ES2263116T3 - Composicion cosmetica que comprende particulas de polimero dispersas y un ester de acido y de un poliol. - Google Patents

Composicion cosmetica que comprende particulas de polimero dispersas y un ester de acido y de un poliol.

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ES2263116T3 ES04290463T ES04290463T ES2263116T3 ES 2263116 T3 ES2263116 T3 ES 2263116T3 ES 04290463 T ES04290463 T ES 04290463T ES 04290463 T ES04290463 T ES 04290463T ES 2263116 T3 ES2263116 T3 ES 2263116T3
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Abstract

Composición cosmética que contiene a) al menos una fase grasa líquida, b) una dispersión de partículas de polímero dispersas en dicha fase grasa y c) al menos un éster de al menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.

Description

Composición cosmética que comprende partículas de polímero dispersas y un éster de ácido y de un poliol.
La presente invención se relaciona con una composición destinada, en particular, al campo cosmético, que contiene partículas de polímero dispersas en una fase grasa líquida, estando dichas partículas preferiblemente estabilizadas en superficie por un estabilizador. Esta composición incluye además un éster de ácido y de un poliol, especialmente un éster de sacarosa.
Más concretamente, la invención se relaciona con una composición de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas, como la piel tanto de la cara como del cuerpo humano, incluyendo el cuero cabelludo, las faneras como las pestañas, las cejas, las uñas y el cabello, pero también los labios y los párpados inferiores o superiores de los seres humanos.
La composición según la invención permite obtener un maquillaje de buena permanencia, que no se transfiere y/o es fácil de aplicar.
Se entiende por composiciones "de no transferencia" o "sin transferencia" composiciones que forman, sobre un soporte, un depósito que no se deposita, al menos en parte, sobre los objetos (vaso, ropa, cigarrillo) con los cuales contactan.
Se entiende por maquillaje de buena permanencia un maquillaje cuyo color y/o brillo persiste en el curso del día y que resiste a las pruebas, en particular a la comida en el caso de un rojo de labios.
La composición es fácil de aplicar en el sentido de que es deslizante en la aplicación, separándose en capas fácilmente, y/o de que la masa de su depósito en un pase da un maquillaje satisfactorio.
Según uno de sus aspectos, la presente invención se relaciona igualmente con un producto cosmético que comprende al menos dos composiciones que son aplicadas sucesivamente, especialmente sobre la piel, sobre los labios o sobre las faneras, conteniendo la primera composición una fase grasa líquida, partículas de polímero dispersas en dicha fase grasa líquida y un éster de ácido y de poliol y conteniendo la segunda composición un medio fisiológicamente aceptable.
Las composiciones sin transferencia conocidas (US 6.074.654, WO 02/067877) son generalmente a base de resinas de silicona y de aceites de silicona volátiles y, aunque presentan propiedades de permanencia mejoradas, tienen el inconveniente de dejar sobre la piel y los labios, tras la evaporación de los aceites de silicona volátiles, una película que se vuelve incómoda en el curso del tiempo (sensación de sequedad y de estiramiento), desanimando a un cierto número de mujeres de este tipo de productos.
Para remediar estos inconvenientes, el solicitante ha contemplado la fabricación de composiciones de maquillaje que contienen partículas de polímero dispersas y estabilizadas en superficie por un estabilizador en una fase grasa líquida, tales como las descritas en el documento EP 1.249.223 (L'OREAL). Este documento describe una composición de rojo de labios que contiene una fase grasa líquida constituida por poliisobuteno hidrogenado e isododecano, partículas de polímero dispersas y estabilizadas en superficie por un estabilizador y un agente gelificante de la fase grasa. Esta composición presenta, no obstante, el inconveniente de desaparecer rápidamente en las comisuras de los labios y de desagregarse por pequeñas placas, dejando zonas no maquilladas sobre los labios.
La presente invención tiene como fin proponer un producto de maquillaje que presenta propiedades de "sin transferencia" y/o de permanencia mejoradas, conservando una buena cosmeticidad.
El solicitante ha constatado de forma sorprendente que, asociando un éster de ácido y de poliol particular a una fase grasa que contiene una dispersión de partículas de polímero, se obtiene un maquillaje que presenta una buena permanencia y/o que no se transfiere, siendo deslizante en la aplicación.
En particular, el producto de la invención permite la obtención de depósitos continuos no pegajosos, de buen cubrimiento, no migratorios y que no desecan la piel o los labios sobre los que se aplica, tanto en la aplicación como en el curso del tiempo. Presenta además buenas propiedades de aplicación, puesto que el depósito se seca rápidamente y el color se deposita correctamente en una sola pasada. El producto permite obtener un maquillaje natural de contornos netos que deja una sensación de labios desnudos, contrariamente a las composiciones de la técnica anterior, para las cuales la consumidora percibe una retractación de los labios cuando se hace el depósito, una marca no estética del microrrelieve de los labios y una sensación de sequedad.
El solicitante ha constatado además que el producto según la invención presenta cualidades de extensión y de adhesión sobre la piel, los labios, las pestañas o las mucosas particularmente interesantes, así como un tacto untuoso y agradable.
Las propiedades de permanencia, de no transferencia y de no migración hacen de él un producto particularmente apropiado para realizar productos de maquillaje de la piel, en particular de los labios, tales como rojos de labios y brillos de labios, de los ojos, tales como una máscara, delineadores de ojos y sombras de párpados, y de la piel, tales como fondos de color.
La invención se aplica no sólo a los productos de maquillaje de los labios, sino también a los productos de cuidado y/o de tratamiento de los labios, como los bálsamos, y de la piel, incluyendo en ella el cuero cabelludo, como las cremas de cuidado diario y de protección solar de la piel de la cara, a los productos de maquillaje de la piel, tanto de la cara como del cuerpo humano, como los fondos de color, especialmente vaciados en barra o en copela, los productos anti-arrugas y los productos de tatuaje efímero, a los productos de higiene corporal, como los desodorantes, especialmente en barra, y a los productos de maquillaje de los ojos, como los delineadores de ojos, en particular en forma de lápiz, las máscaras, especialmente en forma de pan.
Definiciones
Por "fase grasa líquida", en el sentido de la solicitud, se entiende cualquier medio no acuoso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y a presión atmosférica (760 mm de Hg), compuesto por uno o varios cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente, llamados también aceites, a excepción del éster de ácido y de poliol, así como por gelificantes y estabilizadores de los pigmentos eventualmente presentes en la composición, cuando son líquidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica. Esta fase grasa puede contener una fase grasa líquida volátil y/o una fase grasa no volátil.
Por "fase grasa no volátil", se entiende cualquier medio susceptible de permanecer sobre la piel o los labios sin evaporarse. Una fase grasa no volátil tiene, en particular, una presión de vapor a temperatura ambiente y presión atmosférica no nula inferior a 0,02 mm de Hg y mejor inferior a 10^{-3} mm de Hg.
Por "fase grasa volátil", se entiende cualquier medio no acuoso susceptible de evaporarse de la piel y/o los labios a temperatura ambiente y presión atmosférica. Esta fase volátil lleva especialmente aceites que tienen una presión de vapor a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg) que va de 10^{-3} a 300 mm de Hg (0,13 Pa a 40.000 Pa), en particular de 0,02 a 300 mm de Hg (2,66 Pa a 40.000 Pa).
Por "aceite hidrocarbonado", se entienden aceites que contienen mayoritariamente átomos de carbono y átomos de hidrógeno y en particular cadenas de alquilo o alquenilo, como los alcanos o alquenos, pero también los aceites de cadena de alquilo o alquenilo que llevan uno o más grupos éter, éster o ácido carboxílico.
Por "substituido", se entiende que incluye además al menos un substituyente seleccionado entre un átomo de oxígeno, de nitrógeno o de halógeno, un grupo hidroxilo, éter, oxialquileno, polioxialquileno, carboxilo, amina o amida.
Por "sacárido", se entiende un mono- o polisacárido.
Los "grupos polares" son bien conocidos por el experto en la técnica; puede tratarse, por ejemplo, de los grupos polares iónicos o no iónicos seleccionados entre -COOH, -OH, óxido de etileno, óxido de propileno, -PO_{4}, -NHR, -NR_{1}R_{2}, formando R_{1} y R_{2} eventualmente un anillo y representando un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado C_{1} a C_{20}.
Por "agente gelificante", se entiende un compuesto que aumenta la viscosidad del medio al que se incorpora o que rigidiza dicho medio. El agente gelificante según la invención no incluye las ceras.
Una cera, en el sentido de la presente invención, es un compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 40ºC, que puede ir hasta 200ºC, y que presenta en estado sólido una organización cristalina anisótropa. El tamaño de los cristales es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición un aspecto turbio, más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla. Es esta recristalización en la mezcla la responsable de la disminución del brillo de dicha mezcla.
Resumen de la invención
La presente invención tiene por objeto una composición cosmética destinada a ser aplicada sobre materias queratínicas, que contiene a) al menos una fase grasa líquida, b) partículas de al menos un polímero dispersas en dicha fase grasa líquida y c) al menos un éster de al menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a
5.000 g/mol.
Otro objeto de la invención es la utilización de un éster de al menos un ácido de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol con al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol - en una composición destinada a ser aplicada sobre la piel, los labios y las faneras, cosmética o higiénica, o para la fabricación de una composición dermatológica o farmacéutica para aplicación sobre la piel, los labios y las faneras, conteniendo dicha composición partículas de al menos un polímero dispersas en una fase grasa líquida - para limitar la transferencia de la composición y/o aumentar su contenido en el tiempo y/o mejorar su depósito.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento cosmético de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas y especialmente de los labios, de las faneras o de la piel, consistente en aplicar sobre los labios, las faneras o la piel una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento para limitar la transferencia de una composición de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios y/o aumentar su contenido en el tiempo y/o facilitar su depósito, conteniendo dicha composición una fase grasa líquida y partículas de polímero dispersas en la fase grasa, consistiendo dicho procedimiento en introducir en la fase grasa líquida al menos un éster de al menos un ácido de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento de fabricación de una composición destinada a ser aplicada sobre las materias queratínicas, consistiendo dicho procedimiento en introducir en un medio fisiológicamente aceptable líquido a) una dispersión de partículas de polímero en una fase grasa líquida y b) al menos un éster de al menos un ácido de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.
Éster de ácido y de poliol
La composición según la invención contiene al menos un éster de al menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.
El éster tiene preferiblemente una masa molecular inferior a 2.000, preferiblemente inferior a 1.000, preferiblemente aún inferior a 900 g/mol. La masa molecular del éster es preferiblemente superior a 100 g/mol.
El poliol según la invención puede ser una osa - polihidroxialdehído (aldosa) o polihidroxicetona (cetosa) - ciclada o no. El poliol es preferiblemente una osa ciclada en forma de hemiacetal.
El poliol puede también ser un poliol derivado de una osa, como el eritritol, el xilitol o el sorbitol.
Entre las aldosas, se pueden citar la D-ribosa, la D-xilosa, la L-arabinosa, la D-glucosa (o alfa-D-glucopiranosa cuando está en forma de hemiacetal cíclico), la D-manosa y la D-galactosa.
Entre las cetosas, se pueden citar la D-xilulosa y la D-fructosa (o beta-D-fructofuranosa cuando está en forma de hemiacetal cíclico).
El poliol puede ser un mono- o polisacárido que contiene de una a 10 osas, preferiblemente de una a 4, preferiblemente aún una o dos osas.
