ES2245341T3 - Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral. - Google Patents

Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral.

Info

Publication number
ES2245341T3
ES2245341T3 ES01272052T ES01272052T ES2245341T3 ES 2245341 T3 ES2245341 T3 ES 2245341T3 ES 01272052 T ES01272052 T ES 01272052T ES 01272052 T ES01272052 T ES 01272052T ES 2245341 T3 ES2245341 T3 ES 2245341T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
pyrazole
diamino
amino
methyl
hydroxyethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01272052T
Other languages
English (en)
Inventor
Jean Cotteret
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8858141&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2245341(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2245341T3 publication Critical patent/ES2245341T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprenden, en un medio apropiado para el teñido: - al menos una base de oxidación seleccionada entre los 4, 5 ó 3, 4-diamino pirazoles y los triamino pirazoles, y - al menos un compuesto mineral seleccionado entre las sílices, los óxidos o hidróxidos de aluminio, los hidrosilicatos de aluminio, magnesio, hierro, solo o en mezcla, y las sales de zinc; no conteniendo la indicada composición la asociación de una base de oxidación del tipo 4, 5-diaminopirazol, una sal de zinc y un derivado de 1, 4-diazacicloheptano o una de sus sales de fórmula siguiente: donde R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo o un hidroxialquilo de C1-C4 o bien un dihidroxialquilo de C2-C4; Z1 y Z2, idénticos o diferentes, designan hidrógeno, cloro, flúor, un alquilo de C1-C4, un hidroxialquilo de C1-C4, un aminoalquilo de C1-C4, un alcoxi de C1-C4 o un dihidroxialquilo de C2-C4 o un grupo alilo; R5 y R6, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo de C1-C4.

Description

Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral.
La presente invención tiene por objeto una composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprende al menos una base de oxidación seleccionada entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y los triamino pirazoles, en asociación con al menos un compuesto mineral seleccionado, así como el procedimiento de teñido que utiliza esta composición con un agente oxidante.
Es conocido teñir las fibras queratínicas y en particular los cabellos humanos con composiciones tintoriales que contienen precursores de colorante de oxidación, en particular las orto o parafenilendiaminas, las orto o paraaminofenoles o incluso compuestos heterocíclicos tales como los derivados de pirazol, llamados generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes por oxidación, o bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados con productos oxidantes, pueden dar lugar mediante un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados y colorantes.
Se sabe igualmente que se pueden modificar las tonalidades obtenidas con las bases de oxidación asociándolas con copuladores o modificadores de coloración convenientemente seleccionados, pudiendo ser estos últimos seleccionados particularmente entre metadiaminas aromáticas, metaaminofenoles, metadifenoles y algunos compuestos heterocíclicos.
La variedad de las moléculas utilizadas a nivel de bases de oxidación y de copuladores permite la obtención de una rica paleta de colores.
La coloración llamada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes por oxidación, debe por otro lado cumplir con un cierto número de requisitos. Así, no debe tener inconveniente en el plano toxicológico, debe permitir obtener tonalidades en la intensidad deseada y presentar una buen comportamiento frente a los agentes exteriores (luz, intemperie, lavado, ondulación permanente, transpiración, rozamientos).
Los colorantes deben igualmente permitir cubrir los cabellos blancos, y por último ser los menos selectivos posibles, es decir permitir obtener diferencias de coloración lo más pequeñas posibles todo a lo largo de una misma fibra queratínica, que puede estar en efecto diferentemente sensibilizada (es decir estropeada) entre su punta y su raíz.
Ya han sido propuestas, particularmente en las solicitudes de patente alemana DE 3 843 892, DE 4 234 887, DE 4 234 886, DE 4 234 885 o DE 195 43 988 composiciones para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas que contienen a título de base de oxidación derivados de pirazol tales como los 4,5-diamino pirazoles, los 3,4-diamino pirazoles o los 3,4,5-triamino pirazoles. Tales composiciones no son sin embargo completamente satisfactorias pues en los procesos de coloración se producen reacciones secundarias que pueden tener efectos negativos desde el punto de vista de la inocuidad y de las propiedades de coloración obtenidas y particularmente de la intensidad y tenacidad de las coloraciones respecto a diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos.
Se conocen igualmente por la solicitud WO01/34104 composiciones para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprenden la asociación de una base de oxidación del tipo 4,5-diaminopirazol, una sal de zinc y un derivado de 1,4-diazacicloheptano o una de sus sales de fórmula siguiente:
1
donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo o un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o bien un dihidroxialquilo de C_{2}-C_{4};
Z^{1} y Z^{2}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, cloro, flúor, un alquilo de C_{1}-C_{4}, un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, un alcoxi de C_{1}-C_{4}, o un dihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, o un grupo alilo;
R^{5} y R^{6}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo de C_{1}-C_{4}.
La invención tiene por objeto desarrollar nuevas composiciones tintoriales que no presenten los inconvenientes de los teñidos de la técnica anterior, en particular, los teñidos intensos, particularmente resistentes a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos y que presenten una buena inocuidad.
A este respecto, la invención tiene por objeto una composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas humanas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprende, en un medio apropiado para el teñido:
- al menos una base de oxidación seleccionada entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y los triamino pirazoles, y
- al menos un compuesto mineral seleccionado entre las sílices, los óxidos de hidróxidos de aluminio, los hidrosilicatos de aluminio, magnesio, hierro solo o en mezcla, y las sales de zinc;
la indicada composición no contiene la asociación de una base de oxidación del tipo 4,5-diaminopirazol, de una sal de zinc y de un derivado de 1,4-diazacicloheptano o de una de sus sales de la fórmula siguiente:
2
donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo o un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o bien un dihidroxialquilo de C_{2}C_{4};
Z^{1} y Z^{2}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, cloro, flúor, un alquilo de C_{1}-C_{4}, un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, un alcoxi de C_{1}-C_{4} o un dihidroxialquilo de C_{2}-C_{4} o un grupo alilo;
R^{5} y R^{6}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo de C_{1}-C_{4}.
La composición de teñido por oxidación de la invención permite obtener con una buena inocuidad coloraciones intensas en tonalidades variadas, poco selectivas y que presentan excelentes propiedades de resistencia a la vez frente a agentes atmosféricos tales como la luz y las intemperies y respecto a la transpiración y los diferentes tratamientos que pueden experimentar los cabellos (champúes, deformaciones permanentes).
Salvo indicación contraria, todos los radicales, sustituyentes, grupos cadenas en el marco de la invención son lineales o ramificados, sustituidos o no.
Entre las sílices útiles en la composición de la invención, se pueden citar las sílices cristalinas, microcristalinas, y no cristalinas.
A título de ejemplo, se pueden citar como sílices cristalinas el cuarzo, la tridimita, la cristobalita, la queatita, la coesita y la estisovita. Las sílices microcristalinas son por ejemplo la diatomita.
