los alquil, alcoxi y/o ésteres de polimetilsiloxano. Las ceras pueden presentarse en forma de dispersiones estables de partículas coloidales de cera tales que pueden prepararse según métodos conocidos, tales como las de "Microemulsions Theory and Practice", L. M. Prince Ed., Academia Press (1977), páginas 21-32. Como cera líquida a temperatura ambiente, se puede citar el aceite de Jojoba.

Las ceras pueden estar presentes a razón de un 0-50% en peso de la composición y mejor de un 10 a un 30%.

La composición puede comprender, además, cualquier aditivo usualmente utilizado en tales composiciones, tal como espesantes, antioxidantes, perfumes, conservantes, agentes tensioactivos. Bien entendido el experto en la materia tratará de seleccionar éste o estos eventuales compuestos complementarios, y/o su cantidad, de forma tales que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada.

En un modo de realización particular de la invención, las composiciones según la invención pueden ser preparadas de forma usual por el experto en la materia. Pueden presentarse en forma de un producto colado y por ejemplo en forma de una barra o bastón, o en forma de copela utilizable por contacto directo o con esponja. En particular, encuentran una aplicación como maquillaje de fondo colado, maquillaje de mejillas o de ojos colado, rojo de labios, base o bálsamo de cuidado para los labios, producto anti-ojeras. Pueden también presentarse en forma de una pasta flexible, de viscosidad dinámica a 25ºC del orden de 1 a 40 Pa.s o también de gel, de crema más o menos fluida. Pueden entonces constituir maquillajes de fondo o rojos de labios, productos solares o de coloración de la piel.

Las composiciones de la invención son ventajosamente anhidras, pueden contener menos de un 5% de agua con relación al peso total de la composición. Pueden entonces presentarse particularmente en forma de gel aceitoso, de líquido aceitoso o aceite, de pasta o de barra o también en forma de dispersión vesicular conteniendo lípidos iónicos y/o no iónicos. Estas formas galénicas se preparan según los métodos usuales de los ámbitos considerados.

Estas composiciones de aplicación tópica pueden constituir particularmente una composición cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica de protección, de tratamiento o de cuidado para la cara, para el cuello, para las manos o para el cuerpo (por ejemplo crema de cuidado anhidra, aceite solar, gel corporal), una composición de maquillaje (por ejemplo gel de maquillaje) o una composición de bronceado artificial.

La invención se ilustra con más en detalle en los ejemplos siguientes.

Ejemplo 1 de dispersión de polímero

Se preparó una dispersión de copolímero no reticulado de acrilato de metilo y de ácido acrílico en una relación de 85/15, en el isododecano, según el método del ejemplo 1 del documento EP-A-749 746, sustituyendo el heptano por el isododecano. Se obtuvo así una dispersión de partículas de poli(acrilato de metilo/ácido acrílico) estabilizadas en superficie en el isododecano por un copolímero dibloque secuenciado poliestireno/copoliol(etileno-propileno) vendido bajo el nombre de KRATON G1701 (Shell), con un porcentaje de materia seca de un 22,6% en peso y un tamaño medio de partículas de 175 nm (polidispersidad: 0,05) y una Tg de 20ºC. Este copolímero es formador de película.

Ejemplo 2 de rojo de labios

Se preparó un rojo de labios en forma fluida con la composición siguiente:

\bullet dispersión según el ejemplo 1	90,7 g
\bullet aceite de parléam	2,1 g
\bullet octildodecanol	0,9 g
\bullet PVP/eicoseno	1,2 g
\bullet feniltrimeticona	2,1 g
\bullet pigmentos	3,0 g

Los pigmentos incluyen una mezcla de DC Red 27, DC Red 7, DC Red 36, de óxido de hierro negro y de óxido de hierro castaño.