El poliol es preferiblemente seleccionado entre el eritritol, el xilitol, el sorbitol, la glucosa y la sacarosa.
El poliol según la invención es preferiblemente un disacárido. Entre los disacáridos, se pueden citar la sacarosa (alfa-D-glucopiranosil-(1-2)-beta-D-fructofuranosa), la lactosa (beta-D-galactopiranosil-(1-4)-beta-D-glucopiranosa) y la maltosa (alfa-D-glucopiranosil-(1-4)-beta-D-glucopiranosa).
El poliol puede ser un polisacárido constituido por varias osas idénticas o por al menos dos osas diferentes. El éster según la invención puede estar constituido por un poliol substituido por al menos dos ácidos monocarboxílicos diferentes o por al menos tres ácidos monocarboxílicos diferentes.
El éster puede ser obtenido por copolimerización de dos ésteres según la invención, en particular por copolimerización i) de un sacárido substituido por grupos benzoílo y ii) de una sacarosa substituida por grupos acetilo y/o isobutirilo.
El éster no contiene preferiblemente ningún grupo polar, en particular ningún grupo hidroxilo. Dicho de otra manera, en la reacción de esterificación entre el ácido y el poliol, el ácido es añadido en una cantidad suficiente para reaccionar con todos los grupos hidroxilo del poliol. Los "grupos polares" son, por ejemplo, grupos polares iónicos o no iónicos seleccionados entre -COOH, -OH, óxido de etileno, óxido de propileno, -PO_{4}, -NHR y -NR_{1}R_{2}, formando R_{1} y R_{2} eventualmente un anillo y representando un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado C_{1} a C_{20}.
El ácido es preferiblemente un ácido monocarboxílico de 1 a 7 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 5 átomos de carbono. Puede ser seleccionado, en particular, entre los ácidos acético, n-propanoico, isopropanoico, n-butanoico, isobutanoico, terc-butanoico, n-pentanoico y benzoico.
El éster puede ser obtenido a partir de al menos dos ácidos monocarboxílicos diferentes.
Según un modo de realización, el ácido es un ácido lineal o ramificado no substituido.
El ácido es preferiblemente seleccionado entre ácido acético, ácido isobutírico y ácido benzoico.
Según un modo de realización preferido, el éster es el diacetatohexa(2-metilpropanoato) de sacarosa.
El éster es preferiblemente líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica. Está ventajosamente presente en una cantidad comprendida entre el 0,1 y el 25% en peso, preferiblemente entre el 0,5 y el 15% en peso, preferiblemente aún entre el 3 y el 15% en peso.
La razón de masa entre las partículas de polímero y el éster de ácido y de poliol está ventajosamente comprendida entre 0,5 y 100, preferiblemente entre 1 y 50, preferiblemente entre 1 y 10 y preferiblemente aún entre 1 y 5.
Polímero en dispersión
Según la invención, el polímero es un sólido insoluble en la fase orgánica líquida de la primera composición incluso a su temperatura de reblandecimiento, a la inversa de una cera incluso de origen polimérico, que es soluble en la fase orgánica líquida (o fase grasa) a su temperatura de fusión. Permite, además, la formación de un depósito especialmente filmógeno continuo y homogéneo y/o se caracteriza por el enredamiento de las cadenas poliméricas. Con una cera obtenida por polimerización, se obtiene, tras fusión en la fase orgánica líquida, una recristalización. Esta recristalización es, en particular, responsable de la pérdida del brillo de la composición.
Para tener propiedades de sin transferencia óptimas, se elige la cantidad de polímero en función de la cantidad de materias colorantes y/o de principios activos y/o de aceites contenida en la primera composición. En la práctica, la cantidad de polímero puede ser superior al 5% en peso (en materia activa) con respecto al peso total de la composición.
Una ventaja de la utilización de una dispersión de partículas de polímero en la composición de la invención es que estas partículas permanecen en estado de partículas elementales, sin formar aglomerados, en la fase grasa. Otra ventaja de la dispersión de polímero es la posibilidad de obtener composiciones muy fluidas (del orden de 130 centipoises), incluso en presencia de una proporción elevada de polímero.
Aún otra ventaja de tal dispersión de polímero es que es posible calibrar a voluntad el tamaño de las partículas de polímero y modular su "polidispersidad" en tamaño en la síntesis. Es así posible obtener partículas de tamaño muy pequeño, que son invisibles a simple vista cuando están en la composición y cuando son aplicadas sobre la piel, los labios o las faneras.
Aún una ventaja de la dispersión de polímero de la composición de la invención es la posibilidad de hacer variar la temperatura de transición del vidrio (Tg) del polímero o del sistema polimérico (polímero más aditivo de tipo plastificante) y de pasar así de un polímero duro a un polímero más o menos blando, que permite regular las propiedades mecánicas de la composición en función de la aplicación contemplada y en particular de la película depositada.
La composición según la invención incluye, pues, ventajosamente al menos una dispersión estable de partículas de polímero generalmente esféricas de uno o varios polímeros en una fase orgánica líquida fisiológicamente aceptable. Estas dispersiones pueden presentarse especialmente en forma de nanopartículas de polímeros en dispersión estable en dicha fase orgánica líquida. Las nanopartículas son preferiblemente de un tamaño medio comprendido entre 5 y 800 nm y mejor entre 50 y 500 nm. Es, sin embargo, posible obtener tamaños de partículas de polímero de hasta 1 \mum.
Preferiblemente, las partículas de polímeros en dispersión son insolubles en los alcoholes hidrosolubles, tales como, por ejemplo, el etanol.
Los polímeros en dispersión utilizables en la primera composición de la invención tienen preferiblemente un peso molecular del orden de 2.000 a 10.000.000 g/mol y una Tg de -100ºC a 300ºC y mejor de -50ºC a 100ºC, preferiblemente de -10ºC a 50ºC.
Cuando el polímero presenta una temperatura de transición del vidrio poco elevada para la aplicación deseada, se le puede asociar un plastificante para bajar esta temperatura de la mezcla utilizada. El plastificante puede ser escogido entre los plastificantes habitualmente utilizados en el campo de aplicación y especialmente entre los compuestos susceptibles de ser solventes del polímero. También se pueden utilizar agentes de coalescencia con el fin de ayudar al polímero a formar un depósito contenido y homogéneo.
Los agentes de coalescencia o plastificantes utilizables en la invención son especialmente los citados en el documento FR-A-2.782.917.
Es posible utilizar polímeros filmificables, preferiblemente con una Tg baja, inferior o igual a la temperatura de la piel y especialmente inferior o igual a 40ºC.
Preferiblemente, el polímero utilizado es filmificable, es decir, apto para formar solo o en asociación con un agente plastificante una película aislable. Es, sin embargo, posible utilizar un polímero no filmificable.
Por "polímero no filmificable", se entiende un polímero no capaz de formar, solo, una película aislable. Este polímero permite, en asociación con un compuesto no volátil de tipo aceite, formar un depósito continuo y homogéneo sobre la piel y/o los labios.
Entre los polímeros filmificables, se pueden citar homopolímeros o copolímeros de radicales, acrílicos o vinílicos, preferiblemente con una Tg inferior o igual a 40ºC y especialmente de -10º a 30ºC, utilizados solos o en
mezcla.
Entre los polímeros no filmificables, se pueden citar los homopolímeros o copolímeros de radicales, vinílicos o acrílicos, eventualmente entrecruzados, que tienen preferiblemente una Tg superior a 40ºC y especialmente de 45º a 150ºC, utilizados solos o en mezcla.
Por polímero de radicales, se entiende un polímero obtenido por polimerización de monómeros con insaturación especialmente etilénica, siendo cada monómero susceptible de homopolimerizarse (a la inversa de los policondensados). Los polímeros de radicales pueden ser especialmente polímeros o copolímeros vinílicos, especialmente polímeros acrílicos.
Los polímeros acrílicos pueden resultar de la polimerización de monómeros con insaturación etilénica que tienen al menos un grupo ácido y/o ésteres de estos monómeros ácidos y/o amidas de estos ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden utilizar ácidos carboxílicos insaturados \alpha, \beta-etilénicos, tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico y el ácido itacónico. Se utiliza preferiblemente el ácido (met)acrílico y el ácido crotónico y más preferiblemente el ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son ventajosamente seleccionados entre los ésteres del ácido (met)acrílico (también llamados (met)acrilatos), como los (met)acrilatos de alquilo, en particular de alquilo C_{1}-C_{20}, preferiblemente C_{1}-C_{8}, los (met)acrilatos de arilo, en particular de arilo C_{6}-C_{10}, los (met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de hidroxialquilo C_{2}-C_{6}. Como (met)acrilatos de alquilo, se pueden citar el (met)acrilato de metilo, de etilo, de butilo, de isobutilo, de 2-etilhexilo y de laurilo. Como (met)acrilatos de hidroxialquilo, se pueden citar el (met)acrilato de hidroxietilo y el (met)acrilato de 2-hidroxipropilo. Como (met)acrilatos de arilo, se pueden citar el acrilato de bencilo o de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico particularmente preferidos son los (met)acrilatos de alquilo.
Como polímero de radicales, se utilizan preferiblemente los copolímeros de ácido (met)acrílico y de (met)acrilato de alquilo, especialmente de alquilo C_{1}-C_{4}. Más preferiblemente, se pueden utilizar los acrilatos de metilo eventualmente copolimerizados con ácido acrílico.
Como amidas de los monómeros ácidos, se pueden citar las (met)acrilamidas, y especialmente las N-alquil(met)acrilamidas, en particular de alquilo C_{2}-C_{12}, tales como la N-etilacrilamida, la N-t-butilacrilamida, la N-octilacrilamida y las N-dialquil(C_{1}-C_{4})(met)acrilamidas.
Los polímeros acrílicos pueden también resultar de la polimerización de monómeros con insaturación etilénica que tienen al menos un grupo amina, en forma libre o parcial o totalmente neutralizada, o también parcial o totalmente cuaternizada. Tales monómeros pueden ser, por ejemplo, el (met)acrilato de dimetilaminoetilo, la metacrilamida de dimetilaminoetilo, la vinilamina, la vinilpiridina y el cloruro de dialildimetilamonio.
Los polímeros vinílicos pueden también resultar de la homopolimerización o de la copolimerización de al menos un monómero seleccionado entre los ésteres vinílicos y los monómeros estirénicos. En particular, estos monómeros pueden ser polimerizados con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas, tales como los mencionados anteriormente. Como ejemplos de ésteres vinílicos, se pueden citar el acetato de vinilo, el propionato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butilbenzoato de vinilo. Como monómeros estirénicos, se pueden citar el estireno y el alfa-metilestireno.
La lista de los monómeros dada no es limitativa y es posible utilizar cualquier monómero conocido por el experto en la técnica que entre en las categorías de monómeros acrílicos y vinílicos (incluyendo en ellos los monómeros modificados por una cadena siliconada).
Como otros monómeros vinílicos utilizables, se pueden citar todavía:
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la N-vinilpirrolidona, la vinilcaprolactama, los vinil-N-alquil(C_{1}-C_{6})pirroles, los viniloxazoles, los viniltiazoles, las vinilpirimidinas y los vinilimidazoles y
-
las olefinas, tales como el etileno, el propileno, el butileno, el isopreno y el butadieno.
El polímero vinílico puede ser entrecruzado con ayuda de uno o varios monómeros difuncionales, especialmente que tienen al menos dos insaturaciones etilénicas, tales como el dimetacrilato de etilenglicol o el ftalato de dialilo.