Entre las formas no cristalinas, se pueden utilizar la sílice vítrea y otros tipos de sílices amorfas tales como las sílices coloidales, los silicageles, las sílices precipitadas y las sílices ahumadas como los aerosoles y las sílices pirogénicas.
Entre los hidróxidos de aluminio utilizables según la invención, se pueden citar los compuestos de composición Al(OH)_{3} tales como el trihidrato de \alpha-alúmina hidrargilita o gibsita o el trihidrato de \beta-alúmina bayerita y los compuestos de composición AlOOH tales como el nuevo \beta-trihidrato norstrandita, el monohidrato de \alpha-alúmina boemita y el monohidrato de \beta-alúmina diaspora.
Entre los óxidos de aluminio utilizables según la invención, se pueden citar las alúminas activadas cuya estructura cristalina es la de las alúminas de transición \gamma, \eta, \pi ó \rho, las alúminas calcinadas como la alúmina \alpha. Se pueden también citar las alúminas \beta tales como los sodio \beta-aluminatos, los sodio \gamma-aluminatos, las sodio \beta-alúminas, las potasio \beta-alúminas, las magnesio \beta-alúminas, las calcio \beta-alúminas, las estroncio \beta-alúminas, las bario \beta-alúminas, las litio \xi-alúminas.
Entre los hidrosilicatos de aluminio, se pueden citar la caolinita, la dicktita, la nacrita, la haloisita-endelita que se encuentran en las arcillas de tipo caolines, así como la pirofilita y la beidelita que se encuentran en las esmectitas.
Entre los hidrosilicatos de magnesio, se pueden citar el talco que se encuentra en las esmectitas y las serpentinas tal como el crisotilo.
Entre los hidrosilicatos que contienen varios elementos metálicos indicados anteriormente, se pueden citar la montmorillonita y la saponita (Aluminio+magnesio), la nontronita (Aluminio+hierro), la sauconita (Aluminio+magnesio+
hierro) que se encuentra en las esmectitas, la amesita (Aluminio+magnesio), la chamosita y la ilita (hierro+aluminio+
magnesio).
Entre las sales de zinc, se pueden citar las sales obtenidas a partir de un ácido mineral como el sulfato, el clorhidrato, el nitrato, el carbonato, el hidrogenocarbonato, el orto fosfato, el orto dihidrogenofosfato y las sales obtenidas a partir de ácidos orgánicos como el tartrato, el citrato, el acetato o el lactato.
El o los compuestos minerales representan de preferencia de un 0,00001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, todavía más preferentemente de un 0,001 a un 5% y todavía más preferentemente de un 0,001 a un 3% en peso aproximadamente de este peso.
Entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles utilizados en las composiciones tintoriales de la invención, se pueden particularmente citar los diamino pirazoles seleccionados entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) ó (II) siguientes y/o sus sales de adición con un ácido:
3
en la cual:
- R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C_{1}-C_{6} no sustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO_{2}R, COR, COOH, CONH_{2}, CONHR, CONRR', PO(OH)_{2}, SH, SO_{3}X, un heterociclo no catiónico, Cl, Br o I, X designan un átomo de hidrógeno, Na, K, o NH_{4}, y R y R', idénticos o diferentes, representan un alquilo o alquenilo de C_{1}-C_{4}; un radical hidroxialquilo de C_{2}-C_{4}; un radical aminoalquilo de C_{2}-C_{4}; un radical fenilo; un radical fenilo sustituido por un átomo de halógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, nitro, trifluorometilo, amino o alquilamino de C_{1}-C_{4}; un radical bencilo; un radical bencilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, metilenodioxi o amino; un radical
--- (CH_{2})_{m} --- X --- (
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}
H)_{n} --- Z
en el cual m y n son números enteros, idénticos o diferentes, comprendidos entre 0 y 3 ambos inclusive, X representa un átomo de oxígeno o incluso el grupo NH, Y representa un átomo de hidrógeno o bien un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, y Z representa un radical metilo cuando n es igual a 0, ó Z representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un grupo OR o NR''R''' cuando n es superior o igual a 1, R'' y R''', idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}; o R_{5} forma con el átomo de nitrógeno del grupo NR_{3}R_{4} en posición 5, un heterociclo que comprende al menos 4 eslabones,
- R_{6} representa un radical alquilo de C_{1}-C_{6}; un radical hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}; un radical aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical alquilo (C_{1}- C_{4})aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical dialquilo (C_{1}-C_{4})-aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical hidroxialquilo (C_{1}-C_{4})-aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical alcoxi(C_{1}-C_{4})metilo; un radical fenilo; un radical fenilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), alcoxi(C_{1}-C_{4}), nitro, trifluorometilo, amino o alquil(C_{1}-C_{4})amino; un radical bencilo; un radical bencilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), alcoxi(C_{1}-C_{4}), nitro, trifluorometilo, amino o alquil(C_{1}-C_{4})amino; un heterociclo seleccionado entre el tiofeno, el furano y la piridina, o incluso un radical -(CH_{2})_{p}-O-(CH_{2})_{q}-OR'', en la cual p y q son números enteros, idénticos o diferentes, comprendidos entre 1 y 3 inclusive y R'' es tal como se ha definido anteriormente,
entendiéndose que:
- al menos uno de los radicales R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} representa un átomo de hidrógeno.
Entre los triamino pirazoles útiles a título de base de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos de fórmula (III) siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
4
en la cual:
- R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo de C_{2}-C_{4}.
Entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar el 4,5-diamino 1-(4'-metoxibencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-metilbencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(3'-metoxibencilo) pirazol, el 4-amino 1-(4'-metoxibencilo) 5-metilamino pirazol, el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(4'-metoxibencilo) pirazol, el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, el 4-amino (3) 5-metilamino pirazol, el 3- (5),4-diamino pirazol, el 4,5-diamino 1-metil pirazol, el 4,5-diamino 1-etil pirazol, el 4,5-diamino 1-isopropil pirazol, el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol, el 4,5-diamino 1-bencil pirazol, el 4-amino 5-hidroxietilamino 1-hidroxietil pirazol, el 4-diamino 5-metilamino 1-hidroxietil pirazol, la 3-amino 4,5,7,8-tetrahidro pirazol [1,5-a] pirimidina, el 7-amino 2,3-dihidro 1-H-imidazolo [1,2-b] pirazol, la 3-amino 8-metil 4,5,7,8-tetrahidropirazol [1,5-a] pirimidina, el ácido 2-(4,5-diamino-pirazol-1-il)-1-etano sulfónico, la 2(4,5-diamino-pirazol-1-il)-acetamida, el ácido 2-(4,5-diamino-pirazol-1-il)-acético, la 2-(2-dimetilamino-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina, la 2-(2-metoxi-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina y sus sales de adición con un ácido.