La composición se preparó por simple mezcla a temperatura ambiente de los diferentes constituyentes, después del triturado de los pigmentos en los aceites. Se obtuvo un rojo de labios fácil de aplicar, y que permitió la obtención de una película cómoda, suave y no adhesiva. Esta película es, además, brillante y "sin transferencia" total. Resiste perfectamente bien el agua y se desmaquilla con un aceite desmaquillante clásico.

Se realizó un ensayo sensorial con este rojo de labios con varias personas. El ensayo de sin transferencia se realizó en las condiciones siguientes: aplicación del producto sobre los labios, secado al aire libre durante 2 minutos y luego aplicación de los labios sobre un papel filtro. Este ensayo se repitió en las mismas condiciones con un tiempo de secado de 10 minutos. El sin transferencia se juzgó como con una eficacia de un 98%.

Además las personas del ensayo de sin transferencia han juzgado el producto fácil de extender, confiriendo un maquillaje homogéneo y adherente, muy cubriente y de color pronunciado. El contorno de los labios es limpio. La textura del producto se juzgó fluida y agradable en la aplicación. El desmaquillaje se efectuó con un desmaquillante clásico (Bifacil de Casa Lancôme) sin dejar trazas.

Ejemplo 3 de rojo de labios

Se preparó un rojo de labios en forma de barra con la composición siguiente:

\bullet dispersión de polímero (*)	48,3 g
\bullet aceite de parléam	7,0 g
\bullet octildodecanol	3,0 g
\bullet PVP/eicoseno	4,0 g
\bullet DC Red 27	2,2 g
\bullet feniltrimeticona	7,0 g
\bullet DC Red 7	4,2 g
\bullet DC Red 36	1,12 g
\bullet óxido de hierro negro	0,08 g
\bullet óxido de hierro castaño	2,4 g
\bullet cera de polietileno (Poly wax 500)	20,7 g

El polímero se preparó según el ejemplo con un 95% de acrilato de metilo y un 5% de ácido acrílico.

La composición se preparó como sigue: triturado de los pigmentos en los aceites calentados ligeramente; aporte de cera de polietileno a 100ºC; ligero enfriamiento y luego aporte de la dispersión de polímero y por último colado en un molde apropiado para formar una barra de rojo de labios.

Un ensayo sensorial se efectuó con este rojo de labios con varias personas en comparación con un rojo de labios del estado de la técnica (Colour Endure de L'Oréal). El ensayo de sin transferencia fue realizado en las condiciones siguientes: aplicación del producto sobre los labios, secado al aire libre durante 2 minutos y luego aplicación de los labios sobre un papel filtro. Este estudio se repitió en las mismas condiciones con un tiempo de secado de 10 minutos.

La aplicación de los 2 productos es también fácil. El gesto de maquillaje es más preciso con la barra de la invención pues el producto es más rígido. Le maquillaje se juzgó homogéneo para los 2 productos, más vivo y mas brillante con la barra de la invención. No es adhesivo para los 2 productos, de sensación ligera y no produce tiranteces. La transferencia es más discreta con la barra de la invención, sabiendo que el producto de la técnica anterior tenía ya muy buenas propiedades de sin transferencia. El desmaquillaje es fácil para los productos y no deja trazas sobre
los labios.

Ejemplo 4 de rojo de labios

Se preparó un rojo de labios en forma fluida con la composición siguiente:

\bullet dispersión según el ejemplo 1	92,50 g
\bullet aceite de parléam	1,35 g
\bullet PVP/hexadeceno	3,15 g
\bullet pigmentos	3,0 g

Los pigmentos incluyen una mezcla de DC Red 27, DC Red 7, DC Red 36, de óxido de hierro negro y de óxido de hierro castaño.

Este rojo de labios se preparó según la realización del ejemplo 2. Se aplicó fácilmente. El maquillaje es satinado, resistente al agua y presenta muy buenas propiedades de sin transferencia.