De forma no limitativa, los polímeros en dispersión de la invención pueden ser seleccionados entre los polímeros o copolímeros siguientes: poliuretanos, poliuretanos-acrílicos, poliureas, poliurea-poliuretanos, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliésteres, poliéster amidas, álquidos, polímeros o copolímeros acrílicos y/o vinílicos, copolímeros acrílicos-silicona, poliacrilamidas, polímeros siliconados como los poliuretanos o acrílicos siliconados, polímeros fluorados y sus mezclas.
El o los polímeros en dispersión en la fase líquida orgánica pueden representar en materia seca de un 5 a un 40% del peso de la composición, preferiblemente de un 5 a un 35% y mejor de un 8 a un 30%.
Según un modo de realización, las partículas de polímero en dispersión son estabilizadas en superficie por un estabilizador sólido a temperatura ambiente. En este caso, la cantidad en materia seca de la dispersión representa la cantidad total de polímero + estabilizador, sabiendo que la cantidad de polímero no puede ser inferior al 5%.
Se elige preferiblemente utilizar una dispersión de partículas de polímero filmificable, estando las partículas dispersas en un aceite volátil.
Estabilizador de las partículas de polímero
Las partículas de polímero son preferiblemente estabilizadas en superficie gracias a un estabilizador, que puede ser un polímero secuenciado, un polímero injertado y/o un polímero estadístico, solo o en mezcla. La estabilización puede ser efectuada por cualquier medio conocido, y en particular por adición directa del polímero secuenciado, del polímero injertado y/o del polímero estadístico en el momento de la polimerización.
El estabilizador está preferiblemente también presente en la mezcla antes de la polimerización del polímero. Sin embargo, es también posible añadirlo en continuo, especialmente cuando se añaden también los monómeros en continuo.
Se puede utilizar un 2-30% en peso de estabilizador con respecto a la mezcla inicial de monómeros, y preferiblemente un 5-20% en peso.
Cuando se utiliza un polímero injertado y/o secuenciado como estabilizador, se elige el solvente de síntesis de tal manera que al menos una parte de los injertos o secuencias de dicho polímero-estabilizador sea soluble en dicho solvente, no siendo soluble en él la otra parte de los injertos o secuencias. El polímero-estabilizador utilizado en la polimerización debe ser soluble o dispersable en el solvente de síntesis. Además, se escoge preferiblemente un estabilizador cuyas secuencias o injertos insolubles presentan una cierta afinidad por el polímero formado en la polimerización.
Entre los polímeros injertados, se pueden citar los polímeros siliconados injertados con una cadena hidrocarbonada y los polímeros hidrocarbonados injertados con una cadena siliconada.
Así, se pueden utilizar copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tengan al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero de radicales, como los copolímeros injertados de tipo acrílico/silicona, que pueden ser empleados especialmente cuando el medio no acuoso está siliconado.
También se pueden utilizar copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tengan al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos de un poliéter. El bloque de poliorganopolisiloxano puede ser especialmente un polidimetilsiloxano o también un polialquil(C_{2}-C_{18})metilsiloxano; el bloque de poliéter puede ser un polialquileno C_{2}-C_{18}, en particular polioxietileno y/o polioxipropileno. En particular, se pueden utilizar las dimeticonas copoliol o alquil(C_{2}-C_{18})dimeticonas copoliol, tales como los vendidos bajo la denominación "Dow Corning 3225C" por la sociedad Dow Corning, y las laurilmeticonas, tales como las vendidas bajo la denominación "Dow Corning Q2-5200" por la sociedad "Dow Corning".
Como copolímeros de bloques injertados o secuenciados, se pueden citar también los que tienen al menos un bloque resultante de la polimerización de al menos un monómero etilénico, con una o varias uniones etilénicas eventualmente conjugadas, como el etileno o los dienos, tales como el butadieno y el isopreno, y de al menos un bloque de un polímero vinílico y mejor estirénico. Cuando el monómero etilénico lleva varias uniones etilénicas eventualmente conjugadas, las insaturaciones etilénicas residuales después de la polimerización están generalmente hidrogenadas. Así, de forma conocida, la polimerización del isopreno conduce, tras la hidrogenación, a la formación de un bloque de etileno-propileno y la polimerización de butadieno conduce, tras la hidrogenación, a la formación de un bloque de etileno-butileno. Entre estos polímeros, se pueden citar los copolímeros secuenciados, especialmente de tipo "dibloque" o "tribloque" del tipo poliestireno/poliisopreno (SI), poliestireno/polibutadieno (SB), tales como los vendidos bajo la denominación "LUVITOL HSB" por BASF, del tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno) (SEP), tales como los vendidos bajo la denominación "Kraton" por Shell Chemical Co., o también del tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno) (SEB). En particular, se puede utilizar el Kraton G1650 (SEBS), el Kraton G1651 (SEBS), el Kraton G1652 (SEBS), el Kraton G1657X (SEBS), el Kraton G1701X (SEP), el Kraton G1702X (SEP), el Kraton G1726X (SEB), el Kraton D-1101 (SBS), el Kraton D-1102 (SBS) y el Kraton D-1107 (SIS). Los polímeros son generalmente llamados copolímeros de dienos hidrogenados o no.
También se pueden utilizar los Gelled Permethyl 99A-750, 99A-753-59 y 99A-753-58 (mezcla de tribloque y de polímero en estrella), Versagel 5960 de la casa Penreco (tribloque + polímero en estrella) y OS129880, OS129881 y OS84383 de la casa Lubrizol (copolímero de estireno/metacrilato).
Como copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tienen al menos un bloque resultante de la polimerización de al menos un monómero etilénico con una o varias uniones etilénicas y de al menos un bloque de un polímero acrílico, se pueden citar los copolímeros bi- o trisecuenciados de poli(metilacrilato de metilo)/poliiso-butileno o los copolímeros injertados con esqueleto de poli(metilacrilato de metilo) y con injertos de poliisobutileno.
Como copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tienen al menos un bloque resultante de la polimerización de al menos un monómero etilénico con una o varias uniones etilénicas y de al menos un bloque de un poliéter, tal como un polialquileno C_{2}-C_{18} (polietileno y/o polioxipropileno especialmente), se pueden citar los copolímeros bi- o trisecuenciados de polioxietileno/polibutadieno o polioxietileno/poliisobutileno.
Cuando se utiliza un polímero estadístico como estabilizador, se le selecciona de manera que posea una cantidad suficiente de grupos que le hagan soluble en el solvente de síntesis contemplado.
Se pueden emplear también copolímeros a base de acrilatos o de metacrilatos de alquilo procedentes de alcoholes C_{1}-C_{4} y de acrilatos o de metacrilatos de alquilo procedentes de alcoholes C_{8}-C_{30}. Se puede citar, en particular, el copolímero de metacrilato de estearilo/metacrilato de metilo.
Cuando el solvente de síntesis del polímero es apolar, es preferible seleccionar como estabilizador un polímero que aporte una cobertura de las partículas lo más completa posible, viniendo entonces varias cadenas de polímeros-estabilizadores a adsorberse sobre una partícula de polímero obtenido por polimerización.
En este caso, se prefiere entonces utilizar como estabilizador o bien un polímero injertado, o bien un polímero secuenciado, de forma que se tenga una mejor actividad interfacial. En efecto, las secuencias o injertos insolubles en el solvente de síntesis aportan una cobertura más voluminosa a la superficie de las partículas.
Cuando el solvente de síntesis líquido contiene al menos un aceite de silicona, el agente estabilizador es preferiblemente seleccionado entre el grupo constituido por los copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tienen al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero de radicales o de un poliéter o de un poliéster, como los bloques de polioxipropileno y/u oxietileno.
Cuando la fase grasa líquida no contiene aceite de silicona, el agente estabilizador es preferiblemente seleccionado entre el grupo constituido por:
-
\;
(a)
los copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tienen al menos un bloque de tipo poliorganosiloxano y al menos un bloque de un polímero de radicales o de un poliéter o de un poliéster;
-
\;
(b)
los copolímeros de acrilatos o de metacrilatos de alquilo procedentes de alcoholes C_{1}-C_{4} y de acrilatos o de metacrilatos de alquilo procedentes de alcoholes C_{8}-C_{30};
-
\;
(c)
los copolímeros de bloques injertados o secuenciados que tienen al menos un bloque resultante de la polimerización de al menos un monómero etilénico con uniones etilénicas conjugadas;
y al menos un bloque de polímero vinílico o acrílico o de un poliéter o de un poliéster, o sus mezclas.
Preferiblemente, se utilizan polímeros de dibloques como agente estabilizador.
Fase grasa Generalidades
La fase grasa líquida de la composición puede estar constituida por cualquier aceite cosmética o dermatológicamente aceptable, y de forma general fisiológicamente aceptable, especialmente seleccionado entre los aceites de origen mineral, vegetal o sintético, carbonados, hidrocarbonados, fluorados y/o siliconados, solos o en mezcla en la medida en que formen una mezcla homogénea y estable macroscópicamente y en que sean compatibles con la utilización contemplada.
La fase grasa líquida total de la composición puede representar de un 5% a un 90% del peso total de la composición y preferiblemente de un 20 a un 85%. Ventajosamente, representa al menos un 30% del peso total de la composición. Preferiblemente, esta fase grasa contiene al menos un aceite volátil.
Aceites volátiles de la fase grasa
Según la invención, se utilizan ventajosamente uno o varios aceites volátiles. Estos aceites pueden ser aceites hidrocarbonados o aceites siliconados que llevan eventualmente grupos alquilo o alcoxi pendientes o en el extremo de la cadena siliconada.
Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se pueden citar las siliconas lineales o cíclicas que tienen una viscosidad a temperatura ambiente inferior a 8 cSt y que tienen especialmente de 2 a 7 átomos de silicio, llevando estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se pueden citar especialmente el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano y sus mezclas.
Como aceite volátil utilizable en la invención, se prefieren especialmente los aceites isoalcanos (llamados también isoparafinas) C_{8}-C_{16}, como el isododecano, el isodecano, el isohexadecano y, por ejemplo, los aceites vendidos bajo las denominaciones comerciales ISOPAR, PERMETHYL® y especialmente el isododecano (PERMETHYL 99 A).
Los aceites volátiles representan especialmente de un 5 a un 85% del peso total de la composición y mejor de un 20 a un 75%.
Solvente de síntesis de las partículas de polímero
La dispersión de polímero puede ser fabricada como se describe en el documento EP-A-749747.
Se prepara una mezcla que contiene los monómeros iniciales, así como un cebador de radicales. Se disuelve esta mezcla en un solvente llamado, en lo que sigue de la presente descripción, "solvente de síntesis". Cuando la fase grasa es un aceite no volátil, puede efectuarse la polimerización en un solvente orgánico apolar (solvente de síntesis) y luego añadir el aceite no volátil (que debe ser miscible con dicho solvente de síntesis) y destilar selectivamente el solvente de síntesis.
Se escoge un solvente de síntesis tal que los monómeros iniciales y el cebador de radicales sean solubles en él y las partículas de polímero obtenidas sean insolubles en él, con el fin de que precipiten en él en el momento de su formación. En particular, se puede seleccionar el solvente de síntesis entre los alcanos, tales como el heptano, el isododecano o el ciclohexano.
Cuando la fase grasa escogida es un aceite volátil, se puede efectuar directamente la polimerización en dicho aceite, que juega, pues, también el papel de solvente de síntesis. Los monómeros deben ser también solubles en él, así como el cebador de radicales, y el polímero obtenido debe ser insoluble en él.