Los diaminopirazoles útiles en la presente invención pueden ser obtenidos por procedimientos de síntesis bien conocidos por el experto en la materia. Por ejemplo, los 4,5-diamino pirazoles de fórmula (II) que pueden ser preparados según el procedimiento de síntesis tal como se ha descrito por ejemplo en la solicitud de patente francesa FR-A-2 733 749.
Entre los 4,5-diamino pirazoles de fórmula (II) indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar:
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(3'-metilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-(4'-metoxifenil) 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(2'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(3'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(2'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(3'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-metil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-etil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-isopropil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-etil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-etil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metilaminometil pirazol,
- el 1-ter-butil 4,5-diamino 3-metilaminometil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] pirazol,
- el 1-ter-butil 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1,3-dimetil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-isopropil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-fenil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(2-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(3-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(4-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-bencil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 1-ter-butil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4,5-diamino 1,3-dimetill pirazol,
- el 4,5-diamino 3-ter-butil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(2'-clorofenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(4'-clorofenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(3'-trifluorometilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1,3-difenil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metil 1-isopropil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-isobutoximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metoxietoximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-hidroximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 1,3-difenil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metil 5-metilamino 1-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol,
- el 5-amino 3-metil 4-metilamino 1-fenil pirazol,
- el 5-amino 1-metil 4-(N,N-metilfenil)amino 3-(4'-clorofenil) pirazol,
- el 5-amino 3-etil 1-metil 4-(N,N-metilfenil) amino pirazol,
- el 5-amino 1-metil 4-(N,N-metilfenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 5-amino 3-etil 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 5-amino 4-(N,N-metilfenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 5-amino 4-(N,N-metilfenil)amino 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 5-amino 3-(4'-clorofenil) 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 5-amino 3-(4'-metoxifenil) 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 4-amino 5-metilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-etilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-etilamino 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 4-amino 3-fenil 5-propilamino pirazol,
- el 4-amino 5-butilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 3-fenil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 5-bencilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-(4'-clorofenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 3-(4'-clorofenil) 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 3-(4'-metoxifenil) 5-fenilamino pirazol,
- el 1-(4'-clorobencil) 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) indicada anteriormente, se prefieren más particularmente:
- el 4,5-diamino 1-bencil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencilo) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol,
- la 2-(2-metoxi-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los 4,5-diamino pirazoles de fórmula (II) indicada anteriormente, se prefieren más particularmente:
- el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol,
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-ter-butil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol,
- el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los triamino pirazoles de fórmula (III) indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar el 3,4,5-triamino pirazol, el 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, el 3,5-diamino, 1-metil 4-metilamino pirazol, y el 3,5-diamino 4-(\beta-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, y sus sales de adición con un ácido.
El o los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y/o el o los triamino pirazoles conformes a la invención y/o la o las sales de adición con un ácido correspondientes representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, y más preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente de este peso.
De preferencia, la relación ponderal del o de los compuestos minerales con el o los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y/o el o los triamino pirazoles y/o la o las sales de adición con un ácido está comprendida entre 0,001 y 100 y aún más preferentemente entre 0,01 y 10.
Las composiciones tintoriales conformes a la invención contienen de preferencia al menos un copulador. Los copuladores utilizables son los clásicamente utilizados para el teñido por oxidación y particularmente las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los derivados de naftol y los copuladores heterocíclicos.
Las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles y los meta-difenoles que pueden ser utilizados a título de copuladores adicionales en la composición tintorial conforme a la invención son de preferencia seleccionados entre los compuestos que responden a la fórmula (1) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
5
en la cual:
- A y B, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo, amino o -NHR_{22} en el cual R_{22} representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo C_{1}-C_{4}, o polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
- R_{19}, R_{20} y R_{21}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como un átomo de bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, o polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, monohidroxialcoxi de C_{1}-C_{4} o polihidroxialcoxi de C_{2}-C_{4}.
Entre los compuestos de fórmula (1) indicada anteriormente, se pueden particularmente citar el 2-metil 5-amino fenol, el 2-metil 5-amino 6-cloro fenol, el 5-N-(\beta-hidroxietil)amino 2-metil fenol, el 3-amino fenol, el 1,3-dihidroxi benceno, el 1,3-dihidroxi 2-metil benceno, el 4-cloro 1,3- dihidroxi benceno, el 2,4-diamino 1-(\beta-hidroxietiloxi) benceno, el 2-amino 4-(\beta-hidroxietilamino) 1-metoxi benceno, el 1,3-diamino benceno, el 2,6bis(\beta-hidroxietilamino) tolueno y sus sales de adición con un ácido.
El o los copuladores heterocíclicos que pueden ser utilizados a título de copuladores adicionales en la composición tintorial conforme a la invención pueden particularmente ser seleccionados entre los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, las pirazolonas, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los copuladores heterocíclicos, se pueden en particular citar a título de ejemplo, el sesamol, el 1-N(\beta-hidroxietil)amino 3',4-metilenodioxi benceno, el 6-hidroxi indol, el 4-hidroxi indol, el 4-hidroxi N-metil indol, la 6-hidroxi indolina, la 6-hidroxibenzomorfolina, la 2,6-dihidroxi 4-metil piridina, la 3,5-diamino 2,6-dimetoxi piridina, la 2-amino 3-hidroxi piridina, la 1-H 3-metil pirazol 5-ona, la 1-fenil 3-metil pirazol 5-ona, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados del naftol se pueden citar el \alpha-naftol, el 2-metil-1-naftol.
El o los copuladores adicionales representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
Las composiciones tintoriales conformes a la invención pueden igualmente contener otras bases de oxidación clásicamente utilizadas para el teñido por oxidación, diferentes de un diamino pirazol y de un triamino pirazol y/o de los colorantes directos particularmente para modificar las tonalidades o enriquecerlas con reflejos.
Las bases de oxidación adicionales utilizables en el marco de la presente invención se seleccionan entre las clásicamente conocidas en el teñido por oxidación, y entre las cuales se pueden particularmente citar las orto- y para-fenilendiaminas, las bases dobles, los orto- y para-aminofenoles, las bases heterocíclicas distintas de los pirazoles de la invención así como sus sales de adición con un ácido, y particularmente,
- (I) las parafenilendiaminas de fórmula (2) siguiente y sus sales de adición con un ácido:
6
en la cual;
R_{a} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}), alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo nitrogenado, fenilo o 4'-aminofenilo;
R_{b} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o alquilo de C_{1}-C_{4} sustituido por un grupo nitrogenado;
R_{c} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi de C_{1}-C_{4}, acetilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4}, mesilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4} o carbamoilaminoalcoxi de C_{1}-C_{4},
R_{d} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4}.
R_{a} y R_{b} pueden igualmente formar con el átomo de nitrógeno que los lleva un heterociclo nitrogenado de 5 ó 6 eslabones eventualmente sustituido por uno o varios grupos alquilo, hidroxi o ureido.