Estudios de brillo y de dureza

Se preparó una composición de comparación C1 conteniendo un 3% de pigmentos y el complemento al 100% de dispersión de polímero según el ejemplo 1. Por otro lado, se preparó una composición según la invención C2 conteniendo un 3% de pigmentos, un 4,5% de PVP/hexadeceno y el complemento al 100% de dispersión de polímero según el ejemplo 1. Se depositó una película de estas composiciones sobre vaso y sobre cartulina de contraste luego se midió una dureza respectivamente de 57 a 22 y un brillo respectivamente de 12,8 y 20,7. Cuando más elevados son el valor de la dureza y de brillo más dura y brillante es la película. Se constató que los polímeros liposolubles aumentaban bien el brillo y la dureza de la película.

Para que una película de rojo de labios sea correcta, la dureza debe ser inferior a 110 y mejor inferior a 50. Por otro lado, una película brillante es una película cuyo brillo es superior a 60. Una película de brillo superior a 30 es satinada.

La dureza de las películas se midió con la ayuda de un péndulo de Persoz que se balanceaba sobre una película obtenida después del secado durante 24 horas a 30ºC y un 50% de humedad relativa, con un espesor de 300 \mum (Méthode según la norma NF-T-30-016). El brillo se midió con la ayuda de un medidor de brillo portátil Byk Gardner.

Con una composición C3 según la invención conteniendo un 3% de pigmentos, un 10% de PVP/hexadeceno y el complemento con una dispersión de polímero según el ejemplo 1, se obtuvo una dureza de 29,2 y un brillo de 77,9.

Con una composición C4 según la invención conteniendo un 3% de pigmentos, un 10% de PVP/hexadeceno y el complemento a 100 de dispersión de polímero según el ejemplo 1, se obtuvo una dureza de 28,2 y un brillo de 83,5.

Con una composición C5 según la invención que conteniendo un 10% de PVP/hexadeceno y el complemento al 100 de dispersión de polímero según el ejemplo 1, se obtuvo una dureza de 35,8 y un brillo de 80,2.

Con una composición C6 según la invención conteniendo un 5% de PVP/hexadeceno y el complemento al 100 de dispersión de polímero según el ejemplo 1, se obtuvo una dureza de 25,9 y un brillo de 66,6.

Claims (37)

1. Composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos una materia colorante, caracterizada por el hecho de que comprende, además,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y

- un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero un punto de reblandecimiento como máximo igual a 30ºC.

2. Composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos una materia colorante, caracterizada por el hecho de que comprende, además.

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y

- un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.

3. Composición que se presenta en forma de un producto colado y que comprende al menos una fase grasa líquida cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica y al menos una cera sólida, caracterizada por el hecho de que comprende, además,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición, de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante, y

- al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.

4. Composición que comprende:

- una fase grasa líquida volátil, cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica,

- al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición , de polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante,

- al menos un polímero soluble en la indicada fase grasa, presentando indicado polímero una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, y

- al menos un agente activo seleccionado entre los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos.

5. Composición según la reivindicación 3 ó 4, que comprende, además al menos una materia colorante.

6. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual el polímero formador de película en forma de partículas se selecciona entre los polímeros radicalares, los policondensados, los polímeros de origen natural y sus mezclas.

7. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual el polímero formador de película en forma de partículas se selecciona entre los poliuretanos, poliuretanos-acrílicos, poliureadas, poliurea/poliuretanos, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliésteres, poliésteres amidas, poliésteres de cadena grasa, alquidos; polímeros o copolímeros acrílicos y/o vinílicos; copolímeros acrílicos-silicona; poliacrilamidas; polímeros siliconados, polímeros fluorados y sus mezclas.

8. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual la fase grasa líquida está constituida por aceites de origen mineral, animal, vegetal o sintético, carbonados, hidrocarbonados, fluorados y/o siliconados, solos o en mezcla.

9. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual la fase grasa líquida es seleccionada entre el aceite de parafina o de vaselina, el aceite de visón, de tortuga, de soja, el perhidroescualeno, el aceite de almendra dulce, de calophyllum, de palma, de parléam, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de colza, de girasol, de algodón, de albaricoque, de ricino, de aguacate, de jojoba, de oliva, o de semillas de cereales; ésteres de ácido lanolinico, de ácido oleico, de acido laurico, de ácido esteárico, los ésteres grasos tales como el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el laurato de 2-hexil-decilo, el palmitato de 2-octil-decilo, el miristato o el lactato de
2-octil-dodecilo, el sucinato de 2-dietil-hexilo, el malato de diisoestearilo, el triisoestearato de glicerina o de diglicerina; los ácidos grasos superiores tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido linolénico o el ácido isoesteárico; los alcoholes grasos superiores tales como el cetanol, el alcohol estearílico o el alcohol oléico, el alcohol linoléico o linolenico, el alcohol isoestearico o el octil dodecanol; los aceites siliconados tales como los polidimetilsiloxanos eventualmente fenicados tales como las feniltrimeticonas o eventualmente sustituidos por grupos alifáticos y/o aromáticos, o por grupos funcionales tales como grupos hidróxilo, tiol y/o amina; los polisiloxanos modificados por ácidos grasos, alcoholes grasos o polioxialquilenos, las siliconas fluoradas, los aceites perfluorados: los aceites volátiles tale como el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el hexadecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano o las isoparafinas de C_{8}-C_{16}, y particularmente el isododecano.

10. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual la fase grasa líquida se selecciona entre el grupo que comprende:

- los compuesto líquidos no acuosos que tienen un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior a 17 (MPa)^{1/2},

- o los monoalcoholes con un parámetro de solubilidad global según el espacio de solubilidad de HANSEN inferior o igual a 20 (MPa)^{1/2},

- o sus mezclas.

11. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la fase grasa contiene al menos un aceite volátil a temperatura ambiente.

12. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, en la cual el estabillizante se selecciona entre los polímeros secuenciados, los polímeros injertados, los polímeros estáticos y sus mezclas.

13. Composición según la reivindicación 12, en la cual el estabilizante es seleccionado entre los polímeros siliconados injertados con una cadena hidrocarbonada; los polímeros hidrocarbonados injertados con una cadena siliconada; los copolímeros injertados con una estructura insoluble de tipo poliacrílico con injertos solubles de tipo ácido polihidroxiestéarico; los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero radical; los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un poliéter; los copolímeros de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{1}-C_{4}, o de acrilatos o de metacrilatos de alcoholes de C_{8}-C_{30}; los copolímeros en bloque injertados o secuenciados comprenden al menos un bloque resultante de la polimerización de dienos y al menos un bloque de un polímero vinílico; los copolímeros en bloque injertados o secuenciados comprenden al menos un bloque que resulta de la polimerización de dienos y al menos un bloque de un polímero acrílico; los copolímeros en bloque injertados o secuenciados que comprenden al menos un bloque que resulta de la polimerización de dienos y al menos un bloque de un poliéter.

14. Composición según la reivindicación 12 ó 13, caracterizada porque el estabilizante es un polímero bloque injertado o secuenciado, que comprende al menos un bloque que resulta de la polimerización de dieno y al menos un bloque de un polímero vinílico.

15. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero soluble es
seleccionado entre las alquilcelulosa con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no de C_{1}-C_{8}, los po-
límeros siliconados compatibles con la fase grasa así como los copolímeros de la vinilpirrolidona y sus
mezclas.

16. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero soluble en la fase grasa líquida se selecciona entre los copolímeros de la vinilpirrolidona y del alqueno de C_{8} a C_{22}.

17. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero soluble en la fase grasa líquida se selecciona entre los copolímeros de la vinilpirrolidona y del hexadeceno.

18. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que comprende, además al menos una fase grasa adicional seleccionada entre las ceras, las gomas y/o los cuerpos grasos pastosos, de origen vegetal, animal, mineral, de síntesis, o siliconado y sus mezclas.