Los monómeros están preferiblemente presentes en el solvente de síntesis, antes de la polimerización, a razón de un 5-20% en peso de la mezcla de reacción. La totalidad de los monómeros pueden estar presentes en el solvente antes del comienzo de la reacción, o una parte de los monómeros puede ser añadida a medida que evoluciona la reacción de polimerización.
El cebador de radicales puede ser especialmente el azobisisobutironitrilo o el hexanoato de terc-butilperoxi-2-etilo.
La fase volátil de la composición puede estar constituida por, o incluir, el solvente de síntesis de las partículas de polímeros dispersas.
Aceite no volátil de la fase grasa
La fase grasa contiene preferiblemente al menos un aceite no volátil apolar o poco polar.
Como aceite no volátil poco polar utilizable en la invención, se pueden citar los apolares o especialmente los aceites que llevan una cadena de alquilo especialmente C_{3}-C_{40}. Como ejemplo de aceites polares o poco polares, se pueden citar:
-
los hidrocarburos lineales o ramificados, tales como los aceites de parafina, de vaselina o de naftaleno ligeros y el poliisobuteno hidrogenado;
-
los aceites hidrocarbonados de origen animal, como el escualeno;
-
los aceites hidrocarbonados vegetales, como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos de al menos 10 átomos de carbono;
-
los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos grasos, como los aceites de fórmula R_{1}(CO)_{x} OR_{2}, donde R_{1} representa un resto de ácido de 2 a 29 átomos de carbono, valiendo x 0 ó 1, y R_{2} representa una cadena hidrocarbonada de 3 a 30 átomos de carbono, como, por ejemplo, el acetilcitrato de tributilo, el erucato de oleílo, el behenato de 2-octildodecilo, el citrato de triisoaraquidilo, el estearoilestearato de isocetilo o de octildodecanilo, el acetato de n-propilo, el trimelitato de tridecilo, el dodecanodioleato o el estearato de diisocetilo, el propionato de araquidilo, el ftalato de dibutilo, el carbonato de propileno, el pentanoato de octildodecilo; los ésteres de poliol, como la vitamina F, el isoestearato de sorbitán y el triisoestearato de glicerina o de diglicerina;
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los aceites siliconados, tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS), que llevan eventualmente una cadena de alquilo o de alcoxi C_{3}-C_{40} o una cadena fenilada, tal como las feniltrimeticonas, los polialquilmetilsiloxanos, eventualmente fluorados, como los polimetiltrifluoropropildimetilsiloxanos, o por grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina; los polisiloxanos modificados por ácidos grasos, alcoholes grasos o polioxialquilenos;
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los aceites fluorados, y
-
sus mezclas.
Estos aceites apolares o poco polares no volátiles pueden representar de un 0,1 a un 20% del peso total de la composición, mejor de un 0,5 a un 10% y mejor aún de un 1 a un 5% del peso total de la composición.
Preferiblemente, el aceite no volátil es apolar. Es ventajosamente seleccionado entre los hidrocarburos, especialmente los alcanos, como el poliisobuteno hidrogenado.
La fase grasa puede igualmente contener un aceite polar seleccionado entre los ésteres de ácido graso de 7 a 29 átomos de carbono, como el malato de di-isoestearilo, el palmitato de isopropilo, el adipato de diisopropilo, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit Nobel, el aceite de manteca de karité, el miristato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononato de isononilo, el laurato de 2-hexildecilo, el palmitato de 2-octildecilo, el miristato o el lactato de 2-octildodecilo, el succinato de 2-dietilhexilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-octildodecilo y el aceite de ricino; los ésteres de ácido lanólico, de ácido láurico y de ácido esteárico; los alcoholes grasos superiores (de 7 a 29 átomos de carbono), tales como el alcohol estearílico, el alcohol linoleico o linolénico, el alcohol isoesteárico, el 2-octildodecanol, el decanol, el dodecanol, el octadecanol o el alcohol oleico; los ácidos grasos superiores (de 7 a 29 átomos de carbono), tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico o el ácido isoesteárico, y sus mezclas.
Estos aceites polares no volátiles pueden representar de un 0,1 a un 10% del peso total de la composición y mejor de un 1 a un 5%.
Según un modo de realización particular, la fase grasa líquida contiene al menos un aceite volátil apolar y al menos un aceite no volátil apolar.
Agente gelificante
Según un modo de realización de la invención, la composición puede incluir un agente gelificante de la fase grasa líquida, el cual es un gelificante polimérico o mineral.
El agente gelificante aumenta la viscosidad de la fase grasa líquida o la rigidiza. El agente gelificante según la presente invención no cubre las ceras.
El agente gelificante puede ser seleccionado entre los homopolímeros o copolímeros de etileno cuya masa molecular en peso está comprendida entre 300 y 500.000 y mejor entre 500 y 100.000 g/mol.
El agente gelificante puede ser seleccionado entre los copolímeros de olefinas con cristalización controlada, tales como las descritas en la solicitud EP-A-1.034.776 del solicitante, como, por ejemplo, el copolímero de etileno/octeno vendido bajo la referencia Engage 8400 por la Sociedad Dupont de Nemours.
Este o estos copolímeros de olefina son utilizados, por ejemplo, a concentraciones del 0,5 al 20% y mejor del 1 al 10% del peso total de la primera composición.
Según otro modo de realización, se utiliza una policaprolactona como agente gelificante.
En particular, la policaprolactona es seleccionada entre los homopolímeros de \varepsilon-caprolactona. La homopolimerización puede iniciarse con un diol, especialmente un diol de 2 a 10 átomos, tal como el dietilenglicol, el 1,4-butanodiol o el neopentilglicol.
Se pueden utilizar, por ejemplo, las policaprolactonas de peso molecular comprendido entre 300 y 2.000 g/mol, especialmente las comercializadas bajo la denominación CAPA® 2125 por la sociedad SOLVAY.
La policaprolactona puede estar presente en la composición en un contenido del 0,1% al 30% en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente del 0,5 al 25% en peso y mejor del 1% al 20% en peso, incluso del 3% al 15% en peso.
Según otro modo de realización, el gelificante presente en la composición según la invención es un polímero amorfo formado por polimerización de una olefina, tal como se describe en la solicitud EP 1.002.528. La olefina puede ser especialmente un monómero con insaturación etilénica elastomérica.
Como ejemplo de olefina, se pueden citar los monómeros de carburo etilénico, que tienen especialmente una o dos insaturaciones etilénicas, que tienen de 2 a 5 átomos de carbono, tales como etileno, propileno, butadieno e isopreno.
Por polímero amorfo, se entiende un polímero que no tiene forma cristalina.
El gelificante polimérico amorfo puede ser especialmente un copolímero de dibloques, de tribloques, de multibloques, radial, estrella o sus mezclas, preferiblemente un copolímero de tribloques, de multibloques, radial, estrella y sus mezclas.
Tales gelificantes poliméricos están descritos en la solicitud US-A-2002/005562 y en la patente US-A-5.221.534.
Ventajosamente, el gelificante polimérico es un copolímero de bloques amorfo de estireno y de olefina.
El gelificante polimérico está preferiblemente hidrogenado para reducir las insaturaciones etilénicas residuales después de la polimerización de los monómeros.
En particular, el gelificante polimérico es un copolímero, eventualmente hidrogenado, con bloques de estireno y con bloques de etileno/alquileno C_{3}-C_{4}.
El gelificante polimérico es ventajosamente un copolímero de tribloques, preferiblemente hidrogenado, seleccionado entre los copolímeros de estireno-etileno/propileno-estireno, los copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, los copolímeros de estireno-isopreno-estireno, los copolímeros de estireno-butadieno-estireno. Se venden especialmente polímeros de tribloques bajo las denominaciones Kraton® G1650E, Kraton® G1652, Kraton® D1101, Kraton® D1102 y Kraton® D1160 por la sociedad Kraton.
El gelificante polimérico amorfo puede estar presente en un contenido del 0,05% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso y preferiblemente del 0,2% al 2% en peso.
Ventajosamente, las partículas de polímero dispersas en la fase orgánica y el gelificante polimérico están presentes en la composición en un contenido tal que la razón ponderal/partículas de polímero dispersas y estabilizadas en superficie/gelificante polimérico va de 10 a 30, preferiblemente de 15 a 25 y preferiblemente aún de 18 a 22.
Según otro modo de realización, el agente gelificante puede ser especialmente:
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sílice pirogenizada eventualmente tratada hidrofóbicamente en superficie cuyo tamaño de partícula es inferior a 10 micras y
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arcillas eventualmente modificadas, como las hectoritas modificadas con un cloruro de amonio de ácido graso C_{10} a C_{22}, como la hectorita modificada con cloruro de diestearildimetilamonio y sus mezclas.
Como gelificante de fase orgánica, se pueden citar también:
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los organopolisiloxanos elastoméricos parcial o totalmente entrecruzados, de estructura tridimensional, como los comercializados bajo las denominaciones KSG6, KSG16 y KSG18 de Shin-Etsu, Trefil E-505C o Trefil E-506C de Dow Corning, Gransil SR-CYC, SR DMF 10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel y SR DC 556 gel de Grant Industries y SF 1204 y JK 113 de General Electric;
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los galactomananos que llevan de uno a seis y mejor de dos a cuatro grupos hidroxilo por osa, substituidos por una cadena de alquilo saturada o no, como la goma de guar alquilada por cadenas de alquilo C_{1} a C_{6} y mejor C_{1} a C_{3} y más particularmente el guar etilado que tiene un grado de substitución de 2 a 3, tal como el vendido por la sociedad Aqualon bajo la denominación N-Hance-AG;
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las gomas, especialmente siliconadas, como los PDMS que tienen una viscosidad superior a 100.000 cSt y sus mezclas.
Dispersión coloidal
La composición según la invención contiene preferiblemente partículas sólidas a temperatura ambiente, dispersas en el medio fisiológicamente aceptable, introducidas en la composición en forma de una dispersión coloidal, llamada también "pasta particulada", tal como se describe en la solicitud WO 02/39961.
Por dispersión coloidal o "pasta particulada", se entiende en el sentido de la invención una dispersión coloidal concentrada de partículas recubiertas o no en un medio continuo, estabilizadas con ayuda de un agente dispersante o eventualmente sin agente dispersante. Estas partículas pueden ser seleccionadas entre los pigmentos, los nácares, las cargas sólidas y sus mezclas. Estas partículas pueden ser de cualquier forma, especialmente de forma esférica o alargada, como fibras. Son insolubles en el medio.
El agente dispersante sirve para proteger las partículas dispersas contra su aglomeración o floculación. La concentración de dispersante generalmente utilizada para estabilizar una dispersión coloidal es de 0,3 a 5 mg/m^{2}, preferiblemente de 0,5 a 4 mg/m^{2}, de superficie de partículas. Este agente dispersante puede ser un tensoactivo, un oligómero, un polímero o una mezcla de varios de entre ellos, que llevan una o más funcionalidades que tienen una gran afinidad por la superficie de las partículas que se han de dispersar. En particular, pueden aferrarse física o químicamente a la superficie de los pigmentos. Estos dispersantes presentan, además, al menos un grupo funcional compatible o soluble en el medio continuo. En particular, se utilizan los ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico, en particular, y de ácido graso C_{8} a C_{20} y de poliol, como el glicerol y la diglicerina, tal como el estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico), con un peso molecular de aproximadamente 750 g/mol, tal como el vendido bajo la denominación Solsperse 21 000 por la sociedad Avecia, el poligliceril-2-dipolihidroxiestearato (nombre CTFA) vendido bajo la referencia Dehymyls PGPH por la sociedad Henkel o también el ácido polihidroxiesteárico, tal como el vendido bajo la referencia Arlacel P100 por la sociedad Uniqema, y sus mezclas.