Entre los grupos nitrogenados de fórmula (2) indicada anteriormente, se pueden citar particularmente los radicales amino, monoalquil(C_{1}-C_{4})amino, dialquil(C_{1}-C_{4})amino, trialquil(C_{2}-C_{4})amino, monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (2) indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloro-parafenilendiamina, la 2,3-dimetil-parafenilendiamina, la 2,6-dimetil-parafenilendiamina, la 2,6-dietil-parafenilendiamina, la 2,5-dimetil-parafenilendiamina, la N,N-dimetil-parafenilendiamina, la N,N-dietil-parafenilendiamina, la N,N-dipropil-parafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, la N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina, la 4-amino-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-3-metil-anilina, la 4-amino-3-cloro-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-anilina, la 2-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina, la 2-fluoro-parafenilendiamina, la 2-isopropil-parafenilendiamina, la N-(\beta-hidroxipropil)-parafenilendiamina, la 2-hidroximetil-parafenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metil-parafenilendiamina, la N,N-(etil,\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina, la N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil) parafenilen- diamina, la N-(4'-aminofenil)-parafenilendiamina, la N-fenil-parafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (2) indicada anteriormente, se prefieren muy particularmente la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropil-parafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietil-parafenilendiamina, la 2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina, la 2,6-dimetil-parafenilen-diamina, la 2,6-dietil-parafenilendiamina, la 2,3-dimetil-parafenilendiamina, la N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina, la 2-cloro-parafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido.
-(II) las bases dobles son compuestos que comprenden al menos dos núcleos aromáticos en los cuales son llevados grupos amino y/o hidroxilo.
Entre las bases dobles utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden particularmente citar los compuestos que responden a la fórmula (3) siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
7
en la cual:
- Z_{1} y Z_{2}, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxilo o -NH_{2} que puede ser sustituido por un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o por un brazo de enlace Y;
- el brazo de enlace Y representa una cadena alquileno que comprende de 1 a 14 átomos de carbono, lineal o ramificada que puede ser interrumpida o terminada por uno o varios grupos nitrogenados y/o por uno o varios heteroátomos tales como átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno, y eventualmente sustituida por uno o varios radicales hidroxilo o alcoxi de C_{1}-C_{6};
- R_{e} y R_{f} representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4} o un brazo de enlace Y;
- R_{g}, R_{h} R_{i}, R_{j}, R_{k} y R_{l}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un brazo de enlace Y o un radical alquilo de C_{1}-C_{4};
entendiéndose que los compuestos de fórmula (3) solo comprenden un brazo de enlace Y por molécula.
Entre los grupos nitrogenados de la fórmula (3) indicada anteriormente, se pueden citar particularmente los radicales amino, monoalquil(C_{1}-C_{4})amino, dialquil(C_{1}-C_{4})amino, trialquil(C_{1}-C_{4})amino, monohidroxialquil(C_{1}-C_{4})amino, imidazolinio y amonio.
Entre las bases dobles de fórmula (3) indicada anteriormente, se pueden más particularmente citar el N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(\beta-hidroxetil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilendiamina, la 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición con un ácido. Entre estas bases dobles de fórmula (3), el N,N'-bis-(\beta-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, el 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano o una de sus sales de adición con un ácido son particularmente preferidas.
-(III) los para-aminofenoles que responden a la fórmula (4) siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
\vskip1.000000\baselineskip
8
en la cual:
R_{m} representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}) o aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, o hidroxialquil(C_{1}-C_{4})aminoalquilo de C_{1}-C_{4}.
R_{n} representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno tal como el flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de C_{1}-C_{4}, o alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4},).
Entre los para-aminofenoles de fórmula (4) indicada anteriormente, se puede más particularmente citar el para-aminofenol, el 4-amino-3-metil-fenol, el 4-amino-3-fluoro-fenol, el 4-amino-3-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metil-fenol, el 4-amino 2-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metoximetil-fenol, el 4-amino-2-aminometil-fenol, el 4-amino-2-(\beta-hidroxietil-aminometil)-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
-(IV) los orto-aminofenoles utilizables a título de bases de oxidación en el marco de la presente invención, son particularmente seleccionados entre el 2-amino-fenol, el 2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno, el 2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno, el 5-acetamido-2-amino-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
-(V) entre las bases heterocíclicas utilizables a título de bases de oxidación en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden más particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diamino-piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, la 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, la 2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi piridina, la 3,4-diamino-piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden más particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2 359 399 o japonesas JP 88-169 571 y JP 91-10659 o solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetra-aminopirimídina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimídina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimídina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimídina, y los derivados pirazol-pirimidínicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2 750 048 y entre los cuales se pueden citar la pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la 2,5-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; la 2,7-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; el 3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; el 2-(3-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, el 2-(7-amino-pirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, el 2-[(3-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, el 2-[(7-amino-pirazol[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, la 5,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2,6-dimetil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2, 5, N7, N7-tetrametil-pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina y sus sales
de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico y sus sales de adición con un ácido.
Según la presente invención, las bases de oxidación adicionales pueden representar de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial.
De una forma general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones tintoriales de la invención (bases de oxidación y copuladores) son particularmente seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
El medio apropiado para el teñido (o soporte) está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un disolvente orgánico para solubilizar los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el isopropanol; el glicerol; los glicoles y éteres de glicoles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monometiléter de propilenglicol, el monoetiléter y el monometiléter del dietilenglicol, así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas.
Los disolventes pueden estar presentes en proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre un 5 y un 30% en peso aproximadamente.
El pH de la composición tintorial conforme a la invención está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente y aún más preferentemente entre 5 y 11 aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes se pueden citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, los ácidos carboxílicos como el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (5) siguiente:
9
en la cual R es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C_{1}-C_{4}; R_{17}, R_{18}, R_{19} y R_{20}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}.
La composición tintorial según la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no-iónicos, anfóteros, zwiteriónicos, o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento tales como por ejemplo siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.
Bien entendido, el experto en la materia tratará de seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la asociación conforme a la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.
La composición tintorial según la invención puede presentarse en diversas formas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos.
La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos utilizando la composición tintorial tal como la definida anteriormente.
Según este procedimiento se aplica sobre las fibras la composición tintorial tal como la definida anteriormente, siendo revelado el color a un pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda de un agente oxidante, pudiendo ser este agente oxidante añadido justo en el momento del empleo a la composición tintorial o al medio de una composición oxidante aplicada simultánea o secuencialmente.
Según una forma de realización particularmente preferida del procedimiento de teñido según la invención, se mezcla, en el momento del empleo la composición tintorial descrita anteriormente con una composición oxidante que contiene, en un medio apropiado para el teñido, al menos un agente oxidante presente en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida se aplica seguidamente sobre las fibras queratínicas y se deja reposar de 3 a 60 minutos aproximadamente, de preferencia de 5 a 40 minutos aproximadamente, después se aclara, tras lo cual se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca.