19. Composición según la reivindicación 5, caracterizada porque la materia colorante comprende al menos un compuesto pulverulento seleccionado entre las cargas y/o los pigmentos y/o los nácares.

20. Composición según la reivindicación 19, caracterizada porque el compuesto pulverulento y el polímero están presentes en una relación pigmento(s)/polímero inferior a 1.

21. Composición según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque los compuestos pulverulentos representan de un 0,1 a un 40% del peso total de la composición.

22. Compuestos según una de las reivindicaciones 19 a 21, caracterizada porque los compuestos pulverulentos representan de un 1 a un 30% del peso total de la composición.

23. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero representa hasta un 60% en materia seca del peso total de la composición.

24. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero representa de un 12 a un 60% en materia seca del peso total de la composición.

25. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la fase grasa líquida contiene al menos un aceite entre las isoparafinas de C_{8}-C_{16} y las siliconas lineales o cíclicas que tienen de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, y sus mezclas.

26. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que se presentan en forma de una barra o bastón; en forma de una pasta flexible, de viscosidad dinámica a 25ºC del orden de 1 a 40 Pa.s; en forma de copela; de gel aceitoso; de líquido aceitoso; de dispersión vesicular que contiene lípidos iónicos y/o no iónicos.

27. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en forma anhidra.

28. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en forma de un producto de cuidado y/o de maquillaje de la piel y/o de los labios.

29. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en forma de un maquillaje de fondo colado, de un maquillaje de mejillas o de ojos colado, de un rojo de labios, de una base o bálsamo de cuidado para los labios, de un producto anti-ojeras.

30. Utilización en o para la fabricación de una composición de aplicación tópica, que comprende una fase grasa líquida y al menos un ingrediente seleccionado entre los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos y farmacéuticos, las materias colorantes y sus mezclas, de al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de la composición depositada sobre la piel y/o las mucosas como los labios.

31. Utilización en o para la fabricación de una composición en forma de producto colado y que comprende al menos una fase grasa líquida cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica y al menos una cera, de al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de composición depositada sobre la piel y/o las mucosas como los labios.

32. Utilización en o para la fabricación de una composición cosmética, dermatológica, farmacéutica o higiénica, de al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante y por un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000, para disminuir, incluso suprimir, la transferencia de la película de la composición depositada sobre las mucosas y/o la piel de ser humano a un soporte puesto en contacto con la película.

33. Utilización según una de las reivindicaciones 30 a 33, caracterizada porque la composición contiene al menos un compuesto pulverulento en una relación compuesto/polímero inferior a 1.

34. Utilización según una de las reivindicaciones 30 a 33, caracterizada porque el polímero soluble en la fase grasa líquida es un copolímero de la vinilpirrolidona y de un alqueno de C_{8} a C_{22}.

35. Utilización según una de las reivindicaciones 30 a 33, caracterizada porque el polímero dispersable está presente en al menos un 2% en peso, con relación al peso total de la composición.

36. Procedimiento de cuidado cosmético o de maquillaje de los labios o de la piel, que consiste en aplicar sobre respectivamente los labios o la piel una composición cosmética tal como la definida en las reivindicaciones 1 a 29.

37. Procedimiento cosmético para limitar, incluso suprimir, la transferencia de una composición de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios sobre un soporte diferente de la indicada piel y de los indicados labios, que contiene una fase grasa líquida y al menos un ingrediente seleccionado entre las materia colorantes y los agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos y farmacéuticos y sus mezclas, que consiste en introducir en la fase grasa líquida al menos un polímero formador de película en forma de partículas dispersadas y estabilizadas en superficie por al menos un estabilizante en la indicada fase grasa líquida y al menos un polímero soluble en esta fase grasa, presentando el indicado polímero soluble en la indicada fase grasa una masa molecular en peso comprendida entre 5.000 y 1.000.000.