Como otro dispersante utilizable en la composición de la invención, se pueden citar los derivados de amonio cuaternario de ácidos grasos policondensados, como el Solsperse 17 000, vendido por la sociedad Avecia, las mezclas de polidimetilsiloxano/oxipropileno, tales como los vendidos por la sociedad Dow Corning bajo las referencias DC2-5185 y DC2-5225 C.
El ácido polidihidroxiesteárico y los ésteres del ácido 12-hidroxiesteárico están preferiblemente destinados a un medio hidrocarbonado o fluorado, mientras que las mezclas de dimetilsiloxano oxietilenado/oxipropilenado están preferiblemente destinadas a un medio siliconado.
La dispersión coloidal es una suspensión de partículas de tamaño generalmente micrónico (< 10 \mum) en un medio continuo. La fracción volúmica de partículas en una dispersión concentrada es del 20% al 40%, preferiblemente superior al 30%, lo que corresponde a un contenido ponderal que puede ir hasta el 70% según la densidad de las partículas.
Las partículas dispersas en el medio pueden estar constituidas por partículas minerales u orgánicas o por sus mezclas, tales como las descritas a continuación.
El medio continuo de la pasta puede ser cualquiera y contener cualquier solvente o cuerpo graso líquido y sus mezclas. Ventajosamente, el medio líquido de la pasta particulada es uno de los cuerpos grasos líquidos u oleosos que se desea utilizar en la composición, formando así parte de la fase grasa líquida.
De forma ventajosa, la "pasta particulada" o dispersión coloidal es una "pasta pigmentaria" que contiene una dispersión coloidal de partículas coloreadas, recubiertas o no. Estas partículas coloreadas son pigmentos, nácares o una mezcla de pigmentos y/o de nácares.
Ventajosamente, la dispersión coloidal representa de un 0,5 a un 60% en peso de la composición y mejor de un 2 a un 40% y mejor aún de un 2 a un 30%.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos, interferenciales o no. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de zirconio o de cerio, así como los óxidos de zinc (negro, amarillo o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo lacas orgánicas de bario, de estroncio, de calcio o de aluminio, entre ellas las sometidas a una certificación por la Food and Drug Administration (FDA) (ejemplo D&C o FD&C) y las exentas de la certificación FDA, como las lacas a base de carmín de cochinilla. Los pigmentos pueden representar de un 0,1 a un 50% en materia activa y especialmente de un 0,5 a un 35% y mejor de un 2 a un 25% del peso total de la composición.
Los pigmentos nacarados pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos, tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados, tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica de titanio especialmente con azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Pueden representar de un 0 a un 25% (en materia activa) del peso total de la composición y mejor de un 0,1 a un 15% (si están presentes). Se pueden utilizar así pigmentos con propiedades goniocromáticas y/o pigmentos con efecto metálico, tales como el descrito en la solicitud depositada para el número FR 0209246, cuyo contenido es incorporado como referencia en la presente solicitud.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, lamelares o esféricas. Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, el caolín, los polvos de Nylon® (Orgasol®, de la casa Atochem), de poli-\beta-alanina y de polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, las microesferas huecas tales como el Expancel® (Nobel Industrie), el Polytrap® (Dow Corning) y las microperlas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el hidroxiapatito, las microesferas de sílice huecas (Silica Beads® de Maprecos), las microcápsulas de vidrio o de cerámica, los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio o de litio, el laurato de zinc y el miristato de magnesio.
Cera
La composición según la invención puede además incluir, según el tipo de aplicación contemplada, al menos una cera.
Una cera, en el sentido de la presente invención, es un compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tiene una temperatura de fusión superior a 40ºC, que puede ir hasta 200ºC, y que presenta en el estado sólido una organización cristalina anisótropa. El tamaño de los cristales es tal que los cristales difractan y/o difunden la luz, confiriendo a la composición un aspecto turbio, más o menos opaco. Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla. Es esta recristalización en la mezcla la responsable de la disminución del brillo de dicha mezcla.
Se prefieren en el marco de la presente invención las ceras hidrocarbonadas lineales. Su punto de fusión es ventajosamente superior a 35ºC, por ejemplo superior a 55ºC, preferiblemente superior a 80ºC.
Las ceras hidrocarbonadas lineales son ventajosamente seleccionadas entre los alcanos lineales substituidos, los alcanos lineales no substituidos, los alquenos lineales no substituidos, los alquenos lineales substituidos, estando compuesto un compuesto no substituido únicamente por carbono de hidrógeno. No conteniendo los substituyentes antes mencionados átomos de carbono.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen los polímeros y copolímeros de etileno, de peso molecular comprendido entre 400 y 800, por ejemplo la Polywax 500 o la Polywax 400, comercializadas por New Phase Technologies.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen las ceras de parafina lineales, como las parafinas S&P 206, S&P 173 y S&P 434 de Strahl & Pitsch.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen los alcoholes lineales de cadena larga, como los productos que consisten en una mezcla de polietileno y de alcoholes de 20 a 50 átomos de carbono, especialmente el Performacol 425 o el Performacol 550 (mezcla en las proporciones 20/80), comercializados por New Phase Technologies.
Las ceras pueden estar presentes a razón del 2-30% en peso en la composición y mejor del 5 al 20%, preferiblemente entre el 5 y el 15%, en vistas a no disminuir demasiado el brillo de la composición y de la película depositada sobre los labios y/o la piel.
Aditivos y galénicos
La composición de la invención puede además contener uno o varios principios activos cosméticos o dermatológicos, tales como los clásicamente utilizados.
Como principios activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos, utilizables en la composición de la invención, se pueden citar los hidratantes, las vitaminas, los ácidos grasos esenciales, los esfingolípidos y los filtros solares. Estos principios activos son utilizados en la cantidad habitual para el experto en la técnica y especialmente a concentraciones del 0 al 20% y especialmente del 0,001 al 15% del peso total de la composición.
La composición puede incluir además cualquier otro aditivo habitualmente utilizado en dichas composiciones, tal como agua, antioxidantes, perfumes, conservantes y aceites esenciales.
Se entiende que el experto en la técnica verá de seleccionar este o estos compuestos complementarios eventuales y/o su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la asociación contemplada.
En un modo de realización particular de la invención, las composiciones según la invención pueden ser preparadas de forma habitual por el experto en la técnica. Pueden presentarse en forma de un producto vaciado, y por ejemplo en forma de barra o de bastón, o en forma de copela utilizable por contacto directo o con esponja. En particular, hallan una aplicación como fondo de color vaciado, colorete para las mejillas o los párpados vaciado, rojo de labios, base o bálsamo de cuidado para los labios o producto anti-arrugas. Pueden también presentarse en forma de una pasta flexible o también de un gel, de crema más o menos fluida o de líquido acondicionados en un tubo. Pueden entonces estar constituidos por fondos de color o rojos de labios o productos solares o de coloración de la piel.
La composición de la invención es ventajosamente anhidra y contiene en este caso menos de un 5% de agua con respecto al peso total de la composición.
Estas composiciones para aplicación tópica pueden constituir especialmente una composición cosmética, dermatológica, higiénica o farmacéutica de protección, de tratamiento o de cuidado para la cara, para el cuello, para las manos o para el cuerpo (por ejemplo, crema de cuidado, aceite solar, gel corporal), una composición de maquillaje (por ejemplo, gel de maquillaje, crema, barra) o una composición de bronceado artificial o de protección de la piel.
La composición según la invención puede presentarse en forma de una composición dermatológica o de cuidado de la piel y/o de las faneras o en forma de una composición de protección solar o de higiene corporal, especialmente en forma de desodorante. Se presenta entonces especialmente en forma no coloreada. Puede entonces ser utilizada como base de cuidado para la piel, las faneras o los labios (bálsamos para labios, que protegen los labios del frío y/o del sol y/o del viento, crema de cuidado para la piel, las uñas o el cabello).
Las composiciones según la invención son preferiblemente rojos de labios en forma de barra o en forma fluida.
Se entiende que la composición de la invención debe ser cosmética o dermatológicamente aceptable, a saber, contener un medio fisiológicamente aceptable no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la piel, las faneras o los labios de la cara de los seres humanos. Por cosméticamente aceptable, se entiende en el sentido de la invención una composición de aspecto, de olor y de tacto agradables.
Producto de maquillaje bicapa
La presente invención tiene también por objeto un producto cosmético de maquillaje que contiene una primera y una segunda composición, estando constituida la primera composición por la composición antes descrita y conteniendo la segunda composición un segundo medio fisiológicamente aceptable.
Por producto de maquillaje, se entiende un producto que contiene un agente colorante que permite el depósito de un color sobre la materia queratínica (la piel, los labios o las faneras) de una persona humana por aplicación sobre la materia queratínica de productos tales como rojos de labios, coloretes, delineadores de ojos, fondos de color o autobronceadores y productos de maquillaje semipermanente (tatuajes).
Cuando el producto de maquillaje está destinado al maquillaje de los labios, la primera composición puede estar en forma de una barra o en forma fluida y la segunda composición puede igualmente estar en forma de una barra o en forma fluida. Un producto de maquillaje de los labios según la invención comprende preferiblemente una primera composición en forma de una barra, pudiendo estar la segunda composición en forma de una barra o en forma fluida acondicionada en un tubo. El producto según la invención comprende dos (o varias) composiciones fisiológicamente aceptables acondicionadas por separado o juntas en un mismo artículo de acondicionamiento o en dos (o varios) artículos de acondicionamiento separados o distintos.
Preferiblemente, estas composiciones están acondicionadas por separado y ventajosamente en un mismo artículo de acondicionamiento que incluye dos conteras.
El objeto de la presente invención es, pues, en particular, un producto cosmético de maquillaje que se presenta en forma de un fondo de color, de un colorete para mejillas o para párpados, de un rojo de labios, de un producto que tiene especialmente propiedades de cuidado, de un delineador de ojos, de un producto anti-arrugas o de un producto de maquillaje del cuerpo (de tipo tatuaje). El producto cosmético de maquillaje es, en particular, un rojo de
labios.
La invención tiene también por objeto un kit de maquillaje que contiene un producto cosmético de maquillaje, tal como se ha definido anteriormente, donde las diferentes composiciones están acondicionadas por separado y van acompañadas de medios de aplicación apropiados. Estos medios pueden ser pinceles, brochas, estilográficas, lápices, fieltros, plumas, esponjas, tubos y/o conteras de espuma.
La primera composición del producto según la invención puede ser aplicada sobre la materia queratínica para constituir una capa de base, sobre la cual se deposita la segunda composición para obtener una capa por encima o sobrecapa o capa de acabado. Es posible aplicar bajo la capa de base una subcapa que tenga la constitución o no de la segunda capa.
Es también posible depositar una segunda sobrecapa sobre la primera sobrecapa que tenga una constitución idéntica o no a la de la primera sobrecapa. Preferiblemente, el maquillaje obtenido es un maquillaje que comprende una capa de base y una sobrecapa.
En particular, la primera composición es un fondo de color, un colorete, un rojo de labios, un brillo de labios, un delineador de ojos o un producto de maquillaje del cuerpo y la segunda composición es un producto de cuidado o un producto destinado a conservar o mejorar las propiedades cosméticas de la primera composición, en particular el brillo y el confort.