El agente oxidante presente en la composición oxidante tal como la definida anteriormente puede ser seleccionado entre los agentes oxidantes clásicamente utilizados para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, y entra los cuales se pueden citar el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos, percarbonatos y persulfatos, los perácidos. El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido.
El pH de la composición oxidante que incluye el agente oxidante tal como el definido anteriormente es tal que después de mezclado con la composición tintorial, el pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varia de preferencia entre 3 y 12 aproximadamente y aún más preferentemente entre 5 y 11. Se ajusta al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas y tales como se han definido anteriormente.
La composición oxidante tal como la definida anteriormente puede igualmente incluir diversos adyuvantes, utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos y tales como se han definido anteriormen-
te.
La composición tintorial que se aplica sobre las fibras queratínicas puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles, o bajo cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente los cabellos humanos.
Según una variante, se aplica sobre estas fibras en un primer tiempo una composición que contiene al menos el compuesto mineral, y en un segundo tiempo una composición que contiene al menos un diamino-pirazol, siendo la aplicación de la composición que contiene el o los compuestos minerales seguida o no de una etapa de aclarado, revelándose el color con la ayuda de una agente oxidante.
Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos cuyo primer compartimiento incluye la composición tintorial tal como la definida anteriormente y un segundo compartimiento que incluye la composición oxidante tal como la definida anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados de un medio que permita proporcionar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la solicitante.
Según un modo de realización diferente, el dispositivo comprende al menos tres compartimientos, un primer compartimiento que contiene el compuesto mineral útil para la invención, un segundo compartimiento que contiene un diaminopirazol, y un tercer compartimiento que contiene una composición oxidante.
Los ejemplos que siguen están destinados a ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance.
Ejemplos
Ejemplos de teñido 1 a 4
Se prepararon las composiciones tintoriales conformes a la invención, siguientes (contenidos en gramos, MA designa Materia Activa):
Ejemplos 1 2 3 4
\begin{minipage}[t]{90mm} 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol, 2 HCl (base de oxidación)\end{minipage} 0,645 0,645 0,645 0,645
3-amino 6-metil fenol (copulador) 0,369 0,369 0,369 0,369
\begin{minipage}[t]{90mm} Sílice amorfa pirogenada vendida bajo la denominación ACEMATT TS 100 por la Sociedad DEGUSSA-HULS (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} 0,3 - - -
\begin{minipage}[t]{90mm} Alúmina de baja granulometría vendida bajo la denominación de ALUMINIUMOXIDC por la sociedad DEGUSSA-HULS (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} - 0,2 - -
\begin{minipage}[t]{90mm} Bohemita en suspensión coloidal al 75% vendida bajo la denominación DISPERSAL S por la sociedad CONDEA (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} - - 0,15 MA -
\begin{minipage}[t]{90mm} Sulfato de zinc con 7 moléculas de agua (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} - - - 0,8
Soporte de teñido común (**) (**) (**) (**)
Agua desmineralizada c.s.p. 100 g 100 g 100 g 100 g
(**) soporte de teñido común que contiene:
- Alcohol oléico poliglicerolado con 2 moles de glicerol 4,0 g
- Alcohol oléico poliglicerolado con 4 moles de glicerol, con un 78% de materias activas
\hskip0.1cm (M.A.) 5,69 g M.A.
- Ácido oleico 3,0 g
- Amina oleica con 2 moles de óxido de etileno vendida bajo la denominación comercial
\hskip0.1cm ETHOMEEN O12 por la sociedad AKZO 7,0 g
- Laurilamino succinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio, al 55% de M.A. 3,0 g M.A.
- Alcohol oléico 5,0 g
- Dietanolamida de ácido oleico 12,0 g
- Propilenglicol 3,5 g
- Alcohol etílico 7,0 g
- Dipropilenglicol 0,5 g
- Monometiléter de propilenglicol 9,0 g
- Metabisulfito de sodio en solución acuosa, al 35% de M.A. 0,455 g M.A.
- Acetato de amonio 0,8 g
- Antioxidante, secuestrante \hskip8cm c.s.
- Perfume, conservantes \hskip8.6cm c.s.
- Amoniaco al 20% de NH_{3} 10 g
En el momento del empleo, se mezcló cada composición tintorial indicada anteriormente, con una cantidad igual en peso de una composición oxidante constituida por una solución de agua oxigenada de 20 volúmenes (6% en peso).
Cada composición resultante se aplicó durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Las mechas de los cabellos fueron seguidamente aclaradas, lavadas con un champú estándar y luego secadas.
Se obtuvo en todos los casos una tonalidad rojo intenso y tenaz con una buena inocuidad.
Ejemplos de teñido 5 a 7
Se prepararon las composiciones tintoriales, conformes a la invención, siguientes (contenidos en gramos):
Ejemplos 5 6 7
4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, 2 HCl (base de oxidación) 0,639 0,639 -
3,4,5-triamino pirazol, 2 HCl (base de oxidación) - - 0,667
3-amino 6-metil fenol (copulador) 0,369 0,369 0,369
\begin{minipage}[t]{90mm} Bohemita en suspensión coloidal al 75% vendida bajo la denominación DISPERSAL S por la Sociedad CONDEA (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} 0,15 MA - 0,15 MA
\begin{minipage}[t]{90mm} Sulfato de zinc con 7 moléculas de agua (compuesto mineral según la invención)\end{minipage} - 0,2 -
Soporte de teñido común (**) (**) (**)
Agua desmineralizada c.s.p. 100 g 100 g 100 g
(**) soporte de teñido común: idéntico al de los ejemplos 1 a 4.
En el momento del empleo, se mezcló cada composición tintorial indicada anteriormente, con una cantidad igual en peso de una composición oxidante constituida por una solución de agua oxigenada de 20 volúmenes (6% en peso).
Cada composición resultante fue aplicada durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales con un 90% de blancos. Las mechas de los cabellos se aclararon seguidamente, se lavaron con un champú estándar y luego se secaron.
Se obtuvo en los tres casos una tonalidad intensa y tenaz con una buena inocuidad.

Claims (34)

1. Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprenden, en un medio apropiado para el teñido:
- al menos una base de oxidación seleccionada entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y los triamino pirazoles, y
- al menos un compuesto mineral seleccionado entre las sílices, los óxidos o hidróxidos de aluminio, los hidrosilicatos de aluminio, magnesio, hierro, solo o en mezcla, y las sales de zinc;
no conteniendo la indicada composición la asociación de una base de oxidación del tipo 4,5-diaminopirazol, una sal de zinc y un derivado de 1,4-diazacicloheptano o una de sus sales de fórmula siguiente:
10
donde R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo o un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4} o bien un dihidroxialquilo de C_{2}C_{4};
Z^{1} y Z^{2}, idénticos o diferentes, designan hidrógeno, cloro, flúor, un alquilo de C_{1}-C_{4}, un hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, un aminoalquilo de C_{1}-C_{4}, un alcoxi de C_{1}-C_{4} o un dihidroxialquilo de C_{2}-C_{4} o un grupo alilo;
R^{5} y R^{6}, idénticos o diferentes, designan un hidrógeno, un alquilo de C_{1}-C_{4}.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque la o las sílices se seleccionan entre las sílices cristalinas o microcristalinas y las sílices no cristalinas.