La invención se relaciona también con un procedimiento de maquillaje de la piel y/o de los labios y/o de las faneras consistente en aplicar sobre la piel y/o los labios y/o las faneras un producto cosmético de maquillaje tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene aún por objeto un procedimiento de maquillaje de la piel y/o de los labios y/o de las faneras del ser humano, consistente en aplicar sobre la piel, los labios y/o las faneras una primera capa de una primera composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, partículas de polímero dispersas en una fase orgánica líquida y un agente de coloración y en aplicar después, sobre toda o parte de la primera capa, una segunda capa de una segunda composición que contiene un medio fisiológicamente aceptable.
Más concretamente, el procedimiento según la invención consiste en aplicar sobre la piel, los labios y/o las faneras del ser humano una primera capa de una primera composición que contiene, en un primer medio fisiológicamente aceptable, partículas de polímero dispersas en una fase orgánica líquida y un agente de coloración, en dejar secar dicha primera capa y en aplicar después, sobre toda o parte de la primera capa, una segunda capa de una segunda composición que contiene un segundo medio fisiológicamente aceptable.
Este maquillaje bicapa puede adaptarse a todos los productos de maquillaje de la piel, tanto de la cara como del cuerpo, de las mucosas, como los labios, del interior de los párpados inferiores y de las faneras, como las uñas, las pestañas, el cabello, las cejas, incluso el vello. La segunda capa puede formar unidades y puede ser aplicada con una estilográfica, un lápiz o cualquier otro instrumento (esponja, dedo, pincel, brocha, pluma, etc.). Este maquillaje puede ser también aplicado sobre los accesorios de maquillaje, como las uñas postizas, las pestañas postizas, las pelucas o también pastillas o parches adherentes sobre la piel o los labios (del tipo lunar postizo).
La invención tiene también por objeto un soporte maquillado que consiste en una primera capa de una primera composición que contiene, en un primer medio fisiológicamente aceptable, partículas de polímero dispersas en una fase líquida y una segunda capa de una segunda composición depositada sobre toda o parte de la primera capa, que contiene un segundo medio fisiológicamente aceptable.
Segunda composición
Según uno de los aspectos de la invención, la segunda composición según la invención contiene al menos un compuesto apolar o poco polar que puede ser seleccionado entre aceites, gomas y/o ceras. La segunda composición contiene preferiblemente más de un 70%, preferiblemente más de un 80% en peso, preferiblemente un 100% en peso, de compuestos apolares o poco polares. Estos compuestos apolares son preferiblemente compuestos siliconados.
En particular, la segunda composición puede ser una de las composiciones descritas en la solicitud US 60/375.814, cuyo contenido es incorporado en la presente solicitud como referencia.
Según un modo preferido de realización de la invención, el medio fisiológicamente aceptable de la segunda composición incluye una fase líquida no volátil a temperatura ambiente y a presión atmosférica.
Fase líquida no volátil de la segunda composición
La segunda composición contiene ventajosamente de un 15 a un 90% en peso de al menos una fase líquida no volátil.
Por "fase líquida no volátil", se entiende cualquier medio susceptible de permanecer sobre la piel o los labios durante varias horas. Una fase líquida no volátil tiene, en particular, una presión de vapor a temperatura ambiente y a presión atmosférica no nula inferior a 0,02 mm de Hg (2,66 Pa) y mejor inferior a 10^{-3} mm de Hg (0,13 Pa).
La fase líquida no volátil de la segunda composición es preferiblemente apolar o poco polar e incluye preferiblemente al menos un aceite hidrocarbonado, un aceite siliconado y/o un aceite fluorado líquido.
Los aceites no volátiles pueden ser seleccionados entre los polidimetilsiloxanos, las alquildimeticonas, los polifenilmetilsiloxanos tales como las fenildimeticonas y las feniltrimeticonas, así como las siliconas modificadas por grupos alifáticos y/o aromáticos, eventualmente fluorados, o por grupos funcionales tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.
Se prefiere como aceite no volátil un aceite seleccionado entre las siliconas de fórmula (1):
1
donde:
R_{1}, R_{2}, R_{5} y R_{6} son, juntos o por separado, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R_{3} y R_{4} son, juntos o por separado, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo;
X es un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo o un radical vinilo;
siendo seleccionados n y p de forma que se confiera al aceite una masa molecular en peso inferior a 200.000 g/mol, preferiblemente inferior a 150.000 g/mol y preferiblemente aún inferior a 100.000 g/mol.
Se elige, por ejemplo, como silicona no volátil de fórmula (I) un polidimetilsiloxano de viscosidad comprendida entre 0,5 y 60.000 cSt (5.10^{7} m^{2}/s y 0,6 m^{2}/s), preferiblemente entre 0,5 y 10.000 cSt (5.10^{-7} y 0,01 m^{2}/s), preferiblemente entre 0,5 y 1.000 cSt (5.10^{-7} y 10^{-3} m^{2}/s), preferiblemente aún la DC 200, de viscosidad 350 cSt (3,5.10^{-4} m^{2}/s), comercializada por Dow Corning.
Según un modo de realización, la silicona no volátil de fórmula (I) es un polidimetilsiloxano de viscosidad comprendida preferiblemente entre 0,5 y 500 cSt, preferiblemente aún entre 1 y 10 cSt.
Preferiblemente, la fase líquida no volátil de la segunda composición contiene al menos un aceite fluorado de fórmula (II):
\vskip1.000000\baselineskip
2
donde:
-
R representa un grupo alquilenilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente un grupo divalente metilenilo, etilenilo, propilenilo o butilenilo;
-
Rf representa un radical fluoroalquilo, especialmente un radical perfluoroalquilo, de 1 a 9 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono;
-
los R_{1} representan, independientemente unos de otros, un radical alquilo C_{1}-C_{20}, preferiblemente C_{1}-C_{4}, un radical hidroxilo o un radical fenilo;
-
m es seleccionado entre 0 y 150, preferiblemente entre 20 y 100, y
-
n es seleccionado entre 1 y 300, preferiblemente entre 1 y 100.
Se prefieren los aceites de fórmula (II) tales que R_{1} es un metilo, R es un etilo y Rf es CF_{3}. Se pueden citar especialmente como compuestos fluorosiliconados de fórmula (II) los comercializados por la sociedad Shin Etsu bajo las denominaciones "X22-819", "X22-820", "X22-821" y "X22-822", o también "FL-100".
Se pueden igualmente citar entre los aceites fluorados los poliéteres fluorados seleccionados entre los compuestos de la fórmula (III) siguientes:
(III)R_{6}-(CF_{2}-CFR_{3}-CF_{2}O)_{p}-(CFR_{4}-CF_{2}-O)_{q}-(CFR_{5}-O)_{r}-R_{7}
donde:
-
R_{3} a R_{6} representan, independientemente unos de otros, un radical monovalente seleccionado entre -F, -(CF_{2})_{n}-CF_{3} y -O-(CF_{2})_{n}-CF_{3};
-
R_{7} representa un radical monovalente seleccionado entre -F y -(CF_{2})_{n}-CF_{3};
-
yendo n de 0 a 4 inclusive, y
-
yendo p de 0 a 600, yendo q de 0 a 860, yendo r de 0 a 1.500 y siendo p, q y r números enteros seleccionados de forma que la masa molecular en peso del compuesto vaya de 500 a 100.000, preferiblemente de 500 a 10.000.
Los aceites fluorados pueden también ser seleccionados entre los alcanos fluorados y son seleccionados entre los perfluoroalcanos y los fluoroalcanos C_{2}-C_{50}, preferiblemente C_{5}-C_{30}, tales como la perfluorodecaína, el perfluoroadamantano y el bromoperfluorooctilo y sus mezclas.
La segunda composición puede contener un polímero siliconado de alto peso molecular.
Cuando la segunda composición según la invención es líquida, contiene ventajosamente de un 20 a un 50% en peso de un polímero siliconado de alto peso molecular.
Cuando la segunda composición según la invención es sólida, contiene ventajosamente de un 2 a un 40% en peso de un polímero siliconado de alto peso molecular.
Este polímero puede ser líquido o sólido a temperatura ambiente y su masa molecular en peso es superior o igual a 200.000 g/mol, preferiblemente comprendido entre 200.000 y 2.500.000, preferiblemente entre 200.000 y 2.000.000 g/mol.
La viscosidad de este polímero siliconado puede estar comprendida entre 100.000 y 5.000.000 cSt (0,1 m^{2}/s y
5 m^{2}/s), preferiblemente entre 100.000 y 1.000.000 cSt (0,1 m^{2}/s y 1 m^{2}/s), preferiblemente aún entre 300.000 y 700.000 cSt (0,3 m^{2}/s y 0,7 m^{2}/s), medida según la norma ASTM D-445.
El polímero siliconado de alto peso molecular es ventajosamente un polímero no injertado, es decir, un polímero obtenido por polimerización de al menos un monómero, sin reacción subsiguiente de las cadenas laterales con otro compuesto químico. El polímero siliconado es preferiblemente seleccionado entre dimeticonoles, fluorosiliconas, dimeticonas y sus mezclas. El polímero es preferiblemente un homopolímero.
En particular, se puede utilizar un polímero siliconado de alto peso molecular que responde a la fórmula (IV):
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3
donde:
R_{1}, R_{2}, R_{5} y R_{6} son, juntos o por separado, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente substituido por al menos un átomo de flúor;
R_{3} y R_{4} son, juntos o por separado, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o un radical arilo;
X es un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical hidroxilo, un radical vinilo, alilo o un radical alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono;
siendo seleccionados n y p de forma que el compuesto siliconado tenga una masa molecular en peso superior o igual a 200.000 g/mol, y
p es preferiblemente igual a 0.
Los polímeros de fórmula (IV) tales que R_{1} a R_{6} representan un grupo metilo y el substituyente X representa un grupo hidroxilo son dimeticonoles. Se citan, por ejemplo, los polímeros de fórmula (III) tales que p=0 y n está comprendido entre 2.000 y 40.000, preferiblemente entre 3.000 y 30.000.
Los polímeros tienen especialmente una masa molecular comprendida entre 1.500.000 y 2.000.000 g/mol.
Según un modo de realización, el polímero siliconado de alto peso molecular es el dimeticonol comercializado por Dow Corning en un polidimetilsiloxano (5 cSt) de 5.10^{-6} m^{2}/s bajo la referencia D2-9085, siendo igual la viscosidad de la mezcla a 1.550 cSt (1,55.10^{-3} m^{2}/s), o el meticonol comercializado por Dow Corning en octametilciclotetrasiloxano bajo la referencia DC 1503. Se prepara igualmente el dimeticonol (de peso molecular igual a 1.770.000) comercializado por Dow Corning bajo la referencia Q2-1403 o Q2-1401, siendo la viscosidad de la mezcla igual a 4.000 cSt (4.10^{-3} m^{2}/s).
Como polímero siliconado de alto peso molecular de fórmula (IV) utilizable según la invención, se pueden citar aquéllos para los cuales:
-
los substituyentes R_{1} a R_{6} y X representan un grupo metilo, como el vendido bajo la denominación SE30 por la sociedad General Electric, y el vendido bajo la denominación AK 500000 por la sociedad Waker;
-
los substituyentes R_{1} a R_{6} y X representan un grupo metilo y p y n son tales que el peso molecular es de 250.000 g/mol, como el vendido bajo la denominación Silbione 70047 V por la sociedad Rhodia;
-
los substituyentes R_{1} a R_{6} representan un grupo metilo y el substituyente X representa un grupo hidroxilo, como el vendido bajo la denominación Q2-1401 o Q2-1403 por la sociedad Dow Corning;
-
los substituyentes R_{1}, R_{2}, R_{5}, R_{6} y X representan un grupo metilo, los substituyentes R_{3} y R_{4} representan un grupo arilo y n y p son tales que el peso molecular del polímero es de 600.000 g/mol, como el vendido bajo la denominación 761 por la sociedad Rhône Poulenc.