3. Composición según la reivindicación 2, caracterizada porque la sílice no cristalina es la sílice vítrea.
4. Composición según la reivindicación 2, caracterizada porque la sílice no cristalina se selecciona entre las sílices amorfas tales como las sílices coloidales, los silicageles, las sílices anteriormente citadas y los humos de sílices.
5. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque los hidróxidos de aluminio son seleccionados entre los compuestos de composición Al(OH)_{3} y los compuestos de composición AlOOH.
6. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque los óxidos de aluminio son seleccionados entre las alúminas activadas o las alúminas calcinadas.
7. Composición según la reivindicación 6, caracterizada porque la alúmina activada es la alúmina \alpha.
8. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque los hidrosilicatos son seleccionados entre la kaolinita, la dicktita, la nacrita, la halosita-endelita, la pirofilita, la beidelita, el talco, la crisotila, la montmorillonita, la saponita, la nontronita, la sauconita, la amesita, la chamosita y la ilita.
9. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque las sales de zinc son seleccionadas entre las sales obtenidas a partir de un ácido mineral.
10. Composición según la reivindicación 9, caracterizada porque las sales de zinc se seleccionan entre el cloruro, el sulfato, el nitrato, el orto fosfato, el orto hidrogenofosfato, el orto dihidrogenofosfato, el carbonato, el hidrogenocarbonato de zinc.
11. Composición según la reivindicación 1, caracterizada porque las sales de zinc se seleccionan entre las sales obtenidas a partir de un ácido orgánico.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizada porque el o los compuestos minerales representan de un 0,00001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial, preferentemente de un 0,001 a un 5%, y más preferentemente de un 0,001 a un 3% en peso aproximadamente de este peso.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles se seleccionan entre los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) ó (II) siguientes y/o sus sales de adición con un ácido:
11
en la cual:
-R_{1}, R_{2}, R_{3}, R_{4} y R_{5}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C_{1}-C_{6} no sustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO_{2}R, COR, COOH, CONH_{2}, CONHR, CONRR',PO(OH)_{2}, SH, SO_{3}X, un heterociclo no catiónico, Cl, Br o I, designando X un átomo de hidrógeno, Na, K, o NH_{4}, y R y R', idénticos o diferentes, representan un alquilo o alquenilo de C_{1}-C_{4}; un radical hidroxialquilo de C_{2}-C_{4}; un radical aminoalquilo de C_{2}-C_{4}; un radical fenilo; un radical fenil sustituido por un átomo de halógeno o un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, nitro, trifluorometilo, amino o alquilamino de C_{1}-C_{4}; un radical bencilo; un radical bencilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, alcoxi de C_{1}-C_{4}, metilendioxi o amino; un radical
--- (CH_{2})_{m} --- X --- (
\delm{C}{\delm{\para}{Y}}
H)_{n} --- Z
en el cual m y n son números enteros, idénticos o diferentes, comprendidos entre 0 y 3 ambos inclusive, X representa un átomo de oxígeno o bien el grupo NH, Y representa un átomo de hidrógeno o bien un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, y Z representa un radical metilo cuando n es igual a 0, ó Z representa un radical alquilo de C_{1}-C_{4}, un grupo OR o NR''R''' cuando n es superior o igual a 1, R'' y R''', idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4}; o R_{5} forma con el átomo de nitrógeno del grupo NR_{3}R_{4} en posición 5, un heterociclo que comprende al menos 4 eslabones,
- R_{6} representa un radical alquilo de C_{1}-C_{6}; un radical hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}; un radical aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical alquilo (C_{1}- C_{4})aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical dialquilo (C_{1}-C_{4})-aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical hidroxialquilo (C_{1}-C_{4})-aminoalquilo de C_{1}-C_{4}; un radical alcoxi(C_{1}-C_{4})metilo; un radical fenilo; un radical fenilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), alcoxi(C_{1}-C_{4}), nitro, trifluorometilo, amino o alquil(C_{1}-C_{4})amino; un radical bencilo; un radical bencilo sustituido por un átomo de halógeno o por un radical alquilo(C_{1}-C_{4}), alcoxi(C_{1}-C_{4}), nitro, trifluorometilo, amino o alquil(C_{1}-C_{4})amino; un heterociclo seleccionado entre el tiofeno, el furano y la piridina, o incluso un radical -(CH_{2})_{p}-O-(CH_{2})_{q}-OR'', en el cual p y q son números enteros, idénticos o diferentes, comprendidos entre 1 y 3 inclusive y R'' es tal como el definido anteriormente,
entendiéndose que:
- al menos uno de los radicales R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} representa un átomo de hidrógeno.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque los triamino pirazoles se seleccionan entre los compuestos de fórmula (III) siguiente, y/o sus sales de adición con un ácido:
12
en la cual:
- R_{7} y R_{8}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo de C_{2}-C_{4}.
15. Composición según la reivindicación 13, caracterizada porque los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) se seleccionan entre el 4,5-diamino 1-(4'-metoxibencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-metilbencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencilo) pirazol, el 4,5-diamino 1-(3'-metoxibencilo) pirazol, el 4-amino 1-(4'-metoxibencilo) 5-metilamino pirazol, el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(4'-metoxibencilo) pirazol, el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, el 4-amino (3) 5-metilamino pirazol, el 3- (5),4-diamino pirazol, el 4,5-diamino 1-metil pirazol, el 4,5-diamino 1-etil pirazol, el 4,5-diamino 1-isopropil pirazol, el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol, el 4,5-diamino 1-bencil pirazol, el 4-amino 5-hidroxietilamino 1-hidroxietil pirazol, el 4-diamino 5-metilamino 1-hidroxietil pirazol, la 3-amino 4,5,7,8-tetrahidro pirazol [1,5-a] pirimidina, el 7-amino 2,3-dihidro 1-H-imidazolo [1,2-b] pirazol, la 3-amino 8-metil 4,5,7,8-tetrahidropirazol [1,5-a] pirimidina, el ácido 2-(4,5-diamino-pirazol-1-il)-1-etano sulfónico, el 2(4,5-diamino-pirazol-1-il)-acetamida, el ácido 2-(4,5-diamino-pirazol-1-il)-acético, la 2-(2-dimetilamino-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina, la 2-(2-metoxi-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina y sus sales de adición con un ácido.
16. Composición según la reivindicación 15, caracterizada por el hecho de que los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles de fórmula (I) se seleccionan entre
- el 4,5-diamino 1-bencilo pirazol
- el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencilo) pirazol
- el 4,5- diamino 1-metil pirazol
- el 4,5-diamino 1-hidroxietil pirazol
- el 2-(2-metoxi-etil)-2H-pirazol-3,4-diamina
y sus sales de adición con un ácido.
17. Composición según la reivindicación 13, caracterizada porque los 4,5-diamino pirazoles de fórmula (III) se seleccionan entre:
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-(3'-metilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-(4'-metoxifenil) 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(2'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(3'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(2'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(3'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-metil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-etil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-isopropil pirazol,
- el 3-aminometil 4,5-diamino 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-etil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-dimetilaminometil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-etil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-etilaminometil 1-ter-butil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metilaminometil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metilaminometil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metilaminometil pirazol,
- el 1-ter-butil 4,5-diamino 3-metilaminometil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] pirazol,
- el 1-ter-butil 4,5-diamino 3-[(\beta-hidroxietil)aminometil] pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1,3-dimetil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-isopropil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-fenil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(2-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(3-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-(4-metoxifenil) 3-metil pirazol,
- el 4-amino 5-(\beta-hidroxietil)amino 1-bencil 3-metil pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 1-ter-butil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-ter-butil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(2'-clorofenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(4'-clorofenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-(3'-trifluorometilfenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1,3-difenil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metil 1-isopropil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-isobutoximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metoxietoximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 3-hidroximetil 1-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 1,3-difenil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 3-metil 5-metilamino 1-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol,
- el 5-amino 3-metil 4-metilamino 1-fenil pirazol,
- el 5-amino 1-metil 4-(N,N-metilfenil)amino 3-(4'-clorofenil) pirazol,
- el 5-amino 3-etil 1-metil 4-(N,N-metilfenil) amino pirazol,
- el 5-amino 1-metil 4-(N,N-metilfenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 5-amino 3-etil 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 5-amino 4-(N,N-metilfenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 5-amino 4-(N,N-metilfenil)amino 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 5-amino 3-(4'-clorofenil) 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 5-amino 3-(4'-metoxifenil) 4-(N,N-metilfenil)amino pirazol,
- el 4-amino 5-metilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-etilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-etilamino 3-(4'-metilfenil) pirazol,
- el 4-amino 3-fenil 5-propilamino pirazol,
- el 4-amino 5-butilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 3-fenil 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 5-bencilamino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 5-(4'-clorofenil)amino 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 3-(4'-clorofenil) 5-fenilamino pirazol,
- el 4-amino 3-(4'-metoxifenil) 5-fenilamino pirazol,
- el 1-(4'-clorobencil) 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4-amino 1-etil 3-metil 5-metilamino pirazol,
- el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
18. Composición según la reivindicación 13, caracterizada porque los 4,5-diamino pirazoles de fórmula (II) se seleccionan entre:
- el 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol,
- el 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol,
- el 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-ter-butil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-ter-butil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-(\beta-hidroxietil) 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol,
- el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol,
- el 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol,
- el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol,
y sus sales de adición con un ácido.
19. Composición según la reivindicación 14, caracterizada porque los triamino pirazoles de fórmula (III) se seleccionan entre el 3,4,5-triamino pirazol, el 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, el 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, y el 3,5-diamino 4-(\beta-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, y sus sales de adición con un ácido.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizada porque el o los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y/o los triamino pirazoles y/o su o sus sales de adición con un ácido correspondientes representan de un 0,0005 a un 12% en peso del peso total de la composición tintorial.
21. Composición según la reivindicación 20, caracterizada porque el o los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y/o el o los triamino pirazoles y/o su o sus sales de adición con un ácido correspondientes representan de un 0,005 a un 6% en peso del peso total de la composición tintorial.
\newpage
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque la relación ponderal del o de los compuestos minerales con el o los 4,5 ó 3,4-diamino pirazoles y/o el o los triamino pirazoles y/o su o sus sales de adición con un ácido está comprendida entre 0,001 y 100 y de preferencia entre 0,01 y 10.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 22, caracterizada porque las sales de adición con un ácido se seleccionan entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 23, caracterizada porque contiene al menos un copulador.
25. Composición según la reivindicación 24, caracterizada porque el o los copuladores representan de un 0,0001 a un 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente de este peso.
26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 25, caracterizada por el hecho de que contiene al menos una base de oxidación adicional distinta de los pirazoles definidos en las reivindicaciones 1 a 17.
27. Composición según la reivindicación 26, caracterizada porque la o las bases de oxidación adicionales representan de un 0,0005 a un 12% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial.
28. Composición según una cualquiera de las reivindicación anteriores 1 a 27, caracterizada por helecho de que presenta un pH comprendido entre 3 y 12.
29. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 28, caracterizada porque se presenta en forma de líquidos, cremas, geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y particularmente de los cabellos humanos.
30. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos caracterizado por el hecho de que se aplica sobre estas fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, y porque se revela el color a un pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda de un agente oxidante.
31. Procedimiento según la reivindicación 30, caracterizado porque el agente oxidante presente en la composición oxidante se selecciona entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales, tales como los perboratos, los percarbonatos y persulfatos, los perácidos.
32. Procedimiento de teñido de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos caracterizado por el hecho de que se aplica sobre estas fibras en un primer tiempo una composición que contiene al menos un compuesto mineral tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, en un segundo tiempo una composición que contiene al menos un diamino-pirazol tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, siendo o no la aplicación de la composición que contiene el o los compuestos minerales seguida por una etapa de aclarado, revelándose el color con la ayuda de un agente oxidante.
33. Dispositivo con varios compartimientos que comprende en un primer compartimiento que incluye una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29 y un segundo compartimiento que incluye una composición oxidante.
34. Dispositivo con varios compartimientos que comprende un primer compartimiento que incluye un compuesto mineral tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, un segundo compartimiento que incluye un diaminopirazol tal como el definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, y un tercer compartimiento que incluye una composición oxidante.
ES01272052T 2000-12-22 2001-11-26 Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral. Expired - Lifetime ES2245341T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016956 2000-12-22
FR0016956A FR2818541B1 (fr) 2000-12-22 2000-12-22 Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose mineral selectionne, et un procede de teinture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2245341T3 true ES2245341T3 (es) 2006-01-01

Family

ID=8858141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01272052T Expired - Lifetime ES2245341T3 (es) 2000-12-22 2001-11-26 Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7153330B2 (es)
EP (1) EP1345579B1 (es)
JP (1) JP4003952B2 (es)
AT (1) ATE298555T1 (es)
DE (1) DE60111772T2 (es)
ES (1) ES2245341T3 (es)
FR (1) FR2818541B1 (es)
WO (1) WO2002051371A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2907004B1 (fr) * 2006-10-13 2008-12-05 Oreal Procede de coloration au moyen d'un colorant de type styrylique ou iminique en combinaison avec un sel de zinc et dispositif pour la mise en oeuvre du procede
US20080229521A1 (en) * 2006-10-26 2008-09-25 Boris Lalleman Process for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing and light; dyeing processes
FR2907668B1 (fr) 2006-10-26 2012-08-17 Oreal Utilisation d'un compose a base de zinc pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de colorations
US8444712B2 (en) 2011-02-22 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof
US8444709B2 (en) 2011-02-22 2013-05-21 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a 2-aminophenol and derivatives thereof
EP2678078A1 (en) 2011-02-22 2014-01-01 The Procter and Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a pyridine and derivatives thereof
MX336131B (es) 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidativo que comprende un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un m-aminofenoly derivados de estos.