El polímero siliconado de alto peso molecular es preferiblemente introducido en la composición en forma de una mezcla con una silicona líquida, estando la viscosidad de dicha silicona líquida comprendida entre 0,5 y 10.000 cSt (5.10^{-7} y 0,01 m^{2}/s), preferiblemente entre 0,5 y 500 cSt (5.10^{-7} y 5.10^{-4} m^{2}/s), preferiblemente aún entre 1 y 10 cSt (10^{-6} y 10^{-5} m^{2}/s). La silicona fluida puede ser seleccionada entre una silicona volátil, tal como un polidimetilsiloxano cíclico de 3 a 7 unidades -(CH_{3})_{2}SiO-. La silicona líquida puede también ser una silicona no volátil de polidimetilsiloxano, especialmente de viscosidad comprendida entre 0,5 y 10.000 cSt (5.10^{-7} y 10^{-2} m^{2}/s), preferiblemente aún del orden de 5 cSt (5.10^{-6} m^{2}/s), por ejemplo la silicona comercializada bajo la referencia DC 200 por Dow
Corning.
La proporción del polímero siliconado de alto peso molecular en la mezcla de polímero siliconado de alto peso molecular/silicona líquida está preferiblemente comprendida entre 10/90 y 20/80. La viscosidad de la mezcla de polímero siliconado de alto peso molecular/silicona líquida está principalmente comprendida entre 1.000 y 10.000 cSt (10^{-3} y 10^{-2} m^{2}/g).
Las dimeticonas de alto peso molecular según la invención incluyen las dimeticonas descritas en la patente US 4.152.416. Están, por ejemplo, comercializadas bajo las referencias SE30, SE33, SE 54 y SE 76.
Las dimeticonas según la invención son, por ejemplo, compuestos de fórmula (IV) tal que R_{1} a R_{6} y X son metilos y p=0. El peso molecular de estos polímeros está preferiblemente comprendido entre 200.000 y 300.000, preferiblemente entre 240.000 y 260.000 g/mol.
Las dimeticonas según la invención incluyen los polidimetilsiloxanos, los copolímeros (polidimetilsiloxano)(metil-
vinilsiloxano), los copolímeros poli(dimetilsiloxano)(difenil)(metilvinilsiloxano) y sus mezclas.
Las fluorosiliconas de alto peso molecular según la invención tienen preferiblemente un peso molecular comprendido entre 200.000 y 300.000, preferiblemente entre 240.000 y 260.000 g/mol.
Cera en la segunda composición
La segunda composición contiene ventajosamente al menos una cera, especialmente cuando está en forma
sólida.
Las ceras pueden estar presentes a razón del 2-30% en peso en la composición y mejor del 5 al 20%, preferiblemente entre el 5 y el 15% de la composición.
Se prefieren en el marco de la presente invención ceras hidrocarbonadas lineales. Su punto de fusión es ventajosamente superior a 35ºC, por ejemplo superior a 55ºC, preferiblemente superior a 80ºC.
Las ceras hidrocarbonadas lineales son ventajosamente seleccionadas entre los alcanos lineales substituidos, los alcanos lineales no substituidos, los alquenos lineales no substituidos, los alquenos lineales substituidos, estando un compuesto no substituido únicamente compuesto por carbono e hidrógeno. No conteniendo los substituyentes mencionados anteriormente átomos de carbono.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen los polímeros y copolímeros de etileno de peso molecular comprendido entre 400 y 800, por ejemplo la Polywax 500 o la Polywax 400, comercializadas por New Phase Technologies.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen las ceras de parafina lineales, como las parafinas S&P 206, S&P 173 y S&P 434 de Strahl & Pitsch.
Las ceras hidrocarbonadas lineales incluyen los alcoholes lineales de cadena larga, como los productos que contienen una mezcla de polietileno y de alcoholes de 20 a 50 átomos de carbono, especialmente el Performacol 425 o el Performacol 550 (mezcla en proporciones de 20/80) comercializados por New Phase Technologies.
La segunda composición contiene ventajosamente una cera siliconada, tal como una dimeticona que contiene grupos alquilo en el extremo de la cadena. Estos grupos alquilo tienen preferiblemente más de 18 átomos de carbono, preferiblemente entre 20 y 50, preferiblemente entre 30 y 45 átomos de carbono.
La cera siliconada responde, por ejemplo, a la fórmula (V) o (VI)
4 
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donde R es un alquilo, X es igual o superior a cero, N e Y son iguales o superiores a uno y R tiene de 1 a 50 átomos de carbono, a condición de que el compuesto sea sólido a temperatura ambiente.
Son ejemplos de ceras siliconadas, por ejemplo:
-
las alquil(C_{20-24})meticonas, alquil(C_{24-28})dimeticonas, alquil(C_{20-24})dimeticonas y alquil(C_{24-28})dimeticonas comercializadas por Archimica Fine Chemicals bajo la referencia SilCare 41 M40, SilCare 41 M50, SilCare 41 M70 y SilCare 41 M80;
-
las estearildimeticonas de referencia SilCare 41 M65 comercializadas por Archimica, o de referencia DC-2503, comercializada por Dow Corning;
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los estearoxitrimetilsilanos vencidos bajo la referencia SilCare 1M71 o DC-580;
-
los productos ABIL Wax 9810, 9800 o 2440 de Wacker-Chemie GmbH;
-
las alquil(C_{30-45})meticonas comercializadas por Dow Corning bajo la referencia AMS-C30 Wax, igual que las alquil(C_{30-45})dimeticonas comercializadas bajo la referencia SF 1642 o SF-1632 por General Electric.
Agente gelificante
La segunda composición puede contener un agente gelificante tal como se ha descrito anteriormente.
Agente de coloración
La segunda composición del producto cosmético de maquillaje según la invención puede contener un agente de coloración, que puede ser seleccionado entre los colorantes hidrosolubles o liposolubles, los pigmentos, los nácares y sus mezclas.
Por "pigmento", hay que entender partículas blancas o coloreadas, minerales u orgánicas, insolubles en la fase orgánica líquida, destinadas a colorear y/u opacificar la primera composición.
Por "nácares", hay que entender partículas irisadas, especialmente producidas por ciertos moluscos en su concha o bien sintetizadas, insolubles en el medio de la primera composición.
Por "colorantes", hay que entender compuestos generalmente orgánicos solubles en los cuerpos grasos, como los aceites, o en una fase hidroalcohólica.
Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Sudán, el D&C Red Nº 17, el D&C Green Nº 6, el \beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón Sudán, el D&C Yellow Nº 11, el D&C Violet Nº 2, el D&C Orange Nº 5, el amarillo quinoleína, la bija y los bromoácidos.
Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el jugo de remolacha, el azul de metileno y el caramelo.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos, interferenciales o no. Se pueden citar entre los pigmentos minerales el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de zirconio o de cerio, así como los óxidos de zinc, de hierro (negro, amarillo, marrón o rojo) o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo lacas orgánicas de bario, de estroncio, de calcio o de aluminio, entre ellas las sometidas a una certificación por la Food and Drug Administration (FDA) (ejemplo D&C o FD&C) y las exentas de la certificación FDA, como las lacas a base de carmín de cochinilla.
Los nácares o pigmentos pueden ser seleccionados entre los pigmentos nacarados blancos, tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados, tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica titanio especialmente con azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo antes citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Se pueden utilizar así pigmentos con propiedades goniocromáticas, especialmente con cristales líquidos o de múltiples capas, y/o pigmentos con reflejos metálicos, tales como los descritos en la solicitud FR 0.209.246.
De forma general, los agentes de coloración representan de un 0,001 a un 60% y mejor de un 0,01 a un 50% y mejor aún de un 0,1 a un 40% del peso total de cada primera y segunda composición.
El agente de coloración o la carga pueden estar además presentes en forma de "pasta particulada".
Galénica de la segunda composición
Cada composición del producto de maquillaje bicapa según la invención puede presentarse en cualquier forma galénica normalmente utilizada para una aplicación tópica y especialmente en forma de una solución oleosa o acuosa, de un gel oleoso o acuoso, de una emulsión de aceite-en-agua o de agua-en-aceite, de una emulsión múltiple, de una dispersión de aceite en agua gracias a vesículas, estando situadas las vesículas en la interfase aceite/agua, o de un polvo. Cada composición puede ser fluida o sólida.
Ventajosamente, la primera o la segunda composición, o las dos, son de fase grasa continua y preferiblemente están en forma anhidra y pueden contener menos de un 5% de agua, y aún mejor menos de un 1% de agua, con respecto al peso total de la primera o segunda composición. En particular, el producto de maquillaje bicapa está enteramente en forma anhidra.
Cada primera y segunda composición puede tener el aspecto de una loción, de una crema, de una pomada, de una pasta flexible, de un ungüento, de un sólido vaciado o moldeado y especialmente en barra o en copela, o también de sólido compactado.
Preferiblemente, cada composición se presenta en forma de una barra más o menos rígida.
Cada composición puede ser acondicionada por separado en un mismo artículo de acondicionamiento, por ejemplo en una estilográfica biocompartimentada, siendo administrada la composición de base por un extremo de la estilográfica y siendo administrada la composición de encima por otro extremo de la estilográfica, estando cerrado cada extremo especialmente de forma estanca por un capuchón.
Preferiblemente, la composición que se aplica en primera capa está en forma sólida, lo que permite una aplicación más práctica y una mejor estabilidad en el tiempo y en cuanto a temperatura de la composición y permite un trazado preciso del maquillaje, lo cual es altamente deseable en el caso de un rojo de labios o de un delineador de ojos.
El producto según la invención puede ser ventajosamente utilizado para el maquillaje de la piel y/o de los labios y/o de las faneras según la naturaleza de los ingredientes utilizados. En particular, el producto de la invención puede presentarse en forma de fondo de color sólido, de bastón o de pasta de rojo de labios, de producto anti-arrugas o de contorno de ojos, de delineador de ojos, de máscara, de sombra de párpados, de producto de maquillaje del cuerpo o también de producto de coloración de la piel.
El producto es, en particular, un rojo de labios.
Preferiblemente, la primera y/o la segunda composición está en forma sólida. Ventajosamente, la capa de encima presenta propiedades de cuidado, de brillo y de transparencia.
La invención tiene aún por objeto un producto para labios, un fondo de color, un tatuaje y un colorete para mejillas o para párpados que contiene una primera y una segunda composición tal como se ha descrito anteriormente.
Las composiciones de la invención pueden ser obtenidas por calentamiento de los diferentes constituyentes a la temperatura de fusión de las ceras más elevadas y vertido después de la mezcla fundida en un molde (copela o dedo de guante). Pueden ser también obtenidas por extrusión como se describe en la solicitud EP-A-0.667.146.
La invención es ilustrada con más detalle en los ejemplos siguientes. Los porcentajes son porcentajes en peso.