JP2014510053A (ja) 2011-02-22 2014-04-24 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 1−ヘキシル/へプチル−4,5−ジアミノピラゾール及びベンゼン−1,3−ジアミン及びその誘導体を含む酸化的染色組成物
MX336046B (es) 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un naftalen-1-ol y derivados de estos.
MX336130B (es) 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Composiciones para teñido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un benceno-1,3-diol y derivados de estos.
ES2478269T3 (es) 2012-02-16 2014-07-21 The Procter & Gamble Company Hemisulfato de 1-hexil-1H-pirazol-4,5-diamina, y su uso en composiciones para el teñido
EP2628730B1 (en) 2012-02-16 2017-12-06 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts
CN105399676A (zh) * 2015-12-12 2016-03-16 常州大学 一种1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑的合成方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4402698A (en) * 1979-12-13 1983-09-06 L'oreal Hair-dyeing process involving protection of the scalp
DE3766916D1 (de) 1986-08-13 1991-02-07 Beratungslabor Fuer Die Kosmet Haarfaerbemittel.
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
JP2548627B2 (ja) 1990-11-29 1996-10-30 ホーユー株式会社 エアゾール状毛髪染色剤
US5279618A (en) 1991-09-26 1994-01-18 Clairol Incorporated Process and kit for dyeing hair
DE4208297A1 (de) * 1992-03-16 1993-09-23 Henkel Kgaa Faerben von keratinischen fasern mit indolinen unter metallkatalyse
DE4234886A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Neue N-Phenylaminopyrazol-Derivate sowie Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH08208448A (ja) 1995-01-31 1996-08-13 Lion Corp 染毛剤組成物
JPH08239308A (ja) 1995-03-02 1996-09-17 Kao Corp 化粧料
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
FR2735685B1 (fr) * 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un ortho-diamino pyrazole et un sel de manganese procede de teinture mettant en oeuvre ces compositions
JPH09134041A (ja) * 1995-11-10 1997-05-20 Fuji Photo Film Co Ltd 印刷版の面取り装置
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
DE69728038T2 (de) * 1996-04-25 2005-02-17 L'oreal Verfahren zum Färben von Keratinfasern mit Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und pulverförmigen Direktfarbstoffen
JPH10114635A (ja) 1996-08-19 1998-05-06 Shiseido Co Ltd 染毛剤組成物
JP3720849B2 (ja) * 1996-11-16 2005-11-30 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト 繊維を染色および脱色するための薬剤
JPH11246370A (ja) 1998-03-03 1999-09-14 Hoyu Co Ltd 粉末染毛剤組成物
DE19951010A1 (de) * 1999-10-22 2001-04-26 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern

Also Published As

Publication number Publication date
US20040074014A1 (en) 2004-04-22
FR2818541B1 (fr) 2004-02-13
DE60111772D1 (de) 2005-08-04
WO2002051371A1 (fr) 2002-07-04
ATE298555T1 (de) 2005-07-15
EP1345579A1 (fr) 2003-09-24
JP4003952B2 (ja) 2007-11-07
EP1345579B1 (fr) 2005-06-29
US7153330B2 (en) 2006-12-26
JP2004519445A (ja) 2004-07-02
DE60111772T2 (de) 2006-06-01
FR2818541A1 (fr) 2002-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2258478T3 (es) Composiciones de teñido de las fibras queratinicas que contienen 3-amino pirazolo-(1,5-a)-piridinas, procedimiento de teñido, nuevas 3-amino pirazolo-(1,5-a)-piridinas.
US5980585A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process
AU730455B2 (en) Dye composition containing a cationic direct dye and a pyrazolo(1,5-a)pyrimidine as oxidation base, and dyeing processes
US6027538A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising indazoleamine derivatives and dyeing process
ES2255175T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y dos bases de oxidacion, y procedimiento de teñido.
ES2332419T3 (es) Procedimiento de coloracion de fibras queratinicas que comprende una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un ester de sorbitan particular.
ES2400969T3 (es) Composición de coloración de pH ácido que comprende la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, una para-fenilendiamina, un meta-aminofenol y un agente oxidante
ES2221702T3 (es) Composiciones de teñido de las fibras queratinicas que contienen pirazolo-azoles;su utilizacion para el tinte como base de oxidacion, procedimiento de teñido; nuevos pirazolo-azoles.
ES2266103T3 (es) Una composicion para la tincion de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un diaminopirazol y un compuesto de carbonilo.
BRPI0405329B1 (pt) composição e processo de tintura das fibras queratínicas, derivado de diamino-n,n-diidropirazolona, e processos de preparação de um composto
ES2245341T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprenden un amino pirazol y un compuesto mineral.
ES2251777T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas.
ES2315257T3 (es) Composicion para el tinte de oxidacion de fibras queratinicas que comprende un amino pirazol y un compuesto celulosico.
MXPA04002829A (es) Composicion tintorial que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazolo, una base de oxidacion heterociclica y un copulador.
JP3192658B2 (ja) ピラゾロ―アゾールを含有するケラチン繊維染色用組成物、カップラーとして染色のためのそれの使用と染色方法
ES2282463T3 (es) Compuestos derivados de diaminopirazol sustituidos con un radical aminoalquilo o aminoalquenilo y su utilizacion en teñido de oxidacion de fibras queratinicas.
ES2232958T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol y una base de oxidacion, y procedimiento de teñido.
ES2230837T3 (es) Nuevos copuladores cationicos, su utilizacion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas, composiciones tintoriales y procedimiento de teñidos.
ES2235451T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composicion.
FR2831055A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base heterocyclique et le 1-n-(b-hydroxyethyl) 4-hydroxy indole a titre de coupleur ; procedes de teinture
ES2212559T3 (es) Composicion tintorial que contiene una pirazolo-(1,5-a-)-pirimidina a titulo de base de oxidacion y un copulador piridinico y procedimiento s de teñido.
ES2234141T3 (es) Composicion para el teñido por oxidacion de las fibras queratinicas que comprende 2-cloro 6-metil 3-aminofenol, una base de oxidacion y un copulador adicional y procedimiento de teñido.
ES2369880T3 (es) Nuevas bases de oxidación 2,5-diaminopiridina útiles para la tinción de fibras queratinicas.
MX2007007348A (es) Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que contiene 2,3-diamino-6,7-dihidro-1h,5h-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol y un metaaminofenol substituido.
ES2254881T3 (es) Composicion de teñido que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazol, una base de oxidacion cationica y un copulador.