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Ejemplo 1 Dispersión de polímero
Se prepara una dispersión de copolímero no entrecruzado de acrilato de metilo y de ácido acrílico en una proporción de 95/5 en isododecano, según el método del ejemplo 1 del documento EP-A-749.746, reemplazando el heptano por isododecano. Se obtiene una dispersión de partículas de poli(acrilato de metilo/ácido acrílico) estabilizadas en superficie en el isododecano por un copolímero de dibloque secuenciado de poliestireno/copoli(etileno-propileno) vendido bajo la denominación Kraton® G1701, que tiene una razón de materia seca del 25% en peso.
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Ejemplo 2 Rojo de labios
Cera de polietileno
(masa molecular en peso 500) 10,5%
Alcoholes grasos lineales
(PERFORMACOL 550 ALCOHOL, comercializado por New Phases Technologies) 2,5%
Dispersión del ejemplo 1 68%
Acetato isobutirato de sacarosa
(EASTMAN SAIB, comercializado por EASTMAN CHEMICAL) 5%
Pasta pigmentaria 13,5%
Perfume 0,5%
En un perol, se introducen la cera de polietileno, los alcoholes C30-50 y la pasta pigmentaria, que se calienta a 100ºC con agitación magnética con el fin de obtener una mezcla homogénea. La pasta pigmentaria está constituida por un 70% de pigmentos, un 1% de estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico) y un 29% de poliisobuteno hidrogenado. Se añade entonces el acetato isobutirato de sacarosa y la dispersión según el ejemplo 1 y manteniendo la temperatura y la agitación. Se vierte la composición en moldes a 40ºC, que se ponen a -20ºC durante treinta minutos. Se procede entonces al desmoldado de las barras. Las barras obtenidas son homogéneas en matiz y deslizantes a la aplicación. Conducen a un depósito sobre los labios de buena permanencia, no migratorio, sin transferencia y no pegajoso.
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Ejemplo 3 Rojo de labios a título de primera composición
Poliestireno/poli(etileno-propileno) KRATON G-1650E
(comercializado por la Sociedad Kraton) 0,5%
Dispersión del ejemplo 1 65%
Policaprolactona (CAPA 2125, fabricado por SOLVAY) 10%
Acetato isobutirato de sacarosa
(EASTMAN SAIB, comercializado por EASTMAN CHEMICAL) 10%
Pasta pigmentaria 13,5%
Perfume c.s.
Conservante c.s.
Se hace fundir la policaprolactona a 100ºC y después se le añade con agitación la pasta pigmentaria, cuya composición es idéntica a la del ejemplo 2. Se añaden entonces los otros ingredientes hasta obtener una mezcla homogénea. Se enfría entonces la mezcla a temperatura ambiente y se acondiciona en recipientes.
Ejemplo 4 Segunda composición líquida
POLIDIMETILSILOXANO comercializado bajo la referencia Silbione
70047 v por Rhodia (500.000 cSt - 250.000 g/mol) 40%
POLIDIMETILSILOXANO comercializado por la sociedad Dow Corning
bajo la referencia DC200 (5 cSt) 60%
Se mezclan los dos ingredientes a 70ºC con ayuda de un agitador de tipo Raynerie.
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Ejemplo 5 Segunda composición sólida
% en peso
Aceite de silicona (PDMS) DC200 de Dow Corning (5 cSt) 25
DIMETHICONE (y) DIMETHICONOL D2-9085 de Dow Corning (1.550 cSt) 61
TRIFLUOROPROPYL DIMETHICONE (100 cSt) X22-819 de Shin Etsu 1
ALQUIL(C30-45)DIMETICONA (SF 1642 de GE Bayer Silicone) 5
Cera de POLIETILENO (PM en peso 500) 8 
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Se mezclan el aceite de silicona, el dimeticonol y la dimeticona fluorada en caliente hasta formar una mezcla homogénea. Se añade entonces la alquil(C_{30}-C_{45})dimeticona a la mezcla anterior llevada a 110ºC. Se añade entonces la cera de polietileno poco a poco hasta obtener una mezcla homogénea. Se enfría la mezcla a 90-95ºC y se vierte después en moldes, que son colocados a -20ºC durante treinta minutos. Se procede finalmente al desmoldado de las barras.

Claims (47)

1. Composición cosmética que contiene a) al menos una fase grasa líquida, b) una dispersión de partículas de polímero dispersas en dicha fase grasa y c) al menos un éster de al menos un ácido carboxílico que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que tiene al menos 4 grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por tener el éster una masa molecular inferior a 2.000, preferiblemente inferior a 1.000, preferiblemente aún inferior a 900 g/mol.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por ser el poliol un mono- o polisacárido que contiene de una a 10 osas, preferiblemente de una a 4, preferiblemente aún una o dos osas.
4. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el poliol un monosacárido o un derivado de monosacárido seleccionado entre eritritol, xilitol, sorbitol y glucosa.
5. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por ser el poliol un disacárido, especialmente sacarosa.
6. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por no contener el éster ningún grupo polar, seleccionado entre los grupos polares iónicos o no iónicos tales como -COOH, -OH, óxido de etileno, óxido de propileno, -PO_{4}, -NHR y -NR_{1}R_{2}, formando R_{1} y R_{2} eventualmente un anillo y representando un radical alquilo o alcoxi lineal o ramificado C_{1} a C_{20}.
7. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el éster un éster de al menos dos ácidos carboxílicos diferentes.
8. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el éster un éster de dos ácidos monocarboxílicos que tienen cada uno de 1 a 5 átomos de carbono.
9. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el ácido carboxílico un ácido lineal o ramificado no substituido.
10. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el ácido carboxílico entre los ácidos acético, n-propanoico, isopropanoico, n-butanoico, isobutanoico, terc-butanoico, n-pentanoico y benzoico.
11. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el éster el diacetatohexa(2-metilpropanoato) de sacarosa.
12. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar estabilizadas las partículas de polímero en superficie en dicha fase grasa líquida por un estabilizador.
13. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener las partículas de polímero un tamaño medio comprendido entre 5 y 800 nm.
14. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser las partículas de polímero insolubles en los alcoholes hidrosolubles.
15. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar las partículas de polímero entre poliuretanos, poliuretanos-acrílicos, poliureas, poliurea/poliuretanos, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliésteres, poliésteres amidas, poliésteres de cadena grasa, álquidos, polímeros o copolímeros acrílicos y/o vinílicos, copolímeros acrílicos-silicona, poliacrilamidas, polímeros siliconados, polímeros fluorados y sus mezclas.
16. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser el polímero filmificable.
17. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por representar el polímero, en materia seca, del 5 al 40% del peso total de la primera composición, preferiblemente del 5 al 35% y mejor aún del 8 al 30%.
18. Composición según la reivindicación 12, caracterizada por seleccionar el estabilizador entre los polímeros secuenciados, los polímeros injertados, los polímeros estadísticos y sus mezclas.
19. Composición según la reivindicación 12, caracterizada por ser el estabilizador un polímero de bloques injertado o secuenciado, que incluye al menos un bloque resultante de la polimerización de dieno y al menos un bloque de un polímero vinílico.
20. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el estabilizador un polímero de dibloques.
21. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir dicha dispersión una dispersión coloidal de partículas sólidas a temperatura ambiente seleccionadas entre pigmentos, nácares y sus
mezclas.
22. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por representar la dispersión coloidal de un 0,5 a un 60% en peso de la composición y mejor de un 2 a un 40% y mejor aún de un 2 a un 50%.
23. Composición según una de las reivindicaciones 21 ó 22, caracterizada por incluir la dispersión coloidal un dispersante de las partículas seleccionado entre estearato de ácido poli(12-hidroxiesteárico), ácido poli(12-hidroxiesteárico), 2-dipolihidroxiestearato de diglicerilo y sus mezclas.
24. Composición según una de las reivindicaciones 21 a 23, caracterizada por contener la dispersión coloidal un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente.
25. Composición según la reivindicación 24, caracterizada por ser el cuerpo graso líquido a temperatura ambiente poliisobuteno hidrogenado.
26. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, donde la fase grasa líquida incluye una fase grasa no volátil y una fase grasa volátil.
27. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por contener la fase grasa líquida volátil al menos un aceite seleccionado entre isoalcanos C_{8}-C_{16}.
28. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por contener la fase grasa líquida volátil isododecano o isohexadecano.
29. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar exenta de aceite siliconado.
30. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar exenta de alcohol graso.
31. Composición según la reivindicación 26, donde la fase grasa líquida no volátil es apolar.
32. Composición según la reivindicación 31, caracterizado por contener la fase grasa líquida no volátil un aceite hidrocarbonado, por ejemplo poliisobuteno hidrogenado.
33. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener un agente gelificante seleccionado entre los gelificantes poliméricos y los gelificantes minerales.
34. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el agente gelificante un agente gelificante polimérico seleccionado entre los copolímeros de bloques amorfos de estireno y de olefina.
35. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por ser el gelificante polimérico ventajosamente un copolímero de tribloques, preferiblemente hidrogenado, seleccionado entre los copolímeros de estireno-etileno/propileno-estireno, los copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, los copolímeros de estireno-isopreno-estireno y los copolímeros de estireno-butadieno-estireno.
36. Composición según una de las reivindicaciones 33 a 34, caracterizada por estar presente el gelificante en un contenido que va del 0,1% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente que va del 0,2% al 3% en peso y preferiblemente del 0,5% al 2% en peso.
37. Composición según la reivindicación 33, caracterizada por ser dicho gelificante un agente gelificante polimérico seleccionado entre las policaprolactonas.
38. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar las policaprolactonas entre los homopolímeros de \varepsilon-caprolactonas, de peso molecular comprendido entre 300 y 2.000 g/mol.
39. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener al menos una cera, por ejemplo seleccionada entre los polímeros y copolímeros de etileno, los alcoholes lineales de 20 a 50 átomos de carbono y sus mezclas.
40. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, que se presenta en forma de barra o de bastón, en forma de una pasta flexible o en forma de un líquido.
41. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, que se presenta en forma anhidra.
42. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, que se presenta en forma de producto de cuidado y/o de maquillaje de la piel y/o de los labios.
43. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, que se presenta en forma de fondo de color, de colorete para mejillas o para párpados, de rojo de labios, de una base o bálsamo de cuidado para los labios, de un producto anti-arrugas, de un delineador de ojos o de una máscara.
44. Procedimiento de cuidado cosmético o de maquillaje de los labios o de la piel, consistente en aplicar sobre respectivamente los labios o la piel una composición cosmética tal como se ha definido en las reivindicaciones anteriores.
45. Procedimiento para limitar la transferencia y/o aumentar la permanencia y/o facilitar el depósito de una composición de maquillaje o de cuidado de la piel o de los labios, conteniendo dicha composición una fase grasa líquida y partículas de polímero dispersas en la fase grasa líquida, consistiendo dicho procedimiento en introducir en la fase grasa líquida un éster de al menos un ácido que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol que contiene al menos cuatro grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol.
46. Utilización en una composición cosmética para aplicación sobre la piel, los labios y las faneras i) de partículas de al menos un polímero dispersas en una fase grasa líquida y estabilizadas en superficie por un agente estabilizador y ii) de un éster de al menos un ácido de 1 a 7 átomos de carbono y de un poliol con al menos cuatro grupos hidroxilo, teniendo dicho éster una masa molecular inferior a 5.000 g/mol, para aumentar la no transferencia de la composición y/o aumentar su permanencia en el tiempo y/o facilitar su depósito.
47. Producto cosmético de maquillaje que contiene una primera y una segunda composición, estando constituida la primera composición por una composición según una de las reivindicaciones 1 a 43 y conteniendo la segunda composición un segundo medio fisiológicamente aceptable.
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